EA028224B1 - Лекарственные формы немедленного высвобождения с защитой от несанкционированного применения - Google Patents
Лекарственные формы немедленного высвобождения с защитой от несанкционированного применения Download PDFInfo
- Publication number
- EA028224B1 EA028224B1 EA201400972A EA201400972A EA028224B1 EA 028224 B1 EA028224 B1 EA 028224B1 EA 201400972 A EA201400972 A EA 201400972A EA 201400972 A EA201400972 A EA 201400972A EA 028224 B1 EA028224 B1 EA 028224B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- dosage form
- immediate release
- solid oral
- active agent
- oxycodone
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/167—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction with an outer layer or coating comprising drug; with chemically bound drugs or non-active substances on their surface
- A61K9/1676—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction with an outer layer or coating comprising drug; with chemically bound drugs or non-active substances on their surface having a drug-free core with discrete complete coating layer containing drug
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1682—Processes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
- A61K9/2081—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets with microcapsules or coated microparticles according to A61K9/50
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
- A61K9/2846—Poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2853—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers, poly(lactide-co-glycolide)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
- A61K9/5078—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings with drug-free core
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Описана в некоторых вариантах осуществления твердая пероральная лекарственная форма, содержащая множество частиц, причем каждая частица содержит: (i) ядро, содержащее первый активный агент; (ii) покрытие, содержащее второй активный агент, нанесенное слоем на ядро; и (iii) материал, который чувствителен к кислым рН, нанесенный слоем на покрытое ядро; при этом лекарственная форма высвобождает по меньшей мере примерно 70% второго активного агента в течение 45 мин, что определяют с помощью растворения in vitro в аппарате USP 2 (лопастном) при 50 об/мин в 500 мл 0,1N HCl при 37°С.
Description
Настоящее изобретение относится к области лекарственных форм, которые защищены от несанкционированного применения и злоупотребления.
Предшествующий уровень техники
Фармацевтические препараты иногда являются предметом злоупотребления. Например, определенная доза опиоидного агониста может являться более сильнодействующей при парентеральном введении по сравнению с аналогичной дозой, введенной перорально. Некоторые лекарственные формы могут подвергаться недопустимым манипуляциям для получения возможности несанкционированного применения содержащегося в них опиоидного агониста. Лекарственные формы опиоидного агониста, предназначенные для перорального применения, иногда измельчаются или подвергаются экстрагированию растворителями (например, этанолом) наркозависимыми лицами, чтобы получить возможность непредусмотренного несанкционированного применения содержащегося в них опиоида (например, назального или парентерального введения).
Ранее в области техники предпринимались попытки для регулирования возможности злоупотребления, связанной с немедленным высвобождением опиоидных анальгетиков. Например, комбинация пентазоцина и налоксона была использована в таблетках, продаваемых в Соединенных Штатах, под коммерческим названием Τα1\νίη® Νχ от ЗапоП-ХУиНкгор. Τα1\νίη® Νχ содержит гидрохлорид пентазоцина в количестве, эквивалентном 50 мг основания, и гидрохлорид налоксона в количестве, эквивалентном 0,5 мг основания. Τα1\νίη® Νχ показан для ослабления боли от умеренной до сильной. Количество налоксона, содержащееся в данной композиции, имеет низкую активность при пероральном приеме и в минимальной степени мешает проявлению фармакологического действия пентазоцина. Однако это же количество налоксона, введенного парентерально, обладает выраженным антагонистическим действием по отношению к наркотическим анальгетикам. Таким образом, включение налоксона имеет целью ограничить разновидность злоупотребления перорально применяемым пентазоцином, которое происходит, когда дозированную форму растворяют и вводят в виде инъекции. В связи с этим данная лекарственная форма обусловливает меньше возможностей для злоупотребления парентеральным путем, чем известные ранее пероральные лекарственные формы пентазоцина. Терапия комбинированным препаратом, содержащим тилидин (50 мг) и налоксон (4 мг), использовалась в Германии для купирования сильной боли, начиная с 1978 г (Уа1отоп® Ν, Ооебеске). Основанием для сочетания этих препаратов является эффективное обезболивание и предотвращение зависимости от тилидина благодаря индуцируемому налоксоном антагонизму со стороны рецептора морфина. Комбинированный препарат бупренорфина и налоксона для обезболивания был представлен в 1991 г. в Новой Зеландии (Тетдевю® Νχ, КескШ & Со1тап).
Существует потребность в области техники в лекарственной форме немедленного высвобождения, содержащей лекарственное вещество, подверженное злоупотреблению, которая будет защищена от парентерального и назального злоупотребления. В случае опиоидных анальгетиков существует потребность в лекарственной форме немедленного высвобождения с защитой от несанкционированного применения, которая полагается не только на включение антагониста в лекарственную форму для сдерживания парентерального и назального злоупотребления.
Сущность изобретения
Задачей определенных вариантов осуществления настоящего изобретения является предложить твердую пероральную лекарственную форму немедленного высвобождения, содержащую активный агент (например, опиоидный анальгетик), которая защищена от несанкционированного применения.
Задачей определенных вариантов осуществления настоящего изобретения является предложить твердую пероральную лекарственную форму немедленного высвобождения, содержащую активный агент (например, опиоидный анальгетик), которая в меньшей степени подвержена парентеральному злоупотреблению, чем другие лекарственные формы.
Задачей определенных вариантов осуществления настоящего изобретения является предложить твердую пероральную лекарственную форму немедленного высвобождения, содержащую активный агент (например, опиоидный анальгетик), которая в меньшей степени подвержена интраназальному злоупотреблению, чем другие лекарственные формы.
Еще одной задачей определенных вариантов осуществления настоящего изобретения является предложить твердую пероральную лекарственную форму немедленного высвобождения, содержащую активный агент (например, опиоидный анальгетик), которая в меньшей степени подвержена отклонению от назначенного использования, чем другие лекарственные формы.
Еще одной задачей определенных вариантов осуществления настоящего изобретения является лечение заболевания или состояния (например, боли) пациентов-людей путем введения описанной в настоящем документе твердой пероральной лекарственной формы немедленного высвобождения нуждающемуся в этом пациенту.
Еще одной задачей определенных вариантов осуществления настоящего изобретения является предложить способ обезболивания пациентов-людей при помощи твердой пероральной лекарственной формы немедленного высвобождения, содержащей опиоидный анальгетик, одновременно снижая воз- 1 028224 можности злоупотребления лекарственной формой.
Еще одной задачей определенных вариантов осуществления настоящего изобретения является предложить способ производства твердой пероральной лекарственной формы немедленного высвобождения активного агента (например, опиоидного анальгетика), как описано в настоящем документе.
Еще одной задачей определенных вариантов осуществления настоящего изобретения является предложить использование лекарственного средства (например, опиоидного анальгетика) в производстве описанной здесь лекарственной формы с защитой от несанкционированного применения для лечения болезненного состояния (например, боли).
Указанные выше и другие задачи настоящего изобретения могут быть решены настоящим изобретением, которое в некоторых вариантах осуществления относится к твердой пероральной лекарственной форме немедленного высвобождения, содержащей множество частиц, причем каждая частица содержит: (ί) активный агент и (ίί) материал, который чувствителен к кислым рН; при этом лекарственная форма высвобождает по меньшей мере примерно 70% активного агента в течение 45 мин, что определяют с помощью растворения ίη νίίτο в аппарате И8Р 2 (лопастном) при 50 об/мин в 500 мл 0,1Ν НС1 при 37°С.
В некоторых вариантах осуществления материал, который чувствителен к кислым рН, в меньшей степени растворим в диапазоне рН от примерно 6 до примерно 8,5, чем в диапазоне рН от примерно 1 до примерно 5.
В некоторых вариантах осуществления множество частиц диспергировано в матрице и спрессовано в таблетку или содержится внутри фармацевтически приемлемой капсулы. Матрица может содержать по меньшей мере один гелеобразующий агент, разрыхлитель или наполнитель.
В некоторых вариантах осуществления описанная в настоящем документе твердая пероральная лекарственная форма высвобождает по меньшей мере примерно 70 мас.%, или по меньшей мере примерно 75 мас.%, или по меньшей мере примерно 80 мас.%, или по меньшей мере примерно 85 мас.%, или по меньшей мере примерно 90 мас.%, или по меньшей мере примерно 95 мас.% лекарственного вещества (например, опиоидного агониста) в течение 45 мин, что определяют с помощью растворения ίη νίίτο в аппарате И8Р 2 (лопастном) при 50 об/мин в 500 мл 0,1Ν НС1 при 37°С.
В некоторых вариантах осуществления описанная в настоящем документе твердая пероральная лекарственная форма высвобождает по меньшей мере примерно 85 мас.%, по меньшей мере примерно 90 мас.%, или по меньшей мере примерно 95 мас.%, или по меньшей мере примерно 98 мас.% лекарственного вещества (например, опиоидного агониста) в течение 60 мин, что определяют с помощью растворения ίη νίίτο в аппарате И8Р 2 (лопастном) при 50 об/мин в 500 мл 0,1Ν НС1 при 37°С.
В других вариантах осуществления вязкость, образующаяся в результате смешивания единичной дозы лекарственной формы с примерно от 0,5 до примерно 10 мл дистиллированной воды, не допускает или снижает возможность лекарственного вещества (например, опиоидного агониста) быть набранным в шприц, или возможность системной абсорбции при введении парентеральным или назальным путем.
В других вариантах осуществления с первым и вторым активным агентом вязкость, образующаяся в результате смешивания единичной дозы лекарственной формы с примерно от 0,5 до примерно 10 мл дистиллированной воды, не допускает или снижает возможность первого активного агента, второго активного агента или обоих агентов быть набранными в шприц, или возможность системной абсорбции при введении парентеральным или назальным путем.
В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение относится к твердой пероральной лекарственной форме немедленного высвобождения, содержащей множество частиц, причем каждая частица содержит: (ί) опиоидный агонист и (ίί) материал, который чувствителен к кислым рН; при этом множество частиц диспергировано в матрице, содержащей (ί) гелеобразующий агент и (ίί) необязательный разрыхлитель; при этом лекарственная форма высвобождает по меньшей мере примерно 70% опиоидного агониста в течение 45 мин, что определяют с помощью растворения ίη νίίτο в аппарате И8Р 2 (лопастном) при 50 об/мин в 500 мл 0,1Ν НС1 при 37°С; и при этом вязкость лекарственной формы, смешанной с от примерно 0,5 до примерно 10 мл дистиллированной воды не допускает или снижает возможность опиоидного агониста быть набранным в шприц или возможность системной абсорбции при введении парентеральным или назальным путем.
В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение относится к твердой пероральной лекарственной форме немедленного высвобождения, содержащей более чем один активный агент. В качестве примера такая твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения может содержать множество частиц, причем каждая частица содержит: (ί) ядро, содержащее первый активный агент; (ίί) покрытие, содержащее второй активный агент, нанесенный слоем на покрытое ядро; и (ίίί) материал, который чувствителен к кислым рН, нанесенный слоем на покрытое ядро; при этом лекарственная форма высвобождает по меньшей мере примерно 70% первого активного агента, второго активного агента или обоих активных агентов в течение 45 мин, что определяют с помощью растворения ίη νίίτο в аппарате И8Р 2 (лопастном) при 50 об/мин в 500 мл 0,1Ν НС1 при 37°С. Предусматриваемые сочетания активных агентов включают, без ограничения, опиоидные анальгетики и неопиоидные анальгетики. Примеры сочетаний включают оксикодон или его фармацевтически приемлемую соль и ацетаминофен;
- 2 028224 оксикодон или его фармацевтически приемлемую соль и аспирин; оксикодон или его фармацевтически приемлемую соль и ибупрофен; гидрокодон или его фармацевтически приемлемую соль и ацетаминофен и гидрокодон или его фармацевтически приемлемую соль и ибупрофен.
В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение относится к твердой пероральной лекарственной форме, содержащей множество частиц, причем каждая частица содержит: (ί) опиоидный агонист и (и) материал, который чувствителен к кислым рН; при этом множество частиц диспергировано в матрице, содержащей гелеобразующий агент и разрыхлитель; при этом лекарственная форма высвобождает по меньшей мере примерно 70% опиоидного агониста в течение 45 мин, что определяют с помощью растворения ίη νίίτο в аппарате И8Р 2 (лопастном) при 50 об/мин в 500 мл 0,1Ν НС1 при 37°С; при этом вязкость лекарственной формы, смешанной с примерно от 0,5 до примерно 10 мл дистиллированной воды не допускает или снижает способность опиоидного агониста подвергаться системной абсорбции при введении парентеральным или назальным путем.
В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение относится к твердой пероральной лекарственной форме, содержащей множество частиц, причем каждая частица содержит: (ί) ядро, содержащее первый активный агент (например, неопиоидный анальгетик, такой как ацетаминофен, ибупрофен или аспирин); (ίί) покрытие, содержащее второй активный агент (например, опиоидный агонист, такой как оксикодон, гидрокодон или их фармацевтически приемлемую соль), нанесенный слоем на ядро; и (ίίί) материал, который чувствителен к кислым рН, нанесенный слоем на покрытое ядро; при этом множество частиц диспергировано в матрице, содержащей гелеобразующий агент и разрыхлитель; при этом лекарственная форма высвобождает по меньшей мере примерно 70% опиоидного агониста в течение 45 мин, что определяют с помощью растворения ίη νίίτο в аппарате И8Р 2 (лопастном) при 50 об/мин в 500 мл 0,1Ν НС1 при 37°С; и при этом вязкость лекарственной формы, смешанной с примерно от 0,5 до примерно 10 мл дистиллированной воды, не допускает или снижает возможность опиоидного агониста подвергаться системной абсорбции при введении парентеральным или назальным путем.
В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение относится к способу получения твердой пероральной лекарственной формы немедленного высвобождения, включающему в себя: (ί) получение множества частиц, причем каждая частица содержит активный агент и материал, который чувствителен к кислым рН; и (и) диспергирование множества частиц в матрице; в котором лекарственная форма высвобождает по меньшей мере примерно 70% активного агента в течение 45 мин, что определяют с помощью растворения ίη νίίτο в аппарате И8Р 2 (лопастном) при 50 об/мин в 500 мл 0,1Ν НС1 при 37°С.
В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение относится к способу получения твердой пероральной лекарственной формы немедленного высвобождения, включающему: (ί) гранулирование активного агента и материала, который чувствителен к кислым рН, для получения гранулята; (ίί) спрессовывание гранулята в таблетку или заключение гранулята в капсулу; в котором лекарственная форма высвобождает по меньшей мере примерно 70% активного агента в течение 45 мин, что определяют с помощью растворения ίη νίίτο в аппарате И8Р 2 (лопастном) при 50 об/мин в 500 мл 0,1Ν НС1 при 37°С.
В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение относится к способу получения описанной в настоящем документе лекарственной формы, которая высвобождает по меньшей мере примерно 70 мас.%, или по меньшей мере примерно 75 мас.%, или по меньшей мере примерно 80 мас.%, или по меньшей мере примерно 85 мас.%, или по меньшей мере примерно 90 мас.%, или по меньшей мере примерно 95 мас.% лекарственного вещества (например, опиоидного агониста) в течение 45 мин, что определяют с помощью растворения ίη νίίτο в аппарате И8Р 2 (лопастном) при 50 об/мин в 500 мл 0,1Ν НС1 при 37°С.
В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение относится к способу получения описанной в настоящем документе твердой пероральной лекарственной формы, которая высвобождает по меньшей мере примерно 85 мас.%, или по меньшей мере примерно 90 мас.%, или по меньшей мере примерно 95 мас.%, или по меньшей мере примерно 98 мас.%, лекарственного вещества (например, опиоидного агониста) в течение 60 мин, что определяют с помощью растворения ίη νίίτο в аппарате И8Р 2 (лопастном) при 50 об/мин в 500 мл 0,1Ν НС1 при 37°С.
В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение относится к способу получения описанной здесь твердой пероральной лекарственной формы, включающему: (а) получение множества частиц, причем каждая частица содержит (ί) ядро, содержащее первый активный агент (например, неопиоидный анальгетик); (и) покрытие, содержащее второй активный агент (например, опиоидный анальгетик); и (ίίί) материал, который чувствителен к кислым рН, нанесенный слоем на покрытое ядро; в котором лекарственная форма высвобождает по меньшей мере примерно 70% первого активного агента, второго активного агента или обоих активных агентов в течение 45 мин, что определяют с помощью растворения ίη νίίτο в аппарате И8Р 2 (лопастном) при 50 об/мин в 500 мл 0,1Ν НС1 при 37°С.
В других вариантах осуществления настоящее изобретение относится к способу получения описанной здесь лекарственной формы, в котором вязкость, образующаяся в результате смешивания единичной
- 3 028224 дозы лекарственной формы (измельченной или неизмельченной) с примерно от 0,5 до примерно 10 мл дистиллированной воды, не допускает или снижает возможность лекарственного вещества (например, опиоидного агониста) быть набранным в шприц, или возможность системной абсорбции при введении парентеральным или назальным путем.
При описании настоящего изобретения следующие термины будут использоваться, как указано ниже. Как употребляется в настоящем документе формы единственного числа слов включают указания на множественное число, если из контекста явно не следует иное. Таким образом, например, указание на активный агент включает один активный агент, а также смесь из двух или более различных активных агентов, и указание на гелеобразующий агент включает один гелеобразующий агент, а также смесь из двух или более различных гелеобразующих агентов и тому подобное.
Используемые в настоящем документе термины активный агент, активный ингредиент, фармацевтический агент и лекарственное вещество относятся к любому веществу, которое предназначено для создания терапевтического, профилактического или другого желаемого эффекта вне зависимости от одобрения государственным учреждением этой цели. Эти термины в отношении конкретных веществ включают все фармацевтически активные формы вещества, включая форму свободного основания вещества, и все фармацевтически приемлемые соли, комплексы, стереоизомеры, кристаллические формы, смешанные кристаллы, простые эфиры, сложные эфиры, гидраты, сольваты и их смеси, где форма является фармацевтически активной.
Используемый в настоящем документе термин терапевтически эффективный относится к количеству лекарственного вещества или скорости введения лекарственного вещества, необходимой для создания желаемого терапевтического результата.
Используемый в настоящем документе термин профилактически эффективный относится к количеству лекарственного вещества или скорости введения лекарственного вещества, необходимой для создания желаемого профилактического результата.
Используемый в настоящем документе термин стереоизомеры является общим для всех изомеров отдельных молекул, которые отличаются только ориентацией их атомов в пространстве. Этот термин включает энантиомеры и изомеры соединений с одним или более хиральным центром, которые не являются зеркальными отражениями друг друга (диастереомеры).
Термины энантиомер или энантиомерный относятся к молекуле, которая не накладывается на свое зеркальное отражение и, следовательно, является оптически активной, когда энантиомер вращает плоскость поляризованного света в одном направлении на определенный угол, а его зеркальное отражение вращает плоскость поляризованного света на тот же самый угол, но в противоположном направлении.
Термин хиральный центр относится к атому углерода, к которому присоединены четыре различных группы.
Термин рацемическая относится к смеси энантиомеров.
Термин разрешение относится к разделению, или концентрации, или к истощению одной из двух энантиомерньгх форм молекулы.
Термин пациент означает субъекта, в частности человека, который обнаруживает клиническое проявление конкретного симптома или симптомов, указывающих на необходимость лечения, который проходит лечение превентивно или профилактически по состоянию или у которого было диагностировано состояние, требующее лечения. Термин субъект включает определение термина пациент и не исключает людей, которые абсолютно нормальны во всех отношениях или в отношении конкретного состояния.
Фармацевтически приемлемые соли включают без ограничения соли неорганических кислот, такие как гидрохлорид, гидробромид, сульфат, фосфат и тому подобное; соли органических кислот, такие как формиат, ацетат, трифторацетат, малеат, тартрат и тому подобное; сульфонаты, такие как метансульфонат, бензолсульфонат, п-толуолсульфонат и тому подобное; соли аминокислот, такие как аргинат, аспарагинат, глутамат и тому подобное; соли металлов, такие как соль натрия, соль калия, соль цезия и тому подобное; соли щелочно-земельных металлов, такие как соли кальция, соли магния и тому подобное; и соли органических аминов, такие как соль триэтиламина, соль пиридина, соль пиколина, соль этаноламина, соль триэтаноламина, соль дициклогексиламина, соль Ν,Ν-дибензилэтилендиамина и тому подобное.
Употребляемый в настоящем документе термин ч./млн (ррт) означает частей на миллион. Относительно 14-гидроксикодеинона ч./млн означает частей на миллион 14-гидроксикодеинона в конкретном образце продукта. Уровень 14-гидроксикодеинона может быть определен с помощью любого способа, известного в области техники, предпочтительно с помощью ВЭЖХ с использованием УФдетектирования.
Термин нанесенное слоем означает полное или частичное покрытие субстрата (например, инертного ядра).
Термин биодоступность определяется для целей настоящего изобретения как релевантная степень, до которой лекарственное вещество (например, оксикодон) абсорбируется из дозированных лекар- 4 028224 ственных форм. Биодоступность также называется как ЛИС (т.е. площадь под кривой концентрация в плазме/время).
Термин Стах обозначает максимальную концентрацию в плазме, полученную в течение интервала дозирования.
Термин Ттах обозначает время достижения максимальной концентрации (Стах) в плазме.
Термин популяция пациентов, или популяция субъектов, или популяция здоровых субъектов означает, что обсуждение (или пункт формулы изобретения) относится к средним фармакокинетическим параметрам по меньшей мере двух пациентов, субъектов или здоровых субъектов; по меньшей мере шести пациентов, субъектов или здоровых субъектов или по меньшей мере двенадцати пациентов, субъектов или здоровых субъектов.
Для целей настоящего изобретения описываемые здесь лекарственные формы предпочтительно являются пропорциональными дозе. В пропорциональных дозе лекарственных формах фармакокинетические параметры (например, ЛИС и Стах) и/или высвобождение ίη νίίτο линейно возрастают от одной интенсивности дозировки к другой. Таким образом, фармакокинетические параметры и параметры ίη νίίτο одной определенной дозы могут быть выведены из параметров другой дозы той же самой лекарственной формы.
Краткое описание чертежей
На фиг. 1 приводится графическое изображение лекарственной формы в соответствии с настоящим изобретением;
на фиг. 2 - альтернативное графическое изображение лекарственной формы в соответствии с настоящим изобретением;
на фиг. 3 - графическое представление способа получения варианта осуществления настоящего изобретения;
на фиг. 4 - графическое представление фармакокинетических результатов примера 5;
на фиг. 5 - графическое представление данных по растворимости лекарственной формы 6В из примера 8;
на фиг. 6 - графическое представление данных по растворимости лекарственной формы 6С из примера 8;
на фиг. 7 - графическое представление данных по растворимости лекарственной формы 7 из примера 8;
на фиг. 8 - блок-схема производственного процесса нанесения слоя второго активного агента на первый активный агент;
на фиг. 9 - блок-схема производственного процесса нанесения слоя материала, чувствительного к кислым рН, на субстраты в соответствии с вариантом осуществления изобретения;
на фиг. 10 - блок-схема производственного процесса получения таблетки в соответствии с вариантом осуществления изобретения;
на фиг. 11 - графическое представление данных по растворимости для примера 10.
Подробное описание
В лекарственных формах активных агентов на основе частиц используются различные материалы, чтобы регулировать высвобождение активного агента после перорального введения. Например, лекарственные формы активного агента на полимерной основе могут быть предназначены для высвобождения активного агента в течение длительного периода времени или для целевого высвобождения активного агента в определенном месте желудочно-кишечного тракта, основываясь на зависящем от рН дифференциальном высвобождении.
В дополнение к этому для применения в фармацевтических композициях были предусмотрены гелеобразующие агенты, препятствующие злоупотреблению лекарственными формами, содержащими подверженное злоупотреблению лекарственное вещество. Одной из форм злоупотребления является измельчение лекарственной формы с контролируемым высвобождением, чтобы высвободить содержащееся в ней лекарственное вещество для несанкционированного применения, такого как парентеральное введение или абсорбция через поверхность слизистой оболочки. Когда лекарственную форму, содержащую гелеобразующий агент, измельчают и затем смешивают с раствором, достигается вязкость, которая может препятствовать набору лекарственного вещества в иглу, тем самым препятствуя злоупотреблению парентеральным путем. Аналогичным образом, когда измельченная лекарственная форма наносится на поверхность слизистой оболочки (например, носовой полости), композиция будет превращаться в гель при контакте с влагой слизистой оболочки, тем самым замедляя абсорбцию.
Лекарственные формы с контролируемым высвобождением лекарственных веществ, которыми злоупотребляют, получили значительное внимание при попытках разработать технологии защиты от несанкционированного применения, поскольку при измельчении лекарственной формы может высвобождаться некоторое количество активного агента, обычно предназначенное для пролонгированного высвобождения (например, от 12 до 24 ч).
Лекарственные формы немедленного высвобождения также подвергаются злоупотреблению и представляют проблему общественной безопасности при введении способом, отличном от предназна- 5 028224 ченного. Одна из проблем, которую нужно преодолеть при включении полимера и/или гелеобразующего агента в лекарственную форму немедленного высвобождения, заключается в свойствах контролируемого высвобождения, которые такое вещество может придать лекарственной форме при включении в значительных количествах для сдерживания несанкционированного применения.
В некоторых случаях лекарственной формой немедленного высвобождения можно злоупотреблять без измельчения, например, путем приведения в контакт интактной лекарственной формы с жидкостью для растворения содержащегося в ней активного агента. Это может представлять особую проблему для интактных лекарственных форм немедленного высвобождения, которые находятся в форме частиц, учитывая увеличенную площадь поверхности и повышенную растворимость таких лекарственных форм.
Лекарственные формы немедленного высвобождения играют важную роль в терапии как острых, так и хронических состояний (например, устранение боли с помощью опиоидных анальгетиков). Таким образом, важно обеспечить лекарственную форму с защитой от несанкционированного применения лекарственного вещества, подверженного злоупотреблению, которая сохраняет профиль немедленного высвобождения. В некоторых вариантах осуществления профиль немедленного высвобождения является таким, что лекарственная форма высвобождает по меньшей мере примерно 70% мас./мас. лекарственного вещества в течение 45 мин, что определяют с помощью растворения ίη νίΐτο в аппарате И8Р 2 (лопастном) при 50 об/мин в 500 мл 0,1Ν НС1 или искусственного желудочного сока (ИЖС) без ферментов при 37°С. В других вариантах осуществления профиль немедленного высвобождения является таким, что лекарственная форма высвобождает по меньшей мере примерно 70% мас./мас. лекарственного вещества в течение 45 мин, что определяют с помощью растворения ίη νίΐτο в аппарате И8Р 1 (корзиночном) при 50 об/мин в 900 мл дистиллированной воды при 37°С.
В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение относится к твердой пероральной лекарственной форме немедленного высвобождения, содержащей множество частиц, причем каждая частица содержит: (ί) активный агент и (ίί) материал, который чувствителен к кислым рН; при этом лекарственная форма высвобождает по меньшей мере примерно 70% активного агента в течение 45 мин, что определяют с помощью растворения ίη νίΐτο в аппарате И8Р 2 (лопастном) при 50 об/мин в 500 мл 0,1Ν НС1 или искусственного желудочного сока (ИЖС) без ферментов при 37°С. В качестве альтернативы в таких вариантах осуществления может высвобождаться по меньшей мере примерно 70% мас./мас. лекарственного вещества в течение 45 мин, что определяют с помощью растворения ίη νίΐτο в аппарате И8Р 1 (корзиночном) при 50 об/мин в 900 мл дистиллированной воды при 37°С.
В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение относится к твердой пероральной лекарственной форме немедленного высвобождения, содержащей множество частиц, причем каждая частица содержит: (ί) активный агент, подверженный злоупотреблению (например, опиоидный агонист); и (ίί) материал, который чувствителен к кислым рН; в которой множество частиц диспергировано в матрице, содержащей: (ί) гелеобразующий агент и (ίί) необязательный разрыхлитель; при этом лекарственная форма высвобождает по меньшей мере примерно 70% активного агента в течение 45 мин, что определяют с помощью растворения ίη νίΐτο в аппарате И8Р 2 (лопастном) при 50 об/мин в 500 мл 0,1Ν НС1 или искусственного желудочного сока (ИЖС) без ферментов при 37°С. В качестве альтернативы в таких вариантах осуществления может высвобождаться по меньшей мере примерно 70% мас./мас. лекарственного вещества в течение 45 мин, что определяют с помощью растворения ίη νίΐτο в аппарате И8Р 1 (корзиночном) при 50 об/мин в 900 мл дистиллированной воды при 37°С.
В некоторых вариантах осуществления скорость высвобождения активного агента (например, опиоидного агониста) оказывается меньше в воде по сравнению с 0,1Ν НС1. Например, количество активного агента, высвобождаемое в один или несколько моментов времени, выбранных из 5, 10, 15, 30, 45 или 60 мин, измеренное при растворении ίη νίΐτο в аппарате И8Р 2 (лопастном) при 50 об/мин в 500 мл дистиллированной воды при 37°С, оказывается меньше, чем количество активного агента, высвобождаемое в тот же самый момент (моменты) времени, измеренное с помощью растворения ίη-νίΐτο в аппарате И8Р 1 (корзиночном) при 50 об/мин в 900 мл 0,1Ν НС1 при 37°С. В некоторых вариантах осуществления отношение количества, высвобождаемого в воду, к количеству, высвобождаемому в 0,1Ν НС1, в каждый момент (моменты) времени составляет от примерно 1:10 до менее чем 1:1; от примерно 1:5 до примерно 9:10, от примерно 3:10 до примерно 4:5, или от примерно 2:5 до примерно 7:10, или от примерно 1:2 до примерно 3:5. В других вариантах осуществления отношение составляет от примерно 1:10 до примерно 9:10, от примерно 3:10 до примерно 9:10, от примерно 1:2 до примерно 9:10, от примерно 7:10 до примерно 9:10, или от примерно 4:5 до примерно 9:10. В других вариантах осуществления отношение составляет примерно 1:10, примерно 1:5, примерно 3:10, примерно 2:5, примерно 1:2, примерно 3:5, примерно 7:10; примерно 4:5 или примерно 9:10.
Стандартная доза лекарственной формы немедленного высвобождения настоящего изобретения может включать в себя, без ограничения, от примерно 2 до примерно 75 частиц; от примерно 10 до примерно 50 частиц; или от примерно 15 до примерно 25 частиц. В других вариантах осуществления стандартная доза лекарственной формы немедленного высвобождения настоящего изобретения может включать в себя, без ограничения, от примерно 50 до примерно 500 частиц; от примерно 75 до примерно 350
- 6 028224 частиц; от примерно 100 до примерно 300 частиц; или от примерно 150 до примерно 250 частиц.
Частицы, используемые в настоящем изобретении, могут иметь средний диаметр от примерно 0,1 мм до примерно 10 мм; от примерно 0,5 мм до примерно 8 мм; от примерно 1 мм до примерно 6 мм или от примерно 2 мм до примерно 4 мм.
В некоторых вариантах осуществления, содержащих гелеобразующий агент, вязкость лекарственной формы (измельченной или интактной), смешанной с примерно от 0,5 до примерно 10 мл дистиллированной воды, не допускает или снижает возможность для активного агента быть набранным в шприц, или возможность системной абсорбции при введении парентеральным или назальным путем.
В некоторых вариантах осуществления относительно множества частиц настоящего изобретения каждая частица содержит: (ί) ядро, содержащее активный агент; и (ίί) материал, который чувствителен к кислым рН, нанесенный слоем на ядро. В таких вариантах осуществления ядро может содержать: (ί) инертный эксципиент (например, сахарные сферы), покрытый слоем активного агента, или (ίί) активный агент, диспергированный в фармацевтически приемлемом эксципиенте. В качестве альтернативы ядро может содержать активный агент без эксципиента или с минимальным количеством эксципиента.
В других вариантах осуществления, что касается множества частиц, каждая частица содержит: (ί) ядро, содержащее инертный эксципиент; и (ίί) покрытие, содержащее как активный агент, так и материал, который чувствителен к кислым рН, нанесенный слоем на ядро.
В дальнейших вариантах осуществления, что касается множества частиц, каждая частица содержит активный агент, диспергированный в материале, который чувствителен к кислым рН (например, в виде смеси или гранулята). В таком варианте осуществления частица может иметь необязательное покрытие, такое как пленочная оболочка.
В других вариантах осуществления каждое ядро из множества частиц может содержать дополнительный активный агент вместо или в дополнение к инертному эксципиенту. Например, первый активный агент может использоваться в качестве субстрата для покрытия его вторым активным агентом. Первый активный агент может быть, по существу, чистым активным фармацевтическим ингредиентом или может быть смешан с фармацевтически приемлемым эксципиентом перед покрытием вторым активным агентом. Первый активный агент, используемый в качестве субстрата, может, например, быть в виде порошка или гранул. Второй активный агент может быть нанесен на первый активный агент любым способом, таким как покрытие напылением.
В других вариантах осуществления ядро может содержать первый активный агент, нанесенный слоем на инертный эксципиент, и второй активный агент, нанесенный слоем на него. В качестве альтернативы первый активный агент может быть диспергирован в фармацевтически приемлемом эксципиенте с образованием множества субстратов, и второй активный агент может быть нанесен слоем на него. Необязательный подслой из пленкообразующего материала (например, гидроксипропилметилцеллюлозы или поливинилового спирта) может быть нанесен слоем между первым и вторым активными агентами.
В дополнительных вариантах осуществления ядро может содержать инертный эксципиент с нанесенным слоем покрытия, содержащего смесь из первого активного агента и второго активного агента. В качестве альтернативы первый активный агент и второй активный агент могут быть диспергированы в фармацевтически приемлемом эксципиенте с образованием множества субстратов, и материал, чувствительный к кислым рН, может быть нанесен на них слоем.
Материал, который чувствителен к кислым рН настоящего изобретения, может быть полимером. В некоторых вариантах осуществления полимер является растворимым при рН в диапазоне от примерно 1 до примерно 5. В других вариантах осуществления полимер является растворимым при рН в диапазоне от примерно 6 до примерно 8,5. В дополнительных вариантах осуществления полимер менее растворим при рН в диапазоне от примерно 6 до примерно 8,5, чем при рН в диапазоне от примерно 1 до примерно 5.
В некоторых вариантах осуществления материал, который чувствителен к кислым рН, обеспечивает меньшую растворимость активного агента (например, опиоидного агониста) в количестве растворителя, обычно применяемом для запрещенной экстракции (например, от 0,5 до примерно 10 мл воды), по сравнению с растворимостью в желудочной системе после введения. Это может быть проверено с помощью растворения ίη νίίτο в аппарате И8Р 2 (лопастном) при 50 об/мин в 500 мл дистиллированной воды при 37°С и растворения ίη νίίτο в аппарате И8Р 1 (корзиночном) при 50 об/мин в 900 мл 0,1Ν НС1 при 37°С. Отношение количества, высвобождаемого в воду, к количеству, высвобождаемому в 0,1Ν НС1, в один или несколько моментов времени, выбранных из 5, 10, 15, 30, 45 или 60 мин, составляет от примерно 1:10 до менее чем 1:1; от примерно 1:5 до примерно 9:10, от примерно 3:10 до примерно 4:5, или от примерно 2:5 до примерно 7:10, или от примерно 1:2 до примерно 3:5. В других вариантах осуществления отношение составляет от примерно 1:10 до примерно 9:10, от примерно 3:10 до примерно 9:10, от примерно 1:2 до примерно 9:10, от примерно 7:10 до примерно 9:10 или от примерно 4:5 до примерно 9:10. В других вариантах осуществления отношение составляет примерно 1:10, примерно 1:5, примерно 3:10, примерно 2:5, примерно 1:2, примерно 3:5, примерно 7:10; примерно 4:5 или примерно 9:10.
Полимер, используемый в настоящем изобретении, может, например, быть полиакрилатом, полисахаридом, ионообменной смолой или их смесью.
- 7 028224
Примером полиакрилата, который может использоваться в настоящем изобретении, является сополимер, содержащий аминовые и/или алкиламиновые и/или диалкиламиновые группы, как, например, сополимеры, содержащие метилметакрилат и диэтиламиноэтилметакрилат, такие как коммерчески доступные в виде КоШсоа! 8тай5еа1 30 Ό® от ΒΑδΡ. Другим примером является сополимер, содержащий метилметакрилат, бутилметакрилат и диметиламиноэтилметакрилат, такой как коммерчески доступный в виде Еийгадй Е 100® (гранулы) или Еийгадй Е РО® (порошок) от Еуоигк. В некоторых вариантах осуществления полиакрилат наносится на частицы с обеспечением увеличения массы в количестве от примерно 10% (мас./мас.) до примерно 90% (мас/мас); или от примерно 20% (мас./мас.) до примерно 80% (мас./мас); или от примерно 30% (мас./мас.) до примерно 70% (мас./мас); или от примерно 40% (мас./мас.) до примерно 60% (мас./мас).
Примером полисахарида, который может использоваться в настоящем изобретении, является хитозан.
Примеры ионообменных смол, которые могут использоваться в настоящем изобретении, включают в себя смолу полакрилекс, соль полакрилина, полистиролсульфонат натрия, холестираминовую смолу или их смесь.
В вариантах осуществления, содержащих гелеобразующий агент в матрице, гелеобразующий агент может присутствовать в количестве от примерно 0,25 до примерно 50% (мас./мас.) или от примерно 0,25 до примерно 10% (мас./мас.) всей лекарственной формы.
Гелеобразующий агент, используемый в лекарственных формах немедленного высвобождения настоящего изобретения, может быть выбран из сахаров, сахарных спиртов (например, маннитола, сорбитола и тому подобных), крахмала и производных крахмала, производных целлюлозы (например, микрокристаллической целлюлозы, натрийкарбоксиметилцеллюлозы, метилцеллюлозы, этилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы и гидроксипропилметилцеллюлозы), аттапульгитов, бентонитов, декстринов, альгинатов, каррагинана, камедей (например, трагакантовой камеди, аравийской камеди, гуаровой камеди и ксантановой камеди), пектина, желатина, каолина, лецитина, алюмосиликата магния, карбомеров, карбополов, поливинилпирролидона, полиэтиленгликоля, полиэтиленоксида, поливинилового спирта, диоксида кремния, курдлана, фурцеллерана, порошка яичного белка, лактоальбумина, соевого белка, хитозана, поверхностно-активных веществ, смешанных систем поверхностно-активное вещество/смачивающее вещество, эмульгаторов, других полимерных материалов и их смесей. В некоторых вариантах осуществления гелеобразующий агент является ксантановой камедью. В других вариантах осуществления гелеобразующий агент является пектином. Пектин или пектиновые вещества включают очищенные или изолированные пектаты и сырой природный пектин из таких источников, как остатки яблок, цитрусовых или сахарной свеклы, которые были подвергнуты, в случае необходимости, эстерификации или деэстерификации (например, щелочью или ферментами). Пектины также могут быть получены из цитрусовых фруктов, таких как лайм, лимон, грейпфрут и апельсин. В определенных вариантах осуществления гелеобразующий агент может быть выбран из группы, состоящей из прежелатинизированного крахмала (например, 8^е151аг® от АкаЫ Каке1), гидроксиэтилцеллюлозы (например, ΝηΙγοко1® от АкЫаий 1пс.), гуаровой камеди (например, 8ирегсо1® от АкЫаий 1пс.), ксантановой камеди, альгината, каррагинана, полиэтиленоксида и их смеси.
Гелеобразующий агент предпочтительно включают в лекарственную форму, чтобы вязкость лекарственной формы (измельченной или интактной), смешанной с примерно от 0,5 до примерно 10 мл дистиллированной воды, не допускала или снижала возможность для активного агента (например, опиоидного агониста) быть набранным в шприц, или возможность системной абсорбции при введении парентеральным или назальным путем. Вязкость может, например, составлять от примерно 10 до примерно 100 сП (0,01-0,10 Па-с); от примерно 25 до примерно 75 сП (0,025-0,075 Па-с); по меньшей мере примерно 20 сП (0,02 Па-с); по меньшей мере примерно 40 сП (0,04 Па-с) или по меньшей мере примерно 60 сП (0,06 Па-с).
В некоторых вариантах осуществления массовая концентрация гелеобразующего агента, содержащегося в лекарственной форме немедленного высвобождения настоящего изобретения, не превышает массовой концентрации лекарственного вещества (например, опиоидного агониста). В других вариантах осуществления массовая концентрация гелеобразующего агента, содержащегося в лекарственных формах немедленного высвобождения настоящего изобретения, меньше, чем массовая концентрация лекарственного вещества. В еще одних вариантах осуществления массовая концентрация гелеобразующего агента, содержащегося в лекарственных формах немедленного высвобождения настоящего изобретения, больше, чем массовая концентрация лекарственного вещества.
В некоторых вариантах осуществления лекарственная форма немедленного высвобождения настоящего изобретения имеет массовое отношение гелеобразующего агента к лекарственному веществу (например, опиоидному агонисту) от примерно 10:1 до примерно 1:10; от примерно 5:1 до примерно 1:5; от примерно 3:1 до примерно 1:3; от примерно 1:1 до примерно 1:1,5; от примерно 1,5:1 до примерно 1:1; примерно 1:1,25; или примерно 1,25:1.
В вариантах осуществления, содержащих разрыхлитель в матрице, разрыхлитель может присутст- 8 028224 вовать в количестве от примерно 0,2 до примерно 25% (мас./мас.) или от примерно 1 до примерно 10% (мас/мас.) всей лекарственной формы.
Разрыхлитель может быть выбран из группы, состоящей из поперечно-сшитой натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, крахмала, натрия крахмалгликолята, поперечно-сшитого поливинилпирролидона, кросповидона и их смеси.
В вариантах осуществления, содержащих наполнитель в матрице, наполнитель может присутствовать в количестве от примерно 15 до примерно 95% (мас./мас.) или от примерно 25 до примерно 50% (мас./мас.) всей лекарственной формы.
Наполнитель может быть сахаридом, например, выбранным из группы, состоящей из сахарозы, декстрозы, лактозы, фруктозы, маннитола, производного целлюлозы и их смеси. В конкретных вариантах осуществления наполнитель может быть лактозой (например, Рак! Р1о® от Ротешок! Ратшк) или микрокристаллической целлюлозой (например, Лу1ее1® от РМС Вюро1утет).
В некоторых вариантах осуществления частицы лекарственной формы могут быть покрыты барьерным слоем. Барьерный слой может включаться, например, для обеспечения стабильности или для предотвращения перемещения активного агента в матрицу. В вариантах осуществления с барьерным слоем материал и/или количество предпочтительно используемого материала не будут существенно влиять на профиль высвобождения активного агента из лекарственной формы. Материалом для барьерного слоя может быть, например, акриловый полимер, целлюлозный полимер или виниловый полимер. Предпочтительные барьерные слои настоящего изобретения включают гидроксипропилметилцеллюлозу, поливиниловый спирт, повидон или их смесь. В некоторых вариантах осуществления барьерный слой наносится на частицы в количестве для обеспечения увеличения массы от примерно 1% (мас./мас.) до примерно 10% (мас./мас.); или от примерно 4% (мас./мас.) до примерно 7% (мас./мас.).
Лекарственные формы настоящего изобретения могут включать в себя аверсивное средство для дальнейшего сдерживания несанкционированного применения содержащегося в них активного агента. Аверсивное средство может быть включено во множество частиц, матрицу или в оба компонента лекарственной формы. Аверсивное средство может, например, быть рвотным средством, антагонистом, средством для придания горечи, ирритантом или их смесью.
Рвотное средство может быть выбрано, например, из группы, состоящей из метилцефаэлина, цефаэлина, эметина гидрохлорида, психотрина, О-метилпсихотрина, эметамина, ипекамина, гидроипекамина, ипекакуановой кислоты и их смеси. В конкретных вариантах осуществления, рвотное средство является ипекакуаной.
Антагонист может быть выбран, например, из группы, состоящей из налтрексона, налоксона, налмефена, циклазацина, леваллорфана, их фармацевтически приемлемых солей и их смесей.
Средство для придания горечи может быть выбрано, например, из группы, состоящей из ароматизированных масел, вкусовых ароматических веществ, смеси природных смол, экстрактов из растений, экстрактов из листьев, цветочных экстрактов, фруктовых экстрактов, производных сахарозы, производных хлорсахарозы, сульфата хинина, денатониума бензоата и их смеси. В некоторых вариантах осуществления средство для придания горечи является маслом кудрявой мяты, маслом перечной мяты, эвкалиптовым маслом, маслом мускатного ореха, душистым перцем, мацисовым маслом, маслом горького миндаля, ментолом или их смесью. В других вариантах осуществления средство для придания горечи экстрагируют из фрукта, выбранного из группы, состоящей из лимона, апельсина, лайма, грейпфрута и их смеси. В частном варианте осуществления средство для придания горечи является денатониумом бензоатом.
Ирритант может быть выбран, например, из поверхностно-активного вещества, капсаицина или аналога капсаицина. Аналог капсаицина может быть выбран из группы, состоящей из резинифератоксина, тиниатоксина, гептаноилизобутиламида, гептаноилгваяциламида, изобутиламида или гваяциламида, дигидрокапсаицина, гомованилилоктилового сложного эфира, нонаноилванилиламида и их смеси.
Поверхностно-активное вещество может быть выбрано из группы, состоящей из полоксамера, сложного моноэфира сорбитана, глицерилмоноолеата, лаурилсульфата натрия и их смеси.
В некоторых вариантах осуществления твердая пероральная лекарственная форма настоящего изобретения высвобождает, например, по меньшей мере примерно 70%, по меньшей мере примерно 75%, по меньшей мере примерно 80%, по меньшей мере примерно 85%, по меньшей мере примерно 90% или по меньшей мере примерно 95% активного агента (например, опиоидного агониста) в течение 45 мин, что определяют с помощью растворения ίη уПго в аппарате И8Р 2 (лопастном) при 50 об/мин в 500 мл 0,1Ν НС1 или искусственного желудочного сока (ИЖС) без ферментов при 37°С.
В некоторых вариантах осуществления твердая пероральная лекарственная форма настоящего изобретения высвобождает, например, по меньшей мере примерно 85 мас.%, по меньшей мере примерно 90 мас.% или по меньшей мере примерно 98 мас.% активного агента (например, опиоидного агониста) в течение 60 мин, что определяют с помощью растворения ίη уйго в аппарате И8Р 2 (лопастном) при 50 об/мин в 500 мл 0,1Ν НС1 или искусственного желудочного сока (ИЖС) без ферментов при 37°С.
В некоторых вариантах осуществления твердая пероральная лекарственная форма настоящего изобретения высвобождает, например, по меньшей мере примерно 70%, по меньшей мере примерно 75%, по
- 9 028224 меньшей мере примерно 80%, по меньшей мере примерно 85%, по меньшей мере примерно 90% или по меньшей мере примерно 95% активного агента (например, опиоидного агониста) в течение 45 мин, что определяют с помощью растворения ίη νίίτο в аппарате И8Р 1 (корзиночном) при 50 об/мин в 900 мл дистиллированной воды при 37°С.
В некоторых вариантах осуществления твердая пероральная лекарственная форма настоящего изобретения высвобождает, например, по меньшей мере примерно 85%, по меньшей мере примерно 90%, по меньшей мере примерно 95% или по меньшей мере примерно 98% активного агента (например, опиоидного агониста) в течение 60 мин, что определяют с помощью растворения ίη νίίτο в аппарате И8Р 1 (корзиночном) при 50 об/мин в 900 мл дистиллированной воды при 37°С.
В некоторых вариантах осуществления твердая пероральная лекарственная форма настоящего изобретения высвобождает, например, одно или несколько из (ΐ) по меньшей мере примерно 15%, по меньшей мере примерно 25% или по меньшей мере примерно 35% активного агента (например, опиоидного агониста) за 15 мин, или (ίί) по меньшей мере примерно 25%, по меньшей мере примерно 35% или по меньшей мере примерно 45% активного агента за 30 мин, что определяют с помощью растворения ίη νίίτο в аппарате И8Р 2 (лопастном) при 50 об/мин в 500 мл дистиллированной воды при 37°С.
В некоторых вариантах осуществления твердая пероральная лекарственная форма настоящего изобретения высвобождает, например (ΐ) от примерно 15 до примерно 70% активного агента (например, опиоидного агониста) за 15 мин, (ίί) от примерно 25 до примерно 80% активного агента за 30 мин и по меньшей мере 90% активного агента за 45 мин, что определяют с помощью растворения ίη νίίτο в аппарате И8Р 2 (лопастном) при 50 об/мин в 500 мл 0,1Ν НС1 или искусственного желудочного сока (ИЖС) без ферментов при 37°С.
В некоторых вариантах осуществления твердая пероральная лекарственная форма настоящего изобретения высвобождает, например, одно или несколько из (ΐ) по меньшей мере примерно 15%, по меньшей мере примерно 25% или по меньшей мере примерно 35% активного агента (например, опиоидного агониста) за 15 мин, или (ίί) по меньшей мере примерно 25%, по меньшей мере примерно 35% или по меньшей мере примерно 45% активного агента за 30 мин, что определяют с помощью растворения ίη νίίτο в аппарате И8Р 1 (корзиночном) при 50 об/мин в 900 мл дистиллированной воды при 37°С.
В некоторых вариантах осуществления твердая пероральная лекарственная форма настоящего изобретения высвобождает, например, (ΐ) от примерно 15 до примерно 70% активного агента (например, опиоидного агониста) за 15 мин, (ίί) от примерно 25 до примерно 80% активного агента за 30 мин и по меньшей мере 90% активного агента за 45 мин, что определяют с помощью растворения ίη νίίτο в аппарате И8Р 1 (корзиночном) при 50 об/мин в 900 мл дистиллированной воды при 37°С.
Лекарственная форма немедленного высвобождения настоящего изобретения может быть в виде прессованной таблетки или содержится внутри фармацевтически приемлемой капсулы.
В частном варианте осуществления, как изображено на фиг. 1, лекарственная форма (10) немедленного высвобождения настоящего изобретения может содержать множество частиц (11), причем каждая частица содержит: (ί) активный агент (12) (например, опиоидный агонист); и (ίί) материал (13), который чувствителен к кислым рН (например, хитозан, полиакрилат или ионообменную смолу); при этом множество частиц диспергировано в матрице (14), содержащей (ί) гелеобразующий агент; (ίί) разрыхлитель; и (ίίί) наполнитель; при этом лекарственная форма высвобождает по меньшей мере примерно 85% активного агента в течение 45 мин, что определяют с помощью растворения ίη-νίίτο в аппарате И8Р 2 (лопастном) при 50 об/мин в 500 мл 0,1Ν НС1 при 37°С; и при этом вязкость лекарственной формы, смешанной с примерно от 0,5 до примерно 10 мл дистиллированной воды, не допускает или снижает возможность активного агента быть набранным в шприц, или возможность системной абсорбции при введении парентеральным или назальным путем.
В некоторых вариантах осуществления степень извлечения активного агента (например, опиоидного агониста) составляет, например, менее чем примерно 10%, менее чем примерно 8%, менее чем примерно 6%, менее чем примерно 4%, менее чем примерно 2%, менее чем примерно 1%, менее чем примерно 0,8%, менее чем примерно 0,6%, менее чем примерно 0,4% или менее чем примерно 0,2% на основе испытания на проходимость через иглу в шприц, в результате которого лекарственная форма смешивается или измельчается и смешивается с 5 мл растворителя, и полученный раствор втягивается с помощью иглы 270 х 1/2 (0,4 х 12 мм).
Растворитель, используемый в испытании на проходимость через иглу в шприц, может, например, быть водопроводной водой, дистиллированной водой, стерильным физиологическим раствором, уксусом или 40% этанолом. Кроме того, в ходе испытания на проходимость через иглу в шприц растворитель (перед или после смешивания с лекарственной формой) может быть подвергнут нагреванию с помощью любого источника, как, например, с помощью бутановой зажигалки.
В некоторых вариантах осуществления степень извлечения лекарственного вещества составляет, например, менее чем примерно 10%, менее чем примерно 8%, менее чем примерно 6%, менее чем примерно 4%, менее чем примерно 2%, менее чем примерно 1%, менее чем примерно 0,8%, менее чем примерно 0,6%, менее чем примерно 0,4% или менее чем примерно 0,2% на основе испытаний на проходи- 10 028224 мость через иглу в шприц как при нагревании, так и без него, при которых лекарственную форму смешивают или измельчают и смешивают с 5 мл растворителя и полученный раствор аспирируют иглой 270 х 1/2 (0,4 х 12 мм).
В некоторых вариантах осуществления отношение экстракта из испытания на стабильность без нагревания к экстракту из испытания на стабильность при нагревании составляет от примерно 1:5 до примерно 5:1; от примерно 1:4 до примерно 4:1; от примерно 1:3 до примерно 3:1; от примерно 1:2 до примерно 2:1; от примерно 1:1,5 до примерно 1,5:1; от примерно 1:1,3 до примерно 1,3:1 или от примерно 1:1,1 до примерно 1,1:1.
Активные агенты.
В некоторых вариантах осуществления активный агент, используемый в твердой пероральной лекарственной форме настоящего изобретения, выбирают из группы, состоящей из ингибиторов АПФ, аденогипофизарных гормонов, блокаторов адренергических нейронов, адренокортикальных стероидов, ингибиторов биосинтеза адренокортикальных стероидов, α-адренергических агонистов, α-адренергических антагонистов, селективных α-2-адренергических агонистов, анальгетиков, антипиретиков, противовоспалительных средств, андрогенов, местных и общих анестетиков, средств против привыкания, антиандрогенов, противоаритмических агентов, противоастматических агентов, антихолинергических агентов, антихолинэстеразных агентов, антикоагулянтов, противодиабетических средств, противодиарейных средств, антидиуретических средств, противорвотных средств, прокинетических средств, противоэпилептических средств, антиэстрогенов, противогрибковых средств, противогипертензивных средств, противомикробных агентов, средств против мигрени, антимускариновых агентов, противоопухолевых средств, антипаразитарных средств, антипаркинсонических средств, антитромбоцитарных средств, антипрогестинов, противошизофренических агентов, антитиреоидных средств, противокашлевых средств, противовирусных средств, атипичных антидепрессантов, азаспиродекандионов, барбитуратов, бензодиазепинов, бензотиадиазидов, β-адренергических агонистов, β-адренергических антагонистов, селективных β-1-адренергических антагонистов, селективных β-2-адренергических антагонистов; желчных солей, средств, влияющих на объем и состав жидкостей в организме; бутирофенонов, средств, влияющих на кальцификацию, блокаторов кальциевых каналов, сердечно-сосудистых препаратов, каннабиноидов, катехоламинов и симпатомиметических препаратов, холинергических агонистов, реактиваторов холинэстеразы, противозачаточных средств, дерматологических средств, дифенилбутилпиперидинов, диуретиков, алкалоидов спорыньи, эстрогенов, ганглиоблокирующих средств, ганглиостимулирующих средства, гидантоинов, средств для контроля кислотности желудочного сока и лечения язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, гемопоэтических средств, гистаминов, антагонистов гистамина, гормонов, антагонистов 5-гидрокситриптамина, препаратов для лечения гиперлипопротеинемии, снотворных средств, седативных средств, иммунодепрессантов, слабительных, метилксантинов, ингибиторов моноаминоксидазы, нервно-мышечных блокаторов, органических нитратов, опиоидных агонистов, опиоидных антагонистов, ферментов поджелудочной железы, фенотиазинов, прогестинов, простагландинов, средств для лечения психических расстройств, психотропных средств, ретиноидов, блокаторов натриевых каналов, средств от спастичности и острых мышечных спазмов, сукцинимидов, тестостеронов, тиоксантинов, тромболитических средств, тиреоидных средств, трициклических антидепрессантов, ингибиторов канальцевого транспорта органических веществ; лекарственных средств, влияющих на подвижность матки, вазодилататоров, витаминов и их смесей.
В некоторых вариантах осуществления активный агент подвержен злоупотреблению (например, опиоидный анальгетик, такой как опиоидный агонист). В таких вариантах осуществления опиоидный анальгетик выбирают из группы, состоящей из альфентанила, аллилпродина, альфапродина, анилеридина, бензилморфина, безитрамида, бупренорфина, буторфанола, клонитазена, кодеина, дезоморфина, декстроморамида, дезоцина, диампромида, диаморфона, дигидрокодеина, дигидроморфина, дименоксадола, димефептанола, диметилтиамбутена, диоксафетилбутирата, дипипанона, эптазоцина, этогептазина, этилметилтиамбутена, этилморфина, этонитазена, фентанила, героина, гидрокодона, гидроморфона, гидроксипетидина, изометадона, кетобемидона, леваллорфана, леворфанола, левофенацилморфана, лофентанила, меперидина, мептазинола, метазоцина, метадона, метопона, морфина, мирофина, налбуфина, нарцеина, никоморфина, норлеворфанола, норметадона, налорфина, норморфина, норпипанона, опиума, оксикодона, оксиморфона, папаверитума, пентазоцина, фенадоксона, феноморфана, феназоцина, феноперидина, пиминодина, пиритрамида, профептазина, промедола, проперидина, пропирама, пропоксифена, суфентанила, тилидина, трамадола, их фармацевтически приемлемых солей и их смесей. В некоторых вариантах осуществления опиоидный агонист выбирают из группы, состоящей из кодеина, фентанила, гидроморфона, гидрокодона, оксикодона, дигидрокодеина, дигидроморфина, морфина, трамадола, оксиморфона, их фармацевтически приемлемых солей и их смесей.
В некоторых вариантах осуществления опиоидный агонист является оксикодоном или его фармацевтически приемлемыми солями в количестве, например, от примерно 2,5, 5, 7,5, 10, 15, 20, 25 или 30 мг.
В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, когда активным агентом является гидрохлорид оксикодона, применяется гидрохлорид оксикодона, содержащий 14-гидроксикодеинон в
- 11 028224 количестве менее примерно 25 ч./млн, менее примерно 15 ч./млн, менее примерно 10 ч./млн, менее примерно 5 ч./млн, менее примерно 2 ч./млн, менее примерно 1 ч./млн, менее примерно 0,5 ч./млн или менее примерно 0,25 ч/млн.
В патентах \УО 2005/097801 А1, И8 7129248 В2 и И8 2006/0173029 А1, каждый из которых включен в данное описание посредством ссылки, описан способ получения гидрохлорида оксикодона при низких содержаниях 14-гидроксикодеинона.
В некоторых вариантах осуществления твердая пероральная лекарственная форма настоящего изобретения содержит активный агент, который является опиоидным антагонистом (при наличии опиоидного агониста или без него). В таких вариантах осуществления опиоидный антагонист выбирают из группы, состоящей из амифеназола, налтрексона, метилналтрексона, налоксона, нальбуфина, налорфина, диникотината налорфина, налмефена, надида, леваллорфана, циклазоцина, их фармацевтически приемлемых солей и их смесей.
В некоторых вариантах осуществления твердая пероральная лекарственная форма настоящего изобретения содержит активный агент, который является неопиоидным анальгетиком. В таких вариантах осуществления неопиоидный анальгетик представляет собой ацетаминофен или нестероидное противовоспалительное средство, выбранное из группы, включающей аспирин, целекоксиб, ибупрофен, диклофенак, напроксен, беноксапрофен, флурбипрофен, фенопрофен, флубуфен, кетопрофен, индопрофен, пиропрофен, карпрофен, оксапрозин, прамопрофен, муропрофен, триоксапрофен, супрофен, аминопрофен, триапрофеновую кислоту, флупрофен, буклоксовую кислоту, индометацин, сулиндак, толметин, зомепирак, тиопинак, зидометацин, ацеметацин, фертиазак, клиданак, окспинак, мефенаминовую кислоту, меклофенаминовую кислоту, флуфенаминовую кислоту, нифлуминовую кислоту, толфенаминовую кислоту, дифлунизал, флуфенизал, пироксикам, судоксикам, изоксикам, их фармацевтически приемлемые соли и их смеси.
В других вариантах осуществления настоящее изобретение относится к описанным здесь лекарственным формам, использующим активные агенты, такие как бензодиазепины, барбитураты или амфетамины, их антагонисты или их сочетания.
Бензодиазепины, которые применяются в настоящем изобретении, могут быть выбраны из алпразолама, бромазепама, хлордиазепоксида, клоразепата, диазепама, эстазолама, флуразепама, галазепама, кетазолама, лоразепама, нитразепама, оксазепама, празепама, квазепама, темазепама, триазолама и фармацевтически приемлемых солей, гидратов и сольватов и их смесей. Антагонисты бензодиазепина, которые могут использоваться в настоящем изобретении, включают без ограничения флумазенил и фармацевтически приемлемые соли, гидраты и сольваты.
Барбитураты, которые могут использоваться в настоящем изобретении, включают без ограничения амобарбитал, апробарботал, бутабарбитал, буталбитал, метогекситал, мефобарбитал, метабарбитал, пентобарбитал, фенобарбитал, секобарбитал, и их фармацевтически приемлемые соли, гидраты, сольваты и смеси. Антагонисты барбитуратов, которые могут использоваться в настоящем изобретении, включают без ограничения амфетамины и их фармацевтически приемлемые соли, гидраты и сольваты.
Стимуляторы для использования в настоящем изобретении включают без ограничения амфетамины, такие как амфетамин, комплекс декстроамфетамина со смолой, декстроамфетамин, метамфетамин, метилфенидат и их фармацевтически приемлемые соли, гидраты, сольваты и смеси. Антагонисты стимуляторов, которые могут использоваться в настоящем изобретении, включают без ограничения бензодиазепины и их фармацевтически приемлемые соли, гидраты и сольваты, описанные в данном документе.
В вариантах осуществления, содержащих первый активный агент и второй активный агент, как описано в настоящем документе (например, первый активный агент является субстратом для покрытия его вторым активным агентом), первый активный агент может быть неопиоидным анальгетиком, и второй активный агент может быть опиоидным агонистом. В качестве альтернативы первый активный агент может быть опиоидным агонистом, и второй активный агент может быть неопиоидным анальгетиком. В конкретных вариантах осуществления неопиоидный анальгетик представляет собой ацетаминофен или нестероидное противовоспалительное средство (например, ибупрофен, аспирин или диклофенак), и опиоидный агонист представляет собой оксикодон, гидрокодон или их фармацевтически приемлемые соли (например, гидрохлорид оксикодона или битартрат гидрокодона).
Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения настоящего изобретения может содержать, например, от примерно 2,5 до примерно 10 мг оксикодона или его фармацевтически приемлемой соли; от примерно 2,5 до примерно 15 мг гидрокодона или его фармацевтически приемлемой соли; от примерно 325 до примерно 650 мг ацетаминофена; от примерно 100 до примерно 800 мг ибупрофена или от примерно 325 до примерно 750 мг аспирина.
Конкретные лекарственные формы могут содержать примерно 2,5 мг оксикодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 325 мг ацетаминофена; примерно 5 мг оксикодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 325 мг ацетаминофена; примерно 7,5 мг оксикодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 325 мг ацетаминофена; примерно 10 мг оксикодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 325 мг ацетаминофена; примерно 7,5 мг оксикодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 500 мг ацетаминофена; примерно 10 мг оксико- 12 028224 дона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 650 мг ацетаминофена; примерно 5 мг оксикодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 500 мг ацетаминофена; примерно 2,5 мг оксикодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 300 мг ацетаминофена; примерно 5 мг оксикодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 300 мг ацетаминофена; примерно 7,5 мг оксикодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 300 мг ацетаминофена; примерно 10 мг оксикодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 400 мг ацетаминофена; примерно 2,5 мг оксикодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 400 мг ацетаминофена; примерно 5 мг оксикодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 400 мг ацетаминофена или примерно 7,5 мг оксикодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 400 мг ацетаминофена.
Другие лекарственные формы могут содержать примерно 2,5 мг оксикодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 325 мг аспирина; примерно 5 мг оксикодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 325 мг аспирина; примерно 7,5 мг оксикодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 325 мг аспирина; примерно 10 мг оксикодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 325 мг аспирина; примерно 2,5 мг оксикодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 500 мг аспирина; примерно 5 мг оксикодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 500 мг аспирина; примерно 7,5 мг оксикодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 500 мг аспирина; примерно 10 мг оксикодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 500 мг аспирина. В некоторых вариантах осуществления лекарственная форма содержит примерно 4,8355 мг оксикодона или его фармацевтически приемлемой соли и 325 мг аспирина.
Кроме того, лекарственные формы могут содержать примерно 5 мг гидрокодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 500 мг ацетаминофена; примерно 10 мг гидрокодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 660 мг ацетаминофена; примерно 7,5 мг гидрокодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 750 мг ацетаминофена; примерно 5 мг гидрокодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 325 мг ацетаминофена; примерно 7,5 мг гидрокодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 325 мг ацетаминофена; примерно 10 мг гидрокодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 325 мг ацетаминофена; примерно 7,5 мг гидрокодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 650 мг ацетаминофена; примерно 10 мг гидрокодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 750 мг ацетаминофена; примерно 10 мг гидрокодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 500 мг ацетаминофена; примерно 5 мг гидрокодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 400 мг ацетаминофена; примерно 7,5 мг гидрокодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 400 мг ацетаминофена; примерно 10 мг гидрокодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 400 мг ацетаминофена.
Еще одни лекарственные формы могут содержать примерно 2,5 мг гидрокодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 200 мг ибупрофена; примерно 5 мг гидрокодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 200 мг ибупрофена; примерно 7,5 мг гидрокодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 200 мг ибупрофена; или примерно 10 мг гидрокодона или его фармацевтически приемлемой соли и примерно 200 мг ибупрофена.
Фармакокинетические параметры.
В предпочтительных вариантах осуществления лекарственные формы настоящего изобретения содержат опиоидный агонист (например, гидрохлорид оксикодона) и предпочтительно обеспечивают Ттах от примерно 0,5 до примерно 6 ч, или от примерно 1 до примерно 5 ч, или от примерно 2 до примерно 4 ч, или от примерно 2 до примерно 3 ч, или от примерно 1 до примерно 3 ч, или примерно 2,5 ч.
В вариантах осуществления, содержащих оксикодон или его фармацевтически приемлемую соль (например, гидрохлорид оксикодона), лекарственная форма предпочтительно обеспечивает Стах от примерно 30 до примерно 50 нг/мл, или от примерно 35 до примерно 45 нг/мл, или от примерно 38 до примерно 42 нг/мл, исходя из разовой дозы для субъекта примерно 15 мг; или среднее Стах от примерно 30 до примерно 50 нг/мл, или от примерно 35 до примерно 45 нг/мл, или примерно 38 нг/мл, исходя из разовой дозы для популяции субъектов примерно 15 мг.
В вариантах осуществления, содержащих оксикодон или его фармацевтически приемлемую соль (например, гидрохлорид оксикодона), лекарственная форма предпочтительно обеспечивает Стах от примерно 20 до примерно 35 нг/мл, или от примерно 22 до примерно 32 нг/мл, или от примерно 25 до примерно 30 нг/мл, исходя из разовой дозы для субъекта примерно 10 мг; или среднее Стах от примерно 20 до примерно 35 нг/мл, или от примерно 22 до примерно 32 нг/мл, или от примерно 25 до примерно 30 нг/мл, исходя из разовой дозы для популяции субъектов примерно 10 мг.
В вариантах осуществления, содержащих оксикодон или его фармацевтически приемлемую соль (например, гидрохлорид оксикодона), лекарственная форма предпочтительно обеспечивает Стах от примерно 8 до примерно 20 нг/мл, или от примерно 10 до примерно 18 нг/мл или от примерно 12 до примерно 16 нг/мл, исходя из разовой дозы для субъекта примерно 5 мг; или среднее Стах от примерно 8 до примерно 20 нг/мл, или от примерно 10 до примерно 18 нг/мл, или от примерно 12 до примерно 16 нг/мл,
- 13 028224 исходя из разовой дозы для популяции субъектов примерно 5 мг.
В вариантах осуществления, содержащих оксикодон или его фармацевтически приемлемую соль (например, гидрохлорид оксикодона), лекарственная форма предпочтительно обеспечивает Стах от примерно 4 до примерно 12 нг/мл, или от примерно 5 до примерно 10 нг/мл, или от примерно 6 до примерно 8 нг/мл, исходя из разовой дозы для субъекта примерно 2,5 мг; или среднее Стах от примерно 4 до примерно 12 нг/мл, или от примерно 5 до примерно 10 нг/мл, или от примерно 6 до примерно 8 нг/мл, исходя из разовой дозы для популяции субъектов примерно 2,5 мг.
В вариантах осуществления, содержащих оксикодон или его фармацевтически приемлемую соль (например, гидрохлорид оксикодона), лекарственная форма предпочтительно обеспечивает ЛИС0-1 от примерно 150 до примерно 350 нг-ч/мл, или от примерно 200 до примерно 300 нг-ч/мл, или от примерно 225 до примерно 275 нг-ч/мл, исходя из разовой дозы для субъекта примерно 15 мг; или среднюю АЬС0-| от примерно 150 до примерно 350 нг-ч/мл, или от примерно 200 до примерно 300 нг-ч/мл, или от примерно 225 до примерно 275 нг-ч/мл, исходя из разовой дозы для популяции субъектов примерно 15 мг.
В вариантах осуществления, содержащих оксикодон или его фармацевтически приемлемую соль (например, гидрохлорид оксикодона), лекарственная форма предпочтительно обеспечивает ЛИС0-1 от примерно 100 до примерно 300 нг-ч/мл, или от примерно 120 до примерно 240 нг-ч/мл, или от примерно 150 до примерно 200 нг-ч/мл, исходя из разовой дозы для субъекта примерно 10 мг; или среднюю АЬС0-| от примерно 100 до примерно 300 нг-ч/мл, или от примерно 120 до примерно 240 нг-ч/мл, или от примерно 150 до примерно 200 нг-ч/мл, исходя из разовой дозы для популяции субъектов примерно 10 мг.
В вариантах осуществления, содержащих оксикодон или его фармацевтически приемлемую соль (например, гидрохлорид оксикодона), лекарственная форма предпочтительно обеспечивает ЛИС0-1 от примерно 50 до примерно 150 нг-ч/мл, или от примерно 60 до примерно 120 нг-ч/мл, или от примерно 75 до примерно 100 нг-ч/мл, исходя из разовой дозы для субъекта примерно 5 мг; или среднюю АЬС0-| от примерно 50 до примерно 150 нг-ч/мл, или от примерно 60 до примерно 120 нг-ч/мл, или от примерно 75 до примерно 100 нг-ч/мл, исходя из разовой дозы для популяции субъектов примерно 5 мг.
В вариантах осуществления, содержащих оксикодон или его фармацевтически приемлемую соль (например, гидрохлорид оксикодона), лекарственная форма предпочтительно обеспечивает ЛИС0-1 от примерно 20 до примерно 100 нг-ч/мл, или от примерно 25 до примерно 75 нг-ч/мл, или от примерно 30 до примерно 50 нг-ч/мл, исходя из разовой дозы для субъекта примерно 2,5 мг; или среднюю АЬС0-| от примерно 20 до примерно 100 нг-ч/мл, или от примерно 25 до примерно 75 нг-ч/мл, или от примерно 30 до примерно 50 нг-ч/мл, исходя из разовой дозы для популяции субъектов примерно 2,5 мг.
Способы получения.
Настоящее изобретение также относится к способу получения твердых пероральных лекарственных форм немедленного высвобождения, описанных в настоящем документе. В некоторых вариантах осуществления способ включает в себя: (ί) получение множества частиц, причем каждая частица содержит активный агент и материал, который чувствителен к кислым рН; и (ίί) диспергирование множества частиц в матрице; при этом лекарственная форма высвобождает по меньшей мере примерно 85% активного агента в течение 45 мин, что определяют с помощью растворения ίη νίίτο в аппарате И8Р 2 (лопастном) при 50 об/мин в 500 мл 0,1Ν НС1 при 37°С.
В другом варианте осуществления способ включает в себя диспергирование в матрице множества частиц, причем каждая частица содержит активный агент и материал, который чувствителен к кислым рН; при этом лекарственная форма высвобождает по меньшей мере примерно 85% активного агента в течение 45 мин, что определяют с помощью растворения ίη νίίτο в аппарате И8Р 1 (лопастном) при 50 об/мин в 500 мл 0,1Ν НС1 при 37°С.
В некоторых вариантах осуществления матрица может включать в себя один или более гелеобразующий агент, разрыхлитель или наполнитель.
Частицы могут быть получены с помощью покрытия ядра, содержащего активный агент, слоем материала, который чувствителен к кислым рН. Ядро может быть получено с помощью покрытия инертного эксципиента (например, гранулы из микрокристаллической целлюлозы или сахарной сферы) слоем активного агента или с помощью диспергирования активного агента в фармацевтически приемлемом эксципиенте. В качестве альтернативы, активный агент (например, ацетаминофен) может использоваться вместо инертного эксципиента при нанесении на него слоя дополнительного активного агента (например, опиоидного агониста).
В других вариантах осуществления частицы могут быть получены с помощью нанесения на ядро, содержащее инертный эксципиент, слоя покрытия, содержащего активный агент и материал, который чувствителен к кислым рН. В альтернативных вариантах осуществления частицы могут быть получены с помощью диспергирования активного агента в материале, который чувствителен к кислым рН.
В некоторых вариантах осуществления лекарственные формы немедленного высвобождения настоящего изобретения могут быть получены с помощью (ί) гранулирования активного агента и материала, который чувствителен к кислым рН, для получения гранулята; (ίί) спрессовывания гранулята в таб- 14 028224 летку или заключения гранулята в капсулу; при этом лекарственная форма высвобождает по меньшей мере примерно 85% активного агента в течение 45 мин, что определяют с помощью растворения ίη νίίτο в аппарате И8Р 1 (лопастном) при 50 об/мин в 500 мл 0,1Ν НС1 при 37°С.
Данный способ может также включать один или более гелеобразующий агент, разрыхлитель или наполнитель. Наполнитель может быть высушен распылением с раствором, содержащим активный агент и материал, чувствительный к кислым рН, с получением высушенной распылением композиции, как показано на фиг. 2 и 3. Высушенный распылением гранулят затем может быть гранулирован с гелеобразующим агентом и разрыхлителем и другими эксципиентами перед прессованием в дозированную лекарственную форму, как дополнительно показано на фиг. 2 и 3.
Способы лечения.
Настоящее изобретение дополнительно относится к способу лечения заболевания или состояния, включающему введение любой из описанных здесь твердых пероральных лекарственных форм немедленного высвобождения нуждающемуся в этом пациенту. В некоторых вариантах осуществления пациента лечат от боли, диареи или запора.
Виды боли, которые можно лечить с помощью твердых пероральных лекарственных форм немедленного высвобождения настоящего изобретения включают боль, вызванную панкреатитом, камнями в почках, головные боли, боль при дисменорее, мышечно-скелетную боль, боль при растяжениях, висцеральную боль, боль при кисте яичников, простатите, цистите, интерстициальном цистите, воспалительной болезни кишечника, послеоперационную боль, зубную боль, боль после хирургического вмешательства, мигрень, боль при невралгии тройничного нерва, боль от ожогов и/или ран, боль, связанную с травмой, невропатическую боль, боль при постгерпетической невралгии, боль, связанную с заболеваниями опорно-двигательного аппарата, ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, боль при периартикулярных патологиях, онкологическую боль, боль при костных метастазах, боли при ВИЧ-инфекции или боли в результате инфаркта миокарда. В некоторых вариантах осуществления твердые пероральные лекарственные формы немедленного высвобождения настоящего изобретения могут использоваться для лечения внезапной прорывающейся боли (т.е. боли, которая возникает внезапно в течение коротких промежутков времени и не облегчается с помощью обычного применения пациентом обезболивающих препаратов).
Способ лечения настоящего изобретения может состоять из введения описанной в данном документе твердой пероральной лекарственной формы в сочетании с другой фармацевтической композицией. В некоторых вариантах осуществления другую фармацевтическую композицию вводят для лечения того же самого состояния или заболевания. В других вариантах осуществления другую фармацевтическую композицию вводят для лечения другого состояния или заболевания.
В некоторых вариантах осуществления способ лечения настоящего изобретения дополнительно включает в себя мониторинг метаболизации пациентом активного агента или реакций пациента на активный агент. В некоторых вариантах осуществления способ лечения дополнительно включает в себя изменение дозы твердой пероральной лекарственной формы вследствие указанного мониторинга. В некоторых вариантах осуществления определенные исходные анализы проводятся у пациента перед введением пациенту твердой пероральной лекарственной формы.
Следующие примеры приведены для лучшего понимания настоящего изобретения и не должны истолковываться как специально ограничивающие изобретение, описанное здесь и в формуле изобретения. Такие варианты изобретения, включая взаимозаменяемое использование всех эквивалентов, известных сейчас, или тех, которые будут разработаны в будущем, отвечающие знаниям специалистов в данной области техники, и изменения в составе или незначительные изменения в проведении экспериментов должны считаться находящимися в пределах объема изобретения, включенного в настоящий документ.
Примеры
Пример 1.
Лекарственные формы 1А-1О являются гелеобразующими матрицами, которые могут использоваться в настоящем изобретении для диспергирования частиц активного агента, содержащего материал, чувствительный к кислым рН. Лекарственные формы получали в соответствии со следующей общей процедурой (процедуры могут быть модифицированы для использования частиц настоящего изобретения вместо налоксона).
Процедура.
1. Ингредиенты #1-5 (налоксон, лактозу, микрокристаллическую целлюлозу (МСС), гелеобразующий полимер и кросповидон соответственно) пропускали через сито 20 меш и загружали в У-образный смеситель и смешивали в течение 10 мин.
2. Ингредиент #6 (стеарат магния) пропускали через сито 30 меш в указанный выше У-образный смеситель и смешивали в течение 3 мин.
3. Спрессовывали смесь описанной выше стадии 2 в таблетки (круглой формы) с целевой массой 500 мг и целевой твердостью 3-5 кП с помощью роторного пресса Бюксв. Рейе или КтШап.
В табл. 1А-1О показаны композиции примеров 1А-1О соответственно.
Таблица 1А
- 15 028224
№ | Ингредиенты | мг/таб | Кол-во / партия (г) | % |
1 | Налоксон НС1 дигидрат | 6,10 | 1,83 | 1,220 |
2 | Моногидрат лактозы (Раз! Р1о 316) | 232,58 | 69,77 | 46,515 |
3 | МСС (Ανίοεί РН 102) | 232,58 | 69,77 | 46,515 |
4 | н.д. | 0,00 | 0,00 | 0,000 |
5 | Кросповидон | 25,00 | 7,50 | 5,000 |
6 | Стеарат магния | 3,75 | 1ДЗ | 0,750 |
Всего | 500 | 150 | 100,0 |
Таблица 1В
№ | Ингредиенты | мг/таб | Кол-во / партия (г) | % |
1 | Налоксон НС1 дигидрат | 6,10 | 1,83 | 1,220 |
2 | Моногидрат лактозы (Раз!Р1о316) | 230,08 | 69,02 | 46,015 |
3 | МСС (Ανΐεβΐ РН 102) | 230,08 | 69,02 | 46,015 |
4 | Гидроксиэтилцеллюлоза (Ναΐτο^οΐ-ΗΗΧ) | 5,00 | 1,50 | 1,000 |
5 | Кросповидон | 25,00 | 7,50 | 5,000 |
6 | Стеарат магния | 3,75 | 1,13 | 0,750 |
Всего | 500 | 150 | 100,0 |
Таблица 1С
№ | Ингредиенты | мг/таб | Кол-во / партия (г) | % |
1 | Налоксон НС1 дигидрат | 6,10 | 1,83 | 1,220 |
2 | Моногидрат лактозы (Раз! Р1о 316) | 220,08 | 66,02 | 44,015 |
3 | МСС (АУ1се1 РН 102) | 220,08 | 66,02 | 44,015 |
4 | Гидроксиэтилцеллюлоза (ТЧаЛозоГННХ) | 25,00 | 7,50 | 5,000 |
5 | Кросповидон | 25,00 | 7,50 | 5,000 |
б | Стеарат магния | 3,75 | 1,13 | 0,750 |
Всего | 500 | 150 | 100,0 |
Таблица1Ό
№ | Ингредиенты | мг/таб | Кол-во / партия (г) | % |
1 | Налоксон НС1 дигидрат | 6,10 | 1,83 | 1,220 |
2 | Моногидрат лактозы (Раз! Р1о 316) | 215,08 | 64,52 | 43,015 |
3 | МСС (Ανϊοβΐ РН 102) | 215,08 | 64,52 | 43,015 |
4 | Г идроксиэтилцеллюлоза (Ν&ίτο3θ1-ΗΗΧ) | 35,00 | 10,50 | 7,000 |
5 | Кросповидон | 25,00 | 7,50 | 5,000 |
6 | Стеарат магния | 3,75 | 1,13 | 0,750 |
Всего | 500 | 150 | 100,0 |
Таблица1Е
№ | Ингредиенты | мг/таб | Кол-во / партия (г) | % |
1 | Налоксон НС1 дигидрат | 6,10 | 1,83 | 1,220 |
2 | Моногидрат лактозы (Раз! Р1о 316) | 207,58 | 62,27 | 41,515 |
3 | МСС (Ανίοεί РН 102) | 207,58 | 62,27 | 41,515 |
4 | Гидроксиэтилцеллюлоза (ΝβΙγοβοΙ-ΗΗΧ) | 50,00 | 15,00 | 10,000 |
5 | Кросповидон | 25,00 | 7,50 | 5,000 |
б | Стеарат магния | 3,75 | 1,13 | 0,750 |
Всего | 500 | 150 | 100,0 |
- 16 028224
Таблица 1Р
№ | Ингредиенты | мг/таб | Кол-во / партия (г) | % |
1 | Налоксон НС1 дигидрат | 6,10 | 1,83 | 1,220 |
2 | Моногидрат лактозы (Раз! Р1о 316) | 182,58 | 54,77 | 36,515 |
3 | МСС (Ανίοβΐ РН 102) | 182,58 | 54,77 | 36,515 |
4 | Гидроксиэтилцеллюлоза (Ναίπκοΐ-ΗΗΧ) | 100,00 | 30,00 | 20,000 |
5 | Кросповидон | 25,00 | 7,50 | 5,000 |
6 | Стеарат магния | 3,75 | 1,13 | 0,750 |
Всего | 500 | 150 | 100,0 |
Таблица 10
№ | Ингредиенты | мг/таб | Кол-во I партия (г) | % |
1 | Налоксон НС1 дигидрат | 6,10 | 1,83 | 1,220 |
2 | Моногидрат лактозы (Раз1 Р1о 316) | 226,33 | 67,90 | 45,265 |
3 | МСС (Ανί«1 РН 102) | 226,33 | 67,90 | 45,265 |
4 | Гуаровая камедь (Зирегсо1 Ц) | 12,50 | 3,75 | 2,500 |
5 | Кросповидон | 25,00 | 7,50 | 5,000 |
6 | Стеарат магния | 3,75 | 1,13 | 0,750 |
Всего | 500 | 150 | 100,0 |
Таблица1Н
№ | Ингредиенты | мг/таб | Кол-во / партия (г) | % |
1 | Налоксон НС1 дигидрат | 6,10 | 1,83 | 1,220 |
2 | Моногидрат лактозы (Раз! Р1о 316) | 220,08 | 66,02 | 44,015 |
3 | МСС (Ανίυίΐ РН 102) | 220,08 | 66,02 | 44,015 |
4 | Гуаровая камедь (Зирегсо! Ц) | 25,00 | 7,50 | 5,000 |
5 | Кросповидон | 25,00 | 7,50 | 5,000 |
6 | Стеарат магния | 3,75 | 1,13 | 0,750 |
Всего | 500 | 150 | 100,0 |
Таблица 11
№ | Ингредиенты | мг/таб | Кол-во / партия (г) | % |
1 | Налоксон НС1 дигидрат | 6,10 | 1,83 | 1,220 |
2 | Моногидрат лактозы (Раз! Р1о 316) | 207,58 | 62,27 | 41,515 |
3 | МСС (Ανίοβΐ РН 102) | 207,58 | 62,27 | 41,515 |
4 | Гуаровая камедь (Зирегсо1 Ц) | 50,00 | 15,00 | 10,000 |
5 | Кросповидон | 25,00 | 7,50 | 5,000 |
б | Стеарат магния | 3,75 | 1,13 | 0,750 |
Всего | 500 | 150 | 100,0 |
Таблица 16
№ | Ингредиенты | мг/таб | Кол-во / партия (г) | % |
1 | Налоксон НС1 дигадрат | 6,10 | 1,83 | 1,220 |
2 | Моногидрат лактозы (Раз! Р1о 316) | 220,08 | 66,02 | 44,015 |
3 | МСС(А\4се1РН 102) | 220,08 | 66,02 | 44,015 |
4 | Гидроксиэтилцеллюлоза (Ыа!гозо1-НХ) | 25,00 | 7,50 | 5,000 |
5 | Кросповидон | 25,00 | 7,50 | 5,000 |
6 | Стеарат магния | 3,75 | 1,13 | 0,750 |
Всего | 500 | 150 | 100,0 |
- 17 028224
Таблица 1К
№ | Ингредиенты | мг/таб | Кол-во ί партия (г) | % |
1 | Налоксон НС1 дигидрат | 6,10 | 1,83 | 1,220 |
2 | Моногидрат лактозы (Раз! Р1о 316) | 207,58 | 62,27 | 41,515 |
3 | МСС (Ανίοεί РН 102) | 207,58 | 62,27 | 41,515 |
4 | Гидроксиэтилце ллюлоза (Ла!гозо1-НХ) | 50,00 | 15,00 | 10,000 |
5 | Кросповидон | 25,00 | 7,50 | 5,000 |
6 | Стеарат магния | 3,75 | 1,13 | 0,750 |
Всего | 500 | 150 | 100,0 |
Таблица 1Ь
№ | Ингредиенты | мг/таб | Кол-во / партия (г) | % |
1 | Налоксон НС1 дигидрат | 6,10 | 1,83 | 1,220 |
2 | Моногидрат лактозы (Раз! Р1о 316) | 182,58 | 54,77 | 36,515 |
3 | МСС (Ανϊοβΐ РН 102) | 182,58 | 54,77 | 36,515 |
4 | Гидроксиэтилцеллюлоза (Ла!гозо1-НХ) | 100,00 | 30,00 | 20,000 |
5 | Кросповидон | 25,00 | 7,50 | 5,000 |
6 | Стеарат магния | 3,75 | 1,13 | 0,750 |
Всего | 500 | 150 | 100,0 |
Таблица 1М
№ | Ингредиенты | мг/таб | Кол-во / партия (г) | % |
1 | Налоксон НС1 дигидрат | 6,10 | 1,83 | 1,220 |
2 | Моногидрат лактозы (Раз! Р1о 316) | 230,08 | 69,02 | 46,015 |
3 | МСС (Ανίεεί РН 102) | 230,08 | 69,02 | 46,015 |
4 | Прежелатинизированный крахмал (8^е1з!агМХ-1) | 5,00 | 1,50 | 1,000 |
5 | Кросповидон | 25,00 | 7,50 | 5,000 |
6 | Стеарат магния | 3,75 | 1,13 | 0,750 |
Всего | 500 | 150 | 100,0 |
Таблица 1Ν
№ | Ингредиенты | мг/таб | Кол-во / партия (г) | % |
1 | Налоксон НС1 дигидрат | 6,10 | 1,83 | 1,220 |
2 | Моногидрат лактозы (Раз! Р1о 316) | 226,33 | 67,90 | 45,265 |
3 | МСС (ΑνίοεΙΡΗ 102) | 226,33 | 67,90 | 45,265 |
4 | Прежелатинизированный крахмал (8\уе1з!аг МХ-1) | 12,50 | 3,75 | 2,500 |
5 | Кросповидон | 25,00 | 7,50 | 5,000 |
6 | Стеарат магния | 3,75 | 1,13 | 0,750 |
Всего | 500 | 150 | 100,0 |
Таблица 10
№ | Ингредиенты | мг/таб | Кол-во / партия (г) | % |
1 | Налоксон НС1 дигидрат | 6,10 | 1,83 | 1,220 |
2 | Моногидрат лактозы (Раз! Р1о 316) | 220,08 | 66,02 | 44,015 |
3 | МСС (Ανΐσβΐ РН 102) | 220,08 | 66,02 | 44,015 |
4 | Прежелатинизированный крахмал (5ч.'е1з!аг МХ-1) | 25,00 | 7,50 | 5,000 |
5 | Кросповидон | 25,00 | 7,50 | 5,000 |
6 | Стеарат магния | 3,75 | 1,13 | 0,750 |
Всего | 500 | 150 | 100,0 |
Пример 2.
Лекарственные формы 2А (пеллеты) и 2В (таблетки) получали в соответствии со следующей общей процедурой.
Процедура для 2А & 2В.
1. Добавляли ингредиент #2 (налоксон) и ингредиент #5 (тальк) в ингредиент #6 (воду) и смешивали в течение приблизительно 30 мин в смесительном сосуде, таком как У-образный смеситель.
2. При одновременном перемешивании добавляли игредиент #3 (водная дисперсия сополимера, со- 18 028224 держащего метилметакрилат и диэтиламиноэтилметакрилат (КоШсоа! 8таЧ8еа1 30 Ό)) и ингредиент #4 (триэтилцитрат) в указанную выше суспензию лекарственного вещества, продолжали перемешивание в течение по меньшей мере 2 ч. Г омогенизировали в течение 5 мин и пропускали через сито 200 меш перед распылением.
3. Загружали ингредиент #1 (сферы микрокристаллической целлюлозы) в распылительную сушилку (ОРСО-3 сушилку с псевдоожиженным слоем). Настраивали аппарат и распыляли покрывающую суспензию стадии #2 при скорости распыления примерно 5-15 г/мин.
4. После завершения процесса распыления продолжали высушивать полученные гранулы или пеллеты в течение приблизительно 30 мин при примерно 40±5°С.
5. Собирали покрытые гранулы примера 2А после последовательного пропускания через сита 40 меш и 100 меш для удаления комков и мелких частиц.
6. Смешивали покрытые гранулы с другими эксципиентами примера 2В (лактозой, микрокристаллической целлюлозой, гелеобразующим полимером, кросповидоном и стеаратом магния) и спрессовывали в таблетки с целевой массой 500 мг и целевой твердостью 3-5 кП с помощью роторного пресса Зюкез, РеЧе или КтШап.
В табл. 2А и 2В показаны композиции примеров 2А и 2В соответственно.
Таблица 2А
Ингредиент | Жидкость (г) | Твердое вещество (г) | |
1 | Сферы МСС | 1500 | |
2 | Налоксон НС1 дигидрат | 52 | |
3 | КоШсоаГ 8таг18еа130 ϋ | 1000 | 300 |
4 | Триэтилцитрат | 45 | 45 |
5 | Тальк | 240 | |
6 | Вода | 1663 | |
Общее содержание жидкости | 3000 | ||
г -ίΐ г ; | Общее содержание твердых веществ | 2137 |
Таблица 2В
№ | Ингредиенты | мг/таб | % |
1 | Пеллеты МСС с нанесенным слоем лекарственного вещества примера 2А | 250,00 | 50,000 |
2 | Моногидрат лактозы (Раз1 Ио 316) | 216,00 | 43,200 |
3 | Ανϊοβΐ РН 102 | 0,00 | 0,000 |
4 | Прежелатинизированный крахмал (З^еЕТаг МХ-1) | 5,00 | 1,000 |
5 | Кросповидон | 25,00 | 5,000 |
6 | Стеарат магния | 3,75 | 0,750 |
Всего | 500 | 100,0 |
Растворимость испытывали для примера 2В при следующих условиях.
Способ: аппарат И8Р II (лопастной).
Скорость лопасти: 75 об/мин.
Среда: дистиллированная вода или 0,1Ν НС1.
Объем: 500 мл.
Интервалы отбора проб: 5, 10, 15, 30, 45 и 60 мин.
В табл. 2С приведены данные по растворимости в воде и 0,1Ν НС1 для примера 2В.
Таблица 2С
Время(мин) | Растворимость палоксона в среде (% растворенного вещества) (в = 3) | |
Вода | 0,1Ν НС1 | |
0 | 0 | 0 |
5 | 86 | 54 |
10 | 91 | 91 |
15 | 95 | 100 |
30 | 98 | 101 |
45 | 100 | 102 |
60 | 101 | 110 |
Пример 3.
Лекарственные формы 3А (пеллеты) и 3В (таблетки) получали в соответствии со следующей общей процедурой.
- 19 028224
Процедура для 3А & 3В.
1. Добавляли ингредиент #5 (тальк) в ингредиент #6 (воду) и смешивали в течение приблизительно 30 мин в смесительном сосуде, таком как У-образный смеситель.
2. При одновременном перемешивании добавляли ингредиент #3 (водную дисперсию сополимера, содержащего метилметакрилат и диэтиламиноэтилметакрилат) и ингредиент #4 (триэтилцитрат) в указанную выше суспензию. Продолжали перемешивать в течение по меньшей мере 2 ч.
3. Разделяли указанную выше покрывающую суспензию на две части (500 мл часть I и 2500 мл часть II). Добавляли ингредиент #2 (налоксон) в часть I и продолжали перемешивание.
4. Гомогенизировали обе части I и II покрывающей суспензии в течение 5 мин и пропускали через сито 200 меш перед распылением.
5. Загружали ингредиент #1 (сферы микрокристаллической целлюлозы) в распылительную сушилку (СРСС-3 сушилку с псевдоожиженным слоем) и настраивали аппарат для соответствующих параметров процесса. Распыляли покрывающую суспензию стадии 4 при скорости распыления приблизительно 5-15 г/мин, начиная сначала с частью I и далее - с частью II.
6. После завершения процесса распыления продолжали высушивать пеллеты в течение приблизительно 30 мин при приблизительно 40±5°С.
7. Собирали покрытые гранулы примера 3А после последовательного просеивания через сита 40 меш и 100 меш для удаления комков и мелких частиц.
8. Смешивали покрытые гранулы с другими эксципиентами примера #3В (лактозой, микрокристаллической целлюлозой, гелеобразующим полимером, кросповидоном и стеаратом магния) и спрессовывали для получения таблеток с целевой массой 500 мг и целевой твердостью приблизительно 3-5 кП с помощью роторного пресса 8юкс5. ЕсНс или КНПал.
В табл. 3А и 3В показаны композиции примеров 3А и 3В соответственно.
Таблица 3А
Ингредиент | Жидкость (г) | Твердое вещество (г) | |
1 | Сферы МСС | 1000,0 | |
2 | Налоксон НС1 дигидрат | 35,0 | |
3 | Ко1Нсоа1 ЗшагЙеа! 30 ϋ | 1000 | 300 |
Ингредиент | Жидкость (г) | Твердое вещество (г) | |
4 | Триэтилцитрат | 45 | 45 |
5 | Тальк | 240 | |
6 | Вода | 1680 | |
Общее содержание жидкости | 3000 | ||
Общее содержание твердых веществ | 1620 |
Таблица 3В
№ | Ингредиенты | мг/таб | % | Продукт # |
1 | Пеллеты МСС с нанесенным слоем лекарственного вещества примера ЗА | 330,00 | 66,000 | Пример ЗА |
2 | Моногидрат лактозы (Таз1 Р1о 316) | 136,00 | 27,200 | 8511071661 |
3 | А\тсе1 РН102 | 0,00 | 0,000 | Р211823096 |
4 | Прежелатинизированный крахмал (8\ус1з1аг МХ-1) | 5,00 | 1,000 | 9111 |
5 | Кросповидон | 25,00 | 5,000 | 54752224130 |
6 | Стеарат магния | 3,75 | 0,750 | С005160 |
Всего | 500 | 100,0 |
Растворимость испытывали для примера 3В при следующих условиях.
Способ: аппарат И8Р II (лопастной).
Скорость лопасти: 75 об/мин.
Среда: дистиллированная вода или 0,1Ν НС1.
Объем: 500 мл.
Интервалы отбора проб: 5, 10, 15, 30, 45 и 60 мин.
В табл. 3С приведены данные по растворимости в воде и 0,1Ν НС1 для примера 3В.
- 20 028224
Таблица 3С
Пример 4.
Лекарственные формы 4А (пеллеты с нанесенным слоем лекарственного вещества), 4В (пеллеты, покрытые акриловым полимером с КоШсоа! 8тагкеа1 30Ό), 4С (пеллеты, покрытые акриловым полимером с Еикгадк Е100), 4Ό (таблетки) и 4Е (таблетки) получали в соответствии со следующей общей процедурой.
Процедура для 4А, 4В, 4С, 4Ό и 4Е.
4А: покрытие слоем лекарственного вещества.
Растворяли ингредиент #3 (повидон) в ингредиенте #4 (вода) для получения связующего раствора и добавляли ингредиент #2 (налоксон) в связующее для получения раствора для покрытия. Распыляли указанный выше раствор для покрытия на ингредиент #1 (сферы МСС) с помощью 0РС0-3. Для следующих примеров 4В и 4С использовали пеллеты с нанесенным слоем лекарственного вещества для дальнейшего покрытия.
4В и 4Ό: пеллеты и таблетки, покрытые наружным слоем КоШсоа! 8тай8еа1 30Ό.
1. Добавляли ингредиент #4 (тальк) в ингредиент #5 (воду) и смешивали в течение приблизительно 30 мин.
2. При одновременном перемешивании добавляли ингредиенты #2 (КоШсоа! 8тагкеа1 30Ό) и #3 (триэтилцитрат) в указанную выше суспензию и продолжали перемешивание в течение по меньшей мере 2 ч.
3. Гомогенизировали указанную выше покрывающую суспензию в течение примерно 5 мин и пропускали через сито 200 меш перед распылением.
4. Загружали ингредиент #1 (сферы МСС с нанесенным слоем лекарственного вещества) в распылительную сушилку (0РС0-3 сушилку с псевдоожиженным слоем). Распыляли покрывающую суспензию со скоростью примерно 5-15 г/мин.
5. После завершения процесса распыления продолжали высушивать пеллеты в течение приблизительно 30 мин при 40±5°С.
6. Собирали покрытые гранулы примера 4В после последовательного просеивания через сита 40 меш и 100 меш для удаления комков и мелких частиц.
7. Смешивали покрытые гранулы с другими эксципиентами примера 4Ό (лактозой, микрокристаллической целлюлозой, гелеобразующим полимером, кросповидоном и стеаратом магния) и спрессовывали для получения таблеток с целевой массой приблизительно 500 мг и целевой твердостью приблизительно 3-5 кП с помощью роторного пресса Зюке5. Реке или КДНап.
4С и 4Е: пеллеты и таблетки, покрытые наружным слоем ЕиДгадк Е 100.
1. Смешивали ингредиенты # 3, 4 и 5 (1РА, ацетон и воду) для создания системы растворителей.
2. Добавляли ингредиент #2 (ЕиДгадк Е 100) к половине системы растворителей стадии 1. Продолжали перемешивание до полного растворения.
3. Добавляли ингредиенты #6 и #7 (триэтилцитрат и тальк) в оставшуюся половину системы растворителей стадии #1 и гомогенизировали в течение приблизительно 10 мин.
4. Добавляли суспензию стадии #3 к раствору стадии #2 и продолжали перемешивание. Пропускали суспензию через сито 0,5 мм перед распылением.
5. Загружали ингредиент #1 (сферы МСС с нанесенным слоем лекарственного вещества) в распылительную сушилку (0РС0-3 сушилку с псевдоожиженным слоем). Распыляли покрывающую суспензию стадии #4 со скоростью приблизительно 5-15 г/мин.
6. После завершения процесса распыления продолжали высушивать гранулы в течение приблизительно 30 мин при 40±5°С.
7. Собирали покрытые гранулы примера 4С после последовательного пропускания их через сита 40 меш и 100 меш для удаления комков и мелких частиц.
8. Смешивали покрытые гранулы с другими эксципиентами примера 4Е (лактозой, микрокристаллической целлюлозой, гелеобразующим полимером, кросповидоном и стеаратом магния) и спрессовывали в таблетки с целевой массой 500 мг и целевой твердостью 3-5 кП с помощью роторного пресса Зюке5, Реке или КДНап.
- 21 028224
В табл. 4А-4Е показаны композиции примеров 4А-4Е соответственно.
Таблица 4А
Ингредиент | Жидкость (г) | Твердое вещество (г) | |||
1 | Сферы МСС | 1500 | |||
2 | Налоксон НС1 дигидрат | 52 | |||
3 | Повидон К29/30 | 60 | |||
4 | Вода | 2888 | |||
Общее жидкости | содержание | 3000 | |||
Общее содержание твердых веществ | |||||
.-7-- . - / | 1612 | ||||
Таблица 4В
Ингредиент | Жидкость (г) | Твердое вещество (г) | |
1 | Сферы МСС с нанесенным слоем лекарственного вещества примера 4А | 500 | |
2 | КоШсоа! 5тапЗеа130 О | 513 | 153,8 |
3 | Триэтилцитрат | 23,1 | 23,1 |
4 | Тальк | 123 | |
5 | Вода | 1003 | |
Общее содержание жидкости | 1538 | ||
-у | дк-ь-1 ’ Д --.,1/-7. | Общее содержание твердых веществ | 800 |
Таблица 4С
Ингредиент | Жидкость (г) | Твердое вещество (г) | |
1 | Сферы МСС с нанесенным слоем лекарственного вещества примера 4А | 700 | |
2 | ЕибгавНБ 100 | 176,4 | |
3 | ΙΡΑ | 1542,6 | |
4 | Ацетон | 1028,7 | |
5 | Вода | 128,7 | |
6 | Триэтилцитрат | 35,4 | 35,4 |
7 | Тальк | 88,2 | |
Общее содержание жидкости | 3000 | ||
* 1 | Общее содержание твердых веществ | 1000 |
Таблица 4Ό
№ | Ингредиенты | мг/таб | % |
1 | Сферы МСС с нанесенным слоем лекарственного вещества примера 4В | 300,00 | 60,000 |
2 | Моногидрат лактозы (Раз! Р1о 316) | 166,00 | 33,200 |
3 | МСС (ΑνϊοβΙ РН 102) | 0,00 | 0,000 |
4 | Прежелатинизированный крахмал (5\уек1аг МХ-Г) | 5,00 | 1,000 |
5 | Кросповидон | 25,00 | 5,000 |
6 | Стеарат магния | 3,75 | 0,750 |
Всего | 500 | 100,0 |
Таблица 4Е
№ | Ингредиенты | мг/таб | % |
1 | Пеллеты МСС с нанесенным слоем лекарственного вещества примера 4С | 300,00 | 60,000 |
2 | Моногидрат лактозы (Раз! Р1о 316) | 166,00 | 33,200 |
3 | МСС (ΑνϊοβΙ РН 102) | 0,00 | 0,000 |
4 | Прежелатинизированный крахмал (8\¥е1з1аг МХ-1) | 5,00 | 1,000 |
5 | Кросповидон | 25,00 | 5,000 |
6 | Стеарат магния | 3,75 | 0,750 |
Всего | 500 | 100,0 |
- 22 028224
Испытания растворимости проводились на примерах 4Ό и 4Е при следующих условиях:
Способ: аппарат ИЗР II (лопастной).
Скорость лопасти: 75 об/мин.
Среда: дистиллированная вода или 0,1Ν НС1.
Объем: 500 мл.
Интервалы отбора проб: 5,10, 15, 30,45 и 60 мин.
В табл. 4Р показаны данные по растворимости для примера 4Ό, и в табл. 40 приведены данные по растворимости для примера 4Е.
Таблица 4Р
Время(мин) | Растворимость налоксона в различных средах (% растворенного вещества) (п = 3) | |
Вода | ο,ινηο | |
0 | 0 | 0 |
5 | 43 | 44 |
10 | 53 | 57 |
15 | 61 | 62 |
30 | 72 | 70 |
45 | 75 | 74 |
60 | 80 | 80 |
Таблица 40
Время (мин) | Растворимость налоксона в различных средах (% растворенного вещества) (п — 3) | |
Вода | 0,ЖНС1 | |
0 | 0 | 0 |
5 | 3 | 21 |
10 | 9 | 47 |
15 | 14 | 64 |
30 | 26 | 81 |
45 | 35 | 82 |
60 | 40 | 85 |
Пример 5А.
Лекарственные формы композиции 5А (таблетки оксикодона НС1, ИЗР (5 мг и 10 мг)) и 5В (таблетки оксикодона НС1, ИЗР (20 мг и 30 мг)) получали в соответствии со следующей общей процедурой:
1. Слой лекарственного вещества.
Оксикодон НС1 и повидон (РУР) растворяли в очищенной воде в баке из нержавеющей стали объемом 50 галлонов (0,2 м3) с помощью верхнеприводной мешалки, чтобы получить раствор лекарственного вещества для покрытия слоем. Раствор наносили на сферы МСС с помощью 0РС0-60 с 18 перегородкой Вурстера. Полученные пеллеты с нанесенным слоем лекарственного вещества пропускали через просеиватель Ззтесо, оснащенный ситами 140 меш ИЗ и 50 меш ИЗ.
2. Полимерное покрытие.
Суспензию полимерного покрытия (ЕибтадИ Е РО, лаурилсульфат натрия (ЗЬЗ), стеариновая кислота и тальк) получали в баке из нержавеющей стали объемом 100 галлонов (0,4 м3) с помощью верхнеприводной мешалки, наносили на пеллеты с нанесенным слоем лекарственного вещества Оксикодон НС1 с помощью 0РС0-60 с 18 перегородкой Вурстера. После окончания покрытия полимером пеллеты пропускали через просеиватель З\уесо, оснащенный ситами 140 меш ИЗ и 40 меш ИЗ.
3. Смешивание.
Пеллеты с полимерным покрытием и эксципиенты (моногидрат лактозы, кросповидон, прежелатинизированный крахмал (З\уе1к1аг МХ-1), РГО&С № 6 желтый (только дозы 20 и 30 мг)) пропускали через сито 25 меш ИЗ в 10 фт3 У-образный смеситель и перемешивали в течение 10 мин. Стеарат магния пропускали через сито 30 меш ИЗ в У-образный смеситель и смазывали в течение 3 мин для получения конечной смеси.
4. Прессование.
Конечную смесь спрессовывали в таблетки необходимой прочности с помощью роторного таблеточного пресса Мапек1у 700.
В табл. 5А и 5В показаны композиции для лекарственных форм примеров 5А и 5В соответственно.
- 23 028224
Таблица 5А
Композиция 5А: таблетки оксикодона НС1, И8Р (5-15 мг)
Кой-вр на д партию ': - | '· Количество на'таблетку, ώ:·- а т | ||||||
5 мг | • 7,5 мг ' | 10 мг ‘ | /?-15мг'· | ||||
1 | Оксикодон НС1, изр | 2,00 | 2,5 | 5 | 7,5 | 10 | 15 |
2 | сферы МСС (100200 мкм) | 34,12 | 42,65 | 85,30 | 127,95 | 170,60 | 255,90 |
3 | Повидон К29/32, изр | 1,36 | 1,70 | 3,40 | 5,10 | 6,80 | 10,20 |
4 | Еийгацй Е РО | 9,64 | 12,05 | 24,10 | 36,15 | 48,20 | 72,30 |
5 | Лаурилсульфат натрия | 0,97 | 1,21 | 2,43 | 3,64 | 4,85 | 7,28 |
6 | Стеариновая кислота | 1,45 | 1,81 | 3,63 | 5,44 | 7,25 | 10,88 |
7 | Гальк | 4,81 | 6,01 | 12,03 | 18,04 | 24,05 | 36,08 |
8 | Моногидрат лактозы | 28,90 | 36,13 | 72,25 | 108,38 | 144,50 | 216,75 |
9 | Кросповидон | 15,00 | 18,75 | 37,50 | 56,25 | 75,00 | 112,50 |
10 | ЗууеЫаг МХ-1 | 1,00 | 1,25 | 2,50 | 3,75 | 5,00 | 7,50 |
11 | Стеарат магния, ΝΡ | 0,75 | 0,94 | 1,88 | 2,81 | 3,75 | 5,63 |
' Т- г- | Общая масса ' А- | .<- 10·;- т., | 125 V | ? 250,. | ? 375 | г 500 | · '750<- |
Таблица 5В
Композиция 5В: таблетки оксикодона НС1, И8Р (20-30 мг)
ж | . Ингредиенты | Процентное ‘ содержание. ΐ й' %ί т : | Кол-во на, партию > (кг) | Количество на таблетку (МГ)· | |
' 20 мг | . ' 30 мг ' | ||||
1 | Оксикодон НС1, изр | 4,00 | 5,00 | 20 | 30 |
2 | сферы МСС (100-200 мкм) | 32,14 | 40,18 | 160,70 | 241,05 |
3 | Повидон К29/32, ЦЗР | 1,29 | 1,61 | 6,45 | 9,68 |
4 | Еибгадй Е РО | 9,64 | 12,05 | 48,20 | 72,30 |
5 | Лаурилсульфат натрия | 0,97 | 1,21 | 4,85 | 7,28 |
6 | Стеариновая кислота | 1,45 | 1,81 | 7,25 | 10,88 |
7 | Гальк | 4,81 | 6,01 | 24,05 | 36,08 |
8 | Моногидрат лактозы | 28,90 | 36,13 | 144,50 | 216,75 |
9 | Кросповидон | 15,00 | 18,75 | 75,00 | 112,50 |
10 | 8усе1®1аг МХ-1 | 1,00 | 1,25 | 5,00 | 7,500 |
11 | РО&С Хе 6 желтый | 0,05 | 0,06 | 0,25 | 0,38 |
12 | Стеарат магния, ΝΡ | 0,75 | 0,94 | 3,75 | 5,63 |
; . Общая масса - | V Й 100 | ·.·> 125 | 500 | 750 |
Пример 5В.
Растворимость испытывали на лекарственной форме 5А (таблетки 15 мг) при следующих условиях. Способ: аппарат И8Р II (лопастной).
Скорость лопасти: 50 об/мин.
Среда: 0,1Ν НС1.
Объем: 900 мл.
Интервалы отбора проб: 5, 10, 15, 30, 45 и 60 мин.
В табл. 5С ниже приведены данные по растворимости лекарственной формы 5А (15 мг) в 0,1Ν НС1.
Таблица 5С
Описание образца | Профиль растворимости прототипа лекарственной формы оксикодона НС1, таблетки 15 мг, в 0,1Ν НС1 % растворенного оксакодона НС1 | |||||
5 | 10 | 15 | 30 | 45 | 60 | |
Таблетка 1 | 80 | 98 | 100 | 101 | 102 | 103 |
Таблетка 2 | 76 | 87 | 89 | 92 | 94 | 95 |
Таблетка 3 | 71 | 85 | 87 | 89 | 91 | 94 |
Таблетка 4 | 80 | 98 | 99 | 100 | 101 | 101 |
Таблетка 5 | 72 | 88 | 90 | 94 | 96 | 97 |
Таблетка 6 | 66 | 87 | 89 | 92 | 94 | 95 |
Среднее | 74 | 91 | 92 | 95 | 96 | 98 |
КЗИ | 7,4 | 6,5 | 6,1 | 5,1 | 4,5 | зз |
- 24 028224
Пример 5С.
Восемнадцать здоровых субъектов (8 мужчин, 10 женщин) были включены в исследование и рандомизированы для получения лекарственной формы 5А (15 мг) и 17 (94,4%) субъектов завершили исследование, как и планировалось. Семнадцать (94,4%) субъектов получали назначенную дозу исследуемого препарата, и 18 (100%) субъектов получали назначенную дозу препарата сравнения. Восемнадцать субъектов были включены в популяцию для оценки безопасности, и 17 субъектов были включены в популяцию для оценки фармакокинетики (ФК).
Демографические характеристики: субъекты являлись представителями здоровой взрослой мужской и женской популяции в возрасте от 18 до 43 лет. Общий средний (8Ό) возраст был 29,6 (7,78) лет, и средний (8Ό) индекс массы тела (ИМТ) составлял 26,5 (2,64) кг/м2. Расовый состав был представлен 10 (55,6%) неграми и 8 (44,4%) белыми.
Методика: это было одноцентровое рандомизированное открытое двухпериодное перекрестное исследование однократной дозы для оценки фармакокинетики (ФК) и относительной биодоступности однократных доз тестируемой (Т) лекарственной формы оксикодона НС1 немедленного высвобождения (ΙΚ) в таблетках 15 мг (композиция 5А) и Кохюобопе® в таблетках 15 мг (лекарственное вещество сравнения, К) на здоровых взрослых субъектах мужского и женского пола после приема пищи. Каждый субъект был отнесен случайным образом к одной из двух последовательностей лечения (Т-К, К-Т) в соответствии с графиком рандомизации, подготовленным до начала исследования.
Был предусмотрен 7-дневный период вымывания между введением каждой однократной дозы. Субъектам вводили дозу в один и тот же день (день 1 периода 1), и переходили к введению дозы альтернативной лекарственной формы в один и тот же день (день 8 периода 2).
Субъекты получали однократную дозу налтрексона 50 мг с приблизительно 240 мл воды комнатной температуры за 12 ч (±1 ч) и один час (±10 мин) перед и 12 ч (±30 мин) после получения каждой дозы исследуемого препарата в течение периодов 1 и 2.
После ночного голодания в течение по меньшей мере 10 ч субъекты получали завтрак с высоким содержанием жира приблизительно за 5 мин до приема дозы препарата. Затем субъекты получали однократную пероральную дозу сравниваемой или тестируемой лекарственной формы с приблизительно 240 мл воды комнатной температуры приблизительно в 08:00 часов (±1 ч).
Серийные пробы крови для определения концентраций оксикодона в плазме крови и анализа фармакокинетики (ФК) получали на 1-й день в момент времени 0 (в течение 90 мин перед введением дозы) и через 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24 и 36 ч после введения дозы. Субъектов выписывали из экспериментальной клиники приблизительно через 36 ч после получения ими дозы исследуемого препарата. В период 2 на 8-й день после периода вымывания в течение 7 дней субъектов переводили на прием альтернативной лекарственной формы и проводили те же самые процедуры.
Субъекты, прошедшие оба периода лечения без серьезных нарушений протокола и предоставившие данные о концентрации лекарственного вещества в плазме, были включены в популяцию для анализа ФК. Уровни концентрации оксикодона в плазме перечислены и обобщены с помощью описательной статистики. ФК-параметры (АИС0-1, АиС0-шг, Стах, 1т,|Х. 11/2 и Ке|) оксикодона в плазме перечислены и обобщены в соответствии с лечением. Относительную биодоступность тестируемой и сравниваемой лекарственных форм определяли на основе АИС0-1, АИС0-Гпг и Стах оксикодона. Логарифмически преобразованные ФК-параметры АИС0-1, АИС0-гпГ и Стах анализировали с помощью дисперсионного анализа (АNОVА), включавшего выражения для последовательности, лекарственной формы и периода в качестве фиксированных факторов, и взаимодействие субъекта с последовательностью - в качестве случайного фактора. Показаны средние арифметические, средние геометрические, отношение средних геометрических и 90% доверительные интервалы (Д.И.) для отношения тестового препарата к препарату сравнения.
Графики средних уровней концентрации оксикодона в плазме относительно времени были построены для каждой лечебной группы и показаны на фиг. 4 и в табл. 5Ό ниже.
Таблица 5Ό
Параметр | Геометрические средние | Соотношение (Т/К) | 90% Д.И. (Т/Е) | |
Тест(Т) | Сравнение (К) | |||
Стах (нг/мл) | 40,88 | 40,51 | 1,01 | (92,14, 110,56) |
АПСо., (нг'ч/мл) | 245,28 | 237,01 | 1,03 | (99,04,108,14) |
АиСо-тГ (нг-ч/мл) | 246,32 | 238,16 | 1,03 | (98,99,108,06) |
Результаты фармакокинетических параметров выборки для анализа ФК приведены в таблице ниже 5Е.
- 25 028224
Таблица 5Е
Параметр (единица) | Статистика | Лечебная группа | |
Тест (Т) N=17 | Сравнение (К) N = 17 | ||
Стах (кг/мл) | Среднее (80) | 41,7 (8,39) | 42,4 (12,11) |
АиСо( (нг-ч/мл) | Среднее (80) | 252 (53,4) | 248 (74,0) |
АиСо-,ηί (нГ'Ч/мл) | Среднее (80) | 253 (53,9) | 249 (74,5) |
1тах(ч) | Медиана (диапазон) | 2,50 (0,50-6,00) | 2,00 (0,50-4,00) |
ЙД (Ч) | Среднее (80) | 4,78 (0,580) | 4,66 (0,647) |
Ка (1/ч) | Среднее (8ϋ) | 0,147 (0,0184) | 0,152 (0,0234) |
Растворимость и фармакокинетические результаты позволяют предположить, что лекарственная форма идентична по скорости высвобождения лекарственного вещества препарату сравнения.
Пример 6.
Лекарственные формы 6А (гранулы с нанесенным слоем лекарственного вещества), 6В (гранулы, покрытые Еийгадй Е РО®) и 6С (таблетки) получали в соответствии со следующей общей процедурой.
Процедура для лекарственной формы 6А.
Покрытие слоем лекарственного вещества.
Растворяли ингредиент #3 (повидон) в ингредиенте #4 (вода) для получения связующего раствора и добавляли ингредиент #2 (налоксон) в связующий раствор для получения раствора для покрытия. Распыляли указанный выше раствор для покрытия на ингредиент #1 (гранулы ацетаминофена (АРАР)) с помощью подходящей распылительной сушилки, такой как модель ОРСО-3 от О1ай ТссНпкщск.
Процедура для лекарственной формы 6В.
Гранулы налоксона-АРАР, покрытые наружным слоем Еийгадй Е РО (увеличение массы 45%).
1. Использовали гранулы АРАР с нанесенным слоем лекарственного вещества, как описано в 5А, для дальнейшего покрытия.
2. Добавляли ингредиенты #3 и #4 (лаурилсульфат натрия (8Ь8) и стеариновую кислоту) в ингредиент #6 (воду) и продолжали перемешивание до растворения.
3. Добавляли ингредиент #2 (Еийтадй Е РО) в указанный выше раствор, продолжали перемешивание до образования желтоватого раствора.
4. Добавляли ингредиент #5 (тальк) в указанный выше раствор полимера и продолжали перемешивание в течение по меньшей мере 30 мин.
5. Загружали ингредиент #1 (гранулы АРАР с нанесенным слоем лекарственного вещества) в ОРСО-3 сушилку с псевдоожиженным слоем, настраивали аппарат и распыляли полученную на стадии #3 покрывающую суспензию при скорости распыления 5-15 г/мин. Собирали образцы по мере необходимости.
6. После завершения процесса распыления продолжали высушивать гранулы в течение приблизительно 15 мин при приблизительно 40±5°С.
7. Собирали покрытые гранулы после пропускания через сита 40 меш и 140 меш для удаления комков и мелких частиц.
Процедура для лекарственной формы 6С.
Таблетка, содержащая гранулы АРАР-налоксон, покрытые наружным слоем Еийгадй Е РО.
1. Ингредиенты #1-4 (покрытые налоксоном гранулы АР АР, лактозу, прежелатинизированный крахмал и кросповидон) пропускали через сито 20 меш и смешивали в течение 10 мин.
2. Ингредиент #5 (стеарат магния) пропускали через сито 30 меш в указанную выше смесь и перемешивали в течение примерно 3 мин.
3. Спрессовывали в капсуловидные таблетки при целевой массе примерно 750 мг и целевой твердости примерно 5-10 кП.
В табл. 6А-6С показаны композиции для лекарственных форм 6А-6С соответственно. В табл. 6Ό показаны количества прежелатинизированного крахмала и кросповидона в различных лекарственных формах, полученных в соответствии с примером 6С.
Таблица 6А
Ингредиент | Жидкость (г) | Твердое вещество (г) | |
1 | АРАР (Гранулы) | 722,22 | |
2 | Налоксон НС1 дигидрат | 12,2 | |
3 | Повидон К29/30 | 27,8 | |
4 | Вода | 1390 | |
Общее содержание жидкости | 1430 | ||
Общее содержание твердых веществ | 762,22 |
- 26 028224
Таблица 6В
Ингредиент | Продукт | Жидкость (г) | Твердое вещество (г) | |
1 | АРАР с нанесенным слоем лекарственного вещества | Пример 6А | 381,11 | |
2 | Еискащ! Е РО | 97,98 | ||
3 | 8Ь8 | 9,83 | ||
4 | Стеариновая кислота | 14,75 | ||
5 | Тальк | 48,93 | ||
6 | Вода | 971 | ||
Общее содержание жидкости | 1143 | |||
Общее содержание твердых-веществ - -« . | 552,6 |
Таблица 6С
№ | Ингредиенты | мг/таб | Кол-во / партия (г) | % |
1 | Гранулы АРАР-налоксон, покрытые ЕиОга£Н Е РО | 552,75 | 11,055 | 73,7 |
2 | Моногидрат лактозы (Раз! По 316) | 41,625- 146,625 | 0,833-2,933 | 5,55-19,55 |
3 | Прежелатинизированный крахмал (8№е1з1аг МХ-1) | 7,5-37,5 | 0,15-0,75 | 1-5 |
4 | Кросповидон | 37,5-112,5 | 0,75-2,25 | 5-15 |
5 | Стеарат магния | 5,625 | 0,11 | 0,75 |
Всего | 750 | 15 | 100,0 |
Таблица 6Ό
№ | Прежелатинизированный крахмал (8ме1з!аг МХ-1), % | Кросповидон, % |
1 | 0 | 5 |
2 | 1 | 5 |
3 | 1 | 15 |
4 | 2,5 | 5 |
5 | 2,5 | 15 |
6 | 5 | 5 |
7 | 5 | 15 |
Пример 7.
Лекарственную форму 7 получали в соответствии со следующей общей процедурой.
Процедура.
1. Ингредиенты #1-5 (налоксон, АРАР, лактозу, прежелатинизированный крахмал и кросповидон) пропускали через сито 20 меш и смешивали в течение примерно 10 мин.
2. Ингредиент #6 (стеарат магния) пропускали через сито 30 меш в указанную выше смесь и перемешивали в течение примерно 3 мин.
3. Спрессовывали в капсуловидные таблетки при целевой массе примерно 750 мг и целевой твердости примерно 5-10 кП.
В табл. 7 показана композиция лекарственной формы 7. В табл. 7А показаны количества прежелатинизированного крахмала и кросповидона в различных лекарственных формах, полученных в соответствии с примером 7.
Таблица 7
№ | Ингредиенты | мг/таб | Кол-во/партия (г) | % |
1 | Налоксон НС1 дигидрат | 6,10 | 58,9 | 0,813 |
2 | АРАР (Гранулы) | 361,11 | 7,22 | 48,15 |
3 | Моногидрат лактозы | 227,25-332,25 | 4,545-6,645 | 30,3-44,3 |
№ | Ингредиенты | мг/таб | Кол-во/партия (г) | % |
(Раз! Ио 316) | ||||
4 | Прежелатинизированный крахмал (8луе1з!агМХ-1) | 7,5-37,5 | 0,15-0,75 | 1-5 |
5 | Кросповидон | 37,5-112,5 | 0,75-2,25 | 5-15 |
6 | Стеарат магния | 5,625 | 0,11 | 0,75 |
Всего | 750 | 15 | 100,0 |
- 27 028224
Таблица 7А
Пример 8.
Растворимость испытывали на лекарственной форме 6В, лекарственной форме 6С и лекарственной форме 7 при следующих условиях.
Способ: аппарат И8Р 2 (лопастной).
Скорость лопасти: 50 об/мин.
Среда: дистиллированная вода или 0,1Ν НС1.
Объем: 900 мл.
Интервалы отбора проб: 5, 10, 15, 30, и 45 мин.
В табл. 8А, 8В и 8С ниже (и на фиг. 5, 6 и 7) показаны данные по растворимости лекарственных форм 6В, 6С и 7 в воде и 0,1Ν НС1.
Таблица 8А
Лекарственная форма 6В: гранулы АРАР-налоксон, покрытые ЕийтадИ Е РО
Время (мин) | Растворимость налоксона-АРАР в различных средах (%) (η = 1) | |
Налоксон | ||
Вода | 0.1Ν НС1 | |
0 | 0 | 0 |
5 | 39 | 84 |
10 | 55 | 95 |
15 | 65 | 90 |
30 | 80 | 84 |
45 | 85 | 79 |
Гранулы АРАР с налоксоном, покрытые полимером ЕийгадЬ Е РО (лекарственная форма 6В) показали рН-зависимые профили растворимости для налоксона в различных растворяющих средах. Растворение в 0,1Ν НС1 высвобождает >80% налоксона в течение 5 мин. Растворение налоксона в воде происходит медленнее, чем в 0,1Ν НС1.
Таблица 8В
Лекарственная форма 6С: лекарственная форма, содержащая гранулы АРАР-налоксон, покрытые ЕийтадЬ Е РО, 1% Б\уе1в1аг и 5% кросповидон
Лекарственную форму 6С получали с использованием гранул АРАР, покрытых налоксоном (лекарственная форма 6В), 1% Б\уе151аг, 5% кросповидона и других эксципиентов. Растворимость в 0,1Ν НС1 достигает 94% налоксона за 45 мин. Однако исследование растворимости в воде демонстрирует высвобождение 9% налоксона за 45 мин.
- 28 028224
Таблица 8С
Лекарственная форма 7: лекарственная форма, содержащая гранулы АРАР-налоксон без покрытия,
5% ЕлтсШаг и 5% кросповидон
Время (мин) | Растворимость налоксона-АРАР в различных средах (%) (и = 1) | |
Налоксон | ||
Вода | Ο,ΙΝΗΓΙ | |
« | 0 | 0 |
5 | 22 | 15 |
10 | 76 | 23 |
15 | 98 | 29 |
30 | 108 | 90 |
45 | 109 | 95 |
Лекарственную форму 7 получали с использованием активных агентов (налоксон и АРАР) без покрытия, 5% ЕлусШаг, 5% кросповидона и других эксципиентов. Растворимость в 0,1Ν НС1 происходит медленнее, чем в воде для налоксона, и предполагает, что гелеобразующий полимер по отдельности не может быть достаточно удовлетворительным для придания свойств, сдерживающих злоупотребления, исходя из предпочтительного растворения опиоидной комбинации фармацевтического продукта.
Пример 9.
Оценивали проходимость через иглу в шприц и экстрагируемость оксикодона НС1 из сдерживающих злоупотребление таблеток немедленного высвобождения (пример 5А) настоящего изобретения относительно продукта списочного препарата сравнения (РЬО), таблеток Κοχίοοάοηβ® (15 мг). Ροχίοοάοηο представляет собой коммерчески доступные таблетки немедленного высвобождения гидрохлорида оксикодона.
Материалы и оборудование.
Малое блюдце весов, мл шприц, мл сцинтилляционный флакон, вата, игла 270 х Д прозрачная стеклянная ступка и пестик, таймер.
Процедура.
Таблетки измельчали/растирали в смесь с помощью следующего способа:
1. Одну (1) таблетку или порошкообразную смесь, эквивалентную одной таблетке, помещали в стеклянную ступку (2 унц).
2. Таблетку крошили и измельчали или растирали 6-7 раз, используя стеклянный пестик, чтобы раздробить таблетку или смесь на мелкие частицы.
3. Включали таймер и частицы измельчали с помощью энергичных круговых движений.
4. Вещество со стенок ступки перемещали на дно путем постукивания по ступке при измельчении.
5. Измельчение продолжали в течение 1 мин для образования однородного тонкого порошка.
Во флакон добавляли 5 мл соответствующего экстрагирующего растворителя и запускали таймер, одновременно встряхивая рукой в течение 30 с, далее содержимое выливали в малое блюдце весов, содержащее кусочек ваты размером с горошину. С помощью иглы 270 х 1/2 и 5 мл шприца предпринимали попытку втянуть в шприц как можно больше жидкости через вату и регистрировали аспирированный в течение 5 мин объем (образец Т0). Аспирированные образцы направляли на анализ. Для случаев с нагреванием/кипячением образцов следовали тем же самым приведенным выше инструкциям с нагреванием раствора при встряхивании до начала закипания, затем раствор выливали на блюдце весов, содержащее вату.
Для момента времени 10 мин (образец Т10) следовали той же самой процедуре, что описана выше, и отобранный образец кипятили. Образцам давали возможность оставаться во флаконе в течение 10 мин перед аспирацией.
Использованными экстрагирующими растворителями были водопроводная вода, уксус, 0,9% физиологический раствор и 40% этанол.
Результаты.
В следующих таблицах представлены результаты испытаний на проходимость через иглу в шприц и экстрагирование для таблеток оксикодона НС1 15 мг в разных средах.
- 29 028224
Таблица 9А
Испытание на проходимость через иглу в шприц и экстрагирование для таблеток оксикодона НС1 в водопроводной воде (п=2)
Образец | ТО | Т10 | ||
Объем экстракта (мл) | Экстрагированный оксикодон (%) | Объем экстракта (мл) | Экстрагированный оксикодон (%) | |
Κ,οχϊοοάοηβ, таблетки 15мг (КТО) | 4,6 | 77,4 | Не требуется; ТО превышает значение 0 в спецификациях | Не требуется; ТО превышает значение <3 в спецификациях |
Пример 5А, 15 мг | 0,4 | 8,44 | 3,60 | 28,57 |
Таблица 9В
Испытание на проходимость через иглу в шприц и экстрагирование для таблеток оксикодона НС1 в уксусе (п=2)
Образец | ТО | тю | ||
Объем экстракта (мл) | Экстрагированный оксикодон (%) | Объем экстракта (мл) | Экстрагированный оксикодон (%) | |
Кохзсобопе, таблетки 15мг (КГ.О) | 4,5 | 80,0 | Не требуется; ТО превышает значение 0 в спецификациях | Не требуется; ТО превышает значение 0 в спецификациях |
Пример 5А, 15 мг | 0,15 | 4,42 | 3,10 | 46,83 |
Таблица 9С
Испытание на проходимость через иглу в шприц и экстрагирование для таблеток оксикодона НС1 в 40% ЕЮН (п=2)
Образец | то | ТЮ | ||
Объем экстракта (мл) | Экстрагированный оксикодон (%) | Объем экстракта (мл) | Экстрагированный оксикодон (%) | |
К.ох1сос1опе, таблетки 15мг (КЬО) | 3,6 | 59,7 | Не выполняли | Не выполняли |
Пример 5 А, 15 мг | 0,20 | 3,36 | 3,15 | 38,04 |
Таблица 9Ό
Испытание на проходимость через иглу в шприц и экстрагирование для таблеток оксикодона НС1 в 0,9% физиологического раствора (п=2)
Образец | ТО | ТЮ | ||
Объем экстракта (мл) | Экстрагированный оксикодон (%) | Объем экстракта (мл) | Экстрагированный оксикодон (%) | |
Κοχίοοάοηβ, таблетки 15мг (КТО) | 4,5 | 79,8 | Не требуется; ТО превышает значение 0 в спецификациях | Не требуется; ТО превышает значение 0 в спецификациях |
Пример 5А, 15 мг | 0,85 | 3,78 | 1,80 | 15,30 |
Тестируемая лекарственная форма (пример 5А, 15 мг) проявляла значительно лучшие показатели как по проходимости через иглу в шприц, так и по экстрагируемости по сравнению с продуктом сравнения (Кох1со4опе, 15 мг) в момент времени Т0. Объемы экстрактов в разных средах понижались от примерно 3,6-4,6 мл до 0,15-1,4 мл. Количество экстрагированного оксикодона также понижалось от примерно 59,7-80,0% до 3,36-8,44%.
Пример 10. Эксперименты по оптимизации.
Пример 10А.
Оценивали проходимость через иглу в шприц и экстрагируемость смеси с 15 мг налоксона НС1 (пеллеты с высокой дозой налоксона с 1% 5>\уе151аг и 0,5% ксантановой камеди). Лекарственная форма была получена в соответствии с описанными выше процедурами (заменяя часть §№е1з!аг ксантановой
- 30 028224 камедью) и приводится в табл. 10 ниже.
Таблица 10
Пример 10А: таблетки налоксона (15 мг)
;.м/ | : .^Ингредйейт>1.Цх / .γ··1·; ‘ 4“ » | Процентное содержание/ | Количество напартию 7.г··· (г) - . | Количество на таблетку ./Ύ (мО У |
1 | Налоксон НС1 | 3,66 | 0,55 | 18,3 |
2 | сферы МСС (100-200 мксм) | 35,18 | 5,28 | 175,90 |
3 | Повидон К29/32,иЗР | 1,41 | 0,21 | 7,05 |
4 | ЕиФгащ! Е РО | 21,68 | 2,07 | 69 |
5 | Лаурилсульфат натрия | 1,38 | 0,21 | 6,9 |
6 | Стеариновая кислота | 2,08 | 0,31 | 10,4 |
7 | Тальк | 6,84 | 1,03 | 34,2 |
8 | Моногидрат лактозы | 18,35 | 2,75 | 91,75 |
9 | Кросповидон | 15,00 | 2,25 | 75 |
10 | δλνβίΒίβτ МХ-1 | 1,00 | 0,15 | 5 |
11 | Ксантановая камедь | 0,50 | 0,08 | 2,5 |
№ | Ингредиенты | Процентное содержание ' % | Количество на партию (г) | Количество на таблетку (мг) |
12 | СаЬ-О-ЗП | 0,50 | 0,08 | 2,5 |
13 | ЕЮ&С № 6 желтый | 0,05 | 0,01 | 0,25 |
14 | Стеарат магния, ΝΡ | 0,25 | 0,04 | 1,25 |
Общая класса | 100 | 15 | 500 |
Результаты приведены в табл. 10А ниже.
Таблица 10А
Испытание проходимости через иглу в шприц и экстрагирования на таблетках налоксона НС1 (60% увеличение массы Еибгадй ЕРО и 0,5% ксантановой камеди) в различных экстрагирующих средах при Т0 (η=2)
Образец / Среда | Водопроводная вода | 0,9% физиологический раствор | ||
Объем экстракта (мл) | Экстрагированный налоксон (%) | Объем экстракта (мл) | Экстрагированный налоксон (%) | |
пример 10А | 0,7 | 5,5 | 1,6 | П,2 |
Профили растворимости налоксона в данной лекарственной форме показаны на фиг. 11. Среды и условия растворения были следующими: 500 мл среды, аппарат И8Р 2 (лопастной), при 50 об/мин. Содержание лекарственного вещества составляло примерно 90% от теоретического количества в таблетках.
Лекарственные формы дают результаты, демонстрирующие, что использование повышенного содержания чувствительного к кислоте полимера Еибгадй ЕРО при 60% и включение 0,5% ксантановой смолы, в сочетании со стандартным 1% ЕлусЕЮг, значительно снижает количество экстракта опиоидного лекарственного вещества, что согласуется с очень низкими результатами по проходимости через иглу в шприц по сравнению с другими лекарственными формами, как резюмируется ниже.
Пример 10В.
Оценивали проходимость через иглу в шприц и экстрагируемость смеси оксикодона НС1 20 мг (пеллеты с высокой дозой оксикодона с различными концентрациями 5>\ус151аг). Результаты показаны в табл. 10В-10Е ниже. Смеси готовили в соответствии с примером 5В, за исключением стадии прессования.
Таблица 10В
Испытание на проходимость через иглу в шприц и экстрагирование для смеси с 20 мг оксикодона НС1 в водопроводной воде (η=2)
Образец | ТО | Т10 | ||
Объем экстракта (мл) | Экстрагированный оксикодон (%) | Объем экстракта (мл) | Экстрагированный оксикодон (%) | |
Смесь оксикодона (1,0% ЗтеЫаг) | 3,3 | 21,62 | 1,6 | 25,66 |
Смесь оксикодона (1,5% ЗтаЕгаг) | 2,0 | 10,58 | 1,3 | 16,32 |
Смесь оксикодона (2,0% 5\се1йаг) | 2,5 | 7,80 | 2,0 | 25,90 |
- 31 028224
Таблица 10С
Испытание на проходимость через иглу в шприц и экстрагирование для смеси с 20 мг оксикодона НС1 в уксусе (п=2)
Образец | ТО | Т10 | ||
Объем экстракта (мл) | Экстрагированный оксикодон (%) | Объем экстракта (мл) | Экстрагированный оксикодон (%) | |
Смесь оксикодона (1,0% 8\уе1з1аг) | 0,2 | 3,47 | 1,0 | 22,16 |
Смесь оксикодона (1,5% 8уге1з1аг) | 1,6 | 28,44 | 1,3 | 26,26 |
Смесь оксикодона (2,0% 8\уе1з1аг) | 1,1 | 21,5 | 0,6 | 13,10 |
Таблица 10Ό
Испытание на проходимость через иглу в шприц и экстрагирование для смеси с 20 мг оксикодона НС1 в 40% ЕЮН (п=2)
Образец | ТО | Т10 | ||
Объем экстракта (мл) | Экстрагированный оксикодон (%) | Объем экстракта (мл) | Экстрагированный оксикодон (%) | |
Смесь оксикодона (1,0% Зтсе1з1аг) | 2,3 | 37,19 | 1,3 | 23,51 |
Смесь оксикодона (1,5% Зг\'е1з1аг) | 2,2 | 30,53 | 1,4 | 28,54 |
Смесь оксикодона (2,0% 8\уе15(аг) | 1,2 | 15,80 | 1,5 | 27,30 |
Таблица 10Е
Испытание на проходимость через иглу в шприц и экстрагирование для смеси с 20 мг оксикодона НС1 в 0,9% физиологическом растворе (п=2)
Образец | ТО | Т10 | ||
Объем экстракта (мл) | Экстрагированный оксикодон (%) | Объем экстракта (мл) | Экстрагированный оксикодон (%) | |
Смесь оксикодона (1,0% 3\уе15(аг) | 2,3 | 5,10 | 2,3 | 21,2 |
Смесь оксикодона (1,5% 8\уе1з1аг) | 2,0 | 4,19 | 2,0 | 22,38 |
Смесь оксикодона (2,0% 8\νβΐ5ΐειτ) | 2,3 | 5,50 | 2,3 | 27,20 |
Пример 10С.
В следующих табл. 10Р-101 представлены результаты испытаний на проходимость через иглу в шприц и экстрагирование для таблеток оксикодона НС1 в разных экстрагирующих средах. Таблетки получали в соответствии с примером 5В с добавлением 0,5% диоксида кремния (СаЬ-О-БП®) и соответствующим уменьшением количества стеарата магния.
Таблица 10Р
Испытание на проходимость через иглу в шприц и экстрагирование для таблеток оксикодона НС1 в водопроводной воде (п=2)
Образец | ТО | Т10 | ||
Объем экстракта (мл) | Экстрагированный оксикодон (%) | Объем экстракта (мл) | Экстрагированный оксикодон (%) | |
Кохюобопе, таблетки 15мг (ЕЬО) | 4,6 | 77,4 | Не требуется; ТО превышает значение 0 в спецификациях | Не требуется; ТО превышает значение 0 в спецификациях |
Пример 5А, ] 5 мг | 1,4 | 8,44 | 3,60 | 28,57 |
Охесй 7,5 мг | 0,13 | 0,6 | Не выполняли | Не выполняли |
- 32 028224
Таблица 10С
Испытание на проходимость через иглу в шприц и экстрагирование для таблеток оксикодона НС1 в уксусе (п=2)
Образец | ТО | Т10 | ||
Объем экстракта (мл) | Экстрагированный оксикодон (%) | Объем экстракта (мл) | Экстрагированный оксикодон (%) | |
КохЕоОопе, таблетки 15мг (КЕО) | 4,5 | 80,0 | Не требуется; ТО превышает значение 0 в спецификациях | Не требуется; ТО превышает значение О в спецификациях |
Пример 5 А, 15 мг | 0,15 | 4,42 | 3,10 | 46,83 |
ОхесТа 7,5 мг | 0,1 | 0,7 | Не выполняли | Не выполняли |
Таблица 10Н
Испытание на проходимость через иглу в шприц и экстрагирование для таблеток оксикодона НС1 в 40% ΕίΟΗ (п=2)
Образец | ТО | ТЮ | ||
Объем экстракта (мл) | Экстрагированный оксикодон (%) | Объем экстракта (мл) | Экстрагированный оксикодон (%) | |
Кох1со4опе, таблетки 15мг (КТО) | 3,6 | 59,7 | Не требуется; ТО превышает значение 0 в спецификациях | Не требуется; ТО превышает значение О в спецификациях |
Пример 5 А, 15 мг | 0,20 | 3,36 | 3,15 | 38,04 |
Охес(а 7,5 мг | 0,1 | 0,1 | Н.Д. | н.д. |
Таблица 101
Испытание на проходимость через иглу в шприц и экстрагирование для таблеток оксикодона НС1 в 0,9% физиологического раствора (п=2)
Образец | ТО | ТЮ | ||
Объем экстракта (мл) | Экстрагированный оксикодон (%) | Объем экстракта (мл) | Экстрагированный оксикодон (%) | |
Κοχΐοούοηβ, таблетки 15мг (1<ЬО) | 4,5 | 79,8 | Не требуется; ТО превышает значение С) в спецификациях | Не требуется; ТО превышает значение Г) в спецификациях |
Пример 5 А, 15 мг | 0,85 | 3,78 | 1,80 | 15,30 |
ОхесГа 7,5 мг | ОД | 0,4 | Н.Д. | Н.д. |
Настоящее изобретение не ограничено в объеме конкретными вариантами осуществления, раскрытыми в примерах, предназначенных для иллюстрации нескольких аспектов изобретения, и любые варианты осуществления, являющиеся их функциональными эквивалентами, также входят в объем данного изобретения. Несомненно, что различные модификации настоящего изобретения в дополнение к модификациям, показанным и описанным в данной заявке, будут очевидны специалистам и, как подразумевается, попадают в объем прилагаемой формулы изобретения.
Claims (35)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения, содержащая множество частиц, причем каждая частица содержит:(ί) активный агент и (ίί) материал, который чувствителен к кислым рН, представляющий собой полиакрилат, полисахарид, ионообменную смолу или их смесь, в которой указанное множество частиц суспендированы в матрице, содержащей гелеобразующий/желатинизирующий агент, выбранный из группы, состоящей из прежелатинизированного крахмала, гидроксиэтилцеллюлозы, гуаровой камеди, ксантановой камеди, альгината, каррагинана и их смеси, и которая высвобождает по меньшей мере 70% активного агента в течение 45 мин, что определяют с помощью растворения ίη νίίτο в аппарате И8Р 2 (лопастном) при 50 об/мин в 500 мл 0,1Ν НС1 при 37°С.
- 2. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.1, в которой матрица дополнительно содержит разрыхлитель.
- 3. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.1, в которой мат- 33 028224 рица дополнительно содержит наполнитель.
- 4. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.1, в которой каждая частица содержит либо (I) ядро, содержащее активный агент, эксципиент и материал, чувствительный к кислым рН, нанесенный слоем на ядро; или (II) ядро, содержащее первый активный агент, покрытие, дополнительно содержащее второй активный агент, нанесенное слоем на ядро, и материал, который чувствителен к кислым рН, нанесенный слоем на покрытое ядро.
- 5. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.4, в которой ядро содержит инертный эксципиент с нанесенным слоем активного агента.
- 6. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.4, в которой ядро содержит активный агент, диспергированный в фармацевтически приемлемом эксципиенте.
- 7. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.4, в которой каждая частица содержит:(ί) ядро, содержащее инертный эксципиент; и (ίί) покрытие, содержащее как активный агент, так и материал, чувствительный к кислым рН, нанесенный слоем на ядро.
- 8. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.1, в которой каждая частица содержит активный агент, диспергированный в материале, чувствительном к кислым рН.
- 9. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.8, в которой множество частиц находится в форме гранулята.
- 10. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.1, в которой материал, чувствительный к кислым рН, является растворимым при рН от примерно 1 до примерно 5.
- 11. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.1, в которой материал, чувствительный к кислым рН, является нерастворимым при рН от примерно 6 до примерно 8,5.
- 12. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.1, в которой материал, чувствительный к кислым рН, менее растворим при рН в диапазоне от примерно 6 до примерно 8,5, чем при рН в диапазоне от примерно 1 до примерно 5.
- 13. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.1, в которой материал, чувствительный к кислым рН, является полиакрилатом.
- 14. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.13, в которой полиакрилат является сополимером, содержащим метилметакрилат и диэтиламиноэтилметакрилат.
- 15. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.13, в которой полиакрилат является сополимером, содержащим метилметакрилат, бутилметакрилат и диэтиламиноэтилметакрилат.
- 16. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.1, в которой материал, чувствительный к кислым рН является полисахаридом.
- 17. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.16, в которой полисахарид является хитозаном.
- 18. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.1, в которой материал, чувствительный к кислым рН, является ионообменной смолой.
- 19. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.18, в которой ионообменная смола является смолой полакрилекс, солью полакрилина, полистиролсульфонатом натрия, холестираминовой смолой или их смесью.
- 20. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.1, в которой вязкость лекарственной формы, смешанной примерно с 0,5-10 мл дистиллированной воды, не допускает системную абсорбцию активного агента или снижает возможность системной абсорбции активного агента при введении парентеральным или назальным путем.
- 21. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.1, в которой вязкость твердой пероральной лекарственной формы после измельчения и смешивания с 0,5-10 мл дистиллированной воды не допускает системную абсорбцию активного агента или снижает возможность системной абсорбции активного агента при введении парентеральным или назальным путем.
- 22. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.20 или 21, в которой вязкость после смешивания с 0,5-10 мл дистиллированной воды составляет от 10 до 100 сП (0,010,10 Па-с).
- 23. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.20 или 21, в которой вязкость после смешивания с 0,5-10 мл дистиллированной воды составляет от 25 до 75 сП (0,030,08 Па-с).
- 24. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.2, в которой разрыхлитель выбран из группы, состоящей из поперечно-сшитой натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, крахмала, натрия крахмалгликолята, поперечно-сшитого поливинилпирролидона и их смесей.
- 25. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.3, в которой наполнитель является сахаридом.- 34 028224
- 26. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.25, в которой сахарид выбирают из группы, состоящей из сахарозы, декстрозы, лактозы, фруктозы, маннитола, производного целлюлозы и их смеси.
- 27. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.25, в которой сахарид является лактозой или микрокристаллической целлюлозой.
- 28. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.1, в которой каждая частица покрыта барьерным слоем.
- 29. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.28, в которой барьерный слой содержит материал, выбранный из группы, состоящей из гидроксипропилметилцеллюлозы, поливинилового спирта, повидона и их смеси.
- 30. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.1, в которой множество частиц содержит терапевтически эффективное количество активного агента.
- 31. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.1, в которой активный агент выбран из группы, состоящей из опиоидных агонистов, транквилизаторов, депрессантов ЦНС, стимуляторов ЦНС, седативных средств, снотворных средств и их смеси.
- 32. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.1, в которой активный агент является опиоидным агонистом.
- 33. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.32, в которой опиоидный агонист выбран из группы, состоящей из кодеина, морфина, оксикодона, оксиморфона, гидрокодона, гидроморфона, их фармацевтически приемлемых солей и их смеси.
- 34. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.4, в которой первый активный агент является неопиоидным анальгетиком и второй активный агент является опиоидом.
- 35. Твердая пероральная лекарственная форма немедленного высвобождения по п.34, в которой неопиоидный анальгетик является ацетаминофеном, аспирином или ибупрофеном или их фармацевтически приемлемыми солями.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261606156P | 2012-03-02 | 2012-03-02 | |
US61/606,156 | 2012-03-02 | ||
US201261724141P | 2012-11-08 | 2012-11-08 | |
US61/724,141 | 2012-11-08 | ||
PCT/IB2013/000444 WO2013128276A2 (en) | 2012-03-02 | 2013-03-01 | Tamper resistant immediate release formulations |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA201400972A1 EA201400972A1 (ru) | 2015-02-27 |
EA028224B1 true EA028224B1 (ru) | 2017-10-31 |
Family
ID=48044945
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA201400972A EA028224B1 (ru) | 2012-03-02 | 2013-03-01 | Лекарственные формы немедленного высвобождения с защитой от несанкционированного применения |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US11173155B2 (ru) |
EP (2) | EP3170492B1 (ru) |
JP (2) | JP6199321B2 (ru) |
CN (2) | CN104144681A (ru) |
AR (1) | AR090218A1 (ru) |
AU (2) | AU2013203493B2 (ru) |
CA (1) | CA2852042C (ru) |
CL (1) | CL2014002283A1 (ru) |
EA (1) | EA028224B1 (ru) |
ES (2) | ES2821773T3 (ru) |
IL (1) | IL234256B (ru) |
IN (1) | IN2014MN01901A (ru) |
MX (1) | MX354677B (ru) |
NZ (1) | NZ629468A (ru) |
PE (1) | PE20142320A1 (ru) |
PH (1) | PH12014501910B1 (ru) |
SG (1) | SG11201405011PA (ru) |
TW (2) | TWI614037B (ru) |
UY (1) | UY34651A (ru) |
WO (1) | WO2013128276A2 (ru) |
ZA (1) | ZA201405960B (ru) |
Families Citing this family (53)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7776314B2 (en) | 2002-06-17 | 2010-08-17 | Grunenthal Gmbh | Abuse-proofed dosage system |
EP1610767B1 (en) | 2003-03-26 | 2011-01-19 | Egalet A/S | Morphine controlled release system |
DE10336400A1 (de) | 2003-08-06 | 2005-03-24 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform |
DE102005005446A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung |
DE10361596A1 (de) | 2003-12-24 | 2005-09-29 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
US20070048228A1 (en) | 2003-08-06 | 2007-03-01 | Elisabeth Arkenau-Maric | Abuse-proofed dosage form |
DE102004032049A1 (de) | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform |
DE102005005449A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
EP2124556B1 (en) | 2006-10-09 | 2014-09-03 | Charleston Laboratories, Inc. | Pharmaceutical compositions |
EP2240022B1 (en) | 2008-01-09 | 2016-12-28 | Charleston Laboratories, Inc. | Bilayered tablets comprising oxycodone and promethazine |
BRPI0906467C1 (pt) | 2008-01-25 | 2021-05-25 | Gruenenthal Gmbh | forma de dosagem farmacêutica com formato exterior modificado resistente à ruptura e com liberação controlada |
NZ594207A (en) | 2009-02-06 | 2013-03-28 | Egalet Ltd | Immediate release composition resistant to abuse by intake of alcohol |
AU2010265213B2 (en) | 2009-06-24 | 2012-08-23 | Egalet Ltd. | Controlled release formulations |
EP3311667A1 (en) | 2009-07-08 | 2018-04-25 | Charleston Laboratories, Inc. | Pharmaceutical compositions |
TW201105316A (en) | 2009-07-22 | 2011-02-16 | Gruenenthal Gmbh | Hot-melt extruded pharmaceutical dosage form |
KR101747156B1 (ko) | 2009-07-22 | 2017-06-27 | 그뤼넨탈 게엠베하 | 산화-안정화된 탬퍼-내성 용량형 |
MX2013002377A (es) | 2010-09-02 | 2013-04-29 | Gruenenthal Gmbh | Forma de dosificacion resistente a manipulacion que comprende una sal inorganica. |
RU2607499C2 (ru) | 2010-09-02 | 2017-01-10 | Грюненталь Гмбх | Устойчивая к разрушению лекарственная форма, которая содержит анионный полимер |
EA201400173A1 (ru) | 2011-07-29 | 2014-06-30 | Грюненталь Гмбх | Устойчивая к разрушению таблетка, которая обеспечивает немедленное высвобождение лекарственного средства |
EA201400172A1 (ru) | 2011-07-29 | 2014-06-30 | Грюненталь Гмбх | Устойчивая к разрушению таблетка, которая обеспечивает немедленное высвобождение лекарственного средства |
JP6117249B2 (ja) | 2012-02-28 | 2017-04-19 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 薬理学的に活性な化合物および陰イオン性ポリマーを含むタンパーレジスタント剤形 |
JP6282261B2 (ja) | 2012-04-18 | 2018-02-21 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 不正使用防止および過量放出防止医薬剤形 |
US10064945B2 (en) | 2012-05-11 | 2018-09-04 | Gruenenthal Gmbh | Thermoformed, tamper-resistant pharmaceutical dosage form containing zinc |
AR096439A1 (es) | 2013-05-29 | 2015-12-30 | Gruenenthal Gmbh | Forma de dosificación resistente al uso indebido que contiene una o más partículas |
AU2014273227B2 (en) | 2013-05-29 | 2019-08-15 | Grunenthal Gmbh | Tamper-resistant dosage form containing one or more particles |
CA2917136C (en) | 2013-07-12 | 2022-05-31 | Grunenthal Gmbh | Tamper-resistant dosage form containing ethylene-vinyl acetate polymer |
CA3042642A1 (en) | 2013-08-12 | 2015-02-19 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Extruded immediate release abuse deterrent pill |
US9770514B2 (en) | 2013-09-03 | 2017-09-26 | ExxPharma Therapeutics LLC | Tamper-resistant pharmaceutical dosage forms |
CA2900858C (en) * | 2013-10-31 | 2017-05-02 | Cima Labs Inc. | Immediate release abuse-deterrent granulated dosage forms |
US20150118300A1 (en) * | 2013-10-31 | 2015-04-30 | Cima Labs Inc. | Immediate Release Abuse-Deterrent Granulated Dosage Forms |
JP6480936B2 (ja) | 2013-11-26 | 2019-03-13 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | クライオミリングによる粉末状医薬組成物の調製 |
US10172797B2 (en) | 2013-12-17 | 2019-01-08 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Extruded extended release abuse deterrent pill |
US9492444B2 (en) | 2013-12-17 | 2016-11-15 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Extruded extended release abuse deterrent pill |
CA2938699A1 (en) | 2014-02-05 | 2015-08-13 | Kashiv Pharma Llc | Abuse-resistant drug formulations with built-in overdose protection |
AU2015261060A1 (en) | 2014-05-12 | 2016-11-03 | Grunenthal Gmbh | Tamper resistant immediate release capsule formulation comprising Tapentadol |
EA201692388A1 (ru) | 2014-05-26 | 2017-05-31 | Грюненталь Гмбх | Лекарственная форма в виде множества частиц, защищенная от вызываемого этанолом сброса дозы |
JP6371463B2 (ja) | 2014-07-17 | 2018-08-08 | ファーマシューティカル マニュファクチュアリング リサーチ サービシズ,インコーポレーテッド | 即時放出性乱用抑止性液体充填剤形 |
US9132096B1 (en) | 2014-09-12 | 2015-09-15 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Abuse resistant pharmaceutical compositions |
US20160106737A1 (en) | 2014-10-20 | 2016-04-21 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Extended Release Abuse Deterrent Liquid Fill Dosage Form |
CA2970065A1 (en) * | 2014-12-08 | 2016-06-16 | Cima Labs Inc. | Immediate release abuse-deterrent granulated dosage forms |
AU2016251853A1 (en) | 2015-04-24 | 2017-11-23 | Grünenthal GmbH | Tamper-resistant fixed dose combination providing fast release of two drugs from different particles |
JP2018515455A (ja) * | 2015-04-24 | 2018-06-14 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 粒子から2種の薬物の急速放出をもたらすタンパレジスタントな固定用量組合せ |
BR112017022335A2 (pt) * | 2015-04-24 | 2018-07-10 | Gruenenthal Gmbh | combinação de dose fixa inviolável que fornece rápida liberação de dois fármacos a partir de partículas e matriz |
US20160310427A1 (en) * | 2015-04-24 | 2016-10-27 | Grünenthal GmbH | Tamper-resistant fixed dose combination providing fast release of two drugs from particles and a powder |
MX2017013637A (es) | 2015-04-24 | 2018-03-08 | Gruenenthal Gmbh | Forma de dosificacion resistente a alteraciones con liberacion inmediata y resistencia contra la extraccion por solventes. |
US20180185352A1 (en) * | 2015-06-09 | 2018-07-05 | KVK-Tech, Inc. | Abuse deterrent pharmaceutical compositions |
CA2998259A1 (en) | 2015-09-10 | 2017-03-16 | Grunenthal Gmbh | Protecting oral overdose with abuse deterrent immediate release formulations |
CA3039920A1 (en) | 2016-10-10 | 2018-04-19 | Rhodes Pharmaceuticals L.P. | Pharmaceutical resinate compositions and methods of making and using thereof |
EP3558300B1 (en) * | 2016-12-21 | 2021-11-24 | Tioga Pharmaceuticals, Inc. | Solid pharmaceutical formulations of asimadoline |
KR20200097685A (ko) | 2017-10-09 | 2020-08-19 | 로도스 파머시티컬스 엘.피. | 약학 수지산염 조성물 및 그 제조 및 사용 방법 |
US11324707B2 (en) | 2019-05-07 | 2022-05-10 | Clexio Biosciences Ltd. | Abuse-deterrent dosage forms containing esketamine |
US20220062200A1 (en) | 2019-05-07 | 2022-03-03 | Clexio Biosciences Ltd. | Abuse-deterrent dosage forms containing esketamine |
CN117715538A (zh) * | 2021-05-03 | 2024-03-15 | 剑桥糖质科学有限公司 | 可溶性糖和不溶性糖的组合物及相关方法 |
Citations (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6455557B1 (en) * | 2001-11-28 | 2002-09-24 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Method of reducing somnolence in patients treated with tizanidine |
US20040091544A1 (en) * | 2002-11-08 | 2004-05-13 | Ruff Michael D. | Coated dibasic calcium phosphate |
WO2004067039A1 (en) * | 2003-01-28 | 2004-08-12 | Collegium Pharmaceutical, Inc. | Multiparticulate compositions of milnacipran for oral administration |
WO2004069135A2 (en) * | 2003-02-05 | 2004-08-19 | Ethypharm | Composition comprising a mixture of active principles, and method of preparation |
US20050112195A1 (en) * | 2003-09-26 | 2005-05-26 | Evangeline Cruz | Drug coating providing high drug loading and methods for providing same |
WO2005046684A1 (en) * | 2003-11-04 | 2005-05-26 | Shire Laboratories, Inc. | Once daily dosage forms of trospium |
US20060210630A1 (en) * | 2004-09-30 | 2006-09-21 | Likan Liang | Controlled release compositions of gamma-hydroxybutyrate |
WO2007120135A1 (en) * | 2006-04-17 | 2007-10-25 | Forest Laboratories, Inc. | Lercanidipine immediate release composition |
WO2008012474A2 (fr) * | 2006-07-28 | 2008-01-31 | Bouchara-Recordati | Compositions pharmaceutiques de substances actives difficilement detournables de la voie d'administration a laquelle elles sont destinees |
US20080152595A1 (en) * | 2004-11-24 | 2008-06-26 | Acura Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for deterring abuse of orally administered pharmaceutical products |
EP1967183A1 (en) * | 2005-12-28 | 2008-09-10 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Controlled release solid preparation |
US20090022798A1 (en) * | 2007-07-20 | 2009-01-22 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Formulations of nonopioid and confined opioid analgesics |
WO2010044842A1 (en) * | 2008-10-16 | 2010-04-22 | University Of Tennessee Research Foundation | Tamper resistant oral dosage forms containing an embolizing agent |
WO2010066034A1 (en) * | 2008-12-12 | 2010-06-17 | Paladin Labs Inc. | Methadone formulation |
WO2010069050A1 (en) * | 2008-12-16 | 2010-06-24 | Labopharm Inc. | Misuse preventative, controlled release formulation |
WO2013038267A1 (en) * | 2011-09-16 | 2013-03-21 | Purdue Pharma L.P. | Tamper resistant pharmaceutical formulations |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2530563C2 (de) | 1975-07-09 | 1986-07-24 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Analgetische Arzneimittel mit vermindertem Mißbrauchspotential |
US5965161A (en) * | 1994-11-04 | 1999-10-12 | Euro-Celtique, S.A. | Extruded multi-particulates |
US6740341B1 (en) * | 1998-11-25 | 2004-05-25 | Cima Labs Inc. | Taste masking rapid release coating system |
TWI256309B (en) * | 1999-10-13 | 2006-06-11 | Akzo Nobel Nv | New formulation of mirtazapine |
MXPA04001206A (es) * | 2001-08-06 | 2004-07-08 | Euro Celtique Sa | Composiciones y metodos para prevenir el abuso de opioides. |
US20030068375A1 (en) | 2001-08-06 | 2003-04-10 | Curtis Wright | Pharmaceutical formulation containing gelling agent |
US20030044458A1 (en) * | 2001-08-06 | 2003-03-06 | Curtis Wright | Oral dosage form comprising a therapeutic agent and an adverse-effect agent |
US20030068276A1 (en) * | 2001-09-17 | 2003-04-10 | Lyn Hughes | Dosage forms |
US8906413B2 (en) * | 2003-05-12 | 2014-12-09 | Supernus Pharmaceuticals, Inc. | Drug formulations having reduced abuse potential |
US7201920B2 (en) * | 2003-11-26 | 2007-04-10 | Acura Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for deterring abuse of opioid containing dosage forms |
TWI483944B (zh) | 2004-03-30 | 2015-05-11 | Euro Celtique Sa | 含有小於25ppm14-羥可待因酮之羥可酮鹽酸鹽組成物、醫藥劑型、延遲釋出口服劑型及醫藥上可以接受的包裝 |
EP1895985A1 (en) * | 2005-05-13 | 2008-03-12 | Alpharma, Inc. | Morphine sulphate formulations |
CL2007001194A1 (es) * | 2006-04-27 | 2008-01-04 | Takeda Pharmaceutical | Preparacion farmaceutica solida que comprende particulas que comprenden (i) particulas de nucleo con excipiente y (ii) pioglitazona o una sal de la misma y un polimero soluble en acido, como copolimero de aminoalquil metacrilato e o dietilaminoacetato de polivinilacetal, ambos recubriendo el nucleo |
US9023400B2 (en) | 2006-05-24 | 2015-05-05 | Flamel Technologies | Prolonged-release multimicroparticulate oral pharmaceutical form |
US20080057122A1 (en) * | 2006-08-31 | 2008-03-06 | Aaipharma Inc. | Acetaminophen pharmaceutical compositions |
US20100151034A1 (en) * | 2008-09-30 | 2010-06-17 | Astellas Pharma Inc. | Granular pharmaceutical composition of atorvastatin for oral administration |
EP2488029B1 (en) | 2009-09-30 | 2016-03-23 | Acura Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for deterring abuse |
EP2493452B1 (en) * | 2009-10-28 | 2013-07-17 | Basf Se | Stable protective coatings for pharmaceutical dosage forms |
KR20140054005A (ko) | 2011-06-29 | 2014-05-08 | 알러간, 인코포레이티드 | 마크로골 15 하이드록시스테아레이트 제형 |
-
2013
- 2013-03-01 NZ NZ629468A patent/NZ629468A/en not_active IP Right Cessation
- 2013-03-01 ES ES17150886T patent/ES2821773T3/es active Active
- 2013-03-01 EA EA201400972A patent/EA028224B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-03-01 CA CA2852042A patent/CA2852042C/en active Active
- 2013-03-01 EP EP17150886.4A patent/EP3170492B1/en active Active
- 2013-03-01 MX MX2014010534A patent/MX354677B/es active IP Right Grant
- 2013-03-01 US US14/377,900 patent/US11173155B2/en active Active
- 2013-03-01 UY UY0001034651A patent/UY34651A/es not_active Application Discontinuation
- 2013-03-01 EP EP13713496.1A patent/EP2819653B1/en active Active
- 2013-03-01 PE PE2014001346A patent/PE20142320A1/es not_active Application Discontinuation
- 2013-03-01 JP JP2014559310A patent/JP6199321B2/ja active Active
- 2013-03-01 CN CN201380012104.8A patent/CN104144681A/zh active Pending
- 2013-03-01 TW TW102107275A patent/TWI614037B/zh not_active IP Right Cessation
- 2013-03-01 AU AU2013203493A patent/AU2013203493B2/en active Active
- 2013-03-01 WO PCT/IB2013/000444 patent/WO2013128276A2/en active Application Filing
- 2013-03-01 SG SG11201405011PA patent/SG11201405011PA/en unknown
- 2013-03-01 AR ARP130100669A patent/AR090218A1/es unknown
- 2013-03-01 CN CN201910170603.9A patent/CN109820830A/zh active Pending
- 2013-03-01 IN IN1901MUN2014 patent/IN2014MN01901A/en unknown
- 2013-03-01 TW TW105127500A patent/TW201722406A/zh unknown
- 2013-03-01 ES ES13713496.1T patent/ES2619574T3/es active Active
-
2014
- 2014-08-14 ZA ZA2014/05960A patent/ZA201405960B/en unknown
- 2014-08-21 IL IL234256A patent/IL234256B/en active IP Right Grant
- 2014-08-22 PH PH12014501910A patent/PH12014501910B1/en unknown
- 2014-08-28 CL CL2014002283A patent/CL2014002283A1/es unknown
-
2016
- 2016-05-04 AU AU2016202846A patent/AU2016202846B2/en active Active
-
2017
- 2017-08-23 JP JP2017159995A patent/JP6509287B2/ja active Active
-
2021
- 2021-10-14 US US17/501,641 patent/US20220031693A1/en active Pending
Patent Citations (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6455557B1 (en) * | 2001-11-28 | 2002-09-24 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Method of reducing somnolence in patients treated with tizanidine |
US20040091544A1 (en) * | 2002-11-08 | 2004-05-13 | Ruff Michael D. | Coated dibasic calcium phosphate |
WO2004067039A1 (en) * | 2003-01-28 | 2004-08-12 | Collegium Pharmaceutical, Inc. | Multiparticulate compositions of milnacipran for oral administration |
WO2004069135A2 (en) * | 2003-02-05 | 2004-08-19 | Ethypharm | Composition comprising a mixture of active principles, and method of preparation |
US20050112195A1 (en) * | 2003-09-26 | 2005-05-26 | Evangeline Cruz | Drug coating providing high drug loading and methods for providing same |
WO2005046684A1 (en) * | 2003-11-04 | 2005-05-26 | Shire Laboratories, Inc. | Once daily dosage forms of trospium |
US20060210630A1 (en) * | 2004-09-30 | 2006-09-21 | Likan Liang | Controlled release compositions of gamma-hydroxybutyrate |
US20080152595A1 (en) * | 2004-11-24 | 2008-06-26 | Acura Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for deterring abuse of orally administered pharmaceutical products |
EP1967183A1 (en) * | 2005-12-28 | 2008-09-10 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Controlled release solid preparation |
WO2007120135A1 (en) * | 2006-04-17 | 2007-10-25 | Forest Laboratories, Inc. | Lercanidipine immediate release composition |
WO2008012474A2 (fr) * | 2006-07-28 | 2008-01-31 | Bouchara-Recordati | Compositions pharmaceutiques de substances actives difficilement detournables de la voie d'administration a laquelle elles sont destinees |
US20090022798A1 (en) * | 2007-07-20 | 2009-01-22 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Formulations of nonopioid and confined opioid analgesics |
WO2010044842A1 (en) * | 2008-10-16 | 2010-04-22 | University Of Tennessee Research Foundation | Tamper resistant oral dosage forms containing an embolizing agent |
WO2010066034A1 (en) * | 2008-12-12 | 2010-06-17 | Paladin Labs Inc. | Methadone formulation |
WO2010069050A1 (en) * | 2008-12-16 | 2010-06-24 | Labopharm Inc. | Misuse preventative, controlled release formulation |
WO2013038267A1 (en) * | 2011-09-16 | 2013-03-21 | Purdue Pharma L.P. | Tamper resistant pharmaceutical formulations |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
AL-TAANI B M, TASHTOUSH B M: "Effect of microenvironment pH of swellable and erodable buffered matrices on the release characteristics of diclofenac sodium.", AAPS PHARMSCITECH, SPRINGER NEW YORK LLC, US, vol. 4, no. 3, 1 September 2003 (2003-09-01), US, pages E43 - E43-6, XP002712111, ISSN: 1530-9932, DOI: 10.1208/pt040343 * |
ASLANI P., KENNEDY R. A.: "EFFECT OF GELATION CONDITIONS AND DISSOLUTION MEDIA ON THE RELEASE OF PARACETAMOL FROM ALGINATE GEL BEADS.", JOURNAL OF MICROENCAPSULATION., TAYLOR AND FRANCIS, BASINGSTOKE., GB, vol. 13., no. 05., 1 September 1996 (1996-09-01), GB, pages 601 - 614., XP000599290, ISSN: 0265-2048 * |
KOHANE D S,ET AL: "pH-triggered release of macromolecules from spray-dried polymethacrylate microparticles.", PHARMACEUTICAL RESEARCH, SPRINGER NEW YORK LLC, US, vol. 20, no. 10, 1 October 2003 (2003-10-01), US, pages 1533 - 1538, XP002316974, ISSN: 0724-8741, DOI: 10.1023/A:1026162628965 * |
THOMAS HEINZE, ANDREAS KOSCHELLA: "Carboxymethyl Ethers of Cellulose and Starch - A Review", MACROMOLECULAR SYMPOSIA, vol. 223, no. 1, 1 March 2005 (2005-03-01), pages 13 - 40, XP055077336, ISSN: 10221360, DOI: 10.1002/masy.200550502 * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6509287B2 (ja) | 不正使用抵抗性の即時放出製剤 | |
TWI622407B (zh) | 防不當使用之醫藥組合物 | |
JP6110384B2 (ja) | 不正改変抵抗性医薬製剤 | |
JP6208261B2 (ja) | タンパリング抵抗性医薬製剤 | |
AU2012310251B2 (en) | Tamper resistant immediate release formulations | |
CA2847613A1 (en) | Tamper resistant immediate release formulations | |
KR101701013B1 (ko) | 부정조작 방지 즉각 방출 제형 | |
CA2849355C (en) | Tamper resistant pharmaceutical formulations | |
KR20200097685A (ko) | 약학 수지산염 조성물 및 그 제조 및 사용 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KG TJ TM |
|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): KZ RU |