EA005243B1 - Жидкая композиция для жарки пищевых продуктов - Google Patents

Жидкая композиция для жарки пищевых продуктов Download PDF

Info

Publication number
EA005243B1
EA005243B1 EA200300630A EA200300630A EA005243B1 EA 005243 B1 EA005243 B1 EA 005243B1 EA 200300630 A EA200300630 A EA 200300630A EA 200300630 A EA200300630 A EA 200300630A EA 005243 B1 EA005243 B1 EA 005243B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
fat
composition according
composition
aqueous phase
amount
Prior art date
Application number
EA200300630A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200300630A1 (ru
Inventor
Юрген Хейнц Фабиан
Арьен Сейн
Ян Адраниус Верхей
Андрэ Вильямс
Original Assignee
Унилевер Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Унилевер Н.В. filed Critical Унилевер Н.В.
Publication of EA200300630A1 publication Critical patent/EA200300630A1/ru
Publication of EA005243B1 publication Critical patent/EA005243B1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D7/00Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
    • A23D7/01Other fatty acid esters, e.g. phosphatides
    • A23D7/011Compositions other than spreads
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D7/00Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
    • A23D7/003Compositions other than spreads
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D7/00Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
    • A23D7/02Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines characterised by the production or working-up

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Edible Oils And Fats (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Жидкие композиции с непрерывной водной фазой, пригодные для жарки, которые включают от более 50 до 80% жира, эмульгатор с гидрофильно-липофильным балансом не менее 7, средство против разбрызгивания, а также необязательно биополимер в количестве не более 0,3% от общей массы композиции.

Description

Изобретение относится к пищевой промышленности и касается жидких (разливных) композиций для жарки пищевых продуктов (далее композиция для жарки) с непрерывной водной фазой, стабильных при хранении, обладающих хорошими показателями разбрызгивания и хорошими характеристиками для жарки.
Уровень техники
У потребителей существует постоянная потребность в таких средствах для жарки, которые легко дозируются и не разбрызгиваются при применении в качестве средства для поверхностного обжаривания.
Считается, что разбрызгивание обычных средств для жарки типа маргарина, представляющего собой эмульсию вода-в-масле, вызывается перегреванием капелек воды. В определенный момент после нагрева средства для жарки капли воды испаряются со взрывом, при этом масло разлетается вокруг сковородки, в которой происходит нагревание эмульсии. Это может создавать опасность для тех, кто собирается жарить продукты в нагретой эмульсии.
Другим недостатком, который часто встречается при жарке продуктов, является образование осадка. Коричневый или черный осадок может образоваться, к примеру, при жарке на сковороде таких биополимеров, как белки. Препараты, используемые в качестве средств для жарки, предпочтительно почти или совсем не должны проявлять образования осадка.
Обычные средства для жарки типа масла или маргарина представляют собой непрерывную жировую фазу и поэтому обладают нежелательными показателями разбрызгивания, как указано выше.
Жидкие маргарины, вследствие легкости дозирования, стали популярными у потребителей.
И8-Л-4,292,333 касается жидких продуктов типа маргарина с низким содержанием жира и вкусом масла, которые воспроизводят аромат, текстуру, вкус, внешний вид и стабильность коммерческого жидкого маргарина.
υδ-Ά-4,273,790 описывает жидкий продукт типа маргарина с низким содержанием жира, включающий менее 40% жира, непрерывную водную фазу, содержащую стабилизатор и систему эмульгаторов, включающую комбинацию из липофильного эмульгатора и гидрофильного эмульгатора, что обеспечивает устойчивую жидкую эмульсию при 40°Р (4°С).
СВ-Л-1,359,639 описывает жидкие маргарины с повышенной стабильностью разделения масляной и водной фазы, которые пригодны для поверхностного обжаривания.
Однако ни один из этих источников не обеспечивает средства для жарки, который был бы достаточно жидким, обладал хорошими показателями разбрызгивания, в котором образо вывалось бы небольшое количество осадка при поверхностном обжаривании, и стабильностью к разделению фаз при хранении. В связи с этим задачей изобретения является получение средств для жарки, обладающих такими характеристиками.
Другой задачей изобретения является получение средств для жарки, стабильных при нагревании с тем, чтобы их можно было подвергать стерилизации или пастеризации.
Сущность изобретения
Неожиданно было обнаружено, что композиция, включающая определенный эмульгатор, определенное количество жира, диспергированного в водной фазе, и средство против разбрызгивания, обладает очень хорошими показателями разбрызгивания, стабильна при хранении и в котором образуется незначительное количество осадка при употреблении в качестве средства для жарки.
Таким образом, изобретение касается жидкой композиции для жарки с непрерывной водной фазой, с показателем Боствика не менее 5 при 15°С, включающей от 40 до 80% жира, средство против разбрызгивания, по меньшей мере один эмульгатор с показателем гидрофильно-липофильного баланса не менее 7, а также необязательно биополимер в количестве не более 0,3% от общей массы композиции.
Второй аспект изобретения касается способа получения такой эмульсии. Еще один аспект изобретения касается применения такой эмульсии для поверхностного обжаривания.
Подробное раскрытие изобретения
Средствами для жарки по изобретению являются средства с показателем Боствика не менее 5 при 15°С. Показатель Боствика измеряют, как описано в примерах. Предпочтительно показатель Боствика у препаратов по изобретению составляет от 8 до 24, более предпочтительно от 11 до 21, наиболее предпочтительно от 15 до 18 при 15°С.
Разбрызгивание можно измерить путем определения показателя разбрызгивания в соответствии с методом, приведенным в примерах. Предпочтительно пищевые продукты согласно изобретению обладают первичным показателем разбрызгивания 8VI (разбрызгивание при нагревании средства для жарки типа маргарина в отсутствие пищевого продукта для жарки) от 7 до 10, более предпочтительно от 8,5 до 10. Вторичный показатель разбрызгивания 8ν2 (разбрызгивание в присутствии пищевого продукта типа мяса вместе со средством для жарки) для средств для жарки по изобретению предпочтительно составляет от 5 до 10.
При применении композиции по изобретению в качестве средства для жарки наблюдались неожиданно хорошие первичные и вторичные показатели разбрызгивания. Более того, несмотря на сравнительно низкое содержание жира, эмульсии сохраняли хорошую текучесть по сравнению с разливными композициями для жарки с непрерывной жировой фазой при том же содержании жира. По сравнению с известными жидкими маргаринами с непрерывной жировой фазой и различным содержанием жира, композиции по изобретению обладают лучшей текучестью при сходном содержании жира, что ведет к облегчению дозировки, придает нежирный вид и уменьшает осадок в бутылке, из которой наливают композицию. К тому же композиция по изобретению не требует присутствия гидрогенизированного (Ьагбк1оск) жира, что является преимуществом.
Кроме того, заявленные композиции стабильны при хранении. Стабильность при хранении определяется по наличию отделившегося водного слоя на дне стеклянного сосуда, который должен составлять менее 7% после хранения в течение 2 недель при 15°С. Предпочтительно отделившийся водный слой составляет менее 5%, более предпочтительно он составляет менее 2% от общего объема препарата. Предпочтительно такая стабильность не требует присутствия твердого жира для структурирования.
Теплостойкость определяется по наличию отделившейся жировой фазы, которая должна составлять менее 3% после выдерживания композиции в стеклянной посуде при 121°С в течение 10 мин. Объем отделившейся фазы измеряют сразу после тепловой обработки.
Композиции по изобретению представляют собой средства для жарки с непрерывной водной фазой, которые включают водную фазу и диспергированную жировую фазу.
Для обеспечения стабильности эмульсии жира в водной фазе средства для жарки включают по меньшей мере один эмульгатор с показателем гидрофильно-липофильного баланса не менее 7. Этот показатель сокращенно именуют показателем НЬВ. Показатель НЬВ является хорошо известной мерой баланса между гидрофильностью и липофильностью эмульгатора. Объяснение этого показателя содержится в Ап шйобисбоп Ю Гооб οοΐΐοίάκ Ьу Епс Эюкшкоп, ОхГогб Ишуегайу Ргекк, 1992, раде 47-49.
Предпочтительно эмульгатор выбирают из группы, включающей эфиры диацетилвинной кислоты и моноглицеридов и/или диглицеридов (ΌΑΊΈΜ), полиоксиэтиленовые эфиры сорбита и жирной кислоты (Тетееп), эфиры сахарозы, стеароиллактилат натрия (88Ь), эфиры полиглицерина (РОЕ), ацетилированный пектин, эфиры лимонной кислоты и моноглицеридов и/или диглицеридов (САЕ), эфиры молочной кислоты и моноглицеридов и/или диглицеридов, эфиры янтарной кислоты и моноглицеридов и/или диглицеридов, а также их комбинации.
Более предпочтительно эмульгатор выбирают из группы, включающей эфиры диацетилвинной кислоты и моноглицеридов и/или диглицеридов (ΌΑΊΈΜ), полиоксиэтиленовые эфиры сорбита и жирной кислоты (Тетееп), эфиры сахарозы, эфиры полиглицерина (РОЕ) и эфиры лимонной кислоты и моноглицеридов и/или диглицеридов (САЕ).
Как оказалось, добавление эфиров диацетилвинной кислоты и моноглицеридов и/или диглицеридов (ΌΑΤΕΜ) приводило к образованию очень стабильных эмульсий, обладающих первичным показателем разбрызгивания не менее 8 и вторичный показатель разбрызгивания не менее 5 и часто даже не менее 7, не образующих осадка при поверхностном обжаривании. Поэтому в предпочтительном воплощении эмульгатором является эфир диацетилвинной кислоты и моноглицеридов и/или диглицеридов (ΌΑΤΕΜ).
Добавление эфиров сахарозы, как оказалось, приводило к образованию очень стабильных эмульсий, обладающих первичным показателем разбрызгивания не менее 8 и вторичным показателем разбрызгивания не менее 5 и часто даже не менее 7, не образующих осадка при поверхностном обжаривании. Индивидуальные эмульгаторы предпочтительны ввиду стоимости и легкости обработки, однако, комбинации эмульгаторов, удовлетворяющие требуемым показателем НЬВ, также охватываются изобретением. Наряду с эмульгаторами, имеющими показатель НЬВ не менее 7, могут входить и другие эмульгаторы, хотя их присутствие и не требуется для выполнения каких-либо целей данного изобретения.
Содержание эмульгатора в заявленной композиции для жарки должно быть таким, чтобы эмульсия была стабильной при хранении, теплостойкой и при этом иметь хорошие жарочные свойства. Следует иметь в виду, что количество добавленного эмульгатора меняется в зависимости от типа эмульгатора и соотношения между жировой и водной фазами эмульсии. В общем, чем меньше количество жира, тем меньше может быть содержание эмульгатора.
Как оказалось, подходящее количество эмульгатора составляет от 0,1 до 5% от общей массы композиции для жарки. Предпочтительно общее содержание эмульгатора составляет от 0,35 до 5%, более предпочтительно от 0,5 до 3%.
Наиболее предпочтительное воплощение изобретения касается жидкой композиции для жарки с непрерывной водной фазой, имеющей показатель Боствика не менее 5 при 15°С, включающей от 40 до 80% жира, а также от 0,3 до 3%, предпочтительно от 0,35 до 3% эфира диацетилвинной кислоты и моноглицеридов и/или диглицеридов.
Наряду с эмульгатором композиция включает средство против разбрызгивания, дополнительно улучшающее характеристики жарки. Можно использовать любые средства против разбрызгивания, однако, оказалось, что особенно хорошие результаты обеспечивает комбинация соли и лецитина. Эти соединения хорошо известны в качестве средств против разбрызги вания для средств для жарки с непрерывной жировой фазой, однако, их положительный эффект в жидкой композиции с непрерывной водной фазой оказался неожиданным.
Общее содержание средства против разбрызгивания предпочтительно составляет от 0,15 до 7% от общей массы композиции.
Существует несколько типов лецитина, в зависимости от способа его получения. Для целей настоящего изобретения лецитины, которые представляют собой фосфоацилглицерины, можно разделить на три группы по способу получения. Первая группа состоит из природных лецитинов типа Во1ес ΖΤ. Природные лецитины можно получить, к примеру, из триглицеридных масел путем фильтрования, экстракции и отгонки.
Вторая группа лецитинов состоит из (частично) гидролизованных лецитинов, происходящих из природных лецитинов, которые были гидролизированы, к примеру, с помощью фермента фосфолипазы А или путем химического гидролиза. Гидролизованные лецитины можно также получить путем химического синтеза.
Третья группа лецитинов включает фракционированные лецитины, такие как растворимая в спирте фракция природных лецитинов, например, Се1шо1. Этот тип лецитина можно получить способом, в котором природные лецитины экстрагируют спиртом.
Вот примеры этих трех групп лецитинов: природные лецитины: Во1ес ΖΤ, Лб1ес. 81егириг РМ;
гидролизованные лецитины: Во1ес МТ, 81егирЫ1, Лб1ес Е;
фракционированные лецитины: Се1шо1, Ναΐΐιίη 3-КЕ.
Для целей изобретения лецитины имеют растительное происхождение. Лецитины из каждой группы могут необязательно быть обезмасленными лецитинами.
В предпочтительном воплощении лецитин представляет собой фракционированный лецитин. Содержание фракционированного лецитина предпочтительно составляет 0,15-3%, более предпочтительно 0,2-2% и наиболее предпочтительно 0,2-1%. Альтернативные средства против разбрызгивания - дисперсные газовые фазы, песок, гидрофобные частицы типа кремнезема, эфиры лимонной кислоты.
Необязательно композиция по изобретению включает биополимер для улучшения стабильности эмульсии. Более предпочтительно такой биополимер выбирают из группы, включающей белки, крахмал, пектины, каррагенан, альгинаты, галактозоманнаны (гуаровая смола, смола рожкового дерева), целлюлозу и модифицированную целлюлозу, бактериальные экзополисахариды (ксантан, геллан).
При добавлении биополимера его вносят в количестве не более 0,3%, чтобы обеспечить подавление чрезмерного образования осадка и подгорания. Наиболее предпочтительно количество биополимера составляет от 0,01 до 0,3%.
Величина рН композиции по изобретению предпочтительно составляет от 3 до 8. Для обеспечения микробиологической стабильности значение рН можно снизить до от 0,5 до 5, предпочтительно от 2,5 до 5, с помощью любой подходящей пищевой кислоты.
Композиция по изобретению включает жир в количестве от 40 до 80%. Предпочтительно композиция включает от более 50 до 80% жира, более предпочтительно от 51 до 75%, еще более предпочтительно от 55 до 75% и наиболее предпочтительно от 55 до 65% жира.
Жир может представлять собой любой жир, однако, особенно предпочтительны жиры, богатые триглицеридами, содержащими остатки (поли)ненасыщенных жирных кислот. Как указано выше, одним из преимуществ композиции по изобретению является то, что для получения стабильной композиции не требуется твердый жир (типа гидрогенизированного рапсового масла). В распространенные жидкие композиции для жарки с непрерывной жировой фазой твердый жир обычно добавляют для улучшения стабильности продукта. Такие твердые гидрогенизированные жиры содержат много насыщенных жирных кислот, которые в общем считаются менее полезными для здоровья, чем жиры, богатые триглицеридами, содержащими остатки (поли)ненасыщенных жирных кислот.
Таким образом, жир предпочтительно выбирают из группы, включающей подсолнечное масло, соевое масло, рапсовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, хлопковое масло, оливковое масло, кукурузное масло, масло земляного ореха, низкоплавкие фракции молочного жира и/или их комбинации. Эти жиры могут быть частично гидрогенизированными.
Наиболее предпочтительно жир или комбинацию жиров выбирают так, чтобы содержание твердого жира в данном жире или смеси жиров составляло 0% при 15°С и выше.
Жировая фаза может также включать полиэфиры сахарозы (8РЕ).
Непрерывной фазой композиции является водная фаза, а это значит, что жир диспергирован в непрерывной водной фазе в виде капелек жира. Стабильные при хранении композиции, в которых почти не наблюдается расслаивание, предпочтительно имеют средний размер капель жира (б43) менее 8 мкм, предпочтительно менее 6 мкм и наиболее предпочтительно от 0,35 до 4 мкм.
Наряду с указанными выше ингредиентами, композиции согласно изобретению могут необязательно содержать и другие ингредиенты, подходящие для применения в этих продуктах. Примерами таких материалов являются сахар и другие подсластители, ЭДТА, пряности, соль (помимо соли, служащей средством против разбрызгивания), наполнители, яичный желток, антиоксиданты, ароматизаторы, красители, кислоты, консерванты и кусочки фруктов и/или овощей.
Следующий аспект изобретения касается способа получения заявленной композиции для жарки. В принципе, могут применяться любые подходящие способы.
Предпочтительно способ включает стадии эмульгирования жировой фазы, содержащей ингредиенты жировой фазы, в водной фазе, содержащей ингредиенты водной фазы, таким образом, чтобы средний размер образующихся капель жира (б43) был менее 8 мкм.
Ингредиентами жировой фазы являются те ингредиенты, которые либо жирорастворимы, либо жиродисперсивны. Примерами таковых являются жирорастворимые эмульгаторы и средства против разбрызгивания типа лецитина, жирорастворимые ароматизирующие/окрашивающие композиции, красители, витамины и антиоксиданты.
Ингредиентами водной фазы являются те ингредиенты, которые либо водорастворимы, либо вододисперсивны. Примерами таких ингредиентов являются стабилизаторы и белки, соль, консерванты, подкисляющие вещества, эмульгаторы.
При добавлении биополимера его предпочтительно вносят в водную фазу перед смешиванием ее с жировой фазой.
В предпочтительном воплощении водную фазу, содержащую ингредиенты водной фазы, нагревают как минимум до 50°С перед смешиванием ее с жировой фазой. Предпочтительно жировую фазу добавляют в водную фазу медленно, с перемешиванием.
Эмульгирование предпочтительно проводится с помощью гомогенизатора, коллоидной мельницы, высокодисперсивного миксера или аналогичного устройства.
Если эмульгатором является эфир диацетилвинной кислоты и моноглицеридов и/или диглицеридов, то водную фазу предпочтительно доводят до рН 4 или выше, а затем эмульгируют вместе с жировой фазой. С другой стороны, если в качестве эмульгатора используют эфиры полиглицерина, то значение рН композиции составляет от 5 до 8 по причине повышенной стабильности композиции в этих условиях.
Следующий аспект изобретения касается применения композиции по изобретению для поверхностного обжаривания пищевых продуктов. При поверхностном обжаривании порцию композиции нагревают в сковородке примерно до температуры от 160 до 200°С. После того, как средство для жарки достигнет нужной температуры, предназначенный для жарки пищевой продукт вносят в горячее средство. К продуктам, которые можно жарить с применением композиции по изобретению, относятся мясо, овощи, яйца, рыба.
Далее изобретение будет раскрыто на следующих примерах.
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения.
Аналитические методы Расслаивание
Эмульсии тестируют на стабильность визуально при 15°С. Эмульсию вносят в мерный цилиндр на 100 мл (диаметром около 3,5 см). Через 2 недели измеряют количество свободной воды, которое можно различить на дне цилиндра, и выражают в процентах от общего объема эмульсии.
Размер капель
Распределение размеров капель в эмульсии измеряют методом малоуглового лазерного светорассеяния с помощью Ма1уети МаЧегмхег. Измеряемым параметром является средний размер капель (б43) свежей эмульсии.
Определение показателя Боствика
Текучесть (растекаемость) измеряют согласно стандартной методике Боствика. Установка Боствика состоит из сосуда на 100 мл с отверстием, выходящим на дно прямоугольной ванночки, находящейся в горизонтальном положении, причем отверстие закрыто вертикальной задвижкой. На дне ванночки находится измерительная линейка длиной 24 см, отходящая от отверстия сосуда. Температуру установки и образца доводят до 15°С и в сосуд вносят 100 мл образца после встряхивания его вручную 10 раз. Когда задвижка сосуда отодвигается, образец вытекает из сосуда и растекается по дну ванночки.
Расстояние, пройденное струёй образца, измеряют через 15 с. Эта величина, выраженная в см за 15 с, и является показателем Боствика, который служит мерой текучести.
Показатель разбрызгивания
Характеристики разбрызгивания композиций по изобретению определяли после их хранения в течение 14 дней при 15°С.
Первичное разбрызгивание оценивали в стандартных условиях, при которых порцию композиции нагревали в стеклянной кювете и определяли количество жира, попавшего в виде брызг на лист бумаги, установленный на фиксированном расстоянии от кюветы, после удаления воды, содержащейся в пищевом продукте, путем нагревания.
При оценке первичного показателя разбрызгивания примерно 35 г композиции нагревали в стеклянной кювете на электроплитке при 205°С (количество нагреваемой композиции зависит от содержания жира: если композиция содержит 60% жира, берут 35 г, если же композиция содержит больше жира, то нагревают меньшее количество, приближаясь к 21 г для композиции, содержащей 97% жира). Жир, выплеснувшийся из кюветы с брызгами при расширении капель испаряющейся воды, попадал на лист бумаги, установленный над кюветой.
жали температуру от 40 до 45°С. Эмульсии разливали в мерный цилиндр на 100 мл и в стеклянный стакан и хранили при 15°С.
Пример 3. Состав композиции.
Ингредиент
Полученную картину сравнивали с набором стандартных картинок, пронумерованных от 0 до 10, при этом номер той картинки, которая больше всего походила на полученную, принимали за показатель разбрызгивания данной композиции. Значение 10 означает полное отсутствие разбрызгивания (нет потерь жира), а 0 означает очень сильное разбрызгивание (почти полная потеря жира). Приводим общую расшифровку обозначений:
Подсолнечное масло
Вода
Эфир сахарозы (5-1570)
Соль (ЫаС1)
Количество, мае. %
60% остаток до 100%
1%
1,5%
Количество баллов Оценка
10 отлично
8 хорошо
5 удовлетворительно
4 неудовлетворительно
2 совсем неудовлетворительно
Лецитин (Сейтю!)
Сорбат калия
0,3%
0,1% рН 4 - 4,5
Пример 4. Состав композиции: Ингредиент ”
Подсолнечное масло
Вода
Количество, мае. %
60% остаток до 100%
Пример 1А. Состав композиции:
Ингредиент Количество, мае.
Подсолнечное масло 59%
Вода остаток до 100%
ЭАТЕМ 1935 1%
Соль (N30) 1%
Лецитин (Сейлор 1%
Сорбат калия 0,1%
рН 5,2
Эфир полиглицерина (Тпойап)
Соль (№С1)
Лецитин (Сейпо!)
1%
1,5%
0,3%
0,1%
Сорбат калия
Пример 5. Состав композиции:
Ингредиент Количество, мае. %
Подсолнечное масло
Вода
60% остаток до 100%
ΌΑΤΕΜ - это эфир диацетилвинной кислоты и моноглицеридов/диглицеридов, выпускаемый фирмой ОнскЕ
Пример 1В.
По составу композиция аналогична композиции примера 1А, при этом она дополнительно содержит 0,1% ксантановой смолы. Кроме того, рН водной фазы доводили до 4,2.
Пример 2. Состав композиции:
Эфир лимонной кислоты (Сйгет N12)
1%
Сорбат калия 0,1 %
Пример 6. Состав композиции: Ингредиент ’*
Подсолнечное масло
Вода
Полиоксиэтиленовый эфир сорбита и
Количество, мае. %
60% остаток до 100%
1%
Ингредиент Количество, мае.
Подсолнечное масло 59%
Вода остаток до 100%
ПАТЕМ 1935 1%
Соль (ГЧаС1) 1,5%
Лецитин (Се11по1) 1%
Сорбат калия 0,1%
Гуаровая смола 0,1%
рН 4,3
Способ получения композиций примеров 1А, 1В и 2.
жирной кислоты (Τν/ееп 60)
Соль (№С1)
Лецитин (Сейпо!)
1,5%
0,3%
0,1%
Сорбат калия
Пример 7. Состав композиции: Ингредиент
Подсолнечное масло
Вода ϋΑΤΕΜ 1935 Соль (ТЧаС!)
Лецитин (Сейпо!)
Количество, мае. %
50,5% остаток до 100%
1,2%
1,5%
0,3%
Эмульсии с непрерывной водной фазой получали, исходя из водной фазы, в которой растворяли эмульгатор и другие водорастворимые ингредиенты. рН водной фазы доводили до 5,2 (пример 1А), 4,2 (пример 1В) или 4,3 (пример 2). Жировую фазу, в которой растворяли лецитин, медленно добавляли в водную фазу, после чего обе фазы перемешивали 5 мин при средней скорости в гомогенизаторе ИНга-Тиггах (1аике & Кипке1). При эмульгировании поддерСорбат калия
0,1% рН 4,5
Способ получения композиций примеров
3-7.
Воду для водной фазы нагревали примерно до 75°С и добавляли эмульгатор при перемешивании. В примере 3 эмульгатор размешивали в небольшом объеме холодной воды перед внесением в горячую воду. После перемешивания в миксере 8йуегкоп для диспергирования эмульга11 тора в водную фазу добавляли другие водорастворимые ингредиенты. При необходимости рН водной фазы доводили до требуемого значения.
Ингредиенты жировой фазы (включая лецитин) перемешивали и нагревали примерно до 60°С. Затем жировую фазу медленно добавляли в водную фазу при перемешивании. По завершении добавления жировой фазы переключали скорость перемешивания на высокую и продолжали перемешивать еще 5 мин. После этого смесь гомогенизировали в течение 3 мин пропусканием через гомогенизатор высокого давления при 200 бар.
Полученные в примерах 1-7 композиции имели следующие показатели:
Пример 8. Состав композиции:
Ингредиент Количество, мас. %
Подсолнечное масло 59,65%
Вода остаток до 100%
ϋΑΤΕΜ 1935 1,2%
Соль(ИаС1) 1,5%
Лецитин (Οβίίηοΐ) 0,3%
Сорбат калия 0,1%
Гуаровая смола 0,1%
Раствор гидроокиси натрия (20%) 0,15%
β-Каротин 0,05%
Приготовили 300 кг эмульсии вышеука
занного состава. Ингредиенты предварительно смешивали в низкоскоростном миксере и после пастеризации (80°С) гомогенизировали в гомогенизаторе высокого давления при 200 бар. Полученную эмульсию охлаждали до 15°С с помощью трубчатого теплообменника.
Определяли стабильность полученной эмульсии. При 15 и 25°С эмульсия была стабильной как минимум 2 месяца. При 30°С она была стабильной как минимум 6 недель, а при 35°С - не менее 5 недель. Показатели разбрызгивания составили 8У1 = 7,5 и 8У2 = 6,0. Показатель Боствика составил 14 см/15 с.

Claims (10)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Жидкая композиция для жарки пищевых продуктов с непрерывной водной фазой, имеющая показатель Боствика не менее 5 при 15°С, включающая от более 50 до 80% жира, средство против разбрызгивания, по меньшей мере один эмульгатор с показателем гидрофильно-липофильного баланса не менее 7, а также, необязательно, биополимер в количестве не более 0,3% от общей массы композиции.
  2. 2. Композиция по п.1, в которой средство против разбрызгивания включает соль в количестве от 0,1 до 5% от общей массы композиции и лецитин в количестве от 0,05 до 2% от общей массы композиции для жарки.
  3. 3. Композиция по п.1 или 2, в которой эмульгатор выбирают из группы, включающей эфиры диацетилвинной кислоты и моноглицеридов и/или диглицеридов (ΌΑΤΕΜ), полиоксиэтиленовые эфиры сорбита и жирной кислоты (Т\уссп). эфиры сахарозы, стеароиллактилат натрия (88Ь), эфиры полиглицерина (ΡΟΕ), ацетилированный пектин, эфиры лимонной кислоты и моноглицеридов и/или диглицеридов (САЕ), эфиры молочной кислоты и моноглицеридов и/или диглицеридов, эфиры янтарной кислоты и моноглицеридов и/или диглицеридов, а также их комбинации.
  4. 4. Композиция по любому из пп.1-3, включающая от 0,1 до 5% эмульгатора.
  5. 5. Композиция по любому из пп.1-4, в которой эмульгатором является ΌΑΤΕΜ предпочтительно в количестве от 0,3 до 3%.
  6. 6. Композиция по любому из пп.1-5, рН которой составляет от 3 до 8.
  7. 7. Композиция по п.1, в которой количество биополимера составляет от 0,01 до 0,3%.
  8. 8. Композиция по любому из пп.1-8, в которой жир диспергирован в водной фазе, причем средний размер капель (б43) жира составляет менее 8 мкм, предпочтительно менее 6 мкм, более предпочтительно от 0,35 до 4 мкм.
  9. 9. Способ получения жидкой композиция для жарки пищевых продуктов с непрерывной водной фазой по любому из предшествующих пунктов, включающий стадии эмульгирования жировой фазы, содержащей ингредиенты жировой фазы, в водной фазе, содержащей ингредиенты водной фазы, таким образом, что средний размер образующихся капель жира (б43) составляет менее 8 мкм.
  10. 10. Способ получения жидкой композиция для жарки пищевых продуктов с непрерывной водной фазой по п.5, в котором рН водной фазы, включающей эфир диацетилвинной кислоты и моноглицеридов и/или диглицеридов, доводят до рН 4 или выше, а затем подвергается эмульгированию вместе с жировой фазой.
EA200300630A 2000-12-07 2001-11-14 Жидкая композиция для жарки пищевых продуктов EA005243B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP00310907 2000-12-07
PCT/EP2001/013310 WO2002045519A1 (en) 2000-12-07 2001-11-14 Pourable frying composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200300630A1 EA200300630A1 (ru) 2003-12-25
EA005243B1 true EA005243B1 (ru) 2004-12-30

Family

ID=8173434

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200300630A EA005243B1 (ru) 2000-12-07 2001-11-14 Жидкая композиция для жарки пищевых продуктов

Country Status (19)

Country Link
US (1) US20020142088A1 (ru)
EP (1) EP1339289B1 (ru)
AT (1) ATE341213T1 (ru)
AU (2) AU2002214055B2 (ru)
BR (1) BR0116179A (ru)
CA (1) CA2428034A1 (ru)
CZ (1) CZ20031417A3 (ru)
DE (1) DE60123650T2 (ru)
DK (1) DK1339289T3 (ru)
EA (1) EA005243B1 (ru)
ES (1) ES2273901T3 (ru)
HU (1) HUP0303314A3 (ru)
MX (1) MXPA03004985A (ru)
PL (1) PL202234B1 (ru)
PT (1) PT1339289E (ru)
SK (1) SK285628B6 (ru)
UA (1) UA80392C2 (ru)
WO (1) WO2002045519A1 (ru)
ZA (1) ZA200303509B (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3779505B2 (ja) * 1999-08-24 2006-05-31 花王株式会社 油脂組成物
ATE354281T1 (de) * 2001-12-21 2007-03-15 Unilever Nv Kit zur herstellung eines brotaufstrichs
EP1501367B1 (en) * 2002-05-03 2011-10-05 Unilever N.V. Food product comprising a phytosterol
JP4098276B2 (ja) * 2003-06-16 2008-06-11 花王株式会社 酸性水中油型乳化組成物
AU2004298739A1 (en) * 2003-12-09 2005-06-30 Unilever Plc Cooking fat product with improved spattering behaviour
ZA200603670B (en) * 2003-12-09 2007-09-26 Unilever Plc Water-in-oil emulsion with improved spattering behaviour
TWI363600B (en) * 2004-09-21 2012-05-11 Kao Corp Acidic oil-in-water emulsion composition
GB2419888B (en) * 2004-11-06 2010-04-14 St Giles Foods Ltd Liquid edible products and methods of stabilising liquid edible products
GB0428515D0 (en) * 2004-12-30 2005-02-09 Unilever Plc Edible compositions and their preparation
WO2008074593A1 (en) * 2006-12-19 2008-06-26 Unilever N.V. Water continuous frying composition
DE202008012951U1 (de) * 2008-09-30 2010-02-18 Sensient Food Colors Germany Gmbh Emulgatorzusammensetzung und deren Verwendung
WO2011051650A1 (en) * 2009-10-28 2011-05-05 St Giles Foods Limited Sprayable edible compositions
GB201322892D0 (en) * 2013-12-23 2014-02-12 Dupont Nutrition Biosci Aps Surface and composition

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1359639A (en) * 1970-11-13 1974-07-10 Unilever Ltd Pourable margarines having improved stability against oil and water separation
US3966632A (en) * 1974-06-06 1976-06-29 G. D. Searle & Co. Vegetable oil emulsion
US4096258A (en) * 1974-12-16 1978-06-20 Par-Way Mfg. Co. Method for preparing a stable clear liquid release agent
US4192898A (en) * 1975-10-10 1980-03-11 Par-Way Mfg Co. Stable clear liquid release agent and method for preparation
US4292333A (en) * 1979-11-19 1981-09-29 Standard Brands Incorporated Low-fat, butter-flavored, liquid spread and process
US4273790A (en) * 1979-11-19 1981-06-16 Standard Brands Incorporated Low-fat liquid spread and process
US4469710A (en) * 1982-10-14 1984-09-04 The Procter & Gamble Company Pourable solid shortening
US4479977A (en) * 1982-12-30 1984-10-30 Central Soya Company, Inc. Method of preparing heat resistant lecithin release agent
US4528201A (en) * 1983-06-20 1985-07-09 The Procter & Gamble Co. Alkali-treated lecithin in fats
US4524085A (en) * 1983-11-14 1985-06-18 The Procter & Gamble Company Lecithin containing cooking fats with reduced thermal discoloration
US4654221A (en) * 1984-03-30 1987-03-31 The Procter & Gamble Company Anti-sticking compositions
GB8616041D0 (en) * 1986-07-01 1986-08-06 Unilever Plc Phosphatide-containing compositions
US4963376A (en) * 1986-09-29 1990-10-16 Nabisco Brands, Inc. Food coating compositions and methods for their use in microwave cooking
NL8800299A (nl) * 1988-02-09 1989-09-01 Unilever Nv Vet bevattende composities met een laag gehalte aan fosfatiden.
PT716811E (pt) * 1994-12-13 2001-07-31 Produits Nestle S A Societe De Emulsoes oleo-em-agua estaveis ao calor contendo gema de ovo e processo para a sua preparacao
JP2921664B2 (ja) * 1995-12-13 1999-07-19 日清製油株式会社 炒め物用調味料
JP3519219B2 (ja) * 1996-10-11 2004-04-12 日清オイリオ株式会社 炒め物用調味料
US6113970A (en) * 1997-02-03 2000-09-05 Lipton, Division Of Conopco, Inc. Lecithin based spray product
CA2353869A1 (en) * 1998-12-23 2000-07-06 Unilever Plc Pourable water and oil containing emulsions comprising gas bubbles
UA73327C2 (en) * 1999-11-15 2005-07-15 Water and oil emulsion

Also Published As

Publication number Publication date
AU1405502A (en) 2002-06-18
CZ20031417A3 (cs) 2003-08-13
SK6962003A3 (en) 2003-10-07
ZA200303509B (en) 2004-05-07
EP1339289A1 (en) 2003-09-03
WO2002045519A1 (en) 2002-06-13
EA200300630A1 (ru) 2003-12-25
DE60123650T2 (de) 2007-08-16
HUP0303314A2 (hu) 2004-01-28
HUP0303314A3 (en) 2005-11-28
MXPA03004985A (es) 2003-09-05
PL202234B1 (pl) 2009-06-30
PL366304A1 (en) 2005-01-24
DK1339289T3 (da) 2006-11-20
BR0116179A (pt) 2003-10-14
ATE341213T1 (de) 2006-10-15
US20020142088A1 (en) 2002-10-03
ES2273901T3 (es) 2007-05-16
AU2002214055B2 (en) 2005-09-08
SK285628B6 (sk) 2007-05-03
DE60123650D1 (de) 2006-11-16
PT1339289E (pt) 2007-01-31
CA2428034A1 (en) 2002-06-13
UA80392C2 (en) 2007-09-25
EP1339289B1 (en) 2006-10-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60021598T2 (de) Wasser und öl enthaltende emulsion umfassend ein mittel zum verhindern von spritzern
WO2006079445A1 (en) Edible dispersions comprising oil and structuring agent
RU2270573C2 (ru) Текучая шортенинговая композиция и средство для уменьшения вторичного разбрызгивания текучей шортенинговой композиции
EA005243B1 (ru) Жидкая композиция для жарки пищевых продуктов
AU2002214055A1 (en) Pourable frying composition
AU2001263840B2 (en) Pourable frying composition
AU2001263840A1 (en) Pourable frying composition
JP2003024017A (ja) 水中油型乳化脂組成物
JP2018153120A (ja) W/o型乳化液の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KZ KG MD TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): BY RU