EA043741B1 - Способ получения иттрия-90 - Google Patents
Способ получения иттрия-90 Download PDFInfo
- Publication number
- EA043741B1 EA043741B1 EA202290590 EA043741B1 EA 043741 B1 EA043741 B1 EA 043741B1 EA 202290590 EA202290590 EA 202290590 EA 043741 B1 EA043741 B1 EA 043741B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- yttrium
- chromatographic column
- concentration
- nitrate solution
- strontium
- Prior art date
Links
- VWQVUPCCIRVNHF-OUBTZVSYSA-N Yttrium-90 Chemical compound [90Y] VWQVUPCCIRVNHF-OUBTZVSYSA-N 0.000 title claims description 155
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 8
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 66
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 66
- CIOAGBVUUVVLOB-NJFSPNSNSA-N Strontium-90 Chemical compound [90Sr] CIOAGBVUUVVLOB-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 48
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 48
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 25
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 23
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 12
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 12
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 9
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 9
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 9
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 5
- 238000003795 desorption Methods 0.000 claims description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- 238000011045 prefiltration Methods 0.000 claims description 3
- 241001507939 Cormus domestica Species 0.000 description 11
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000011362 radionuclide therapy Methods 0.000 description 1
- 229940121896 radiopharmaceutical Drugs 0.000 description 1
- 239000012217 radiopharmaceutical Substances 0.000 description 1
- 230000002799 radiopharmaceutical effect Effects 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относится к радиохимии и может быть использовано для получения радиофармпрепаратов на основе иттрия-90 для радионуклидной терапии злокачественных новообразований.
Известен способ получения иттрия-90 посредством разделения материнского стронция-90 и дочернего иттрия-90 [А.Б. Малинин, Л.Н. Курчатова, И.Н. Тронова и др., Генератор иттрия-90 высокой радионуклидной чистоты, Радиохимия, 1984, т. 26, № 4, с. 500].
Способ включает получение иттрия-90 посредством разделения материнского стронция-90 и дочернего иттрия-90 последовательно на двух хроматографических колонках с твердым экстрагентом на основе ди-2-этилгексилфосфорной кислоты.
Недостаток известного технического решения заключается в том, что в нем не предусмотрена очистка полученного иттрия-90 от органических примесей, в частности от ди-2-этилгексилфосфорной кислоты, которая может смываться с колонок.
Наиболее близким по технической сущности к заявленному техническому решению является способ получения иттрия-90 [патент РФ № 2385754 Способ получения препарата на основе иттрия-90, опубл. 10.04.2010].
Способ включает последовательное разделение находящихся в азотнокислом растворе материнского стронция-90 и дочернего иттрия-90 на хроматографической колонке с твердым экстрагентом на основе ди-2-этилгексилфосфорной кислоты, очистку находящегося в азотнокислом растворе иттрия-90 от следов стронция-90 на второй хроматографической колонке с твердым экстрагентом на основе ди-2этилгексилфосфорной кислоты, очистку полученного находящегося в азотнокислом растворе иттрия-90 от неактивных примесных катионов на хроматографической колонке с твердым экстрагентом на основе октил(фенил)-К-К-диизобутилкарбамоилметилфосфиноксида в трибутилфосфате и очистку находящегося в азотнокислом растворе иттрия-90 от органических примесей на хроматографической колонке с катионообменной смолой, в частности, от ди-2-этилгексилфосфорной кислоты и октил(фенил)-N-Nдиизобутилкарбамоилметилфосфиноксида в трибутилфосфате, которые могут смываться с колонок.
Недостаток известного технического решения заключается в том, что очистка находящегося в азотнокислом растворе иттрия-90 от органических примесей на хроматографической колонке с катионообменной смолой является сложным процессом, включающим сорбцию иттрия-90 из раствора на хроматографической колонке, промывку хроматографической колонки с сорбированным иттрием-90 промывным раствором и десорбцию иттрия-90, сорбированного на хроматографической колонке десорбирующим раствором.
Технический результат - упрощение технологии получения иттрия-90.
Для достижения технического результата в способе получения иттрия-90, включающего последовательное разделение находящихся в азотнокислом растворе материнского стронция-90 и дочернего иттрия-90 на хроматографической колонке с твердым экстрагентом на основе ди-2-этилгексилфосфорной кислоты, очистку находящегося в азотнокислом растворе иттрия-90 от следов стронция-90 на второй хроматографической колонке с твердым экстрагентом на основе ди-2-этилгексилфосфорной кислоты, очистку полученного находящегося в азотнокислом растворе иттрия-90 от неактивных примесных катионов на хроматографической колонке с твердым экстрагентом на основе октил(фенил)-N-Nдиизобутилкарбамоилметилфосфиноксида в трибутилфосфате, очистку находящегося в азотнокислом растворе иттрия-90 от органических примесей, предлагается очистку находящегося в азотнокислом растворе иттрия-90 от органических примесей проводить на хроматографической колонке с гидрофильной макропористой смолой полиакрилатной структуры.
Гидрофильная макропористая смола полиакрилатной структуры сорбирует органические примеси и не сорбирует иттрий-90, что позволяет исключить при очистке находящегося в азотнокислом растворе иттрия-90 от органических примесей операции сорбции, промывки и десорбции иттрия-90.
Рекомендуется при выделении иттрия-90 променять следующие азотнокислые растворы:
при разделении материнского стронция-90 и дочернего иттрия-90 сорбировать иттрий-90 на хроматографической колонке из азотнокислого раствора с концентрацией от 0,1 до 0,5 М;
при разделении материнского стронция-90 и дочернего иттрия-90 хроматографическую колонку с сорбированным иттрием-90 промывать азотнокислым раствором с концентрацией от 0,1 до 0,5 М;
при разделении материнского стронция-90 и дочернего иттрия-90 десорбировать иттрий-90 с хроматографической колонки азотнокислым раствором с концентрацией от 2 до 10 М;
при очистке иттрия-90 от следов стронция-90 сорбировать иттрий-90 на хроматографической колонке из азотнокислого раствора с концентрацией от 0,1 до 0,5 М;
при очистке иттрия-90 от следов стронция-90 хроматографическую колонку с сорбированным иттрием-90 промывать азотнокислым раствором с концентрацией от 0,1 до 0,5 М;
при очистке иттрия-90 от следов стронция-90 десорбировать иттрий-90 с хроматографической колонки азотнокислым раствором с концентрацией от 2 до 10 М;
при очистке иттрия-90 от неактивных примесных катионов сорбировать иттрий-90 на хроматографической колонке из азотнокислого раствора с концентрацией от 2 до 10 М;
при очистке иттрия-90 от неактивных примесных катионов хроматографическую колонку с сорбированным иттрием-90 промывать азотнокислым раствором с концентрацией от 2 до 10 М;
- 1 043741 при очистке иттрия-90 от неактивных примесных катионов десорбировать иттрий-90 с хроматографической колонки азотнокислым раствором с концентрацией от 0,05 до 0,5 М;
при очистке иттрия-90 от органических примесей сорбировать органические примеси на хроматографической колонке из азотнокислого раствора с концентрацией 0,05 до 0,5 М.
В рекомендуемых условиях коэффициенты распределения стронция-90 и иттрия-90 являются оптимальными для решения задачи их разделения и последующей очистки полученного иттрия-90 от неактивных примесных катионов и органических примесей.
В частных случаях реализации способа предлагается при разделении материнского стронция-90 и дочернего иттрия-90 сорбировать иттрий-90 на хроматографической колонке из азотнокислого раствора с концентрацией 0,2 М;
при разделении материнского стронция-90 и дочернего иттрия-90 хроматографическую колонку с сорбированным иттрием-90 промывать азотнокислым раствором с концентрацией 0,2 М;
при разделении материнского стронция-90 и дочернего иттрия-90 десорбировать иттрий-90 с хроматографической колонки азотнокислым раствором с концентрацией 8 М;
при очистке иттрия-90 от следов стронция-90 сорбировать иттрий-90 на хроматографической колонке из азотнокислого раствора с концентрацией 0,2 М;
при очистке иттрия-90 от следов стронция-90 хроматографическую колонку с сорбированным иттрием-90 промывать азотнокислым раствором с концентрацией 0,2 М;
при очистке иттрия-90 от следов стронция-90 десорбировать иттрий-90 с хроматографической колонки азотнокислым раствором с концентрацией 8 М;
при очистке иттрия-90 от неактивных примесных катионов сорбировать иттрий-90 на хроматографической колонке из азотнокислого раствора с концентрацией 8 М;
при очистке иттрия-90 от неактивных примесных катионов хроматографическую колонку с сорбированным иттрием-90 промывать азотнокислым раствором с концентрацией 8 М;
при очистке иттрия-90 от неактивных примесных катионов десорбировать иттрий-90 с хроматографической колонки азотнокислым раствором с концентрацией от 0,05 М;
при очистке иттрия-90 от органических примесей сорбировать органические примеси на хроматографической колонке из азотнокислого раствора с концентрацией 0,05 до 0,5 М;
в качестве гидрофильной макропористой смолы полиакрилатной структуры использовать смолу Prefilter Resin.
Сущность изобретения поясняется блок-схемой способа получения иттрия-90, представленной на чертеже.
Способ включает последовательное разделение находящихся в азотнокислом растворе материнского стронция-90 и дочернего иттрия-90 на хроматографической колонке с твердым экстрагентом на основе ди-2-этилгексилфосфорной кислоты, очистку находящегося в азотнокислом растворе иттрия-90 от следов стронция-90 на второй хроматографической колонке с твердым экстрагентом на основе ди-2этилгексилфосфорной кислоты, очистку полученного находящегося в азотнокислом растворе иттрия-90 от неактивных примесных катионов на хроматографической колонке с твердым экстрагентом на основе октил(фенил)-К-К-диизобутилкарбамоилметилфосфиноксида в трибутилфосфате и очистку находящегося в азотнокислом растворе иттрия-90 от органических примесей на хроматографической колонке с гидрофильной макропористой смолой полиакрилатной структуры.
При разделении находящихся в азотнокислом растворе материнского стронция-90 и дочернего иттрия-90 на хроматографической колонке с твердым экстрагентом на основе ди-2-этилгексилфосфорной кислоты сорбируют иттрий-90 на хроматографической колонке, для чего пропускают через хроматографическую колонку азотнокислый раствор с концентрацией от 0,1 до 0,5 М, содержащий стронций-90 и дочерний иттрий-90. При прохождении азотнокислого раствора с концентрацией от 0,1 до 0,5 М, содержащего стронций-90 и иттрий-90, через хроматографическую колонку иттрий-90 сорбируется твердым экстрагентом на основе ди-2-этилгексилфосфорной кислоты, а стронций-90 остается в растворе. Далее промывают хроматографическую колонку с сорбированным на ней иттрием-90, для чего пропускают через нее азотнокислый раствор с концентрацией от 0,1 до 0,5 М, затем десорбируют иттрий-90 с хроматографической колонки, для чего пропускают через нее азотнокислый раствор с концентрацией от 2 до 10 М, и получают азотнокислый раствор иттрия-90 со следами стронция-90.
При очистке находящегося в азотнокислом растворе иттрия-90 от следов стронция-90 на второй хроматографической колонке с твердым экстрагентом на основе ди-2-этилгексилфосфорной кислоты корректируют концентрацию и объем азотнокислого раствора иттрия-90, для чего полученный раствор, содержащий иттрий-90, упаривают досуха и растворяют сухой остаток в азотнокислом растворе с концентрацией от 0,1 до 0,5 М необходимого объема, сорбируют иттрий-90 на второй хроматографической колонке с твердым экстрагентом на основе ди-2-этилгексилфосфорной кислоты, для чего скорректированный азотнокислый раствор, содержащий иттрий-90, с концентрацией от 0,1 до 0,5 М пропускают через хроматографическую колонку, далее промывают хроматографическую колонку с сорбированным на ней иттрием-90, для чего пропускают через нее азотнокислый раствор с концентрацией от 0,1 до 0,5 М, затем десорбируют иттрий-90 с хроматографической колонки, для чего пропускают через на нее азотно- 2 043741 кислый раствор с концентрацией от 2 до 10 М, и получают очищенный от следов стронция-90 азотнокислый раствор иттрия-90.
При очистке полученного находящегося в азотнокислом растворе иттрия-90 от неактивных примесных катионов на хроматографической колонке с твердым экстрагентом на основе октил(фенил)-К-Кдиизобутилкарбамоилметилфосфиноксида в трибутилфосфате сорбируют иттрий-90 на хроматографической колонке, для чего пропускают через хроматографическую колонку очищенный от следов стронция-90 азотнокислый раствор иттрия-90 с концентрацией от 2 до 10 М. При прохождении азотнокислого раствора иттрия-90 с концентрацией от 2 до 10 М через хроматографическую колонку иттрий-90 сорбируется твердым экстрагентом на основе октил(фенил)-К-К-диизобутилкарбамоилметилфосфиноксида в трибутилфосфате, а неактивные примесные катионы большинства химических элементов остаются в растворе. Далее промывают хроматографическую колонку с сорбированным на ней иттрием-90, для чего пропускают через нее азотнокислый раствор с концентрацией от 2 до 10 М, затем десорбируют иттрий-90 с хроматографической колонки, для чего пропускают через нее азотнокислый раствор с концентрацией от 0,05 до 0,5 М, и получают очищенный от следов стронция-90 и неактивных примесных катионов азотнокислый раствор иттрия-90.
При очистке находящегося в азотнокислом растворе иттрия-90 от органических примесей на хроматографической колонке с гидрофильной макропористой смолой полиакрилатной структуры пропускают через хроматографическую колонку очищенный от следов стронция-90 и неактивных примесных катионов азотнокислый раствор, содержащий иттрий-90, с концентрацией от 0,05 до 0,5 М, при этом органические примеси сорбируются из раствора гидрофильной макропористой смолой полиакрилатной структуры, а иттрий-90 свободно проходит через хроматографическую колонку (таким образом исключается необходимость проведения операций сорбции, промывки и десорбции иттрия-90 при очистке находящегося в азотнокислом растворе иттрия-90 от органических примесей), и получают очищенный от следов стронция-90, неактивных примесных катионов и органических примесей азотнокислый раствор иттрия-90.
Пример конкретного осуществления способа получения иттрия-90.
Разделяют находящиеся в азотнокислом растворе материнский стронций-90 и дочерний иттрий-90 на хроматографической колонке с твердым экстрагентом на основе ди-2-этилгексилфосфорной кислоты: сорбируют иттрий-90 на хроматографической колонке с твердым экстрагентом на основе ди-2этилгексилфосфорной кислоты, для чего пропускают через хроматографическую колонку объемом 5 мл азотнокислый раствор объемом 100 мл с концентрацией 0,2 М, содержащий 10 Ки стронция-90 и 10 Ки иттрия-90, далее промывают хроматографическую колонку с сорбированным на ней иттрием-90, для чего пропускают через нее азотнокислый раствор объемом 100 мл с концентрацией 0,2 М, затем десорбируют иттрий-90 с хроматографической колонки, для чего пропускают через нее азотнокислый раствор объемом 100 мл с концентрацией 8 М и получают азотнокислый раствор, содержащий до 10 Ки иттрия-90 объемом 100 мл с концентрацией 8 М со следами стронция-90.
Очищают находящийся в азотнокислом растворе иттрий-90 от следов стронция-90 на второй хроматографической колонке с твердым экстрагентом на основе ди-2-этилгексилфосфорной кислоты: корректируют концентрацию и объем азотнокислого раствора иттрия-90, для чего полученный раствор, содержащий до 10 Ки иттрия-90, объемом 100 мл с концентрацией 8 М упаривают досуха на электроплитке и растворяют сухой остаток в азотнокислом растворе объемом 100 мл с концентрацией 0,2 М, сорбируют иттрий-90 на второй хроматографической колонке с твердым экстрагентом на основе ди-2этилгексилфосфорной кислоты, для чего скорректированный азотнокислый раствор, содержащий до 10 Ки иттрия-90, объемом 100 мл с концентрацией 0,2 М пропускают через хроматографическую колонку объемом 5 мл, далее промывают хроматографическую колонку с сорбированным на ней иттрием-90, для чего пропускают через нее азотнокислый раствор объемом 100 мл с концентрацией 0,2 М, затем десорбируют иттрий-90 с хроматографической колонки, для чего пропускают через нее азотнокислый раствор объемом 100 мл с концентрацией 8 М и получают очищенный от следов стронция-90 азотнокислый раствор, содержащий до 10 Ки иттрия-90, объемом 100 мл с концентрацией 8 М.
Очищают полученный находящийся в азотнокислом растворе иттрий-90 от неактивных примесных катионов на хроматографической колонке с твердым экстрагентом на основе октил(фенил)-К-Кдиизобутилкарбамоилметилфосфиноксида в трибутилфосфате: сорбируют иттрий-90 на хроматографической колонке, для чего пропускают через хроматографическую колонку с твердым экстрагентом на основе октил(фенил)-К-К-диизобутилкарбамоилметилфосфиноксида в трибутилфосфате объемом 5 мл очищенный от следов стронция-90 азотнокислый раствор, содержащий до 10 Ки иттрия-90 объемом 100 мл с концентрацией 8 М, далее промывают хроматографическую колонку с сорбированным на ней иттрием-90, для чего пропускают через нее азотнокислый раствор объемом 100 мл с концентрацией 8 М, затем десорбируют иттрий-90 с хроматографической колонки, для чего пропускают через нее азотнокислый раствор объемом 100 мл с концентрацией 0,05 М и получают очищенный от следов стронция-90 и неактивных примесных катионов азотнокислый раствор содержащий до 10 Ки иттрия-90 объемом 100 мл с концентрацией 0,05 М.
Очищают находящийся в азотнокислом растворе иттрий-90 от органических примесей на хроматографической колонке с гидрофильной макропористой смолой полиакрилатной структуры Prefilter Resin:
-
Claims (12)
- пропускают через хроматографическую колонку объемом 2 мл очищенный от следов стронция-90 и неактивных примесных катионов азотнокислый раствор, содержащий до 10 Ки иттрия-90, объемом 100 мл с концентрацией 0,05 М и получают очищенный от следов стронция-90, неактивных примесных катионов и органических примесей азотнокислый раствор, содержащий до 10 Ки иттрия-90, объемом 100 мл с концентрацией 0,05 М.В результате получен раствор иттрия-90, при очистке которого от органических примесей исключены операции сорбции, промывки и десорбции иттрия-90.Достигнут технический результат - упрощение технологии получения иттрия-90.ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Способ получения иттрия-90, включающий последовательное разделение находящихся в азотнокислом растворе материнского стронция-90 и дочернего иттрия-90 на хроматографической колонке с твердым экстрагентом на основе ди-2-этилгексилфосфорной кислоты, очистку находящегося в азотнокислом растворе иттрия-90 от следов стронция-90 на второй хроматографической колонке с твердым экстрагентом на основе ди-2-этилгексилфосфорной кислоты, очистку полученного находящегося в азотнокислом растворе иттрия-90 от неактивных примесных катионов на хроматографической колонке с твердым экстрагентом на основе октил(фенил)-К-К-диизобутилкарбамоилметилфосфиноксида в трибутилфосфате и очистку находящегося в азотнокислом растворе иттрия-90 от органических примесей, отличающийся тем, что очистку находящегося в азотнокислом растворе иттрия-90 от органических примесей проводят на хроматографической колонке с гидрофильной макропористой смолой полиакрилатной структуры.
- 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при разделении материнского стронция-90 и дочернего иттрия-90 сорбируют иттрий-90 на хроматографической колонке из азотнокислого раствора с концентрацией 0,2 М.
- 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что при разделении материнского стронция-90 и дочернего иттрия-90 хроматографическую колонку с сорбированным иттрием-90 промывают азотнокислым раствором с концентрацией 0,2 М.
- 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что при разделении материнского стронция-90 и дочернего иттрия-90 десорбируют иттрий-90 с хроматографической колонки азотнокислым раствором с концентрацией 8 М.
- 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что при очистке иттрия-90 от следов стронция-90 сорбируют иттрий-90 на хроматографической колонке из азотнокислого раствора с концентрацией 0,2 М.
- 6. Способ по п.1, отличающийся тем, что при очистке иттрия-90 от следов стронция-90 хроматографическую колонку с сорбированным иттрием-90 промывают азотнокислым раствором с концентрацией 0,2 М.
- 7. Способ по п.1, отличающийся тем, что при очистке иттрия-90 от следов стронция-90 десорбируют иттрий-90 с хроматографической колонки азотнокислым раствором с концентрацией 8 М.
- 8. Способ по п.1, отличающийся тем, что при очистке иттрия-90 от неактивных примесных катионов сорбируют иттрий-90 на хроматографической колонке из азотнокислого раствора с концентрацией 8 М.
- 9. Способ по п.1, отличающийся тем, что при очистке иттрия-90 от неактивных примесных катионов хроматографическую колонку с сорбированным иттрием-90 промывают азотнокислым раствором с концентрацией 8 М.
- 10. Способ по п.1, отличающийся тем, что при очистке иттрия-90 от неактивных примесных катионов десорбируют иттрий-90 с хроматографической колонки азотнокислым раствором с концентрацией 0,05 М.
- 11. Способ по п.1, отличающийся тем, что при очистке иттрия-90 от органических примесей сорбируют органические примеси на хроматографической колонке из азотнокислого раствора с концентрацией 0,05 М.
- 12. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве гидрофильной макропористой смолы полиакрилатной структуры используют смолу Prefilter Resin.-
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA043741B1 true EA043741B1 (ru) | 2023-06-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1266159C (zh) | 一种庆大霉素Cla的制备方法 | |
| JP2019173063A (ja) | 水溶液からのニッケルとコバルトの回収方法 | |
| EA043741B1 (ru) | Способ получения иттрия-90 | |
| RU2781190C1 (ru) | Способ получения актиния-225 | |
| CN105664845A (zh) | 一种用于吸附铷离子的复合吸附剂及其制备方法和应用 | |
| CS227317B2 (en) | Method of preparing hydrogen cyanide | |
| RU2385754C1 (ru) | Способ получения препарата на основе иттрия-90 | |
| CN102516340A (zh) | 一种采用d150大孔树脂分离纯化羟钴胺素的方法 | |
| RU2441687C2 (ru) | Способ получения препарата на основе радия-224 | |
| JPH01244000A (ja) | 甜菜糖液を処理する方法 | |
| CN109160491B (zh) | 一种双氧水的纯化方法 | |
| JP4384758B2 (ja) | クロマトグラフィー法による亜鉛同位体の分離方法 | |
| RU2240981C2 (ru) | Способ разделения плутония и нептуния | |
| CN101085749A (zh) | 一种土霉素的分离方法 | |
| EP0958239A1 (en) | Method for manufacturing hydroxylamine | |
| JPH07206804A (ja) | タウリンの精製方法 | |
| CN108593793B (zh) | 一种采用配位柱层析法分离纯化东莨菪碱的方法 | |
| CN114405063B (zh) | 一种在线富集纯化蒲公英中香叶木素的方法 | |
| CN108982648B (zh) | 一种土壤中氯的提取纯化方法和氯同位素组成的测试方法 | |
| RU2763745C1 (ru) | Способ катионообменного выделения радионуклида лютеция-177 из облученного в ядерном реакторе иттербия | |
| RU2716828C1 (ru) | Способ выделения молибдена-99 из топлива растворного реактора и устройство для его осуществления | |
| SU111196A1 (ru) | Способ выделени и очистки антибиотика альбомицина | |
| RU2144530C1 (ru) | Способ разделения смеси пролина с валином, или пролина с лейцином, или пролина с оксипролином | |
| RU2172790C1 (ru) | Способ селективного извлечения молибдена и висмута | |
| JPH0725542B2 (ja) | 希土類元素の分離精製方法 |