DK154568B - Fremgangsmaade til fremstilling af et antioxidantholdigt kondensat - Google Patents

Description

I l

DK 154568 B

Den foreliggende opfindelse angår en fremgangsmåde til fremstilling af en fraktion indeholdende anti-oxidanter ud fra et vegetabilsk materiale, der er rigt på sådanne stoffer. En sådan fraktion kan anvendes til 5 præservering af næringsmiddelprodukter og kosmetiske produkter mod oxidation.

Antioxidantstoffer med almen anvendelse til næringsmidler eller kosmetiske midler skal have en god an-tioxidantvirkning, være stabile, ufarvede og organolep-10 tisk neutrale, og deres uskadelighed skal være garanteret.

Der kendes antioxidantstoffer vundet ad syntetisk vej, hvis anvendelse er meget udbredt inden for næringsmiddelindustrien, i almindelighed phenoliske stoffer, 15 for eksempel butylhydroxyanisol (B.H.A.) og butylhydroxy-toluen (B.H.T.) alene eller i synergistisk blanding.

Selvom disse stoffer har en tydelig antioxidantvirkning, en god stabilitet, er ufarvede og er kendt som uskadelige og neutrale over for næringsmidler, er deres anvendel-20 se stærkt anfægtet af mange levnedsmiddelmyndigheder.

Det er også forsøgt at ekstrahere de naturlige antioxidantstoffer, der er indeholdt i vegetabilske materialer.

Visse fremgangsmåder foreslår direkte ekstraktion 25 af antioxidantstoffer ad kemisk vej bestående i en behandling med en vandig basisk opløsning.

Disse fremgangsmåder, der gør brug af et kemisk middel, bliver ligeledes nu anfægtet af levnedsmiddelmyndighederne. Der foretrækkes således de fremgangsmåder, 30 der gør brug af en rent fysisk fraskillelse af antioxi-dantkomponenterne. De klassiske ekstraktioner af disse stoffer foregår dels med organiske opløsningsmidler og dels med vegetabilske eller animalske olier. Fremgangsmåderne, der gør brug af opløsningsmidler, indebærer den 35 kostbare betjening af farlige opløsningsmidler, der ofte er vanskelige at fjerne, og som kan forurene de vundne antioxidantstoffer. Opløsningsmidlerne eller olierne vi-

DK 154568B

1 I

2 ser endvidere den ulempe også at ekstrahere farvende stoffer, såsom chlorophyl eller aromatiske komponenter fra plantestofferne, hvilke stoffer det er nødvendigt at eliminere ved supplerende desodoriserings- og affarvnings-5 behandlinger. Disse behandlinger formindsker udbyttet af antioxidantkomponenter og forøger ekstraktionsomkostningerne.

En i U.S.-patentskrift nr. 3.732.111 beskrevet fremgangsmåde angår således ekstraktion af antioxidant-10 komponenter fra krydderier ved finknusning på en mølle, ekstraktion med en vegetabilsk olie ved forhøjet temperar tur, fraskillelse ved centrifugering og desodorisering ved vanddampstripning i vakuum ved forhøjet temperatur, hvorefter antioxidantkomponenterne foreligger i olien.

15 En anden fremgangsmåde beskrevet i U.S.-patent skrift nr. 3.950.266 omhandler ekstraktion af antioxidantkomponenterne fra krydderier ved behandling af et krydderipulver i et første trin med opløsningsmiddel med lavt kogepunkt, filtrering og tørring, eventuelt affarv-20 ning på aktivt kul, filtrering og tørring.

I et andet trin optages den tørre ekstrakt i en vegetabilsk olie og underkastes dels en stripning i kraftigt vakuum, dels en molekyldestillation og renses derefter eventuelt ved chromatografi i flydende fase.

25 Det har nu vist sig, at der ud fra vegetabilske materialer kan fremstilles en fraktion indeholdende naturlige antioxidantstoffer med almen anvendelighed til levnedsmidler og kosmetiske midler, og som er fri for ovennævnte ulemper, ved en behandling, der ikke gør det 30 nødvendigt med supplerende affarvnings- eller desodori-seringstrin eller med eliminering af opløsningsmidler, der kræver fraskillelse af rester og dermed giver anledning til betydelig sænkning af udbyttet af antioxi-dantkomponenter 35 I henhold hertil angår den foreliggende opfindelse en fremgangsmåde til fremstilling af et antioxidantholdigt kondensat fra et antioxidantholdigt vegetabilsk materiale,

} I

3

DK 154568 B

fortrinsvis rosmarinblade, salvieblade eller kakaoskaller, eller rester fra destillation af essensolier fra rosmarin, eller en ekstrakt af rester fra destillation af essensolier fra rosmarin med et flygtigt opløsningsmiddel, 5 fortrinsvis ikke-denatureret ethanol, efterfulgt af mere eller mindre stærk fordampning af opløsningsmidlet ved reduceret tryk, og fremgangsmåden er ejendommelig ved, at det eventuelt formalede vegetabilske materiale bringes i suspension i en olie, suspensionen mikroniseres til op-10 nåelse af partikkeldimensioner på maksimalt 20 lim, idet sidstnævnte mikronisering er en eventualitet, når det vegetabilske materiale er en ekstrakt i et flygtigt opløsningsmiddel af rester fra destillation af essensolier fra rosmarin, og enhver derved opnået blanding derefter 15 opvarmes til 200-250°C i 1 til 5 minutter eller til 100-200°C i 30 minutter, og den carboniserede rest fraskilles, og denne varmebehandlede suspension, før eller efter tilsætning af et mono-, di- eller triglycerid eller en blanding deraf med 8-10 C-atomer i den i 20 glyceriderne indgående fedtsyre, og eventuelt efter tilsætning af olie, således at suspensionen indeholder 10 til 30 vægt% vegetabilsk materiale og 1 til 20 vægt% glycerider, underkastes en molekyldestillation i et vakuum på maksimalt 0,67 Pa ved en temperatur på 190-25 280°C og med en materialmængde på 0,6 til 7 kg/time, og der udvindes et kondensat indeholdende antioxidant-materiale, glyceriderne og en del af en anvendt olie.

Ved vegetabilsk materiale forstås kendte materialer til frembringelse af antioxidanter, såsom krydderier 30 i form af blade, blomster, frugter, tørrede frugter og navnlig planterne fra familien af læbeblomstrede, rosmarin, salvie, oregano eller merian, timian, osv., men også vegetabilske rester, såsom bælge, skræller, skaller, for eksempel kakaoskaller.

35 Et særligt fordelagtigt udgangsmateriale udgøres af resterne fra ekstraktion af essensolier fra salvie og navnlig fra rosmarin ved stripning.

Disse biprodukter fra parfumeindustrien bliver i « t 4

DK 154568 B

almindelighed bortkastet eller anvendt af parfumefabrikanterne som brændbare stoffer i destillationskedlerne.

Et andet interessant udgangsmateriale er krydderipulver stammende fra ekstraktion med et flygtigt op-5 løsningsmiddel, f.eks. ikke-denatureret ethanol, af resterne fra destillationen af essensolier og mere eller mindre vidtgående tørring af ekstrakten.

Selvom der i almindelighed foretrækkes ethanol til gennemførelse af ekstraktionen, kan der anvendes andre 10 opløsningsmidler eller blandinger af flygtige opløsningsmidler, dvs. med lavt kogepunkt. Der kan nævnes methanol, dichlorethan, ethylether, hexan, dioxan og blandinger af disse indbyrdes eller med ethanol.

Ifølge en foretrukken udførelsesform af frem-15 gangsmåden tilsættes fra 0,5 til 5 vægtprocent vand til den suspension, der skal mikroniseres.

Tilsætningen af en lille mængde vand forud for mi-kroniseringen muliggør en meget fin dispergering af dette vand i den vundne blanding. Dette homogent fordelte vand 20 letter desodoriseringen og affarvningen under molekyl-destillation, for-ved dets fjernelse med topfraktionen ved destillationen er dets funktion at medrive de resterende farvende og lugtgivende komponenter.

Suspensionen underkastes derefter en meget fin for-25 maling eller mikronisering. Det er konstateret, at den meget fine formaling, hvor partiklerne har en størrelse på 5-20 mikron, forbedrer frigøringen af de i de vegetabilske celler indeholdte antioxidantstoffer ved desintegration af cellevæggene.

30 De frigjorte stoffer befinder sig således i olien.

En meget vigtig fordel ved denne meget fine formaling er, at den gør det muligt direkte at behandle den mikronise-rede suspension i apparatet for moleky.ldestillation uden forudgående filtrering.

35 Enhver mikroniseringsmetode, der gør det muligt at opnå en desintegration af de vegetabilske celler, kan anr vendes. Det foretrækkes at anvende en kuglemølle, der tillader en vidtgående knusning af de vegetabilske celler i · 5

DK 154568 B

indtil opnåelse af partikler på 5-20 mikron efter én eller flere passager. Desintegrationsgraden for de vegetabilske partikler kan bestemmes ved passende valg af kuglernes størrelse og behandlingens varighed og intensitet.

5 For visse vegetabilske materialer indeholdende fibre kan der fortsat være nogle partikler med en størrelse på fra nogle titals til nogle hundredetals mikron efter én mikronisering. Det er muligt som variant, i stedet for at gennemføre flere successive mikroniseringer, 10 at underkaste suspensionen en mikrofiltrering, således at størrelsen af partiklerne er den ønskede på 5-20 mikron.

Til fremstilling af den blanding, der er bestemt til destillationen, bliver det vegetabilske materiale, 15 enten i form af alkoholisk ekstrakt eller i form af mi-kroniseret oliesuspension, blandet med en destillationsvektor eller co-destillant, såsom en mono-, di- eller triester af glycerol med en fedtsyre med 8-10 C-atomer i en mængde på 1 til 20 vægtprocent af den til destil-20 lationen fremstillede blanding.

Det er konstateret, at tilsætningen af disse produkter har flere fordele: - Efter at være medrevet med antioxidantstofferne vil co-destillanten aflejres på kondensatorerne og mulig-25 gør udstrømning af nævnte stoffer og kontinuert opsamling af destillatet.

- Når der anvendes et monoglycerid med høj tensio-aktiv evne, begunstiger dette overføringen af antioxi-dantkomponenterne fra det flygtige opløsningsmiddel til 30 olien og derefter den grundige blanding af den destillerede fraktion, der indeholder antioxidantkomponenterne, hvorved håndteringen og doseringen af disse lettes.

- De letter fraskillelsen af antioxidantstofferne fra den olie, der har tjent som opløsningsmiddel, da de 35 medrives med disse stoffer.

Der sættes derefter olie til blandingen af det vegetabilske stof og co-destillanten i en sådan mængde, at den repræsenterer 60 til 80 vægtprocent af den totale blandincr.

6

DK 154568 B

Under molekyldestillationen kan der opstå en carboniseret fraktion, som har en tendens til at af-lejres på kondensatorerne og forurene kondensatet. Dette problem undgås ved en termisk behandling, hvor opløsningen 5 eller suspensionen opvarmes til 200-250°C i 1-5 min., og den carboniseredectel fraskilles, for eksempel ved sigtning eller centrifugering. Opløsningen eller suspensionen er derefter parat til destillation.

Som variant kan suspensionen underkastes en 10 termisk behandling, der ikke går så langt som til carbonisering, for eksempel ved en temperatur på 100— 200°C i 5-10 minutter, og sigtnings- eller centrifugeringsoperationen er da vandfri.

Molekyldestillationen af opløsningen eller 15 suspensionen, hvortil der er sat en co-destillant, og hvorfra eventuelt den fraktion, der har tendens til at carbonisere, er fjernet, kan foregå i ethvert egnet apparat, såsom en faldfilmsfordamper eller roterpladefor-damper med centrifugevirkning. Materialeprøven holdes i 20 ventebeholder ved 60-90°C og indføres derefter i appara-tet. Dette omfatter et første trin, hvor fordampningsoverfladen holdes ved 110-180°C, mens kondensationsoverfladen ligger ved 80-160°C, og hvori der hersker et vakuum på 0,67 til 26,66 Pa. Vakuummet kan være tilveje-25 bragt med-en vingepumpe koblet til fælder, for eksempel med flydende nitrogen holdt ved -196°C. I dette første trin foregår der samtidigt en afgasning, en affarvning og en desodorisering. Som ovenfor anført tjener det vand, der er sat til blandingen, til at medrive de resterende 30 farvningskomponenter og lugtstoffer og fraskilles som første kondensat.

I et andet trin, hvori der hersker et vakuum lavere end 0,68 Pa, foregår fraskillelsen af den fraktion, der indeholder antioxidantstofferne, i form af kondensat, 35 idet fordampningsoverfladen holdes ved 190-280°C, mens kondensationsoverfladen ligger på 80-160°C. Destillatet udgøres i det væsentlige af den olie, der har tjent som opløsningsmiddel. Denne kan gencirkuleres og påny tjene i » 7

DK 154568 B

til fremstilling af den blanding, der skal destilleres, til mikroniseringen eller til standardiseringen af den mikroniserede blanding.

Den produktmængde, der underkastes molekyldestil-5 lationen, kan variere fra 0,5 til 7 kg/time alt efter funktionsbetingelserne.

Det er konstateret, at udbyttet ved ekstraktionen af antioxidantkomponenterne er langt større ifølge opfindelsen end ved tidligere kendte fremgangsmåder, da 10 de opløsninger eller suspensioner, der underkastes den molekyldestillationen, indeholder fra 5 til 20 vægt% vegetabilsk materiale mod 1 til 2 vægt%, for eksempel i de opløsninger, der behandles ifølge U.S.-patentskrift nr. 3.950.266.

15 Ifølge en variant for behandling af en alkoholisk ekstrakt med forudgående partiel fordampning af alkoholen gennemføres molekyldestillationen i et enkelt trin, der gør det muligt at isolere den på antioxidantkomponenter rige fraktion, samtidigt med at der finder affarvning, 20 desodorisering og fraskillelse af olien sted.

Endvidere gør kombinationen af mikronisering i olien og molekyldestillation af suspensionen det muligt at isolere antioxidantkomponenterne fra vegetabilske materialer uden forudgående ekstraktion, for eksempel 25 i tilfælde af mere eller mindre tørrede kakaoskaller. U-anset det anvendte udgangsmateriale og dets forudgående behandling, mikronisering eller ekstraktion, indeholder den vundne fraktion antioxidantkomponenter med antioxi-dantevne lig eller højere end syntetiske antioxidanter.

30 Endvidere er fraktionens uskadelighed og dens relative organoleptiske neutralitet bemærkelsesværdig. Fremgangsmåden ifølge opfindelsen tillader en langvarig konservering (på mindst et år ved stuetemperatur) af antioxidantkomponenterne i koncentreret opløsning (for eksempel 40 35 vægtprocent) uden nogen formindskelse af antioxidantevne eller organoleptisk ændring, hvilket absolut ikke er tilfældet med klassiske kemiske antioxidanter af typen B.H.A. eller B.H.T.

8

DK 154568 B

Endelig er det konstateret, at hvis det ifølge opfindelsen vundne kondensat formales med 5-40%, beregnet på kondensatets vægt, af citronsyre eller ascorbinsyre eller deres salte og estre, for eksempel i granitcylin-5 derformalingsapparater, iagttages en synergi, der hæver antioxidantevnen 7 til 12 gange, målt som induktionstid ved ASTELL-metoden.

De vundne antioxidantstoffer kan anvendes til at beskytte alle typer næringsmidler eller kosmetiske pro-10 dukter mod oxidation. Deres inkorporering i produkterne kan ske på enhver i og for sig kendt måde, for eksempel i opløsning, suspension eller emulsion i opløsningsmidler, fortættede luftarter eller på anden måde, dvs. ved hjælp af en vektor.

15 Som næringsmidler, hvori stofferne kan inkorporeres, kan nævnes fedtstofmaterialer, såsom vegetabilske olier eller animalske fedtstoffer, emulsioner af mayonnaisetype, smørbelægningsmasser, bouillonterninger, fugtige produkter indeholdende bundne fedtstofmaterialer, såsom kød, 20 fisk eller tørrede, for eksempel lyofiliserede produkter, kornstoffer, tørmælk , helt rekonstitueret mælkepulver, tørrede grøntsager og navnlig kartoffel fnug.

Kosmetiske produkter, der risikerer oxidation, og hvori de ifølge opfindelsen vundne antioxidantkomponenter 25 med fordel inkorporeres, foreligger i form af vandige dispersioner (lotioner, såsom lotioner til før eller efter barbering), flydende emulsioner (hudmælk, rensemælk), cremer (hvid creme, solcreme), pasta (maske) osv. Deres beskyttelse mod oxidation gør det navnlig muligt at und-30 gå lugtproblemer, der skyldes harskning.

Tilfredsstillende resultater er opnået ved inkorporering af 0,05 til 1% af kondensatet, altså 0,01 til 0,2% medtaget aktivt stof, idet en del af kondensatet udgøres af den medtagne olie og co-destillant.

35 Fremgangsmåden ifølge opfindelsen beskrives nærmere gennem følgende eksempler, hvori procenter og mængder er efter vægt, medmindre andet er angivet.

c * 9

DK 154568 B

Eksempel 1

Strippede rosmarinnåle stammende fra ekstraktion af 'essensolier blev underkastet en tørfinknusning i et 5 ALPINE-formalingsapparat med plader med en afstand på 0,8 mm og med rotor roterende ved 900 r.p.m., indtil der var opnået partikler på 100-400 mikron. 17 Dele formalet rosmarin blev blandet med 83 dele jordnøddeolie, og der blev tilsat 0,5-5% vand til blandingen. Suspensionen blev be-10 handlet i en kuglemølle DINO med omrøreplader med afstand på 0,2 mm og periferihastighed for pladerne på 10 m/se-kund, idet formalingskammeret var fyldt fire femtedele med kugler med en diameter på 1-1,5 mm. Mikroniseringen foregik ved to passager med en opholdstid på 3,5 minutter.

15 Der vandtes herved en suspension med en viskositet på 210 centipoise målt ved 25°C.

Den mikroniserede suspension blev underkastet en termisk behandling ved passage i en varmeudveksler med ujævn overflade ved 200°C i løbet af 1 minut og blev der-20 efter siet gennem en sigte med maskediameter på 0,15 mm for at fraskille den carboniserede del svarende til ca.

5% af den tørre ekstrakt.

Der blev standardiseret ved tilsætning af samme mængde jordnøddeolie og der blev tilsat 7 dele af et mono-25 glycerid (for eksempel "DIMODAN S" fra Grindsted) til 93 dele af den mikroniserede og standardiserede suspension, der overførtes til en ventebeholder tempereret ved 70°C.

Molekyldestillationen af suspensionen foregik i en LEYBOLD-faldfilmsfordamper med 2 trin, med en 2 30 aktiv varmeudveksleroverflade på 0,1 m og en rotationshastighed på 25-600 r.p.m. under følgende betingelser: Mængde 0,5-1 kg/time

temperatur for opfangere -196°C

temperatur for opvarmet overflade 35 i 1. trin 120-160°C

temperatur for kondensator i 1. trin 90-150°C vakuum i 1. trin 0,67 Pa . ( 10

DK 154568 B

temperatur af opvarmet overflade i 2. trin 200-230°C

temperatur af kondensator i 2.

trin 90-150°C

5 Vakuum i 2. trin <0,13 Pa

Der opsamledes kondensatet fra 2. trin med ravfarve og med meget svag smag og lugt, repræsenterende 8-12% (beregnet uden co-destillanten) af behandlede rosmarinblade.

10

Eksempel 2

Strippede rosmarinnåle stammende fra destillationen af essensolier blev ekstraheret med ikke-denatu-reret ethanol under tilbagesvaling,og ekstrakten blev 15 tørret eller tørret partielt.

15 Dele af ekstrakten blev blandet med 85 dele jordnøddeolie, og der blev til blandingen sat 1-5% vand.

Der blev fortsat med mikronisering som i Eksempel 1, men uden forudgående finmaling, indtil der var opnået 20 en suspension, hvis viskositet var 435 centipoise (målt ved 25°C), og partiklernes størrelse var ca. 5 mikron.

Den mikroniserede suspension blev underkastet en termisk behandling ved passage i en udveksler med ujævn overflade ved 200°C i 1 minut og derefter siet 25 gennem en sigte med maskediameter på 0,15 mm for at fraskille den carboniserede del svarende til ca. 5% af den tørre ekstrakt.

Den sigtede oliesuspension blev standardiseret ved tilsætning af 3-4 dele jordnøddeolie til 1 del suspension, 30 og der blev tilsat 5 dele triglycerid med medium kæde til 95 dele af den standardiserede suspension. Denne blev anbragt i ventebeholder tempereret ved 70°C. Blandingen blev derefter underkastet molekyldestillation under samme betingelser som i Eksempel 1. Der opsamledes kon-35 densatet fra andet trin med klar ravfarve og meget svag smag og lugt, repræsenterende 85% af den behandlede alkoholekstrakt.

DK 154568 B

11

Eksempel 3

Der anvendtes samme fremgangsmåde som i Eksempel 2, bortset fra at carboniseringstrinnet blev erstattet med en termisk behandling af suspensionen ved 130°C i 5-10 5 minutter, og der blev centrifugeret ved 85°C. Der opsamledes kondensatet fra 2. trin med klar ravfarve og meget svag smag og lugt, repræsenterende 60S af den behandlede alkoholekstrakt.

1 o Eksempler 4-6

Strippede rosmarinnåle stammende fra destillationen af essensolier blev ekstraheret med ikke-denatureret ethanol, ekstrakten blev befriet for rester ved filtrering eller centrifugering, og alkoholen blev afdampet under 15 reduceret tryk indtil et tørstofindhold på 45-50%. 10 Dele af ekstrakten blev blandet med 10 dele co-destillant (monoglycerid, for eksempel 'DlMODAN S"fra Grindsted) og med 80 dele jordnøddeolie. Blandingen blev homogeniseret ved 60-70°C og behandlet, som angivet i nedenstående ta-20 bel I.

Tabel I

Termisk behand- Filtrering Udbytte beregnet Eksempel ling 2 minutter eller een- uden co-destillant 25 ved 200-250°C trifugering som % af behandle de rosmarinblade 4 - - 16-17 5 + ' - 15-16 6 .+ + 15-16 30

Blandingen blev derefter underkastet molekylde-stillation som i Eksempel 1. Der opsamledes kondensatet fra andet trin med svag smag og lugt, indeholdende anti-oxidantkomponenterne og repræsenterende det i tabel I an-35 givne udbytte baseret på den behandlede alkoholekstrakt, ' mens destillatet, der i det væsentlige bestod af jordnøddeolie, blev recirkuleret til fornyet anvendelse.

DK 154568 B

/ t * 12

Eksempler 7-9 30 Dele alkoholisk rosmarinekstrakt vundet som i Eksemplerne 4-6 blev blandet med 70 dele jordnøddeolie, og afdampningen af alkoholen blev afsluttet under reduceret 5 tryk. 27 Dele af den vundne blanding blev derefter blandet med 63 dele jordnøddeolie og 10 dele co-destillant (mo-noglycerid, for eksempel 'DIMODAN S"fra Grindsted), hvorefter det hele blev homogeniseret ved 90-130°C i 2 minutter. Blandingen blev derefter behandlet, som anført i ne-1 o denstående tabel II:

Tabel II

Termisk behand- Filtrering Udbytte beregnet Eksempel ling 2 minutter eller een- uden co-destillant ved 200-250°C trifugering som % af behandleved 100°C de rosmarinblade 15---- 7 - - 14 8 + - 13 9 + + 13 20 De yderligere operationer var de samme som i Eks emplerne 4-6, og de opnåede resultater var analoge.

Eksempler 10-12 10 Dele alkoholisk rosmarinekstrakt vundet som i 25 Eksemplerne 4-6 blev blandet med 80 dele jordnøddeolie og 10 dele co-destillant (monoglycerid, for eksempel 'DIMODAN S"fra Grindsted), og alkoholen blev afdampet under reduceret tryk.

Det hele blev homogeniseret ved 90-130°C i 2 minut-30 ter og derefter behandlet, som angivet i nedenstående tabel III:

Tabel III

Termisk behand- Filtrering Udbytte beregnet Eksempel ling 2 minutter eller een- uden co-destillant ved 200-250°C trifugering som % af behandle-35 ...................... . ved 100°C de rosmarinblade 10 - - 14 11 + - 13 . . .12. .... .......... .+ . 13 13

DK 154568 B

De yderligere operationer var de samme som i Eksemplerne 4-6, og de opnåede resultater var analoge.

Eksempel 13 5 Ved metoden ifølge ASTELL måltes oxygenabsorptionen for forskellige kondensater vundet ved mikronisering eller ekstraktion og molekyldestillation . under de i Eksemplerne 1, 2 og 6 angivne betingelser. Denne metode består i at måle oxygenabsorptionen for fedtstoffer og oli-1 o er med tiden under præcise temperaturbetingelser og registrere induktionsperioden sammenlignet med en reference-prøve. Metoden er beskrevet i "BFMIRA Tech.Circular No.

487, July 1971, Meora M.L., Rosie D.A., a sensitive oxygen absorption apparatus for study the stability of fats".

15 Substratet er 4 g hønsefedt indeholdende 1000 ppm ekstrakt fra den antioxidantmængde, der er medrevet fra det vegetabilske materiale, atmosfæren over prøven er atmosfærisk luft, mens temperaturen er 90°C. De opnåede resultater er anført i nedenstående tabel IV; 20

Tabel IV

Art af ekstrakt Induktions- ..... Art at eKstraKt ....... periode (timer) 25 Hønsefedt uden antioxidantstof 3-4 Hønsefedt + 1000 ppm aktivt,medriveligt stof fra rosmarin ifølge Eksempel 1 18-20 Hønsefedt + 1000 ppm aktivt,medriveligt stof fra rosmarin ifølge Eksempel 2 20-25 Hønsefedt + 1000 ppm aktivt,medriveligt 30 stof fra rosmarin ifølge Eksempel 6 20-25 Hønsefedt + 1000 ppm aktivt,medriveligt stof fra salvie vundet ifølge Eksempel 1 25-30 Hønsefedt + 1000 ppm aktivt,medriveligt stof fra kakaoskaller vundet ifølge

Eksempel 1 18-20 35 Hønsefedt + 1000 ppm af blanding af lige vægtdele butylhydroxyanisol (BHA) og b.ut.y.lh.ydroxy.to.lue.n . (BHT.). . .............. 2.0-25

DK 154568 B

li

Eksempel 14

En mængde svarende til 300 ppm aktivt, medriveligt stof fra rosmarin vundet som beskrevet i Eksemplerne 1-13 blev sat til kartoffelfnug under fabrikationen af 5 kartoffelmospulver.

Forløbet af nedbrydningen af lipiderne indeholdt i dette produkt fulgtes ved måling af dannelsen af pentan i toprummet, der stammer fra nedbrydningen af tilstedeværende octadecadiensyrer idet pentanen bestemtes ved 10 .gaschromåtografi ved metoden beskrevet af M.

Arnaud og J.J.Wuhrmanh, "Dehydrated food oxidation as measured by thermal release of hydrocarbons", 4th International Congress of Food Science and Technology, Madrid 23-27.9.1974.

15 Antioxidantevnen hos kondensater er vist i neden stående tabel V.

Tabel V Xartoffelfnug 3 I.E.xlO Pentan 20 med tilsætning af uden tilsætning 300 ppm af aktivt . . medriveligt stof

Lagring i måneder ved 30°C

25 0 0 0 1 8 0,2 2 17 4 3 26 8,5

Eksempel 15 30 En mængde rosmarinkondensat, vundet som beskrevet i

Eksemplerne 1-13, svarende til 500 ppm aktivt, medriveligt stof, blev sat til et for-kogt kornmel forud for endelig tørring. Forløbet af lipidnedbrydningen i produktet fulgtes som i det foregående eksempel, og antioxidantevnen 35 blev bestemt med de i nedenstående tabel VI anførte resultater :

DK 154568 B

15.

Tabel VI

For-bagt kornmel 5 I.E.xlO Pentan med tilsætning af 5 uden tilsætning 500 ppm af aktivt medriveligt stof

Lagring i måneder ved 30°C

0 0 0 10 1 3,6 1,8 2 8,9 2,1 3 13,6 4,7

Eksempel 16

Kondensatet vundet i Eksempel 6 blev formalet med 15 10% ascorbinsyre (beregnet på kondensatets vægt) på gra- nitcylinderformalingsapparat.

Antioxidantevnen for den formalede blanding blev målt ved ASTELL-metoden som i Eksempel 13.

For 0,2% blanding blev det konstateret, at induk-20 tionstiden var 140-160 timer, hvilket svarer til en forøgelse på 7 til 9 gange antioxidantevnen hos kondensatet alene.

Hvis blandingen gennemføres med samme mængder uden formaling, er den opnåede induktionstid på 75 timer. Der 25 er således en synergivirkning.

Eksempel 17

Der blev fremstillet en hvid creme af olie-i-vand-emulsionstype ved blanding af følgende bestanddele: 1. Polyoxyethylen-stearylether 2% 30 Polyoxyethylen-cetylether 2%

Glycerolmonostearat auto-emulgerbart 4%

Cosbiol (perhydrasqualen) 5%

Sojaolie 5% 35 Mineralolie 15%

Stearinsyre (fortsættes) 2% ’ 1

DK 154568 B

16

Kondensat fra Eksempel 6 0,2% 2. Triethanolamin 0,4% 3. ar bopol 941" (Goodrich) 0,4%

Methylparaoxybenzoat 0,3% 5 Demineraliseret sterilt vand til 100% 4. Parfume efter ønske

Fremstillingsmetoden bestod i at opvarme fedtstoffasen (1) til henimod 80-85°C, til hvilken fase der forud var sat antioxidantkondensatet, derefter opvarme det ste^ 10 rile demineraliserede vand for fase (3) til samme temperatur. I dette vand opløstes konserveringsmidlet, og derefter indførtes, idet temperaturen var 70°C, "Carbopol', og der blev henstillet til kvældning i nogle timer. Emulsionen blev lavet ved 80-85°C ved at hælde fasen (1) i fasen 15 (3), hvortil der forud var sat fasen (2), dvs. trietha nolamin. Emulsionen blev realiseret ved omrøring i 15 minutter med en turbine. Der blev derefter afkølet til 35° for tilsætning af fasen (4). Ved 25°C var cremen færdig. Denne creme viste sig at have en behageligt beskyt-20 tende virkning og en udmærket holdbarhed.

Eksempel 18

Der blev fremstillet en hvid creme af vand-i-olie-emulsionstype ved at blande følgende bestanddele:

Magnesiumlanolat 0,9% 25 Lanolinalkohol 8,1%

Paraffinolie 38,7%

Avocadoolie 0,3%

Ozokerit 2,0%

Methylparaoxybenzoat 0,3% 30 Kondensat ifølge Eksempel 6 0,2%

Demineraliseret sterilt vand til 100%

Parfume efter ønske

Til fremstillingen blev magnesiumlanolatet opløst i paraffinolien ved ca.l00°C, hvorefter der blev afkølet 35 til 80°C, førend lanolinalkohol og ozokerit blev tilsat.

Claims (2)

10 PATENTKRAV

1. Fremgangsmåde til fremstilling af et anti-oxidantholdigt kondensat fra et antioxidantholdigt vegetabilsk materiale, fortrinsvis rosmarinblade, salvie-blade eller kakaoskaller, eller rester fra destillation 15 af essensolier fra rosmarin, eller en ekstrakt af rester fra destillation af essensolier fra rosmarin med et flygtigt opløsningsmiddel, fortrinsvis ikke-denatureret ethanol, efterfulgt af mere eller mindre stærk fordampning af opløsningsmidlet ved reduceret tryk, kende-20 tegnet ved, at det eventuelt formalede vegetabilske materiale bringes i suspension i en olie, suspensionen mikroniseres til opnåelse af partikkeldimensioner på maksimalt 20 ym, idet sidstnævnte mikronisering er en eventualitet, når det vegetabilske materiale er en 25 ekstrakt i et flygtigt opløsningsmiddel af rester fra destillation af essensolier fra rosmarin, og enhver derved opnået blanding derefter opvarmes til 200-250°C i 1 til 5 minutter eller til 100-200°C i 30 minutter, og den carboniserede rest fraskilles, og denne varmebe-30 handlede suspension, før eller efter tilsætning af et mono-, di- eller triglycerid eller en blanding deraf med 8-10 C-atomer i den i glyceriderne indgående fedtsyre, og eventuelt efter tilsætning af olie, således at suspensionen indeholder 10 til 30 vægt% vegetabilsk 35 materiale og 1 til 20 vægt% glycerider, underkastes en molekyldestillation i et vakuum på maksimalt 0,67 Pa ved en temperatur på 190-280°C og med en materialmængde på 0,6 til 7 kg/time, og der udvindes et kondensat Λ · / DK 154568 Β indeholdende antioxidantmateriale, glyceriderne og en del af den anvendte olie.

2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at der til suspensionen før mikroni-seringen sættes 0,5-5 vægt% vand.