EP0077372A1 - NEUE PYRAZOLO(3,4-d)PYRIMIDINE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND SIE ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL - Google Patents

NEUE PYRAZOLO(3,4-d)PYRIMIDINE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND SIE ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL

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EP0077372A1
EP0077372A1 EP19820901506 EP82901506A EP0077372A1 EP 0077372 A1 EP0077372 A1 EP 0077372A1 EP 19820901506 EP19820901506 EP 19820901506 EP 82901506 A EP82901506 A EP 82901506A EP 0077372 A1 EP0077372 A1 EP 0077372A1
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EP
European Patent Office
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alkyl
hydrogen
methyl
pyrazolo
ethyl
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP19820901506
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English (en)
French (fr)
Inventor
Kailash Kumar Gauri
Hans Erbler
Manfrid Eltze
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Takeda GmbH
Original Assignee
Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH
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Filing date
Publication date
Application filed by Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH filed Critical Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH
Publication of EP0077372A1 publication Critical patent/EP0077372A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Description

Neue Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, Verfahren zu deren Herstellung und sie enthaltende Arzneimittel
Technisches Gebiet
Die Erfindung bezieht sich auf neue Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, diese enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu deren Herstellung.
Stand der Technik
Aus der DE-PS 11 05330 sind 5-Alkyl-4,5,6,7-tetrahydro-4,6-dioxo1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine mit koffeinartiger Wirkung bekannt. In der DE-AS 11 86466 wird ein Verfahren zur Herstellung von bis zu dreifach N-substituierten 4,5,6,7-Tetrahydro-4,6-dioxo-1H-pyrazolo[3-4-d]pyrimidinen angegeben. Ober die Verfahrensprodukte wird ganz allgemein gesagt, sie würden wertvolle pharmakologische Eigenschaften besitzen. In J.Heterocycl Chem. 15, 359(1978) wird die Herstellung von 2-Alkyl-4,5,6,7-tetrahydro-5,7-dimethyl-4,6-dioxo-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidinen, unter anderem von 2-n-Butyl-4,5,6,7-tetrahydro5,7-dimethyl-4,6-dioxo-2H-pyrazolb[3,4-d]pyrimidin, beschrieben. In der AT-PS 204.557 und der US-PS 3.098.075 werden die Herstellung von unter anderem durch Aminoalkylreste N-substituierte.4,5,6,7-Tetrahydro-4,6-dioxo-1H-pyrazolo[3,4-d3pyrimidinen angegeben. In der US-PS 3,113,944 werden 2,4,6-Trialkyl-4,5,6,7-tetrahydroτ5,7-dioxo-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine offenbart.
Darstellung der Erfindung
überraschend wurde nun festgestellt, daß die neuen Verbindungen der allgemeinen Formel I
worin
R1 und R2 die gleich oder verschieden sind, für Wasserstoff oder die Reste C1-C8-Alkyl, C2-C8-Alkenyl, C4-C8-Alkylcarbonylalkyl, C3-C8-Alkylthioalkyl und C3-C8-Alkoxyalkyl, die durch Halogen, Hydroxy oder den Di (C1-C2-Alkyl)aminorest substituiert sein können, R1 und R2 jedoch nicht gleichzeitig Wasserstoff sein können, und für eine Gruppe oder wobei
R3 Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl,
R4 Wasserstoff C1-C4-Alkyl oder Phenyl, das bis zu dreifach C1-C2-alkoxysubstituiert sein kann,
R5 Wasserstoff, C1-C6-Alkyl, Hydroxy-C1-C3-alkyl, Di (C1- C2-alkyl) amino-C1-C4-alkyl, C2-C6-Alkenyl, Phenyl, Phenyl-C1-C2-Alkyl oder Benzoyl, wobei die Phenylringe der letztgenannten drei Reste bis zu dreifach CpCoalkoxysubstituiert sein können, C.-C^-Alkylthio^-C.alkyl oder Hydroxy-, Amino- oder Sulfo-C,-C3-alkylthioC2-C4-alkyl bedeuten, stehen, wobei R1, R2 und R5 nicht gleichzeitig Ethyl bedeuten, R1 und R2 nicht beide Methyl bedeuten, wenn R3 oder R5 Butyl oder Di ( C1-C2-alkyl)aminoethyl bedeuten, und die Summe der Kohlenstoff-, SauerstoffStickstoff- und Schwefel atome der an Ringstickstoffatome gebundenen
Ketten zusammen mindestens 6 beträgt, oder mindestens 5 beträgt, wenn R2 Isobutyl bedeutet, eine starke bronchospasmolytische, phosphodiesterasehemmende und retinotrope Wirkung aufweisen. Außerdem verbessern sie die rheologischen Eigenschaften des Blutes und damit die peri- phere Durchblutung. Sie eignen sich daher beispielsweise zur Behandlung obstruktiver Atemwegserkrankungen, cerebraler und peripherer Durchblutungsstörungen, von Durchblutungsstörungen der Netz- und Aderhaut, Altersschwerhörigkeit, Ohrensausen und otogenen Schwindels. Die erfindungsgemäßen Verbindungen wirken nicht mutagen.
Gegenstand der Erfindung sind daher Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine der vorstehenden allgemeinen Formel I, worin A, R1 und R2 die angegebenen Bedeutun en haben deren Anwendun zur Behandlun der angegebenen Ge sundheitsstörungen und zur Herstellung von Arzneimitteln, insbesondere solcher zur Behandlung der angegebenen Gesundheitsstörungen und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, gewünschtenfalls in Verbindung mit geeigneten Träger- bzw. Hilfsstoffen.
Bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel I',
worin
R1 ' und R2' , die gleich oder verschieden sind, für Wasserstoff oder die Reste C1-C8-Alkyl, C2-C4-Alkenyl, C5-C7-Alkylcarbonylalkyl, C5-C7-Alkylthioalkyl und C3-C7-Alkoxyalkyl, die durch Hydroxy oder den Dimethylaminorest substituiert sein können, R1 ' und R2' jedoch nicht gleichzeitig Wasserstoff sein können, und A' für eine Gruppe oder wobei
R3' Wasserstoff oder C1-C3-Alkyl R4' Wasserstoff, C1-C3-Alkyl oder Phenyl, das bis zu dreifach methoxysubstituiert sein kann, und R5' Wasserstoff, C1-C6-Alkyl, Hydroxy- C1-C3 alkyl,
Di ( C1-C2-alkyl)aminoethyl, C2-C3-Alkenyl, Phenyl, Benzyl, Benzoyl, wobei die Phenylringe der letztgenannten drei Reste durch bis zu drei Methoxygruppen substituiert sein können, oder Hydroxy-C1-C2-alkylthio-C2-C3-alkyl bedeuten, stehen, wobei R1 ', R2' und R 5' nicht gleichzeitig Ethyl bedeuten, R1 ' und R2' nicht beide Methyl bedeuten, wenn R5' Butyl oder Di(C1-C2-alkyl)aminoethyl bedeutet, und die Summe der Kohlenstoff-, Sauerstoff-, Stickstoff- und Schwefelatome der an Ringstickstoffatome gebundenen Ketten zusammen mindestens 6 beträgt, oder mindestens 5 beträgt, wenn R Isobutyl bedeutet, sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel. Besonders bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel I",
worin
R1" und R2" , die gleich oder verschieden sind , für Wasserstoff, C1-C6- Al kyl , 2-Hydroxyethyl , Allyl , 5-Oxo-n-hexyl , Hydroxyethoxy methyl , Hydroxyethoxy-n-propyl , Hydroxyethylthio-n-propyl oder 2-(Dimethylamino)ethyl , R1" und R2" jedoch nicht gleichzeitig Wasserstoff sein können, und A" für eine Grupp "
wobei R3" Wasserstoff, Methyl oder Ethyl ,
R4" Wasserstoff oder Phenyl und R5 " Wasserstoff, C1-C6-Alkyl , 2-Hydroxyethyl , Allyl , Trimethoxyphenyl , Trimethoxybenzoyl oder Hydroxyethylthio n-propyl bedeuten, stehen , wobei R1" , R2" und R5" nicht gleichzeitig Ethyl bedeuten, R1" und R2" nicht beide Methyl bedeuten , wenn R5" Butyl bedeutet , und die Summe der Kohlenstoff-, Sauerstoff-, Stickstoff- und Schwefel atome der an Ringstickstoff atome gebundenen Ketten zusammen mindestens 6 beträgt , oder mindestens 5 beträgt, wenn R2" Isobutyl bedeutet, und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel. Ganz besonders bevorzugt sind Verbindungen der allgaiieinen Formel I'",
worin einer der Reste R1"' und R2"' für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl, der andere für Ethyl, Butyl, Hexyl, 5-Oxo-n-hexyl oder 2-(Di- methylamino)ethyl, und
A"' für eine Gruppe oder wobei
R3"' Wasserstoff oder Methyl,
R4"' Wasserstoff und
R5" C1-C6-Alkyl, 2-Hydroxyethyl und Trimethoxybenzoyl bedeuten, stehen, wobei die Summe der Kohlenstoff-, Sauerstoff- und Stickstoffatome der an Ringstickstoffatome gebundenen Ketten zusammen mindestens
6 beträgt, oder mindestens 5 beträgt, wenn R Isobutyl bedeutet, und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel. Ein Butylrest ist ein n-, i-, sek.- oder tert. -Butyl rest.
Ein Rest C4-C8-Alkylcarbonylalkyl ist beispielsweise ein 3-Oxo-n-butyl-3-Oxo-n-pentyl-, 4-Oxo-n-pentyl-, 3-Oxo-n-hexyl-, 5-Oxo-n-hexyl-, 6-Oxo-n-heptyl- oder 7-Oxo-n-octyl-Rest, vorzugsweise ein 5-Oxo-n-hexyl-Rest.
Ein Rest C3-C8-Alkylthioalkyl ist beispielsweise ein Methylthioethyl-, Methyl thiopropyl-, Ethyl thioethyl-, n-Propylthioethyl-, Ethylthio-n-butyl-, Isopropylthio-n-butyl- oder Isobutylthio-n-butyl-Rest, vorzugsweise ein Ethylthiopropyl-Rest.
Ein Rest C3-C8-Alkoxyalkyl ist beispielsweise ein Methoxyethyl-, Methoxy propyl-, Ethoxyethyl-, n-Propoxyethyl-, Ethoxy-n- butyl-, Isopropoxy-m-butyl- oder Isobutoxy-n-butyl-Rest, vorzugsweise ein Ethoxypropyl-Rest. Bei den Resten C4-C8- bzw. C5-C7-Alkylcarbonylalkyl, C3-C8- bzw. C5-C7-Alkylthioalkyl und C3-C8- bzw. C3-C7-Alkoxyalkyl bezieht sich die angegebene Zahl von C-Atomen jeweils auf alle C-Atome des Restes.
Ein durch Halogen oder Hydroxy substituierter Rest C4-C8-Alkylcarbonylalkyl, C3-C8-Alkylthioalkyl oder C3-C8-Alkoxyalkyl ist beispielsweise ein 5-Hydroxy-3-oxo-n-pentyl-, Hydroxyethyl thioethyl-, Hydroxyethoxyethyl-, Hydroxyethoxy-n-propyl-, Hydroxyethylthio-n-propyl-, 5-Chlor-3-oxo-n-pentyl-, (2-Chlorethyl)-thioethyl-, (2-Chlorethoxy)-ethyl-, (2-Chlorethoxy)-n-propyl- oder {2-Chlorethyl)-thio-n-propyl-Rest, vorzugsweise ein (2-Hydroxy)-thio-n-propyl-, (2-Hydroxyethoxy)-n-propyl- oder (2-Hydroxyethoxy)-methyl-Rest.
Ein Rest Amino- oder Sulfo-C1-C3-alkylthio-C2-C4-alkyl ist beispielsweise ein (2-Aminoethyl)-thioethyl-, (2-Sulfoethyl)-thiopropyl-, (2-Aminopropyl)-thio-n-butyl- oder (3-Sulfopropyl)-thio-n-prOpyl-Rest.
Zur Bestimmung der Summe der Kohlenstoff-, Sauerstoff-, Stickstoff- und Schwefelatome der an Ringstickstoff atome gebundenen Ketten werden nur die direkt an die Stickstoff atome in Position 1, 2, 5 oder 7 des Pyrazolo[3,4-d]pyrimidingerüsts gebundenen aliphatischen Teile der Reste berücksichtigt. So werden bei der Summenbildung aus den einzelnen Ketten beispielsweise Methyl als 1, Hydroxyethyl als 3, Isobutyl als 4, Benzyl als 1, Benzoyl ebenso wie Trimethoxybenzoyl als 2 und 5-Oxo-n-hexyl als 7 berücksichtigt.
Als Beispiele für besonders bevorzugte Verbindungen seien genannt: 7-n-Hexyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,5-dimethyl-4,6-dioxo-1H-pyrazolo[3,4-d]- pyrimidin (Schmp. 111°C);
5-n-Hexyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,7-dimethyl-4,6-dioxo-1H-pyrazolo[3,4-d]- pyrimidin;
7-i-Butyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,5-dimethyl-4,6-dioxo-1H-pyrazolo[3,4-d]- pyrimidin; 5-n-Hexyl-4,5,6,7-tetrahydro-2-(3,4,5--trimethoxyphenyl)-4,6-dioxo-2H- pyrazolo[3,4-d]pyrimidin; 5-n-Hexyl-4,5,6,7-tetrahvdro-2-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-7-methyl-4,6- dioxo-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin; (Schmp. 150ºC); 2-Ethyl-5-n-hexyl-4,5,6,7-tetrahydro-7-methyl-4,6-dioxo-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin (Schmp. 110°C);
2-n-Butyl-7-n-hexyl-4,5,6,7-tetrahydro-5-methyl-4,6-dioxo-2H-pyrazolo-[3,4-d]pyrimidin (Schmp. 67°C); 4,5,6,7-Tetrahydro-7-(2-hydroxyethoxymethyl)-1-methyl-4,6-dioxo-1H- pyrazolo[3,4-d]pyrimidin;
4,5,6,7-Tetrahydro-5-methyl-4,6-dioxo-7-(5-oxo-n-hexyl)-2H-pyrazolo¬
[3,4-d]pyrimidin;
4,5,6,7-Tetrahydro-7-(2-hydroxyethoxymethyl)-5-methyl-4,6-dioxo-1H- pyrazolo[3,4-d]pyrimidin;
5-i-Butyl-4,5,6,7-tetrahydro-2-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-7-methyl¬
4,6-dioxo-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin;
4,5,6,7-Tetrahydro-1-methyl-4,6-dioxo-5-(5-oxo-n-hexyl)-3-n-propyl¬
1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin; 1-Ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-5-[3-(2-hydroxyethylthio)-n-propyl]-7-methyl-4,6-dioxo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin;
5-n-Hexyl-4,5,6,7-tetrahydro-2,7-dimethyl-4,6-dioxo-2H-pyrazolo¬
[3,4-d]pyrimidin (Schmp. 73-75°C);
2-n-Butyl-5-n-h'exyl-4,5,6,7-tetrahydro-7-methyl-4,6-dioxo-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin (Schmp. 88-90°C);
2,5-Di-n-hexyl-4,5,6,7-tetrahydro-7-methyl-4,6-dioxo-2H-pyrazolo¬
[3,4-d]pyrimidin (Schmp. 80-81°C).;
7-n-Hexyl-4,5,6,7-tetrahydro-5-methyl-4,6-dioxo-2H-pyrazolo[3,4-d]- pyrimidin (Schmp. 159-161°C); 7-n-Hexyl-4,5,6,7-tetrahydro-2,5-dimethy1-4,6-dioxo-2H-pyrazolo[3,4-d]- pyrimidin (Schmp. 109-110°C); 2,7-Di-n-hexyl-4,5,6,7-tetrahydro-5-methyl-4,6-dioxo-2H-pyrazolo[3,4-d]- pyrimidin (Schmp. 96-97°C);
4,5,6,7-Tetrahydro-7-[3-(2-hydroxyethylthio)-n-propyl]-5-methyl-4,6-dioxo-2H-pyrazolo [3,4-d]pyrimidin (Schmp. 273°C); 4,5,6,7-Tetrahydro-7-(2-hydroxyethoxy)-2,5-dimethyl-4,6-didxo-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin;
4,5,6,7-Tetrahydro-2-methyl-4,6-dioxo-7-(5-oxo-n-hexyl)-2H-pyrazolo-[3,4-d]pyrimidin; 7-Butyl-4,5,6,7-tetrahydro-4,6-dioxo-2-(2-phenylethyl)-2H-pyrazolo-[3,4-d]pyrimidin; 7-Allyl-2-n-hexyl-4,5,6,7-tetrahydro-6-methyl-4,5-dioxo-2H-pyrazolo- [3,4-d]pyrimidin;
5-(2-Chlorethyl}-7-n-hexyl-4,5,6,7-tetrahydro-2-methyl-4,6-dioxo-2H- pyrazolo[3,4-d]pyrimidin; 1-i-Butyl-4,5,6,7-tetrahydro-5,7-dimethyl-4,6-dioxo-3-phenyl-1H- pyrazolo[3,4-d]pyrimidin;
4,5,6,7-Tetrahydro-1-(4-methoxyphenyl)-4,6-dioxo-5-(3-oxobutyl)-1H- pyrazolo[3,4-d]pyrimidin;
4,5,6,7-Tetrahydro-3,5-dimethyl-7-(2-methylbutyl)-4,6-dioxo-1H-pyrazolo- [3,4-d]pyrimidin;
4,5,6,7-Tetrahydro-1,5-dimethyl-7-(2-methy1butyl)-4,6-dioxo-1H-pyrazolo- [3,4-d]pyrimidin; 5-n-Hexy1-4,5,6,7-tetrahydro-7-methyl-4,6-dioxo-3-phenyl-1H-pyrazolo- [3,4-d]pyrimidin (Schmp. 196-198°C); 7-n-Hexyl-4,5,6,7-tetrahydro-5-methyl-4,6-dioxo-2-n-propyl-2H-pyrazolo- [3 ,4-d]pyrimidin;
4,5,6,7-Tetrahydro-1,5-dimethyl-4,6-dioxo-7-(5-oxo-n-hexyl)-1H-pyrazolo- [3,4-d]pyrimidin;
2-Ethyl-7-n-hexyl-4,5,6,7-tetrahydro-5-methyl-4,6-dioxo-2H-pyrazolo- [3,4-d]pyrimidin (Schmp. 96-97°C); 5-n-Hexyl-4,5,6,7-tetrahydro-7-methyl-4,6-dioxo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyri!midin (Schmp. 138°C);
3-Ethyl-5-n-hexyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,7-dimethyl-4,6-dioxo-1H-pyrazolo- [3,4-d]pyrimidin; 5-n-Hexyl-4,5,6,7-tetrahydro-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,7-dimethyl- 4,6-dioxo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin;
7-i-Butyl-4,5,6,7-tetrahydro-5-methyl-4,6-dioxo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin (Schmp.204°C);
4,5,6,7-Tetrahydro-2-(2-hydroxyethyl)-4,6-dioxo-5-(3-oxobutyl)-2H- pyrazolo[3,4-d]pyrimidin;
7-i-Butyl-4,5,6,7-tetrahydro-2-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-4,6-dioxo2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin;
4,5,6,7-Tetrahydro-1,5-dimethyl-7-(2-dimethylaminoethyl)-4,6-dioxo-1H- pyrazolo[-3,4-d]pyrimidin; 7-i-Butyl-4,5,6,7-tetrahydro-5-methyl-2-(2-dimethylaminoethyl)-4,6- dioxo-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin;
7-Ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-methyl-4,6-dioxo-5-(5-oxo-n-hexyl)-1H- pyrazolo[3,4-d]pyrimidin. 7-i-Butyl-4,5,6,7-tetrahydro-2-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-4,6-dioxo-2H- pyrazolo[3,4-d]pyrimidin (Schmp. 157, 5-158, 5°C); 7-Ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-2-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-4,6-dioxo-2H- pyrazolo[3,4-d]pyrimidin.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I, I', I" bzw. I'" , worin R1 , R1' , R1 bzw. R1"' und R2 R2' , R2" bzw. R2"' die oben angegebenen Bedeutungen haben und A, A' , A" bzw. A"' die Gruppe
bedeutet, wobei R3, R3' , R3" bzw. R3"' und R5 , R5' , R5" bzw. R5"' die oben angegebenen Bedeutungen haben und R4 , R4' , R4" bzw. R4"' Wasserstoff bedeutet, werden hergestellt, indem man ein 4-Hydrazinouracil de allgemeinen Formel II bzw. Ha,
worin R1 , R1' , R1" bzw. R1"' , R2 , R2' , R2" bzw. R2"' , R3 , R3', R3" bzw. R3"' und R5 , R5', R5" bzw. R5"' die oben angegebenen Bedeutungen haben, mit Phosphoroxychlorid und Dimethylformamid in an sich bekannter Weise, beispielsweise nach dem in der DE-AS 11 8646 angegebenen Verfahren, umsetzt. Dabei ist es vorteilhaft, das 4-Hydrazinouracil in ein gekühltes Gemisch von Phosphoroxychlorid und Dimethylformamid einzutragen. Nach beendeter Zugabe des 4-Hydrazinouracils läßt man die Reaktionsmischung sich auf Zimmertemperatur erwärmen. Bei Zugabe von Eis fällt das gewünschte Produkt aus. Das Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formeln I, I' bzw. I" , worin R1. R1 bzw. R1" und R2, R2' . bzw. R2" die oben angegebenen Bedeutungen haben und A, A' bzw. A" die Gruppe
( ) bedeutet, wobei R3, R3' bzw. R3" die oben angegebenen Bedeutungen haben und R4, R4 bzw. R4" die oben angegebenen Bedeutungen mit Ausnahme von Wasserstoff haben, ist dadurch gekennzeichnet, daß ein 4-Hydrazinouracil der allgemeinen Formel II, worin R1, R1' bzw. R1" , R2, R2' bzw. R2" und R3, R3' . bzw. R3" die oben angegebenen Bedeutungen haben mit einem Aldehyd der Formel
(R4, R4 ' bzw. R4" ) wobei R4 R4' bzw. R4" die vor stehend angegebenen Bedeutungen haben, umgesetzt wird und das entstandene Hydrazon auf an sich bekannte Weise unter Ringsschl uß dehydriert wird. Diese Dehydrierung wi rd beispielsweise thermolytisch durchgeführt . (F. Yoneda u. T. Nagamatsu, Synthesis , 1973 , 300).
Die thermolytische Dehydri erung des Hydrazons wird zweckmäßi gerweise bei der Schmelztemperatur des Hydrazons bis 30°C oberhal b der Schmelztemperatur des Hydrazons , vorzugsweise bei 5 bis 20°C oberhalb der Schmelztemperatur des Hydrazons , insbesondere etwa 10°C oberhalb der Schmelztemperatur des Hydrazons durchgeführt. Als in den meisten Fällen günstig hat sich ein Temperaturbereich von 180 bis 220°C erwiesen. Besonders günstig ist eine Temperatur von etwa 200°C. Es ist vorteilhaft, die Thermolyse des Hydrazons in einer Schutzgas atmosphäre, wie beispielsweise unter Stickstoffbegasung durchzuführen. Die Reaktionszeit beträgt im all gemeinen 2 bis 40 Minuten , vorzugsweise 5 bis 20 Minuten. Zur Aufarbeitung wi rd die Reaktionsmasse aus einem geeigneten Lösungsmittel , wie beispielsweise Ethanol , umkristal l isiert
Erfindungsgemäße Verbindungen mit Al kylthioal kyl -Substituenten werden hergestellt, indem von erfindungsgemäßen Verbindungen ausgegangen wird die einen Al kenylsubstituenten mit endständiger Doppel bindung aufwei sen. An diese Doppelbindung wird das entsprechende AIkylmercaptan auf an sich bekannte Weise angelagert.
Erfindungs gemäße Verbindungen, in denen einer der Reste R1 und R2 einen Alkylcarbonylalkylrest bedeutet, können hergestellt werden, indem ein entsprechendes 4,5,6,7-Tetrahydro-4,6-dioxo-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin mit einem ω,ω'-Dibromalkan alkyliert wird, das erhaltene ω-Bromalkylderivat mit Acetesssi gester umgesetzt wird und das Reaktionsprodukt der Ketonspaltung unterworfen wird. Beispielsweise erhält man durch Umsetzung von 7-Ethyl-4,5,6,7-tetrahydro1-methyl-4,6-dioxo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin mit 1,3-Dibrompropan 5-(3-Brompropyl)-7-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-methyl-4,6-dioxo-1H-pyra zolo[3,4-d]pyrimidin, aus dem man durch Umsetzung mit Acetessi gester und anschließende Ketonspaltung 7-Ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-methyl4,δ-dioxo-5-(5-oxo-n-hexyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin erhält. Alternativ läßt sich ein Alkylcarbonylalkylrest durch Umsetzung des entsprechenden 4,5,6,7-Tetrahydro-4,6-dioxo-pyrazolo[3,4-d]pyrimidins, vorzugsweise in Form seines Natriumsalzes, mit einem Alkylcarbonylalkylhalogenid, vorzugsweise -chlorid, erhalten. Beispielsweise zur Einführung eines 5-Oxo-n-hexylrests eignet sich 1-Chlorhexanon-5.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind die vorstehend genannten Verfahrens Varianten und die in den Patentansprüchen definierten Verfahren zur Herstellung der neuen Verbindungen.
Die Arzneimittel werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt, wobei die neuen Verbindungen als solche oder, gegebenenfalls in Kombination mit geeigneten pharmazeutischen Trägerstoffen eingesetzt werden. Enthalten die neuen pharmazeutischen Zubereitungen neben den Wirkstoffen pharmazeutische Trägerstoffe, beträgt der Wirkstof.fgehalt dieser Mischungen 0,5 bis 95, vorzugsweise 15 bis 75 Gewichtsprozent der Gesamtmischung.
In Obereinstimmung mit der Erfindung werden die Wirkstoffe in jeder geeigneten Formulierung angewandt unter der Voraussetzung, daß die Ausbildung bzw. Aufrechterhaltung von ausreichenden Wirkstoffspiegeln gewährleistet ist. Das kann beispielsweise durch orale, rektale oder parenterale Gabe in geeigneten Dosen erreicht werden, üblicherweise liegt die pharmazeutische Zubereitung des Wirkstoffes in Form von Einheitsdosen vor, die auf die gewünschte Verabreichung abgestimmt sind. Eine Einheitsdosis kann zum Beispiel eine Tablette, ein Dragee, eine Kapsel, ein Suppositorium oder eine gemessene Volumenmenge eines Pulvers, eines Granulates, einer Lösung, einer Emulsion oder einer Suspension sein.
Unter "Einheitsdosis" im Sinne der vorliegenden Erfindung wird eine physikalisch bestimmte Einheit, die eine individuelle Menge des aktiven Bestandteils in Kombination mit einem pharmazeutischen TrägerStoff enthält, verstanden, deren Wirkstoffgehalt einem Bruchteil oder Vielfachen einer therapeutischen Einzeldosis entspricht. Eine Einzeldosis enthält vorzugsweise die Menge Wirkstoff, die bei einer Applikation verabreicht wird und die gewöhnlich einer ganzen, einer halben, einer drittel oder einer viertel Tagesdosis entspricht. Wenn für eine einzelne therapeutische Verabreichung nur ein Bruchteil, wie die Hälfte oder ein Viertel, der Einheitsdosis benötigt wird, ist die Einheitsdosis vorteilhafterweise teilbar, z.B. in Form einer Tablette mit Bruchkerbe.
Die pharmazeutischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können, wenn sie in Einheitsdosen vorliegen und für die Applikation z.B. am Menschen bestimmt sind, etwa 10 bis 500 mg, vorteilhafterweise 50 bis 300 mg und insbesondere 100 bis 300 mg Wirkstoff enthalten. Parenterale Zubereitungen können etwa 2 bis 40 rag, vorteil hafterweise 4 bis 30 mg und insbesondere 10 bis 25 mg Wirkstoff enthalten.
Im allgemeinen hat es sich in der Humanmedizin als vorteilhaft erwiesen, den oder die Wirkstoffe bei oraler Gabe in einer Tagesdosis von 0,1 bis 12, vorzugsweise 1 bis 8, insbesondere 2 bis 4 mg/kg Körpergewicht, gebenenfalls in Form mehrerer, vorzugsweise 1 bis 3 Einzel gaben zur Eezielung der gewünschten Ergebnisse zu verabreichen. Eine Einzelgabe enthält den oder die Wirkstoffe in Mengen von 0,1 bis 6, vorzugsweise 0,5 bis 4, insbesondere 1 bis 3 mg/kg Körpergewicht. Für die bevorzugte inhalative Verabreichung hat es sich als vorteilhaft erwiesen, den oder die Wirkstoffe in einer Tagesdosis von 0,5 bis 10 mg, vorzugsweise 1 bis 8 mg, insbesondere 2 bis 5 mg, gegebenenfalls in Form mehrerer, vor zugsweise 1 bis 3 Einzel gaben zu verabreichen.
Zubereitungen für die intravenöse Verabreichung sind vor allem für die Notfall behandlung zweckmäßig.
Die therapeutische Verabreichung der pharmazeutischen Zubereitung kann 1 bis 4 mal am Tage zu festgelegten oder variierenden Zeitpunkten erfol gen, z.B. jeweils vor den Mahlzeiten und/oder am Abend. Es kann jedoch erforderlich sein, von den genannten Dosierungen abzuweichen, und zwar in Abhängigkeit von der Art, dem Körpergewicht und dem Alter des zu behandelnden Individuums, der Art und Schwere der Erkrankung, der Art der Zubereitung und der Applikation des Arzneimittels sowie dem Zeitraum bz Intervall, innerhalb welchem die Verabreichung erfolgt. So kann es in einigen Fällen ausreichend sein, mit weniger als der oben genannten Menge Wirkstoff auszukommen, während in anderen Fällen die oben angeführte Wirkstoffmenge überschritten werden muß. Bei akuten Fällen wird zu Beginn der Behandlung eine höhere Dosis verabreicht. Nach Eintreten der gewünschten Wirkung wird auf eine niedrigere Dosis zurückgegangen.
Die Festlegung der jeweils erforderlichen optimalen Dosierung und Aplikationsart der Wirkstoffe kann durch jeden Fachmann aufgrund seines Fachwissens erfolgen.
Die pharmazeutischen Zubereitungen bestehen in der Regel aus den erfindungsgemäßen Wirkstoffen und nichttoxischen, pharmazeutisch verträglichen Arzneimittel trägem, die als Zumischung oder Verdünnungsmittel in fester, halbfester oder flüssiger Form oder als Umhüllungsmittel, beispielsweise in Form einer Kapsel, eines Tablettenüberzugs, eines Beutels oder eines anderen Behältnisses, für den therapeutisch aktiven Bestandteil in Anwendung kommen. Ein Trägerstoff kann z.B. als Vermittler für die Arzneimittel aufnähme durch den Körper, als Formulierungshilfsmittel, als Süßungsmittel, als Geschmackskorrigens, als Farbstoff oder als Konservierungsmittel dienen.
Zur-oralen Anwendung können z.B. Tabletten, Dragees, harte und weiche Kapseln, z.B. als Gelatine, dispergierbare Pulver, Granulate, wäßrige und ölige Suspensionen, Emulsionen, Lösungen oder Sirupe kommen. Tabletten können inerte Verdünnungsmittel, z.B. Calciumcarbonat, Calciumphosphat, Natriumphosphat oder Lactose; Granulierungs- und Verteilungsmittel, z.B. Maisstärke oder Alginate; Bindemittel, z.B. Stärke, Gelatine oder Akaziengumme; und Gleitmittel, z.B. Aluminium- oder Magnesiumstearat, Talkum oder Silikonöl, enthalten. Sie können zusätzlich mit einem Oberzug versehen sein, der auch so beschaffen sein kann, daß er eine verzögerte Auflösung und Resorption des Arzneimittels im Gastrointestiπaltrakt bewirkt, so daß z.B. eine bessere Verträglichkeit, Protrahierung oder eine Retardierung erreicht wird. Gelatinekapseln können de Arzneistoff vermischt mit einem festen, z.B. Calciumcarbonat oder Kaolin, oder einem öligen, z.B. Oliven-, Erdnuß- oder Paraffinöl, Verdünnungsmittel enthalten.
Wäßrige Suspensionen, die gegebenenfalls kurzfristig zubereitet werden, können Suspendiermittel, z.B. Natriumcarboxymethylcellulose, Methyl cellul os e, Hydroxypropylcellulose, Natriumalginat, Polyvinylpyrrolidόn, Traganthgummi oder Akaziengummi; Dispergier- und Benetzungsmittel, z.B. Polyoxyethylenstearat, Heptadecaethylenoxycetanol, Polyoxyethylensorbitolmonooleat, Polyoxyethylensorbitanmonσoleat oder Lecithin; Konservierungsmittel, z.B. Methyl- oder Propyl hydroxy benzoate; Geschmacksmittel; Süßungsmittel, z.B. Saccharose, Lactose, Natriumcyclamat, Dextrose, Invertzuckersirup, enthalten.
ülige Suspensionen können z.B. Erdnuß-, Oliven-, Sesam-, Kokos- oder Paraffinöl und Verdickungsrnittel, wie z.B. Bienenwachs, Hartparaffin oder Cetylalkohol, enthalten; femer Süßungsmittel, Geschmacksmittel und Antioxidantien.
In Wasser dispergierbare Pulver und Granulate können die Arzneistoffe in Mischung mit- Dispergier-, Benetzungs- und Suspendiermitteln, z.B. den oben genannten, sowie mit Süßungsmitteln, Geschmacksmitteln und Farbstoffen enthalten.
Emulsionen können z.B. Oliven-, Erdnuß- oder Paraffinöl neben Emulgiermitteln, wie z.B. Akaziengummi, Traganthgumm , Phosphatiden, Sorbitanmonooleat, Polyoxyethylensorbitanmonooleat, und Süßungs- und Geschmacksraitteln enthalten. Zur rektalen Anwendung der Arzneistoffe werden Suppositorien verwendet, die mit Hilfe von bei Rektal temperatur schmelzenden Bindemitteln, beispielsweise Kakaobutter oder Polyethylenglykol, hergestellt werden.
Zur parenteralen Anwendung der Arzneistoffe dienen steril injizierbare, gegebenenfalls kurzfristig herzustellende, wäßrige Suspensionen, isotonische Salzlösungen oder sonstige Lösungen, die Dispergieroder Benetzungsmittel und/oder pharmakologisch verträgliche Verdünnurigsmittel, z.B. Propylen- oder Butylenglykol, enthalten.
Die orale Anwendung der Arzneistoffe ist bevorzugt.
Bevorzugt ist auch die inhalative Applikation der erfindungsgemäßen Verbindungen. Diese werden entweder direkt als Pulver oder durch Vernebeln von die erfindungsgemäßen Verbindungen enthaltenden Lösungen oder Suspen sionen verabreicht. Die Verneblung kann dabei auf herkömmliche Weise, be spielsweise durch Preßluftvernebler oder Ultraschallvemebler, erfolgen. Besonders vorteilhaft ist die Verabreichung aus Sprühdosen, insbesondere solcher mit einem herkömmlichen Dosierventil (Dosier-Aerosole). Mittels Dosier-Aerosolen ist es möglich, pro Sprühstoß eine definierte Menge an Wirkstoff bereitzustellen. Von besonderem Vorteil sind hier sogenannte Synchron-Inhalatoren, womit die Wi rkstoffabgäbe synchron zur Einatmung geschehen kann. Geeignete Synchron-InhalationsVorrichtungen sind z.B. in der DE-PS 1945 257, DE-PS 19 17 911 und DE-OS 2055 734 offenbart.
Für Inhalationszwecke kommen die Wirkstoffe vorzugsweise in mikronisiert Form zum Einsatz, wobei Teilchengrößen von weniger als 10um vorteilhaft sind. Zur Applikation aus Sprühdosen werden die Wirkstoffe in üblichen Treibmitteln dispergiert, vorzugsweise unter Zuhilfenahme eines Dispergi mittels. Als Treibmittel kommen insbesondere Gemische von Trichlorfluormethan (Frigen®11) und Dichlordifluormethan (Frigen®12) in Frage, wobei Trichlorfluormethan ganz oder teilweise durch 1,1,2-Trichlortrifluormethan (Frigen®113) ersetzt werden kann. Als Dispergiermittel kommen ins- besondere die für diese Zwecke gebräuchlichen Sorbitanester (Spane® der Firma Atlas GmbH) und Lecithin in Frage. Das Dispergiermittel wird in der gekühlt vorgelegten schwerer fl üchtigen Trei bmittel komponente gel öst. In die Lösung wird der mikronisierte Wirkstoff bzw. werden die mikronisierten Wirkstoffe eingerührt. Die Dispersion wird in Sprühbüchsen eingefül l t. Nach dem Vercrimpen wi rd die leichter flüchti ge Treibmittel komponente aufgedrückt.
Der oder die Wi rkstoffe können gegebenenfal ls mit einem oder mehreren d er angegebenen Träger- oder Zusatzstoffe auch in mi kroverkapselter Form formuliert werden.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeigen u.a. eine starke Phosphodiesterasehemmung und antagonisieren die durch Methanol hervorgerufene Schädigung der Netzhaut.
In der nachfolgenden Tabel le wi rd den untersuchten Verbindungen eine laufende römische Nummer zugeordnet. Die Tabelle 1 gibt die gefundenen Werte der Hemmung der Phosphodiesterase (PDE) an. Es wurde Rinderherz PDE "Boehringer" in Glycerin und als Substrat cAMP (0,15 mM) verwendet. Die Konzentration der untersuchten Verbindungen war 0,2 mM.
In Tabelle 2 ist die retinotrope Wirkung, gemessen am Elektroretinogramm der Maus, für erfindungsgemäße Verbindungen wiedergegeben. Die Yersuchsmethodik ist bei K.K.Gauri und W.Hohl, Der Augenspiegel, 1979 (Heft 9), und den darin angegebenen Referenzen beschrieben.
Di e erfindungsgemäßen Verbindungen antagoni si eren di e durch Methanol hervorgerufene Retinaschädigung (reti notrope Wi rkung) , während bei Theophyl lin und Pentoxifyl l in zumindest in dem Dosisbereich, in dem die erfindungs gemäßen Verbindungen untersucht wurden , noch keine reti notrope Wi rkung zeigen.
Weiterhin wurde die relaxierende Wirkung erfindungs gemäßer Verbindungen auf die Trachealspangen-Kette des Meerschweinchens in vitro geprüft:
Vier parall ele, aus jeweils 6 Einzel ringen bestehende Trachealspangen- Ketten des Meerschweinchens (d und 430-600 g) im Organbad (5 ml , Krebs-Hensel eit-Lösung mit Zusatz von Phentolamin (10- 5 mol/l , 37°C, Vorspannung der Organe 2 g, Begasung mit Carbogen) entwickeln nach etwa 20 bis 30 Minuten eine stabile , tonische Spontankontraktur. An diesen dauerkontrahierten Organen kann unter isometrischen Heßbedingungen durch Applikation der Prüfsubstanz in kumulativhalblogarithraisch anstei gender Konzentration (z.B. 1×10-6 + 2×10-6 + 7×10-6 + 2×10-5 usw. mol/l ) eine Relaxation herbeigeführt werden, wobei nach jeder Einzeldosis der Testsubstanz eine konstante Relaxations-Antwort abgewartet wi rd, bevor die nächst höhere Konzentration appl iziert wird. Ober einen Zeitraum von 20 bis 30 Minuten wird somit eine vol lständige Dosis-Wi rkungs kurve der Testsubstanz erhalten. Die jeweil ige Relaxation wi rd als Prozentbruchteil der durch Gabe von (-)Isoprenal in (10 mol/l ) maximal erreichbaren Relaxation ausgedrückt.
In Tabelle 3 sind die ED50 (Dosis der halbmaximal möglichen Relaxation) und die relative Wi rkungsstärke im Vergleich zu Theophyll in für erfindungs- gemäße Verbindungen angegeben.
B e i s p i e l e
1.5-n-Hexyl-4,5,6,7-tetrahydro-7-methyl-4,6-dioxo-1H-pyrazolo[3,4-d]- pyrimidin In ein Gemisch aus 3 g Phosphoroxychlorid und 10 ml Dimethylformamid werden 3 g 1-Hexyl-3-methyl-4-hydrazinouracτl unter äußerer Eiskühlung eingetragen. Nach dem Abklingen der exothermen Reaktion läßt man das Reaktionsgemisch auf Zimmertemperatur kommen und rührt bei dieser Temperatur noch eine halbe bis eine Stunde lang weiter. Danach wird genügend Eis zugegeben, um das überschüssige Phosphoroxychlorid zu zersetzen, wobei das gewünschte Produkt in kristalliner Form ausfällt. Analog erhält man die in 1-Stellung substituierten Verbindungen, indem man von Hydrazinouracilen ausgeht, die am α-N-Atom der Hydrazinogrüppe den entsprechenden R3 -Rest haben.
2. 2-Ethyl-5-n-hexyl-4,5,6,7-tetrahydro-7-methyl-4,6-dioxo-2H-pyrazolo- [3,4-d]pyrimidin
2,5 g des Produktes des Beispiels 1 werden in ca. 20 ml Aceton suspendiert und mit einem Oberschuß an Ethyl bromid versetzt. Zur Bindung der freiwerdenden Halogenwasserstoffsäure wird Kaliumcarbonat zugegeben, das Ganze wird bis zur Vervollständigung der Umsetzung einige Stunden am Rückfluß gekocht. Anschließend werden das überschüssige Alkylierungsmittel und das Lösungsmittel abdestilliert und der Rückstand in Ethanol-Wasser-Gemisch umkristallisiert. Die erhaltene Titel Verbindung schmilzt bei 107 bis 108°C.
Analog können, die anderen in 2-Stellung substituierten Verbindungen her gestellt werden.
3. 4,5 ,6 ,7-Tetrahydro-7-(2-hydroxyethylthiopropyl)-5-methyl-4,6-dioxo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin
2,50 g 1-Allyl-6-chlor-3-methyluracil werden in überschüssigem Mercaptoethanol aufgelöst. Sobald sich dünnschichtchromatographisch (CHCl3/Petrolether 1:1) kein Ausgangs produkt (Rf-0,2) mehr nachweisen läßt, wird die Lösung unter vermindertem Druck eingeengt. Der Rückstand wird in 30 %iger wäßriger Hydrazinlösung gelöst. 2 g des nach einiger Zeit ausfallenden Produktes (Schmelzpunkt 227 bis 228°C) werden unter Kühlung in 13 ml Dimethylformamid und 2 ml POCl3, σelöst. Die Lösung wird 30 Minuten bei Zimmertemperatur gerührt. Der auf Zugabe von Wasser ausfallende Niederschlag wird abfiltriert und aus Methanol/Wasser umkristallisiert
(Schmelzpunkt 273°C) .
Analog erhält man die in 2-Stellung substituierten Verbindungen dieses Typs .
4. 7-Hexyl-4,5 ,6 ,7-tetrahydro-1 ,5-dimethyl-4,6-dioxo-1H-pyrazolo¬
[3 ,4-d]pyrimidin
9 g 3-Hexyl-1-methyl-4-α-N-methylhydrazinouracil werden in ein Gemisch von 9 g Phosphoroxychlorid und 32 ml Dimethylformamid langsam eingetragen, wobei die Reaktionstemperatur durch äußere Kühlung etwa bei 50°C gehal ten wird. Nach 20 Minuten Stehen erstarrt das Gemisch zu einem Kristal lbrei . Man versetzt mit fiswasser, filtriert die äusgeschiedenen Kristalle ab und wäscht mit wenig Wasser nach. Nach einmaligem Umkristallisieren erhält man 9,5 g chromatographisch reine Substanz mit einem Schmelzpunkt von 106-107°C.
5. 4,5,6,7-Tetrahydro-1 ,5-dimethyl-4,6-dioxo-7-(5-oxo-n-hexyl)-1H-pyrazolo[3 ,4-d]pyrimidin 2,7 g 4,5,6,7-Tetrahydro-1 ,5-dimethyl-4,6-dioxo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin werden zusammen mit 0,6 g Natriumhydroxid in einem Gemisch von 20 ml Ethanol und 10 ml Wasser gelöst. Zu dieser Lösung gibt man 4 ml 1-Chlorhexan-5-on gelδst in Ethanol . Das Reaktionsgeraisch wird 3 Stunden am Rückfluß erhitzt.
6. 5-n-Hexyl-4 ,5,6,7-tetrahydro-2-(3,4,5-trimethoxybenzoyl )-7-methyl 4,6-dioxo-2H-pyrazolo[3 ,4-d]pyrimidin
1-Hexyl-4-hydrazino-3-methyluracil wird in Chloroform/Pyridin 12 Stunden bei 60°C mit 3,4,5-Trimethoxybenzoylchlorid zur Reaktion gebracht. 2,5 g des Reaktions Produktes werden mit 10 ml Dimethylformamid und 4 g POC l3 umgesetzt. Zur erhaltenen Lösung gibt man Eis und neutralisiert anschl ie send mit Natriumcarbonat. Die erhaltene Lösung wird mit Chloroform extrahiert. Die organische Phase wird eingeengt. Der Rückstand wird aus einem Methanol/Wasser-Gemisch umkristallisiert. 7. 5-n-Hexyl-4,5,6.7-tetrahydro-3-(3,4,5-trimethoxypheny1)-1,7- dimethyl-4,6-dioxo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin
1-n-Hexyl-3-methyl-4-(1-methylhydrazino)-uracil wird bei Zimmertemperatur unter Rühren in Ethanol mit 3,4,5-Trimethoxybenzaldehyd umgesetzt. Das ausgefallene Produkt wird abfiltriert und etwa eine halbe Stunde auf 200°C erhitzt. Nach dem Abkühlen wird aus Ethanol umkristallisiert.
Analog werden die in 3-Stellung durch Ethyl bzw. Phenyl substituierten Verbindungen durch Einsatz von Propionaldehyd bzw. Benzaldehyd dargestellt.
8. 7-Ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-methyl-4,6-dioxo-5-(5-oxo-n- hexyl)-1H-pyrazolo[3,4-djpyrimidin
23 g (0,1 Mol) des Natriumsalzes von 7-Ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1- methyl-4,6-dioxo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin werden in 150 ml Wasser unter Erwärmen auf 50°C gelöst. Bei Siedehitze tropft man sodann langsam 1-Chlorhexanon-5 zu und erhitzt anschließend 3 Stunden am Rückfluß. Das Reaktionsgemisch wird dann unter Vakuum zurTrockne eingedampft. Der Rückstand wird mit 250 ml Chloroform aufgenommen und zweimal mit jeweils 50 ml 2 %iger Natronlauge extrahiert. Die organische Phase wird mit Wasser nachgewaschen und anschließend über Natriumsulfat getrocknet. Nach Abziehen des Lösungsmittels erhält man 19 g der Titel verbindung (65 % der Theorie). Nicht umgesetztes Ausgangsprodukt kann aus der alkalischen wäßrigen Phase zurückgewonnen werden (Schmelzpunkt 111, 5°C).
9. 7-i-Butyl-4,5,6,7-tetrahydro-2-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-4,6-dioxo-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin
5,4 g 7-i-Butyl-4,5,6,7-tetrahydro-5-methyl-4,6-dioxo-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidin werden mit überschüssigem Chlorethanol zusammen mit 9 g Kaliumcarbonat in Dimethylformamid viereinhalb Stunden am Rückfluß erhitzt. Das Reaktionsgemisch wird filtriert und das Lösungsmittel abdestilliert. Der Rückstand wird aus Wasser umkristallisiert (Ausbeute 4 g, Schmelzpunkt 157,5 bis 158,5°C).
Analog wird 7-Ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-2-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-4,6-dioxo-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin aus 7-Ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-5-methyl-4,6-dioxo-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin hergestellt. 10. Tabletten mit 100 mg 7-i-Butyl-4,5,6,7-tetrahydro-5-methyl-4,6¬dioxo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin
40,000 kg Wirkstoff, 24,000 kg Milchzucker und 16,000 kg Maisstärke werden mit 4,000 kg Polyvinylpyrrolidon (MG ~25.000) in ungefähr 5,5 Liter Wasser granuliert und durch ein Sieb von 1,25 mm Maschenweite gepreßt. Nach dem Trocknen werden 10,000 kg Carboxymethylcellulose, 4,000 kg Talkum und 2,000 kg Magnesiumstearat zugegeben. Auf einer Exzentermaschine wird das Granulat zu Tabletten von 9 mm Durchmesser, 250 mg Gewicht und einer Härte von 4 bis 5 kg verpreßt.
11. Dosieraerosol Zubereitung enthaltend 5-n-Hexyl -4,5,6, 7-tetrahydro-2-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-7-methyl-4,6-dioxo-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin
0,540 g Span® 85 und 0,135 g Aroma werden in 10,215 g gekühltem Frigen® 11 gelöst. In die Lösung werden 0,270 g mikronisierter Wirkstoff eingerührt und in 24 ml-Dosen eingefüllt. Nach dem Vercrimpen werden 14,971 g Frϊgen® 12 eiπgepreßt. Bei einem Kammervolumen des Dosierventils von 125 μl werden pro Ventilhub 1,6 mg Wirkstoff als Aerosol freigesetzt.

Claims

P a t e n t a n s p r üc h e
1. Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine der allgemeinen Formel I
worin
R1 und R2 , die gleich oder verschieden sind, für Wasserstoff oder die Reste C1-C6-Alkyl, C2-C8-Alkenyl, C4-C8-Alkylcarbonyl- alkyl, C3-C8-Alkylthioalkyl und C3-C8-Alkoxyalkyl, die durch Halogen, Hydroxy oder den Di(C1-C2-Alkyl)aminorest substituiert sein können, R 1 und R2 jedoch nicht gleichzeitig Wasserstoff sein können, und A für eine Gruppe oder wobei
R3 Wasserstoff oder C1-C4 Alkyl,
R4 Wasserstoff,. C1-C4 Alkyl oder Phenyl, das bis zu dreifach C1-C2-alkoxysubstituiert sein kann, R5 Wasserstoff, C1-C6-Alkyl, Hydroxy-C1-C3-alkyl, Di(C1-C2- alkyl)amino-C^-C4alkyl, C2-C8-Alkenyl, Phenyl, Phenyl- C1-C2-Alkyl oder Benzoyl, wobei die Phenylringe der letztgenannten drei Reste bis zu dreifach C1-C2-alkoxysubstituiert sein können, C1-C3-Alkylthio-C2-C4-alkyl oder Hydroxy-, Amino- oder Sulfo-C1-C3-alkylthio-C2-C4- alkyl bedeuten, stehen, wobei R1 , R2 und R5 nicht gleichzeitig Ethyl bedeuten, R1 und
R2 nicht beide Methyl bedeuten, wenn R3 oder R5 Butyl oder Di(C1-C2-alkyl)aminoethyl bedeuten, und die Summe der Kohlenstoff-, Sauerstoff-,
Stickstoff- und Schwefel atome der an Ringstickstoff atome gebundenen Ketten zusammen mindestens 6 beträgt, oder mindestens 5 beträgt, wenn R2 Isobutyl bedeutet.
2. Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine der allgemeinen Formel I1,
worin
R1' und R2' , die gleich oder verschieden sind, für Wasserstoff oder die Reste C1-C8-Alkyl, C2-C4-Alkenyl, C5-C7-Alkylcarbonylalkyl, C5-C7-Alkylthioalkyl und C3-C7-Alkoxyalkyl, die durch Hydroxy oder den Dimethylaminorest substituiert sein können, R1' und R2' jedoch nicht gleichzeitig Wasserstoff sein können, und für eine Gruppe oder wobei
R3' Wasserstoff oder C1-C3-Alkyl R4' Wasserstoff, C1-C3-Alky! oder Phenyl, das bis zu dreifach methoxysubstituiert sein kann, und R5' Wasserstoff, C1-C6-Alkyl, Hydroxy-C1-C3-alkyl, Di(C1-C2-alkyl)aminoethyl, C2-C3-Alkenyl, Phenyl, Benzyl, Benzoyl, wobei die Phenylringe der letztgenannten drei Reste durch bis zu drei Methoxygruppeπ substituiert sein können, oder Hydroxy-C1-C2-alkylthio-C2-C3-alkyl bedeuten, stehen, wobei R1', R2' und R5' nicht gleichzeitig Ethyl bedeuten, R1' und R2' nicht beide Methyl bedeuten, wenn R5' Butyl oder Di(C2-C3-alkyl)-aminoethyl bedeutet, und die Summe der Kohlenstoff-, Sauerstoff-, Stickstoff- und Schwefelatome der an Ringstickstoffatome gebundenen Ketten zusammen mindestens 6 beträgt, oder mindestens 5 beträgt, wenn R2' Isobutyl bedeutet.
3. Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine der allgemeinen Formel I"
worin
R1" und R2" , die gleich oder verschieden sind, für Wasserstoff, C1-C6- Alkyl, 2-Hydroxyethyl, Allyl, 5-Oxo-n-hexyl, Hydroxyethoxy methyl, Hydroxyethoxy-n-propyl, Hydroxyethylthio-n-propyl oder 2-(Dimethylamino)ethyl, R1 " und R2" jedoch nicht glei zeitig Wasserstoff sein können, und A" für eine Gruppe
oder
wobei
R3" Wasserstoff, Methyl oder Ethyl, R4" Wasserstoff oder Phenyl und
R5" Wasserstoff, C1-C6-Alkyl, 2-Hydroxyethyl, Allyl, Trimethoxyphenyl, Trimethoxybenzoyl oder Hydroxyethylthio- n-propyl bedeuten, stehen, wobei R1" , R2" und R5" nicht gleichzeitig Ethyl bedeuten, R1" und R2" nicht beide Methyl bedeuten, wenn R5" Butyl bedeutet, und die Summe der Kohlenstoff-, Sauerstoff-, Stickstoff- und Schwefelatome der an Ringstickstoff atome gebundenen Ketten zusammen mindestens 6 beträgt, oder mindestens 5 beträgt, wenn R2" Isobutyl bedeutet.
4. Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine der allgemeinen Formel I'"
worin einer der Reste R1"' und R2"' für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl, der andere für Ethyl, Butyl, Hexyl, 5-Oxo-n-hexyl oder 2-(Dimethylamino) ethyl, und
A'" für eine Gruppe oder wobei
R3"' Wasserstoff oder Methyl, R4"' Wasserstoff und R5"' C1-C6-Alkyl, 2-Hydroxyethyl und Trimethoxybenzoyl bedeuten, stehen, wobei die Summe der Kohlenstoff-, Sauerstoff- und Stickstoffatome der an Ringstickstoffatome gebundenen Ketten zusammen mindestens
6 beträgt, oder mindestens 5 beträgt, wenn R2"' Isobutyl bedeutet.
5. 7-i-Butyl-4,5,6,7-tetrahydro-5-methyl-4,6-dioxo-1H-pyrazolo- [3,4-d]pyrimidin.
6. 2-n-Butyl-7-n-hexyl -4,5,6,7-tetrahydro-5-methyl-4,6-dioxo-2H- pyrazolo[3,4-d]pyrimidin.
7. 2-Ethyl-5-n-hexyl-4,5 ,6,7-tetrahydro-7-methyl-4,6-dioxo-2H- pyrazolo[3,4-d]pyrimidin.
8. 5-n-Hexyl-4,5,6,7-tetrahydro-2-(3,4,6-trimethoxybenzoyl )-7- methyl-4,6-dioxo-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin.
9. 7-Ethyl-4,5,6 ,7-tetrahydro-1-methyl -4,6-dioxo-5-(5-oxo-n-hexyl )- 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin.
10. 7-i-Butyl-4,5 ,6 ,7-tetrahydro-2-(2-hydroxyethyl )-5-methyl-4,6- dioxo-2H-pyrazolo[3 ,4-d]pyrimidin.
11. 7-Ethyl-4,5 ,6 ,7-tetrahydro-2-(2-hydroxyethyl )-5-methyl-4,6-dioxo-2H-pyrazolo[3 ,4-d]pyrimidin.
12. Verfahren zur Herstellung der Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine der all gemeinen Formel I,
worin
R1 und R2 , die gleich oder verschieden sind, für Wasserstoff oder die Reste C1-C8-Alkyl, C2-C8-Alkenyl, C4-C8-Alkylcarbonylalkyl, C3-C8-Alkylthioalkyl und C3-C8-Alkoxyalkyl, die durch Halogen, Hydroxy oder den Di(C1-C2-Alkyl)aminorest substituiert sein können, R1 und R2 jedoch nicht gleichzeitig Wasserstoff sein können, und A für eine Gruppe oder
wobei
R3 Wasserstoff oder C1-C4 Alkyl,
R4 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl oder Phenyl, das bis zu dreifach C1-C2-alkoxysubstituiert sein kann, R5 Wasserstoff, C1-C6-Alkyl, Hydroxy-C1-C3 alkyl, Di(C1- C2-alkyl)amino-C1-C4 alkyl, C2-C6-Alkenyl, Phenyl,
Phenyl-C1-C2-Alkyl oder Benzoyl, wobei die Phenylringe der letztgenannten drei Reste bis zu dreifach C1-C2- alkoxysubstituiert sein können, C1-C3-Alkylthio-C2-C4- alkyl oder Hydroxy-, Amino- oder Sulfo-C1-C3-alkylthio- C2-C4-alkyl bedeuten, stehen, wobei R1 , R2 und R5 nicht gleichzeitig Ethyl bedeuten, R1 und
R2 nicht beide Methyl bedeuten, wenn R3 oder R5 Butyl oder Di (C1-C2-alkyl)aminoethyl bedeuten, und die Summe der Kohlenstoff-, Sauerstoff-,
Stickstoff- und Schwefelatome der an Ringstickstoff atome gebundenen
Ketten zusammen mindestens 6 beträgt, oder mindestens 5 beträgt, wenn
R2 Isobutyl bedeutet, dadurch gekennzeichnet, daß man ein 4-Hydrazinouracil der allgemeinen Formel III
worin R1 , R2 , R3 und R5 die vorstehenden Bedeutungen haben und n die
Zahl 1 oder 0 bedeutet, mit einem Aldehyd wobei R4 die vorste henden Bedeutungen hat, umsetzt und das entstandene Hydrazon dehydrierend-cyclisaert bzw., wenn R4 in Formel I die Bedeutung Wasserstoff hat, das 4-Hydrazinouracil der allgemeinen Formel III mit Phosphoroxychlorid und Dimethylformamid umsetzt.
13. Verfahren zur Herstellung der Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine der allgemeinen Formel I'
worin R1' und R2', die gleich oder verschieden sind, für Wasserstoff oder die Reste C1-C8-Alkyl, C2-C4-Alkenyl, C5-C7-Alkylcarbonylalkyl, C5-C7-Alkylthioalkyl und C3-C7-Alkoxyalkyl, die durch Hydroxy oder den Dimethylaminorest substituiert sein können, R1' und R1' jedoch nicht gleichzeitig Wasserstoff sein können, und A' für eine Gruppe oder
wobei R3' Wasserstoff oder C2-C3-Alkyl
R4' Wasserstoff, C4-C3-Alkyl oder Phenyl, das bis zu dreifach methoxysubstituiert sein kann, und
R5' Wasserstoff, C1-C6-Alkyl, Hydroxy-C1-C3-alkyl,
Di (C1 -C2-alkyl)aminoethyl, C2-C3-Alkenyl, Phenyl, Benzyl, Benzoyl, wobei die Phenyl ringe der letztgenannten drei Reste durch bis zu drei Methoxygruppen substituiert sein können, oder Hydroxy-C1-C2-alkyl thio-C2-C3-alkyl bedeuten, stehen, wobei R1' , R2' und R5' nicht gleichzeitig Ethyl bedeuten, R1' und R2' nicht beide Methyl bedeuten, wenn R5' Butyl oder
Di (C2-C3alkyl)aminoethyl bedeutet, und die Summe der Kohlenstoff-,
Sauerstoff-, Stickstoff- und Schwefelatome der an Ringstickstoffatome gebundenen Ketten zusammen mindestens 6 beträgt, oder mindestens 5 beträgt, wenn R2' Isobutyl bedeutet, dadurch gekennzeichnet, daß man ein 4-Hydrazinouracil der allgemeinen Formel III',
worin R1' , R2' , R3' und R5' die vorstehenden Bedeutuπgen haben und n die Zahl 1 oder 0 bedeutet, mit einem Aldehyd wobei R4' die vorstehenden Bedeutungen hat, umsetzt und das entstandene Hydrazon dehydrierend cyclisiert bzw., wenn R4' in Formel I' die Bedeutung
Wasserstoff hat, das 4-Hydrazinouracil der allgemeinen Formel III' mit Phosphoroxychlorid und Dimethylformamid umsetzt.
14. Verfahren zur Herstellung der Pyrazolö[3,4-d] pyrimi dine der allgemeinen Formel I"
worin R1" und R2", die gleich oder verschieden sind, für Wasserstoff, C1-C6- AIkyl, 2-Hydroxyethyl, Allyl, 5-Oxo-n-hexyl, Hydroxyethoxy methyl, Hydroxyethoxy-n-propyl, Hydroxyethyl thio-n-propyl oder 2-(Dimethylamino)ethyl, R1" und R 2" jedoch nicht gleichzeitig Wasserstoff sein können, und A" für eine Gruppe
oder wobei
R3" Wasserstoff , Methyl oder Ethyl , R4" Wasserstoff oder Phenyl und
R5" Wasserstoff, C1-C6-Al kyl , 2-Hydroxyethyl , Al lyl , Trimethoxyphenyl , Trimethoxybenzoyl oder Hydroxyethyl thion-propyl bedeuten, stehen , wobei R1" , R2" und R5" nicht gl eichzeitig Ethyl bedeuten , R1" und R2" nicht beide Methyl bedeuten, wenn R5" Butyl bedeutet, und die
Summe der Kohlenstoff, Sauerstoff-, Stickstoff- und Schwefel atome der an Ringstickstoffatome gebundenen Ketten zusammen mindestens 6 beträgt, oder mindestens 5 beträgt, wenn R2" Isobutyl bedeutet , dadurch gekennzeichnet, daß man ein 4-Hydrazinouracil der al l gemeinen Formel III" ,
worin R1" , R2" , R3" und R5" die vorstehenden Bedeutungen haben und n die Zahl 1 oder 0 bedeutet, mit einem Aldehyd wobei R4" die vorstehenden Bedeutungen hat, umsetzt und das entstandene Hydrazon dehydrierend cycl isiert bzw. wenn R4" in Formel I" die Bedeutung Wasserstoff hat, das 4-Hydrazinouracil der al lgemeinen Formel III" mit Phosphoroxychlorid und Dimethylformamid umsetzt.
15. Verfahren zur Herstel lung der Pyrazolo [3 ,4-d] pyrimidine der al l gemeinen Formel I '"
worin einer der Reste R1"' und R2"' für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl , der andere für Ethyl , Butyl , Hexyl , 5-Oxo-n-hexyl oder 2-(Dimethylammno) ethyl , und A'" für eine Gruppe oder wobei
R3"' Wasserstoff oder Methyl,
R4"' Wasserstoff und
R5"' C1-C6-Alkyl, 2-Hydroxyethyl und Trimethoxybenzoyl bedeuten, stehen, wobei die Summe der Kohlenstoff-, Sauerstoff- und Stickstoffatome der an Ringstickstoffatome gebundenen Ketten zusammen mindestens
6 beträgt, oder mindestens 5 beträgt, wenn R2"' Isobutyl bedeutet, dadurch gekennzeichnet, daß man ein 4-Hydrazinouracil der allgemeinen Formel III"',
worin R1"' , R2"' , R3"' und R5"' die vorstehenden Bedeutungen haben und n-die Zahl 1 oder 0 bedeutet, mit Phosphoroxychlorid und Dimethylformamid umsetzt.
16. Arzneimittel enthaltend ein oder mehrere Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine nach einem oder mehreren der Ansprüche 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7,-8, 9, 10 oder 11.
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