EP0194526A2 - Verfahren zur Herstellung von Offset-Druckplatten - Google Patents

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EP0194526A2
EP0194526A2 EP86102624A EP86102624A EP0194526A2 EP 0194526 A2 EP0194526 A2 EP 0194526A2 EP 86102624 A EP86102624 A EP 86102624A EP 86102624 A EP86102624 A EP 86102624A EP 0194526 A2 EP0194526 A2 EP 0194526A2
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EP
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für
naphthalene
benzene
derived
printing plate
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Berhard Dr. Albert
Henrich Dr Eilingsfeld
Peter Dr. Neumann
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BASF SE
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41C—PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OR REPRODUCTION OF PRINTING SURFACES
    • B41C1/00—Forme preparation
    • B41C1/10—Forme preparation for lithographic printing; Master sheets for transferring a lithographic image to the forme
    • B41C1/1091—Forme preparation for lithographic printing; Master sheets for transferring a lithographic image to the forme by physical transfer from a donor sheet having an uniform coating of lithographic material using thermal means as provided by a thermal head or a laser; by mechanical pressure, e.g. from a typewriter by electrical recording ribbon therefor

Definitions

  • information is transferred to an offset printing plate, for example by means of photofrthographic methods.
  • a suitable mask must be created from the previous day, e.g. by photographic means.
  • a light-sensitive coated printing plate can be imagewise differentiated into hydrophobic and hydrophilic areas by exposure through this mask.
  • Another possibility of transferring information to a printing plate suitable for offset printing is the electrophotographic method.
  • the invention was based on the object of providing a method for producing offset printing plates in which electrically stored information, such as texts or images, is direct, i.e. without an intermediate optical image, such as e.g. in the photographic mode of operation is necessary, can be transferred to a printing plate suitable for offset printing.
  • the previously hydrophilic plate surface is made hydrophobic by (I) at the transfer sites
  • the evaporable and / or meltable substances of the formula (I) applied to the support adhere very well to the aluminum surface of the offset plate and make the surface hydrophobic at the coated areas.
  • the adhesiveness of the transferred substances can optionally be further improved by heat treatment of the coated plate.
  • An offset printing plate produced in this way can be used directly for printing.
  • SH, -NH 2 , -NHAlkyi, -NHOH, C NOH, pyridinyl, quinolinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, imidazolyl and imidazolinyl may be mentioned, it being possible for the heterocyclic systems to be further substituted.
  • radicals X can be the same or different.
  • Suitable hydrophobic radicals, on which the substituents X are, are those which are derived from aromatic, from heteroaromatic, from partially saturated or fully saturated heterocyclic or cycloaliphatic ring systems.
  • the hydrophobic residue A derives e.g. B. from benzene, naphthalene, anthracene, naphthoquinone, anthraquinone, benzophenone, indane, azastilbene or azo compounds based on benzene, naphthalene, pyridine, quinoline and / or thiophene.
  • (I) has 1 to 6, preferably 2 to 5, in particular 2, 3 or 4, hydrophilic substituents X.
  • a thin heat-resistant carrier for use in accordance with the method of the invention (I) is applied to a thin heat-resistant carrier, optionally together with a binder.
  • Thin heat-resistant films made of polyester, polycarbonate with layer thicknesses between 1 and 20, preferably between 2 and 10 ⁇ m are preferably considered as supports.
  • the back of the supports can be coated, eg. B. with aluminum or tin or with other temperature-resistant substances such as SiO 2 , Al 2 O 3 or Zn0 to prevent sticking to the thermal head.
  • the coating of the film with the vaporizable substance (I) can, for. B. by spinning, knife coating, spin coating or vapor deposition.
  • the layer thickness is generally 0.05 ⁇ m to 10 ⁇ m, preferably 0.1 ⁇ m to 5 ⁇ m.
  • a 4 .mu.m thick PES film is vapor-coated on the back with tin (layer thickness: 200 nm) in a vacuum apparatus.
  • the plate is annealed at 80 ° C (duration: 10 min). The plate is then ready for printing.
  • Example 1a A PES film (5 .mu.m) vapor-coated on the back with a temperature-resistant substance was vaporized as in Example 1a) with the compounds indicated in the table.
  • the vapor-deposited temperature-resistant substance and its layer thickness are given in columns 2 and 3 of the table.

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Abstract

Bei dem Verfahren erfolgt die Übertragung der Information mittels eines gesteuerten Thermokopfes, durch den eine oder mehrere verdampfbare und/oder schmelzbare Substanzen der Formel (I)
Figure imga0001
auf die Platte übertragen werden. In den Formel (I) bedeuten A einen n-wertigen hydrophoben Rest, X eine hydrophile Gruppe und n 1, 2, 3, 4, 5 oder 6.
Die vorher hydrophile Plattenoberfläche wird durch (I) hydrophobiert Das Verfahren erlaubt die Herstellung von Druckplatten ohne photomechanische Schritte.

Description

  • Die Übertragung von Information auf eine Offsetdruckplatte geschieht nach dem Stand der Technik beispielsweise mittels photofrthographischer Verfahren.
  • Dazu muß von der Vortage eine geeignete Maske z.B auf photographischem Weg erzeugt werden. Eine lichtempfindlich beschichtete Druckplatte kann durch Belichten durch diese Maske bildmäßig in hydrophobe und hydrophile Bereiche differenziert werden.
  • Eine weitere Möglichkeit der Informationsübertragung auf eine für den Offsetdruck geeignete Druckplatte besteht in der elektrophotographischen Arbeitsweise.
  • Der Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Herstellung von Offsetdruckplatten bereitzustellen, bei dem elektrisch gespeicherte Informationen, wie Texte oder auch Bilder, direkt, d.h. ohne ein optisches Zwischenbild, wie dies z.B. in der photographischen Arbeitsweise nötig ist, auf eine für den Offsetdruck geeignete Druckplatte übertragen werden können.
  • Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Offsetdivcfcptatten durch Übertragen von lnformationen auf eine für den Offsetdruck geeignete Druckplatte, das dadurch gekennzeichnet ist, daß von einem Träger mittels eines elektronisch gesteuerten Thermokopfes eine oder mehrere verdampfbare und/oder schmelzbare . Substanzen der Formel (I)
    Figure imgb0001
    in der
    • A ein n-wertiger hydrophober Rest,
    • X ein hydrophiler Substituent und
    • n 1,2, 3 oder 4 bedeutet,
    • bildmäßig auf die Druckplatte übertragen werden.
  • Die vorher hydrophile Plattenoberfläche wird durch (I) an den Übertragungstellen hydrophobiert
  • Das erfindungsgemäße Verfahren hat gegenüber den Verfahren des Standes der Technik eine Reihe von Vorteilen:
    • a) man kann unbeschichtete Druckplatten verwenden;
    • b) die photomechanischen Schritte zur Übertragung der Information (in Form von Schrift oder Bifdem) auf eine Offsetplatte und zwar sowohl bei Offsetplatten für Schwarz-Weiß-, als auch bei solchen für den Mehrfarbendruck entfällt;
    • c) eine Bildvortage ist in der Regel nicht erforderlich, weshalb das Verfahren besonders geeignet ist, elektronisch gespeicherte Informationen auf eine Offsetplatte zu übertragen;
    • d) bei Verwendung farbiger Verbindungen (I) ist die übertragene Information sichtbar;
    • e) das Entwickeln der Platte mit bestimmten Lösungsmitteln (photolithographisches Verfahren) oder das Betonem und Einbrennen des Toners (elektrophotographisches Verfahren) entfällt.
  • Die auf dem Träger aufgebrachten verdampfbaren und/oder schmelzbaren Substanzen der Formel (I)
    Figure imgb0002
    haften auf der Aluminiumoberfläche der Offsetplatte sehr gut und hydrophobieren die Oberfläche an den beschichteten Stellen. Das Haftvermögen der übertragenen Substanzen kann gegebenenfalls durch eine Wärmebehandlung der beschichteten Platte noch verbessert werden.
  • Eine so hergestellte Offsetdruckplatte kann direkt zum Drucken verwendet werden.
  • Als verdampfbare und/oder schmelzbare Substanzen kommen solche in Betracht, die
    • 1. die Aluminiumoberfläche hydrophobieren und in den in den Offsetdruckfarben verwendeten flüssigen organischen Medien und Bindemitteln nicht quellbar oder nicht löslich sind;
    • 2. auf der Aluminiumoberfläche der Offsetdruckplatte ein hohes Haftvermögen, gegebenenfalls nach einer thermischen Nachbehandlung, aufweisen;
    • 3. bei Temperaturen bis 300 °C unter Verdampfen von dem Träger auf die Druckplatte übergehen und die bei diesen Temperaturen beständig oder im wesentlichen beständig sind;
    • 4. unter den Anwendungsbedingungen nicht toxisch sind. In der Allgemeinen Formel (I)
      Figure imgb0003
      bedeuten
      • A ein n-wertiger hydrophober Rest,
      • X ein hydrophiler Substituent und
      • n 1, 2, 3, 4, 5 oder 6.
  • Als hydrophile Substituenten sind für X z. B. -OH, -
  • SH, -NH2, -NHAlkyi, -NHOH, C=NOH, Pyridinyl, Chinolinyl, Pyrimidinyl, Pyrazinyl, Imidazolyl und Imidazolinyl zu nennen, wobei die heterocyclischen Systeme noch weiter substituiert sein können.
  • Diese Gruppen können auch Wasserstoffbrucken bilden. Wenn n ≧ 2 ist, können die Reste X gleich oder verschieden sein.
  • Als hydrophobe Reste, an denen die Substituenten X stehen, kommen solche in Betracht, die sich von aromatischen, von heteroaromatischen, von partiell gesättigten oder vollständig gesättigten heterocyclischen oder cycloaliphatischen Ringsystemen ableiten. Der hydrophobe Rest A leitet sich z. B. ab vom Benzol, Naphthalin, Anthracen, Naphthochinon, Anthrachinon, Benzophenon, Indan, Azastilben oder von Azoverbindungen auf der Basis Benzol, Naphthalin, Pyridin, Chinolin und/oder Thiophen.
  • (I) Weist 1 bis 6, bevorzugt 2 bis 5, insbesondere 2, 3 oder 4 hydrophile Substituenten X auf.
  • Für (I) kommen z. B. Verbindungen der Formeln (II) bis (XXII) in Betracht
    Figure imgb0004
    Figure imgb0005
    Figure imgb0006
    Figure imgb0007
    Figure imgb0008
    Figure imgb0009
    Figure imgb0010
    Figure imgb0011
    Figure imgb0012
  • In den Formeln (II) bis (XXII) stehen:
    • X1, X2, X3 und X4 für H, OH, NH2, Amino-C1-C4-alkyl,
    • R für H, C1-bis C6-Alkyi, Phenyl, o-, m-, p-Totyl, Benzyl, Phenylethyl, C1-C3-Aikoxy-C2-C3-alkyf, C1-C6-Alkoxy, C1-C3-Alkoxy-C2-C3-alkoxy, Phenoxy, o-, m-, p-Tofyloxy, Benzyloxy, Phenylethyloxy;
    • R', R3 und R4 unabhängig voneinander für H, C1-C6Alkyt, Phenyl, Benzyl,
    • R2 für gegebenenfalls durch Chlor oder Methyl substituiertes Phenyl und
    • Y für C2-oder C3-Alkylen.
  • Im einzelnen sind zu nennen:
    • für Amino-C,-C4-alkyl:
    • Methylamino, Ethylamino, n-Propylamino, i-Propylamino, n-Butylamino, 2-Butylamino, t-Butylamino, i-Butylamino;
    • für C1-C6-Alkyl:
    • Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, 2-Butyl, i-Butyl, t-Butyl, Pentyl, Hexyl;
    • für C1-C3-Alkoxy-C2-C3-alkyl:
    • 2-Methoxy-ethyl, 2-Ethoxy-ethyl, 3-Methoxy-propyl, 3-Ethoxy-propyl;
    • für C1-C6-Alkoxy:
    • Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, i-Propoxy, n-Butoxy, 2-Butoxy, i-Butoxy, t-Butoxy, Pentoxy, Hexoxy;
    • für C1-C3-Alkoxy-C2-C3-alkoxy:
    • 2-Methoxy-ethoxy, 2-Ethoxy-ethoxy, 3-Methoxy-propoXy, 3-Ethoxy-propoxy.
  • Vorzugsweise stehen
    • X1: für H, OH, NH2;
    • X', X4: für H, OH;
    • X3: für OH;
    • R: für H, CH3, i-Propyl, t-Butyl,
    • R': für CH3,
    • R': für Phenyl, p-Chlorphenyl, p-Tolyl,
    • R3: für H, CH3, i-Propyl, t-Butyl,
    • R4: für H, CH, und
    • Y: für -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-.
  • Die Verbindungen (II) bis (XXII) sind bekannt oder können nach bekannten Verfahren hergestellt werden.
  • Zur Anwendung gemäß dem Verfahren der Erfindung ist (I) auf einem dünnen wärmefesten Träger aufgebracht, gegebenenfalls zusammen mit einem Bindemittel. Als Träger kommen vorzugsweise dünne wärmefeste Folien aus Polyester, Polycarbonat mit Schichtdicken zwischen 1 und 20, vorzugsweise zwischen 2 und 10µm in Betracht Die Rückseite der Träger kann beschichtet sein, z. B. mit Aluminium oder Zinn oder mit anderen temperaturbeständigen Substanzen wie SiO2, Al2O3 oder Zn0, um ein Ankleben an den Thermokopf zu verhindern.
  • Die Beschichtung der Folie mit der verdampfbaren Substanz (I) kann z. B. durch Schleudern, Rakeln, Spincoating oder Bedampfen erfolgen. Die Schichtdicke liegt in der Regel bei 0,05 um bis 10 µm, vorzugsweise bei 0,1 µm bis 5 µm.
  • Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung zusätzlich erläutern.
    • Beispiel 1
  • a) Eine 4 um starke PES-Folie wird in einer Vakuumapparatur rückseitig mit Zinn (Schichtdicke: 200 nm) bedampft.
  • Die Vorderseite wird in einer Vakuumapparatur mit 1,2,8-Trihydroxy-4-tert.-butylanthrachinon [(11) mit X' = 2-OH und R = 4-tert.-Butyl] bedampft; Schichtdicke: 500 nm.
  • b) Die erhaltene Folie wird in einer Vorrichtung zwischen einer Thermokopfzeile und einer unbeschichteten Offsetplatte eingespannt Durch sukzessives elektronisches Ansteuern der Thermozeile und Weitertransport von Folie und Offsetplatte wird die im Speicher vorhandene Information bildmäßig zeilenweise auf die Offsetplatte übertragen. Die übertragene Information ist auf der Oberfläche der Offsetplatte gut erkennbar.
  • Nach dem vollständigen Beschreiben wird die Platte bei 80 °C getempert (Dauer: 10 Min). Die Platte ist dann druckfertig.
    • Beispiele 2 bis 22
  • Eine auf der Rückseite mit einer temperaturbeständigen Substanz bedampfte PES-Folie (5 um) wurde wie in Beispiel 1 a) mit den in der Tabelle angegebenen Verbindungen bedampft. Mit der Folie wurde mit Hilfe einer Thermokopfzeile eine unbeschichtete Offsetdruckplatte wie in Beispiel 1 b) beschrieben. Die aufgedampfte temperaturbeständige Substanz und deren Schichtdicke ist in den Spalten 2 und 3 der Tabelle angegeben.
    Figure imgb0013
    Figure imgb0014

Claims (5)

1. Verfahren zur Herstellung von Offsetdruckplatten durch Übertragen von Informationen auf eine für den Offsetdruck geeignete Druckplatte, dadurch gekennzeichnet, daß von einem Träger mittels eines elektronisch gesteuerten Thermokopfes eine oder mehrere verdampfbare und/oder - schmelzbare Substanzen der Formel (I)
A -Xn (I),
in der
A ein n-wertiger hydrophober Rest,
X ein hydrophiler Substituent und
n 1, 2, 3 oder 4 bedeutet,
bildmäßig auf die Druckplatte übertragen werden.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß X für -OH, -SH, -NH2, -NH-Alkyl, -NHOH, C=N-OH, für Pyridinyl, Chinolinyl, Pyrimidyl, Pyrazinyl und/oder lmidazolyl steht, wobei bei n 2 die Reste X gleich oder verschieden sein können und die heterocyclischen Substituenten gegebenfalls noch substituiert sind.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sich A von aromatischen, heteroaromatischen, von partiell gesättigten oder vollständig gesättigten heterocyclischen oder cycloaliphatischen Ringsystemen ableitet
4. Verfahren gemäß Anspruch 3, dadurch aekennzeichnet, daß sich A vom Benzol, Naphthalin, Anthracen, Naphthochinon, Anthrachinon, Benzophenon, Indan, Azastilben oder von Azoverbindungen auf der Basis Benzol, Naphthalin, Pyridin, Chinolin und/oder Thiophen ableitet.
5. Verfahren gemäß Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß sich die verdampfbaren und/oder - schmelzbaren Verbindungen von Anthrachinon, Naphthochinon, Azastilben, Indan oder von Azoverbindungen auf der Basis Benzol, Naphthalin, Pyridin, Chinolin und/oder Thiophen ableiten.
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