EA020851B1 - Способ обработки цист рачков artemia - Google Patents

Способ обработки цист рачков artemia Download PDF

Info

Publication number
EA020851B1
EA020851B1 EA201001281A EA201001281A EA020851B1 EA 020851 B1 EA020851 B1 EA 020851B1 EA 201001281 A EA201001281 A EA 201001281A EA 201001281 A EA201001281 A EA 201001281A EA 020851 B1 EA020851 B1 EA 020851B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
cysts
magnetic particles
free
organisms
magnet
Prior art date
Application number
EA201001281A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201001281A1 (ru
Inventor
Герт Ромбот
Люсиан Алекс Йохан Ван Нёвенхове
Эдди Мари Жюль Нассенс-Фукарт
Original Assignee
Инве Текнолоджиз Нв
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Инве Текнолоджиз Нв filed Critical Инве Текнолоджиз Нв
Publication of EA201001281A1 publication Critical patent/EA201001281A1/ru
Publication of EA020851B1 publication Critical patent/EA020851B1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01KANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K61/00Culture of aquatic animals
    • A01K61/10Culture of aquatic animals of fish
    • A01K61/17Hatching, e.g. incubators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K50/00Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N3/00Spore forming or isolating processes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/80Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in fisheries management
    • Y02A40/81Aquaculture, e.g. of fish

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Farming Of Fish And Shellfish (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Magnetic Treatment Devices (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
  • Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Compounds Of Iron (AREA)

Abstract

Цисты, в частности цисты рачков Artemia, подвергают инкубации в среде выведения с тем, чтобы часть цист вылуплялась и высвобождала свободноплавающие живые кормовые организмы. После этого нужно отделить свободноплавающие живые кормовые организмы от непроклюнувшихся цист. Перед инкубацией на цисты наносятся магнитные частицы с тем, чтобы они притягивались магнитом, в частности, в жидкой среде выведения. Это позволяет эффективно отделить непроклюнувшиеся цисты и пустые оболочки цист, покрытые магнитными частицами, от свободноплавающих живых кормовых организмов, не имеющих магнитных частиц, нанесенных на их внешнюю поверхность. Изобретение также касается покрытых цист.

Description

Настоящее изобретение имеет отношение к способу обработки цист, в частности цист рачков Аг1спиа. которые должны инкубироваться в жидкой среде выведения для получения живых кормовых организмов, в частности науплиусов (личинок) АПепиа.
Уровень техники
Получение науплиусов (личинок) Аг1епиа в качестве живого корма для личинок рыб и ракообразных считается важнейшей операцией в морских питомниках. Стадии получения личинок АгЮпиа обычно включают вылупление, отделение, обогащение, промывание и собирание, а для сбора и промывки личинок АгЮпиа обычно требуется сетчатый фильтр или концентратор/промывной аппарат. Концентратор на самом деле представляет собой фильтр, который используется для отделения отработанной воды от личинок, удаления излишней воды из личинок после вылупления до конечного объема, подходящего для распределения или хранения, и для отмывания жирного покрытия личинок после обогащения.
После вылупления личинки Аг1епиа нужно отделить от непроклюнувшихся цист и пустых оболочек цист, так как эти цисты и оболочки могут вызвать большие проблемы в бассейнах питомников. Действительно, при поедании их хищником они не перевариваются и могут закупорить кишечник, так что личинка рыбы или иного хищника может погибнуть. В большинстве питомников разделение достигается путем удаления аэрационной трубы из бассейна питомника, что способствует отделению различных объектов (личинок Аг1еш1а, целых цист и пустых оболочек цист). Личинки АгЮпиа свободно плавают в бассейне и их можно собрать на дне, на кончике воронки, с помощью света (источник света привлекает личинок Аг1епиа). С другой стороны, пустые оболочки цист всплывают наверх, а целые непроклюнувшиеся цисты АгЮпиа опускаются вниз. Именно эти объекты могут ухудшить качество личинок Аг1епиа после сбора вылупившихся личинок. Когда среди вылупившихся личинок Аг1епиа обнаруживается много цист (целых или пустых), то нужна дополнительная стадия разделения, чтобы убрать эти цисты из личинок Аг1епиа. Обычно для удаления цист из личинок АгЮпиа используется сетчатый фильтр, при этом цисты остаются на фильтре. Сетчатый фильтр выбирают таким образом, чтобы личинки проходили через него, а такие предметы, как цисты оставались на фильтре. Обычно размер ячеек сетчатого фильтра составляет около 212 мкм. Самих личинок впоследствии собирают на более мелком фильтре. Обычно применяется метод двойного сита, при этом на первом фильтре задерживаются непроклюнувшиеся цисты, а на втором личинки. Такой способ разделения методом двойного сита является непростым процессом и отнимает много времени.
В зависимости от соотношения цисты/личинки АгЮпиа в концентрированной массе рачков на дне воронки бассейна эта стадия фильтрования может осуществляться эффективно либо неэффективно. Чем больше цист, тем быстрее забивается сетчатый фильтр. Закупоривание не только уменьшает скорость протока, но также увеличивает риск повреждения личинок, поэтому оно признано главной проблемой для процесса выведения/разделения. Чтобы предотвратить закупоривание, нужно эффективно удалять частицы из сетчатого фильтра при фильтровании. На практике используется струйный насос для проталкивания личинок через фильтр. Стадия фильтрования должна проводиться весьма быстро, так как аэрация бассейна обычно приостанавливается с тем, чтобы пустые оболочки цист всплывали наверх, а личинки концентрировались на дне. Личинки не должны оседать на дно конической емкости слишком долго, чтобы они не погибли из-за нехватки кислорода.
Одно из решений, применяемых в питомниках для решения проблемы отделения непроклюнувшихся цист от личинок, заключается в декапсулировании цист Аг1епиа. Декапсуляция цист (удаление наружного слоя оболочки цист из зародышей Аг1епиа) представляет собой хорошо известный химический процесс, разработанный в 70-х годах. Классическая процедура декапсуляции заключается в растворении оболочки (хориона) цист с помощью ЫаОС1 (гипохлорита натрия) с добавлением ЫаОН (для поддержания высокого значения рН) в течение ограниченного времени. Наружный слой цисты растворяется путем окисления. Как только экзотермическая реакция прекращается, декапсулированные цисты нужно немедленно нейтрализировать с помощью Иа282О3, чтобы защитить зародыши от окисления. Если процесс декапсуляции проводится правильно, то он не влияет на жизнеспособность зародышей, и из них можно вывести личинки либо дегидрировать их для хранения. Декапсуляция цист устраняет необходимость отделения пустых оболочек цист и непроклюнувшихся цист. Однако декапсулированные непроклюнувшиеся цисты будут быстро оседать на дно бассейна для личинок рыб или креветок и разлагаться, ухудшая культуральную среду, что может вызвать бактериальные инфекции и болезни.
Хотя этот процесс и применяется в большинстве питомников, основным недостатком такого процесса декапсуляции является то, что отработанная вода может иметь очень высокое содержание токсических продуктов, поэтому её очень трудно очистить, например, отработанная вода может иметь высокое содержание СОЭ, С1 и АОХ.
В настоящее время этот процесс не может проводиться в больших масштабах вследствие экологических проблем, вызванных утилизацией таких химикатов. Другим недостатком является то, что процесс декапсуляции является весьма трудоемким, а также должен проводиться аккуратно, так как при этом может пострадать жизнеспособность цист. Вследствие экзотермической реакции среду декапсуляции нужно охлаждать, а процесс декапсуляции следует остановить точно в назначенный срок, чтобы избе- 1 020851 жать окисления самих зародышей (например, см. §КАС РиЪНсаИоп Νο. 702 οί Ос1. 2000 Аг1ет1а Ргойисΐίοη ίοτ Магше Ьагуа1 РИН СиИиге Ъу СгапуП Ό. Тгеесе).
Итак, задачей настоящего изобретения является обеспечение нового способа, позволяющего эффективно отделять непроклюнувшиеся цисты, а также необязательно пустые оболочки цист от свободноплавающих живых кормовых организмов, в частности от личинок Аг1ет1а, с меньшим риском повреждения или гибели свободноплавающих живых кормовых организмов.
При этом способ по изобретению отличается тем, что он включает стадию нанесения магнитных частиц на цисты, что позволяет притягивать магнитом данные цисты, в частности, в данной жидкой среде выведения.
Благодаря присутствию магнитных частиц на цистах, но не на свободноплавающих живых кормовых организмах, вылупившихся из цист, цисты можно притягивать магнитом и при этом эффективно отделять без повреждения живых кормовых организмов от этих организмов. К примеру, можно применять магнит в среде выведения для притягивания непроклюнувшихся цист и пустых оболочек цист, чтобы удалить их из среды выведения, извлекая магнит с прилипшими к нему цистами и оболочками цист из бассейна либо удаляя среду выведения со свободноплавающими живыми кормовыми организмами из бассейна и при этом оставляя магнит в бассейне. В последнем случае магнит можно применять в или на стенках бассейна с тем, чтобы непроклюнувшиеся цисты и пустые оболочки цист прилипли к стенкам бассейна. С другой стороны, можно пропускать среду выведения после стадии вылупления через сепараторное устройство, в частности через проточное устройство, содержащее магнит, улавливающий непроклюнувшиеся цисты и пустые оболочки цист.
Термином магнитные частицы обозначаются частицы, которые могут притягиваться магнитом. При этом частицы могут состоять из ферромагнитного, ферримагнитного или даже из (сильно) парамагнитного материала. Частицы из ферро- или ферримагнитного материала можно намагничивать, т.е. превращать в небольшие магниты. В этом случае, хотя все-таки для притягивания цист или оболочек цист предпочтительней использовать магниты, магниты можно заменять ненамагниченными магнитными материалами.
В предпочтительном воплощении способа по изобретению магнитные частицы наносятся на цисты в виде жидкой суспензии, в частности в виде водной суспензии, предпочтительно тогда, когда цисты имеют сухую поверхность с тем, чтобы они были сыпучими. В другом воплощении магнитные частицы наносятся на цисты в виде порошка. Термин сыпучие в настоящем описании служит для обозначения того, что цисты не слипаются в мелкие комочки, а существуют как отдельные организмы, которые можно легко высыпать из бумажки.
Как оказалось, даже без какого-либо клейкого вещества или клейкого покрытия на магнитных частицах они достаточно хорошо прилипают к цистам и остаются на них в среде выведения, так что после вылупления цисты и пустые оболочки цист можно отделить посредством магнитного притяжения от свободноплавающих живых кормовых организмов. Преимущество того, что не нужно использовать клейкие вещества, состоит в том, что намного легче предотвратить слипание цист в комки. Однако это не исключает возможности использования клейкого вещества в способе по изобретению. Например, можно использовать такое клейкое вещество, как СМС (карбоксиметилцеллюлоза), которая растворяется при внесении цист в среду выведения.
В другом предпочтительном воплощении способа по изобретению перед нанесением на цисты по меньшей мере 90 мас.% магнитных частиц должны иметь размеры менее 10 мкм, предпочтительно менее 5 мкм, более предпочтительно менее 1 мкм и наиболее предпочтительно менее 0,5 мкм.
Преимуществом этого воплощения является то, что такие маленькие частицы лучше прилипают к цистам, чем более крупные частицы. После нанесения на цисты магнитные частицы могут образовывать более крупные отложения (кристаллы) на цистах, что может быть обусловлено, хотя бы частично, силами магнитного притяжения между магнитными частицами.
Изобретение также касается цист, в частности цист Аг1епиа. получаемых способом по изобретению. Эти цисты отличаются тем, что они содержат магнитные частицы, нанесенные на их внешнюю поверхность.
Наконец, изобретение также касается способа получения свободноплавающих живых кормовых организмов из цист по изобретению, в котором цисты подвергаются инкубации в среде выведения с тем, чтобы часть цист вылуплялась и высвобождала свободноплавающие живые кормовые организмы, при этом свободноплавающие живые кормовые организмы отделяются от непроклюнувшихся цист и пустых оболочек цист. В соответствии с изобретением, непроклюнувшиеся цисты с нанесенными на их внешнюю поверхность магнитными частицами отделяются после стадии инкубации посредством магнитного притяжения от свободноплавающих живых кормовых организмов, не имеющих магнитных частиц, нанесенных на их внешнюю поверхность.
Другие особенности и преимущества изобретения станут ясными из нижеследующего описания некоторых частных воплощений способов и цист по настоящему изобретению. Используемые в этом описании числительные относятся к прилагаемым чертежам.
- 2 020851
Краткое описание чертежей
На фиг. 1 схематически представлен инкубационный танк, в который встроено устройство для удаления цист с магнитами для отделения, после вылупления цист, непроклюнувшихся цист от полученных личинок-науплиусов.
На фиг. 2 представлено в большем масштабе одно воплощение проточного устройства, позволяющего отделять магнитом непроклюнувшиеся цисты от личинок при пропускании среды выведения, после стадии вылупления, через это устройство.
Настоящим изобретением предусматривается новый и выгодный способ отделения непроклюнувшихся цист, а также необязательно и пустых оболочек цист от свободноплавающих живых кормовых организмов, вылупившихся из цист. Цисты представляют собой, в частности, цисты рачков Аг1ет1а, но изобретение может применяться и к другим типам цист. Более того, термин цисты охватывает не только такие зародыши, которые окружены внешней оболочкой и могут вылупиться сравнительно быстро (в пределах одного-двух дней), но и яйца, в которых зародыш еще должен развиться до того, как он сможет вылупиться. Поэтому настоящее изобретение также применимо, к примеру, к цистам (яйцам) и других водных животных типа коловраток, пресноводных рачков Лг1ет1а и т.п. Однако основным приложением настоящего изобретения являются цисты Лг1ет1а, поэтому дальнейшее описание будет изложено только на примере таких цист АНепиа и свободноплавающих личинок-науплиусов, вылупляющихся из цист Аг1ет1а.
Цисты АгЮпиа имеются в большом количестве по берегам очень соленых озер, прибрежных лагун и солнечных солеварен, разбросанных по пяти континентам. После сбора цисты промывают и хранят в соляном растворе в течение нескольких месяцев. Затем после обработки (промывки пресной водой) их высушивают до содержания воды менее 15 мас.%. При инкубации в морской воде из этих цист выходят свободноплавающие личинки-науплиусы, которых можно непосредственно использовать в качестве источника питательного живого корма для личинок целого ряда морских и пресноводных организмов, что делает их самым удобным, наименее трудоемким живым кормом для аквакультуры.
Пример контейнера 1, который можно использовать для выведения цист АгЮпиа. приведен на фиг.
1. На практике самые лучшие результаты достигаются в контейнере 1, имеющем стенки 2, образующие коническое дно 3, в который воздух подается снизу. Цилиндрические или плоскодонные танки имеют мертвые зоны, в которых цисты и личинки Аг1епиа будут скапливаться и страдать от дефицита кислорода. Прозрачные или полупрозрачные контейнеры облегчают осмотр суспензии в питомнике, особенно при сборе. Кроме того, контейнер 1 может быть снабжен как минимум одним источником света 4, который располагается в конической нижней части, чтобы привлекать личинки на дно перед собиранием их.
После проклевывания цист в контейнере 1 подача воздуха прекращается с тем, чтобы большая часть непроклюнувшихся цист осела на дно 3, а большинство пустых оболочек цист всплыло на поверхность среды выведения. Контейнер 1 снабжен на дне выпускным отверстием 5 с тем, чтобы можно было сливать на сетчатый фильтр среду выведения, содержащую свободноплавающие личинки. Для того, чтобы избежать необходимости в отсеивании непроклюнувшихся цист из среды выведения или уменьшить количество непроклюнувшихся цист, которых нужно отсеять из среды выведения, теперь применяется метод магнитного разделения.
В соответствии с настоящим изобретением, на внешнюю поверхность цист, внесенных в среду выведения, наносятся магнитные частицы. При этом можно отделить непроклюнувшиеся цисты и пустые оболочки цист посредством магнитного притяжения от свободноплавающих личинок, вылупившихся из цист и не содержащих магнитных частиц. Такое разделение может осуществляться различным образом.
После стадии вылупления можно опустить в среду выведения устройство для удаления цист 6, включающее один или несколько магнитов 7 так, что непроклюнувшиеся цисты и пустые оболочки цист будут притягиваться этим устройством 6 и прилипать к магнитам 7. Для того чтобы можно было удалять и те непроклюнувшиеся цисты, которые находятся в нижней части контейнера, можно циркулировать среду выведения со дна контейнера наверх. При этом на сетчатый фильтр попадет меньше непроклюнувшихся цист и, если магнитное разделение будет достаточно эффективным, то уже не нужно будет отсеивать непроклюнувшиеся цисты из среды выведения.
Вместо опускания устройства для удаления цист 6 в контейнер питомника или наряду с этим можно вставить в стенки контейнера 1, в частности, в его коническое дно, один или несколько магнитов 8. Таким образом, при опорожнении контейнера 1 через выпускное отверстие 5 непроклюнувшиеся цисты и пустые оболочки цист прилипнут к стенкам контейнера 1 по месту нахождения магнитов 8.
Во время инкубации цист в среде выведения магниты 8 предпочтительно следует извлечь с тем, чтобы цисты более однородно распределялись в среде выведения при прокачивании воздуха. Если же магниты 8 представляют собой не постоянные магниты, а электромагниты 8, то вместо извлечения магнитов можно отключить электрический ток. Магниты 7 из устройства для удаления цист 6, которое опускается в среду выведения, также могут представлять собой электромагниты, но предпочтительно они являются постоянными магнитами для того, чтобы уменьшить риск электрического воздействия.
Вместо отделения или наряду с отделением непроклюнувшихся цист магнитным способом в самом контейнере питомника непроклюнувшиеся цисты и пустые оболочки цист можно отделить от личинок в
- 3 020851 проточном устройстве, в котором среду выведения пропускают как минимум через один магнит, так что непроклюнувшиеся цисты и пустые оболочки цист прилипают к магниту, а личинки не притягиваются и проходят через магнит. Пример такого проточного устройства схематически представлен на фиг. 2. Оно включает продолговатую камеру 9 со впускным отверстием 10 и выпускным отверстием 11. Продолговатая камера 9 заполнена стальной ватой 12 из нержавеющей стали магнитного сорта (или ватой из другого не поддающегося коррозии ферромагнитного материала) и окружена электрической катушкой 13 так, что в продолговатой камере 9 можно создать магнитное поле. При этом стальная вата 12 будет намагничиваться и образовывать магниты, притягивающие непроклюнувшиеся цисты и пустые оболочки цист с нанесенными на них магнитными частицами. Вследствие большой площади поверхности стальной ваты 12 создается большая поверхность для задерживания непроклюнувшихся цист и пустых оболочек цист, так что проточное устройство может быть вполне компактным. Более подробно о таком устройстве для магнитного разделения см. в И8 3676337, включенном в настоящее изобретение путем ссылки.
Как описано выше, главная особенность настоящего изобретения состоит в том, что на внешнюю поверхность цист наносятся магнитные частицы. Авторы настоящего изобретения обнаружили, что при нанесении магнитных частиц на цисты можно не только эффективно отделить непроклюнувшиеся цисты и пустые оболочки цист от полученных личинок, но важно и то, что цисты можно покрыть требуемым количеством магнитных частиц с небольшими затратами.
Магнитные частицы можно наносить на цисты в виде порошка. В этом случае цисты при нанесении на них порошка предпочтительно имеют влажную поверхность (не являются сыпучими) с тем, чтобы магнитные частицы лучше прилипали к цистам. В частности, порошок можно наносить на цисты после извлечения их из соляного раствора, но перед высушиванием, чтобы у них все еще была влажная поверхность. При этом цисты нужно высушивать только один раз, в частности до содержания воды менее 25 мас.%, предпочтительно до содержания воды менее 20 мас.% и более предпочтительно до содержания воды менее 15 мас.%.
Поскольку жидкая суспензия легче наносится, то магнитные частицы предпочтительно наносятся на цисты в виде жидкой суспензии. Магнитные частицы можно суспендировать в органическом растворителе, к примеру, в растительном масле или в этаноле, но предпочтительно их суспендируют в водной среде, чтобы получить водную суспензию. Эту суспензию можно наносить, в частности распылить, как описано выше, на влажные цисты перед высушиванием до вышеописанного водосодержания либо распылить на высушенные, сыпучие цисты. При использовании водной суспензии поверхность сухих цист становится влажной, но вода весьма быстро впитывается сухими цистами, так что при помешивании они быстро становятся сыпучими опять. Если цисты достаточно сухие и при использовании довольно небольшого количества водной суспензии содержание воды (внутри) обработанных цист может составлять менее 25 мас.%, предпочтительно менее 20 мас.% и даже менее 15 мас.%. Однако после применения водной суспензии цисты можно высушить опять до получения такого низкого содержания воды. Преимущество такого низкого водосодержания состоит в том, что после нанесения магнитных частиц цисты можно упаковать и хранить как обычно в течение нескольких месяцев перед использованием. Другое преимущество высушивания цист еще раз состоит в том, что магнитные частицы явно сильнее прилипают к цистам, так как магнитное разделение было более эффективным, если цисты сначала высушивали, а затем вносили их в среду выведения.
Вместо нанесения готовых магнитных частиц на цисты также можно формировать магнитные частицы ίη 811и на цистах, например, в виде покрытия. Покрытие из магнитного материала тоже предусмотрено в настоящем описании и формуле изобретения как магнитные частицы, которые наносятся на цисты, так как покрытие, даже если оно сплошное, все-таки должно быть довольно хрупким и легко распадаться на магнитные частицы, чтобы цисты могли проклюнуться. Как описано в \УО 04/057952, оболочки цист могут реагировать с перманганатом (в частности перманганатом калия) с образованием слоя двуокиси марганца на цистах. В \УО 04/057952 этот слой двуокиси марганца впоследствии удаляется для получения декапсулированных цист, но в соответствии с настоящим изобретением этот слой двуокиси марганца не нужно удалять, а можно использовать для отделения цист и оболочек цист магнитным способом от полученных личинок.
Магнитные частицы могут состоять из ферромагнитных, ферримагнитных или даже парамагнитных материалов. Однако предпочтительны ферромагнитные материалы и ферримагнитные материалы, так как им нужны меньшие магнитные поля для достижения требуемой магнитной силы для отделения цист и оболочек цист от личинок. Магнитные частицы предпочтительно включают оксид одного или нескольких переходных металлов, в частности один или несколько оксидов, выбранных из группы, состоящей из СгО2 (оксида хрома (IV)), СоРе2О4 (феррита кобальта), СиРе2О4 (феррита меди), ПузРе5О12 (феррограната диспрозия), ЭуРеО3 (ортоферрита диспрозия), ЕгРеО3 (ортоферрита эрбия), Ре5Сб3О12 (феррограната гадолиния), Ре5Но3О12 (железогольмиевого граната), РеМп№О4 (железоникелевого оксида марганца), Ре2О3 (маггемита), Ре3О4 (магнетита), Ре2О3 (гематита), РеЬаО3 (феррита лантана), МдРе2О4 (феррита магния), Ре2МпО4 (феррита марганца), МпО2 (диоксида марганца), №2О7Т12 (дититаната неодима), А10,2Ре1,8№О4 (алюмоникелевого феррита), Ре20,5О42по,5 (никель-цинкового феррита), Ре2М10,4О42п0>6 (никельцинкового феррита), Ре2М10,8О42по,2 (никель-цинкового феррита), №О (оксида никеля (II)), Ре2№О4 (фер- 4 020851 рита никеля), Ре5О128тз (феррограната самария), Ад0,5Ре12Ра0,5О19 (лантаносеребряного феррита), Ре5О12У3 (железоиттриевого граната) и РеО3У (ортоферрита иттрия). Магнитные частицы предпочтительно содержат Ре2О3 (гематит или маггемит), МпО2 (диоксид марганца) или феррит, предпочтительно Ре3О4 (магнетит). Наиболее предпочтителен магнетит ввиду его сильных магнитных свойств.
Перед нанесением на цисты магнитные частицы, используемые для покрытия цист, предпочтительно столь небольшие, что по меньшей мере 90% из них имеют размеры менее 10 мкм, предпочтительно менее 5 мкм, более предпочтительно менее 1 мкм и наиболее предпочтительно менее 0,5 мкм. Чем меньше частицы, тем лучше они прилипают к цистам без необходимости использовать клейкое вещество. Кроме того, мелкие частицы дают более устойчивую суспензию, особенно если для приготовления суспензии не используются стабилизаторы (поверхностно-активные вещества). После нанесения на цисты магнитные частицы могут иметь большие размеры. Так, при рассматривании покрытых цист под микроскопом можно увидеть, что магнитные частицы скапливаются на поверхности частиц, образуя большие комки/кристаллы. Это может объясняться тем, что вода удаляется из суспензии и при этом образуются большие кристаллы, но в особенности тем, что магнитные частицы могут притягивать друг друга как магниты, образуя большие скопления/комки.
Порошок магнитного материала можно получить путем измельчения магнитного материала. Такой порошок можно затем смешать с водой и получить водную суспензию. Недостатком такого метода измельчения является то, что для получения тонкого порошка требуется весьма много времени и то, что размеры частиц не очень однородны. Более того, трудно получить частицы очень маленьких размеров.
На практике существуют так называемые (ферро)магнитные жидкости, которые можно определить как устойчивые коллоидные суспензии ферромагнитных или ферримагнитных частиц. Как описано в υδ 4329241, такие магнитные жидкости можно получить путем измельчения, к примеру, феррита в течение нескольких недель в присутствии керосина или олеиновой кислоты, пока частицы не станут достаточно маленькими (порядка 10 нм), чтобы суспензия стабилизировалась за счет броуновского движения. Такой процесс, однако, будет весьма дорогостоящим. Более дешевый метод заключается в осаждении коллоидного магнетита при реакции растворов солей железа (II) и железа (III) со щелочными веществами типа гидроокиси натрия или раствора аммиака. Размер частиц можно контролировать перемешиванием. При достаточно сильном перемешивании размер частиц может составить даже менее 10 нм. Для получения устойчивой магнитной жидкости можно нанести покрытие из суспендирующего вещества на магнитные частицы. Способы получения таких магнитных жидкостей раскрыты, к примеру, в υδ 4329241, υδ 4906382, И8 5240626, υδ 6120856, υδ 6277298, υδ 6068785 и \\Ό 91/02083.
В способе по настоящему изобретению такие устойчивые магнитные жидкости можно использовать для нанесения магнитных частиц на цисты. Однако оказалось, что можно использовать и более дешевые суспензии, а именно суспензии, которые получают без применения диспергирующих средств и которые не являются устойчивыми, а оседают за несколько минут. Суспензию частиц из магнетита можно легко получить, как описано выше, при реакции солей железа (II) и железа (III) в щелочных условиях в водной среде, при этом образуются частицы магнетита, размер которых можно контролировать путем перемешивания водной среды. Такую суспензию можно распылить на цисты, в частности на сухие цисты. Как оказалось, несмотря на то, что магнитные частицы не покрыты ПАВ или специфическими связывающими веществами, приведенными в \УО 91/02083, они достаточно хорошо прилипают к цистам. Таким образом, способ по изобретения может выполняться с дешевыми материалами и сравнительно простым способом, что позволяет превратить, в частности, цисты низкого качества (большая степень разделения при определении общим методом разделения, описанным ниже, но без применения магнита) в ценный продукт. Обработка по настоящему изобретению действительно позволяет легко удалить непроклюнувшиеся цисты от личинок, используемых в качестве живых кормовых организмов.
Магнитные частицы предпочтительно наносятся на цисты в количестве по меньшей мере 0,75, предпочтительно по меньшей мере 1,0, более предпочтительно по меньшей мере 1,5 и наиболее предпочтительно по меньшей мере 2,0 мг/г сухого вещества цист. Испытания показали, что при таких количествах можно эффективно притягивать и тем самым отделять от личинок при помощи магнита непроклюнувшиеся цисты. Количество магнитных частиц, наносимых на цисты, предпочтительно составляет менее 200, более предпочтительно менее 100 и наиболее предпочтительно менее 50 мг/г сухого вещества цист. На практике цисты эффективно притягивались даже тогда, когда это количество магнитных частиц было менее 20, в частности, даже менее 15 мг/г сухого вещества цист.
Водная суспензия частиц магнетита, полученных при реакции между хлоридом железа (II) (РеС12-4Н2О) и хлоридом железа (III) (РеС13-6Н2О) в присутствии гидроокиси натрия (ЫаОН), при использовании насыщенных растворов, может дать суспензию, содержащую около 100 г/л частиц магнетита. При распылении и/или смешивании такой суспензии с цистами она немедленно поглощается ими. При этом содержание воды в цистах возрастает, но лишь до определенной степени, например, с 10 до 20%, так что цисты остаются спящими и поэтому могут храниться. Для продолжительного хранения цисты предпочтительно высушивают опять. Полученную суспензию можно легко сконцентрировать, оставляя магнитные частицы оседать и удаляя часть надосадочной жидкости. Однако концентрацию магнитных частиц предпочтительно поддерживают ниже 200 г/л, более предпочтительно ниже 150 г/л,
- 5 020851 чтобы суспензия легко распылялась на цисты. Концентрация магнитных частиц в суспензии, наносимой на цисты, предпочтительно составляет более 5 г/л, более предпочтительно свыше 10 г/л и наиболее предпочтительно свыше 20 г/л, чтобы ограничить повышение содержания воды в обработанных цистах.
Примеры
Все реактивы и химикаты, используемые в этих экспериментах, были аналитической чистоты и получены из фирмы §1§ша ЛИпсН (Бельгия). Суспензию магнетита (М§) получали при смешивании четырехводного хлорида железа (II) (РеС12-4Н2О), шестиводного хлорида железа (III) (РеС13-бН2О), гидроокиси натрия (ЫаОН) с водой в соотношении 1:2:2:10 с перемешиванием. Эта смесь приводила к образованию суспендированных наночастиц Ре3О4. Полученный при этом препарат содержал примерно 0,1 г Ре3О4/мл.
Порошок магнетита (оксида железа (П,Ш), 5>щта ЛИпск частицы <5 мкм) (МР) суспендировали в воде перед нанесением на цисты.
Для нанесения частиц магнетита способом настоящего изобретения порции по 5 мл различных наносимых материалов (М§ и МР) в различных концентрациях смешивали с 50 г различных типов цист (влагосодержание цист составляло около 10%). Положительный результат нанесения отмечался при визуальном осмотре цист.
Использовали конические колбы на 1 л, в которых инкубировали 2 г цист ЛгЮпиа в искусственной морской воде (25 г/л), предпочтительно (но не только) в течение 24 ч. В колбах поддерживали постоянную температуру воды около 30°С, с постоянной подачей воздуха и освещением. Критерием для определения того, что цисты были покрыты в достаточной степени, служило определение количества цист и оболочек цист относительно общего количества цист, оболочек цист, теней и вылупившихся личинок. Далее в тексте это число представлено как степень разделения.
Для определения степени разделения магниты суспендировали в среде выведения, в колбе на 1 л, примерно на высоте 5 см от дна колбы (= на отметке 20-30 мл). Подачу воздуха прекращали и вынимали аэрационную трубку. Через 30 с отбирали 30 мл среды выведения, содержащей личинки, тени, непроклюнувшиеся цисты и пустые оболочки цист Лг1ет1а, и переносили обратно в колбу с помощью сифона, помещенного на дно колбы. Через 2 мин, когда магнитный материал уже собрался на магнитах, отбирали еще 200 мл среды выведения с помощью сифона и переносили в новую емкость. После этого в новую колбу добавляли 800 мл искусственной морской воды, чтобы увеличить объем до 1 л. Отбирали пробы для определения степени разделения.
Влияние дозы М§ и МР на степень разделения представлен в табл. 1 и 2. На цисты 1-й партии (табл. 1) и 2-й партии (табл. 2) наносили различные дозы магнетита в соответствии со способом изобретения в виде раствора М§ или МР. Каждую обработку оценивали в трех повторах, а результат обработки приведен в виде среднего из трех повторов. Из табл. 1 видно, что в этом примере нанесение на цисты 1-й партии 4,5 мг Ре3О4/г сухого веса цист в виде М§ давало самую низкую степень разделения в 4%, а степень разделения необработанных цист составила 22%.
Более важно то, что при концентрации в 1,5 мг Ре3О4/г цист степень разделения уже значительно снижалась до 14%. При концентрации в 3 мг Ре3О4/г цист степень разделения оказывается менее 7% и остается на уровне менее 7% при внесении большего количества М§. Тем не менее, при концентрации выше 4,5 мг Ре3О4/г сухого веса цист при использовании М§ для покрытия цист степень разделения больше не снижается.
В случае МР отмечалось явное улучшение степени разделения, начиная с 22% до минимальной в 8%. Для 1-й партии минимальная степень разделения в 8% достигалась при нанесении на цисты 7,8 мг Ре3О4/г сухого веса цист. Более важно то, что при концентрации в 4,4 мг Ре3О4/г сухого веса цист степень разделения уже значительно снижалась до 15%. Для 2-й партии исходная степень разделения составила 8-10%. Эта степень разделения улучшается до минимальной в 0-1% при добавлении М§ и МР. Однако при добавлении МР многие частицы магнетита не полностью прилипали к цистам и отделялись в среду выведения во время проклевывания.
В табл. 3 представлено влияние сушки покрытых цист на степень разделения цист, покрытых М§. Цисты 1-й партии, покрытые по методике изобретения, высушивали до исходного влагосодержания в 10%. Измеряли степень разделения в двух образцах, т.е. до сушки (содержание влаги 20%) и после сушки (содержание влаги 10%). Очевидно, можно улучшить степень разделения цист, покрытых Ре3О4, при сушке цист. Было отмечено, что цисты, покрытые Ре3О4, а затем высушенные, намного быстрее притягивались магнитами, подвешенными в среде выведения, чем покрытые цисты, которые не подвергались сушке.
- б 020851
Таблица 1. Влияние дозы Μδ и МР на степень разделения после нанесения на цисты 1-й партии
Цисты Суспензия магнетита мг РезОд/г сухого веса цист Степень разделения
Ι-й партии Μδ 0,00 мг 22%
1-й партии МЗ 0,75 мг 19%
1-й партии МЗ 1,50 мг 14%
1-й партии МЗ 3,00 мг 6%
1-й партии МЗ 4,00 мг 7%
1-й партии МЗ 4,50 мг 4%
1-й партии МЗ 6,00 мг 4%
1-й партии МЗ 7,50 мг 5%
1-й партии МЗ 10,00 мг 6%
1-й партии МЗ 12,50 мг 6%
1-й партии МР 0,00 мг 22%
1-й партии МР 4,40 мг 15%
1-й партии МР 6,00 мг 10%
1-й партии МР 7,80 мг 8%
Таблица 2. Влияние дозы Μδ и МР на степень разделения после нанесения на цисты 2-й партии
Цисты Суспензия магнетита мг РезО^г сухого веса цист Степень разделения
2-й партии МЗ 0,00 мг 8%
2-й партии МЗ 7,50 мг 1%
2-й партии МЗ 10,00 мг 1%
2-й партии МЗ 12,50 мг 1%
2-й партии МР 0,00 мг 10%
2-й партии МР 5,80 мг 1%
2-й партии МР 6,10 мг 1%
2-й партии МР 7,30 мг 0%
2-й партии МР 7,60 мг 1%
Таблица 3. Влияние сушки на степень разделения цист 1-й партии, покрытых Μδ
Цисты Суспензия магнетита мг РезОд/г сухого веса цист Степень разделения Содержание воды
2-й партии МЗ 0 мг 22% 10%
2-й партии МЗ 10 мг 6% 20%
2-й партии МЗ 10 мг 0,4% 10%
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Claims (16)

1. Способ получения цист водных животных, которые предназначены для инкубирования в жидкой среде выведения для получения живых кормовых организмов, отличающийся тем, что он включает стадию прилипания магнитных частиц к цистам с или без использования клейкого вещества, где по меньшей мере 90 мас.% магнитных частиц имеют размеры менее 10 мкм, что позволяет притягивать посредством магнита цисты и пустые оболочки цист после вылупления из яйца.
2. Способ по п.1, в котором цисты являются цистами рачков АПепиа. цистами коловраток или цистами пресноводных рачков АПепиа.
3. Способ по п.1 или 2, в котором магнитные частицы наносят на цисты в виде суспензии.
4. Способ по п.3, в котором указанная суспензия является водной суспензией.
5. Способ по любому из пп.1-4, в котором магнитные частицы наносят на цисты в виде порошка.
- 7 020851
6. Способ по любому из пп. 1-5, в котором после нанесения магнитных частиц на цисты содержание воды внутри цист составляет менее 25 мас.%.
7. Способ по любому из пп.1-6, в котором перед нанесением магнитных частиц на цисты по меньшей мере 90 мас.% магнитных частиц имеют размеры менее 5 мкм.
8. Способ по любому из пп.1-7, в котором магнитные частицы включают ферромагнитный, ферримагнитный или парамагнитный материал.
9. Цисты водных животных, получаемые способом по любому из предыдущих пунктов, которые характеризуются тем, что они содержат магнитные частицы, нанесенные на их внешнюю поверхность.
10. Цисты по п.9, которые являются цистами рачков Лг!еш1а, цистами коловраток или цистами пресноводных рачков Лг!еш1а.
11. Цисты по п.9 или 10, которые содержат магнитные частицы в количестве по меньшей мере 0,75 мг/г сухого вещества цист.
12. Цисты по любому из пп.9-11, в которых магнитные частицы включают ферромагнитный, ферримагнитный или парамагнитный материал.
13. Способ получения свободноплавающих живых кормовых организмов, исходящих из цист по любому из пп.9-12, который включает стадию инкубации указанных цист в среде выведения с тем, чтобы часть цист вылуплялась и высвобождала свободноплавающие живые кормовые организмы, и стадию отделения свободноплавающих живых кормовых организмов от непроклюнувшихся цист, при этом после стадии инкубации непроклюнувшиеся цисты с нанесенными на их внешнюю поверхность магнитными частицами отделяют посредством магнитного притяжения от свободноплавающих живых кормовых организмов, не имеющих магнитных частиц, нанесенных на их внешнюю поверхность.
14. Способ по п.13, в котором цисты подвергают инкубации в контейнере питомника, в который встроен по меньшей мере один магнит для отделения непроклюнувшихся цист от свободноплавающих живых кормовых организмов.
15. Способ по п.13 или 14, в котором цисты подвергают инкубации в контейнере питомника, стенки которого снабжены по меньшей мере одним магнитом для магнитного притягивания непроклюнувшихся цист к стенкам контейнера.
16. Способ по любому из пп. 13-15, в котором после стадии инкубации по крайней мере часть среды выведения, содержащей свободноплавающие живые кормовые организмы и непроклюнувшиеся цисты, извлекают из контейнера питомника и пропускают как минимум через один магнит, так что непроклюнувшиеся цисты прилипают к магниту, тогда как свободноплавающие живые кормовые организмы проходят через магнит.
EA201001281A 2008-02-13 2009-02-11 Способ обработки цист рачков artemia EA020851B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08151381A EP2090160B1 (en) 2008-02-13 2008-02-13 Method for treating artemia cysts
PCT/EP2009/051545 WO2009101095A1 (en) 2008-02-13 2009-02-11 Method for treating artemia cysts

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201001281A1 EA201001281A1 (ru) 2011-02-28
EA020851B1 true EA020851B1 (ru) 2015-02-27

Family

ID=39628427

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201001281A EA020851B1 (ru) 2008-02-13 2009-02-11 Способ обработки цист рачков artemia

Country Status (17)

Country Link
US (1) US8640650B2 (ru)
EP (1) EP2090160B1 (ru)
JP (1) JP5416718B2 (ru)
KR (1) KR101595122B1 (ru)
CN (1) CN101543195B (ru)
AT (1) ATE473628T1 (ru)
BR (1) BRPI0900285B1 (ru)
CY (1) CY1111228T1 (ru)
DE (1) DE602008001775D1 (ru)
EA (1) EA020851B1 (ru)
EC (1) ECSP099125A (ru)
ES (1) ES2347300T3 (ru)
HR (1) HRP20100427T1 (ru)
MX (1) MX2009001672A (ru)
PT (1) PT2090160E (ru)
TW (1) TWI461149B (ru)
WO (1) WO2009101095A1 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5216051B2 (ja) * 2010-06-23 2013-06-19 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置および自動分析方法
CN102106322B (zh) * 2011-01-28 2012-05-23 深圳市龙科源水产养殖有限公司 卤虫封闭式培养系统及培养方法
CN103199191A (zh) * 2013-02-28 2013-07-10 溧阳市生产力促进中心 一种宽检测范围的磁传感器件
CN103199192A (zh) * 2013-02-28 2013-07-10 溧阳市生产力促进中心 一种磁传感器件的制造方法
CN103350026A (zh) * 2013-07-19 2013-10-16 中盐制盐工程技术研究院 一种卤虫无节幼体和未孵化卤虫卵的分离方法
US9808543B2 (en) 2014-01-20 2017-11-07 University Of North Texas Health Science Center At Fort Worth Iron garnet nanoparticles for cancer radiotherapy and chemotherapy
CN104719210B (zh) * 2015-04-01 2017-08-22 山东省海洋资源与环境研究院 基于仔稚鱼体氨基酸平衡的轮虫卤虫氨基酸强化法
DE102015015609B3 (de) * 2015-12-03 2016-08-18 Lars Remke Verfahren zur Trennung geschlüpfter Artemia von deren Dauereiern sowie Separator für Artemia-Dauereier
CN107318720B (zh) * 2017-08-02 2023-04-14 中国水产科学研究院南海水产研究所 一种小丑鱼孵化卵收集装置
EP3703508B1 (en) * 2018-01-15 2021-03-17 Pearl Aqua Co., Ltd. Method for producing live aquaculture feed
CN110663645B (zh) * 2019-11-21 2021-10-08 湖南富高农业科技开发有限公司 一种蝌蚪养殖用孵化装置
CN110741990A (zh) * 2019-11-21 2020-02-04 中盐工程技术研究院有限公司 一种卤虫无节幼体连续分离装置
KR102599511B1 (ko) * 2022-11-22 2023-11-07 김명범 알테미아 시스트의 부화 및 자동 공급장치

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4163064A (en) * 1978-03-06 1979-07-31 Hill Marjorie M Method of producing dried, de-shelled brine shrimp cysts
GB1600832A (en) * 1977-12-01 1981-10-21 Pirelli Furlanis Plant for the production of artemia nauplii
EP1433380A1 (en) * 2002-12-24 2004-06-30 Inve Technologies N.V. Process for decapsulating crustacean or rotifer eggs

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3676337A (en) 1970-07-09 1972-07-11 Massachusetts Inst Technology Process for magnetic separation
JPS55138340A (en) * 1979-04-13 1980-10-29 Asahi Chemical Ind Method and apparatus for culturing plankton
FR2461521A1 (fr) 1979-07-20 1981-02-06 Anvar Fluides magnetiques, notamment ferrofluides, et procede pour leur obtention
JPS609764B2 (ja) * 1981-04-06 1985-03-13 株式会社 田中三次郎商店 孵化装置
JPS6058028A (ja) * 1983-09-09 1985-04-04 株式会社日重リサ−チセンタ− 養殖貝類と天然貝類とを選別する方法
JPS60186094U (ja) * 1984-05-21 1985-12-10 運輸省第三港湾建設局長 赤潮回収船
US4679559A (en) * 1986-10-07 1987-07-14 Northwest Marine Technology Inc. Method and device for tagging a macro-organism
US4834898A (en) 1988-03-14 1989-05-30 Board Of Control Of Michigan Technological University Reagents for magnetizing nonmagnetic materials
US5108933A (en) 1988-09-16 1992-04-28 Immunicon Corporation Manipulation of colloids for facilitating magnetic separations
US5698271A (en) 1989-08-22 1997-12-16 Immunivest Corporation Methods for the manufacture of magnetically responsive particles
JPH03123428A (ja) * 1989-10-08 1991-05-27 Kaneko Akira アルテミア孵化選別給餌器
US5240626A (en) 1990-09-21 1993-08-31 Minnesota Mining And Manufacturing Company Aqueous ferrofluid
JPH07197B2 (ja) * 1992-06-10 1995-01-11 株式会社ディー・ケー・アクア 活魚水槽の浄化材及び浄化装置
DE19524307A1 (de) * 1995-07-07 1997-01-09 Hoechst Ag Verfahren zur Massenkultivierung von Ciliaten
US6068785A (en) 1998-02-10 2000-05-30 Ferrofluidics Corporation Method for manufacturing oil-based ferrofluid
US6277298B1 (en) 1999-10-28 2001-08-21 Lucian Borduz Ferrofluid composition and process
KR20030019554A (ko) * 2000-07-06 2003-03-06 나가세 상교오 가부시키가이샤 동물 플랑크톤의 배양방법, 및 이를 사용한 배양장치 및배양물
TWI226818B (en) * 2000-10-05 2005-01-21 Inve Technologies N V Method for producing free swimming Artemia nauplii and packaged cysts for use in that method
JP2003093094A (ja) * 2001-09-26 2003-04-02 Japan Science & Technology Corp 魚介類病原菌の分離・検出方法
WO2004047523A2 (en) * 2002-11-26 2004-06-10 Sato Gordon H Microbial feedstock for filter feeding aquatic organisms
CN1230531C (zh) * 2002-12-09 2005-12-07 清华大学 从样品中分离细胞粒子的方法
US20120077206A1 (en) * 2003-07-12 2012-03-29 Accelr8 Technology Corporation Rapid Microbial Detection and Antimicrobial Susceptibility Testing
CN100526154C (zh) * 2003-12-09 2009-08-12 基思·约翰逊 对表面上的海洋附生物进行处理的方法和设备
WO2006066225A2 (en) * 2004-12-16 2006-06-22 Idexx Laboratories, Inc. Apparatus and method to elute microorganisms from a filter
DE102005031873A1 (de) * 2005-07-07 2005-12-29 Meier, Tonio Vorrichtung und Verfahren zur Behandlung von Klärschlamm
US7868145B2 (en) * 2007-07-11 2011-01-11 Industrial Technology Research Institute Magnetic particles containing a copolymer core, magnetic layer and silicon layer
JP2012187083A (ja) * 2011-03-14 2012-10-04 Toshiba Corp 微生物の濃縮装置及び濃縮方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1600832A (en) * 1977-12-01 1981-10-21 Pirelli Furlanis Plant for the production of artemia nauplii
US4163064A (en) * 1978-03-06 1979-07-31 Hill Marjorie M Method of producing dried, de-shelled brine shrimp cysts
EP1433380A1 (en) * 2002-12-24 2004-06-30 Inve Technologies N.V. Process for decapsulating crustacean or rotifer eggs

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CAMPTON D. E. ET AL.: "SIMPLE PROCEDURE FOR DECAPSULATING AND HATCHING CYSTS OF BRINE SHRIMP (ARTERMIA SPP.)", PROGRESSIVE FISH-CULTURIST, WASHINGTON, DC, US, vol. 51, 1 January 1989 (1989-01-01), pages 176-179, XP008017205, ISSN: 0033-0779, pages 176-178 *

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0900285B1 (pt) 2020-02-04
HRP20100427T1 (hr) 2010-09-30
JP2011511642A (ja) 2011-04-14
CN101543195B (zh) 2013-01-23
EP2090160A1 (en) 2009-08-19
ATE473628T1 (de) 2010-07-15
KR101595122B1 (ko) 2016-02-17
DE602008001775D1 (de) 2010-08-26
TW200939948A (en) 2009-10-01
EP2090160B1 (en) 2010-07-14
BRPI0900285A2 (pt) 2009-09-29
ECSP099125A (es) 2009-09-29
WO2009101095A1 (en) 2009-08-20
US8640650B2 (en) 2014-02-04
KR20090087826A (ko) 2009-08-18
CN101543195A (zh) 2009-09-30
ES2347300T3 (es) 2010-10-27
EA201001281A1 (ru) 2011-02-28
JP5416718B2 (ja) 2014-02-12
US20110200704A1 (en) 2011-08-18
PT2090160E (pt) 2010-09-22
TWI461149B (zh) 2014-11-21
CY1111228T1 (el) 2015-06-11
MX2009001672A (es) 2009-08-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA020851B1 (ru) Способ обработки цист рачков artemia
Naas et al. Enhanced first feeding of halibut larvae (Hippoglossus hippoglossus L.) in green water
CN105580766B (zh) 一种用于水产动物养殖及用药评估的循环水养殖装置
CN107114283B (zh) 一种棘头梅童鱼的人工繁育方法
CN104872013B (zh) 石斑鱼养殖方法和系统
Mann et al. Development of a hatchery system for larvae of the mud crab Scylla serrata at the Bribie Island Aquaculture Research Centre
JP4327368B2 (ja) 魚介類等の飼育装置
KR102060828B1 (ko) 수중생물 수조 양식 시스템
EP2328410A1 (en) Method for cleaning a water environment of sludge and a device for cleaning a water environment of sludge, in particular an aquarium, miniature decorative pond, or oceanarium
CN110419471A (zh) 一种野生缅甸鲥人工授精及受精卵孵化的方法
Sorgeloos et al. Production and use of Artemia in aquaculture
CN109845703A (zh) 一种卤虫无节幼体的分离方法
Munuswamy et al. Culturing the fairy shrimp Streptocephalus dichotomus Baird using livestock waste–a reclamation study
Rahman et al. A training manual on Artemia cyst hatching and decapsulation
CN109691407A (zh) 一种快速建立轮虫单个体无性繁殖种群的方法
CN221191929U (zh) 一种用于海水养殖尾水的处理系统
JP6997342B2 (ja) 生きた水産養殖用飼料の生産方法
Al-Jaibachi The ecotoxicological impact of microplastics on freshwater invertebrates
Soniya et al. Influence of Hibernation and Dehydration on the Hatching Percentage of Artemia Cyst Collected from Solar Saltpan
CN115500297A (zh) 一种拟穴青蟹ras育苗方法
RU2115309C1 (ru) Способ разведения раков
Bacchetta et al. The Toxicity of Polyester Fibers in Xenopus laevis. Water 2021, 13, 3446
Schwaebe Spawning, veliger growth and desiccation of dreissena bugensis
CN116267738A (zh) 一种滤食性贝类生物沉积收集装置及其收集生物沉积的方法
Pandian Live food organisms–Artemia Part I. Artemia cysts and their utilization

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KG MD TJ TM