EP0198930B1 - Dentale Applikationsflüssigkeit zur Kontrolle von Zahnkontakten und prothetischen Arbeiten - Google Patents

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EP0198930B1
EP0198930B1 EP19850104733 EP85104733A EP0198930B1 EP 0198930 B1 EP0198930 B1 EP 0198930B1 EP 19850104733 EP19850104733 EP 19850104733 EP 85104733 A EP85104733 A EP 85104733A EP 0198930 B1 EP0198930 B1 EP 0198930B1
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dental
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Jens Michael Hansen
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Dentaco Dentalindustrie und Marketing GmbH
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/60—Preparations for dentistry comprising organic or organo-metallic additives
    • A61K6/65—Dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/25—Compositions for detecting or measuring, e.g. of irregularities on natural or artificial teeth

Definitions

  • the invention relates to a new application liquid for dental purposes, which can be used by dentists, dental technicians and other people working in dentistry to determine and check occlusions (contact points), to design and control proximal contacts and to perform prosthetic work, including inlays, crowns, Bridges and the like., And in particular to manufacture and control the accuracy of fit of all fixed prosthetic work.
  • silicone-based mass which can be packaged in tubes, which is mixed with a catalyst on a neutral surface such as a glass plate or a scale block, and then as a viscous, elastic mass, usually by means of a, to check and produce the fit of fixed prosthetic work Spatula is inserted into the crown. Then you put the crown on the stump and press it down; after a setting time of approx. 7 min. the application mass has become hard.
  • This silicone-based mass requires a considerable amount of time and work to handle; moreover, it is very difficult to dose.
  • occlusion papers in the form of larger foil areas or in the form of ribbons of different colors have already been proposed, the colors being intended to indicate the thickness of the foils. Thick foils are used to roughly design the occlusion points and thinner foils to fine-tune the occlusion points and articulation points (the contact points for lateral and advancing movements of the jaw). The points of contact can be determined and checked by gritting the teeth and by articulating movements.
  • such occlusion papers are unsuitable for the production and inspection of prosthetic work.
  • occlusion waxes are also known, which are in the form of platelets and are used to check the clenching (abduction), i.e. the occlusion. These occlusion waxes are neither suitable for determining the articulation movement nor for producing and checking prosthetic work.
  • occlusion sprays are known, which are supplied from a spray can and have a powdery consistency, the granularity of the powders being between 10 and 20 11 m.
  • occlusion sprays offer certain handling advantages, they have a number of disadvantages. With occlusion sprays of this type, it is hardly possible to achieve an even distribution, since the application would then become too thick.
  • these powders lack sufficient adhesion to metal, with the result that the powder adheres to the tooth stump, but shows insufficient adhesion to the prosthetic metal parts. For this reason, the pressure points can be determined very imprecisely, since the powder loses its adhesion even in the case of the slightest contact with other parts and can therefore only be used with extreme early contacts.
  • Another disadvantage is that when the powder inevitably comes into contact with the saliva, it pulls strings and forms lumpy accumulations and then becomes unbranchable. The removal of this occlusion spray with water is not particularly easy to do. When applied, the powder is very dusty, so that fingers, hands and the surrounding area are heavily soiled.
  • a slurry-like impression compound for replacing the known gypsum or wax denture impression compounds is known, which consists of a mixture of acrylic resins and ethanol. This mass is placed in the patient's mouth around teeth and gums, or kneaded, whereupon the mass reaches elastic strength after a few minutes, presumably due to incomplete polymerization of the resin used.
  • DE-A-2 744 754 describes a method and means for identifying contact points on dentures or the like.
  • This remedy consists of the dried milk sap of the palaquium trees, trichloromethane and magnesium silicate or oxide.
  • a disadvantage of this contact means is the very limited shelf life, so that it must be mixed from the individual components immediately before application to the denture.
  • the invention has for its object to provide a ready-to-use and therefore immediately applicable thin, quick-drying and well adhering to both metal and dental material, which is sensitive to contact, easy to dose, compatible with the saliva and yet easily removable and their handling and application ensures the most economical possible material consumption.
  • Such a mass should be suitable for all the above-mentioned purposes of checking and checking tooth contacts and prosthetic work.
  • the invention now relates to a dental application liquid, the use of this application liquid for checking tooth contacts and prosthetic work, and a method for checking tooth contacts and for prosthetic work, as described in the claims.
  • the application liquid according to the invention is a liquid which can be applied directly and, in contrast to the silicone-based compositions mentioned above, does not require any prior preparation by means of a catalyst.
  • the product is thin and can be used without tweezers and cotton pellet Apply and distribute difficulties.
  • the application liquid dries quickly, its drying time is only approx. 5 to 10 seconds and can be shortened by using a hand pusher.
  • the application fluid according to the invention adheres very well to all materials that come into consideration in dentistry, including tooth materials, and thereby enables an extremely precise determination of pressure and contact points. The marking of contacts and early contacts is very clear.
  • the application liquid according to the invention can be metered well and economically; compared to the occlusion sprays mentioned above, a significantly larger number of crown strokes is therefore achieved (improvement approx. 350%).
  • the liquid is neither toxic nor pulp irritating. After use, the application liquid can be removed from the teeth, crowns and the like easily and quickly with a solvent liquid. Thread formation and clumping due to contact with the saliva do not occur when they are used.
  • the application liquid according to the invention contains, in dispersed or dissolved form, an organic polymeric binder, the granularity of which is less than 10 ⁇ m.
  • This binder is preferably a natural resin, in particular a resin from the group consisting of shellac resins, rosins and modified rosins.
  • Another suitable group of binders are the alkyd resins, polyvinyl acetals, polyvinyl alcohols, polyvinyl acetates, polyacrylates and ketone resins.
  • the proportion of organic polymeric binder is 0.5 to 10% by weight, in particular 1 to 5% by weight, in each case based on the total mass.
  • the mass-giving component is a powdery component which has a grain size of less than 10 pm, preferably 5 to 7 pm.
  • the mass-imparting component is preferably selected from the group of inert, pharmaceutically acceptable pigments. Titanium dioxide, for example in the form of titanium white, is very particularly preferred. Titanium white is a pigment according to DIN 55 912 (Nov. 1960), the color-determining part of which is titanium dioxide and that in addition to the Ti0 2 from painting technology Depending on the intended use, it also contains sulfates and carbonates of barium, calcium and magnesium, and can additionally contain up to 10% zinc oxide. However, the titanium dioxide content is definitely over 20%. Both anatase and rutile pigments come into consideration as Ti0 2 materials.
  • the proportion of the mass-giving component in the application liquid is 35 to 65% by weight, in particular 40 to 60% by weight, in each case based on the total amount.
  • the application liquid according to the invention contains a colored pigment which is selected from the group of physiologically harmless color pigments and produces a green, red, but preferably blue coloration on contacts.
  • Pigments from the heliogen series which are colored pigments based on phthalocyanine, are preferably used.
  • Heliogen blue is a particularly suitable pigment.
  • the concentration of the colored pigment depends on the application, and the dosage can be carried out in the usual way.
  • the colored pigment content is in the range from 0.01 to 10% by weight, in particular 0.1 to 2% by weight, in each case based on the total mass.
  • dental application compositions may be included, which keep the application liquid antiseptic, pyrogen-free and sterile.
  • the alcoholic solvent of the application liquid is preferably an alcohol, in particular ethanol, cosmetic quality or pure ethanol.
  • other physiologically harmless liquids can be used with alcohol as long as they do not affect the consistency of the application liquid.
  • composition of the application liquid is thus as follows:
  • the application liquid from example 1 is applied specifically to approximal and occlusal surfaces by means of tweezers and cotton pellet. After a drying time of about 5 to 10 seconds, the prosthetic replacement is inserted, pressed on and removed again.
  • Dirt on hands and equipment can be removed with an alcoholic solvent, e.g. Remove ethanol easily.
  • Example 1 The application fluid of Example 1 is applied to the occlusal surfaces of the natural teeth. After the drying time, the patient is allowed to bite or to perform articulation movements (lateral movements). The occlusion contacts or articulation contacts are visible at the points at which the dried application liquid has been displaced. Using these points, individual tooth crowns and the entire dentition can be ground in evenly (creating a balanced occlusion and articulation).
  • the filling After the filling has been placed, it is coated with the application liquid from Example 1. After the drying time, the patient is allowed to clench. If individual larger contact areas are visible on the filling afterwards, they must be reduced with appropriate carving instruments.
  • Example 1 The application fluid of Example 1 is applied to the entire approximal area. After drying, the prosthetic replacement is used accordingly. After removing the prosthesis, the size and outline of the displaced surface can be used to check the contact surface or the contact point and, if necessary, redesign it by grinding.

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Description

  • Die Erfindung betrifft eine neue Applikationsflüssigkeit für Dentalzwecke, die von Zahnärzten, Zahntechnikern und anderen in der Zahnheilkunde tätigen Personen verwendet werden kann, um Okklusionen (Kontaktpunkte) festzustellen und zu überprüfen, Approximalkontakte zu gestalten und zu kontrollieren und prothetische Arbeiten, einschließlich Inlays, Kronen, Brücken und dergl., und insbesondere auch die Paßgenauigkeit sämtlicher festsitzender prothetischer Arbeiten herzustellen und zu kontrollieren.
  • Es ist bekannt, zur Überprüfung und Herstellung der Paßgenauigkeit von festsitzenden prothetischen Arbeiten eine in Tuben abpackbare Masse auf Siliconbasis zu verwenden, die auf einem neutralen Untergrund wie einer Glasplatte oder einem Skalenblock mit einem Katalysator vermischt wird und dann als zähflüssige, elastische Masse meistens mittels eines Spatels in die Krone eingebracht wird. Anschließend setzt man die Krone auf den Stumpf und drückt sie fest; nach einer Abbindezeit von ca. 7 min. ist die Applikationsmasse hart geworden. Diese auf Siliconbasis zur Verfügung stehende Masse erfordert bei ihrer Handhabung einen erheblichen Zeit- und Arbeitsaufwand; außerdem läßt sie sich nur sehr schlecht dosieren.
  • Zur Überprüfung und Gestaltung von Approximalkontakten und der Okklusion sind bereits Okklusionspapiere in Form von größeren Folienflächen oder in Form von Bändern verschiedener Färbung vorgeschlagen worden, wobei die Farben die Stärke (Dicke) der Folien kennzeichnen sollen. Dicke Folien werden zur Grobgestaltung der Okklusionspunkte und dünnere Folien zur Feingestaltung der Okklusionspunkte und Artikulationspunkte (der Kontaktpunkte bei Lateral- und Vorschubbewegung des Kiefers) benutzt. Durch Zusammenbeißen der Zähne und durch Artikulationsbewegungen können die Kontaktpunkte festgestellt und überprüft werden. Für die Herstellung und Überprüfung von prothetischen Arbeiten sind derartige Okklusionspapiere jedoch ungeeignet.
  • Ferner sind sogenannte Okklusionswachse bekannt, die in Form von Plättchen vorliegen und zur Überprüfung des Zusammenbisses (Abduktion), d.h. der Okklusion, vorgeschlagen werden. Diese Okklusionswachse sind weder für die Feststellung der Artikulationsbewegung noch für die Herstellung und Überprüfung prothetischer Arbeiten geeignet.
  • Darüber hinaus sind sogenannte Okklusionssprays bekannt, die aus einer Spraydose geliefert werden und pulverförmige Konsistenz aufweisen, wobei die Körnigkeit der Pulver zwischen 10 und 20 11m liegt. Obgleich derartige Okklusionssprays bestimmte Handhabungsvorteile bieten, haften ihnen eine Reihe von Nachteilen an. Mit derartigen Okklusionssprays ist es kaum möglich, eine gleichmäßige Verteilung zu erreichen, da dann der Auftrag zu dick würde. Außerdem fehlt diesen Pulvern ein hinreichendes Haftvermögen an Metall, was zur Folge hat, daß das Pulver zwar auf dem Zahnstumpf haftet, jedoch eine ungenügende Haftung an den prothetischen Metallteilen zeigt. Die Druckstellen sind aus diesem Grunde sehr ungenau bestimmbar, da das Pulver auch bei anderen Partien schon bei geringstem Kontakt seine Haftfähigkeit verliert und deshalb eigentlich nur bei extremen Frühkontakten verwendbar ist. Ein weiterer Nachteil besteht darin, daß das Pulver bei dem unvermeidlichen Kontakt mit dem Speichel Fäden zieht und klumpige Ansammlungen bildet und dann unbranchbar wird. Die Entfernung dieses Okklusionssprays mittels Wasser ist nicht besonders gut zu bewerkstelligen. Beim Auftragen stäubt das Pulver sehr stark, so daß Finger, Hände und auch die nähere Umgebung stark verschmutzt werden.
  • Aus der US-A-2 296 877 ist eine breiartige Abdruckmasse zum Ersatz der bekannten Gips- oder Wachs-Gebissabdruckmassen bekannt, die aus einem Gemisch von Acrylharzen und Ethanol besteht. Diese Masse wird in üblicher Weise im Mund des Patienten um Zähne und Zahnfleisch herumgelegt, bzw. geknetet, worauf die Masse nach einigen Minuten, vermutlich aufgrund einer unvollständigen Polymerisation des eingesetzten Harzes, eine elastische Festigkeit erreicht.
  • Weiterhin ist in der DE-A-2 744 754 ein Verfahren und Mittel zum Kenntlichmachen von Kontaktstellen an Zahnersatz oder dgl. beschreiben. Dieses Mittel besteht aus dem eingetrockneten Milchsaft der Palaquium-Bäume, Trichlormethan sowie Magnesiumsilikat oder -oxid. Ein Nachteil dieses Kontaktmittels besteht in der sehr beschränkten Lagerfähigkeit, so daß es unmittelbar vor dem Auftrag auf den Zahnersatz aus den einzelnen Bestandteilen gemischt werden muß.
  • Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine gebrauchsfertige und deshalb unmittelbar applizierbare dünnflüssige, schnell trocknende und sowohl an Metall als auch an Zahnmaterial gut haftende Applikationsmasse bereitzustellen, die kontaktempfindlich, gut dosierbar, mit dem Speichel verträglich und dennoch leicht entfernbar ist und deren Handhabung und Auftragung einen möglichst ökonomischen Materialverbrauch gewährleistet.
  • Eine derartige Masse sollte für alle oben genannten Zwecke der Kontrolle und Überprüfung von Zahnkontakten und prothetischen Arbeiten geeignet sein.
  • Die Erfindung betrifft nun eine dentale Applikationsflüssigkeit, die Verwendung dieser Applikationsflüssigkeit für die Kontrolle von Zahnkontakten und zahnprothetische Arbeiten, sowie ein Verfahren zur Kontrolle von Zahnkontakten und bei zahnprothetischen Arbeiten, wie in den Patentansprüchen beschreiben.
  • Die erfindungsgemäße Applikationsflüssigkeit ist eine unmittelbar auftragbare Flüssigkeit, die im Gegensatz zu den oben erwähnten Massen auf Siliconbasis keine vorherige Zubereitung mittels eines Katalysators erfordert. Das Produkt ist dünnflüssig und läßt sich mittels Pinzette und Wattepellet ohne Schwierigkeiten auftragen und verteilen. Die Applikationsflüssigkeit ist schnell trocknend, ihre Trockenzeit beträgt nur ca. 5 bis 10 sec. und kann durch Anwendung eines Handpusters noch verkürzt werden. Die erfindungsgemäße Applikationsflussigkeit haftet auf allen Materialien, die in der Zahnheilkunde in Betracht kommen, einschließlich den Zahnmaterialien sehr gut und ermöglicht hierdurch eine außerordentlich genaue Feststellung von Druck- und Kontaktstellen. Die Markierung von Kontakten und Frühkontakten ist sehr deutlich. Aufgrund ihrer dünnflüssigen Konsistenz und ihrer Zusammensetzung ist die erfindungsgemäße Applikationsflüssigkeit gut und ökonomisch dosierbar; gegenüber den oben erwähnten Okklusionssprays wird deshalb eine wesentlich größere Anzahl von Kronenbestreichungen erreicht (Verbesserung ca. 350%). Die Flüssigkeit ist weder toxisch noch pulpairritierend. Nach Gebrauch läßt sich die Applikationsflüssigkeit von den Zähnen, Kronen und dergleichen gut und schnell mit einer Lösungsmittelflüssigkeit entfernen. Fädenbildung und Verklumpung aufgrund von Kontakten mit dem Speichel treten bei ihrer Anwendung nicht auf.
  • Die zahlreichen Vorteile der erfindungsgemäßen Applikationsflüssigkeit sind in der folgenden Tabelle den oben erwähnten Okklusionssprays gegenübergestellt.
    Figure imgb0001
  • Die erfindungsgemäße Applikationsflüssigkeit enthält in dispergierter bzw. gelöster Form ein organisches polymeres Bindemittel, dessen Körnigkeit kleiner als 10 um ist. Vorzugsweise ist dieses Bindemittel ein natürliches Harz, insbesondere ein Harz aus der Gruppe der Schellackharze, Kolophoniumharze und modifizierten Kolophoniumharze. Eine andere geeignete Gruppe von Bindemitteln stellen die Alkydharze, Polyvinylacetale, Polyvinylalkohole, Polyvinylacetate, Polyacrylate und Ketonharz dar.
  • Der Anteil an organischem polymeren Bindemittel beträgt 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf Gesamtmasse.
  • Bei der massegebenden Komponente handelt es sich um einen pulverförmigen Bestandteil, der eine Körnung von unter 10 pm, vorzugsweise 5 bis 7 pm, besitzt. Vorzugsweise ist die massegebende Komponente aus der Gruppe der inerten, pharmazeutisch verträglichen Pigmente ausgewählt. Titandioxid, z.B. in Form von Titanweiß, ist ganz besonders bevorzugt. Titanweiß ist nach DIN 55 912 (Nov. 1960) ein Pigment, dessen farbbestimmender Anteil Titandioxid ist und das neben dem Ti02 aus anstrichtechnischen Gründen je nach Verwendungszweck zusätzlich Sulfate und Carbonate des Bariums, Calciums und Magnesiums aufweist, und zusätzlich bis zu 10% Zinkoxid enthalten kann. Der Titandioxid-Anteil liegt jedoch auf jeden Fall über 20%. Als Ti02-Materialien kommen sowohl Anatas- als auch Rutilpigmente in Betracht.
  • Der Anteil der massegebenden Komponente in der Applikationsflüssigkeit beträgt 35 bis 65 Gew.-%, insbesondere 40 bis 60 Gew.-%, jeweils bezogen auf Gesamtmenge.
  • Zur visuellen Feststellung der Kontaktstellen enthält die erfindungsgemäße Applikationsflüssigkeit, ähnlich wie die oben erwähnten Silikonmassen, ein Buntpigment, das aus der Gruppe der physiologisch unbedenklichen Farbpigmente ausgewählt ist und eine grüne, rote, bevorzugt jedoch blaue Färbung bei Kontakten hervorruft. Bevorzugt werden Pigmente aus der Heliogenreihe verwendet, bei denen es sich um Buntpigmente auf Phthalocyaninbasis handelt. Ein besonders geeignetes Pigment ist Heliogen-Blau. Die Konzentration des Buntpigmentes richtet sich nach den Anwendungszwecken, wobei die Dosierung in üblicher Weise erfolgen kann. Der Buntpigmentgehalt liegt im Bereich von 0,01 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf Gesamtmasse.
  • Neben den oben erwähnten wesentlichen Komponenten der Applikationsflüssigkeit können gegebenenfalls weitere übliche Bestandteile von dentalen Applikationsmassen enthalten sein, die die Applikationsflüssigkeit antiseptisch, pyrogenfrei und steril halten.
  • Bei dem alkoholischen Lösemittel der Applikationsflüssigkeit handelt es sich bevorzugt um einen Alkohol, insbesondere Ethanol, kosmetischer Qualität oder reines Ethanol. Darüber hinaus können mit Alkohol andere physiologisch unbedenkliche Flüssigkeiten verwendet werden, solange sie die Konsistenz der Applikationsflüssigkeit nicht beeinträchtigen.
  • Somit ist die Zusammensetzung der Applikationsflüssigkeit wie folgt:
    Figure imgb0002
  • Es folgen Beispiele für einzelne bevorzugte Zusammensetzungen der erfindungsgemaßen Applikationsflüssigkeit, und jeweils ein Beispiel für deren Anwendung bei der Überprüfung der Okklusion, der Artikulation und bei der Überprüfung und Herstellung der Paßgenauigkeit von prothetischen Arbeiten.
    • Beispiel 1 Herstellung der Applikationsflüssigkeit
  • 3,63 Gewichtsteile Schellack (Gombal@ OD 2) werden unter Rühren in 20 Gewichtsteilen Ethanol gelöst. Zu dieser Lösung werden unter Rühren jeweils 0,06 Gewichtsteile Bentone° W und Bentone° 34 (als Dispergierhilfsmittel), 48 Gewichtsteile Titandioxid (RN@ 56) und 0,25 Gewichtsteile Heliogen-Blau zugesetzt. Die erhaltene Paste wird 30 Min. in einem Hochgeschwindigkeits-Dissolver dispergiert. Nach Erreichen der gewünschten Korngröße (<10 um) wird die Restmenge Ethanol (28 Gewichtsteile) zugegeben. Man erhält eine dünnflüssige Applikationsflüssigkeit.
    • Beispiel 2 Gezieltes Beschleifen der Innenflächen und Approximalflächen von Inlays, Kronen und dergleichen
  • Die Applikationsflüssigkeit von Beispiel 1 wird mittels Pinzette und Wattepellet gezielt auf Approximal-und Kauflächen appliziert. Nach einer Trocknungszeit von etwa 5 bis 10 sec. wird der prothetische Ersatz entsprechend eingesetzt, angedrückt und wieder entfernt.
  • Frühkontakte und somit Passungenauigkeiten werden an den Stellen sichtbar, an denen die aufgetrocknete Applikationsflüssigkeit verdrängt wurde bzw. fehlt. An diesen genau gekennzeichneten Stellen (Frühkontakte) sind nun zur Herstellung einer optimalen Paßgenauigkeit Schleifarbeiten notwendig (Abtragung der Frühkbntakte).
  • Verschmutzungen an Händen und Geräten lassen sich mit einem alkoholischen Lösemittel, z.B. Ethanol, leicht entfernen.
    • Beispiel 3 Überprüfung bzw. Korrektur (Einschleifen) der okklusalen Verhältnisse
  • Die Applikationsflüssigkeit von Beispiel 1 wird auf die Kauflächen der natürlichen Zähne appliziert. Nach der Trocknungszeit läßt man den Patienten zusammenbeißen bzw. Artikulationsbewegungen durchführen (Lateralbewegungen). Die Okklusionskontakte bzw. Artikulationskontakte sind an den Stellen sichtbar, an denen die aufgetrocknete Applikationsflüssigkeit verdrängt wurde. Anhand dieser Punkte lassen sich einzelne Zahnkronen sowie das gesamte Gebiß gleichmäßig einschleifen (Herstellung einer ausgeglichenen Okklusion und Artikulation).
    • Beispiel 4 Gezielte Überprüfung der Bißhöhe bei Amalgamfüllung
  • Nach Legung der Füllung wird diese mit der Applikationsflüssigkeit von Beispiel 1 bestrichen. Nach der Trocknungszeit läßt man den Patienten zusammenbeißen. Sollten danach einzelne größere Kontaktflächen auf der Füllung sichtbar sein, müssen diese mit entsprechenden Schnitzinstrumenten verkleinert werden.
    • Beispiel 5 Gezielte Kontrolle und Gestaltung der Approximalfächen von Kronen, Brücken und dergleichen
  • Die Applikationsflüssigkeit von Beispiel 1 wird auf die gesamte Approximalfläche aufgetragen. Nach dem Antrocknen wird der prothetische Ersatz entsprechend eingesetzt. Nach Entfernung der Prothese läßt sich anhand der Größe und Umrißform der verdrängten Fläche die Kontaktfläche bzw. der Kontaktpunkt überprüfen und ggfs. durch Schleifen umgestalten.

Claims (10)

1. Dentale dünnflüssige Applikationsflüssigkeit für die Kontrolle von Zahnkontakten und zahnprothetische Arbeiten, dadurch gekennzeichnet, daß sie dispergiert gelöst folgende Bestandteile enthält:
(a) 0,5 bis 10 Gewichtsteile eines organischen polymeren Bindemittels
(b) 35 bis 65 Gewichtsteile einer massegebenden Komponente
(c) 0,01 bis 10 Gewichtsteile eines Buntpigments
(d) 30 bis 70 Gewichtsteile alkoholisches Lösemittel, wobei die Feststoffe eine mittlere Körnigkeit von nicht über 10 11m besitzen.
2. Applikationsflüssigkeit nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Bindemittel ein Naturharz oder ein modifiziertes Naturharz aus der Gruppe Schellack-, Kolophonium- und modifizierte Kolophoniumharze ist.
3. Applikationsflüssigkeit nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Bindemittel aus der Gruppe der Alkydharze, Polyvinylacetale, Polyvinylalkohole, Polyvinylacetate, Polyacrylate und Ketonharze gewählt ist.
4. Applikationsflüssigkeit nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die massegebende Komponente Titandioxid enthält.
5. Applikationsflüssigkeit nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Buntpigment ein Phthalocyanyupigment, insbesondere un blaues Phthalocyaninpigment ist.
6. Applikationsflüssigkeit nach einem der Ansprüche 1 bis 5, gekennzeichnet durch einen Feststoffgehalt von 30 bis 70 Gewichtsprozent.
7. Applikationsflüssigkeit nach einem der Ansprüche 1 bis 6, gekennzeichnet durch folgende Zusammensetzung in Gewichtsprozent, jeweils bezogen auf Gesamtmenge:
(a) 1 bis 5% polymeres Bindemittel
(b) 40 bis 60% massegebende Komponente
(c) 0,1 bis 2% Buntpigment
(d) 40 bis 60% Lösemittel.
8. Applikationsflüssigkeit nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponenten (a), (b), (c) und (d) folgende Bedeutung haben:
(a) Shellack
(b) Titandioxid
(c) Heliogen-Blau
(d) Ethanol.
9. Verwendung einer Applikationsflüssigkeit nach einem der Ansprüche 1 bis 8 für die Kontrolle von Zahnkontakten und zahnprothetische Arbeiten.
10. Verfahren zur Kontrolle von Zahnkontakten und bei zahnprothetischen Arbeiten, dadurch gekennzeichnet, daß man auf dentale Approximal- und Kauflächen, insbesondere Inlays, Kronen, Brücken, natürliche Zähne und Gebisse, eine dentale Applikationsflüssigkeit nach einem der Ansprüche 1 bis 8 aufbringt, die Flüssigkeit trocknen läßt und nach Durchführung bzw. Imitation des Gegenbisses die Kontaktstellen visuell feststellt.
EP19850104733 1984-01-30 1985-04-19 Dentale Applikationsflüssigkeit zur Kontrolle von Zahnkontakten und prothetischen Arbeiten Expired - Lifetime EP0198930B1 (de)

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