EP0196447B1 - Verfahren zur Erhöhung des Oxydations- und Korrosionswiderstandes eines Bauteils aus einer dispersionsgehärteten Superlegierung durch eine Oberflächenbehandlung - Google Patents

Verfahren zur Erhöhung des Oxydations- und Korrosionswiderstandes eines Bauteils aus einer dispersionsgehärteten Superlegierung durch eine Oberflächenbehandlung Download PDF

Info

Publication number
EP0196447B1
EP0196447B1 EP86102345A EP86102345A EP0196447B1 EP 0196447 B1 EP0196447 B1 EP 0196447B1 EP 86102345 A EP86102345 A EP 86102345A EP 86102345 A EP86102345 A EP 86102345A EP 0196447 B1 EP0196447 B1 EP 0196447B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
component
zone
recrystallization
fine
grained
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
EP86102345A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP0196447A1 (de
Inventor
Mohamed Yousef Dr. Nazmy
Hans Dr. Rydstad
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BBC Brown Boveri AG Switzerland
Original Assignee
BBC Brown Boveri AG Switzerland
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BBC Brown Boveri AG Switzerland filed Critical BBC Brown Boveri AG Switzerland
Publication of EP0196447A1 publication Critical patent/EP0196447A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP0196447B1 publication Critical patent/EP0196447B1/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F3/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by special physical methods, e.g. treatment with neutrons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/10Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of nickel or cobalt or alloys based thereon
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S148/00Metal treatment
    • Y10S148/902Metal treatment having portions of differing metallurgical properties or characteristics
    • Y10S148/903Directly treated with high energy electromagnetic waves or particles, e.g. laser, electron beam

Definitions

  • the invention is based on a method for increasing the oxidation and corrosion resistance of a component made of a dispersion-hardened superalloy according to the preamble of claim 1 and claim 4.
  • High-temperature alloys especially superalloys, especially those with hardening dispersoids, are used under strict conditions regarding temperature, mechanical stress and corrosive or oxidizing atmosphere.
  • attempts are being made to increase their resistance to oxidation and corrosion by alloying with suitable elements or by applying protective layers.
  • these materials are used almost exclusively in the coarse-grained, preferably in the elongated, coarse-grained state (E. Auto and RF Singer, The effect of grain shape on stress rupture of the oxide dispersion strengthened superalloy INCONEL MA 6000, Seven Spring Conference on Superalloys, Conference Proceedings, The Metallurgical Society of AIME, 1984, pp. 367-376).
  • the invention has for its object to provide a method for increasing the oxidation and corrosion resistance of components made of a dispersion-hardened superalloy by means of a surface treatment, which does not affect the monolithic connection, is characterized by optimal properties of the surface layer and is simple on the finished component can be carried out economically.
  • a prismatic test specimen 100 mm long, 40 mm wide and 40 mm thick was cut from a medium-sized forging bar made of a dispersion-hardened nickel-based superalloy.
  • the alloy known under the trade name MA 6000 (INCO) had the following composition:
  • the surface zone 3 of a long side of the prismatic body was deformed over its entire width and over a length of 60 mm with a shot peening 2.
  • the pressure during shot peening was 0.8 MPa
  • the diameter of the steel balls was 0.3 to 0.6 mm
  • the total blasting time for the entire surface was 5 minutes.
  • the body was annealed at 1 280 ° C for 1 h.
  • the coarse-grain recrystallized core zone 4 had stalk-like elongated crystallites of 12 to 15 mm in length and 4 to 6 mm in width, while the fine-grain recrystallized surface zone 5 of 200 ⁇ m depth had an average grain size of less than 2 ⁇ m.
  • Fine-grained surface zones 5 of approximately 100 to 200 ⁇ m thick can be produced in the manner described.
  • the operating parameters for shot peening vary depending on the alloy to be treated, the structural condition of the starting material and the thickness of the fine-grained surface zone to be produced.
  • the sheet metal section was subjected to a one-time cold rolling process, with a total decrease in thickness from originally 4 mm to 3.9 mm (2.5%). This cold deformation mainly took place in the surface zones of the sheet.
  • the sheet section was subjected to recrystallization annealing at a temperature of 1,330 ° C. for 1/2 hour.
  • the coarse-grained recrystallized core zone showed elongated crystallites with an average length of 6 to 8 mm in length, 2 mm in width and 1 mm in thickness, while the fine-grained recrystallized surface zones with a depth of 150 ⁇ m had grain sizes of 2 to 5 ⁇ m.
  • the degree of cold deformation during rolling, rolling, pressing etc. can advantageously be set in such a way that it corresponds to a reduction in thickness of approximately 2 to 5% for such sheet, strip and sheet-shaped workpieces.
  • a turbine blade was manufactured from the material called MA 6000 (workpiece structure 12 in fine-grained condition).
  • the airfoil designed as a wing profile had a length of 220 mm, a width of 70 mm and a profile depth of 18 mm, with a max. Thickness of 12 mm.
  • the component was first cleaned, degreased and then hung in an electrochemical nickel bath.
  • a nickel layer 11 with a thickness of 50 ⁇ m was applied to the surface in a galvanic manner.
  • the workpiece was then subjected to diffusion annealing under a protective gas atmosphere at a temperature of 1,020 ° C. for 6 hours. This resulted in the surface zone 13 enriched with nickel.
  • the diffusion of nickel into the base material caused a certain grain growth, which can be influenced by the thickness of the nickel layer, the diffusion temperature and the diffusion time.
  • the diffusion layer reached an average thickness of 200 ⁇ m.
  • the controlled grain growth during the diffusion process had the result that the recrystallization annealing carried out subsequently according to Example I at 1 280 ° C./1 h resulted in a coarse-grained recrystallized core zone 4, while the surface zone 5 was obtained fine-grained. Extremely, there was still a thin, unchanged nickel-rich surface layer 14 as the rest. This surface layer 14 was finally removed electrolytically (see FIG. 9).
  • Nickel layers 11 can advantageously have a thickness of 10 to 50 ⁇ m. Diffusion annealing for the material MA 6000 can be carried out at temperatures between approx. 1 000 and 1 050 ° C for approx. 4 to 10 h.
  • the invention is not restricted to the exemplary embodiments.
  • the cold deformation of the surface can be carried out in addition to shot peening, surface rolling and pressing, drawing, thinning (in the case of hollow bodies) or in any other manner known per se.
  • the recrystallization annealing must be carried out in the range between the recrystallization and solidus temperature.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Heat Treatment Of Articles (AREA)
  • Electroplating Methods And Accessories (AREA)
  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Description

  • Die Erfindung geht aus von einem Verfahren zur Erhöhung des Oxydations- und Korrosionswiderstandes eines Bauteils aus einer dispersionsgehärteten Superlegierung nach der Gattung des Oberbegriffs des Anspruchs 1 und des Anspruchs 4.
  • Hochwarmfeste Legierungen, insbesondere Superlegierungen, darunter vor allem solche mit härtenden Dispersoiden werden unter stets strengen Bedingungen betreffend Temperatur, mechanische Beanspruchung und korrosive oder oxydierende Atmosphäre eingesetzt. Man versucht allgemein ihren Oxydationsund Korrosionswiderstand durch Zulegieren von geeigneten Elementen oder durch Aufbringen von Schutzschichten zu erhöhen. Diesen Massnahmen sind jedoch Grenzen gesetzt. Um beste Warmfestigkeit bei höchsten Temperaturen zu erreichen, werden diese Werkstoffe fast ausschliesslich im grobkömigen, bevorzugt im längsgestreckten grobkömigen Zustand eingesetzt (E. Arzt und R.F. Singer, The effect of grain shape on stress rupture of the oxide dispersion strengthened superalloy INCONEL MA 6000, Seven Spring Conference on Superalloys, Conference Proceedings, The Metallurgical Society of AIME, 1984, pp. 367-376).
  • Es hat sich andererseits gezeigt, dass feinkörniges Material ein günstigeres Verhalten gegen Korrosion und Oxydation aufweist (C.S. Giggins, F.S. Pettit, « The effect of alloy grain size and surface deformation on the selective oxidation of chromium in nickelchromium alloys at temperatures of 900 and 1 100 °C », Trans. TMS-AIME, 245, Seite 2 509, 1969).
  • In dispersionsgehärteten Legierungen wurde nach einer gewissen Zeit der Einwirkung einer oxydierenden Atmosphäre die Bildung von Poren unter der Werkstückoberfläche festgestellt. Diese unerwünschte Porenentwicklung ist unter anderem von der Gefügeausbildung, insbesondere von der Korngrösse abhängig. Grobes Korn begünstigt die Porenbildung, feines Korn hemmt sie (J.H. Weber and P.S. Gilman, environmentally induced porosity in Ni-Cr and Ni-Cr oxide dispersion strengthened alloys, Scripta Metallurgica Vol. 18, p. 479-482, 1984; LK. Glasgow, G.J. Santoro, and M.A. Gedwill, « Oxidation + Hot Corrosion of Coated and Bare Oxide Dispersion Strengthened Superalloys », in Frontiers of High Temperature Materials, J. Benjamin ed. Inco. 1981).
  • In diesem Zusammenhang ist schon vorgeschlagen worden, ein Bauteil mit grobkörnigem Kern und feinkörniger Randzone zu erzeugen (Vergl. EP-A-115 092). Diese Möglichkeit wird jedoch nur sehr beschränkt und unvollkommen ausgenützt.
  • Es ist bekannt, dass bei Nickelbasis-Superlegierungen durch Laserumschmelzen der Oberflächenzone eine Komverfeinerung und die Ausmerzung der p.-Phase erreicht werden kann. Dies resultiert in einer Erhöhung des Korrosions- und Oxydationswiderstandes der Werkstückoberfläche (Vergl. M.F. Chen et al, « Elimination of p. phase and improvement of hot corrosion resistance of a nickel-base superalloy by laserglazing », High temperature technology, Vol. 3, No. 1, 1985, Guildford, Surney, G.B.).
  • Es besteht daher ein grosses Bedürfnis, nach weiteren Möglichkeiten zur Verbesserung der Hochtemperaturbeständigkeit von Bauteilen aus Superlegierungen unter oxydierenden und korrodierenden Einflüssen.
  • Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Erhöhung des Oxydations- und Korrosionswiderstandes von Bauteilen aus einer dispersionsgehärteten Superlegierung mittels einer Oberflächenbehandlung anzugeben, welches den monolithischen Zusammenhang nicht beeinträchtigt, sich durch optimale Eigenschaften der Oberflächenschicht auszeichnet und sich in einfacher Weise am fertig geformten Bauteil wirtschaftlich durchführen lässt.
  • Diese Aufgabe wird durch die im kennzeichnenden Teil der Ansprüche 1 und 4 angegebenen Merkmale gelöst.
  • Die Erfindung wird anhand der nachfolgenden, durch Figuren näher erläuterten Ausführungsbeispiele beschrieben.
  • Dabei zeigt :
    • Fig. 1 ein schematisches Schliffbild durch ein Bauteil im Anlieferungszustand mit Behandlung der Oberflächenzone durch einen Kugelstrahl,
    • Fig. 2 ein schematisches Schliffbild durch ein Bauteil nach der Behandlung der Oberflächenzone durch Kugelstrahlen und nach der Rekristallisationglühung,
    • Fig. 6 ein schematisches Schliffbild durch ein Bauteil im Anlieferungszustand mit elektrolytisch aufgebrachter Nickelschicht,
    • Fig. 7 ein schematisches Schliffbild durch ein Bauteil mit Nickelschicht nach einer Diffusionsglühung,
    • Fig. 8 ein schematisches Schliffbild durch ein Bauteil mit Nickelschicht nach einer Diffusions- und einer Rekristallisationsglühung,
    • Fig. 9 ein schematisches Schliffbild durch ein Bauteil nach einer Diffusions- und Rekristallisationsglühung, nach der Entfernung der nickelreichen Oberflächenschicht.
  • In Fig. 1 ist schematisch ein Schliffbild durch ein Bauteil im Anlieferungszustand bei der Behandlung der Oberflächenzone durch einen Kugelstrahl dargestellt. 1 ist das mittel- bis feinkörnige Werkstückgefüge im Anlieferungszustand (z. B. Strangpress- Walz- oder Schmiedeerzeugnis). Die Korngrösse ist hierbei im allgemeinen nicht sehr kritisch. Das Gefüge ist jedoch an die Bedingung gebunden, dass es genügend Triebkraft zur Grobkornbildung nach der abschliessenden Rekristallisationsglühung besitzt. 2 ist ein Kugelstrahl, welcher zur Kaltwerformung der Oberfläche dient, wogegen 3 die bereits durch Kugelstrahlen verformte Oberflächenzone des Werkstücks darstellt. Die Vorschubrichtung des Kugelstrahls 2 ist durch einen Pfeil angedeutet.
    • Fig. 2 beinhaltet ein schematisches Schliffbild durch ein gemäss Fig. 1 behandeltes Bauteil, d. h. nach der Behandlung der Oberflächenzone durch Kugelstrahlen und nach einer zusätzlichen Rekristallisationsglühung. 4 stellt die grobkömig rekristallisierte Kernzone, 5 die feinkörnig rekristallisierte, zuvor verformte Oberflächenzone dar.
    • In Fig. 6 ist schematisch ein Schliffbild durch ein Bauteil im Anlieferungszustand mit elektrolytisch aufgebrachter Nickelschicht dargestellt. 12 ist das feinkörnige Werkstoffgefüge im Anlieferungszustand. 11 ist die - in der Dicke stark übetrieben gezeichnete - elektrolytisch aufgebrachte Nickelschicht.
    • Fig. 7 zeigt ein schematisches Schliffbild durch ein Bauteil mit Nickelschicht nach einer Diffusionsglühung. 12 ist das unveränderte feinkörnige Werkstoffgefüge, 13 die an Nickel durch Diffusion angereicherte Oberflächenzone des Werkstücks.
    • Fig. 8 stellt schematisch ein Schliffbild durch ein Bauteil mit Nickelschicht nach einer Diffusions- und einer Rekristallisationsglühung dar. Auf die grobkörnig rekristallisierte Kemzone 4 folgt zunächst die feinkörnig rekristallisierte Oberflächenzone 5 und zuletzt die eigentliche, nickelreiche Oberflächenschicht 14, die an der Werkstückoberfläche unter Umständen noch aus reinem Nickel bestehen kann.
    • In Fig. 9 ist ein schematisches Schliffbild durch ein Bauteil nach einer Diffusions- und Rekristallisationsglühung gemäss Fig. 8, nach zusätzlicher Entfernung der nickelreichen Oberflächenschicht 14 dargestellt. Die übrigen Bezugszeichen entsprechen denjenigen der Fig. 8.
    Ausführungsbeispiel I
  • Siehe Fig. 1 und 2.
  • Aus einem mit mittlerer Korngrösse vorliegenden Schmiedebarren aus einer dispersionsgehärteten Nickelbasis-Superlegierung wurde ein prismatischer Probekörper von 100 mm Länge, 40 mm Breite und 40 mm Dicke abgeschnitten. Die unter dem Handelsnamen MA 6000 (INCO) bekannte Legierung hatte die nachfolgende Zusammensetzung:
    Figure imgb0001
  • Die Oberflächenzone 3 einer Längsseite des prismatischen Körpers wurde auf ihrer ganzen Breite und über eine Länge von 60 mm mit einem Kugelstrahl 2 verformt. Der Druck beim Kugelstrahlen betrug 0,8 MPa, der Durchmesser der Stahlkugeln 0,3 bis 0,6 mm, die Strahlzeit insgesamt für die ganze Fläche 5 min. Nach dem Kugelstrahlen wurde der Körper während 1 h bei einer Temperatur von 1 280 °C geglüht. Die grobkömig rekristallisierte Kemzone 4 wies stengelartig gestreckte Kristallite von 12 bis 15 mm Länge und 4 bis 6 mm Breite auf, während die feinkörnig rekristallisierte Oberflächenzone 5 von 200 Am Tiefe eine durchschnittliche Komgrösse von weniger als 2 Am zeigte.
  • In der beschriebenen Weise können feinkörnige Oberflächenzonen 5 von ca. 100 bis 200 µm Dicke hergestellt werden. Die Betriebsparameter für das Kugelstrahlen variieren je nach zu behandelnder Legierung, Gefügezustand des Ausgangsmaterials und Dicke der herzustellenden feinkörnigen Oberflächenzone.
  • Ausführungsbeispiel II
  • Aus einem feinkörnigen Blech aus einer dispersionsgehärteten Nickelbasis-Superlegierung wurde ein rechteckiges Stück mit den Dimensionen 4 x 100 x 30 mm herausgeschnitten. Der unter dem Handelsnamen MA 754 (INCO) laufende Werkstoff hatte folgende Zusammensetzung :
    Figure imgb0002
  • Der Blechabschnitt wurde einem einmaligen Kaltwalzprozess unterworfen, wobei eine totale Dickenabnahme von ursprünglich 4 mm auf 3,9 mm (2,5 %) eingestellt wurde. Diese Kaltverformung fand überwiegend in den Oberflächenzonen des Bleches statt. Nach dem Kaltwalzen wurde der Blechabschnitt während 1/2 h einer Rekristallisationsglühung bei einer Temperatur von 1 330°C ausgesetzt. Die grobkörnig rekristallisierte Kemzone zeigte längsgestreckte Kristallite von durchschnittlich 6 bis 8 mm Länge, 2 mm Breite und 1 mm Dicke, während die feinkörnig rekristallisierten Oberflächenzonen von 150 µm Tiefe Korngrössen von 2 bis 5 µm aufwiesen.
  • Der Kaltverformungsgrad beim Walzen, Rollen, Drücken etc. kann in vorteilhafter Weise derart eingestellt werden, dass er für derartige blech-, band- und tafelförmige Werkstücke ca. 2 bis 5 % Dickenabnahme entspricht.
  • Ausführungsbeispiel V
  • Vergleiche Figuren 6, 7, 8 und 9.
  • Aus dem Werkstoff mit der Bezeichnung MA 6000 wurde eine Turbinenschaufel gefertigt (Werkstückgefüge 12 in feinkörnigem Zustand). Das als Tragflügelprofil ausgelegte Schaufelblatt hatte eine Länge von 220 mm, eine Breite von 70 mm und eine Profiltiefe von 18 mm, bei einer max. Dicke von 12 mm. Das Bauteil wurde zunächst gereinigt, entfettet und hierauf in ein elektrochemisches Nickelbad eingehängt. Auf galvanische Weise wurde auf der Oberfläche eine Nickelschicht 11 von 50 µm Dicke aufgebracht. Dann wurde das Werkstück während 6 h einer Diffusionsglühung unter Schutzgasatmosphäre bei einer Temperatur von 1 020 °C unterworfen. Hierbei entstand die an Nickel angereicherte Oberflächenzone 13. Die Diffusion von Nickel in den Grundwerkstoff verursachte ein gewisses Komwachstum, welches durch die Dicke der Nickelschicht, die Diffusionstemperatur und die Diffusionszeit beeinflusst werden kann. Die Diffusionsschicht erreichte im vorliegenden Fall eine Dicke von durchschnittlich 200 µm. Das kontrollierte Kornwachstum während des Diffusionsprozesses hatte zur Folge, dass die nachträglich gemäss Beispiel I bei 1 280 °C/1 h durchgeführte Rekristallisationsglühung eine grobkörnig rekristallisierte Kemzone 4 ergab, während die Oberflächenzone 5 feinkörnig anfiel. Zu äusserst war noch eine dünne, unverändert vorliegende nickelreiche Oberflächenschicht 14 als Rest vorhanden. Diese Oberflächenschicht 14 wurde schliesslich auf elektrolytischem Wege entfernt (Siehe Fig. 9).
  • Nickelschichten 11 können vorteilhafterweise eine Dicke von 10 bis 50 µm aufweisen. Die Diffusionsglühung für den Werkstoff MA 6000 kann bei Temperaturen zwischen ca. 1 000 und 1 050 °C während ca. 4 bis 10 h durchgeführt werden.
  • Die Erfindung ist nicht auf die Ausführungsbeispiele beschränkt.
  • Die Kaltverformung der Oberfläche kann ausser durch Kugelstrahlen, Oberflächenwalzen und Drücken, durch Ziehen, Aufdornen (bei Hohlkörpern) oder auf irgend eine andere, an sich bekannte Art und Weise erfolgen. Die Rekristallisationsglühung ist im Bereich zwischen Rekristallisations- und Solidustemperatur durchzuführen.
  • Bezeichnungsliste
    • 1 = Werkstückgefüge im Anlieferungszustand (mittel- bis feinkömig)
    • 2 = Kugelstrahl
    • 3 = Durch Kugelstrahlen verformte Oberfiächenzone
    • 4 = Grobkörnig rekristallisierte Kemzone
    • 5 = Feinkörnig rekristallisierte Oberflächenzone
    • 11 = Nickelschicht
    • 12 = Werkstückgefüge im Anlieferungszustand (feinkörnig)
    • 13 = An Nickel durch Diffusion angereicherte Oberflächenzone
    • 14 = Nickelreiche Oberflächenschicht

Claims (4)

1. Verfahren zur Erhöhung des Oxydations- und Korrosionswiderstandes eines Bauteils aus einer dispersionsgehärteten Superlegierung durch eine Oberflächenbehandlung, dadurch gekennzeichnet, dass, unabhängig vom Gefügezustand des Ausgangsmaterials, das Bauteil einer Oberflächenbehandlung durch Kaltverformen unterworfen wird, wobei der Kaltverformungsgrad in der Oberflächenzone (3, 5) derart gewählt wird, dass bei der nachfolgenden Wärmebehandlung die verfügbare Triebkraft zu einem feinkörnigen Gefüge führt, während die Kemzone (4) zur Grobkornbildung gezwungen wird, und dass das Bauteil einer Rekristallisationsglühung im Temperaturbereich oberhalb der Rekristallisations- und unterhalb der Solidustemperatur unterworfen wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Kaltverformung der Oberflächenzone (3, 5) durch einen Kugelstrahl (2) durchgeführt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Kaltverformung der Oberflächenzone (5) durch Oberflächenwalzen oder Drücken durchgeführt wird.
4. Verfahren zur Erhöhung des Oxydations- und Korrosionswiderstandes eines Bauteils aus einer dispersionsgehärteten Superlegierung durch eine Oberflächenbehandlung, dadurch gekennzeichnet, dass, ausgehend von einem feinkörnigen Gefügezustand des zuvor warmgekneteten Ausgangsmaterials, das Bauteil mit einer galvanisch aufzubringenden Nickelschicht (1) von 10 bis 50 p.m Dicke versehen und anschliessend auf eine unterhalb der Rekristallisationstemperatur des Werkstoffs liegende Temperatur zwecks Diffusion des Nickels ins Innere und Erzeugung einer an Nickel angereicherten Oberflächenzone (13) erhitzt wird, dass das Bauteil abgekühlt und hierauf auf eine Temperatur oberhalb der Rekristallisationstemperatur erhitzt wird, wobei die Kemzone (4) zur Grobkornbildung gezwungen wird, während die Oberflächenzone (5) mangels Triebkraft an der sekundären Rekristallisation gehindert und dazu gezwungen wird, den ursprünglichen feinkörnigen Zustand beizubehalten.
EP86102345A 1985-03-15 1986-02-24 Verfahren zur Erhöhung des Oxydations- und Korrosionswiderstandes eines Bauteils aus einer dispersionsgehärteten Superlegierung durch eine Oberflächenbehandlung Expired EP0196447B1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1166/85 1985-03-15
CH116685 1985-03-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP0196447A1 EP0196447A1 (de) 1986-10-08
EP0196447B1 true EP0196447B1 (de) 1989-08-09

Family

ID=4204017

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP86102345A Expired EP0196447B1 (de) 1985-03-15 1986-02-24 Verfahren zur Erhöhung des Oxydations- und Korrosionswiderstandes eines Bauteils aus einer dispersionsgehärteten Superlegierung durch eine Oberflächenbehandlung

Country Status (4)

Country Link
US (1) US4909859A (de)
EP (1) EP0196447B1 (de)
JP (1) JPS61213360A (de)
DE (1) DE3664930D1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19756354B4 (de) * 1997-12-18 2007-03-01 Alstom Schaufel und Verfahren zur Herstellung der Schaufel

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4830683A (en) * 1987-03-27 1989-05-16 Mre Corporation Apparatus for forming variable strength materials through rapid deformation and methods for use therein
US4874644A (en) * 1987-03-27 1989-10-17 Mre Corporation Variable strength materials formed through rapid deformation
US5286315A (en) * 1989-03-30 1994-02-15 Nippon Steel Corporation Process for preparing rollable metal sheet from quenched solidified thin cast sheet as starting material
GB2257163B (en) * 1991-07-02 1995-04-05 Res & Dev Min Def Gov In A process for improving fatigue crack growth resistance
US5236524A (en) * 1992-01-21 1993-08-17 The Babcock & Wilcox Company Method for improving the corrosion resistance of a zirconium-based material by laser beam
US5447580A (en) * 1994-02-23 1995-09-05 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Rapid heat treatment of nonferrous metals and alloys to obtain graded microstructures
JP2877013B2 (ja) * 1994-05-25 1999-03-31 株式会社神戸製鋼所 耐摩耗性に優れた表面処理金属部材およびその製法
US6098871A (en) * 1997-07-22 2000-08-08 United Technologies Corporation Process for bonding metallic members using localized rapid heating
US6027564A (en) * 1997-09-23 2000-02-22 American Superconductor Corporation Low vacuum vapor process for producing epitaxial layers
US6022832A (en) 1997-09-23 2000-02-08 American Superconductor Corporation Low vacuum vapor process for producing superconductor articles with epitaxial layers
US6428635B1 (en) 1997-10-01 2002-08-06 American Superconductor Corporation Substrates for superconductors
US6458223B1 (en) 1997-10-01 2002-10-01 American Superconductor Corporation Alloy materials
AT408088B (de) * 1997-10-14 2001-08-27 Berndorf Band Ges M B H & Co K Endloses stahlband und verfahren zur herstellung desselben
US6475311B1 (en) 1999-03-31 2002-11-05 American Superconductor Corporation Alloy materials
US6874214B1 (en) 2000-05-30 2005-04-05 Meritor Suspension Systems Company Anti-corrosion coating applied during shot peening process
CA2466829C (en) * 2001-11-23 2009-10-06 Integran Technologies Inc. Surface treatment of austenitic ni-fe-cr based alloys
EP1437426A1 (de) * 2003-01-10 2004-07-14 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren zum Herstellen von einkristallinen Strukturen
US7229253B2 (en) * 2004-11-30 2007-06-12 General Electric Company Fatigue-resistant components and method therefor
US20070122560A1 (en) * 2005-11-30 2007-05-31 Honeywell International, Inc. Solid-free-form fabrication process including in-process component deformation
DE502006002572D1 (de) * 2006-01-24 2009-02-26 Siemens Ag Bauteilreparaturverfahren
US8079120B2 (en) 2006-12-30 2011-12-20 General Electric Company Method for determining initial burnishing parameters
US8051565B2 (en) 2006-12-30 2011-11-08 General Electric Company Method for increasing fatigue notch capability of airfoils
WO2011066126A1 (en) * 2009-11-25 2011-06-03 Corning Incorporated Method for making creep resistant refractory metal structures
JP5998950B2 (ja) * 2013-01-24 2016-09-28 新日鐵住金株式会社 オーステナイト系耐熱合金部材
JP6048169B2 (ja) * 2013-01-29 2016-12-21 新日鐵住金株式会社 オーステナイト系耐熱合金部材およびオーステナイト系耐熱合金素材
EP3099482B1 (de) * 2014-01-28 2020-02-26 United Technologies Corporation Verbesserte oberflächenstruktur
CN108950144A (zh) * 2018-07-13 2018-12-07 重庆理工大学 激光表面改性奥氏体不锈钢的方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3366515A (en) * 1965-03-19 1968-01-30 Sherritt Gordon Mines Ltd Working cycle for dispersion strengthened materials
US4015100A (en) * 1974-01-07 1977-03-29 Avco Everett Research Laboratory, Inc. Surface modification
US4157923A (en) * 1976-09-13 1979-06-12 Ford Motor Company Surface alloying and heat treating processes
CA1133366A (en) * 1978-12-15 1982-10-12 Edwin A. Crombie, Iii Method of selective grain growth in nickel-base superalloys by controlled boron diffusion
US4294631A (en) * 1978-12-22 1981-10-13 General Electric Company Surface corrosion inhibition of zirconium alloys by laser surface β-quenching
EP0115092B1 (de) * 1983-02-01 1987-08-12 BBC Brown Boveri AG Bauteil mit hoher Korrosions- und Oxydationsbeständigkeit, bestehend aus einer dispersionsgehärteten Superlegierung und Verfahren zu dessen Herstellung

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19756354B4 (de) * 1997-12-18 2007-03-01 Alstom Schaufel und Verfahren zur Herstellung der Schaufel

Also Published As

Publication number Publication date
US4909859A (en) 1990-03-20
DE3664930D1 (en) 1989-09-14
EP0196447A1 (de) 1986-10-08
JPS61213360A (ja) 1986-09-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0196447B1 (de) Verfahren zur Erhöhung des Oxydations- und Korrosionswiderstandes eines Bauteils aus einer dispersionsgehärteten Superlegierung durch eine Oberflächenbehandlung
DE3445767C2 (de)
EP0513407B1 (de) Verfahren zur Herstellung einer Turbinenschaufel
EP0155490B1 (de) Verfahren zum Verbinden von Teil-Werkstücken aus einer Superlegierung nach dem Diffusions-Fügeprocess
EP0290898B1 (de) Verfahren zur Herstellung eines Werkstücks beliebiger Querschnittsabmessungen aus einer oxyddispersionsgehärteten Nickelbasis-Superlegierung mit gerichteten groben Stengelkristallen
DE3445768C2 (de)
DE60313065T2 (de) Dünne Produkte aus Beta- oder quasi Beta-Titan-Legierungen, Herstellung durch Schmieden
DE102020116858A1 (de) Nickel-Basislegierung für Pulver und Verfahren zur Herstellung eines Pulvers
DE3411762C2 (de)
EP0115092B1 (de) Bauteil mit hoher Korrosions- und Oxydationsbeständigkeit, bestehend aus einer dispersionsgehärteten Superlegierung und Verfahren zu dessen Herstellung
DE19756354B4 (de) Schaufel und Verfahren zur Herstellung der Schaufel
DE102016204567A1 (de) Verfahren zum Herstellen eines warmwalzplattierten Werkstoffverbundes, Flachproduktpaket, warmwalzplattierter Werkstoffverbund sowie seine Verwendung
EP0205859A1 (de) Verfahren zum Verbinden von Bauteilen aus einer dispersionsgehärteten Superlegierung nach der Methode des Pressfügens
DE3816310A1 (de) Verfahren zur anreicherung von titan in der unmittelbaren oberflaechenzone eines bauteils aus einer mindestens 2,0 gew.-% titan enthaltenden nickelbasis-superlegierung und verwendung der nach dem verfahren angereicherten oberflaeche
DE2550858C3 (de) Verfahren zur Herstellung und/oder Wärmebehandlung von metallischen Form-
EP0274631B1 (de) Verfahren zur Erhöhung der Duktilität eines in groben Längsgerichteten stengelförmigen Kristalliten vorliegenden Werkstücks aus einer oxyddispersiongsgehärteten Nickelbasis-Superlegierung bei Raumtemperatur
DE1558805A1 (de) Verfahren zur Bearbeitung von durch Dispersion verstaerkten Metallen und Metallegierungen
EP0090887B1 (de) Verfahren zum Diffusionsverbinden hochwarmfester Werkstoffe
DE2339869A1 (de) Hochtemperatur- und oxydationsfeste legierung
EP1442150B1 (de) Aluminium-silizium-legierungen mit verbesserten mechanischen eigenschaften
EP0398121B1 (de) Verfahren zur Erzeugung grober längsgerichteter Stengelkristalle in einer oxyddispersionsgehärteten Nickelbasis-Superlegierung
EP0045984B1 (de) Verfahren zur Herstellung eines Werkstückes aus einer warmfesten Legierung
AT401778B (de) Verwendung von molybdän-legierungen
DE1184511B (de) Verfahren zur Verbesserung der Duktilitaet von Beryllium
DE1923524C3 (de) Verfahren zum Herstellen von Gasturbinenteilen aus hochwarmfesten ausscheidungshärtenden Legierungen auf Nickeloder Titanbasis

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): CH DE FR GB LI

17P Request for examination filed

Effective date: 19870217

RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: BBC BROWN BOVERI AG

17Q First examination report despatched

Effective date: 19880414

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): CH DE FR GB LI

REF Corresponds to:

Ref document number: 3664930

Country of ref document: DE

Date of ref document: 19890914

GBT Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977)
ET Fr: translation filed
PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed
PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Payment date: 19910524

Year of fee payment: 6

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LI

Effective date: 19920229

Ref country code: CH

Effective date: 19920229

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 19930113

Year of fee payment: 8

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 19930120

Year of fee payment: 8

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 19930421

Year of fee payment: 8

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Effective date: 19940224

GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

Effective date: 19940224

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Effective date: 19941031

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Effective date: 19941101

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: ST