EA015517B1

EA015517B1 - Производные пиперазинилпиперидина в качестве антагонистов хемокинового рецептора

Info

Publication number: EA015517B1
Application number: EA200601894A
Authority: EA
Inventors: Чу-Бяо Сюэ; Ганьфэн Цао; Тайшэн Хуан; Лихуа Чэнь; Кэ Чжан; Аньлай Ван; Дэвид Мелони; Раджан Ананд; Джозеф Гленн; Брайан Меткаф
Original assignee: Инсайт Корпорейшн
Priority date: 2004-04-13
Filing date: 2005-04-12
Publication date: 2011-08-30
Also published as: AU2005234596B8; KR20070008635A; HU229709B1; RU2006139946A; ES2431524T3; AU2005234596A8; ECSP066925A; CA2562235C; AU2005234596A1; IL178622A0; NO20065151L; US8680104B2; US20090197887A1; US20140155404A1; NZ550370A; EA200601894A1; MXPA06011722A; US20050261310A1; WO2005101838A8; CA2562235A1

Abstract

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), в которой различные заместители определены в описании изобретения, причем данные соединения модулируют активность связывания с хемокиновыми рецепторами, такими как CCR5. В некоторых вариантах осуществления соединения по изобретению избирательны в отношении CCR5. Соединения могут использоваться, например, для лечения заболеваний, ассоциированных с экспрессией или активностью хемокиновых рецепторов, таких как иммунные заболевания и вирусные инфекции.

Description

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к соединениям, которые модулируют активность или связываются с хемокиновыми рецепторами, такими как ССК.5. В некоторых вариантах осуществления соединения селективны в отношении ССК.5. Соединения могут использоваться, например, для лечения заболеваний, ассоциированных с экспрессией или активностью хемокинового рецептора, таких как воспалительные заболевания, иммунные заболевания и вирусные инфекции.

Предшествующий уровень техники

Миграция и доставка лейкоцитов из кровеносных сосудов в поврежденные ткани вовлечена в инициацию нормальных воспалительных реакций, противоборствующих развитию заболевания. Данный процесс, также известный как рекрутирование лейкоцитов, также относится к началу и прогрессу угрожающего жизни воспаления, а также повреждающих аутоиммунных заболеваний. В результате патология данных заболеваний является следствием атаки защитных сил иммунной системы организма на нормальные ткани. В соответствии с этим профилактика и блокирование рекрутирования лейкоцитов в ткани-мишени при воспалительном и аутоиммунном заболевании является очень эффективным подходом терапевтического вмешательства.

Другие классы лейкоцитарных клеток, которые вовлечены в клеточные иммунные ответы, включают моноциты, лимфоциты, нейтрофилы, эозинофилы и базофилы. В большинстве случаев лимфоциты представляют собой класс лейкоцитов, который инициирует, координирует и поддерживает хронические воспалительные реакции, и требуется блокада данных клеток от проникновения в участки воспаления. Лимфоциты привлекают в данные участки ткани моноциты, которые вместе с лимфоцитами отвечают за большую часть повреждений ткани, которые происходят при воспалительном заболевании. Инфильтрация лимфоцитами и/или моноцитами, как известно, приводит к различным хроническим аутоиммунным заболеваниям, и также к отторжению трансплантированного органа. Данные заболевания включают в качестве неограничивающих примеров ревматоидный артрит, хронический контактный дерматит, воспалительное заболевание кишечника, волчанку, системную красную волчанку, рассеянный склероз, атеросклероз, псориаз, саркоидоз, идиопатический фиброз легких, дерматомиозит, пемфигоид кожи и связанные заболевания (например, вызванные РетрЫдщ уиЦапй, Р. ГоНасюш, Р. егуШетаФкЦ), гломерулонефриты, васкулиты, гепатит, диабет, отторжение аллотрансплантата и болезнь трансплантат против хозяина.

Процесс, посредством которого лейкоциты покидают кровяное русло, накапливаются в участках воспаления и инициируют заболевание, как полагают, имеет по меньшей мере три стадии, описанные как (1) прокатывание, (2) активация/плотная адгезия и (3) миграция через эндотелий |§рг1пдег, Т.А., Ыа1иге 346: 425-433 (1990); 1,а\\гепсе апб Зрппдег, Се11 65: 859-873 (1991); Ви1сйег, Е.С., Се11 67: 1033-1036 (1991)]. Вторая стадия опосредуется на молекулярном уровне рецепторами хемоаттрактантов. Рецепторы хемоаттрактантов на поверхности лейкоцитов затем связываются с цитокинами-хемоаттрактантами, которые секретируются клетками в участке повреждения или инфекции. Связывание рецепторов активирует лейкоциты, повышает адгезивность молекул адгезии, которые опосредуют трансэндотелиальную миграцию и способствуют прямой миграции клеток в направлении источника цитокина-хемоаттрактанта.

Цитокины хемотаксиса (лейкоцитарные хемоаттрактанты/активирующие факторы) также известные как хемокины, также известные как интеркрины и 818-цитокины, представляют собой группу воспалительных/иммуномодулирующих полипептидных факторов с молекулярной массой 6-15 кДа, которые высвобождаются различными клетками, такими как макрофаги, моноциты, эозинофилы, нейтрофилы, фибробласты, эндотелиальные клетки сосудов, гладкомышечные клетки и тучные клетки в участках воспаления (обзор в ЕгМег, Ыете Епд. 1. Меб., 338, 436-445 (1998) и ЯоШпк, В1ооб, 90, 909-928 (1997)). Также хемокины описаны в Орреийет, 1. 1. е! а1., Аппи. Рет. 1ттипо1., 9: 617-648 (1991); 8сйа11 апб Васоп, Сигг. Орш. 1ттипо1., 6: 865-873 (1994); Ваддюйш, М., е! а1., апб Α6ν. 1ттипо1., 55: 97-179 (1994). Хемокины имеют способность стимулировать направленную миграцию клеток, процесс, известный как хемотаксис. Каждый хемокин содержит четыре остатка цистеина (С) и два внутренних дисульфидных мостика. Хемокины могут быть сгруппированы на два надсемейства на основе того, прилегают ли два аминоконцевых цистеиновых остатка непосредственно друг к другу (семейство СС) или же они разделены одной аминокислотой (семейство СХС). Данные отличия коррелируют с организацией данных двух надсемейств в отдельные генные кластеры. В каждом генном кластере хемокины обычно характеризуются сходством последовательности от 25 до 60%. СХС-хемокины, такие как интерлейкин-8 (ΙΕ-8), нейтрофилактивирующий белок-2 (ΝΑΡ-2) и белок с активностью по стимуляции роста меланомы (МС8А) обладают хемотаксисом преимущественно для нейтрофилов и Т-лимфоцитов, в то время как СС-хемокины, такие как ΚΛΝΤΈ8, ΜΙΡ-1α, ΜΙΡ-1β; белки хемотаксиса моноцитов (МСР-1, МСР-2, МСР-3, МСР-4 и МСР-5) и эотаксины (-1 и -2), помимо других клеточных типов, характеризуются хемотаксисом в отношении макрофагов, Т-лимфоцитов, эозинофилов, дендритных клеток и базофилов. Также существуют хемокины лимфотактин-1, лимфотактин-2 (оба С-хемокины) и фракталкин (СХХХС-хемокин), которые не относятся к главным хемокиновым надсемействам.

МСР-1 (также известный как МСАР (сокращение от фактора активации и хемотаксиса макрофагов)

- 1 015517 или ΙΕ) представляет собой СС-хемокин, продуцируемый моноцитами/макрофагами, гладкомышечными клетками, фибробластами и клетками эндотелия сосудов и вызывают миграцию клеток и адгезию клеток моноцитов (см., например, Уа1еи!е, А.Ь, е! а1., Вюейеткйу, 1988, 27, 4162; Ма!зизй1та, К., е! а1., I. Ехр. Меб., 1989, 169, 1485; УовЫшита, Т., е! а1., I. 1ттипо1., 1989, 142, 1956; КоШиз, В.Ь, е! а1., Ргос. ЫаЙ. Асаб. 8с1. И8А, 1988, 85, 3738; КоШиз, В.1, е! а1., В1ооб, 1991, 78, 1112; Лаид, Υ., е! а1., I. 1ттиио1., 1992, 148, 2423; Уабб1, К., е! а1., I. 1ттиио1., 1994, 153, 4721), Т-лифмоцитов памяти (см., например, Сагг, М.\У.. е! а1., Ргос. Ыа!1. Асаб. 8с1. И8А, 1994, 91, 3652), Т-лимфоцитов (см., например, Ьое!зсйет, Р., е! а1., ЕА8ЕВ I., 1994, 8, 1055) и клеток-естественных киллеров (см., например, Ьое!зсйет, Р., е! а1., I. 1ттиио1., 1996, 156, 322; А11ауеиа, Р., е! а1., Еиг. I. 1ттиио1., 1994, 24, 3233), а также опосредуют высвобождение гистамина базофилами (см., например, А1ат, К., е! а1., I. С1ш. 1иуез!., 1992, 89, 723; В1зсйо£Г, 8.С., е! а1., I. Ехр. Меб., 1992, 175, 1271; Кииа, Р., е! а1., I. Ехр. Меб., 1992, 175, 489). Кроме того, о высоком уровне экспрессии МСР-1 сообщали при заболеваниях, где, как полагают, накопление моноцитов/макрофагов и/или Т-клеток важно при инициации или прогрессии заболеваний, таких как атеросклероз (см., например, Науез, 1.М., е! а1., Айепозс1ег. ТйготЬ. Уазе. Вю1., 1998, 18, 397; Такеуа, М. е! а1., Нит, Ра!йо1., 1993, 24, 534; Υ1а-Не^ι!иа1а, 8., е! а1., Ргос. Ыа!1. Асаб. 8с1 И8А, 1991, 88, 5252; Ые1кеи, Ы.А., I. Сйи. 1иуез!., 1991, 88, 1121), ревматоидный артрит (см., например, Косй, А.Е., е! а1., I. С1ш. 1иуез!., 1992, 90, 772; Акайозй1, Т., е! а1., АййгШз Кйеит., 1993, 36, 762; КоЬшзои, Е., е! а1., Сйи. Ехр. 1ттиио1., 101, 398), нефрит (см., например, №пз, М., е! а1., ЬаЬ. 1иуез!., 1995, 73, 804; ^аба, Т., а! а1., К1биеу 1и!., 1996, 49, 761; Сезиа1бо, Ь., е! а1., К1биеу 1и!., 1997, 51, 155), нефропатия (см., например, 8айой, А., е! а1., I. Сйи. ЬаЬ. Аиа1., 1998, 12, 1; Υокоуата, Н., е! а1., I. Ьеикос. Вю1., 1998, 63, 493), фиброз легких, саркоидоз легких (см., например, 8ид1уата, Υ., е! а1., 1и!егиа1 Мебкше, 1997, 36, 856), астма (см., например, Капиа, М., е! а1., I. 1иуез!. А11егдо1. С1ш. 1ттиио1., 1997, 7, 254; 8!ерйеие, Т.Н., Ат. I. Кезрп. Сгй. Саге Меб., 1997, 156, 1377; 8оиза, А.К., е! а1., Ат. I. Кезрп. Се11 Мо1. Вю1., 1994, 10, 142), рассеянный склероз (см., например, МсМаииз, С., е! а1., I. Неиго1ттиио1., 1998, 86, 20), псориаз (см., например, СШйхег, К., е! а1., I. 1иуез!. Оегта!о1., 1993, 101, 127), воспалительное заболевание толстой кишки (см., например, Спшш, М.С., е! а1., I. Ьеикос. Вю1., 1996, 59, 804; Кешескег, Н.С., е! а1., Саз!гоеи!его1оду, 1995, 106, 40), миокардит (см., например, 8ешо, Υ., е! а1., Су!окше, 1995, 7, 301), эндометриоз (см., например, 1ойсоеит, С., е! а1., Ат. I. Ра!йо1., 1998, 152, 125), внутрибрюшинная адгезия (см., например, 2еуие1од1и, Н.В., е! а1., Нитаи Кергобис!юи, 1998, 13, 1194), застойная сердечная недостаточность (см., например, Аитиз!, Р., е! а1., С1тси1а!юи, 1998, 97, 1136), хроническое заболевание печени (см., например, Магга, Е., е! а1., Ат. I. Ра!йо1., 1998, 152, 423), вирусный менингит (см., например, ЬайтЩ, Е., е! а1., Еиг. I. 1ттиио1., 1997, 27, 2484), болезнь Кавасаки (см., например, ^оид, М.; е! а1., I. Кйеита!о1., 1997, 24, 1179) и сепсис (см., например, 8а1ко^зк1, С.А.; е! а1., 1иГес1. 1ттии., 1998, 66, 3569). Более того, антитело против МСР-1, как сообщалось, характеризуется ингибиторным действием или терапевтическим действием на животных-моделях ревматоидного артрита (см., например, 8сЫтшет, К.С., е! а1., I. 1ттиио1., 1998, 160, 1466; 8сйпег, Ό.Ι, I. Ьеикос. Вю1., 1998, 63, 359; Ода!а, Н., е! а1., I. Ра!йо1., 1997, 182, 106), рассеянного склероза (см., например, Кагриз, ^.1., е! а1., I. Ьеикос. Вю1., 1997, 62, 681), нефрита (см., например, Ь1оуб, С.М., е! а1., I. Ехр. Меб., 1997, 185, 1371; ^аба, Т., е! а1., ЕА8ЕВ I., 1996, 10, 1418), астмы (см., например, Сои/а^, Ι.-А., е! а1., I. Ехр. Меб., 1998, 188, 157; Ьикасз, Ν.^., I. 1шшиио1., 1997, 158, 4398), атеросклероза (см., например, Си/тагт Ь.А., е! а1., Спси1а1юи, 1993, 88 (зирр1.), 1-371), гиперчувствительности отложенного типа (см., например, Каиб, М.Ь., е! а1., Ат. I. Ра!йо1., 1996, 148, 855), легочной гипертензии (см., например, К1тита, Н., е! а1., ЬаЬ. 1иуез!., 1998, 78, 571) и внутрибрюшинной адгезии (см., например, 2еуие1од1и, Н.В., е! а1., Ат. I. ОЬз!е!. Суиесо1., 1998, 179, 438). Также сообщалось, что пептидный антагонист МСР-1, МСР-1(9-76), ингибирует артрит у экспериментальных мышей (см. Соид, Ι-Н., I. Ехр., 4еб., 1997, 186, 131), также исследования у дефицитных по МСР-1 мышей показали, что МСР-1 является существенным для рекрутирования моноцитов ш у1уо (см. Ьи, В., е! а1., I. Ехр. Меб., 1998, 187, 601; Си, Ь., е! а1., Мо11. Се11, 1998, 2, 275).

Литература указывает на то, что хемокины, такие как МСР-1 и М1Р-1а, привлекают моноциты и лимфоциты в участки патологии и опосредуют их активацию, и полагают, что они тесно вовлечены в инициацию, прогрессию и поддержание заболеваний с непосредственным участием моноцитов и лимфоцитов, таких как атеросклероз, повторный стеноз, ревматоидный артрит, псориаз, астма, язвенный колит, нефрит (нефропатия), рассеянный склероз, легочный фиброз, миокардит, гепатит, панкреатит, саркоидоз, болезнь Крона, эндометриоз, застойная сердечная недостаточность, вирусный менингит, инсульт, невропатия, болезнь Кавасаки и сепсис (см., например, Коуш, В.Н., е! а1., Ат. I. К1биеу. Ыз., 1998, 31, 1065; Ь1оуб, С., е! а1., Сигг. Орш. №рйто1. Нурейеиз., 1998, 7, 281; Соий, Р., е! а1., А11егду аиб Аз1йта Ргос., 1998, 19, 121; КаизойоГГ, К.М., е! а1., Тгеибз №игозс1., 1998, 21, 154; МасОеттой, К.Р., е! а1., IηГ1ашша!о^у Во\\'е1 П1зеазез, 1998, 4, 54).

Хемокины связываются со специфичными рецепторами клеточной поверхности, принадлежащими к семейству связанных с С-белком белков с семью трансмембранными доменами (обзор в Ногик, Тгеибз Рйагт. 8сь, 15, 159-165 (1994)), которые называются хемокиновыми рецепторами. После связывания соответствующего им лиганда хемокиновые рецепторы трансдуцируют внутриклеточный сигнал через

- 2 015517 ассоциированные тримерные С-бслки. что приводит, среди прочих реакций, к быстрому повышению внутриклеточной концентрации кальция, изменениям в форме клетки, повышенной экспрессии молекул клеточной адгезии, дегрануляции и осуществлению миграции клеток.

Гены, кодирующие рецепторы конкретных хемокинов, клонировали, и известно, что данные рецепторы представляют собой связанные с С-белком рецепторы с семью трансмембранными доменами, присутствующие на различных популяциях лейкоцитов. До настоящего времени идентифицировали по меньшей мере пять СХС-хемокиновых рецепторов (СХСВ1-СХСВ5) и восемь СС-хемокиновых рецепторов (ССВ1-ССВ8). Например, 1Ь-8 представляет собой лиганд СХСВ1 и СХСВ2, ΜΙΡ-1α представляет собой таковой для ССВ1 и ССВ5, а МСР-1 является лигандом для ССР2Л и ССВ2В (для ссылки см., например, Но1тек, ^.Е., е! а1., 8с1епсе 1991, 253, 1278-1280; Мигрйу Ρ.Μ., е! а1., 8с1епсе, 253, 1280-1283; Иео!е, К., е! а1., Се11, 1993, 72, 415-425; Сйаго, Ι.Ε., е! а1., Ргос. Иаб. Асаб. 8сг И8А, 1994, 91, 2752-2756; Уатадатг 8., е! а1., Вюсйет. Вюрйук. Век. Соттип., 1994, 202, 1156-1162; СотйаЛег, С., е! а1., Тйе 1оигпа1 о! Вю1одюа1 Сйеткйу, 1995, 270, 16491-16494, Ро^ег, С.А., е! а1., 1. Вю1. Сйет., 1995, 270, 1949519500; 8аткоп, М., е! а1., Вюсйеткйу, 1996, 35, 3362-3367; Мигрйу, Р.М., Аппиа1 Веу1ете о! 1ттипо1о§у, 1994, 12, 592-633). Сообщалось, что воспаление легких и образование гранулемы подавляются у ССВ1дефицитных мышей (см. Сао, Е-Ь., е! а1., 1. Ехр. Меб., 1997, 185, 1959; Сегагб, С., е! а1., 1. С1ш. 1пуек!., 1997, 100, 2022), и что рекрутирование макрофагов и образование атеросклеротических повреждений снижалось у дефицитных по ССВ2 мышей (см. Воппд, Ь., е! а1., Иа!иге, 1998, 394, 894; КтШек ^.А., е! а1., Ргос. №11. Асаб. 8сг, И8А, 1997, 94, 12053; Кипйага, Т., е! а1., 1. Ехр. Меб., 1997, 186, 1757; Воппд, Ь., е! а1., 1. Сйп. 1пуек!., 1997, 100, 2552).

Хемокиновые рецепторы также известны как сорецепторы для проникновения вирусов, что приводит к вирусной инфекции, такой как, например, инфекция ВИЧ. Обратная транскрипция и процессинг белка представляют собой классические стадии вирусного жизненного цикла, который призван блокировать противоретровирусные терапевтические средства. Хотя многие новые лекарственные средства, которые, как полагают, блокируют проникновение вирусов, остаются перспективными, в настоящее время не имеется средства, к которому ВИЧ-1 не способен обрести устойчивости. Многочисленные раунды репликации вируса требуются для генерирования генетического разнообразия, которое образует основу устойчивости. Комбинированная терапия, при которой репликация максимально подавлена, остается краеугольным камнем лечения ингибиторами проникновения, а также другими средствами. Направленное действие на множественные стадии в процессе проникновения вируса, как полагают, имеет потенциал в плане синергии (8!агг-8рпе8 е! а1., Сйп. Ьай. Меб., 2002, 22 (3), 681).

Проникновение ВИЧ-1 в СО4(+) клетки требует последовательных взаимодействий вирусных оболочечных гликопротеинов с СО4 и сорецептором, таким как хемокиновые рецепторы ССВ5 и СХСВ4. Внушающий доверие подход блокирования данного процесса представляет собой применение низкомолекулярных антагонистов функции сорецептора. Молекула ТАК-779 представляет собой один из таких антагонистов ССВ5, которые предотвращают инфекцию ВИЧ-1. ТАК-779 ингибирует репликацию ВИЧ1 на стадии слияния мембраны за счет блокирования взаимодействия гликопротеина клеточной поверхности др120 с ССВ5. Участок связывания ТАК-779 на ССВ5 расположен вблизи внеклеточной поверхности рецептора в полости, образованной между трансмембранными спиралями 1, 2, 3 и 7 (Пгащс е! а1., Ргос. Иа!1. Асаб. 8сг И8А, 2000, 97(10), 5639).

Хемокиновые рецепторы СХСВ4 и ССВ5, как полагают, используются в качестве сорецепторов штаммами ВИЧ-1, тропными в отношении Т-клеток (Х4) и макрофагов (В5), соответственно, для проникновения в их клетки хозяина. Размножение штаммов В5 ВИЧ-1 на СО4 лимфоцитах и макрофагах требует экспрессии сорецептора ССВ5 на клеточной поверхности. Субъекты, лишенные ССВ5 (гомозиготный фенотип ССВ5 дельта 32), фенотипически нормальны и устойчивы к инфекции ВИЧ-1. Проникновение вируса может ингибироваться естественными лигандами СХСВ4 (СХС-хемокин 8ΌΕ-1) и ССВ5 (СС-хемокины ВАИТЕ8, М1Р-1а и М1Р-1 β). Первое непептидное соединение, которое взаимодействует с ССВ5, но не с СХСВ4, представляет собой производное четвертичной соли аммония, называемое ТАК779, которое также имеет мощную, но изменчивую активность против ВИЧ (Ое С1егсс.| е! а1., ΛπΙινίΓ. Сйет. Сйето!йег. 2001, 12 8ирр1. 1, 19).

8СН-С (8СН 351125) представляет собой другой низкомолекулярный ингибитор проникновения ВИЧ-1 через сорецептор ССВ5. 8СН-С, соединения оксима-пиперидина, представляет собой специфичный антагонист ССВ5, определенный в множественных анализах связывания рецептора и трансдукции сигнала. Данное соединение специфично ингибирует инфекцию ВИЧ-1, опосредованную ССВ5 в клетках астроглиомы ϋ-87, но не имеет эффекта в отношении инфекции экспрессирующих СХСВ4 клеток (8(ΓίζΒί е! а1., Ргос. №11. Асаб 8сг И8А, 2001, 98(22), 12718 или ТгетЫау е! а1., Ап!1тюгоЫа1 Адепк апб Сйето!йегару, 2002, 46(5), 1336).

АО^к химически сходный с 8СН-С, также ингибирует проникновение вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) через человеческий ССВ5. Обнаружено, что АО101 ингибирует проникновение ВИЧ-1 через ССВ5 макаки-резуса, тогда как 8СН-С этого не делает. Среди восьми остатков, которые отличаются в человеческом сорецепторе от белка макаки, только один, метионин-198, вносит вклад в

- 3 015517 интенсивность ингибирования ССК5 макаки за счет 8СН-С. Положение 198 находится в трансмембранной (ТМ) спирали 5 ССК5 и не расположено в ранее выявленных участках связывания ΆΌ101 и 8СН-С, которые затрагивают остатки ТМ спиралей 1, 2, 3 и 7. Основываясь на исследованиях аминокислотных замен в ССК5, предполагалось, что область ССК5 вблизи остатка 198 может воздействовать на конформационное состояние данного рецептора (В1Шск е1 а1., 2004, 1. У1го1., 78(8), 4134).

Соответственно, лекарственные средства, которые ингибируют связывание хемокинов с соответствующими им рецепторами, могут использоваться в качестве фармацевтических средств, которые ингибируют действие хемокинов на клетки-мишени и/или блокируют проникновение вирусов в клетки, экспрессирующие данные рецепторы. Идентификация соединений, которые модулируют активность хемокиновых рецепторов или блокируют связывание вирусных белков, представляет отличный подход к конструированию лекарств для разработки фармакологических средств для лечения воспалительных заболеваний, вирусных инфекций и других заболеваний, ассоциированных с активацией хемокиновых рецепторов. Соединения по настоящему изобретению могут удовлетворить эти и другие потребности.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I

или к их фармацевтически приемлемой соли или пролекарству, где заместители определены здесь. Настоящее изобретение далее относится к композициям, содержащим соединения формулы I и фармацевтически приемлемый носитель.

Настоящее изобретение также относится к способам модулирования активности хемокинового рецептора, включающим взаимодействие хемокинового рецептора с соединением формулы I.

Настоящее изобретение далее относится к способам лечения заболевания, ассоциированного с экспрессией или активностью хемокинового рецептора у пациента, включающим введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества соединения формулы I.

Настоящее изобретение далее относится к способам лечения заболевания или состояния, выбранного из воспалительного заболевания, иммунного нарушения и вирусной инфекции, у пациента, включающим введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества соединения формулы I.

Настоящее изобретение далее относится к способам лечения ВИЧ-инфекции у пациента, включающим введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества соединения формулы I.

Настоящее изобретение далее относится к применению соединения формулы I в лечении.

Настоящее изобретение далее относится к применению соединения формулы I для получения лекарственного средства для применения в лечении.

Подробное описание

Среди прочего, настоящее соединение относится к соединениям формулы I

или к их фармацевтически приемлемой соли или пролекарству, где

К¹ представляет собой гетероарил, необязательно замещенный одним или несколькими К⁶;

К² представляет собой Н, галоген, циано, нитро, С₁-С₆ алкил, С₁-С₆ галогеналкил, С₂-С₆ алкенил, С₂7 7 8 9 9

С₆ алкинил, арил, гетероарил, С₃-С₇ циклоалкил, гетероциклоалкил, 8ОК , 8О₂К , СОК , ОК , 8К , СООК⁹, ΝΙ<^Ι0Ι< или ЫК?⁰СОК⁸;

К³ представляет собой Р, С1, Вг, I, С₁-С₄ галогеналкил, С₁-С₄ галогеналкокси или гетероарил;

К⁴ представляет собой Н, С₁-С₆ алкил, С₂-С₆ алкенил, С₂-С₆ алкинил или С₁-С₆ галогеналкил;

К⁵ представляет собой Н, С₁-С₆ алкил, С₂-С₆ алкенил, С₂-С₆ алкинил или С₁-С₆ галогеналкил;

К⁶ представляет собой Н, С₁-С₆ алкил, С₂-С₆ алкенил, С₂-С₆ алкинил, С₁-С₆ галогеналкил, С₁-С₆ алкокси, С₁-С₆ галогеналкокси, амино, (С₁-С₆ алкил)амино или ди(С₁-С₆ алкил)амино;

К⁷ представляет собой Н, С₁-С₆ алкил, С₂-С₆ алкенил, С₂-С₆ алкинил, С₁-С₆ галогеналкил, арил, гетероарил, С3-С7 циклоалкил, гетероциклоалкил, арилалкил, гетероарилалкил, (С3-С7 циклоалкил)алкил, гетероциклоалкилалкил или ΝΕ?²^³;

К⁸ представляет собой Н, С₁-С₆ алкил, С₂-С₆ алкенил, С₂-С₆ алкинил, С₁-С₆ галогеналкил, арил, гетероарил, С3-С7 циклоалкил, гетероциклоалкил, арилалкил, гетероарилалкил, (С3-С7 циклоалкил)алкил,

- 4 015517 гетероциклоалкилалкил, или ΝΚ¹²Κ¹³;

К⁹ представляет собой Н, С₁-С₆ алкил, С₂-С₆ алкенил, С₂-С₆ алкинил, С₁-С₆ галогеналкил, алкоксиалкил, галогеналкоксиалкил, арилоксиалкил, гетероарилоксиалкил, циклоалкилоксиалкил, гетероциклоалкилоксиалкил, арил, гетероарил, С₃-С₇ циклоалкил, гетероциклоалкил, арилалкил, гетероарилалкил; (С₃-С₇ циклоалкил)алкил или гетероциклоалкилалкил;

К¹⁰ и К¹¹, оба независимо, представляют собой Н, С₁-С₆ алкил, С₂-С₆ алкенил, С₂-С₆ алкинил, С₁-С₆галогеналкил, арил, гетероарил, С3-С7 циклоалкил, гетероциклоалкил, арилалкил, гетероарилалкил; (С3С7 циклоалкил)алкил или гетероциклоалкилалкил;

или К¹⁰ и К¹¹ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 3-, 4-, 5-, 6- или 7членную гетероциклоалкильную группу;

_К12 и К¹³, оба независимо, представляют собой Н, С₁-С₆ алкил, С₂-С₆ алкенил, С₂-С₆ алкинил, С₁-С₆галогеналкил, арил, гетероарил, С3-С7 циклоалкил, гетероциклоалкил, арилалкил, гетероарилалкил; (С3С₇ циклоалкил)алкил или гетероциклоалкилалкил;

или К¹² и К¹³ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 3-, 4-, 5-, 6- или 7членную гетероциклоалкильную группу и г представляет собой 1, 2 или 3.

В некоторых вариантах осуществления К¹ представляет собой 5-, 6-, 9- или 10-членную гетероарильную группу, содержащую по меньшей мере один образующий кольцо атом Ν, где указанная 5-, 6-, 9или 10-членная гетероарильная группа необязательно замещена 1, 2, 3 или 4 группами К⁶.

В некоторых вариантах осуществления К¹ представляет собой 9- или 10-членную гетероарильную группу, содержащую по меньшей мере один образующий кольцо атом Ν, где указанная 6-членная гетероарильная группа необязательно замещена 1, 2, 3 или 4 группами К⁶.

В некоторых вариантах осуществления К¹ представляет собой 5- или 6-членную гетероарильную группу, содержащую по меньшей мере один образующий кольцо атом Ν, где указанная 5-членная гетероарильная группа необязательно замещена 1, 2, 3 или 4 группами К⁶.

В некоторых вариантах осуществления К¹ представляет собой 6-членную гетероарильную группу, содержащую по меньшей мере один образующий кольцо атом Ν, где указанная 6-членная гетероарильная группа необязательно замещена 1, 2, 3 или 4 группами К⁶.

В некоторых вариантах осуществления К¹ представляет собой 5-членную гетероарильную группу, содержащую по меньшей мере один образующий кольцо атом Ν, где указанная 5-членная гетероарильная группа необязательно замещена 1, 2, 3 или 4 группами К⁶.

В некоторых вариантах осуществления К¹ представляет собой хинолинил, изохинолинил, нафтиридинил, индолил, индазолил, пиридил, пиримидинил, Ν-оксопиридил, Ν-оксопиримидинил, изоксазол, пиразол, пирролил, имидазолил, оксазолил или тиазолил, причем каждый из них необязательно замещен 1, 2, 3 или 4 группами К⁶.

В некоторых вариантах осуществления К¹ представляет собой хинолинил, изохинолинил, нафтиридинил, пиридил, пиримидинил, Ν-оксопиридил, изоксазол или пиразол, причем каждый из них необязательно замещен 1, 2, 3 или 4 группами К⁶.

В некоторых вариантах осуществления К¹ представляет собой пиридил, пиримидинил, Νоксопиридил, Ν-оксопиримидинил, изоксазол, пиразол, пирролил, имидазолил, оксазолил или тиазолил, причем каждый из них необязательно замещен 1, 2, 3 или 4 группами К⁶.

В некоторых вариантах осуществления К¹ представляет собой пиридил, пиримидинил, Νоксопиридил, изоксазол или пиразол, причем каждый из них необязательно замещен 1, 2, 3 или 4 груп6 пами К .

В некоторых вариантах осуществления К¹ представляет собой

- 5 015517

В некоторых вариантах осуществления К² представляет собой Н, С₁-С₆ алкил, С₁-С₆ галогеналкил, ОК⁹, 8К⁹ или ЯК^К¹¹.

В некоторых вариантах осуществления К² представляет собой Н или ОК⁹.

В некоторых вариантах осуществления К³ представляет собой Р, Вг, СР₃ или 6- или 5-членный гетероарил.

В некоторых вариантах осуществления К³ представляет собой Р, Вг, СР₃, ОСР₃, тиазолил, пиримидинил, пиридил.

В некоторых вариантах осуществления К³ представляет собой Р, Вг или СР₃.

- 6 015517

В некоторых вариантах осуществления К⁴ представляет собой С1-С₆ алкил.

В некоторых вариантах осуществления К⁴ представляет собой метил.

В некоторых вариантах осуществления К⁵ представляет собой С₁-С₆ алкил.

В некоторых вариантах осуществления К⁵ представляет собой метил.

В некоторых вариантах осуществления г представляет собой 1.

В некоторых вариантах осуществления г представляет собой 2.

В некоторых вариантах осуществления соединения по изобретению имеют формулу 11а или 11Ь

В некоторых вариантах осуществления соединений, имеющих формулу 11а или 11Ь, К¹ представляет собой

1АЛГ	σνν	συν I
	Н₃С_Ч		ХНз
и Т		У/	Ύ
К⁶ ,			или к⁶ ,

В некоторых вариантах осуществления соединений, имеющих формулу 11а или 11Ь, К² представляет собой Н, С₁-С₆ алкил, С₁-С₆ галогеналкил, ОК⁹, 8К⁹ или ИК^К¹¹.

- 7 015517

В некоторых вариантах осуществления соединений, имеющих формулу 11а или 1ГЬ, В² представляет собой Н или ОВ⁹.

В некоторых вариантах осуществления соединений, имеющих формулу ГГа или ГГЬ, В³ представляет собой Р, Вг, СР₃, 5- или 6-членный гетероарил.

В некоторых вариантах осуществления соединений, имеющих формулу ГГа или ГГЬ, В³ представляет собой Р, Вг или СР₃.

Понятно, что некоторые характеристики изобретения, которые для ясности описаны в контексте отдельных вариантов осуществления, могут также предоставляться в комбинации в одном варианте осуществления. Наоборот, различные характеристики изобретения, которые для краткости описаны в контексте одного варианта осуществления, могут также предоставлять отдельно или в любой подходящей субкомбинации.

Используемый здесь термин алкил, как подразумевается, относится к насыщенной углеводородной группе, цепь которой неразветвлена или разветвлена. Типовые алкильные группы включают метил (Ме), этил (Εΐ), пропил (например, н-пропил и изопропил), бутил (например, н-бутил, изобутил, вторбутил, трет-бутил), пентил (например, н-пентил, изопентил, неопентил) и т.п. Алкильная группа может содержать от 1 примерно до 20, от 2 примерно до 20, от 1 примерно до 10, от 1 примерно до 8, от 1 примерно до 6, от 1 примерно до 4 или от 1 примерно до 3 атомов углерода.

Используемый здесь термин алкенил относится к алькильной группе, имеющей одну или несколько двойных углерод-углеродных связей. Типовые алкенильные группы включают этенил, пропенил, бутенил, пентенил, гексенил, бутадиенил, пентадиенил, гексадиенил и т. п.

Используемый здесь термин алкинил относится к алкильной группе, имеющей одну или несколько тройных углерод-углеродных связей. Типовые алкинильные группы включают этинил, пропинил, бутинил, пентинил и т. п.

Используемый здесь термин галогеналкил относится к алкильной группе, имеющей один или несколько галогеновых заместителей. Типовые галогеналкильные группы включают СР₃, С₂Р₅, СНР₂, СС1₃, СНС1₂, С₂С1₅ и т.п. Алкильная группа, в которой все атомы водорода замещены галогеновыми атомами, может обозначаться как пергалогеналкил. Типовые пергалогеналкильные группы включают СР₃ и С₂Р₅.

Используемый здесь термин арил относится к моноциклическим или полициклическим ароматическим углеводородам, таким как, например, фенил, нафтил, антраценил, фенантренил, инданил, инденил и т.п. В некоторых вариантах осуществления арильные группы имеют от 6 примерно до 18 углеродных атомов.

Используемый здесь термин циклоалкил относится к неароматическим циклическим углеводородам, включая циклические алкильные, алкенильные и алкинильные группы. Циклоалкильные группы могут включать би- или полициклические кольцевые системы и могут необязательно содержать ненасыщенные связи. Типовые циклоалкильные группы включают циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, циклопентенил, циклогексенил, циклогексадиенил, циклогептатриенил, норборнил, норпинил, норкарнил, адамантил и т.п. Также в определение циклоалкила включены радикалы, которые имеют одно или несколько ароматических колец, конденсированных (т.е. имеющих общую связь) с циклоалкильным кольцом, например бензопроизводные циклопентана (инданил), циклогексана (тетрагидронафтил) и т.п. Циклоалкильные группы могут иметь примерно от 3 до 20, от 3 до 12 или от 3 до 7 углеродных атомов.

Используемые здесь гетероарильные группы представляют собой моноциклические или полициклические ароматические углеводороды, имеющие по меньшей мере один гетероатомный член кольца, такой как сера, кислород или азот. Гетероарильные группы включают в качестве неограничивающих примеров пиридил, Ν-оксопиридил, пиримидинил, Ν-оксопиримидинил, пиразинил, пиридазинил, триазинил, нафтиридинил, фурил, хинолил, изохинолил, тиенил, имидазолил, тиазолил, индолил, пирролил, оксазолил, бензофурил, бензотиенил, бензтиазолил, изоксазолил, пиразолил, триазолил, тетразолил, индазолил, 1,2,4-тиадиазолил, изотиазолил, бензотиенил, пуринил, карбазолил, бензимидазолил, 2,3дигидробензофуранил, 2,3-дигидробензотиенил, 2,3-дигидробензотиенил-8-оксид, 2,3-дигидробензотиенил-8-диоксид и т.п. В некоторых вариантах осуществления гетероарильные группы могут иметь от 1 примерно до 20 углеродных атомов и в дальнейших осуществлениях примерно от 3 до 20 углеродных атомов. В некоторых вариантах осуществления гетероарильные группы имеют от 1 примерно до 4, от 1 примерно до 3 или от 1 до 2 гетероатомов. В некоторых вариантах осуществления гетероарильная группа имеет от 5 до 50, от 5 до 20, от 5 до 14 или от 5 до 7 членов кольца. В некоторых вариантах осуществления гетероарильная группа представляет собой 5-, 6-, 9- или 10-членную группу. В некоторых вариантах осуществления гетероарильная группа содержит по меньшей мере один кольцеобразующий атом Ν.

Используемый здесь термин гетероциклоалкил относится к неароматическому циклическому углеводороду, включая циклические алкильные, алкенильные и алкинильные группы, в котором один или несколько кольцеобразующих атомов замещены гетероатомом, таким как атом О, N или 8. Типовые гетероциклоалкильные группы включают пиперидинил, пиролидинил, морфолин, тетрагидрофуранил и т.п. Также в определение гетероциклоалкила включены радикалы, которые имеют одно или несколько

- 8 015517 ароматических колец, конденсированных (т.е. имеющих общую связь) с неароматическим гетероциклическим кольцом, например фталимидил, нафталимидил, пиромеллитиновый диимидил, фталанил, и бензопроизводные насыщенных гетероциклов, таких как индоленовая и изоиндоленовая группы. В некоторых вариантах осуществления гетероциклоалкильная группа имеет от 3 до 20, от 3 до 14 или от 3 до 7 членов кольца.

Используемый здесь термин галоген или галогено включает в себя фтор, хлор, бром и йод.

Используемый здесь термин алкокси относится к -О-алкильной группе. Типовые алкоксигруппы включают метокси, этокси, пропокси (например, н-пропокси и изопропокси), трет-бутокси и т.п. Галогеналкокси относится к -О-галогеналкильной группе.

Используемый здесь термин арилалкил относится к алкильной группе, замещенной по меньшей мере одной арильной группой. Типовой арилалкильной группой является бензил.

Используемый здесь термин циклоалкилалкил относится к алкильной группе, замещенной по меньшей мере одной циклоалкильной группой.

Используемый здесь термин гетероарилалкил относится к алкильной группе, замещенной по меньшей мере одной гетероарильной группой.

Используемый здесь термин гетероциклоалкилалкил относится к алкильной группе, замещенной по меньшей мере одной гетероциклоалкильной группой.

Используемый здесь термин арилокси относится к -О-арилу.

Используемый здесь термин гетероарилокси относится к -О-гетероарилу.

Используемый здесь термин циклоалкилокси относится к -О-циклоалкилу.

Используемый здесь термин гетероциклоалкилокси относится к -О-гетероциклоалкилу.

Используемый здесь термин алкоксиалкил относится к алкильной группе, замещенной по меньшей мере одной алкоксигруппой. Типовые алкоксиалкильные группы включают метоксиметил, метоксиэтил, метоксипропил и т.п.

Используемый здесь термин галогеналкоксиалкил относится к алкильной группе, замещенной по меньшей мере одной галогеналкоксигруппой.

Используемый здесь термин арилалкоксиалкил относится к алкильной группе, замещенной по меньшей мере одной арилоксигруппой.

Используемый здесь термин циклоалкилоксиалкил относится к алкильной группе, замещенной по меньшей мере одной циклоалкилоксигруппой.

Используемый здесь термин гетероарилоксиалкил относится к алкильной группе, замещенной по меньшей мере одной гетероарилоксигруппой.

Используемый здесь термин гетероциклоалкоксиалкил относится к алкильной группе, замещенной по меньшей мере одной гетероциклоалкилоксигруппой.

Используемый здесь термин амино относится к ΝΗ₂. Сходным образом, термин алкиламино относится к аминогруппе, замещенной алкильной группой, а термин диалкиламино относится к аминогруппе, замещенной двумя алкильными группами.

Используемый здесь термин замещенный указывает на то, что по меньшей мере один атом водорода химической группы замещен на не относящийся к водороду радикал. Когда приведенная здесь химическая группа замещена, она может иметь до полного набора заместителей при обеспечении того, что полученное в результате соединение является стабильным или имеет стабильную структуру; например, метильная группа может быть замещена 1, 2 или 3 заместителями, метиленовая группа может быть замещена 1 или 2 заместителями, фенильная группа может замещаться 1, 2, 3, 4 или 5 заместителями и т.п.

Описанные здесь соединения могут быть асимметричными (например, иметь один или несколько стереоцентров). Подразумеваются все стереоизомеры, такие как энантиомеры и диастереоизомеры, кроме указанных иначе случаев. Соединения по настоящему изобретению, которые содержат асимметрично замещенные атомы углерода, могут выделяться в оптически активной форме или в виде рацемата. Способы получения оптически активных форм из оптически активных исходных материалов, например, путем разрешения рацемических смесей или путем стереоселективного синтеза известны в данной области. Многие геометрические изомеры олефинов, двойных связей ί.'=Ν и т.п. также могут присутствовать в описанных здесь соединениях, и все такие стабильные изомеры относятся к настоящему изобретению. Цис- и транс-геометрические изомеры соединений по настоящему изобретению описаны и могут выделяться в виде смеси изомеров или в виде отдельных изомерных форм.

Разрешение рацемических смесей соединений может проводиться любыми из многочисленных способов, известных в данной области. Типовой способ включает в себя фракционную перекристаллизацию с использованием разрешающей хиральность кислоты, которая является оптически активной солеобразующей органической кислотой. Подходящие разрешающие агенты для способов фракционной перекристаллизации представляют собой, например, оптически активные кислоты, такие как И- и Ь-формы винной кислоты, диацетилвинной кислоты, дибензоилвинной кислоты, миндальной кислоты, яблочной кислоты, молочной кислоты или различных оптически активных камфорсульфоновых кислот, таких как β

- 9 015517 камфорсульфоновая кислота. Другие разрешающие средства, подходящие для способов фракционной перекристаллизации, включают стереоизомерно чистые формы α-метилбензиламина (например, 8- и Яформы или диастереомерно чистые формы), 2-фенилглицинол, норэфедрин, эфедрин, н-метилэфедрин, циклогексилэтиламин, 1,2-диаминоциклогексан и т.п.

Разрешение рацемических смесей также может проводиться элюцией на колонке, забитой оптически активным разрешающим агентом (например, динитробензоилфенилглицином). Подходящая композиция элюирующего растворителя может определяться специалистом в данной области.

Соединения по изобретению также могут включать таутомерные формы, такие как кетоенольные таутомеры. Таутомерные формы могут быть в равновесии или стерически заблокированы в одной форме подходящей заменой.

Соединения по изобретению также включают гидраты и сольваты.

Соединения по изобретению могут также включать все изотопы атомов, встречающихся в виде промежуточных соединений или конечных соединений. Изотопы включают те атомы, которые имеют то же атомное число, но другие значения массы. Например, изотопы водорода включают тритий и дейтерий.

Выражение фармацевтически приемлемый применяется здесь для обозначения тех соединений, материалов, композиций и/или дозированных форм, которые в рамках обоснованных медицинских представлений подходят для применения в контакте с тканями человеческих существ и животных без избыточной токсичности, ирритации, аллергической реакции или других проблем или осложнений, соизмеримо с обоснованным отношением польза/риск.

Настоящее изобретение также относится к фармацевтически приемлемым солям описанных здесь соединений. Используемый здесь термин фармацевтически приемлемые соли относится к производным описанных соединений, где исходное соединение модифицировано преобразованием существующего кислотного или основного остатка в форму его соли. Примеры фармацевтически приемлемых солей включают в качестве неограничивающих примеров минеральные или органические соли основных остатков, таких как амины; щелочные или органические соли кислых остатков, таких как карбоновые кислоты; и т.п. Фармацевтически приемлемые соли по настоящему изобретению включают общепринятые нетоксичные соли или четвертичные аммонийные соли исходного образованного соединения, например, из нетоксичных неорганических или органических кислот. Фармацевтически приемлемые соли по настоящему изобретению могут синтезироваться из исходного соединения, которое содержит основной или кислый радикал, общепринятыми химическими методами. В общем, такие соли могут быть получены путем взаимодействия форм данных соединений в виде свободной кислоты или основания со стехиометрическим количеством подходящего основания или кислоты в воде или в органическом растворителе или в их смеси; в основном, предпочтительны неводные среды, такие как простой эфир, этилацетат, этанол, изопропанол или ацетонитрил. Списки подходящих солей находятся в ЯетшдХоп'к Рйагтасеибса1 8сюпсс5. 17(П еб., Маск РиЬйкЫпд Сотрапу, Еайоп, Ра., 1985, р. 1418 и в 1оигпа1 οί Рйагтасеибса1 8с1епсе, 66, 2 (1977), причем каждый из данных источников включен сюда полностью в качестве ссылки.

Настоящее изобретение также включает в себя пролекарства описанных здесь соединений. Используемый здесь термин пролекарства относится к любым ковалентно связанным носителям, которые высвобождают активное конечное лекарство при введении субъекту-млекопитающему. Пролекарства могут быть получены модификацией функциональных групп, присутствующих в соединениях таким путем, что модификации отщепляются, путем рутинных манипуляций или ίη νί\Ό. от конечных соединений. Пролекарства включают соединения, в которых гидроксильные, амино-, сульфгидрильные или карбоксильные группы связаны с любой группой, которая при введении субъекту-млекопитающему отщепляется с образованием свободной гидроксильной, амино-, сульфгидрильной или карбоксильной группы соответственно. Неограничивающие примеры пролекарственных средств включают ацетатные, формиатные и бензоатные производные функциональных спиртовых и аминогрупп в соединениях по изобретению. Получение и применение пролекарств обсуждается в Т. Нщис1и апб V. 81е11а, Рго-бгидк ак Иоуе1 Оейуегу 8ук1етк. ^1. 14 оГ Ле А.С.8. 8утрокшт 8епек, и в Вюгеуегк1Ые Сатегк ίη Эгид Иек1дп, еб. Еб^агб В. Яосйе, Атепсап Рйагтасеибса1 Аккошабоп апб Регдатоп Ргекк, 1987, причем оба данных источника включены сюда полностью в качестве ссылки.

Синтез.

Соединения по изобретению, включая их соли, гидраты и сольваты, могут быть получены с использованием известных способов органического синтеза и могут синтезироваться по любому из возможных многочисленных путей синтеза.

Взаимодействия для получения соединений по изобретению могут проводиться в подходящих растворителях, которые могут быть легко выбраны специалистом в области органического синтеза. Подходящие растворители, по существу, могут не взаимодействовать с исходными веществами (реагентами), промежуточными продуктами или продуктами при температурах проведения взаимодействий, например при температурах, которые могут меняться от температуры плавления до температуры кипения растворителя. Данное взаимодействие может проводиться в одном растворителе или в смеси более одного рас

- 10 015517 творителя. В зависимости от конкретной стадии взаимодействия могут быть выбраны подходящие растворители для конкретной стадии взаимодействия.

Получение соединений по изобретению может включать защиту или снятие защиты с различных химических групп. Потребность в защите и снятии защиты и выбор подходящих защитных групп может легко определяться специалистом в данной области. Сведения о химии защитных групп могут быть найдены, например, в Т.Ш. Огееп апй Р.О.М. ШиК Рго1есйуе Огоирз ΐη Огдашс 8упФе818, 3гй. Ей., Ш|1еу & 8оп§, 1пс., Α\ν Уогк (1999), причем данный источник включен сюда полностью в качестве ссылки.

Мониторинг взаимодействий может проводиться любым подходящим способом, известным в данной области. Например, мониторинг образования продукта может проводиться посредством спектроскопии, например путем спектроскопии ядерного магнитного резонанса (например, ²Н или ¹³С), инфракрасной спектроскопии, спектрофотометрии (например, УФ-видимой), или масс-спектрометрии, или путем хроматографии, такой как высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) или тонкослойная хроматография.

Типовые пути синтеза соединений по изобретению предоставлены ниже на схемах 1-5, где составляющие члены изображенных формул определены в данном описании.

Промежуточные инданоны формулы 1-8 могут синтезироваться с использованием процедур, показанных на схеме 1. Например, бензальдегид 1-3 может образоваться депротонированием бромбензола (11) сильным основанием, таким как 2,2,6,6-тетраметилпиперидин/н-бутиллитий с последующим гашением, например, за счет ЭМР. Альтернативно, бензальдегид 1-3 может образоваться восстановлением бензонитрила (1-2) с использованием подходящего восстанавливающего агента, такого как гидрид диизобутилалюминия (ΏΙΒΑΕ). После восстановления альдегида до спирта с использованием следующего восстанавливающего агента, такого как борогидрид натрия, полученный спирт 1-4 может преобразовываться в хлорид обработкой подходящим хлорирующим агентом, таким как тионилхлорид. Замещение хлорида 1-5 диэтилмалонатом с использованием подходящего основания (например, гидрида натрия) приводит к получению сложного диэфира 1-6. Омыление сложного диэфира с использованием основания, такого как гидроксид натрия, с последующим декарбоксилированием, дает монокарбоновую кислоту 1-7. Обработка 1-7 подходящим циклизующим агентом, таким как н-бутиллитий, приводит к получению циклического продукта индан-1-она 1-8.

Схема 2

Промежуточные продукты формулы 2-6 могут синтезироваться с использованием способов, пока- 11 015517 занных на схеме 2. Кетоновое производное формулы 2-1 может подвергаться восстановлению с использованием подходящего восстанавливающего агента, такого как борогидрид натрия, с получением спирта 2-2. После преобразования спирта в хлорид с использованием подходящего хлорирующего агента, такого как 8ОС1₂, хлорид 2-3 взаимодействует с производным пиперазина формулы 2-4 с получением 2-5. Удаление защитной группы Вос с использованием кислоты, такой как 4Н НС1 в диоксане приводит к получению промежуточных продуктов формулы 2-6.

рТэОН (са!)

Толуол, кипячение с обратным холодильником

1. И/ЫаН/ТНР

Этанол, 90 °С закупоренная колба

ЕВиООНГПС1₄

СН₂С1₂

2. 4 N НС1/Диоксан

Схема 3

Промежуточные продукты формулы 3-4 могут быть получены с использованием последовательности действий, показанной на схеме 3. Промежуточный спирт 2-2 подвергают дегидрированию в подходящих условиях (например, р-Т§ОН, кипячение в толуоле с обратным холодильником) с получением индена 3-1.

Эпоксидирование с использованием подходящего окислителя, такого как трет-бутилгидропероксид, дает эпоксид 3-2. Открытие кольца эпоксида пиперазиновым производным формулы 2-4 предоставляет 3-3. Алкилирование спирта в 3-3 алкилирующим агентом, таким как алкилйодид (К1), с последующим удалением Вос с использованием кислоты дает промежуточные продукты формулы 3-4 (в которой К представляет собой алкильную группу).

Схема 4

4-2

1.4 N НС1/Диоксан

2. К¹СО₂Н/ВОР/ТЕА

Соединения формулы 4-4 могут быть получены процедурами, описанными на схеме 4. Взаимодействие производного пиперазина формулы 4-1 с защищенным пиперидином формулы 4-2 (Рг представляет собой защитную группу аминогруппы, такую как Вос) предоставляет производное 4-3. После удаления защитной группы аминогруппы (Рг) с использованием подходящего реагента (например, кислоты, такой как 4Н НС1 в диоксане), полученный свободный амин может быть присоединен к карбоновой кислоте с использованием подходящего агента присоединения, такого как ВОР, с получением соединений формулы 4-4.

Схема 5

Соединения формулы 5-4 могут быть получены с использованием процедур, описанных на схеме 5.

- 12 015517

Взаимодействие производного пиперазина формулы 5-1 с трет-бутил-4-оксо-1-пиперидинкарбоксилатом с последующей обработкой цианидом диэтилалюминия приводит к образованию цианопроизводного 5-2. Замещение цианового остатка бромидом метилмагния дает 5-3. После удаления Вос-группы с использованием кислоты, такой как 4Н НС1 в диоксане, полученный в результате амин может присоединяться к карбоновой кислоте с использованием агента присоединения, такого как ВОР, с получением соединений формулы 5-4.

Схема 6

4,6-Диметилпиримидин-5-карбоновые кислоты (6-5) могут быть получены с использованием процедур, показанных на схеме 6. Взаимодействие этилацетоацетата с диэтилацеталем кетена в присутствии основания, такого как этоксид натрия, дает промежуточный продукт 6-3. Циклизация 6-3 ацетатом формамидина предоставляет этиловый сложный эфир 6-4, который омыляется с получением карбоновой кислоты 6-5.

Схема 7

Альтернативно, соединения формулы I могут синтезироваться с использованием процедур, показанных на схемах 7-9. Обработка литием производного бензальдегида 7-1 посредством н-бутиллития в присутствии Ν,Ν,Ν'-гриметилэтанЧ ,2-диамина с последующим гашением аллилбромидом предоставляет производное аллила 7-2. После преобразования альдегида в олефин обработкой Рй₃РСН₃Вг/н-ВиЬ1, 7-3 циклизуют с использованием катализатора СгиЪЪз с получением производного индена 7-4. Асимметричное эпоксидирование с использованием катализатора 1асоЪ§еп приводит к получению эпоксида 7-5.

Алкилирование 4-Вос-2-метилппперазина 8-1 бензилбромидом с последующим удалением Вос с использованием кислоты, такой как НС1, предоставляет 8-3. Промежуточный продукт 8-3 может преобразовываться в 8-4 с использованием способа, описанного на схеме 5. Удаление бензильной группы в 8-4 гидрированием с использованием катализатора Рй(ОН)₂ приводит к получению промежуточного продукта 8-5.

- 13 015517

Промежуточные продукты 7-5 и 8-5 могут конденсироваться при повышенной температуре в таком растворителе, как этанол, с образованием промежуточного продукта 9-1, как показано на схеме 9. Алкилирование полученного спирта К⁹1 может проводиться с использованием основания, такого как гидрид натрия. После удаления Вос-группы в 9-2, присоединения полученного в результате амина к ВСО₂Н с использованием агента присоединения, такого как ЕЭС1, предоставляет соединения формулы 9-3.

Альтернативно, соединения формулы I могут быть получены, как показано на схеме 10. Производное бензальдегида 7-1 может алкилироваться обработкой н-бутиллитием в присутствии Ν,Ν,Ν'триметилэтан-1,2-диамина с последующим тушением акролеином. Полученный в результате полуацеталь 10-1 может преобразовываться в олефин обработкой Рй₃РСН₃Вг/н-бутиллитием. Циклизация с использованием катализатора ОгиЪЪз дает производное 3-гидроксииндена 10-3, которое может подвергаться окислению с использованием окислителя, такого как хлорхромат пиридиния (РСС). Присоединение по М1сйае1 промежуточного продукта 8-5 к полученному в результате кетону 10-4 дает промежуточный продукт 10-5. После восстановления кетона до спирта алкилирование В⁹1 может проводиться с использованием основания, такого как гидрид натрия. Удаление Вос с последующим присоединением к В¹СО₂Н с использованием агента присоединения, такого как ЕЭС1/НОВ1, дает соединения формулы 10-7.

Способы.

В некоторых вариантах осуществления соединения по изобретению могут изменять активность одного или более хемокиновых рецепторов. Термин изменять относится к способности увеличивать или уменьшать активность рецептора. Соответственно, соединения по изобретению могут использоваться в способах изменения хемокиновых рецепторов путем контакта рецептора с одним или более соединениями или смесями, описанными здесь. В некоторых вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению могут действовать как ингибиторы хемокиновых рецепторов. В других вариантах осуществления соединения по изобретению могут применяться для изменения активности хемокиновых рецепторов индивидуума при необходимости изменения рецептора путем введения изменяющего количества соединения формулы I.

В некоторых вариантах осуществления соединения по изобретению могут связываться с хемокино

- 14 015517 вым рецептором таким образом, что блокируют или ингибируют связывание эндогенных и других лигандов хемокиновых рецепторов. В некоторых вариантах осуществления соединения по изобретению могут блокировать или ингибировать связывание экзогенных лигандов, включающих в себя вирусные белки, вовлеченные в проникновение вируса в клетки, экспрессирующие хемокиновые рецепторы. Соответственно, соединения по изобретению могут блокировать проникновение вируса и ингибировать вирусную инфекцию. В некоторых вариантах осуществления соединения по изобретению могут ингибировать инфицирование вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) путем, например, блокирования взаимодействия хемокиновых рецепторов (например, ССК5) с гликопротеином 120 (др 120) ВИЧ.

Хемокиновые рецепторы, с которыми настоящие соединения связываются и/или изменяют их, включают любые хемокиновые рецепторы. В некоторых вариантах осуществления хемокиновые рецепторы принадлежат семейству хемокиновых рецепторов СС, включая в себя, например, ССК1, ССК2, ССК3, ССК4, ССК5, ССК6, ССК7 и ССК8. В некоторых вариантах осуществления хемокиновым рецептором является ССК2. В некоторых вариантах осуществления хемокиновым рецептором является ССК5.

Соединения по изобретению могут быть избирательными. Под термином избирательный подразумевается, что соединение связывается или ингибирует один хемокиновый рецептор с большим сродством или силой, соответственно, в сравнении по меньшей мере с одним другим хемокиновым рецептором.

Соединения по изобретению могут избирательно связываться с ССК.5, что означает, что соединения по изобретению могут связываться с ССК5 с большим сродством, чем с другим хемокиновым рецептором, таким как по меньшей мере один из ССК1, ССК2, ССК3, ССК4, ССК6, ССК7 и ССК8. В некоторых вариантах осуществления соединения по изобретению обладают связывающей избирательностью к ССК5, большей, чем к ССК2. В некоторых вариантах осуществления соединения по изобретению обладают связывающей избирательностью к ССК5, большей, чем к ССК1. В некоторых вариантах осуществления соединения по изобретению обладают связывающей избирательностью к ССК5, большей, чем к любым другим ССК. Избирательность может быть по меньшей мере примерно 10-кратной, по меньшей мере примерно 20-кратной, по меньшей мере примерно 50-кратной, по меньшей мере примерно 100кратной, по меньшей мере примерно 200-кратной, по меньшей мере примерно 500-кратной или по меньшей мере примерно 1000-кратной. В некоторых вариантах осуществления соединения по изобретению обладают связывающим сродством к ССК5, которое по меньшей мере примерно 10-кратно, по меньшей мере примерно 20-кратно, по меньшей мере примерно 50-кратно, по меньшей мере примерно 100-кратно, по меньшей мере примерно 200-кратно, по меньшей мере примерно 500-кратно или по меньшей мере примерно 1000-кратно превышает связывающее сродство к ССК1, ССК2 или к любому другому хемокиновому рецептору. Связывающее сродство может быть измерено в соответствии с рутинными способами, известными в науке, такими как анализы, приведенные здесь.

В некоторых вариантах осуществления соединения по изобретению могут быть избирательными ингибиторами ССК5, то есть соединения по изобретению могут ингибировать активность ССК5 более сильно, чем по меньшей мере одного другого хемокинового рецептора, такого как, например, ССК1, ССК2, ССК3, ССК4, ССК6, ССК7 и ССК8. В некоторых вариантах осуществления соединения по изобретению обладают ингибирующей избирательностью к ССК5, большей, чем к ССК2. В некоторых вариантах осуществления соединения по изобретению обладают ингибирующей избирательностью к ССК5, большей, чем к ССК1. В некоторых вариантах осуществления соединения по изобретению обладают ингибирующей избирательностью к ССК5, большей, чем к любым другим ССК. Избирательность может быть по меньшей мере примерно 10-кратной, по меньшей мере примерно 20-кратной, по меньшей мере примерно 50-кратной, по меньшей мере примерно 100-кратной, по меньшей мере примерно 200-кратной, по меньшей мере примерно 500-кратной или по меньшей мере примерно 1000-кратной. В некоторых вариантах осуществления соединения по изобретению обладают ингибирующим сродством к ССК5, которое по меньшей мере примерно 10-кратно, по меньшей мере примерно 20-кратно, по меньшей мере примерно 50-кратно, по меньшей мере примерно 100-кратно, по меньшей мере примерно 200-кратно, по меньшей мере примерно 500-кратно или по меньшей мере примерно 1000-кратно превышает связывающее сродство к ССК1, ССК2 или к любому другому хемокиновому рецептору. Ингибирующая способность может быть измерена в соответствии с рутинными способами, известными в науке, такими как анализы, приведенные здесь.

Другой аспект настоящего изобретения относится к способам лечения заболеваний или нарушений, связанных с хемокиновыми рецепторами, у индивидуума (например, пациента) путем введения индивидууму, при необходимости такого лечения, терапевтически эффективного количества или дозы соединения по настоящему изобретению, или его фармацевтического препарата. Заболевания, связанные с хемокиновыми рецепторами, могут включать любое заболевание, нарушение или условие, которое прямо опосредованно связано с экспрессией или активностью хемокиновых рецепторов. Заболевания, связанные с хемокиновыми рецепторами, могут также включать любое заболевание, нарушение или условие, которое может быть предотвращено, излечено или течение которого может быть облегчено путем изменения активности хемокиновых рецепторов. Заболевания, связанные с хемокиновыми рецепторами, могут, кроме того, включать любое заболевание, нарушение или условие, характеризующееся связыванием инфекционного агента, такого как вирус или вирусный белок, с хемокиновыми рецепторами. В некото

- 15 015517 рых вариантах осуществления заболевание, связанное с хемокиновыми рецепторами, является ССК5связанным заболеванием, таким как инфекция ВИЧ.

Примеры заболеваний, нарушений или условий, связанных с хемокиновыми рецепторами, включают воспаление или воспалительные заболевания, иммунные нарушения и вирусные инфекции. Примеры воспалительных заболеваний включают заболевания, имеющие воспалительный компонент, такие как астма, аллергический ринит, рестеноз, атеросклероз, множественный склероз, болезнь Крона, язвенный колит, гиперчувствительные заболевания легких, аллергический пневмонит, эозинофильная пневмония, гиперчувствительность замедленного типа, астма, интерстициальная болезнь легких (ИБЛ) (например, идиопатический легочный фиброз или ИБЛ, связанная с ревматоидным артритом, системной красной волчанкой, анкилозирующим спондилитом, системным склерозом, синдромом Шегрена, полимиозитом или дерматомиозитом) и подобные заболевания. Примеры иммунных нарушений включают ревматоидный артрит, псориатический артрит, системную красную волчанку, злокачественную миастению, юношеский диабет; гломерулонефрит, аутоиммунный тиреоидит, реакцию отторжения трансплантата, включающую в себя отторжение аллотрансплантата и болезнь трансплантат-против-хозяина. Пример вирусной инфекции включает в себя инфекцию ВИЧ.

Используемый здесь термин взаимодействие относится к совместной доставке указанных агентов в системе ίη νίΐΓΟ или ίη νίνο. Например, взаимодействие хемокиновых рецепторов с соединением по изобретению включает в себя введение соединения по настоящему изобретению индивидууму или пациенту, например человеку, имеющему хемокиновые рецепторы, так же, как и, например, введение соединения по изобретению в образец, содержащий клеточный или очищенный препарат, содержащий хемокиновые рецепторы.

Используемые здесь термины индивидуум или пациент, применяемые попеременно, относятся к любому животному, включая млекопитающих, преимущественно мышей, крыс, других грызунов, кроликов, собак, кошек, свиней, коров, овец, лошадей или приматов, а наиболее предпочтительно людей.

Используемая здесь фраза терапевтически эффективное количество относится к количеству активного соединения или фармацевтического агента, которое вызывает биологический или медицинский ответ в ткани, системе, животном, индивидууме или человеке, ожидаемый исследователем, ветеринаром, врачом или другим клиницистом, включающий в себя одно или более из следующего:

(1) предотвращение заболевания; например предотвращение заболевания, условия или нарушения у индивидуума, который может быть предрасположен к заболеванию, условию или нарушению, но еще не подвергся ему или не проявляет патологических или симптоматических признаков болезни;

(2) подавление заболевания; например подавление заболевания, условия или нарушения у индивидуума, который подвергся или проявляет патологические или симптоматические признаки заболевания, условия или нарушения (например, прекращение дальнейшего развития патологии и/или симптоматологии), такое как стабилизация вирусной нагрузки в случае вирусной инфекции; и (3) облегчение течения заболевания; например облегчение течения заболевания, условия или нарушения у индивидуума, который подвергся или проявляет патологические или симптоматические признаки заболевания, условия или нарушения (например, обратное развитие патологии и/или симптоматологии), такое как снижение вирусной нагрузки в случае вирусной инфекции.

Один или более других фармацевтических агентов, таких как, например, антивирусные агенты, антитела, антивоспалительные агенты и/или иммуносупрессоры могут быть использованы в комбинации с соединением по настоящему изобретению для лечения заболеваний, нарушений или условий, связанных с хемокиновыми рецепторами. Агенты могут комбинироваться с настоящими соединениями в единой форме дозирования или могут вводиться одновременно или отдельно как особые формы дозирования.

Предположительно антивирусные агенты, пригодные для использования в комбинации с соединениями по настоящему изобретению, могут содержать нуклеозидные и нуклеотидные ингибиторы обратной транскриптазы (ΝΕΤΕ), ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (ΝΝΕ,ΤΙδ). ингибиторы протеаз и другие антивирусные лекарства.

Пример приемлемых ΝΡ,ΤΙδ включает в себя зидовудин (ΑΖΤ); диданозин (441); зальцитабин (44С); ставудин (44Τ); ламивудин (3ТС); абакавир (1592И89); дипивоксил адефовира [Ь15(РОМ)-РМЕА]; лобукавир (ВМ8-180194); ВСН-10652; эмитрицитабин [(-)-ЕГС]; β-1-ΡΌ4 (также называемый β-1-Ό40 и β-12',3'-диклеокси-5-фтороцитидин); ΌΑΡΌ ((-)-в-О-2,6-диаминопурин диоксолан) и лоденозин (Р44А).

Типичные приемлемые ΝΝΡ,ΤΙδ включают невирапин (В1-КС-587); делавирадин (ВНАР, И-90152); эфавиренц (ΌΜΡ-266); ΡΝυ-142721; АС-1549; МКС-442 (1-(этоксиметил)-5-(1-метилэтил)-6-(фенилметил)-(2,4-(1Н,3Н)-пиримидин недион); и (+)-каланолид А (Ы8С-675451) и В.

Типичные приемлемые ингибиторы протеаз включают саквинавир (Ко 31-8959); ритонавир (АВТ538); индинавир (МК-639); нелфнавир (АС-1343); ампренавир (141А94); лазинавир (ВМ8-234475); ΌΜΡ-450; ВМ8-2322623; АВТ-378 и АС-1549.

Другие антивирусные агенты включают гидроксимочевину, рибавирин, 1Ь-2, 1Ь-12, пентафусид и У155ит Ργο]οοΙ № 11607.

В некоторых вариантах осуществления противовоспалительные и обезболивающие агенты, которые

- 16 015517 предположительно могут быть использованы в комбинации с соединением по настоящему изобретению, могут содержать, например, опиатный агонист, ингибитор липоксигеназы, такой как ингибитор липоксигеназы-5, ингибитор циклооксигеназы, такой как ингибитор циклооксигеназы-2, ингибитор интерлейкина, такой как ингибитор интерлейкина-!, антагонист ΝΝΜΑ, ингибитор оксида азота или ингибитор синтеза оксида азота, нестероидный противовоспалительный агент или цитокин-супрессорный противовоспалительный агент, например, такой как ацетаминофен, аспирин, кодеин, фентанил, ибупрофен, индометацин, кеторолак, морфин, напроксен, фенацетин, пироксикам, стероидные обезболивающие, суфентанил, сунлиндак, тенидап и подобные агенты. Сходным образом, необходимые соединения могут вводиться с обезболивающим; с потенцирующим агентом, таким как кофеин, Н2-антагонист, симетикон, гидрохлорид алюминия или магния; с противоотечным агентом, таким как фенилэфрин, фенилпропаноламин, псевдофедрин, оксиметазолин, эпинефрин, нафазолин, ксилометазолин, пропилгекседфин или леводезоксиэфедрин; с противокашлевым агентом, таким как кодеин, гидрокодон, карамифен, карбетапентан или декстраметорфан; с диуретиком; и с седативным или неседативным антигистаминовым агентом.

В некоторых вариантах осуществления фармацевтические агенты, которые предположительно могут быть использованы в комбинации с соединением по настоящему изобретению, могут содержать (а) антагонисты УБА-4, такие как описанные в патентах США 5510332, АО 95/15973, АО 96/01644, АО 96/06108, АО 96/20216, АО 96/229661, АО 96/31206, АО 96/4078, АО 97/030941, АО 97/022897, АО 98/426567, АО 98/53814, АО 98/53817, АО 98/538185, АО 98/54207 и АО 98/58902; (Ь) стероиды, такие как беклометазон, метилпреднизолон, бетаметазон, преднизон, дексаметазон и гидрокортизон; (с) иммуносупрессанты, такие как циклоспорин, такролимус, рапамицин и другие иммуносупрессанты типа РК506; (б) антигистаминовые агенты (антагонисты Ш-гистамина), такие как бромофенирамин, хлорфенирамин, дексхлорфенирамин, трипролидин, клемастин, дифенгидрамин, дифенилпиралин, трипеленнамин, гидроксизин, метдилазин, прометазин, тримепразин, азатадин, ципрогептадин, антазолин, пириламин фенирамина, астемизол, терфенадин, лоратадин, цетиризин, фексофенадин, десербоэтоксилоратадин и подобные агенты; (е) нестероидные антиастматические агенты, такие как тербуталин, метапротеренол, фенотерол, изоэтаин, албутерол, битолтерол, пирбутерол, теофиллин, кромолин натрия, атропин, бромид ипратропиума, антагонисты лейкотриенов (например, зафирлукаст, монтелукаст, пранлукаст, иралукаст, побилукаст, 8КВ-106203), ингибиторы биосинтеза лейкотриенов (например, зилейтон, ΒΑΥ-1005); (1) нестероидные противовоспалительные агенты (КЗАЩЕ), такие как производные пропионовой кислоты (например, альминопрофен, беноксапрофен, буклоксовая кислота, карпрофен, фенбуфен, фенопрофен, флюпрофен, флюрбипрофен, ибупрофен, индопрофен, кетопрофен, миропрофен, напроксен, оксапрозин, пирпрофен, пранопрофен, супрофен, тиапрофеновая кислота и тиоксапрофен), производные уксусной кислоты (например, индометацин, ацеметацин, алклофенак, клиданак, диклофенак, фенклофенак, фенклозовая кислота, фентиазак, фурофенак, ибуфенак, изоксепак, окспинак, сулиндак, тиопинак, толметин, зидометацин и зомепирак), производные фенамовой кислоты (флуфенамовая кислота, меклофенамовая кислота, мефенамовая кислота, нифлумовая кислота и толфенамовая кислота), производные бифенилкарбоксиловой кислоты (например, дифлюнизал и флюфенизал), оксикамы (изоксикам, пироксикам, судоксикам и теноксикам), салицилаты (ацетилсалициловая кислота, сульфазалазин) и пиразолоны (апазон, безпиперилон, фепразон, мофебутазон, оксифенбутазон, фенилбутазон); (д) ингибиторы циклооксигеназы-2 (СОХ-2); (11) ингибиторы фосфодиэстеразы типа IV (РЭЕЧУ); (ί) другие антагонисты хемокиновых рецепторов, особенно СХСК-4, ССК1, ССК2, ССК3 и ССК5; (|) агенты, снижающие уровень холестерина, такие как ингибиторы ГМГ-КоА редуктазы (ловастатин, симвастатин и правастатин, флювастатин, аторвастатин и другие статины), секвестранты (холестирамин и холестипол), никотиновая кислота, производные фенофиброевой кислоты (гемфиброзил, клофибрат, фенофибрат и бензафибрат) и пробукол; (к) антидиабетические агенты, такие как инсулин, сульфонилмочевина, бигуаниды (метформин), ингибиторы и-глюкозидазы (акарбоза) и орлитазоны (троглитазон и пиоглитазон); (1) препараты β-интерферона (интерферон в-1о., интерферон β-РР); (т) другие соединения, такие как аминосалициловые кислоты, антиметаболиты, такие как азатиоприн и 6-меркаптопурин, и цитотоксичные агенты раковой химиотерапии. Весовое соотношение соединения по настоящему изобретению к второму активному ингредиенту может различаться и зависит от эффективной дозы каждого ингредиента.

Фармацевтические прописи и формы дозирования.

Соединения формулы I, когда используются в качестве фармацевтических препаратов, могут вводиться в форме фармацевтических смесей. Эти смеси готовят способом, хорошо известным в фармацевтической науке, и вводят различными путями, в зависимости от того, местное или системное требуется лечение и от области лечения. Введение может быть местное (включающее в себя внутриглазное и в слизистые оболочки, включая интраназальное, вагинальное и ректальное введение), пульмонарное (например, путем ингаляции или инсуффляции порошков или аэрозолей, включающим в себя небулайзер; интратрахеальное, интраназальное, эпидермальное и трансдермальное), глазное, оральное и парентеральное. Способы глазного введения могут включать местное введение (глазные капли), субконъюнктивальные, периокулярные инъекции или инъекции в стекловидное тело, или введение через баллонный кате

- 17 015517 тер, или хирургическое введение в конъюнктивальный мешок. Парентеральное введение включает в себя внутривенные, внутриартериальные, подкожные, интраперитонеальные или внутримышечные инъекции или инфузии; или интракраниальные, например интратекальные или интравентрикулярные введения. Парентеральное введение может быть в форме единичной болюсной дозы или может проводиться, например, с помощью постоянного перфузионного насоса. Фармацевтические смеси и прописи для местного введения могут включать трансдермальные пластыри, мази, лосьоны, кремы, гели, капли, свечи, спреи, растворы и порошки. Общепринятые фармацевтические носители на водной, порошковой или масляной основе, загустители и подобные вещества могут быть необходимы или желательны.

Настоящее изобретение также включает в себя фармацевтические смеси, которые содержат в качестве активных ингредиентов одно или более соединений формулы I, указанных выше, в комбинации с одним или более фармацевтически пригодным носителем. При получении смеси по изобретению активный ингредиент обычно смешивают с наполнителем, разводят наполнителем или помещают в такой носитель в форме, например, капсулы, пакета, бумаги или другого контейнера. Когда наполнитель используют в качестве разбавителя, он может быть плотным, полуплотным или жидким, который действует как транспортное средство, носитель или среда для активного ингредиента. Таким образом, смеси могут быть в форме таблеток, пилюль, порошков, ромбов, пакетов, эликсиров, суспензий, эмульсий, растворов, сиропов, аэрозолей (на твердой или жидкой основе), мазей, содержащих, например, до 10 вес.% активного компонента, мягких или твердых желатиновых капсул, свечей, стерильных растворов для инъекций и стерильно упакованных порошков.

При приготовлении прописи активное соединение обрабатывают для получения частиц нужного размера перед комбинацией с другими ингредиентами. Если активное соединение преимущественно нерастворимое, его обрабатывают для получения частиц размером менее 200 меш. Если активное соединение преимущественно водорастворимое, размер частиц корректируют путем обработки для достижения по возможности однотипного распределения в прописи, например около 40 меш.

Некоторые примеры приемлемых наполнителей включают лактозу, декстрозу, сахарозу, сорбит, маннит, крахмал, аравийскую камедь, фосфат кальция, альгинаты, трагакант, желатин, силикат кальция, микрокристаллическую целлюлозу, поливинилпирролидон, целлюлозу, воду, сироп и метилцеллюлозу. Пропись может дополнительно включать лубрикантные агенты, такие как тальк, стеарат магния и минеральное масло; увлажняющие агенты; эмульгирующие и суспендирующие агенты; и ароматизирующие агенты. Смесь по изобретению составляют таким образом, чтобы вызвать быстрое, длительное или отсроченное высвобождение активного ингредиента после введения пациенту путем использования способов, известных в науке.

Смесь может быть изготовлена в виде стандартной лекарственной формы, когда каждая доза содержит от примерно 5 до примерно 100 мг, чаще от примерно 10 до примерно 30 мг активного ингредиента. Термин стандартная лекарственная форма относится к физически обособленной дозе, пригодной для отдельного дозирования человеческим субъектам и другим млекопитающим, при этом каждая доза содержит определенное количество активного материала, рассчитанное для вызывания желаемого терапевтического эффекта, в сочетании с приемлемым фармацевтическим наполнителем.

Активное соединение может быть эффективным в широком диапазоне дозировок и обычно вводится в фармацевтически эффективном количестве. Должно быть понятно, однако, что количество вводимого соединения должно быть определено врачом в соответствии с конкретными обстоятельствами, включающими в себя состояние, которое подвергается лечению, выбранный способ введения, конкретное вводимое соединение, возраст, вес и индивидуальный ответ пациента, тяжесть симптомов пациента и т.п.

Для получения плотных составов, таких как таблетки, основные активные компоненты смешивают с фармацевтическим наполнителем для формирования плотной предварительной смеси, содержащей гомогенную смесь соединения по настоящему изобретению. Когда предварительную смесь оценивают как гомогенную, активный ингредиент обычно равномерно распределен по всей смеси, так что смесь может быть легко разделена на равно эффективные стандартные лекарственные формы, такие как таблетки, пилюли и капсулы. Эту плотную предварительную смесь затем разделяют на стандартные лекарственные формы описанных выше типов, содержащие от например 0,1 до например 500 мг активного ингредиента по настоящему изобретению.

Таблетки или пилюли по настоящему изобретению покрывают или иным образом обрабатывают для того, чтобы данная форма дозирования могла проявить преимущества продленного действия. Например, таблетки или пилюли могут содержать внутренний и внешний компоненты дозы, при этом последний представляет собой оболочку определенного шаблона. Эти два компонента могут быть разделены внутренним слоем, который служит для предохранения от разрушения в желудке и позволяет внутреннему компоненту попасть в интактном состоянии в двенадцатиперстную кишку или высвободиться через определенное время. Различные материалы могут применяться для создания таких внутренних слоев или покрытий, такие материалы включают большое число полимерных кислот и смесей полимерных кислот с такими материалами, как шеллак, цетиловый спирт и ацетат целлюлозы.

Жидкие формы, в которые соединения и смеси по настоящему изобретению могут включаться для введения внутрь или через инъекцию, включают водные растворы, ароматизированные сиропы, водные

- 18 015517 или масляные суспензии, ароматизированные эмульсии со съедобными маслами, такими как хлопковое масло, горчичное масло, кокосовое масло или арахисовое масло, а также эликсиры и сходные фармацевтические носители.

Смеси для ингаляции или инсуффляции включают растворы и суспензии в фармацевтически приемлемых, водных или органических, растворителях или их смеси, и порошки. Жидкие или плотные смеси могут содержать приемлемые фармацевтически пригодные наполнители, как описано выше. В некоторых вариантах осуществления смеси вводят оральным или назальным респираторным путем для местного или системного эффекта. Смеси распыляют при помощи инертных газов. Распыленные растворы вдыхают непосредственно из аппарата распыления, или аппарат распыления подключают к лицевой маске, или к аппарату вентиляции легких с положительным перемежающимся давлением. Растворы, суспензии или порошковые смеси вводят орально или назально с помощью оборудования, обеспечивающего доставку препарата надлежащим способом.

Количество соединения или смеси, вводимое пациенту, будет варьировать в зависимости от того, что вводится, цели введения, например профилактики или лечения, состояния пациента, способа введения и подобных факторов. При терапевтическом применении смеси вводят пациенту, уже страдающему заболеванием, в количестве, достаточном для лечения или, по меньшей мере, частичного уменьшения симптомов заболевания и его осложнений. Эффективность доз будет зависеть от условий заболевания, так же как заключение лечащего врача зависит от таких факторов, как тяжесть заболевания, возраст, вес, общее состояние пациента и т.п.

Смеси, вводимые пациенту, могут быть в форме фармацевтических смесей, описанных выше. Эти смеси стерилизуют общепринятыми способами стерилизации или путем фильтрации. Водные растворы упаковывают для использования либо в исходном виде, либо лиофилизируют, лиофилизованные препараты перед введением смешивают со стерильным водным носителем. Уровень рН препаратов соединения обычно бывает между 3 и 11, более предпочтительно от 5 до 9 и наиболее предпочтительно от 7 до 8. Должно быть понятно, что использование определенных наполнителей, носителей или стабилизаторов будет сказываться на образовании фармацевтических солей.

Терапевтическая доза соединения по настоящему изобретению будет варьировать в зависимости от, например, конкретной цели, с которой предпринимается лечение, способа введения соединения, здоровья и состояния пациента и заключения назначающего лечение врача. Пропорции или концентрации соединения по изобретению в фармацевтической смеси могут варьировать в зависимости от большого числа факторов, включающих дозировку, химические характеристики (например, гидрофобность) и путь введения. Например, соединение по изобретению применяют для парентерального введения в виде раствора в водном физиологическом буфере, содержащем от примерно 0,1 до примерно 10 вес.%/об. соединения. Некоторые типичные величины дозировок находятся в пределах от примерно 1 мкг/кг до примерно 1 г/кг веса тела в день. В некоторых вариантах осуществления величины дозировок находятся в пределах от примерно 0,01 до примерно 100 мг/кг веса тела в день. Дозировка зависит от таких особенностей, как тип и степень прогрессирования заболевания или нарушения, общее состояние здоровья конкретного пациента и пути введения. Эффективные дозы могут быть экстраполированы с кривых дозаответ, полученных ίη νίΐτο, или с тестовых систем животных моделей.

Соединения по изобретению также могут быть изготовлены в комбинации с одним или более активными ингредиентами, которые могут включать любой фармацевтический агент, такой как антивирусные агенты, антитела, иммуносупрессанты, противовоспалительные агенты и подобные агенты. В некоторых вариантах осуществления соединения по изобретению могут быть изготовлены в комбинации с одним или более антивирусными агентами, включающими в себя ингибиторы протеаз и другие агенты, используемые в анти-ВИЧ терапии.

Меченые соединения и способы анализа.

Другой аспект по настоящему изобретению относится к радиоактивно меченым соединениям формулы I, которые будут полезны не только в радиодиагностике, но и в исследованиях как ίη νίΐτο, так и ίη νΐνο, по локализации и подсчету хемокиновых рецепторов в образцах ткани, включающих в себя ткани человека, и для идентификации лигандов хемокиновых рецепторов путем ингибирования связывания радиоактивно меченых соединений.

Далее настоящее изобретение включает в себя изотопно-меченые соединения формулы I. Изотопно или радиоактивно меченое соединение является соединением по изобретению, в котором один или более атомов заменены или замещены атомом, имеющим атомарную массу или атомарное число, отличное от атомарной массы или атомарного числа, обнаруживаемого в природе (т.е. обычно встречающегося). Подходящие радионуклиды, которые могут быть введены в соединения по настоящему изобретению, включают, но не ограничиваются ими, ²Н (также обозначаемый как Ό, дейтерий), ³Н (также обозначаемый как Т, тритий), ^ПС, ¹³С, ¹⁴С, ¹³Ν, ¹⁵Ν, ¹⁵О, ¹⁷О, ¹⁸О, ¹⁸Р, ³⁵8, ³⁶С1, ⁸²Вг, ⁷⁵Вг, ⁷⁶Вг, ⁷⁷Вг, ¹²³1, ¹²⁴1, ¹²⁵1 и ¹³¹1. Введение того или иного радионуклида в исходные радиоактивно меченые соединения зависит от особенностей применения этого радиоактивно меченого соединения. Например, для исследований по мечению и конкурентному связыванию хемокиновых рецепторов ίη νίΐτο наиболее полезны соединения, со- 19 015517

14 82 125 131 35 держащие Н, С, Вг, I, I, 8. Для применения в радиодиагностике наиболее полезны соединения, содержащие ¹¹С, ¹⁸Р, ¹²⁵Ι, ¹²³Ι, ¹²⁴Ι, ¹³¹Ι, ⁷⁵Вг, ⁷⁶Вг или ⁷⁷Вг.

Понятно, что радиоактивно меченым или меченым соединением является соединение, содержащее по меньшей мере один радионуклид. В некоторых вариантах осуществления радионуклид выби3 14 125 35 82 рают из группы, состоящей из Н, С, Ι, 8 и Вг.

Искусственные способы введения радиоизотопов в органические соединения применимы для соединений по изобретению и хорошо известны в науке.

Радиоактивно меченое соединение по изобретению используют в скрининговых исследованиях для идентификации/оценки соединений. В целом, вновь синтезированное или идентифицированное соединение (например, тестовое соединение) может быть оценено на способность уменьшать связывание радиоактивно меченого соединения по изобретению с хемокиновыми рецепторами. Соответственно, способность тестового соединения конкурировать с радиоактивно меченым соединением за связывание с хемокиновыми рецепторами напрямую коррелирует с его связывающей способностью.

Наборы.

Настоящее изобретение также включает в себя фармацевтические наборы, применимые, например, в лечении или предотвращении хемокин-ассоциированных заболеваний или нарушений, таких как инфекция ВИЧ, которые включают один или более контейнеров, содержащих фармацевтические смеси терапевтически эффективных количеств соединения формулы Ι. Эти наборы могут также включать, при необходимости, один или более различных общепринятых компонентов фармацевтических наборов, таких как, например, контейнеры с одним или более фармацевтически приемлемыми носителями, дополнительные контейнеры и так далее, что очевидно специалисту в данной области науки. Инструкции как в виде вкладышей, так и в виде наклеек, указывающие количества компонентов для введения, рекомендации по введению и/или рекомендации по смешиванию компонентов также могут быть включены в набор.

Изобретение будет описано в больших деталях на специальных примерах. Следующие примеры использованы для иллюстративных целей и не являются ограничениями изобретения каким-либо способом. Специалист в данной области науки легко обнаружит многие некритичные параметры, которые могут быть изменены или модифицированы с получением существенно схожих результатов.

Примеры

Пример 1. 5-({4-[(38)-4-(5-Бром-2,3-днгидро-1Н-ннден-1-нл)-3-метилпнперазнн-1-нл]-4-метнлпнперидин-1-ил}карбонил)-4,6-диметилпиримидин.

ОН

Стадия А. 5-Бром-1-инданол.

К раствору 5-бром-1-инданона (2,0 г, 9,5 ммоль) в ТНР (20 мл) добавляли ЯаВН₄ (0,5 г, 12,8 ммоль). После перемешивания при комнатной температуре в течение ночи раствор гасили добавлением воды. Полученный в результате раствор экстрагировали дважды ЕЮАс. Объединенные слои Е1ОАс сушили над Яа₂8О₂ и концентрировали в вакууме с получением 2,0 г указанного в заголовке соединения в виде твердого вещества.

М8 рассчетная для С₉Н₉ВгО: (М+Н)⁺ 212,9; обнаружено 194,9 (М+Н-Н2О)⁺, 197,0 (М+Н-Н2О)⁺.

А

ΗΝ^__Ы-Вос

Стадия В. трет-Бутнл-(38)-3-метнлпнперазнн-1-карбокснлат.

К раствору (28)-2-метилпиперазина (20,0 г, 0,200 моль) в метиленхлориде (300 мл) и триэтиламине (20,4 г, 0,202 моль) добавляли по каплям раствор дн-трет-бутнлднкарбоната (44,0 г, 0,202 моль) в СН₂С1₂(100 мл) в течение 5 ч. Смесь промывали водой, солевым раствором и затем сушили над Мд8О4 и концентрировали. Колоночная хроматография на снлнкагеле (10-20% МеОН в ЕЮАс) давала 32,0 г (80%) указанного в заголовке соединения в виде масла.

Стадия С. трет-Бутнл-(38)-4-(5-бром-2,3-днгндро-1Н-ннден-1-нл)-3-метнлпнперазнн-1-карбоксилат.

5-Бром-1-инданол (1,0 г, 4,7 ммоль) стадии А растворяли в тионилхлориде (10 мл). После перемешивания при комнатной температуре в течение 2 ч раствор концентрировали в вакууме. Остаток растворялн в ОМЕ (10 мл). К смесн добавляли трет-бутнл-(38)-3-метилпнперазнн-1-карбоксилат (0,94 г, 4,7 ммоль), ΝΙ (2 г, 13 ммоль) н трнэтнламнн (1,5 мл, 10 ммоль). Полученный в результате раствор перемешивали прн 70°С в течение ночн. После охлаждения прн комнатной температуре добавляли воду. Рас

- 20 015517 твор дважды экстрагировали ΕΐΟΆο.

Объединенные слои ΕΐΟΆο промывали солевым раствором, сушили над Мд8О₄ и концентрировали. Колоночная хроматография на силикагеле (50% ΕΐΟΆο в гексане) предоставляла два изомера.

Изомер 1 (быстро двигавшийся изомер): 0,36 г; М8 рассчетная для С1₉Н₂₇ВгЩО2 (М+Н)⁺ 395; обна руженная 395,1, 397,0.

Изомер 2 (медленно двигавшийся изомер): 0,33 г; М8 обнаруженная 395,1, 397,0.

Стадия Ό. трет-Бутил-4-[(38)-4-(5-бром-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил)-3-метилпиперазин-1-ил]-4цианопиперидин-1-карбоксилат.

Изомер 1 со стадии С (0,33 г, 0,83 ммоль) растворяли в 4Н НС1 в диоксане (4 мл). После перемешивания при комнатной температуре в течение 2 ч раствор концентрировали. Остаток растворяли в СН₂С1₂(5 мл). К нему добавляли трет-бутил-4-оксо-1-пиперидинкарбоксилат (0,17 г, 0,85 ммоль), Τί(Οί-Ρί)₄ (0,87 мл) и триэтиламин (0,6 мл). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи и летучие вещества удаляли в вакууме. Остаток растворяли в ТНР (5 мл). К смеси добавляли 1,0М раствор цианида диэтилалюминия (1 мл). Полученный в результате раствор перемешивали при 30°С в течение 5 ч и концентрировали для обеспечения неочищенного указанного в заголовке соединения (0,32 г), которое использовали для следующей реакции без очистки.

М8 рассчетная для (М+Н)⁺ 503; обнаружено 503,1, 505,1.

Стадия Е. трет-Бутил-4-[(38)-4-(5-бром-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил)-3-метилпиперазин-1-ил]-4метилпиперидин-1-карбоксилат.

К раствору трет-бутил-4-[(38)-4-(5-бром-2,3 - дигидро-1 Н-инден-1 -ил)-3-метилпиперазин-1-ил]-4цианопиперидин-1-карбоксилата (0,32 г, 0,64 ммоль) в ТНР (2 мл) добавляли 3М раствора бромида метилмагния (1,1 мл, 3,3 ммоль). После перемешивания при комнатной температуре в течение ночи раствор концентрировали. Очистка на силикагеле (2:1 гексан/ΕΐΟΆο) дала указанное в заголовке соединение (0,25 г).

М8 рассчетная для С₂₅Н₃7В^N₃Ο₂: (М+Н)⁺ 491; обнаружено 491,2, 494,2.

Стадия Р. (28)-1 -(5-Бром-2,3-дигидро-1 Н-инден-1 -ил)-2-метил-4-(4-метилпиперидин-4-ил)пипе разин.

Промежуточный продукт, полученный на стадии Е (0,23 г), растворяли в растворе 4Н НС1 в диоксане (3 мл). После перемешивания при комнатной температуре в течение 2 ч раствор концентрировали для предоставления указанного в заголовке соединения в виде соли тригидрохлорида (0,23 г).

М8 рассчетная для С₂₀Н₃₀ВгНз: (М+Н)⁺ 392; обнаружено 392,2, 394,2.

Стадия О. 4,6-Диметилпиримидин-5-карбоновая кислота.

Этил-2-ацетил-3-этоксибут-2-еноат. Колбу с 4 горлышками объемом 5 л, снабженную механической мешалкой, термолункой, конденсером, воронкой для добавления и выходом Ν₂, заряжали этилацетоацетатом (493,1 г, 483 мл, 3,7931 моль, 1,0 экв.) и этоксидом натрия (3,1 г, 0,046 моль, 1,2 мол.%). Диэтилацеталь кетена (880,0 г, 1000 мл, 7,5862 моль, 2,0 экв.) добавляли в течение 1 ч при поддержании температуры взаимодействия ниже 22°С за счет внешнего охлаждения. По завершении добавления реакционную смесь нагревали при 85±5°С в течение 7,5 ч. Желто-коричневую реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и перемешивали в течение ночи. Большую часть низкокипящих компонентов рЮН, ΕΐΟΆο, Ме(ΟΕΐ)₃] упаривали на роторном испарителе (температура бани ~65°С). Оставшееся желто-оранжевое масло перегоняли, собирая фракцию с т.к. 100-107°С (1,8-2,1 торр) с получением 675,2 г (89%) продукта в виде желтой жидкости.

- 21 015517

Этил-4,6-диметилпиримидин-5-карбоксилат. Этил-2-ацетил-3-этоксибут-2-еноат (10,7 г, 0,0537 моль), ацетата формамидина (5,6 г, 0,054 моль) и этоксид натрия (2,7М в этаноле, 20,0 мл) смешивали в этаноле (30 мл) и смесь перемешивали при 90°С в течение 4 ч. Реакционную смесь охлаждали, гасили водой и концентрировали. Неочищенный материал очищали тонкослойной хроматографией на силикагеле, элюируя 10%, 50% этилацетат/гексан с получением требуемого продукта (7,4 г, 76%) в виде желтого масла.

М8 (Е1) 181,1 (М+1).

¹Н ЯМР (300 МГц, СОС1₃) δ (м.д.) 8,97 (с, 1Н), 4,44 (кв., 2Н), 2,56 (с, 6Н), 1,42 (т, 3Н).

4,6-Диметилпиримидин-5-карбоновая кислота. Этил-4,6-диметилпиримидин-5-карбоксилат (10,9 г, 0,0605 моль) смешивали с раствором гидроксида натрия (4,0 г, 0,10 моль) в воде (70 мл). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Водную реакционную смесь подкисляли концентрированной соляной кислотой и затем концентрировали до сухости. К данному остатку добавляли ацетон (100 мл). Нерастворимый хлорид натрия фильтровали и промывали метанолом (100 мл). Фильтрат концентрировали до сухости. Остаток промывали ΑСN с получением 8,5 г (92%) продукта в виде твердого вещества.

М8 (Е1) 153,1 (М+1).

¹Н ЯМР (400 МГц, СОзОО) δ (м.д.) 8,89 (с, 1Н), 2,56 (с, 6Н).

Стадия Н. 5-({4-[(38)-4-(5-Бром-2,3-дигидро-1 Н-инден-1 -ил)-3-метилпиперазин-1-ил]-4-метилпиперидин-1 -ил } карбонил)-4,6-диметилпиримидин.

К раствору тригидрохлорида (28)-1-(5-бром-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил)-2-метил-4-(4-метилпиперидин-4-ил)пиперазина (30 мг, 0,06 ммоль) и 4,6-диметилпиримидин-5-карбоновой кислоты (9 мг, 0,06 ммоль) в ΌΜΡ (2 мл) добавляли бензотриазол-1-илокситрис(диметиламино)фосфония гексафторфосфат (30 мг, 0,06 ммоль) с последующим добавлением триэтиламина (30 мг, 0,3 ммоль). После перемешивания при комнатной температуре в течение 5 ч смесь разбавляли ЕЮАс и раствором Nа₂СО₃ в во де. Органический слой отделяли, промывали несколько раз водой, сушили над Nа₂8О₄ и концентрировали. Очистка путем обращенно-фазовой ВЭЖХ и лиофилизации давала конечный продукт в виде соли ТФУ (20 мг).

М8 рассчетная для 1₃₆Вг\Ю: (М+Н)⁺ 526; обнаружено 526,1, 528,1.

Пример 2. 5-({4-[(38)-4-(5-Фтор-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил)-3-метилпиперазин-1-ил]-4-метилпиперидин-1-ил}карбонил)-4,6-диметилпиримидин.

Данное соединение получали, по существу, как описано в примере 1, с использованием подходящих исходных материалов.

М8 рассчетная для С₂₇Н₃₆Р^О: (М+Н)⁺ 466; обнаружено 466,2.

Вг

Пример 3. 5-({4-[(38)-4-(6-Бром-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил)-3-метилпиперазин-1-ил]-4-метилпиперидин-1-ил}карбонил)-4,6-диметилпиримидин.

М8 рассчетная для С₂₇Н₃₆В^₅О: (М+Н)⁺ 526; обнаружено 526,1, 528,1.

- 22 015517

Пример 4. 5-({4-[(38)-4-(6-Фтор-2,3-дпгпдро-1Н-пнден-1-пл)-3-метплппперазпн-1-пл]-4-метплппперпдпн-1-пл}карбонпл)-4,6-дпметплппрпмпдпн.

М8 рассчетная для С₂₇Н₃₆РХ₅О: (М+Н)⁺ 466; обнаружено 466,2.

Пример 5. 5-({4-[(38)-4-(6-Бром-1,2,3,4-тетрагпдронафталпн-1-пл)-3-метплппперазпн-1-пл]-4метплппперпдпн-1-пл}карбонпл)-4,6-дпметплппрпмпдпн.

М8 рассчетная для С₂₈Н₃₈ВгХ₅О: (М+Н)⁺ 540; обнаружено 540,2, 542,1.

Пример 6. 5-({4-[(38)-4-(7-Бром-1,2,3,4-тетрагпдронафталпн-1-пл)-3-метплппперазпн-1-пл]-4метплппперпдпн-1-пл}карбонпл)-4,6-дпметплппрпмпдпн.

М8 рассчетная для С₂₈Н₃₈Вг₅О: (М+Н)⁺ 540; обнаружено 540,2, 542,1.

Пример 7. 4,6-Дпметпл-5-[(4-метпл-4-{(38)-3-метпл-4-[6-(трпфторметпл)-2,3-дпгпдро-1Н-пнден-1пл]ппперазпн-1-пл}ппперпдпн-1-пл)карбонпл]ппрпмпдпн.

Стадия А. Диэтил-Р-бром^-^грифторметил^ензил^алонат.

В суспензию гидрида натрия (1,4 г, 58 ммоль) в ЭМЕ (37 мл) при 10° С по каплям добавляли этилмалонат (14 г, 88 ммоль). После добавления смесь перемешивали в течение 1 ч при комнатной температуре. К ней медленно добавляли раствор 2-бром-1-(хлорметпл)-4-(трпфторметпл)бензола (10,0 г, 36,6 ммоль) в ЭМЕ (20 мл). После перемешивания при комнатной температуре в течение ночи смесь выливали в ледяную воду (300 мл). Полученный в результате раствор экстрагировали дважды эфиром. Объединенные экстракты промывали водой и солевым раствором, сушили над Мд8О₄ и концентрировали. Колоночная хроматография на силикагеле (5-10% ЕЮАс в гексане) приводила к получению указанного в заголовке соединения в виде масла (13,5 г, 93%).

М8 рассчетная для С₁₅Н₁₆ВгЕ₃О₄: (М+Н)⁺ 397; обнаружено 397,0, 399,0.

Стадия В. Р-Бром^Дтрифторметил^ензил^алоновая кислота.

К раствору дпэтпл-[2-бром-4-(трпфторметпл)бензпл]малоната (13,5 г, 34 ммоль) в этаноле (60 мл) и воде (28 мл) добавляли 5М раствора гидроксида натрия в воде (20 мл). После перемешивания при комнатной температуре в течение ночи этанол удаляли в вакууме. Водный раствор разбавляли добавлением большего количества воды и дважды экстрагировали эфиром. Полученный водный слой подкисляли до рН 3 концентрированной НС1 и экстрагировали эфиром 3 раза. Объединенные эфирные слои промывали

- 23 015517 водой и солевым раствором, сушили над Мд8О₄ и концентрировали с получением указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества (9,8 г, 84%).

М8 рассчетная для СцН₈ВгБ₃О₄: (М+Н)⁺ 341; обнаружено 363 (Μ+Να)⁺.

Вг

Стадия С. 3-[2-Бром-4-(трифторметил)фенил]пропановая кислота.

[2-Бром-4-(трифторметил)бензил]малоновую кислоту (9,80 г, 28,7 ммоль) в круглодонной колбе нагревали до 180°С и продолжали нагревание при 180°С в течение 1,5 ч. После охлаждения до комнатной температуры жидкость растворяли в эфире. Полученный раствор сушили над Мд8О₄ и концентрировали. Твердое вещество промывали гексаном с образованием указанного в заголовке соединения (7,20 г, 85%).

М8 рассчетная для С₁₀Н₈ВгГ₃О₂: (М+Н)⁺ 297; обнаружено 297,0, 299,0.

Стадия Ό. 6-(Трифторметил)индан-1-он.

К раствору 3-[2-бром-4-(трифторметил)фенил] пропановой кислоты (6,40 г, 21,5 ммоль) в ТНБ (300 мл) и гексана (80 мл) при -78°С добавляли 2,5М раствор н-бутиллития в гексане (19 мл). После перемешивания в течение 15 мин смесь выливали в раствор 2Н НС1 (150 мл). Два слоя разделяли и водный слой экстрагировали эфиром. Объединенные органические слои промывали раствором ΝαΙ 1СО₃, водой, солевым раствором, сушили над Мд8О₄ и концентрировали. Колоночная хроматография на силикагеле (1020% ЕЮАС в гексане) приводила к получению указанного в заголовке соединения (2,2 г, 51%) в виде масла.

М8 рассчетная для С₁₀Н₇Б₃О: (М+Н)⁺ 201; обнаружено 201,0.

Стадия Е. 6-(Трифторметил)индан-1-ол.

К раствору 6-(трифторметил)индан-1-она (2,20 г, 11 ммоль) в ТНБ (30 мл) добавляли борогидрид натрия (0,50 г, 13 ммоль). После перемешивания в течение 30 мин медленно добавляли метанол (10 мл). Перемешивание продолжали в течение 2 ч. Реакционную смесь гасили добавлением водного раствора хлорида аммония. Два слоя разделяли и водный слой экстрагировали эфиром. Объединенные органические слои промывали водой, солевым раствором, сушили над Мд8О4 и концентрировали. Колоночная хроматография на силикагеле (10-15% ЕЮАС в гексане) приводила к получению указанного в заголовке соединения (1,52 г, 68%) в виде масла.

М8 рассчетная для С₁₀Н₉Б₃О: (М+Н)⁺ 203; обнаружено 185,0 (М-Н₂О+1)⁺.

Стадия Б. 1-Хлор-6-(трифторметил)индан.

6-(Трифторметил)индан-1-ол (1,52 г, 7,5 ммоль) растворяли в тионилхлориде (15 мл). После перемешивания при комнатной температуре в течение 2 ч раствор концентрировали в вакууме с предоставлением указанного в заголовке соединения (1,5 г, 90%).

Стадия О. трет-Бутил-(38)-3-метил-4-[6-(трифторметил)-2,3-дигидро-1 Н-инден-1 -ил]пиперазин-1карбоксилат.

Раствор 1-хлор-6-(трифторметил)индана (1,52 г, 6,89 ммоль), трет-бутил-(38)-3-метилпиперазин-1карбоксилата (2,1 г, 10 ммоль), йодида натрия (3 г, 20 ммоль) и триэтиламина (3 г, 30 ммоль) в ЭМБ (20 мл) перемешивали при 60°С в течение ночи. После охлаждения до комнатной температуры добавляли воду. Полученный в результате раствор экстрагировали дважды ЕЮАс. Объединенные экстракты про

- 24 015517 мывали водой и солевым раствором, сушили над Мд8О₄ и концентрировали. Колоночная хроматография на силикагеле (10%-30% ЕЮАс в гексане) давала два изомера.

Изомер 1: 0,52 г (коричневое масло). М8 рассчетная для С₂₀Н₂₇Г^₂О₂: (М+Н)⁺ 385; обнаружено 385,2.

Изомер 2: 0,41 г (коричневое масло). М8: (М+Н)⁺ 385,2.

Стадия Н. (28)-2-Метил-1-[6-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]пиперазин.

трет-Бутил-(3 8)-3-метил-4-[6-(трифторметил)-2,3-дигидро-1 Н-инден-1 -ил]пиперазин-1-карбоксилат (изомер 1 со стадии О, 0,52 г, 1,4 ммоль) растворяли в 4М растворе НС1 в 1,4-диоксане (10 мл). После перемешивания при комнатной температуре в течение 2 ч раствор концентрировали в вакууме с предоставлением указанного в заголовке соединения в виде соли дигидрохлорида (0,48 г, 100%).

М8 рассчетная для С₁₅Н₁₉Г^₂: (М+Н)⁺ 285; обнаружено 285,1.

СР₃

Стадия I. трет-Бутил-4-циано-4-{(38)-3-метил-4-[6-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил] пиперазин-1 -ил }пиперидин-1-карбоксилат.

Дигидрохлорид (28)-2-метил-1-[6-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]пиперазина (0,38 г, 1,3 ммоль) растворяли в дихлорметане. Раствор промывали насыщенным раствором NаНСО₃, сушили над Мд8О₄ и концентрировали. Остаток растворяли в дихлорметане (20 мл). К нему добавляли третбутил-4-оксо-1-пиперидинкарбоксилат (0,32 г, 1,6 ммоль) и тетраизопропоксид титана (0,8 г, 3 ммоль). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи и концентрировали в вакууме. Остаток растворяли в ТНГ (20 мл). Добавляли цианид диэтилалюминия (0,18 г, 1,6 ммоль). После перемешивания при комнатной температуре в течение 5 ч раствор гасили добавлением воды (3 мл). Полученный в результате раствор фильтровали через целит и целит промывали несколько раз дихлорметаном. Фильтрат сушили над Мд8О₄ и концентрировали с получением указанного в заголовке соединения (0,72 г, 98%) в виде коричневого вязкого масла.

М8 рассчетная для С₂бН₃₅Г^₄О₂: (М+Н)⁺ 493; обнаружено 493,2.

СЕ₃

Стадия I. трет-Бутил-4-метил-4-{(38)-3-метил-4-[6-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]пиперазин-1-ил}пиперидин-1-карбоксилат.

К раствору трет-бутил-4-циано-4-{(38)-3-метил-4-[6-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1ил]пиперазин-1-ил}пиперидин-1-карбоксилата (0,72 г, 1,3 ммоль) в ТНГ (20 мл) добавляли 3М раствор бромида метилмагния в эфире (4,0 мл). После перемешивания при комнатной температуре в течение ночи реакцию гасили добавлением воды. Полученный в результате раствор экстрагировали дважды Е!ОАс. Объединенные слои ЕЮАс сушили и концентрировали. Колоночная хроматография на силикагеле (2030% Е!ОАс в гексане) предоставляла указанное в заголовке соединение (0,32 г, 50%) в виде вязкого масла.

М8 рассчетная для С₂бН₃₅Г₃ИЮ₂: (М+Н)⁺ 482; обнаружено 482,3.

СГ₃

Стадия К. (28)-2-Метил-4-(4-метилпиперидин-4-ил)- 1-[6-(трифторметил)-2,3-дигидро-1 Н-инден-1ил]пиперазин.

- 25 015517 трет-Бутил-4-метил-4-{(38)-3-метил-4-[6-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]пиперазин-1ил}пиперидин-1-карбоксилат (0,32 г, 0,6 ммоль) растворяли в 4М растворе НС1 в диоксане (8,0 мл). После перемешивания при комнатной температуре в течение 2 ч раствор концентрировали с получением указанного в заголовке соединения (0,35 г) в виде соли тригидрохлорид.

Стадия Ь. 4,6-Диметил-5-[(4-метил-4-{(38)-3-метил-4-[6-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1ил] пиперазин-1-ил } пиперидин-1-ил)карбонил ]пиримидин.

К раствору тригидрохлорида (28)-2-метил-4-(4-метилпиперидин-4-ил)-1-[6-(трифторметил)-2,3дигидро-1Н-инден-1-ил] пиперазина (100 мг, 0,183 ммоль), 4,6-диметилпиримидин-5-карбоновой кислоты (67 мг, 0,22 ммоль) в ΌΜΕ (5 мл) добавляли гексафторфосфат бензотриазол-1-илокси-трис(диметиламино) фосфония (97 мг, 0,22 ммоль), и затем триэтиламин (90 мг, 0,9 ммоль). После перемешивания при комнатной температуре в течение ночи добавляли раствор ИаНСО₃ в воде. Полученный в результате раствор экстрагировали дважды ЕЮАс. Объединенные слои ЕЮАс промывали солевым раствором, сушили над Мд8О₄ и концентрировали. Колоночная хроматография на силикагеле (10-20% МеОН в ЕЮАс) приводила к получению указанного в заголовке соединения (60 мг) в виде масла.

М8 рассчетная для С₂₈Н₃₆Е₃И₅О: (М+Н)⁺ 516; обнаружено 516,2.

Пример 8. 4,6-Диметил-5-[(4-метил-4- { (3 8)-3-метил-4-[5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1 Н-инден-1ил] пиперазин-1-ил } пиперидин-1-ил)карбонил ]пиримидин.

Стадия А. [2-Бром-5-(трифторметил)фенил]метанол.

К раствору 2-бром-5-(трифторметил)бензонитрила (10,0 г, 40 ммоль) в дихлорметане (100 мл) по каплям добавляли 1,0М раствор гидрида диизобутилалюминия в гексане (48 мл). Полученный в результате раствор перемешивали в азоте при комнатной температуре в течение 1 ч и затем разбавляли добавлением эфира (100 мл). После нагревания на ледяной бане осторожно добавляли 3Н раствор НС1 и смесь интенсивно встряхивали при комнатной температуре в течение 15 мин. Органический слой промывали солевым раствором, сушили (Мд8О₄) и упаривали. Полученное в результате масло очищали тонкослойной хроматографией (5% ЕЮАс/гексан) с получением 5 г 2-бром-5-трифторметилбензальдегида.

¹Н-ЯМР (СОС1₃) δ 10,39 (с, 1Н), 8,18 (д, 1=2 Гц, 1Н), 7,82 (д, 1=8,8 Гц, 1Н), 7,70 (дд, 1=8,5 Гц, 2 Гц, 1Н).

К смеси 2-бром-5-(трифторметил)бензальдегида (5 г, 20 ммоль) в ТНЕ (20 мл) при 0°С добавляли борогидрид натрия (0,8 г, 20 ммоль). Полученную в результате смесь перемешивали при 0°С до комнатной температуры в течение 1 ч. Реакцию гасили добавлением водного раствора ИаНСО₃. Полученный в результате раствор экстрагировали дважды ЕЮАс. Объединенные экстракты промывали солевым раствором, сушили (Мд8О₄), фильтровали и концентрировали с получением требуемого спирта в виде белого твердого вещества (4,4 г).

¹Н-ЯМР (СОС1₃) δ 7,81 (с, 1Н), 7,66 (д, 1=8,3 Гц, 1Н), 7,42 (д, 1=8,3 Гц, 2 Гц, 1Н), 4,81 (д, 1=6,3 Гц, 2Н), 2,03 (м, 1Н).

Стадия В. 1-Бром-2-(хлорметил)-4-(трифторметил)бензол.

К [2-бром-5-(трифторметил)фенил]метанолу (4,4 г, 17 ммоль) добавляли тионилхлорид (5 мл), полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Упаривание в вакууме давало неочищенный продукт в виде масла.

¹Н-ЯМР (СОС1₃) δ 7,73 (д, 1=8,3 Гц 1Н), 7,73 (д, 1=2,0 Гц, 1Н), 7,53 (дд, 1=8,5, 2,2 Гц, 1Н), 5,66 (д, 1=12,7 Гц, 1Н), 5,46 (д, 1=12,2 Гц).

УД_ВгСО₂Е1

- 26 015517

Стадия С. Диэтил-[2-бром-5-(трифторметил)бензил]малонат.

К раствору этилмалоната (23 г, 140 ммоль) в ΌΜΤ (70 мл) при (0°С добавляли гидрид натрия (3,9 г, 60% в минеральном масле, 97 ммоль) и полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 мин. К смеси добавляли раствор 1-бром-2-(хлорметил)-4-(трифторметил)бензола (16 г, 60 ммоль) в ΌΜΤ (20 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 3 ч и гасили ледяной водой. Полученный в результате раствор экстрагировали дважды ЕЮАс. Экстракты промывали солевым раствором, сушили (Мд8О₄), фильтровали и концентрировали. Неочищенный материал очищали тонкослойной хроматографией на силикагеле с элюцией от 3 до 5% ЕЮАс/гексан с получением требуемого продукта (15,2 г, 64%) в виде масла.

БС/М8 рассчетная для С₁₅Н₁₆БгЕ₃О₄: (Μ+Η)⁺ 397; обнаружено 397,1/399,1.

Стадия Ό. 3-[2-Бром-5-(трифторметил)фенил] пропановая кислота.

К раствору диэтил[2-бром-5-(трифторметил)бензил]малоната (22,9 г, 57,6 ммоль) в этаноле (100 мл) и воде (50 мл) добавляли 5М раствор гидроксида натрия в воде (30 мл). Смесь нагревали до кипячения с обратным холодильником в течение 2 ч. Этанол удаляли путем упаривания. Водный слой экстрагировали эфиром и затем подкисляли концентрированной НС1 до рН 5, причем в это время осаждалось большое количество белого твердого вещества. Твердое вещество собирали фильтрацией. Фильтрат экстрагировали дважды этилацетатом и экстракты промывали солевым раствором, сушили (Мд8О₄) и концентрировали с получением белого твердого вещества.

Объединенное твердое вещество декарбоксилировали нагреванием на масляной бане до 180°С примерно в течение 1 ч. Полученное в результате желтое масло охлаждали и помещали в вакуум с получением требуемой монокислоты (11,5 г, 67%).

БС/М8 рассчетная для С₁₀Н₈БгЕ₃О₂: (М+Н)⁺ 297; обнаружено 297,1/299,1.

О

Стадия Е. 5-(Трифторметил)индан-1-он.

К раствору 3-[2-бром-5-(трифторметил)фенил]пропановой кислоты (2,8 г, 9,4 ммоль) в ТНЕ (100 мл) и гексане (20 мл) при -78°С по каплям добавляли 2,5М раствор н-бутиллития в гексане (8,3 мл). После окончания добавления реакцию гасили насыщенным ЫН₄С1. Полученный в результате раствор экстрагировали дважды этилацетатом. Экстракты промывали насыщенным NаΗСО₃, солевым раствором, сушили над Мд8О₄ и концентрировали. Неочищенный материал очищали тонкослойной хроматографией на силикагеле с элюцией 10-20% ЕЮАс/гексан с получением требуемого продукта в виде белого твердого вещества (0,7 г, 37%).

БС/М8 рассчетная для С₁₀Н₇Е₃О: (М+Н)⁺ 201; обнаружено 201,1.

ОН

Стадия Е. 5-(Трифторметил)индан-1-ол.

К раствору 5-(трифторметил)индан-1-она (0,7 г, 3 ммоль) в ТНЕ (5 мл), охлажденного на ледяной бане, добавляли борогидрид натрия (0,1 г, 3 ммоль) с последующим добавлением МеОН (1 мл). После перемешивания в течение 30 мин реакцию гасили водным NаΗСО₃. Полученный в результате раствор экстрагировали дважды ЕЮАс. Экстракты промывали солевым раствором, сушили (Мд8О₄), фильтровали и концентрировали. Неочищенный материал очищали тонкослойной хроматографией на силикагеле с элюцией 20% ЕЮАс/гексан с получением требуемого продукта (0,65 г, 92%) в виде масла.

БС/М8 рассчетная для С₁₀Н₉Е₃О: (М+Н)⁺ 203; обнаружено 185,1 (М+Н-Н₂О)⁺.

Стадия О. 4,6-Диметил-5-[(4-метил-4-{(38)-3-метил-4-[5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1 Н-инден-1ил]пиперазин-1 -ил }пиперидин-1-ил)карбонил]пиримидин.

Исходя из 5-(трифторметил)индан-1-ола, указанное в заголовке соединение получали по процеду

- 27 015517 рам, описанным для примера 7.

М8 рассчетная для С₂₈11₃₆1^; ₃\Ю: (М+Н)⁺ 516; обнаружено 516,2.

Пример 9. 1-((28)-4-{ 1-[(4,6-Диметилпиримидинил-5-ил)карбонил]-4-метилпиперидин-4-ил}-2метилпиперазин-1-ил)-5-(трифторметил)индан-2-ол.

Стадия А. 6-(Трифторметил)-1Н-инден.

Смесь 5-(трифторметил)индан-1-ола (1,6 г, 7,9 ммоль) и п-толуолсульфоновой кислоты (0,02 г, 0,1 ммоль) в толуоле (20 мл) кипятили с обратным холодильником через ловушку Дина-Старка примерно в течение 3 ч. Раствор концентрировали в вакууме и остаток очищали путем тонкослойной хроматографии на силикагеле, элюируя 5% ЕЮАс/гексан с получением требуемого продукта в виде масла (1,4 г, 96%).

Стадия В. 4-(Трифторметил)-6,6а-дигидро-1аН-индено[1,2-Ь]оксирен.

К раствору 6-(трифторметил)-1Н-индена (1,1 г, 6 ммоль) в безводном дихлорметане (80 мл) при -78°С добавляли 5,5М раствор трет-бутилгидропероксида в н-декане (1,3 мл) с последующим добавлением тетрахлорида титана (0,79 мл, 7,2 ммоль). После перемешивания при -78°С в течение 1 ч полученный в результате коричневый раствор гасили смесью Е1₂О/насыщенного раствора Ха₂8О₃. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч с получением бесцветного раствора. Органический слой разделяли и промывали солевым раствором, сушили над Мд8О₄ и концентрировали с получением неочищенного продукта (1,2 г) в виде твердого вещества.

ЬС/М8 рассчетная для С₁₀Н₇Г₃О: (М+Н)⁺ 201; обнаружено 201,0.

Стадия С. трет-Бутил-(3 8)-4-[2-гидрокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1 Н-инден-1 -ил]-3 метилпиперазин-1-карбоксилат.

Смесь 4-(трифторметил)-6,6а-дигидро-1аН-индено[1,2-Ь]оксирена (1,2 г, 6,0 ммоль) и трет-бутил(38)-3-метилпиперазин-1-карбоксилата (1,4 г, 7,2 моль) в этаноле (20 мл) кипятили с обратным холодильником в течение ночи. Добавляли еще 1 г трет-бутил-(38)-3-метилпиперазин-1-карбоксилата. Смесь переносили в закупоренный флакон и нагревали до 95°С в течение 2 суток. Растворитель концентрировали и остаток очищали тонкослойной хроматографией с элюцией 25% ЕЮАс/гексан с последующей элюцией 5% МеОН/ЕЮАс + 0,5% концентрированного ЫН₄ОН. Выделяли два изомера.

Изомер 1 (быстро двигающийся изомер): 0,45 г; М8 рассчетная для С₂₀Н₂₇Р₃Х₂О₃ (М+Н)⁺ 401; обнаружено 401,1.

Изомер 2 (медленно двигающийся изомер): 0,38 г; М8 обнаруженная 401,1.

Стадия Ό. 1-((28)-4-{1-[(4,6-Диметилпиримидин-5-ил)карбонил]-4-метилпиперидин-4-ил}-2-метилпиперазин-1 -ил)-5-(трифторметил)индан-2-ол.

Исходя из трет-бутил-(38)-4-[2-гидрокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3-метилпиперазин-1-карбоксилата (изомер 1 со стадии С), указанное в заголовке соединение получали с использованием процедур, сходных с описанными в примере 7.

М8 рассчетная для С₂₈Н₃₆Р₃Х₅О₂: (М+Н)⁺ 532; обнаружено 532.

Пример 10. 5-[(4-{(38)-4-[2-Метокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3-метилпиперазин-1 -ил }-4-метилпиперидин-1 -ил)карбонил]-4,6-диметилпиримидин.

- 28 015517

Стадия А. трет-Бутил-(38)-4-[2-метокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3-метилпиперазин-1 -карбоксилат.

К раствору трет-бутил-(38)-4-[2-гидрокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3-метилпиперазин-1-карбоксилата (изомер 1 со стадии С в примере 9) (50 мг, 0,1 ммоль) в ТНР (2 мл) при 0°С добавляли ΝαΗ (8 мг, 60% в масле, 0,2 ммоль). После перемешивания в течение 10 мин добавляли Ме1 (28 мг, 0,2 ммоль). Смесь перемешивали при температуре окружающей среды в течение 1 ч и гасили водным ΝΗ₄ίΊ. Полученный в результате раствор экстрагировали дважды Е1ОЛе. Экстракты промывали солевым раствором, сушили (Мд8О₄), фильтровали и концентрировали с получением неочищенного продукта.

ЬС/М8 рассчетная для Ο₂₁Η₂₉Ε₃Ν₂Ο₃: (М+Н)⁺ 415; обнаружено 415,2.

Стадия В. (28)-1-[2-Метокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-2-метилпиперазин.

К трет-бутил-(38)-4-[2-метокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3-метилпиперазин1-карбоксилату (51,8 мг, 0,125 ммоль) добавляли 4,0М раствор хлороводорода в диоксане (2 мл). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч и концентрировали в вакууме с получением указанного в заголовке соединения в виде соли дигидрохлорида.

ЬС/М8 рассчетная для ϋ₁₆Η₂₂ΟΕ₃Ν₂Ο: (М+Н)⁺ 351; обнаружено 351,1.

Стадия С. трет-Бутил-4-{(38)-4-[2-метокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3-метилпиперазин-1 -ил }-4-метилпиперидин-1 -карбоксилат.

К смеси (28)-1-[2-метокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-2-метилпиперазин гидрохлорида (44 мг, 0,12 ммоль) и трет-бутил-4-оксо-1-пиперидинкарбоксилата (25 мг, 0,12 ммоль) в метиленхлориде (2 мл) добавляли триэтиламин (0,07 мл, 0,5 ммоль) с последующим добавлением тетраизопропоксида титана (0,037 мл, 0,12 ммоль). Полученную в результате смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи и концентрировали с предоставлением неочищенного энамина.

Неочищенный энамин растворяли в ТНР и обрабатывали 1,0М цианида диэтилалюминия в толуоле (0,15 мл). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи и гасили добавлением водного №НСО₃ и Е1ОЛе. Полученный в результате раствор фильтровали через целит. Фильтрат разделяли и промывали органический слой солевым раствором, сушили (Мд8О₄), фильтровали и концентрировали с получением неочищенного цианосоединения.

1.С/М8: 523,2 (М+Н)⁺.

Неочищенное цианосоединение растворяли в ТНР и обрабатывали 3,0М раствором бромида метилмагния в простом эфире (0,2 мл) при 0°С. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 4 ч. Добавляли еще 0,2 мл раствора бромида метилмагния и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 суток. Реакцию гасили водным №НСО₃ и дважды экстрагировали Е1ОЛе. Экстракты промывали солевым раствором, сушили (Мд8О₄), фильтровали и концентрировали. Неочищенный материал очищали тонкослойной хроматографией на силикагеле с элюцией 25% и затем 50% Е1ОЛе/гексаном с получением указанного в заголовке соединения (25 мг).

М8 рассчетная для С₂₇Н₄₀Р₃^О₃: (М+Н)⁺ 512; обнаружено 512,2.

- 29 015517

Стадия Ώ. 5-[(4-{(38)-4-[2-Метокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3-метилпиперазин-1 -ил }-4-метилпиперидин-1-ил)карбонил]-4,6-диметилпиримидин.

К трет-бутил-4-{(38)-4-[2-метокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3-метилпиперазин-1-ил}-4-метилпиперидин-1-карбоксилату (0,02 г, 0,04 ммоль) добавляли 4,0М раствор НС1 в 1,4диоксане (2,0 мл). Полученную в результате смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч, концентрировали и упаривали в вакууме до сухости.

К указанному выше гидрохлориду амина добавляли ΏΜΡ (2,0 мл), 4,6-диметилпиримидин-5карбоновую кислоту (0,01 г, 0,08 ммоль), гексафторфосфат бензотриазол-1-илокситрис(диметиламино)фосфония (0,026 г, 0,059 ммоль) и триэтиламин (0,02 мл, 0,1 ммоль). После перемешивания при комнатной температуре в течение ночи реакционную смесь гасили водным \а11СО₃ и экстрагировали дважды ЕЮАс. Экстракты промывали солевым раствором, сушили (Мд8О₄), фильтровали и концентрировали. Неочищенный материал очищали путем обращено-фазовой ВЭЖХ (10-80% ацетонитрил-вода с 0,05% ТРА, 30 мин, 10 мл/мин) с получением указанного в заголовке соединения (25 мг) в виде бис-соли ТРА.

1.С/М8 рассчетная для С₂₉Н₃₈Р₃К₅О₂: (М+Н)⁺ 546; обнаружено 546,2.

Пример 11. 5-[(4-(38)-4-[(1К,2К)-2-Этокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3-метилпиперазин-1-ил-4-метилпиперидин-1-ил)карбонил]-4,6-диметилпиримцдин дигидрохлорид.

Стадия А. 2-Аллил-4-(трифторметил)бензальдегид.

В высушенный в термостате 5-литровый флакон с 4 горлышками вокруг дна, оснащенный подвесной мешалкой, азотным шприцем, воронкой для добавления на 500 мл, воронкой для добавления на 250 мл и термометром, заряжали тетрагидрофуран (1400 мл) и К,К,К'-триметилэтан-1,2-диамин (105 мл, 0,788 моль). Раствор охлаждали до -40°С (сухой лед/МеСК баня). н-Бутиллитий (1,6М в гексане, 510 мл) добавляли в 500 мл воронку для добавления и затем добавляли к вышеуказанному раствору в течение 40 мин (от -40 до -35°С). Бесцветный раствор приобретал светло-желтый цвет. Затем холодную баню удаляли и реакционную смесь перемешивали в течение 30 мин, пока она не нагревалась до температуры в -10°С. Реакцию охлаждали до -40 до -45°С и п-трифторметилбензальдегид (77 мл, 0,56М) добавляли через шприц в 250 мл воронку для добавления. Альдегид добавляли по каплям в течение 15 мин, пока температура реакции оставалась на уровне от -40 до -35°С. В процессе добавления реакция приобретала коричневый цвет. Реакцию перемешивали при температуре от -50 до -40°С в течение 30 мин. Второе добавление 1,6М н-бутиллития в гексане (400 мл) проводили через 50 мин через воронку для добавления. Реакционную смесь оставляли до повышения температуры до -25°С и выдерживали при от -20°С до -30°С в течение 3 ч, после чего бромид меди(Т) (108 г, 0,738 моль) добавляли непосредственно через воронку для порошка. Холодную баню удаляли и реакции позволяли нагреться при перемешивании в течение дополнительных 90 мин. Реакцию охлаждали от -30 до -25°С и раствор бромида аллила (78 мл, 0,90 моль) в тетрагидрофуране (240 мл) добавляли по каплям в течение 40 мин через 250 мл воронку для добавления порционно. После перемешивания в течение 2 ч, реакцию гасили добавлением метанола (100,0 мл). Холодную баню удаляли и смесь перемешивали в течение 5 мин перед добавлением 6,00М раствора соляной кислоты (300,0 мл) (рН ~7). Смесь дополнительно перемешивали в течение 15 мин, после чего пропускали через целитную подушку и целитную подушку промывали эфиром. Насыщенный хлорид аммония (400 мл) добавляли и собирали органическую фазу. Водную фазу затем экстрагировали 300 мл эфира. Объединенную органическую фазу разбавляли 400 мл насыщенного хлорида аммония (400 мл), 1М бикарбоната натрия (3x400 мл) и солевым раствором (400 мл) и высушивали над сульфатом магния. После удаления высушивающего агента фильтрацией фильтрат концентрировали с использованием ротационного испарителя (сокр. КоРоуар) до получения коричневой жидкости. Дальнейшее очищение проводили путем дистилляции до получения 105,4 г (85%) продукта.

¹Н-ЯМР (400 МГц, СПС13) δ (м.д.) 10,22 (с, 1Н), 8,02 (д, 1Н), 7,80 (д, 1Н), 7,74 (с, 1Н), 6,02 (м, 1Н), 5,06 (м, 1Н), 4,96 (м, 1Н), 3,89 (д, 2Н).

Стадия В. 2-Аллил-4-(трифторметил)-1-винилбензол.

- 30 015517

Бромид трифенилметилфосфония (182 г, 0,508М) суспендировали в диэтилэфире (900 мл, 8 моль) и охлаждали до 0°С. н-Бутиллитий (1,60М в гексане, 289 мл) быстро добавляли через шприц и получившуюся смесь нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение ночи (18 ч). Перемешивание прекращали для осаждения сухого осадка и переносили верхний светлый раствор через канюлю к раствору 2-аллил-4-(трифторметил)бензальдегида (99,0 г, 0,462 моль) в метиленхлориде (900 мл), который перемешивали при 0°С. После добавления ледяную баню удаляли и смесь нагревали кипячением с обратным холодильником в течение примерно 30 ч. После охлаждения до комнатной температуры оранжевый раствор концентрировали, пока не оставалось небольшое количество растворителя. Силикагель добавляли к раствору при помешивании до образования слегка вязкой массы. Пентан (500 мл) добавляли для растворения более плотных сгустков. Смесь пропускали через силикагель в стеклянной пористой вакуумной воронке с использованием пентана (1,5 л). Раствор пентана собирали в 3 л флакон с круглым дном. Почти бесцветную жидкость затем концентрировали до получения чистого диена (78 г, 79,3%);

'Н-ЯМР (400 МГц, СОС13) δ (м.д.) 7,58 (д, 1Н), 7,45 (д, 1Н), 7,41 (с, 1Н), 6,95 (дд, 1Н), 5,95 (м, 1Н), 5,72 (д, 1Н), 5,41 (д, 1Н), 5,11 (д, 1Н), 5,00 (д, 1Н), 3,48 (д, 2Н).

Стадия С. 6-(Трифторметил)-1Н-инден.

Хлорид метилена (0,6 л) добавляли в 1 л флакон, содержащий 2-аллил-4-(трифторметил)-1винилбензол (80,0 г, 0,377 моль). Дихлорид бис(трициклогексилфосфин)бензилидина рутения(ГУ) (катализатор СгиЬЬх, 1-е поколение) (3,1 г, 0,0038 моль) добавляли в раствор и полученный в результате раствор кипятили с обратным холодильником в течение ночи (18 ч). Растворитель упаривали до получения темного масла, которое пропускали через силикагелевую подушку с использованием пентана. После осторожного удаления пентана собирали 57 г (82,8%) чистого продукта в виде светло-коричневого масла.

¹Н-ЯМР (400 МГц, СОС13) δ (м.д.) 7,72 (с, 1Н), 7,55 (д, 1Н), 7,48 (д, 1Н), 6,93 (м, 1Н), 6,74 (м, 1Н),

3,46 (ушир.с, 1Н).

Стадия Ό. 4-(Трифторметил)-6,6а-дигидро-1аН-индено[1,2-Ь]оксирен.

К раствору 2М гипохлорита натрия в воде (200 мл) при 0°С добавляли водный гидроксид натрия (1М, 40 мл), Ν-оксид 4-(3-фенилпропил)пиридин (6,0 г, 0,03М) и раствор хлорида (8,8)-(+)-Ν,Ν'-6ηο(3,5ди-трет-бутилсалицилиден)-1,2-циклогександиаминомарганца(Ш) (4,13 г, 0,00651 моль) в дихлорметане (700 мл). Полученный коричневый раствор встряхивали в течение 15 мин при 0°С. К холодному раствору добавляли раствор 6-(трифторметил)-1Н-индена (51 г, 0,24 моль) в дихлорметане (700 мл) с одновременным добавлением водного гипохлорита натрия (2М, 200 мл). Реакцию проводили при 0°С, и коричневый раствор сохранял свой цвет при добавлении индена. Через 4 ч органическую фазу собирали и высушивали над сульфатом натрия. Смесь пропускали через силикагель с использованием пентана. После удаления растворителя получали 42 г (88%, 84% ее) эпоксида.

3,46 (ушир.с, 1Н).

Стадия Е. (28)-1-Бензил-2-метилпиперазин.

трет-Бутил-(38)-3-метилпиперазин-1-карбоксилат (380,0 г, 1,897М) и бромид бензила (248 мл, 2,09М) смешивали в ацетонитриле (440 мл). Триэтиламин (300,0 мл, 2,152 моль) осторожно добавляли и смесь кипятили с обратным холодильником в течение ночи. После охлаждения смеси до комнатной температуры сухой осадок отфильтровывали. Фильтрат концентрировали. Остаток соединяли с сухим осадком и растворяли в хлориде метилена. Раствор хлорида метилена промывали 1Ν NаΟН и высушивали над сульфатом магния. После удаления растворителя остаток непосредственно обрабатывали 6Ν НС1 при 0°С и спустя 3 ч раствор защелачивали медленным добавлением сухого гидроксида натрия. Полученную смесь экстрагировали хлоридом метилена и экстракт высушивали над сульфатом магния. После удаления растворителя получали 330 г (91,4%) продукта. Продукт использовали непосредственно в следующей стадии.

¹Н-ЯМР (400 МГц, СОС1₃) δ (м.д.) 7,30 (м, 5Н), 4,05 (д, 1Н), 3,15 (д, 1Н), 2,92 (м, 1Н), 2,83 (м, 2Н), 2,67 (м, 1Н), 2,60 (м, 1Н), 2,38 (м, 1Н), 2,36 (ушир.с, 2Н), 2,06 (м, 1Н), 1,14 (д, 3Н).

М8 (ΕΓ) 191,1 (М+1).

- 31 015517

Стадия Р. трет-Бутил-4-[(38)-4-бензил-3-метилпиперазин-1-ил]-4-цианопиперидин-1-карбоксилат.

В 5 л флаконе (28)-1-бензил-2-метилпиперазин (260,0 г, 1,366М), дихлорометан (1000 мл), третбутил-4-оксо-1-пиперидинкарбоксилат (272 г, 1,37 моль) и тетраизопропоксид титана (480,0 мл, 1,626 моль) смешивали и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 20 ч. Смесь охлаждали до 0°С и по каплям добавляли цианид диэтилалюминия в толуоле (1,0М, 1600 мл). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 20 ч. Содержимое реакции затем разделяли на два 5 л флакона, в каждый флакон добавляли 1 л этилацетата, 500 г бикарбоната натрия, 150 г целита, после чего их охлаждали -40°С с использованием сухого льда/ацетонитрила. Затем в каждый флакон медленно добавляли 200 мл насыщенного водного сульфата натрия при энергичном перемешивании. После медленного нагревания реакционной смеси до комнатной температуры и перемешивания в течение 4 ч, в каждый флакон добавляли 1 л метанола. После перемешивания в течение ночи реакционную смесь фильтровали через тонкий слой песка. Сухой остаток переносили обратно в 5 л флакон и перемешивали с 3 л метанола в течение 5 ч и нерастворимый сухой осадок отфильтровывали. Объединенные фильтраты концентрировали до сухого состояния и добавляли 3 л хлорида метилена. Нерастворимый сухой осадок отфильтровывали. Фильтрат высушивали над сульфатом магния, растворитель удаляли до получения 484 г (88,9%) продукта в виде светло-желтого сухого осадка. Неочищенный продукт тщательно очищали и использовали непосредственно в следующей стадии.

¹ Н-ЯМР (400 МГц, СПС1₃) δ (м.д.) 7,32 (м, 5Н), 4,04 (д, 1Н), 3,95 (ушир.с, 2Н), 3,15 (д, 1Н), 3,15 (ушир.с, 2Н), 2,82 (м, 2Н), 2,73 (м, 2Н), 2,44 (м, 2Н), 2,25 (т, 1Н), 2,15 (м, 1Н), 2,05 (м, 1Н), 1,66 (м, 1Н),

1,46 (с, 9Н), 1,17 (д, 3Н).

М8 (Е1) 399,2 (М+1).

Стадия О. трет-Бутил-4-[(38)-4-бензил-3-метилпиперазин-1-ил]-4-метилпиперидин-1 -карбоксилат.

Раствор трет-бутил-4-[(38)-4-бензил-3-метилпиперазин-1-ил]-4-цианопиперидин-1-карбоксилата (242 г, 0,605 моль) в тетрагидрофуране (1,5 л) в 5 л флаконе охлаждали до -40°С с использованием сухого льда/ацетонитрила. Медленно добавляли бромид метилмагния (3,0М в тетрагидрофуране, 800 мл). После добавления реакционную смесь медленно нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение ночи. После охлаждения до -40°С с использованием сухого льда/ацетонитрила, целит (200 г) и затем осторожно добавляли этилацетат (500 мл). После добавления смесь перемешивали в течение 4 ч, пока температура медленно нарастала до комнатной температуры. Реакционную смесь снова охлаждали до -40°С и добавляли воду (200 мл), а затем метанол (1,5 л). После перемешивания при комнатной температуре в течение ночи, смесь фильтровали через тонкий слой песка. Сухой остаток переносили обратно в 5 л флакон и перемешивали с метанолом (2 л) в течение 5 ч. Нерастворимый сухой осадок отфильтровывали. Объединенные фильтраты концентрировали до сухого состояния. Добавляли хлорид метилена (3,5 л). Нерастворимый сухой осадок отфильтровывали. Фильтрат высушивали над сульфатом магния. После удаления растворителя получали 436 г (92,6%) продукта в виде белого труднорастворимого сухого осадка. Неочищенный продукт тщательно очищали и использовали непосредственно в следующей стадии.

М8 (Е1) 388,3 (М+1).

ч^ЫВос

Стадия Н. трет-Бутил-4-метил-4-[(3 8)-3 -метилпиперазин-1-ил] пиперидин-1-карбоксилат.

Раствор трет-бутил-4-[(38)-4-бензил-3-метилпиперазин-1-ил]-4-метилпиперидин-1-карбоксилата (45,5 г, 0,118 моль) в метаноле (320 мл) и уксусная кислота (35 мл, ~5 экв.) в 2,25 л сосуде Парра насыщали Н₂ до 60 фунт/дюйм² и смесь встряхивали в течение 18 ч. Реакционную смесь фильтровали через целитную подушку и подушку промывали метанолом. Фильтрат концентрировали в вакууме. Остаточное масло растворяли в ЭСМ (500 мл) и промывали водным гидроксидом натрия (300 мл). Водную фазу обращенно экстрагировали хлоридом метилена (200 мл). Смешанный органический раствор промывали

- 32 015517 солевым раствором (500 мл), высушивали над сульфатом натрия и растворитель удаляли в вакууме до получения 35 г (100%) продукта в виде бледно-желтого вязкого масла, которое медленно кристаллизовалось.

¹Н-ЯМР (400 МГц, СПС1₃) δ (м.д.) 3,44 (м, 2Н), 3,36 (м, 2Н), 2,97 (дт, 1Н), 2,84 (дд, 1Н), 2,78 (м, 1Н), 2,71 (ушир.д, 2Н), 2,16 (дт, 1Н), 1,81 (т, 2Н), 1,76 (м, 1Н), 1,45 (с, 9Н), 1,34 (м, 3Н), 1,03 (д, 3Н), 0,90 (с, 3Н).

М8 (Е1) 298,2 (М+1).

Стадия I. Соль трет-бутил-4-(38)-4-[(1К,2К)-2-гидрокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1ил]-3-метилпиперазин-1-ил-4-метилпиперидин-1-карбоксилат [(1К)-7,7-диметил-2-оксобицикло[2.2.1] гепт-1-ил]метансульфоновой кислоты.

Смесь (1а8,6аК)-4-(трифторметил)-6,6а-дигидро-1аН-индено[1,2-Ь]оксирена (118,4 г, 0,5917М) и трет-бутил-4-метил-4-[(38)-3-метилпиперазин-1-ил]пиперидин-1-карбоксилата (160,00 г, 0,53793 моль) в этаноле (100 мл) нагревали до 70°С (температура масляной бани) в течение двух дней. Смесь концентрировали и остаток пропускали через пластинку силикагеля с использованием этилацетата, содержащего 1% триэтиламина. После удаления растворителя получали 267,67 г вспененного сухого остатка. К этому остатку добавляли ацетонитрил (500 мл) и смесь перемешивали в течение 30 мин. К указанной выше смеси сразу добавляли сухую [(1К)-7,7-диметил-2-оксобицикло[2.2.1]гепт-1-ил]метансульфоновую кислоту (124,96 г, 0,53793 моль). Раствор медленно становился прозрачным, а затем выпадал белый осадок. После перемешивания в течение ночи, осадок собирали путем фильтрации, промывали ацетонитрилом и высушивали до получения 232 г продукта. Фильтрат нейтрализовали и концентрировали, кроме того, проводили тот же процесс формирования соли с остатком для получения дополнительных 74 г продукта. Общий выход составлял 70%.

М8 (Е1) 498,2 (М+1).

Стадия 1. трет-Бутил-4-(38)-4-[(1К,2К)-2-гидрокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1 -ил]3-метилпиперазин-1-ил-4-метилпиперидин-1-карбоксилат.

Соль трет-бутил-4-(38)-4-[(1К,2К)-2-гидрокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3метилпиперазин-1-ил-4-метилпиперидин-1-карбоксилат [(1К)-7,7-диметил-2-оксобицикло[2.2.1]гепт-1ил]метансульфоновой кислоты (512 г, 0,701 моль) растворяли в 1М водного гидроксида натрия (1 л) и раствор экстрагировали хлоридом метилена (2x2 л). Объединенные органические слои высушивали над сульфатом магния и концентрировали. Остаток затем высушивали в высоком вакууме до получения грязно-белого вспененного осадка (346 г, 99,1%).

М8 (Е1) 498,2 (М+1).

Стадия К. трет-Бутил-4-(38)-4-[2-этокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3метилпиперазин-1-ил-4-метилпиперидин-1-карбоксилат.

Гидрид натрия (5,225 г, 0,1306М) смешивали с сухим ОМЕ (150 мл) при 0°С. Раствор трет-бутил-4(38)-4-[2-гидрокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3-метилпиперазин-1-ил-4метилпиперидин-1-карбоксилата (50,0 г, 0,1005М) в ОМЕ (100 мл) добавляли по каплям при 0°С в течение 20 мин. После добавления смесь перемешивали в течение еще 20 мин перед добавлением йодоэтана

- 33 015517 (12,06 мл, 0,1507М) одной порцией. После перемешивания в течение 1 ч содержимое реакции осторожно вливали в 500 мл ледяной воды. Смесь экстрагировали хлоридом метилена (500 мл х3). Смешанный органический слой промывали солевым раствором и высушивали над сульфатом магния. После удаления растворителя осадок растворяли в хлориде метилена и пропускали через пластинку силикагеля с этилацетат/гексан/триэтиламином 50:50:1 (предварительно пластинку насыщали той же системой растворителей). После удаления растворителя получали 48,4 г (91,6%) продукта в виде вязкого осадка.

М8 (Е1) 526,2 (М+1).

Стадия Ь. Дигидрохлорид 5-[(4-(38)-4-[(1В,2В)-2-этокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден1-ил]-3-метилпиперазин-1-ил-4-метилпиперидин-1-ил)карбонил]-4,6-диметилпиримидин.

трет-Бутил-4-(38)-4-[2-этокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3-метилпиперазин-1ил-4-метилпиперидин-1-карбоксилат (48,4 г, 0,0921М) обрабатывали 4,0М раствором хлорида водорода в 1,4-диоксане (230 мл) при комнатной температуре в течение 1 ч. Реакционную смесь концентрировали до сухого состояния и остаток затем высушивали в высоком вакууме. Полученный гидрохлорид амина смешивали с 4,6-диметилпиримидин-5-карбоновой кислотой (16,8 г, 0,110 моль) в хлориде метилена (100 мл) и затем добавляли 1-гидроксибензотриазол (16,80 г, 0,1243М), гидрохлорид Ы-(3-диметиламинопропил)-№-этилкарбодиимида (25,00 г, 0,1304М) и триэтиламин (65,0 мл, 0,466 моль). Полученную реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи, после чего разбавляли хлоридом метилена и промывали водным гидроксидом натрия (1М) и солевым раствором. Органический слой собирали и высушивали над сульфатом магния. После удаления растворителя осадок растворяли в хлориде метилена (50 мл) и пропускали через пластинку силикагеля с этилацетатом, содержащим 1% триэтиламина. Раствор концентрировали и осадок растворяли в 900 мл ацетата изопропила. К этому раствору медленно добавляли 185 мл 1,0Ν НС1 в ацетате изопропила. Смесь медленно становилась мутной, и ее перемешивали в течение ночи. Образовавшийся белый осадок собирали, промывали 40 мл ацетата изопропила. Массу высушивали в токе воздуха до получения 47,0 г (80,7%) продукта.

М8 (Е1) 560,3 (М+1).

Пример 12. 5-[(4-{(38)-4-[(1В,2В)-2-(2-Метоксиэтокси)-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1ил]-3-метилпиперазин-1-ил}-4-метилпиперидин-1-ил)карбонил]-4,6-диметилпиримидин.

Это соединение получали в основном так же, как описано в примере 11, с использованием соответ-

Пример 13. 4-[(4-{(38)-4-[(18,2В)-2-Этокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3мегилпиперазин-1-ил }-4-метилпиперидин-1 -ил)карбонил]циннолин.

Это соединение получали в основном так же, как описано в примере 11, с использованием соответствующих исходных материалов.

М8 (М+Н)⁺ 582,4.

- 34 015517

Пример 14. 4-[(4-{(38)-4-[(1К,2К)-2-Этокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3метилпиперазин-1-ил }-4-метилпиперидин-1 -ил)карбонил]хинолин.

М8 (М+Н)⁺ 581,4.

Пример 15. 5-[(4-{(38)-4-[(1К,2К)-2-Этокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3метилпиперазин-1-ил}- 4-метилпиперидин-1-ил)карбонил]хинолин.

М8 (М+Н)⁺ 581,4.

Пример 16. 4-[(4-{(38)-4-[(1К,2К)-2-Этокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3метилпиперазин-1-ил}-4-метилпиперидин-1-ил)карбонил]-1,8-нафтиридин.

М8 (М+Н)⁺ 582,4.

Пример 17. 5-[(4-{(38)-4-[(1К,2К)-2-Этокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3метилпиперазин-1-ил}-4-метилпиперидин-1-ил) карбонил] изохинолин.

М8 (М+Н)⁺ 581,4.

Пример 18. 5-[(4-{(38)-4-[(1К,2К)-5-Бром-2-этокси-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3-метилпиперазин1-ил }-4-метилпиперидин-1-ил)карбонил]-4,6-диметилпиримидин.

Стадия А. 6-Бром-1Н-инден.

Раствор 5-броминдан-1-ола (5,00 г, 23,5 ммоль) и моногидрата п-толуолсульфоновой кислоты (100 мг, 0,5 ммоль) в бензоле (150,00 мл) кипятили с обратным холодильником в течение 2 ч, постоянно удаляя воду из реакционной смеси ловушкой Дина-Старка. После охлаждения до комнатной температуры раствор бензола промывали водой, высушивали над обезвоженным \а₂8О.| и концентрировали при низ

- 35 015517 ком давлении. Очищением осадка тонкослойной хроматографией (гексан) получали чистый 5-бромннден (4,0 г, 87%).

Стадия В. 4-Бром-6,6а-днгндро-1аН-нндено[1,2-Ь]окснрен.

К раствору Ν-окснд 4-(3-феннлпропнл)пнрнднна (68,88 мг, 0,323 ммоль) в хлориде метнлена (6,00 мл) добавляли хлорнд (8,8)-(+·)-Ν, Я'-бн(3,5-дн-трет-бутнлсалнцнлнден)-1,2-циклогександнамнномарганца(Ш) (58,62 мг, 0,0923 мМ) н 2,0М гнпохлорнта натрня в воде (4,00 мл) прн 0°С. Полученную коричневую суспензию перемешивали прн 0°С в течение 15 мнн. К охлажденной суспензнн добавляли раствор 6-бром-1Н-нндена (900 мг, 4,6141 ммоль) в хлориде метнлена (6,00 мл) прн 0°С с одновременным добавлением 2,0М гнпохлорнта натрня в воде (4,00 мл) прн 0°С. Реакцию проводили прн 0°С в течение 1 ч. Реакции позволяли нагреться до комнатной температуры н затем перемешивали прн комнатной температуре в течение ночн. Реакционную смесь переливали в солевой раствор н затем экстрагировали хлоридом метнлена (4x40 мл). Объеднненные экстракты высушивали над обезвоженным Яа₂8О₄, фильтровали н упарнвалн прн низком давлении. Неочищенный продукт нспользовалн непосредственно в следующей реакции. Соотношение двух диастереомеров было 8/1.

Стадия С. трет-Бутнл-4-{(38)-4-[(1К,2К)-5-бром-2-гндроксн-2,3-днгндро-1Н-ннден-1-нл]-3-метнлпиперазин-1-ил}-4-метилпиперидин-1-карбоксилат.

К раствору 4-бром-6,6а-днгндро-1аН-нндено[1,2-Ь]окснрена (247,9 мг, 1,1746 мМ) в этаноле (10,00 мл) добавляли трет-бутнл-4-метнл-4-[(38)-3-метнлпнперазнн-1-нл]пнпернднн-1-карбокснлат (349,36 мг, 1,1746 ммоль). Реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение ночи. После охлаждения смесь упаривали при низком давлении. Очищением на силикагеле с 50% ацетатом этила (1% ЯН₄ОН) н гексаном получали требуемое соединение в виде продукта с высокой подвижностью (295 мг; 49,4%).

Стадия Ώ. трет-Бутнл-4-{(38)-4-[(1К,2К)-5-бром-2-этоксн-2,3-днгндро-1Н-ннден-1-нл]-3-метнлпиперазин-1-ил}-4-метилпиперидин-1-карбоксилат.

К раствору трет-бутнл-4-{(38)-4-[(1К,2К)-5-бром-2-гндроксн-2,3-днгндро-1Н-ннден-1-нл]-3метилпиперазин-1-ил}-4-метилпиперидин-1-карбоксилата (564 мг, 1,1 ммоль) в тетрагидрофуране (20,00 мл) добавляли гидрид натрия (448 мг, 17,75 ммоль) при комнатной температуре. После перемешивания в течение 10 мин добавляли йодоэтан (1,42 мл, 17,75 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи и гасили насыщенным водным раствором хлорида аммония (20 мл). Органнческнй слой отделяли н экстрагировали водную фазу ацетатом этнла (3x30 мл). Об'ъеднненные экстракты промывали солевым раствором, высушивали над обезвоженным Яа₂8О₄, фильтровали н упаривали при низком давлении до получения неочищенного продукта (488 мг, 82%).

БС-М8 [М+1] 536,3, 538,8.

Стадия Е. Трнгндрохлорнд (28)-1-[(1К,2К)-5-бром-2-этоксн-2,3-днгндро-1Н-ннден-1-нл]-2-метнл-4(4-метилпиперидин-4-ил)пиперазин.

К раствору трет-бутнл-4-{(38)-4-[(1К,2К)-5-бром-2-этоксн-2,3-днгндро-1Н-ннден-1-нл]-3-метнлпиперазин-1-ил}-4-метилпиперидин-1-карбоксилата (50 мг, 0,093 ммоль) в тетрагидрофуране (3 мл) до- 36 015517 бавляли 4,00М раствор хлорида водорода в 1,4-диоксане (3 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Упариванием при низком давлении получали требуемый, лишенный Вос, продукт.

Стадия Р. 5-[(4-{(38)-4-[(18,2Κ)-5-Бром-2-этоксп-2,3-дпгпдро-1Н-пнден-1-пл]-3-метплппперазпн-1ил}-4-метилпиперидин-1-ил)карбонил]-4,6-диметилпиримидин.

К кашицеобразному тригидрохлориду (28)-1-[(1Κ,2Κ)-5-бром-2-этоксп-2,3-дпгпдро-1Н-пнден-1пл]-2-метпл-4-(4-метплппперпдпн-4-пл)ппперазпна (50 мг, 0,0916 ммоль) в хлориде метилена (6 мл) добавляли 4,6-дпметплппрпмпдпн-5-карбоновую кислоту (27,88 мг, 0,183 ммоль), гидрохлорид N-(3дпметплампнопроппл)-N'-этплкарбодппмпда (21,07 мг, 0,11 ммоль), 1-гпдрокспбензотрпазол (13,62 мг, 0,101 ммоль) и триэтиламин (0,0894 мл, 0,641 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. С помощью прямой хроматографии на силикагеле с 10% МеОН/Е1ОАс (1% NН₄ОН) получали требуемый продукт (42 мг, 80%).

ЬС-М8 [М+1] 570,10; 572,05.

Пример 19. 4-[(4-{(38)-4-[(1Κ,2Κ)-5-бром-2-Этоксп-2,3-дпгпдро-1Н-пнден-1-пл]-3-метплппперазпн1-ил}-4-метилпиперидин-1-ил)карбонил]циннолин.

Это соединение получали в основном так же, как описано в примере 18, с использованием соответствующих исходных материалов.

М8 (М+Н)⁺ 592,3, 594,3.

Пример 20. 4-[(4-{(38)-4-[(1Κ,2Κ)-5-Бром-2-этоксп-2,3-дпгпдро-1Н-пнден-1-пл]-3-метплппперазпн1-ил}-4-метилпиперидин-1-ил)карбонил]-1,8-нафтиридин.

Это соединение получали в основном так же, как описано в примере 18, с использованием соответ-

Пример 21. 5-[(4-{(38)-4-[(1Κ,2Κ)-5-Бром-2-(ппрпдпн-2-плоксп)-2,3-дпгпдро-1Н-пнден-1-пл]-3метилпиперазин-1-ил}-4-метилпиперидин-1-ил)карбонил]-4,6-диметилпиримидин.

М8 (М+Н)⁺ 619,3, 621,3.

Пример 22. 5 - [(4- {(3 8)-4- [(1 К,2К)-2-Этокси-5 -(1,3-тиазол-2-ил)-2,3-дигидро-1 Н-инден-1 - ил]-3 метплппперазпн-1-пл}-4-метплппперпдпн-1-пл)карбонпл]-4,6-дпметплппрпмпдпн.

- 37 015517

Стадия А. [(5-Бром-2,3 -дигидро-1 Н-инден-1 -ил)окси](трет-бутил)диметилсилан.

К раствору 5-броминдан-1-ола (4,00 г, 18,8 ммоль) в Ν,Ν-диметилформамиде (25,00 мл) добавляли триэтиламин (5,23 мл, 37,5 ммоль), хлорид трет-бутилдиметилсилила (4,244 г, 28,16 ммоль) и 4диметиламинопиридин (115 мг, 0,939 ммоль) при комнатной температуре. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 3 ч. Смесь разводили эфиром (100 мл) и гасили водой. Водную фазу экстрагировали эфиром (4x40 мл). Объединенные экстракты промывали солевым раствором, высушивали над обезвоженным №₂8О₄, фильтровали и упаривали при низком давлении. С помощью хроматографии на силикагеле с 5% ЕЮАс/гексан получали требуемый продукт (6,05 г, 98%).

Стадия В. 2-(1-{ [трет-Бутил(диметил)силил] окси }-2,3-дигидро-1 Н-инден-5-ил)-1,3 -тиазол.

К суспензии цинка (899 мг, 13,75 ммоль) в тетрагидрофуране (1,60 мл) после перемешивания добавляли 1,2-дибромэтан (0,118 мл, 1,37 ммоль). Суспензию нагревали в струе горячего воздуха до прекращения испарения этилена. Добавляли хлортриметилсилан (0,0698 мл, 0,55 ммоль) и раствор 2бромтиазола (0,413 мл, 4,58 ммоль) в тетрагидрофуране. Через 15 мин добавляли [(5-бром-2,3-дигидро1Н-инден-1-ил)окси](трет-бутил)диметилсилан (1,0 г, 3,055 ммоль) и тетракис(трифенилфосфин)палладий(0) (70,6 мг, 0,0611 ммоль), разведенный в тетрагидрофуране (8,00 мл). Смесь перемешивали в течение 24 ч при кипячении с обратным холодильником и гасили 15 мл солевого раствора. Органический слой отделяли и экстрагировали водную фазу хлоридом метилена (25 мл х 3). Смешанные экстракты промывали солевым раствором, высушивали над обезвоженным №₂8О₄ и упаривали при низком давлении. С помощью хроматографии на силикагеле с 2,5% ЕЮАс/гексан получали требуемый парный продукт (800 мг, 79%).

ОН

Стадия С. 5-(1,3-Тиазол-2-ил)индан-1-ол.

К раствору 2-(1-{[трет-бутил(диметил)силил]окси}-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)-1,3-тиазола (630 мг, 1,9 ммоль) в тетрагидрофуране (10,00 мл) добавляли 1,00М раствор фторида тетрабутиламмония, тригидрата в тетрагидрофуране (1,90 мл) при 0°С. Ледяную баню удаляли и реакционную среду перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Смесь разводили эфиром, промывали насыщенным водным раствором №С1, высушивали над обезвоженным Мд8О₄, фильтровали и упаривали при низком давлении до получения требуемого продукта (410 мг, 99%).

Стадия Ό. 2-(1Н-Инден-6-ил)-1,3-тиазол.

К раствору 5-(1,3-тиазол-2-ил)индан-1-ола (900,00 мг, 0,0041420 моль) в тетрагидрофуране (20,00 мл) добавляли 1,0М раствор хлорида водорода в воде (20,00 мл). Реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение ночи. После охлаждения до комнатной температуры реакцию гасили 30 мл водного раствора 1Ν ΝαΟΗ. Органический слой отделяли и водную фазу экстрагировали ЕЮАс (3x30 мл). Объединенные экстракты промывали солевым раствором, высушивали над обезвоженным Мд8О₄, фильтровали и упаривали при низком давлении до получения требуемого продукта (381 мг, 46%).

1.С-М8 [М+1] 200,2.

- 38 015517

Стадия Е. 5-[(4-{(38)-4-((1К,2К)-2-Этокси-5-(1,3-тиазол-2-ил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил)-3метилпиперазин-1-ил}-4-метилпиперидин-1-ил)карбонил]-4,6-диметилпиримидин.

Начиная с середины стадии I), указанное в заголовке соединение получали с использованием способов, аналогичных описанным в примере 18.

М8 (М+Н) 575,2.

Пример 23. 5-[(4-{(38)-4-[(1К,2К)-2-Этокси-5-пиридин-2-ил-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3-метилпиперазин-1 -ил}-4-метилпиперидин-1-ил)карбонил]-4,6-диметилпиримидин.

Указанное в заголовке соединение получали способом, аналогичным указаному в примере 22.

М8 (М+Н) 569,3.

Пример 24. 5-[(4-{(38)-4-[3-Метокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3-метилпиперазин-1 -ил}-4-метилпиперидин-1-ил)карбонил]-4,6-диметилпиримидин.

ОН

Стадия А. 5-(Трифторметил)-3-винил-1,3-дигидро-2-бензофуран-1-ол.

К раствору НН№-триметил-1,2-этандиамина (4,76 мл, 37,4 ммоль) в тетрагидрофуране (150,00 мл) добавляли 1,6М раствор н-бутиллития в гексане (25,7 мл) при -40°С. Бесцветный раствор приобретал светло-желтый цвет. Затем холодную баню удаляли и реакционную смесь перемешивали в течение 30 мин, пока она не нагревалась до температуры в -15°С. Реакцию повторно охлаждали до -40°С и добавляли 4-трифторметилбензальдегид (5,00 мл, 37,4 ммоль). Реакцию перемешивали при -50°С в течение 35 мин, после чего повторно добавляли 1,60М раствор н-бутиллития в гексане. Реакционную смесь оставляли до повышения температуры до -25°С и выдерживали при -25°С в течение 2 ч, добавляя в это время акролеин (2,75 мл, 41,2 ммоль). Реакционную смесь перемешивали в течение ночи и гасили добавлением 30 мл водного раствора 6Ν НС1. Органический слой отделяли и экстрагировали водную фазу ЕЮАс дважды (2x30 мл). Объединенные экстракты промывали солевым раствором, высушивали над №₂8О.|, упаривали в вакууме и очищали тонкослойной хроматографией до получения требуемого продукта (2,4 г, 28% выход).

ЬС-М8 [М+1] 231,2.

Стадия В. 1-[5-(Трифторметил)-2-винилфенил]проп-2-ен-1-ол.

Бромид трифенилметилфосфония (1,71 г, 4,78 ммоль) растворяли в эфире (20,00 мл). После охлаждения до 0°С 1,60М раствора н-бутиллития в гексане (2,72 мл) быстро добавляли через шприц и полученную оранжевую смесь нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение ночи. Перемешивание останавливали, чтобы позволить осадку осесть, и затем результат переносили канюлей в раствор 5-(трифторметил)-3-винил-1,3-дигидро-2-бензофуран-1-ола (1,00 г, 4,34 ммоль) в эфире (10,00 мл) при перемешивании при 0°С. После добавления ледяную баню удаляли и смесь кипятили с обратным холодильником в течение ночи. Реакции позволяли остыть, затем отфильтровывали осадок и промывали небольшим количеством эфира. Большую часть растворителей упаривали, неочищенный продукт помещали на силикагель и элюировали смесью гексан/Е!ОАс (10:1) до получения требуемого продукта (0,81

- 39 015517 г, 82%),

ЬС-М8 [М+1] 229,2.

Г₃С

Стадия С. 6-(Трифторметил)-1Н-инден-1-ол.

К раствору 1-[5-(трифторметил)-2-винилфенил]проп-2-ен-1-ола (462 мг, 2,02 ммоль) в хлориде метилена (20 мл) в азоте добавляли бензилиден-би(трициклогексилфосфин)дихлоррутений (70 мг, 0,08 ммоль). Темную смесь перемешивали при 25°С в течение 30 мин и концентрировали. Остаток очищали тонкослойной хроматографией до получения требуемого продукта (278,1 мг, 68%).

ЬС-М8 [М+1] 279,2.

Стадия I). 6-(Трифторметил)-1Н-инден-1-он.

К раствору хлорхромата пиридиния (1,08 г, 5,0 ммоль) в хлориде метилена (15 мл) добавляли по каплям раствор 6-(трифторметил)-1Н-инден-1-ола (500 мг, 2,498 ммоль) в хлориде метилена (10 мл). После перемешивания в течение 14 ч, добавляли эфир (30 мл) и реакционную смесь фильтровали через силикагель. Фильтрат концентрировали в вакууме. Неочищенный материал хроматографировали (10:1 гексан/ЕЮАс) до получения 200 мг (40%) продукта.

ЬС-М8 [М+1] 199,2.

Стадия Е. трет-Бутил-4-метил-4-{3-метил-4-[3-оксо-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1ил]пиперазин-1-ил}пиперидин-1-карбоксилат.

Раствор 6-(трифторметил)-1Н-инден-1-она (100 мг, 0,505 ммоль) и трет-бутил-4-метил-4-(3метилпиперазин-1-ил)пиперидин-1-карбоксилата (420 мг, 1,412 мМ) в тетрахлориде углерода (8,00 мл) нагревали до 60°С в течение 18 ч при перемешивании. После испарения растворителя остаток очищали на силикагеле до получения двух диастереомеров (соотношение 3/1). Получали 180 мг (72%). ЬС-М8 [М+1] 496,4.

Стадия Е. трет-Бутил-4-{(38)-4-[3-гидрокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3метилпиперазин-1-ил}-4-метилпиперидин-1-карбоксилат.

К раствору трет-бутил-4-метил-4-{3-метил-4-[3-оксо-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1ил]пиперазин-1-ил}пиперидин-1-карбоксилата (100 мг, 0,202 ммоль) в этаноле (7 мл) добавляли борогидрид натрия (57 мг, 1,5 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч. Растворитель испаряли в вакууме и остаток гасили 10 мл 1Ν водного раствора А.1ОН и 10 мл

ЕЮАс. Органическую фазу отделяли и водный слой экстрагировали ЕЮАс дважды (2x15 мл). Объединенные экстракты промывали солевым раствором, высушивали над А.ь8О.| и упаривали при низком давлении до получения требуемого продукта, который непосредственно использовали в следующей стадии (93 мг, 92%).

ЬС-М8 [М+1] 498,4.

Стадия О. трет-Бутил-4-{(38)-4-[3-метокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3метилпиперазин-1-ил}-4-метилпиперидин-1-карбоксилат.

- 40 015517

К суспензии гидрида натрия (150 мг, 3,75 ммоль) в тетрагидрофуране (15 мл) добавляли раствор трет-бутил-4-{4-[3-гидрокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3-метилпиперазин-1-ил}-4метилпиперидин-1-карбоксилата (92 мг, 0,185 ммоль) в тетрагидрофуране (5 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч, после чего добавляли йодид метила (0,50 мл, 8,05 ммоль). Реакцию постоянно перемешивали при комнатной температуре в течение ночи и гасили добавлением 10 мл воды и 10 мл ЕЮАс. Органическую фазу отделяли и водный слой экстрагировали ЕЮАс дважды (2x15 мл). Объединенные экстракты промывали солевым раствором, высушивали над Иа₂8О₄ и упаривали при низком давлении до получения неочищенного продукта (81 мг, 85%), который непосредственно использовали в следующей стадии.

1.С-М8 [М+1] 511,3.

Стадия Н. 5 -[(4- { (3 8)-4-[3 -Метокси-5-(трифторометил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1 -ил]-3 -метилпиперазин-1 -ил }-4-метилпиперидин-1 -ил)карбонил]-4,6-диметилпиримидин.

трет-Бутил-4-{4-[3-метокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3-метилпиперазин-1ил}-4-метилпиперидин-1-карбоксилат (85 мг, 0,166 ммоль) растворяли в 4,00М растворе хлорида водорода в 1,4-диоксане (2 мл). Смесь перемешивали в течение 1 ч, концентрировали до сухого состояния и упаривали в вакууме.

К кашицеобразной 4,6-диметилпиримидин-5-карбоновой кислоте (50,6 мг, 0,333 мМ) в ацетонитриле (4 мл) при 0°С, добавляли каплю ЭМЕ (используемого в качестве катализатора) и затем добавляли хлорид оксалила (0,028 мл, 0,333 ммоль). Полученную массу перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч. К реакционной смеси добавляли раствор указанного выше гидрохлорида амина в ацетонитриле (4 мл) в присутствии триэтиламина (0,139 мл, 0,998 ммоль) при 0°С. Полученную массу выдерживали при 45-50°С в течение 6 ч и при 80°С в течение 3 ч. С помощью прямой хроматографии на силикагеле получали требуемый продукт (71 мг, 78%).

1.С-М8 [М+1] 546,3.

Пример 24. 5 - [(4- { (3 8)-4- [3 -Этокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1 Н-инден-1 -ил]-3 -метилпиперазин-1 -ил }-4-метилпиперидин-1 -ил)карбонил]-4,6-диметилпиримидин.

Указанное в заголовке соединение получали способом, аналогичным способу в примере 23.

М8 (М+Н) 560,2.

Пример А. Экспрессия ССК5.

Лейкофорез (Вю1од1са1 8рес1а11у, Со1таг, РА) получали от нормальных, не получавших лечения доноров и изолировали мононуклеарные клетки периферической крови (РВМС8) с помощью центрифугирования в градиенте плотности. Затем моноциты изолировали центрифужным промыванием. После промывания моноциты ресуспендировали из расчета 10^б клеток/мл в КРМ1 (1пуйгодеп, СагЕЬад, СА) с добавлением 10% ЕВ8 (Нус1опе, Ьодап, иТ) и 10-20 нг/мл рекомбинантного человеческого ΣΠ-10 (К&Э 8у81етз, МтпеароШ, МИ) и инкубировали в этой среде при 37°С с 5% СО₂ в течение 24-48 ч. Экспрессию ССК5 в моноцитах, обработанных ΣΠ-10, затем верифицировали путем окрашивания клеток РЕконъюгированными антителами против человеческого ССК5 (РЕагМтдеп, 8ап Э1едо, СА), с последующим ЕАС8 анализом с помощью ЕАС8Са11Ьиг (ВО Вю8с1епсе8, ВеШогд, МА).

Пример В. Анализ связывания ССК5.

В 96-луночном фильтрационном планшете МШЮсгееп™ (М1Шроге 8у81ет8, ВШепса, МА), 3х10⁵моноцитов, обработанных П.-И) в 150 мкл КРМ1 (1пуШодеп, СагЕЬад, СА) с 20 мМ НЕРЕ8 (1пуШодеп, СагЕЬад, СА) и 0,3% В8А (81дта, 8ΐ Ьош8, МО) инкубировали при комнатной температуре в течение 1 ч с 0,2 нМ ¹²⁵1-М1Р-1в (Регкш Е1тег, Во81оп, МА) и сериями концентраций соединения по изобретению. Неспецифическое связывание определяли путем инкубирования клеток с 0,3 мкМ М1Р-13 (К&Э 8у81ет8, М1ппеаро118, МИ). Реакцию связывания прекращали сбором клеток на фильтре плашки в вакуумной установке (М1Шроге 8у81ет8, ВШепса, МА). Затем фильтр промывали 5 раз КРМ1 (1пуШодеп, СагЕЬад, СА) с добавлением 20 мМ НЕРЕ8 (1пуШодеп, СагЕЬад, СА), 0,3% В8А (81дта, 8ΐ Ьош8, МО) и 0,4М ИаС1 в вакуумной установке высушивали в токе воздуха и счищали с планшета. Фильтрационные чашки, соотносящиеся с лунками на фильтрационном планшете, обрабатывали с использованием М1Шроге РипсЕ 8у81ет (М1Шроге 8у81ет8, ВШепса, МА). Количество связавшейся радиоактивности на каждой фильтра

- 41 015517 ционной чашке определяли подсчетом на счетчике гамма-излучения. Специфическое связывание определяли как общее связывание минус неспецифическое связывание. Данные по связыванию оценивали с помощью Ρπδΐη (ОгарЬРаб 8ой^аге, 8ап Б1едо, СА). Было обнаружено, что соединения по изобретению обладают связывающими свойствами около 1 мкМ или менее в соответствии с данным исследованием.

Пример С. Исследование проникновения ВИЧ-1.

Репортерные вирионы ВИЧ-1 с нарушенной репликацией получали котрансфицированием плазмиды, кодирующей штамм ΝΣ4-3 ВИЧ-1 (который модифицировали мутацией оболочечного гена и внедрением люциферазной репортерной плазмиды), вместе с плазмидой, кодирующей один из нескольких оболочечных генов ВИЧ-1, как описано, например, Соппог е! а1., У1го1оду, 206 (1995), 935-944. После трансфицирования двух плазмид преципитацией фосфатом кальция, вирусные супернатанты собирали на 3 день и определяли функциональный вирусный титр. Этот материал использовали затем для инфицирования клеток И87, стабильно экспрессирующих СБ4 и хемокиновые рецепторы ССК5, которые преинкубировали с или без тестируемого соединения. Инфекционные агенты выдерживали в течение 2 ч при 37°С, клетки отмывали и среду заменяли на свежую среду, содержащую соединение. Клетки инкубировали в течение 3 суток, лизировали и определяли активность люциферазы. Результаты представляли как концентрацию соединения, необходимую для ингибирования 50% люциферазной активности в контрольных культурах.

Пример Б. Исследование репликации ВИЧ-1 на МТ-4 клетках.

Исследования ингибирования репликации ВИЧ-1 ΝΣ4.3 (или Ш_в) могут проводится, как описано ранее (Впбдег, е! а1., 1. Меб. СНет. 42:3971-3981 (1999); Бе С1егсс.|. е! а1., Ргос. №111. Асаб. 8с1. 89:52865290 (1992); Бе С1егсс.|. е! а1., АпбтюгоЬ. Адеп!к СНетоШег. 38:668-674 (1994); Впбдег, е! а1., 1. Меб. СНет. 38:366-378 (1995)). В целом, определение анти-ВИЧ активности и цитотоксичности проводили параллельно и на основе жизнеспособности клеток МТ-4, которые инфицировали ВИЧ в присутствии различных концентраций тестируемого соединения. После пролиферации клеток МТ-4 в течение 5 суток, количество жизнеспособных клеток подсчитывали с помощью основанного на тетразоле колориметрического способа с применением бромида 3-(4,5-диметилтиазол-2-ил)-2,5-дифенилтетразола (МТТ) в 96луночных микрокюветах. Результаты оценивали по достижению значений ЕС₅₀, которые представляют концентрации, необходимые для защиты 50% инфицированных вирусом клеток от вирусной цитопатогенности.

Пример Е. Исследование ингибирования/связывания хемокиновых рецепторов.

Способность соединения по изобретению быть антагонистом функции хемокиновых рецепторов (например, ССК2) может определяться с использованием приемлемых способов скрининга (например, высокопроизводительных анализов). Например, агент можно тестировать с помощью анализа внеклеточного окисления, анализа кальциевого потока, анализа связывания лиганда или анализа хемотаксиса (см., например, Неззе1де88ег е! а1., 1. Вю1. СНет. 273 (25):15687-15692 (1998); АО 00/05265 и АО 98/02151, каждый из которых включен здесь в качестве ссылки).

Примером такого анализа может быть использование хемокинового рецептора, изолированного или полученого рекомбинантно, который имеет по меньшей мере одно свойство, активность или функциональную характеристику хемокинового рецептора млекопитающих. Специфичным свойством может быть способность к связыванию (например, с лигандом или ингибитором), сигнальная активность (например, активация белка О млекопитающих, индукция быстрого и преходящего увеличения концентрации свободного цитозольного кальция [Са⁺⁺]), функция клеточного ответа (например, стимуляция хемотаксиса или выделение медиаторов воспаления лейкоцитами), и т.п.

В одном варианте осуществления смесь, содержащая хемокиновые рецепторы или их разновидности, выдерживали в условиях, способствующих связыванию. Рецепторы контактировали с тестируемым соединением и связывание определяли и измеряли.

В другом варианте осуществления исследование основано на анализе клеток, где используемые клетки стабильно или временно трансфицированы вектором или экспрессирующей кассетой, содержащей последовательность нуклеиновых кислот, кодирующую рецептор. Клетки выращивали в условиях, способствующих экспрессии рецептора, и обеспечивали контакт с агентом в условиях, способствующих связыванию. Связывание выявляли с использованием стандартных способов. Например, степень связывания может быть определена по отношению к соответствующему контролю. Таким образом, клеточная фракция, такая как мембранная фракция, содержащая рецептор, может быть использована в цельных клетках или их фрагментах.

Определение связывания или образования комплексов между соединениями по изобретению и хемокиновыми рецепторами может проводиться напрямую или косвенно. Например, соединение может быть помечено приемлемой меткой (например, флюоресцентной меткой, меткой, изотопной меткой, ферментной меткой и подобными метками) и связывание может быть определено путем выявления метки. Специфичное и/или конкурентное связывание может быть определено конкурентными или замещающими исследованиями с использованием немеченных агентов или лигандов как конкурентов.

Активность тестируемых агентов в качестве антагонистов оценивали как концентрацию ингибитора, необходимую для 50% ингибирования (величина 1С₅₀) специфичного связывания в используемых

- 42 015517 анализах рецепторного связывания, например, ¹²⁵1-меченного МСР-1, как лиганда, и мононуклеарных клеток периферической крови (РВМСк), полученных из нормальной цельной человеческой крови с помощью центрифугирования в градиенте плотности. Специфичное связывание обычно определяют как общее связывание (например, общее количество импульсов в минуту на фильтрах) минус неспецифичное связывание. Неспецифичное связывание определяют как количество импульсов в минуту, которое продолжает определяться в присутствии избытка немеченного конкурента (например, МСР-1).

РВМСк человека, описанные выше, использовали в соответствующих исследованиях связывания. Например, от 200000 до 500000 клеток инкубировали с ¹²⁵1-меченными МСР-1, от 0,1 до 0,2 нМ, с или без немеченного конкурента (10 нМ МСР-1), или с разными концентрациями тестируемого соединения. ¹²⁵1-меченные МСР-1 могут быть получены приемлемыми способами или коммерчески приобретены (Регкт Е1тег, Вок!оп МА). Реакции связывания проводили в связывающем буфере, от 50 до 250 мкл, состоящем из 1М НЕРЕ8 рН 7,2, и 0,1% В8А (альбумин бычьей сыворотки), в течение 30 мин при комнатной температуре. Реакции связывания прекращали удалением мембран быстрой фильтрацией через фильтры из стекловолокна (Регкт Е1тег), которые предварительно обрабатывали 0,3% полиэтиленимином или солевым фосфатным буфером (РВ8). Фильтры промывали примерно 600 мкл связывающего буфера, содержащего 0,5М №С1 или РВ8, затем высушивали, и количество связавшейся радиоактивности определяли подсчетом в гамма-камере (Регкт Е1тег).

Способность соединений по изобретению быть антагонистами функции хемокиновых рецепторов может быть также определена исследованием хемотаксиса лейкоцитов, с применением соответствующих клеток. Приемлемые клетки включают, например, линии клеток, рекомбинантные клетки или изолированные клетки, которые экспрессируют хемокиновые рецепторы (например, ССЯ2) и подвержены хемотаксису, индуцированному лигандами хемокиновых рецепторов (например, МСР-1). В исследовании применяли мононуклеарные клетки периферической крови человека, в модификации Воубеп СйатЬег (Хеиго РгоЬе). 500000 клеток в среде ЭМЕМ, свободной от сыворотки (1п V^ΐ^οдеη), инкубировали с или без ингибиторов и нагревали до 37°С. Камеру хемотаксиса (Хеиго РгоЬе) также предварительно нагревали. 400 мкл нагретых 10 нМ МСР-1 добавляли в нижнюю камеру всех лунок с ожидаемым отрицательным контролем, в который добавляли ЭМЕМ.

Восьмимикронный мембранный фильтр (Хеиго РгоЬе) помещали сверху и закрывали крышку камеры. Затем клетки добавляли в отверстия крышки камеры, которые были связаны с лунками камеры под мембраной фильтра. Камеру инкубировали при 37°С, 5% СО₂ в течение 30 мин. Затем клетки аспирировали, открывали крышку камеры и фильтр аккуратно удаляли. Верхнюю часть фильтра промывали 3 раза РВ8, а нижнюю часть оставляли нетронутой. Фильтр высушивали в токе воздуха и окрашивали краской по Райту-Гимзе (81дта). Фильтры изучали с помощью микроскопии. Лунки с отрицательным контролем служили фоном и их вычитали из всех значений. Антагонистическую активность определяли путем сравнения числа клеток, мигрировавших в нижнюю камеру в лунках, содержавших антагонист, с числом клеток, мигрировавших в нижнюю камеру в контрольных лунках с МСР-1.

Соединения по настоящему изобретению признавали активными, если они имели значения 1С₅₀ в пределах от примерно 0,01 до примерно 500 нМ в анализе связывания, приведенном выше. В анализе хемотаксиса активные соединения имели значения 1С₅₀ в пределах от примерно 1 до примерно 3000 нМ.

Различные модификации изобретения в дополнение к описаным здесь могут проводиться специалистами в этой области науки, исходя из вышеприведенного описания. Все такие модификации также должны быть включены в общую формулу изобретения. Каждая ссылка, упомянутая в настоящей заявке, в том числе все патенты, публикации и книги, включена сюда полностью в качестве ссылки.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1-((28)-4-{1-[(4,6-диметилпиримидин-5-ил)карбонил]-4-метилпиперидин-4-ил}-2-метилпиперазин1-ил)-5-(трифторметил)индан-2-ола;

1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль, в котором

Я¹ представляет собой С1-С₂₀ гетероарил, необязательно замещенный одним или несколькими Я⁶;

Я² представляет собой Н, галоген, циано, нитро, С1-С6 алкил, С1-С6 галогеналкил, С2-С6 алкенил, С2С6 алкинил, С6-С18 арил, СГС20 гетероарил, С3-С7 циклоалкил, С3-С20 гетероциклоалкил, 8ОЯ⁷, 8О2Я⁷, СОЯ⁸, ОЯ⁹, 8Я⁹, СООЯ⁹, ЫК¹⁰Я¹¹ или ЫК¹⁰СОЯ⁸;

Я³ представляет собой Е, С1, Вг, I, С1-С4 галогеналкил, С1-С4 галогеналкокси или СГС20 гетероарил; Я⁴ представляет собой Н, С1-С6 алкил, С₂-С₆ алкенил, С₂-С₆ алкинил или С1-С₆ галогеналкил;

Я⁵ представляет собой Н, С1-С₆ алкил, С₂-С₆ алкенил, С₂-С₆ алкинил или С1-С₆ галогеналкил;

Я⁶ представляет собой Н, С1-С₆ алкил, С₂-С₆ алкенил, С₂-С₆ алкинил, С1-С₆ галогеналкил, С1-С₆ ал

- 43 015517 кокси, С₁-С₆ галогеналкокси, амино, (С₁-С₆ алкил)амино или ди(С₁-С₆ алкил)амино;

К⁷ представляет собой Н, С₁-С₆ алкил, С₂-С₆ алкенил, С₂-С₆ алкинил, С₁-С₆ галогеналкил, С₆-С₁₈арил, С₁-С₂₀ гетероарил, С₃-С₇ циклоалкил, С₃-С₂₀ гетероциклоалкил, С₆-С₁₈ арил-С₁-С₆ алкил, С₁-С₂₀ гетероарил-С₁-С₆ алкил, (С₃-С₇ циклоалкил)-С₁-С₆ алкил, С₃-С₂₀ гетероциклоалкил-С₁-С₆ алкил или ΝΚ¹²Κ¹³;

К⁸ представляет собой Н, С₁-С₆ алкил, С₂-С₆ алкенил, С₂-С₆ алкинил, С₁-С₆ галогеналкил, С₆-С₁₈арил, С₁-С₂₀ гетероарил, С₃-С₇ циклоалкил, С₃-С₂₀ гетероциклоалкил, С₆-С₁₈ арил-С₁-С₆ алкил, С₁-С₂₀ гетероарил-С₁-С₆ алкил, (С₃-С₇ циклоалкил)-С₁-С₆ алкил, С₃-С₂₀ гетероциклоалкил-С₁-С₆ алкил или ΝΕ¹²Ε¹³;

К⁹ представляет собой Н, С₁-С₆ алкил, С₂-С₆ алкенил, С₂-С₆ алкинил, С₁-С₆ галогеналкил, алкоксиС₁-С₆ алкил, галогеналкокси-С₁-С₆ алкил, С₆-С₁₈ арилокси-С₁-С₆ алкил, С₁-С₂₀ гетероарилокси-С₁-С₆ алкил, циклоалкилокси-С₁-С₆ алкил, С₃-С₂₀ гетероциклоалкилокси-С₁-С₆ алкил, С₆-С₁₈ арил, С₁-С₂₀ гетероарил, С₃-С₇ циклоалкил, С₃-С₂₀ гетероциклоалкил, С₆-С₁₈ арил-С₁-С₆ алкил, С₁-С₂₀ гетероарил-С₁-С₆ алкил; (С₃-С₇ циклоалкил)-С₁-С₆ алкил или С₃-С₂₀ гетероциклоалкил-С₁-С₆ алкил;

К¹⁰ и К¹¹, оба независимо, представляют собой Н, С₁-С₆ алкил, С₂-С₆ алкенил, С₂-С₆ алкинил, С₁-С₆галогеналкил, С₆-С₁₈ арил, С₁-С₂₀ гетероарил, С₃-С₇ циклоалкил, С₃-С₂₀ гетероциклоалкил, С₆-С₁₈ арилС₁-С₆ алкил, С₁-С₂₀ гетероарил-С₁-С₆ алкил; (С₃-С₇ циклоалкил)-С₁-С₆ алкил или С₃-С₂₀ гетероциклоалкил-С₁-С₆ алкил;

или К¹⁰ и К¹¹ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 3-, 4-, 5-, 6- или 7членную С₃-С₂₀ гетероциклоалкильную группу;

К¹² и К¹³, оба независимо, представляют собой Н, С₁-С₆ алкил, С₂-С₆ алкенил, С₂-С₆ алкинил, С₁-С₆галогеналкил, С₆-С₁₈ арил, С₁-С₂₀ гетероарил, С₃-С₇ циклоалкил, С₃-С₂₀ гетероциклоалкил, С₆-С₁₈ арилС₁-С₆ алкил, С₁-С₂₀ гетероарил-С₁-С₆ алкил; (С₃-С₇ циклоалкил)-С₁-С₆ алкил или С₃-С₂₀ гетероциклоалкил-С₁-С₆ алкил;

или К¹² и К¹³ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 3-, 4-, 5-, 6- или 7членную С₃-С₂₀ гетероциклоалкильную группу; и г представляет собой 1, 2 или 3;

где арил в качестве группы или части других групп представляет собой моноциклические или полициклические ароматические углеводороды;

гетероарил в качестве группы или части других групп представляет собой моноциклические или полициклические ароматические углеводороды, имеющие по меньшей мере один гетероатомный член кольца, такой как сера, кислород или азот;

гетероциклоалкил в качестве группы или части других групп представляет собой циклический неароматический углеводород, включающий циклические алкильные, алкенильные и алкинильные группы, в котором один или несколько кольцеобразующих атомов углерода замещены гетероатомом, таким как атом О, Ν или 8.

2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором К¹ представляет собой 5-, 6-, 9- или 10-членную гетероарильную группу, содержащую по меньшей мере один образующий кольцо атом Ν, где указанная 5-, 6-, 9- или 10-членная гетероарильная группа необязательно замещена 1, 2, 3 или 4 группами К⁶.

3. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором К¹ представляет собой

4- [(4-{(3 8)-4-[(1В,2В)-5-бром-2-этокси-2,3 -дигидро-1 Н-инден-1 -ил]-3 -метилпиперазин-1-ил }-4метилпиперидин-1-ил)карбонил]-1,8-нафтиридина;

4-[(4-{(38)-4-[(1В,2В)-5-бром-2-этокси-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3-метилпиперазин-1-ил}-4метилпиперидин-1-ил)карбонил]циннолина;

4- [(4-{(38)-4-[(1В,2В)-2-этокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3-метилпиперазин-1ил }-4-метилпиперидин-1 -ил)карбонил]-1,8-нафтиридина;

4- [(4-{(38)-4-[(1В,2В)-2-этокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3-метилпиперазин-1ил}-4-метилпиперидин-1-ил)карбонил]хинолина;

4-[(4-{(38)-4-[(18,2В)-2-этокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3-метилпиперазин-1ил}-4-метилпиперидин-1-ил)карбонил]циннолина;

4.6- диметил-5-[(4-метил-4-{(38)-3-метил-4-[5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1 Н-инден-1ил]пиперазин-1-ил}пиперидин-1-ил)карбонил]пиримидина;

4.6- диметил-5-[(4-метил-4-{(38)-3-метил-4-[6-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1ил]пиперазин-1-ил}пиперидин-1-ил)карбонил]пиримидина;

4. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором К¹ представляет собой

- 44 015517

5-[(4-{(38)-4-[3 -метокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1 Н-инден-1 -ил]-3 -метилпиперазин-1 -ил }-4

- 46 015517 метилпиперидин-1-ил)карбонил]-4,6-диметилпиримидина или его фармацевтически приемлемой соли.

5-[(4-{(38)-4-[(1В,2В)-2-этокси-5-пиридин-2-ил-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3 -метилпиперазин-1ил}-4-метилпиперидин-1-ил)карбонил]-4,6-диметилпиримидина и

5-[(4-{(38)-4-[(1В,2В)-2-этокси-5-(1,3-тиазол-2-ил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3-метилпиперазин1-ил }-4-метилпиперидин-1-ил)карбонил] -4,6-диметилпиримидина;

5- [(4-{(38)-4-[(1В,2В)-5-бром-2-(пиридин-2-илокси)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3-метилпиперазин-1 -ил }-4-метилпиперидин-1-ил)карбонил]-4,6-диметилпиримидина;

5-[(4-{(38)-4-[(1В,2В)-5-бром-2-этокси-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3-метилпиперазин-1-ил}-4метилпиперидин-1-ил)карбонил]-4,6-диметилпиримидина;

5- [(4-{(3 8)-4-[(1В,2В)-2-этокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1 Н-инден-1 -ил]-3-метилпиперазин-1ил }-4-метилпиперидин-1 -ил)карбонил]изохинолина;

5- [(4-{(3 8)-4-[(1В,2В)-2-этокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1 Н-инден-1 -ил]-3-метилпиперазин-1ил }-4-метилпиперидин-1 -ил)карбонил]хинолина;

5-[(4-{(38)-4-[(1В,2В)-2-(2-метоксиэтокси)-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3-метилпиперазин-1 -ил }-4-метилпиперидин-1 -ил)карбонил]-4,6-диметилпиримидина;

5-[(4-{(38)-4-[2-метокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1 Н-инден-1-ил]-3-метилпиперазин-1-ил }-4метилпиперидин-1-ил)карбонил]-4,6-диметилпиримидина;

дигидрохлорида 5-[(4-(38)-4-[(1В,2В)-2-этокси-5-(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3метилпиперазин-1-ил-4-метилпиперидин-1-ил)карбонил]-4,6-диметилпиримидина;

5-({4-[(3 8)-4-(7-бром-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил)-3 -метилпиперазин-1-ил]-4метилпиперидин-1-ил}карбонил)-4,6-диметилпиримидина;

5-({4-[(38)-4-(6-бром-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил)-3-метилпиперазин-1-ил]-4метилпиперидин-1-ил}карбонил)-4,6-диметилпиримидина;

5-({4-[(38)-4-(6-фтор-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил)-3-метилпиперазин-1-ил]-4-метилпиперидин-1ил}карбонил)-4,6-диметилпиримидина;

5-({4-[(3 8)-4-(6-бром-2,3 -дигидро-1 Н-инден-1 -ил)-3-метилпиперазин-1 -ил]-4-метилпиперидин-1 ил}карбонил)-4,6-диметилпиримидина;

5-({4-[(38)-4-(5-фтор-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил)-3-метилпиперазин-1-ил]-4-метилпиперидин-1ил}карбонил)-4,6-диметилпиримидина;

5-({4-[(3 8)-4-(5-бром-2,3 -дигидро-1 Н-инден-1 -ил)-3-метилпиперазин-1 -ил]-4-метилпиперидин-1 ил}карбонил)-4,6-диметилпиримидина;

6. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором К² представляет собой Н, С₁-С₆ алкил, С₁-С₆ галогеналкил, ОК⁹, 8К⁹ или ΝΚ¹⁰^¹.

7. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором К² представляет собой Н или ОК⁹.

8. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором К³ представляет собой Е, Вг, СЕ₃, 6-членный гетероарил или 5-членный гетероарил.

9. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором К⁴ представляет собой С₁-С₆ алкил.

10. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором К⁴ представляет собой метил.

11. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором К⁵ представляет собой С₁-С₆ алкил.

12. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором К⁵ представляет собой метил.

13. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, имеющее формулу 11а

Па

14. Соединение по п.13 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором К¹ представляет собой

15. Соединение по п.13 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором К¹ представляет собой

- 45 015517 υννν

16. Применение соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли в качестве агента, избирательно связывающегося с ССВ5 или ингибитором ССВ5.

17. Соединение по п.1, выбранное из

18. Композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-17 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.

19. Способ модулирования активности хемокинового рецептора, включающий взаимодействие указанного хемокинового рецептора с соединением по любому из пп.1-17 или 34-43 или его фармацевтически приемлемой соли.

20. Способ по п.19, в котором указанный хемокиновый рецептор представляет собой ССК5.

21. Способ по п.19, в котором указанное модулирование соответствует ингибированию.

22. Способ по п.19, в котором указанное соединение представляет собой избирательный ингибитор ССК5.

23. Способ по п.19, в котором указанное соединение представляет собой агент, избирательно связывающийся с ССК5.

24. Способ лечения заболевания, ассоциированного с экспрессией или активностью хемокинового рецептора у пациента, включающий введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-17 или 34-43 или его фармацевтически приемлемой соли.

25. Способ по п.24, в котором указанный хемокиновый рецептор представляет собой ССК5.

26. Способ по п.25, в котором указанное соединение представляет собой избирательный ингибитор ССК5 или агент, избирательно связывающийся с ССК5.

27. Способ лечения заболевания или состояния, выбранного из воспалительного заболевания, иммунного нарушения и вирусной инфекции, у пациента, включающий введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-17 или 34-43 или его фармацевтически приемлемой соли.

28. Способ по п.27, в котором указанное заболевание или состояние представляет собой воспалительное заболевание.

29. Способ по п.28, в котором указанное заболевание или состояние представляет собой иммунное нарушение.

30. Способ по п.28, в котором указанное заболевание или состояние представляет собой вирусную инфекцию.

31. Способ по п.30, в котором указанная вирусная инфекция представляет собой инфекцию ВИЧ.

32. Способ лечения инфекции ВИЧ у пациента, включающий введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-17 или 34-43 или его фармацевтически приемлемой соли.

33. Способ по п.32, дополнительно включающий одновременное или последовательное введение по меньшей мере одного противовирусного агента.

34. Соединение, представляющее собой 5-[(4-(38)-4-[(1К,2К)-2-этокси-5-(трифторметил)-2,3дигидро-1Н-инден-1-ил]-3-метилпиперазин-1-ил-4-метилпиперидин-1-ил)карбонил]-4,6диметилпиримидин или его фармацевтически приемлемую соль.

35. Соединение по п.34, представляющее собой 5-[(4-(38)-4-[(1К,2К)-2-этокси-5-(трифторметил)2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]-3-метилпиперазин-1-ил-4-метилпиперидин-1-ил)карбонил]-4,6диметилпиримидин дигидрохлорид.

36. Соединение, представляющее собой 5-[(4-{(38)-4-[(1К,2К)-2-этокси-5-(1,3-тиазол-2-ил)-2,3дигидро-1Н-инден-1-ил]-3-метилпиперазин-1-ил}-4-метилпиперидин-1-ил)карбонил]-4,6диметилпиримидин или его фармацевтически приемлемую соль.

37. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль, в котором

К¹ представляет собой С₁-С₂₀ гетероарил, необязательно замещенный одним или несколькими К⁶;

К² представляет собой Н, галоген, циано, нитро, С1-С6 алкил, С1-С6 галогеналкил, С2-С6 алкенил, С2С6 алкинил, С6-С18 арил, С1-С20 гетероарил, С3-С7 циклоалкил, С3-С20 гетероциклоалкил, 8ОК⁷, 8О2К⁷, СОК⁸, ОК⁹, 8К⁹, СООК⁹, ЫК¹⁰К¹¹ или ЫК¹⁰СОК⁸;

К³ представляет собой Е, С1, Вг, I или С₁-С₄ галогеналкил;

- 47 015517

К⁸ представляет собой Н, С₁-С₆ алкил, С₂-С₆ алкенил, С₂-С₆ алкинил, С₁-С₆ галогеналкил, С₆-С₁₈арил, С1-С20 гетероарил, С3-С7 циклоалкил, С3-С20 гетероциклоалкил, С6-С18 арил-С1-С6 алкил, С1-С20 гетероарил-С1-С6 алкил, (С3-С7 циклоалкил)-С1-С6 алкил, С3-С20 гетероциклоалкил-С1-С6 алкил или ΝΚ¹²Κ¹³;

К⁹ представляет собой Н, С1-С6 алкил, С2-С6 алкенил, С2-С6 алкинил, С1-С6 галогеналкил, алкоксиС1-С6 алкил, галогеналкокси-С1-С6 алкил, С6-С18 арилокси-С1-С6 алкил, С1-С20 гетероарилокси-С1-С6 алкил, циклоалкилокси-С1-С6 алкил, С3-С20 гетероциклоалкилокси-С1-С6 алкил, С6-С18 арил, С1-С20 гетероарил, С3-С7 циклоалкил, С3-С20 гетероциклоалкил, С6-С18 арил-С1-С6 алкил, С1-С20 гетероарил-С1-С6 алкил, (С3-С7 циклоалкил)-С1-С6 алкил или С3-С20 гетероциклоалкил-С1-С6 алкил;

К¹⁰ и К¹¹, оба независимо, представляют собой Н, С₁-С₆ алкил, С₂-С₆ алкенил, С₂-С₆ алкинил, С₁-С₆галогеналкил, С6-С18 арил, С1-С20 гетероарил, С3-С7 циклоалкил, С3-С20 гетероциклоалкил, С6-С18 арилС1-С6 алкил, С1-С20 гетероарил-С1-С6 алкил, (С3-С7 циклоалкил)-С1-С6 алкил или С3-С20 гетероциклоалкил-С1-С6 алкил;

К¹² и К¹³, оба независимо, представляют собой Н, С₁-С₆ алкил, С₂-С₆ алкенил, С₂-С₆ алкинил, С₁-С₆галогеналкил, С₆-С₁₈ арил, С₁-С₂о гетероарил, С₃-С₇ циклоалкил, С₃-С₂₀ гетероциклоалкил, С₆-С₁₈ арилС₁-С₆ алкил, С₁-С₂₀ гетероарил-С₁-С₆ алкил; (С₃-С₇ циклоалкил)-С₁-С₆ алкил или С₃-С₂₀ гетероциклоалкил-С₁-С₆ алкил;

или К¹² и К¹³ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 3-, 4-, 5-, 6- или 7членную С₃-С₂₀ гетероциклоалкильную группу и г представляет собой 1, 2 или 3;

гетероциклоалкил в качестве группы или части других групп представляет собой циклический неароматический углеводород, включающий циклические алкильные, алкенильные и алкинильные группы, в котором один или несколько кольцеобразующих атомов углерода замещены гетероатомом, таким как атом О, N или 8.

38. Соединение по п.37 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором К¹ представляет собой σνν

39. Соединение по п.37 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором К² представляет собой Н или ОК⁹.

40. Соединение по п.37 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором К³ представляет собой Б, Вг или СБ₃.

41. Соединение по п.37 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором К⁴ представляет собой метил.

42. Соединение по п.37 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором К⁵ представляет собой метил.

43. Соединение по п.37 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором г представляется собой 1.