DK160969B - Fremgangsmaade til fremstilling af toerre, fritflydende pulvere af let oxiderbare stoffer - Google Patents

Fremgangsmaade til fremstilling af toerre, fritflydende pulvere af let oxiderbare stoffer Download PDF

Info

Publication number
DK160969B
DK160969B DK393982A DK393982A DK160969B DK 160969 B DK160969 B DK 160969B DK 393982 A DK393982 A DK 393982A DK 393982 A DK393982 A DK 393982A DK 160969 B DK160969 B DK 160969B
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
colloid
dispersion
particles
nebulizer
fluidized bed
Prior art date
Application number
DK393982A
Other languages
English (en)
Other versions
DK393982A (da
DK160969C (da
Inventor
Horst Schumacher
Paul Grafen
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of DK393982A publication Critical patent/DK393982A/da
Publication of DK160969B publication Critical patent/DK160969B/da
Application granted granted Critical
Publication of DK160969C publication Critical patent/DK160969C/da

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1658Proteins, e.g. albumin, gelatin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/15Vitamins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23PSHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
    • A23P10/00Shaping or working of foodstuffs characterised by the products
    • A23P10/30Encapsulation of particles, e.g. foodstuff additives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23PSHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
    • A23P10/00Shaping or working of foodstuffs characterised by the products
    • A23P10/40Shaping or working of foodstuffs characterised by the products free-flowing powder or instant powder, i.e. powder which is reconstituted rapidly when liquid is added
    • A23P10/43Shaping or working of foodstuffs characterised by the products free-flowing powder or instant powder, i.e. powder which is reconstituted rapidly when liquid is added using anti-caking agents or agents improving flowability, added during or after formation of the powder
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682Processes
    • A61K9/1694Processes resulting in granules or microspheres of the matrix type containing more than 5% of excipient
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/1623Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

i
DK 160969 B
Opfindelsen angår en forbedret fremgangsmåde til fremstilling af tørre pulvere, specielt olieholdige, oxidationsfølsomme forbindelser ved forstøvning af en kolloid dispersion af olieholdige forbindelser under tilsætning 5 af sprøjtehjælpemidler.
Der findes forskellige udsprøjtningsmetoder til overførsel af oxidationsfølsomme stoffer som vitamin Ά, E og D eller carotinoider til tørre pulvere med god flydeevne, 10 der er beskyttet over for oxidativ indflydelse. Pulveret skal bestå af partikler med god sammenhængende overflade i en kornstørrelse fra 100 til 600 am, med et maksimum ved ca. 250 am. Pulvere af partikler med dette kornstørrelsesområde giver en god beskyttelse af den aktive for-15 bindelse, og partiklernes antal pr. vægtenhed er yderligere stor nok til, at de kan videreforarbejdes inden for den farmaceutiske, næringsmiddel- og fodermiddelindustrien til en homogen blanding af disse produkter med andre stoffer eller med næringsmidler og fodermidler.
20
Ved de kendte metoder, der giver pulvere med de ønskede egenskaber, fremstilles en vandig dispersion af den olieholdige aktive forbindelse med et filmdannende kolloid valgt blandt proteiner, som gelatine og kasein, eller po-25 lysaccharider, som pektin, gummiarabicum eller celluloseforbindelser og eventuelt med en sukkerart eller sukkeralkohol, som glucose, lactose, saccharose, sorbitol, for det meste under yderligere tilsætning af antioxidanter, emulgatorer og/eller konserveringsmidler, hvorefter dis-30 persionen udsprøjtes, og sprøjtegodset til slut tørres.
En enkelt metode er for eksempel beskrevet i tysk patentskrift nr. 10 35 319, hvor en dispersion af et olieholdigt vitamin udsprøjtes i et stort overskud af et stivel-35 sespulver med vandindhold under 8%. Det tørre stivelsespulver fjerner så meget vand fra partiklerne, at de størkner. En stor ulempe ved denne fremgangsmåde er, at
DK 160969 B
2 ca. 15% af stivelsesmængden bliver hængende på partiklernes overflade, og den overskydende stivelsesdel må fraskilles, for at den atter efter tørring kan føres tilbage til processen.
5
Ved en anden metode, der er beskrevet i schweizisk patentskrift 488 455, bliver stivelsen erstattet med en blanding af vandabsorberende og vand-ikke-absorberende uorganiske forbindelser, for at udelukke eksplosionsfaren 10 i forbindelse med anvendelse af fintfordelt stivelse. For at få optimale resultater er det her endog nødvendigt at anvende et tyve gange overskud af optagepulveret.
Ved fremgangsmåden beskrevet i schweizisk patentskrift 15 nr. 389 505 udsprøjtes dispersionen af aktiv forbindelse i et afkølet, gasformigt medium, hvor partiklerne forbliver indtil størkning. Dette kræver som regel en faldhøjde fra 12 til 15 m ved temperaturer under stuetemperatur og er af økonomiske grunde ofte kun mulig af gennem-20 føre med højtsmeltende kolloider.
I DK-fremlæggelsesskrift nr. 15 66 96 beskrives en spontan tørring, hvor der som flydehjælpemiddel anvendes hydrofil kiselsyre. Ved denne fremgangsmåde er det nødven-25 digt at anvende store tørretårne for at få et tørt pulver forneden dvs. at faldhøjden og den med den modstrømmende luft tilførte varme skal være så stor, at der umiddelbart forneden i sprøjtetårnet fås et tørt pulver, hvis partikler ikke mere bager sammen.
30
Yderligere er i schweizisk patentskrift nr. 420 817 beskrevet en fremgangsmåde, hvor sammenklæbning af de i kold luft udsprøjtede partikler forhindres ved, at man udsprøjter på et i forhold til sprøjtedysen hurtigt be-35 vægende, specielt belagt bånd, hvorfra de størknede partikler fjernes ved afskrabning eller afbørstning, hvorefter de tørres.
3
DK 160969 B
Endelig skal nævnes en fremgangsmåde fra schweizisk patentskrift nr. 431 252, ved hvilken dispersionen udsprøjtes ved en temperatur, hvor partiklerne størkner, i et optagerpulver, der er sammensat af en blanding af størk-5 nede og størknende partikler og et metalsalt af en højere fedtsyre som glidemiddel, idet optagerkammerets gulv skal bestå af et specielt opbygget sisystem. Også her afsluttes med en tørring.
10 Alle disse fremgangsmåder er ikke tilfredsstillende. Det var derfor nødvendigt at foreslå en fremgangsmåde, hvorved det er muligt på enkel måde at overføre oxidationsfølsomme, specielt olieholdige, aktive forbindelser til findelte pulvere.
15
Ved den omhandlede fremgangsmåde løses disse problemer ved dispergering af olieopløselige stoffer som vitaminer, carotinoider, farmaceutiske aktive forbindelser eller aromastoffer i en vandig opløsning af et filmdannende 20 kolloid, idet kolloidet udgør dispersionens homogene fase, under tilsætning af et eller flere stoffer valgt blandt mono-, di- eller polysaccharider, ved forstøvning af dispersionen i et forstøvningstårn under samtidig anvendelse af et forstøvningshjælpemiddel, og ved optagelse 25 af de fremstillede partikler i et fluidiseret leje, idet fremgangsmåden er ejendommelig ved, at man som forstøvningshjælpemiddel indfører en hydrofob kiselsyre eller et metalsalt af en højere fedtsyre, f.eks. med 16 til 18 C-atomer eller blandinger med hydrofob kiselsyre i fra 0,02 30 til 0,15 gange vægtmængden beregnet på dispersionen, og uden væsentlige mængder af andre sædvanlige forstøvningshjælpemidler, som stivelsespulver, over det fluidiserede leje under ensartet fordeling i forstøvningsrummet, ved en temperatur, ved hvilken kolloidet af de forstøvede 35 partikler endnu ikke er størknet, og at de hjælpemiddelbeklædte partikler, hvis kolloidmateriale i det væsentlige ikke er geleret, opsamles i et fluidiseret leje og
DK 160969B
4 tørres deri på i og for sig kendt måde.
Som kolloider anvendes fortrinsvis gelatine, f.eks. 70 til 200 Bloom eller kasein. Mængden af det anvendte kol-5 loid andrager som regel 5 til 50 vægtprocent beregnet i forhold til slutproduktet med vandindhold af dispersionen på fra 30 til 70 vægtprocent. Til fremstilling af dispersionen dispergeres filmdanneren og herefter den aktive forbindelse i en 50 til 70 °C varm sukkeropløsning. Her-10 efter forstøves dispersionen.
Udformningen af forstøvningsaggregatet har ingen afgørende indflydelse på produktet. Således kan for eksempel anvendes dyser eller hurtigt roterende forstøvningsskiver.
15 Temperaturen af den dispersion, der skal forstøves, er ligeledes heller ingen kritisk størrelse. Den ligger sædvanligvis fra 60 til 90 °C, der for de nævnte kolloider giver viskositeter fra 50 til 1200 mPas (60 °C). Afgørende er, at partiklerne på udsprøjtningstidspunktet kommer 20 i kontakt med det hydrofobe forstøvningshjælpemiddel, der i fint fordelt form indføres direkte i forstøvningszonen.
Den store fordel ved den omhandlede fremgangsmåde består i, at temperaturen i forstøvningsrummet ikke mere skal 25 ligge så lavt,’ at der sker en geldannelse af dispersionen af aktivt stof, eller at der ikke mere skal fjernes så meget vand gennem de store mængder hjælpepulver, at der sker en størkning af dråberne. Den omhandlede fremgangsmåde muliggør for eksempel forstøvning ved temperaturer 30 fra 25 til 30 °C af dispersioner af aktivt stof, som selv ikke vil størkne ved køleskabstemperatur (+4 °C). Den nødvendige mængde forstøvningshjælpemiddel til dette formål andrager kun 0,02 til 0,15 gange dispersionen.
35 Som hydrofobe forstøvningshjælpemidler kan anvendes sila-niserede kiselsyrer således som for eksempel beskrevet i "Die Miihle und Mischfuttertechnik" 114, 3 (1977) eller 5
DK 160969B
metalsalte af højere fedtsyrer med 16 til 18 C-atomer som calcium- eller magnesiumstearat eller blandinger heraf med hydrofob kiselsyre. Ved den direkte indførelse i forstøvningszonen undgås i udstrakt grad de mekaniske krav 5 til partiklerne, som for eksempel stilles af et bærerstof fyldt fluidiseret leje. Den under forstøvningen opnåede tynde, hydrofobe film af forstøvningshjælpemidlet stabiliserer partiklerne så meget, at der forhindres en sammenklæbning af partiklerne ved berøring i ikke størk-10 net tilstand, således at den direkte tørring er mulig på en tilsluttet fluidiseret lejetørreanordning.
Tilførselen af forstøvningshjælpestoffet og forstøvningen heraf sker sammen med luft ved stuetemperatur med ca. 5 3 15 m /kg forstøvningshjælpestof, hensigtsmæssigt ovenover forstøvningsaggregatet.
Den omhandlede fremgangsmåde kan beskrives som angivet på tegningens fig. 1 til 4, hvor 20 fig. 1 - 3 er anordninger med diskontinuert tørring af pulveret, og fig. 4 viser en anordning med kontinuert tørring.
25 På tegningen er 1 tørlufttilførsel, 2 tørluftfraførsel, 3 forstøvningshjælpemiddeltilførsel (injektor), 4 en forstøvningsdyse, 5 en forstøvertallerken, 6 et cellehjul, 7 det fluidiserede leje, T1 en temperatur fra 20 til 40 °C 30 og T2 fra 40 til 90 °C.
Den omhandlede fremgangsmåde beskrives nærmere i de følgende eksempler.
i 35 6
DK 160969 B
EKSEMPEL 1 (Apparat som fig. 1) I en opløsning af 56,4 dele glucosesirup (80% tørstofindhold) i 49 dele vand røres 14 dele gelatine (100 Bloom) 5 og kvælder i en time. Herefter tilsætter man 13,6 dele majsstivelse og indemulgerer ved 61 til 63 °C 24,9 dele vitamin A-acetat (2,21 mio. internationale enheder/g), der er stabiliseret med ethoxyquin. Den fremstillede dispersion med en viskositet på 104 mPas (60 °C) forstøves 10 ved 60 til 90 °C og 60 bar forstøvningstryk. Samtidigt tilsætter man under forstøvningen i sprøjtezonen hydrofob kiselsyre (Sipernat D17) i en mængde på 10,5 kg/time. Forstøvningsydelsen andrager 162 kg/time dispersion. Efter tørring i et fluidiseret leje ved 28 til 38 °C får 15 man et pulver med følgende sammensætning:
Indhold 572.000 internationale enheder/g.
Sigteanalyse efter DIN 500 um 3,5 % 20 400 9,8 % 250 38,9 % 160 35,0 % 125 8,5 % 100 2,7 %.
25 EKSEMPEL 2 (Apparat som fig. 3)
Man arbejder som beskrevet i eksempel 1, forstøver imidlertid trykløst dispersionen ved 62 °C med en viskositet 30 på 1196 mPas (60 °C) ved hjælp af en forstøvningsskive 5 ved 24.300 omdr./min. Forstøvningsydelsen er 77 kg/time dispersion ved en tilsætning på 4,5 kg/time hydrofob kiselsyre (Sipernat D17). Pulverets vitaminindhold er 591.000 internationale enheder/g, sigteanalysen ifølge 35 ASTM er:
DK 160969 B
7
Nr. 35 0,2 % 40 1,4 % 45 12,3 % 60 46,0 % 5 80 30,2 % 120 7,5 % 140 1,4 %.
EKSEMPEL 3 (Appartat som fig. 1) 10 I en opløsning bestående af 53 dele vand og 7,9 dele saccharose indrøres 19,4 dele gelatine (100 Bloom), og man lader kvælde en time. Herefter opvarmer man til 62 °C, indemulgerer 6,8 dele vitamin A-acetat (2,71 mio.
15 internationale enheder/g) og stabiliserer med butylhy-droxytoluen. Dispersionen har en viskositet på 127 mPas (60 °C) og forstøves ved 80 til 90 °C med en énstofdyse 4 ved et tryk på 50 bar. Under forstøvningen tilføres 22 kg/g calciumstearat (Ceasit levissimum) i forstøvnings-20 kammeret ved hjælp af en luftstrøm. Forstøvningsydelsen af dispersionen er 260 kg/time. Produktets tørring sker i et fluldiseret leje ved 28 °C. Pulverets vitaminindhold er 514.000 internationale enheder/g. Sigteanalyse efter ASTM viser: 25
Nr. 30 < 1 % 35 5,7 % 40 15,7 & 45 21,2 % 30 60 28,7 % 80 17,8 % 120 7,9 % 140 2,0 % 35 8
DK 160969 B
EKSEMPEL 4 (Apparat som fig. 2)
Man udrører i en 63 °C varm opløsning bestående af 15 dele vand og 39,5 dele glucosesirup (80 % tørstofindhold) 5 2,8 dele syrecasein (110 mesh). Ved tilsætning af 10 pro- centig natronlud indstilles pH-værdien til 7. Herefter indemulgerer man 0,25 dele fedtsyremonoglycerol og 12,8 dele vitamin A-acetat (2,18 mio. internationale enhe-der/g) stabiliseret med ethoxyquin. Dispersionen forstø-10 ves med en viskositet på 202 mPas (ved 60 °C) ved 80 til 90 °C ved hjælp af en enstofdyse og ved et tryk på 50 bar. Under forstøvningen tilsætter man 18,5 kg/time hydrofob kiselsyre (Sipernat D17) i forstøvningszonen. Forstøvningsydelsen af dispersion er 150 kg/time. Produktet 15 tørres i et fluidiseret leje ved 25 til 33 "C i løbet af 7 timer. Vitaminindholdet af pulveret er 542.000 internationale enheder/g; sigteanalyse efter ASTM:
Nr. 35 0,2 % 20 40 0,2 % 45 1,1 % 60 24,1 % 80 49,3 % 120 17,8 % 25 140 4,2 %.
EKSEMPEL 5 (Apparat som fig. 2)
Man udrører i en opløsning bestående af 50 dele vand og 30 25 dele dextrose 9 dele gelatine og opvarmer efter til sætning af 9 dele stivelse til 62 °C. I denne blanding inddispergeres 7,5 dele af en cantaxanthinblanding med plantefedt og ethoxyquin (indhold af aktiv forbindelse 70 %). Dispersionens viskositet er 163 mPas (60 °C). Disper-35 sionen sættes ved 62 °C under samtidig dosering af 11 kg/time hydrofob kiselsyre (Sipernat D17) til forstøvningsrummet med en forstøvningsydelse af dispersionen på
DK 160969 B
9 225 kg/time. Tørringen sker i et fluidiseret leje ved 28 til 30 °C. Man får et tørt pulver med et indhold af aktiv forbindelse på 9,8 % og en sigteanalyse ifølge ASTM på: 5 Nr. 35 0,2 % 40 0,8 % 45 5,9 % 60 43,7 % 80 31,2 % 10 120 11,5 % 140 3,5 %.
15 20 25 30 35

Claims (3)

1. Fremgangsmåde til fremstilling af tørre, fritflydende 5 pulvere af let oxiderbare stoffer, som vitaminer, caroti- noider eller aromastoffer, der er beklædt med et kolloid, ved dispergering af disse stoffer i en vandig opløsning af et filmdannende kolloid, idet kolloidet udgør den homogene fase, under tilsætning af ét eller flere stoffer 10 valgt blandt mono-, di- eller polysaccharider, ved forstøvning af dispersionen i et forstøvningstårn i nærværelse af et forstøvningshjælpemiddel, og optagelse af de fremstillede partikler i et fluidiseret leje, kendetegnet. ved, at man som forstøvningshjælpemiddel 15 indfører en hydrofob kiselsyre eller et metalsalt af en højere fedtsyre eller en blanding heraf med hydrofob kiselsyre i fra 0,02 til 0,15 gange vægtmængden beregnet på dispersionen, uden væsentlige mængder af andre forstøvningshjælpemidler, som f.eks. stivelsespulver, over 20 det fluidiserede leje og under ensartet fordeling i forstøvningsrummet, ved en temperatur, ved hvilken kolloidet af de forstøvede partikler endnu ikke er størknet, og at de hjælpemiddelbeklædte partikler, hvis kolloidmateriale i det væsentlige ikke er geleret, opsamles i et fluidise-25 ret leje og tørres deri på i og for sig kendt måde.
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at man som kolloid anvender gelatine eller kasein. 30
3. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at man under forstøvningszonen i forstøvningstårnet fjerner den i det fluidiserede leje indførte tørreluft. 35
DK393982A 1981-09-05 1982-09-03 Fremgangsmaade til fremstilling af toerre, fritflydende pulvere af let oxiderbare stoffer DK160969C (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3135329 1981-09-05
DE19813135329 DE3135329A1 (de) 1981-09-05 1981-09-05 Verfahren zur herstellung von trockenpulvern oxidationsempfindlicher substanzen

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DK393982A DK393982A (da) 1983-03-06
DK160969B true DK160969B (da) 1991-05-13
DK160969C DK160969C (da) 1991-10-28

Family

ID=6141032

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK393982A DK160969C (da) 1981-09-05 1982-09-03 Fremgangsmaade til fremstilling af toerre, fritflydende pulvere af let oxiderbare stoffer

Country Status (6)

Country Link
US (1) US4519961A (da)
EP (1) EP0074050B1 (da)
JP (1) JPS5855412A (da)
CA (1) CA1188572A (da)
DE (2) DE3135329A1 (da)
DK (1) DK160969C (da)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3409063A1 (de) * 1984-03-13 1985-09-19 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von fliessfaehigen cholinchlorid-kieselsaeure-pulvern
AT385654B (de) * 1984-09-04 1988-05-10 Arcana Chem Pharm Verfahren zur herstellung von oelhaeltigen zubereitungen in granulatform zur oralen verabreichung
US4892889A (en) * 1986-11-18 1990-01-09 Basf Corporation Process for making a spray-dried, directly-compressible vitamin powder comprising unhydrolyzed gelatin
JPS63188621A (ja) * 1987-01-30 1988-08-04 Taisho Pharmaceut Co Ltd 矯味経口製剤
IL88961A (en) * 1988-01-29 1992-07-15 Basf Ag Stable mixtures containing oxidation-sensitive compounds
US5120761A (en) * 1988-10-14 1992-06-09 Finnan Jeffrey L Method of making a free-flowing spray dried edible powder comprising an oil
DK167645B1 (da) * 1989-07-11 1993-12-06 Danochemo As Tyggegummi med styret aromafrigivelse samt fremgangsmaade til fremstilling deraf
DK546289D0 (da) * 1989-11-02 1989-11-02 Danochemo As Carotenoidpulvere
WO1991017821A1 (en) * 1990-05-15 1991-11-28 Danochemo A/S Process for preparing microcapsules containing a flavourant embedded in a matrix material and products prepared by using the process
DE4119281A1 (de) * 1991-06-12 1992-12-17 Basf Ag Verfahren zur herstellung von enzymzubereitungen
DE4120918A1 (de) * 1991-06-25 1993-01-07 Basf Ag Pulverfoermige praeparate aus einer wasserunloeslichen kernsubstanz und einer schutzhuelle
ES2136659T3 (es) * 1992-04-15 1999-12-01 Alteon Inc Procedimiento de secado por pulverizacion de aminoguanidina.
DE4218768A1 (de) * 1992-06-06 1993-12-09 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Cholinchlorid enthaltenden Pulvern, diese Pulver und ihre Verwendung
US5589194A (en) * 1993-09-20 1996-12-31 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method of encapsulation and microcapsules produced thereby
US5938990A (en) * 1994-07-01 1999-08-17 Roche Vitamins Inc. Encapsulation of oleophilic substances and compositions produced thereby
US6395303B1 (en) * 1996-06-10 2002-05-28 Edward Mendell Co., Inc. Process for preparing a directly compressible solid dosage form containing microcrystalline cellulose
US5766668A (en) * 1995-03-27 1998-06-16 Chinook Group, Inc. Method for synthesizing chloride based feed precursor and product resulting therefrom
DE19703469C2 (de) * 1997-01-31 2003-10-30 Wolfgang Von Rhein Verfahren zur Herstellung eines oxidationsgeschützten Vitamin-C-Präparats
JP4494539B2 (ja) * 1997-02-28 2010-06-30 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. 流動自由な乾燥粒子
DE19711393C1 (de) * 1997-03-19 1998-08-13 Fraunhofer Ges Forschung Verfahren zum Mikroverkapseln von Partikeln
IE980395A1 (en) 1998-05-22 1999-12-01 Fuisz Internat Ltd Fuisz House Method and appartus for forming and encapsulated product matrix
JP4027535B2 (ja) * 1998-05-26 2007-12-26 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 脂溶性薬物を含有した粉末
US6423346B1 (en) 1998-08-25 2002-07-23 Basf Health & Nutrition A/S Fish gelatinous composition for use as an ingredient in tablets
US6303167B1 (en) * 1998-11-09 2001-10-16 Archer-Daniels-Midland Company Method of producing vitamin powders
DE19860441A1 (de) * 1998-12-28 2000-07-06 Degussa Wirkstoffadsorbate auf Basis von Kieselsäure
US6753017B2 (en) * 2001-11-07 2004-06-22 Jrs Pharma Lp Process for preparing dry extracts
US7179488B2 (en) * 2001-11-29 2007-02-20 Bob Sherwood Process for co-spray drying liquid herbal extracts with dry silicified MCC
DE10258993A1 (de) 2002-12-19 2004-07-01 Beisel, Günther Zubereitung zur Appetitminderung, Sättigung und/oder Gewichtsreduktion für Kinder
US7691297B2 (en) * 2003-01-10 2010-04-06 Dsm Ip Assets B.V. Process for the manufacture of powderous preparations of fat-soluble substances
AT412473B (de) * 2003-01-15 2005-03-25 Dsm Fine Chem Austria Gmbh Verfahren zur kontinuierlichen trocknung von n- bzw. amino-, ammonium- oder spirobicyclische ammoniumgruppen haltigen polymeren
EP1587375B1 (en) * 2003-01-31 2019-03-27 DSM IP Assets B.V. Novel compositions comprising carotenoids
WO2005041869A2 (en) * 2003-10-24 2005-05-12 Josef Rettenmaier & Soehne Gmbh & Co., Kg Process for co-spray drying agents with dry silicified mcc
FR2876028B1 (fr) * 2004-10-05 2009-10-16 Axiss France Sas Encapsulation d'extraits vegetaux
AU2006219110A1 (en) 2005-03-04 2006-09-08 Dsm Ip Assets B.V. Foodstuff particulate lipid composition
BRPI0618464A2 (pt) * 2005-11-11 2012-07-31 Firmenich & Cie processo para preparaÇço de cÁpsulas, e, cÁpsulas
JP5254216B2 (ja) * 2006-05-19 2013-08-07 フイルメニツヒ ソシエテ アノニム 1工程噴霧乾燥法
JP5900983B2 (ja) * 2010-12-27 2016-04-06 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. 改良粉末ビタミンe製剤
MX354047B (es) 2011-06-08 2018-02-09 Novozymes As Cepas/celulas de lactobacillus secadas por aspersion, y el uso de las mismas contra helicobacter pylori.
EP2532354A1 (de) 2011-06-08 2012-12-12 OrganoBalance GmbH Sprühgetrocknete Lactobacillus Stämme / Zellen und deren Verwendung gegen Helicobacter Pylori
WO2015031657A1 (en) 2013-08-29 2015-03-05 Abbott Laboratories Nutritional composition having lipophilic compounds with improved solubility and bioavailability
CN104162401B (zh) * 2014-09-02 2016-04-20 济南大学 一种硬脂酸钙催化反应干燥器及其使用方法
MX2017013557A (es) * 2015-04-22 2018-02-26 Basf Se Nanoparticulas, nanoemulsiones y su formacion con micronizacion en camara de mezcla.
CA2993228C (en) 2015-07-29 2020-08-11 Abbott Laboratories Nutritional products having improved lipophilic solubility and bioavailability in an easily mixable form
GB201911925D0 (en) 2019-08-20 2019-10-02 Sporegen Ltd Formulations for prevention or reduction of c. difficile infections
WO2022038588A2 (en) 2021-12-23 2022-02-24 Novozymes A/S Process for producing dried lactobacillus cells

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1035319B (de) * 1952-05-07 1958-07-31 Hoffmann La Roche Verfahren zur Herstellung eines vitaminhaltigen Pulvers
US2756177A (en) * 1953-03-09 1956-07-24 Hoffmann La Roche Process for making fat-soluble vitamin active powder
US2897119A (en) * 1957-11-12 1959-07-28 Camp Sea Food Company Inc Van Stable powdered oil soluble vitamins and method of preparing stable powdered oil soluble vitamins
NL238195A (da) * 1959-04-15
CH389505A (de) * 1959-04-17 1965-03-15 Hoffmann La Roche Verfahren zur Herstellung eines Trockenproduktes
BE602237A (da) * 1960-04-07
GB1142147A (en) * 1965-05-28 1969-02-05 Glaxo Lab Ltd A process for making free-flowing gel particles
US3499962A (en) * 1967-08-24 1970-03-10 Nat Starch Chem Corp Encapsulation of water insoluble materials
JPS5115093B2 (da) * 1971-10-04 1976-05-14
US3962384A (en) * 1972-04-10 1976-06-08 Hoffmann-La Roche Inc. Spray-drying technique for preparing agglomerated powders
DE2822324C3 (de) * 1978-05-22 1981-02-26 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Herstellung von Vitamin-E-Trockenpulver

Also Published As

Publication number Publication date
EP0074050B1 (de) 1985-12-04
US4519961A (en) 1985-05-28
DK393982A (da) 1983-03-06
DE3135329A1 (de) 1983-03-24
DK160969C (da) 1991-10-28
EP0074050A3 (en) 1983-11-09
EP0074050A2 (de) 1983-03-16
JPH0428684B2 (da) 1992-05-15
CA1188572A (en) 1985-06-11
DE3267815D1 (en) 1986-01-16
JPS5855412A (ja) 1983-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK160969B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af toerre, fritflydende pulvere af let oxiderbare stoffer
CA1260775A (en) Agglomeration
US5487916A (en) Method for coating particles in a spray-drying plant
EP2026664B1 (en) One step spray-drying process
EP1924156B1 (en) Encapsulated active ingredients, methods of preparation and their use
CN1268218C (zh) 干涂食品颗粒或包封冷冻液体颗粒的方法
US3949094A (en) Condiment-treating process and product
KR101088520B1 (ko) 지용성 물질의 분말 제제의 제조방법
JP2005535448A (ja) 被覆された多不飽和脂肪酸含有粒子および被覆された液体薬剤含有粒子
JPH04335870A (ja) エリスリト−ル組成物
AU2095500A (en) Encapsulated flavour and/or fragrance preparations
US4588612A (en) Pretreatment in encapsulation process
JPH06254382A (ja) マイクロカプセルの製造法およびその製造装置
CN105434402B (zh) 优化释放的缓释微囊
JPH10503651A (ja) 脂肪被覆澱粉粒子をベースとする熱水分解性結合剤
CN102823872B (zh) 包膜乳酸钙颗粒及其制备方法
RU2122406C1 (ru) Железосодержащая композиция для предотвращения анемии, способ производства железосодержащей композиции и способ лечения анемии
JP2546838B2 (ja) ビタミン製剤の製造方法
Teunou et al. Fluid-bed coating
Saikiran et al. Mechanical methods of microencapsulation: a review
US20040081735A1 (en) Encapsulated flavor and/or fragrance preparations
Bhushan et al. Overview of Microencapsulation Technologies in Food Processing
CN108041528A (zh) 一种蜂蜜干燥方法及蜂蜜产品
MXPA97009622A (en) Coating procedure without drying for food products revesti

Legal Events

Date Code Title Description
PUP Patent expired