EP0202174A1 - Procédé et dispositif de purification du lithium - Google Patents

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    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B26/00—Obtaining alkali, alkaline earth metals or magnesium
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    • C22B26/12—Obtaining lithium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B9/00—General processes of refining or remelting of metals; Apparatus for electroslag or arc remelting of metals
    • C22B9/04—Refining by applying a vacuum

Definitions

  • the present invention relates to a method and a device for purifying lithium, in particular sodium and potassium.
  • the lithium used for this purpose must have a suitable purity, in particular it must contain very few alkali metals such as sodium and potassium because these elements significantly degrade the mechanical characteristics of aluminum alloys.
  • the lithium obtained by chemical or electrochemical route generally contains sodium coming from the raw material and potassium in particular when it is produced electrolytically because this technique implements most often baths of molten salts containing potassium chloride and that this compound dissociates partially during electrolysis, giving rise to a potassium deposit simultaneously with lithium.
  • the method according to the invention is characterized in that the bath consisting of the lithium to be purified which is melted under an inert atmosphere is agitated, the impurities are selectively evaporated at a temperature between 400 and 700 ° C. under a lower pressure at 10 Pascal and condenses them at a temperature below 100 ° C.
  • This process therefore consists in having melted the mass of lithium to be purified away from air in order to avoid its oxidation, in subjecting the bath thus formed to stirring so as to permanently renew the free surface which it presents. in the container where it was originally placed.
  • This agitation can be obtained by any mechanical means such as an agitator or electric such as electromagnetic coils supplied with alternating current, which induce in the baths electric forces which by interaction with the magnetic field which they create, develop their own Laplace forces. to the commotion.
  • the metal is maintained at a temperature between 400 and 700 ° C and reduced atmospheric pressure on the free surface of the bath to a value less than 10 Pascal, so as to cause evaporation.
  • Maintaining the indicated temperature can be achieved by means of heating elements placed at the end of the bath so as to prevent their corrosion by lithium.
  • this is obtained by any suitable pumping device, such as for example the combination of a vane pump and a diffusion pump.
  • the chosen temperature range results from the fact that a higher temperature increases the lithium losses while a lower temperature reduces the rate of evaporation. In this range, a pressure below 10 Pascal must be maintained to have sufficient evaporation. However, these conditions which are most favorable to the implementation of the process correspond to a temperature between 530 and 570 ° C. and a pressure between 1.10- 'and 1.10- 3 Pascal.
  • the process also includes a condensation phase which makes it possible to collect, in the liquid or solid state, the impurities which have evaporated.
  • This condensation takes place at a temperature below 100 ° C and preferably below 50 ° C. It is indeed desirable to condense at the lowest possible temperature in order to be able to promote evaporation and to maintain a speed compatible with the desired productivity.
  • the invention also includes a device for implementing the method.
  • the condensation surface is at least equal to the evaporation surface in order to keep the process all its efficiency in purification.
  • the enclosure having been purged of its air by introduction into (8) of a current of argon which can be evacuated by the valve, the impure lithium is introduced into the container by the supply means by following the level by means of the probe and heated by means of electrical resistances to the suitable temperature regulated by the thermocouple placed in (7).
  • the enclosure is put under suitable pressure by switching on the pumping device while the lower part is cooled by sending a cold fluid into the jacket so as to maintain the temperature of the condensing surface at the desired value and controlled by the thermocouple placed in (19).
  • the stirring means is then put into service.
  • the impurities escape to the evaporation surface of the metal bath and the vapors condense on the condensation surface.
  • the heat transfer fluid is brought to a temperature sufficient to melt the condensed impurities, preferably between 100 and 200 °.

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Abstract

L'invention est relative à un procédé et à un dispositif de purification du lithium. Le procédé est caractérisé en ce que l'on agite le bain constitué par le lithium à purifier qui a été fondu sous atmosphère inerte, on évapore sélectivement les impuretés à une température comprise entre 400 et 700°C sous une pression inférieure à 10 Pascal et les condense à une température inférieure à 100°C. Le dispositif est constitué par une enceinte étanche formée d'une partie haute (1) chauffée équipée d'un conteneur (9) dans lequel le lithium (11) fondu est agité et duquel s'évaporent les impuretés et d'une partie basse (13) refroidie équipée d'une surface de condensation (17) et d'une tuyauterie (16) de mise sous dépression. L'invention trouve son application dans la purification du lithium notamment en sodium et en potassium destiné entre autres usages à l'élaboration d'alliages avec l'aluminium pour les besoins de l'aéronautique.

Description

  • La présente invention est relative à un procédé et à un dispositif de purification du lithium notamment en sodium et en potassium.
  • On sait que le lithium est intéressant notamment dans l'industrie aéronautique où, allié à l'aluminium, il permet de confectionner des tôles et pièces massives, allégées, et d'améliorer certaines caractéristiques mécaniques des alliages classiques.
  • Toutefois, le lithium utilisé à cette fin doit avoir une pureté convenable, en particulier il doit contenir très peu de métaux alcalins tels que le sodium et le potassium car ces éléments dégradent notablement les caractéristiques mécaniques des alliages d'aluminium.
  • Or, le lithium obtenu par voie chimique ou électrochimique contient généralement du sodium provenant de la matière première et du potassium notamment lorsqu'il est fabriqué électrolytiquement parce que cette technique met en oeuvre le plus souvent des bains de sels fondus contenant du chlorure de potassium et que ce composé se dissocie partiellement lors de l'électrolyse en donnant lieu à un dépôt de potassium simultanément avec le lithium.
  • Il s'avère donc nécessaire de procéder à une purification du lithium en ces éléments avant d'entreprendre l'élaboration d'alliages avec l'aluminium.
  • Il est connu par le traité de Chimie Minérale de Pascal Tome Il, 1er fascicule, édition 1966, p. 25 que l'on peut- purifier le lithium en potassium en distillant l'hydrure vers 700°C ou encore abaisser simultanément la teneur en sodium et en potassium en distillant le lithium vers 400-450°C sous une très faible pression de l'ordre de 1.10-' Pascal environ.
  • Mais ces procédés nécessitant la vaporisation complète du lithium d'où une consommation d'énergie calorifique relativement importante. De plus, le coefficient de séparation de ces métaux étant faible, la distillation doit être menée lentement si on veut obtenir la pureté convenable. Cela entraîne une faible productivité et n'empêche pas pour autant une perte importante de lithium à la fois sous forme polluée et par volatilisation.
  • De plus, le ruisellement de lithium liquide sur les parois de la colonne de distillation est la cause d'une corrosion importante du matériel généralement réalisé en acier inoxydable qui peut engendrer des pollutions rédhibitoires du métal obtenu.
  • C'est pourquoi la demanderesse ayant constaté ces inconvénients a cherché et trouvé un procédé beaucoup plus rapide, moins polluant et plus économique que les précédent ainsi qu'un dispositif permettant la mise en oeuvre dudit procédé.
  • Le procédé selon l'invention est caractérisé en ce que l'on agite le bain constitué par le lithium à purifier qui a été fondu sous atmosphère inerte, on évapore sélectivement les impuretés à une température comprise entre 400 et 700°C sous une pression inférieure à 10 Pascal et les condense à une température inférieure à 100°C.
  • Ce procédé consiste donc après avoir fondu la masse de lithium à purifier à l'abri de l'air afin d'éviter son oxydation, à soumettre le bain ainsi formé à une agitation de façon à renouveler en permanence la surface libre qu'il présente dans le conteneur où il a été initialement placé. Cette agitation peut être obtenue par tout moyen mécanique tel qu'agitateur ou électrique tel que bobines électromagnétiques alimentées en courant alternatif, lesquelles induisent dans le bains des forces électriques qui par intéraction avec le champ magnétique qu'elles créent, développent des forces le Laplace propres à l'agitation. En même temps qu'on agite, on maintient le métal à une température comprise entre 400 et 700°C et réduit la pression atmosphérique à la surface libre du bain à une valeur inférieure à 10 Pascal, de manière à y provoquer une évaporation.
  • Le maintien à la température indiquée peut être réalisé au moyen d'éléments chauffants placés à l'extrémité du bain de manière à éviter leur corrosion par le lithium. Quant à la pression réduite, elle est obtenue par tout dispositif de pompage convenable, tel que par exemple l'association d'une pompe à palettes et d'une pompe à diffusion.
  • La fourchette de température retenue résulte du fait qu'une température plus haute augmente les pertes en lithium tandis qu'une température plus basse réduit la vitesse d'évaporation. Dans cette fourchette, une pression inférieure à 10 Pascal doit être maintenue pour avoir une évaporation suffisante. Mais ces conditions les plus favorables à la mise en oeuvre du procédé correspondent à une température comprise entre 530 et 570°C et à une pression comprise entre 1.10-' et 1.10-3 Pascal.
  • L'évaporation réalisée dans ces conditions s'avère être alors très sélective, c'est-à-dire qu'elle affecte presque exclusivement les impuretés : sodium et potassium sans entraîner d'évaporation sensible de lithium et cela, avec des vitesses relativement grandes permettant ainsi d'obtenir une productivité convenable. En raison de la nature des moyens de l'invention, le problème de la corrosion et de la pollution qui lui est consécutive est supprimé.
  • Le procédé comprend également une phase de condensation qui permet de recueillir à l'état liquide ou solide, les impuretés qui se sont évaporées. Cette condensation s'effectue à une température inférieure à 100°C et de préférence inférieure à 50°C. Il est en effet souhaitable de condenser à la température la plus basse possible afin de pouvoir favoriser l'évaporation et de maintenir une vitesse compatible avec la productivité recherchée.
  • L'invention comprend également un dispositif pour la mise en application du procédé.
  • Ce dispositif est caractérisé en ce qu'il est constitué par une enceinte métallique étanche à l'air ambiant formée de :
    • -une partie haute, équipée de moyens de chauffage, d'agitation, d'alimentation et de prélèvement du lithium, de mesure de niveau et de température, et à l'intérieur de laquelle est placé un conteneur où le lithium présente une surface d'évaporation vers l'enceinte;
    • -une partie basse équipée de moyens de transfert calorifique, d'une vanne de vidange et d'une tuyauterie reliée à un dispositif de pompage et à l'intérieur de laquelle est placée une surface de révolution destinée à la condensation, fixée de façon étanche sur toute sa périphérie extérieure et au moins sur une fraction de sa hauteur à la paroi intérieure de l'enceinte, l'intérieur de ladite surface mettant en communication la partie haute de l'enceinte avec la tuyauterie.
  • Dans ce dispositif, la surface de condensation est au moins égale à la surface d'évaporation afin de garder au procédé toute son efficacité dans la purification.
  • La description d'un tel dispositif est facilitée en s'aidant de la figure jointe qui représente en coupe axiale verticale un dispositif particulier.
  • On y voit une enceinte cylindro-conique en acier, étanche à l'air ambiant, formée:
    • -d'une partie haute (1) cylindrique, chauffée au moyen de résitances électriques (2) équipée de moyens d'agitation ici constitués par une bobine - (3) circulaire dans laquelle circule un courant électrique alternatif, de moyens d'alimentation (4) et de prélèvement (5) du lithium, d'une sonde (6) de mesure de niveau du lithium, d'un tube borgne - (7) dans lequel est placé un thermocouple, d'un piquage (8) d'introduction de gaz neutre; à l'intérieur de cette partie est placé un conteneur - (9) en acier NSMC revêtu intérieurement de fer pur, suspendu au dôme de l'enceinte par des supports (10) et renfermant le bain (11) de lithium qui présente une surface d'évaporation (12);
    • -d'une partie basse (13) conique, présentant une double enveloppe (14) à l'intérieur de laquelle circule un fluide caloporteur, équipés à sa partie inférieure d'une vanne (15) de vidange des impuretés et sur sa partie latérale d'une tuyauterie (16) reliée à un dispositif de pompage non représenté; à l'intérieur de cette partie est placée une surface - (17) de révolution destinée à la condensation, fixée de façon étanche sur toute sa périphérie extérieure suivant la couronne (18) à la paroi intérieure de l'enceinte et mettant en relation la partie haute de l'enceinte avec la tuyauterie. Sur cette surface est fixée une gaine (19) permettant de loger un thermocouple destiné à contrôler la température de condensation.
  • Le fonctionnement d'un tel dispositif est le suivant : l'enceinte ayant été purgée de son air par introduction en (8) d'un courant d'argon que l'on peut évacuer par la vanne, le lithium impur est introduit dans le conteneur par le moyen d'alimentation en suivant le niveau au moyen de la sonde et chauffé au moyen de résistances électriques à la température convenable régulée par le thermocouple placé en (7). L'enceinte est mise sous pression convenable par mise en route du dispositif de pompage tandis que la partie inférieure est refroidie par envoi d'un fluide froid dans la double enveloppe de manière à maintenir la température de la surface de condensation à la valeur désirée et contrôlée par le thermocouple placé en (19).
  • Le moyen d'agitation est alors mis en service. Les impuretés s'échappent à la surface d'évaporation du bain métallique et les vapeurs viennent se condenser sur la surface de condensation.
  • Après une durée d'agitation fonction de la quantité de lithium, de sa composition et du degré de pureté souhaité, le moyen d'agitation et le groupe de pompage sont arrêtés; le lithium purifié est prélevé et les impuretés vidangées par l'intermédiaire de la vanne de fond (15).
  • Pour permettre cette vidange, le fluide caloporteur est porté à une température suffisante pour fondre les impuretés condensées, de préférence entre 100 et 200°.
  • L'invention peut être illustrée à l'aide de l'exemple d'application suivant :
    • Une charge de 10 kg de lithium contenant en poids 200 ppm de sodium et 100 ppm de potassium a été traité à 550°C sous 1.10-2 Pascal pendant 6 heures dans un dispositif où la surface de condensation était égale à 2 fois la surface d'évaporation. La température de la surface de condensation était de 100°C. On a récupéré 9,95 kg de lithium qui renfermait 5 ppm de sodium et 2 ppm de potassium.
  • Ces chiffres montrent l'efficacité du procédé selon l'invention qui trouve son application notamment dans la purification du lithium destiné notamment à l'élaboration d'alliages d'aluminium pour les besoins de l'aéronautique.

Claims (8)

1. Procédé de purification du lithium caractérisé en ce que l'on agite le bain constitué par le lithium à purifier qui a été fondu sous atmosphère inerte, on évapore sélectivement les impuretés à une température comprise entre 400 et 700°C sous une pression inférieure à 10 Pascal et les condense à une température inférieure à 100°C.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'on agite le bain mécaniquement.
3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'on agite le bain de façon électromagnétique.
4. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la température est comprise entre 530 et 570°C.
5. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la pression est comprise entre 1.10-' et 1.10-' Pascal.
6. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la température de condensation est inférieure à 50°C.
7. Dispositif d'application du procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il est constitué par une enceinte métallique étanche à l'air ambiant, formée de :
-une partie haute (1), équipée de moyens de chauffage (2) d'agitation (3) d'alimentation (4) et de prélèvement (5) du lithium, de mesure de niveau - (6) et de température (7) et à l'intérieur de laquelle est placé un conteneur (9) où le lithium présente une surface d'évaporation (12) vers l'enceinte;
-une partie basse (13) équipée de moyens de transfert calorifique (14) d'une vanne (15) de vidange et d'une tuyauterie (16) reliée à un dispositif de pompage et à l'intérieur de laquelle est placée une surface (17) de révolution destinée à la condensation, fixée de façon étanche sur toute sa périphérie extérieure et au moins sur une fraction de sa hauteur à la paroi intérieure de l'enceinte, l'intérieur de ladite surface mettant en comunica- tion la partie haute de l'enceinte avec la tuyauterie.
8. Dispositif selon la revendication 6, caractérisé en ce que la surface de condensation est au moins égale à la surface d'évaporation.
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IL (1) IL78580A (fr)
IN (1) IN162925B (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0360066A2 (fr) * 1988-09-17 1990-03-28 Degussa Aktiengesellschaft Conteneur étanche de maintien et de transport

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4781756A (en) * 1987-07-02 1988-11-01 Lithium Corporation Of America Removal of lithium nitride from lithium metal
CN1059709C (zh) * 1997-11-05 2000-12-20 北京市吉利源系统工程公司 金属锂真空蒸馏提纯方法及装置
US6048507A (en) * 1997-12-09 2000-04-11 Limtech Process for the purification of lithium carbonate
AU2002212010A1 (en) * 2000-10-27 2002-05-06 Mcgill University Recovery of purified volatile metal such as lithium from mixed metal vapours
CN100487143C (zh) * 2003-11-14 2009-05-13 昆明永年锂业有限公司 高纯锂的制备方法
CN100339498C (zh) * 2005-06-16 2007-09-26 王洪 高钠金属锂及其制造方法
CN100432248C (zh) * 2006-06-27 2008-11-12 戴日桃 特纯金属锂精炼提纯工艺
CN101892394B (zh) * 2009-12-18 2013-07-24 中南大学 一种从锂云母中提取锂的方法和设备
US8679224B2 (en) 2011-08-31 2014-03-25 Babcock & Wilcox Technical Services Y-12, Llc Hydrogen, lithium, and lithium hydride production
CN104388688B (zh) * 2014-11-17 2016-07-06 东北大学 一种真空金属热还原炼锂的装置及方法
CN108107092B (zh) * 2017-11-17 2019-09-27 清华大学 一种带有参比电极的锂离子电池的浸润制备方法
US11761057B1 (en) 2022-03-28 2023-09-19 Lyten, Inc. Method for refining one or more critical minerals

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2879157A (en) * 1955-10-04 1959-03-24 Mine Safety Appliances Co Purification of alkali metals by heat transfer
EP0184507A1 (fr) * 1984-12-04 1986-06-11 Novatome Procédé et dispositif de traitement préalable de sodium liquide contenant des impuretés dissoutes

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5224104A (en) * 1975-07-23 1977-02-23 Vladimir Semenobuitsuchi Chier Apparatus for continuous vacuum refining of metals
JPS52133010A (en) * 1976-04-30 1977-11-08 Japan Atom Energy Res Inst Purifying apparatus for liquid metallic lithium
CH659000A5 (de) * 1981-11-07 1986-12-31 Leybold Heraeus Gmbh & Co Kg Destillations- und sublimationsvorrichtung mit einem kondensator.
JPS61133331A (ja) * 1984-11-30 1986-06-20 Toyota Motor Corp 金属の蒸留方法及び装置

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2879157A (en) * 1955-10-04 1959-03-24 Mine Safety Appliances Co Purification of alkali metals by heat transfer
EP0184507A1 (fr) * 1984-12-04 1986-06-11 Novatome Procédé et dispositif de traitement préalable de sodium liquide contenant des impuretés dissoutes

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 71, 1969, page 246, abrégé 127498q, Columbus, Ohio, US; B.N. ALEKSANDROV et al.: "Purification of lithium by vacuum distillation and zone melting" & IZV. AKAD. NAUK SSSR, METAL. 1969, (5), 95-103 *
CHEMISCHES ZENTRALBLATT, vol. 123, no. 6, 1952, page 919; R.R. ROGERS et al.: "Raffination von Lithium durch Verdampfung bei niedrigem Druck", & Canad. Min. Metallurg. Bull. 44. 15-20. Jan. 1951, Ottawa, Dep. of Mines and Techn. Surveys *
JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY, vol. 13, no. 8, août 1963, pages 329-334, Society of Chemical Industry, Londres, GB; A.G. WARD et al.: "The purification of lithium by vacuum distillation" *
PATENTS ABSTRACTS OF JAPAN, vol. 2, no. 34, 8 mars 1978, page 4415 C 77; & JP - A - 52 133 010 (NIPPON GENSHIRYOKU KENKYUSHO) 08-11-1977 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0360066A2 (fr) * 1988-09-17 1990-03-28 Degussa Aktiengesellschaft Conteneur étanche de maintien et de transport
EP0360066A3 (en) * 1988-09-17 1990-10-03 Degussa Aktiengesellschaft Gas-tight vessel for hot-storage and transport

Also Published As

Publication number Publication date
FR2581080A1 (fr) 1986-10-31
ES8704550A1 (es) 1987-04-01
ES554264A0 (es) 1987-04-01
EP0202174B1 (fr) 1988-06-22
CN86102633A (zh) 1986-12-03
IL78580A0 (en) 1986-08-31
CN1004081B (zh) 1989-05-03
DD244766A5 (de) 1987-04-15
IL78580A (en) 1989-01-31
JPS61253331A (ja) 1986-11-11
JPS6479330A (en) 1989-03-24
IN162925B (fr) 1988-07-23
US4738716A (en) 1988-04-19
DE3660338D1 (en) 1988-07-28
FR2581080B1 (fr) 1987-06-19
CA1272033A (fr) 1990-07-31
ATE35293T1 (de) 1988-07-15
US4842254A (en) 1989-06-27
JPH0368937B2 (fr) 1991-10-30
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