EA000646B1 - Антиокислители, содержащие группы фенола и группы ароматического амина - Google Patents

Антиокислители, содержащие группы фенола и группы ароматического амина Download PDF

Info

Publication number
EA000646B1
EA000646B1 EA199800389A EA199800389A EA000646B1 EA 000646 B1 EA000646 B1 EA 000646B1 EA 199800389 A EA199800389 A EA 199800389A EA 199800389 A EA199800389 A EA 199800389A EA 000646 B1 EA000646 B1 EA 000646B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
alkyl
formula
group
tert
butyl
Prior art date
Application number
EA199800389A
Other languages
English (en)
Other versions
EA199800389A1 (ru
Inventor
Ганс Рудольф Майер
Геррит Кноблох
Original Assignee
Циба Спешиалти Кемикалс Холдинг Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Циба Спешиалти Кемикалс Холдинг Инк. filed Critical Циба Спешиалти Кемикалс Холдинг Инк.
Publication of EA199800389A1 publication Critical patent/EA199800389A1/ru
Publication of EA000646B1 publication Critical patent/EA000646B1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/37—Thiols
    • C08K5/372—Sulfides, e.g. R-(S)x-R'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/44—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/44—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C317/46—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/51—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C323/60—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton with the carbon atom of at least one of the carboxyl groups bound to nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/13—Phenols; Phenolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/20—Carboxylic acid amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/41—Compounds containing sulfur bound to oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
    • C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
    • C09K15/28—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing nitrogen, oxygen and sulfur

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I, описанным ниже, к композициям, содержащим эти соединения, и к их использованию для стабилизации органических веществ.
Стабилизаторы, до сих пор вводимые в молекулярную структуру стабилизируемого субстрата, представляют собой, например, акрилаты типа Ph-NH-C6H4-NH-CO-CH=CH2. Двойная связь участвует в полимеризации или структурировании субстрата (патент США 3,975,414, патент США 4,743,657; D. K. Parker and G. O. Schulz, Rubber Chemistry and Technology 62, 732; D. E. Miller et al., Rubber World 1989, 200(5) 13-16; 18-23; а также заявка на патент Канады 112:140956х). Преимущество таких стабилизаторов, которые могут быть введены в структуры, состоит в том, что можно избежать потерь в результате выщелачивания или диффузии. В литературе уже известны стабилизаторы, в частности для каучука, которые соответствуют формуле н
R он
R где
Z обозначает О или NH,
Х обозначает (C2H4OCH2OC2H4SS)mC2H4O
CH2OC2H4,
R обозначает t-Q-Сз-алкил, m равно 4 - 24 и R3 обозначает Н или C1C^-алкил (патент США 4,727,105).
Настоящее изобретение относится к со-
где R обозначает Q-C^-алкил, С5-С8циклоалкил, С7-С9-фенилалкил, -CH2-A-R2 или группу формулы II,
где
R1 обозначает Q-C^-алкил, С5-С8циклоалкил, С7-С9-фенилалкил или группу формулы (II), предпочтительно метил или третбутил,
R2 обозначает С4-С18-алкил, -(CH2)mCOOR5 или группу формулы III,
предпочтительно С8-С12-алкил,
R3 обозначает водород, С5-С8-циклоалкил или С1-С12-алкил, предпочтительно водород, 2пропил, 2-(4-метилпентил), 2-(5-метилпентил), 2-октил, циклогексил или 3-(5-метилгептил), в частности Н,
R4 обозначает Q-C^-алкил, С5-С8циклоалкил, С7-С9-фенилалкил или группу формулы II или IV
предпочтительно метил или трет-бутил,
А обозначает S или SO, предпочтительно
SO,
Е обозначает прямую связь, -СН2-, -СН2-О или -CH2-NH-, предпочтительно прямую связь или -СН2-,
G обозначает -О- или -NR3-, предпочтительно -NR3-, Y обозначает Q-C^-алкил, цикло гексил, фенил или альфа- или бета-нафтил, предпочтительно фенил или альфа- или бетанафтил,
R5 обозначает Q-C^-алкил, предпочтительно С8-С13-алкил, и m равно 1 или 2, предпочтительно 2, при условиях, что или, по крайней мере, один из радикалов R и R4 соответствует группе формулы II, или R обозначает С112-А-Р.2 и R4 обозначает группу формулы IV, причем некоторые из числа этих соединений, которые могут быть использованы в качестве антиокислителей, можно химическим путем ввести в определенные субстраты.
Предпочтение отдается соединениям формулы I, описанным выше, в которых
R обозначает Q-Cg-алкил, циклогексил, бензил, -CH2-A-R2 или группу формулы II,
R1 обозначает С1-С8-алкил, циклогексил, бензил или группу формулы (II),
R4 обозначает С1-С12-алкил, циклогексил, бензил или группу формулы II или IV,
R2 обозначает С8-С12-алкил или -(С112)1ПСООR5, R5 обозначает С8-С13-алкил и Е обозначает прямую связь или -СТ2-.
Особое предпочтение отдается соединениям формулы I, описанным выше, в которых
R обозначает С1-С4-алкил, -CH2-A-R2 или группу формулы II, R1 обозначает С1-С4-алкил или группу формулы (II), R4 обозначает С1-С4алкил или группу формулы II или IV, R2 обозначает С8-С12-алкил,
R3 обозначает водород, Q-Cg-алкил или циклогексил, Е обозначает прямую связь, G обозначает NR3- и
Y обозначает фенил или альфа- или бетанафтил (при этом радикалы С1-С4-алкила предпочтительно обозначают метил или трет-бутил). А особенно предпочтительно обозначает SO.
Кроме того, предпочтение отдается соединениям формулы I, в которых R обозначает -CH2-A-R2, R1 обозначает Q-C^-алкил, C5-C83 циклоалкил или С7-С9-фенилалкил и R4 обозначает группу формулы IV; или в которых R обозначает группу формулы II, a Ri и R4, независимо один от другого, обозначают С1-С18-алкил, С5-С8-циклоалкил или С7-С9-фенилалкил; или в которых R4 обозначает группу формулы II, a R и R1, независимо один от другого, обозначают С1С1 8-алкил, С5-С8-циклоалкил или С7-С9фенилалкил.
Если соединения формулы I содержат две или три группы формулы II или IV, группы Е в формуле II предпочтительно идентичные относительно одна другой.
В зависимости от указанного числа атомов углерода, алкил обозначает, например, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-, изо-, втор- или трет-бутил, пентил, гексил, гептил, октил, 2этилгексил, изо-октил, децил, нонил, ундецил, додецил, тридецил, кватродецил, хиндецил, седецил, гептадецил или октадецил.
С5-С8-Циклоалкил обозначает, например, циклопентил, циклогексил, циклогептил или циклооктил.
С7-С9-Фенилалкил обозначает, например, бензил, 1- или 2-фенилэтил, 3-фенилпропил, α.α-диметилбензил или 2-фенилизопропил, предпочтительно бензил.
Соединения формулы I пригодны для стабилизации органических веществ, в частности полимеров, конкретно вулканизатов, полученных из натурального и/или синтетического каучука. Благодаря своим активным группам соединения эффективны в качестве антиокислителей и в свободном виде, и в виде присадки. Полное их введение не обязательно желательно. Часто считают, что степень введения около 50 % является выгодной для введения этих соединений. Введение может иметь место через посредничество группы SO на двойные связи в субстрате. Если А обозначает серу, введение можно предварить окислением с помощью атмосферного кислорода. Введение в субстрат также может иметь место во время использования готового изделия при температурах, например, около 80°С. В тех субстратах, которые не содержат двойные связи, соединения формулы I присутствуют в форме традиционных антиокислителей, вводимых в смесях.
Таким образом, настоящее изобретение также относится к композициям, включающим органическое вещество, чувствительное к окислительной, термической и/или фотоиндуцируемой деструкции, и, по крайней мере, одно соединение формулы I.
Примерами стабилизируемых органических веществ являются следующие:
1. Полимеры моноолефинов и диолефинов, например, полипропилен, полиизобутилен, полибут-1-ен, поли-4-метилпент-1-ен, полиизопрен или полибутадиен, а также полимеры циклоолефинов, например, циклопентена или норборнена; кроме того, полиэтилен (который по выбору может быть структурированным), например, полиэтилен высокой плотности (ПЭВП), полиэтилен низкой плотности (ПЭНП), линейный полиэтилен низкой плотности (ЛПЭНП), разветвленный полиэтилен низкой плотности (РПЭНП).
Полиолефины, то есть, полимеры моноолефинов, приведенные в предшествующем пункте, в частности полиэтилен и полипропилен, могут быть получены различными способами, особенно с помощью следующих методов:
а) свободнорадикальная полимеризация (обычно при высоком давлении и при повышенной температуре);
б) каталитическая полимеризация с использованием катализатора, который обычно содержит один или более металлов группы IVb, Vb, VIb или VIII. Эти металлы обычно имеют один или более лигандов, таких как оксиды, галогениды, алкоголяты, сложные эфиры, простые эфиры, амины, алкилы, алкенилы и/или арилы, которые могут быть или π- или σкоординированными. Эти комплексы металлов могут находиться в свободной форме или быть привязаны к носителям, например, к активированному хлориду магния, хлориду титана(Ш), глинозему или оксиду кремния. Эти катализаторы могут быть растворимыми или нерастворимыми в полимеризационной среде. Катализаторы могут быть сами активными при полимеризации, либо можно использовать дополнительные активаторы, такие как алкилы металлов, гидриды металлов, алкил галогениды металлов, алкил оксиды металлов или алкилоксаны металлов, при этом металлы являются элементами групп In, Па и/или Ша. Активаторы можно модифицировать, например, с помощью дополнительных групп сложного эфира, простого эфира, амина или силилового эфира. Эти системы катализаторов обычно называют как Phillips, Standard Oil Indiana, Циглера-(Натта), TNZ (DuPont), металлоцен или катализаторы с одним сайтом (SSC).
2. Смеси полимеров, упомянутых в пункте 1 , например, смеси полипропилена с полиизобутиленом, полипропилена с полиэтиленом (например ПП/ПЭВП, ПП/ПЭНП) и смеси различных типов полиэтилена (например ПЭНП/ПЭВП).
3. Сополимеры моноолефинов и диолефинов друг с другом или с другими виниловыми мономерами, например, сополимеры этиленапропилена, линейный полиэтилен низкой плотности (ЛПЭНП) и его смеси с полиэтиленом низкой плотности (ПЭНП), сополимеры пропилена-бут-1 -ена, сополимеры пропилена-изобутилена, сополимеры этилена-бут-1 -ена, сополимеры этилена-гексена, сополимеры этиленаметилпентена, сополимеры этилена-гептена, сополимеры этилена-октена, сополимеры пропилена-бутадиена, сополимеры изобутилена5 изопрена, сополимеры этилена-алкил акрилатов, сополимеры этилена-алкил метакрилатов, сополимеры этилена-винил ацетата и их сополимеры с моноксидом углерода или сополимеры этилена-акриловой кислоты и их соли (иономеры), а также терполимеры этилена с пропиленом и диеном, таким как гексадиен, дициклопентадиен или этилиден-норборнен; и смеси таких сополимеров друг с другом и с полимерами, упомянутыми в пункте 1, например сополимеры полипропилена-этилена-пропилена, сополимеры ПЭНП/этилена-винил ацетата, сополимеры ПЭНП/этилена-акриловой кислоты, сополимеры ЛПЭНП/этилена-винил ацетата, сополимеры ЛПЭНП/этилена-акриловой кислоты, а также чередующиеся или статические сополимеры полиалкилена-моноксида углерода и их смеси с другими полимерами, например, полиамидами.
4. Углеводородные смолы (например, C5C9), включающие их гидрированные модификации (например, вещества для повышения клейкости), и смеси полиалкиленов и крахмала.
5. Полистиролы, поли-(пара-метилстирол), поли-(а-метилстирол).
6. Сополимеры стирола или αметилстирола с диенами или производными акриловой кислоты, такие как, например, стирол-бутадиен, стирол-акрилонитрил, стиролалкил метакрилат, стирол-бутадиен-алкил акрилат, стирол- бутадиен-алкил метакрилат, стирол-малеиновый ангидрид, стирол-акрилонитрил-метил акрилат; смеси высокоударной прочности из стироловых сополимеров и другого полимера, такие как, например, из полиакрилата, диенового полимера или терполимера этилена-пропилена-диена; и блоксополимеры стирола, такие как, например, стирол-бутадиенстирол, стирол-изопрен-стирол, стирол-этиленбутилен-стирол или стирол-этилен-пропиленстирол.
7. Привитые сополимеры стирола или αметилстирола, такие как, например, стирол на полибутадиене, стирол на полибутадиенестироле, или сополимеры полибутадиенаакрилонитрила, стирол и акрилонитрил (или метакрилонитрил) на полибутадиене, стирол, акрилонитрил и метил метакрилат на полибутадиене, стирол и малеиновый ангидрид на полибутадиене, стирол, акрилонитрил и малеиновый ангидрид или малеимид на полибутадиене, стирол и малеимид на полибутадиене, стирол и алкил акрилаты или алкил метакрилаты на полибутадиене, стирол и акрилонитрил на терполимерах этилена-пропилена-диена, стирол и акрилонитрил на полиалкил акрилатах или полиалкил метакрилатах, стирол и акрилонитрил на сополимерах акрилата-бутадиена, а также их смеси с сополимерами, перечисленными в пункте 6, например, смеси сополимеров, известные как акрилонитрилбутадиенстирол, тройной сополимер метилметакрилата, бутадиена и стирола, термопластичный сополимер акрилонитрила, стирола и акриловых эфиров или термопластичный (четверной) сополимер акрилонитрила, этилена, пропилена и стирола.
8. Галогенсодержащие полимеры, такие как полихлоропрен, хлорированные каучуки, хлорированные или сульфохлорированные гомо- и сополимеры полиэтилена, эпихлоргидрина, особенно полимеры из галогенсодержащих виниловых соединений, как например, поливинилхлорид, поливинилиден хлорид, поливинил фторид, поливинилиден фторид, а также их сополимеры, как например, сополимеры винил хлорида-винилиден хлорида, винил хлоридавинил ацетата или винилиден хлорида-винил ацетата.
9. Полимеры, которые происходят от α,βненасыщенных кислот и их производных, такие как, например, полиакрилаты и полиметакрилаты, полиметил метакрилаты, полиакриламиды и полиакрилонитрилы, модифицированные для повышения ударной прочности с помощью бутилакрилата.
10. Сополимеры мономеров, упомянутых в пункте 9, друг с другом или с другими ненасыщенными мономерами, такие как, например, сополимеры акрилонитрила-бутадиена, сополимеры акрилонитрила-алкил акрилата, сополимеры акрилонитрила-алкоксиалкил акрилата, сополимеры акрилонитрила-винил галогенида или терполимеры акрилонитрила-алкил метакрилата-бутадиена.
11. Полимеры, которые получены из ненасыщенных спиртов и аминов, или их ациловых производных или их ацеталей, такие как поливиниловый спирт, поливинил ацетат, поливинил стеарат, поливинил бензоат, поливинил малеат, поливинил бутираль, полиаллил фталат или полиаллил меламин, а также их сополимеры с олефинами, упомянутыми в пункте 1 .
12. Гомополимеры и сополимеры циклических эфиров, такие как полиалкилен гликоли, полиэтилен оксид, полипропилен оксид или их сополимеры с бис-глицидиловыми эфирами.
13. Полиацетали, такие как полиоксиметилен, а также такие полиоксиметилены, которые содержат сомономеры, например этилен оксид, а также полиацетали, модифицированные термопластичными полиуретанами, акрилатами или тройным сополимером метилметакрилата, бутадиена и стирола.
4. Полифенилен оксиды и сульфиды, а также их смеси со стироловыми полимерами или полиамидами.
5. Полиуретаны, которые происходят из простых полиэфиров, сложных полиэфиров или полибутадиенов с концевыми гидроксильными группами на одной стороне и алифатическими или ароматическими полиизоцианатами на другой стороне, а также их предшественники.
16. Полиамиды и сополиамиды, которые происходят от диаминов и дикарбоновых кислот и/или от аминокарбоновых кислот или соответствующих лактамов, такие как полиамид 4, полиамид 6, полиамид 6/6, 6/10, 6/9, 6/12, 4/6, 12/12, полиамид 11, полиамид 12, ароматические полиамиды, начинающиеся m-ксиленом, диамином и адипиновой кислотой, полиамиды, полученные из гексаметилендиамина и изофталевой и/или терефталевой кислоты и с содержанием или без содержания эластомера в качестве модификатора, например, поли-2,4,4-триметилгексаметилен терефталамид или полиметафенилен изофталамид, блок-сополимеры вышеупомянутых полиамидов с полиолефинами, сополимерами олефина, иономерами или химически связанными или привитыми эластомерами, или же с полиэфирами, например, с полиэтиленгликолем, полипропиленгликолем или политетраметиленгликолем, или же с полиамидами или сополиамидами, модифицированными с помощью тройного этилен-пропиленового каучука или акрилонитрилбутадиенстирола, а также полиамиды, конденсированные в процессе обработки (системы полиамидов для литьевого формования усиленных пластмасс).
17. Полимочевины, полиимиды, полиамидимиды и полибензимидазолы.
18. Сложные полиэфиры, которые происходят от дикарбоновых кислот и диолов и/или от гидроксикарбоновых кислот или соответствующих лактонов, такие как полиэтилен терефталат, полибутилен терефталат, поли-1,4диметилолциклогексан терефталат и полигидроксибензоаты, и блок-сополи-простыесложные эфиры, полученные из полиэфиров, имеющих гидроксильные концевые полиэфиры, а также полиэфиры, модифицированные с помощью поликарбонатов или тройного сополимера метилметакрилата, бутадиена и стирола.
19. Поликарбонаты и полиэфир карбонаты.
20. Полисульфоны, полиэфирсульфоны и полиэфиркетоны.
. Сшитые полимеры, которые происходят от альдегидов, с одной стороны, и фенолов, мочевин и меламинов, с другой стороны, такие как фенолоформальдегидные смолы, мочевиноформальдегидные смолы и меламиноформальдегидные смолы.
22. Отверждающиеся и неотверждающиеся алкидные полимеры.
23. Ненасыщенные полиэфирные смолы, которые происходят от сложных сополиэфиров насыщенных и ненасыщенных дикарбоновых кислот с многоатомными спиртами и виниловыми соединениями в качестве агентов сшивания, а также их галогенсодержащие модификации, имеющие низкую воспламеняемость.
24. Перекрестно сшиваемые акриловые смолы, полученные из замещенных сложных эфиров акриловой кислоты, таких как эпоксиакрилаты, уретан-акрилаты или полиэфиракрилаты.
25. Алкидные полимеры, сложные полиэфиры или полиакрилаты в смеси с меламинополимерами, мочевино-полимерами, полиизоцианатами или эпоксидными смолами в качестве агентов сшивания.
26. Перекрестно сшитые эпоксидные смолы, которые происходят от полиэпоксидов, например, от бисглицидиловых эфиров или от циклоалифатических диэпоксидов.
27. Природные полимеры, такие как целлюлоза, каучук, желатина и их производные, которые химически модифицированы полимергомологичным образом, например, ацетаты целлюлозы, пропионаты целлюлозы и бутираты целлюлозы, или эфиры целлюлозы, такие как метилцеллюлоза, а также канифоли и производные.
28. Смеси вышеупомянутых полимеров (полисмеси), например, полипропилен/тройной этиленпропиленовый каучук (с диеновым сомономером), полиамид/тройной этиленпропиленовый каучук (с диеновым сомономером) или сополимер акрилонитрила, бутадиена и стирола, поливинилхлорид/сополимер этилена и винилацетата, поливинилхлорид/сополимер акрилонитрила, бутадиена и стирола, поливинилхлорид/сополимер метилметакрилата, бутадиена и стирола, хлорированный поливинилхлорид /сополимер акрилонитрила, бутадиена и стирола, полибутилентерефталат/сополимер акрилонитрила, бутадиена и стирола, хлорированный поливинилхлорид/-термопластичный сополимер акрилонитрила, стирола и акриловых эфиров, хлорированный поливинилхлорид/полибутилентерефталат, поливинилхлорид/хлорированный полиэтилен, поливинилхлорид/ акрилаты, полиоксиметилен/термопластичный полиуретан, хлорированный поливинилхлорид/термопластичный полиуретан, полиоксиметилен/акрилат, полиоксиметилен/сополимер метилметакрилата, бутадиена и стирола, полифениленоксид/ударопрочный полистирол, полифениленоксид/полиамид 6.6 и сополимеры, полиамид/ПЭВП, полиамид/полипропилен, полиамид/полифениленоксид.
29. Водные эмульсии натурального или синтетического каучука, например, натуральный латекс или латексы карбоксилированных стирол-бутадиеновых сополимеров.
30. Встречающиеся в природе и синтетические органические вещества, которые являются чисто мономерными соединениями или смесями таких соединений, например, минеральные масла, животные и растительные жиры, нефть и парафин, либо масла, жиры и парафины на основе сложных синтетических эфиров (например, фталатов, адипатов, фосфатов или тримеллитатов), а также смеси сложных синтетических эфиров с минеральными маслами при любых весовых соотношениях, причем эти вещества могут быть использованы в качестве, например, прядильных препаратов, а также подходящие эмульсии таких веществ.
Среди этих соединений предпочтение отдается веществам, содержащим двойные связи, так как это позволяет получить преимущество химического введения в используемый субстрат, в частности эластомеры.
Примерами эластомеров, которые могут присутствовать в новых композициях, являются следующие вещества:
1. Полидиены, например полибутадиен, полиизопрен и полихлоропрен, блоксополимеры, например, сополимеры стирола-бутадиенастирола, стирола-изопрена-стирола и акрилонитрила-бутадиена.
2. Сополимеры моноолефинов и диолефинов друг с другом или с другими виниловыми мономерами, например, сополимеры этиленаалкил акрилатов, сополимеры этилена-алкил метакрилатов, сополимеры этилена-винил ацетата и терполимеры этилена с пропиленом и диеном, таким как гексадиен, дициклопентадиен или этилиденнорборнен.
3. Галогенсодержащие полимеры, такие как полихлоропрен, хлорированный каучук, хлорированный или сульфохлорированный полиэтилен, гомо- и сополимеры эпихлоргидрина, сополимеры хлоротрифторэтилена, полимеры галогенсодержащих виниловых соединений, как например, поливинилиден-хлорид и поливинилиденфторид, а также их сополимеры, как например, сополимеры винил хлорида-винилиден хлорида, винил хлорида-винил ацетата или винилиден хлорида-винил ацетата.
4. Полиуретаны, которые происходят из простых полиэфиров, сложных полиэфиров и полибутадиена с концевыми гидроксильными группами на одной стороне и алифатическими или ароматическими полиизоцианатами на другой стороне, а также их предшественники.
5. Натуральный каучук.
6. Смеси (полисмеси) вышеупомянутых полимеров.
7. Водные эмульсии натурального или синтетического каучука, например, натуральный латекс или латексы карбоксилированных стирол-бутадиеновых сополимеров.
Эти эластомеры, если желательно, могут находиться в форме латексов и могут быть стабилизированы как таковые. Также можно стабилизировать вулканизаты.
Предпочтение отдается композициям, в которых эластомер представляет собой полидиен, такой как бутадиеновый каучук.
Введение в органические вещества может происходить, например, путем смешивания новых соединений или смесей и, если желательно, других добавок традиционными способами, известными в данной области техники. Полимеры, в частности синтетические полимеры, можно вводить до или во время формования или путем добавления растворенных или диспергированных соединений к полимерам, если необходимо, то с последующим упариванием растворителя. В случае эластомеров их также можно стабилизировать, как латексы. Другим, предпочтительным способом использования новых соединений является их добавление во время получения смесей каучуков вместе с другими традиционными компонентами смеси, используя для этих целей общепринятые методики с применением смесителей Бенбери или смесительных валков или экструдеров. В частности, присутствие соединений формулы I в процессе смешивания и в процессе последующего формования и реакции образования поперечных связей (вулканизации с получением готового полимерного изделия), а также во время использования готовых изделий приводит к образованию химической связи с эластомером/полимером. Это можно определить, например, аналитически из более высокого остаточного содержания добавки - на основе остаточного азота - по сравнению с соединениями, которые нельзя ввести. Поэтому изобретение относится к композициям, в которых соединения формулы I вводят или химически связывают с эластомером/полимером.
Новые соединения или смеси можно добавлять к пластмассам, стабилизируемым в виде маточной смеси, содержащей эти соединения, например, при концентрации от 2,5 до 25 % по массе.
Новые полимерные композиции могут быть использованы в различных видах или преобразованы в различные продукты, как например, пленки, волокна, ленты, формовочные массы, профили, или же в виде связующих для красок, адгезивов или адгезивных клеев.
Кроме новых соединений или смесей, новые композиции, особенно если они содержат органические, предпочтительно синтетические полимеры, могут также включать другие традиционные добавки, известные специалистам в данной области, например:
1. Антиокислители.
1.1. Алкилированные монофенолы, например, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, 2-бутил4.6- диметилфенол, 2,6-ди-трет-бутил-4-этилфенол, 2,6-ди-трет-бутил-4-н-бутилфенол, 2,6-дитрет-бутил-4-изобутилфенол, 2,6-ди-циклопентил-4-метилфенол, 2-(а-метилциклогексил)-4,6диметилфенол, 2,6-диоктадецил-4-метилфенол,
2.4.6- трициклогексилфенол, 2,6-ди-трет-бутил4-метоксиметилфенол, 2,6-динонил-4-метилфенол, 2,4-диметил-6-(1'-метилундец-1'-ил)фенол,
2,4-диметил-6-( 1 '-метилгептадец-1 '-ил)фенол,
2,4-диметил-6-( 1 '-метилтридец-1 '-ил) фенол, а также их смеси.
1.2. Алкилтиометилфенолы, например, 2,4диоктилтио-метил-6-трет-бутилфенол, 2,4диоктилтиометил-6-метилфенол, 2,4-диоктилтиометил-6-этилфенол, 2,6-дидодецилтиометил4-нонил-фенол.
1.3. Гидроксихиноны и алкилированные гидроксихиноны, например, 2,6-ди-трет-бутил4-метоксифенол, 2,5-ди-трет-бутилгидроксихинон, 2,5-ди-трет-амилгидроксихинон, 2,6-дифенил-4-октадецил-оксифенол, 2,6-ди-трет-бутилгидроксихинон, 2,5-ди-трет-бутил-4-гидроксианизол, 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксианизол,
3.5- ди-трет-бутил-4-гидроксифенил-стеарат, бис(3,5-ди-трет-бутил-4 -гидроксифенил)адипат.
1.4. Токоферолы, например, α-токоферол, β-токоферол, γ-токоферол, δ-токоферол и их смеси (витамин Е).
.5. Гидроксилированные тиодифениловые эфиры, например, 2,2'-тиобис-(6-трет-бутил-4метилфенол), 2,2'-тиобис-(4-октилфенол), 4,4'тиобис-(6-трет-бутил-3-метилфенол), 4,4'-тиобис-(6-трет-бутил-2-метилфенол), 4,4'-тиобис(3,6-ди-втор-амилфенол), 4,4'-бис-(2,6-диметил4-гидроксифенил)дисульфид.
1.6. Алкилиденбисфенолы, например, 2,2'метиленбис-(6-трет-бутил-4-метилфенол), 2,2'метиленбис-(6-трет-бутил-4-этилфенол), 2,2'метиленбис-[4-метил-6-(а-метилциклогексил) фенол], 2,2'-метиленбис-(4-метил-6-циклогексилфенол), 2,2'-метиленбис-(6-нонил-4-метилфенол), 2,2'-метиленбис-(4,6-ди-трет-бутилфенол), 2,2'-этилиденбис-(4,6-ди-трет-бутилфенол), 2,2'-этилиденбис-(6-трет-бутил-4-изобутилфенол), 2,2'-метиленбис-[6-(а-метилбензил)4-нонилфенол], 2,2'-метиленбис-[6-(а,а-диметилбензил)-4-нонил-фенол], 4,4'-метиленбис(2,6-ди-трет-бутилфенол), 4,4'-метиленбис-(6трет-бутил-2-метилфенол), 1,1-бис-(5-трет-бутил-4-гидрокси-2-метилфенил)бутан, 2,6-бис(3трет-бутил-5-метил-2-гидрокси-бензил)-4-метилфенол, 1,1,3-трис-(5 -трет-бутил-4-гидрокси2-метил-фенил)бутан, 1,1-бис-(5-трет-бутил-4гидрокси-2-метилфенил)-3-н-додецил-меркаптобутан, этиленгликоль бис-[3,3-бис-(3'-третбутил-4'-гидроксифенил)бутират], бис(3-третбутил-4-гидрокси-5-метилфенил)дициклопентадиен, бис[2-(3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'метилбензил)-6-трет-бутил-4-метилфенил]терефталат, 1,1-бис(3,5-диметил-2-гидроксифенил) бутан, 2,2-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропан, 2,2-бис(5-трет-бутил-4-гидрокси-2метил-фенил)-4-н-доцецил меркаптобутан,
1.1.5.5- тетра-(5-трет-бутил-4-гидрокси-2-метилфенил)пентан.
1.7. Соединения О-, N- и S-бензила, например, 3,5,3,5'-тетра-трет-бутил-4,4'-дигидроксидибензиловый эфир, октадецил 4-гидрокси3.5- диметилбензилмеркаптоацетат, трис(3,5-дитрет-бутил-4-гидроксибензил)амин, бис(4-третбутил-3-гидрокси-2,6-диметилбензил) дитиотерефталат, бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)сульфид, сложный изооктиловый эфир
3.5- ди-трет-бутил-4-гидроксибензил-меркаптоуксусной кислоты.
1.8. Гидроксибензилированные малонаты, например, диоктадецил 2,2-бис(3,5-ди-третбутил-2-гидроксибензил)малонат, диоктадецил 2-(3-трет-бутил-4-гидрокси-5-метилбензил) малонат, дидодецил меркаптоэтил-2,2-бис(3,5-дитрет-бутил-4-гидроксибензил)-малонат, ди-[4(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенил] 2,2-бис(3,5-дитрет-бутил-4-гидроксибензил)малонат.
1.9. Ароматические соединения гидроксибензила, например, 1,3,5-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-2,4,6-триметилбензол, 1,4-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)2.3.5.6- тетраметил-бензол, 2,4,6-трис(3,5-дитрет-бутил-4-гидроксибензил)-фенол.
1.10. Соединения триазина, например, 2,4бисоктилмеркапто-6-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксианилино)-1,3,5-триазин, 2-октил-меркапто4.6- бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксианилино)1.3.5- три-азин, 2-октилмеркапто-4,6-бис(3,5-дитрет-бутил-4-гидрокси-фенокси)-1,3,5-триазин,
2.4.6- трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси-фенокси)-1,2,3-триазин, 1,3,5-трис (3,5-ди-трет-бутил4- гидрокси-бензил)изоцианурат, 1,3,5-трис(4трет-бутил-3 -гидрокси-2,6-диметилбензил) изоцианурат, 2,4,6-трис(3,5-ди-трет-бутил-4 -гидроксифенилэтил) -1,3,5-триазин, 1,3,5-трис (3,5-дитрет-бутил-4-гидроксифенилпропионил) гексагидро-1,3,5-триазин, 1,3,5-трис(3,5-дициклогексил-4-гидроксибензил)изоцианурат.
1.11. Бензилфосфонаты, например, диметил 2,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилфосфонат, диэтил 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилфосфонат, диоктадецил 3,5-ди-третбутил-4-гидроксибензил фосфонат, диоктадецил
5- трет-бутил-4-гидрокси-3-метилбензилфосфонат, кальциевая соль моноэтилового сложного эфира 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилфосфоновой кислоты.
.1 2. Ациламинофенолы, например, 4гидроксилауранилид, 4-гидроксистеаранилид, октил N-(3,5 -ди-трет-4-гидроксифенил)-карбамат.
1.13. Сложные эфиры в-(3,5-ди-третбутил-4-оксифенил)-пропионовой кислоты с одноатомными и многоатомными спиртами, например, с метанолом, этанолом, октанолом, октадеканолом, 1,6-гександиолом, 1,9-нонандиолом, этиленгликолем, 1,2-пропандиолом, неопентил гликолем, тиодиэтилен гликолем, диэтиленгликолем, триэтилен гликолем, пентаэритритом, трис-(гидроксиэтил) изоциануратом, ^№-бис(гидроксиэтил)оксаламидом, 3 -тиаундеканолом, 3-тиапентадеканолом, триметилгександиолом, триметилолпропаном, 4-гидроксиметил-1-фосфа-2,6,7-триоксабицикло[2.2.2] октаном.
1.14. Сложные эфиры в-(5-трет-бутил-4гидрокси-3-метил-фенил)пропионовой кислоты с одноатомными и многоатомными спиртами, например, с метанолом, этанолом, октанолом, октадеканолом, 1,6-гександиолом, 1,9-нонандиолом, этиленгликолем, 1,2-пропандиолом, неопентил гликолем, тиодиэтилен гликолем, диэтиленгликолем, триэтилен гликолем, пентаэритритом, трис-(гидроксиэтил)изоциануратом, ^№-бис(гидроксиэтил)оксаламидом, 3 -тиаундеканолом, 3-тиапентадеканолом, триметилгександиолом, триметилолпропаном, 4-гидроксиметил-1-фосфа-2,6,7-триоксабицикло[2.2.2] октаном.
1.15. Сложные эфиры β-(3,5дициклогексил-4-гидроксифен-ил)пропионовой кислоты с одноатомными и многоатомными спиртами, например, с метанолом, этанолом, октанолом, октадеканолом, 1,6-гександиолом,
1,9-нонандиолом, этиленгликолем, 1,2-пропандиолом, неопентил гликолем, тиодиэтилен гликолем, диэтиленгликолем, триэтилен гликолем, пентаэритритом, трис-(гидроксиэтил) изоциануратом, Ν,Ν'-6ηο(гидроксиэтил)оксаламидом, 3тиаундеканолом, 3-тиапентадеканолом, триметилгександиолом, триметилолпропаном, 4гидроксиметил-1-фосфа-2,6,7-триоксабицикло [2.2.2] октаном.
1.16. Сложные эфиры 3,5-ди-трет-бутил-4гидроксифенил уксусной кислоты с одноатомными и многоатомными спиртами, например, с метанолом, этанолом, октанолом, октадеканолом, 1,6-гександиолом, 1,9-нонандиолом, этиленгликолем, 1,2-пропандиолом, неопентил гликолем, тиодиэтилен гликолем, диэтиленгликолем, триэтилен гликолем, пентаэритритом, трис-(гидроксиэтил)изоциануратом, N,N'бис(гидроксиэтил)оксаламидом, 3-тиаундеканолом, 3-тиапентадеканолом, триметилгександиолом, триметилолпропаном, 4-гидроксиметил-1 фосфа-2,6,7-триоксабицикло[2.2.2]октаном.
1.17. Амиды в-(3,5-ди-трет-бутил-4гидроксифенил)-пропионовой кислоты, например, ^№-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилпропионил)гексаметилендиамин, Ν,Ν'-бис (3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилпропионил) триметилендиамин, Н№-бис(3.5-ди-трет-бутил4-гидроксифенилпропионил)гидразин.
1.18. Производные дигидрохинолина, например полимеризованный 2,2,4-триметил-1,2дигидрохинолин.
1.19. Дифениламины и другие производные диариламина, например, ди(октилфенил) амин.
1.20. Парафенилендиамины, например, Nфенил-№-изопропил-парафенилендиамин, Nфенил-№-( 1,3-диметилбутил) -парафенилендиамин и Ν,Ν'-дифенил-парафенилендиамин.
.21 . Другие антиокислители, например, 2меркапто-4(S)-метилбензимидазол, 2-меркаптотолуимидазол и их цинковые соли.
1.22. Нафтиламины, например N-фенил-анафтиламин и N-фенил-в-нафтиламин (PBNA).
2. Абсорберы ультрафиолетового излучения и светостабилизаторы.
2.1. 2-(2'-Г идроксифенил)бензотриазолы, например, 2-(2'-гидрокси-5'-метилфенил)бензотриазол, 2-(3', 5 '-ди-трет -бутил-2 '-гидроксифенил)бензотриазол, 2-(2'-гидрокси-5'-(1,1,3,3тетраметил-бутил)фенил)бензотриазол, 2-(3',5'ди-трет-бутил-2'-гидроксифенил)-5-хлоробензотриазол, 2-(3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'-метилфенил)бензотриазол, 2-(2'-гидрокси-4'-октоксифенил)бензотриазол, 2-(3',5'-ди-трет-амил-2'гидроксифенил)бензотриазол, 2-(3',5'-бис-(а,адиметилбензил)-2'-гидроксифенил)бензотриазол, смесь 2-(3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'-(2октилоксикарбонилэтил)фенил)-5-хлор-бензотриазола, 2-(3'-трет-бутил-5'-[2-(2-этилгексилокси)карбонил-этил]-2'-гидроксифенил)-5-хлорбензотриазола, 2-(3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'(2-метоксикарбонилэтил)фенил)бензотриазола, 2-(3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'-(2-октилоксикарбонилэтил)фенил)бензотриазола, 2-(3'-третбутил-5'-[2-(2-этилгексилокси)карбонилэтил]-2'гидроксифенил)бензотриазола, 2-(3'-додецил-2'гидрокси-5'-метил-фенил)бензотриазола и 2-(3'трет-бутил-2'-гидрокси-5'-(2-изооктил-оксикарбонилэтил)фенилбензотриазола, 2,2'-метиленбис [4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-6-бензотриазол-2илфенола], продукта трансэстерификации 2-(3'трет-бутил-5'-(2-метоксикарбонилэтил)-2'-оксифенил)бензотриазола с полиэтиленгликолем 300;
ЩСЩСЩСООЮШЪЬ где R = 3'-трет-бутил-4'-гидрокси-5'-2Н-бензотриазол-2-илфенил.
2.2. 2-Гидроксибензофеноны. например, 4гидрокси-, 4-метокси-, 4-октокси, 4-децилокси-, 4-додецилокси-, 4-бензилокси-, 4,2',4'-тригидрокси- и 2'-гидрокси-4,4'-диметоксипроизводные.
2.3. Сложные эфиры необязательно замещенных бензойных кислот, например, 4-третбутилфенил салицилат, фенил салицилат, октилфенил салицилат, дибензоилрезорцин, бис(4-трет-бутилбензоил)резорцин, бензоилрезорцин, сложный 2,4-ди-трет-бутилфениловый эфир 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензойной кислоты, сложный гексадециловый эфир 3,5-дитрет-бутил-4-гидроксибензойной кислоты, сложный октадециловый эфир 3,5-ди-третбутил-4-гидроксибензойной кислоты, сложный 2-метил-4,6-ди-трет-бутилфениловый эфир 3,5ди-трет-бутил-4-гидроксибензойной кислоты.
2.4. Акрилаты, например, сложный этиловый или изооктиловый эфир а-циано-β,βдифенилакриловой кислоты, сложный метиловый или бутиловый эфир а-циано-в-метил-параметоксикоричной кислоты, сложный метиловый а-карбометокси-пара-метоксикоричной кислоты, Ν-(β -карбометокси-β -циановинил)-2 -метилиндолин.
2.5. Соединения никеля, например, никелевые комплексы 2,2'-тио-бис-[4-(1,1,3,3тетраметилбутил)фенола], такие как 1:1 или 1:2 комплекс, по выбору с дополнительными лигандами, такие как н-бутиламин, триэтаноламин или N-циклогексилдиэтаноламин, ди-бутилди15 тиокарбамат никеля, никелевые соли сложных моноалкиловых эфиров 4-гидрокси-3,5-ди-третбутилбензилфосфоновой кислоты, такие как сложный метиловый, этиловый или бутиловый эфир, никелевые комплексы кетоксимов, такие как 2-гидрокси-4-метилфенил ундецил кетоксим, никелевые комплексы 1-фенил-4-лауроил5-гидроксипиразола, по выбору с дополнительными лигандами.
2.6. Пространственно затрудненные амины, например, бис-(2,2,6,6-тетраметилпиперидил) себацат, бис(2,2,6,6-тетраметилпиперидил) сукцинат, бис(1,2,2,6,6-пентаметилпиперидил) себацат, сложный бис(1,2,2,6,6пентаметилпиперидил)эфир н-бутил-3,5-дитрет-бутил-4-гидроксибензил малоновой кислоты, продукт конденсации 1 -гидроксиэтил2.2.6.6- тетраметил-4-гидроксипиперидина и янтарной кислоты, продукт конденсации N,N'бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)-4-гексаметилендиамина и 4-трет-октил-амино-2,6-дихлоро-1,3,5-втор-триазина, трис(2,2,6,6-тетраметил4-пиперидил)нитрилотриацетат, тетракис (2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)-1,2,3,4-бутантетраоат, 1,1'-(1,2-этандиил)-бис(3,3,5,5-тетраметилпиперазинон), 4-бензоил-2,2,6,6-тетраметилпиперидин, 4 -стеарилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин, сложный бис(1,2,2,6,6-пентаметилпиперидил)эфир 2-н-бутил-2-(2-гидрокси3,5-ди-трет-бутилбензил) малоновой кислоты, 3н-о ктил-7,7,9,9-тетраметил-1,3,8-триазаспиро [4.5] декан-2,4-дион, бис(1-октилокси-2,2,6,6тетра-метилпиперидил)себацат, бис(1 -октилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидил)сукцинат, продукт конденсации ^№-бис(2,2,6,6-тетраметил4-пиперидил)гексаметилендиамина и 4-морфолино-2,6-дихлоро-1,3,5-триазина, продукт конденсации 2-хлоро-4,6-ди(4-н-бутиламино2.2.6.6- тетраметилпиперидил)-1,3,5-триазина и 1,2-бис-(3-аминопропиламино)этана, продукт конденсации 2-хлоро-4,6-ди(4-н-бутиламино1.2.2.6.6- пентаметилпиперидил)-1,3,5-триазина и 1,2-бис(3-аминопропиламино)этана, 8-ацетил3-додецил-7,7,9,9-тетраметил-1,3,8-триазаспиро [4.5] декан-2,4-дион, 3 -додецил-1 -(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)пирролидин-2,5-дион, 3додецил-1 -(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил) пирролидин-2,5-дион.
2.7. Оксаламиды, например, 4,4'диоктилоксиоксанилид, 2,2'-диэтоксиоксанилид, 2,2'-диоктилокси-5,5'-ди-трет-бутил-оксанилид, 2,2'-дидодецилокси-5,5'-ди-трет-бутилоксанилид, 2-этокси-2'-этилоксанилид, Ν,Ν'-6ηο-(3диметиламинопропокси)-оксаламид, 2-этокси-5трет-бутил-2'-этилоксианилид и его смесь с 2этокси-2'-этил-5,4'-ди-трет-бутилоксианилидом, а также смеси орто- и параметоксидвузамещенных оксанилидов и орто- и параэтоксидвузамещенных оксанилидов.
2.8. 2 -(2 -Г идроксифенил-1,3,5-триазины, например, 2,4,6-трис(2-гидрокси-4-октилоксифенил)-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-октилоксифенил)-4,6-бис [2,4-диметилфенил) -1,3,5триазин; 2-(2,4-дигидроксифенил)-4,6-бис(2,4диметилфенил) -1,3,5-триазин; 2,4 -бис [2-гидрокси-4-пропоксифенил)-6-(2,4-диметилфенил)1,3,5-триазин; 2 -(2-гидрокси-4 -октилоксифенил)-4,6-бис (4-метилфенил) -1,3,5-триазин; 2-(2гидрокси-4-додецилоксифенил)-4,6-бис(2,4диметилфенил) -1,3,5-триазин; 2 - [2 -гидрокси-4 (2-гидрокси-3 -бутилокси-пропилокси)фенил] 4,6-бис (2,4-диметилфенил) -1,3,5-триазин; 2 - [2 гидрокси-4-(2-гидрокси-3-октилоксипропокси) фенил]-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5триазин.
3. Дезактиваторы металлов, например,
Ν,Ν'-дифенилоксаламид, N -салицилал-№-салицилоилгидразин, ^№-бис-(салицилоил) гидразин, ^№-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилпропионил)гидразин, 3 -салицилоиламино1,2,4-триазол, бис-(бензилиден)оксалил дигидразид, оксанилид, изофталоил дигидразид, себацоил бисфенилгидразид, ^№-бис(салицилоил)оксалил дигидразид, Ν,Ν'-диацетиладипоил дигидразид, ^№-бис-(салицилоил)тиопропионил дигидразид.
4. Фосфиты и фосфониты, например, трифенилфосфит, дифенилалкилфосфиты, фенилдиалкилфосфиты, трис(нонилфенил)фосфит, трилаурилфосфит, триоктадецилфосфит, дистеарилпентаэритритдифосфит, трис(2,4-ди-третбутилфенил)фосфит, диизодецил-пентаэритритдифосфит, бис(2,4-ди-трет-бутилфенил)-пентаэритритдифосфит, бис(2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенил)пентаэритритдифосфит, бис(2,4-дитрет-бутил-6-метилфенил)пентаэритритдифосфит, бис(2,4,6-ди-трет-бутилфенил)пентаэритритдифосфит, тристеарил-сорбиттрифосфит, тетракис-(2,4-ди-трет-бутилфенил)-4,4'-бифенилендифосфонит, 6-изооктил-окси-2,4,8,10тетра-трет-бутил- 12H-дибeнзo[d,g] -l,3,2-диoкcaфocфoцин, 6-фторо-2,4,8,10-тетра-трет-бутил12-мeтилдибeнзo[d,g] -1,3,2-диоксафосфоцин, бис(2,4-ди-трет-бутил-6-метилфенил)-метилфосфит, бис -(2,4-ди-трет -бутил-6 -метилфенил) этилфосфит.
5. Соединения, которые разрушают пероксид, например, сложные эфиры β-тиодипропионовой кислоты, например, сложные лауриловые, стеариловые, миристиловые или тридециловые эфиры, меркаптобензимидазол или цинковая соль 2-меркаптобензимидазола, дибутилдитиокарбамат цинка, диоктадецилдисульфид, пентаэритрит тетракисфдодецилмеркапто)пропионат.
6. Полиамидные стабилизаторы, например, медные соли в сочетании с иодидами и/или фосфорными соединениями и солями двухвалентного марганца.
7. Основные совместные стабилизаторы, например, меламин, поливинилпирролидон, дициандиамид, триаллил цианурат, производные мочевины, производные гидразина, амины, известных 3'-замещенных 3-(4'-гидроксифенил) пропионатов D (например, 3-(3'-трет-бутил-4гидроксифенил)пропионата). Хлорангидрид С (Z = d) получают из соответствующей кислоты (Z = ОН) известными из литературы способами.
Исходными веществами для В и В' являполиамиды, полиуретаны, соли щелочных металлов и соли щелочно-земельных металлов высших кислот жирного ряда, например, стеарат кальция, стеарат цинка, стеарат магния, рицинолеат натрия и пальмитат калия, пирокатехолят сурьмы или пирокатехолят олова.
8. Зародышеобразователи, например, 4трет-бутилбензойная кислота, адипиновая кислота и дифенилуксусная кислота.
9. Наполнители и упрочняющие наполнители, например, карбонат кальция, силикаты, стекловолокна, асбест, тальк, каолин, слюда, сульфат бария, оксиды и гидроксиды металлов, углеродная сажа, графит.
10. Другие добавки, например, пластификаторы, смазки, эмульгаторы, пигменты, оптические отбеливатели, агенты для придания негорючести, антистатики и вспучиватели.
11. Бензофураноны и индолиноны, например, описанные в патенте США № 4 325 863, в патенте США № 4 338 244, в патенте США № 5 175 312, в патенте США № 5 216 052, в патенте США № 5 252 643, в патенте Германии № 4 316 611, в патенте Германии № 4 316 876, в заявке на Европатент № 0 589 839 или в заявке на Европатент № 0 591 102, либо 3-[4-(2-ацетоксиэтокси)фенил]-5,7-ди-трет-бутил-бензофуран-2он, 5,7-ди-трет-бутил-3-[4-(2-стеароилокси-этокси)фенил]-бензофуран-2-он, 3,3'-бис[5,7-дитрет-бутил-3-(4-[2-гидроксиэтокси]фенил)-бензофуран-2-он], 5,7-ди-трет-бутил-3-(4-этоксифенил)-бензофуран-2-он, 3-(4-ацетокси-3,5-диметилфенил)-5,7-ди-трет-бутил-бензофуран-2-он, 3-(3,5-диметил-4-пивалоил-оксифенил]-5,7-дитрет-бутил-бензофуран-2-он.
2. Агенты сшивания, например, органические пероксиды, сера, серосодержащие ускорители вулканизации, оксид цинка и активаторы вулканизации.
Соединения формулы I можно получить известными методами или по аналогии с ними.
Исходными веществами для А' (Т = S) являются соединения формул С и D:
Сложный метиловый эфир С (Z = ОСН3) синтезируют, например, методами, раскрытыми в описании к патентам США № 4 759 862 и 4 857 572, тиоалкилированием соответствующих
Сложные метиловые эфиры Е и Е' (L = ОСН3 и Е = прямая связь или -СН2-) синтезируют, например, аналогично синтезу соединения С, начиная с соответствующих 2,4- или 2,6двузамещенных фенолов, формальдегида и метил тиогликолята или 3-тиопропионата. Соединения F и F' (Q = OT2-O и CH2-NH, соответст-
можно получить аналогично соединениям, описанным в патентах
США № 4 759 862 и 4 857 572. а) Получение соединений А' (Т= SO), В и
В' (А = SO)
Y Y
Сульфоксиды А' (Т = SO, Е = прямая связь), В и В' (А = SO) получают путем окисления соответствующих тиоэфиров А' (Т = S), В и В' (А = S), как описано в заявке на Европатент № 473 549. Примерами окислителей, которые можно использовать, являются Н2О2, трет-бутил гидроксипероксид и кумил гидроксипероксид.
Пригодными растворителями являются углеводороды, простые эфиры и, например, ацетон.
b) Вариант для Е = прямая связь или СН2: путем взаимодействия активированных кислот-
с ароматическим амином или фенолом Ar-NKС6Н4-С-Н (W) (G = О или NR3), смотри стадию
с). G, H и Н' получают, как описано выше, путем окисления соответствующих тиоэфиров С Е и Е' (смотри выше). В зависимости от условий, следует также ожидать побочных реакций сульфоксидных групп (реакции Pummerer).
с) Вариант для Е = CH2O или СН2КН-: взаимодействие сульфоксидов J или J'
с активированным производным арил-№Н-С6Н4NR3-Q=O)-Q (W') (Q = галоген или другая активирующая группа).
d) Получение соединений А', В и В' (А = S), где Е = СН2-0 или CH2NH.
Уретаны или мочевины В и В' (Е = О или NH, G = NR3) можно синтезировать путем взаимодействия соединения арил-NН-С6Н4-NR3C(=O)-Q (W') (Q = галоген или другая активирующая группа) с соответствующим спиртом или аминопроизводным F или F' (Е = СН2-0 или CH2-NH).
e) Получение соединений A, В и В' (А = S), где Е = прямая связь или СН2.
Замещением пригодного [активированного] кислотного производного С, Е или Е' ароматическим амином или фенолом формулы АгNН-С6Н4-G-Н (G = О или NR3) (W), где Z обозначает, между прочим, ОСН3, галоген или ОН. Реакцию обычно осуществляют без растворителя или катализатора, либо в инертном растворителе и/или с использованием катализатора или вспомогательного вещества, которое можно использовать при молярном избытке до пяти раз. Реакционные температуры составляют от 0 до 250°С. Если Z = галоген, третичный амин предпочтительно использовать в качестве акцептора кислоты.
В случае использования полифункционализированных соединений, в которых (R4= -снАсн2 ЕуеЛЛ ), соответственно используют, по крайней мере, двукратный молярный избыток W или W'.
Примеры, представленные ниже, служат цели более подробной иллюстрации изобретения. В примерах и в остальной части описания, а также в формуле изобретения части и проценты даны по массе, если не указано что-то иное.
Пример 1. Метил-3-(3'-трет-бутил-4'-гидрокси-5-октилтиометилфенил)пропионат.
29,94 г (0,127 моль) метил-3-(3'-третбутил-4-гидроксифенил)-пропионата, 20,39 г (0,139 моль) октантиола, 7,61 г (0,253 моль) параформ альдегида и 0,285 г диметиламина нагревают с обратным холодильником в течение 15 ч в 30 мл диметилформамида (ДМФ).
Упаривание растворителя и сушка при 60°С/0,015 мбар приводят к получению желтого масла (51 г), которое может быть подвергнуто дальнейшей очистке путем перегонки (температура кипения 80 - 90°С/0,06 мбар) и флешхроматографии. Анализ для С23Н38О^: вычислено С 70,01; Н 9,71; S 8,12 %; найдено С 69,92; Н 9,64; S 8,15 %.
Пример 2. Метил-3,5-ди-трет-бутил-2гидроксибензилтиоацетат.
50,96 г (0,247 моль) 2,4-ди-третбутилфенола, 28,84 г (0,272 моль) метил тиогликолята, 14,83 г (0,494 моль) параформальдегида и 3,41 г диметиламина (33 % в этаноле) нагревают с обратным холодильником в течение 18 ч в 50 мл ДМФ. Сырой продукт (85,3 г), после обработки в соответствии с вышеописанным методом, может быть подвергнут дальнейшей очистке флеш-хроматографией (температура плавления 55,0 - 55,5° С). Анализ для С18Н28О3: вычислено С 66,63; Н 8,70; S 9,88 %; найдено С 66,65; Н 8,79; S 9,88 %.
Пример 3. 3-(3'-трет-Бутил-4'-гидрокси-5октилтиометил-фенил)-4'-фениламинопропионанилид (соединение формулы I, где R обозначает СН2^-н-октил, R1 обозначает трет-бутил и R4 обозначает группу формулы III, где m=2, R3=II и Y= фенил) 20 г (50,7 ммоль) соединения из примера 1, 9,34 г (50,7 ммоль) 4аминодифениламина и 50 мг фенотиазина нагревают при температуре 180°С в течение 2 ч. Вязкий сырой продукт коричневого цвета очищают флеш-хроматографией. ИК-спектр (КВг): 3375 и 3300 (ОН и NH), 1654 (амид I), 1508 (ароматик). 1515 (амид II). Анализ для
C34H46N2O2S: вычислено С 74,68; Н 8,48; N 5,12; S 5,86 %; найдено С 74,74; Н 8,67; N 4,96; S 9,65 %.
Пример 4. 3,5-Ди-трет-бутил-2гидроксибензилтио-4'-фенил-аминоацетанилид (соединение формулы I, где R и R1 обозначают трет-бутил и R4 обозначает группу формулы III, где А = S, G = прямая связь и Y = фенил), 34,03 г (0,105 моль) соединения из примера 2 и 19,34 г (0,105 моль) 4-аминодифениламина нагревают при температуре 180°С в течение 8 ч. Вязкий
7,14; S 8,17 %; найдено С 69,90; Н 6,27; N 7,07;
S 8,18%.
сырой продукт коричневого цвета очищают флеш-хроматографией и перекристаллизацией. Перекристаллизация из смеси толуола и циклогексана приводит к получению кристаллического продукта с температурой плавления 143,0 143,5°С. Анализ для С291136N2O2S: вычислено С 73,07; Н 7,61; N 5,88; S 6,73 %; найдено С 73,00; Н 7,63; N 6,09; S 6,67 %.
Пример 5. 3-(3'-трет-Бутил-4'-гидрокси-5октилсульфенил-метилфенил)-4'-фениламинопропионанилид (соединение из примера 3, где R обозначает СН2^О-н-октил) 4,5 г (8,23 ммоль) соединения из примера 3 нагревают с обратным холодильником в течение 48 ч вместе с 6,51 г (86,4 ммоль) 30 % H2O2 в 40 мл ацетона. Затем смесь разбавляют при температуре 20 - 25°С 50 мл гексана. Мутность удаляют фильтрацией. Упаривание фильтрата приводит к получению 1 ,8 г кристаллического продукта палевокоричневого цвета. Перекристаллизация из смеси гексана и ацетона при температуре -20°С приводит к получению 3,15 г белого порошка с температурой плавления 114,5 - 116°С. ИКспектр (КВг): 3300 (ОН, NH), 1655 (амид I), 1597 (ароматик), 1514 (амид II). Масс-спектр: 562. Анализ для C34H46N2O3S: вычислено С 72,56; Н 8,24; N 4,98; S 5,70 %; найдено С 72,14; Н 8,13; N 4,60; S 5,45 %.
Пример 6. 3,5-Ди-трет-бутил-2-гидроксибензилсульфинил-4'-фениламиноацетанилид (соединение из примера 4, где А = SO).
17,64 г (37 ммоль) соединения из примера 4 и 33,56 г (296 ммоль) 30 % перекиси водорода нагревают с обратным холодильником в течение 48 ч в 250 мл метанола. Обработка в соответствии с методикой в вышеприведенном примере и перекристаллизация из смеси гексана и ацетона приводят к получению желтоватого порошка с температурой плавления 134°С. ИК-спектр (КВг): 3300 (широкий, NH, ОН), 1652 (амид i), 1597 (ароматик), 1515 (амид II). Масс-спектр: 492. Анализ для C29H36N2O3S: вычислено С 70,70; Н 7,37; N 5,69; S 6,51 %; найдено С 70,18; Н 7,27; N 5,30; S 6,16 %.
Пример 7. Метил 3,5-диметил-2гидроксибензилтиоацетат 1) (промежуточное соединение).
Получение аналогично примеру 3 (использование 3,5-диметилфенола вместо 3,5-ди-третбутилфенола); температура плавления 47,0 47,5°С. Анализ для С12Н^О3: вычислено С 59,98; Н 6,71; S 13,34 %; найдено С 59,96; Н 6,73; S 13,01 %.
Пример 8. 3,5-Диметил-2-гидроксибензилтио-4'-фениламиноацетанилид 1).
Получение аналогично примеру 4, но с использованием соединения, описанного в примере 7; температура плавления 137,5 - 138°С (толуол). ИК-спектр (КВг): 3335 (OH/NH), 1644 (амид I), 1593 (ароматик), 1514 (амид II). Анализ для C23H24N2O2S: вычислено С 70,38; Н 6,16; N
Пример 9. 3 ,5-Диметил-2-гидроксибензилсульфинил-4'-фениламиноацетанилид3).
Получение аналогично примеру 6, но из соединения, описанного в примере 8; температура плавления 176,5 - 177,5°С (ацетонитрил). ИК-спектр (КВг): 3310 (OH/NH), 1653 (амид I), 1597 (ароматик), 1515 (амид II). Анализ для C2sH24N2O3S: вычислено С 67,62; Н 5,92; N 6,86; S 7,85 %; найдено С 67,70; Н 5,91; N 6,86; S 7,69 %.
Пример 10. Метил 2-{3-трет-бутил-4гидрокси-5 -([метоксикарбонилметил]тиометил) бензилтио} ацетат4) (промежуточное соединение).
Получение из 274,6 г (2,587 моль) метилтиогликолята, 194,32 г (1,293 моль) 2-третбутилфенола, 155,4 г (5,17 моль) параформальдегида, 5,83 г диметиламина и 195 мл диметилформамида: смесь вышеприведенных компонентов кипятят в течение 3 ч в атмосфере азота в колбе, снабженной механическим смесителем и парциальным конденсатором горячего орошения. Внутренняя температура составляет 11 0°С. Неочищенный продукт берут в этилацетате и промывают 1 00 мл воды. Упаривание органической фазы приводит к получению 476,7 г красновато-коричневого масла (95,3 %). Ή-ЯМР (CDCl3): 7,15 и 6,95 (д, J = 2,5 Гц), 3,86 и 3,72 (2с, Ar-S-CH2), 3,75 и 3,70 (2с, МеО), 3,16 и 3,08 (2с, CO-CH2-S), 1,39 (трет-бутил). Анализ для C18H26S2O5: вычислено С 55,93; Н 6,78; S 16,59 %; найдено С 55,95; Н 6,99; S 16,69%.
- R' = Me.
Пример 11. 2-{3-трет-Бутил-4-гидрокси-5[(2-оксо-2-(4-фениламинофенил)этил)тиометил] бензилтио}(4-фениламинофенил)ацетамид 5).
Получение аналогично примеру 3, но из сложного диметилового эфира примера 10 и двух эквивалентов 4-аминодифениламина. Температура плавления 82 - 84°С. ИК-спектр (КВг): 3375, 3323 (ОН и NH), 1654 (амид I), 1597 (ароматик), 1515 (амид II). Анализ для С40Н4^^^2: вычислено С 69,54; Н 6,13; N 8,11; S 9,28 %; найдено С 70,08; Н 6,44; N 8,08; S 8,90 %.
Пример 12. Метил 2-{3-метил-4-гидрокси5-([метоксикарбонилметил]тиометил) бензилтио} ацетат 4) (промежуточное соединение).
Получение аналогично примеру 1 0, но с использованием о-крезола; температура плавления 63,0 - 64,5°С (толуол). ИК (пленка): 1732 (С = О, сложный эфир). Анализ для C15H20S2O5: вычислено С 52,31; Н 5,85; S 18,62 %; найдено С 52,49; Н 5,95; S 18,58%.
Пример 1 3. 2-{3-Метил-4-гидрокси-5-[(2оксо-2-(4-фениламинофенил)тиометил]бензилтио }^-(4-фениламинофенил)-ацетамид5).
Получение аналогично примеру 11 ; Температура плавления 133,5 - 134,5°С. ИК (пленка): 3310 (NH, ОН), 1654 (амид I), 1597 (ароматик), 1516 (амид II). Анализ для Сз7Нз6N4OзS2: вычислено С 68,49; Н 5,59; N 8,64; S 9,88 %; найдено С 68,43; Н 5,64; N 8,64; S 9,79 %.
- R'=t-Bu,R=H
- R'=Me, R=H
Пример 1 4. Метил 3-{3'-трет-бутил-4'гидрокси-5'-(метоксикарбонилметил)тиометилфенил)пропионат6).
Получение аналогично примеру 1 ; вязкое, бесцветное масло. ИК (пленка): 1730 (С = О, сложный эфир). Анализ для C17H26O5S: вычислено С 52,31 ; Н 5,85; S 1 8,62 %; найдено С 52,49; Н 5,95; S 18,58%.
Пример 1 5. 3-{3-Метил-4-гидрокси-5-[(2оксо-2-(4-фениламинофенил)этил)тиометил] }-4фениламинопропионанилид 7).
Получение аналогично примеру 11 . Температура плавления 168°С (толуол/ацетон). ИК (КВг): 3318 (ОН), 1653 (амид I), 1597 (ароматик), 1515 (амид II). Анализ для C40H42N4O3S: вычислено С 72,92; Н 6,43; N 8,50; S 4,87 %; найдено С 72,71; Н 6,31; N 8,30; S 4,76 %.
Пример А1 . Введение в каучуковый субстрат и тепловое старение.
Сырой каучук (полибутадиен) смешивают в смесителе Brabender с серой, ZnO, стеариновой кислотой, ускорителем вулканизации (Vulkacit ZDBC) и (i) соединениями из примеров 5 и 6 или (ii) традиционным стабилизатором Vulcanox PAN. Смесь вулканизируют и пробы вулканизата обрабатывают ацетоном. После сушки определяют остаточное содержание азота.
Содержание азота (в добавке)
Добавка До обработки ацетоном После обработки ацетоном
В ррm* В ррm В % от исходного
Из примера 5 590 336 57
Из примера 6 680 492 72
Vulcanox PAN 879 9 1
*ррm = миллионные доли.
Разные значения первоначального содержания азота происходят в результате различного содержания азота в добавках.
Обнаружено, что новые соединения выщелачиваются до значения менее 55 %, тогда как проба, содержащая традиционную добавку, выщелачивается до значения свыше 95 %.
Тепловое старение
После того, как пробы были подвергнуты тепловому старению при температуре 1 00°С в течение 5 недель, пробы, стабилизированные в соответствии с настоящим изобретением, все еще обладают эластичностью и гибкостью каучука, тогда как проба, не содержащая стабилизатор, выглядит хрупкой, как стекло, а проба, содержащая ПАН, выглядит твердой и ломкой.
Пример А2. Введение в сырой каучук.
Сырой каучук (полибутадиен) компаундируют в составителе смесей (Brabender) при температуре 150°С в течение 15 мин и скорости вращения 40 оборотов в минуту вместе с 1 ,5% добавками. Затем каучук, в виде испытательных пластин толщиной 1 мм, экстрагируют ацетоном. Содержание азота измеряют до и после экстракции.
Содержание азота
Добавка До экстракции После экстракции
PPm PPm %от исходного
Из Примера 5 830 443 53,4
Из Примера 6 920 583 63,4
Пример A3. Действие в условиях переработки.
Сырой каучук (полибутадиен) компаундируют в составителе смесей (Brabender) при температуре 160°С и скорости вращения 60 оборотов в минуту вместе с 0,25 % добавками до тех пор, пока станет очевидным увеличение в диаграмме зависимости крутящего момента от времени. Время относительно увеличения на 1 нм определяют как время индукции и средство измерения эффективности добавок в задержке окислительного сшивания каучука.
Результаты:
Добавка Время индукции (мин)
Vulcanox 4020 NA 6,4
Соединение примера 5 27,4
Пример А4. Действие в условиях хранения В каждом случае 0,25 % добавки смешивают с сырым каучуком при температуре 60°С на смесительных вальцах. 1 0 мм листы выпрессовывают из каучука и затем подвергают старению при температуре 80°С в печи, снабженной вентилятором. Пробу отбирают раз в неделю с последующим определением содержания геля (содержание нерастворенного вещества в толуоле при температуре 20°С). Возрастающее содержание геля служит показателем окислительного сшивания, то есть, чем больше время, необходимое для повышения содержания геля до значения свыше 1 %, тем лучше защитное действие добавки.
Результаты:
Добавка Время (недели), необходимое для повышения содержания геля до значения > 1%
Контрольная <2
Соединение примера 5 >11
Соединение примера 6 10
Пример А5. Введение добавок в вулканизаты, наполненные углеродной сажей, и эффективность экстракции.
Следующие компоненты смеси перемешивают при температуре 60°С в смесителе Бенбери типа Werner & Pfleiderer LH1:
Части по массе:
Полибутадиен (Taktene 1220/Bayer) 40,0
Натуральный каучук MR 5CV 60,0
Углеродная сажа N 330(Ingralen 450/Fuchs) 55,0
Ароматическое нефтяное масло 6,0
Окись цинка 5,0
Стеариновая кислота 2,0
Antilux 111 2,0
Vulkanox HS 1,5
Затем на смесительных вальцах перемешивают следующие ускорители вулканизации и испытуемую добавку:
Struktol SU 109 (75%)/серный препарат 2,67
Vulkazit MOZ 0,6
Добавка 2,5
С использованием готовых смесей листы толщиной 2 мм вулканизируют в горячем прессе при температуре 1 50°С в течение 20 мин.
Экстракция: вулканизированные листы экстрагируют ацетоном в течение 48 ч при комнатной температуре.
Определение содержания азота: содержание азота в пробах определяют рентгеновской спектрометрией до и после экстракции, и величины, исходящие от испытуемых добавок, вычисляют на основании разницы между соответствующими значениями контрольной пробы (содержит экстрагируемые и не экстрагируемые азотные соединения от других компонентов состава, таких как углеродная сажа и ускоритель вулканизации).
Старение: стержни S2 в соответствии с Международной организацией по стандартизации штампуют из экстрагированных листов, после чего определяют прочность на разрыв и относительное удлинение при разрыве до и после старения при температуре 80°С.
Результаты:
. Введение добавки/количество не экстрагируемой добавки
Добавка Содержание азота в добавке после экстракции в % от величины до экстракции
Контрольная нет
Vulcanox4010NA 0
Соединение примера 5 50
Соединение примера 9 45
Соединение примера 13 41
2. Эффективность во время теплового старения при температуре 80°С после экстракции
Добавка Прочности на разрыв (МПа) Относит. удлинение при разрыве (%)
свежая через 2 недели через 2 недели
Контрольная 23,2 6,9 97
Vulcanox4010NA 23,9 7,9 112
Из примера 5 23,7 13,8 205
Из примера 9 25,0 14,1 205
Из примера 13 23,6 12,5 195
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Claims (10)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Соединение формулы I он
    R, (I) где R обозначает Q-C^-алкил, С5-С8циклоалкил, С7-С9-фенилалкил, -CH2-A-R2 или группу формулы II,
    С5-С8циклоалкил, С7-С9-фенилалкил или группу формулы (II),
    R2 обозначает С4-С18-алкил, -(CH2)mCOOR5 или группу формулы III,
    R3 обозначает водород, С5-С8-циклоалкил или СгС12-алкил,
    R4 обозначает Q-C^-алкил, С5-С8циклоалкил, С7-С9-фенилалкил или группу формулы II или IV
    А обозначает S или SO,
    Е обозначает прямую связь, -СН2-, -СН2-О или -CH2-NH-,
    G обозначает -О- или -NR3-,
    Y обозначает Q-C^-алкил, циклогексил, фенил или альфа- или бета-нафтил,
    R5 обозначает Q-C^-алкил и m равно 1 или 2, при условиях, что или, по крайней мере, один из радикалов R и R4 соответствует группе формулы II, или R обозначает -CH2-A-R2 и R4 обозначает группу формулы IV.
  2. 2. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что R обозначает Q-Q-алкил, циклогексил, бензил, -CH2-A-R2 или группу формулы II,
    R1 обозначает Q-Q-алкил, циклогексил, бензил или группу формулы II,
    R4 обозначает С1-С12-алкил, циклогексил, бензил или группу формулы II,
    R2 обозначает С8-С12-алкил или -(CH2)mCOOR5, R5 обозначает С8-С13-алкил и
    Е обозначает прямую связь или -СН2-.
  3. 3. Соединение по п.1 , отличающееся тем, что
    R обозначает С1-С4-алкил, -СН2-Л^2 или группу формулы II,
    R1 обозначает С1-С4-алкил или группу формулы II,
    R4 обозначает С1-С4-алкил или группу формулы II или IV,
    R2 обозначает С8-С12-алкил,
    R3 обозначает водород, Q-Q-алкил или циклогексил,
    Е обозначает прямую связь,
    G обозначает -NR3- и
    Y обозначает фенил или альфа- или бетанафтил.
  4. 4. Соединение по п.1 , отличающееся тем, что А обозначает SO или прямую связь.
  5. 5. Соединение по п.1 , отличающееся тем, что R обозначает группу -CH2-A-R2, R1 обозначает Q-C^-алкил, С5-С8-циклоалкил или С7-С9фенилалкил и R4 обозначает группу формулы IV.
  6. 6. Соединение по п.1 , отличающееся тем, что R обозначает группу формулы II, а R1 и R4, независимо один от другого, обозначают C1-C18алкил, С5-С8-циклоалкил или С7-С9-фенилалкил.
  7. 7. Соединение по п.1 , отличающееся тем, что R4 обозначает группу формулы II, а R и R1, независимо один от другого, обозначают C1-C18алкил, С5-С8-циклоалкил или С7-С9-фенилалкил.
  8. 8. Композиция, содержащая органическое вещество, чувствительное к окислительной, термической и/или фотоиндуцируемой деструкции, и, по крайней мере, одно соединение формулы I по п.1 .
  9. 9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что органическое вещество представляет собой органический, предпочтительно синтетический, полимер.
  10. 10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что органическое вещество представляет собой эластомер.
EA199800389A 1995-10-19 1996-10-07 Антиокислители, содержащие группы фенола и группы ароматического амина EA000646B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH297095 1995-10-19
PCT/EP1996/004352 WO1997014678A1 (en) 1995-10-19 1996-10-07 Antioxidants containing phenol groups and aromatic amine groups

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA199800389A1 EA199800389A1 (ru) 1998-10-29
EA000646B1 true EA000646B1 (ru) 1999-12-29

Family

ID=4245740

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA199800389A EA000646B1 (ru) 1995-10-19 1996-10-07 Антиокислители, содержащие группы фенола и группы ароматического амина

Country Status (13)

Country Link
US (1) US6028131A (ru)
EP (1) EP0855998B1 (ru)
JP (1) JPH11513676A (ru)
KR (1) KR100442727B1 (ru)
CN (1) CN1087287C (ru)
AU (1) AU7287196A (ru)
BR (1) BR9611232A (ru)
CA (1) CA2235315A1 (ru)
CZ (1) CZ290756B6 (ru)
DE (1) DE69611535T2 (ru)
EA (1) EA000646B1 (ru)
TW (1) TW370547B (ru)
WO (1) WO1997014678A1 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998044034A1 (fr) * 1997-03-31 1998-10-08 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Composition polymere de diene conjugue et resine de styrene a renfort de caoutchouc
US5834544A (en) * 1997-10-20 1998-11-10 Uniroyal Chemical Company, Inc. Organic materials stabilized by compounds containing both amine and hindered phenol functional functionalities
US6486210B2 (en) * 2000-04-14 2002-11-26 Temple University—Of the Commonwealth System of Higher Education Substituted styryl benzylsulfones for treating proliferative disorders
DE10022950A1 (de) * 2000-05-11 2001-11-15 Bayer Ag Covulkanisierbare Alterungsschutzmittel
SK12322003A3 (sk) 2001-04-06 2004-04-06 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Polyméry štepené sulfoxidmi alebo sulfónmi, tieto sulfoxidy alebo sulfóny a ich použitie
US7048977B2 (en) 2001-07-18 2006-05-23 R.T. Vanderbilt Company, Inc. Latex film compound with improved tear resistance
US6653380B2 (en) 2001-07-18 2003-11-25 R. T. Vanderbilt Company, Inc. Latex film compound with improved tear resistance
US6838500B2 (en) 2002-02-07 2005-01-04 Carlisle Stuart D Adhesive compositions and tapes comprising same
EP1564254A1 (en) * 2004-02-17 2005-08-17 DSM IP Assets B.V. Unsaturated polyester resing or vinyl ester resin compositions
WO2006091705A2 (en) 2005-02-22 2006-08-31 Polnox Corporation Nitrogen and hindered phenol containing dual functional macromolecular antioxidants: synthesis , performances and applications
WO2007064843A1 (en) 2005-12-02 2007-06-07 Polnox Corporation Lubricant oil compositions
WO2008005358A2 (en) 2006-07-06 2008-01-10 Polnox Corporation Novel macromolecular antioxidants comprising differing antioxidant moieties: structures, methods of making and using the same
WO2015077635A2 (en) * 2013-11-22 2015-05-28 Polnox Corporation Macromolecular antioxidants based on dual type moiety per molecule: structures methods of making and using the same
US11084909B2 (en) 2016-08-30 2021-08-10 Basf Se Liquid antioxidant composition for raw rubbers
CN106674591B (zh) * 2016-12-07 2019-02-01 绍兴瑞康生物科技有限公司 一种含硫醚长效抗高温抗氧化稳定剂及其应用
WO2018160879A2 (en) 2017-03-01 2018-09-07 Polnox Corporation Macromolecular corrosion (mcin) inhibitors: structures, methods of making and using the same
CN110437838A (zh) * 2019-08-13 2019-11-12 绍兴瑞康生物科技有限公司 新型螯合高分子抗氧化稳定剂及其制备方法和应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3975414A (en) * 1975-05-08 1976-08-17 The Goodyear Tire & Rubber Company N,N-bis(4-anilinophenyl)-4,7-dithia-5-methyldecanediamide and related compounds useful as polymer stabilizers
US4727105A (en) * 1985-01-25 1988-02-23 The Goodyear Tire & Rubber Company Oligomeric amine and phenolic antidegradants

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4534874A (en) * 1983-11-21 1985-08-13 Ciba-Geigy Corporation Anti-oxidative, anti-thermal, and anti-actinic degradation amides of hydroxyphenylalkylthio alkanoic acids, compositions, and method of use therefor
DE3571608D1 (en) * 1984-06-12 1989-08-24 Ciba Geigy Ag O,p-bifunctionalised, o'-substituted phenols
DE3430510A1 (de) * 1984-08-18 1986-02-27 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Alterungsschutzmittel und diese enthaltende polymere
US5225444A (en) * 1985-02-04 1993-07-06 G. D. Searle & Co. Disubstituted 4-hydroxyphenylthio anilides
DE3671241D1 (de) * 1985-11-13 1990-06-21 Ciba Geigy Ag Substituierte phenole als stabilisatoren.
US5304314A (en) * 1991-12-27 1994-04-19 Mobil Oil Corporation Sulfur-containing ester derivatives of arylamines and hindered phenols as multifunctional antiwear and antioxidant additives for lubricants

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3975414A (en) * 1975-05-08 1976-08-17 The Goodyear Tire & Rubber Company N,N-bis(4-anilinophenyl)-4,7-dithia-5-methyldecanediamide and related compounds useful as polymer stabilizers
US4727105A (en) * 1985-01-25 1988-02-23 The Goodyear Tire & Rubber Company Oligomeric amine and phenolic antidegradants

Also Published As

Publication number Publication date
CZ116198A3 (cs) 1998-07-15
KR19990064266A (ko) 1999-07-26
CN1200113A (zh) 1998-11-25
EA199800389A1 (ru) 1998-10-29
KR100442727B1 (ko) 2004-12-13
CN1087287C (zh) 2002-07-10
TW370547B (en) 1999-09-21
AU7287196A (en) 1997-05-07
WO1997014678A1 (en) 1997-04-24
DE69611535D1 (de) 2001-02-15
DE69611535T2 (de) 2001-06-07
EP0855998B1 (en) 2001-01-10
BR9611232A (pt) 2000-03-28
EP0855998A1 (en) 1998-08-05
CA2235315A1 (en) 1997-04-24
US6028131A (en) 2000-02-22
JPH11513676A (ja) 1999-11-24
CZ290756B6 (cs) 2002-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3062977B2 (ja) ビスベンゾフラン−２−オン
EA000646B1 (ru) Антиокислители, содержащие группы фенола и группы ароматического амина
FR2757517A1 (fr) Bisphosphites monomeres et oligomeres comme stabilisants pour des polymeres et des lubrifiants
FR2690920A1 (fr) Dérivés 1-hydrocarbyloxy-2,2,6,6-tétraméthylpipéridiniques de 1,3,5-triazines non-migrants comme stabilisants de matières polymères.
SK281600B6 (sk) Synergické zmesi stabilizátorov, prostriedky, ktoré ich obsahujú a ich použitie na stabilizáciu organických materiálov
AU715511B2 (en) Carrier-bound light stabilizers and antioxidants as fillers and stabilizers
BE1011937A3 (fr) Compose stabilisant, composition le contenant et procede l&#39;utilisant.
SK134595A3 (en) Synergic stabilizers mixtures and their mixtures with organic materials
BE1012986A3 (fr) Nouveaux composes a base de derives de polyalkyl-1-oxa diazaspirodecane.
BE1008476A5 (fr) Composes piperidiques, composition stabilisee par ces composes, procede les utilisant et leur utilisation pour stabiliser une matiere organique.
CZ16295A3 (en) 1-hydrocarbyloxypiperidine derivatives containing silane groups and their use as stabilizing agents of organic materials
CZ35396A3 (en) Ester derivatives of bisphenol, their mixtures with organic material and process of stabilizing the organic material
SK65494A3 (en) Piperidinetriazine compounds and their use as stabilizers of organic matters againts degradation by light, heat or oxidation
JPH07188167A (ja) 高分子安定剤としてヒンダードアミン部分を含有するアゾジカルボン酸誘導体
BE1009032A3 (fr) Nouveaux derives de 2,2,6,6-tetramethylpiperidine utilisables comme agents stabilisants a la lumiere, a la chaleur et a l&#39;oxydation pour des materiaux organiques.
KR100530091B1 (ko) 1-히드로카르빌옥시-2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜 기를함유하는 유기 물질에 대한 안정화제로서의 블록 올리고머
FR2787108A1 (fr) Produits contenant des groupes 1-acyl-2,2,6,6-teramethyl-4- piperidyle ainsi que des groupes 2,2,6,6-teramethyl-4- piperidyle eventuellement substitues,et leurs applications en tant que stabilisants de matieres organiques
FR2763947A1 (fr) Produits stabilisants et leurs melanges, composition les contenant et procede les utilisant
US7105590B2 (en) Phenolfree stabilization of polyolefins
SK83894A3 (en) Stabilizers of organic matters on piperidine compounds base
AU740074B2 (en) Morpholino end-capped, hindered amine substituted aminotriazine and their use as light stabilizers
FR2746799A1 (fr) Composes stabilisants, composition les contenant et leur procede d&#39;utilisation
FR2727419A1 (fr) Composes de piperidine et de triazine contenant des groupes silicies, composition les contenant et procede les utilisant pour stabiliser des matieres organiques
NL9400515A (nl) Nieuwe piperidine-triazine-verbindingen die geschikt zijn voor gebruik als stabiliseermiddelen voor organische materialen.
JPH08239393A (ja) 安定剤としてのｈａｌｓホスホルアミド

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): RU