SU827575A1 - Способ получени слитков из медиэлЕКТРОлиТичЕСКОгО РАфиНиРОВАНи - Google Patents

Способ получени слитков из медиэлЕКТРОлиТичЕСКОгО РАфиНиРОВАНи Download PDF

Info

Publication number
SU827575A1
SU827575A1 SU782631235A SU2631235A SU827575A1 SU 827575 A1 SU827575 A1 SU 827575A1 SU 782631235 A SU782631235 A SU 782631235A SU 2631235 A SU2631235 A SU 2631235A SU 827575 A1 SU827575 A1 SU 827575A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copper
electrolytic refining
molten
producing ingots
ammonia
Prior art date
Application number
SU782631235A
Other languages
English (en)
Inventor
Иван Александрович Гнездилов
Александр Александрович Пресняков
Вадим Николаевич Ратенберг
Original Assignee
Министерство Цветной Металлургииказахской Ccp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Министерство Цветной Металлургииказахской Ccp filed Critical Министерство Цветной Металлургииказахской Ccp
Priority to SU782631235A priority Critical patent/SU827575A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU827575A1 publication Critical patent/SU827575A1/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к области цветной металлургии и может быть использовано дл  получени  литых заготовок из катодной меди с очень низким содержанием кислорода.
Известен способ непрерывного производства слитков особо чистой меди, включающий расплавление меди, перелив нераскисленного жидкого металЛа по герметичному трубопроводу в вакуумную камеру на огнеупорный желоб с подогревом на нем электроннолучевой бомбардировкой при вакууме пор дка 1.. мм рт. ст.; далее- очистку на графитоугольном фильтре , наход щемс  в этой же вакуумной камере и обогреваемом электронно-лучевой пушкой, поступление в следующую зону на графитовый желоб, где в вакууме 1. рт. ст. провод т окончательную -дегазацию расплава меди и охлаждение ее до температуры разливки и разливку в атмосфере инертного газа при избыточном давлении 5-100 мм вод. ст. с принудительным охлаждением при кристаллизации 1.
Недостатком этого способа  вл етс  сложность установки, требующей применени  дорогосто щего, дефицитного оборудовани , а графитоугольный материал, примен емый в способе в качестве раскислител  меди,  вл  сь контактным, поверхностным раскислителем, не может обеспечить требующуюс  в насто щее врем  степень раскислени  даже в сочетании с вакуумом. Известен также способ очистки меди от кислорода, включающий расплавление меди в атмосфере инертного газа под слоем углеродистого материала, обработку расплавленной меди галогенсодержащими соединени ми , вакуумирование металла перед
разливкой 2.
Недостатком этого способа  вл етс  образование щлаков, загр зн ющих медь, и применение высокотоксичных галогенсоединений , а также недостаточна  степень
достигнутой очистки меди от следов кислорода .
Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности  вл етс  способ очистки меди электролитического
рафинировани  от кислорода, включающий расплавление меди в атмосфере инертного газа под слоем углеродистого материала, барботировапие (продувку) через расплав меди водорода и с целью обеспечени 
плотных литых заготовок меди - вакуумирование расплава перед разливкой и кристаллизацию в нейтральной среде 3.
Однако из-за недостаточной степени термической диссоциации молекул рного водорода при температуре расплавленной меди
требуетс  повышенный расход восстановительного агента (молекул рный водород) и не обеспечиваетс  необходима  степень раскислени  металла. Это требует вакуумировани  расплава перед разливкой дл  удалени  растворенного в меди водорода, что усложн ет технологическую схему процесса . Кроме того, применение в качестве восстановительного агента водорода св зано с повышенной взрывоопасностью установки .
Целью изобретени   вл етс  повышение качества меди за счет снижени  в ней содержани  кислорода и упрош,ение процесса .
Поставленна  цель достигаетс  тем, что барботирование выполн ют газообразным аммиаком.
На чертеже изображена аппаратура дл  осуществлени  предложенного способа.
Аппаратура содержит плавильный агрегат 1, расплав меди 2, углеродистый материал 3, ввод 4 инертного газа, сифонный затвор 5, миксер 6, фурмы 7 дл  барботировани  аммиака, регулирующий клапан 8 давлени , газоотводную трубу 9, вод ной затвор 10, стопорное устройство 11, кристаллизатор 12.
Пример осуществлени  способа.
В плавильном агрегате 1 в атмосфере азота производ т расплавление непрерывно подаваемой катодной меди с исходным содержанием кислорода 0,001-0,003 вес. %. Поверхность расплавленной меди покрывают слоем предварительного прокаленного углеродистого материала (графит, древесный уголь), расплавленна  медь перегреваетс  до температуры 1250-1300°С. Из плавильного агрегата расплавленный и перегретый металл через сифонный затвор 5 самотеком поступает в миксер 6, где температура металла индукционным подогревом поддерживаетс  в пределах 1250-1300°С. В миксер через фурмы 7, погруженные в ванну расплавленной меди на 2/3 глубины от поверхности расплавленного металла, вдуваетс  газообразный аммиак нормальной температуры. Давление, создаваемое при дутье, поддерживают из расчета поддержани  избыточного давлени  в рабочем пространстве миксера в 0,4-0,5 атм. Расход аммиака составл ет 0,5-0,6 м на 1 т рафинированной меди. Аммиак барботируетс  через расплав и подвергаетс  при этом термической диссоциации. Поддержание в рабочем пространстве миксера заданного давлени  газовой среды, состо щей из азота, водорода, избыточного
аммиака и незначительного количества паров воды (продукт реакции восстановлени  окислов) и их отвод из миксера осуществл етс  посредством газоотводной трубы 9, оснащенной регулирующим клапаном 8 и вод ным затвором 10. В вод ном затворе избыточный аммиак раствор етс  в воде и выводитс  из процесса в виде аммиачной воды, а нерастворима  в воде составл юща  газовой среды выводитс  в атмосферу. Глубоко раскисленна  медь через стопорное устройство 11 подаетс  в кристаллизатор 12. Кристаллизацию ведут в атмосфере инертного газа при атмосферном давлении.
Содержание кислорода в литой меди составл ет менее 0,00002% по весу при исходном его содержании в катодной меди 0,002%. Предлагаемый способ позвол ет снизить
содержание кислорода па два пор дка по сравнению с исходным его содержанием в катодной меди и на один пор док по сравнению с известным способом, что обеспечивает получение меди с очень высокой электропроводимостью , плотностью и пластичностью . Низкое содержание кислорода в расплавленной меди позвол ет исключить операцию вакуумировани  расплавленного металла от избыточного водорода, что существенно упрощает аппаратурное оформление и ведение технологического процесса непрерывного удалени  следов кислорода из меди электролитического рафинировани .

Claims (3)

1. Авторское свидетельство СССР № 403778,-С 22В 15/14, 1973.
2. Патент США № 3490897, С 22В 15/00, 1970.
3. Патент Великобритании N° 1160984, C7D, 1969.
5
//.//y//y// y//fy7f
SU782631235A 1978-06-21 1978-06-21 Способ получени слитков из медиэлЕКТРОлиТичЕСКОгО РАфиНиРОВАНи SU827575A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782631235A SU827575A1 (ru) 1978-06-21 1978-06-21 Способ получени слитков из медиэлЕКТРОлиТичЕСКОгО РАфиНиРОВАНи

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782631235A SU827575A1 (ru) 1978-06-21 1978-06-21 Способ получени слитков из медиэлЕКТРОлиТичЕСКОгО РАфиНиРОВАНи

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU827575A1 true SU827575A1 (ru) 1981-05-07

Family

ID=20771251

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782631235A SU827575A1 (ru) 1978-06-21 1978-06-21 Способ получени слитков из медиэлЕКТРОлиТичЕСКОгО РАфиНиРОВАНи

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU827575A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4169584A (en) Gas injection apparatus
US4052199A (en) Gas injection method
US5143355A (en) Apparatus for manufacturing oxygen-free copper
CN111979377B (zh) 一种使用高温气流回收rh真空槽冷钢的方法
US3819365A (en) Process for the treatment of molten metals
US3771585A (en) Device for melting sponge metal using inert gas plasmas
US3843352A (en) Method for melting sponge metal using gas plasma in a cooled metal crucible
JP2001335854A (ja) 高純度金属精製装置及び高純度金属精製方法
NO131550B (ru)
SU827575A1 (ru) Способ получени слитков из медиэлЕКТРОлиТичЕСКОгО РАфиНиРОВАНи
AU2022296120A1 (en) Molten steel refining method
US3501291A (en) Method for introducing lithium into high melting alloys and steels
US3364296A (en) Electron beam furnace
US4584015A (en) Process and system for the production of very pure alloys
RU2407815C1 (ru) Способ получения в вакууме слитков особочистой меди
US5330555A (en) Process and apparatus for manufacturing low-gas and pore-free aluminum casting alloys
US4170467A (en) Method for producing high chromium steels having extremely low carbon and nitrogen contents
JPH0925522A (ja) 高純度金属材料の製造方法
US4003738A (en) Method of purifying aluminum
JPH0146563B2 (ru)
RU2829002C2 (ru) Способ рафинирования расплавленной стали
EP0170900B1 (en) Process for the removal of contaminating elements from pig- iron, steel, other metals and metal alloys
RU2754337C1 (ru) Способ производства стали, легированной азотом в ковше
RU2823106C2 (ru) Способ рафинирования расплавленной стали
SU855007A1 (ru) Способ производства особо чистой стали