DK2519630T3 - Fremgangsmåde til behandling af cellulosemateriale og cbhii/cel6a-enzymer, som kan anvendes deri - Google Patents

Fremgangsmåde til behandling af cellulosemateriale og cbhii/cel6a-enzymer, som kan anvendes deri Download PDF

Info

Publication number
DK2519630T3
DK2519630T3 DK10796442.1T DK10796442T DK2519630T3 DK 2519630 T3 DK2519630 T3 DK 2519630T3 DK 10796442 T DK10796442 T DK 10796442T DK 2519630 T3 DK2519630 T3 DK 2519630T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
cel6a
cbhii
polypeptide
seq
enzyme
Prior art date
Application number
DK10796442.1T
Other languages
English (en)
Inventor
Kim Langfelder
Terhi Puranen
Sauli Toikka
Jari Vehmaanperä
Original Assignee
Roal Oy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Roal Oy filed Critical Roal Oy
Application granted granted Critical
Publication of DK2519630T3 publication Critical patent/DK2519630T3/da

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405—Glucanases
    • C12N9/2434—Glucanases acting on beta-1,4-glucosidic bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
    • C11D3/386—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase
    • C11D3/38645—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase containing cellulase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/52—Genes encoding for enzymes or proenzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405—Glucanases
    • C12N9/2434—Glucanases acting on beta-1,4-glucosidic bonds
    • C12N9/2437—Cellulases (3.2.1.4; 3.2.1.74; 3.2.1.91; 3.2.1.150)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/14—Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of a carbohydrase (EC 3.2.x), e.g. by alpha-amylase, e.g. by cellulase, hemicellulase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
    • C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
    • C12P7/06—Ethanol, i.e. non-beverage
    • C12P7/08—Ethanol, i.e. non-beverage produced as by-product or from waste or cellulosic material substrate
    • C12P7/10—Ethanol, i.e. non-beverage produced as by-product or from waste or cellulosic material substrate substrate containing cellulosic material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01091—Cellulose 1,4-beta-cellobiosidase (3.2.1.91)
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M16/00—Biochemical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. enzymatic
    • D06M16/003—Biochemical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. enzymatic with enzymes or microorganisms
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Claims (38)

1. Fremgangsmåde til behandling af cellulosemateriale med et CBHII/Cel6A-polypeptid eller et enzympræparat omfattende polypeptidet, hvor CBHII/Cel6A-polypeptidet har cellobiohydrolaseaktivitet og omfatter en ami-nosyresekvens med mindst 78 % identitet med fuldlængde-polypeptidet af SEQ ID NO: 12 eller et fragment deraf med cellobiohydrolaseaktivtet, og hvor fremgangsmåden omfatter de følgende trin: i) at fremstille CBHII/Cel6A-polypeptidet eller et enzympræparat omfattende polypeptidet eller en fermentativ mikroorganisme, der producerer polypeptidet; ii) at omsætte cellulosematerialet med CBHII/Cel6A- polypeptidet eller enzympræparatet omfattende polypeptidet eller den fermentative mikroorganisme, der producerer polypeptidet; og iii) at tilvejebringe delvist eller helt hydrolyseret cellulosemateriale; hvor CBHII/Cel6A-polypeptidet er aktivt ved en temperatur mellem 50 °C og 70 °C.
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor CBHII/Cel6A- polypeptidet kan tilvejebringes fra en art af Acremonium, mere foretrukket fra A. thermophilum, mest foretrukket fra den deponerede stamme A. thermophilum CBS 116240.
3. Fremgangsmåde ifølge krav 1 eller 2, hvor CBHII/Cel6A-polypeptidet har aminosyresekvensen af SEQ ID NO:12.
4. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 1 til 3, hvor CBHII/Cel6A-polypeptidet kan hydrolysere cellulosemateriale ved en temperatur mellem 40 °C og 70 °C.
5. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 1 til 4, hvor cellulosematerialet behandles med en enzymsammensætning omfattende CBHII/Cel6A-polypeptidet i kombination med mindst et yderligere enzym, som kan hydrolysere cellulosematerialet udvalgt fra en gruppe af cellobiohydrolase, endog-lucanase, beta-glucosidase, beta-glucanase, xyloglucanase, xylanase, beta-xylosidase, mannanase, beta-mannosidase, a-glucuronidase, acetylxylanesterase, α-arabinofuranosidase, a-galactosidase, pectinase, endo-a-L-arabinaser og exo-a-L-arabinaser, α-galactosidase, endo- og exo-galactoronase, endopectinlyase, pectatlyase og pectinesterase, pheno-lesterase, ligninase, ligninperoxidase, manganese-afhængig peroxidase, H202-genererende enzym og laccase med eller uden mediatorer.
6. Fremgangsmåde ifølge krav 5, hvor enzymerne tilsættes cellulosematerialet enten samtidigt eller sekventielt.
7. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 1 til 6, hvor cellulosematerialet udvælges fra gruppen bestående af plantematerialer, biomasse fra landbrug, affaldsprodukter og dedikerede energiafgrøder.
8. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 1 til 7, hvor CBHII/Cel6A- polypeptidet kan anvendes inden for fremstillingen af biobrændsel.
9. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 1 til 8, hvor CBHII/Cel6A- polypeptidet stammer fra A. thermophilum CBS 116240 og har aminosyrese-kvensen af SEQ ID NO:12.
10. Svampe-CBHII/Cel6A-polypeptid, hvor polypeptidet har cellobiohydro-laseaktivitet om omfatter en aminosyresekvens med mindst 78 % identitet med fuldlængde-polypeptidet af SEQ ID NO:12 eller et fragment deraf med cellobiohydrolaseaktivitet; hvor CBHII/Cel6A- polypeptidet er aktivt ved en temperatur mellem 50 °C og 70 °C.
11. CBHII/Cel6A-polypeptid ifølge krav 10, hvor polypeptidet kan tilvejebringes fra en art af Acremonium, mere foretrukket fra arten A. thermophilum, mest foretrukket fra A. thermophilum CBS 116240.
12. CBHII/Cel6A-polypeptid ifølge krav 10 eller 11, hvor polypeptidet har aminosyresekvensen af SEQ ID NO:12.
13. CBHIl/Cel6A-polypeptid ifølge et af kravene 10 til 12, hvor polypeptidet kan hydrolysere cellulosemateriale ved en temperatur mellem 40 °C og 70 °c.
14. CBHII/Cel6A-polypeptid ifølge et af kravene 10 til 13, hvor polypeptidet er kodet af et isoleret nukleinsyremolekyle omfattende SEQ ID NO:11.
15. CBHIl/Cel6A-polypeptid ifølge et af kravene 10 til 14, hvor polypeptidet er kodet af et isoleret nukleinsyremolekyle, som hybridiserer under stringente betingelser til polynukleotidsekvensen af SEQ ID NO:11.
16. CBHII/Cel6A-polypeptid ifølge et af kravene 10 til 15, hvor polypeptidet er kodet af polynukleotidsekvensen indeholdt i plasmid pALK2582 deponeret i Escherichia coli under tilgangsnummer DSM 22946.
17. CBH I l/Cel6A-polypeptid ifølge et af kravene 10 til 16, hvor polypeptidet er fremstillet af en rekombinant ekspressionsvektor omfattende nukleinsyremo-lekylet, som omfatter en polynukleotidsekvens, der koder et CBHII/Cel6A-enzym ifølge et af kravene 10 til 16 operabelt forbundet med regulatoriske sekvenser, som kan styre ekspression af CBHII/Cel6A, der koder nukleinsy-remolekylet i en egnet vært.
18. CBHII/Cel6A-polypeptid ifølge et af kravene 10 til 17, hvor polypeptidet er fremstillet i en heterolog vært, fortrinsvis i en mikrobiel vært.
19. CBHII/Cel6A-polypeptid ifølge et af kravene 10 til 18, hvor polypeptidet er fremstillet i en vært af arten Trichoderma, Aspergillus, Fusarium, Humicola, Chrysosporium, Neurospora, Rhizopus, Penicillium eller Mortierella.
20. CBHII/Cel6A-polypeptid ifølge et af kravene 10 til 19, hvor polypeptidet er fremstillet i Trichoderma eller Aspergillus, fortrinsvis i Trichoderma reesei.
21. CBHII/Cel6A-polypeptid ifølge et af kravene 10 til 20, hvor CBHII/Cel6A-polypeptidet stammer fra A. thermophilum CBS 116240 og har aminosyrese-kvensen af SEQ ID NO: 12.
22. Isoleret nukleinsyremolekyle, som omfatter en polynukleotidsekvens, der koder et svampe-CBHII/Cel6A- polypeptid udvalgt fra gruppen bestående af: (a) et nukleinsyremolekyle, som omfatter en polynukleotidsekvens, der koder et polypeptid, som har cellobiohydrolaseaktivitet og omfatter fuldlængde-aminosyresekvensen som vist i SEQ ID NO:12, eller et fragment deraf med cellobiohydrolaseaktivitet; (b) et nukleinsyremolekyle, som omfatter en polynukleotidsekvens, der koder et polypeptid med cellobiohydrolaseaktivitet og mindst 78 % identitet med fuldlængde-aminosyresekvensen af SEQ ID NO:12 eller et fragment deraf med cellobiohydrolaseaktivitet; c) et nukleinsyremolekyle omfattende kodningssekvensen af polynu-kleotidsekvensen vist som SEQ ID NO:11; (d) et nukleinsyremolekyle omfattende kodningssekvensen af polynu-kleotidsekvensen indeholdt i DSM 22946; (e) et nukleinsyremolekyle, hvis kodningssekvens er forskellig fra kodningssekvensen af et nukleinsyremolekyle af et af (c) til (d) på grund af degenereringen af den genetiske kode; og (f) et nukleinsyremolekyle, som hybridiserer under stringente betingelser til et nukleinsyremolekyle indeholdt i DSM 22946, og koder et polypeptid med cellobiohydrolaseaktivitet og en aminosyresekvens, som viser mindst 78 % identitet med fuldlængde-aminosyresekvensen som vist i SEQ ID NO:12 eller et fragment deraf med cellobiohydrolaseaktivitet; hvor CBHII/Cel6A-polypeptidet er aktivt ved en temperatur mellem 50 °C og 70 °C.
23. Nukleinsyremolekyle ifølge krav 22, hvor det CBHII/Cel6A-kodende nukleinsyremolekyle stammer fra A. thermophilum CBS 116240 og har polynu-kleotidsekvensen af SEQ ID NO:11.
24. Rekombinant ekspressionsvektor omfattende nukleinsyremolekylet ifølge krav 22 eller 23 operabelt forbundet med regulatoriske sekvenser, som kan styre ekspression af CBHII/Cel6A-cellobiohydrolasegenet og produktion af CBHII/Cel6A-cellobiohydrolasen i en egnet vært.
25. Værtscelle omfattende den rekombinante ekspressionsvektor ifølge krav 24.
26. Værtscelle ifølge krav 25, kendetegnet ved, at værten er en mikrobiel vært.
27. Værtscelle ifølge krav 25 eller 26, kendetegnet ved, at værten er en filamentøs svamp.
28. Værtscelle ifølge et af kravene 25 til 27, kendetegnet ved, at værten er af en art Trichoderma, Aspergillus, Fusarium, Humicola, Chrysosporium, Neurospora, Rhizopus, Penicillium eller Mortierella.
29. Værtscelle ifølge krav 28, kendetegnet ved, at værten er Trichoderma eller Aspergillus, fortrinsvis Trichoderma reesei.
30. Værtscelle ifølge et af kravene 25 til 29, kendetegnet ved, at værten er en fermentativ mikroorganisme.
31. Fremgangsmåde til fremstilling af et polypeptid med cellobiohydrolaseak-tivitet, hvilken fremgangsmåde omfatter trinnene med at dyrke værtscellen ifølge et af kravene 25 til 30 og genindvinde polypeptidet.
32. Fremgangsmåde til at tilvejebringe et enzympræparat, hvilken fremgangsmåde omfatter trinnene med at dyrke en værtscelle ifølge et af kravene 25 til 30 og fremstille hele dyrkningsbouillonen eller separere cellerne fra det brugte dyrkningsmedium og tilvejebringe supernatanten.
33. Enzympræparat, som omfatter CBFIII/Cel6A-enzymet ifølge et af kravene 10 til 21.
34. Enzympræparat ifølge krav 33, hvor CBFIII/Cel6A-cellobiohydrolasen stammer fra Acremonium thermophilum og har aminosyresekvensen af SEQ ID NO:12.
35. Enzympræparat ifølge et af kravene 33 eller 34, kendetegnet ved, at præparatet omfatter andre enzymer udvalgt fra gruppen af cellobiohydrolase, endoglucanase, beta-glucosidase, beta-glucanase, xy-loglucanase, xylanase, beta-xylosidase, mannanase, beta-mannosidase, a- glucuronidase, acetylxylanesterase, α-arabinofuranosidase, α-galactosidase, pectinase, endo- α-L-arabinaser og exo-a-L-arabinaser, α-galactosidase, en-do- og exo-galactoronase, endopectinlyase, pectatlyase og pectinesterase, phenolesterase, ligninase, ligninperoxidase, manganese-afhængig peroxidase, H202-genererende enzym og laccase med eller uden en mediator.
36. Enzympræparat ifølge et af kravene 33 til 35, kendetegnet ved, at enzympræparatet er i form af hele dyrkningsbouillonen, anvendt dyrkningsmedium, væske, pulver eller granulat.
37. Anvendelse af CBHII/Cel6A-polypeptidet ifølge et af kravene 10 til 21 eller enzympræparatet ifølge et af kravene 33 til 36 til fremstilling af biobrændsel til detergenter, til behandling af fibre, til behandling af fødevarer eller foder, til pulp og papir, til drikkevare eller til andre anvendelser, som indbefatter hydrolyse eller modificering af cellulosemateriale.
38. Anvendelse ifølge krav 37, hvor CBHII/Cel6A-polypeptidet ifølge et af kravene 10 til 21 eller enzympræparatet ifølge et af kravene 33 til 36 anvendes til fremstilling af biobrændsel.
DK10796442.1T 2009-12-30 2010-12-30 Fremgangsmåde til behandling af cellulosemateriale og cbhii/cel6a-enzymer, som kan anvendes deri DK2519630T3 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20096412A FI122937B (fi) 2009-12-30 2009-12-30 Menetelmä selluloosamateriaalin käsittelemiseksi sekä tässä käyttökelpoiset CBH II/Cel6A entsyymit
PCT/EP2010/070927 WO2011080317A2 (en) 2009-12-30 2010-12-30 Method for treating cellulosic material and cbhii/cel6a enzymes useful therein

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2519630T3 true DK2519630T3 (da) 2017-02-06

Family

ID=46752271

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK10796442.1T DK2519630T3 (da) 2009-12-30 2010-12-30 Fremgangsmåde til behandling af cellulosemateriale og cbhii/cel6a-enzymer, som kan anvendes deri

Country Status (10)

Country Link
US (2) US8580552B2 (da)
EP (1) EP2519630B1 (da)
CN (1) CN102712917B (da)
AP (1) AP3652A (da)
BR (1) BR112012016320B8 (da)
CA (1) CA2785944C (da)
DK (1) DK2519630T3 (da)
ES (1) ES2612512T3 (da)
FI (1) FI122937B (da)
WO (1) WO2011080317A2 (da)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7407788B2 (en) * 2002-11-21 2008-08-05 Danisco A/S, Genencor Division BGL7 beta-glucosidase and nucleic acids encoding the same
EP2534243A1 (en) * 2010-02-11 2012-12-19 DSM IP Assets B.V. Polypeptide having cellobiohydrolase activity and uses thereof
US8759064B2 (en) 2010-05-14 2014-06-24 Codexis, Inc. Cellobiohydrolase variants
WO2012103350A1 (en) 2011-01-26 2012-08-02 Novozymes A/S Polypeptides having cellobiohydrolase activity and polynucleotides encoding same
DK2668269T3 (da) * 2011-01-26 2018-04-09 Novozymes Inc Polypeptider med endoglucanaseaktivitet og polynukleotider, som koder for dem
WO2012149403A1 (en) * 2011-04-27 2012-11-01 Codexis, Inc. Cellobiohydrolase variants
US8945903B2 (en) 2011-08-23 2015-02-03 Codexis, Inc. Cellobiohydrolase variants
EP2780362A4 (en) * 2011-11-18 2015-10-14 Novozymes Inc POLYPEPTIDES HAVING ENDOGLUCANASE ACTIVITY AND POLYNUCLEOTIDES ENCODING SAID POLYPEPTIDES
US9708591B2 (en) 2011-11-18 2017-07-18 Novozymes Inc. Polypeptides having endoglucanase activity and polynucleotides encoding same
US9441256B2 (en) 2012-02-23 2016-09-13 Purdue Research Foundation Lignases and aldo-keto reductases for conversion of lignin-containing materials to fermentable products
WO2013166312A1 (en) * 2012-05-02 2013-11-07 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Biofuel production enzymes and uses thereof
US8975058B2 (en) 2012-05-24 2015-03-10 Roal Oy Endoglucanases for treatment of cellulosic material
US9458440B2 (en) 2012-06-07 2016-10-04 Roal Oy Proteins for the treatment of cellulosic material
FI124477B (en) 2012-06-07 2014-09-15 Roal Oy New proteins for the treatment of cellulose materials
US9434929B2 (en) 2012-10-26 2016-09-06 Roal Oy Esterases useful in the treatment of cellulosic and lignocellulosic material
US9850512B2 (en) 2013-03-15 2017-12-26 The Research Foundation For The State University Of New York Hydrolysis of cellulosic fines in primary clarified sludge of paper mills and the addition of a surfactant to increase the yield
CN103343111B (zh) * 2013-07-05 2015-08-26 山东尤特尔生物科技有限公司 一种嗜热毛壳菌纤维素酶及其制备方法和应用
CN103509727A (zh) * 2013-09-17 2014-01-15 山东农业大学 表达9家族糖苷水解酶基因CtAA9c的毕赤酵母工程菌株
CN103484390A (zh) * 2013-09-17 2014-01-01 山东农业大学 表达9家族糖苷水解酶基因CtAA9b的毕赤酵母工程菌株
CN103525709B (zh) * 2013-09-27 2015-09-09 中国科学院成都生物研究所 一种普通镰刀菌、制备降粘酶的方法及其应用
CN103556474B (zh) * 2013-10-23 2016-01-06 浙江省纺织测试研究院 一种废旧纺织品中的纤维素纤维酶处理回收法
US9951363B2 (en) 2014-03-14 2018-04-24 The Research Foundation for the State University of New York College of Environmental Science and Forestry Enzymatic hydrolysis of old corrugated cardboard (OCC) fines from recycled linerboard mill waste rejects
WO2016054194A1 (en) * 2014-09-30 2016-04-07 1/1Danisco Us Inc Compositions comprising beta-mannanase and methods of use
CN106190874B (zh) * 2015-05-06 2020-06-26 中国科学院天津工业生物技术研究所 一种强化丝状真菌蛋白质生产的方法
CN106243391B (zh) * 2016-08-05 2018-12-11 南京林业大学 透明木材的制备方法
CN106282142B (zh) * 2016-08-05 2019-05-31 南京林业大学 一种β-甘露糖苷酶含量低的α-半乳糖苷酶的制备方法
US20180265910A1 (en) * 2017-03-17 2018-09-20 New England Biolabs, Inc. Cleavage of Fucose in N-Glycans
CN108976302B (zh) * 2018-08-17 2021-04-13 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 用于催化木质纤维素糖化的纤维小体酶制剂
CN110755459B (zh) * 2019-11-22 2021-06-29 广西南亚热带农业科学研究所 一种番荔枝叶多酚的提取工艺

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8610600D0 (en) 1986-04-30 1986-06-04 Novo Industri As Transformation of trichoderma
DE69518751T2 (de) 1994-06-03 2001-02-15 Novo Nordisk Biotech, Inc. Gereinigte scytalidium lacassen und nukleinsäuren dafür kodierend
US5770418A (en) 1994-06-24 1998-06-23 Novo Nordisk A/S Purified polyporus laccases and nucleic acids encoding same
US6008029A (en) 1995-08-25 1999-12-28 Novo Nordisk Biotech Inc. Purified coprinus laccases and nucleic acids encoding the same
US7883872B2 (en) 1996-10-10 2011-02-08 Dyadic International (Usa), Inc. Construction of highly efficient cellulase compositions for enzymatic hydrolysis of cellulose
EP1117808B1 (en) 1998-10-06 2004-12-29 Mark Aaron Emalfarb Transformation system in the field of filamentous fungal hosts: in chrysosporium
ATE411971T1 (de) 2000-02-17 2008-11-15 Univ Denmark Tech Dtu Methode zur behandlung von lignin- und zellulosehaltigen stoffen
EP1320588B2 (en) 2000-09-25 2017-06-28 Iogen Energy Corporation Method for glucose production with a cellulase mixture comprising a modified cellulase
EP2298868B1 (en) 2001-06-26 2015-01-07 Novozymes A/S Polypeptides having cellobiohydrolase I activity and polynucleotides encoding same
US20040005674A1 (en) 2002-04-30 2004-01-08 Athenix Corporation Methods for enzymatic hydrolysis of lignocellulose
AU2003291962A1 (en) 2002-12-20 2004-07-14 Novozymes A/S Polypeptides having cellobiohydrolase ii activity and polynucleotides encoding same
WO2005067531A2 (en) 2004-01-16 2005-07-28 Novozymes Inc. Methods for degrading lignocellulosic materials
CA2554784C (en) 2004-02-06 2013-05-28 Novozymes, Inc. Polypeptides having cellulolytic enhancing activity and polynucleotides encoding same
ATE469213T1 (de) 2004-04-16 2010-06-15 Ab Enzymes Oy Verfahren und dna-konstrukte zur erhöhung des produktionsniveaus von kohlenhydrat abbauenden enzymen in filamentösen pilzen
US8008056B2 (en) 2004-12-30 2011-08-30 Danisco Us Inc. Variant Hypocrea jecorina CBH2 cellulases
WO2006074435A2 (en) * 2005-01-06 2006-07-13 Novozymes, Inc. Polypeptides having cellobiohydrlase activity and polynucleotides encoding same
CN1757709A (zh) 2005-07-15 2006-04-12 山东农业大学 表达cbh2基因的酵母工程菌株及其构建方法
FI120045B (fi) * 2005-12-22 2009-06-15 Roal Oy Selluloosamateriaalin käsittely ja siinä käyttökelpoiset entsyymit
WO2007094852A2 (en) 2006-02-10 2007-08-23 Verenium Corporation Cellulolytic enzymes, nucleic acids encoding them and methods for making and using them
AR065544A1 (es) 2007-01-30 2009-06-17 Verenium Corp Enzimas para el tratamiento de lignocelulosicos acidos nucleicos que las codifican y metodos para prepararlas y usarlas
US7923236B2 (en) 2007-08-02 2011-04-12 Dyadic International (Usa), Inc. Fungal enzymes
AU2008307371B2 (en) 2007-10-03 2015-05-28 Bp Corporation North America Inc. Xylanases, nucleic acids encoding them and methods for making and using them
BRPI0818141A2 (pt) 2007-11-01 2014-10-29 Novozymes Inc Métodos para produzir, para degardar ou converter um material celulósico e para produzir um produto de fermentação
BRPI0822031A2 (pt) 2007-12-19 2017-06-13 Novozymes As polipeptídeo e polinicleotídeo isolados, construção de ácido nucleico, célula hospedeira recombinante, métodos para produzir o polipeptídeo, um mutante de uma célula precursora, uma proteína e um produto de fermentação, para inibir a expressão de um polipeptídeo, para degradar ou converter um material celulósico, e para fermentar um material celulósico, planta transgênica, parte de planta ou célula de planta, e, molécula de rna inibidora
CA2709371A1 (en) * 2007-12-19 2009-07-09 Novozymes A/S Polypeptides having cellulolytic enhancing activity and polynucleotides encoding same
JP2011509662A (ja) 2008-01-18 2011-03-31 アイオジェン エナジー コーポレイション グルコースによる阻害が減少したセルラーゼバリアント

Also Published As

Publication number Publication date
CA2785944A1 (en) 2011-07-07
EP2519630A2 (en) 2012-11-07
ES2612512T3 (es) 2017-05-17
US9200267B2 (en) 2015-12-01
BR112012016320B8 (pt) 2022-09-27
CN102712917B (zh) 2015-09-23
CN102712917A (zh) 2012-10-03
FI122937B (fi) 2012-09-14
BR112012016320B1 (pt) 2021-04-20
US20140065693A1 (en) 2014-03-06
AP2012006392A0 (en) 2012-08-31
US20110159544A1 (en) 2011-06-30
FI20096412A (fi) 2011-07-01
FI20096412A0 (fi) 2009-12-30
WO2011080317A2 (en) 2011-07-07
CA2785944C (en) 2019-07-16
AP3652A (en) 2016-04-01
BR112012016320A2 (pt) 2017-02-21
WO2011080317A3 (en) 2011-10-13
EP2519630B1 (en) 2016-11-02
US8580552B2 (en) 2013-11-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2519630T3 (da) Fremgangsmåde til behandling af cellulosemateriale og cbhii/cel6a-enzymer, som kan anvendes deri
US20180044656A1 (en) Treatment of Cellulosic Material and Enzymes Useful Therein
US8975058B2 (en) Endoglucanases for treatment of cellulosic material
CA2872670C (en) Improved endoglucanases for treatment of cellulosic material
EP2859095B1 (en) Novel proteins for the treatment of cellulosic material
CA2994320C (en) Treatment of cellulosic material and enzymes useful therein
Class et al. Patent application title: Treatment of Cellulosic Material and Enzymes Useful Therein Inventors: Jari Vehmaanperä (Klaukkala, FI) Jari Vehmaanperä (Klaukkala, FI) Marika Alapuranen (Rajamaki, FI) Terhi Puranen (Nurmijarvi, FI) Terhi Puranen (Nurmijarvi, FI) Matti Siika-Aho (Helsinki, FI) Jarno Kallio (Jarvenpaa, FI) Jarno Kallio (Jarvenpaa, FI) Satu Hooman (Espoo, FI) Sanni Voutilainen (Lohja, FI) Teemu Halonen (Espoo, FI) Liisa Viikari (Helsinki, FI) Assignees: Roal OY