EP0014890A2 - Verfahren zum Bedrucken von voluminösen textilen Materialien - Google Patents

Verfahren zum Bedrucken von voluminösen textilen Materialien Download PDF

Info

Publication number
EP0014890A2
EP0014890A2 EP80100558A EP80100558A EP0014890A2 EP 0014890 A2 EP0014890 A2 EP 0014890A2 EP 80100558 A EP80100558 A EP 80100558A EP 80100558 A EP80100558 A EP 80100558A EP 0014890 A2 EP0014890 A2 EP 0014890A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
printing
electrolyte
printed
dye
voluminous
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP80100558A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP0014890A3 (de
Inventor
Karl Tropschuh
Wolfgang Dr. Schwindt
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Publication of EP0014890A2 publication Critical patent/EP0014890A2/de
Publication of EP0014890A3 publication Critical patent/EP0014890A3/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/02—Material containing basic nitrogen
    • D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
    • D06P3/06—Material containing basic nitrogen containing amide groups using acid dyes
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/52—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing synthetic macromolecular substances
    • D06P1/5207—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06P1/525—Polymers of unsaturated carboxylic acids or functional derivatives thereof
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P5/00—Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
    • D06P5/001—Special chemical aspects of printing textile materials

Definitions

  • Printing pastes are usually used for printing on textile materials, the viscosity of which is adjusted with the aid of a thickener.
  • the printing pastes contain either fiber-affine dyes, which dye the material to be printed in each case, or a pigment dye and additionally a binder which firmly bonds the pigments to the textile material. After the printing process, the dyes are fixed in all cases, and the printed material is washed out and dried. In order, for example, to print woolen ridges, it is necessary to feed the ridges in a spread form to the printing device so that an acceptable through-print is achieved. Nevertheless, the achievable printing leaves something to be desired.
  • the space dyeing (multicolor dyeing) of nylon carpet fibers is currently in first place after the "Knit deknit" - (knitted wind-up) procedural - ren worked.
  • yarns made of textured polyamide carpet fibers are knitted into tubes or ribbons on circular or flat knitting machines and these are first impregnated with the base color using a padder and then printed without intermediate drying.
  • Printing is primarily based on the Rouleau printing process; the pre-padded tapes can also be printed using the Vigoureux printing process. After the paint has been applied, the dyes are fixed to the goods by steaming, washed out in special washing baths and dried. After pulling on the knitting tapes or knitting tubes, the yarns are primarily processed into tufted carpets.
  • Foam formation is extremely damaging, especially on the printing units, because the foam gets into the engravings of the printing rollers instead of the printing pastes and thus causes lighter prints or a very poor printing, since it contains significantly less dye per unit volume than the foam-free printing paste.
  • the foaming can be largely suppressed by adding suitable foam dampers, but better prints and higher processing speeds are also desired here as a result of increased quality requirements for the printed material.
  • the invention has for its object to provide a method for printing voluminous textile materials with printing pastes, in which you get good prints with sharp outlines and thus also achieves an increase in space-time yield with difficult to print materials.
  • Voluminous textile materials within the meaning of the invention are to be understood as ridges, non-woven fabrics, yarn sheets, knitted hoses, terry towels and carpets.
  • the textile materials can consist of natural and / or synthetic fibers or threads or of mixtures of fibers or threads. The process is of particular importance when printing woolen rovings, polyamide carpet yarns in the form of knitted tubes or yarn sheets as well as polyamide tufted carpets.
  • the printing pastes contain either a pigment dye and additionally a binder or fiber-affine dyes which dye the material to be printed in each case, e.g. acid dyes or metal complex dyes containing sulfo groups are used when printing woolen rovings or polyamide carpet yarns, and dispersion dyes are used when printing polyester materials.
  • the printing pastes can contain the usual additives, such as pH regulators, emulsifiers, dispersants, leveling agents, fixing accelerators, foam suppressants, oxidizing agents, reducing agents and agents for high textile finishing. In the latter case, the material is printed and finished at the same time.
  • the textile material is first applied to the entire surface using the above (a) to (c) g treated flat preparations, in such a way that the voluminous textile material is completely impregnated.
  • the voluminous textile material is prepared with a synthetic thickener based on high molecular weight polycarboxylic acids. Synthetic thickeners of this type are commercially available. For example, homopolymers and copolymers of ethylenically unsaturated carboxylic acids with 3 to 5 carbon atoms are suitable.
  • polymers of acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, maleic anhydride, fumaric acid and itaconic acid and copolymers of the carboxylic acids mentioned with one another for example copolymers of acrylic acid with methacrylic acid in a molar ratio of 1: 1 or in a different molar ratio, and copolymers of the carboxylic acids mentioned with other copolymerizable ethylenically unsaturated monomers, such as vinyl esters, acrylic acid esters, methacrylic acid esters, ethylene, styrene, vinyl ethers and amides of ethylenically unsaturated C 3 - to C 5 -carboxylic acids.
  • the copolymers contain at least 40, preferably 75 to 99.5% by weight of an ethylenically unsaturated carboxylic acid.
  • the thickeners are high molecular weight polymers with a molecular weight of more than 200,000 and preferably more than one million. Particularly high molecular weight synthetic thickeners are obtained if the polymerization of the ethylenically unsaturated carboxylic acids is carried out in the presence of monomers which contain two ethylenically unsaturated double bonds. Examples of such monomers are butadiene, divinylbenzene, butanediol diacrylate, divinyldioxane and diallyl phthalate. These monomers make up approximately 0.05 to 5% by weight of the high molecular weight copolymers.
  • bases are, for example, sodium hydroxide solution, potassium hydroxide solution, ammonia and amines, e.g. Triethylamine, butylamine, ethanolamine, triethanolamine, hexamethylenediamine, ethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine and mixtures of ammonia and morpholine or hexamethylenediamine and morpholine.
  • aqueous solutions of the synthetic thickeners are obtained which, at a concentration of 0.25% by weight, a temperature of 25 ° C. and a pH of 7 in accordance with DIN 53 211, measured with a Ford beaker and an outlet nozzle with a diameter of 4 mm, give an outlet time of 30 to 60 s.
  • the neutralized synthetic thickeners in preparations (a) to (c) have a pH in the range from 10 to 6, preferably 9 to 7.
  • the voluminous textile material is prepared by passing it through a bath that contains a dye in addition to a synthetic thickener based on high molecular weight polycarboxylic acids.
  • a dye in addition to a synthetic thickener based on high molecular weight polycarboxylic acids.
  • the usual aids for block staining may also be present in the bathroom, e.g. pH regulators, buffer substances and anti-migration agents.
  • the dyes used for this are used in an electrolyte-free or low-electrolyte form.
  • Preparations (a) and (b) are used in an electrolyte-free or low-electrolyte setting because electrolytes lower the viscosity of the preparation solutions thickened with synthetic thickeners.
  • the voluminous textile material is prepared with an electrolyte-containing padding liquor or an electrolyte-containing printing paste.
  • These padding liquors or printing pastes preferably contain a natural thickener and, in addition to at least one dye, one or more electrolytes, such as organic acids, alkali metal and ammonium salts or water-soluble alkaline earth metal salts of organic or inorganic acids, carboxylic acids and anionic dispersants or their alkali metal salts.
  • electrolytes such as organic acids, alkali metal and ammonium salts or water-soluble alkaline earth metal salts of organic or inorganic acids, carboxylic acids and anionic dispersants or their alkali metal salts.
  • Synthetic thickeners containing carboxyl groups can also be used here, but because of the drop in viscosity of the liquor after the addition of electrolytes, additional thickeners must then be used to increase the viscosity of the liquor.
  • the synthetic thickeners mentioned are sensitive to electrolytes. When Glauber's salt or table salt is added, the viscosity of the thickener solution drops noticeably.
  • the thickener solution can optionally contain a dye to color the textile material. Because of the sensitivity of the synthetic thickeners to electrolytes, low-electrolyte dye solutions or dye formulations are preferably used for this.
  • Process steps (a) to (c) can be carried out, for example, in a padder, as well as by slapping or knife coating.
  • the fleet intake is 60 to 150%.
  • the already neutralized or partially neutralized Ver is used thickener because this saves one operation.
  • the voluminous textile materials in preparations (a), (b) or (c), based on the dry material are loaded with 0.05 to 1% by weight, preferably 0.1 to 0.5% by weight, of solids.
  • the voluminous textile materials prepared in accordance with (a) or (b) are then, optionally after intermediate drying, printed with electrolyte-containing printing pastes which preferably contain an electrolyte-insensitive thickener.
  • the printing paste can be applied using the customary printing methods in gravure, film or spray printing.
  • Electrolyte-insensitive thickeners are, for example, tragacanth, starch ether, core meal ether, alginates, guar meal or locust bean meal ether. These substances are primarily natural products. If electrolyte-sensitive thickeners are used, the printing paste must be thickened after the addition of the electrolyte, which causes the viscosity of the printing paste to drop, by adding a thickening agent again. 1000 g of the finished printing paste contain 2 to 20, preferably 5 to 10 g of the electrolyte-insensitive thickeners.
  • the electrolyte content of the printing paste can vary within a wide range and is between 1 and 20, preferably 5 to 15 g, based on 1000 g of the finished printing paste.
  • the electrolyte content is adjusted either by adding certain substances, such as organic acids, alkali salts of organic or inorganic acids, or by anionic dispersants. Because the commercially available Dyes partly contain alkali salts of anionic dispersants, in many cases a certain electrolyte content is already set in the printing paste by adding a certain commercially available dye. In some cases, this electrolyte content is sufficient to achieve the advantages of the method according to the invention.
  • organic acids, alkali metal or ammonium salts of organic or inorganic acids e.g. using sodium acetate, sodium formate, ammonium chloride, common salt, Glauber's salt, water-soluble alkaline earth metal salts of organic or inorganic acids and sodium salts of anionic dispersants can be obtained, for example, in the condensation of phenols or naphthols with formaldehyde and sodium bisulfite.
  • Low-molecular-weight polymers of acrylic acid or methacrylic acid in partially neutralized or completely neutralized form can be used as anionic dispersants, which also behave like an electrolyte in the printing paste.
  • the polymeric dispersants have molecular weights in the range from about 500 to 10,000.
  • a condition for the use of electrolytes or anionic dispersants in the printing pastes is, of course, that these additives with the other printing paste components do not result in any precipitation. However, this question can by means of a preliminary test easily ge - be clarified.
  • Organic acids for example formic acid, acetic acid, propionic acid, glutaric acid, adipic acid, succinic acid, p-toluenesulfonic acid, sulfosuccinic acid, benzenesulfonic acid and citric acid, are of particular importance as electrolytes.
  • the pH of the electrolyte-containing printing pastes is preferably set to values ⁇ 5.5.
  • the textile materials are printed using the known printing processes. Be particularly highlighted of these printing processes, the Rouleau printing process, the Vigoureux printing and the spray printing process.
  • a wool comb was passed in an undrawn form in 35 bands side by side and 6 cm thick through an aqueous bath containing 0.5 g per liter of a solution neutralized with sodium hydroxide solution and with 0.6% divinyldioxane based on the polymer, crosslinked polyacrylic acid and 0.5 g of a copolymer neutralized with sodium hydroxide solution consisting of 50 mol.% Maleic acid and 50 mol.% Vinyl isobutyl ether, which was crosslinked with 0.8% hexamethylpiperazine, contained on the padder on 100% liquor absorption, based on the weight of the textile product, squeezed off and then printed with an electrolyte-containing printing paste of the following composition using the gravure printing process without intermediate drying:
  • a wool sliver which consisted of 32 ribbons and had a thickness of 6 cm, was passed through an aqueous bath in undrawn form, containing 2 g of a polyacrylic acid neutralized with sodium hydroxide solution and crosslinked with 0.5 divinylbenzene per liter, 2 g of one with ammonia neutralized copolymers of maleic acid and vinyl ethyl ether in a molar ratio of 1: 1, crosslinked with 0.6% hexamethylpiperazine and 10 g of a 25% liquid setting of dye II in equal parts of dimethylformamide and butyl diglycol. It was squeezed to a liquor intake of 100 based on the weight of the textile goods.
  • the goods were then printed without intermediate drying using an electrolyte-containing printing paste of the following composition using the gravure printing process: After printing, the goods are steamed for 30 minutes at 102 ° C in saturated steam, then washed and dried as usual. You get multi-colored effects with good standing and printing.
  • a knitted tube made of polyamide carpet yarns was passed through a bath on a space dye system which contained 2 g of a copolymer of 50 mol% maleic acid and 50 mol% ethylene neutralized with sodium hydroxide solution in liter water, which was mixed with 0.8 mol. % Diallyl phthalate was crosslinked, and 10 g of a low-electrolyte 20% liquid formulation of the dye CI 15 675 contained in equal parts dimethylformamide and butyl diglycol, squeezed on the pad to about 100% liquor absorption, based on the weight of the textile goods, and then without intermediate drying with a electrolytic printing paste of the following composition printed by gravure printing:
  • the voluminous textile material is steamed for 5 minutes at approx. 102 ° C with saturated steam, then washed out and dried as usual.
  • a knitted tube is obtained which, in addition to the sharp state of the prints, has an excellent through-print which is important for later patterning and is free from gray veils.
  • a polyamide tufted carpet was pre-padded with a liquor containing 0.5 g of a high molecular weight polyacrylic acid neutralized with sodium hydroxide solution and crosslinked with 0.8% divinylbenzene in the liter of water, squeezed to a liquor absorption of 80% and then thickened slightly without intermediate drying electrolyte-containing dye liquor of the following composition applied according to the pattern by the spray printing process:
  • the pH of the liquor was adjusted to 4 using acetic acid.
  • the goods were then steamed for 8 minutes at approx. 102 ° C. with saturated steam, washed out and dried.
  • a printed carpet product was obtained which was characterized by sharp contours and good through-printing down to the bottom of the fiber loops.
  • a knitted tube made of polyamide carpet yarn was passed through a bath of the following composition on a space dye system:
  • the goods were then squeezed off on the paddle to about 80% liquor absorption, based on the weight of the textile goods, and then printed without the intermediate drying using a printing paste of the following composition using the gravure printing process:
  • the goods were steamed for 6 minutes at approx. 102 ° C with saturated steam, then washed out and dried as usual.
  • a printed knitted tube was obtained which, in addition to the sharp state of the prints, had an excellent through-print which was important for later patterning, which is particularly important in the case of double-knitted polyamide carpet yarns.
  • Example 5 is repeated with the exception that no dye is used in the printing paste. This gives so-called “negative prints”, which are characterized by lightening in the printed areas.
  • a polyamide tufted carpet fabric was pre-padded with a fleet of the following composition:
  • the fleet can also be poured onto the goods using a paint applicator.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Coloring (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Bedrucken von voluminösen textilen Materialien, bei dem man die voluminösen textilen Materialien zunächst mit a) einem synthetischen Verdickungsmittel, b) einem Bad, das ein synthetisches Verdickungsmittel und einen Farbstoff enthält, oder c) einer elektrolythaltigen Klotzflotte oder einer elektrolythaltigen Druckpaste präpariert und sie anschließend, im Fall der Anwendung der Maßnahmen a) und b) mit einer elektrolythaltigen Druckpaste und bei Anwendung der Maßnahme c) mit einer Druckpaste bedruckt, die mit einem synthetischen Verdickungsmittel verdickt ist. Man erhält auf diese Weise hervorragende Durchdrucke mit scharfstehenden Konturen.

Description

  • Für das Bedrucken von textilen Materialien verwendet man üblicherweise Druckpasten, deren Viskosität mit Hilfe eines Verdickungsmittels eingestellt wird. Die Druckpasten enthalten entweder faseraffine Farbstoffe, die das jeweils zu bedruckende Material anfärben oder einen Pigmentfarbstoff und zusätzlich ein Bindemittel, das die Pigmente fest mit dem textilen Material verbindet. Nach dem Druckvorgang erfolgt in allen Fällen ein Fixieren der Farbstoffe sowie das Auswaschen und Trocknen des bedruckten Materials. Um beispielsweise Wollkammzüge zu bedrucken, ist es erforderlich, die Kammzüge in ausgebreiteter Form der Druckvorrichtung zuzuführen, damit ein annehmbarer Durchdruck erzielt wird. Dennoch läßt der erreichbare Durchdruck zu wünschen übrig.
  • Bei einem anderen Druckverfahren, dem Space-Dyeing (Buntfärben) von Polyamidteppichfasern wird zur Zeit in erster Linie nach dem "Knit-Deknit"-(Strick-Aufzieh-)Verfah-ren gearbeitet. Dazu werden vor allem Garne aus texturierten Polyamidteppichfasern auf Rund- oder Flachstrickmaschinen zu Schläuchen oder Bändern verstrickt und diese zuerst mit Hilfe eines Foulards mit der Grundfarbe imprägniert und anschließend ohne Zwischentrocknung bedruckt. Beim Bedrukken arbeitet man in erster Linie nach dem Rouleaudruckverfahren; man kann die vorgeklotzten Bänder auch nach dem Vigoureuxdruckverfahren bedrucken. Nach dem Farbauftrag werden die Farbstoffe durch Dämpfen auf der Ware fixiert, in speziellen Waschbädern ausgewaschen und getrocknet. Nach dem Aufziehen der Strickbänder oder Strickschläuche werden die Garne in erster Linie zu Tuftingteppichen verarbeitet.
  • Das Verfahren besitzt heute eine sehr große wirtschaftliche Bedeutung, weil auf den kontinuierlich arbeitenden Anlagen große Mengen in kurzer Zeit gefärbt werden können, wobei aufgrund des hohen Automationsgrades nur wenige Arbeitskräfte benötigt werden. Voraussetzung dafür ist ein störungsfreies Arbeiten der Anlagen.
  • Eine der wichtigsten Ursachen für die Störung des Betriebs einer Space-Dye-Anlage ist die Bildung von Schaum. Vor allem an den Druckwerken ist die Schaumbildung außerordentlich schädlich, weil der Schaum anstelle der Druckpasten in die Gravuren der Druckwalzen gelangt und dadurch hellere Drucke bzw. einen sehr schlechten Durchdruck verursacht, da er wesentlich weniger Farbstoff pro Volumeneinheit enthält als die schaumfreie Druckpaste. Die Schaumbildung kann bei diesem Druckverfahren durch Zusatz geeigneter Schaumdämpfer weitgehend zurückgedrängt werden, doch sind auch hier infolge gesteigerter Qualitätsanforderungen an das bedruckte Material bessere Durchdrucke und höhere Verarbeitungsgeschwindigkeiten erwünscht.
  • Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zum Bedrucken von voluminösen textilen-Materialien mit Druckpasten zur Verfügung zu stellen, bei dem man gute Durchdrucke mit trotzdem scharfstehenden Konturen erhält und somit bei schwer durchzudruckenden Materialien auch eine Erhöhung der Raum-Zeit-Ausbeute erreicht.
  • Die Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß man die voluminösen textilen Materialien zunächst mit
    • (a) einem synthetischen Verdickungsmittel auf Basis hochmolekularer Polycarbonsäuren,
    • (b) einem Bad, das ein synthetisches Verdickungsmittel auf Basis hochmolekularer Polycarbonsäuren und einen Farbstoff enthält, oder
    • (c) einer elektrolythaltigen Klotzflotte oder einer ' elektrolythaltigen Druckpaste

    präpariert und sie anschließend, im Fall der Anwendung der Maßnahmen (a) und (b) mit einer elektrolythaltigen Druckpaste und bei Anwendung der Maßnahme (c) mit einer Druckpaste bedruckt, die mit einem synthetischen Verdickungsmittel verdickt ist.
  • Unter voluminösen textilen Materialien im Sinne der Erfindung sollen Kammzüge, Faservliese, Garnscharen, Strickschläuche, Frottierwaren und Teppiche verstanden werden. Die textilen Materialien können aus natürlichen und/oder synthetischen Fasern oder Fäden bzw. aus Mischungen von Fasern oder Fäden bestehen. Das Verfahren hat vor allem Bedeutung beim Bedrucken von Wollkammzügen, Polyamid-Teppichgarnen in Form von Strickschläuchen oder Garnscharen sowie von Polyamid-Tufting-Teppichware.
  • Die Druckpasten enthalten entweder einen Pigmentfarbstoff und zusätzlich ein Bindemittel oder faseraffine Farbstoffe, die das jeweils zu bedruckende Material anfärben, z.B. verwendet man beim Bedrucken von Wollkammzügen oder Polyamid-Teppichgarnen Säurefarbstoffe oder sulfogruppenhaltige Metallkomplex-Farbstoffe, und beim Bedrucken von Polyestermaterialien Dispersionsfarbstoffe. Die Druckpasten können die üblichen Zusätze, wie pH-Regulatoren, Emulgatoren, Dispergiermittel, Egalisiermittel, Fixierbeschleuniger, Schaumdämpfer, Oxidationsmittel, Reduktionsmittel und Mittel für die Textilhochveredlung enthalten. In letzterem Fall erfolgt ein gleichzeitiges Bedrucken und Ausrüsten des Materials.
  • Das textile Material wird vor dem Bedrucken zunächst auf der gesamten Fläche mit den oben unter (a) bis (c) ange- gebenen Präparationen behandelt, und zwar in der Weise, daß das voluminöse textile Material vollständig imprägniert wird. Im Fall (a) präpariert man das voluminöse textile Material mit einem synthetischen Verdickungsmittel auf Basis hochmolekularer Polycarbonsäuren. Synthetische Verdickungsmittel dieser Art sind im Handel erhältlich. Es kommen beispielsweise Homopolymerisate und Copolymerisate von äthylenisch ungesättigten Carbonsäuren mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen in Betracht. Es handelt sich dabei in erster Linie um Polymerisate von Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure, Maleinsäureanhydrid, Fumarsäure und Itaconsäure sowie Copolymerisate der genannten Carbonsäuren untereinander, z.B. Copolymerisate von Acrylsäure mit Methacrylsäure im Molverhältnis 1 : 1 oder in einem anderen Molverhältnis, sowie Copolymerisate der genannten Carbonsäuren mit anderen copolymerisierbaren äthylenisch ungesättigten Monomeren, wie Vinylestern, Acrylsäureestern, Methacrylsäureestern, Äthylen, Styrol, Vinyläthern und Amiden von äthylenisch ungesättigten C3- bis C5-Carbonsäuren. Die Copolymerisate enthalten mindestens 40, vorzugsweise 75 bis 99,5 Gew.% einer äthylenisch ungesättigten Carbonsäure. Bei den Verdickungsmitteln handelt es sich um hochmolekulare Polymerisate, deren Molekulargewicht mehr als 200000 beträgt und vorzugsweise über einer Million liegt. Besonders hochmolekulare synthetische Verdickungsmittel erhält man, wenn man die Polymerisation der äthylenisch ungesättigten Carbonsäuren in Gegenwart von Monomeren durchführt, die zwei äthylenisch ungesättigte Doppelbindungen enthalten. Solche Monomere sind beispielsweise Butadien, Divinylbenzol, Butandioldiacrylat, Divinyldioxan und Diallylphthalat. Diese Monomeren sind zu etwa 0,05 bis 5 Gew.% am Aufbau der hochmolekularen Copolymerisate beteiligt.
  • Die verdickende Wirkung der Homopolymerisate bzw. Copolymerisate von äthylenisch ungesättigten Carbonsäuren tritt bei teilweiser oder vollständiger Neutralisation mit Basen ein. Als Basen eignen sich beispielsweise Natronlauge, Kalilauge, Ammoniak sowie Amine, z.B. Triäthylamin, Butylamin, Äthanolamin, Triäthanolamin, Hexamethylendiamin, Äthylendiamin, Diäthylentriamin, Triäthylentetramin sowie Mischungen aus Ammoniak und Morpholin oder Hexamethylendiamin und Morpholin. Bei der Neutralisation der synthetischen Verdickungsmittel mit den genannten Basen erhält man wäßrige Lösungen der synthetischen Verdickungsmittel, die bei einer Konzentration von 0,25 Gew.%, einer Temperatur von 25°C und einem pH von 7 nach DIN 53 211, gemessen mit Fordbecher und einer Auslaufdüse mit 4 mm Durchmesser, eine Auslaufzeit von 30 bis 60 s ergeben.
  • Die neutralisierten synthetischen Verdickungsmittel haben in den Präparationen (a) bis (c) einen pH-Wert in dem Bereich von 10 bis 6, vorzugsweise 9 bis 7.
  • Das voluminöse textile Material wird im Fall (b) dadurch präpariert, indem man es durch ein Bad führt, das außer einem synthetischen Verdickungsmittel auf Basis hochmolekularer Polycarbonsäuren noch einen Farbstoff enthält. Außerdem können noch die bei Klotzfärbungen üblichen Hilfsmittel im Bad vorhanden sein, z.B. pH-Regulatoren, Puffersubstanzen und Antimigrationsmittel. Die hierfür verwendeten Farbstoffe werden in elektrolytfreier bzw. elektrolytarmer Form eingesetzt. Die Präparationen (a) und (b) werden in elektrolytfreier oder elektrolytarmer Einstellung eingesetzt, weil Elektrolyte die Viskosität der mit synthetischen Verdickungsmitteln verdickten Präparationslösungen erniedrigen.
  • Im Fall (c) wird das voluminöse textile Material mit einer elektrolythaltigen Klotzflotte oder einer elektrolythaltigen Druckpaste präpariert. Diese Klotzflotten oder Druckpasten enthalten vorzugsweise ein natürliches Verdickungsmittel und außer mindestens einem Farbstoff einen oder mehrere Elektrolyte, wie organische Säuren, Alkali- und Ammoniumsalze oder wasserlösliche Erdalkalisalze von organischen oder anorganischen Säuren, Carbonsäuren sowie anionische Dispergiermittel oder deren Alkalisalze. Man kann auch hier synthetische, Carboxylgruppen enthaltende Verdickungsmittel verwenden, muß dann jedoch wegen des Viskositätsabfalls der Flotte nach Zugabe von Elektrolyten weiteres Verdickungsmittel einsetzen, um die Viskosität der Flotte zu erhöhen.
  • Die genannten synthetischen Verdickungsmittel sind nämlich elektrolytempfindlich. Bei Zusatz von Glaubersalz oder Kochsalz tritt eine merkliche Abnahme der Viskosität der Verdickungsmittellösung ein. Die Verdickungsmittellösung kann gegebenenfalls einen Farbstoff enthalten, um das textile Material einzufärben. Wegen der Elektrolytempfindlichkeit der synthetischen Verdickungsmittel verwendet man hierfür vorzugsweise elektrolytarme Farbstofflösungen bzw. Farbstoffeinstellungen.
  • Die Verfahrensschritte (a) bis (c) können beispielsweise in einem Foulard sowie durch Aufpflatschen oder Aufrakeln durchgeführt werden. Die Flottenaufnahme beträgt 60 bis 150 %. Man kann auch so vorgehen, daß man das zu bedruk- kende Material zunächst mit der nicht neutralisierten Verdickungsmittellösursg behandelt und die Neutralisation des Verdickungsmittels auf dem Gewebe durchführt, indem man es mit Basen behandelt. Vorzugsweise setzt man jedoch das bereits neutralisierte oder teilneutralisierte Verdickungsmittel ein, weil dadurch ein Arbeitsgang eingespart wird.
  • Die voluminösen textilen Materialien werden bei den Präparationen (a), (b) oder (c), bezogen auf das trockene Material, mit 0,05 bis 1 Gew.%, vorzugsweise 0,1 bis 0,5 Gew.% Feststoffen beladen.
  • Die gemäß (a) oder (b) präparierten voluminösen textilen Materialien werden anschließend, gegebenenfalls nach einem Zwischentrocknen, mit elektrolythaltigen Druckpasten bedruckt, die vorzugsweise ein elektrolytunempfindliches Verdickungsmittel enthalten. Das Aufbringen der Druckpaste kann nach den üblichen Druckverfahren im Tief-, Film-oder Spritzdruck erfolgen.
  • Elektrolytunempfindliche Verdickungsmittel sind beispielsweise Tragant, Stärkeäther, Kernmehläther, Alginate, Guarmehl oder Johannisbrotkernmehläther. Es handelt sich bei diesen Stoffen in erster Linie um Naturprodukte. Verwendet man elektrolytempfindliche Verdickungsmittel, so muß die Druckpaste nach der Zugabe des Elektrolyten, der einen Viskositätsabfall der Druckpaste bewirkt, durch erneute Zugabe eines Verdickungsmittels verdickt werden. 1000 g der fertigen Druckpaste enthalten 2 bis 20, vorzugsweise 5 bis 10 g der elektrolytunempfindlichen Verdickungsmittel.
  • Der Elektrolytgehalt der Druckpaste kann in einem weiten Bereich schwanken und liegt zwischen 1 und 20, vorzugsweise 5 bis 15 g, bezogen auf 1000 g der fertigen Druckpaste. Der Elektrolytgehalt wird entweder durch Zugabe bestimmter Stoffe, wie organischer Säuren, Alkalisalzen von organischen oder anorganischen Säuren oder von anionischen Dispergiermitteln eingestellt. Da die handelsüblichen Farbstoffe zum Teil Alkalisalze von anionischen Dispergiermitteln enthalten, wird in vielen Fällen bereits durch Zugabe eines bestimmten handelsüblichen Farbstoffs ein bestimmter Elektrolytgehalt in der Druckpaste eingestellt. In einigen Fällen reicht bereits dieser Elektrolytgehalt aus, um die Vorteile des erfindungsgemäßen Verfahrens zu erzielen. In anderen Fällen ist es dagegen erforderlich zusätzlich noch organische Säuren, Alkali- oder Ammoniumsalze von organischen oder anorganischen Säuren zuzugeben, z.B. verwendet man Natriumacetat, Natriumformiat, Ammonchlorid, Kochsalz, Glaubersalz, wasserlösliche Erdalkalisalze von organischen oder anorganischen Säuren sowie Natriumsalze von anionischen Dispergiermitteln, die beispielsweise bei der Kondensation von Phenolen oder Naphtholen mit Formaldehyd und Natriumbisulfit erhalten werden. Als anionische Dispergiermittel, die sich ebenfalls wie ein Elektrolyt in der Druckpaste verhalten, kann man niedrigmolekulare Polymerisate von Acrylsäure oder Methacrylsäure in teilweise neutralisierter bzw. vollständig neutralisierter Form verwenden. Die polymeren Dispergiermittel haben Molekulargewichte in dem Bereich von etwa 500 bis 10 000. Bedingung für den Einsatz von Elektrolyten bzw. anionischen Dispergiermitteln in den Druckpasten ist selbstverständlich, daß diese Zusätze mit den übrigen Druckpastenbestandteilen keine Ausfällungen ergeben. Diese Frage kann jedoch mit Hilfe eines Vorversuchs leicht ge- klärt werden. Besondere Bedeutung als Elektrolyte haben organische Säuren, z.B. Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, p-Toluolsulfonsäure, Sulfobernsteinsäure, Benzolsulfonsäure und Zitronensäure. Der pH-Wert der elektrolythaltigen Druckpasten wird vorzugsweise auf Werte <5,5 eingestellt.
  • Die textilen Materialien werden mit Hilfe-der bekannten Druckverfahren bedruckt. Besonders hervorgehoben werden sollen von diesen Druckver'fahren, das Rouleaudruckverfahren, der Vigoureuxdruck sowie das Spritzdruckverfahren.
  • Während es bei den bekannten Verfahren zum Färben von Wollkammzügen nur möglich ist, z.B. Wollkammzüge in ausgebreiteter Form und somit in dünner Schicht zu bedrucken, erhält man nach dem erfindungsgemäßen Verfahren auch auf Wollkammzügen in nicht ausgebreiteter Form mit einer Schichtdicke von mehr als 4 cm hervbrragende Druckdrucke mit scharfstehenden Konturen. Da man bei dem erfindungsgemäßen Verfahren die textilen Materialien in nicht ausgebreiteter Form vollständig durchdrucken kann, ist es möglich, beim Bedrucken von Wollkammzügen die Ausnutzung der bekannten Vorrichtungen um etwa das 10-fache zu erhöhen.
  • Die Erfindung wird anhand der folgenden Beispiele näher erläutert. In den Beispielen wurden folgende Farbstoffe verwendet:
    • Farbstoff I:
    • 1 : 2 Cr-Komplex des Farbstoffs der Formel
      Figure imgb0001
  • Farbstoff II:
    • 1 : 2 Cr-Komplex von
      Figure imgb0002
  • Farbstoff III:
    Figure imgb0003
  • Farbstoff TV
    Figure imgb0004
    • Beispiel 1
  • Ein Wollkammzug wurde in nicht ausgebreiteter Form in 35 Bändern nebeneinander und einer Dicke von 6 cm durch ein wäßriges Bad geführt, das pro Liter 0,5 g einer mit Natronlauge neutralisierten und mit 0,6 % Divinyldioxan, bezogen auf das Polymere, vernetzten Polyacrylsäure und 0,5 g eines mit Natronlauge neutralisierten Mischpolymerisates aus 50 Mol.% Maleinsäure und 50 Mol.% Vinylisobutyl- äther, das mit 0,8 % Hexamethylpiperazin vernetzt wurde, enthielt, am Foulard auf 100 % Flottenaufnahme, bezogen auf das Gewicht der Textilware, abgequetscht und anschließend ohne Zwischentrocknung mit einer elektrolythaltigen Druckpaste folgender Zusammensetzung nach dem Tiefdruckverfahren bedruckt:
  • Figure imgb0005
  • Nach dem Drucken wird 30 Minuten bei ca. 102°C im Sattdampf gedämpft, anschließend wie üblich ausgewaschen und getrocknet.
  • Da der Wollkammzug nicht wie im Vigoureuxdruck üblich zu einer dünnen Schicht ausgebreitet werden mußte, konnte man vollkontinuierlich arbeiten und dabei die 5-'bis 10-fache Produktion gegenüber der bisher notwendigen diskontinuierlichen Arbeitsweise erreichen. Es wurde ein einwandfreier Durchdruck der 6 cm dicken Kammzugbänder erreicht und trotzdem ein Verlaufen der Farbe nach der Seite vermieden, so daß die Drucke scharf standen.
  • Durch die Dicke der durchgedruckten Kammzugbänder und den scharfen Stand der Drucke ergeben sich gegenüber dem bisher üblichen Verfahren erweiterte Musterungsmöglichkeiten.
    • Beispiel 2
  • Ein Wollkammzug, der aus 32 Bändern bestand und eine Dicke von 6 cm hatte, wurde in nicht ausgebreiteter Form durch ein wäßriges Bad geführt, das pro Liter 2 g einer mit Natronlauge neutraliserten und mit 0,5 Divinylbenzol vernetzten Polyacrylsäure, 2 g eines mit Ammoniak neutralisierten Mischpolymerisates aus Maleinsäure und Vinyläthyläther im Molverhältnis 1 : 1, vernetzt mit 0,6 % Hexamethylpiperazin und 10 g einer 25 %igen Flüssigeinstellung des Farbstoffs II in gleichen Teilen Dimethylformamid und Butyldiglykol enthielt. Es wurde auf eine Flottenaufnahme von 100 bezogen auf das Gewicht der Textilware, abgequetscht. Die Ware wurde dann ohne Zwischentrocknung mit einer elektrolythaltigen Druckpaste folgender Zusammensetzung nach dem Tiefdruckverfahren bedruckt:
    Figure imgb0006
    Die Ware wird nach dem Drucken 30 Minuten bei 102°C im Sattdampf gedämpft, dann wie üblich ausgewaschen und getrocknet. Man erhält mehrfarbige Effekte bei gutem Stand und Durchdruck.
    • Beispiel 3
  • Ein Strickschlauch aus Polyamid-Teppichgarnen wurde auf einer Space-Dye-Anlage durch ein Bad geführt, das im Liter Wasser 2 g eines mit Natronlauge neutralisierten Mischpolymerisates aus 50 Mol.% Maleinsäure und 50 Mol.% Äthylen, das mit 0,8 Mol.% Diallylphthalat vernetzt wurde, sowie 10 g einer elektrolytarmen 20 %igen Flüssigeinstellung des Farbstoffes C.I. 15 675 in gleichen Teilen Dimethylformamid und Butyldiglykol enthielt, am Foulard auf ca. 100 % Flottenaufnahme, bezogen auf das Gewicht der Textilware, abgequetscht und anschließend ohne Zwischentrocknung mit einer elektrolythaltigen Druckpaste folgender Zusammensetzung nach dem Tiefdruckverfahren bedruckt:
    Figure imgb0007
  • Nach dem Drucken wird das voluminöse textile Material 5 Minuten bei ca. 102°C mit Sattdampf gedämpft, anschließend wie üblich ausgewaschen und getrocknet.
  • Man erhält einen Strickschlauch, der neben scharfem Stand der Drucke einen für die spätere Musterung wichtigen ausgezeichneten Durchdruck aufweist und grauschleierfrei ist.
  • Wie beim üblichen Space-Dye-Verfahren können statt einer auch mehrere Druckfarben hintereinander aufgebracht werden, wodurch die Variationsmöglichkeiten der charakteristischen Space-Dye-Musterung noch erheblich erweitert werden.
    • Beispiel 4
  • Eine Polyamid-Tufting-Teppichware wurde mit einer Flotte vorgeklotzt, die im Liter Wasser 0,5 g einer mit Natronlauge neutralisierten und mit 0,8 % Divinylbenzol vernetzten hochmolekularen Polyacrylsäure enthielt, auf eine Flottenaufnahme von 80 % abgequetscht und anschließend ohne Zwischentrocknung eine schwach verdickte elektrolythaltige Färbeflotte folgender Zusammensetzung nach dem Spritzdruckverfahren mustergemäß aufgetragen:
    Figure imgb0008
  • Der pH-Wert der Flotte wurde mit Essigsäure auf 4 eingestellt.
  • Anschließend wurde die Ware 8 Minuten bei ca. 102°C mit Sattdampf gedämpft, ausgewaschen und getrocknet.
  • Man erhielt eine bedruckte Teppichware, die sich durch scharfe Konturen und guten Durchdruck bis zum Boden der Faserschlingen auszeichnete.
    • Beispiel 5
  • Ein Strickschlauch aus Polyamid-Teppichgarnen wurde auf einer Space-Dye-Anlage durch ein Bad folgender Zusammensetzung geführt:
    Figure imgb0009
  • Anschließend wurde die Ware am Foulard auf ca. 80 % Flottenaufnahme, bezogen auf das Gewicht des Textilgutes, abgequetscht und dann ohne Zwischentrocknung mit einer Druckpaste folgender Zusammensetzung nach dem Tiefdruckverfahren bedruckt:
  • 20 g/kg einer ca. 25%igen Flüssigeinstellung des Farbstoffes C.I. 12 195 gelöst in gleichen Teilen Dimethylformamid und Butyldiglykol sowie
  • 5 g/kg einer auf pH 5 mit Ammoniak teilneutralisierten, mit 0,5 % Dimethylbenzol vernetzten Polyacrylsäure.
  • Die Ware wurde nach dem Drucken 6 Minuten bei ca. 102°C mit Sattdampf gedämpft, anschließend wie üblich ausgewaschen und getrocknet.
  • Man erhielt einen bedruckten Strickschlauch, der neben scharfem Stand der Drucke einen für die spätere Musterung wichtigen ausgezeichneten Durchdruck aufwies, was besonders bei doppelt gestrickten Polyamid-Teppichgarnen von Bedeutung ist.
  • Wie beim üblichen Space-Dye-Verfahren können statt einer auch mehrere Druckfarben hintereinander aufgebracht werden, wodurch die Variationsmöglichkeiten der charakteristischen Space-Dye-Musterung noch erheblich erweitert werden.
    • Beispiel 6
  • Das Beispiel 5 wird mit der Ausnahme wiederholt, daß in der Druckpaste kein Farbstoff mitverwendet wird. Dadurch erhält man sogenannte "Negativdrucke", die sich durch eine Aufhellung an den bedruckten Stellen auszeichnen.
    • Beispiel 7
  • Eine Polyamid-Tufting-Teppichware wurde mit einer Flotte folgender Zusammensetzung vorgeklotzt:
    Figure imgb0010
  • (Die Flotte kann auch mit Hilfe eines Farbauftraggerätes auf die Ware aufgegossen werden.)
  • Nach dem Klotzen bzw. Aufgießen dieser Flotte wurde sofort durch Aufspritzen oder Aufgießen eine verdickte Flotte aufgebracht, die im Liter Wasser 1 g einer mit Natronlauge neutralisierten und mit 0,8 % Divinylbenzol vernetzten hochmolekularen Polyacrylsäure enthielt. Anschließend wurde 8 Minuten bei 102°c mit Sattdampf gedämpft, ausgewaschen und getrocknet. Man erhielt eine Teppichware, die im Grund dunkel und in den Faserspitzen heller angefärbt ist. Es handelt sich dabei um besonders gewünschte Effekte.

Claims (4)

1. Verfahren zum Bedrucken von voluminösen textilen Materialien mit Druckpasten, dadurch gekennzeichnet, daß man die voluminösen textilen Materialien zunächst mit
a) einem synthetischen Verdickungsmittel auf Basis hochmolekularer Polycarbonsäuren,
b) einem Bad, das ein synthetisches Verdickungsmittel auf Basis hochmolekularer Polycarbonsäuren und einen Farbstoff enthält, oder
c) einer elektrolythaltigen Klotzflotte oder einer elektrolythaltigen Druckpaste

präpariert und sie anschließend, im Fall der Anwendung der Maßnahmen (a) und (b) mit einer elektrolythaltigen Druckpaste und bei Anwendung der Maßnahme (c) mit einer Druckpaste bedruckt, die mit einem synthetischen Verdickungsmittel verdickt ist.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die auf das voluminöse textile Material aufgebrachte Präparation 0,05 bis 1,0 Gew.%, bezogen auf trockenes textiles Material, beträgt.
3. Verfahren nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß 1000 g der elektrolythaltigen Druckpasten 1 bis 20 g einer organischen Säure, eines Alkali-, Ammonium- oder Aminsalzes von organischen oder anorganischen Säuren oder von anionischen Dispergiermitteln als Elektrolyte enthalten.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die elektrolythaltigen Druckpasten mit natürlichen Verdickungsmitteln verdickt sind.
EP80100558A 1979-02-05 1980-02-04 Verfahren zum Bedrucken von voluminösen textilen Materialien Withdrawn EP0014890A3 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2904223 1979-02-05
DE19792904223 DE2904223A1 (de) 1979-02-05 1979-02-05 Verfahren zum bedrucken von voluminoesen textilen materialien

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP0014890A2 true EP0014890A2 (de) 1980-09-03
EP0014890A3 EP0014890A3 (de) 1981-01-07

Family

ID=6062158

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP80100558A Withdrawn EP0014890A3 (de) 1979-02-05 1980-02-04 Verfahren zum Bedrucken von voluminösen textilen Materialien

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP0014890A3 (de)
DE (1) DE2904223A1 (de)
ES (1) ES488251A1 (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0054191A2 (de) * 1980-12-12 1982-06-23 Allied Corporation Netzlösung zum kontinuierlichen Färben eines Polyamidgewebes
EP1072719A1 (de) * 1999-07-23 2001-01-31 Dainichiseika Color & Chemicals Mfg. Co. Ltd. Verfahren zur Herstellung von bedruckten Artikeln

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2304104A1 (de) * 1972-06-28 1974-01-10 Zimmer Johannes Verfahren zur herstellung eines tiefen oder durchgehenden druckmusters bei dickem textilgut und einrichtung zu dessen durchfuehrung
DE2410155A1 (de) * 1974-03-02 1975-09-11 Basf Ag Propoxylierte oder butoxylierte verzweigte fettalkohole
DE2641159A1 (de) * 1975-09-23 1977-03-31 Sandoz Ag Verfahren zum faerben und bedrucken von textilien
GB2012313A (en) * 1978-01-14 1979-07-25 Sandoz Ltd Organic compounds

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2304104A1 (de) * 1972-06-28 1974-01-10 Zimmer Johannes Verfahren zur herstellung eines tiefen oder durchgehenden druckmusters bei dickem textilgut und einrichtung zu dessen durchfuehrung
DE2410155A1 (de) * 1974-03-02 1975-09-11 Basf Ag Propoxylierte oder butoxylierte verzweigte fettalkohole
DE2641159A1 (de) * 1975-09-23 1977-03-31 Sandoz Ag Verfahren zum faerben und bedrucken von textilien
GB2012313A (en) * 1978-01-14 1979-07-25 Sandoz Ltd Organic compounds

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MELLIAND TEXTILBERICHTE, Band 49, Nr. 11, November 1968, Seiten 1331-1336 Heidelberg, DE. "Teil II: Praxiserfahrungen mit vollsynthetischen Verdickungsmitteln" * Seite 1331, rechte Spalte, 2. Halfte * *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0054191A2 (de) * 1980-12-12 1982-06-23 Allied Corporation Netzlösung zum kontinuierlichen Färben eines Polyamidgewebes
EP0054191A3 (en) * 1980-12-12 1982-11-03 Allied Corporation Wetting solution for use in continuous dyeing of polyamide fabric
EP1072719A1 (de) * 1999-07-23 2001-01-31 Dainichiseika Color & Chemicals Mfg. Co. Ltd. Verfahren zur Herstellung von bedruckten Artikeln
US6673394B1 (en) 1999-07-23 2004-01-06 Dainichiseika Color & Chemicals Mfg. Co., Ltd. Process for producing printed articles

Also Published As

Publication number Publication date
ES488251A1 (es) 1980-09-16
EP0014890A3 (de) 1981-01-07
DE2904223A1 (de) 1980-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2700153A1 (de) Verfahren zum faerben von textilmaterial und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens
DE2214377B2 (de) Verfahren zum kontinuierlichen Färben von flächigem Textilgut
DE2206983B2 (de) Mittel und Verfahren zum gleichzeitigen antistatischen und schmutzabweisenden Ausrüsten von Fasermateralien
EP0029804B1 (de) Verfahren zum Bedrucken oder Klotzfärben von Textilmaterial aus Cellulosefasern in Mischung mit synthetischen Fasern sowie Druckpasten oder Klotzflotten zur Durchführung dieses Verfahrens
DE2722083A1 (de) Verfahren zur behandlung eines poroesen substrates
DE2947827A1 (de) Cellulosefasern mit verbesserter einfaerbungseigenschaft, verfahren zur herstellung einer solchen faser und verfahren zu aetzdruckbehandlung
EP0014890A2 (de) Verfahren zum Bedrucken von voluminösen textilen Materialien
DE2507905A1 (de) Faerbezusammensetzung und deren verwendung
DE10126244B4 (de) Verfahren zur Herstellung eines cellulosischen Faser- oder Flächengebildes sowie die Verwendung des danach erhaltenen Gewebes, Gestricks oder Vliesstoffs
DE2938766A1 (de) Verfahren zum bedrucken von textilmaterial
DE2120692A1 (de) Verfahren zur Herstellung gesprenkelt gefärbter Textilstoffe
DE2406343A1 (de) Ausruestungsmaterial und dessen verwendung
DE2214409A1 (de) Verfahren zum gleichmaessigen, frostingeffectfreien kontinuierlichen faerben von teppichware aus polyamidfasern mit traegermaterial aus hydrophoben fasern
DE3111277A1 (de) Verfahren zum faerben von polyamidtextilmaterialien, insbesondere zum schnellfaerben von polyamiden
DE1469473A1 (de) Verfahren zur Verbesserung der Aufnahmefaehigkeit bei Cellulosefasern
DE2130698B2 (de) Färben und Bedrucken von Polyamidfasern
US3979176A (en) Process for the continuous level processing of poly-acrylonitrile in the hydrated condition
AT522744B1 (de) Verfahren zum Bedrucken wenigstens eines textilen Substrats
DE899638C (de) Verfahren zum Appretieren von Fasermaterial
DE2722082A1 (de) Schaumpraeparat zur behandlung eines poroesen substrates
DE3109373A1 (de) Verfahren zum auftragen von flotte in verschaeumter form auf faseriges material aufweisende ware, wie stueckware oder warenbahnen
EP1336682A2 (de) Verfahren zur Reduzierung des Pillings
DE3632795C2 (de)
DE2410155A1 (de) Propoxylierte oder butoxylierte verzweigte fettalkohole
DE2133541C3 (de) Verfahren zur Erzeugung vielfarbiger, unregelmäßiger Drucke auf einer Textilbahn

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated contracting states

Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LU NL SE

PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Designated state(s): AT CH DE FR GB IT NL

PUAL Search report despatched

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009013

AK Designated contracting states

Designated state(s): AT CH DE FR GB IT NL

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION HAS BEEN WITHDRAWN

18W Application withdrawn

Withdrawal date: 19810204

RIN1 Information on inventor provided before grant (corrected)

Inventor name: TROPSCHUH, KARL

Inventor name: SCHWINDT, WOLFGANG, DR.