DK156501B - Laegemiddelsproejte til indsproejtning af flydende anaestetika i et legemshulrum - Google Patents

Description

DK 156501 B

Den foreliggende opfindelse angàr en lægemiddelsprpjte til ind-sprpjtning af flydende anæstetika i et legemshulrum, hvilken sprdjte omfatter en cylindrisk ampul med en âben og en lukket ende og en eftergivelig prop, der er indfprt i den âbne ende med prespasning 5 mod ampullens væg og et cylindrisk organ, soin ved den ene ende har en selvbærende fleksibel kanyle, som rager ud fra det cylindriske organ, hvilken kanyle har en tilspidset forlængelse, som strækker sig ind i det cylindriske organ, hvilket organ har sammenlâsnings-midler for samvirkning med proppen i ampullen pâ en sâdan mâde, at 10 ampullen efter de!vis sammenlâsning mellem proppen og det cylindriske organ kan opbevares i uvirksom tilstand, idet proppen fprst ved yderligere sammenlâsning med det cylindriske organ gennemtrænges af den tynde kanyle.

15 Der kendes en lægemiddelsprpjte af denne art fra beskrivelsen til norsk fremlæggelsesskrift nr. 128980. Ifplge denne kendte teknik udgpres den kanyle, der rager ud fra det cylindriske organ, af en kort spids, der enten er lukket ved sin frie ende og ved denne er forsynet med siderettede kanaler, eller hvis frie ende er spids og 20 er forsynet med sideâbninger.

Lægemiddelsprpjten ifplge den foreliggende opfindelse er ejendomme-lig ved, at kanylen er forsynet med et antal radiait forlpbende væskeafgivelseshuller anbragt langs omkredsen af den nærmest kany-25 lens frie ende værende del, at den yderste halvdel af kanylen er buet, og at kanylen har et indfpringsmærke, som angiver, hvor langt kanylen er indfprt i patientens mund eller svælg. Herved opnâs der en lægemiddelsprpjte, der er velegnet til indsprdjtning af flydende anæstetika i en patients strube, luftrpr eller næse, idet der opnâs 30 et for den pnskede bedpvelse velegnet sprdjtemdnster i kraft af kanylens udformning og den anf0rte anbringelse af væskeafgivelses-hullerne.

Hvad angàr den kendte teknik, skal der ogsâ henvises til USA mpn-35 sterregistrering nr. 245120, hvori der er vist en strubeluftrdrska-nyle med en række væskeafgivelseshuller, som imidlertid er samlet ved kanylens frie ende, sâledes at der ikke ved hjælp af denne kanyle kan opnâs det ifdlge den foreliggende opfindelse tilstræbte væskeudstrdmni ngsmdnster.

DK 156501 B

2

Opfindelsen skal herefter forklares nærmere under henvisning til tegningen, hvor fig. 1 viser et sidebillede i perspektiv af en ampul og en dertil 5 hdrende sprdjte ifdlge opfindelsen i den form, som disse opbevares fdr anvendelsen, fig. 2 et længdesnit gennem arapullen ifdlge fig. 1 efter linien 2-2 i fig. 1, 10 fig. 3 et snit af sprdjten if0lge fig. 1 efter linien 3-3 i fig. 1, fig. 4 et perspektivisk billede af sprdjtens 0verste eller àbne ende, 15 fig. 5 forholdet mellem ampullen og sprdjten, nâr disse dele monte-res, fig. 6 et snit gennem den viste sprdjtes kanyle efter linien 6-6 i 20 fig. 5, fig. 7 et billede til belysning af den monterede sprdjte til stru-be-luftr0rsbed0velse, og 25 fig. 8 et snit gennem spr0jten i monteret til stand og ved den anvendelse, som er vist i fig. 7.

En ampul 10 er forsynet med en gummiprop 12 med en gevindforlængelse 14. Ampullen kan f.eks. indeholde et flydende bed0velsesmiddel, som 30 lidocain-hydroklorid. Et aftageligt dæksel 16 lukker ampullens âbne ende under opbevaring.

En sprdjte 18 har en ydre bdsning 20 og et indre koncentrisk cylin-drisk skubbeparti 22. Den frie ende af skubbepartiet 22 er forsynet 35 med gevind, der er tilpasset for samvirkning med gevindet 14 pâ proppen 12 for sammenlâsning af ampullen og sprdjten som vist i fig.

8. Sprdjten 20 kan ogsâ være forsynet med et aftageligt plastdæksel 26 og flanger 28, som letter hândteringen af sprdjten, udsugning efter montering og fastholdelse af sprdjten under indsprdjtningen af

DK 156501 B

3 bedpvelsesmidler som vist i fig. 7. En koncentrisk anbragt kanyle 30 forl0ber opefter i skubbepartiet 22 og ender fortrinsvis fpr dettes væg, sâledes som det tydeligst er vist i fig. 4.

5 En buet kanyle 32 er enten permanent fastgjort til en knast 34 pâ sprpjten som vist eller er aftageligt fastgjort til sprpjten ved hjælp af en konventionel Luer-lâs, som vil være kendt for fagfolk. I begge tilfælde forl0ber kanylen 32 retliniet langs tilnærmelsesvis halvdelen af sin længde og buet i en strubelignende bue langs den 10 resterende halvdel. Den yderste eller buede halvdel er forsynet med en række huiler eller udldbsâbninger, som er radiait anbragt med 120e 's mellemrum, sâledes som det tydeligst er vist i fig. 6. Kanylen 32's ende kan være lukket som vist, eller den kan hâve en âbning. Nâr det flydende bedpvelsesmiddel udtpmmes gennem kanylen, 15 vil midiet sâledes blive sendt ud i et "juletræsformet" sprpjtempn-ster, nemlig i et mpnster, der er fordelt 360° fra den yderste halvdel af kanylen 32.

Under drift er dækslerne 16 og 26 fjernet,' og delene er anbragt pâ 20 linie som vist i fig. 5. Ampullen 10 f0res ned i sprpjten 18, og gevindforbindelsen 14-24 tilvejebringes. Sprpjten kan suge pâ dette tidspunkt, hvis det pnskes. Sprpjten er nu klar til brug som vist i fig. 7.

25 Kanylen 32 er fortrinsvis forsynet med et indfpringsmærke 36, som mere eller mindre falder sammen med ydersiden af patientens læber, nâr kanylen er indfprt et passende stykke for besprpjtning af patientens strube.

30 Skpnt den viste udfprlsesform specielt er beregnet til strube- luftrprsbrug, kan kanylen tilpasses, d.v.s. den kan gpres kortere, sâledes at den tilpasses for indfpring i næsen, idet brugen ipvrigt er som angivet i det foregâende.

35

Claims (1)

1. DK 156501B Patentkrav. Lægemiddelsprpjte til indspr0jtning af flydende anæstetika i et legemshulrum, hvilken sprpjte har en cylindrisk ampul (10) med en 5 âben og en lukket ende og en eftergivelig prop (12), der er indfprt i den àbne ende med prespasning mod ampullens vsg, og et cylindrisk organ (18), som ved en ende har en selvbærende fleksibel kanyle (32), som rager ud fra det cylindriske organ (18), hvilken kanyle (32) har en tilspidset forlængelse (30), som strækker sig ind i det 10 cylindriske organ (18), hvilket organ har sammenlâsningsmidler (24) for samvirkning med proppen (12) i ampullen (10) pâ en sâdan mâde, at ampullen (10) efter delvis sammenlâsning med proppen (12) og det cylindriske organ (18) kan opbevares i uvirksom tilstand, idet proppen (12) fprst ved yderligere sammenlâsning med det cylindriske 15 organ (18) gennemtrænges af den tynde kanyle (30), kende-t e g n e t ved, at kanylen (32) er forsynet med et antal radiait forlpbende væskeafgivelseshuller anbragt langs omkredsen af den nærmest kanylens frie ende værende del, at den yderste halvdel af kanylen (32) er buet, og at kanalen (32) har et indf0ringsmærke 20 (36), som angiver, xhvor langt kanylen er indfprt i patientens mund eller svælg. 25 30 35