EA008140B1 - Саморазрушающаяся фильтрационная корка - Google Patents
Саморазрушающаяся фильтрационная корка Download PDFInfo
- Publication number
- EA008140B1 EA008140B1 EA200500731A EA200500731A EA008140B1 EA 008140 B1 EA008140 B1 EA 008140B1 EA 200500731 A EA200500731 A EA 200500731A EA 200500731 A EA200500731 A EA 200500731A EA 008140 B1 EA008140 B1 EA 008140B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- acid
- solid acid
- filter cake
- solid
- fluid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
- C09K8/06—Clay-free compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/03—Specific additives for general use in well-drilling compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/50—Compositions for plastering borehole walls, i.e. compositions for temporary consolidation of borehole walls
- C09K8/504—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/5045—Compositions based on water or polar solvents containing inorganic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/50—Compositions for plastering borehole walls, i.e. compositions for temporary consolidation of borehole walls
- C09K8/504—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/506—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/72—Eroding chemicals, e.g. acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/72—Eroding chemicals, e.g. acids
- C09K8/74—Eroding chemicals, e.g. acids combined with additives added for specific purposes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/922—Fracture fluid
- Y10S507/923—Fracture acidizing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/933—Acidizing or formation destroying
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
- Filtering Materials (AREA)
- Cereal-Derived Products (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Bakery Products And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
- Beans For Foods Or Fodder (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Oscillators With Electromechanical Resonators (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
Представлены композиция и способ для саморазрушающихся добавок, снижающих водоотдачу, и фильтрационных корок в стволах скважин и подземных пластах. Добавки, снижающие водоотдачу, и фильтрационные корки образуются из смеси дисперсных твердых предшественников кислоты, таких как полимолочная кислота и полигликолевая кислота, и твердых реагирующих с кислотой веществ, таких как оксид магния или карбонат кальция, в присутствии воды, где твердые предшественники кислоты гидролизуются и растворяются, генерируя кислоты, которые затем растворяют твердые реагирующие с кислотой вещества. Композицию используют при обработках нефтяных месторождений, таких как бурение, заканчивание скважины и возбуждение скважины, где она исчезает, когда она больше не требуется, без применения механических средств или закачки добавочного флюида.
Description
Данное изобретение относится к композиции и способу получения саморазрушающихся фильтрационных корок в стволах скважин и подземных пластах. Более конкретно оно относится к композиции и способу для закачки содержащих твердые вещества флюидов, образующих фильтрационные корки, в которых выделяются кислоты после того, как были помещены фильтрационные корки. Наконец, оно относится к применению композиции и способа на нефтепромыслах.
В условиях нефтяных месторождений существует много случаев, в которых фильтрационные корки являются необходимыми в стволе скважины, в окружающей скважину среде или в одном или нескольких из пластов формации. Такими случаями являются те, в которых без фильтрационной корки флюид при обработке скважины будет просачиваться в пористую породу с нежелательной скоростью. Такие обработки включают бурение, вскрытие продуктивного пласта, завершение скважины, возбуждение скважины (например, гидравлический разрыв или растворение материнской породы), регулирование поступления песка (например, заполнение скважинного фильтра гравием, заполнение трещин и уплотнение песка), водоотвод, контроль за образованием отложений, контроль за водопроявлениями и др. Обычно после того, как такие обработки завершены, присутствие фильтрационной корки нежелательно или неприемлемо.
Твердые нерастворимые материалы (которые могут быть названы добавками, снижающими водоотдачу, и компонентами фильтрационной корки) обычно добавляют к используемым при таких обработках флюидам для образования фильтрационных корок, хотя иногда растворимые (или по меньшей мере высоко диспергированные) компоненты флюидов (такие как полимеры или сшитые полимеры) могут образовывать фильтрационные корки. Удаление фильтрационной корки обычно осуществляется или механическими способами (соскребывание, гидромониторное размывание или подобное) с последующим добавлением флюида, содержащего агент (такой как кислота, основание или фермент), который растворяет по меньшей мере часть фильтрационной корки или манипуляцией физического состояния фильтрационной корки (например, путем обращения эмульсии). Такие способы удаления обычно требуют инструмента или добавления другого флюида (например, для того, чтобы изменить рН или добавить химикат). Это может быть иногда сделано в стволе скважины, но обычно не может быть сделано в расклинивающем наполнителе или в гравийном наполнителе. Иногда оператор может полагаться на поток добытого флюида (который должен иметь направление, противоположное потоку флюида при отложившейся фильтрационной корке), чтобы ослабить фильтрационную корку или растворить фильтрационную корку (например, если она представляет растворимую соль). Однако такие способы требуют потока флюида и часто приводят к медленному или неполному удалению фильтрационной корки. Иногда в фильтрационную корку может быть введен раскрепитель, но они обычно должны быть замедленными (например, путем этерификации или инкапсулирования), и они часто являются дорогими и/или трудно вводимыми, и/или трудно запускаемыми в действие.
Существует потребность в новой композиции и способе, по которому фильтрационная корка образуется по меньшей мере из двух компонентов, один из которых медленно реагирует с водой, а второй реагирует с продуктами реакции первого для того, чтобы самопроизвольно разрушить фильтрационную корку.
Сущность изобретения
Одним воплощением изобретения является композиция для обработки нефтяных месторождений, включающая, во-первых, твердое вещество, которое является одним или несколькими из лактида, гликолида, полимолочной кислоты, полигликолевой кислоты, сополимеров полимолочной кислоты и полигликолевой кислоты, сополимеров гликолевой кислоты с другой оксикарбоновой кислотой или содержащими оксикарбоновую кислоту группами, сополимеров молочной кислоты с другой оксикарбоновой кислотой или содержащими оксикарбоновую кислоту группами, и смеси вышеперечисленного, и, во-вторых, твердое вещество, которое взаимодействует с кислотой. Далее называют первое твердым предшественником кислоты и последнее твердым взаимодействующим с кислотой веществом. В другом воплощении изобретения твердое взаимодействующее с кислотой вещество способно, по меньшей мере частично, растворяться в водном флюиде. В еще одном воплощении изобретения твердое взаимодействующее с кислотой вещество ускоряет образование кислоты из твердого предшественника кислоты. В другом воплощении изобретения образуются твердые частицы, или волокна, или другие формы твердых предшественников кислоты по изобретению, которые включают другие материалы, используемые при обработке нефтяных месторождений, например, твердые взаимодействующие с кислотой материалы, такие как карбонат кальция, гидроксид алюминия, оксид магния, оксалат кальция, фосфат кальция, метафосфат алюминия, натрий-цинк-калиевое полифосфатное стекло и натрий-кальций-магниевое полифосфатное стекло. Твердый предшественник кислоты в композиции для обработки нефтяных месторождений, включающей осуществления, в которых он является смешанным или содержит другие вещества, может иметь покрытие или быть инкапсулированным.
Способы по изобретению включают ввод твердых предшественников кислот и взаимодействующих с кислотой веществ в обрабатывающие флюиды для образования фильтрационных корок при бурении, вскрытия продуктивного пласта, заканчивания скважины, гидравлического разрыва пласта, технологиче
- 1 008140 ских операциях водоотвода, обработках для контроля за песком, обработках для контроля за водой, обработках растворения материнской породы, технологических операциях уплотнения песка, заполнения трещин и заполнения скважинного фильтра гравием, такой, что происходит замедленное образование кислоты, чтобы вызвать задержку по меньшей мере части фильтрационной корки после операции бурения, разрыва пласта, водоотвода или контроля за содержанием песка. Другие воплощения изобретения включают применение твердых предшественников кислоты и твердых взаимодействующих с кислотой веществ в сочетании как компонентов понижающих текучесть добавок, которые генерируют кислоту после их применения для того, чтобы разрушить часть или всю понижающую текучесть добавку. Другие осуществления включают применение твердых предшественников кислоты и твердых взаимодействующих с кислотой веществ в сочетании как компонентов буровых растворов, растворов для вскрытия продуктивного пласта, для заканчивания скважины, жидкостей для водоотвода и флюидов для возбуждения скважин, таких, что твердые предшественники кислот образуют часть фильтрационной корки, а затем образуют в фильтрационной корке кислоты для того, чтобы взаимодействовать с твердыми, взаимодействующими с кислотой, веществами для разрушения части или всей фильтрационной корки после требуемой задержки.
Краткое описание чертежей
Фигура показывает способность различных органических кислот растворять кальцит.
Подробное описание изобретения
Превосходными источниками кислоты, которая может быть генерирована в скважине когда и где это требуется, являются твердые циклические димеры или твердые полимеры некоторых органических кислот, которые гидролизуются при известных и поддающихся регулированию условиях температуры, времени и рН, образуя органические кислоты. Такие твердые вещества здесь будут называться предшественниками кислот и образование кислоты в скважине будет называться отложенным образованием кислоты. Примером подходящего твердого предшественника кислоты является твердый циклический димер молочной кислоты (известный как лактид), который имеет температуру плавления от 95 до 125°С (в зависимости от оптической активности). Другим является полимер молочной кислоты (иногда называемый полимолочной кислотой (или РМА) или полилактатом или полилактидом). Другим примером является твердый циклический димер гликолевой кислоты (известный как гликолид), который имеет температуру плавления около 86°С. Еще одним примером является полимер гликолевой кислоты (оксиуксусной кислоты), известный также как полигликолевая кислота (РОА) или полигликолид. Другим примером является сополимер молочной кислоты и гликолевой кислоты. Такие полимеры и сополимеры являются полиэфирами.
СагдШ Ωο\ν. МзилеФика, ΜΝ, И8А производит твердый циклический димер молочной кислоты, называемый лактид и из него производит полимеры молочной кислоты или полилактаты с варьируемыми молекулярными массами и степенями кристалличности под родовой торговой маркой ΝΑΤϋΚΕ^ΘΚΚδ™ РЬА. Такие РЬА, доступные в настоящее время от СагдШ Όον, имеют молекулярные массы до примерно 100000, хотя в осуществлениях по изобретению может быть использован любой полилактид (полученный по любому способу и любым производителем) с любой молекулярной массой и степенью кристалличности. Полимеры РЬА являются твердыми при комнатной температуре и способны гидролизоваться водой с образованием молочной кислоты. Продукты, получаемые от СагдШ Όον, обычно имеют температуры плавления кристаллов от примерно 120 до примерно 170°С, но доступными являются и другие. От Βίο-Ιηνί^ΟΓ, Вегрпд ап6 Таггап доступен поли(6,1-лактид) с молекулярной массой до 500000. Βίο-Ιηνί^ΟΓ поставляет также полигликолевую кислоту (известную также как полигликолид) и различные сополимеры молочной кислоты и гликолевой кислоты, часто называемые полиглактин или поли(лактид-ко-гликолид). Скорости гидролиза всех таких веществ определяются их молекулярной массой, кристалличностью (соотношением между кристаллическим и аморфным материалом), физической формой (размером и формой твердого вещества) и, в случае полилактида, количеством двух оптических изомеров. (Натуральный 1-лактид образует частично кристаллические полимеры, синтетический 61лактид образует аморфные полимеры). Аморфные области являются более восприимчивыми к гидролизу, чем кристаллические. Более низкая молекулярная масса, меньшая кристалличность и более высокое отношение поверхность к массе - все это приводит к более быстрому гидролизу. Гидролиз ускоряется при повышении температуры, добавлении кислоты или основания или добавлении вещества, которое взаимодействует с продуктом (продуктами) гидролиза.
Гомополимеры могут быть более кристалличными, сополимеры имеют тенденцию быть более аморфными за исключением блок-сополимеров. Степень кристалличности может регулироваться способом получения гомополимеров и способом получения и соотношением и распределением лактида и гликолида для сополимеров. Полигликолид может быть изготовлен в пористой форме. Некоторые из полимеров очень медленно растворяются в воде до их гидролиза.
Другими веществами, пригодными в качестве твердых предшественников кислоты, являются все те полимеры оксиуксусной кислоты (гликолевой кислоты) с самой собой или с другими оксикарбоновыми, карбоновыми кислотами или содержащими остатки оксикарбоновой кислоты, описанными в патентах США 4,848,467; 4,957,165 и 4,986,355.
- 2 008140
При многих применениях в условиях нефтяных месторождений добавки, снижающие водоотдачу, и фильтрационные корки являются необходимыми во время обработки, но после обработки желательно, чтобы добавка, снижающая водоотдачу, или фильтрационная корка были в значительной степени удалены. Для приготовления добавок, снижающих водоотдачу, и компонентов фильтрационной корки растворимые в кислоте или взаимодействующие с кислотой вещества, такие как, но не ограниченные этим, магнезия, гидроксид алюминия, кальцит, оксалат кальция, фосфат кальция, метафосфат алюминия, натрий-цинк-калиевое полифосфатное стекло и натрий-кальций-магниевое полифосфатное стекло смешивают с твердыми предшественниками кислоты или вводят в твердые предшественники кислоты, такие как циклический эфир димеров молочной кислоты или гликолевой кислоты или гомополимеры или сополимеры молочной кислоты или гликолевой кислоты. Такие добавки, снижающие водоотдачу, и компоненты фильтрационных корок добавляют во флюиды, нагнетаемые в нижние горизонты при буровых операциях. По меньшей мере часть твердых предшественников кислоты медленно гидролизуется с регулируемой скоростью, высвобождая кислоты в заранее выбранных месте и времени. Затем кислоты взаимодействуют с реагирующими с кислотой веществами и растворяют по меньшей мере часть этих веществ. Результатом является то, что по меньшей мере часть и твердого предшественника кислоты, и реагирующего с кислотой вещества растворяется. Далее будут называть это саморазрушением смеси. Этот признак таких материалов используется для улучшения многих обработок на нефтяных месторождениях. Предпочтительно большая часть первоначально введенного твердого материала или весь материал больше не присутствует в конце обработок. Не является необходимым, чтобы весь твердый предшественник кислот гидролизовался, или чтобы все твердое реагирующее с кислотой вещество растворилось. Требуется только, чтобы достаточное количество одного из двух не было больше твердой частью фильтрационной корки, так, чтобы фильтрационная корка больше не была опасным барьером для потока флюида.
Смеси одного или нескольких твердых предшественников кислот и одного или нескольких твердых реагирующих с кислотой веществ могут быть чисто физическими смесями разрозненных частиц индивидуальных компонентов. Смеси могут быть также приготовлены так, что в каждой частице находится один или нескольких твердых предшественников кислот и один или нескольких твердых реагирующих с кислотой веществ, что будет обозначено термином комбинированная смесь. Это может быть сделано, в неограничительных примерах, путем покрытия реагирующего с кислотой вещества твердым предшественником кислоты или нагреванием физической смеси до расплавления твердого предшественника кислоты, тщательного перемешивания, охлаждения и измельчения. Например, общепринятой практикой в промышленности является совместное экструдирование полимеров с минеральными наполняющими материалами, такими как тальк или карбонаты, так что они имеют измененные оптические, термические и/или механические свойства. Такие смеси полимеров и твердых веществ обычно называют наполненными полимерами. Когда твердое реагирующее с кислотой вещество полностью находится внутри предшественника кислот, твердое реагирующее с кислотой вещество может быть водорастворимым, например, борной кислотой или бораксом. В любом случае предпочтительно, чтобы распределение компонентов в смеси было настолько однородным, насколько возможно. Относительные количества компонентов могут подбираться в зависимости от ситуации для управления скоростью гидролиза твердого предшественника кислоты и скорости и степени растворения твердого реагирующего с кислотой вещества. Наиболее важными факторами будут температура, при которой проводится обработка, состав водного флюида или флюидов, с которыми будет вступать в контакт смесь, и желаемое время растворения смеси.
Твердые предшественники кислоты и твердые реагирующие с кислотой вещества могут быть приготовлены в различных твердых формах, включая, но не ограничиваясь этим, волокна, бусины, пленки, ленты или пластинки. Твердые предшественники кислоты или смеси твердых предшественников кислоты и твердых реагирующих с кислотой веществ могут быть покрыты для того, чтобы дополнительно замедлить гидролиз. Подходящие покрытия включают поликапролат (сополимер гликолида и эпсилонкапролактона) и стеарат кальция, оба из которых являются гидрофобными. Сам поликапролат замедляет гидролиз. Создание гидрофобного слоя на поверхности твердых предшественников кислоты или смеси твердых предшественников кислоты и твердых реагирующих с кислотой веществ любыми способами задерживает гидролиз. Следует отметить, что покрытие здесь может относиться к инкапсулированию или к простому изменению поверхности в результате химической реакции или образованием или добавлением тонкого слоя другого материала. Другим подходящим способом замедления гидролиза твердого предшественника кислоты и высвобождения кислоты является суспендирование твердого предшественника кислоты, необязательно с гидрофобным покрытием, в нефти или в масляной фазе эмульсии. Гидролиз и высвобождение кислоты не наступают до взаимодействия воды с твердым предшественником кислоты.
Преимуществом композиции и способа по изобретению является то, что для заданной обработки на нефтяном месторождении подходящий твердый предшественник кислот и твердое реагирующее с кислотой вещество могут быть легко выбраны из многих доступных материалов. Скорость образования кислоты из конкретного твердого предшественника кислоты или конкретной смеси твердого предшественника кислоты и твердого реагирующего с кислотой вещества, имеющего конкретную химическую и физиче
- 3 008140 скую природу, включая покрытие, если оно существует, при конкретной температуре и в контакте с флюидом или флюидами конкретного состава (например, рН и концентрации и природы других компонентов, в особенности электролитов) легко определить простым экспериментом: подвергнуть предшественник кислоты воздействию флюида или флюидов в условиях обработки и вести мониторинг высвобождения кислоты. Скорость растворения твердого реагирующего с кислотой вещества определяется простыми факторами (такими как выбор твердого реагирующего с кислотой вещества, соотношение веществ, размер частиц, обжиг и покрытие твердого реагирующего с кислотой вещества) и может быть быстро и легко определена подобными экспериментами. Естественно, твердый предшественник кислоты выбирают так, чтобы он а) генерировал кислоту с желаемой скоростью (после подходящей задержки, если требуется) и Ь) был совместим и не мешал функции других компонентов флюида. Реагирующее с кислотой вещество выбирают так, чтобы оно растворялось в выделяемой жидкости с подходящей скоростью и было совместимо с функцией других компонентов флюида. Это делается для всех описанных ниже способов.
Смесь саморазрушается ίη δίίη, т.е. в том месте, где она размещена. Этим местом может быть часть суспензии в обрабатывающем флюиде в стволе скважины, в перфорационном интервале, в гравийном фильтре или в трещине, или в виде компонента фильтрационной корки на стенках ствола скважины или трещины, или в порах самого пласта. Смесь может быть применена в карбонатах и песчаниках. Если пласт значительно растворим в кислоте, количество смеси или количество твердого предшественника кислот в смесях может быть подобрано так, чтобы учесть расход кислоты в реакции с пластом. При использовании, даже если частицы предназначены стать частью фильтрационной корки, они могут достигать других мест, где они обычно нежелательны, поскольку они задерживают поток флюида, так что желательно саморазрушение во всех точках.
Размеры частиц индивидуальных компонентов смеси могут быть одинаковыми или различными. Размеры частиц индивидуальных компонентов смеси или комбинированной смеси так, как они связаны с применением добавки, снижающей водоотдачу, и образующими фильтрационную корку компонентами, зависят в первую очередь от распределения размеров пор горной породы, на которую должна быть осаждена фильтрационная корка, и от того предполагается ли устранить или только уменьшить потери флюида. Критерии и способы выбора оптимального размера частицы или распределения размеров частиц для обычных добавок, снижающих водоотдачу, и компонентов фильтрационных корок хорошо известны. Для осуществлений настоящего изобретения могут быть выбраны другие размеры частиц; размеры частиц или распределения размеров могут быть выбраны как компромисс между теми, которые являются оптимальными для контроля за снижением водоотдачи или образования фильтрационной корки, и теми, которые являются оптимальными для саморазрушения в желаемое время и с желаемой скоростью. Скорость саморазрушения может быть легко замерена в лаборатории в заданном флюиде при заданной температуре.
Особым преимуществом данных материалов является то, что твердые предшественники кислот и генерируемые кислоты являются нетоксичными и биоразлагаемыми. Твердые предшественники кислот часто используют в качестве саморастворяющихся швов.
Смеси твердых предшественников кислоты и твердых реагирующих с кислотой веществ используются в качестве добавок, снижающих водоотдачу, необязательно в сочетании с другими материалами, как компоненты образующих фильтрационные корки композиций. Смеси в форме частиц, волокон, пленок, лент или в других формах добавляют к буровому раствору, раствору для заканчивания скважины или к жидкости, возбуждающей скважину, для того, чтобы предотвратить или минимизировать просачивание во время операций бурения нефтеносного пласта, вскрытия продуктивного пласта, или возбуждения скважины, но в долгосрочном плане они растворяются и в конечном счете очищаются без стадии дополнительной обработки. Более того, если смесь составлена так, чтобы генерировать кислоту в избытке к требуемому для растворения реагирующего с кислотой компонента, то избыточная кислота, продуцированная гидролизом, стимулирует пласт, если он содержит растворимый в кислоте материал, путем травления или поверхности естественно существующих трещин или призабойной зоны пласта. Такие смеси, которые генерируют избыточную кислоту, являются особенно полезными для операций бурения, вскрытия продуктивного пласта, или возбуждения скважины карбонатных пластов, в особенности трещиноватых карбонатных пластов. Кроме того, к флюиду или к частицам может быть добавлено подходящее количество буфера для того, чтобы противодействовать влиянию генерированной кислоты на преждевременный гидролиз твердых предшественников кислоты.
Подобным образом готовят саморазрушающуюся присадку, останавливающую просачивание флюида и образующую фильтрационную корку для операций бурения, заканчивания скважин, вмешательства в работу скважин. Саморазрушающийся флюид для вскрытия продуктивного пласта включает смесь твердого предшественника кислоты и растворимого в кислоте порошкового материала, такого, но не ограниченного этим, как СаСО3, гидроксид алюминия, или магнезия. Такой флюид создает химически метастабильную фильтрационную корку, которая предотвращает просачивание флюида и повреждение пласта во время процесса бурения, но легко убирается, удаляется со временем. Когда твердый предшественник кислоты гидролизуется, он образует кислоту, которая атакует карбонат или другие частицы и,
- 4 008140 поскольку твердый предшественник кислоты и карбонаты или другие материалы перемешаны во время отложения, процесс очищения происходит равномерно и исчерпывающе. В особо предпочтительных осуществлениях растворимый в кислоте материал имеет высокую растворимость в генерируемой ίη δίΐιι кислоте, т.е. данное количество кислоты растворяет большое количество растворимого в кислоте материала.
При гидравлическом разрыве пласта, уплотнения трещин и заполнения скважинного фильтра гравием твердый предшественник кислоты может быть введен в подушку путем во время обработки или только в часть расклинивателя или гравия. Твердый предшественник кислоты или смесь может быть волокном в любом из данных применений и будет замедлять обратный поток расклинивателя или гравия и/или мелких частиц, если таковые присутствуют, пока твердый предшественник кислоты гидролизуется и смесь растворяется. Саморазрушение понизителя фильтрации и фильтрационной корки особенно полезно при гидравлическом разрыве пласта, уплотнении трещин и заполнении скважинного фильтра гравием, поскольку способы механического удаления невозможны, а способы, включающие контактирование добавок, снижающих водоотдачу, и фильтрационной корки с дополнительным флюидом, непрактичны. Например, известно, что кальцит является превосходной добавкой, снижающей водоотдачу, но кальцит нерастворим в воде даже при 150°С. Кальцит на протяжении многих лет использовали в буровых растворах для образования фильтрационных корок, которые затем удаляли кислотой. Кроме того, твердые предшественники кислот, такие как полигликолевая кислота, размягчаются и деформируются при высоких температурах, тогда как частицы таких материалов как оксид магния являются твердыми. Деформация размягченной полигликолевой кислоты захватывает оксид магния и делает его еще лучшей добавкой, снижающей водооодачу, и образователем фильтрационной корки.
Имеется ряд осуществлений композиции согласно изобретению. В простейшем осуществлении отсортированные по размеру частицы, бусины, волокна, пластинки или ленты (или другие формы) твердых предшественников кислоты смешивают с отсортированными по размеру частицами карбоната кальция во флюиде для вскрытия продуктивного пласта. В объем изобретения входит также получение частиц, которые содержат и твердый предшественник кислоты, и твердое реагирующее с кислотой вещество, например совместно экструдированные (и затем необязательно измельченные) смеси карбоната кальция и твердого предшественника кислоты в частицах, волокнах, пластинках или лентах, которые использованы для данной функции. Может быть также использован карбонат кальция или другое твердое реагирующее с кислотой вещество с покрытием из твердого предшественника кислоты. При таких применениях плотность упаковки частиц в фильтрационной корке также может быть использована для регулирования скорости генерирования кислоты и растворения частиц путем влияния на локальные концентрации реагентов и продуктов, конвекцию и другие факторы.
Другим достоинством применения смесей по изобретению в добавках, снижающих водоотдачу, и фильтрационных корках является то, что кислота, генерированная в процессе саморазрушения, может работать как разрушитель полимерных или вязкоэластичных поверхностно-активных загущающих агентов. Известно, что кислоты повреждают или разрушают синтетические полимеры и биополимеры, используемые для загущения буровых растворов и растворов для заканчивания и возбуждения скважин. Известно также, что кислоты повреждают или разрушают место структуры мицеллы/пузырьков, образованных вязкоэластичными ПАВ, либо, в некоторых случаях, сами ПАВ.
Когда твердые предшественники кислот или смеси твердых предшественников кислот и твердых реагирующих с кислотой веществ используют во флюидах при таких операциях как бурение, вскрытие продуктивного пласта, заканчивание скважины, возбуждение скважины (например, гидравлический разрыв или растворение материнской породы), контроль за поступлением песка (например, заполнение скважинного фильтра гравием, заполнение трещин и уплотнение), водоотвод и другие, твердый предшественник кислот или смесь твердого предшественника кислоты и твердого реагирующего с кислотой вещества является первоначально инертной по отношению к другим компонентам флюидов, так что другие флюиды могут быть приготовлены и использованы обычным образом. Обычно такие флюиды уже содержат добавки, снижающие водоотдачу, и образователи фильтрационных корок, так что твердый предшественник кислот или смесь твердого предшественника кислоты и твердого реагирующего с кислотой вещества замещает частично или полностью добавку, снижающую водоотдачу, и образователь фильтрационных корок, которые иначе должны были бы использоваться. Во многих случаях, если флюид содержит компонент, который будет влиять на твердый предшественник кислот или смесь твердого предшественника кислоты и твердого реагирующего с кислотой вещества или находиться под их воздействием (такой как буфер, другое реагирующее с кислотой вещество или загуститель, который образует фильтрационные корки или введен в них), или количество или природа твердого предшественника кислоты или смеси твердого предшественника кислоты и твердого реагирующего с кислотой вещества, или количество или природа влияющего или подвергающегося влиянию компонента могут быть скорректированы для того, чтобы компенсировать взаимодействие. Это может быть легко определено простым лабораторным экспериментом.
Хотя композиции и осуществления способа по изобретению описаны применительно к добывающим скважинам для нефти и/или газа, композиции и способы имеют другие применения, например, они
- 5 008140 могут быть также использованы в нагнетательных скважинах (таких как для улучшенного извлечения или для складирования или захоронения) или в продуктивных скважинах для других флюидов, таких как двуокись углерода или вода.
Пример 1. Молочная кислота не является настолько широко используемой в качестве кислоты при обработке нефтяных месторождений как муравьиная, уксусная и лимонная кислоты. Были проведены испытания для определения способности молочной кислоты растворять кальцит при 82°С. Фигура показывает концентрацию кальцита в ч/млн, растворенного молочной кислотой сорта реактива как функцию массового процента кислоты в воде. Молочная кислота имеет способность растворять кальцит, которая подобна уксусной кислоте или муравьиной кислоте и намного больше, чем у лимонной кислоты. Данные испытания показывают, что молочная кислота, полученная из лактатного полимера, является эффективной для растворения карбоната кальция.
Пример 2. Были проведены опыты (табл. 1) для оценки скорости гидролиза РВА и сравнения скоростей гидролиза Р1.А с добавленным кальцитом и без него. В качестве Р1.А использовали ΝΆΤϋΚΕА'ОКК8™ Р1.А Ро1\4асИс1е Кезш 40421), полимеризованную смесь О- и Б-молочной кислоты от СагцШ 1)о\\', Мтпе1опка, ΜΝ, и8А. Вещество было использовано в виде бусин диаметром приблизительно 4 мм. Кальцит представлял собой порошок сорта реагент. 45,04 г Р1.А и 20 г кальцита, когда он использовался, добавляли к 500 мл дистиллированной воды. Указанное время является временем 100% гидролиза.
Таблица 1
Состав | 121°С | 135°С | 149°С |
РИА | Растворяется более чем за 2 часа | Растворяется более чем за 2 часа | Растворяется менее чем за 2 часа |
гпл -г кальцит | гаствиияетси более чем за 2 часа 30 минут | гйитвиряетия менее чем за 2 часа 30 минут | г л с; т хз иря ети и менее чем за 45 минут |
Кальцит | Нерастворим | Нерастворим | Нерастворим |
Эти результаты показывают, что данный твердый предшественник кислоты гидролизуется и растворяется со скоростью, пригодной для применения в качестве саморазрушающейся добавки, снижающей водоотдачу, и образователя фильтрационной корки. Более того, кальцит, который нерастворим в воде при данных условиях, ускоряет скорость гидролиза Р1.А и сам растворяется в образованной кислоте.
Пример 3. Были проведены опыты для определения пригодности различных материалов в качестве добавки, снижающей водоотдачу. Условия экспериментов и результаты показаны в табл. 2. Стержни из песчаника Вегеа (длиной 2,54 см и диаметром 2,54 см) устанавливали в статическую ячейку водоотдачи, измеряемой по методике АНЧ (АР1). Стержни промывали 2% рассолом КС1, нагревали до назначенной температуры и определяли проницаемость рассола при скорости потока 5 мл/мин. Затем нагнетали указанную жидкость при постоянном давлении 6,895 мПа. Массу просочившейся жидкости определяли с помощью весов и регистрировали как функцию времени. Пропуск характеризовали двумя способами: сильная струя, которая была начальным быстрым протоком флюида до того как фильтрационная корка образовалась на поверхности стержня (указана в граммах флюида, просочившегося за первые 30 с); и стенка, которая была последующим просачиванием, происходящим даже после того, как была сформирована фильтрационная корка (указана в граммах в минуту, флюида, просочившегося за время между 15 и 30 мин)
Все концентрации, приведенные в табл. 2, даны в массовых процентах. ПАВ, использованный во всех опытах, был получен от поставщика (КБоФа, 1пс. СгапЬигу, Νβ\ 1егзеу, ϋ8Α) как МпШате ВЕТ-Е40; он содержал 40% активного ингредиента (эруциламидопропилбетаин) с остатком, представлявшим главным образом воду, хлорид кальция и изопропанол. Использованным МдО являлся МадСБет 35, полученный от МагЕп МапеПа Мацпела 8рес1а1иеь 1.1.С, ВаИппоге, МО, и8А. Он имел средний размер частиц 3-8 мкм. Использованным РОА являлся Онроп! ΤΙ.Ρ 6267, описанный поставщиком как кристаллический материал, имеющий молекулярную массу около 600 и средний размер частиц от примерно 8 до 15 мкм. Использованный А1(ОН)3 был получен от А1Ф1сБ. Он имел средний размер частиц около 40 мкм. РОА и твердые реагирующие с кислотой вещества добавляли в виде отдельных частиц. Буфером, использованным в опыте 25, являлся сесквикарбонат натрия.
Эти данные показывают, что все смеси РОА и оксида магния, отсортированного по размеру карбоната кальция или гидроксида алюминия, являются превосходными добавками, снижающими водоотдачу, которые весьма эффективно снижают поток через такие стержни. (Без добавок поток через 30 т1) стержень был бы больше чем 100 г в 30-минутном опыте). Добавки, снижающие водоотдачу, и образователи фильтрационных корок являются эффективными при различных суммарных концентрациях и соотношениях твердого предшественника кислоты к твердому реагирующему с кислотой веществу, в стержнях,
- 6 008140 имеющих широкий интервал достаточно высокой проницаемости и при нескольких температурах. Они снижают и проскок сильной струей и последующее просачивание. Кроме того, когда используют композицию по изобретению, может потребоваться более низкая концентрация ПАВ.
Таблица 2
Эксперимент | Результаты | ||||||||
Испытание Ю | Опыт | Состав | Темпер. | Проницаемость | г/ЗОмин | 'Сильная струя*, г | 'Стенка*, г/мин | ||
7598-11 | 1 | 3% | ПАВ | + 0.5% РОА + 0.4 % ΜβΟ | 65.6С | 167шО | 17 | ||
7598-113 | 2 | 3% | ПАВ | + 0.5% РОА + 0.4% МдО | 65.6 | 137 | 23 | ||
7598-114 | 3 | 3% | ПАВ | + 0.5% РОА + 0.4% ΜβΟ | 65.6 | 152 | 11 | 2 | 0.29 |
7598-115 | 4 | 3% | ПАВ | + 0.5% РОА + 0.4% МдО | 65.6 | 106 | 13 | ||
7598-17 | 5 | 6% | ПАВ | + 0.5% РОА + 0.4% МдО | 65.6 | 235 | 12 | ||
7598-171 | 6 | 3% | ПАВ | + 0.5% РОА + 0.4% МдО | 65.6 | 230 | 22 | ||
7598-172 | 7 | 3% | ПАВ | + 0.5% РОА + 0.4% МдО | 65.6 | 210 | 34 | ||
7598-18 | 8 | 6% | ПАВ | + 0.5% РОА + 0.4% МдО | 65.6 | 209 | И | ||
7598-19 | 9 | 6% | ПАВ | + 0.5% РОА + 0.4% МдО ’ | 65.6 | 211 | 31 | ||
7598-21 | 10 | 6% | ПАВ | + 0.5% ΜβΟ . | 65.6 | 125 | 23 | 7.5 | 0.37 |
7598-231 | 11 | 6% | ПАВ | + 0.2% РОА + 0.4% МдО | 65.6 | 42 | 5.5 | ||
7598-232 | 12 | 6% | ПАВ | + 0.2% РОА + 0.4% МдО | 65.6 | 171 | 6 | 2 . | 0.088 |
7598-233 | 13 | 6% | ПАВ | + 0.2% РОА + 0.4% МдО | 65.6 | 306 | 7 | ||
7598-24 | 14 | 3% | ПАВ | + 0.2% РОА + 0.4% ΜβΟ | 65.6 | 246 | 19 | ||
7598-25 | 15 | 6% | ПАВ | + 0.2% РОА + 0.4% МдО | 93.3 | 29 | 7 | ||
7598-251 | 16 | 6% | ПАВ | + 0.2% РОА + 0.4% МдО | 93.3 | 126 | 7.5 . | ||
7598-252 | 17 | 6% | ПАВ | + 0.2% РОА + 0.4% МдО | 93.3 | 299 | 9.5 | ||
7598-28 | 18 | 3% | ПАВ | + 0.2% РОА + 0.4% ΜβΟ | 93.3 | 51 | 17 | ||
7598-281 | 19 | 3% | ПАВ | + 0.2% РОА + 0.4% МдО | 93.3 | 119 | 18 | ||
тгпо пп / | 20 | э л?- □ 70 | ПАВ 1 ΙΜΟ | . η НЛГ А I Λ Л ГН \К^Г\ -г и.х7о гип -г ν.**τσ ΐΥΑ^ν/ | ПО Ί | ОПП □ии | ЧП XV | ||
7598-31А | 21 | 3% | ПАВ | + 0.2% РОА + 0.4% СаСОЗ (2 микрон ) | 65.6 | 48 | 29 | 7.5 | 0.52 |
7598-31В | 22 | 3% | ПАВ | + 0.2% РОА + 0.4% СаСОЗ (10 микрон ) | 65.6 | 40 | 26 | ||
7598-31С | 23 | 6% | ПАВ | + 0.2% РОА + 0.4% СаСОЗ (10 микрон ) | 65.6 | 43 | 11 | 2.5 | 0.21 |
7598-3 Ю | 24 | 3% | ПАВ | + 0.2% РОА + 0.4% СаСОЗ (2 микрон ) + 0.15% МдО | 65.6 | 107 | 31 | ||
7598-39В | 25 | 3% | ПАВ | + 0.2% РОА + 0.4% А1(ОН)3 + 0.2% ВиГГег | 65.6 | 117 | 34 | 6 | 0.64 |
7598-39С | 26 | 3% | ПАВ | + 0.2% РОА + 0.4% А1(ОН)3 | 65.6 | 128 | 74 | 8 | 1.25 |
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Claims (5)
1. Частица, выбранная из волокна, бусины, ленты или пластинки, где каждая частица включает твердый предшественник кислоты, выбранный из лактида, гликолида, полимолочной кислоты, полигликолевой кислоты, сополимеров полимолочной кислоты и полигликолевой кислоты, сополимеров гликолевой кислоты с другой оксикарбоновой, карбоновой кислотой или содержащими оксикарбоновую кислоту группами, сополимеров молочной кислоты с другой оксикарбоновой, карбоновой кислотой или содержащими оксикарбоновую кислоту группами, и их смесей, и твердое реагирующее с кислотой вещество, выбранное из борной кислоты, боракса, гидроксида магния, карбоната кальция, гидроксида алюминия, оксалата кальция, фосфата кальция, метафосфата алюминия, натрий-цинк-калиевого полифосфатного стекла и натрий-кальций-магниевого полифосфатного стекла.
2. Композиция по п.1, в которой твердый предшественник кислоты окружает твердое реагирующее с кислотой вещество.
3. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой твердый предшественник кислоты покрыт замедляющим гидролиз материалом.
4. Способ обработки нефтяных месторождений, в котором фильтрационная корка образуется и частично разрушается на поверхности подземного пласта, включающий:
a) получение флюида для обработки нефтяных месторождений, включающего частицы, описанные в любом из пп.1-3;
b) нагнетание указанного флюида для обработки нефтяных месторождений в ствол скважины, проходящей указанный пласт, вызывая взаимодействие указанного флюида с поверхностью указанного пласта;
c) образование фильтрационной корки, включающей указанные частицы на поверхности указанного пласта;
ά) предоставление по меньшей мере части указанного твердого предшественника кислоты возможности гидролизоваться, в результате чего по меньшей мере часть указанных частиц растворяется, допуская тем самым увеличенный поток жидкости в пласт или из пласта.
5. Способ регулирования скорости разрушения фильтрационной корки, включающий:
a) выбор твердого предшественника кислоты;
b) выбор твердого реагирующего с кислотой вещества;
- 7 008140
с) объединение указанного твердого предшественника кислоты и указанного твердого реагирующего с кислотой вещества в частицах, каждая из которых содержит оба компонента;
ά) образование фильтрационной корки, включающей указанные частицы; и
е) предоставление указанной фильтрационной корке возможности саморазрушиться.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US42169602P | 2002-10-28 | 2002-10-28 | |
PCT/EP2003/011564 WO2004037946A1 (en) | 2002-10-28 | 2003-10-17 | Self-destructing filter cake |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA200500731A1 EA200500731A1 (ru) | 2006-04-28 |
EA008140B1 true EA008140B1 (ru) | 2007-04-27 |
Family
ID=32176735
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA200500731A EA008140B1 (ru) | 2002-10-28 | 2003-10-17 | Саморазрушающаяся фильтрационная корка |
EA200500735A EA007303B1 (ru) | 2002-10-28 | 2003-10-24 | Генерирование кислоты в скважине при кислотном гидроразрыве пласта |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA200500735A EA007303B1 (ru) | 2002-10-28 | 2003-10-24 | Генерирование кислоты в скважине при кислотном гидроразрыве пласта |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US7265079B2 (ru) |
EP (2) | EP1556458B1 (ru) |
CN (2) | CN100378189C (ru) |
AT (2) | ATE350428T1 (ru) |
AU (2) | AU2003278106A1 (ru) |
CA (2) | CA2502228C (ru) |
DE (2) | DE60310978D1 (ru) |
EA (2) | EA008140B1 (ru) |
MX (2) | MXPA05003835A (ru) |
NO (2) | NO338985B1 (ru) |
WO (2) | WO2004037946A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2627060C2 (ru) * | 2012-12-12 | 2017-08-03 | Тойо Сейкан Груп Холдингс, Лтд. | Дисперсионная жидкость для бурения и способ добычи полезных ископаемых с помощью дисперсионной жидкости |
RU2644459C1 (ru) * | 2014-03-11 | 2018-02-12 | Тойо Сейкан Груп Холдингз, Лтд. | Композиция на основе полимолочной кислоты |
Families Citing this family (313)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002047530A1 (en) * | 2000-12-15 | 2002-06-20 | Johnsondiversey, Inc. | Device for monitoring a wash process |
US7276466B2 (en) * | 2001-06-11 | 2007-10-02 | Halliburton Energy Services, Inc. | Compositions and methods for reducing the viscosity of a fluid |
US7080688B2 (en) * | 2003-08-14 | 2006-07-25 | Halliburton Energy Services, Inc. | Compositions and methods for degrading filter cake |
US7168489B2 (en) * | 2001-06-11 | 2007-01-30 | Halliburton Energy Services, Inc. | Orthoester compositions and methods for reducing the viscosified treatment fluids |
US7140438B2 (en) * | 2003-08-14 | 2006-11-28 | Halliburton Energy Services, Inc. | Orthoester compositions and methods of use in subterranean applications |
US6691780B2 (en) | 2002-04-18 | 2004-02-17 | Halliburton Energy Services, Inc. | Tracking of particulate flowback in subterranean wells |
US7079736B2 (en) | 2002-06-28 | 2006-07-18 | The Furukawa Electric Co., Ltd. | Optical fiber for WDM system and manufacturing method thereof |
US7066260B2 (en) * | 2002-08-26 | 2006-06-27 | Schlumberger Technology Corporation | Dissolving filter cake |
US7219731B2 (en) * | 2002-08-26 | 2007-05-22 | Schlumberger Technology Corporation | Degradable additive for viscoelastic surfactant based fluid systems |
US7677311B2 (en) | 2002-08-26 | 2010-03-16 | Schlumberger Technology Corporation | Internal breaker for oilfield treatments |
US7398826B2 (en) * | 2003-11-14 | 2008-07-15 | Schlumberger Technology Corporation | Well treatment with dissolvable polymer |
US7972997B2 (en) | 2002-09-20 | 2011-07-05 | M-I L.L.C. | Process for coating gravel pack sand with polymeric breaker |
US20060058197A1 (en) * | 2004-09-15 | 2006-03-16 | Brown J E | Selective fracture face dissolution |
US20050113263A1 (en) * | 2002-10-28 | 2005-05-26 | Brown J. E. | Differential etching in acid fracturing |
MXPA05003835A (es) * | 2002-10-28 | 2005-06-22 | Schlumberger Technology Bv | Deposito de solidos de autodestruccion. |
US6776255B2 (en) * | 2002-11-19 | 2004-08-17 | Bechtel Bwxt Idaho, Llc | Methods and apparatus of suppressing tube waves within a bore hole and seismic surveying systems incorporating same |
US6877563B2 (en) | 2003-01-21 | 2005-04-12 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of drilling and completing well bores |
US7977281B2 (en) * | 2003-04-07 | 2011-07-12 | Baker Hughes Incorporated | Methods for minimizing the amount of graphite particles used during drilling operations |
US20060122070A1 (en) * | 2003-04-07 | 2006-06-08 | Baker Hughes Incorporated | Drilling fluid systems comprising sized graphite particles |
US7786049B2 (en) * | 2003-04-10 | 2010-08-31 | Halliburton Energy Services, Inc. | Drilling fluids with improved shale inhibition and methods of drilling in subterranean formations |
US20090107684A1 (en) | 2007-10-31 | 2009-04-30 | Cooke Jr Claude E | Applications of degradable polymers for delayed mechanical changes in wells |
US20040231845A1 (en) * | 2003-05-15 | 2004-11-25 | Cooke Claude E. | Applications of degradable polymers in wells |
US7228904B2 (en) * | 2003-06-27 | 2007-06-12 | Halliburton Energy Services, Inc. | Compositions and methods for improving fracture conductivity in a subterranean well |
US7044224B2 (en) * | 2003-06-27 | 2006-05-16 | Halliburton Energy Services, Inc. | Permeable cement and methods of fracturing utilizing permeable cement in subterranean well bores |
US7036587B2 (en) * | 2003-06-27 | 2006-05-02 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of diverting treating fluids in subterranean zones and degradable diverting materials |
US20050130848A1 (en) * | 2003-06-27 | 2005-06-16 | Halliburton Energy Services, Inc. | Compositions and methods for improving fracture conductivity in a subterranean well |
US7032663B2 (en) * | 2003-06-27 | 2006-04-25 | Halliburton Energy Services, Inc. | Permeable cement and sand control methods utilizing permeable cement in subterranean well bores |
US20050028976A1 (en) * | 2003-08-05 | 2005-02-10 | Nguyen Philip D. | Compositions and methods for controlling the release of chemicals placed on particulates |
US8541051B2 (en) | 2003-08-14 | 2013-09-24 | Halliburton Energy Services, Inc. | On-the fly coating of acid-releasing degradable material onto a particulate |
US6997259B2 (en) * | 2003-09-05 | 2006-02-14 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods for forming a permeable and stable mass in a subterranean formation |
US7829507B2 (en) * | 2003-09-17 | 2010-11-09 | Halliburton Energy Services Inc. | Subterranean treatment fluids comprising a degradable bridging agent and methods of treating subterranean formations |
US7833944B2 (en) | 2003-09-17 | 2010-11-16 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and compositions using crosslinked aliphatic polyesters in well bore applications |
US7674753B2 (en) | 2003-09-17 | 2010-03-09 | Halliburton Energy Services, Inc. | Treatment fluids and methods of forming degradable filter cakes comprising aliphatic polyester and their use in subterranean formations |
US7195068B2 (en) * | 2003-12-15 | 2007-03-27 | Halliburton Energy Services, Inc. | Filter cake degradation compositions and methods of use in subterranean operations |
US7096947B2 (en) * | 2004-01-27 | 2006-08-29 | Halliburton Energy Services, Inc. | Fluid loss control additives for use in fracturing subterranean formations |
US7036586B2 (en) * | 2004-01-30 | 2006-05-02 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of cementing in subterranean formations using crack resistant cement compositions |
US7204312B2 (en) * | 2004-01-30 | 2007-04-17 | Halliburton Energy Services, Inc. | Compositions and methods for the delivery of chemical components in subterranean well bores |
US20050173116A1 (en) | 2004-02-10 | 2005-08-11 | Nguyen Philip D. | Resin compositions and methods of using resin compositions to control proppant flow-back |
US20050183741A1 (en) * | 2004-02-20 | 2005-08-25 | Surjaatmadja Jim B. | Methods of cleaning and cutting using jetted fluids |
US7211547B2 (en) | 2004-03-03 | 2007-05-01 | Halliburton Energy Services, Inc. | Resin compositions and methods of using such resin compositions in subterranean applications |
US7172022B2 (en) * | 2004-03-17 | 2007-02-06 | Halliburton Energy Services, Inc. | Cement compositions containing degradable materials and methods of cementing in subterranean formations |
US7353879B2 (en) * | 2004-03-18 | 2008-04-08 | Halliburton Energy Services, Inc. | Biodegradable downhole tools |
GB2412389A (en) * | 2004-03-27 | 2005-09-28 | Cleansorb Ltd | Process for treating underground formations |
GB2412391A (en) * | 2004-03-27 | 2005-09-28 | Cleansorb Ltd | Process for disruption of filter cakes |
GB2412390A (en) * | 2004-03-27 | 2005-09-28 | Cleansorb Ltd | Process for acid fracturing of underground formations |
US20070078063A1 (en) * | 2004-04-26 | 2007-04-05 | Halliburton Energy Services, Inc. | Subterranean treatment fluids and methods of treating subterranean formations |
US9556376B2 (en) * | 2004-05-13 | 2017-01-31 | Baker Hughes Incorporated | Solids suspension with nanoparticle-associated viscoelastic surfactant micellar fluids |
US7703531B2 (en) * | 2004-05-13 | 2010-04-27 | Baker Hughes Incorporated | Multifunctional nanoparticles for downhole formation treatments |
US9029299B2 (en) * | 2004-05-13 | 2015-05-12 | Baker Hughes Incorporated | Methods and compositions for delayed release of chemicals and particles |
US8567502B2 (en) * | 2004-05-13 | 2013-10-29 | Baker Hughes Incorporated | Filtration of dangerous or undesirable contaminants |
US7550413B2 (en) * | 2004-05-13 | 2009-06-23 | Baker Hughes Incorporated | Fluid loss control agents for viscoelastic surfactant fluids |
US9540562B2 (en) | 2004-05-13 | 2017-01-10 | Baker Hughes Incorporated | Dual-function nano-sized particles |
US8196659B2 (en) * | 2004-05-13 | 2012-06-12 | Baker Hughes Incorporated | Multifunctional particles for downhole formation treatments |
US8499832B2 (en) * | 2004-05-13 | 2013-08-06 | Baker Hughes Incorporated | Re-use of surfactant-containing fluids |
US8226830B2 (en) | 2008-04-29 | 2012-07-24 | Baker Hughes Incorporated | Wastewater purification with nanoparticle-treated bed |
US8278252B2 (en) * | 2004-05-13 | 2012-10-02 | Baker Hughes Incorporated | Nano-sized particles for stabilizing viscoelastic surfactant fluids |
US7723272B2 (en) * | 2007-02-26 | 2010-05-25 | Baker Hughes Incorporated | Methods and compositions for fracturing subterranean formations |
US7595284B2 (en) * | 2004-06-07 | 2009-09-29 | Crews James B | Metal-mediated viscosity reduction of fluids gelled with viscoelastic surfactants |
US7299875B2 (en) | 2004-06-08 | 2007-11-27 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods for controlling particulate migration |
US7621334B2 (en) * | 2005-04-29 | 2009-11-24 | Halliburton Energy Services, Inc. | Acidic treatment fluids comprising scleroglucan and/or diutan and associated methods |
US7547665B2 (en) * | 2005-04-29 | 2009-06-16 | Halliburton Energy Services, Inc. | Acidic treatment fluids comprising scleroglucan and/or diutan and associated methods |
US20060032633A1 (en) * | 2004-08-10 | 2006-02-16 | Nguyen Philip D | Methods and compositions for carrier fluids comprising water-absorbent fibers |
US7350572B2 (en) * | 2004-09-01 | 2008-04-01 | Schlumberger Technology Corporation | Methods for controlling fluid loss |
US7775278B2 (en) * | 2004-09-01 | 2010-08-17 | Schlumberger Technology Corporation | Degradable material assisted diversion or isolation |
US7275596B2 (en) * | 2005-06-20 | 2007-10-02 | Schlumberger Technology Corporation | Method of using degradable fiber systems for stimulation |
US7380600B2 (en) * | 2004-09-01 | 2008-06-03 | Schlumberger Technology Corporation | Degradable material assisted diversion or isolation |
US7299869B2 (en) * | 2004-09-03 | 2007-11-27 | Halliburton Energy Services, Inc. | Carbon foam particulates and methods of using carbon foam particulates in subterranean applications |
US20060054325A1 (en) * | 2004-09-15 | 2006-03-16 | Brown J E | Solid sandstone dissolver |
US7757768B2 (en) | 2004-10-08 | 2010-07-20 | Halliburton Energy Services, Inc. | Method and composition for enhancing coverage and displacement of treatment fluids into subterranean formations |
US7648946B2 (en) | 2004-11-17 | 2010-01-19 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of degrading filter cakes in subterranean formations |
US7883740B2 (en) | 2004-12-12 | 2011-02-08 | Halliburton Energy Services, Inc. | Low-quality particulates and methods of making and using improved low-quality particulates |
US20060169182A1 (en) | 2005-01-28 | 2006-08-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and compositions relating to the hydrolysis of water-hydrolysable materials |
US8030249B2 (en) | 2005-01-28 | 2011-10-04 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and compositions relating to the hydrolysis of water-hydrolysable materials |
US7267170B2 (en) * | 2005-01-31 | 2007-09-11 | Halliburton Energy Services, Inc. | Self-degrading fibers and associated methods of use and manufacture |
US20080009423A1 (en) | 2005-01-31 | 2008-01-10 | Halliburton Energy Services, Inc. | Self-degrading fibers and associated methods of use and manufacture |
US7353876B2 (en) * | 2005-02-01 | 2008-04-08 | Halliburton Energy Services, Inc. | Self-degrading cement compositions and methods of using self-degrading cement compositions in subterranean formations |
US7497258B2 (en) * | 2005-02-01 | 2009-03-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of isolating zones in subterranean formations using self-degrading cement compositions |
US8598092B2 (en) | 2005-02-02 | 2013-12-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of preparing degradable materials and methods of use in subterranean formations |
US20070298977A1 (en) * | 2005-02-02 | 2007-12-27 | Halliburton Energy Services, Inc. | Degradable particulate generation and associated methods |
US20060172895A1 (en) * | 2005-02-02 | 2006-08-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Degradable particulate generation and associated methods |
US7216705B2 (en) * | 2005-02-22 | 2007-05-15 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of placing treatment chemicals |
US7347266B2 (en) * | 2005-09-15 | 2008-03-25 | Baker Hughes Incorporated | Use of mineral oils, hydrogenated polyalphaolefin oils and saturated fatty acids for breaking ves-gelled fluids |
US7673686B2 (en) | 2005-03-29 | 2010-03-09 | Halliburton Energy Services, Inc. | Method of stabilizing unconsolidated formation for sand control |
US7943555B2 (en) * | 2005-04-19 | 2011-05-17 | Halliburton Energy Services Inc. | Wellbore treatment kits for forming a polymeric precipitate to reduce the loss of fluid to a subterranean formation |
US7905287B2 (en) | 2005-04-19 | 2011-03-15 | Halliburton Energy Services Inc. | Methods of using a polymeric precipitate to reduce the loss of fluid to a subterranean formation |
US7677315B2 (en) * | 2005-05-12 | 2010-03-16 | Halliburton Energy Services, Inc. | Degradable surfactants and methods for use |
US7662753B2 (en) | 2005-05-12 | 2010-02-16 | Halliburton Energy Services, Inc. | Degradable surfactants and methods for use |
US7337839B2 (en) * | 2005-06-10 | 2008-03-04 | Schlumberger Technology Corporation | Fluid loss additive for enhanced fracture clean-up |
US7318474B2 (en) | 2005-07-11 | 2008-01-15 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and compositions for controlling formation fines and reducing proppant flow-back |
US7833945B2 (en) * | 2005-07-15 | 2010-11-16 | Halliburton Energy Services Inc. | Treatment fluids with improved shale inhibition and methods of use in subterranean operations |
US7595280B2 (en) * | 2005-08-16 | 2009-09-29 | Halliburton Energy Services, Inc. | Delayed tackifying compositions and associated methods involving controlling particulate migration |
US7484564B2 (en) * | 2005-08-16 | 2009-02-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Delayed tackifying compositions and associated methods involving controlling particulate migration |
US7967068B2 (en) * | 2005-09-15 | 2011-06-28 | Baker Hughes Incorporated | Particles in oil for viscoelastic surfactant gelled fluids |
US8921285B2 (en) | 2005-09-15 | 2014-12-30 | Baker Hughes Incorporated | Particles slurried in oil for viscoelastic surfactant gelled fluids |
US7615517B2 (en) * | 2005-09-15 | 2009-11-10 | Baker Hughes Incorporated | Use of mineral oils to reduce fluid loss for viscoelastic surfactant gelled fluids |
US7713916B2 (en) | 2005-09-22 | 2010-05-11 | Halliburton Energy Services, Inc. | Orthoester-based surfactants and associated methods |
GB0524196D0 (en) | 2005-11-28 | 2006-01-04 | Cleansorb Ltd | Comminutable polyesters |
US20070123433A1 (en) * | 2005-11-30 | 2007-05-31 | Halliburton Energy Services, Inc. | Treatment fluids and methods using zeolite and a delayed release acid for treating a subterranean formation |
US9034806B2 (en) * | 2005-12-05 | 2015-05-19 | Schlumberger Technology Corporation | Viscoelastic surfactant rheology modification |
US7748457B2 (en) * | 2006-01-13 | 2010-07-06 | Schlumberger Technology Corporation | Injection of treatment materials into a geological formation surrounding a well bore |
US20070173416A1 (en) * | 2006-01-20 | 2007-07-26 | Halliburton Energy Services, Inc. | Well treatment compositions for use in acidizing a well |
US7819192B2 (en) | 2006-02-10 | 2010-10-26 | Halliburton Energy Services, Inc. | Consolidating agent emulsions and associated methods |
US8613320B2 (en) | 2006-02-10 | 2013-12-24 | Halliburton Energy Services, Inc. | Compositions and applications of resins in treating subterranean formations |
US7926591B2 (en) | 2006-02-10 | 2011-04-19 | Halliburton Energy Services, Inc. | Aqueous-based emulsified consolidating agents suitable for use in drill-in applications |
US7665517B2 (en) | 2006-02-15 | 2010-02-23 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of cleaning sand control screens and gravel packs |
US7691789B2 (en) * | 2006-03-31 | 2010-04-06 | Schlumberger Technology Corporation | Self-cleaning well control fluid |
US20080257549A1 (en) | 2006-06-08 | 2008-10-23 | Halliburton Energy Services, Inc. | Consumable Downhole Tools |
US20070284097A1 (en) | 2006-06-08 | 2007-12-13 | Halliburton Energy Services, Inc. | Consumable downhole tools |
US8114820B2 (en) * | 2006-06-22 | 2012-02-14 | Baker Hughes Incorporated | Compositions and methods for controlling fluid loss |
US7934556B2 (en) | 2006-06-28 | 2011-05-03 | Schlumberger Technology Corporation | Method and system for treating a subterranean formation using diversion |
US8329621B2 (en) | 2006-07-25 | 2012-12-11 | Halliburton Energy Services, Inc. | Degradable particulates and associated methods |
AU2007276817B2 (en) * | 2006-07-27 | 2012-10-11 | Baker Hughes Incorporated | Friction loss reduction in viscoelastic surfactant fracturing fluids using low molecular weight water-soluble polymers |
US7543646B2 (en) * | 2006-07-31 | 2009-06-09 | Baker Hughes Incorporated | Suspension of concentrated particulate additives containing oil for fracturing and other fluids |
US7926568B2 (en) * | 2006-08-10 | 2011-04-19 | Halliburton Energy Services, Inc. | Non-acid acidizing methods and compositions |
US7921912B2 (en) * | 2006-08-10 | 2011-04-12 | Halliburton Energy Services, Inc. | Non-acid acidizing methods and compositions |
US9034802B2 (en) * | 2006-08-17 | 2015-05-19 | Schlumberger Technology Corporation | Friction reduction fluids |
US7635028B2 (en) | 2006-09-18 | 2009-12-22 | Schlumberger Technology Corporation | Acidic internal breaker for viscoelastic surfactant fluids in brine |
US8481462B2 (en) | 2006-09-18 | 2013-07-09 | Schlumberger Technology Corporation | Oxidative internal breaker system with breaking activators for viscoelastic surfactant fluids |
US7687438B2 (en) | 2006-09-20 | 2010-03-30 | Halliburton Energy Services, Inc. | Drill-in fluids and associated methods |
US7678743B2 (en) | 2006-09-20 | 2010-03-16 | Halliburton Energy Services, Inc. | Drill-in fluids and associated methods |
US7678742B2 (en) | 2006-09-20 | 2010-03-16 | Halliburton Energy Services, Inc. | Drill-in fluids and associated methods |
US7455112B2 (en) * | 2006-09-29 | 2008-11-25 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and compositions relating to the control of the rates of acid-generating compounds in acidizing operations |
US7565929B2 (en) | 2006-10-24 | 2009-07-28 | Schlumberger Technology Corporation | Degradable material assisted diversion |
US7686080B2 (en) | 2006-11-09 | 2010-03-30 | Halliburton Energy Services, Inc. | Acid-generating fluid loss control additives and associated methods |
US8163826B2 (en) * | 2006-11-21 | 2012-04-24 | Schlumberger Technology Corporation | Polymeric acid precursor compositions and methods |
US7786051B2 (en) * | 2006-12-07 | 2010-08-31 | Schlumberger Technology Corporation | Method of preventing or reducing fluid loss in subterranean formations |
US7544643B2 (en) * | 2006-12-07 | 2009-06-09 | Baker Hughes Incorporated | Viscosity enhancers for viscoelastic surfactant stimulation fluids |
US7581590B2 (en) * | 2006-12-08 | 2009-09-01 | Schlumberger Technology Corporation | Heterogeneous proppant placement in a fracture with removable channelant fill |
US8763699B2 (en) | 2006-12-08 | 2014-07-01 | Schlumberger Technology Corporation | Heterogeneous proppant placement in a fracture with removable channelant fill |
US8636065B2 (en) | 2006-12-08 | 2014-01-28 | Schlumberger Technology Corporation | Heterogeneous proppant placement in a fracture with removable channelant fill |
US8757259B2 (en) | 2006-12-08 | 2014-06-24 | Schlumberger Technology Corporation | Heterogeneous proppant placement in a fracture with removable channelant fill |
US9085727B2 (en) | 2006-12-08 | 2015-07-21 | Schlumberger Technology Corporation | Heterogeneous proppant placement in a fracture with removable extrametrical material fill |
US7998908B2 (en) * | 2006-12-12 | 2011-08-16 | Schlumberger Technology Corporation | Fluid loss control and well cleanup methods |
US7935662B2 (en) * | 2006-12-12 | 2011-05-03 | Schlumberger Technology Corporation | System, method, and apparatus for injection well clean-up operations |
US8220548B2 (en) | 2007-01-12 | 2012-07-17 | Halliburton Energy Services Inc. | Surfactant wash treatment fluids and associated methods |
US8541347B2 (en) * | 2007-01-26 | 2013-09-24 | Halliburton Energy Services, Inc. | Hydrocarbon-acid emulsion compositions and associated methods |
US7934557B2 (en) | 2007-02-15 | 2011-05-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of completing wells for controlling water and particulate production |
US20080202764A1 (en) | 2007-02-22 | 2008-08-28 | Halliburton Energy Services, Inc. | Consumable downhole tools |
US8726991B2 (en) | 2007-03-02 | 2014-05-20 | Schlumberger Technology Corporation | Circulated degradable material assisted diversion |
US8056630B2 (en) * | 2007-03-21 | 2011-11-15 | Baker Hughes Incorporated | Methods of using viscoelastic surfactant gelled fluids to pre-saturate underground formations |
US8616284B2 (en) | 2007-03-21 | 2013-12-31 | Baker Hughes Incorporated | Methods for removing residual polymer from a hydraulic fracture |
US8695708B2 (en) | 2007-03-26 | 2014-04-15 | Schlumberger Technology Corporation | Method for treating subterranean formation with degradable material |
US9145510B2 (en) | 2007-05-30 | 2015-09-29 | Baker Hughes Incorporated | Use of nano-sized phyllosilicate minerals in viscoelastic surfactant fluids |
US20080300153A1 (en) * | 2007-05-30 | 2008-12-04 | Baker Hughes Incorporated | Use of Nano-Sized Clay Minerals in Viscoelastic Surfactant Fluids |
US7431089B1 (en) | 2007-06-25 | 2008-10-07 | Schlumberger Technology Corporation | Methods and compositions for selectively dissolving sandstone formations |
GB0713180D0 (en) * | 2007-07-06 | 2007-08-15 | Cleansorb Ltd | Method for treatment of underground reservoirs |
US10011763B2 (en) | 2007-07-25 | 2018-07-03 | Schlumberger Technology Corporation | Methods to deliver fluids on a well site with variable solids concentration from solid slurries |
US8936082B2 (en) | 2007-07-25 | 2015-01-20 | Schlumberger Technology Corporation | High solids content slurry systems and methods |
US8496056B2 (en) | 2007-07-25 | 2013-07-30 | Schlumberger Technology Corporation | System and method for low damage fracturing |
US7784541B2 (en) * | 2007-07-25 | 2010-08-31 | Schlumberger Technology Corporation | System and method for low damage fracturing |
US8490699B2 (en) | 2007-07-25 | 2013-07-23 | Schlumberger Technology Corporation | High solids content slurry methods |
US7789146B2 (en) * | 2007-07-25 | 2010-09-07 | Schlumberger Technology Corporation | System and method for low damage gravel packing |
US9080440B2 (en) | 2007-07-25 | 2015-07-14 | Schlumberger Technology Corporation | Proppant pillar placement in a fracture with high solid content fluid |
US8490698B2 (en) * | 2007-07-25 | 2013-07-23 | Schlumberger Technology Corporation | High solids content methods and slurries |
US8119574B2 (en) | 2007-07-25 | 2012-02-21 | Schlumberger Technology Corporation | High solids content slurries and methods |
US9040468B2 (en) | 2007-07-25 | 2015-05-26 | Schlumberger Technology Corporation | Hydrolyzable particle compositions, treatment fluids and methods |
WO2009016549A2 (en) * | 2007-07-27 | 2009-02-05 | Schlumberger Canada Limited | System, method and apparatus for acid fracturing with scale inhibitor protection |
US7886822B2 (en) * | 2007-07-27 | 2011-02-15 | Schlumberger Technology Corporation | System, method, and apparatus for acid fracturing with scale inhibitor protection |
US8720571B2 (en) * | 2007-09-25 | 2014-05-13 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and compositions relating to minimizing particulate migration over long intervals |
US8627889B2 (en) | 2007-09-27 | 2014-01-14 | Schlumberger Technology Corporation | Drilling and fracturing fluid |
EP2198119B1 (en) * | 2007-10-16 | 2017-10-25 | Exxonmobil Upstream Research Company | Fluid control apparatus and methods for production and injection wells |
US20090131285A1 (en) * | 2007-11-16 | 2009-05-21 | Xiaolan Wang | Method of treating subterranean formations by in-situ hydrolysis of organic acid esters |
GB0724191D0 (en) * | 2007-12-11 | 2008-01-23 | Cleansorb Ltd | Process fpr treatment of underground formations |
US7841411B2 (en) * | 2007-12-14 | 2010-11-30 | Schlumberger Technology Corporation | Use of polyimides in treating subterranean formations |
US20090197780A1 (en) * | 2008-02-01 | 2009-08-06 | Weaver Jimmie D | Ultrafine Grinding of Soft Materials |
JP5101324B2 (ja) * | 2008-02-07 | 2012-12-19 | 日立建機株式会社 | 建設機械のNOx低減装置の配設構造 |
US20090209439A1 (en) * | 2008-02-15 | 2009-08-20 | Schlumberger Technology Corporation | Acidizing treatment compositions and methods |
US8235102B1 (en) | 2008-03-26 | 2012-08-07 | Robertson Intellectual Properties, LLC | Consumable downhole tool |
US8327926B2 (en) | 2008-03-26 | 2012-12-11 | Robertson Intellectual Properties, LLC | Method for removing a consumable downhole tool |
US20090247430A1 (en) * | 2008-03-28 | 2009-10-01 | Diankui Fu | Elongated particle breakers in low pH fracturing fluids |
US8006760B2 (en) | 2008-04-10 | 2011-08-30 | Halliburton Energy Services, Inc. | Clean fluid systems for partial monolayer fracturing |
US8936085B2 (en) | 2008-04-15 | 2015-01-20 | Schlumberger Technology Corporation | Sealing by ball sealers |
US9212535B2 (en) * | 2008-04-15 | 2015-12-15 | Schlumberger Technology Corporation | Diversion by combining dissolvable and degradable particles and fibers |
US20090272545A1 (en) * | 2008-04-30 | 2009-11-05 | Altarock Energy, Inc. | System and method for use of pressure actuated collapsing capsules suspended in a thermally expanding fluid in a subterranean containment space |
US9874077B2 (en) * | 2008-04-30 | 2018-01-23 | Altarock Energy Inc. | Method and cooling system for electric submersible pumps/motors for use in geothermal wells |
WO2009135073A2 (en) * | 2008-04-30 | 2009-11-05 | Altarock Energy, Inc. | System and method for aquifer geo-cooling |
US7906464B2 (en) | 2008-05-13 | 2011-03-15 | Halliburton Energy Services, Inc. | Compositions and methods for the removal of oil-based filtercakes |
US20090291859A1 (en) * | 2008-05-22 | 2009-11-26 | Michael Valls | Drilling fluid additive |
US20100004146A1 (en) * | 2008-07-02 | 2010-01-07 | Panga Mohan K R | Leak-Off Control Agent |
HUE028944T2 (en) | 2008-07-07 | 2017-01-30 | Altarock Energy Inc | Artificial Earth Systems and Reservoir Optimization |
KR101436841B1 (ko) * | 2008-08-19 | 2014-09-03 | 삼성전자주식회사 | 디지털 이미지 처리장치 |
WO2010022283A1 (en) | 2008-08-20 | 2010-02-25 | Altarock Energy, Inc. | A well diversion agent formed from in situ decomposition of carbonyls at high temperature |
US7981845B2 (en) * | 2008-08-29 | 2011-07-19 | Schlumberger Technology Corporation | Partially neutralized polyhydroxy acids for well treatments |
US7833943B2 (en) | 2008-09-26 | 2010-11-16 | Halliburton Energy Services Inc. | Microemulsifiers and methods of making and using same |
EA201170683A1 (ru) * | 2008-11-13 | 2011-12-30 | Эм-Ай Эл.Эл.Си. | Содержащие частицы закупоривающие агенты, используемые для формирования и разрушения фильтрационных корок на стенках скважины |
US8561696B2 (en) | 2008-11-18 | 2013-10-22 | Schlumberger Technology Corporation | Method of placing ball sealers for fluid diversion |
US8016040B2 (en) * | 2008-11-26 | 2011-09-13 | Schlumberger Technology Corporation | Fluid loss control |
US8276667B2 (en) * | 2008-12-03 | 2012-10-02 | Schlumberger Technology Corporation | Delayed breaking of well treatment fluids |
US7855168B2 (en) * | 2008-12-19 | 2010-12-21 | Schlumberger Technology Corporation | Method and composition for removing filter cake |
US7762329B1 (en) | 2009-01-27 | 2010-07-27 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods for servicing well bores with hardenable resin compositions |
US8757260B2 (en) * | 2009-02-11 | 2014-06-24 | Halliburton Energy Services, Inc. | Degradable perforation balls and associated methods of use in subterranean applications |
US20100212906A1 (en) * | 2009-02-20 | 2010-08-26 | Halliburton Energy Services, Inc. | Method for diversion of hydraulic fracture treatments |
US7998910B2 (en) | 2009-02-24 | 2011-08-16 | Halliburton Energy Services, Inc. | Treatment fluids comprising relative permeability modifiers and methods of use |
US8413719B2 (en) * | 2009-03-11 | 2013-04-09 | Schlumberger Technology Corporation | Relative permeability modification |
US9139759B2 (en) * | 2009-04-02 | 2015-09-22 | Schlumberger Technology Corporation | Method of treating a subterranean formation with combined breaker and fluid loss additive |
US20100273685A1 (en) * | 2009-04-22 | 2010-10-28 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and composition relating to the chemical degradation of degradable polymers |
WO2010138974A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Altarock Energy, Inc. | System and method for determining the most favorable locations for enhanced geothermal system applications |
US8393395B2 (en) * | 2009-06-03 | 2013-03-12 | Schlumberger Technology Corporation | Use of encapsulated chemical during fracturing |
US9290689B2 (en) * | 2009-06-03 | 2016-03-22 | Schlumberger Technology Corporation | Use of encapsulated tracers |
WO2010144872A1 (en) * | 2009-06-12 | 2010-12-16 | Altarock Energy, Inc. | An injection-backflow technique for measuring fracture surface area adjacent to a wellbore |
WO2010148226A2 (en) * | 2009-06-17 | 2010-12-23 | M-I L.L.C. | Application of degradable fibers in invert emulsion fluids for fluid loss control |
US7833947B1 (en) | 2009-06-25 | 2010-11-16 | Schlumberger Technology Corporation | Method for treatment of a well using high solid content fluid delivery |
US8082992B2 (en) | 2009-07-13 | 2011-12-27 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of fluid-controlled geometry stimulation |
US9151125B2 (en) * | 2009-07-16 | 2015-10-06 | Altarock Energy, Inc. | Temporary fluid diversion agents for use in geothermal well applications |
US20110029293A1 (en) * | 2009-08-03 | 2011-02-03 | Susan Petty | Method For Modeling Fracture Network, And Fracture Network Growth During Stimulation In Subsurface Formations |
US8141637B2 (en) | 2009-08-11 | 2012-03-27 | Schlumberger Technology Corporation | Manipulation of flow underground |
US7923415B2 (en) * | 2009-08-31 | 2011-04-12 | Schlumberger Technology Corporation | Methods to reduce settling rate of solids in a treatment fluid |
US20110198089A1 (en) * | 2009-08-31 | 2011-08-18 | Panga Mohan K R | Methods to reduce settling rate of solids in a treatment fluid |
EP2305767A1 (en) | 2009-10-02 | 2011-04-06 | Services Pétroliers Schlumberger | Method and compositon to prevent fluid mixing in pipe |
EP2305450A1 (en) | 2009-10-02 | 2011-04-06 | Services Pétroliers Schlumberger | Apparatus and methods for preparing curved fibers |
WO2011047096A1 (en) * | 2009-10-14 | 2011-04-21 | Altarock Energy, Inc. | In situ decomposition of carbonyls at high temperature for fixing incomplete and failed well seals |
US8580151B2 (en) | 2009-12-18 | 2013-11-12 | Lummus Technology Inc. | Flux addition as a filter conditioner |
US20110186293A1 (en) * | 2010-02-01 | 2011-08-04 | Gurmen M Nihat | Use of reactive solids and fibers in wellbore clean-out and stimulation applications |
WO2011096968A1 (en) * | 2010-02-08 | 2011-08-11 | Danimer Scientific, Llc | Degradable polymers for hydrocarbon extraction |
US8662172B2 (en) | 2010-04-12 | 2014-03-04 | Schlumberger Technology Corporation | Methods to gravel pack a well using expanding materials |
US10012061B2 (en) * | 2010-05-10 | 2018-07-03 | Soane Energy, Llc | Formulations and methods for removing hydrocarbons from surfaces |
US8714256B2 (en) | 2010-06-18 | 2014-05-06 | Schlumberger Technology Corporation | Method of isolating a wellbore with solid acid for fracturing |
US9441447B2 (en) * | 2010-06-18 | 2016-09-13 | Schlumberger Technology Corporation | Method of isolating a wellbore with solid acid for fracturing |
US8511381B2 (en) | 2010-06-30 | 2013-08-20 | Schlumberger Technology Corporation | High solids content slurry methods and systems |
US8505628B2 (en) | 2010-06-30 | 2013-08-13 | Schlumberger Technology Corporation | High solids content slurries, systems and methods |
US8297358B2 (en) | 2010-07-16 | 2012-10-30 | Baker Hughes Incorporated | Auto-production frac tool |
US9234415B2 (en) | 2010-08-25 | 2016-01-12 | Schlumberger Technology Corporation | Delivery of particulate material below ground |
US8459353B2 (en) | 2010-08-25 | 2013-06-11 | Schlumberger Technology Corporation | Delivery of particulate material below ground |
US8448706B2 (en) | 2010-08-25 | 2013-05-28 | Schlumberger Technology Corporation | Delivery of particulate material below ground |
US8714248B2 (en) | 2010-08-25 | 2014-05-06 | Schlumberger Technology Corporation | Method of gravel packing |
EP2450416B1 (en) | 2010-10-13 | 2013-08-21 | Services Pétroliers Schlumberger | Methods and compositions for suspending fluids in a wellbore |
CN103154182B (zh) * | 2010-10-14 | 2015-09-30 | 株式会社吴羽 | 石油钻井辅助用分散液 |
US8607870B2 (en) | 2010-11-19 | 2013-12-17 | Schlumberger Technology Corporation | Methods to create high conductivity fractures that connect hydraulic fracture networks in a well |
WO2012121294A1 (ja) * | 2011-03-08 | 2012-09-13 | 株式会社クレハ | 坑井掘削用ポリグリコール酸樹脂粒状体組成物及びその製造方法 |
CN102220861A (zh) * | 2011-05-06 | 2011-10-19 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种酸酯配合定向破胶方法 |
US8869898B2 (en) | 2011-05-17 | 2014-10-28 | Baker Hughes Incorporated | System and method for pinpoint fracturing initiation using acids in open hole wellbores |
US9133387B2 (en) | 2011-06-06 | 2015-09-15 | Schlumberger Technology Corporation | Methods to improve stability of high solid content fluid |
US20120305247A1 (en) | 2011-06-06 | 2012-12-06 | Yiyan Chen | Proppant pillar placement in a fracture with high solid content fluid |
US9863230B2 (en) | 2011-06-15 | 2018-01-09 | Schlumberger Technology Corporation | Heterogeneous proppant placement in a fracture with removable extrametrical material fill |
WO2013002755A1 (en) * | 2011-06-27 | 2013-01-03 | M-I L.L.C. | Breaker fluids for wellbore fluids and methods of use |
FR2987366B1 (fr) * | 2012-02-24 | 2014-02-14 | IFP Energies Nouvelles | Solution pour procede d'alteration homogene par attaque acide d'un echantillon de roche carbonatee, procede d'obtention de la solution, et procede d'alteration homogene |
US8905134B2 (en) * | 2012-03-05 | 2014-12-09 | Halliburton Energy Services, Inc. | Wellbore servicing compositions and methods of making and using same |
US9863228B2 (en) | 2012-03-08 | 2018-01-09 | Schlumberger Technology Corporation | System and method for delivering treatment fluid |
US9803457B2 (en) | 2012-03-08 | 2017-10-31 | Schlumberger Technology Corporation | System and method for delivering treatment fluid |
RU2527437C2 (ru) * | 2012-03-27 | 2014-08-27 | Виктор Борисович Заволжский | Способ термохимического разрыва пласта |
US9970246B2 (en) | 2012-04-09 | 2018-05-15 | M-I L.L.C. | Triggered heating of wellbore fluids by carbon nanomaterials |
EP2843090A4 (en) * | 2012-04-27 | 2015-10-28 | Kureha Corp | BRIEF POLYGLYCOLIC ACID RESIN FIBERS AND BOROON TREATMENT LIQUID |
CN102676150B (zh) * | 2012-05-28 | 2014-01-15 | 中国石油天然气股份有限公司 | 用于酸压裂增产改造的固体酸 |
US9267351B2 (en) * | 2012-06-07 | 2016-02-23 | Kureha Corporation | Member for hydrocarbon resource collection downhole tool |
CN103590803B (zh) * | 2012-08-13 | 2017-02-15 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种固体酸酸压裂工艺方法 |
US10240436B2 (en) | 2012-09-20 | 2019-03-26 | Schlumberger Technology Corporation | Method of treating subterranean formation |
US9410076B2 (en) | 2012-10-25 | 2016-08-09 | Halliburton Energy Services, Inc. | Wellbore servicing methods and compositions comprising degradable polymers |
US9702238B2 (en) * | 2012-10-25 | 2017-07-11 | Halliburton Energy Services, Inc. | Wellbore servicing methods and compositions comprising degradable polymers |
US8714249B1 (en) | 2012-10-26 | 2014-05-06 | Halliburton Energy Services, Inc. | Wellbore servicing materials and methods of making and using same |
US9951266B2 (en) | 2012-10-26 | 2018-04-24 | Halliburton Energy Services, Inc. | Expanded wellbore servicing materials and methods of making and using same |
US9528354B2 (en) | 2012-11-14 | 2016-12-27 | Schlumberger Technology Corporation | Downhole tool positioning system and method |
US9528044B2 (en) * | 2013-01-04 | 2016-12-27 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods using stimulation-capable drill-in and completion fluids |
JP6249965B2 (ja) * | 2013-01-18 | 2017-12-20 | 株式会社クレハ | 坑井処理流体材料およびそれを含有する坑井処理流体 |
US20140262228A1 (en) | 2013-03-12 | 2014-09-18 | Halliburton Energy Services, Inc. | Mechanically Degradable Polymers For Wellbore Work Fluid Applications |
US20140274820A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Danimer Scientific, Llc | Degradable polymers and method for fracking applications |
US20140345871A1 (en) * | 2013-05-24 | 2014-11-27 | Halliburton Energy Services, Inc. | Henna Corrosion Inhibitor for Acid in a Well |
US9388335B2 (en) | 2013-07-25 | 2016-07-12 | Schlumberger Technology Corporation | Pickering emulsion treatment fluid |
WO2015020656A1 (en) | 2013-08-08 | 2015-02-12 | Halliburton Energy Services, Inc. | Diverting resin for stabilizing particulate in a well |
US9714375B2 (en) | 2013-08-22 | 2017-07-25 | Baker Hughes Incorporated | Delayed viscosity well treatment methods and fluids |
EP3044279A1 (en) * | 2013-09-11 | 2016-07-20 | Saudi Arabian Oil Company | Carbonate based slurry fracturing using solid acid for unconventional reservoirs |
CA2919534C (en) * | 2013-09-16 | 2018-09-25 | Halliburton Energy Services, Inc. | Conductivity enhancement of complex fracture networks in subterranean formations |
JP2015059376A (ja) * | 2013-09-20 | 2015-03-30 | 東レ株式会社 | 地下からの気体状炭化水素及び/または液体状炭化水素の採取方法 |
US9909057B2 (en) * | 2013-09-20 | 2018-03-06 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods for etching fractures and microfractures in shale formations |
PL3058048T3 (pl) | 2013-10-16 | 2019-01-31 | Api Institute | Sposób traktowania podziemnej formacji |
CN104140797B (zh) * | 2013-10-29 | 2019-02-15 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种气驱防窜剂及其应用方法 |
US20160273329A1 (en) | 2013-11-07 | 2016-09-22 | Shell Oil Company | Thermally activated strong acids |
US9797212B2 (en) | 2014-03-31 | 2017-10-24 | Schlumberger Technology Corporation | Method of treating subterranean formation using shrinkable fibers |
US10221350B2 (en) | 2014-04-15 | 2019-03-05 | Schlumberger Technology Corporation | Treatment fluid |
CA2943635C (en) * | 2014-04-17 | 2019-03-12 | Saudi Arabian Oil Company | Method for enhanced fracture cleanup using redox treatment |
US10308862B2 (en) | 2014-04-17 | 2019-06-04 | Saudi Arabian Oil Company | Compositions and methods for enhanced fracture cleanup using redox treatment |
AU2014393400B2 (en) | 2014-05-07 | 2017-04-20 | Halliburton Energy Services, Inc. | Selective acidizing of a subterranean formation |
US20150330199A1 (en) * | 2014-05-15 | 2015-11-19 | Baker Hughes Incorporated | Method for enhancing acidizing treatment of a formation having a high bottom hole temperature |
US10287865B2 (en) | 2014-05-19 | 2019-05-14 | Baker Hughes, A Ge Company, Llc | Use of an acid soluble or degradable solid particulate and an acid liberating or acid generating composite in the stimulation of a subterranean formation |
US9951265B2 (en) * | 2014-06-17 | 2018-04-24 | Chevron U.S.A. Inc. | System and methods to deliver energy downhole |
CN105715242B (zh) * | 2014-08-12 | 2019-01-29 | 成都能生材科技开发有限责任公司仁寿分公司 | 不加砂超低温过冷冷缩热胀造缝纳米压裂技术 |
CN105331353A (zh) * | 2014-08-12 | 2016-02-17 | 成都能生材科技开发有限责任公司 | 可燃冰过冷液化和纳米孔缝降压降凝剂scd配制方法 |
CN105713593A (zh) * | 2014-08-12 | 2016-06-29 | 成都能生材科技开发有限责任公司 | 超低温过冷收缩与扩大纳米孔缝压裂液sse配制方法 |
WO2016053283A1 (en) | 2014-09-30 | 2016-04-07 | Halliburton Energy Services, Inc. | Solid acids for acidizing subterranean formations |
US10781679B2 (en) | 2014-11-06 | 2020-09-22 | Schlumberger Technology Corporation | Fractures treatment |
JP6451250B2 (ja) * | 2014-11-19 | 2019-01-16 | 東洋製罐グループホールディングス株式会社 | 水圧破砕法を利用しての地下資源の採掘方法及び水圧破砕に用いる流体に添加される加水分解性ブロッキング剤 |
WO2016114770A1 (en) | 2015-01-14 | 2016-07-21 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and systems for protecting acid-reactive substances |
US10030471B2 (en) | 2015-07-02 | 2018-07-24 | Schlumberger Technology Corporation | Well treatment |
CN105041289B (zh) * | 2015-07-13 | 2016-06-01 | 中国石油大学(北京) | 一种暂堵缝口强制平面转向形成多缝的方法 |
US10190388B2 (en) | 2015-10-15 | 2019-01-29 | Halliburton Energy Services, Inc. | Diverter fluid diverter fluid |
AU2015413352B2 (en) * | 2015-10-29 | 2021-09-02 | Halliburton Energy Services, Inc. | Carrier-free treatment particulates for use in subterranean formations |
EP3371411B1 (en) | 2015-11-05 | 2021-02-17 | Saudi Arabian Oil Company | Methods and apparatus for spatially-oriented chemically-induced pulsed fracturing in reservoirs |
US10689564B2 (en) | 2015-11-23 | 2020-06-23 | Schlumberger Technology Corporation | Fluids containing cellulose fibers and cellulose nanoparticles for oilfield applications |
CN106947439B (zh) * | 2016-01-07 | 2019-11-29 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种pH响应型钻井液铝基防塌剂及其制备方法 |
US10301903B2 (en) | 2016-05-16 | 2019-05-28 | Schlumberger Technology Corporation | Well treatment |
US11618849B2 (en) | 2016-06-24 | 2023-04-04 | Cleansorb Limited | Shale treatment |
CA3037299C (en) * | 2016-10-27 | 2021-08-31 | Halliburton Energy Services, Inc. | Electrically controlled propellant materials for subterranean zonal isolation and diversion |
CN106833596B (zh) * | 2016-12-21 | 2020-12-01 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种可自生成酸的压裂液及其制备方法和应用 |
CA3058974A1 (en) | 2017-04-07 | 2018-10-11 | Saudi Arabian Oil Company | Compositions and methods for controlled delivery of acid |
RU2019128879A (ru) * | 2017-04-21 | 2021-05-21 | Хэллибертон Энерджи Сервисиз, Инк. | Гидробически (hydrobically) обработанные частицы для улучшения возвратной проницаемости |
MA49462A (fr) | 2017-06-23 | 2020-04-29 | Saudi Arabian Oil Co | Compositions et procédés de commande de systèmes acides forts |
WO2019126336A1 (en) * | 2017-12-20 | 2019-06-27 | Terves Inc. | Material and method of controlled energy deposition |
CN112601773A (zh) * | 2018-06-26 | 2021-04-02 | 道达尔科尔比翁聚乳酸私人有限公司 | 用于制备丙交酯和聚丙交酯混合物的方法 |
US10934474B2 (en) * | 2018-09-13 | 2021-03-02 | Baker Hughes Holdings Llc | Method to generate acidic species in wellbore fluids |
US11124690B2 (en) | 2018-09-21 | 2021-09-21 | Conocophillips Company | Leak-off control in acid stimulation using dissolvable material |
CA3115774A1 (en) | 2018-10-10 | 2020-04-16 | Saudi Arabian Oil Company | Methods for delivering in-situ generated acids for stimulation of downhole structures |
WO2020197607A1 (en) * | 2019-03-27 | 2020-10-01 | Halliburton Energy Services, Inc. | Enhancing treatment fluid placement in a subterranean formation |
CN109913195A (zh) * | 2019-04-25 | 2019-06-21 | 西南石油大学 | 一种提高酸压有效作用距离的包裹酸 |
CN114174464A (zh) * | 2019-08-02 | 2022-03-11 | 利安德巴塞尔先进聚合物公司 | 用于完井和修井操作的加重的流体损失控制丸 |
CN111088004B (zh) * | 2019-12-24 | 2022-04-26 | 北京易联结科技发展有限公司 | 一种解堵促溶固体酸、其制备方法及应用 |
CN111154477B (zh) * | 2020-02-03 | 2020-07-31 | 西南石油大学 | 一种对储层无伤害的高效缓速固体酸体系 |
CN111364964B (zh) * | 2020-02-03 | 2020-09-25 | 西南石油大学 | 一种固体缓速酸的注入方法 |
US11891570B2 (en) * | 2020-05-20 | 2024-02-06 | Nouryon Chemicals International B.V. | Salt of monochloroacetic acid with acid for delayed acidification in the oil field industry |
US11802852B2 (en) | 2020-06-25 | 2023-10-31 | Saudi Arabian Oil Company | Testing methodology to monitor the on-set of solid acid hydrolysis using sonic waves |
WO2022029692A1 (en) | 2020-08-06 | 2022-02-10 | Saudi Arabian Oil Company | Compositions and methods for controlled delivery of acid using sulfonate derivatives |
US20220112422A1 (en) * | 2020-10-09 | 2022-04-14 | Saudi Arabian Oil Company | Hydraulic fracturing in hydrocarbon-bearing reservoirs |
US12012550B2 (en) | 2021-12-13 | 2024-06-18 | Saudi Arabian Oil Company | Attenuated acid formulations for acid stimulation |
US11739616B1 (en) | 2022-06-02 | 2023-08-29 | Saudi Arabian Oil Company | Forming perforation tunnels in a subterranean formation |
US11732180B1 (en) | 2022-11-30 | 2023-08-22 | Halliburton Energy Services, Inc. | Treatment composition including a polylactic acid for a well and method relating thereto |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0404489A2 (en) * | 1989-06-19 | 1990-12-27 | Conoco Inc. | Well treatment process |
US6131661A (en) * | 1998-08-03 | 2000-10-17 | Tetra Technologies Inc. | Method for removing filtercake |
WO2000078890A1 (en) * | 1999-06-18 | 2000-12-28 | Sofitech N.V. | Water based wellbore fluids |
US20020142919A1 (en) * | 2000-07-27 | 2002-10-03 | Constien Vernon George | Product for coating wellbore screens |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3630285A (en) * | 1970-05-22 | 1971-12-28 | Amoco Prod Co | Acidizing high-temperature wells |
US4122896A (en) * | 1977-10-14 | 1978-10-31 | Shell Oil Company | Acidizing carbonate reservoirs with chlorocarboxylic acid salt solutions |
US4716964A (en) * | 1981-08-10 | 1988-01-05 | Exxon Production Research Company | Use of degradable ball sealers to seal casing perforations in well treatment fluid diversion |
US4585482A (en) * | 1984-05-25 | 1986-04-29 | Southern Research Institute | Long-acting biocidal compositions and method therefor |
US4848467A (en) * | 1988-02-16 | 1989-07-18 | Conoco Inc. | Formation fracturing process |
US4986354A (en) * | 1988-09-14 | 1991-01-22 | Conoco Inc. | Composition and placement process for oil field chemicals |
US4961466A (en) | 1989-01-23 | 1990-10-09 | Halliburton Company | Method for effecting controlled break in polysaccharide gels |
US4986355A (en) | 1989-05-18 | 1991-01-22 | Conoco Inc. | Process for the preparation of fluid loss additive and gel breaker |
US5325921A (en) * | 1992-10-21 | 1994-07-05 | Baker Hughes Incorporated | Method of propagating a hydraulic fracture using fluid loss control particulates |
US5439057A (en) * | 1994-04-29 | 1995-08-08 | Halliburton Company | Method for controlling fluid loss in high permeability formations |
US5680900A (en) * | 1996-07-23 | 1997-10-28 | Halliburton Energy Services Inc. | Method for enhancing fluid loss control in subterranean formation |
CA2287952C (en) * | 1997-05-02 | 2006-11-28 | Cargill Incorporated | Degradable polymer fibers; preparation; product; and methods of use |
US6599863B1 (en) | 1999-02-18 | 2003-07-29 | Schlumberger Technology Corporation | Fracturing process and composition |
US6207620B1 (en) | 1999-06-04 | 2001-03-27 | Texaco Inc. | Use of encapsulated acid in acid fracturing treatments |
US6509301B1 (en) * | 1999-08-26 | 2003-01-21 | Daniel Patrick Vollmer | Well treatment fluids and methods for the use thereof |
US6432885B1 (en) | 1999-08-26 | 2002-08-13 | Osca, Inc. | Well treatment fluids and methods for the use thereof |
US6818594B1 (en) * | 1999-11-12 | 2004-11-16 | M-I L.L.C. | Method for the triggered release of polymer-degrading agents for oil field use |
NO20002137A (no) * | 2000-04-26 | 2001-04-09 | Sinvent As | Reservoarovervåkning ved bruk av kjemisk intelligent frigjøring av tracere |
WO2003027431A2 (en) * | 2001-09-26 | 2003-04-03 | Cooke Claude E Jr | Method and materials for hydraulic fracturing of wells |
US6817414B2 (en) * | 2002-09-20 | 2004-11-16 | M-I Llc | Acid coated sand for gravel pack and filter cake clean-up |
US20060058197A1 (en) * | 2004-09-15 | 2006-03-16 | Brown J E | Selective fracture face dissolution |
MXPA05003835A (es) * | 2002-10-28 | 2005-06-22 | Schlumberger Technology Bv | Deposito de solidos de autodestruccion. |
US20060054325A1 (en) * | 2004-09-15 | 2006-03-16 | Brown J E | Solid sandstone dissolver |
-
2003
- 2003-10-17 MX MXPA05003835A patent/MXPA05003835A/es active IP Right Grant
- 2003-10-17 DE DE60310978T patent/DE60310978D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-10-17 CN CNB2003801022760A patent/CN100378189C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-10-17 WO PCT/EP2003/011564 patent/WO2004037946A1/en active IP Right Grant
- 2003-10-17 CA CA2502228A patent/CA2502228C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-10-17 US US10/605,687 patent/US7265079B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-10-17 EP EP03769417A patent/EP1556458B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-10-17 EA EA200500731A patent/EA008140B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-10-17 AU AU2003278106A patent/AU2003278106A1/en not_active Abandoned
- 2003-10-17 AT AT03769417T patent/ATE350428T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-10-24 WO PCT/EP2003/011835 patent/WO2004038176A1/en active IP Right Grant
- 2003-10-24 DE DE60322732T patent/DE60322732D1/de not_active Expired - Fee Related
- 2003-10-24 EA EA200500735A patent/EA007303B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-10-24 AT AT03776870T patent/ATE403710T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-10-24 AU AU2003286141A patent/AU2003286141A1/en not_active Abandoned
- 2003-10-24 MX MXPA05004109A patent/MXPA05004109A/es active IP Right Grant
- 2003-10-24 CA CA002502159A patent/CA2502159C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-10-24 EP EP03776870A patent/EP1556582B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-10-24 CN CN200380102285.XA patent/CN1708632B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-10-27 US US10/605,784 patent/US7166560B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-04-06 NO NO20051703A patent/NO338985B1/no not_active IP Right Cessation
- 2005-04-07 NO NO20051729A patent/NO337717B1/no not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-05-19 US US11/419,410 patent/US7482311B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0404489A2 (en) * | 1989-06-19 | 1990-12-27 | Conoco Inc. | Well treatment process |
US6131661A (en) * | 1998-08-03 | 2000-10-17 | Tetra Technologies Inc. | Method for removing filtercake |
WO2000078890A1 (en) * | 1999-06-18 | 2000-12-28 | Sofitech N.V. | Water based wellbore fluids |
US20020142919A1 (en) * | 2000-07-27 | 2002-10-03 | Constien Vernon George | Product for coating wellbore screens |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2627060C2 (ru) * | 2012-12-12 | 2017-08-03 | Тойо Сейкан Груп Холдингс, Лтд. | Дисперсионная жидкость для бурения и способ добычи полезных ископаемых с помощью дисперсионной жидкости |
US10040983B2 (en) | 2012-12-12 | 2018-08-07 | Toyo Seikan Group Holdings, Ltd. | Dispersion solution for drilling and method of extracting underground resources using the dispersion solution |
RU2644459C1 (ru) * | 2014-03-11 | 2018-02-12 | Тойо Сейкан Груп Холдингз, Лтд. | Композиция на основе полимолочной кислоты |
US10626246B2 (en) | 2014-03-11 | 2020-04-21 | Toyo Seikan Group Holdings, Ltd. | Polylactic acid composition |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA008140B1 (ru) | Саморазрушающаяся фильтрационная корка | |
US7886822B2 (en) | System, method, and apparatus for acid fracturing with scale inhibitor protection | |
US8183179B2 (en) | System, method, and apparatus for acid fracturing with scale inhibitor protection | |
RU2496977C2 (ru) | Способ улучшения обработки подземного пласта через скважину и способ гидроразрыва пласта через скважину | |
US7581590B2 (en) | Heterogeneous proppant placement in a fracture with removable channelant fill | |
CA2570526C (en) | Degradable additive for viscoelastic surfactant based fluid system | |
CA2544834C (en) | Dissolving filter cake | |
US8636065B2 (en) | Heterogeneous proppant placement in a fracture with removable channelant fill | |
RU2608372C2 (ru) | Неоднородное размещение проппанта с удаляемым экстраметрическим материалом-наполнителем в гидроразрыве пласта | |
CA2582275C (en) | Self-cleaning well control fluid | |
EA010498B1 (ru) | Неводный состав для гидроразрыва | |
GB2412390A (en) | Process for acid fracturing of underground formations | |
US11820934B2 (en) | Microsphere compositions and methods for production in oil-based drilling fluids | |
MXPA06014861A (en) | Degradable additive for viscoelastic surfactant based fluid system |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
QB4A | Registration of a licence in a contracting state | ||
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AZ KZ RU |