EA030181B1 - Способ уменьшения повреждения растений солнечными ожогами - Google Patents
Способ уменьшения повреждения растений солнечными ожогами Download PDFInfo
- Publication number
- EA030181B1 EA030181B1 EA201101425A EA201101425A EA030181B1 EA 030181 B1 EA030181 B1 EA 030181B1 EA 201101425 A EA201101425 A EA 201101425A EA 201101425 A EA201101425 A EA 201101425A EA 030181 B1 EA030181 B1 EA 030181B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- filter
- benzotriazol
- application
- methyl
- plants
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N3/00—Preservation of plants or parts thereof, e.g. inhibiting evaporation, improvement of the appearance of leaves or protection against physical influences such as UV radiation using chemical compositions; Grafting wax
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/34—Nitriles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к способу и применению агрохимической композиции для уменьшения повреждения зерновых растений солнечными ожогами. Более точно, изобретение относится к способу, в котором применяется агрохимическая композиция, использующая органические УФ-фильтры для уменьшения повреждения солнечными ожогами зерновых растений.
Description
изобретение относится к способу и применению агрохимической композиции для уменьшения повреждения зерновых растений солнечными ожогами. Более точно, изобретение относится к способу, в котором применяется агрохимическая композиция, использующая органические УФ-фильтры для уменьшения повреждения солнечными ожогами зерновых растений.
030181 Β1
030181
Настоящее изобретение относится к способу и применению агрохимической композиции для уменьшения повреждения зерновых растений солнечными ожогами. Более точно, изобретение относится к способу, в котором применяется агрохимическая композициям, использующая органические УФфильтры для уменьшения повреждения солнечными ожогами зерновых растений.
Солнечные ожоги не ограничены животными. Солнечные ожоги являются важной и частой причиной повреждения деревьев и растений. Связанные с растениями ожоги, также называемые выгорание, также касаются повреждения ткани, вызванного светом, в частности УФ-излучением солнца.
Сельскохозяйственные культуры, например ананасные растения и фрукты, являются восприимчивыми к повреждению солнечным излучением и высокими температурами. Повреждения на ананасах могут приводить к значительным финансовым потерям. Признаки включают наружный солнечный ожог или обесцвечивание и внутренний солнечный ожог или "вскипание". Ананасы с наружными солнечными ожогами демонстрируют обесцвеченную, желто-белую кожуру, которая становится бледно-серой/коричневой на поврежденной ткани снизу. Эти поврежденные области восприимчивы к вызывающей заболевание инфекции. Солнечные ожоги распространены во время жаркого (> 32°С) периода года. Внутренние солнечные ожоги, как полагают, являются результатом высоких температур воздуха, и приводят к фруктам, непригодным для использования в коммерческих целях. Внутренние солнечные ожоги невозможно обнаружить, не вскрыв фрукт. Фрукты, характеризующиеся высокой прозрачностью, являются наиболее восприимчивыми к внутренним солнечным ожогам.
Вероятность получения повреждения солнечными ожогами возрастает, когда температура воздуха достигает 30°С и выше. В Австралии некоторые коммерческие производители сообщают о потерях урожая свыше 20 процентов из-за повреждения солнечными ожогами - с еще большими потерями во время экстремально высоких температур воздуха - и это, возможно, не считая не пригодной для продажи продукции, оставленной несобранной.
Повреждение солнечными ожогами, как также известно, случается и в зерновых, таких как ячмень, где абиотическая пятнистость листьев (также известна как физиологическая пятнистость листьев (ФПЛ); или непаразитическая пятнистость листьев (НППЛ)) может послужить причиной значительного повреждения верхних листьев в весеннем и зимнем ячмене после того, как культуры минуют фазу цветения. Это может вызвать большие потери урожая и качества. Такие признаки повреждения солнечными ожогами культиваров ячменя Ногбеиш уи1даге Ь. представляют собой повреждение листьев, которое наблюдается только последние пятнадцать лет. Замечено, что они проявляются главным образом тогда, когда облучение солнечными лучами высоко, а растения находятся на определенной стадии развития.
Применение УФ-поглотителей - оксидов металлов, таких как диоксид титана, в агрохимии известно: АО 2007/014826 раскрывает применение препарата, содержащего порошок поглощающего УФизлучение оксида металла для уменьшения повреждения солнечными ожогами пригодных растений. ЕР 1139763 В1 раскрывает применение зернистого материала такого, как диоксид титана, для уменьшения физиологических нарушений растения без уменьшения фотосинтеза.
Несмотря на то, что описан благоприятный эффект диоксида титана на растения, известен серьезный недостаток диоксида титана: Тора1оу и др., Аа1ег КезеагсЬ 1999, 33, 1371-1376 раскрывают фотокаталитическую активность диоксида титана по отношению к разложению фунгицида металаксила. Киег и Кипе/, Рез! Мападетеп! §аеисе, 2007, 63, 491-494, раскрывают разрушение азотсодержащих гетероциклов, основных структурных элементов большого числа коммерческих гербицидов и фунгицидов, используя диоксид титана в качестве фотокатализатора. В реферате 1Р 2004323501, диоксид титана раскрывается в качестве фотокатализатора для разложения остаточных агрохимикатов, используемых для сельскохозяйственной продукции. Вследствие обстоятельства, что УФ-фильтры - оксиды металлов - не являются растворимыми ни в масле, ни в воде, УФ-фильтры - оксиды металлов - требуют добавления мощных лиофилизирующих агентов для образования желаемого однородного и прозрачного покрытия частей растения, подлежащих защите от повреждения солнечными ожогами.
Одна типичная задача, возникающая в области борьбы с солнечными ожогами, лежит в потребности уменьшить дозировки УФ-фильтров, чтобы уменьшить или избежать неблагоприятного влияния на окружающую среду или токсического действия при сохранении возможности уменьшения повреждения солнечными ожогами. Другая задача, с которой приходится сталкиваться, заключается в необходимости иметь в распоряжении УФ-фильтры, которые демонстрируют улучшенное действие против солнечных ожогов при сниженном количестве наносимых активных соединений.
Следовательно, цель настоящего изобретения заключалась в обеспечении применений и способов, которые решают задачи, очерченные выше. Эта цель, частично или полностью, достигается применением и способом, определенным ниже.
Таким образом, настоящее изобретение относится к применению агрохимической композиции по меньшей мере одного УФ-фильтра, выбранного из следующих групп:
А) бензотриазолы, такие как 2-(2Н-бензотриазол-2-ил)-4,6-бис-(1-метил-1-фенилэтил)фенол (Ттиνίη® 900, США АО), [3-[3-(2Н-бензотриазол-2-ил)-5-(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил] -№-[3-[3 -(2Н-бензотриазол-2-ил)-5 -(1,1 -диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси] по- 1 030181
ли(окси-1,2-этандиил) (Τίηυνίη® 1130, США АС), 6-трет-бутил-2-(5-хлор-2Н-бензотриазол-2-ил)-4метилфенол, 2,4-ди-трет-бутил-6-(5-хлор-2Н-бензотриазол-2-ил)фенол, 2-(2Н-бензотриазол-2-ил)-4,6-дитрет-пентилфенол, 2-(2Н-бензотриазол-2-ил)-4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенол, 2-(2Н-бензотриазол-2ил)-4-метилфенол, 2-(2Н-бензотриазол-2-ил)-4,6-бис-(1-метил-1-фенилэтил)фенол, соединения формулы I
где
X означает ΝΗ или О;
К1 означает [С2-С4-алкокси]п-(С1-С18-алкил) или -[СЩСЩХИр-Н;
К2 означает Н или С1;
К3 означает Н или С1-С8-алкил и η означает целое число между 3 и 50;
В) цианоакрилатные производные, такие как этил 2-циано-3-фенилциннамат (Шши1® 3035, ВА8Р 8Е), 2'-этилгексиловый сложный эфир 2-циано-3,3-дифенилакриловой кислоты или 2-этилгексил 2циано-3-фенилциннамат (октокрилен, Шши1® 539 Т, υνΐηϋΐ 3039, ВА8Р §Е), соединения формулы
где
X означает ΝΗ или О;
К1 означает [С2-С4-алкокси]п-(С1-С18-алкил) или -^Η2ΡΗ2ΝΗ]η-Η;
К2 означает Н или С1 и η означает целое число между 3 и 50;
С) смеси УФ-фильтров из групп А)-В) и по меньшей мере одного активного вещества II, выбранного из следующих групп:
А') стробилурины,
В') карбоксамиды, выбранные из карбоксанилидов,
С') азолы, выбранные из триазолов,
Ό') гетероциклические соединения, выбранные из морфолинов для уменьшения повреждения зерновых растений солнечными ожогами.
УФ-фильтры групп А)-В) известны и применяются в косметических средствах, таких как солнцезащитный крем, губные помады или для стабилизации полимеров, таких как пластмассы. Многие из них являются доступными для приобретения (такие как υνΐηϋΐ® продукты (ВА8Р §Е) или Τίηπνίη® продукты (США АС) или могут быть найдены в ЕР 0280650; υδ 61/160124. УФ-фильтры охватывают соединения следующих классов: бензотриазолы и цианоакрилаты. ЕР 0280650 раскрывает бензотриазолы формулы
где К означает, например, -ОСН2СН2ОСН2СН2ОС2Н5 или -ΝΗΡΗ^Η2Θ^Η5.
Τίηπνίη® 384-2: доступный для приобретения УФ-фильтр (США АС) из класса бензотриазолов (95% бензолпропионовой кислоты, 3-(2Н-бензотриазол-2-ил)-5-(1,1-диметилэтил)-4-гидрокси-, С7-9алкилового сложного эфира и 5% 1-метокси-2-пропилацетата).
- 2 030181
Τίηπνίη® 109: доступный для приобретения УФ-фильтр (США АС) из класса бензотриазолов (смесь 45-55% (мас./мас.) октилового сложного эфира 3-(5-хлор-2Н-бензотриазол-2-ил)-5-(1,1-диметилэтил)-4гидроксифенилпропионовой кислоты и 45-55% (мас./мас.) октилового сложного эфира-2-этилгексилового сложного эфира 3-(5-хлор-2Н-бензотриазол-2-ил)-5-(1,1-диметилэтил)-4-гидрокси-фенилпропионовой кислоты.
Тшиуш® 1130: доступный для приобретения УФ-фильтр (США АС) из класса бензотриазолов [3[3 -(2Н-бензотриазол-2-ил)-5-( 1,1 -диметилэтил)-4-гидроксифенил] -1 -оксопропил] -№-[3-[3 -(2Н-бензотриазол-2-ил)-5-(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси]поли(окси-1,2-этандиил) формулы
υνίηυΐ® Р25: доступный для приобретения УФ-фильтр (ΒΑδΡ δΕ) этоксилат п-аминобензойной кислоты (45) (молекулярная масса рассчит. 1,265 г/моль)
Τίηπνίη® 99, Τίηπνίη® 384-2: доступные для приобретения УФ-фильтры (ΟΑδ-№ 127519-17-9; США АС) формулы
где алкил означает смесь С7-С9-алкильных групп с неразветвленной и/или разветвленной цепью. Τίηπνίη® К 796: доступный для приобретения УФ-фильтр (США АС) из класса бензотриазолов
^Αδ-№ 96478-09-0)
Дополнительные пригодные органические УФ-фильтры можно найти в документе "Соктейе Бедйΐαΐίοη". т.1, Сомпейе РгойиеК Еигореан Сопипймоп 1999, 64-66, который включен путем ссылки. Пригодные органические УФ-фильтры также можно найти на строках 14-30 ([0030]) на с. 6 документа ЕР 1191041 А2, который также включен путем ссылки и образует часть раскрытия настоящих изобретений.
Дополнительные примеры пригодных УФ-фильтров являются
принадлежащие к классу А) бензотриазолы или 2-(2'-гидроксифенил)бензотриазолы, такие как 2(2Н-бензотриазол-2-ил)-4-метил-6-(2-метил-3 -((1,1,3,3-тетраметил-1 -(триметилсилилокси)дисилоксанил)пропил)фенол, 2-(2'-гидрокси-5'-метилфенил)бензотриазол, 2-(3',5'-ди-трет-бутил-2'-гидроксифенил)бензотриазол, 2-(5'-трет-бутил-2'-гидроксифенил)бензотриазол, 2-[2'-гидрокси-5'-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенил]бензотриазол, 2-(3',5'-ди-трет-бутил-2'-гидроксифенил)-5-хлорбензотриазол, 2-(3'-третбутил-2'-гидрокси-5'-метилфенил)-5-хлорбензотриазол, 2-(3'-втор.-бутил-5'-трет-бутил-2'-гидроксифенил)бензотриазол, 2-(2'-гидрокси-4'-октилоксифенил)бензотриазол, 2-(3',5'-ди-трет-амил-2'-гидроксифенил)бензотриазол, 2-[3',5'-бис-(а,а-диметилбензил)-2'-гидроксифенил]бензотриазол, 2-[3'-трет-бутил2'-гидрокси-5'-(2-октилоксикарбонилэтил)фенил]-5-хлорбензотриазол, 2-[3'-трет-бутил-5'-(2-(2-этилгексилокси)-карбонилэтил)-2'-гидроксифенил]-5-хлорбензотриазол, 2[3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'-(2-меток- 3 030181
сикарбонилэтил)фенил]-5-хлорбензотриазол, 2-[3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'-(2-метоксикарбонилэтил)фенил]бензотриазол, 2-[3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'-(2-октилоксикарбонилэтил)фенил]бензотриазол, 2-[3'трет-бутил-5'-(2-(2-этилгексилокси)карбонилэтил)-2'-гидроксифенил]бензотриазол, 2-(3'-додецил-2'гидрокси-5'-метилфенил)бензотриазол, 2-[3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'-(2-изооктилоксикарбонилэтил)фенил]бензотриазол, 2,2'-метилен-бис-[4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-6-бензотриазол-2-ил-фенол], продукт эстерификации 2-[3'-трет-бутил-5'-(2-метоксикарбонилэтил)-2'-гидроксифенил]-2Н-бензотриазола и полиэтиленгликоля 300, [К-СН2СН2-СОО(СН2)3-]2, где К означает 3'-трет-бутил-4-гидрокси-5'-2Нбензотриазол-2-илфенил, 2-[2'-гидрокси-3 '-(а,а-диметилбензил)-5'-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенил]бензотриазол, 2-[2'-гидрокси-3'-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-5'-(а,а-диметилбензил)фенил]бензотриазол;
замещенные акрилаты, такие как этил- или изооктил-а-циано-в,в-дифенилакрилат, 2-этилгексил-ациано-в,в-дифенилакрилат, метил-а-метоксикарбонил-в-фенилакрилат, метил-а-метоксикарбонил-в-(пметоксифенил)акрилат, метил- или бутил-а-циано-в-метил-в-(п-метоксифенил)акрилат, Ν-φ-метоксикарбонил-в-циановинил)-2-метилиндолин, октил-п-метоксициннамат, изопентил-4-метоксициннамат, уроканиновая кислота или ее соли и/или сложные эфиры;
Выражение "УФ-фильтры" понимают в значении органических веществ, которые способны поглощать ультрафиолетовые лучи и испускать поглощенную энергию вновь в виде длинноволнового излучения, например тепла. Выражение "УФ-фильтр" относится к однотипным или смеси разнотипных вышеуказанных соединений.
Для применения в качестве УФ-фильтров, органические вещества из групп А)-В) и их смеси, описанные выше, являются предпочтительными.
УФ-фильтры могут быть растворимыми в масле или растворимыми в воде или они могут быть присоединены к полимеру, растворимые в воде УФ-фильтры, такие как соединения класса А) являются предпочтительными.
Желательно, УФ-фильтр поглощает свет с длиной волны между 200 и 600 нм.
УФ-фильтры могут являться υν-Α и ИУ-В фильтрами, предпочтительно ИУ-В фильтрами.
УФ-фильтры также могут быть смесями УФ-фильтров из групп А)-В).
В соответствии с другим вариантом осуществления бензотриазольные УФ-фильтры из группы А) являются предпочтительными.
УФ-композиции в соответствии с изобретением соответственно являются пригодными для уменьшения повреждения солнечными ожогами на различных, культурных растениях, представляющих собой зерновые растения, например пшеницу, рожь, ячмень, тритикале, овес или рис; и урожае этих растений.
Предпочтительно УФ-композиции применяются для уменьшения повреждения солнечными ожогами на пшенице и ячмене, в частности в ячмене.
Термин "культурные растения" следует понимать как включающий растения, которые были модифицированы с помощью бридинга, мутагенеза или методами генной инженерии, включая, но не ограничиваясь, биотехнологические сельскохозяйственные продукты, находящиеся на рынке или в разработке (ср. Ьйр://№№№.Ыо.огд/8реесЬе8/риЬ8/ег/адг1_ргобис18.а8р). Генетически модифицированные растения представляют собой растения, генетический материал которых был модифицирован путем применения метода рекомбинантных ДНК таким образом, который не происходит в природных условиях путем скрещивания, мутаций или природной рекомбинации. Типично, один или несколько генов интегрируются в генетический материал генетически модифицированного растения с целью улучшения определенных свойств растения. Такие генетические модификации также включают, но не ограничиваются, целевые посттрансляционные модификации белка(-ов), олиго-или полипептидов, например, с помощью гликозилирования или присоединения полимеров, например фенилированных, ацетилированных или фарнелизированных остатков или остатков ПЭГ.
Растения, которые были модифицированы с помощью обычных методов бридинга, мутагенеза или методами генной инженерии, например, приобрели устойчивость к нанесению особых классов гербицидов, таких как ингибиторы гидроксифенилпируват-диоксигеназы (ΗΡΡΌ); ингибиторы ацетолактатсинтазы (ΑΣδ), такие как сульфонилмочевины (см., например, υδ 6222100, АО 01/82685, АО 00/26390, АО 97/41218, АО 98/02526, АО 98/02527, АО 04/106529, АО 05/20673, АО 03/14357, АО 03/13225, АО 03/14356, АО 04/16073) или имидазолиноны (см., например υδ 6222100, АО 01/82685, АО 00/026390, АО 97/41218, АО 98/002526, АО 98/02527, АО 04/106529, АО 05/20673, АО 03/014357, АО 03/13225, АО 03/14356, АО 04/16073); ингибиторы енолпирувилшикимат-3-фосфат-синтазы (ΕΡδΡδ), такие как глифосат (см., например АО 92/00377); ингибиторы глутаминсинтетазы (08), такие как глуфосинат (см., например, ΕΡ-Α-242236, ΕΡ-Α-242246) или оксинил-гербициды (см., например υδ 5559024). Некоторые культурные растения приобрели устойчивость к гербицидам вследствие обычных методов бридинга (мутагенеза), например С1еатйе1б® сурепица (канола, ΒΑδΡ δΕ, Германия) обладает устойчивостью к имидазолинонам, например имазамоксу. Методы генной инженерии были использованы для придания культурным растениям, таким как соевые бобы, хлопок, кукуруза, свекла и рапс, устойчивости к гербицидам, таким как глифосат и глуфосинат, причем некоторые из них доступны для приобретения под торговыми наименованиями КоипбирКеабу® (глифосат-устойчивые, Мопкайо, США) и ЫЬет- 4 030181
1уЫпк® (глуфосинат-устойчивые, Вауег Сгор8с1епсе, Германия).
Кроме того включены растения, которые путем использования метода рекомбинантных ДНК способны синтезировать один или несколько инсектицидных белков, главным образом тех, которые известны из рода бактерий ВасШиз, в частности, из ВасШиз ЙшппДегМз, такие как δ-эндотоксины, например Сгу1А(Ь), Сгу1А(с), Сгу1Р, Сгу1Р(а2), Сгу11А(Ъ), Сгу111А, СгуШВ(Ы) или Сгу9с; вегетативные инсектицидные белки (νΐΡ), например νΐΡ1, νΐΡ2, νΐΡ3 или У1Р3А; инсектицидные белки колонизированных бактериями нематод, например ΡΡοΐθΓ^άυ3 зсс. или ХепогйаЬйиз зсс.; токсины, которые вырабатывают животными, такие как токсины скорпиона, токсины паукообразных, токсины ос, или другие специфические к насекомым нейротоксины; токсины, которые вырабатывают грибами, такие как токсины §1гер1отусе!ез, растительные лектины, такие как лектин гороха или ячменя; агглютинины; ингибиторы протеиназы, такие как ингибиторы трипсина, ингибиторы серинпротеазы, пататин, цистатин или папиновые ингибиторы; рибосом-инактивирующие белки (КТО), такие как рицин, ΚΐΡ маиса, абрин, луффин, сапорин или бриодин; ферменты метаболизма стероидов, такие как 3-гидроксистероидоксидаза, экдистероидΙΌΡ-гликозил-трансфераза, холестериноксидазы, ингибиторы экдизона или НМО-СоА-редуктаза; блокаторы ионных каналов, такие как блокаторы натриевых или кальциевых каналов; эстераза ювенильного гормона; рецепторы диуретического гормона (геликокининовые рецепторы); стилбенсинтаза, бибензилсинтаза, хитиназы и глюканазы. В контексте настоящего изобретения под указанными инсектицидными белками или токсинами следует отчетливо понимать и протоксины, гибридные белки, процессированные или иным способом модифицированные белки. Гибридные белки отличаются новой комбинацией доменов белков (см., например АО 02/015701). Дополнительные примеры таких токсинов или генетически модифицированных растений, способных синтезировать такие токсины, раскрыты, например, в ΕΡ-А374753, АО 93/007278, АО 95/34656, ΕΡΑ-427529, ΕΡΑ-451878, АО 03/18810 и АО 03/52073. Методы получения таких генетически модифицированных растений обычно известны специалисту в данной области техники и описаны, например, в упомянутых выше публикациях. Эти инсектицидные белки, содержащиеся в генетически модифицированных растениях, придают растениям, которые вырабатывают эти белки, устойчивость к вредителям из всех таксономических групп артропод, главным образом к жукам (Сое1ор1ега), двукрылым (Э1р1ега), и бабочкам (ЪерШор1ега) и к нематодам (Ыета1ойа). Генетически модифицированные растения, которые способны синтезировать один или несколько инсектицидных белков, описаны, например, в указанных выше публикациях, и некоторые из них доступны для приобретения, такие как У1е1йОагй® (культивары кукурузы, которые вырабатывают токсин Сгу1АЬ), У1е1бОагб® Ρ1ιΐ5 (культивары кукурузы, которые вырабатывают токсины Сгу1АЬ и Сгу3Ь1), ЗШгйик® (культивары кукурузы, которые вырабатывают токсин Сгу9с), Негси1ех® КА (культивары кукурузы, которые вырабатывают токсины Сгу34АЬ1, Сгу35АЬ1 и фермент фосфинотрицин-Ы-ацетилтрансферазу |КАТ]); ΝυСОТЫ® 33В (культивары хлопка, которые вырабатывают токсин Сгу1Ас), Войдагй® I (культивары хлопка, которые вырабатывают токсин Сгу1Ас), Войдагй® II (культивары хлопка, которые вырабатывают токсины Сгу1Ас и Сгу2АЬ2); УГОСОТ® (культивары хлопка, которые вырабатывают токсин νΐΡ); Ые\\РеаГ® (культивары картофеля, которые вырабатывают токсин Сгу3А); В1-Х1га®, ЫаШгеОагй®, КпоскОШ®, ВйеОагй®, Ρ^οΐесίа®, ВШ (например, Адйзиге® СВ) и В1176 от ЗупдеШа Зеейз 8А8, Франция, (культивары кукурузы, которые вырабатывают токсин Сгу1АЬ и фермент ΡАТ), МГК604 от 8упдеп1а Зеебз 8А8, Франция (культивары кукурузы, которые вырабатывают модифицированную версию токсина Сгу3А, ср. АО 03/018810), МОЫ 863 от МопзаШо Еигоре 8.А., Бельгия (культивары кукурузы, которые вырабатывают Сгу3Ь1 токсин), ГОС 531 от МопзаШо Еигоре 8.А., Бельгия (культивары хлопка, которые вырабатывают модифицированную версию токсина Сгу1Ас) и 1507 от ΡΟι^ι· Оуегзеаз Согрогайоп, Бельгия (культивары кукурузы, которые вырабатывают токсин Сгу1Р и фермент ΡАТ).
Кроме того, включены растения, которые с помощью использования метода рекомбинантных ДНК способны синтезировать один или несколько белков для увеличения устойчивости или переносимости таких растений относительно бактериальных, вирусных или грибных патогенов. Примерами таких белков являются так называемые "патогенез-связанные белки" (ΡΚ белки, см., например ΕΡ-Λ-392225), ген устойчивости к заболеваниям растений (например, культивары картофеля, которые экспрессируют ген устойчивости, действующий против ΡЬуΐοрШЬο^а 1иГез1аиз, производный из мексиканского дикого картофеля 8о1айит Ьи1Ьосаз1аиит) или Т4-лизоцим (например, культивары картофеля, которые способны синтезировать эти белки, с повышенной устойчивостью к бактериям, таким как Ег\\й'йа атуГОога). Методы получения таких генетически модифицированный растений обычно известны специалисту в данной области техники и описаны, например, в упомянутых выше публикациях.
Кроме того, включены растения, которые с помощью использования метода рекомбинантных ДНК способны синтезировать один или несколько белков для увеличения продуктивности (например, получения биомассы, урожая зерна, содержание крахмала, масла или белка), переносимости засухи, засоленности или других ограничивающих рост факторов окружающей среды или переносимости вредителей и грибковых, бактериальных или вирусных патогенов этих растений.
Кроме того, также включены растения, которые содержат благодаря использованию метода рекомбинантных ДНК модифицированное количество содержащегося вещества или нового содержащегося
- 5 030181
вещества, особенно для улучшения питания человека или животного, например, масличные растения, которые вырабатывают способствующие укреплению здоровья длинноцепочечные омега-3-жирные кислоты или ненасыщенные омега-9-жирные кислоты (например, рапс Ыехега®, ΌΟΥ Адго 8с1спес5. Канада).
Кроме того, также включены растения, которые содержат благодаря использованию метода рекомбинантных ДНК модифицированное количество содержащегося вещества или нового содержащегося вещества, особенно для увеличения получения сырьевого материала, например, картофель, который вырабатывает повышенные количества амилопектина (например, картофель Атйога®, ΒΑδΡ 8Е, Германия).
Кроме того, настоящее изобретение обеспечивает способ уменьшения повреждения зернового растения солнечными ожогами, такого как увядание, хлороз, некроз и пятнистость поверхностных частей растений, где способ включает идентифицирование зернового растения, нуждающегося в уменьшении повреждения солнечными ожогами, и контактирование растения с эффективным количеством агрохимической композиции, содержащей УФ-фильтр, посредством чего уменьшают повреждение солнечными ожогами.
УФ-фильтры используют как таковые или в форме композиций путем обработки растений, подлежащих защите, эффективным количеством активных веществ (УФ-фильтров).
Агрохимическая композиция, включает растворитель или твердый носитель и по меньшей мере один УФ-фильтр.
Агрохимическая композиция включает фунгицидно эффективное количество УФ-фильтра. Выражение "эффективное количество" означает количество композиции или УФ-фильтров, которого достаточно для уменьшения повреждения солнечными ожогами или предотвращения развития признаков на культурных растениях и которое не приводит к существенном повреждению обработанных растений. Такое количество может изменяться в широком диапазоне и зависит от различных факторов, таких как условия окружающей среды, обработанное культурное растение или культивар и конкретно используемый УФ-фильтр.
УФ-фильтры могут быть переведены в агрохимические композиции обычных типов, например растворы, эмульсии, суспензии, дусты, порошки, пасты и грануляты. Тип композиции зависит от предполагаемой цели применения; в каждом случае, должно быть гарантировано тонкое и равномерное распределение соединения в соответствии с изобретением.
Примерами типов композиций являются суспензии (§С, ΘΌ, Ρδ), эмульгируемые концентраты (ЕС), эмульсии (ΕΥ, ЕО, Εδ), пасты, пастилки, смачиваемые порошки или дусты (ΥΡ, δΡ, δδ, Υδ, ΌΡ, Όδ) или грануляты (СК, РС, СС, МС), которые могут быть растворимыми в воде или смачиваемыми, а также гелевые составы для обработки материала размножения растений, таких как семена (СР).
Обычно, такие типы композиций (например, δθ ΟΌ, Ρδ, ЕС, Υ& δΑ ΥΡ, δΡ, δδ, Υδ, СР) применяют разбавленными. Такие типы композиций, как ΌΡ, Όδ, СК, РС, СС, как правило, применяют неразбавленными.
Композиции приготовляют известным образом (ср. υδ 3060084, ΕΡ-Α-707445 (для жидких концентратов), Вго^шпд: "Адд1отегайоп", СНет1са1 Епдшеегшд, Эес. 4, 1967, 147-48, Ρе^^у'8 СНет1са1 Епдшеег'к НапбЬоок, 4-е изд., МсСга^-НШ, Нью-Йорк, 1963, с. 8-57 и след. страницы, ΥΟ 91/13546, υδ 4172714, υδ 4144050, υδ 3920442, υδ 5180587, υδ 5232701, υδ 5208030, СВ 2,095,558, υδ 3299566, Кйпдтап: Υееά Соп1го1 а8 а δ^ιτ^ (1. ΥίΚν & δопδ, Нью-Йорк, 1961), Напсе и др.: Υееά Соп1го1 НапбЬоок (8-е изд., В1аск\\е11 δ^ΗΟη^ Оксфорд, 1989) и Мо11е1, Н. и СгиЬетапп, А.: Рогти1айоп 1ескпо1оду АУПеу УСН Уег1ад, Вейнхейм, 2001).
Предпочтительно УФ-фильтры могут быть переведены в композиции типа эмульгируемых концентратов.
Агрохимические композиции также могут включать обычные вспомогательные вещества, которые обычны для агрохимических композиций. Применяемые вспомогательные вещества зависят от конкретной формы нанесения и соответственно действующего вещества.
Примеры пригодных вспомогательных веществ представляют собой растворители, твердые носители, диспергаторы или эмульгаторы (такие как дополнительные солюбилизаторы, защитные коллоиды, смачивающие агенты и активаторы адгезии), органические и неорганические загустители, бактерициды, антифризы, антивспениватели, при необходимости красители и клеи или связующие вещества (например, для препаратов для обработки семян).
Пригодными растворителями являются вода, органические растворители, такие как фракции нефти со средней - высокой температурой кипения, такие как керосин или соляровое масло, кроме того каменноугольные масла и масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические и ароматические углеводороды, например толуол, ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, бутанол и циклогексанол, гликоли, кетоны, такие как циклогексанон и гамма-бутиролактон, диметиламиды жирных кислот, жирные кислоты и сложные эфиры жирных кислот и сильно полярные растворители, например амины, такие
- 6 030181
как Ν-метилпирролидон.
Твердыми носителями являются минеральные земли, такие как силикаты, силикагели, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс, лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые пластмассы, удобрения, такие как сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины, и растительного происхождения, такие как мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок или другие твердые носители.
Пригодными поверхностно-активными веществами (вспомогательными веществами, смачивателями, веществами для повышения клейкости, диспергаторами или эмульгаторами) являются соли щелочных, щелочно-земельных металлов и аммониевые соли ароматических сульфоновых кислот, таких как лигнинсульфоновая кислота (типов Воггекрегке®, Воггедагб, Νοπναν) фенолсульфоновая кислота, нафталинсульфоновая кислота (типов Мотете!®, Лк/о №Ъе1, США), дибутилнафталинсульфоновая кислота (типов №ка1®, ВАМ. Германия), и жирные кислоты, алкилсульфонаты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, сульфаты простых лауриловых эфиров, сульфаты спиртов жирного ряда, и сульфаты гекса-, гепта- и октадеканолятов, простые гликолевые эфиры сульфатированных жирных спиртов, кроме того конденсаты нафталина или нафталинсульфоновой кислоты с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтилен-октилфениловый эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенилполигликолевые простые эфиры, трибутилфенилполигликолевые простые эфиры, тристеарилфенилполигликолевые простые эфиры, алкиларилполиэфирные спирты, конденсаты спиртов и жирных спиртов/этиленоксида, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтилен-алкиловый простой эфир, этоксилированный полиоксипропилен, полигликольэфирный ацеталь лаурилового спирта, сложные эфиры сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелока и белки, денатурированные белки, полисахариды (например, метилцеллюлоза), гидрофобно модифицированные крахмалы, поливиниловые спирты (типа Моет1о1®, С?1аг1ап1, Швейцария), поликарбоксилаты (типа 8око1аи®, ВА8Р, Германия), полиалкоксилаты, поливиниламины (типа Ьирако1®, ВА8Р, Германия), поливинилпирролидон и их сополимеры.
Примерами загустителей (т.е. соединений, которые придают композиции модифицированную текучесть, т.е. высокую вязкость в состоянии покоя и низкую вязкость в подвижном состоянии) являются полисахариды, а также органические и неорганические глины, такие как ксантановая смола (Кекаи®, СР Ке1со, США), Кйоборо1® 23 (КйоШа, Франция), Уеедит® (К.Т. УаибегЪШ, США) или Айас1ау® (Еиде1йагб Согр., Нью-Джерси, США).
Бактерициды могут добавляться для сохранения и стабилизации композиции. Примерами пригодных бактерицидов являются таковые на основе дихлорофена и хемиформаля бензилового спирта (Ргохе1® от 1С1 или АсйсШе® К§ от ТНог СНепие и КаШои® МК от КоНт & Наак), а также производные изотиазолинона, такие как алкилизотиазолиноны и бензизотиазолиноны (АсОсШе® МВ§ от Тйог Сйет1е).
Примерами пригодных антифризов являются этиленгликоль, пропиленгликоль, мочевина и глицерин.
Примерами антивспенивателей являются силиконовые эмульсии (такие как, например, §Шкои® 8КЕ, Гаскет, Германия или Кйойогкй®, КйоШа, Франция), длинноцепочечные спирты, жирные кислоты, соли жирных кислот, фторорганические соединения и их смеси.
Пригодными красителями являются как малорастворимые в воде пигменты, так и растворимые в воде красители. В качестве примеров, следует перечислить РНойапип В, С. I. пигмент красный 112, С. I. сольвент красный 1, пигмент синий 15:4, пигмент синий 15:3, пигмент синий 15:2, пигмент синий 15:1, пигмент синий 80, пигмент желтый 1, пигмент желтый 13, пигмент красный 112, пигмент красный 48:2, пигмент красный 48:1, пигмент красный 57:1, пигмент красный 53:1, пигмент оранжевый 43, пигмент оранжевый 34, пигмент оранжевый 5, пигмент зеленый 36, пигмент зеленый 7, пигмент белый 6, пигмент коричневый 25, основный фиолетовый 10, основный фиолетовый 49, кислотный красный 51, кислотный красный 52, кислотный красный 14, кислотный синий 9, кислотный желтый 23, основный красный 10, основный красный 108.
Примерами веществ для повышения клейкости или связующих веществ являются поливинилпирролидон, поливинилацетаты, поливиниловый спирт и простой эфир целлюлозы (Ту1оке®, 8Ыи-Е1ки, Япония).
Порошки, материалы для разбрасывания и дусты могут быть получены с помощью смешивания или сопутствующего размола УФ-фильтров и, при необходимости, дополнительных активных веществ по меньшей мере с одним твердым носителем.
Грануляты, например покрытые грануляты, пропитанные грануляты и гомогенные грануляты, могут быть получены с помощью связывания активных веществ с твердыми носителями. Примерами твердых носителей являются минеральные земли, такие как силикагели, силикаты, тальк, каолин, аттаклей, известняк, известь, мел, болюс, лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые пластмассы, удобрения, такие как сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины, и растительные продукты, такие как мука зерновых культур, мука древесной
- 7 030181
коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозные порошки и другие твердые носители.
Примерами определенных типов композиций являются:
1. Типы композиций для разбавления водой ί) Водорастворимые концентраты (8Ь, Ь8).
10 мас.ч. УФ-фильтра в соответствии с изобретением растворяют в 90 мас.ч. воды или водорастворимого растворителя. В качестве альтернативы, добавляют смачивающие агенты или другие вспомогательные вещества. При разбавлении водой активное вещество растворяется. Таким образом, получают композицию с 10 мас.% содержанием активного вещества.
ϊϊ) Диспергируемые концентраты (ОС).
20 мас.ч. УФ-фильтра в соответствии с изобретением растворяют в 70 мас.ч. циклогексанона при добавлении 10 мас.ч. диспергатора, например поливинилпирролидона. При разбавлении водой образуется дисперсия. Содержание активного вещества составляет 20 мас.%.
ίίί) Эмульгируемые концентраты (ЕС).
15 мас.ч. УФ-фильтра в соответствии с изобретением растворяют в 75 мас.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае 5 мас.ч.). При разбавлении водой образуется эмульсия. Композиция содержит 15 мас.% действующего вещества.
ίν) Эмульсии (Ε\ν. ΕΟ, Е8)
25 мас.ч. УФ-фильтра в соответствии с изобретением растворяют в 35 массовых частях ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае 5 мас. частей). Эту смесь при помощи эмульгирующего устройства (ИНта-Тигтах) добавляют в 30 мас.ч. воды и доводят до гомогенной эмульсии. При разбавлении водой образуется эмульсия. Композиция имеет содержание активного вещества 25 мас.%.
ν) Суспензии (8С, ΟΏ, Р8)
20 мас.ч. УФ-фильтра в соответствии с изобретением измельчают в шаровой мельнице с мешалкой при добавлении 10 мас.ч.диспергаторов и смачивающих агентов и 70 мас.ч. воды или органического растворителя с получением тонкой суспензии активного вещества. Разбавление водой дает стабильную суспензию активного вещества. Содержание действующего вещества в композиции составляет 20 мас.%.
νί) Диспергируемые в воде и водорастворимые грануляты (νθ, 8С).
50 мас.ч. УФ-фильтра в соответствии с изобретением тонко измельчают при добавлении 50 мас.ч.диспергаторов и смачивающих агентов и посредством технических устройств (например, экструзионного устройства, распылительной башни, псевдоожиженного слоя) получают диспергируемые в воде или водорастворимые грануляты. Разбавление водой дает стабильную дисперсия или раствор активного вещества. Композиция содержит 50 мас.% активного вещества.
νίί) Диспергируемые в воде и водорастворимые порошки (νΡ, 8Р, 88, ν8).
75 мас.ч. УФ-фильтра в соответствии с изобретением перемалывают при добавлении 25 вес.ч. диспергаторов и смачивающих агентов, а также силикагеля в роторно-статорной мельнице. Разбавление водой дает стабильную дисперсию или раствор активного вещества. Содержание действующего вещества в композиции составляет 75 мас.%.
νίίί) Гель (СР).
20 мас.ч. УФ-фильтра в соответствии с изобретением измельчают в шаровой мельнице с мешалкой при добавлении 10 мас.ч. диспергаторов, 1 мас.ч. желирующего агента - смачивателя и 70 мас.ч. воды или органического растворителя с получением тонкой суспензии активного вещества. Разбавление водой дает стабильную суспензию активного вещества, посредством чего получают композицию с 20% (мас./мас.) активного вещества.
2. Типы композиций для непосредственного нанесения. ίχ) Порошки для распыления (ΏΡ, Ώ8).
5 мас.ч. УФ-фильтра в соответствии с изобретением тонко измельчают и тщательно перемешивают с 95 мас.ч. тонко измельченного каолина. Это дает композицию для распыления с содержанием действующего вещества 5 мас.%.
х) Грануляты (СР, РС, СС, МС).
0.5 мас.ч. УФ-фильтра в соответствии с изобретением тонко измельчают и связывают с 99.5 мас.ч. носителя. Обычными методами, применяемыми при этом, являются экструзия, распылительная сушка или обработка в псевдоожиженном слое. Это дает грануляты, для непосредственного применения с содержанием действующего вещества 0,5 мас.%.
χί) иЬУ растворы (ИЬ).
10 мас.ч. УФ-фильтра в соответствии с изобретением растворяют в 90 мас.ч. органического растворителя, например ксилола. Это дает композицию для непосредственного применения с содержанием действующего вещества 10 мас.%.
Агрохимические композиции обычно содержат между 0.01 и 95%, предпочтительно между 0.1 и 90%, более предпочтительно между 10 и 80% мас.ч. активного вещества (УФ-фильтра). Активные вещества используют с чистотой от 90 до 100%, предпочтительно от 95 до 100% (в соответствии с ЯМРспектром).
- 8 030181
Агрохимические композиции обычно содержат между 0,01 и 95%, предпочтительно между 0,1 и 90%, более предпочтительно между 0,5 и 90% мас.ч. активного вещества. Активные вещества используют с чистотой от 90 до 100%, предпочтительно от 95 до 100% (в соответствии с ЯМР-спектром).
Активные вещества могут применяться как такие, или в виде их композиций, например в виде непосредственно распрыскиваемых растворов, порошков, суспензий, дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, дустов, средств для опудривания или гранулятов путем опрыскивания, распыления, опудривания, рассеивания, намазывания, окунания или полива. Типы композиций всецело зависят от целей применения; в любом случае они должны гарантировать как можно более тонкое распределение активных веществ согласно изобретению.
Применяемые водные формы могут быть приготовлены из концентратов эмульсий, паст или смачивающихся порошков (порошков для распыления, масляных дисперсий) путем добавления воды. Для получения эмульсий, паст или масляных дисперсий вещества можно как таковые или в растворенном в масле или растворителе виде гомогенизировать в воде с помощью смачивающего агента, вещества для повышения клейкости, диспергатора или эмульгатора. Альтернативно могут быть приготовлены концентраты, пригодные для разведения водой, которые состоят из активного вещества, смачивающего агента, вещества для повышения клейкости, диспергатора или эмульгатора и, если приемлемо, растворителя или масла.
Концентрации активного вещества в готовых к применению продуктах могут варьироваться в относительно широких диапазонах. В общем, они составляют от 0,0001 до 10%, предпочтительно от 0,01 до 1% активного вещества.
Активные ингредиенты с большим успехом могут также применяться согласно так называемого ультрамалообъемного способа (иЬУ), который позволяет применение препаратов, включающих более чем 95% мас. активного вещества или даже активного вещества без добавок.
При использовании для защиты растений, количества наносимого УФ-фильтра составляют, в зависимости от вида желаемого эффекта, от 0,001 до 2 кг на га, предпочтительно от 0,005 до 2 кг на га, более предпочтительно от 0,05 до 0,9 кг на га, в частности от 0,25 до 0,75 кг на га.
Различные типы масел, смачивающих агентов, вспомогательных веществ, гербицидов, бактерицидов, других фунгицидов и/или пестицидов можно добавлять к активным веществам или композициям, включающим их, при необходимости, только непосредственно перед применением (баковая смесь). Эти агенты обычно примешивают к композициям в соответствии с изобретением в массовом соотношении от 1:100 до 100:1, предпочтительно от 1:10 до 10:1.
Вспомогательными веществами, которые можно применять, являются, в частности, органические модифицированные полисилоксаны, такие как Вгеак ТЬти δ 240®; алкоксилаты спиртов, такие как Λίρΐιΐδ 245®, Λίρΐιΐδ МВА 1303®, ИитаТас ЬР 300® и ЬШеп5о1 ΟΝ 30®; ЭО/ПО блок-полимеры, например Р1итошс РРЕ 2035® и Сепаро1 В®; этоксилаты спиртов, такие как ЬШеп5о1 ХР 80®; и диоктилсульфосукцинат натрия, такой как Ьеорйеп КА®.
Композиции в соответствии с изобретением включающий УФ-фильтры, определенные здесь, также могут находиться вместе с другими активными веществами, например с гербицидами, инсектицидами, регуляторами роста, фунгицидами или же с удобрениями, в виде заранее приготовленной смеси или, при необходимости, в виде смеси, приготовленной только непосредственно перед применением (баковая смесь).
Смешивание УФ-фильтров или включающих их композиций с другими активными веществами, такими как фунгициды и/или неорганические вещества во многих случаях приводит к увеличению степени снижения повреждения солнечными ожогами, которое имеет место. Кроме того, во многих случаях, имеют место синергетические эффекты.
Дополнительная цель настоящего изобретения, с целью эффективной борьбы с повреждением солнечными ожогами, при нормах внесения, которые являются как можно меньшими, заключалась в обеспечении методов обработки композициями, которые, при сниженном общем количестве наносимых активных соединений, имеют улучшенную активность против повреждения солнечными ожогами.
Мы, соответственно, обнаружили, что эта цель достигается с помощью агрохимических композиций, включающих соединение - УФ-фильтр, указанный в данной заявке, и растворитель или твердый носитель и дополнительное активное соединение II, выбранное из групп А')-Э'):
А') стробилурины азоксистробин, димоксистробин, энестробурин, флуоксастробин, крезоксимметил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин, пирибенкарб, трифлоксистробин, 2-(2-(6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпиримидин-4-илокси)фенил)-2-метоксиимино-^метилацетамид, сложный метиловый эфир 3-метокси-2-(2-^-(4-метоксифенил)циклопропанкарбоксимидоилсульфанилметил)фенил)акриловой кислоты, метил (2-хлор-5-[1-(3-метилбензилоксиимино)этил]бензил)карбамат и 2-(2-(3-(2,6-дихлорофенил)-1-метилаллилиденаминооксиметил)фенил)-2-метоксииминоΝ-метилацетамид;
В') карбоксамиды
карбоксанилиды: беналаксил, беналаксил-М, беноданил, биксафен, боскалид, карбоксин, фенфурам,
- 9 030181
фенгексамид, флутоланил, фураметпир, изопиразам, изотианил, киралаксил, мепронил, металаксил, металаксил-М (мефеноксам), офураце, оксадиксил, оксикарбоксин, пентиопирад, седаксан, теклофталам, тифлузамид, тиадинил, 2-амино-4-метилтиазол-5-карбоксанилид, 2-хлор-Ы-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)никотинамид, Ы-(3',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, Ν(4'-трифторметилтиобифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, Ы-(2-(1,3-диметилбутил)фенил)-1,3-диметил-5-фтор-1Н-пиразол-4-карбоксамид и Ν-(2-( 1,3,3-триметилбутил)фенил)1,3-диметил-5-фтор-1Н-пиразол-4-карбоксамид;
С') азолы
триазолы: азаконазол, битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-М, эпоксиконазол, фенбуконазол, флуквинконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, окспоконазол, паклобутразол, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол, униконазол, 1-(4-хлорфенил)-2-([1,2,4]триазол-1-ил)циклогептанол;
Ό') гетероциклические соединения
морфолины: алдиморф, додеморф, додеморф-ацетат, фенпропиморф, тридеморф;
Агрохимические композиции включают смесь по меньшей мере одного УФ-фильтра (компонент 1) и по меньшей мере одного фунгицида, например одного или нескольких фунгицидов из групп А')-Э'), описанных выше, и при необходимости один пригодный растворитель или твердый носитель. В другом предпочтительном варианте осуществления агрохимические композиции включают смесь по меньшей мере одного УФ-фильтра (компонент 1) и по меньшей мере одного фунгицида (например одного, двух, трех, четырех или пяти) из групп А')-Э'), описанных выше, и при необходимости один пригодный растворитель или твердый носитель.
В композиции, включающей УФ-фильтр и дополнительное активное соединение II, отношение УФфильтр/соединение II преимущественно выбирают так, чтобы вызвать синергетический эффект.
Подразумевается, что выражение "синергетический эффект" относится, в частности, к эффекту, определенному формулой Колби (Со1Ьу, 8.Р. "Са1си1а1шд 5упсгд15Йс апй ап1адош50с гс5роп5С5 оГ НсгЫсИс сотЫпайопз", \УссЙ5. 15, с. 20-22, 1967).
Подразумевается, что выражение "синергетический эффект" также относится к эффекту, определенному путем применения метода Таммеса (Таттс5, Ρ. М. Ь., "ЪоЬо^, а дгарЫс гсргс5сп1айоп оГ 5упсгд15т ш рс5Йс1Йс5", №Лсг1. I. Р1ап1 Ра1Ьо1. 70, 1964).
В двойных смесях, то есть композициях в соответствии с изобретением, включающих один УФфильтр (компонент 1) и одно дополнительное активное вещество (компонент 2), например одно активное вещество из групп А) - Ό), массовое отношение компонента 1 и компонента 2 обычно зависит от свойств применяемых активных веществ, как правило, оно находится в интервале от 1:100 до 100:1, обычно в интервале от 1:50 до 50:1, предпочтительно в интервале от 1:20 до 20:1, более предпочтительно в интервале от 1:10 до 10:1 и в частности в интервале от 1:3 до 3:1.
Потребитель наносит композиции в соответствии с изобретением, как правило, из преддозатора, ранцевого опрыскивателя, бака опрыскивателя или самолета для распыления. В данном случае, агрохимическую композицию разбавляют водой и/или буфером до желаемой применяемой концентрации, возможно, при необходимости, добавляя дополнительные вспомогательные вещества, таким образом получая готовую к применению жидкость для опрыскивания или агрохимическую композицию в соответствии с изобретением. Обычно, на гектар сельскохозяйственно пригодной площади наносят от 50 до 500 л, предпочтительно от 100 до 400 л готовой к применению жидкости для опрыскивания.
В соответствии с одним вариантом осуществления, отдельные компоненты композиции в соответствии с изобретением, такие как части набора или части двойной или тройной смеси, могут быть смешаны самим потребителем в баке опрыскивателя, и, при необходимости, могут быть добавлены дополнительные вспомогательные вещества (баковая смесь).
В дальнейшем варианте осуществления, или отдельные компоненты композиции в соответствии с изобретением, или частично предварительно смешанные компоненты, например компоненты, включающие УФ-фильтры и/или активные вещества из групп А')-Э'), могут быть смешаны потребителем в баке опрыскивателя и, при необходимости, могут быть добавлены дополнительные вспомогательные вещества и добавки (баковая смесь).
В дальнейшем варианте осуществления, или отдельные компоненты композиции в соответствии с изобретением или частично предварительно смешанные компоненты, например компоненты, включающие УФ-фильтры и/или активные вещества из групп А')-Э'), могут наноситься вместе (например, после смешивания в баке) или последовательно.
Предпочтение также отдают смесям, включающим УФ-фильтр (компонент 1) и по меньшей мере одно активное вещество, выбранное из стробилуринов группы А') (компонент 2) и особенно, выбранное из азоксистробина, димоксистробина, флуоксастробина, крезоксим-метила, орисастробина, пикоксистробина, пираклостробина и трифлоксистробина.
Предпочтение также отдают смесям, включающим УФ-фильтр (компонент 1) и по меньшей мере одно активное вещество, выбранное из карбоксамидов группы В') (компонент 2) и особенно, выбранное
- 10 030181
из биксафена, боскалида, седаксана, фенгексамида, металаксила, изопиразама, мефеноксама, офураце и ^(3',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамида.
Предпочтение отдают смесям, включающим УФ-фильтр (компонент 1) и по меньшей мере одно активное вещество, выбранное из азолов группы С) (компонент 2) и особенно, выбранное из ципроконазола, дифеноконазола, эпоксиконазола, флуквинконазола, флусилазола, флутриафола, метконазола, миклобутанила, пенконазола, пропиконазола, протиоконазола, триадимефона, триадименола, тебуконазола, тетраконазола и тритиконазола.
Предпочтение также отдают смесям, включающим УФ-фильтр (компонент 1) и по меньшей мере одно активное вещество, выбранное из гетероциклических соединений группы Э') (компонент 2) и особенно, выбранное из додеморфа, фенпропиморфа и тридеморфа.
Таким образом, настоящее изобретение кроме того относится к композициям, включающим один УФ-фильтр (компонент 1) и одно дополнительное активное вещество (компонент 2), причем дополнительное активное вещество выбирают из колонки "Компонент 2" строк В-1-В-80 табл. В.
Дальнейший вариант осуществления относится к композициям В-1-В-80, перечисленным в табл. В, где строка табл. В соответствует в каждом случае фунгицидной композиции, включающей один из УФфильтров, детально определенных в настоящем описании (компонент 1), и соответствующее дополнительное активное вещество из групп А')-Э') (компонент 2), заданное в рассматриваемой строке. Предпочтительно описанные композиции включают активные вещества в синергетически эффективных количествах.
Таблица В. Композиция, включающая один УФ-фильтр и одно дополнительное активное вещество из групп А')-Ц')
Смесь | Компонент 1 | Компонент 2 |
В-1 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Азоксистробин |
В-2 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Димоксистробин |
В-3 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Энестробурин |
В-4 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Флуоксастробин |
В-5 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Крезоксим-метил |
В-6 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Метоминостробин |
В-7 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Орисастробин |
В-8 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Пикоксистробин |
В-9 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Пираклостробин |
- 11 030181
В-10 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Пирибенкарб |
В-11 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Трифлоксистробин |
В-12 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | 2-(2-(6-(3-Хлор-2-метил-фенокси)5-фтор-пиримидин-4-илокси)-фенил)2-метоксиимино-М-метил-ацетамид |
В-13 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Сложный метиловый эфир 2-(орто((2,5-диметилфенилоксиметилен)фенил)-3-метоксиакриловой кислоты |
В-14 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Сложный метиловый эфир 3-метокси2-(2-(М-(4-метокси-фенил)циклопропанкарбоксимидоилсульфани лметил)-фенил)-акриловой кислоты |
В-15 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | 2-(2-(3-(2,6-Дихлорофенил)- 1-метилаллилиденаминооксиметил)-фенил)2-метоксиимино-М-метил-ацетамид |
В-16 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Беналаксил |
В-17 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Беналаксил-М |
В-18 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Беноданил |
В-19 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Биксафен |
В-20 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Боскалид |
В-21 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Карбоксин |
В-22 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Фенфурам |
В-23 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Фенгексамид |
В-24 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Флутоланил |
В-25 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Фураметпир |
В-26 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Изопиразам |
В-27 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Изотианил |
В-28 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Киралаксил |
В-29 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Мепронил |
В-30 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Металаксил |
- 12 030181
В-31 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Металаксил-М |
В-32 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Офураце |
В-33 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Оксадиксил |
В-34 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Оксикарбоксин |
В-35 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Пентиопирад |
В-36 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Седаксан |
В-37 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Теклофталам |
В-38 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Тифлузамид |
В-39 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Тиадинил |
В-40 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Анилид 2-амино-4-метил-тиазол-5карбоновой кислоты |
В-41 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | 2-Хлор-14-(1,1,3-триметил-индан-4-ил)никотинамид |
В-42 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | М-(3',4',5'-Трифторбифенил-2-ил)-3дифторметил-1 -метил- 1Н-пиразол4-карбоксамид |
В-43 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | М-(4'-Трифторметилтиобифенил-2-ил)3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4карбоксамид |
В-44 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Х-(2-(1,3-диметил-бутил)-фенил)1,3-Диметил-5-фтор-1Н-пиразол4-карбоксамид |
В-45 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Ν-(2-( 1,3,3-Триметил-бутил)-фенил)1,3-диметил-5-фтор-1Н-пиразол4-карбоксамид |
В-46 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Азаконазол |
В-47 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Битертанол |
В-48 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Бромуконазол |
В-49 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Ципроконазол |
В-50 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Дифеноконазол |
В-51 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Диниконазол |
В-52 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Диниконазол-М |
- 13 030181
В-53 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Эпоксиконазол |
В-54 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Фенбуконазол |
В-55 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Флуквинконазол |
В-56 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Флусилазол |
В-57 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Флутриафол |
В-58 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Гексаконазол |
В-59 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Имибенконазол |
В-60 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Ипконазол |
В-61 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Метконазол |
В-62 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Миклобутанил |
В-63 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Окспоконазол |
В-64 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Паклобутразол |
В-65 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Пенконазол |
В-66 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Пропиконазол |
В-67 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Протиоконазол |
В-68 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Симеконазол |
В-69 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Тебуконазол |
В-70 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Тетраконазол |
В-71 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Триадимефон |
В-72 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Триадименол |
В-73 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Тритиконазол |
В-74 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Униконазол |
В-75 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | 1 -(4-Хлор-фенил)-2-([ 1,2,4]триазол-1 ил)-циклогептанол |
В-76 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Алдиморф |
- 14 030181
В-77 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Додеморф |
В-78 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Додеморф-ацетат |
В-79 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Фенпропиморф |
В-80 | один УФ фильтр, указанный в данной заявке | Тридеморф |
Фунгициды, называемые компонентом 2, так же, как и их получение и их активность против вредных грибов, известны (ср.:ЬИр:/.. \\л\л\'.а1ап\\'оос.1.пе1..резИсДез..'); эти вещества доступны для приобретения. Соединения, названные согласно ИЮПАК номенклатуры, так же как и их получение и их фунгицидная активность, также известны (ср. Сап. 1. Р1ап1 Зст 48(6), 587-94, 1968; ЕР-А-141317; ЕР-А-152031; ЕР-А 226 917; ЕР-А-243970; ЕР-А 256 503; ЕР-А-428941; ЕР-А-532022; ЕР-А-1028125; ЕР-А-1035122; ЕР-А1201648; ЕР-А-1122244, ,1Р 2002316902; ЭЕ 19650197; ЭЕ 10021412; ЭЕ 102005009458; ИЗ 3296272; ИЗ 3325503; АО 98/46608; АО 99/14187; АО 99/24413; АО 99/27783; АО 00/29404; АО 00/46148; АО
00/65913; АО 01/54501; АО 01/56358; АО 02/22583; АО 02/40431; АО 03/10149; АО 03/11853; АО
03/14103; АО 03/16286; АО 03/53145; АО 03/61388; АО 03/66609; АО 03/74491; АО 04/49804; АО
04/83193; АО 05/120234; АО 05/123689; АО 05/123690; АО 05/63721; АО 05/87772; АО 05/87773; АО
06/15866; АО 06/87325; АО 06/87343; АО 07/82098; АО 07/90624).
Смеси активных веществ могут быть приготовлены в виде композиций, включающих, кроме активных ингредиентов, по меньшей мере один инертный ингредиент, с помощью обычных способов, например, с помощью способов, приведенных для композиций УФ-фильтров. Что касается обычных ингредиентов таких композиций, можно сослаться на пояснения, приведенные для композиций, содержащих УФфильтры.
Смеси активных веществ в соответствии с настоящим изобретением являются пригодными для уменьшения повреждения солнечными ожогами, также как и являются УФ-фильтрами.
Изобретение далее иллюстрируется, но не ограничивается, следующими примерами.
Примеры
Цути1® 3035: Этил-2-циано-3,3-дифенил акрилат, соединение структуры (4), доступный для приобретения в виде Цути1® 3035 от БАЗЕ ЗЕ. Р1ипо1® А350Е: Монометиловый эфир полиэтиленгликоля, ОН-число 160 мг КОН/г, молекулярная масса приблизительно 350 г/моль, доступный для приобретения в виде Р1ипо1® А350Е от ВАЗЕ ЗЕ. Τΐηπνΐη® 384-2: доступный для приобретения УФ-фильтр (от США АО) из класса гидроксифенилбензотриазолов (95% бензолпропановой кислоты, 3-(2Н-бензотриазол-2ил)-5-(1,1-диметилэтил)-4-гидрокси-, С7-9-алкилового сложного эфира и 5% 1-метокси-2-пропилацетата).
Пример 1. Синтез УФ-фильтра А ([Р1ипо1 А350Е]-сложный эфир 2-циано-3,3-дифенилакриловой кислоты) (3)
63,4 г (189 ммоль) Р1ипо1 А350Е (2) перемешивали в течение 30 мин при 150°С под азотом и добавляли 50,0 г (180 ммоль) ϋνίηπ1 3035 (1) и 0,58 г (2 ммоль) изопропилата титана(ГУ). Смесь перемешивали при 155°С в течение 24 ч и получающийся этанол отгоняли. Добавляли 200 мл метиленхлорида и 350 мг (3 ммоль) 85%-ной фосфорной кислоты, и раствор оставляли при 20°С на 24 ч. Продукт очищали с помощью флэш-хроматографии на силикагеле. Получали 94 г оранжевой вязкой жидкости (3) (выход 95%).
Пример 2. Синтез УФ-фильтра В ([Р1ипо1 А350Е]-сложный эфир 3-(3-бензотриазол-2-ил-5-третбутил-4-гидроксифенил)пропионовой кислоты (5))
Соединение (4) синтезировали в соответствии с литературными данными, исходя из доступного для
- 15 030181
приобретения Τΐηυνΐη® 384-2 путем гидролиза и последующей эстерификации метанолом.
59,7 г (187 ммоль) Р1игю1® А350Е (2) перемешивали в течение 30 мин при 150°С и добавляли 60,0 г (170 ммоль) соединения (4) и 0,54 г (2 ммоль) изопропилата титана(1У). Смесь перемешивали при 155°С в течение 18 ч. Получающийся метанол отгоняли. Добавляли 100 мл толуола и 350 мг (3 ммоль) 85%-ной фосфорной кислоты и раствор оставляли стоять при 20°С на 24 ч. Продукт очищали с помощью флэшхроматографии на силикагеле. Получали 106 г оранжевой вязкой жидкости (5) (выход = 99%).
Пример 3. Профилактическое действие на озимый ячмень от повреждения солнечными ожогами
В качестве активного вещества применяли смесь активных веществ, называемую "активные вещества А & В", которую приготовляли путем смешивания активного вещества А и активного вещества В. Активное вещество А представляло собой фунгицидный концентрат суспензии, включающий 6 мас.% эпоксиконазола, 20,8 мас.% боскалида, 11,2-12,6 мас.% алкоксилата жирного спирта, С8-алкил глюкозид, и натриевая соль поликонденсата фенолсульфоновая кислота-формальдегид (доступный для приобретения пестицидный состав от БАЗЕ ЗЕ в виде Сйашрюп®). Активное вещество В представляло собой фунгицидную суспоэмульсию, включающую 20,6 мас.% фенпропиморфа, 11 мас.% пираклостробина, 4,1 мас.% эпоксиконазола, 20,5 мас.% лигроинового растворителя, 11 мас.% этоксилата жирного спирта и 4,8 мас.% натриевой соли поликонденсата фенолсульфоновая кислота-формальдегид (доступный для приобретения пестицидный состав от ВАЗЕ ЗЕ в виде П1ашап1®). УФ-фильтр А и УФ-фильтр В получали, как описано в примерах 1 и 2.
Биологический опыт проводили в полевых условиях в Германии. Ячмень высевали и выращивали при стандартных условиях при соответствующем обеспечении водой и питательными веществами. На стадии ВВСН 53 осуществляли нанесение соединений (см. табл. 1). Применяемые дозировки и полученные результаты показаны в таблице 1. Никакие другие соединения не наносили для борьбы с патогенами. Уровень повреждения солнечными ожогами оценивали через 22 дня после нанесения (% оценка пораженной листовой площади).
Оценки повреждения солнечными ожогами переводили в эффективности. Эффективность равная 0 означает, что уровень повреждения солнечными ожогами обработанных растений соответствует уровню повреждения необработанных контрольных растений; эффективность равная 100 означает, что обработанные растения не имели признаков солнечных ожогов. Ожидаемые эффективности смесей активных соединений определяли с использованием формулы Колби [КЗ. Со1Ьу, "Са1си1айпд 8упегд18йс апб ап1адош8йс гезропзез οί йегЫс1бе еошЬтайопз", АеесЕ 15, 20-22 (1967)] и сравнивали с наблюдаемыми эффективностями.
Таблица 1
Соединение | Норма внесения продукта (л/га) | Уровень дозы (г а.и./га) | Отношение а) | Эффективность | Ожидаемая эффективность Колби (%) | |
1 | Необработанный контроль | 100% повреждение солнечными ожогами | ||||
2 | УФ фильтр А | 2 | 500 | - | 4 | - |
3 | УФ фильтр В | 2 | 500 | - | 3 | - |
4 | Активные вещества А & В | 0.8 & 0.8 | 240 & 297 | 35 | - | |
5 | УФ фильтр А + активные вещества А & В | 2 + 0.8 & 0.8 | 500 + 240 & 297 | 2.5 : 1 : 1 | 56 | 37 |
6 | УФ фильтр В + активные вещества А & В | 2 + 0.8 & 0.8 | 500 + 240 & 297 | 2.5 : 1 : 1 | 73 | 37 |
а) Отношение УФ-фильтра : активное вещество А : активное вещество В
Эксперименты (строка 2-6) показали, что УФ-фильтры уменьшают повреждение солнечными ожогами растений, в сравнении с необработанными растениями (строка 1). Они также демонстрируют синергетический эффект смеси, включающей активное вещество и УФ-фильтр.
Пример 4. Профилактическое действие на озимый ячмень от повреждения солнечными ожогами
Биологический опыт проводили в полевых условиях в Германии. Культивар ячменя СашрапПе высевали и выращивали при стандартных условиях при соответствующем обеспечении водой и питательными веществами. На стадии ВВСН 37-39, наносили 0,9 л/га активных веществ А & В. На стадии ВВСН 49 наносили 2,0 л/га УФ-фильтра А или В. Уровень повреждения солнечными ожогами оценивали через 22 дня после последнего нанесения (% оценка физиологической пятнистости листьев, ФПЛ).
Оценки повреждения солнечными ожогами переводили в эффективности. Эффективность, равная 0, означает, что уровень повреждения солнечными ожогами обработанных растений соответствует уровню повреждения необработанных контрольных растений; эффективность, равная 100, означает, что обработанные растения не имели признаков солнечных ожогов.
- 16 030181
Таблица 2
Соединение | Показатель ФПЛ (%) | Эффективность (%) | |
1 | Необработанный контроль | 62 | 0 |
2 | Активные вещества А & В | 14 | 78 |
3 | УФ фильтр А + активные вещества А &В | 10 | 84 |
4 | УФ фильтр В + активные вещества А &В | 7 | 89 |
Эксперименты (строка 3 и 4) показали, что УФ-фильтры в комбинации с активными веществами являются пригодными для подавления вредных грибов в растениях, в сравнении с необработанными растениями (строка 1) и в сравнении с растениями, обработанными только активными веществами (строка 2).
Пример 5. Профилактическое действие на озимый ячмень от повреждения солнечными ожогами
Биологический опыт проводили в полевых условиях в Германии. Культивар ячменя Γι'ηϊΐα высевали и выращивали при стандартных условиях при соответствующем обеспечении водой и питательными веществами. На стадии ВВСН 53 наносили 0,8 л/га активных веществ А & В и 2,0 л/га УФ-фильтра А или В. Для сравнения наносили Зштоипс!® (доступный для приобретения от ЕпдеШагй Согр. смачивающийся порошок, включающий 95 мас.% каолина) в количестве 10 кг/га. Уровень повреждения солнечными ожогами оценивали через 15 и 22 дня после нанесения (% оценка пораженной листовой площади).
Таблица 3. Показатель повреждения солнечными ожогами в два момента времени
Соединение | % повреждение солнечными ожогами 15 дней после последнего нанесения | % повреждение солнечными ожогами 22 дня после последнего нанесения | |
1 | Необработанный контроль | 63 | 100 |
2 | Зиггоипб® | 44 | 100 |
3 | Активные вещества А & В | 16 | 65 |
4 | УФ фильтр А | 38 | 96 |
5 | УФ фильтр В | 36 | 97 |
6 | УФ фильтр А + активные вещества А & В | 9 | 44 |
7 | УФ фильтр В + активные вещества А & В | 8 | 28 |
Эксперименты (строки 4-7) показали, что УФ-фильтры, необязательно в комбинации с активными веществами, являются пригодными для защиты растений от повреждения солнечными ожогами в сравнении с необработанными растениями (строка 1). Для сравнения применяли коммерческий продукт 8игιόηικΙ®, который рекомендуется для уменьшения повреждения солнечными ожогами (на основе природного минерала каолина).
Claims (8)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Применение агрохимической композиции по меньшей мере одного УФ-фильтра, выбранного из следующих групп:A) бензотриазолы,B) цианоакрилатные производные иC) смеси УФ-фильтров из групп А)-В) ипо меньшей мере одного активного вещества II, выбранного из следующих групп:А') стробилурины,В') карбоксамиды, выбранные из карбоксанилидов,С') азолы, выбранные из триазолов,Ό') гетероциклические соединения, выбранные из морфолинов,для уменьшения повреждения солнечными ожогами у зерновых растений.
- 2. Применение по п.1, где по меньшей мере один УФ-фильтр выбирают из следующих групп:А) бензотриазолы, выбранные из 2-(2Н-бензотриазол-2-ил)-4,6-бис-(1-метил-1-фенилэтил)фенола (Тшиуш® 900, С1ВА АО), [3-[3-(2Н-бензотриазол-2-ил)-5-(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксо- 17 030181пропил] -№-[3-[3 -(2Н-бензотриазол-2-ил)-5 -(1,1 -диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси] поли(окси-1,2-этандиила) (Τίηυνίη® 1130, США АС), 6-трет-бутил-2-(5-хлор-2Н-бензотриазол-2-ил)-4-метилфенола, 2,4-ди-трет-бутил-6-(5-хлор-2Н-бензотриазол-2-ил)фенола, 2-(2Н-бензотриазол-2-ил)-4,6-дитрет-пентилфенола, 2-(2Н-бензотриазол-2-ил)-4-( 1,1,3,3-тетраметилбутил)фенола, 2-(2Н-бензотриазол-2ил)-4-метилфенола, 2-(2Н-бензотриазол-2-ил)-4,6-бис-(1-метил-1-фенилэтил)фенола, соединений формулы IНО к3I,гдеX означает ΝΗ или О;К1 означает [С^С/галкокси^-Ю-С^-алкил) или -^Η2ΟΗ2ΝΗ]η-Η;К2 означает Н или С1;К3 означает Н или О-С8-алкил и η означает целое число между 3 и 50;В) цианоакрилатные производные, выбранные из этил 2-циано-3-фенилциннамата (υνΐηϋΐ® 3035, ВА8Р §Е), 2'-этилгексилового сложного эфира 2-циано-3,3-дифенилакриловой кислоты или 2-этилгексил 2-циано-3-фенилциннамата (октокрилен, υνΐηϋΐ® 539 Т, υνΐηϋΐ 3039, ВА8Р §Е), соединений формулыгдеX означает ΝΗ или О;К1 означает [С^С^алкокси^-Ю-С^-алкил) или -^Η2ΟΗ2ΝΗ]η-Η;К2 означает Н или С1 и η означает целое число между 3 и 50.
- 3. Применение по п.1 или 2, где по меньшей мере одно активное вещество II выбирают из следующих групп:А') стробилурины, выбранные из азоксистробина, димоксистробина, энестробурина, флуоксастробина, крезоксим-метила, метоминостробина, орисастробина, пикоксистробина, пираклостробина, пирибенкарба, трифлоксистробина, 2-(2-(6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпиримидин-4-илокси)фенил)-2метоксиимино-Ы-метилацетамида, метилового сложного эфира 3-метокси-2-(2-(Ы-(4-метоксифенил)циклопропанкарбоксимидоилсульфанилметил)фенил)акриловой кислоты, метил (2-хлор-5-[1-(3-метилбензилоксиимино)этил]бензил)карбамата и 2-(2-(3-(2,6-дихлорофенил)-1-метилаллилиденаминооксиметил)фенил)-2 -метоксиимино -Ν-метилацетамида;В') карбоксанилиды, выбранные из беналаксила, беналаксил-М, беноданила, биксафена, боскалида, карбоксина, фенфурама, фенгексамида, флутоланила, фураметпира, изопиразама, изотианила, киралаксила, мепронила, металаксила, металаксил-М (мефеноксама), офураце, оксадиксила, оксикарбоксина, пентиопирада, седаксана, теклофталама, тифлузамида, тиадинила, 2-амино-4-метилтиазол-5-карбоксанилида, 2-хлор-Л-( 1,1,3-триметилиндан-4-ил)никотинамида, Ν-(3 ',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-3 -дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамида, П-(4'-трифторметилтиобифенил-2-ил)-3-дифторметил1 -метил-Н-пиразол-4 -карбоксамида, Ν-(2-(1,3 -диметилбутил)фенил) -1,3 -диметил-5 -фтор-1Н-пиразол-4карбоксамида и Ν-(2-( 1,3,3-триметилбутил)фенил)-1,3-диметил-5-фтор-1Н-пиразол-4-карбоксамида;С') триазолы, выбранные из азаконазола, битертанола, бромуконазола, ципроконазола, дифеноконазола, диниконазола, диниконазол-М, эпоксиконазола, фенбуконазола, флуквинконазола, флусилазола, флутриафола, гексаконазола, имибенконазола, ипконазола, метконазола, миклобутанила, окспоконазола, паклобутразола, пенконазола, пропиконазола, протиоконазола, симеконазола, тебуконазола, тетраконазола, триадимефона, триадименола, тритиконазола, униконазола, 1-(4-хлорфенил)-2-([1,2,4]триазол-1ил)циклогептанола;Ό') морфолины, выбранные из алдиморфа, додеморфа, додеморф-ацетата, фенпропиморфа, триде- 18 030181морфа.
- 4. Применение УФ-фильтров по любому из пп.1 или 2 для уменьшения зависимых от света признаков, таких как увядание, хлороз, некроз и пятнистость поверхностных частей растений, вызванных чрезмерным солнечным светом.
- 5. Применение по любому из пп.1 или 2, где УФ-фильтр является растворимым в воде.
- 6. Применение по п.5, где УФ-фильтр выбирают из группы А).
- 7. Способ уменьшения повреждения зернового растения солнечными ожогами, где способ включает идентифицирование зернового растения, нуждающегося в уменьшении повреждения солнечными ожогами, и контактирование растения с эффективным количеством агрохимической композиции, определенной в п.1.
- 8. Способ по п.7, где сельскохозяйственная культура представляет собой ячмень, а признаками, подлежащими уменьшению, является физиологическая пятнистость листьев.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP09157179 | 2009-04-02 | ||
PCT/EP2010/053902 WO2010115721A2 (en) | 2009-04-02 | 2010-03-25 | Method for reducing sunburn damage in plants |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA201101425A1 EA201101425A1 (ru) | 2012-05-30 |
EA030181B1 true EA030181B1 (ru) | 2018-07-31 |
Family
ID=42936625
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA201101425A EA030181B1 (ru) | 2009-04-02 | 2010-03-25 | Способ уменьшения повреждения растений солнечными ожогами |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9232785B2 (ru) |
EP (1) | EP2413691A2 (ru) |
CN (1) | CN102448291B (ru) |
AU (1) | AU2010233985B2 (ru) |
BR (1) | BRPI1006773A2 (ru) |
CA (1) | CA2756882A1 (ru) |
EA (1) | EA030181B1 (ru) |
MX (1) | MX340484B (ru) |
UA (1) | UA108352C2 (ru) |
WO (1) | WO2010115721A2 (ru) |
ZA (1) | ZA201107939B (ru) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102448295B (zh) * | 2009-04-02 | 2015-11-25 | 巴斯夫欧洲公司 | 防治有害真菌的方法 |
GB201107039D0 (en) * | 2011-04-26 | 2011-06-08 | Syngenta Ltd | Formulation component |
JP6117226B2 (ja) * | 2011-11-03 | 2017-04-19 | バイエル クロップサイエンス エルピーBayer Cropscience Lp | 植物の質を向上させるための組成物及び方法 |
CN103609371A (zh) * | 2013-11-26 | 2014-03-05 | 新疆农业大学 | 一种提高吐鲁番无核白产量和品质的方法 |
CN104304244B (zh) * | 2014-09-11 | 2016-08-24 | 广西田园生化股份有限公司 | 一种用于农药制剂中的抗紫外线吸收剂 |
CN104472131B (zh) * | 2014-11-05 | 2016-04-13 | 山东省农业科学院作物研究所 | 一种山药抗重茬栽培技术 |
US11389386B2 (en) | 2016-01-29 | 2022-07-19 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona | Photochemically stable, non-leaching, bridged polysilsesquioxane based sunscreens |
WO2017157678A1 (en) * | 2016-03-17 | 2017-09-21 | Basf Se | Reduced photodegradation by co-dissolving pyraclostrobin and uv absorber |
WO2018013587A1 (en) * | 2016-07-11 | 2018-01-18 | The Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona | Polymeric sunscreen materials |
CN106577752B (zh) * | 2016-12-26 | 2018-02-16 | 湖南农业大学 | 一种改善上部烟叶品质的方法 |
CN108157036A (zh) * | 2018-02-08 | 2018-06-15 | 河南科菲姆生物科技有限公司 | 一种果树防晒剂 |
EP3931257A1 (en) | 2019-02-28 | 2022-01-05 | Ecolab USA Inc. | Hydrogen sulfide scavengers for asphalt |
CR20190419A (es) * | 2019-09-09 | 2020-01-16 | Olefinas S A | Funda de plástico para el aumento de peso en racimos de banano que contiene un paquete de ingredientes ultravioleta especiales antiquema de la fruta |
EP3915375A1 (en) * | 2020-05-26 | 2021-12-01 | Everris International B.V. | Improvements in foliar fertilizers |
CN113545339B (zh) * | 2021-07-12 | 2022-05-20 | 中国林业科学研究院亚热带林业研究所 | 一种竹笋浸制标本的制备方法 |
WO2023161023A1 (en) | 2022-02-22 | 2023-08-31 | Basf Se | Ultraviolet absorber |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1552277A (en) * | 1976-08-19 | 1979-09-12 | Richter Gedeon Vegyeszet | Plant protection |
JPS57182371A (en) * | 1981-05-07 | 1982-11-10 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Aqueous lustering agent |
EP0083308A1 (de) * | 1981-12-24 | 1983-07-06 | Ciba-Geigy Ag | Verfahren zum Stabilisieren von Fungiciden |
WO2007110801A2 (en) * | 2006-03-24 | 2007-10-04 | Leschot Sanhueza Andres Antoni | Compositions and methods to add value to plant porducts, increasing the commercial quality, resistance to external factors and polyphenol content thereof |
WO2008085682A2 (en) * | 2007-01-09 | 2008-07-17 | Loveland Products, Inc. | Pesticide composition and method of use |
Family Cites Families (94)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3060084A (en) | 1961-06-09 | 1962-10-23 | Du Pont | Improved homogeneous, readily dispersed, pesticidal concentrate |
US3299566A (en) | 1964-06-01 | 1967-01-24 | Olin Mathieson | Water soluble film containing agricultural chemicals |
US3325503A (en) | 1965-02-18 | 1967-06-13 | Diamond Alkali Co | Polychloro derivatives of mono- and dicyano pyridines and a method for their preparation |
US3296272A (en) | 1965-04-01 | 1967-01-03 | Dow Chemical Co | Sulfinyl- and sulfonylpyridines |
US4144050A (en) | 1969-02-05 | 1979-03-13 | Hoechst Aktiengesellschaft | Micro granules for pesticides and process for their manufacture |
US3920442A (en) | 1972-09-18 | 1975-11-18 | Du Pont | Water-dispersible pesticide aggregates |
US4172714A (en) | 1976-12-20 | 1979-10-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Dry compactible, swellable herbicidal compositions and pellets produced therefrom |
GB2095558B (en) | 1981-03-30 | 1984-10-24 | Avon Packers Ltd | Formulation of agricultural chemicals |
DE3338292A1 (de) | 1983-10-21 | 1985-05-02 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | 7-amino-azolo(1,5-a)-pyrimidine und diese enthaltende fungizide |
CA1249832A (en) | 1984-02-03 | 1989-02-07 | Shionogi & Co., Ltd. | Azolyl cycloalkanol derivatives and agricultural fungicides |
US5304732A (en) | 1984-03-06 | 1994-04-19 | Mgi Pharma, Inc. | Herbicide resistance in plants |
BR8600161A (pt) | 1985-01-18 | 1986-09-23 | Plant Genetic Systems Nv | Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio |
DE3545319A1 (de) | 1985-12-20 | 1987-06-25 | Basf Ag | Acrylsaeureester und fungizide, die diese verbindungen enthalten |
ES2018274T5 (es) | 1986-03-11 | 1996-12-16 | Plant Genetic Systems Nv | Celulas vegetales resistentes a los inhibidores de glutamina sintetasa, preparadas por ingenieria genetica. |
CN1015981B (zh) | 1986-05-02 | 1992-03-25 | 施托福化学公司 | 吡啶基亚胺酸酯的制备方法 |
DE3782883T2 (de) | 1986-08-12 | 1993-06-09 | Mitsubishi Chem Ind | Pyridincarboxamid-derivate und ihre verwendung als fungizides mittel. |
US4926190A (en) | 1987-02-18 | 1990-05-15 | Ciba-Geigy Corporation | Ink jet recording process using certain benzotriazole derivatives as light stabilizers |
FR2629098B1 (fr) | 1988-03-23 | 1990-08-10 | Rhone Poulenc Agrochimie | Gene chimerique de resistance herbicide |
US5180587A (en) | 1988-06-28 | 1993-01-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Tablet formulations of pesticides |
NZ231804A (en) | 1988-12-19 | 1993-03-26 | Ciba Geigy Ag | Insecticidal toxin from leiurus quinquestriatus hebraeus |
DE69034081T2 (de) | 1989-03-24 | 2004-02-12 | Syngenta Participations Ag | Krankheitsresistente transgene Pflanze |
ES2166919T3 (es) | 1989-08-30 | 2002-05-01 | Kynoch Agrochemicals Proprieta | Preparacion de un dispositivo dosificador. |
DK0427529T3 (da) | 1989-11-07 | 1995-06-26 | Pioneer Hi Bred Int | Larvedræbende lactiner og planteinsektresistens baseret derpå |
US6187773B1 (en) | 1989-11-10 | 2001-02-13 | Agro-Kanesho Co., Ltd. | Hexahydrotriazine compounds and insecticides |
CA2083185A1 (en) | 1990-03-12 | 1991-09-13 | William Lawrence Geigle | Water-dispersible or water-soluble pesticide granules from heat-activated binders |
AU655197B2 (en) | 1990-06-25 | 1994-12-08 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate tolerant plants |
ES2091878T3 (es) | 1990-10-11 | 1996-11-16 | Sumitomo Chemical Co | Composicion plaguicida. |
JP2828186B2 (ja) | 1991-09-13 | 1998-11-25 | 宇部興産株式会社 | アクリレート系化合物、その製法及び殺菌剤 |
UA48104C2 (ru) | 1991-10-04 | 2002-08-15 | Новартіс Аг | Фрагмент днк, содержащий последовательность, которая кодирует инсектицидный протеин, оптимизированную для кукурузы, фрагмент днк, обеспечивающий направленную желательную для сердцевины стебля экспрессию связанного с ней структурного гена в растении, фрагмент днк, обеспечивающий специфическую для пыльцы экспрессию связанного с ней структурного гена в растении, рекомбинантная молекула днк, способ получения оптимизированной для кукурузы кодирующей последовательности инсектицидного протеина, способ защиты растений кукурузы по меньшей мере от одного насекомого-вредителя |
DE4318210C2 (de) * | 1993-06-01 | 1997-09-18 | Chembico Chemisch Biolog Praep | Verwendung von Huminstoffen als Lichtschutzmittel in der Biotechnologie und in der Landwirtschaft |
DE4322211A1 (de) | 1993-07-03 | 1995-01-12 | Basf Ag | Wäßrige, mehrphasige, stabile Fertigformulierung für Pflanzenschutz-Wirkstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung |
US5530195A (en) | 1994-06-10 | 1996-06-25 | Ciba-Geigy Corporation | Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects |
US5773704A (en) | 1996-04-29 | 1998-06-30 | Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College | Herbicide resistant rice |
ES2274546T3 (es) | 1996-07-17 | 2007-05-16 | Michigan State University | Plantas de remolacha azucarera resistentes al herbicida de imidazolinona. |
US5773702A (en) | 1996-07-17 | 1998-06-30 | Board Of Trustees Operating Michigan State University | Imidazolinone herbicide resistant sugar beet plants |
DE19650197A1 (de) | 1996-12-04 | 1998-06-10 | Bayer Ag | 3-Thiocarbamoylpyrazol-Derivate |
US6069112A (en) | 1997-03-05 | 2000-05-30 | Englehard Corporation | Method for preventing physiological disorders without diminishing photosynthesis |
TW460476B (en) | 1997-04-14 | 2001-10-21 | American Cyanamid Co | Fungicidal trifluoromethylalkylamino-triazolopyrimidines |
JP2001516740A (ja) | 1997-09-18 | 2001-10-02 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 新規ベンズアミドオキシム誘導体、その中間体及び製造方法、並びにその殺菌剤としての使用法 |
DE19750012A1 (de) | 1997-11-12 | 1999-05-20 | Bayer Ag | Isothiazolcarbonsäureamide |
WO1999027783A1 (en) | 1997-12-04 | 1999-06-10 | Dow Agrosciences Llc | Fungicidal compositions and methods, and compounds and methods for the preparation thereof |
US6348643B1 (en) | 1998-10-29 | 2002-02-19 | American Cyanamid Company | DNA sequences encoding the arabidopsis acetohydroxy-acid synthase small subunit and methods of use |
CA2350968C (en) | 1998-11-17 | 2008-10-28 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd | Pyrimidinylbenzimidazole and triazinylbenzimidazole derivatives and agricultural/horticultural fungicide |
IT1303800B1 (it) | 1998-11-30 | 2001-02-23 | Isagro Ricerca Srl | Composti dipeptidici aventi elevata attivita' fungicida e loroutilizzo agronomico. |
JP3417862B2 (ja) | 1999-02-02 | 2003-06-16 | 新東工業株式会社 | 酸化チタン光触媒高担持シリカゲルおよびその製造方法 |
DE19904703A1 (de) * | 1999-02-05 | 2000-08-24 | Georg Noga | Tocopherol und/oder Tocopherol-Derivate sowie Methoxyzimtsäure(-Derivate) enthaltendes wäßriges Pflanzenstärkungsmittel |
AU770077B2 (en) | 1999-03-11 | 2004-02-12 | Dow Agrosciences Llc | Heterocyclic substituted isoxazolidines and their use as fungicides |
US6586617B1 (en) | 1999-04-28 | 2003-07-01 | Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited | Sulfonamide derivatives |
UA73307C2 (ru) | 1999-08-05 | 2005-07-15 | Куміаі Кемікал Індастрі Ко., Лтд. | Translated By PlajПРОИЗВОДНАЯ КАРБАМАТА И ФУНГИЦИД СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОГО/САДОВОДЧЕСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ |
DE10021412A1 (de) | 1999-12-13 | 2001-06-21 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
AR027928A1 (es) | 2000-01-25 | 2003-04-16 | Syngenta Participations Ag | Composicion herbicida |
US6376548B1 (en) | 2000-01-28 | 2002-04-23 | Rohm And Haas Company | Enhanced propertied pesticides |
IL167955A (en) | 2000-02-04 | 2007-10-31 | Sumitomo Chemical Co | Inilines are converted by troiril |
MX233208B (es) | 2000-04-28 | 2005-12-20 | Basf Ag | Uso del gen mutante ahas 2 del maiz xi12 y herbicidas de imidazolinona para la seleccion de plantas de maiz, arroz y trigo, monocotiledoneas transgenicas, resistentes a los herbicidas de imidazolinona. |
EP1311162B1 (en) | 2000-08-25 | 2005-06-01 | Syngenta Participations AG | Bacillus thurigiensis crystal protein hybrids |
WO2002022583A2 (en) | 2000-09-18 | 2002-03-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Pyridinyl amides and imides for use as fungicides |
DE10046927A1 (de) | 2000-09-21 | 2002-04-25 | Basf Ag | Farbmittelhaltige wässrige Polymerdispersion |
CN100438865C (zh) | 2000-11-17 | 2008-12-03 | 美国陶氏益农公司 | 有杀真菌活性的化合物及其制备和使用方法 |
DE10059605A1 (de) * | 2000-12-01 | 2002-06-06 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
JP5034142B2 (ja) | 2001-04-20 | 2012-09-26 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除剤組成物 |
DE10136065A1 (de) | 2001-07-25 | 2003-02-13 | Bayer Cropscience Ag | Pyrazolylcarboxanilide |
AR037228A1 (es) | 2001-07-30 | 2004-11-03 | Dow Agrosciences Llc | Compuestos del acido 6-(aril o heteroaril)-4-aminopicolinico, composicion herbicida que los comprende y metodo para controlar vegetacion no deseada |
FR2828196A1 (fr) | 2001-08-03 | 2003-02-07 | Aventis Cropscience Sa | Derives de chromone a action fongicide, procede de preparation et application dans le domaine de l'agriculture |
UA104990C2 (ru) | 2001-08-09 | 2014-04-10 | Юніверсіті Оф Саскачеван | Растение пшеницы с повышенной резистентностью к имидазолиноновому гербициду |
AU2002322212B8 (en) | 2001-08-09 | 2008-08-21 | University Of Saskatchewan | Wheat plants having increased resistance to imidazolinone herbicides |
TR201816453T4 (tr) | 2001-08-09 | 2018-11-21 | Northwest Plant Breeding Company | İmidazolinon herbisitlerine karşi direnci arttirilmiş buğday bitkileri. |
CA2457575C (en) | 2001-08-17 | 2010-12-21 | Sankyo Agro Company, Limited | 3-phenoxy-4-pyridazinol derivatives and herbicidal composition containing the same |
US7230167B2 (en) | 2001-08-31 | 2007-06-12 | Syngenta Participations Ag | Modified Cry3A toxins and nucleic acid sequences coding therefor |
WO2003052073A2 (en) | 2001-12-17 | 2003-06-26 | Syngenta Participations Ag | Novel corn event |
WO2003053145A1 (fr) | 2001-12-21 | 2003-07-03 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Composition bactericide |
TWI327462B (en) | 2002-01-18 | 2010-07-21 | Sumitomo Chemical Co | Condensed heterocyclic sulfonyl urea compound, a herbicide containing the same, and a method for weed control using the same |
DE10204390A1 (de) | 2002-02-04 | 2003-08-14 | Bayer Cropscience Ag | Disubstituierte Thiazolylcarboxanilide |
ES2288597T3 (es) | 2002-03-05 | 2008-01-16 | Syngenta Participations Ag | O-ciclopropil-carboxanilidas y su uso como fungicidas. |
WO2004016073A2 (en) | 2002-07-10 | 2004-02-26 | The Department Of Agriculture, Western Australia | Wheat plants having increased resistance to imidazolinone herbicides |
GB0227966D0 (en) | 2002-11-29 | 2003-01-08 | Syngenta Participations Ag | Organic Compounds |
WO2004083193A1 (ja) | 2003-03-17 | 2004-09-30 | Sumitomo Chemical Company, Limited | アミド化合物およびこれを含有する殺菌剤組成物 |
JP2004323501A (ja) | 2003-04-28 | 2004-11-18 | Tsunetaka Yokoyama | 酸化チタンの光触媒により、農地土壌の改良及び環境浄化、農作物の抗菌、防虫剤の製造及び使用方法 |
UA92716C2 (ru) | 2003-05-28 | 2010-12-10 | Басф Акциенгезелльшафт | Растения пшеницы с повышенной толерантностью к имидазолиноновым гербицидам |
WO2005020673A1 (en) | 2003-08-29 | 2005-03-10 | Instituto Nacional De Technologia Agropecuaria | Rice plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides |
TWI355894B (en) | 2003-12-19 | 2012-01-11 | Du Pont | Herbicidal pyrimidines |
SI1725561T1 (sl) | 2004-03-10 | 2010-09-30 | Basf Se | Dialkil amino triazolopirimidini postopek za njihovo proizvodnjo njihova uporaba za nadzor patogenih gljiv in agensi vsebujoči omenjeno spojino |
AP2006003778A0 (en) | 2004-03-10 | 2006-10-31 | Basf Ag | 5,6-Dialkyl-7-amino-triazolopyrimidines, method for their production, their use for controlling pat hogenic fungi and agents containing said compounds |
EP1750508A2 (en) | 2004-06-03 | 2007-02-14 | E.I.Du pont de nemours and company | Fungicidal mixtures of amidinylphenyl compounds |
CN1968935A (zh) | 2004-06-18 | 2007-05-23 | 巴斯福股份公司 | N-(邻苯基)-1-甲基-3-三氟甲基吡唑-4-甲酰苯胺及其作为杀真菌剂的用途 |
WO2005123690A1 (de) | 2004-06-18 | 2005-12-29 | Basf Aktiengesellschaft | 1-methyl-3-difluormethyl-pyrazol-4-carbonsäure-(ortho-phenyl)-anilide und ihre verwendung als fungizid |
GB0418048D0 (en) | 2004-08-12 | 2004-09-15 | Syngenta Participations Ag | Method for protecting useful plants or plant propagation material |
DE102005007160A1 (de) | 2005-02-16 | 2006-08-24 | Basf Ag | Pyrazolcarbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen |
AU2006215624A1 (en) | 2005-02-16 | 2006-08-24 | Basf Aktiengesellschaft | 5-alkoxyalkyl-6-alkyl-7-amino-azolopyrimidines, method for their production, their use for controlling pathogenic fungi and agents containing said substances |
JP4750804B2 (ja) * | 2005-02-24 | 2011-08-17 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | カプセル製剤 |
DE102005009458A1 (de) | 2005-03-02 | 2006-09-07 | Bayer Cropscience Ag | Pyrazolylcarboxanilide |
DE102005035309A1 (de) | 2005-07-28 | 2007-02-01 | Degussa Ag | Zubereitung, enthaltend ein UV-Strahlung absorbierendes Metalloxidpulver und ein Superspreitungsmittel |
KR101379625B1 (ko) | 2006-01-13 | 2014-03-31 | 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 | 6-(다-치환 아릴)-4-아미노피콜리네이트 및 그의제초제로서의 용도 |
WO2007090624A2 (en) | 2006-02-09 | 2007-08-16 | Syngenta Participations Ag | A method of protecting a plant propagation material, a plant, and/or plant organs |
BRPI0914847A2 (pt) * | 2008-06-20 | 2020-12-15 | Basf Se | Formulação agroquímica, processo para a preparação da composição, kit de partes, usos de uma mistura de um filtro fotoprotetor orgânico, e da formulação agroquímica, e, métodos para combater insetos prejudiciais e/ou de fungos fitopatogênicos, e para controlar vegetação indesejada |
-
2010
- 2010-03-25 CA CA2756882A patent/CA2756882A1/en not_active Abandoned
- 2010-03-25 AU AU2010233985A patent/AU2010233985B2/en not_active Ceased
- 2010-03-25 EA EA201101425A patent/EA030181B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-03-25 US US13/262,362 patent/US9232785B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-03-25 EP EP10709863A patent/EP2413691A2/en not_active Withdrawn
- 2010-03-25 WO PCT/EP2010/053902 patent/WO2010115721A2/en active Application Filing
- 2010-03-25 CN CN201080022694.9A patent/CN102448291B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-03-25 MX MX2011010202A patent/MX340484B/es active IP Right Grant
- 2010-03-25 UA UAA201112791A patent/UA108352C2/uk unknown
- 2010-03-25 BR BRPI1006773-6A patent/BRPI1006773A2/pt not_active Application Discontinuation
-
2011
- 2011-10-31 ZA ZA2011/07939A patent/ZA201107939B/en unknown
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1552277A (en) * | 1976-08-19 | 1979-09-12 | Richter Gedeon Vegyeszet | Plant protection |
JPS57182371A (en) * | 1981-05-07 | 1982-11-10 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Aqueous lustering agent |
EP0083308A1 (de) * | 1981-12-24 | 1983-07-06 | Ciba-Geigy Ag | Verfahren zum Stabilisieren von Fungiciden |
WO2007110801A2 (en) * | 2006-03-24 | 2007-10-04 | Leschot Sanhueza Andres Antoni | Compositions and methods to add value to plant porducts, increasing the commercial quality, resistance to external factors and polyphenol content thereof |
WO2008085682A2 (en) * | 2007-01-09 | 2008-07-17 | Loveland Products, Inc. | Pesticide composition and method of use |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
BURCHARD P; BILGER W; WEISSENB�CK: "Contribution of hydroxycinnamates and flavonoids to epidermal shielding of UV-A and UV-B radiation in developing rye primary leaves as assessed by ultraviolet-induced chlorophyll fluorescence measurements", PLANT CELL AND ENVIRONMENT, WILEY-BLACKWELL PUBLISHING LTD., GB, vol. 23, no. 12, 1 December 2000 (2000-12-01), GB, pages 1373 - 1380, XP002483992, ISSN: 0140-7791, DOI: 10.1046/j.1365-3040.2000.00633.x * |
GABRIELE P D, IANNUCCI R M: "PROTECTION OF MILDEWCIDES AND FUNGICIDES FROM ULTRAVIOLET LIGHT INDUCED PHOTO-OXIDATION", JCT. JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY, PHILADELPHIA, PA, US, vol. 56, no. 712, 1 May 1984 (1984-05-01), US, pages 33 - 48, XP001038632, ISSN: 0361-8773 * |
WPI / THOMSON Week 198251, 10 November 1982 Derwent World Patents Index; AN 1982-09921J, XP002629583, HIRAMATSU Y; IWAI T; KASHIWAZAKI T: "Aq. glazing compsn. - prepd. by adding UV absorber and mildew-proofing agent to film-forming material" * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MX2011010202A (es) | 2011-11-18 |
CN102448291B (zh) | 2015-05-27 |
MX340484B (es) | 2016-07-08 |
AU2010233985A1 (en) | 2011-10-27 |
US9232785B2 (en) | 2016-01-12 |
CA2756882A1 (en) | 2010-10-14 |
WO2010115721A2 (en) | 2010-10-14 |
EA201101425A1 (ru) | 2012-05-30 |
BRPI1006773A2 (pt) | 2020-12-01 |
US20120017503A1 (en) | 2012-01-26 |
AU2010233985B2 (en) | 2015-11-19 |
UA108352C2 (uk) | 2015-04-27 |
WO2010115721A3 (en) | 2011-05-19 |
EP2413691A2 (en) | 2012-02-08 |
ZA201107939B (en) | 2013-01-30 |
CN102448291A (zh) | 2012-05-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA030181B1 (ru) | Способ уменьшения повреждения растений солнечными ожогами | |
TWI651048B (zh) | 藉由使用殺真菌組成物增加產量之方法 | |
EA020599B1 (ru) | Фунгицидные смеси, содержащие замещенные 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилиды и абамектин | |
EA032078B1 (ru) | Пестицидные композиции | |
EA019018B1 (ru) | Фунгицидная композиция | |
EP2755479B1 (en) | Method of controlling parasitic weeds with mixtures comprising imazamox and plant growth regulators | |
EP1722628B1 (en) | Glyphosate composition | |
JP2022501347A (ja) | 植物病原性微生物フザリウム・プソイドグラミネアルム(Fusarium pseudograminearum)による穀物植物の被害を防除又は防止する方法 | |
US9814236B2 (en) | Agricultural or horticultural chemical, method of controlling plant diseases, and product for controlling plant diseases | |
CN103153068B (zh) | 通过减少真菌感染改善植物生长的方法 | |
BR112021009690A2 (pt) | Formulação agroquímica, método de preparação da formulação agroquímica e método para controlar fungos fitopatogênicos | |
EP3905883B1 (en) | Fungicidal mixture | |
CN117241879A (zh) | 含有活性物质的新型微胶囊 | |
JP2016510334A (ja) | 薬害が低減されたジフェノコナゾール立体異性体組成物 | |
CN101433199A (zh) | 杀菌组合物 | |
KR20120106941A (ko) | 식물에서의 암꽃의 조기낙화를 감소시키는 방법 | |
WO2015135422A1 (zh) | 一种保护植物免于植物病害的方法 | |
EA018236B1 (ru) | Гербицидные комбинации, содержащие дифлуфеникан | |
CN104542659A (zh) | 一种含吡噻菌胺杀菌剂的杀真菌组合物和应用 | |
CN103348995A (zh) | 一种杀菌活性成分组合物 | |
AU2016218108B2 (en) | Composition comprising a pesticide and an alkoxylated ester | |
WO2019170690A1 (en) | Method for increasing the resistance of a cereal plant | |
RU2736784C1 (ru) | Фунгицидный концентрат эмульсии | |
EP3628156A1 (en) | Method for controlling pests of sugarcane, citrus, rapeseed, and potato plants | |
RU2661392C1 (ru) | Фунгицидная композиция (Варианты) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM |
|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): RU |