EP0068152A2 - Behälter zur Langzeitlagerung von radioaktiven Stoffen - Google Patents

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EP0068152A2
EP0068152A2 EP82104631A EP82104631A EP0068152A2 EP 0068152 A2 EP0068152 A2 EP 0068152A2 EP 82104631 A EP82104631 A EP 82104631A EP 82104631 A EP82104631 A EP 82104631A EP 0068152 A2 EP0068152 A2 EP 0068152A2
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Heinrich Quillmann
Hans-Jörg Dr. Dipl.-Phys. Wingender
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Deutsche Gesellschaft fuer Wiederaufarbeitung von Kernbrennstoffen mbH
Nukem GmbH
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Deutsche Gesellschaft fuer Wiederaufarbeitung von Kernbrennstoffen mbH
Nukem GmbH
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    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21FPROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F9/00Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
    • G21F9/28Treating solids
    • G21F9/34Disposal of solid waste
    • G21F9/36Disposal of solid waste by packaging; by baling

Definitions

  • the invention relates to a container for long-term storage of radioactive substances, in particular irradiated fuel elements, in suitable geological formations with cathodic protection by means of a direct current source connected to an anode.
  • Irradiated fuel assemblies are either processed immediately after temporary storage in water basins or after further interim storage.
  • the nuclear fuels and broods are separated from the fission products and returned to the fuel cycle.
  • the cleavage products are made by known methods, usually using large amounts of valuable materials, e.g. Lead and copper, conditioned and in geological formations such as salt domes practically no longer removable.
  • metal containers e.g. B. from steel, cast iron, especially spheroidal graphite cast iron, lead, copper or other materials have disadvantages. These are u. a. partly in the production costs, but especially in the corrosion area, because u. a. Water ingress, even if it is unlikely to occur, must be included in safety considerations.
  • This object was achieved in that one or more isotope batteries are used as a direct current source.
  • the container is protected cathodically against corrosion by forming an electrochemical macro-element from the container and a foreign electrode in a manner known per se, in which the container represents the cathode.
  • a direct current source is used which keeps the superimposed protective current in such a way that it always has a higher voltage than the micro or macro elements which are produced. Characterized an S carried p annungskompensation the forming upon contact of the metallic container material with the moist environment of local elements.
  • thermocouple Wires made of iron / constantan, copper / constantan, nickel / chrome-nickel, platinum / platinum rhodium, gold / silver, gold cobalt / silver gold, lead / tellurium etc. can be used for the thermocouple. The selection depends on the required thermal voltage and the necessary corrosion resistance.
  • the area in which the hot soldering point is arranged can also be insulated in order to have particularly high temperatures at this point so that correspondingly high thermal currents flow.
  • several thermocouples can also be connected in series. In indirect conversion, so-called " ⁇ phosphor, usually zinc sulfide activated with silver, is applied to photo elements.
  • the arrangement according to the invention also protects containers which are provided with electrically non-conductive coatings to a particular extent, since then only the points at which there are pores through which the corrosive medium reaches the metal have to be protected.

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Abstract

Es wird ein Behälter zur Langzeitlagerung von radioaktiven Stoffen beschrieben, insbesondere von bestrahlten Brennelementen, in geeigneten geologischen Formationen, der eine intakte Barriere für einen langen Zeitraum auch bei Wasser- und Laugeneinbrüchen gewährleistet. Der Behälter ist mit einem kathodischen Korrosionsschutz versehen, wobei als Gleichstromquelle eine Isotopenbatterie dient. Als Energiequelle wird das radioaktive Lagergut benutzt.

Description

  • Gegenstand der Erfindung ist ein Behälter zur Langzeitlagerung von radioaktiven Stoffen, insbesondere von bestrahlten Brennelementen, in geeigneten geologischen Formationen mit kathodischem Schutz durch eine mit einer Anode verbundenen Gleichstromquelle.
  • Bestrahlte Brennelemente werden nach einer vorübergehenden Aufbewahrung in Wasserbecken entweder sofort oder nach einer weiteren Zwischenlagerung aufgearbeitet. Dabei werden die nuklearen Brenn- und Brutstoffe von den Spaltprodukten getrennt und wieder dem Brennstoffkreislauf zugeführt. Die Spaltprodukte werden nach bekannten Verfahren, meist unter Verwendung großer Mengen Wertstoffe, wie z.B. Blei und Kupfer, konditioniert und in geologischen Formationen wie Salzstöcken praktisch nicht mehr entnehmbar endgelagert.
  • Darüberhinaus wird überlegt (Berichte des Kernforschungszentrums Karlsruhe KFK 2535 und 2650), bestrahlte Brennelemente in absehbarer Zeit nicht aufzuarbeiten, auf die in ihnen vorhandenen Brenn-und Brutstoffe zu verzichten und die Brennelemente - nach einer angemessenen Abklingzeit in dafür vorgesehenen Lagern - in Salzformationen endzulagern. Die Lagerzeiten der bestrahlten Brennelemente können also Hunderte von Jahren betragen.
  • Wegen der unbestimmten Lagerdauer werden an derartige, für die Langzeit- und Endlagerung geeignete Behälter besondere Anforderungen gestellt. Erschwerend kommt hinzu, daß die Behälterlager schwer zugänglich sein müssen und folglich Überwachungsmöglichkeiten Grenzen gesetzt oder sogar auszuschließen sind.
  • Es sind teilweise sehr aufwendige Konzepte bekannt, bestrahlte Brennelemente oder radioaktiven Abfall mittels Behältern aus Metall oder Beton in geologische Formationen wie z. B. in trockenen Salzstöcken zu lagern (Bericht des Kernforschungszentrums Karlsruhe KFK 3000).
  • Die Verwendung von Beton ist jedoch_problematisch, da Langzeiterfahrungen über Hunderte oder gegebenenfalls über Tausende von Jahren naturgemäß nicht vorliegen. Auch Metallbehälter, z. B. aus Stahi, Gußeisen, speziell Kugelgraphitguß, Blei, Kupfer oder anderen Werkstoffen, weisen Nachteile auf. Diese liegen u. a. teils in den Herstellungskosten, vor allem jedoch auf dem Korrsosionsgebiet, da u. a. Wassereinbrüche, wenn auch wenig eintrittswahrscheinlich, mit in sicherheitstechnische Überlegungen einbezogen werden müssen.
  • Für die Langzeitlagerung bestrahlter Brennelemente und sonstiger radioaktiver Stoffe wurden bereits ein- oder mehrschichtige Behälter aus verschiedenen Stählen, zum Teil mit Beschichtungen aus Titan, Zirkon oder anderen Wertstoffen, aus Kupfer oder Korund vorgeschlagen. Diese Behälter sind aber entweder sehr teuer oder nicht genügend körrosionsbeständig. Bei Behältern aus Korund fehlen noch die herstellungsbedingten Erfahrungen.
  • Es ist auch schon vorgeschlagen worden (DE-OS 3 103 558), Behälter zur Langzeitlagerung von radioaktiven Stoffen mit Hilfe von Opferanoden gegen Korrosion zu schützen, wobei die Anoden im Laufe der Zeit bei Anwesenheit eines Elektrolyten aufgebraucht werden. Bekannt ist es auch, Gegenstände in aggressiven Medien kathodisch zu schützen, indem der zu schützende Gegenstand mit einer Anode und einer Gleichstromquelle verbunden wird.
  • Es war daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung, einen Behälter zur Langzeitlagerung von radioaktiven Stoffen, insbesondere von bestrahlten Brennelementen, in geeigneten geologischen Formationen zu schaffen, mit kathodischem Schutz durch eine mit einer Anode verbundenen Gleichstromquelle, der eine intakte Barriere für einen, langen Zeitraum auch im Falle eines Wasser- oder Laugeneinbruchs gewährleistet, ohne Wartung und Beaufsichtigung.
  • Diese Aufgabe wurde erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß als Gleichstromquelle eine oder mehrere Isotopenbatterien verwendet werden.
  • Der Behälter wird kathodisch gegen Korrosion geschützt, indem aus dem Behälter und einer Fremdelektrode in an sich bekannter Weise ein.elektrochemisches Makroelement gebildet wird, bei dem der Behälter die Kathode darstellt. Um eine Zerstörung der elektronegativeren Anode durch Korrosion zu verhindern, wird eine Gleichstromquelle verwendet, die den überlagernden Schutzstrom so hält, daß er stets eine höhere Spannung als entstehende Mikro- oder Makroelemente besitzt. Dadurch erfolgt eine Spannungskompensation der sich bei Berührung des metallischen Behälterwerkstoffs mit der feuchten Umgebung bildenden Lokalelemente. Als Gleichstromquelle dient erfindungsgemäß eine oder mehrere Isotopenbatterien, bei denen die elektrische Energie aus der Zerfallsenergie radioaktiver Nuklide erzeugt wird, wobei entweder die Strahlungswärme direkt umgewandelt oder die radioaktive Strahlung nach Umwandlung in sichtbares Licht mit Hilfe von Photoelementen in elektrische Energie umgesetzt wird. Vorzugsweise dient als Energiequelle für die Isotopenbatterien der im;Behälter gelagerte radioaktive Stoff. Zur direkten Umwandlung wird vorteilhafterweise ein Thermopaar verwendet, dessen heiße Lötstelle möglichst zentral im heißesten Bereich des Lagergutes angeordnet wird. Die kalte Lötstelle wird entweder innerhalb des Lagerbehälters an die relativ kalte Außenwand gelegt oder das Thermopaar wird aus den Behälter hinaus geführt und die kalte Lötstelle im das Lagergut umgebende Medium installiert. Bewährt hat sich auch die Anordnung der kalten Löststelle im gekühlten Mantel des Behälters. Für das Thermopaar können Drähte aus Eisen/Konstantan, Kupfer/Konstantan, Nickel/Chromnickel, Platin/ Platinrhodium, Gold/Silber, Goldkobalt/Silbergold, Blei/Tellur usw. verwendet werden. Die Auswahl ist dabei abhängig von der benötigten Thermospannung und der notwendigen Korrosionsbeständigkeit. Der Bereich, in dem die heiße Lötstelle angeordnet ist, kann zusätzlich isoliert werden, um an dieser Stelle besonders hohe Temperaturen zu haben, damit entsprechend hohe Thermoströme fließen. Zur Erzeugung besonders hoher Spannungen können mehrere Thermopaare auch in Reihe geschaltet werden. Bei der indirekten Umwandlung wird sogenannter " ÷ Leuchtstoff, in der Regel mit Silber aktiviertes Zinksulfid, auf Photoelemente aufgetragen. Der Leuchtstoff wandelt die radioaktive Strahlung in sichtbares Licht um, das in einer Photozelle direkt in einen elektrischen Strom umgesetzt wird. Auch hier ist es möglich, zur Erhöhung der Spannung mehrere Elemente in Reihe zu schalten. Grundsätzlich ist es natürlich auch möglich, andere als die beiden genannten Systeme zur Erzeugung elektrischer Energie aus der Zerfallsenergie der radioaktiven Nuklide zu verwenden. Als Anode kann vorteilhafterweise Graphit eingesetzt werden, das außergewöhnlich korrosionsbeständig ist.
  • Die erfindungsgemäße Anordnung schützt in besonderem Maße auch Behälter, die mit elektrisch nichtleitenden Überzügen versehen sind, da dann nur mehr die Stellen zu schützen sind, an denen Poren sind, durch die das korrosive Medium an das Metall gelangt.
  • Wesentliche Vorteile des erfindungsgemäßen Verfahrens sind der geringe Aufwand, die große Wirksamkeit und insbesondere der langfristige Schutz, der erst dann zu Ende geht, wenn der radioaktive Zerfall und damit die Wärmeerzeugung weitgehend abgeklungen sind. Das heißt, der langfristige Schutz endet erst dann, wenn die Radioaktivität des endgelagterten Materials keine Gefährdung mehr darstellt.
  • Die Abbildung zeigt schematisch eine beispielhafte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Behälters. Im Behälter (1) befindet sich der zu lagernde radioaktive Stoff (2) und eine Isotopenbatterie (3), in diesem Fall ein Thermoelement, dessen heiße Lötstelle (4) sich im Behälterinnern befindet, im Strahlungsbereich des Lagerguts, während die kalte Lötstelle (5) im Mantel (6) des Behälters angeordnet ist. Das Thermoelement (3) ist elektrisch verbunden mit dem Behältermantel (6) und einer Anode (7), die sich außerhalb des Behälters (1) befindet.

Claims (6)

1. Behälter zur Langzeitlagerung von radioaktiven Stoffen, insbesondere von bestrahlten Brennelementen, in geeigneten geologischen Formationen mit kathodischem Schutz durch eine mit einer Anode verbundenen Gleichstromquelle, dadurch gekennzeichnet, daß als Gleichstromquelle eine oder mehrere Isotopenbatterien (3) verwendet werden.
2. Behälter nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Energiequelle der Isotopenbatterien (3) der gelagerte radioaktive Stoff (2) dient.
3. Behälter nach Anspruch.1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß eine Isotopenbatterie (3) mit einem oder mehreren Thermoelementen verwendet wird.
4. Behälter nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die heiße Lötstelle (4) der Ther- mopaare (3) im Innern des Behälters (1), die kalte Lötstelle (5) im Mantel (6) des Behälters (1) angeordnet ist.
5. Behälter nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Anode (7) aus Graphit besteht.
6. Behälter nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß er auf der äußeren Oberfläche mit einem nichtleitenden Überzug versehen ist.
EP82104631A 1981-06-05 1982-05-27 Behälter zur Langzeitlagerung von radioaktiven Stoffen Ceased EP0068152A3 (de)

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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6342650B1 (en) * 1999-06-23 2002-01-29 VALFELLS áGUST Disposal of radiation waste in glacial ice
US6897843B2 (en) * 2001-07-14 2005-05-24 Koninklijke Philips Electronics N.V. Active matrix display devices
GB0129288D0 (en) * 2001-12-07 2002-01-23 Univ Glasgow Thermoelectric sensor
US20050028858A1 (en) * 2003-08-04 2005-02-10 Andrea Rossi Thermoelectric module and generator
US9911516B2 (en) * 2012-12-26 2018-03-06 Ge-Hitachi Nuclear Energy Americas Llc Cooling systems for spent nuclear fuel, casks including the cooling systems, and methods for cooling spent nuclear fuel
US20140270042A1 (en) * 2013-03-13 2014-09-18 Westinghouse Electric Company Llc Source of electricity derived from a spent fuel cask
US20160019991A1 (en) * 2014-07-16 2016-01-21 Westinghouse Electric Company Llc Source of electricity derived from a spent fuel cask
US11891704B2 (en) * 2018-10-30 2024-02-06 Korea Radioactive Waste Agency Method for preventing corrosion of spent nuclear fuel canister by using electrolytic corrosion protection
JP2020095001A (ja) * 2018-12-13 2020-06-18 功 坂上 放射性廃棄物発電装置part2
JP2020176890A (ja) * 2019-04-17 2020-10-29 一般財団法人電力中央研究所 キャニスタの防食方法及び防食装置

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3189765A (en) * 1960-06-15 1965-06-15 Westinghouse Electric Corp Combined thermionic-thermoelectric converter
US3250925A (en) * 1961-07-12 1966-05-10 Yardney International Corp Generation of electricity by radioactive wastes

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3016463A (en) * 1958-04-28 1962-01-09 Smith Corp A O Multi-layer vessel having a neutron absorbing layer
DE2124465B2 (de) * 1971-05-17 1976-08-26 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Thermoelektrischer radionuklidgenerator
US3902973A (en) * 1973-10-04 1975-09-02 Us Interior Electrolytic preparation of lanthanide and actinide hexaborides using a molten, cryolite-base electrolyte
US4192765A (en) * 1978-02-15 1980-03-11 John N. Bird Container for radioactive nuclear waste materials
US4376753A (en) * 1979-12-20 1983-03-15 Electric Power Research Institute Corrosion protection system for nuclear power plant
DE3103558C2 (de) * 1981-02-03 1985-08-08 Deutsche Gesellschaft für Wiederaufarbeitung von Kernbrennstoffen mbH, 3000 Hannover Korrosionsschutz

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3189765A (en) * 1960-06-15 1965-06-15 Westinghouse Electric Corp Combined thermionic-thermoelectric converter
US3250925A (en) * 1961-07-12 1966-05-10 Yardney International Corp Generation of electricity by radioactive wastes

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BERICHT ARH-CD-975, 1. Juni 1977, Seiten 1-9, Atlantic Richfield Hanford Company, Richland, Washington, US; E.L. MOORE: "Feasibility of applying cathodic protection to double-wall waste storage tanks" *

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Publication number Publication date
CA1166028A (en) 1984-04-24
ES512845A0 (es) 1984-01-01
EP0068152A3 (de) 1985-12-11
DE3122328C2 (de) 1985-02-21
DE3122328A1 (de) 1982-12-23
ES8402110A1 (es) 1984-01-01
US4472347A (en) 1984-09-18
JPS57211600A (en) 1982-12-25
BR8203132A (pt) 1983-05-17

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Inventor name: WINGENDER, HANS-JOERG, DR. DIPL.-PHYS.

Inventor name: QUILLMANN, HEINRICH