EA021204B1 - Жидкие водные составы для защиты культурных растений - Google Patents

Abstract

Изобретение относится к новому жидкому водному составу для защиты растений, который содержит a) по меньшей мере одно органическое средство для защиты растений с растворимостью в воде менее чем 5 г/л при 20°C; b) по меньшей мере один органический растворитель с растворимостью в воде выше 100 г/л при 20°C; c) по меньшей мере один органический растворитель с растворимостью в воде от 2 до 100 г/л при 20°C; d) по меньшей мере один органический растворитель с растворимостью в воде менее чем 2 г/л при 20°C; e) по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество; f) по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество и g) воду. Изобретение также относится к применению состава для защиты растений для обработки растений и семян, к соответствующим способам и к обработанным семенам.

Description

Данное изобретение относится к жидким водным составам для защиты растений, которые состоят из одного или нескольких защитных средств, к применению составов для защиты растений с целью обработки растений и семян, к соответствующим способам и к обработанным семенам.

Защита полезных растений или культурных растений от нападения вредных для растений организмов, намеченный контроль роста полезных растений, но также и борьба с вредными растениями путем нанесения подходящих композиций для защиты растений являются важными инструментами для увеличения урожаев и таким образом также для гарантии производства продуктов питания растительного происхождения.

Многие растения, в частности полезные растения, являются чрезвычайно чувствительными к нападению фитопатогенных грибов, бактерий, вирусов, нематод и насекомых в течение фазы до и после прорастания и появления на поверхности. Это может объясняться, во-первых, маленьким размером частей растения, который затрудняет компенсацию повреждения растения. Во-вторых, природные защитные механизмы растения часто еще не развиты на такой ранней стадии роста. Поэтому защита растения до и в течение прорастания является важным средством для уменьшения повреждения растений.

Для того чтобы избежать болезней семян и саженцев, семена обрабатывают средствами для протравливания семян перед посевом, которые включают защитные средства, обычно фунгициды, и часто дополнительно другие пестициды, в частности инсектициды. В настоящее время органохимические фунгициды и инсектициды главным образом используют в виде водных составов, вследствие чего обеспечивается хорошее взаимодействие с намеченным организмом. Однако многие из этих активных веществ являются труднорастворимыми в воде или нерастворимыми вообще, то есть они имеют растворимость в воде менее чем 5 г/л, часто менее чем 1 г/л и, в частности, менее чем 0,1 г/л при 25°С. Поэтому приготовление стабильных составов пестицидных соединений, которые можно легко разбавлять водой, является частой проблемой.

Кроме стабильности состава, другие факторы также являются очень важными при нанесении для обработки семян. Так, после нанесения средства для протравливания семян семена должны показывать хорошую текучесть, в результате чего скопление или образование комков в машинном оборудовании в течение процесса протравливания семян или в течение посева уменьшается, обеспечивая высокую пропускную способность. Кроме того, низкое абразивное действие средства для протравливания семян является преимущественным, так как уменьшенное развитие пыли в течение процесса протравливания семян или в течение посева, которое он влечет за собой, приводит к повышению безопасности работы и соответствия требованиям охраны окружающей среды.

Для протравливания семян органические пестициды с ограниченной растворимостью в воде часто составляются в виде концентратов суспензий или в виде эмульгируемых концентратов, которые используют после разбавления водой.

В эмульгируемых концентратах активное вещество присутствует вместе с поверхостно-активными веществами в виде раствора в органическом, несмешиваемом в воде растворителе, как правило, углеводородной смеси и/или сложном метиловом эфире жирной кислоты. Недостатками являются применение больших количеств растворителей, которые часто являются токсическими, и низкая стабильность при разбавлении.

Концентратами суспензий являются составы, в которых активное вещество присутствует в форме маленьких, твердых, например, тонкоизмельченных частиц, суспендированных в водной дисперсионной среде с помощью поверхостно-активных веществ. Задачей поверхостно-активных веществ является стабилизировать частицы активного вещества в дисперсионной среде. Однако применение концентратов суспензии часто влечет за собой проблемы из-за того факта, что при хранении в течение длительных периодов или при повышенных температурах частицы оседают и их ресуспендирование является очень сложным и что во время хранения образуется кристаллический материал. В результате с этими составами сложно обращаться и их биологическая активность может быть несоответствующей. Кроме того, концентраты суспензии ограничены активными веществами с относительно высокой температурой плавления. Кроме того, многие защитные средства частично дезактивизируются водой при их составлении в виде концентрата суспензии.

Несмотря на то что имеющиеся в продаже средства для протравливания семян на основе концентратов водных суспензий являются более экологически приемлемыми, чем эмульгируемые концентраты, они не обладают свойствами, благоприятными для использования.

Единственной альтернативой концентратов суспензий и эмульгируемых концентратов являются микроэмульсии (МЭ). Микроэмульсиями, которые также называются составами МЭ в случае микроэмульсий, которые содержат активное вещество, являются жидкие многофазные системы, которые состоят из воды и по меньшей мере одного органического растворителя, который является несмешиваемым или плохо смешиваемым с водой, где системы содержат дисперсную фазу и непрерывную фазу, дисперсная фаза образует капли или везикулы или др., которые способны образовать комплексные структуры. По сравнению с обычными эмульсиями среднее расстояние между границами фаз, обычно средний размер частиц или размер капель (2=средний диаметр определенный путем рассеяния света) дисперсной фазы, в микроэмульсиях по меньшей мере в 5 раз меньше и обычно составляет не более чем 500 нм, в

- 1 021204 частности не более чем 300 или даже 200 нм, тогда как капли в эмульсии имеют средний диаметр в микрометровом диапазоне. Также отличительной чертой является то, что микроэмульсии являются термодинамически стабильными и образуются без затраты высокой энергии, необходимой для эмульсий. Благодаря малому размеру частиц (размеру капель) дисперсной фазы, или комплексных каналов, микроэмульсии являются визуально прозрачными.

Составы микроэмульсий органических пестицидов обычно основываются на воде и дополнительно содержат по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество и по меньшей мере один сорастворитель или совместное поверхностно-активное вещество, которым является, как правило, органический растворитель или полиалкиленовый эфир с низкой молекулярной массой. Благодаря высокому содержанию воды, применение составов МЭ снижает такие возможные опасности, как воспламеняемость, токсичность, негативное влияние на окружающую среду и затраты, по сравнению с эмульгируемыми концентратами (ЭК). Кроме того, вследствие малого размера частиц дисперсной фазы, которая содержит активное вещество, во многих случаях можно достичь повышенной биодоступности. Однако сложно изготавливать микроэмульсии активных веществ, которые являются труднорастворимыми в воде, так чтобы они имели длительную стабильность относительно размера и однородности капель, и тенденции активного вещества к кристаллизации. Кроме того, размер капель должен оставаться стабильным даже при разбавлении водой, так чтобы сохранялась биологическая активность растворов, полученных из концентрированных составов.

Концентраты микроэмульсий, которые содержат гидрофобный агрохимикат, алкил алканоат в качестве первого растворителя, многоатомный спирт или конденсат многоатомных спиртов в качестве второго растворителя и поверхостно-активный агент, являются известными из ЕР 1347681. Применение этих концентратов для защиты растений описано только в общих чертах, без специфических нанесений, например для обработки семян.

\УО 2006/030006 описывает композиции для протравливания семян на основе микроэмульсий, которые содержат фунгицид флутриафол, систему поверхностно-активных веществ, антифризный агент и нерастворимую в воде жидкость, выбранную из алкиловых сложных эфиров молочных кислот и диалкиловых сложных эфиров адипиновой, глутаровой и янтарной кислоты. Композиции, которые не ограничиваются данным кратким перечнем, не указываются.

\УО 2007/028382, \УО 2007/028387 и \УО 2007/028388 раскрывают жидкие составы триазольных фунгицидов, которые содержат сложные эфиры растительных масел, по меньшей мере один смешиваемый с водой полярный апротонный сорастворитель и по меньшей мере один несмешиваемый с водой сорастворитель.

Таким образом, задачей данного изобретения было обеспечить составы для защиты растений, которые обладают преимущественными свойствами для обработки семян для широкого диапазона активных веществ. В частности, предполагается, что они отличаются высокой стабильностью и однородным распределением активных веществ. Кроме того, предполагается, что семена, обработанные этими составами, имеют хорошую текучесть, и что абразивное действие протравливания семян является низким.

Неожиданно эта задача была достигнута с помощью жидких водных составов для защиты растений, описанных ниже.

Поэтому данное изобретение относится к жидкому водному составу для защиты растений предпочтительно в виде водной микроэмульсии, которая содержит:

а) по меньшей мере одно органическое средство для защиты растений с растворимостью в воде менее чем 5 г/л при 20°С;

б) по меньшей мере один органический растворитель с растворимостью в воде выше 100 г/л, в частности по меньшей мере 200 или по меньшей мере 300 г/л, при 20°С (растворитель б));

в) по меньшей мере один органический растворитель с растворимостью в воде от 2 до 100 г/л, в частности 3-90 или 4-80 г/л, при 20°С (растворитель в));

г) по меньшей мере один органический растворитель с растворимостью в воде менее чем 2 г/л, в частности не более чем 1 или не более чем 0,5 г/л, при 20°С (растворитель г));

д) по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество;

е) по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество и

ж) воду.

Соответственно данное изобретение к тому же относится к применению составов для защиты растений согласно изобретению для обработки растений или семян и к соответствующим способам. Кроме того, данное изобретение относится к семенам, которые были обработаны таким составом для защиты растений.

В частности, составы согласно изобретению обеспечивают стабильные водные составы органических, нерастворимых в воде средств для защиты растений, предпочтительно фунгициды, необязательно в комбинации с дополнительными органическими средствами для защиты растений, для обработки растений и семян, предпочтительно семян.

Как правило, составами согласно изобретению являются микроэмульсии, то есть компоненты образуют многофазную систему, которая содержит по меньшей мере одну органическую фазу и одну водную

- 2 021204 фазу, где среднее расстояние между границами фаз, как правило, средний размер частиц или размер капель (^средний диаметр определенный путем рассеяния света) дисперсной фазы составляет не более чем 500 нм. В противоположность концентратам суспензий активное вещество присутствует не в твердом, в растворенном виде, в составах согласно изобретению. Поэтому составы согласно изобретению можно также назвать составами МЭ. Составами согласно изобретению являются стабильные жидкие составы, которые являются визуально прозрачными и не имеют тенденцию к развитию твердых веществ при хранении. Кроме того, они остаются жидкими при температурах ниже -10°С без утраты их преимущественных свойств. Их температура затвердевания обычно ниже -10°С.

Как правило, динамическая вязкость составов согласно изобретению не превышает значения 0,5 Па-с (при 20°С) и находится при 20°С, часто в диапазоне от 1 до 500 мПа-с и, в частности, в диапазоне от 2 до 200 мПа-с.

Кроме того, составы согласно изобретению можно быстро разбавить водой. Составы согласно изобретению могут, например, перед нанесением быть легко разбавлены водой, например 0,1-100 ч. воды на 1 ч. состава, в частности 0,5-50 ч. воды на 1 ч. состава, без образования крупнозернистого материала. Часто составы согласно изобретению используют в неразбавленном виде или в виде раствора с относительно малым количеством воды, как правило, не более чем 5 ч. и предпочтительно не более чем 2 ч. воды на 1 ч. состава. В данном контексте качество воды, применимой для разбавления, не является очень важным, что означает, что можно использовать, например, водопроводную воду или родниковую воду.

Средние диаметры частиц, которые указаны в данном изобретении, представляют средние величины Ζ диаметров частиц, которые могут быть определены путем рассеяния света. Релевантные способы, с которыми знаком специалист в данной области, описаны, например, в Н. ХУюхс (И. ΌίδίΚτ, автор), \а88гщс Ро1утегЙ18рег81опеи |Лцисои5 ро1утег άίδροΓδίοηδ|. \Пеу-УСН 1999, СЬар)ег 4.2.1, р. 40ГГ и в процитированной в данном изобретении литературе; Н. АшусЮг, И. Ноги, 1. СоПоИ (ШегГ. δει. 105 (1985), р. 399; И. Ьйде, И. Ноги, Со11о1Й Ро1ут. δοΐ. 269 (1991), р. 704 и Н. \1е5е, И. Ноги, 1. СЬет. РЬу5. 94 (1991), р. 6429. Вследствие малого размера частиц после разбавления водой биодоступность и таким образом биологическая активность часто повышаются по сравнению с обычными составами.

Часто составами согласно изобретению являются эмульсии масло-в-воде, где вода, в которой растворена часть растворителей (=водная фаза), образует непрерывную фазу, в то время как другая часть растворителей и одно или несколько средств для защиты растений (=масляная фаза) присутствуют в дисперсной фазе. Однако в некоторых случаях они являются эмульсиями вода-в-масле, где вода, в которой растворена часть растворителей (=водная фаза), образует дисперсную фазу, в то время как другая часть растворителей и одно или несколько средств для защиты растений (=масляная фаза) присутствуют в непрерывной фазе. Составы согласно изобретению могут также присутствовать в виде взаимно непрерывных фаз, то есть водная фаза и масляная фаза образуют взаимно проникающие фазы.

Термины алкил, алкенил, алкилен, арил, употребляемые ниже, являются в каждом случае собирательными терминами для определенных органических радикалов. В данном контексте префикс С_и-С_т указывает в каждом случае общее количество атомов углерода соответствующего органического радикала. В отношении растворителя префикс С_и-С_т указывает в каждом случае общее количество атомов углерода соответствующего органического растворителя, за исключением Ν-метилзамещенных гетероциклических растворителей, таких как Ν-метиллактамы и Ν-метил- или Ν,Ν-диметилмочевины, где префикс С_и-С_т указывает в каждом случае общее количество атомов углерода гетероциклического соединения; также исключениями являются триалкилфосфаты, где префикс С_и-С_т указывает количество атомов углерода отдельных алкильных радикалов.

Термин алкил относится к насыщенным неразветвленным, разветвленным или циклическим углеводородным радикалам, которые имеют количество атомов углерода, указанное в префиксе. Соответственно (С₃-С₇)алкил относится к насыщенным неразветвленным, разветвленным или циклическим углеводородным радикалам, которые имеют 1-7 атомов углерода, таким как, например, метил, этил, пропил, 1-метилэтил, бутил, 1-метилпропил, 2-метилпропил, 1,1-диметилэтил, пентил, 1-метилбутил, 2метилбутил, 3-метилбутил, 2,2-диметилпропил, 1-этилпропил, циклопентил, гексил, 1,1-диметилпропил,

1.2- диметилпропил, 1-метилпентил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 4-метилпентил, 1,1-диметилбутил,

1.2- диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 3,3-диметилбутил, 1этилбутил, 2-этилбутил, 1,1,2-триметилпропил, 1,2,2-триметилпропил, 1-этил-1-метилпропил, 1-этил-2метилпропил, циклогексил, метилциклопентил, гептил, 1-метилгексил, 2-метилгексил, 3-метилгексил, 4метилгексил, 1,1,3-триметилбутил, 1,2-диметилпентил, 1,3-диметилпентил, 2,2-диметилпентил, 2,3диметилпентил, 3,3-диметилпентил, 3,4-диметилпентил, 1-этилпентил, 2-этилпентил, 1,1,2триметилбутил, 1,2,2-триметилбутил, 1-этил-1-метилбутил, 1-этил-2-метилбутил, метилциклогексил, 1,2диметилциклопентил, 1,3-диметилциклопентил и этилциклопентил.

Термин С₂-С₄-алкилен относится к насыщенным, двухвалентным неразветвленным или разветвленным углеводородным радикалам, которые имеют 2, 3 или 4 атома углерода, таким как, например, этан-1,2-диил, пропан-1,3-диил, пропан-1,2-диил, 2-метилпропан-1,2-диил, бутан-1,4-диил, бутан-1,3диил (=1-метилпропан-1,3-диил), бутан-1,2-диил и бутан-2,3-диил.

- 3 021204

Термин арил относится к ароматическим радикалам, которые включают гетероароматические радикалы, которые имеют 1 или 2 гетероатома, выбранные из О и Ν, таким как, например, фенил, нафтил, антраценил, пиридил, пиррил, пиразинил, пиримидинил, пуринил, индолил, хинолил, изохинолил, имидазолил, пиразолил, индазолил, фурил, бензофурил, изобензофурил, морфолинил, оксазолил, бензоксазолил, изоксазолил и бензизоксазолил.

Составы согласно изобретению содержат по меньшей мере один растворитель б) с растворимостью в воде более 100 г/л, в частности по меньшей мере 200 или по меньшей мере 300 г/л, при 20°С. Растворитель б) может быть выбран из множества полярных органических растворителей. Предпочтительно его выбирают из сложных эфиров гидроксилированных (С.₄-С₈)алканкарбоновых кислот, алифатических (С₂-С₈)-ди- и -триолов, в частности алифатических (С₅-С₈)-ди- и -триолов, алкоксиалкиловых сложных эфиров (С₅-С₈)алканкарбоновых кислот, диметилсульфоксида (ДМСО), тетрагидрофурфурилового спирта, (С₃-С₄)алкиленкарбонатов, Ы.Ы'-диметил-(С₃-С.₁)алкиленмочевин. (С₃-С₅)лактонов,

Ы-метил-(С₃-С₅)лактамов и три(С₁-С₃)алкилфосфатов.

В рамках данного изобретения термин сложные эфиры гидроксилированных (С₄-С₈)алканкарбоновых кислот относится к сложным эфирам алканкарбоновых кислот, которые этерифицированы алканолами, где либо алкильный радикал, который возникает из кислоты, либо алкильный радикал, который возникает из спирта, замещен по меньшей мере одной гидроксильной группой и где общее количество атомов углерода составляет 4-8. Примерами гидроксилированных алканкарбоновых кислот являются 5-гидроксивалериановая кислота, 4-гидроксивалериановая кислота, 2-гидроксивалериановая кислота, 4-гидроксимасляная кислота, 3-гидроксимасляная кислота, 2-гидроксимасляная кислота, 3-гидроксипропионовая кислота, молочная кислота и гидроксиуксусная кислота. Примерами гидроксилированных алканолов являются пентан-1,5-диол, пентан-1,3-диол, пентан-2,4-диол, циклопентан-1,2-диол, бутан-1,4-диол, бутан-2,3,-диол, пропан-1,2-диол, 2-(гидроксиметил)бутанол, 2-(гидроксиэтил)пропанол, 2-(гидроксиметил)пропанол и этан-1,2-диол. Примерами сложных эфиров гидроксилированных (С5-С8)алканкарбоновых кислот являются н-бутил-4-гидроксибутират, изобутил-3гидроксибутират, н-пропил-4-гидроксибутират, изопропил-4-гидроксибутират, изопропил-3гидроксибутират, метил-4-гидроксибутират, этил-4-гидроксибутират, 2-этилпропиллактат, 2-метилпропиллактат, н-пропиллактат, изопропиллактат, н-бутиллактат, изобутиллактат, этиллактат, метиллактат, циклопентиллактат, н-гексилгидроксиацетат, циклогексилгидроксиацетат, 3-метилциклопентилгидроксиацетат, н-пентилгидроксиацетат, 2-метилпентил-гидроксиацетат, н-бутилгидроксиацетат, трет-бутилгидроксиацетат, н-пропилгидроксиацетат, изопропилгидроксиацетат, 5-гидроксипентилацетат, 3-гидроксициклопентилпропионат, 3-гидроксибутилацетат, 3-гидроксипропилацетат, 3-гидроксипентилпропионат, 3-гидроксициклопентилпропионат, 2-гидроксиметилбутилпропионат, 3-гидроксипропилпропионат, 2-гидроксиэтилпропионат, 2-гидроксиметилпропилбутират, 3-гидроксипропилбутират, 2-гидроксиэтилбутират, 3-гидроксипропилвалерат и 2-гидроксиэтилвалерат.

В рамках данного изобретения под алифатическими (С2-С8)-ди- и -триолами подразумеваются алифатические неразветвленные или разветвленные углеводороды, которые имеют 2-8 и, в частности, 5-8 атомов углерода, которые присоединяют к ним 2 или 3 гидроксильные группы, например 1,5пентандиол, 2,4-пентандиол, 2-метил-2,4-пентандиол (гексиленгликоль), 1,6-гександиол, 2,5-гександиол, 3-метил-2,4-гександиол, 1,7-гептандиол, 2,6-гептандиол, 1,8-октандиол, 2,7-октандиол, 1,3циклогександиол, 1,2-циклогександиол, 1,4-циклогександиол, 1,2-циклогептандиол, 1,2,3-пентантриол, 2,3,4-пентантриол, 1,2,3-гексантриол, 1,2,5-гексантриол, 1,2,3-гептантриол, 1,6,7-гептантриол, 2,3,6гептантриол, 1,2,3-октантриол, 2,3,4-октантриол 1,2,8-октантриол, 2,3,7-октантриол, 1,2,3циклогексантриол, 1,3,5-циклогексантриол, 1,2,4-циклогексантриол, 1,2,3-циклогептантриол и 1,2,6циклогептантриол.

В данном контексте под алкоксиалкильным сложным эфиром (С5-С8)алканкарбоновой кислоты подразумевается сложный эфир алканкарбоновой кислоты и алкоксиалканола, где общее количество атомов углерода составляет 5-8. Примерами являются изопропоксиметилформиат, формиат этилового простого эфира этилен гликоля, формиат бутилового простого эфира этиленгликоля, формиат 2метилбутилового простого эфира этиленгликоля, формиат пентилового простого эфира этиленгликоля, изопропоксиметилформиат, изопропоксиэтилформиат, изопропокси-трет-бутилформиат, этоксиметилацетат, изопропоксиметилацетат, ацетат метилового простого эфира этиленгликоля, ацетат этилового простого эфира этиленгликоля, ацетат пропилового простого эфира этиленгликоля, ацетат бутилового простого эфира этиленгликоля, ацетат трет-бутилового простого эфира этиленгликоля, ацетат метилового простого эфира пропиленгликоля, ацетат этилового простого эфира пропиленгликоля, ацетат пропилового простого эфира пропиленгликоля, ацетат изопропилового простого эфира пропиленгликоля, метоксипропилацетат, этоксипропилацетат, пропоксипропилацетат, изопропоксипропилацетат, бутират метилового простого эфира этиленгликоля, бутират этилового простого эфира этиленгликоля, бутират метилового простого эфира пропиленгликоля, 2-метилпропилат метилового простого эфира пропиленгликоля, изопропоксиметилбутират, пропоксиметил-трет-бутират, метоксипропилбутират, метоксипропил-2-метилпропилат, пентаноат метилового простого эфира этиленгликоля и 3-метилбутират метилового простого эфира этиленгликоля.

- 4 021204

В данном контексте (С₃-С₄)алкиленкарбонаты относятся, в частности, к циклическим диэфирам угольной кислоты с общим количеством 3-4 атомов углерода, таким как, например, этиленкарбонат, 1,3пропиленкарбонат и 1,2-пропиленкарбонат.

Под три(С₁-С₃)алкилфосфаты подразумеваются триэфиры фосфорной кислоты с тремя (С₁С₃)алканолами, которые выбирают независимо друг от друга, например триметилфосфат, триэтилфосфат, три-н-пропилфосфат, триизопропилфосфат, три-н-бутилфосфат, триизобутилфосфат, метилдиэтилфосфат, диметилэтилфосфат, метил-ди-н-пропилфосфат, метилэтил-н-пропилфосфат, этил-2метилпропилметилфосфат и диэтил-н-пропилфосфат.

Под Ы,№-диметил-(С₃-С₄)алкиленмочевиной подразумевают ди-Ы-метилированные производные циклических мочевин, которые имеют 3 или 4 атома углерода в кольце. Примером Ы,№-диметил-(С₃С₄)алкиленмочевин является Ν,Ν'-диметилэтиленмочевина (1,3-диметилимидазолин-2-он).

Под (С₃-С₅)лактоном подразумевают циклический сложный эфир гидроксикарбоновой кислоты, который имеет 3, 4 или 5 атомов углерода в кольце. Примером (С₃-С₅)лактонов является γ-бутиролактон.

Под Ы-метил-(С₃-С₅)лактамом подразумевают Ν-метилированное производное лактама, который имеет 3, 4 или 5 атомов углерода в кольце. Примерами Ы-метил-(С₃-С₅)лактамов являются Νметилпирролидон и Ν-метилпиперидон.

Согласно предпочтительному варианту осуществления составы согласно изобретению содержат по меньшей мере один растворитель б), выбранный из диметилсульфоксида, сложных эфиров гидроксилированных (С₄-С₈)алканкарбоновых кислот, алифатических (С₅-С₈)-ди- и -триолов, алкоксиалкиловых сложных эфиров (С₅-С₈)алканкарбоновых кислот, тетрагидрофурфурилового спирта, Ν-метилДС^ С₅)лактамов и (С₄-С₅)лактонов и который, в частности, выбранный из γ-бутиролактона, диметилсульфоксида, метоксипропилацетата, 2-метил-2,4-пентандиола, гексиленгликоля (1,6-гександиол), тетрагидрофурфурилового спирта и н-пропиллактата.

В особенно предпочтительном варианте осуществления составы согласно изобретению содержат диметилсульфоксид в качестве по меньшей мере одного растворителя б).

Согласно дополнительному особенно предпочтительному варианту осуществления составы согласно изобретению содержат в качестве одного растворителя б) диметилсульфоксид и по меньшей мере один второй растворитель б), который не является диметилсульфоксидом и который предпочтительно выбран из сложных эфиров гидроксилированных (С₅-С₈)алканкарбоновых кислот, алифатических (С₅С8)-ди- и -триолы, алкоксиалкиловых сложных эфиров (С5-С8)алканкарбоновых кислот, (С3С₄)алкиленкарбонатов, γ-бутиролактона, N-метил-(С₃-С₅)лактамов и три(С1-С₃)алкилфосфатов, в частности из γ-бутиролактона, метоксипропилацетат, 2-метил-2,4-пентандиола, гексиленгликоля (1,6гександиол), тетрагидрофурфурилового спирта и н-пропиллактата.

Также в предпочтительном варианте осуществления изобретения состав не содержит или содержит менее чем 0,1 мас.% ДМСО в перерасчете на общую массу состава. В данном варианте осуществления изобретения растворитель б) предпочтительно выбран из сложных эфиров гидроксилированных (С₄С₈)алканкарбоновых кислот, алифатических (С₅-С₈)-ди- и -триолов, алкоксиалкиловых сложных эфиров (С₅-С₈)алканкарбоновых кислот, тетрагидрофурфурилового спирта, (С₄-С₅)лактонов и Ν-метилДС^ С₅)лактамов и, в частности, выбран из γ-бутиролактона, диметилсульфоксида, метоксипропилацетата, 2метил-2,4-пентандиола, гексиленгликоля (1,6-гександиол), тетрагидрофурфурилового спирта и нпропиллактата.

В основном общее количество растворителя б), который присутствует в составах изобретения, зависит от количества органических средств для защиты растений а), поверхностно-активных веществ д) и е) и растворителей в) и г) и от их свойств. Массовое соотношение растворителя б) и общего количества средств для защиты растений а) обычно находится в пределах от 0,05:1 до 30:1, предпочтительно в пределах от 0,1:1 до 10:1 и, в частности, в пределах от 0,15:1 до 5:1. В перерасчете на общую массу неразбавленных составов количество растворителя б) составляет, как правило, от 1 до 60 мас.%, предпочтительно от 10 до 40 мас.% и, в частности, от 15 до 35 мас.% в случае составов, которые содержат ДМСО в качестве единственного растворителя б), количество ДМСО составляет предпочтительно не более чем 5 мас.%, например от 1 до 5 мас.%, в перерасчете на общую массу состава. В случае составов, которые содержат ДМСО в комбинации по меньшей мере с одним дополнительным растворителем (б), массовое соотношение ДМСО к дополнительному растворителю б) составляет, как правило, от 1:20 до 1:1, в частности в пределах от 1:10 до 1:2. В данных составах количество ДМСО составляет предпочтительно не более чем 5 мас.%, например 0,5-5 мас.%, в перерасчете на общую массу состава.

Составы согласно изобретению содержат по меньшей мере один растворитель в) с растворимостью в воде от 2 до 100 г/л, в частности 3-90 или 4-80 г/л, при 20°С. Растворитель в) может быть выбран из множества органических растворителей с умеренной полярностью. Его предпочтительно выбирают из алкиловых сложных эфиров (С₅-С₉)алканкарбоновых кислот, алкоксиалкиловых сложных эфиров (С₉-С1₂)алканкарбоновых кислот, сложных эфиров (С₅-С₉)диалкилдикарбоновых кислот, (С₅-С₉)кетонов, (С₅-С₉)арилалкиловых спиртов, (С₅-С₉)арилоксиалкиловых спиртов, (С₅-С₉)циклоалкиловых спиртов, (С₅-С₉)алкандиолалкоксидов, (С₅-С₉)алкантриолалкоксидов и (С₅-С₆)алкиленкарбонатов.

- 5 021204

В данном контексте под алкиловыми сложными эфирами (С₅-С₉)алканкарбоновы\ кислот подразумевают, в частности, алканкарбоновые кислоты, которые этерифицированы алканолами, где общее количество атомов углерода составляет 5-9 и, в частности, 5, 6, 7 или 8. Примерами являются изопропилацетат, н-пропилацетат, изобутилацетат, трет-бутилацетат, н-пентилацетат, циклопентилацетат, нгексилацетат, 3-метилциклопентилацетат, циклогексилацетат, н-гептилацетат, 3-метилциклогексилацетат, н-пропилпропионат, изопропилпропионат, н-бутилпропионат, трет-бутилпропионат, нпентилпропионат, н-пропилизопропионат, циклопропилпропионат, циклопропилизопропионат, изопропилизопропионат, н-бутилизопропионат, трет-бутилизопропионат, н-пентилизопропионат, нгексилпропионат, циклогексилпропионат, этилбутират, н-пропилбутират, изопропилбутират, нбутилбутират, трет-бутилбутират, этилтрет-бутират, н-пропил-трет-бутират, изопропил-трет-бутират, нбутил-трет-бутират, трет-бутил-трет-бутират, н-пентилбутират, метилпентаноат, этилпентаноат, пропилпентаноат, изопропилпентаноат, н-бутилпентаноат, метилгексаноат, этилгексаноат, изопропилгексаноат, метилгептаноат, этилгептаноат и метилоктаноат.

В данном контексте под алкоксиалкиловым сложным эфиром (С₉-С₁₂)алканкарбоновой кислоты подразумевают сложный эфир алканкарбоновой кислоты с алкоксиалканолом, где общее количество атомов углерода составляет 9-12. Примерами являются изопропоксибутилацетат, бутират пропилового простого эфира этиленгликоля, пропионат пентилового простого эфира этиленгликоля, формиат 2-метилбутилового простого эфира этиленгликоля, пентаноат этилового простого эфира пропиленгликоля, 2-метилпропилат бутилового простого эфира пропиленгликоля, изопропоксипропилбутират, пропоксипентил-трет-бутират, этоксипропилбутират, этоксипропил-2-этилпропилат, гексаноат этилового простого эфира этиленгликоля, 3-метилпентаноат пропилового простого эфира этиленгликоля, этоксиметилгептаноат, этоксибутилгексаноат и метоксипропил-3-этилбутират.

В данном контексте под сложными эфирами (С5-С9)диалкилдикарбоновы\ кислот подразумевают диэфиры алкандикарбоновы\ кислот с двумя алканолами, которые выбраны независимо друг от друга, где общее количество атомов углерода составляет 5-9 и, в частности, 5, 6, 7 или 8. Примерами являются этилметилоксалат, диэтилоксалат, этилпропилоксалат, этилизопропилоксалат, дипропилоксалат, пропилизопропилоксалат, этилбутилоксалат, метилпентилоксалат, пропилбутилоксалат, диметилмалонат, метилэтилмалонат, диэтилмалонат, пропилэтилмалонат, изопропилэтилмалонат, метилпропилмалонат, метилизопропилмалонат, дипропилмалонат, диметилсукцинат, этилметилсукцинат, диэтилсукцинат, метилпропилсукцинат, метилизопропилсукцинат, этилпропилсукцинат, диметилглутарат, этил метилглутарат, диэтилглутарат, диметиладипат, этилметиладипат и диметилпимелат.

В рамках данного изобретения термин (С₅-С₉)кетоны включает необязательно алкоксилированные алифатические, циклоалифатические и аралифатические кетоны, которые имеют 5-9 атомов углерода; это включает, например, 2-пентанон, 3-пентанон, 2-гексанон, 3-гексанон, 2-гептанон, 3-гептанон, 4гептанон, 2-октанон, 3-октанон, 4-октанон, 4-метил-2-пентанон, 5-метил-2-гексанон, циклопентанон, циклогексанон, циклогептанон, циклооктанон, циклогексилкарбоксиметан, ацетофенон и метоксиацетофенон.

Под (С₅-С₉)арилалкиловым спиртом (=(С₅-С₉)арилалканол) подразумевают алканол, замещенный арильным радикалом, где (С5-С9)арилалкиловый спирт содержит общее количество атомов углерода 5-9. Примерами являются бензиловый спирт, 2-фенилэтанол, 1-фенилэтанол, фенилпропанол, пиридин-1илметанол, пиридин-3-илметанол, 1-пиридин-3-илэтанол, пиридинилбутанол, пиримидин-1-илметанол, пиримидин-1-илэтанол, 2-пиримидин-3-илпропанол, фуран-2-илметанол, 2-фуран-2-илэтанол, 3-фуран-3илпропанол и 4-фуран-2-илбутанол.

Под (С5-С9)арилоксиалкиловым спиртом (=(С5-С9)арилоксиалканол) подразумевают алканол, замещенный арилоксирадикалом, где (С5-С9)арилоксиалкиловый спирт содержит 5-9 атомов углерода. Примерами являются феноксиметанол, феноксиэтанол и феноксиизопропанол.

В данном контексте (С5-С9)циклоалкиловые спирты относятся к циклическим алканолам, которые имеют 5-9 атомов углерода, таким как, например, циклопентанол, циклогексанол, циклогептанол и циклооктанол.

В данном контексте под (С5-С9)алкандиолалканоатом подразумевают алкандиол, который этерифицирован двумя алканойными кислотами, где (С5-С9)алкандиолалкоксид содержит 5-9 атомов углерода. Примерами являются диацетин, гликоль диацетат, гликоль дипропионат, глицериндипропионат и пропиленгликольдиацетат.

В данном контексте под (С5-С9)алкантриолалканоатом подразумевают алкантриол, который этерифицирован тремя алканойными кислотами, где (С5-С9)алкантриолалкоксид содержит 5-9 атомов углерода. Примером является триацетин.

В данном контексте (С₅-С₆)алкиленкарбонаты относятся, в частности, к циклическим диэфирам угольной кислоты, которые имеют 5-6 атомов углерода, таким как, например, 1,2-бутиленкарбонат и

2,3-бутиленкарбонат.

Согласно предпочтительному варианту осуществления составы согласно изобретению содержат по меньшей мере один растворитель в), выбранный из (С₅-С₉)кетонов, (С₅-С₉)арилалкиловы\ спиртов, (С₅-С₉)арилоксиалкиловы\ спиртов, (С₅-С₉)алкантриолалканоатов и (С₅-С₆)алкиленкарбонатов и кото- 6 021204 рый, в частности, выбран из ацетофенона, бензилового спирта, циклогексанона, 2-гептанона, триацетина, бутиленкарбоната и 2-феноксиэтанола.

Общее количество растворителя в), который присутствует в составах изобретения, обычно зависит от количеств органического средства для защиты растений а), поверхностно-активных веществ д) и е), растворителей б) и г) и их свойств. Массовое соотношение растворителя в) и общего количества средств для защиты растений а) обычно находится в пределах от 0,05:1 до 30:1, предпочтительно в пределах от 0,1:1 до 20:1 и, в частности, в пределах от 0,5:1 до 10:1. С перерасчетом на общую массу неразбавленных составов количество растворителя в) составляет, как правило, от 1 до 60 мас.%, предпочтительно от 10 до 40 мас.% и, в частности, от 15 до 35 мас.%.

Составы согласно изобретению содержат по меньшей мере один растворитель г) с растворимостью в воде менее чем 2 г/л, предпочтительно не более чем 1 г/л и, в частности, не более чем 0,5 г/л при 20°С. Растворитель г) может быть выбран из множества неполярных растворителей, таких как, например, алифатические или ароматические углеводороды, растительные масла, жирные кислоты и их производные. Растворитель г) предпочтительно выбирают из алифатических, ароматических и циклоалифатических углеводородов с температурами кипения от 100 до 310°С, (С₈-С₂₀)алкилфенолов, (С₈-С₂₀)алканолов, алкиловых сложных эфиров (С1₀-С₂₀)алканкарбоновых кислот, алкиловых сложных эфиров (С₉С₂₀)гидроксиалканкарбоновых кислот, алкиловых сложных эфиров (С1₂-С₂₈)циклоалканкарбоновых кислот, диалкиловых сложных эфиров (С_!2-С₂₈)циклоалкандикарбоновых кислот, (С₁₀С1₅)диалкилдикарбоксилатов, (С₂₅-С₃₅)алкантриолалканоатов, Ы-(С₆-С1₈)алкил-(С₃-С₅)лактамов, (С₈-С₂₆)жирных кислот, в частности С1₂-С₂₀-жирных кислот, их диалкиламидов, например их ди-С₃-С₄алкиламидов, таких как диметиламиды, и их алкиловых сложных эфиров, например их С1-С8-алкиловых сложных эфиров, таких как метиловые и этиловые сложные эфиры.

В данном контексте алифатические углеводороды, ктоорые имеют температуры кипения от 100 до 310°С, в частности от 120 до 280°С (при атмосферном давлении), относятся, в частности, к неразветвленным и разветвленным алканам или алкенам, которые имеют от 7 до приблизительно 18 атомов углерода и которые имеют температуру кипения при атмосферном давлении в вышеуказанных пределах, в частности также к смесям данных алифатических углеводородов. Такие смеси имеются в продаже, например, под торговым названием Εχχδοϊ, это продукты, которые содержат в основном нефтепродукты, чьи ароматические компоненты были удалены, такие как, например, Εχχδοϊ Ό30, Εχχδοί Ό40, Εχχδοί Ό80, Εχχδοί Ό100, Εχχδοί Ό120 и Εχχδοί Ό220/230.

В рамах данного изобретения под ароматическими углеводородами, которые имеют температуры кипения от 100 до 310°С, в частности от 120 до 280°С (при атмосферном давлении), подразумевают моно- и полициклические ароматические соединения, к которым необязательно присоединен один или несколько алифатических или аралифатических заместителей, в частности алкилные или арилалкильные радикалы, и которые имеют температуру кипения при атмосферном давлении в вышеуказанных пределах. Под этим предпочтительно подразумевают смеси тех ароматических углеводородов, которые получают в виде фракций при перегонке, в частности минеральных масел в вышеуказанных пределах температуры кипения, такие как имеющиеся в продаже продукты, которые известны под торговыми названиями δοϊνβδδο®, в частности δοϊνβδδο® 100, δοϊνοδδο® 150, δοϊνοδδο® 200, δοϊνοδδο® 150 ΝΏ, δοϊνοδδο® 200 ΝΏ, Аготабс®, в частности Агатабс® 150 и Агатабс® 200, ΗνάϊΌδοϊ®. в частности ΗνάΓοδοϊ® А 200 и ΗνάΓοδοϊ® А 230/270, Са^οтаx®, в частности Са^οтаx® 20 и Са^οтаx® 28, Агата! К 150, Агата! К 200, δΐιοϊϊδοϊ®, в частности δΠοϊϊδοϊ® А 100 и δΠοϊϊδοϊ® А 150, и Ρίη РА8-ТХ, в частности Ρίη ΡΛδ-Τδ 150 и Ρίη РА8-ТХ 200. Особенно предпочтительными являются смеси δοϊνβδδο® 150 ΝΏ и δοϊνβδδο® 200 ΝΏ (ΕχχοηΜοϋίϊ СЬетюаЦ в которых потенциальный канцерогенный нафталин был удален. Таким образом, δοϊνοδδο® 150 ΝΏ содержит преимущественно ароматические углеводороды, которые имеют 10 или 11 углеродов, температура кипения которых в пределах от 175 до 209°С и которыми преимущественно являются алкилбензолы, в то время как δοϊνοδδο® 200 ΝΏ содержит преимущественно ароматические углеводороды, которые имеют 10-14 углеродов, температура кипения которых в пределах от 235 до 305°С и которыми преимущественно являются алкил нафталины. Дополнительным примером указанных тут ароматических углеводородов является продукт, имеющийся в продаже под торговым названием Ηίδοϊ δАδ-296, который является смесью 1-фенил-1-ксилилэтана и 1-фенил-1-этилфенилэтана.

В рамках данного изобретения под циклоалифатическими углеводородами с температурами кипения от 100 до 310°С, в частности от 120 до 280°С (при атмосферном давлении), подразумевают насыщенные и ненасыщенные углеводороды, которые содержат неароматический углеродный цикл, и смеси таких углеводородов. Примером является лимонен.

Термин (С8-С20)алкилфенол относится к фенолу, который замещен по кольцу по меньшей мере одним алкильным радикалом, где (С8-С20)алкилфенол имеет 8-20 атомов углерода. Примерами являются этилфенол, 2-метил-4-этилфенол, дигептилфенол и додецилфенол.

В данном контексте под (С8-С20)алканолами подразумевают алканолы, которые имеют 8-20 и, в частности, 8-14 атомов углерода (=(С₈-С1₄-алканолы). Примерами являются октанол, деканол, додеканол, тридеканол, нонанол, изононанол, 2-пропилгептанол, изотридеканол и этилгексанол.

- 7 021204

В данном контексте под алкиловыми сложными эфирами (Сю-С₂₀)алканкарбоновых кислот подразумевают, в частности, (Ц-СДалканкарбоновые кислоты, которые этерифицированы алканолами, где общее количество атомов углерода составляет 10-20. Примерами являются этилгексилацетат, ннонилацетат, изоборнилацетат, пропилгептилизопропионат, н-децилбутират, трет-бутилгексаноат, нпентил-4-этилоктаноат и этилнонаноат.

В данном контексте под алкиловыми сложными эфирами (С₉-С₂₀)гидроксиалканкарбоновых кислот подразумевают, в частности, гидроксилированные алканкарбоновые кислоты, которые этерифицированы алканолами, в частности этерифицированную молочную кислоту (лактаты), где общее количество атомов углерода составляет 9-20. Алкильный радикал часто имеет от 3 до 10 атомов углерода. Примерами являются трет-бутил-3-гидроксидеканоат, н-пропил 4-гидроксиоктаноат, изопропил гексил 4гидроксиоктаноат, этил-3-пропил-4-гидроксигексаноат, н-пентил-4-гидроксибутират, этилгексил-3гидроксибутират, 2-этилпентиллактат, дециллактат, этилгексиллактат, н-гептилгидроксиацетат, циклогексилэтилгидроксиацетат и 3-изопропилциклопентилгидроксиацетат.

В данном контексте под алкиловыми сложными эфирами (С₁₂-С₂₈)циклоалканкарбоновых кислот или диалкиловыми сложными эфирами (С₁₂-С₂₈)циклоалкандикарбоновых кислот подразумевают циклоалканы, которые замещены одной или двумя карбоксильными группами соответственно и которые этерифицированы одним или двумя алканолами соответственно, где общее количество атомов углерода составляет 12-28. Примерами являются гексилциклопентанкарбоксилат, пентилциклогексанкарбоксилат, 3изопропилгексилциклогексанкарбоксилат, дибутил-1,2-циклопентандикарбоксилат, этилбутил-1,3циклопентандикарбоксилат, дидецил-1,2-циклогександикарбоксилат, метилоктил-1,4-циклогександикарбоксилат и диизононилциклогександикарбоксилат.

В данном контексте под (С₁₀-С₁₅)диалкилдикарбоксилатами подразумевают диэфир алкандикарбоновой кислоты с двумя алканолами, где общее количество атомов углерода составляет 10-15. Алкильный радикал часто имеет в каждом случае от 2 до 8 атомов углерода. Примерами являются бутилгексилоксалат, дипентилоксалат, диизобутилмалонат, дигексилмалонат, этилпентилмалонат, дипропилсукцинат, диизопропилсукцинат, диизобутилсукцинат, дипентилсукцинат, диизопропилглутарат, диизобутилглутарат, этилпентилглутарат, дициклопентилглутарат, диизобутиладипат, этилпропиладипат, диизобутилпимелат и диэтилпимелат.

В данном контексте под (С₂₅-С₃₅)алкантриолалканоатами подразумевают алкантриол, который этерифицирован тремя алканойными кислотами, где (С₂₅-С₃₅)алкантриолалканоат содержит 25-35 атомов углерода. Примером является Мугйо1® 312 (Содшв), который является смесью триглицеридов с остатками (С₈-Сю)-жирной кислоты.

В данном контексте под М-(С₆-С1₈)алкил-(С₃-С₅)лактамами подразумевают производные Νалкилированного лактама, которые имеют 3, 4 или 5 атомов углерода в кольце, где Ν-алкильные радикалы содержат 6-18 атомов углерода. Примером является Ν-октилпирролидон.

В данном контексте под (С₈-С₂₆)-жирными кислотами подразумевают жирные кислоты с 8-26 атомами углерода. Примерами являются насыщенные жирные кислоты, такие как каприловая кислота, каприновая кислота, лауриновая кислота, миристиновый кислота, пальмитиновая кислота, маргариновая кислота, стеариновая кислота, арахиновая кислота, бегеновая кислота, лигноцериновая кислота и церотиновая кислота; и мононенасыщенные жирные кислоты, такие как ундеценовая кислота, пальмитолеиновая кислота, олеиновая кислота, элаидиновая кислота, вакценовая кислота, икозеноиновая кислота, цетолеиновая кислота, эруковая кислота и ацетэруковая кислота; и полиненасыщенные жирные кислоты, такие как линолевая кислота, α-линоленовая кислота, γ-линоленовая кислота, арахидоновая кислота, тимнодоновая кислота, клупанодоновая кислота и цервоновая кислота. Примерами диалкиламидов (С₈С₂₆)-жирных кислот являются их ди-С1-С₄-алкиламиды, например диметиламиды, диэтиламиды, дипропиламиды, диизопропиламиды, дибутиламиды, диизобутиламиды, метилэтиламиды, метилпропиламиды, метилизобутиламиды, метил-трет-бутиламиды, этилпропиламиды, этилизопропиламиды, этилбутиламиды, этилизобутиламиды, пропилизопропиламиды, пропилбутиламиды и пропилизобутиламиды вышеуказанных жирных кислот, особенно предпочтительными являются диметиламиды. Примерами алкиловых сложных эфиров (С₈-С₂₆)-жирных кислот являются их С1-С₈-алкиловые сложные эфиры, например метиловые сложные эфиры, этиловые сложные эфиры, пропиловые сложные эфиры, изопропиловые сложные эфиры, бутиловые сложные эфиры, изобутиловые сложные эфиры, трет-бутиловые сложные эфиры, 1-метилпропиловые сложные эфиры, пентиловые сложные эфиры, 1-метилбутиловые сложные эфиры, 2-метилбутиловые сложные эфиры, 3-метилбутиловые сложные эфиры, гексиловые сложные эфиры, 1-метилпентиловые сложные эфиры, 2-метилпентиловые сложные эфиры, 1-этилбутиловые сложные эфиры и 1,2,-диметилбутиловые сложные эфиры, гептиловые сложные эфиры, 1метилгексиловые сложные эфиры, 2-метилгексиловые сложные эфиры, 3-метилгексиловые сложные эфиры, 4-метилгексиловые сложные эфиры, 5-метилгексиловые сложные эфиры, 1-этилпентиловые сложные эфиры, 2-этилпентиловые сложные эфиры, 3-этилпентиловые сложные эфиры, 4этилпентиловые сложные эфиры, 1,2-диметилпентиловые сложные эфиры, 1,3-диметилпентиловые сложные эфиры, 1,4-диметилпентиловые сложные эфиры, 2,3-диметилпентиловые сложные эфиры и

- 8 021204 этил-2-метилбутиловые сложные эфиры вышеуказанных жирных кислот, особенно предпочтительными являются метиловые и этиловые сложные эфиры.

Согласно предпочтительному варианту осуществления составы согласно изобретению содержат по меньшей мере один растворитель г), выбранный из (С₈-С₂₆)-жирных кислот, их ди-Ц-Сд-алкиламидов, например диметиламидов, сложных эфиров (Сю-С^диалкилдикарбоновых кислот, алкиловых сложных эфиров (С₉-С₂₀)гидроксиалканкарбоновых кислот, в частности лактатов с общим количеством С-атомов 9-20, и ароматических углеводородов с температурой кипения при атмосферном давлении в пределах от 100 до 310°С. Согласно особенно предпочтительному варианту осуществления составы согласно изобретению содержат по меньшей мере один растворитель г), выбранный из группы, которая состоит из С₁₂-С₂₀-жирных кислот, например коммерческий продукт Ебепог® ΤΙ 05 (Содшк), который является согласно производителю смесью жирных кислот с высоким содержанием олеиновой кислоты, диметиламидов С₁₂-С₂₀-жирных кислот, например коммерческий продукт Адшцие® КЕ 3658, (Содшк), который является смесью диметиламидов жирных кислот, (С₈-С₁₄)алканолов, например додеканол, ароматических углеводородов, которые имеют температуру кипения при атмосферном давлении в пределах от 120 до 280°С, например 8о1уекко® 150 ΝΏ и 8о1уекко® 200 ΝΏ, и сравнимые продукты, С₆-С₁₀-алкиллактатов с общее количеством С-атомов 9-13 , таких как 2-этилгексиллактат, и диизобутилдикарбоксилатов с общим количеством С-атомов 10-15, например технические смеси диизобутиловых сложных эфиров янтарной кислоты, глутаровой кислоты и адипиновой кислоты.

Общее количество растворителя г), который присутствует в составах изобретения, обычно зависит от количества органических средств для защиты растений а), поверхностно-активных веществ д) и е), растворителей б) и в), и от их свойств. Массовое соотношение растворителя г) и общего количества средств для защиты растений а) обычно находится в пределах от 0,05:1 до 30:1, предпочтительно в пределах от 0,1:1 до 20:1 и, в частности, в пределах от 0,5:1 до 15:1. В перерасчете на общую массу неразбавленных составов количество растворителя г), как правило, составляет от 1 до 60 мас.%, предпочтительно от 5 до 45 мас.% и, в частности, от 10 до 35 мас.%.

В предпочтительном варианте осуществления составы согласно изобретению содержат в каждом случае только один растворитель б), в) и г) и согласно дополнительному предпочтительному варианту осуществления они дополнительно содержат только один дополнительный растворитель б) или в).

Составы согласно изобретению содержат по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество д) и по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество е). Термин поверхностно-активное вещество относится к поверхостно-активным веществам, которые ниже также определены как эмульгаторы или детергенты. Назначение смеси поверхностно-активных веществ заключается в том, чтобы уменьшить поверхностное натяжение между непрерывной и дисперсной фазой и таким образом стабилизировать частицы/капли дисперсной фазы. Поверхностно-активные вещества также помогают повысить растворимость по меньшей мере одного органического средства для защиты растений а). Специалист в данной области знаком с подходящими поверхностно-активными веществами для составления микроэмульсий, например, из МеСШеНеоп. Ое1егдеп15 апб Ети1кШегк, Ιηΐ. Еб., Мбде\уооб. Νον Уогк. Поверхностно-активные вещества могут быть полимерными или неполимерными поверхностно-активными веществами. Предпочтительно преобладающая часть, в частности по меньшей мере 90% и, в частности, все поверхностно-активное вещество, которое присутствует в микроэмульсии, выбрано из группы неполимерных поверхностно-активных веществ, которые также называются эмульгаторами. Обычно неполимерные поверхностно-активные вещества (эмульгаторы) имеют среднюю молекулярную массу (среднечисловую) до 2000 Да, в частности от 150 до 2000 Да и предпочтительно от 200 до 1500 Да.

Группа неионных поверхностно-активных веществ содержит, в частности:

гомо- или соолигомеры (С₂-С₄)алкиленоксидов, такие как этиленоксид, пропиленоксид (=1метилоксиран), 1,2-бутиленоксид (=1-этилоксиран) и 2-метилпропиленоксид (=1,1-диметилоксиран), в частности гомоолигомеры этиленоксида, гомоолигомеры пропиленоксида и соолигомеры этиленоксида/пропиленоксида; олиго-(С₂-С₄)алкиленоксид-(С₈-С₂₂)алкиловые простые эфиры, в частности олигоэтоксилаты и олигоэтоксилат-со-пропоксилаты неразветвленных и разветвленных (С8-С22)алканолов, предпочтительно олигоэтоксилаты жирных спиртов и олигоэтоксилаты оксоспиртов, такие как, например, олигоэтоксилат лаурилового спирта, олигоэтоксилат изотридеканола, олигоэтоксилат цетилового спирта, олигоэтоксилат стеарилового спирта и их сложные эфиры, такие как, например, ацетаты; олиго(С₂-С₄)алкиленоксидариловые простые эфиры и олиго-(С₂-С₄)алкиленоксид-(С1-С1₆)алкилариловые простые эфиры, такие как, например, олиго-(С₂-С₄)алкиленоксид-(С1-С₂₂)алкилбензоловые простые эфиры, в частности олигоэтоксилаты (С₁-С₁₆)алкилфенолов, такие как, например, олигоэтоксилат нонилфенола, децилфенола, изодецилфенола, додецилфенола или изотридецилфенола;

олиго-(С₂-С₄)алкиленоксид моно-, -ди- или -тристирилфениловые простые эфиры, в частности олигоэтоксилаты моно-, ди- и тристирилфенолы, их конденсаты с формальдегидом и их сложные эфиры, такие как, например, ацетаты;

(С6-С22)алкилглюкозиды и (С6-С22)алкилолигоглюкозиды; олигоэтоксилаты (С6-С22)алкилглюкозидов и олигоэтоксилаты (С6-С22)алкилолигоглюкозидов;

- 9 021204 олигоэтоксилаты жирных кислот и олигоэтоксилаты гидроксильных жирных кислот;

неполные сложные эфиры полиолов с (С₆-С₂₂)алканойными кислотами, в частности моно- и диэфиры глицерина и моно-, ди- и триэфиры сорбитана, такие как, например, моностеарат глицерина, монододеканоат сорбитана, диолеат сорбитана и тристеарат сорбитана; олигоэтоксилаты неполных сложных эфиров полиолов с (С₆-С₂₂)алканойными кислотами, в частности олигоэтоксилаты моно- и диэфиров глицерина и олигоэтоксилаты моно-, ди- и триэфиров сорбитана, такие как, например, олигоэтоксилаты моностеарата глицерина, олигоэтоксилаты моноолеата сорбитана, олигоэтоксилаты моностеарата сорбитана и олигоэтоксилаты тристеарата сорбитана;

олигоэтоксилаты растительных масел или жиров животного происхождения, такие как, например, этоксилат кукурузного масла, этоксилат касторового масла, этоксилат таллового масла;

ацетилен гликоли, такие как, например, 2,4,7,9-тетраметил-4,7-дигидрокси-5-децин; блоксоолигомеры олигооксиэтилена/олигооксипропилена и олигоэтоксилаты жирных аминов или диэтаноламидов жирных кислот.

Термин олиго-(С₂-С₄)алкиленоксидный простой эфир или олиго-(С₂-С₄)алкиленоксид относится к олигоэфирным радикалам, которые происходят от (С₂-С₄)алкиленоксидов, таких как этиленоксид, пропиленоксид (=1-метилоксиран), 1,2-бутиленоксид (=1-этилоксиран) и 2-метилпропиленоксид (=1,1диметилоксиран). Соответственно термин олиго-(С₂-С₃)алкиленоксидный простой эфир относится к олигоэфирным радикалам, которые происходят от (С₂-С₃)алкиленоксидов, таким как этиленоксид и пропиленоксид. Термин этоксилат относится к олигоэфирным радикалам, которые происходят от этиленоксида. Аналогично, термин олигоэтиленоксид-со-олигопропиленоксид относится к полиэфирным радикалам, которые происходят от смесей этиленоксида и пропиленоксида. Число повторяющихся звеньев в олигоэфирных радикалах обычно составляет от 2 до 120, часто от 4 до 80 и, в частности, от 5 до 60.

Среди вышеуказанных неионных поверхностно-активных веществ предпочтительными являются следующие:

гомо- или соолигомеры (С2-С3)алкиленоксидов, олиго-(С₂-С₄)алкиленоксид-(С₈-С₂₂)алкиловые простые эфиры, олиго-(С₂-С₄)алкиленоксид-(С1-С1₆)алкилбензоловые простые эфиры, олиго-(С₂-С₄)алкиленоксид моно-, -ди- или -тристирилфениловые простые эфиры, конденсаты олиго-(С₂-С₄)алкиленоксид моно- или -дистирилфенилового простого эфира/формальдегида, неполные сложные эфиры глицерина или сорбитана и жирных кислот; ацетиленгликоли и их смеси.

Неионные поверхностно-активные вещества, которые являются особенно предпочтительными в рамках данного изобретения, включают олиго-(С₂-С₃)алкиленоксид-(С₈-С₂₂)алкиловые простые эфиры. гомо- или соолигомеры (С2-С3)алкиленоксидов и олиго-(С2-С3)алкиленоксид моно-, -ди- или -тристирилфениловые простые эфиры и их смеси.

В предпочтительном варианте осуществления изобретения компонент д) составов содержит по меньшей мере два неионных поверхностно-активных вещества с разными показателями ГЛБ. Согласно особенно предпочтительному варианту осуществления по меньшей мере два неионных поверхностноактивных вещества означают:

д.1) по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество с показателем ГЛБ не более чем 13, в частности 5-13 и в особенности 6-12; и

д.2) по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество с показателем ГЛБ выше 13, в частности 13,5-18 и в особенности 14-17.

В контексте данного изобретения термин показатель ГЛБ (гидрофильно-липофильный баланс) является единицей измерения степени гидрофильности или липофильности поверхностно-активного вещества. Показатель ГЛБ можно применять для прогнозирования свойства поверхностно-активного вещества молекулы. Согласно методу Дэвиса (Όανίοδ. ТТ., Ртосеебшдк οί 1п1етпайоиа1 Сопдте88 οί 8игГасе АсΙίνίΐγ. 1957, 426-438) этот показатель вычисляется с использованием следующей формулы:

где т представляет собой количество гидрофильных групп молекулы; Н^ь означает величину, которая соответствует специфическому гидрофильному характеру гидрофильных групп, п представляет собой количество липофильных групп молекулы и Н¹ означает величину, которая соответствует специфическому гидрофильному характеру липофильных групп.

Неионное поверхностно-активное вещество д.1) с показателем ГЛБ не более чем 13 может быть выбрано из всех вышеуказанных неионных поверхностно-активных веществ, которые имеют показатель ГЛБ не более чем 13, в частности от 5 до 13 или от 6 до 12. Применимые поверхностно-активные вещества д.1) содержат, в частности, олиго-(С₂-С₄)алкиленоксид-(С₈-С₂₂)алкиловые простые эфиры, олиго(С₂-С₄)алкиленоксид-(С₈-С₂₂)алкилбензоловые простые эфиры, сложные эфиры моножирной кислоты и сорбитана и олиго-(С₂-С₄)алкиленоксид моно-, -ди- или -тристирилфениловые простые эфиры. По мень- 10 021204 шей мере одно неионное поверхностно-активное вещество д.1) является предпочтительно олиго-(С₂С₄)алкиленоксид-(С₈-С₂₂)алкиловым простым эфиром, в частности олиго-(С₂-С₄)алкиленоксид-(С₈С₂₂)алкиловым простым эфиром с показатель ГЛБ в пределах от 4 до 12. Неионные поверхностноактивные вещества д.1), которые являются особенно предпочтительными, выбраны из олигоэтоксидов и олигоэтоксилат-со-пропилатов неразветвленных или разветвленных (С₈-С₂₂)алканолов. Примерами таких предпочтительных поверхностно-активных веществ являются этилаты разветвленных С^-спиртов, которые имеются в продаже под торговыми названиями Ьи!еп5о1® ТО3, Ьи1еп8о1® ТО5 и Ьи1еп8о1® ТО7.

Неионное поверхностно-активное вещество д.2) с показателем ГЛБ выше 13 может быть выбрано из всех вышеуказанных неионных поверхностно-активных веществ, которые имеют показатель ГЛБ выше 13, в частности от 13,5 до 18 или от 14 до 17. Применимые поверхностно-активные вещества д.2) содержат, в частности, гомо- и соолигомеры (С₂-С₃)алкиленоксидов, олиго-(С₂-С₃)алкиленоксид-(С₈С22)алкиловые простые эфиры, олиго-(С2-С3)алкиленоксид-(С8-С22)алкилбензоловые простые эфиры и олиго-(С2-С3)алкиленоксид моно-, -ди- или -тристирилфениловые простые эфиры. Предпочтительно по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество д.2) выбирают из гомо- и соолигомеров (С2-С3)алкиленоксидов и олиго-(С2-С3)алкиленоксид моно-, -ди- или -тристирилфениловых простых эфиров, в частности из гомо- и сополимеров (С₂-С₃)алкиленоксидов и олиго-(С₂-С₃)алкиленоксид моно-, -ди- и -тристирилфениловых простых эфиров с показателями ГЛБ в пределах от 13,5 до 18, в частности от 14 до 17. Особенно предпочтительными поверхностно-активными веществами д.2) являются те, которые выбраны из блоксоолигомеров пропиленоксида/этиленоксида и олигоэтиленоксидтристирилфениловых простых эфиров. Примерами таких предпочтительных поверхностно-активных веществ являются этилаты тристирилфенола, которые имеются в продаже под торговыми названиями §оргорйог®, в частности §оргорйог® δ 25 и §оргорйог® δ 40, или блоксоолигомеры пропиленоксида/этиленоксида, которые имеются в продаже под торговыми названиями Р1иготс® РЕ, в частности Р1иготс® РЕ 6200 и Р1иготс® 6400, или этилаты разветвленных С^-спиртов, которые имеются в продаже под торговыми названиями Ьи!еп8о1® ТО15.

Анионные поверхностно-активные вещества е) содержат, в частности, натриевые, калиевые, кальциевые и аммониевые соли (С₆-С₂₂)алкилсульфонатов, таких как, например, лаурилсульфонат и изотридецилсульфонат;

(С₆-С₂₂)алкилсульфатов, таких как, например, лаурилсульфат, изотридецилсульфат, цетилсульфат и стеарилсульфат;

арилсульфонатов, в частности (Ц-С^алкилбензолсульфонатов, таких как, например, кумилсульфонат, октилбензолсульфонат, нонилбензолсульфонат и додецилбензолсульфонат, нафтилсульфонат, моно- и ди-(С1-С1₆)алкилнафтилсульфонатов, таких как, например, дибутилнафтилсульфонат;

(ди)сульфонатов моно- и диДЦ-С^алкилдифениловых простых эфиров, таких как, например, дисульфонат додецилдифенилового простого эфира;

сульфатов и сульфонатов жирных кислот и сложных эфиров жирных кислот;

сульфатов олиго-(С2-С3)алкиленоксид-(С8-С22)алкилового простого эфира, в частности сульфатов этилатов (С8-С22)алканолов, таких как, например, сульфаты этилатов лаурилового спирта;

сульфатов олиго-(С₂-С₃)алкиленоксид-(С1-С1₆)алкилбензолового простого эфира, в частности сульфатов этоксилатов (Ц-С^алкилфенолов;

ди-(С₄-С1₈)алкиловых сложных эфиров сульфоянтарных кислот (=(С₄-С1₈)диалкилсульфосукцинаты), таких как, например, диоктилсульфосукцинат;

конденсатов нафталинсульфоновой кислоты, (Ц-С^алкилнафталинсульфоновой кислоты или фенолсульфоновой кислоты с формальдегидом (=конденсаты (Ц-С^нафталинсульфоната/формальдегида, конденсатов(С1-С1₆)-алкилнафталинсульфоната/формальдегида и конденсатов фенолсульфоната/формальдегида);

сульфатов олиго-(С2-С3)алкиленоксид моно-, -ди- и -тристирилфенилового простого эфира, в частности олигоэтилатов моно-, ди- и тристирилфенола;

моно- и ди-(С8-С22)алкилсульфатов;

фосфатов олиго-(С2-С3)алкиленоксид-(С8-С22)алкилового простого эфира; фосфатов олиго-(С2-С3)алкиленоксид-(С1-С16)алкилбензолового простого эфира; фосфатов олиго-(С2-С3)алкиленоксид моно-, -ди- и -тристирилфенилового простого эфира; олигоэтиленоксидполикарбоксилатов, в частности гомо- и соолигомеров моноэтиленненасыщенных моно- или дикарбоновых кислот, которые имеют от 3 до 8 атомов углерода, где соолигомеры дополнительно имеют олигоэтиленоксидные боковые цепи;

жирных кислот, таких как, например, стеариновая кислота; и олигофосфатов, таких как, например, гексаметафосфаты и трифосфаты (или триполифосфаты).

Среди вышеуказанных анионных поверхностно-активных веществ предпочтительными являются натриевые, калиевые, кальциевые и аммониевые соли (С1-С16)алкилбензолсульфонатов;

(С1-С16)алкилнафталинсульфонатов;

- 11 021204 конденсатов нафталинсульфоната/формальдегида и конденсаты (С₁-С₁₆)алкилнафталинсульфоната/формальдегида;

сульфатов олиго-(С₂-С₃)алкиленоксид-(С₈-С₂₂)алкилового простого эфира; фосфатов олиго-(С₂-С₃)алкиленоксид-(С₈-С₂₂)алкилового простого эфира; сульфатов олиго-(С₂-С₃)алкиленоксид-(С₁-С₁₆)алкилбензолового простого эфира; фосфатов олиго-(С₂-С₃)алкиленоксид-(С₁-С₁₆)алкилбензолового простого эфира; (С₈-С₂₂)алкилсульфатов, (С₄-С₁₈)диалкилсульфосукцинатов, сульфатов олиго-(С₂-С₃)алкиленоксид моно-, -ди- и -тристирилфенилового простого эфира;

фосфатов олиго-(С2-С3)алкиленоксид моно-, -ди- и -тристирилфенилового простого эфира; олигоэтиленоксидполикарбоксилатов;

полифосфатов и их смеси.

Особенно предпочтительные анионные поверхностно-активные вещества е) содержат соли, в частности натриевые, калиевые, кальциевые и аммониевые соли сульфатов олиго-(С2-С3)алкиленоксид моно-, -ди- и -тристирилфенилового простого эфира.

Массовое соотношение анионных поверхностно-активных веществ е) и неионных поверхностноактивных веществ д) смесей поверхностно-активного вещества в составах согласно изобретению находится предпочтительно в пределах от 0,05:1 до 10:1 и особенно предпочтительно в пределах от 0,1:1 до 4:1.

Согласно особенно предпочтительному варианту осуществления компонент д) принимает вид двух неионных поверхностно-активных веществ с разными показателями ГЛБ, в частности одного поверхностно-активного вещества д.1) и одного поверхностно-активного вещества д.2), и компонент е) принимает вид анионного поверхностно-активного вещества.

В общем, общее количество поверхностно-активного вещества, которое присутствует в составах изобретения, зависит от количества органических средств для защиты растений а) и растворителей б), в) и г) и их свойств. Массовое соотношение общего количества поверхностно-активных веществ д) и е) к общему количеству средств для защиты растений а) обычно находится в пределах от 0.3:1 до 30:1, предпочтительно в пределах от 0,5:1 до 20:1 и, в частности, в пределах от 1:1 до 7:1. В перерасчете на общую массу неразбавленных составов количество поверхностно-активного вещества составляет, как правило, от 1 до 35 мас.%, предпочтительно от 5 до 25 мас.% и, в частности, от 10 до 25 мас.%.

В перерасчете на общую массу неразбавленных составов количество неионных поверхностноактивных веществ д) составляет, как правило, от 0,5 до 30 мас.%, предпочтительно от 4 до 24 мас.% и, в частности, от 5 до 20 мас.%.

В перерасчете на общую массу неразбавленных составов количество анионных поверхностноактивных веществ г) составляет, как правило, от 0,5 до 25 мас.%, предпочтительно от 1 до 20 мас.% и, в частности, от 5 до 15 мас.%.

Общее количество поверхностно-активных веществ д) и е) и растворителей б), в) и г) (=органические растворители), которое присутствует в составах изобретения, обычно зависит от природы и количества органических средств для защиты растений а). Массовое соотношение поверхностноактивных веществ д)+е) плюс органических растворителей б)+в)+г) к средствам для защиты растений а) обычно находится в пределах от 75:1 до 0,5:1, предпочтительно в пределах от 50:1 до 1:1 и, в частности, в пределах от 30:1 до 2:1. В перерасчете на общую массу неразбавленных составов количество поверхностно-активного вещества плюс растворителей составляет, как правило, от 10 до 95 мас.%, предпочтительно от 20 до 85 мас.% и, в частности, от 40 до 75 мас.%.

Согласно изобретению композиции активного вещества содержат по меньшей мере одно органическое средство для защиты растений. В данном контексте термин средство для защиты растений следует понимать в широком смысле и включает не только вещества, которые защищают растения от нападения вредных организмов, вещества, которые уничтожают организмы, которые повреждают растения, или вещества, которые предупреждают их развитие, но также вещества, которые влияют на рост полезного растения, то есть которые повышают или снижают его рост, включая вещества, которые служат для улучшения здоровья растений. Примеры средств для защиты растений включают фунгициды, то есть активные вещества, которые уничтожают фитопатогенные грибы или снижают их рост или которые снижают заражение полезного растения такими фитопатогенными грибами;

инсектициды, акарициды и нематициды, то есть активные вещества, которые уничтожают фитопатогенных членистоногих или нематоды или снижают их развитие таким образом, что эффективно предупреждается заражение полезного растения или заражение растения этими вредными организмами снижается;

гербициды, то есть активные вещества, которые уничтожают вредное растение или снижают или предупреждают его рост;

регуляторы роста, то есть активные вещества, которые повышают или снижают рост растения; антидоты, то есть активные вещества, которые снижают или предупреждают фитотоксический эффект на полезные растения, вызванный вышеуказанными веществами; и

- 12 021204 удобрители.

Органическое средство для защиты растений является предпочтительно низкомолекулярным органическим средством для защиты растений, то есть низкомолекулярным органическим соединением с молекулярной массой в пределах от 150 до 500 Да.

Предпочтительно средство для защиты растений представляет собой твердое вещество при комнатной температуре или нелетучее масло, то есть оно имеет давление паров менее чем 0,1 мбар при 25°С.

Предпочтительно средство для защиты растений имеет растворимость по меньшей мере 1 г/л, в частности по меньшей мере 10 г/л, в растворителе б) или в смеси растворителей б), в) и г) при 25°С.

Примеры подходящих средств для защиты растений являются известными, например из Кгатег и и. ЗсЫгтег (Ебв.) Мобет Сгор Рго1есйоп Сотроипбк Уо1. 2, \Убеу-УНС 2007; С.Э.8. ТотЪп, ТЬе РеШшбе Мапиа1, 131Ь ЕбШоп, ВгПйЬ Сгор РгоЮсОоп СоипсП (2003) и из ТЬе Сотрепбшт о! РекйсШе Соттоп Ыатек, Ьйр://№№№.а1ап№ооб.пе1/ре8Йс1бе8/.

Примеры активных веществ с фунгицидной активностью приведены ниже в группах А.1-А.6.

А.1. Стробилурины, такие как, например, азоксистробин, димоксистробин, энестробурин, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, пикоксистробин, пираклостробин, трифлоксистробин, орисастробин, метил-(2-хлор-5 -[1-(3 -метилбензилоксиимино)этил] бензил)карбамат, метил-(2-хлор-5 -[1 (6-метилпиридин-2-илметоксиимино)этил]бензил)карбамат, метил 2-(орто-((2,5-диметилфенилоксиметилен)фенил)-3 -метоксиакрилат.

А.2. Карбоксамиды, такие как, например, карбоксанилиды: беналаксил, беналаксил-М, беноданил, карбоксин, мебенил, мепронил, фенфурам, фенгексамид, флутоланил, фуралаксил, фуркарбанил, фураметпир, металаксил, металаксил-М (мефеноксам), метфуроксам, метсульфовакс, офурац, оксадиксил, оксикарбоксин, пентиопирад, пиракарболид, салициланилид, теклофталам, тифлузамид, тиадинил, Ы-2-цианофенил-3,4-дихлоризотиазол-5карбоксамид (изотианил);

Ν-бифениламиды: биксафен, боскалид, Ы-(4'-бромобифенил-2-ил)-4-дифторметил-2-метилтиазол-5карбоксамид, ^(4'-трифторметилбифенил-2-ил)-4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоксамид, N-(4'хлор-3'-флуробифенил-2-ил)-4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоксамид, ^(3',4'-дихлор-4-фторбифенил-2-ил)-3 -дифторметил-1 -метилпиразол-4-карбоксамид, N-(3 ',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-3 -дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоксамид;

морфолиды карбоновых кислот: диметроморф, флуморф; бензамиды: флуметовер, флуопиколид (пикобензамид), зоксамид;

другие карбоксамиды: карпропамид, диклоцимет, мандипропамид, силтиофам, Ν-(2-(4-[3-(4хлорфенил)проп-2-инилокси]-3-метоксифенил)этил)-2-метансульфониламино-3-метилбутирамид, N-(2(4-[3 -(4-хлорфенил)проп-2-инилокси] -3 -метоксифенил)этил)-2-этансульфониламино-3 -метилбутирамид.

А.3. Азолы, такие как, например, триазолы: битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, энилконазол, эпоксиконазол, фенбуконазол, флузилазол, флухинконазол, флутриафол, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадименол, триадимефон, тритиконазол;

имидазолы: циазофамид, имазалил, пефуразоат, прохлораз, трифлумизол; бензимидазолы: беномил, карбендазим, фуберидазол, тиабендазол; другое: этабоксам, этридиазол, гимексазол.

А.4. Азотсодержащие гетероциклильные соединения, такие как, например, пиридины: флуазинам, пирифенокс, 3-[5-(4-хлорфенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]-пиридин; пиримидины: бупиримат, ципродинил, феримзон, фенаримол, мепанипирим, нуаримол, пириметанил;

пиперазины: трифорин;

пирролы: флудиоксонил, фенпиклонил;

морфолины: алдиморф, додеморф, фенпропиморф, тридеморф; дикарбоксимиды: ипродион, процимидон, винклозолин;

другое: ацибензолар-3-метил, анилазин, каптан, каптафол, дазомет, дикломезин, феноксанил, фолпет, фенпропидин, фамоксадон, фенамидон, октилинон, пробеназол, прохиназид, пирохилон, хиноксифен, трициклазол, 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5а]пиримидин, 2-бутокси-6-иодо-3-пропилхромен-4-он, ^^диметил-3-(3-бром-6-фтор-2-метилиндол-1сульфонил)-[1,2,4]триазол-1-сульфонамид.

А.5. Карбаматы и дитиокарбаматы, такие как, например, дитиокарбаматы: фербам, манкозеб, манеб, метирам, метам, пропинеб, тирам, зинеб, зирам; карбаматы: диэтофенкарб, флубентиаваликарб, ипроваликарб, пропамокарб, метил-3-(4хлорфенил)-3 -(2-изопропоксикарбониламино-3 -метилбутириламино)пропионат, 4-фторфенил-^( 1-(1 -(4цианофенил)этансульфонил)бут-2-ил)карбамат.

А.6. Другие фунгициды, такие как, например, гуанидины: додин, иминоктадин, гуазатин;

- 13 021204 антибиотики: касугамицин, полиоксин, стрептомицин, валидамицин А; металлорганические соединения: соли фентина;

серосодержащие гетероциклильные соединения: изопротиолан, дитианон;

фосфорорганические соединения: эдифенфос, фосетил, фосетил-алюминий, ипробенфос, пиразофос или толклофос-метил;

хлорорганические соединения: тиофанат-метил, хлорталонил, дихлофлуанид, толилфлуанид, флусульфамид, фталид, гексахлорбензол, пенцикурон, хинтозен;

производные нитрофенила: бинапакрил, динокап, динобутон; другое: спироксамин, цифлуфенамид, цимоксанил, метрафенон.

Примеры активных веществ с инсектицидной, акарицидной, и/или нематоцидной активностью приведены в группах Б.1-Б.24.

Б.1. Органо(тио)фосфаты: ацефат, азаметифос, азинфос-этил, азинфос-метил, хлорэтоксифос, хлорфенвинфос, хлормефос, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, кумафос, цианофос, деметон-§-метил, диазинон, дихлорвос (ΌΌνΡ), дикротофос, диметоат, диметилвинфос, дисульфотон, ΕΡΝ, этион, этопрофос, фамфур, фенамифос, фенитротион, фентион, флупиразофос, фостиазат, гептенофос, изохатион, малатион, мекарбам, метамидофос, метидатион, метил-паратион, мевинфос, монокротофос, налед, ометоат, оксидеметон-метил, параоксон, паратион, паратион-метил, фентоат, форат, фокалон, фосмет, фосфамидон, фоксим, пиримифос-метил, профенофос, пропетамфос, протиофос, пираклофос, пиридафентион, хиналфос, сульфотеп, сульпрофос, тебупиримфос, темефос, тербуфос, тетрахлорвинфос, тиометон, триазофос, трихлорфон, вамидотион.

Б.2. Карбаматы: алдикарб, аланикарб, бендиокарб, бенфуракарб, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, карбарил, карбофуран, карбосульфан, этиофенкарб, фенобукарб, форметанат, фуратиокарб, изопрокарб, метиокарб, метомил, метолкарб, оксамил, пиримикарб, пропоксур, тиодикарб, тиофанокс, триметакарб, ХМС, ксилилкарб, триазамат.

Б.3. Пиретроиды: акринатрин, аллетрин, й-цис-транс-аллетрин, й-транс-аллетрин, бифентрин, биоаллетрин, биоаллетрин δ-циклопентенил, биоресметрин, циклопротрин, цифлутрин, бета-цифлутрин, цигалотрин, лямбда-цигалотрин, гамма-цигалотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бетациперметрин, тета-циперметрин, зета-циперметрин, цифенотрин, дельтаметрин, эмпентрин, эсфенвалерат, этофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, флуцитринат, флуметрин, тау-флувалинат, галфенпрокс, имипротрин, метофлутрин, перметрин, фенотрин, праллетрин, профлутрин, пиретрин (пиретрум), ресметрин, силафлуофен, тефлутрин, тетраметрин, тралометрин, трансфлутрин.

Б.4. Имитаторы ювенильных гормонов: гидропрен, кинопрен, метопрен, феноксикарб, пирипроксифен.

Б.5. Соединения-агонисты/антагонисты никотиновых рецепторов: ацетамиприд, бенсультап, картап-гидрохлорид, клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, тиаметоксам, нитенпирам, никотин, спиносад (аллостерический агонист), спинеторам, тиаклоприд, тиоциклам, тиосультап-натрий и ΑΚΌ1022.

Б.6. Соединения-антагонисты ГАМК-контролируемых хлоридных каналов: хлордан, эндосульфан, гамма-ГЦХЗ (линдан); ацетопрол, этипрол, фипронил, пирафлупрол, пирипрол, ванилипрол.

Б.7. Активаторы хлоридных каналов: абамектин, эмамектин-бензоат, милбемектин, лепимектин.

Б.8. ΜΕΤΙ I соединения: феназахин, фенпироксимат, пиримидифен, пиридабен, тебуфенпирад, толфенпирад, флуфенерим, ротенон.

Б.9. ΜΕΤΙ II и III соединения: ацехиноцил, флуациприм, гидраметилнон.

Б.10. Разобщающие агенты окислительного фосфорилирования: хлорфенапир, ΌΝΘΟ.

Б.11. Ингибиторы окислительного фосфорилирования: азоциклотин, цигексатин, диафентиурон, фенбутатиноксид, пропаргит, тетрадифон.

Б.12. Ингибиторы линьки: циромазин, хромафенозид, галофенозид, метоксифенозид, тебуфенозид;

Б.13. Синергисты: пиперонилбутоксид, трибуфос.

Б.14. Блокаторы натриевых каналов: индоксакарб, метафлумизон.

Б.15. Селективные антифиданты: криолит, пиметрозин, флоникамид.

Б.16. Ингибиторы роста клещей: клофентезин, гекситиазокс, этоксазол.

Б.17. Ингибиторы синтеза хитина: бупрофезин, бистрифлурон, хлорфлуазурон, дифлубензурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, новифлумурон, тефлубензурон, трифлумурон.

Б.18. Ингибиторы биосинтеза липидов: спиродиклофен, спиромезифен, спиротетрамат.

Б.19. Октапаминергические агонисты: амитраз.

Б.20. Модуляторы рианодинового рецептора: флубендиамид, (Р)- и (З)-З-хлорN1 -{2-метил-4-[1,2,2,2-тетрафтор-1 -(трифторметил)этил)фенил}-Ы2-(1 метип-2-метилсульфонилэтил)фталамид;

- 14 021204

Б.21. Другое:

амидофлумет, бенклотиаз, бензоксимат, бифеназат, бромопропилат, циенопирафен, цифлуметофен, хинометионат, дикофол, фторацетат, фосфин, пиридалил, пирифлуксиназ, сероорганические соединения, сульфоксафлор, 4-бут-2-инилокси-6-(3,5-диметил-пиперидин1-ил)-2-фторпиримидин, 3-бензоиламино-М-[2,6-диметил-4-(1,2,2,2тетрафтор-1 -трифторметилэтил)-фенил]-2-фторбензамид, 4-(5-(3,5дихлорфенил)-5-трифторметил~4,5-дигидроизоксазол-3-ил]-2-метил-Мпиридин-2-илметилбензамид,4-(5-(3,5-дихлорфенил)-5-трифторметил-4,5дигидроизоксазол-3-ил]-2-метил-М-(2,2,2-трифторэтил)бензамид, 4-(5-(3,5дихлорфенил)-5-трифторметил-4,5-дигидро-изоксазол-3-ил]-2-метил-Мтиазол-2-илметилбензамид (М22.5), 4-(5-(3,5-дихлорфенил)-5трифтор метил-4,5-дигидроизоксазол-3-ил]-2-метил-М-(тетрагидрофуран-2илметил)бензамид, 4-{[{6-бромопирид-3-ил)метил](2фторэтил)амино}фуран-2(5Н)-он,

4-{[(6-фторпирид-3-ил)метил](2,2-дифторэтил)амино}фуран-2(5Н)-он,

4-{[(2-хлор-1,3-тиазол-5-ил)метил](2-фторэтил)амино}фуран-2(5Н)-он,

4-{[(6-хлорпирид-3-ил)метил](2-фторэтил)амино}фуран-2(5Н)-он,

4-{((6-хлорпирид-3-ил)метил](2,2-дифторэтил)амино}фуран-2{5Н)-он,

4-{[(6-хлор-5-фторпирид-3-ил)метил](метил)амино}фуран-2(5Н)-он,

4-(1(5,6-дихлорпирид-3-ил)метил](2-фторэтил)амино}фуран-2(5Н)-он,

4-{[(6-хлор-5-фторпирид-3-ил)метил](цикпопропил)амино}фуран-2(5Н)-он,

4-{[(6-хлорпирид-3-ил)метил]<циклопропил)амино}фуран-2(5Н)-он,

4-{[(6-хлорпирид-3-ил)метил ((метил )амино)фуран-2(5Н)-он,

1,1'-[(33,4К,4аК,В5,6аЗ,12К,12а5,12!з5)-4-[[(2циклопропилацетил)окси]метил]-1,3,4,4а,5,6,ба,12,12а, 12Ь-декагидро-12гидрокси-4,6а,12Ь-триметил-11-оксо-9-(3-пиридинил)-2Н,11Н-нафто[2,1Ь]пирано[3,4-е]пиран-3,6-диил] циклопропанацетат, 8-(2циклопропилметокси-4-метил-фенокси)-3-(6-метил-пиридазин-3-ил)-3-азабицикло[3.2.1 (октан (М22.18);

Б.22. Ы-К'-2,2-Дигало-1-К-циклопропанкарбоксамид-2-(2,6-ди\лор-а,а,а-трифтор-п-толил)гидразон или Ы-К'-2,2-ди-К'-пропионамид-2-(2,6-ди\лор-а,а,а-трифтор-п-толил)гидразон, где К' представляет собой метил или этил, гало представляет собой хлоро или бромо, К представляет собой водород или метил и К' представляет собой метил или этил;

Б. 23. Антраниламидные соединения:

хпорантранилипрол, циантранилипрол,

М-[4-циано-2-(1-циклопропилэтилкарбамоил)-6-метил-фенил]-5-бром-2-(3хлорпиридин-2-ил)-2Н-пиразол-3-карбоксамид,

Ы-[2-хлор-4-циано-6-(1-циклопропилэтилкарбамоил)фенил]-5-бром-2-(3хлорпиридин-2-ил)-2Н-пиразол-3-карбоксамид,

М-[2-бром-4-циано-6-(1-циклопропилэтилкарбамоил)фенил]-5-бром-2-(3хлорпиридин-2-ил)-2Н-пиразол-3-карбоксамид,

М-[2-бром-4-хлор-6-(1-циклопропилэтилкарбамоил)фенил]-5-бром-2-(3хлорпиридин-2-ил)-2Н-пиразол-3-карбоксамид,

М-[2,4-дихлор-6-(1-циклопропилэтилкарбамоил)фенил]-5-бром-2-(3хлорпиридин-2-ил)-2Н-пиразол-3-карбоксамид,

М-[4-хлор-2-(1-циклопропилэтилкарбамоил)-6-метил-фенил]-5-бром-2-(3хлорпиридин-2-ил)-2Н-пиразол-3-карбоксамид,

- 15 021204

Б.24. Малононитрильные соединения:

ΟΡ₂ΗΟΡ₂ΟΡ₂εΡ₂ΟΗ₂Ο(ΟΝ)₂ΟΗ₂ΟΗ₂ΟΡ₃ (2(2,2,3,3,4,4,5,5-октафторлентил)-2-(3,3,3-трифторпропил)малонитрил),

СР₃(СН₂)₂С(СМ)₂СН₂(СР₂)₆СР₂Н (2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7додекафторгептил)-2-(3,3,3-трифторпропил)мапонитрил),

СРз(СН₂)₂С(СМ)₂(СК₂)₂С(СР₃)₂Р (2-(3,4,4,4-тетрафтор-Зтрифторметилбутил)-2-(3,3,3-трифторпропил)малонитрил),

СР₃(СН₂)₂С(СМ)₂(СН₂)₂(СР₂)₃СРэ (2-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-нонафтор-гексил)-2(3,3,3-трифторпропил)малонитрил), СР₂Н(СР₂)зСН₂С(СМ)₂СН₂(СР₂)зСР₂Н (2,2-бис-(2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентил)малонитрил),

СРз{СН₂)₂С(СМ)₂СН₂(СР₂)зСР₃ (2-(2,2,3,3,4,4,5,5,5-нонафторпентил)-2(3,3,3-трифторпропил)малонитрил), СРз(СР₂)₂СН₂С(СЫ)₂СН₂(СР₂)зСР₂Н (2(2,2,3,3,4,4,4-гептафТОрбутил)-2-(2,2,3,3,4,4,5,5октафторпентил)малонитрил), СРзСР₂СН₂С(С1М)₂СН₂(СР₂)зСР₂Н (2(2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентил)-2-(2,2₁3,3,3пектафторпропил)малонитрил), СР₂НСР₂СР₂СР₂СН₂С(СМ)₂СН₂СН₂СР₂СРз (2-(2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентил )-2-(3,3,4,4,4пентафторбутнп)малодинитрил), СР₃(СН₂)₂С(СМ)₂СН₂(СР₂)зСР₂Н (2(2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентил)-2-(3,3,3-трифторбутил)малонитрил);

Имеющиеся в продаже соединения группы Б перечислены, например, в Рекбабе Мапиа1, (ЫПссШН ебШоп, ВгЙ18Й Сгор Рго(есбоп Соипсб (2003) и других изданиях.

Лепимектин является известным из Адго Рго|ес1, Р1В РиЪБсабопк Ыб, ЫоуетЬег 2004. Бенклотиаз и его синтез был описан в ЕР-А1 454621. Метидатион и параоксон и их синтез были описаны в Рагт Сйет1са1§ НапбЪоок, Уо1ите 88, МеЫег РиЪйкЫпд Сотрапу, 2001. Ацетопрол и его синтез были описаны в \УО 98/28277. Метафлумизон и его синтез были описаны в ЕР-А1 462 456. Флупиразофос был описан в Рекбабе Заепсе 54, 1988, р.237-243 и в ИЗ 4822779. Пирафлупрол и его синтез были описаны в !Р 2002193709 и в \УО 01/00614. Пирипрол и его синтез были описаны в \УО 98/45274 и в ИЗ 6,335,357. Амидофлумет и его синтез были описаны в ИЗ 6,221,890 и в 1Р 21010907. Флуфенерим и его синтез были описаны в \УО 03/007717 и в \УО 03/007718. АКЭ 1022 и его синтез были описаны в ИЗ 6300348. Хлорантранилипрол был описан в \УО 01/70671, \УО 03/015519 и \УО 05/118552. Циантранилипрол был описан в \УО 01/70671, \УО 04/067528 и \УО 05/118552. Также антраниламидные производные были описаны в \УО 01/70671, \УО 04/067528 и \УО 05/118552. Цифлуметофен и его синтез были описаны в \УО 04/080180. Аминохиназолиноновое соединение пирифлухиназон был описан в ЕР А 109 7932. Сульфоксиминовые производные такие как сульфоксафлор и их аналоги, включая их синтез, были описаны в \УО 2006/060029 и \УО 2007/149134. Соединения алкиниловых простых эфиров были описаны, например, в 1Р 2006131529. Сероорганические соединения были описаны в \УО 07/060839. Малонитрильные соединения были описаны в \\'О 02/089579, \\'О 02/090320, \\'О 02/090321, \\'О 04/006677, \\'О 05/068423, \\'О 05/068432 и \\'О 05/063694.

Примеры активных веществ с гербицидной активностью приведены в группах В.1-В.15.

В.1. Ингибиторы биосинтеза липидов, такие как, например, хлоразифоп, клодинафоп, клофоп, цигалофоп, диклофоп, феноксапроп, феноксапроп-п, фентиапроп, флуазифоп, флуазифоп-Р, галоксифоп, галоксифоп-Р, изоксапирифоп, метамифоп, пропахизафоп, хизалофоп, хизалофоп-Р, трифоп, аллоксидим, бутроксидим, клетодим, клопроксидим, циклоксидим, профоксидим, сетоксидим, тепралоксидим, тралкоксидим, бутилат, циклоат, ди-аллат, димепиперат, ЕРТС, эспрокарб, этиолат, изополинат, метиобенкарб, молинат, орбенкарб, пебулат, просульфокарб, сульф-аллат, тиобенкарб, тиокарбазил, три-аллат, вернолат, бенфуресат, этофумесат и бенсулид.

В.2. АЛС ингибиторы, такие как, например, амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон, хлоримурон, хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфамурон, этаметсульфурон, этоксисульфурон, флазасульфурон, флупирсульфурон, форамсульфурон, галосульфурон, имазосульфурон, иодосульфурон, мезосульфурон, метсульфурон, никосульфурон, оксасульфурон, примисульфурон, просульфурон, пиразосульфурон, римсульфурон, сульфометурон, сульфосульфурон, тифенсульфурон, триасульфурон, трибенурон, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон, тритосульфурон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазетапир, клорансулам, диклосулам, флорасулам, флуметсулам, метосулам, пеноксулам, биспирибак, пириминобак, пропоксикарбазон, флукарбазон, пирибензоксим, пирифталид и пиритиобак.

В.3. Ингибиторы фотосинтеза, такие как, например, атратон, атразин, аметрин, азипротрин, цианазин, цианатрин, хлоразин, ципразин, десметрин, диметаметрин, дипропетрин, эглиназин, ипазин, мезопразин, метометон, метопротрин, проциазин, проглиназин, прометон, прометрин, пропазин, себутилазин, секбуметон, симазин, симетон, симетрин, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, триэтазин, аметридион,

- 16 021204 амибузин, гексазинон, изометиозин, метамитрон, метрибузин, бромацил, изоцил, ленацил, тербацил, бромпиразон, хлоридазон, димидазон, десмедифам, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, бензтиазурон, бутиурон, этидимурон, изоурон, метабензтиазурон, моноизоурон, тебутиурон, тиазафлурон, анисурон, бутурон, хлорбромурон, хлорэтурон, хлортолурон, хлороксурон, дифеноксурон, димефурон, диурон, фенурон, флуометурон, флуотиурон, изопротурон, линурон, метиурон, метобензурон, метобромурон, метоксурон, монолинурон, монурон, небурон, парафлурон, фенобензурон, сидурон, тетрафлурон, тидиазурон, циперкват, диэтамкват, дифензокват, дикват, морфамкват, паракват, бромобонил, бромоксинил, хлороксинил, иодобонил, иоксинил, амикарбазон, бромофеноксим, флумезин, метазол, бентазон, пропанил, пентанохлор, пиридат и пиридафол.

В.4. Протопорфириноген IX оксидазы ингибиторы, такие как, например, ацифлуорфен, бифенокс, хлометоксифен, хлорнитрофен, этоксифен, флуородифен, флуорогликофен, флуоронитрофен, фомесафен, фурилоксифен, галосафен, лактофен, нитрофен, нитрофлуорфен, оксифлуорфен, флуазолат, пирафлуфен, цинидонэтил, флумиклорак, флумиоксазин, флумипропин, флутиацет, тидиазимин, оксадиазон, оксадиаргил, азафенидин, карфентразон, сульфентразон, пентоксазон, бензфендизон, бутафенацил, пираклонил, профлуазол, флуфенпир, флупропацил, нипираклофен и этнипромид.

В.5. Отбеливающие гербициды, такие как, например, метфлуразон, норфлуразон, флуфеникан, дифлуфеникан, пиколинафен, бефлубутамид, флуридон, флурохлоридон, флуртамон, мезотрион, сулкотрион, изоксахлортол, изоксафлутол, бензофенап, пиразолинат, пиразоксифен, бензобициклон, амитрол, кломазон, аклонифен, 4-(3-трифторметилфенокси)-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин и 3-гетероциклилзамещенные производные бензоила формулы II (см. АО 96/26202, АО 97/41116, АО 97/41117 и АО 97/41118)

в которой переменные К⁸-К¹³ имеют следующие значения:

К⁸, К¹⁰ означают водород, галоген, С1-С₆-алкил, С1-С₆-галоалкил, С1-С₆-алкокси, С1-С₆-галоалкокси, С1-С₆-алкилтио, С1-С₆-алкилсульфинил или С1-С₆-алкилсульфонил;

К⁹ означает гетероциклический радикал, выбранный из группы, которая состоит из тиазол-2-ила, тиазол-4-ила, тиазол-5-ила, изоксазол-3-ила, изоксазол-4-ила, изоксазол-5-ила, 4,5-дигидроизоксазол-3ила, 4,5-дигидроизоксазол-4-ила и 4,5-дигидроизоксазол-5-ила, причем вышеуказанные девять радикалов могут быть незамещенными или моно- или полизамещенными, например моно-, ди-, три- или тетразамещенными галогеном, С1-С₄-алкилом, С1-С₄-алкокси, С1-С₄-галоалкилом, С1-С₄-галоалкокси или С1-С₄-алкилтио;

К¹¹ означает водород, галоген или С1-С6-алкил;

К¹² означает С₁-С₆-алкил;

К¹³ означает водород или С₁-С₆-алкил.

В.6. ЕПШФ-синтазы ингибиторы, такие как, например, глифосат.

В.7. Глутамин синтазы ингибиторы, такие как, например, глюфосинат и биланафос.

В.8. ΌΗΡ синтазы ингибиторы, такие как, например, асулам.

В.9. Ингибиторы митозы, такие как, например, бенфлуралин, бутралин, динитрамин, эталфлуралин, флухлоралин, изопропалин, металпропалин, нитралин, оризалин, пендиметалин, продиамин, профлуралин, трифлуралин, амипрофосметил, бутамифос, дитиопир, тиазопир, пропизамид, тебутам, хлортал, карбетамид, хлорбуфам, хлорпрофам и профам.

В.10. УЪСРА ингибиторы, такие как, например, ацетохлор, алахлор, бутахлор, бутенахлор, делахлор, диэтатил, диметахлор, диметенамид, диметенамид-Р, метазахлор, метолахлор, δ-метолахлор, претилахлор, пропахлор, пропизохлор, принахлор, тербухлор, тенилхлор, ксилахлор, аллидохлор, СЭЕА. эпроназ, дифенамид, напропамид, напроанилид, петоксамид, флуфенацет, мефенацет, фентразамид, анилофос, пиперофос, кафенстрол, инданофан и тридифан.

В.11. Ингибиторы биосинтеза целлюлозы, такие как, например, дихлобенил, хлортиамид, изоксабен и флупоксам.

В.12. Разобщающие гербициды, такие как, например, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, ΌΝΟΟ этинофен и мединотерб.

В.13. Гербициды ауксинов, такие как, например, кломепроп, 2,4-Ό, 2,4,5-Т, МСРА, МСРА тиоэтил, дихлорпроп, дихлорпроп-Р, мекопроп, мекопроп-Р, 2,4-ΌΒ, МСРВ, хлорамбен, дикамба, 2,3,6-ТВА, трикамба, хинклорак, хинмерак, клопиралид, флуроксипир, пиклорам, триклопир и беназолин.

В.14. Ингибиторы транспорта ауксинов, такие как, например, напталам и дифлуфензопир.

В.15. Бензоилпроп, флампроп, флампроп-М, бромобутид, хлорфлуренол, цинметилин, метилдимрон, этобензанид, фосамин, метам, пирибутикарб, оксазикломефон, дазомет, триазифлам и метилбромид.

Подходящие антидоты могут быть выбраны из следующего перечня: беноксакор, клохинтоцет,

- 17 021204 циометринил, дихлормид, дициклонон, диэтолат, фенхлоразол, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен, мефенпир, мефенат, нафталиновый ангидрид, 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)1,3-оксазолидин (К-29148), 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4.5]декан (ΆΌ-67; ΜΟΝ 4660) и оксабетринил.

Примерами регуляторов роста являются 1-нафтилацетамид, 1-нафтилуксусная кислота, 2-нафтилоксиуксусная кислота, 3-СРА, 4-СРА, нацимидол, антрахинон, ВАР, бутифос; трибуфос, бутралин, хлорфлуренол, хлормекват, клофенцет, цикланилид, даминозид, дикамба, дикегулак-натрий, диметипин, хлорфенетол, этацелазил, этефон, этихлозат, фенопроп, 2,4,5-ТР, флуоридамид, флурпримидол, флутриафол, гиббереллиновая кислота, гиббереллин, гуазатин, индолмасляная кислота, индолуксусная кислота, каретазан, кинетин, лактидихлор-этил, гидразид малеиновой кислоты, мефлуидид, мепикват-хлорид, напталам, паклобутразол, прогексадион-кальций, хинмерак, синтофен, тетциклацис, тидиазурон, трииодобензойная кислота, триапентенол, триазетан, трибуфос, тринексапак-этил и униконазол.

С целью обработки семян средства для защиты растений предпочтительно выбирают из органических веществ, которые имеют фунгицидную, инсектицидную, акарицидную и/или нематоцидную активность. В частности, они представляют собой одно или несколько из следующих веществ.

Фунгицидно активные вещества, например фунгициды группы А.1, в частности азоксистробин, крезоксим-метил, орисастробин, пираклостробин или трифлоксистробин, фунгициды группы А.2, в частности диметроморф, карбоксин, силтиофам, а также Ν-бифениламиды, такие как боскалид, биксафен или N-(3',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоксамид, фунгициды группы А.3, в частности беномил, карбендазим, гимексазол, имазалил, прохлораз, тиабендазол, а также триазолы, такие как, например, дифеноконазол, эпоксиконазол, флухинконазол, флутриафол, метконазол, протиоконазол, тебуконазол, триадименол или тритиконазол, кроме того металаксил, металаксил-М (мефеноксам), оксадиксил, гуазатин, пириметанил, стрептомицин, ипродион, флудиоксонил или каптан.

Инсектицидно или акарицидно или нематоцидно активные вещества, например ацетамиприд, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, бифентрин, карбофуран, карбосульфан, клотианидин, циклопротрин, цифлутрин, циперметрин, дельтаметрин, дифлубензурон, динотефуран, этофенпрокс, фенбутатиноксид, фенпропатрин, фипронил, флуцитринат, имидаклоприд, лямбда-цигалотрин, нитенпирам, феромоны, спиносад, тефлубензурон, тефлутрин, тербуфос, тиаклоприд, тиаметоксам, тиодикарб, тралометрин, триазамат, зета-циперметрин, спиротетрамат, флупиразофос, NС 512, толфенпирад, флубендиамид, бистрифлурон, бенклотиаз, ΌΡΧ-Ε2Υ45, НС\У86. пирафлупрол, пирипрол, Р-7663, Р-2704, амидофлумет, флуфенерим или цифлуметофен.

Вышеуказанные средства для защиты растений могут быть использованы отдельно или в комбинации друг с другом.

В предпочтительном варианте осуществления изобретения по меньшей мере одно средство для защиты растений а) имеет температуру плавления не более чем 120°С, предпочтительно не более чем или менее чем 100°С.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления составы согласно изобретению содержат по меньшей мере одно средство для защиты растений а), которое представляет собой фунгицид, который согласно особенно предпочтительному варианту осуществления выбирают из прохлораза, боскалида, пираклостробина, тритиконазола, пириметанила, флухинконазола и N-(3',4',5'-трифторбифенил2-ил)-3 -дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоксамида.

В особенно предпочтительном варианте осуществления состав согласно изобретению содержит по меньшей мере одно фунгицидное активное вещество из группы А.1, например по меньшей мере одно активное вещество, выбранное из азоксистробина, димоксистробина, энестробурина, флуоксастробина, крезоксим-метила, метоминостробина, пикоксистробина, пираклостробина, трифлоксистробина, орисастробина, метил(2-хлор-5 -[1-(3 -метилбензилоксиимино)этил] бензил)карбамата, метил(2 -хлор-5 -[1-(6 метилпиридин-2-илметоксиимино)этил]бензил)карбамата и метил-2-(орто-((2,5-диметилфенилоксиметилен)фенил)-3-метоксиакрилата и, в частности, пираклостробина.

В дополнительном особенно предпочтительном варианте осуществления состав согласно изобретению содержит по меньшей мере одно фунгицидное активное вещество из группы А.3, в частности по меньшей мере один триазол и/или имидазол, например по меньшей мере одно активное вещество, выбранное из битертанола, бромуконазола, ципроконазола, дифеноконазола, диниконазола, энилконазола, эпоксиконазола, фенбуконазола, флузилазола, флухинконазола, флутриафола, гексаконазола, имибенконазола, ипконазола, метконазола, миклобутанила, пенконазола, пропиконазола, протиоконазола, симеконазола, тебуконазола, тетраконазола, триадименола, триадимефона, тритиконазола, циазофамида, имазалила, пефуразоата, прохлораза и трифлумизола.

В дополнительном особенно предпочтительном варианте осуществления состав согласно изобретению содержит по меньшей мере одно фунгицидное активное вещество из группы А.1, которое предпочтительно выбрано из азоксистробина, димоксистробина, энестробурина, флуоксастробина, крезоксимметила, метоминостробина, пикоксистробина, пираклостробина, трифлоксистробина, орисастробина, метил(2 -хлор-5 -[1-(3 -метилбензилоксиимино)этил] бензил)карбамата, метил(2-хлор-5 - [ 1 -(6-метилпиридин-2-илметоксиимино)этил]бензил)карбамата и метил-2-(орто-((2,5-диметилфенилоксиметилен)фенил)- 18 021204

3-метоксиакрилата, которое предпочтительно представляет собой пираклостробин, и по меньшей мере одно дополнительное активное вещество из группы А.3, в частности по меньшей мере один триазол и/или имидазол, например по меньшей мере одно активное вещество, выбраное из битертанола, бромуконазола, ципроконазола, дифеноконазола, диниконазола, энилконазола, эпоксиконазола, фенбуконазола, флузилазола, флухинконазола, флутриафола, гексаконазола, имибенконазола, ипконазола, метконазола, миклобутанила, пенконазола, пропиконазола, протиоконазола, симеконазола, тебуконазола, тетраконазола, триадименола, триадимефона, тритиконазола, циазофамида, имазалила, пефуразоата, прохлораза и трифлумизола, в частности тритиконазола или прохлораза или смеси тритиконазола и прохлораза.

Составы согласно изобретению содержат по меньшей мере одно органическое средство для защиты растений а), как правило, в концентрации от 0,1 до 40 мас.%, часто 1-30 мас.%, в частности 2-25 мас.% или 5-20 мас.%, в перерасчете на общую массу состава. В случае нескольких средств для защиты растений а) общая концентрация средств для защиты растений составляет, как правило, от 0,1 до 40 мас.%, часто в пределах от 1 до 30 мас.% и, в частности, в пределах от 2 до 25 мас.% или в пределах от 5 до 20 мас.%, в перерасчете на общую массу состава.

Кроме того, составы согласно изобретению содержат воду. По отношению к общей массе неразбавленного состава количество воды составляет, как правило, от 1 до 80 мас.%, часто в пределах от 5 до 50 мас.%, в частности в пределах от 10 до 40 мас.% и предпочтительно в пределах от 15 до 30 мас.%. Совершенно очевидно, что количество воды и количества оставшихся компонентов в общем составляет 100 мас.%.

В предпочтительном варианте осуществления изобретения водные составы содержат:

а) от 0,1 до 40 мас.%, часто от 1 до 30 мас.%, в частности от 2 до 25 мас.% или от 5 до 20 мас.%, по меньшей мере одного органического средства для защиты растений с растворимостью в воде менее чем 5 г/л при 20°С, как определено выше, в частности по меньшей мере одного из предпочтительного или особенно предпочтительного средства для защиты растений а);

б) от 1 до 60 мас.%, часто от 10 до 40 мас.%, в частности 15 до 35 мас.%, по меньшей мере одного растворителя б), как определено выше, в частности по меньшей мере одного из растворителей б), указанных как предпочтительные или особенно предпочтительные;

в) от 1 до 60 мас.%, часто от 10 до 40 мас.%, в частности от 15 до 35 мас.%, по меньшей мере одного растворителя в), как определено выше, в частности по меньшей мере одного из растворителей в), указанных как предпочтительные или особенно предпочтительные;

г) от 1 до 60 мас.%, часто от 5 до 45 мас.%, в частности от 10 до 35 мас.%, по меньшей мере одного растворителя г), как определено выше, в частности по меньшей мере одного из растворителей г), указанных как предпочтительные или особенно предпочтительные;

д) от 0,5 до 30 мас.%, часто от 2 до 25 мас.% или от 4 до 24 мас.%, в частности от 5 до 20 мас.%, по меньшей мере одного неионного поверхностно-активного вещества д), как определено выше, в частности по меньшей мере одного из поверхностно-активных веществ д), указанных как предпочтительные или особенно предпочтительные;

е) от 0,5 до 25 мас.%, часто от 1 до 25 мас.% или от 1 до 20 мас.%, в частности от 5 до 15 мас.%, по меньшей мере одного анионного поверхностно-активного вещества е), как определено выше, в частности по меньшей мере одного из поверхностно-активных веществ е), указанных как предпочтительные или особенно предпочтительные; и

ж) до 100 мас.% воды, например в количестве от 1 до 80 мас.%, часто в пределах от 5 до 50 мас.%, в частности в пределах от 10 до 40 мас.% и в особенности в пределах от 15 до 30 мас.%.

Информация, предоставленная в мас.%, относится в каждом случае к общей массе состава согласно изобретению.

Вышеуказанное также применяется по отношению к массовым соотношениям компонентов а-е), в частности по отношению к общему количеству поверхностно-активных веществ д)+е), по отношению к общему количеству растворителей б)+в)+г), по отношению к общему количеству поверхностноактивных веществ д)+е) плюс растворителей б)+в)+г), по отношению к соотношению общего количества поверхностно-активных веществ д)+е) к средству для защиты растений а), по отношению к соотношению общего количества поверхностно-активных веществ д)+е) к общему количеству растворителей б)+в)+г) и по отношению к соотношению общего количества поверхностно-активных веществ д)+е) плюс растворителей б)+в)+г) к средству для защиты растений а).

Кроме того, составы изобретения могут содержать обычные вспомогательные вещества, такие как, например, антивспениватели (противовспениватели), консерванты (бактерициды), красители, стабилизаторы, сгустители, вязкие вещества, антифризные агенты и дополнительные вещества, которые условно используют в водных пестицидных составах. Общее количество этих вспомогательных веществ, как правило, не составляет более чем 20 мас.%, в частности не более чем 15 мас.% от массы неразбавленного состава. Количество отдельного вспомогательного вещества обычно не превышает 5 мас.% и, в частности, 3 мас.%, за исключением антифризных агентов и красителей.

Применимые антивспениватели содержат полисилоксаны, такие как, например, полидиметилсилоксан, длинноцепочечные спирты, фторорганические соединения, жирные кислоты и их соли, и их смеси.

- 19 021204

Антивспениватели обычно используют в количествах от 0,1 до 5 г на 1 л составов.

Применимые консерванты во избежание бактериального заражения композиций согласно изобретению содержат формальдегид, алкиловые сложные эфиры пара-гидроксибензойной кислоты, бензоат натрия, 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол, орто-фенилфенол, дихлорфен, полуформаль бензилового спирта, производные тиазолинона и изотиазолинона, такие как, например, алкилизотиазолиноны и бензизотиазолиноны, 5-хлор-2-метил-4-изотиазолиноны, пентахлорфенол, 2,4-дихлорбензиловый спирт и их смеси. Примерами применимых имеющихся в продаже бактерицидных продуктов являются Ргохе1® (1С1), ΑοΙίС1бе® К§ (Тйот Сйет1е), Какой® (Койт & Наак) и АсОабе МВ§ (Тйот С’йенпе). Как правило, количество предохраняющей добавки составляет от 0,1 до 10 г на 1 л составов.

Примерами красителей являются как пигменты, которые труднорастворимы в воде, так и красители, которые являются растворимыми в воде. Примерами, которые можно указать, являются красители, известные под названиями Кйобатш В, С.1. Р1дтей Кеб 112 и С.1. 5>о1уеп1 Кеб 1 и пигмент голубой 15:4, пигмент голубой 15:3, пигмент голубой 15:2, пигмент голубой 15:1, пигмент голубой 80, пигмент желтый 1, пигмент желтый 13, пигмент красный 112, пигмент красный 48:2, пигмент красный 48:1, пигмент красный 57:1, пигмент красный 53:1, пигмент оранжевый 43, пигмент оранжевый 34, пигмент оранжевый 5, пигмент зеленый 36, пигмент зеленый 7, пигмент белый 6, пигмент коричневый 25, основной фиолетовый 10, основной фиолетовый 49, кислота фасная 51, кислота красная 52, кислота красня 14, кислота голубая 9, кислота желтая 23, основной красный 10, основной красный 108, кислота красная 18, пищевой красный 1, пищевой фасный 2 и пищевой красный 7.

Применимые стабилизаторы содержат, например, УФ-абсорбенты, такие как, например, сложные эфиры коричной кислоты, 3,3-дифенил-2-цианоакрилаты, гидроксил- и/или алкоксизамещенные бензофеноны, Ы-(гидроксифенил)бензотриазолы, гидроксифенил-с-триазины, оксаламиды и салицилаты, например иушиь® 3000, 3008, 3040, 3048, 3049, 3050, 3030, 3035, 3039, 3088, иушиь® МС80, и ловушки свободных радикалов, такие как, например, аскорбиновая кислота, лимонная кислота, пространственно затрудненные амины (известные как НАЛС соединения), такие как, например, иУШиЬ® 4049Н, 4050Н, 5050Н и т.п., и антиоксиданты, такие как витамин Е. В предпочтительном варианте осуществления стабилизатором является лимонная кислота или аскорбиновая кислота. Обычно количество стабилизатора находится в пределах от 0,01 до 10 г на 1 л состава.

Примерами сгустителей (то есть соединений, которые придают модифицированную текучесть составу, то есть высокую вязкость в состоянии покоя и низкую вязкость в возбужденном состоянии) являются полисахариды, такие как ксантановая смола (Ке1/ап®. Ке1со), Кйоборо1® 23 (Кйоие Рои1епс) или Уееднт® (К.Т. УапбегЬй!) и органические и неорганические слоистые минералы, такие как Айас1ау® (Епде1йатб1).

Примерами вязких веществ или связующих веществ являются поверхностно-активные вещества блокполимеры этиленоксида или пропиленоксида, а также поливиниловые спирты, поливинилацетаты, частично гидролизированные поливинилацетаты, поливинилпирролидоны, полиакрилаты, полиметакрилаты, полибутены, полиизобутены, полистиролы, полиэтиленамины, полиэтиленамиды, полиэтиленимины (Ьира5о1®, Ро1утш®), полиэфиры и сополимеры, которые происходят от вышеуказанных полимеров.

Примерами подходящих антифризных агентов являются (С1-С₄)алканолы, такие как этанол, изопропанол, н-бутанол, изобутанол, а также (С₂-С₆)полиолы, такие как глицерин, этиленгликоль, гексиленгликоль и пропилен гликоль, и их смеси.

Эти обычно применимые добавки могут быть уже добавлены во время приготовления композиций согласно изобретению или в качестве альтернативы только при, или после разбавления водой для приготовления готовой к употреблению композиции.

Как правило, составы данного изобретения могут быть приготовлены путем простого смешивания компонентов до образования явно однородной жидкости. Порядок добавления компонентов обычно не имеет особого значения. Например, компоненты могут быть помещены в резервуар и таким образом полученную смесь гомогенезируют, например, путем перемешивания до образования однородной жидкости. Однако также можно сначала растворить органические средства для защиты растений по меньшей мере в одном из растворителей б), в) и/или г) или смеси этих растворителей по меньшей мере с одним из поверхностно-активных веществ д) и смешать полученный раствор с водой и оставшимися компонентами, например, путем добавления раствора к воде или путем добавления воды к раствору. Температура в течение смешивания и дополнительные условия смешивания не имеют особого значения. Обычно смешивание компонентов осуществляют при температурах от 10 до 90°С, в частности от 10 до 60°С. Более высокие температуры, например 35 или 40°С или выше, могут применяться с целью ускорения образования состава. С другой стороны, смешивание, как правило, можно также осуществлять при более низких температурах, приблизительно при 10-35°С.

В зависимости от природы используемого средства для защиты растений составы согласно изобретению применяют для борьбы с большим количеством вредителей и они могут быть использованы как для обработки урожаев растений, и семян, и неживого материала, так и для домашних целей.

В данном контексте под вредителями или вредными организмами подразумевают все типы вре- 20 021204 дителей, с которыми можно вести борьбу, или бороться, применяя органические средства для защиты растений, то есть пестициды, в частности фунгициды и смеси фунгицидов с другими пестицидами. Термин вредитель поэтому включает вредные для растений организмы, в частности вредные грибы и их споры, а также вредные насекомые, паукообразные, нематоды и вредные растения. Термин борьба включает не только лечебную обработку, то есть обработку зараженного растения составом согласно изобретению, но также защитную обработку, то есть обработку растения путем защиты от заражения вредителями.

Поэтому данное изобретение также относится к применению описанных в данном изобретении составов для борьбы с вредителями, в частности вредителями растений; и способам борьбы с вредными организмами, в частности вредными для растений организмами, которые включают введение в контакт вредных организмов, их места распространения, их носителей, таких как растения и семена, и почва, участок и окружающая среда, в которой они растут или должны расти, а также материалов, растений, семян, почвы, поверхностей или пространства, которые должны быть защищены от нападения, или заражения вредными для растений организмами, с эффективным количеством составов согласно изобретению.

Дополнительный аспект изобретения относится к применению описанных в данном изобретении составов для защиты растений, включая семена, в частности для защиты полезных растений от нападения вредных организмов. Таким образом, данное изобретение также относится к применению составов для борьбы с фитопатогенными организмами, такими как, например, вредные грибы, насекомые, паукообразные, нематоды и вредные растения. В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления изобретение относится к применению составов для защиты семян от нападения вредных грибов, насекомых, паукообразных и нематод, в частности от нападения вредных грибов.

Составы согласно изобретению могут наноситься в неразбавленном виде или как разбавленные водой. Согласно предпочтительному варианту осуществления составы используют в неразбавленном виде. В дополнительном предпочтительном варианте осуществления составы разбавляют перед нанесением до 50 ч. воды, предпочтительно до 10 ч. воды и, в частности, до 3 ч. воды на 1 ч. составов, все части означают массовые части.

Разбавление обычно осуществляют путем наливания составов согласно изобретению в воду. Обычно взбалтывание, такое как, например, перемешивание, используют для быстрого смешивания концентрата с водой. Однако взбалтывание, как правило, не является обязательным. Несмотря на то что температура не является решающим фактором для процесса разбавления, разбавление обычно осуществляет при температурах в пределах от 0 до 50°С, в частности при 10-30°С, или при температуре внешней среды.

Вода, которую используют для разбавления, как правило, представляет собой водопроводную воду. Однако вода может уже содержать растворимые в воде соединения, которые применяют для защиты растений, такие как, например, питательные вещества, удобрители или пестициды.

Составы изобретения необязательно в разбавленном виде используют или наносят с применением способов и приборов, известных специалисту в данной области. В частности, они могут быть использованы для обработки семян обычными методами обработки семян, например путем протравливания семян, дражирования семян, пропитывание семян, нанесение пленочного покрытия на семена, нанесение многослойного покрытия на семена, покрывание коркой семян, промачивание семян, опудривание семян и путем удобрения семян растворами.

В соответствии с первым вариантом осуществления обработки семян семена, то есть те части растения, которые способны к размножению и которые предназначены для посева, обрабатывают составом согласно изобретению или их водным раствором. В данном контексте термин семена включает семена и любой тип части растения, способной к размножению, включая семена, посевной материал, части семян, всходы, плоды, клубни, зерно хлебных злаков, отводки или подобное, в частности зерна и семена.

Обработку семян можно осуществлять, например, путем смешивания, опрыскивания или аэрозольного орошения семян составом для защиты растений согласно изобретению или полученной из него смесью для опрыскивания путем разбавления водой, перед посевом и перед появлением растений. Эти меры могут быть проведены в специальных приборах для обработки семян, например в сеялках. Однако обработка также возможна просто путем смешивания водного состава согласно изобретению с семенами в резервуаре, например в ведре или ванне, и потом позволяя семенам высохнуть.

В качестве альтернативы семена можно также обрабатывать составом для защиты растений согласно изобретению во время посева.

В дополнительном варианте осуществления обработки семян или обработки почвы согласно изобретению состав согласно изобретению вводят в борозды, которые уже содержат семена. В качестве альтернативы также можно сначала обработать борозду для семян составом согласно изобретению и потом ввести семена в борозду.

В дополнительном варианте осуществления изобретения выросшие растения обрабатывают составами, в частности, путем опрыскивания. Для этого можно наносить составы на растения в неразбавлен- 21 021204 ном виде или в виде водного раствора.

В общем, способ, которым наносят состав согласно изобретению, должен зависеть от предусмотренного назначения; в любом случае должно быть обеспечено по возможности наилучшее распределение средств для защиты растений, которые присутствуют в составе.

Количества состава изобретения, которое используют для обработки семян, должны подбираться таким образом, чтобы семена входили в контакт с эффективным количеством средств для защиты растений, которые присутствуют в составе. В общем, количество состава согласно изобретению содержит от 0,1 г до 10 кг, в частности от 1 г до 5 кг и в особенности от 1 г до 2,5 кг, средства для защиты растений или смеси таких активных веществ на 100 кг семян. Для определенных полезных растений, таких как, например, салат-латук и лук, количества активного вещества для использования может быть больше.

В зависимости от природы используемого активного вещества составы согласно изобретению применяют для обработки семян любых полезных растений, например зерновых культур, корнеплодных культур, масличных культур, овощей, специй, декоративных растений и т.п., например, для обработки семян следующих растений: твердая пшеница и другие виды пшеницы, овес, рожь, ячмень, кукуруза, включая кормовую кукурузу и сахарную кукурузу, соя, капуста декоративная, хлопок, подсолнечник, банан, рис, масличный рапс, свекла, сахарная свекла, кормовая свекла, баклажаны, картофель, дерн, травяные семена, томаты, лукпорей, тыква/тыква крупноплодная столовая, капуста, салат-латук, перец сладкий, огурцы, дыни, фасоль, горох, чеснок, лук, морковь, табак, виноград, петуния, герань, пеларгония, фиалка трехцветная и т.п.

Составы согласно изобретению также применяют для обработки семян полезных растений, которые являются стойкими к гербицидам, фунгицидам, инсектицидам или нематицидам вследствие методов, основанных на селекции, мутации и/или генной инженерии. Например, составы могут быть использованы для обработки семян трансгенных растений, которые являются стойкими к гербицидам, из группы, которая состоит из сульфонилмочевин (ЕР А 0257993, υ.δ. Рак Νο. 5013659), имидазолинонов (см., например, υδ 6222100, ШО 01/82685, ШО 00/26390, ШО 97/41218, ШО 98/02526, ШО 98/02527, ШО 04/106529, ШО 05/20673, ШО 03/14357, ШО 03/13225, ШО 03/14356, ШО 04/16073), глюфосинатов и родственных соединений (см., например, ЕР-А-0242236, ЕР-А-242246) и глифосатов и родственных соединений (см., например, ШО 92/00377), или для обработки семян растений, которые являются стойкими к гербицидам, выбранным из группы гербицидов циклогексадиенона/арилоксифеноксипропионовой кислоты (υδ 5162602, υδ 5290696, υδ 5498544, υδ 5428001, υδ 6069298, υδ 6268550, υδ 6146867, υδ 6222099, υδ 6414222), или для обработки семян трансгенных полезных растений, таких как, например, хлопок и кукуруза, которые способны вырабатывать токсины Бациллы турингиензис (Βΐ токсины), которые придают стойкость к определенным вредителям (ЕР А 0142924, ЕР А 0193259).

Кроме того, составы изобретения могут быть использованы для обработки семян растений, свойства которых модифицированы в сравнении с существующими растениями и которые могут быть созданы, например, с помощью традиционных методов селекции и/или мутации или рекомбинантными методами. Так, создание рекомбинантных вариантов культурных растений было описано неоднократно с целью модифицировать крахмал этих растений (например, ШО 92/11376, ШО 92/14827, ШО 91/19806) или модифицировать композицию жирных кислот растений (ШО 91/13972).

Семена, которые были обработаны согласно изобретению, отличаются преимущественными свойствами по сравнению с традиционно обработанными семенами и поэтому также являются объектом данного применения.

Следующие примеры предназначены для иллюстрации изобретения.

I. Приготовление составов (общий протокол).

Были использованы компоненты, подробно описанные в табл. 1.

Таблица 1

Компоненты а)-е) составов, перечисленные в табл. 2 в качестве примера

а)	6)·	в)*	г)··	Д)	е)
прохлораз	γ-бутриролактон (смешиваемый)	Ацетофенон (5.5 г/л)	Адгпцие® КЕ 3658	1.и1епзо1®ТО5	Ι,υΙβηδίΙ® А- во
пираклостровин	ΑΓΟΟδΟίν® РМА (1-метокси-2пропанол ацетат)(400 г/л)	Адпво! РХ401 (24 г/л)	Ебепог® ΤΙ05	ЬШепгоГТО?	боргорйог® ϋδδ 15
тритиконазол	гексил енгликоль (500 г/л)	бензиловый спирт (39 г/л)	8θΙνβδδΟ® 150 N0	ЬЛепзоГ® ТО15	δορΓορήοΓ® 4ϋ 384
	Ригазок® ΝΡΙ (н- пропиллакгат) (смешиваемый)	бутиленкарбонат	δοΙνβδδο® 200 Νϋ	ЦДепбо!® ХР50
	ДМСО (смешиваемый)	триацетин (64 г/л)	Додеканол	ίυΐβπδοί® ХР140
	Тетрагидрофур фу-рил овый спирт (смешиваемый)	циклогексанон (24 г/л)	ΡίιοΦθδοΙν ®0ΙΒ	ΡΙυΓΟπΐο РЕ 6400
		2-гептанон (4.3 г/л)	2-этил- гексил- лактат	5-ΜΑΖ® 20
				боргорИог® δ 25
				Τ-ΜΑΖ®20

* растворимость в воде при 20°С рассматриваемого растворителя указана в круглых скобках. Смешиваемый означает полностью смешиваемый с водой.

- 22 021204 ** Все растворители группы г) имеют растворимость в воде менее чем 0,1 г/л при 20°С.

Компоненты а)-е) соответствуют компонентам а)-е) составов согласно изобретению.

Разъяснение товарных названий.

ЕДепог® ΤΙ 05: смесь жирных кислот с высоким содержанием олеиновой кислоты (Содтк);

Адащис® КЕ 3658: диметиламиды жирных кислот (Содтк);

Лдг18о1 РХ401: 2-феноксиэтанол (Ак/о ЫоЬе1);

8о1уе88о® 150 ΝΏ: преимущественно С₁₀- и Сц-алкилбензолы с температурным интервалом кипения от 175 до 209°С, нафталин - удален (ЕххопМоЬД СЬеш1са1);

8о1уе88о® 200 ΝΏ: преимущественно С₁₀- и С^-алкилнафталины с температурным интервалом кипения от 235 до 305°С, нафталин - удален (ЕххопМоЬД СЬеш1са1);

Ьи1еп8о1® ТО5: С13-оксоспирт-полиэтоксилат с 5 этиленоксидными (ЭО) звеньями, показатель ГЛБ: 10,5 (ВЛ8Р);

Ьи1еп8о1® ТО7: С13-оксоспирт-полиэтилат, который имеет 7 ЭО звеньев, показатель ГЛБ 12.0 (ВЛ8Р);

Ьи1еп8о1® ТО15: С13-оксоспирт-полиэтилат, который имеет 15 ЭО звеньев, показатель ГЛБ 15.5 (ВЛ8Р);

Ьи1еп8о1® ХР50: 2-пропилгептанол-полиэтоксилат с 5 ЭО звеньями, показатель ГЛБ: 11,5 (ВЛ8Р);

Ьи1еп8о1® ХР140: 2-пропилгептанол-полиэтоксилат с 14 ЭО звеньями, показатель ГЛБ: 16.0 (ВЛ8Р);

ЗоргорЬог® 8 25: тристирилфенол полиэтоксилат, который имеет 25 ЭО звеньев, показатель ГЛБ: 14.5 (НПосПа);

8-МЛ2® 20: сложный эфир сорбитана и моножирной кислоты (преимущественно монододеканоат), показатель ГЛБ: 8.0 (ВЛ8Р);

Т-МЛ2® 20: полиэтоксилированный монолаурат сорбитана с приблизительно 20 ЭО звеньями, показатель ГЛБ: 16.7 (ВЛ8Р);

Р1игои1с РЕ 6400: блокполимер пропиленоксида/этиленоксида с приблизительно 40% ЭО содержанием (ВЛ8Р);

ШепкД® Л-ВО: 2-сульфонилдиоктилсукцинат натрия (ВЛ8Р);

8оргорЬог® Ό88 15: этоксилированный сульфат дистирилфенола с 15 ЭО звеньями (КЬоД1а);

8оргорЬог® 4Ό 384: этоксилированный сульфат тристирилфеноламмония с 16 ЭО звеньями (КЬоД1а).

КЬоД1а8о1у® ИГВ: смесь диизобутилглутарата, диизобутилсукцината и диизобутиладипата (КЬоД1а).

Составы 1-23 согласно изобретению перечислены в табл. 2. Табл. 2 также показывает компоненты и их количества, которые использовали для приготовления соответствующих составов. Приготовление осуществлялось, как описано ниже, все стадии проводили при комнатной температуре (КТ).

Один или несколько компонентов из компонентов А были помещены в резервуар и после добавления трех или больше компонентов Б, В и Г смесь перемешивали, пока А не растворялся как можно более полностью. После этого добавляли два или больше компонентов Д и Е, тщательно перемешивая, и перемешивание продолжали до получения как можно более однородного раствора. После этого добавляли дистиллированную воду, перемешивая, и смесь перемешивали до получения прозрачного состава.

II. Испытания на стабильность составов согласно изобретению.

Приготовленные составы оставляли выстаиваться в течение ночи при КТ и затем макроскопически определяли их внешний вид. Однородная и прозрачная жидкость предполагала, что микроэмульсия осталась стабильной, в то время как мутный или молочного цвета внешний вид предполагал заметно увеличенный размер капель и, возможно, преобразование микроэмульсии в обыкновенную эмульсию.

После этого составы хранили в каждом случае 3 дня при -10 или 54°С и затем проверяли макроскопически, как описано выше. Вновь, прозрачный, однородный внешний вид показывал являются ли микроэмульсии стабильными в этих условиях. Образование шлиров рассматривали как признак того, что возможно длительное хранение состава в данных условиях могло привести к фазовому разделению. Замерзание состава предполагало относительно высокую температуру замерзания, которую можно было понизить, например, путем добавления антифризного агента.

Результаты представлены в табл. 2.

- 23 021204

Приготовление и стабильность составов

Таблица 2

Серийный №

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

Пираклостробин

10.Ог

10.0 г

10.0 г

10.0 Г

10.0 г

Прохлораз

5.0 г

5.0 г

5.0 г

15,0 г

15.01

10.0 г

15.0 г

ЦМСО

2.5 г

2.5 г

2.5 г

2.5 г

2.5 г

ΛΓΟΟ$θΙν РМА

20,0 г

20.0 г

20,0 г

20.0 г

Гексил енгликоль

10.0 г

10.0 г

15.0 г

15,0 г

16.0 г

15.0 г

15.0г

Рига5о1у ΝΡΙ_

20.0 г

Ацетофенон

20.0 г

20.0 г

15.0 г

Бензиловый спирт

17.5г

17.5 г

17.5 г

17.5 Г

17.5 г

Бутиленкарбонат

Циклогексанон

20.0 г

15.0 г

17.5 г

17.5 г

Адшцие КЕ 3658

10.0 г

10.0 г

10.0 /

10.0 г

Ебепог ΤΙ05

10.0 г

δοϊνεεδο 150 Νϋ

17.5 г

17.5 Г

δοϊνεεεο 200 Νϋ

17.5 г

17.5г

17.5 г

17.5 г

17.5 г

инепвй А-ВО

54 г

5.4 г

1_и1епао1 ТО 5

3.6 г

1_и1ел8о1 ТО 7

7,2 г

7.2 г

7.2 г

7,2 г

7.2 г

ίϋΐβπεοί ТО 15

3.6 г

1и1епзо1 ХР 50

3.6 Г

1и(ел5о1 ХР 140

3.6 г

ΡΙϋΓοηίο РЕ 6400

7.2 г

5-Маг 20

ЗоргорКог 40384

7.2 г

7.2 г

7.2 г

7.2 г

7.2 г

10.8 г

10.8 г

10.8

10.8 г

10,8 г

Зоргорбог 5 25

3.6 г

3.6 г

3.6 г

3.6 г

3.6 г

12.6

12.6 Г

7.2 г

Т-Маг 20

7.2 г

Вода

24.5 г

24.5 г

24.5 г

19.5 г

19.5 г

27.0

22.0 г

22.0 г

22.0 г

22.0

22.0

22.0 г

Стабильность после 1 Д

прозрач- ный

прозра- чный

проз- рач- ный

проз- рач- ный

проз- рач- ный

проз- рач- ный

проз- рач- ный

проз- рач- ный

проз- рач- ный

проз- рач- ный

проз- рач- ный

проз- рач- ный

-10°С, Зд

прозрач- ный

прозрач- ный

проз- рач- ный

проз- рач- ный

проз- рач- ный

проз- рач- ный

проз- рач- ный

проз- рач- ный

проз- рач- ный

проз- рач- ный

проз- рач- ный

проз- рач- ный

+54’С, Зд

шлировый

проз- рачный

проз- рач- ный

проз- рач- ный

проз- рач- ный

проз- рач- ный

проз- рач- ный

проз- рач- ный

проз- рач- ный

проз- рач- ный

проз- рач- ный

проз- рач- ный

- 24 021204

Серийный №	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
Пираклостробин	10.0 г	10.0 г	10.0 г	10.0 г	10.0 г	10.0 г	2.0 г	2.0 г	2.0 Г	2.0 г	2.0 г
Прохлораз							6.9 г	6.9 г	6.9 Г	6.9 г	6.9 г
Тритиконазол							1.5 г	1.5г	1.5 г	1.5 г	1.5 г
ДМСО							2.5 г	2.5 г	2.5 г	2.5 г	2.5 г
Гексиленгликоль	15.0 г	15.0 г	15.0 г	15.0 г	15.0 г	15.0 г	20.0 г	20.0 г	20.0 г		20.0 г
РигазоК ΝΡί										20.0 г
Ацетофенон				17.5 г	17.5 г	17.5 г
Адпзо! РХ 401								15.0 г	15.0 г
Бензиловый спирт	17.5 г	17.5 г	17.5 г
Бутиленкарбонат							15.0 г
Триацетин										15.0 г	15.0 г
Адгпяие КЕ 3658							10.0 г	10.0 г		10.0 г	10.0 г
1-Додеканол									10.0 г
δοϊνβδδο 150 ΝΩ				17.5 г	17.5 г	17.5 г
δοϊνβδδο 200 Νϋ	17,5 г	17.5 г	17.5 г
Ьи1еп811 Α-ΒΟ				7.2 г	7.2 г
ίυίβηδοί ТО 5		3.6 г				3.6 г
1 и1епзо( ТО 7							7.2 г	7.2 г	7.2 г	7.2 г	7.2 г
Ьи1еп$о1 ТО 15					10.8 г	3.6 г
1 и1епзо1 ХР 50			3.6 г
1.и1епзо1 ХР 140			3.6 г
ΡΙυΓοηίο РЕ 6400
δ-Маг 20	7.2 г
ВоргорЬог 40384	10.8 г					10.8 г	7.2 г	7.2 г	7.2 г	7.2 г	7.2 г
δορηορΜοΓ Οδδ 15		10.8 г	10.8 г
боргорЬог δ 25		3.6 г		10.8 г			3.6 г	3.6 г	3.6 г	3.6 г	3.6 г
Т-Маг 20
Вода	22.0 г	22.0 г	22.0 г	22.0 г	22.0 г	22.0 г	24,1 г	24.1 г	24.1 г	24.1 г	24,1 г
Стабильность после 1 д	прозрачный	прозрачный	прозрачный	прозрачный	прозрачный	прозрачный	прозрачный	прозрачный	прозрачный	прозрачный	прозрачный
-10вС, Зд	прозрачный	прозрачный	прозрачный	прозрачный	прозрачный	прозрачный	прозрачный	прозрачный э	амороженный	прозрачный	прозрачный
+54®С, Зд	прозрачный	прозрачный	прозрачный	прозрачный	прозрачный	прозрачный	прозрачный	прозрачный	немного шлировый	прозрачный	прозрачный
Серийный №	24	25	26	VI	У2
Пираклостробин	12.0 г	12,0 г	12.0 г
Прохлораз	44.1 г	44.1 г	44.1 г	5.0 г	15.0 г
Тритиконазол	16.0 г	16.0 г	16.0 г
ДМСО	25.0 г	25.0 г	25.0 г	2.5	2,5
Гексиленгликоль	200 г
ΡΙιΐΓβδοΙν ΝΡΙ				20.0 г
Тетрагидрофурфуриловый спирт		200 г	200 г
Ацетофенон				20.0 г
Бутиленкарбонат	150 г
Триацетин		150 г	150 г		10.0 г
Адгмцие КЕ 3658				10.0 г
Ебепог Т1 05		100 г			32.5 г
Коб1а5ок ΟΙΒ	100 г
2-этилгексиллактат			100 г
ίυίβηδίΐ А-ВО
1 и1еп5о1 ТО 5	80 г	80 г	80 г		4.0 г
ΙχιΙβηδοΙ ТО 7				18.0 г
ЗоргорНог 40384	80 г	80 г	80 г
ЗоргорКог 053 15	Юг	10 г	10 г
ЗоргорПог 5 25					16.0 г
Красный краситель *	40 г	40 г	40 г
Бакгеризид**	2г	2 г	2г
Вода	260.9 г	260.9 г	260.9 г	24.0 г	20.0 г
Стабильность после 1 д	прозрачный	прозрачный	прозрачный	эмульсия	эмульсия
-Ю’С, Зд	немного шлировый	немного шлировый	прозрачный	нет данных	нет данных
+54°С, 3 д	шлировый	шлировый	шлировый	нет данных	нет данных

* Кислота Красная 18.

** Смесь метилизотиазолинона/бензоизотиазолинона: Асбслбе® МВ8, ТНог СшЬН, 8реуег.

- 25 021204

III. Исследования обработанных семян.

Для сравнительных исследований применяли следующие составы: состав У3: АЬауП ИР (ВАЗР); это традиционный состав для обработки семян, который содержит в основном активные вещества карбоксин и прохлораз и органический растворитель Ν-метилпирролидон. У3 использовали в неразбавленном виде ниже.

Состав У4: Кш1о Эио (ВАЗР); это традиционная водная суспензия для обработки семян, которая содержит прохлораз и тритиконазол. Составы примеров 24, 25 и 26 и имеющийся в продаже состав У4 использовали ниже в разбавленном виде, с одной частью воды на 1 ч. состава.

А) Протравливание семян (общий протокол).

Протравливание осуществляли составами, приготовленными по приведенному выше протоколу, в виде взвесей для протравливания семян. Использовали машину для протравливания семян от ЗАТЕС, в которой семена смешивали по роторно-статорному принципу, и взвесь для протравливания семян распыляли посредством центробежного диска. Скорость вращения ротора была установлена до 200 об/мин и скорость потока воздуха машины была установлена до 960 л/ч на манометре воздухообеспечения. Взвеси для протравливания семян, которые применяли, являлись составами, приготовленными в соответствии с вышеуказанным протоколом. Желаемое количество взвеси для протравливания семян измеряли путем применения шлангового насоса, причем конец шланга был закреплен на коротком расстоянии над центробежным диском. Нормы нанесения для имеющегося в продаже состава для протравливания семян У3 и составов примеров 19, 21 и 23 составляли в каждом случае 2 мл/кг. Имеющийся в продаже состав для протравливания семян У4, который был разбавлен водой в соотношении 1:1 об./об., и составы примеров 24, 25 и 26, которые были разбавлены водой в соотношении 1:1 об./об., наносили в каждом случае по 4 мл/кг. Семена, которые должны были протравливать, очищали, при необходимости, и кондиционировали в течение 24 ч в шкафе с регулируемым составом воздуха при 20°С и 50% атмосферной влажности для создания более репродуктируемых условий. После того как 2 кг семян были введены в машину, включали центробежный диск и начинали протравливание семян включением насоса. Спустя 30 с протравливание семян заканчивали выпуском семян.

Б) Исследование текучести.

Время, потраченное на то, чтобы протравленные семена вытекли из встряхивающейся воронки, определяли и оно служило в качестве единицы измерения текучести. Для этого все семена (2 кг) помещали непосредственно после протравливания в воронку, размер отверстия для вытекания которой составлял 2,8 см в диаметре и амплитуда встряхивания которой составляла 1,5 мм. Путем применения этого способа семена пшеницы, обработанные составами примеров 19, 21, 23, 24, 25 и 26, сравнивали с семенами, которые были обработаны имеющимися в продаже составами для протравливания семян У3 и У4. Во всех случаях использовали семена, протравленные вышеописанным способом.

Результаты полученной таким образом текучести представлены в табл. 5.

Таблица 5

Сравнение текучести протравленных семян пшеницы

	Текучесть (по отношению к необработанным семенам)
необработанные	100%
Состав Ϋ3	87%
Состав \/4	70%
Пример 19	91%
Пример 21	91%
Пример 23	91%
Пример 24	80%
Пример 25	80%
Пример 26	80%

В) Исследование образования пыли.

Исследования проводились через один день после осуществления вышеописанного протравливания семян, в такой же самой машине для протравливания семян. В то же время, протравленные семена хранили в шкафу с регулируемым составом воздуха в течение 24 ч при 20°С и 50% атмосферной влажности. Скорость вращения ротора и скорость потока воздуха через машину были установлены, как описано выше, и машину оставили работать в течение 10 мин с целью кондиционирования. Предварительно взвешенный фильтр (р18ЙегЬгапй ПЬегд1а55 П11ег 38 тт, ргобис! №. РВ59403) был вставлен в крышку машины для протравливания семян путем присасывания. Здесь, вакуумный насос втягивал часть сжатого воздуха, который проходит через машину, включая какую-либо пыль, которая может возникнуть. Затем при работающем насосе и роторе в машину загружали 1 кг семян и насос останавливали спустя 30 с. Фильтр уравновешивали и таким образом определяли остаток пыли в граммах на 100 кг семян. Путем применения этого способа зерна пшеницы, протравленные составами примеров 19, 21, 23, 24, 25 и 26, сравнивали с теми, которые были обработаны имеющимися в продаже составами для протравливания семян У3 и У6. Полученные таким образом результаты исследования образования пыли представлены в табл. 6.

- 26 021204

Таблица 6

Сравнение образования пыли у обработанных семян пшеницы

	Образование пыли [г/ЮОкг]
необработанные	0.46
Состав УЗ	0,05
Состав \/4	0.86
Пример 19	0.01
Пример 21	0.04
Пример 23	0.03
Пример 24	0.00
Пример 25	0.00
Пример 26	0.00

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Claims (23)

1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

   1. Жидкий водный состав для защиты растений, который содержит:

   а) от 0,1 до 40 мас.% по меньшей мере одного органического средства для защиты растений с растворимостью в воде менее чем 5 г/л при 20°С;

   б) от 10 до 40 мас.% по меньшей мере одного органического растворителя с растворимостью в воде выше 100 г/л при 20°С;

   в) от 10 до 40 мас.% по меньшей мере одного органического растворителя с растворимостью в воде от 2 до 100 г/л при 20°С;

   г) от 5 до 45 мас.% по меньшей мере одного органического растворителя с растворимостью в воде менее чем 2 г/л при 20°С;

   д) от 2 до 25 мас.% по меньшей мере одного неионного поверхностно-активного вещества;

   е) от 1 до 25 мас.% по меньшей мере одного анионного поверхностно-активного вещества и

   ж) от 5 до 50 мас.% воды.
2. 2. Состав для защиты растений по п.1, где по меньшей мере один растворитель б) выбирают из сложных эфиров гидроксилированных (С₄-С₈)алканкарбоновых кислот, алифатических (С₂-С₈)-ди- и -триолов, алкоксиалкиловых сложных эфиров (С₅-С₈)алканкарбоновых кислот, диметилсульфоксида, тетрагидрофурфурилового спирта, (С₃-С₄)алкиленкарбонатов, ^№-диметил-(С₃-С₄)алкиленмочевин, (С₃-С₅)лактонов, ^метил-(С₃-С₅)лактамов и три(С1-С₃)алкилфосфатов.
3. 3. Состав для защиты растений по п.2, где по меньшей мере один растворитель б) содержит диметилсульфоксид.
4. 4. Состав для защиты растений по п.3, где по меньшей мере один растворитель б) содержит по меньшей мере один второй растворитель б), отличный от диметилсульфоксида.
5. 5. Состав для защиты растений по одному из предыдущих пунктов, где по меньшей мере один растворитель в) выбирают из алкиловых сложных эфиров (С₅-С₉)алканкарбоновых кислот, алкоксиалкиловых сложных эфиров (С₉-С:₂)алканкарбоновых кислот, сложных эфиров (С₅-С₉)диалкилдикарбоновых кислот, (С₅-С₉)кетонов, (С₅-С₉)арилалкиловых спиртов, (С₅-С₉)арилоксиалкиловых спиртов, (С₅-С₉)циклоалкиловых спиртов, (С₅-С₉)алкандиолалканоатов, (С₅-С₉)алкантриолалканоатов и (С₅-С₆)алкиленкарбонатов.
6. 6. Состав для защиты растений по одному из предыдущих пунктов, где по меньшей мере один растворитель г) выбирают из алифатических, ароматических и циклоалифатических углеводородов с температурой кипения от 100 до 310°С, (С₈-С₂₀)алкилфенолов, (С₈-С₂₀)алканолов, алкиловых сложных эфиров (Сю-С₂₀)алканкарбоновых кислот, алкиловых сложных эфиров (С₉-С₂₀)гидроксиалканкарбоновых кислот, алкиловых сложных эфиров (С1₂-С₂₈)циклоалканкарбоновых кислот, диалкиловых сложных эфиров (С1₂-С₂₈)циклоалкандикарбоновых кислот, (С^-СЮдиалкилдикарбоксилатов, (С₂₅-С₃₅)алкантриолалканоатов, ^(С₆-С1₈)алкил-(С₃-С₅)лактамов, (С₈-С₂₆)-жирных кислот, их диалкиламидов и их алкиловых сложных эфиров.
7. 7. Состав для защиты растений по любому из предыдущих пунктов, где по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество д) выбирают из сложных эфиров моножирных кислот полигидроксилированных соединений и соединений, которые имеют по меньшей мере одну олиго-(С2-С4)алкиленопростоэфирную группу.
8. 8. Состав для защиты растений по п.7, где по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество д) выбирают из сложных эфиров сорбитана моножирной кислоты, гомо- или соолигомеров (С2-С4)алкиленоксидов, олиго-(С2-С4)алкиленоксид-(С8-С22)алкиловых простых эфиров, олиго-(С₂-С₄)алкиленоксид-(С1-С1₆)алкилбензоловых простых эфиров, олиго-(С₂-С₄)алкиленоксид моно-, ди- или тристирилфениловых простых эфиров и конденсатов олиго-(С₂-С₄)алкиленоксид моно- или дистирилфениловых простых эфиров/формальдегидов.
9. 9. Состав для защиты растений по любому из предыдущих пунктов, где компонент д) содержит по меньшей мере два неионных поверхностно-активных вещества с разными показателями ГЛБ.

   - 27 021204
10. 10. Состав для защиты растений по п.9, где компонент д) содержит по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество с показателем ГЛБ не более чем 13 и по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество с показателем ГЛБ выше 13.
11. 11. Состав для защиты растений по п.10, где неионное поверхностно-активное вещество с показателем ГЛБ не более чем 13 выбирают из олиго-(С₂-С₄)алкилен-(С₈-С₂₂)алкиловых простых эфиров.
12. 12. Состав для защиты растений по любому из пп.10 или 11, где неионное поверхностно-активное вещество с показателем ГЛБ выше 13 выбирают из блоксоолигомеров пропиленоксида/этиленоксида, олиго-(С2-С3)алкиленоксид-(С8-С22)алкиловых простых эфиров, олиго-(С2-С3)алкиленоксид моно-, ди- и тристирилфениловых простых эфиров.
13. 13. Состав для защиты растений по любому из предыдущих пунктов, который содержит:

    а) от 2 до 25 мас.% по меньшей мере одного органического средства для защиты растений с растворимостью в воде менее чем 5 г/л при 20°С;

    б) от 15 до 35 мас.% по меньшей мере одного растворителя с растворимостью в воде выше 100 г/л при 20°С;

    в) от 15 до 35 мас.% по меньшей мере одного растворителя с растворимостью в воде от 2 до 100 г/л при 20°С;

    г) от 10 до 35 мас.% по меньшей мере одного растворителя с растворимостью в воде менее чем 2 г/л при 20°С;

    д) от 5 до 20 мас.% по меньшей мере одного неионного поверхностно-активного вещества;

    е) от 1 до 20 мас.% по меньшей мере одного анионного поверхностно-активного вещества и

    ж) от 10 до 40 мас.% воды.
14. 14. Состав для защиты растений по любому из предыдущих пунктов, где по меньшей мере одно средство для защиты растений а) имеет температуру плавления не более чем 120°С.
15. 15. Состав для защиты растений по любому из предыдущих пунктов, где по меньшей мере одно средство для защиты растений а) представляет собой фунгицид.
16. 16. Состав для защиты растений по п.15, где фунгицид выбирают из группы азолов, стробилуринов и Ν-бифениламидов гетероароматических карбоновых кислот.
17. 17. Состав для защиты растений по п.16, где фунгицид выбирают из прохлораза, боскалида, пираклостробина, тритиконазола, пириметанила, флухинконазола, ^(4'-бромобифенил-2-ил)-4-дифторметил2-метилтиазол-5-карбоксамида, ^(4'-трифторметилбифенил-2-ил)-4-дифторметил-2-метилтиазол-5карбоксамида, ^(4'-хлор-3'-фторбифенил-2-ил)-4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоксамида, ^(3',4'-дихлор-4-фторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоксамида и ^(3',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоксамида.
18. 18. Состав для защиты растений по любому из предыдущих пунктов, который дополнительно включает по меньшей мере один органический краситель.
19. 19. Применение водного состава для защиты растений по любому из предыдущих пунктов для обработки растений или семян.
20. 20. Способ обработки семян, который включает введение в контакт семян с эффективным количеством водного состава для защиты растений по любому из пп.1-18.
21. 21. Способ по п.20, где введение в контакт осуществляется опрыскиванием.
22. 22. Семена, которые получают способом по любому из пп.20 или 21.
23. 23. Способ борьбы с вредными для растений организмами, который включает введение в контакт вредных для растений организмов, растений, почвы или окружающей среды, в которой растут растения, с эффективным количеством составов по любому из пп.1-18.