EP0171575A1 - Verfahren zur Delignifizierung und Bleiche von Zellstoffen - Google Patents
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- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
- D21C9/10—Bleaching ; Apparatus therefor
Definitions
- the invention relates to the delignification of pulps with oxygen and hydrogen peroxide in an acid medium.
- the pulps obtained chemically, e.g. accruing from the sulfite process or the alkaline baking soda or sulfate process contain, in addition to the main component cellulose, small amounts of lignin, hemicelluloses and some other components.
- the accompanying cellulose substances, especially lignin, cause discoloration of the cellulose or of products made from it.
- bleaching is carried out in multi-stage systems with, for example, chlorine, hypochlorite, oxygen and hydrogen peroxide.
- a disadvantage of the use of chlorine and hypochlorite is the formation of chlorinated substances that are difficult to biodegrade and some have mutagenic properties exhibit. Evaporation and combustion of this wastewater is the best way to reduce wastewater problems.
- the recycling of the wastewater from the bleach to the chemical treatment process of the digestion is problematic because of the corrosion caused by chlorine ions.
- Bleaching agents that contain or require neither chlorine ions nor cations such as Na + are therefore desirable for universal use.
- the acid delignification with peroxides preferably hydrogen peroxide
- peroxides preferably hydrogen peroxide
- the acidic treatment is followed by an alkaline extraction step in order to remove the lignin which has become soluble.
- the object of the invention is a method for delignifying and bleaching cellulose, in which a Return of the wastewater from the bleach to the chemical treatment process is possible without any problems.
- the invention relates to a process for the delignification and bleaching of pulps with oxygen and hydrogen peroxide, characterized in that pulp pulps are simultaneously treated with hydrogen peroxide and oxygen at a pH ⁇ 5.
- Sulfite pulps which have been produced using calcium or magnesium sulfite are preferably used.
- the mixture contains oxygen in an amount of 0.1 to 5% by weight and 0.1 to 3% by weight of hydrogen peroxide, based on dry cellulose.
- the process is carried out at 60 to 120 ° C, preferably 80 to 100 ° C, at 2 to 30%, preferably 8 to 15%, consistency and under an oxygen pressure of 0.03 to 0.5 MPa, preferably at 0.3 MPa.
- the most suitable pH range is from 1 to 4, preferably 1.5 to 3.
- the wastewater from the acidic oxygen / peroxide treatment can be recycled without problems in countercurrent to the pulp in the digestion of the cooking acid in the digestion process after the calcium or magnesium sulfite process. If a final bleaching follows the acidic oxygen / peroxide treatment, it is shown as a further advantage that up to 50% of the total wastewater pollution caused by the bleaching and delignification arises in the O / P stage in accordance with the lignin degradation.
- Table 2 compares the COD values (chemical oxygen demand) with a conventional CEHH sequence and those with acidic O / P treatment with a subsequent HH end bleaching process.
- the kappa number was reduced to 8.3 by the O / P stage.
- the values for the final whiteness (R457) are very close at 88.6 (a) and 89.2 (b).
- the strengths also differ very little. With 30 SR, 4.8 km tear length and 820 mNm / m tear strength are obtained, after b) 4.7 km tear length and 830 mNm / m tear strength.
- variant b Since the COD value is decisive for the amount of the wastewater tax to be paid, variant b proves to be more cost-effective. It enables wastewater pollution to be reduced by evaporating and burning the amount of wastewater generated in the acidic O / P stage, in this case by 26.8 kg O 2 / t COD.
- the remaining 43.1 kg O 2 / t COD have a BS B 5 value (biological oxygen demand) of 32.3 kg O 2 / t, so they are 74.9% degradable.
- bleaching sequences such as CD- HD, HHD or PD or HPD, PH, HH can also follow the O / P stage.
- Table 3 shows the results of a further variant.
- the delignification in the O / P stage was almost 50%, a kappa number of 10.5 was determined.
- the strengths of the pulps produced with both sequences differ only slightly; at 30 SR, 6.2 and 6.0 km tear length as well as 1420 and 1480 mNm / m tear tear were determined for a) and b).
- the wastewater load expressed as COD can be reduced by 48.6%, while the wastewater resulting from the bleaching sequence a cannot be reduced in this simple way.
- Table 4 shows the advantages of a combination of the method according to the invention with oxygen delignification in the presence of MgO, which is state of the art. Delignification with oxygen in the presence of Mg0 leads to a lignin breakdown to approx. 60% of the initial value. Subsequent acid treatment with oxygen and hydrogen peroxide reduces the kappa number to 8.2, corresponding to ⁇ 40% of the initial value. Since both the wastewater of the O Mg O and the O / P stage of the evaporation can be fed, a reduction of the COD in the wastewater by over 60% is possible.
- Another preferred embodiment consists in the combination with the delignification in the presence of magnesium oxide, hydrogen peroxide and oxygen in the alkaline range.
- the following example concerns delignification and bleaching of a book sulfite pulp with a kappa number of 16.3:
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Abstract
Description
- Die Erfindung betrifft die Delignifizierung von Zellstoffen mit Sauerstoff und Wasserstoffperoxid in saurem Medium.
- Die auf chemischem Weg gewonnenen Zellstoffe, wie sie z.B. aus dem Sulfitverfahren oder den alkalischen Natron- oder Sulfatverfahren anfallen, enthalten neben dem Hauptbestandteil Cellulose noch geringe Mengen Lignin, Hemicellulosen und einige andere Bestandteile. Die genannten Begleitstoffe der Cellulose, vor allem das Lignin, bewirken die Verfärbung des Zellstoffes oder daraus hergestellter Produkte.
- Um aus dem Zellstoff Papier oder andere Produkte von hoher Weiße, die nicht zur Vergilbung neigen, herzustellen, ist eine Entfernung der nach dem chemischen Aufschluß verbliebenen Begleitstoffe durch eine Bleiche notwendig.
- Gemäß Stand der Technik wird die Bleiche in mehrstufigen Systemen mit z.B. Chlor, Hypochlorit, Sauerstoff und Wasserstoffperoxid durchgeführt. Nachteilig ist bei der Anwendung von Chlor und auch Hypochlorit die Bildung chlorierter Substanzen, die biologisch schwer abbaubar sind und teilweise mutagene Eigenschaften aufweisen. Eindampfung und Verbrennung dieser Abwässer ist die beste Methode zur Verringerung der Abwasserprobleme. Die Rückführung des Abwassers aus der Bleiche in den Chemikalienaufbereitungsprozeß des Aufschlusses ist wegen der durch Chlorionen verursachten Korrosion jedoch problematisch.
- Sauerstoff und Wasserstoffperoxid werden heute ausschließlich unter alkalischen Bedingungen als Bleichmittel verwendet. Die Ablauge des Bleichprozesses enthält daher Natronlauge und ist nur bei einem Aufschlußprozeß mit Natrium als Base problemlos zurückzuführen. Bei der Herstellung von Sulfatzellstoff, bei dem mit alkalischer Sulfidlösung gearbeitet wird, ist dies leicht möglich. Die Erzeugung von Sulfit- zellstoff erfolgt dagegen heute fast ausschließlich auf Magnesium- oder Calciumsulfitbasis. Bei der Chemikalienrückgewinnung führt eine Mischung mit Natriumionen zu einer Schmelzpunktserniedrigung im Verbrennungsofen, so daß die Chemikalienrückgewinnung aus der Flugasche und/oder der Wirkungsgrad der Anlage gestört werden. Für Sulfitzellstoffabriken auf Basis Magnesium wurden daher Verfahren entwickelt, die mit Magnesiumoxid als Base arbeiten. Die dazu notwendigen Apparaturen sind jedoch im Vergleich zur Anwendung von Natronlauge deutlich aufwendiger, da höherer Druck und höhere Temperaturen notwendig sind.
- Bleichmittel, die weder Chlorionen noch Kationen wie Na+ enthalten oder benötigen, sind daher für eine universelle Anwendung wünschenswert.
- Dies gilt für Verbindungen wie Ozon, Stickstoffdioxid und Peressigsäure. Die Bleiche und Delignifizierung erfolgt mit diesen Oxidationsmitteln unter sauren Bedingungen, so daß keine Kationen zugesetzt werden müssen. Trotzdem hat sich bisher aus wirtschaftlichen Gründen keines dieser Bleichmittel durchgesetzt.
- Die saure Delignifizierung mit Peroxiden, bevorzugt Wasserstoffperoxid, betrifft die US-PS 4.222.819 von Fossum et. al. Nach diesem Verfahren schließt sich an die saure Behandlung eine alkalische Extraktionsstufe an, um das löslich gewordene Lignin zu entfernen.
- Da unmittelbar anschließend an die saure Behandlung mit Wasserstoffperoxid eine alkalische Behandlung mit Natronlauge folgen muß, entfällt die Möglichkeit einer gemeinsamen Eindampfung des Abwassers der Bleichstufen mit der Ablauge z.B. eines Magnesiumsulfitaufschlusses.
- In der US-PS 4 410 397 und der US-PS 4.427.490 wird die Delignifizierung und Bleiche von Zellstoff in sauren Medien beschrieben und der Zusatz von Metalladditiven zur Verbesserung der Wirkung vorgeschlagen..
- Es erscheint jedoch nicht sinnvoll, in den Bleichprozeß Schwermetallionen einzuschleusen, die anschließend das Abwasser belasten.
- Aufgabe der Erfindung ist ein Verfahren zum Delignifizieren und Bleichen von Zellstoffen, bei dem eine Rückführung des Abwassers aus der Bleiche in den Chemikalienaufbereitungsprozeß problemlos möglich ist.
- Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Delignifizierung und Bleiche von Zellstoffen mit Sauerstoff und Wasserstoffperoxid, dadurch gekennzeichnet, daß man Zellstoffpulpen bei einem pH-Wert <5 gleichzeitig mit Wasserstoffperoxid und Sauerstoff behandelt.
- Bevorzugt eingesetzt werden Sulfitzellstoffe, die unter Verwendung von Calzium- oder Magnesiumsulfit hergestellt wurden.
- Die Mischung enthält Sauerstoff in einer Menge von 0,1 bis 5 Gew.% und 0,1 bis 3 Gew.-% Wasserstoffperoxid, bezogen auf atro Zellstoff.
- Man arbeitet bei 60 bis 120°C, bevorzugt 80 bis 100 °C, bei 2 bis 30 %, bevorzugt8 bis 15 %, Stoffdichte und unter einem Sauerstoffdruck von 0,03 bis 0,5 MPa, bevorzugt bei 0,3 MPa.
- Der geeignetste pH-Bereich reicht von 1 bis 4, bevorzugt 1,5 bis 3.
- Es zeigt sich, daß das erfindungsgemäße Verfahren zu unerwartet günstigen Ergebnissen führt.
- Während die Behandlung von Sulfitzellstoff mit Wasserstoffperoxid im Sauren nur einen begrenzten Erfolg zeitigt, und man auch mit Sauerstoff nur eine geringfügige Delignifizierung erreicht, führt die gemeinsame Anwendung von Sauerstoff und Wasserstoffperoxid zu einer deutlichen Verringerung des Ligningehaltes.
- Mit der von Fossum et al beschriebenen Kombination von saurer und alkalischer Behandlung gelangt man zu diesen günstigen Ergebnissen nicht. Auch die Summierung der mit getrennter Wasserstoffperoxid- und Sauerstoff-Behandlung jeweils erzielbaren Reduzierung von Kappa läßt keine Hinweise auf den mit dem erfindungsgemäßen Verfahren erreichten starken Ligninabbau zu.
- Das Abwasser aus der sauren Sauerstoff/Peroxid-Behandlung kann bei Aufschlußverfahren nach dem Calcium-oder Magnesiumsulfitprozeß problemlos im Gegenstrom zum Zellstoff in die Erfassung der Kochsäure zurückgeführt werden. Schließt sich eine Endbleiche an die saure Sauerstoff/Peroxid-Behandlung an, zeigt sich als weiterer Vorteil, daß entsprechend dem Ligninabbau bis zu 50 % der gesamten durch die Bleiche und Delignifizierung verursachten Abwasserbelastung in der O/P-Stufe entsteht.
-
- Die Kappa-Zahl wurde durch die O/P-Stufe auf 8,3 erniedrigt. Die Werte für die Endweiße (R457) liegen mit 88,6 (a) und 89,2 (b) sehr dicht zusammen. Die Festigkeiten unterscheiden sich ebenfalls nur sehr wenig. Bei 30 SR werden nach a) 4,8 km Reißlänge und 820 mNm/m Weiterreißarbeit erhalten, nach b) 4,7 km Reißlänge und 830 mNm/m Weiterreißarbeit.
- Da der CSB-Wert ausschlaggebend für die Höhe der zu zahlenden Abwasserabgabe ist, erweist sich die Variante b als kostengünstiger. Sie ermöglicht die Verringerung der Abwasserbelastung durch Eindampfen und Verbrennen der in der sauren O/P-Stufe entstandenen Abwassermenge, in diesem Fall um 26,8 kg O2/t CSB.
- Die verbleibenden 43,1 kg O2/t CSB weisen einen BSB5-Wert (Biologischer Sauerstoff-Bedarf) von 32,3 kg O2/t auf, sind also zu 74,9 % abbaubar.
- Demgegenüber ergibt sich für Sequenz a mit 70,2 kg 02/t CSB ein BSB5-Wert von 21,2 kg O2/t, das entspricht einer Abbaurate von nur 30 %.
- An die O/P-Stufe können sich aber auch andere Bleichsequenzen wie z.B. CD-H-D, H-H-D bzw. P-D oder H-P-D, P-H, H-H anschließen.
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- Die Delignifizierung in der O/P-Stufe betrug nahezu 50 %, es wurde eine Kappa-Zahl von 10,5 ermittelt. Die Festigkeiten der mit beiden Sequenzen erzeugten Zellstoffe unterscheiden sich nur geringfügig; bei 30 SR wurden für a) und b) 6,2 bzw. 6,0 km Reißlänge sowie 1420 bzw. 1480 mNm/m Weiterreißarbeit ermittel.
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- Tabelle 4 belegt die Vorteile einer Kombination des erfindungsgemäßen Verfahrens mit der Sauerstoffdelignifizierung in Gegenwart von MgO, die Stand der Technik ist. Die Delignifizierung mit Sauerstoff in Gegenwart von Mg0 führt zu einem Ligninabbau auf ca. 60 % des Ausgangswerts. Durch die anschließende saure Behandlung mit Sauerstoff und Wasserstoffperoxid wird die Kappa-Zahl auf 8,2 entsprechend <40 % des Ausgangswertes gesenkt. Da sowohl das Abwasser der OMgO- als auch das der O/P-Stufe der Eindampfung zugeführt werden kann, ist eine Verminderung des CSB im Abwasser um über 60 % möglich.
- Eine weitere bevorzugte Ausführungsform besteht in der Kombination mit der Delignifizierung in Gegenwart von Magnesiumoxid, Wasserstoffperoxid und Sauerstoff im alkalischen Bereich. Das folgende Beispiel betrifft Delignifizierung und Bleiche eines Buchesulfit-Zellstoffs mit einer Kappa-Zahl von 16,3:
-
- O/P in Gegenwart von Magnesiumoxid
- Chemikalien: 1,4 % H202, 1 % MgO, 0,5 % O2
- Bedingungen: 14 % Stoffd., 98°C, 90 Min.
- Diese Behandlung vermindert die Kappa-Zahl um 6,5 Einheiten auf 9,8. Der Restperoxidgehalt beträgt 0,78 %. Durch Zugabe von weiterem Sauerstoff und überschüssiger Schwefelsäure wird ohne Zwischenwäsche eine saure O/P-Behandlung angeschlossen:
-
- O/P in Gegenwart von Säure
- Chemikalien: 0,5 % 02, 2 % H 2 S0 4
- Bedingungen: 12 % Stoffdichte, 95°C, 60 Min.
- In dieser Stufe liegt der pH-Wert am Ende bei 1,8, der Restperoxidgehalt bei 0,12 % und die Kappa-Zahl bei 5,1. Durch eine intensive Wäsche nach diesen Stufen ist eine Abwasserbelastung von 52,4 kg 02/t CSB erfaßbar. Die Endbleiche des Zellstoffs ist mit zwei Hypochloritstufen möglich:
- Bedingungen: 10 % Stoffd., 50°C, 120 Min.
- Chemikalien: H1-Stufe, 1,5 % NaOCl, 0,15 % Amidoschwefelsäure H2-Stufe, 0,5 % NaOCl, 0,05 % Amidoschwefelsäure
- Aus der Nachbleiche resultiert eine Belastung des Abwassers von 21,1 kg 02/t CSB. Der Endweißgehalt beträgt 90,8 % Remission (R457).
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Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EP0171575A1 true EP0171575A1 (de) | 1986-02-19 |
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---|---|---|---|
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---|---|
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DE (2) | DE3428352A1 (de) |
FI (1) | FI852505L (de) |
NO (1) | NO852472L (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0874082A1 (de) * | 1997-04-25 | 1998-10-28 | SOLVAY & Cie (Société Anonyme) | Kontinuierliches Verfahren zur Delignifizierung und/oder Bleiche von unbearbeitem oder wiederverwendetem Zellstoff |
DE19751173A1 (de) * | 1997-11-19 | 1999-05-27 | Voith Sulzer Papiertech Patent | Verfahren zur Erhöhung des Weißgrades von Papierfaserstoff |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2566015B1 (fr) * | 1984-06-15 | 1986-08-29 | Centre Tech Ind Papier | Procede de blanchiment de pate mecanique par le peroxyde d'hydrogene |
NO852330L (no) * | 1985-06-10 | 1986-12-11 | Papirind Forskningsinst | Fremgangsmaate ved peroksydbleking av celluloseholdige masser. |
AT392987B (de) * | 1989-06-08 | 1991-07-25 | Waagner Biro Ag | Verfahren zur einmischung von wasserstoffperoxidloesung |
DE3923728A1 (de) * | 1989-07-18 | 1991-01-24 | Degussa | Verfahren zur stabilisierung der viskositaet von zellstoffen |
US5211809A (en) * | 1991-05-21 | 1993-05-18 | Air Products And Chemicals, Inc,. | Dye removal in oxygen color stripping of secondary fibers |
US6231718B1 (en) | 1992-02-28 | 2001-05-15 | International Paper Company | Two phase ozone and oxygen pulp treatment |
US5364465A (en) * | 1992-12-07 | 1994-11-15 | Archer Daniels Midland Company | Method of producing protein products for bright paper coating applications |
US5387317A (en) * | 1993-01-28 | 1995-02-07 | The Mead Corporation | Oxygen/ozone/peracetic aicd delignification and bleaching of cellulosic pulps |
FI944348A (fi) * | 1994-09-19 | 1996-03-20 | Ahlstroem Oy | Menetelmä kraft-massan valkaisemiseksi |
US6881299B2 (en) * | 2001-05-16 | 2005-04-19 | North American Paper Corporation | Refiner bleaching with magnesium oxide and hydrogen peroxide |
US20050087315A1 (en) | 2003-10-28 | 2005-04-28 | Donovan Joseph R. | Low consistency oxygen delignification process |
US7297225B2 (en) * | 2004-06-22 | 2007-11-20 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Process for high temperature peroxide bleaching of pulp with cool discharge |
US8138106B2 (en) | 2005-09-30 | 2012-03-20 | Rayonier Trs Holdings Inc. | Cellulosic fibers with odor control characteristics |
BR112015018492A2 (pt) * | 2013-02-08 | 2017-07-18 | Gp Cellulose Gmbh | fibra kraft e método para fazer polpa kraft oxidada |
US9469548B2 (en) | 2015-02-20 | 2016-10-18 | Hydro Dynamics, Inc. | Continuous hydrodynamic cavitation crystallization |
US10220365B2 (en) | 2015-03-31 | 2019-03-05 | Hydro Dynamics, Inc. | Method and apparatus for hydrogenating substances using controlled mechanically induced cavitation |
US10011804B2 (en) | 2015-08-21 | 2018-07-03 | Ecoxtraction, Llc | Method of extracting CBD, THC, and other compounds from cannabis using controlled cavitation |
CA3074199A1 (en) * | 2020-02-28 | 2021-08-28 | Fluid Energy Group Ltd. | Modified sulfuric acid and uses thereof |
CA3074194A1 (en) | 2020-02-28 | 2021-08-28 | Fluid Energy Group Ltd. | Modified sulfuric acid and uses thereof |
CA3102541A1 (en) * | 2020-12-11 | 2022-06-11 | Sixring Inc. | Novel approach to biomass delignification |
CA3102925A1 (en) * | 2020-12-18 | 2022-06-18 | Sixring Inc. | Novel approach to biomass delignification |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2040763A1 (de) * | 1970-05-11 | 1971-11-18 | Kymin Oy Kymmene Ab | Verfahren zum Bleichen zellulosehaltiger Stoffe |
US3719552A (en) * | 1971-06-18 | 1973-03-06 | American Cyanamid Co | Bleaching of lignocellulosic materials with oxygen in the presence of a peroxide |
WO1979000637A1 (en) * | 1978-02-17 | 1979-09-06 | Mo Och Domsjoe Ab | Bleaching lignocellulose material with bleaching agents containing peroxide |
US4372812A (en) * | 1978-04-07 | 1983-02-08 | International Paper Company | Chlorine free process for bleaching lignocellulosic pulp |
EP0087553A1 (de) * | 1982-02-27 | 1983-09-07 | Degussa Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von halbgebleichten Zellstoffen |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE360128C (sv) * | 1970-08-25 | 1983-10-31 | Mo Och Domsjoe Ab | Sett att bleka cellulosamassa med en syreinnehallande gas i nervaro av alkali |
US4410397A (en) * | 1978-04-07 | 1983-10-18 | International Paper Company | Delignification and bleaching process and solution for lignocellulosic pulp with peroxide in the presence of metal additives |
US4427490A (en) * | 1978-04-07 | 1984-01-24 | International Paper Company | Delignification and bleaching process for lignocellulosic pulp with peroxide in the presence of metal additives |
-
1984
- 1984-08-01 DE DE19843428352 patent/DE3428352A1/de not_active Withdrawn
-
1985
- 1985-06-19 NO NO852472A patent/NO852472L/no unknown
- 1985-06-25 FI FI852505A patent/FI852505L/fi not_active Application Discontinuation
- 1985-07-03 AT AT85108213T patent/ATE48290T1/de active
- 1985-07-03 EP EP85108213A patent/EP0171575B1/de not_active Expired
- 1985-07-03 DE DE8585108213T patent/DE3574486D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-07-22 US US06/757,242 patent/US4626319A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2040763A1 (de) * | 1970-05-11 | 1971-11-18 | Kymin Oy Kymmene Ab | Verfahren zum Bleichen zellulosehaltiger Stoffe |
US3719552A (en) * | 1971-06-18 | 1973-03-06 | American Cyanamid Co | Bleaching of lignocellulosic materials with oxygen in the presence of a peroxide |
WO1979000637A1 (en) * | 1978-02-17 | 1979-09-06 | Mo Och Domsjoe Ab | Bleaching lignocellulose material with bleaching agents containing peroxide |
US4372812A (en) * | 1978-04-07 | 1983-02-08 | International Paper Company | Chlorine free process for bleaching lignocellulosic pulp |
EP0087553A1 (de) * | 1982-02-27 | 1983-09-07 | Degussa Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von halbgebleichten Zellstoffen |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0874082A1 (de) * | 1997-04-25 | 1998-10-28 | SOLVAY & Cie (Société Anonyme) | Kontinuierliches Verfahren zur Delignifizierung und/oder Bleiche von unbearbeitem oder wiederverwendetem Zellstoff |
BE1011129A4 (fr) * | 1997-04-25 | 1999-05-04 | Solvay Interox | Procede continu de delignification et/ou de blanchiment de pate a papier chimique vierge ou recyclee. |
DE19751173A1 (de) * | 1997-11-19 | 1999-05-27 | Voith Sulzer Papiertech Patent | Verfahren zur Erhöhung des Weißgrades von Papierfaserstoff |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0171575B1 (de) | 1989-11-29 |
DE3574486D1 (de) | 1990-01-04 |
NO852472L (no) | 1986-02-03 |
DE3428352A1 (de) | 1986-02-13 |
US4626319A (en) | 1986-12-02 |
FI852505L (fi) | 1986-02-02 |
ATE48290T1 (de) | 1989-12-15 |
FI852505A0 (fi) | 1985-06-25 |
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Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0171575B1 (de) | Verfahren zur Delignifizierung und Bleiche von Zellstoffen | |
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