EA030789B1 - Способ получения 19-норпрегн-4-ен-3,20-дион-17(a)-ола (гестонорона) и промежуточные продукты для него - Google Patents
Способ получения 19-норпрегн-4-ен-3,20-дион-17(a)-ола (гестонорона) и промежуточные продукты для него Download PDFInfo
- Publication number
- EA030789B1 EA030789B1 EA201691241A EA201691241A EA030789B1 EA 030789 B1 EA030789 B1 EA 030789B1 EA 201691241 A EA201691241 A EA 201691241A EA 201691241 A EA201691241 A EA 201691241A EA 030789 B1 EA030789 B1 EA 030789B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- formula
- reaction
- acid
- solvent
- synthesis
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 38
- GTFUITFQDGVJSK-XGXHKTLJSA-N gestonorone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@@H]2[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)C)(O)[C@@]1(C)CC2 GTFUITFQDGVJSK-XGXHKTLJSA-N 0.000 title abstract description 9
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 title abstract description 7
- 229960001902 gestonorone Drugs 0.000 title abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 23
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract description 22
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 27
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 22
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 11
- IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N chlorotrimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)Cl IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- -1 alkali metal cyanide Chemical class 0.000 claims description 9
- DVSDBMFJEQPWNO-UHFFFAOYSA-N methyllithium Chemical compound C[Li] DVSDBMFJEQPWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 claims description 7
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 6
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- KLKFAASOGCDTDT-UHFFFAOYSA-N ethoxymethoxyethane Chemical compound CCOCOCC KLKFAASOGCDTDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 239000005051 trimethylchlorosilane Substances 0.000 claims description 5
- MEEGGHJZTZFSBQ-SLHNCBLASA-N (8R,9S,13S,14S,17R)-17-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbonitrile Chemical compound O[C@]1([C@]2(C)[C@@H](CC1)[C@@H]1CCC=3CC(=CCC3[C@H]1CC2)OC)C#N MEEGGHJZTZFSBQ-SLHNCBLASA-N 0.000 claims description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical class NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 3
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 3
- NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N potassium cyanide Chemical compound [K+].N#[C-] NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims description 3
- GTFUITFQDGVJSK-JBKQDOAHSA-N (8r,9s,10r,13s,14s,17s)-17-acetyl-17-hydroxy-13-methyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@@H]2[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@](C(=O)C)(O)[C@@]1(C)CC2 GTFUITFQDGVJSK-JBKQDOAHSA-N 0.000 claims description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 claims description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims 2
- ZETHHMPKDUSZQQ-UHFFFAOYSA-N Betulafolienepentol Natural products C1C=C(C)CCC(C(C)CCC=C(C)C)C2C(OC)OC(OC)C2=C1 ZETHHMPKDUSZQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PCSMJKASWLYICJ-UHFFFAOYSA-N Succinic aldehyde Chemical compound O=CCCC=O PCSMJKASWLYICJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N chembl1408157 Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C(C(=O)O)=CC=1C1=CC=C(O)C=C1 KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HEOKFDGOFROELJ-UHFFFAOYSA-N diacetal Natural products COc1ccc(C=C/c2cc(O)cc(OC3OC(COC(=O)c4cc(O)c(O)c(O)c4)C(O)C(O)C3O)c2)cc1O HEOKFDGOFROELJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CHKVPAROMQMJNQ-UHFFFAOYSA-M potassium bisulfate Chemical compound [K+].OS([O-])(=O)=O CHKVPAROMQMJNQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract description 3
- 229960004190 nomegestrol acetate Drugs 0.000 abstract description 3
- IIVBFTNIGYRNQY-YQLZSBIMSA-N nomegestrol acetate Chemical compound C1=C(C)C2=CC(=O)CC[C@@H]2[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 IIVBFTNIGYRNQY-YQLZSBIMSA-N 0.000 abstract description 3
- 230000000707 stereoselective effect Effects 0.000 abstract description 3
- XURCMZMFZXXQDJ-UKNJCJGYSA-N Gestonorone caproate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@@H]2[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)CCCCC)[C@@]1(C)CC2 XURCMZMFZXXQDJ-UKNJCJGYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 229960003812 gestonorone caproate Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000583 progesterone congener Substances 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 7
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 6
- WSGYTJNNHPZFKR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropanenitrile Chemical compound OCCC#N WSGYTJNNHPZFKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical compound [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 4
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 4
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 4
- JWMFYGXQPXQEEM-WZBAXQLOSA-N pregnane group Chemical group [C@@H]12CC[C@H](CC)[C@@]1(C)CC[C@H]1[C@H]2CCC2CCCC[C@]12C JWMFYGXQPXQEEM-WZBAXQLOSA-N 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- JFEPJTGMGDGPHJ-PNKHAZJDSA-N (8r,9s,10r,13s,14s)-13-methyl-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-one Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@@H]2[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CCC[C@@]1(C)CC2 JFEPJTGMGDGPHJ-PNKHAZJDSA-N 0.000 description 2
- NSUVCVKCWGOYPV-VXNCWWDNSA-N (8r,9s,13s,14s)-3-methoxy-13-methyl-4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-one Chemical compound C1C[C@@H]2C(CC=C(C3)OC)=C3CC[C@H]2[C@@H]2CCC(=O)[C@]21C NSUVCVKCWGOYPV-VXNCWWDNSA-N 0.000 description 2
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxybutane Chemical compound CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JRIZOGLBRPZBLQ-QXUSFIETSA-N 19-Norandrostenedione Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JRIZOGLBRPZBLQ-QXUSFIETSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 description 2
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 description 2
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 2
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-N cyanic acid Chemical compound OC#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002084 enol ethers Chemical class 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002730 mercury Chemical class 0.000 description 2
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 230000000757 progestagenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- MEEGGHJZTZFSBQ-WYGKVCCSSA-N (8r,9s,13s,14s)-17-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbonitrile Chemical compound C1C[C@@H]2C(CC=C(C3)OC)=C3CC[C@H]2[C@@H]2CCC(O)(C#N)[C@]21C MEEGGHJZTZFSBQ-WYGKVCCSSA-N 0.000 description 1
- BCWWDWHFBMPLFQ-VXNCWWDNSA-N (8r,9s,13s,14s)-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6h-cyclopenta[a]phenanthren-17-one Chemical compound C1C[C@]2(C)C(=O)CC[C@H]2[C@@H]2CCC3=CC(OC)=CC=C3[C@H]21 BCWWDWHFBMPLFQ-VXNCWWDNSA-N 0.000 description 1
- FEXBEKLLSUWSIM-UHFFFAOYSA-N 2-Butyl-4-methylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(C)=CC=C1O FEXBEKLLSUWSIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 2-methyltetrahydrofuran Chemical compound CC1CCCO1 JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNJSNEKCXVFDKW-UHFFFAOYSA-N 3-(5-amino-1h-indol-3-yl)-2-azaniumylpropanoate Chemical compound C1=C(N)C=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 YNJSNEKCXVFDKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFBIRBVXWQCWPT-OGURFWEZSA-N CC(=O)C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CCC2O)CCC4=CC(=O)CC[C@H]34 Chemical compound CC(=O)C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CCC2O)CCC4=CC(=O)CC[C@H]34 WFBIRBVXWQCWPT-OGURFWEZSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000007256 debromination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N dimethoxymethane Chemical compound COCOC NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBTQNRFWXBXZQR-UHFFFAOYSA-N n-bromoacetamide Chemical compound CC(=O)NBr VBTQNRFWXBXZQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N phthalic acid di-n-butyl ester Natural products CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- MNWBNISUBARLIT-UHFFFAOYSA-N sodium cyanide Chemical class [Na+].N#[C-] MNWBNISUBARLIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012258 stirred mixture Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J1/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, androstane
- C07J1/0051—Estrane derivatives
- C07J1/0059—Estrane derivatives substituted in position 17 by a keto group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J1/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, androstane
- C07J1/0051—Estrane derivatives
- C07J1/0081—Substituted in position 17 alfa and 17 beta
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J41/00—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring
- C07J41/0033—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005
- C07J41/0094—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005 containing nitrile radicals, including thiocyanide radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J51/00—Normal steroids with unmodified cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton not provided for in groups C07J1/00 - C07J43/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J7/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms
- C07J7/0005—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms not substituted in position 21
- C07J7/001—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms not substituted in position 21 substituted in position 20 by a keto group
- C07J7/004—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms not substituted in position 21 substituted in position 20 by a keto group substituted in position 17 alfa
- C07J7/005—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms not substituted in position 21 substituted in position 20 by a keto group substituted in position 17 alfa substituted in position 16
- C07J7/006—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms not substituted in position 21 substituted in position 20 by a keto group substituted in position 17 alfa substituted in position 16 by a hydroxy group free esterified or etherified
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J75/00—Processes for the preparation of steroids in general
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к новому стереоселективному способу синтеза 17(α)-17-ацетил-17-гидрокси-эстр-4-ен-3-она, имеющего формулу (I), a также к новым промежуточным продуктам для этого способа. 17(α)-17-ацетил-17-гидрокси-эстр-4-ен-3-он (гестонорон) является важным промежуточным продуктом для синтеза активных ингредиентов, обладающих прогестогенной активностью, таких как гестонорона капронат и номегестрола ацетат.
Description
изобретение относится к новому стереоселективному способу синтеза 17(α)-17ацетил-17-гидрокси-эстр-4-ен-3-она, имеющего формулу (I), a также к новым промежуточным продуктам для этого способа. 17(д)-17-ацетил-17-гидрокси-эстр-4-ен-3-он (гестонорон) является важным промежуточным продуктом для синтеза активных ингредиентов, обладающих прогестогенной активностью, таких как гестонорона капронат и номегестрола ацетат.
030789
Настоящее изобретение относится к новому стереоселективному способу синтеза 17(а)-17-ацетил17-гидрокси-эстр-4-ен-3-она с формулой (I) с использованием соединения с формулой (IV) в качестве исходного материала, а также к новым промежуточным продуктам для этого способа.
17(а)-17-Ацетил-17-гидрокси-эстр-4-ен-3-он (далее: гестонорон) является важным промежуточным продуктом для синтеза активных ингредиентов, обладающих прогестогенной активностью, таких как гестонорона капронат и номегестрола ацетат. В литературе описаны различные известные способы их синтеза. Первый был описан в 1953 году (МХХ762308; US 2781365; GB 762308). В этом способе гестонорон синтезировали, исходя из 17-ацетил-3-гидрокси-эстра-1,3,5(10),16-тетраена, через производное 17р-ацетил-17а-гидрокси-3-метокси-эстра-1,3,5(10)-триена, защищенного в положении 20 этиленкеталем.
В патенте US 3381003 гестонорон синтезировали, исходя из простого эстрон-3-алкилового эфира (Схема 1). Боковую прегнановую цепь в положении 17 синтезировали в сложном и требующем длительного времени 7-стадийном процессе. Оксогруппу в положении 20 защищали в виде этиленкеталя, затем выполняли необходимые преобразования на А-кольце.
Простой эстрон-3-алкиловый эфир этинилировали в положении 17,17-гидроксильную группу полученного соединения ацилировали, а этинильную группу бромировали N-бромацетамидом в органическом растворителе в присутствии трет-бутанола и воды. В следующей реакции деброминирования образуется 17а-ацетил-3-алкокси-17р-гидроксигона-1,3,5(10)-триен-17р-ил-ацетат в присутствии цинка и уксусной кислоты, затем его восстанавливали металлическим кальцием в жидком аммиаке. Изопрегнановую боковую цепь полученного соединения изомеризовали в уксусной кислоте в присутствии цинка при температуре рефлюкса в течение 24 ч. Гидроксильную группу в положении 17 внедряли следующим образом: оксогруппу в положении 20 преобразовали в энолацетат уксусным ангидридом в присутствии каталитического количества п-толуолсульфоновой кислоты и образующуюся А17,20-двойную связь окислили пербензойной кислотой. В заключение оксогруппу в положении 20 преобразовали в этиленкеталь этиленгликолем в присутствии каталитического количества п-толуолсульфоновой кислоты. Следующие две стадии реакции провели так, как описано в п.1: производное 17р-ацетил-17а-гидрокси-3-метокси-эстра1,3,5(10)-триена, защищенное в положении 20 этиленкеталем, восстановили металлическим литием в жидком аммиаке и полученное соединение преобразовали в гестонорон посредством кислотного гидролиза.
Согласно патенту US 3423435, 17-циано-17-гидрокси-3-метокси-эстра-2,5(10)-диен (смесь изомеров/диастереомеров) синтезировали, начиная с реакции 3-метокси-эстра-2,5(10)-диен-17-она с циангид- 1 030789
рином ацетона, который ацилировали уксусным ангидридом в пиридине (схема 2). Описан также синтез циангидрина с 19-норандростендионом в качестве исходного вещества.
В двух способах, описанных ниже, 17а-гидроксипрегнановую боковую цепь синтезируют, исходя из эстр-4-ен-3-она или производных эстр-4-ен-3-она.
В патенте US 3764615 описан синтез 17а-гидроксипрегнановых производных (схема 3). Прегнановую боковую цепь синтезировали из производных 17а-этинил-17в-гидроксистероидов в форме сложных эфиров сернистой кислоты следующим образом: этинильную группу преобразовали в прегнановую боковую цепь посредством гидратации в присутствии соли ртути. Недостатком этого способа является использование загрязняющей окружающую среду соли ртути.
В китайской статье, опубликованной в Journal of Central South University of Technology (English Edition) (2004), 11(3), 300-303, эстр-4-ен-3-он-17-циангидрин синтезировали из эстр-4-ен-3,17-диона посредством реакции с цианидом калия в водном растворе метанола, затем оксогруппу полученного продукта защитили в виде кеталя с использованием этиленгликоля и трифторида бора в качестве катализатора. Третичную гидроксильную группу защитили бутилвиниловым простым эфиром и получили прегнановую боковую цепь в реакции с метиллитием в диэтиловом эфире в качестве растворителя. Защитные группы удалили посредством гидролиза в соляной кислоте. Общий выход шестистадийного процесса был равен 63% (схема 4).
В ходе экспериментов авторов настоящего изобретения неожиданно было обнаружено, что прегнановую боковую цепь можно синтезировать за значительно меньшее число стадий и в менее жестких условиях реакции по сравнению с вышеописанными способами. Для образования прегнановой боковой цепи необходимо соединение-предшественник циангидрина с надлежащей стерической структурой, βциангидрин с формулой (III) получили из исходного материала с высокой эпимерной чистотой, затем гидроксильную группу в положении 17 защитили в виде силилового простого эфира. Хотя исходный материал содержит лабильную в кислотах энольную эфирную группу, защитную группу типа силилового простого эфира в положении 17 можно синтезировать в нейтральных условиях реакции, используемых в способе согласно изобретению.
Способ можно также использовать в случаях, когда соединения содержат группы, лабильные в кислотах (например, простой энольный эфир), тогда как защитные группы типа простых алкоксиэфиров непригодны для этой цели.
Основой настоящего изобретения является обнаружение того, что циангидрины, защищенные простыми силиловыми эфирами, могут реагировать с метиллитием в подходящих условиях реакции, и таким образом можно легко синтезировать прегнановую боковую цепь.
Исходный материал - 3-метокси-эстра-2,5(10)-диен-17-он с формулой (IV), который можно синтезировать, например, способом, описанным в патенте US 3423435 (из эстрон-3-метилового простого эфира в реакции Бёрча) или из другого ароматического промежуточного соединения посредством восстановления и окисления Бёрча, можно легко преобразовать в 3-оксо-4-еновое производное, а с другой стороны, он содержит соответствующую защитную группу, поэтому (17а)-17-ацетил-17-гидрокси-эстр-4-ен-3он с формулой (I) можно синтезировать за меньшее число стадий реакции. Вследствие мягких условий реакции нет необходимости в использовании селективных защитных групп, таких как защитные группы типа кеталей или простых энольных эфиров, в отличие от синтеза, начинающегося с 3-оксо-4-енового
- 2 030789
промежуточного соединения.
Также является преимуществом то, что в должным образом выбранных условиях реакции 17αгидрокси-17в-нитрил (β-циангидрин) с формулой (III) получают из соединения (IV) с превосходным выходом и с высокой эпимерной чистотой. Объяснение этого состоит в том, что во время первой фазы реакции количество исходного материала уменьшается до менее чем 1% вследствие выбора правильных особых условий реакции, после чего во время второй фазы реакции индуцируется кристаллизация βциангидрина из полученной смеси изомеров циангидрина за счет правильного выбора условий реакции, таким образом равновесие реакции изомеризации сдвигается в сторону β-циангидрина.
Метилирование циангидрина с формулой (II), предпочтительно защищенного в положении 17 силиловым простым эфиром, невозможно осуществить метиллитием; на самом деле, в жестких условиях реакции также образуются только побочные продукты. Если для преобразования реагента, содержащего олигомеры метиллития, в мономеры использовать подходящий комплексообразующий агент, например тетраалкилэтилендиамин, предпочтительно - N.N.N'.N'-тетраметилэтилендиамин. то реакцию метилирования циангидрина, защищенного в положении 17 силиловым простым эфиром, можно провести с хорошим выходом и с хорошим качеством.
Изобретение также относится к промежуточным продуктам способа с формулами (II) и (III).
Согласно вышеуказанным фактам, стратегия синтеза согласно изобретению была разработана так, чтобы были учтены и наилучшим образом удовлетворены требования нормативных документов по планированию современного промышленного синтеза стероидов.
Способ по настоящему изобретению является более простым и более коротким, а полученный конечный продукт соответствует высоким требованиям к качеству из-за правильно выбранного исходного материала.
Далее будет более подробно описан способ по настоящему изобретению (схема 5).
Синтез соединения (III) из соединения (IV) выполняют следующим образом:
В качестве растворителя используют короткоцепочечные алифатические спирты, предпочтительно метанол или этанол.
Цианиды щелочных металлов, предпочтительно - цианиды калия или натрия, используют в качестве реагентов, молярное отношение выбирают в диапазоне от 1,5 до 10 моль, предпочтительно - в диапазоне от 2 до 4 моль, и слабую органическую кислоту, предпочтительно - уксусную кислоту, используют в качестве дополнительного реагента для высвобождения цианисто-водородной кислоты, молярное отношение выбирают в диапазоне от 1,3 до 8 моль, предпочтительно - от 1,5 до 3 моль.
Температуру реакции поддерживают в диапазоне от +20°С до +63°С, предпочтительно выполняют температурную программу, описанную в примере 1.
Синтез соединения (II) из соединения (III) выполняют следующим образом:
Простые эфиры, например - диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, метил-трет-бутиловый эфир, диизопропиловый эфир, предпочтительно - метил-трет-бутиловый эфир или тетрагидрофуран, используют в качестве растворителя.
Триметилхлорсилан используют в качестве реагента в присутствии имидазола, молярный избыток реагента лежит в диапазоне от 2 до 10 моль, предпочтительно - от 2,5 до 4 моль.
Температуру реакции поддерживают в диапазоне от 0 до +40°С, предпочтительно - от 0 до +10°С.
Синтез соединения (I) из соединения (II) выполняют следующим образом:
Простые эфиры или диалкилацетали формальдегида, например -диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, метилтетрагидрофуран, метил-трет-бутиловый эфир, диизопропиловый эфир, диэтоксиметан, диметоксиметан, предпочтительно -метил-трет-бутиловый эфир, тетрагидрофуран или диэтоксиметан, используют в качестве растворителя.
Избыток метиллитиевого реагента может лежать в диапазоне от 1,5 до 10 мол. экв., предпочтительно - от 2,5 до 5 мол.экв.
Стабильность олигомеров метиллития можно снизить замещенными 1,2-диаминоэтанами, предпочтительно - П,П,№,№-тетраметилэтилендиамином.
Температуру реакции поддерживают в диапазоне от -78 до -10°С, предпочтительно - от -40 до -20°С.
Защищенный имин, полученный в качестве промежуточного продукта, преобразуют в конечный продукт с формулой (I) минеральными кислотами или сильными органическими кислотами, например соляной кислотой, серной кислотой, кислым сульфатом калия, кислым сульфатом натрия, птолуолсульфоновой кислотой, перхлорной кислотой, предпочтительно соляной кислотой.
Во время гидролиза в качестве растворителя используют спирты или простые эфиры, предпочтительно метанол, этанол или метил-трет-бутиловый эфир, диэтоксиметан, тетрагидрофуран.
- 3 030789
Гидролиз проводят при температуре, лежащей между 0°С и температурой кипения используемого растворителя, предпочтительно - в диапазоне от +5 до +40°С.
Способ по настоящему изобретению иллюстрирован следующими не ограничивающими изобретение примерами.
Описание примеров осуществления изобретения
Пример 1. Синтез (17а)-17-гидрокси-3-метоксиэстра-2,5(10)-диен-17-карбонитрила
В атмосфере инертного газа 50,0 г 3-метоксиэстра-2,5(10)-диен-7-она суспендировали в 500 мл этанола и при перемешивании добавили 34,25 г цианида калия и 0,15 г 2,6-дитрет-бутил-4-метилфенола. После перемешивания в течение 10 мин по каплям добавили 20,0 мл уксусной кислоты в течение 10 мин. Реакционную смесь нагрели от 30-35°С до 58-63°С,перемешивали при этой температуре в течение 1 ч, затем охладили до 20-25°С и перемешивали в течение 16 ч. К реакционной смеси добавили 50 мл воды и суспензию перемешивали в течение 1 ч. Выпавшие в осадок кристаллы отфильтровали, суспендировали с 5x150 мл воды и промыли 2x100 мл воды. Влажные кристаллы перемешивали в атмосфере инертного газа с 300 мл очищенной посредством ионного обмена воды в течение 15 мин, отфильтровали и промыли 2x100 мл воды. Влажные кристаллы промыли 75 мл холодного этанола и 3x50 мл метил-трет-бутилового простого эфира.
Выход: 53,0 г (96,9%). Чистота (ВЭЖХ): 97,49%.
'Н ЯМР (ДМСО-а6, 500 МГц) δ: 6,26 (s, 1Н), 4,64 (t, J=3,3 Гц, 1Н), 3,45 (s, 3H), 2,70-2,87 (m, 1Н), 2,49-2,63 (m, 2Н), 2,37-2,49 (m, 1Н), 2,22-2,34 (m, 1Н), 1,97-2,08 (m, 1Н), 1,76-1,96 (m, 3Н), 1,61-1,75 (m, 4Н), 1,51-1,60 (m, 1Н), 1,37-1,47 (m, 1Н), 1,24-1,36 (m, 2Н), 1,11-1,25 (m, 2Н), 0,83 (s, 3Н).
13С ЯМН (ДМСО-й6, 125 МГц) δ: 151,8, 127,3, 124,3, 121,8, 90,4, 76,5, 53,4, 48,9, 46,6, 44,3, 38,7, 37,4, 33,6, 29,8, 27,8, 26,9, 24,6, 22,9, 16,2.
Пример 2. Синтез (17а)-3-метокси-17-[(триметилсилил)окси]-эстр-2,5(10)-диен-17-карбонитрила
В атмосфере инертного газа к перемешиваемой смеси 53,0 г (17а)-17-гидрокси-3-метоксиэстра2,5(10)-диен-17-карбонитрила, 0,15 г 2,6-дитретбутил-4-метилфенола и 900 мл метил-трет-бутилового простого эфира добавили раствор 36,0 г имидазола в 100 мл тетрагидрофурана. Реакционную смесь охладили до 0-5°С и по каплям добавили 60,0 мл триметилхлорсилана с такой скоростью, чтобы температура оставалась ниже 5°С. После перемешивания в течение 2 ч к реакционной смеси добавили 50 мл воды и после перемешивания в течение 10 мин отделили органическую фазу и промыли 3x50 мл воды. Органическую фазу высушили над 7,5 г MgSO4, профильтровали и отфильтрованный сушильный агент промыли 2x25 мл метил-трет-бутилового простого эфира. Фильтрат сконцентрировали до половинного объема и 3x300 мл метил-трет-бутилового простого эфира отогнали при 30-35°С. Раствор разбавили до 600 мл и использовали на следующей стадии.
Содержание сухих веществ: 58,9 г (90,4%). Содержание воды: 0,09 г/100 мл. Чистота (ВЭЖХ): 96,53%.
'Н ЯМР (CD2Cl2, 500 МГц) δ: 4,65 (t, J=3,3 Гц, 1Н), 3,50-3,57 (m, 3H), 2,80-2,95 (m, 1Н), 2,56-2,69 (m, 2Н), 2,45-2,55 (m, 1Н), 2,33-2,41 (m, 1Н), 2,09 (br.s., 1H), 2,01 (ddd, J=14,8, 9,2, 5,6 Гц, 1Н), 1,95 (dd, J=13,3, 2,8 Гц, 1Н), 1,90 (dd, J=6,4, 0,7 Гц, 1Н), 1,76-1,84 (m, 1Н), 1,60-1,76 (m, 4Н), 1,49-1,55 (m, 1Н), 1,33-1,44 (m, 2Н), 1,20-1,32 (m, 2H),0,92(s, 3H), 0,25 (s, 9H).
13С ЯМР (CD2Cl2, 125 МГц) δ: 153,1, 128,1, 125,4, 121,6, 91,0, 79,4, 54,2, 51,0, 47,6, 45,3, 40,0, 39,5, 34,6, 31,0, 30,8, 28,8, 27,9, 25,8, 24,0, 16,7, 1,3.
Пример 3. Синтез (17а)-17-ацетил-17-гидрокси-эстр-4-ен-она
Перемешиваемый раствор (17а)-3-метокси-17-[(триметилсилил)окси]-эстр-2,5(10)-диен-17карбонитрила в 600 мл метил-трет-бутилового простого эфира охладили до -40°С, затем добавили 80 мл N.N.N'.N'-тетраметилэтилендиамина и 180 мл раствора метиллития (3М в диэтоксиметане) с такой скоростью, чтобы температура оставалась ниже -30°С. Реакционную смесь перемешивали при этой температуре в течение 1 ч, затем вылили в 1000 мл 4N раствора соляной кислоты, охлажденного до -15-(-10)°С, при интенсивном охлаждении. Реакционную смесь перемешивали при 20-25°С в течение 16 ч, затем рН раствора довели до 4-5 посредством добавления примерно 800 мл 3М раствора ацетата натрия. Летучие органические компоненты отогнали, а остаток перемешивали при 20-25°С в течение 1 ч. Осажденный сырой продукт отфильтровали, суспендировали с 5x500 мл воды, промыли 100 мл холодного метанола и высушили в вакуумном сушильном шкафу.
Выход: 32,42 г (67,1%). Чистота (ВЭЖХ): 89,66%.
В атмосфере инертного газа 32,42 г сырого продукта добавили к 97 мл метанола при 60°С, после получения прозрачного раствора смесь охладили до 20-25°С. К перемешиваемой суспензии добавили 16,2 мл воды в течение 2-3 мин, затем ее охладили до 0-5°С. После перемешивания в течение 1 ч кристаллы отфильтровали, суспендировали в смеси 11,2 мл воды и 67,1 мл метанола, затем высушили в вакуумном сушильном шкафу.
Выход: 25,67 г (79,2%). Чистота (ВЭЖХ): 98,47%.
'll ЯМР (CDCl3, 800 МГц) δ: 5,82-5,85 (m, 1Н), 2,85 (s, 1Н), 2,69 (ddd, J=14,9, 11,5, 3,1 Гц, 1Н), 2,47- 4 030789
2,51 (m, 1Н), 2,39-2,43 (m, 1Н), 2,28 (s, 3Н), 2,23-2,31 (m, 3Н), 2,06-2,11 (m, 1Н), 1,89-1,93 (m, 1Н), 1,811,88 (m, 2Н), 1,72-1,80 (m, 2Н), 1,61 (ddd, J=15,2, 9,2, 6,3 Гц, 1Н), 1,52-1,58 (m, 1Н), 1,35-1,44 (m, 3Н), 1,22-1,29 (m, 1Н), 1,12-1,18 (m, 1Н), 0,90 (dtd, J=12,0, 10,6, 4,2 Гц, 1Н), 0,78 (s, 3Н).
13С ЯМР (CDCl3, 201 МГц) δ: 211,6, 199,9, 166,4, 124,6, 89,8, 49,2, 49,0, 48,4, 42,4, 40,2, 36,5, 35,5, 33,5, 31,1, 30,0, 27,9, 26,6, 25,9, 23,8, 15,5.
Claims (19)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Способ синтеза (17а)-17-ацетил-17-гидрокси-эстр-4-ен-3-она с формулой (I)отличающийся тем, что проводят реакцию соединения, имеющего формулу (II)с от 1,5 до 10 мол.экв. метиллития в присутствии замещенного 1,2-диаминоэтана в растворителе типа простого эфира или диацеталя формальдегида или в их смеси при температуре, лежащей в диапазоне от -78 до -10°С, с последующей реакцией защищенного иминного производного, полученного в качестве промежуточного продукта, с минеральными кислотами или сильными органическими кислотами, выбранными из соляной кислоты, серной кислоты, кислого сульфата калия, кислого сульфата натрия, птолуолсульфоновой кислоты, перхлорной кислоты, при температуре, лежащей в диапазоне от 0°С до температуры кипения использованного органического растворителя.
- 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что синтез соединения с формулой (II) проводят следующим образом:i) проводят реакцию соединения с формулой (IV)с от 1,5 до 10 мол.экв. цианида щелочного металла в растворителе типа короткоцепочечного алифатического спирта, выбранного из метанола или этанола, в присутствии уксусной кислоты, затемii) проводят реакцию полученного соединения формулы (III)с от 2 до 10 мол.экв. триметилхлорсилана в присутствии имидазола в растворителе типа простого эфира при температуре, лежащей в диапазоне от 0 до 40°С.
- 3. Способ по п.2, отличающийся тем, что реакцию на стадии i) проводят в этаноле.
- 4. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве цианида щелочного металла на стадии i) используют цианид калия или цианид натрия.
- 5. Способ по п.2, отличающийся тем, что на стадии i) используют 2-4-кратный молярный избыток цианида щелочного металла.
- 6. Способ по п.2, отличающийся тем, что на стадии i) используют 1,5-3-кратный молярный избыток уксусной кислоты.
- 7. Способ по п.2, отличающийся тем, что реакцию на стадии ii) предпочтительно проводят при температуре, лежащей в диапазоне от 0 до 10°С.
- 8. Способ по п.2, отличающийся тем, что реакцию на стадии ii) проводят в метил-трет-бутиловом простом эфире или в тетрагидрофуране.
- 9. Способ по п.2, отличающийся тем, что на стадии ii) используют 2,5-4-кратный молярный избыток реагента триметилхлорсилана.
- 10. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют 2,5-5-кратный молярный избыток метиллития.
- 11. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют УУЫ'У-тетраметилэтилендиамин в качест- 5 030789ве замещенного 1,2-диаминоэтана.
- 12. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакцию проводят при температуре, лежащей в диапазоне от -40 до -20°С.
- 13. Способ по п.1, отличающийся тем, что для преобразования защищенного иминного производного, полученного в качестве промежуточного продукта, в соединение с формулой (I) используют соляную кислоту.
- 14. Способ по п.1, отличающийся тем, что преобразование защищенного иминного производного, полученного в качестве промежуточного продукта, в соединение с формулой (I) осуществляют в метилтрет-бутиловом простом эфире или диэтоксиметане в качестве растворителя.
- 15. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакцию защищенного иминного производного с минеральными кислотами или сильными органическими кислотами, выбранными из соляной кислоты, серной кислоты, кислого сульфата калия, кислого сульфата натрия, п-толуолсульфоновой кислоты, перхлорной кислоты, проводят при температуре, лежащей в диапазоне от 5 до 40°С.
- 16. (17а)-3-Метокси-17-[(триметилсилил)окси]-эстр-2,5(10)-диен-17-карбонитрил, имеющий формулу (II)
- 17. Способ синтеза (17а)-3-метокси-17-[(триметилсилил)окси]-эстр-2,5(10)-диен-17-карбонитрила с формулой (II), отличающийся тем, что проводят реакцию соединения, имеющего формулу (III)с от 2 до 10 мол.экв. триметилхлорсилана в присутствии имидазола в растворителе типа простого эфира при температуре, лежащей в диапазоне от 0 до 40°С.
- 18. (17а)-17-Гидрокси-3-метоксиэстра-2,5(10)-диен-17-карбонитрил, имеющий формулу (III)
- 19. Способ синтеза (17а)-17-гидрокси-3-метоксиэстра-2,5(10)-диен-17-карбонитрила с формулой (III), отличающийся тем, что проводят реакцию соединения, имеющего формулу (IV)с 1,5-10 мол.экв. цианида щелочного металла в растворителе типа короткоцепочечного алифатического спирта, выбранного из метанола или этанола, в присутствии уксусной кислоты.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU1300722A HU230788B1 (en) | 2013-12-16 | 2013-12-16 | Norsteroid intermediates and process for their preparation |
| PCT/IB2014/066907 WO2015092647A1 (en) | 2013-12-16 | 2014-12-15 | A process for the production of of 19-norpregn-4-en-3,20-dione-17.alpha.-ol (gestonorone) and intermediates therefor |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201691241A1 EA201691241A1 (ru) | 2016-10-31 |
| EA030789B1 true EA030789B1 (ru) | 2018-09-28 |
Family
ID=89991356
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201691241A EA030789B1 (ru) | 2013-12-16 | 2014-12-15 | Способ получения 19-норпрегн-4-ен-3,20-дион-17(a)-ола (гестонорона) и промежуточные продукты для него |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9562067B2 (ru) |
| EP (1) | EP3083655B1 (ru) |
| JP (1) | JP6453337B2 (ru) |
| CN (1) | CN105829335B (ru) |
| BR (1) | BR112016013759B1 (ru) |
| CA (1) | CA2932145C (ru) |
| CY (1) | CY1120153T1 (ru) |
| DK (1) | DK3083655T3 (ru) |
| EA (1) | EA030789B1 (ru) |
| ES (1) | ES2668461T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20180681T1 (ru) |
| HU (2) | HU230788B1 (ru) |
| IL (1) | IL245812B (ru) |
| LT (1) | LT3083655T (ru) |
| MX (1) | MX366421B (ru) |
| NO (1) | NO3083655T3 (ru) |
| PL (1) | PL3083655T3 (ru) |
| PT (1) | PT3083655T (ru) |
| RS (1) | RS57156B1 (ru) |
| SI (1) | SI3083655T1 (ru) |
| UA (1) | UA118572C2 (ru) |
| WO (1) | WO2015092647A1 (ru) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3423435A (en) * | 1965-06-30 | 1969-01-21 | Searle & Co | Process and intermediates for manufacture of 3-hydroxy-17-keto steroids |
| DD289540A5 (de) * | 1985-09-20 | 1991-05-02 | Veb Jenapharm,De | Verfahren zur herstellung von steroid-c17-cyanhydrinsilylethern |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB762308A (en) | 1953-04-25 | 1956-11-28 | Syntex Sa | New cyclopentanophenanthrene derivative and process for its preparation |
| US2781365A (en) * | 1953-04-25 | 1957-02-12 | Syntex Sa | 17alpha-hydroxy-19-norprogesterone, process therefor and intermediates obtained thereby |
| US3381003A (en) | 1965-06-01 | 1968-04-30 | Merck & Co Inc | 3-keto-13beta-alkyl-17beta-acetyl-gona-4-ene-17alpha-ol compounds and processes of preparing them |
| BE787242A (fr) | 1971-08-06 | 1973-02-05 | Schering Ag | Procede de preparation de derives du pregnane, et produits obtenus |
| US5929262A (en) * | 1995-03-30 | 1999-07-27 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Method for preparing 17α-acetoxy-11β-(4-N, N-dimethylaminophyl)-19-Norpregna-4,9-diene-3, 20-dione, intermediates useful in the method, and methods for the preparation of such intermediates |
| HUP0501132A2 (en) * | 2005-12-05 | 2007-06-28 | Richter Gedeon Nyrt | 17-alpha-cyanomethyl-17betha-hydroxyestra-4,9-diene-3-one of high purity and process for its production |
| CN101993468A (zh) * | 2009-08-27 | 2011-03-30 | 杭州容立医药科技有限公司 | 一种改进地诺孕素的合成方法 |
| CN103130862B (zh) * | 2011-11-30 | 2016-04-13 | 成都伊诺达博医药科技有限公司 | 醋酸乌利司他关键中间体3,20-双(亚乙二氧基)-19-去甲孕甾-5,9-二烯-17-醇的合成方法 |
-
2013
- 2013-12-16 HU HU1300722A patent/HU230788B1/hu not_active IP Right Cessation
-
2014
- 2014-12-15 HU HUE14833541A patent/HUE036726T2/hu unknown
- 2014-12-15 PT PT148335417T patent/PT3083655T/pt unknown
- 2014-12-15 MX MX2016007990A patent/MX366421B/es active IP Right Grant
- 2014-12-15 EA EA201691241A patent/EA030789B1/ru unknown
- 2014-12-15 LT LTEP14833541.7T patent/LT3083655T/lt unknown
- 2014-12-15 CN CN201480068436.2A patent/CN105829335B/zh active Active
- 2014-12-15 EP EP14833541.7A patent/EP3083655B1/en active Active
- 2014-12-15 ES ES14833541.7T patent/ES2668461T3/es active Active
- 2014-12-15 CA CA2932145A patent/CA2932145C/en active Active
- 2014-12-15 JP JP2016539916A patent/JP6453337B2/ja active Active
- 2014-12-15 UA UAA201607942A patent/UA118572C2/uk unknown
- 2014-12-15 DK DK14833541.7T patent/DK3083655T3/en active
- 2014-12-15 US US15/038,299 patent/US9562067B2/en active Active
- 2014-12-15 RS RS20180514A patent/RS57156B1/sr unknown
- 2014-12-15 NO NO14833541A patent/NO3083655T3/no unknown
- 2014-12-15 PL PL14833541T patent/PL3083655T3/pl unknown
- 2014-12-15 SI SI201430696T patent/SI3083655T1/en unknown
- 2014-12-15 WO PCT/IB2014/066907 patent/WO2015092647A1/en active Application Filing
- 2014-12-15 BR BR112016013759-0A patent/BR112016013759B1/pt active IP Right Grant
-
2016
- 2016-05-24 IL IL245812A patent/IL245812B/en active IP Right Grant
-
2018
- 2018-04-27 CY CY20181100446T patent/CY1120153T1/el unknown
- 2018-04-30 HR HRP20180681TT patent/HRP20180681T1/hr unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3423435A (en) * | 1965-06-30 | 1969-01-21 | Searle & Co | Process and intermediates for manufacture of 3-hydroxy-17-keto steroids |
| DD289540A5 (de) * | 1985-09-20 | 1991-05-02 | Veb Jenapharm,De | Verfahren zur herstellung von steroid-c17-cyanhydrinsilylethern |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| C�CILE ARBEZ-GINDRE, VAL�RIE BERL, JEAN-PIERRE LEPOITTEVIN: "Methyl exchange on silicon during the addition of methylmagnesium iodide to a cyanohydrin O-silyl ether", CHEMICAL COMMUNICATIONS, ROYAL SOCIETY OF CHEMISTRY, no. 5, 1 January 1999 (1999-01-01), pages 431 - 432, XP055175439, ISSN: 13597345, DOI: 10.1039/a809782h * |
| E. V. POPOVA, V. A. ANDRYUSHINA, G. S. GRINENKO: "Synthesis of pregnane derivatives", CHEMISTRY OF NATURAL COMPOUNDS, KLUWER/PLENUM PUBLISHERS, vol. 20, no. 3, 1 January 1984 (1984-01-01), pages 302 - 304, XP055157966, ISSN: 00093130, DOI: 10.1007/BF00575752 * |
| EMILIE CLAUDEL, ARBEZ-GINDRE C�CILE, BERL VAL�RIE, LEPOITTEVIN JEAN-PIERRE: "An Efficient Hemisynthesis of 20- and 21-[��C]-Labeled Cortexolone: A Model for the Study of Skin Sensitization to Corticosteroids", SYNTHESIS, THIEME CHEMISTRY, no. 20, 1 October 2009 (2009-10-01), pages 3391 - 3398, XP055157974, ISSN: 00397881, DOI: 10.1055/s-0029-1216986 * |
| RUI-REN TANG: "Stereoselective asymmertric synthesis and characterization of 17a-acetoxy- 19-nor-progesterone", J. CENT. SOUTH UNIV. TECHNOL. SEP, SPRINGER, vol. 11, no. 3, 1 January 2004 (2004-01-01), pages 300 - 303, XP055175119 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US9562067B2 (en) | 2017-02-07 |
| ES2668461T3 (es) | 2018-05-18 |
| HUE036726T2 (hu) | 2018-07-30 |
| DK3083655T3 (en) | 2018-05-28 |
| NO3083655T3 (ru) | 2018-07-07 |
| PL3083655T3 (pl) | 2018-07-31 |
| CY1120153T1 (el) | 2018-12-12 |
| RS57156B1 (sr) | 2018-07-31 |
| IL245812B (en) | 2018-10-31 |
| SI3083655T1 (en) | 2018-06-29 |
| CN105829335B (zh) | 2018-05-29 |
| JP6453337B2 (ja) | 2019-01-16 |
| HRP20180681T1 (hr) | 2018-06-01 |
| CN105829335A (zh) | 2016-08-03 |
| CA2932145C (en) | 2021-12-07 |
| WO2015092647A1 (en) | 2015-06-25 |
| CA2932145A1 (en) | 2015-06-25 |
| BR112016013759A2 (pt) | 2017-08-08 |
| MX366421B (es) | 2019-07-08 |
| BR112016013759B1 (pt) | 2021-11-30 |
| JP2017501159A (ja) | 2017-01-12 |
| UA118572C2 (uk) | 2019-02-11 |
| PT3083655T (pt) | 2018-05-09 |
| IL245812A0 (en) | 2016-08-02 |
| EP3083655B1 (en) | 2018-02-07 |
| EA201691241A1 (ru) | 2016-10-31 |
| EP3083655A1 (en) | 2016-10-26 |
| HU230788B1 (en) | 2018-05-02 |
| US20160297848A1 (en) | 2016-10-13 |
| MX2016007990A (es) | 2017-03-08 |
| HUP1300722A2 (en) | 2015-06-29 |
| LT3083655T (lt) | 2018-06-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6479912B2 (ja) | エステトロール中間体を製造するための方法 | |
| RU2624007C2 (ru) | Способ получения улипристала ацетата и его промежуточных продуктов | |
| CA2724130C (en) | Methods for preparing 17-alkynyl-7-hydroxy steroids and related compounds | |
| US20120214987A1 (en) | Methods and compounds for preparing 3alpha-oxygen substituted steroids | |
| MX2008015972A (es) | Proceso industrial para la sintesis de 17@-acetoxi-11b-[4-(n,n-dim etil-amino)-fenil-19-norprengna-4,9-dieno-3,20-diona y nuevos productos intermediarios del proceso. | |
| EP2266998B1 (en) | Process for obtaining 17-spirolactones in steroids | |
| JP6100798B2 (ja) | １６−置換型−１７−ケトステロイド類のアルキニル化方法 | |
| JP6796366B2 (ja) | 酢酸ウリプリスタルおよびその４’−アセチル類似体の合成のための工業プロセス | |
| EA030789B1 (ru) | Способ получения 19-норпрегн-4-ен-3,20-дион-17(a)-ола (гестонорона) и промежуточные продукты для него | |
| DK171850B1 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af 17alfa-ethynyl-17beta-hydroxy-18-methyl-4,15-østradien-3-on og mellemprodukter til anvendelse ved fremgangsmåden | |
| US4451404A (en) | 16β-Methyl steroid process | |
| US9683010B2 (en) | Process for the production of 21-methoxy-11-beta-phenyl-19-nor-pregna-4,9-diene-3,20-dione derivatives | |
| JP2714392B2 (ja) | ステロイド誘導体の製造法 | |
| US20060111332A1 (en) | Process and intermediates to prepare17beta-hydroxy-7alpha-methyl-19-nor-17alpha-pregn -5(10)-en-20-yn-3-one | |
| JP3665091B2 (ja) | １７α−ヒドロキシプレグナ−１，４，６−トリエン−３，２０−ジオンの製造方法 | |
| JPS623840B2 (ru) | ||
| HU212575B (en) | Novel process for producing 10-(2-propynyl)estr-4-ene-3,17-dione | |
| JP2000273099A (ja) | ステロイド誘導体の製造方法、その中間体および中間体の製造方法 |