CN102823872B - 包膜乳酸钙颗粒及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种包膜乳酸钙颗粒及其制备方法,其是以乳酸钙五水合物为芯材原料,由内至外依次包覆有氢化植物油和单甘酯,从而在乳酸钙表面上形成包膜,包膜采用流化方式。本发明的优点在于:使用专门的包膜材料对乳酸钙五水合物粉末进行包衣,使其变为细颗粒,从而使最终的产品包膜乳酸钙颗粒具有高稳定性特点,克服乳酸钙易潮解结块、口苦味等不足,便于保存和使用。

Description

包膜乳酸钙颗粒及其制备方法
技术领域
本发明涉及食品添加剂领域,具体地说,涉及包膜乳酸钙颗粒及其制备方法。
背景技术
乳酸钙是一种新型食品添加剂,在食品工业中,用作人和动物的补钙剂,作为药品参与骨骼的形成与骨折后骨组织的再建,参与肌肉收缩、神经传递、腺体分泌、视觉生理和凝血机制等。由于乳酸钙在口感苦、易吸潮结块、稳定性不足等方面问题,一定程度上限制了乳酸钙在食品行业中,特别是在婴幼儿等高端食品中的推广应用。
发明内容
本发明旨在克服现有乳酸钙产品易潮解结块、口苦味、稳定性差等不足,提供一种包膜乳酸钙颗粒及其制备方法。
为了实现本发明目的,本发明的一种包膜乳酸钙颗粒,其是以乳酸钙五水合物为芯材原料,由内至外依次包被有氢化植物油层和单甘酯层,从而在乳酸钙表面上形成包膜,最终所得颗粒粒径为120μm~400μm。其中,包膜采用流化方式。
前述的包膜乳酸钙颗粒,各原料按重量份计为:乳酸钙五水合物30~60,氢化植物油2~40,单甘酯5~50。
优选地,所述氢化植物油是以商用起酥油、棕榈酸、硬脂酸为主成分,混有少量的油酸、维生素E等,熔程区间在50℃~60℃。单甘酯是一种非离子型表面活性剂,为长链脂肪酸与丙三醇进行酯化后经蒸馏而得,既含有亲水基团又含有亲油基团,具有抗结块,乳化等功能。
本发明还提供上述包膜乳酸钙颗粒的制备方法,包括以下步骤:1)按比例称取各原料;2)将氢化植物油加热,经雾化均匀喷涂在乳酸钙五水合物表面上进行熔融包衣;3)将单甘酯溶于热的低级醇溶液中制成包衣液,经雾化喷涂在包被有氢化植物油的乳酸钙五水合物表面上,干燥后即得。其中,步骤2)中的熔融包衣过程是在包衣设备(如沸腾制粒机)或流化床内进行的。
优选地,步骤2)中氢化植物油的喷涂温度为80~120℃,喷雾压为0.4~0.6MPa。
优选地,步骤3)中使用的低级醇溶液为饱和一元醇和/或二元醇溶液。更优选地,使用的低级醇溶液为95%的食用级乙醇溶液。
优选地,步骤3)中包衣液的喷涂温度为40~80℃,喷雾压为0.2~0.5MPa。
优选地,步骤3)中干燥温度为30℃~45℃。
包膜材料的选择原则是:包膜材料不易被氧化,比较稳定,食用安全。
本发明选择氢化植物油和单甘酯作为包膜材料,具有以下性能:1、包膜材料比较稳定,可作为稳定剂;2、包膜材料具有一定的粘度;3、包膜材料具有包膜作用、改善乳酸钙颗粒外观及流动性;4、包膜材料具有增稠、乳化和分散作用;5、内膜层为少量的氢化植物油,提高了颗粒的分散性及稳定性,延长保质期;外膜层为单甘酯,提高了产品的包覆率。
本发明可以采用流化床、沸腾制粒机等包衣设备,即通过流化加热方式可实现熔融包衣的设备。通过调节流化过程中进风口通风量及通风温度,保持固体流化状态,得到合适粒径的包膜乳酸钙颗粒。通过专门的包膜材料对乳酸钙粉末进行包衣,使其变为细颗粒,从而使最终的产品具有更好的稳定性和流动性,便于保存、使用方便、口感好,同时有助于提高乳酸钙的生物吸收率及利用率。本发明的包膜乳酸钙颗粒能有效克服乳酸钙易潮解结块、口苦味及吸收过快等不利因素,增强了其存放流通中的稳定性,改善了产品的加工流散性。经口服本品后,乳酸钙能缓慢释放,吸收平稳。
具体实施方式
以下实施例仅用于说明本发明,并不用来限制本发明的范围。若未特别指明,实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段,所用原料均为市售商品。
实施例1包膜乳酸钙颗粒的制备方法
原料:乳酸钙五水合物202kg,氢化植物油40kg,单甘酯160kg及95%酒精480kg。
1、将氢化植物油加热至100℃,保温放置备用。
2、单甘酯包衣液的配制:将单甘酯与95%酒精置于不锈钢桶中加热搅拌,形成均匀透明溶液后,80℃保温放置备用。
3、检查沸腾制粒机设备的卫生状况是否符合要求。与乳酸钙接触的设备均应经清洗后,用75%的酒精消毒。需要消毒的主要设备:储料罐、沸腾制粒机反应室、包衣液输送软管。
4、向沸腾制粒机反应料仓内投入乳酸钙五水合物,在中央控制室内,把反应仓和沸腾室相连接后开启引风机,开启程序,设置进风温度、物料温度,开启空压机、开启蒸汽换热器通入热气体,进风温度设置为48℃,物料温度设置为46℃。使物料在沸腾室内处于沸腾状态,待物料温度指示46±0.5℃时开启蠕动泵,开始喷入氢化植物油进行熔融包衣。喷液雾化压力根据喷液流速和物料抛起的高度调节,保持为0.5MPa,喷液时间10min。用热酒精溶液清洗输液软管,氢化植物油熔融包衣结束。进风温度设置为50℃,物料温度设置为40℃。然后缓慢退热降温物料乳酸钙温度至40℃。随后进行单甘酯的热酒精溶液喷液包衣,时间为60min,流化室内物料温度保持为40±0.5℃。包衣喷液完毕,最后干燥温度为40℃,时间20min。喷液雾化压力根据喷液流速和物料抛起的高度调节,保持为0.35MPa。风速要求为,将物料抛起的高度稍高于目镜,太高容易使颗粒破碎。过筛:将包衣好的物料投入20目振动筛内进行过筛,少量的20目以下的粗颗粒料经震荡粉碎机粉碎后加入过筛后的物料。取样测定乳酸钙含量后按规格包装,包衣结束。
实施例2包膜乳酸钙颗粒的制备方法
原料:乳酸钙五水合物303kg,氢化植物油100kg,单甘酯190kg及95%酒精500kg。
1、将氢化植物油加热至120℃,备用。
2、单甘酯包衣液的配制:将单甘酯与95%酒精置于不锈钢桶中加热搅拌,形成均匀透明溶液后,80℃保温放置备用。
3、设备消毒,同实施例1中的描述。
4、向沸腾制粒机反应料仓内投入乳酸钙五水合物,在中央控制室内,把反应仓和沸腾室相连接后开启引风机,开启程序,设置进风温度、物料温度,开启空压机、开启蒸汽换热器通入热气体,进风温度设置为48℃,物料温度设置为46℃。使物料在沸腾室内处于沸腾状态,待物料温度指示46±0.5℃时开始开启蠕动泵开始喷入氢化植物油进行熔融包衣。喷液雾化压力根据喷液流速和物料抛起的高度调节,保持为0.55MPa,喷液时间25min。热酒精溶液清洗输液软管,氢化植物油熔融包衣结束。进风温度设置为50℃,物料温度设置为41℃。然后缓慢退热降温物料乳酸钙温度至41℃。随后进行单甘酯的热酒精溶液喷液包衣,时间为80min,流化室内物料温度保持为41±0.5℃。包衣喷液完毕,最后干燥温度41℃,时间20min。喷液雾化压力根据喷液流速和物料抛起的高度调节,保持为0.40MPa。风速要求同实施例1中的描述。过筛:把包衣好的物料投入20目振动筛内进行过筛,少量的20目以下的粗颗粒料经震荡粉碎机粉碎后加入过筛后的物料。取样测定乳酸钙含量后按规格包装,包衣结束。
实施例3包膜乳酸钙颗粒的制备方法
原料:乳酸钙五水合物280kg,氢化植物油100kg,单甘酯150kg及95%酒精400kg。
1、将氢化植物油加热至80℃,备用。
2、单甘酯包衣液的配制:将单甘酯与95%酒精置于不锈钢桶中加热搅拌,形成均匀透明溶液后,80℃保温放置备用。
3、设备消毒,同实施例1中的描述。
4、向沸腾制粒机反应料仓内投入乳酸钙五水合物,在中央控制室内,把反应仓和沸腾室相连接后开启引风机,开启程序,设置进风温度、物料温度,开启空压机、开启蒸汽换热器通入热气体,进风温度设置为48℃,物料温度设置为46℃。使物料在沸腾室内处于沸腾状态,待物料温度指示46±0.5℃时开始开启蠕动泵开始喷入氢化植物油进行熔融包衣。喷液雾化压力根据喷液流速和物料抛起的高度调节,保持为0.55MPa,喷液时间25min。热酒精溶液清洗输液软管,氢化植物油熔融包衣结束。进风温度设置为50℃,物料温度设置为43℃。然后缓慢退热降温物料乳酸钙温度至43℃。随后进行单甘酯的热酒精溶液喷液包衣,时间为40min,流化室内物料温度保持为43±0.5℃。包衣喷液完毕,最后干燥温度为43℃,时间20min。喷液雾化压力根据喷液流速和物料抛起的高度调节,保持为0.60MPa。风速要求同实施例1中的描述。过筛:把包衣好的物料投入20目振动筛内进行过筛,少量的20目以下的粗颗粒料经震荡粉碎机粉碎后加入过筛后的物料。取样测定乳酸钙含量后按规格包装,包衣结束。
采用以上包膜材料对乳酸钙五水合物粉末(粒径约75μm~150μm范围)进行包衣,使其变为粒径约120μm~400μm的细颗粒。所得包膜乳酸钙产品按照国家标准GB 25555-2010检测,含量在50.5%~57.0%之间。按照乳酸钙的添加量不同略有差异,因此,亦可按照客户要求定制。
通过对乳酸钙原粉和实施例1~3中制备的包膜乳酸钙颗粒的留样观察。未包被乳酸钙口味较苦,而包被后苦味感觉感消失。乳酸钙原粉保存1年后,颜色略显暗灰色,并有大量硬块状物;而包膜乳酸钙颗粒保存1年,仍较好保持了最初的颜色。可见本发明的包膜乳酸钙能有效克服乳酸钙易潮解结块、口苦味及吸收过快等不利因素,增强了其在空气中的稳定性,改善了产品的加工流散性。经口服包膜乳酸钙后,因需要包衣膜的溶解释放,乳酸钙能缓慢释放,吸收平稳。另外,制备过程中反应容器密闭,无外来物引入,且无向外排放固体物质,减少了对产品的污染,且整个工艺流程对环境无污染。
虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。

Claims (4)

1.一种包膜乳酸钙颗粒,其特征在于,其是以乳酸钙五水合物为芯材原料,由内至外依次包被有氢化植物油层和单甘酯层,所得颗粒粒径为120μm~400μm;各原料按重量份计为:乳酸钙五水合物30~60,氢化植物油2~40,单甘酯5~50;
所述氢化植物油是由起酥油、棕榈酸、硬脂酸、油酸和维生素E组成的混合物,其熔程区间为50℃~60℃;
所述包膜乳酸钙颗粒的制备方法包括以下步骤:
1)按比例称取各原料;
2)将氢化植物油加热,经雾化喷涂在乳酸钙五水合物表面上进行熔融包衣;
3)将单甘酯溶于热的95%食用级乙醇溶液中制成包衣液,经雾化喷涂在包被有氢化植物油的乳酸钙五水合物表面上,干燥后即得;包衣液的喷涂温度为40~80℃,喷雾压为0.2~0.5MPa。
2.根据权利要求1所述的包膜乳酸钙颗粒,其特征在于,步骤2)中氢化植物油的喷涂温度为80~120℃,喷雾压为0.4~0.6MPa。
3.根据权利要求1所述的包膜乳酸钙颗粒,其特征在于,步骤3)中干燥温度为30℃~45℃。
4.根据权利要求1所述的包膜乳酸钙颗粒,其特征在于,步骤2)中的熔融包衣过程是在包衣设备或流化床内进行的。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103494896B (zh) * 2013-10-11 2015-03-04 哈尔滨欧替药业有限公司 蛇黄阴道膨胀栓及其制备方法和检测方法
CN105533190A (zh) * 2015-12-04 2016-05-04 安徽泰格生物技术股份有限公司 一种包膜酸化剂及其制备方法
KR20180062063A (ko) * 2016-11-30 2018-06-08 (주) 메티메디제약 서방형 항암용 약학 조성물
PL3675656T3 (pl) * 2017-10-05 2022-02-28 Purac Biochem B.V. Proszek mleczanowy i sposoby jego otrzymywania

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4537784A (en) * 1983-05-31 1985-08-27 Scm Corporation Process of preparing a particulate food acidulant
CN101223895A (zh) * 2008-02-01 2008-07-23 河南兴泰科技实业有限公司 包埋过氧化钙及其制备方法
CN101355927A (zh) * 2005-12-07 2009-01-28 奈科明制药有限公司 经过薄膜包衣的和/或经过制粒的含钙化合物及其在药物组合物中的用途
CN102318888A (zh) * 2011-08-26 2012-01-18 嘉吉烯王生物工程(武汉)有限公司 一种微胶囊的制备方法及其产品

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4537784A (en) * 1983-05-31 1985-08-27 Scm Corporation Process of preparing a particulate food acidulant
CN101355927A (zh) * 2005-12-07 2009-01-28 奈科明制药有限公司 经过薄膜包衣的和/或经过制粒的含钙化合物及其在药物组合物中的用途
CN101223895A (zh) * 2008-02-01 2008-07-23 河南兴泰科技实业有限公司 包埋过氧化钙及其制备方法
CN102318888A (zh) * 2011-08-26 2012-01-18 嘉吉烯王生物工程(武汉)有限公司 一种微胶囊的制备方法及其产品

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
张峻等.无.《食品微胶囊、超微粉碎加工技术》.化学工业出版社,2005,(第1版),全文. *

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