DK148445B - Thermohaerdelige produkter paa basis af bis-maleimider samt anvendelse heraf til fremstilling af stoebte genstande eller impraegnering af elektriske viklinger - Google Patents

Thermohaerdelige produkter paa basis af bis-maleimider samt anvendelse heraf til fremstilling af stoebte genstande eller impraegnering af elektriske viklinger Download PDF

Info

Publication number
DK148445B
DK148445B DK421576AA DK421576A DK148445B DK 148445 B DK148445 B DK 148445B DK 421576A A DK421576A A DK 421576AA DK 421576 A DK421576 A DK 421576A DK 148445 B DK148445 B DK 148445B
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
bis
maleimide
hours
vinylpyrrolidone
articles
Prior art date
Application number
DK421576AA
Other languages
English (en)
Other versions
DK421576A (da
DK148445C (da
Inventor
Max Gruffaz
Jean-Louis Locatelli
Original Assignee
Rhone Poulenc Ind
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Ind filed Critical Rhone Poulenc Ind
Publication of DK421576A publication Critical patent/DK421576A/da
Publication of DK148445B publication Critical patent/DK148445B/da
Application granted granted Critical
Publication of DK148445C publication Critical patent/DK148445C/da

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05BELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
    • H05B3/00Ohmic-resistance heating
    • H05B3/10Heater elements characterised by the composition or nature of the materials or by the arrangement of the conductor
    • H05B3/18Heater elements characterised by the composition or nature of the materials or by the arrangement of the conductor the conductor being embedded in an insulating material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/36Amides or imides
    • C08F222/40Imides, e.g. cyclic imides

Description

U8U5
Den foreliggende opfindelse angår hidtil ukendte thermohærdelige produkter på basis af bis-maleimider.
Det er kendt, jfr. fransk patentskrift nr. 1.455.514, at man ved opvarmning af bis-imider af umættede carboxylsyrer kan opnå poly-imid-formstoffer, der er uopløselige og usmeltelige, idet de først dekomponerer ved høj temperatur. Man ved ligeledes, jfr. tysk patentskrift nr. 1.770.867, at støbte genstande ud fra sådanne formstoffer er skrøbelige, og især at disse genstande krakelerer som følge af termiske belastninger af relativt kort varighed.
Fra svensk patentskrift nr. 385 218 kendes thermohærdelige blandinger bestående af bis-imider, en diamin og umættede mono- 2 U84A5 mere, som kan være N-vinylpyrrolidon. Blandingerne kan foretages i vilkårlig rækkefølge, og de opnåede mekaniske og thermiske egenskaber er ganske sædvanlige.
Det har nu vist sig, at man kan fremstille produkter, der fører til beklædninger eller støbte genstande med særlig interessante egenskaber ved som nærmere forklaret nedenfor at kombinere et bis-maleimid med N-vinylpyrrolidon. Med henblik på visse anvendelser, f.eks. gennemførelse af støbning ved udhældning og imprægnering af fibrøse substrater kan man ligeledes modificere disse blandinger ved før hærdningen at inkorporere en umættet polyester.
Opfindelsen angår nærmere bestemt nye termohærdelige produkter, der er ejendommelige ved, at de består af 60 - 90 vægtprocent af mindst ét bis-maleimid med formlen:
CH - CO CO - CH
I Nj-a-n I (i)
CH - CO \C0 - CH
hvori A betegner en phenylengrupoe eller en gruppe med formlen: -0-0 hvori T betegner -CH2-, -C(CH5)2-, -O- eller -S02-, samt 10-40 % N-vinylpyrrolidon-2 og eventuelt 5-60 vægtprocent af en umættet polyester beregnet på blandingen af bis-maleimid og N-vinylpyrrolidon.
Opfindelsen angår også anvendelse af de omhandlede produkter til fremstilling af støbte emner, genstande med cellulær struktur eller til imprægnering af elektriske viklinger.
Der opnås ved hærdning et copolymerisat af det indgående imid og N-vinylpyrrolidon-2, med en regelmæssig og alternerende struktur, som er årsagen til de påviste forbedrede mekaniske og thermiske egenskaber.
Bis-maleimidet med formel I kan for eksempel være: N,N1-m-phenylen-bis-maleimid 3 U 8445 Ν,Ν',4,4'-diphenylether-bis-maleimid N ,Ν ’,4,41-diphenyl-2,2-propan-bis-maleimid N,N’ ,4,4'-diphenylsulfon-bis-maleimid N,N',4,4’-diphenylmethan-bis-maleimid idet det sidste foretrækkes.
Man kan naturligvis anvende en blanding af disse bis-maleimider. Opfindelsen angår som nævnt en blanding som defineret ovenfor, der eventuelt før hærdningen er modificeret ved inkorporering af en umættet polyester.
Til dette formål anvendelige umættede polyestere er velkendte produkter, der sædvanligvis fremstilles ved polykondensation af polycarboxylsyrer eller derivater heraf og polyoler. Ved derivater af polycarboxylsyrer forstår man estere af lavere alkoholer, syre-chlorider og eventuelt anhydrider. Blandt de monomere, som man underkaster polykondensationen, indeholder mindst én en olefinisk umættethed. I de omhandlede produkter anvender man fortrinsvis polyestere, hvori de umættede udgangsmonomere er de syrer eller de anhydrider, der har en α,Β-stillet olefinisk dobbeltbinding. Eksempelvis kan dicarboxylsyrederivaterne hidrøre fra maleinsyre, chlormaleinsyre, itaconsyre, citraconsyre, aconitsyre, pyrocin-chonsyre, fumarsyre, l,4,5,6,7,7-hexachlorbicyclo[2,2,l]-5-hep-ten-2,3-dicarboxylsyre, endomethylentetrahydrophthalsyre, tetra-hydrophthalsyre, ethylmaleinsyre, ravsyre, sebacinsyre, phthal-syre, isophthalsyre, adipinsyre og hexahydrophthalsyre. Blandt polyoleme er de hyppigst anvendte ethylenglycol, propylenglycol, diethylenglycol, triethylenglycol, neopentylglycol, tetraethylen-glycol, butylenglycol, dipropylenglycol, glycerol, trimethylol-propan, pentaerythrytol, sorbitol, bis(hydroxymethyl)-3,3-cyclo-hexen og tris(P-hydroxymethyl)isocyanurat.
Fremstillingen af de umættede polyestere kan gennemføres på i og for sig kendt måde, jfr. f.eks. Kirk 0thmer,2. udgave, Vol. 20).
Udtrykket ’’umættet polyester" anvendt i den foreliggende sammenhæng betegner lige så vel de ovenfor beskrevne polykondensater som opløsninger af disse polykondensater i polymeriserbare monomere.
Man ved således, at visse umættede polyestere anvendes i form af sådanne opløsninger. De polymeriserbare og flydende monomere kan for eksempel være carbonhydrider (styren, vinyltoluen, divi-nylbenzen), ethere (2-chlorethylvinylether), derivater af acryl- 4 148445 eller methacrylsyre og allylforbindelser. N-vi*\ylpyrrolidon er ligeledes kendt som monomer til opløsningsmiddel for umættede polyestere. Man vil således forstå, at hvis der anvendes en umættet polyester, kan denne naturligvis have form af en opløsning i en polymeriserbar monomer, når blot der tages hensyn til, at de omhandlede produkter altid skal indeholde N-vinylpyrrolidon.
Når den anvendes, kan den polymeriserbare monomer udgøre 10 - 60 vægtprocent af opløsningen af den umættede polyester.
De omhandlede produkter indeholder fortrinsvis 65 - 85 vægtprocent bis-maleimid og 15 - 35 vægtprocent N-vinylpyrrolidon-2. Når man endvidere anvender en umættet polyester, er mængden af denne eller af dens opløsning som defineret ovenfor 5-60 vægtprocent af blandingen af bis-maleimid og N-vinylpyrrolidon-2.
De omhandlede produkter fremstilles ved at foretage en intim blanding af bestanddelene. Man kan fremstille en opløsning eller suspension af bis-imidet i N-vinylpyrrolidonen, eventuelt under opvarmning, for at lette opløsningen, idet polyesteren, hvis denne anvendes, derpå kan inkorporeres i opløsningen. Man kan ligeledes smelte bis-maleimidet og blande det med N-vinylpyrrolidonen og eventuelt polyesteren. Generelt er det ikke nødvendigt at opvarme til mere end 130°C for,at opnå en homogen flydende blanding.
I homogen flydende tilstand kan de omhandlede produkter anvendes direkte, f.eks. til imprægnering af ledere eller støbning ved simpel udhældning, fortrinsvis i varm tilstand. Man kan også efter forudgående hærdning ved opvarmning, eventuelt efter tilsætning af en katalysator, f.eks. et peroxid, anvende disse produkter i form af pulvere, f.eks. til opnåelse af støbte emner ved kompression, eventuelt ved at kombinere dem med fibrøse eller pulverformede fyldstoffer. Produkterne kan ligeledes anvendes i opløsning til fremstilling af beklædninger, opklæbninger, lagdelte materialer, hvis skelet kan være på basis af mineralske, vegetabilske eller syntetiske fibre. Man kan endvidere anvende disse produkter til fremstilling af cellulære materialer efter inkorporering af et porogent middel, såsom azodicarbonamid.
De omhandlede produkter har en lang række særlig fordelagtige egenskaber, idet de før hærdningen har form af en væske, hvis lave viskositet ved moderat temperatur muliggør en let anvendelse, 5 1A0445 f.eks. til støbningsoperationer ved udhældning eller imprægnering.
Ved sidstnævnte behandling er produkterne særlig interessante på grund af deres kraftige agglomererende evne over for tråde, der skal oprulles (efter fransk norm NI* C 26 937). Efter formning og hærdning, sædvanligvis ved opvarmning til ca. 150 - 300°C, opnår man emner med høje mekaniske egenskaber (slagstyrke og bøjnings-bruds tyrke ) .
Opfindelsen illustreres nærmere ved de nedenstående eksempler.
EKSEMPEL 1 I en reaktor forsynet med omrører og anbragt i et termostatiseret bad ved 130°C indføres 85 g NjN^^'-diphenylmethan-bis-maleimid og 15 g destilleret N-vinylpyrrolidon-2. Denne blanding omrøres 1 30 minutter, i løbet af hvilken tid den får udseende af en klar, gennemskinnelig, rødlig opløsning med en viskositet på 2 poise.
Man afgasser denne opløsning ved at henstille reaktoren i vakuum i 2 minutter, hvorpå man udhælder opløsningen i en rektangulær form (127 x 75 x 4 mm), der forinden er opvarmet til 150°C. Man opvarmer det hele i 4 timer ved 150°C og derpå i 16 timer ved 200°C og 24 timer ved 250°C.
Egenskaberne af de opnåede støbte genstande er anført i nedenstående tabel 1.
EKSEMPEL 2
Man gentager operationen i eksempel 1, idet man dog anvender en blanding af 75 g bis-maleimid, 12,5 g N-vinylpyrrolidon-2 og 12,5 g af en opløsning af polyesterformstof bestående af 40 allyl-phthalat og 60 $ af en polyester fremstillet ud fra maleinsyre og trans-bicyclof2,2,1j-5-hepten-2,3-dicarboxylsyre samt propylen-og ethylenglycol.
Egenskaberne af de under de i eksempel 1 beskrevne betingelser fremstillede støbte emner er anført i tabel 1 nedenfor.
6 U8445 EKSEMPEL 3 I det i eksempel 1 anvendte apparat opvarmet til 115°C blandes 50 g af det samme bis-maleimid, 12,5 g N-vinylpyrrolidon-2 og 37,5 g af den i eksempel 2 beskrevne polyesteropløsning. Blandingen homogeniseres i 20 minutter under omrøring og afgasses derpå under vakuum, hvorpå den udhældes i formen anvendt i eksempel 1, der er foropvarmet til 150°C. Det hele anbringes i 4 timer ved 150°C, derpå i 16 timer ved 200°C og i 24 timer ved 250°C.
Egenskaberne af de opnåede støbte emner er samlet i tabel 1 nedenfor.
EKSEMPEL 4
Man gentager eksempel 3, idet man dog anvender en blanding omfattende 50 g Ν,Ν'-diphenyimethan-bis-maleimid, 25 g N-vinylpyrrolidon-2 og 25 g af den i eksempel 2 beskrevne polyesteropløsning.
Egenskaberne af de fremstillede støbte emner er anført i tabel 1.
TABEL 1
Egenskaber Eks. 1 Eks. 2 Eks. 3 Eks. 4 2
Oprindelig bøjningsstyrke (kg/mm ) ved 25°C 16,5 11,5 15,3 13,3 ved 200°C 6,5 6,0 5,0 3,0
efter 1000 timer ved 200°C
ved 25°C 15,7 17,4 H 10,2 ved 200°C 7 8,7 6,6 1,4 2
Oprindeligt bøjningsmodul (kg/mm ) ved 25°c 250 286 306 303 ved 200°C 176 222 150 90
efter 1000 timer ved 200°C
ved 25°C 250 296 294 321 ved 200°C 200 235 193 134 7 148466 TABEL 1 (forts.)
Egenskaber Eks. 1 Eks. 2 Eks. 3 Eks. 4
Slagstyrke i J/cm3 (fransk norm 1,2 0,9 0,7 0,6 PT 51-017)
Temperatur (i°C) ved 10 poise 100 90 80 65 hvilken viskositeten nås 2 poise 130 115 93 90
Geleringstid ved 170°C
- uden katalysator 4.min. 7 min. 15 min. 6 min.
30 sek. 30 sek.
- med 0,1 $> dicumylperoxid 45 sek. 30 sek. 30 sek.30 sek.
Den gennemsigtige opløsning opnået i eksempel 1 efter homogenisering af blandingen af reaktanterne ved 130°C i en halv time afkøles ved udhældning på en plade.
Man anbringer derpå dette formstof i 20 minutter ved 150°C i en ovn, og det efter knusning opnåede pulver, som har et blødgø-ringspunkt på 85°C, genanbringes i en ovn ved 150°C i 10 minutter, indtil man når et blødgøringspunkt på 130°C. Efter en fornyet knusning formes pulveret i en form ved kompression ved 200°C under 200 bar.
De opnåede støbte genstande hærdes i 24 timer ved 200°C og derpå i 24 timer ved 250 C. Slagstyrken er 0,9 j/cm , og bøjningsbrudstyrken er 15 kg/mm2 (ved 25°C).
EKSEMPEL 6
Den klare opløsning opnået i eksempel 1 efter homogenisering af reaktanterne ved 130°C i en halv time holdes ved 100°C. I denne opløsning imprægnerer man ved neddypning solenoider af aluminiumtråd med en diameter på 1 mm, der er oprullet i sammenstødende vinding på en 6 mm dorn med en totallængde på cirka 70 mm.
8 1 tt 8 U U 5
Man foretager to successive imprægneringer adskilt af et ophold på 30 minutter i en ovn ved 180°C.
Efter den anden imprægnering foretager man en hærdning i 24 timer ved 200°C.
Man bestemmer den agglomererende virkning af den påførte imprægneringsfernis efter norm NE C 26-937 ved måling af den imprægnerede solenoides bøjningsbrudstyrke.
Den opnåede gennemsnitsværdi er 15,4 kg.
EKSEMPEL 7
Man blander intimt ved progressiv opvarmning indtil 100°C: 75 g N,N',4,4'-diphenylmethan-bis-maleimid 12.5 g N-vinylpyrrolidon-2 12.5 g af den i eksempel 2 beskrevne polyesteropløsning 5 g af azodicarbonamid som porogent middel 1 g af et overfladeaktivt middel af typen polyalkylenglycol-laurat forhandlet under handelsnavnet "Cepretol J".
Man anbringer 75 g af det efter homogenisering opnåede produkt i en beholder bestående af en stålramme på 150 x 150 x 30 mm anbragt på en aluminiumfolie, som man løfter op langs med rammens udvendige vægge. Det hele anbringes mellem to plader af forkromet messing, og den således dannede beholder anbringes mellem to plader i en presse, der er foropvarmet til 200°C.
Man anbringer pladerne i kontakt med messingpladerne uden at påføre tryk og lader det hele stå i 20 minutter for at tillade en ekspandering af skummet. Det opnåede cellulære materiale med en massefylde på 0,08 hærdes i 24 timer ved 250°C.
Trykstyrken ved en 10 pct. nedtrykning af en prøve på 5 x 5 cm 9 U8445 målt efter normen ASTM D 1621-64 (forskydningshastighed for pla- 2 den: 2,5 mm/min.) er 5,3 kg/cm .
Det såkaldte LOI-indeks (Limit Oxygen Index) målt efter normen ASTM D 2863-70 er 37,5.
EKSEMPEL 8
Et cellulært materiale med en massefylde på 0,08 opnås på samme måde som beskrevet i eksempel 7, idet man dog som udgangsblanding anvender; 80 g N,N' ,4,4'-diphenylmethan-bis-maleimid 20 g N-vinylpyrrolidon-2 5 g azodicarbodiamid 1 g polyalkylenglycol-laurat ifølge eksempel 7.
LOI-indeks af det opnåede materiale er 43,5 og trykstyrken 2,4 2 kg/cm .
EKSEMPEL 9
Man gentager eksempel 2, idet man dog anvender en opløsning af et polyesterformstof bestående af 40 $ diallylphtalat og 60 % af et propylenglycol-maleat, 2
Let støbte emne har en bøjningsbrudstyrke på 14 kg/mm målt ved 25°C.
SAMMENLIGNINGSEKSEMPEL 1 Copolymerisation med 4-vinylpyridin
Forsøgene gennemføres under reaktionsbetingelser som i ovenstående eksempel 1.
10 U8U5
Forsøg A;
Man arbejder med: - 67 g {0,19 mol) N,N'-4,4'-diphenylmethan-bis-maleimid - 20 g (0,19 mol) 4-vinylpyridin.
De ved disse to forsøg opnåede resultater er samlet i efterfølgende tabel.
Tabel over resultaterne af målinger ved forsøgene A or B Egenskaber Forsøg A Forsøg B
Bøjningsstyrke 2 (i kg/mm ) - oprindelig - ved 25°Q 16,5 6,3 - ved 200 C 6,7 3,4
- efter 3000 timer ved 200°C
- ved 25°C 15,7 A
- ved 200 C 6,0 A
Bøjningsmodul o (i kg/mm ) - ved 25°C 250 200 - ved 200 C 176 150 A Holdbarhed overfor ældning ikke gennemført, eftersom de oprindelige værdier for egenskaberne allerede var meget små.
SAMMENLIGNINGSEKSEMPEL 2
Copolymerisation med styren a) ækvifunktionel formulering I en reaktionsbeholder på 250 cra^ anbringes: - 6^,*J g N, N '-4 , 4 '-diphenylmethan-bis-maleimid - 35,6 g styren - 1 g tetrachlor-p-benzoquinon
n U846S
Reaktoren nedsænkes i et oliebad ved 120°C. Efter 20 minutters forløb er blandingen homogen. Formstoffet afgasses derpå og ud-støbes i en form, der forinden er opvarmet til 100°C. Varmebehandling i 2H timer ved 100°C efterfulgt af fornyet varmebehandling ved 150°C (2¾ timer) eller af en varmebehandling ved 200°C (2¾ timer).
Af den således opnåede gennemskinnelige og homogene plade udtages prøvestykker til måling af bøjningsstyrken (se nedenstående resultat) .
b) ækvimolekylær formulering I samme apparatur som ovenfor beskrevet anbringes: ” 78,3 g N,N'-4,4'-diphenylmethan-bis-maleimid - 21,7 g styren - 2 g tetrachlor-p-benzoquinon - 3 g isopropylterphenyl
Oliebadet.holdes ved 130°C. Homogenisation foregår i løbet af 30 minutter. Udstøbning i støbeform, der forinden er opvarmet til 120°C, varmebehandling i 16 timer ved 120°C, efterfulgt af fornyet varmebehandling i 2¾ timer ved 150°C eller i 2H timer ved 200°C.
Den således dannede plade er uigennemsigtig.
Formulering Gentagen Eøjningsstyrke ved varmebehandling 25°C i kg/mnr Ækvifunktionel 24 timer ved 150°C 2,86 a) 24 timer ved 200°C 2,41 Ækvimolær 24 timer ved 150°C 1,34 b) 24 timer ved 200°C 1,86

Claims (3)

148445 Patentkrav :
1. Thermohærdelige produkter på basis af bis-maleimider, kendetegnet ved, at de består af: 60-90 vægtprocent af mindst ét bis-maleimid med den almene formel CH - CO'w .CO - CH - A - (I) I3H - ^CO - CH hvori A betegner en phenylengruppe eller en gruppe med formlen hvori T betegner -Cl^-r “O- eller -SC^-» samt 10-40 vægtprocent N-vinylpyrrolidon-2 og eventuelt 5-60 vægtprocent af en umættet polyester, beregnet på blandingen af bis-maleimid og N-vinylpyrrolidon.
2. Produkt ifølge krav 1, kendetegnet ved, at det indgående bis-maleimid er N,N',4,4'-diphenylmethan-bis-maleimid.
3. Anvendelse af produkterne ifølge krav 1 eller 2 til fremstilling af støbte emner, genstande med cellulær struktur eller til imprægnering af elektriske viklinger. Fremdragne publikationer: SE patent nr. 385218.
DK421576A 1975-09-19 1976-09-17 Thermohaerdelige produkter paa basis af bis-maleimider samt anvendelse heraf til fremstilling af stoebte genstande eller impraegnering af elektriske viklinger DK148445C (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7529460 1975-09-19
FR7529460A FR2324684A1 (fr) 1975-09-19 1975-09-19 Compositions thermodurcissables a base de bis-maleimide et de n-vinylpyrrolidone-2

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DK421576A DK421576A (da) 1977-03-20
DK148445B true DK148445B (da) 1985-07-08
DK148445C DK148445C (da) 1985-12-09

Family

ID=9160454

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK421576A DK148445C (da) 1975-09-19 1976-09-17 Thermohaerdelige produkter paa basis af bis-maleimider samt anvendelse heraf til fremstilling af stoebte genstande eller impraegnering af elektriske viklinger

Country Status (14)

Country Link
US (1) US4111919A (da)
JP (1) JPS5259697A (da)
BE (1) BE846365A (da)
BR (1) BR7606138A (da)
CA (1) CA1085991A (da)
DE (1) DE2641955A1 (da)
DK (1) DK148445C (da)
FR (1) FR2324684A1 (da)
GB (1) GB1516445A (da)
IE (1) IE43948B1 (da)
IT (1) IT1068518B (da)
LU (1) LU75826A1 (da)
NL (1) NL172862C (da)
SE (1) SE421132B (da)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2435493A2 (fr) * 1977-11-18 1980-04-04 Rhone Poulenc Ind Compositions a base de polypropylene et de fibres de verre
FR2427345A1 (fr) * 1978-05-30 1979-12-28 Rhone Poulenc Ind Polymeres a groupements imide
FR2427344A1 (fr) * 1978-05-30 1979-12-28 Rhone Poulenc Ind Polymeres a groupements imide
FR2544325B1 (fr) * 1983-04-15 1985-07-12 Rhone Poulenc Spec Chim Compositions thermodurcissables a base de prepolymere a groupements imides stables au stockage
JPS61180629U (da) * 1985-04-26 1986-11-11
US4983669A (en) * 1988-03-07 1991-01-08 Aristech Chemical Corporation Thermosetting composition from maleimide, olefinic monomer and unsaturated polyester
US5618857A (en) * 1993-06-24 1997-04-08 Loctite Corporation Impregnation sealant composition of superior high temperature resistance, and method of making same
CN102439065B (zh) * 2009-04-14 2016-08-10 拉谢扎·科米托夫 用于lcd配向层的马来酰亚胺-n-乙烯基内酰胺系侧链聚合物

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3151182A (en) * 1961-03-17 1964-09-29 Us Rubber Co Nu-allyloxymethyl maleimide, and homopolymers and copolymers thereof
FR2020542A1 (da) * 1968-09-27 1970-07-17 Tokyo Shibaura Electric Co
FR2094607A5 (da) * 1970-06-26 1972-02-04 Rhone Poulenc Sa
NL143262B (nl) * 1970-08-27 1974-09-16 Rhone Poulenc Sa Werkwijze voor het bereiden van een thermohardend preparaat.
BE789483A (fr) * 1971-10-07 1973-01-15 Gen Electric Composition resineuse a base de polyimide
CH569759A5 (da) * 1972-07-04 1975-11-28 Ciba Geigy Ag

Also Published As

Publication number Publication date
IE43948B1 (en) 1981-07-01
NL172862C (nl) 1983-11-01
GB1516445A (en) 1978-07-05
SE421132B (sv) 1981-11-30
US4111919A (en) 1978-09-05
NL172862B (nl) 1983-06-01
IT1068518B (it) 1985-03-21
DE2641955C2 (da) 1987-02-05
SE7610358L (sv) 1977-03-20
CA1085991A (fr) 1980-09-16
NL7610379A (nl) 1977-03-22
BE846365A (fr) 1977-03-17
JPS5511129B2 (da) 1980-03-22
FR2324684A1 (fr) 1977-04-15
BR7606138A (pt) 1977-06-21
DK421576A (da) 1977-03-20
FR2324684B1 (da) 1979-03-30
JPS5259697A (en) 1977-05-17
DK148445C (da) 1985-12-09
DE2641955A1 (de) 1977-03-24
IE43948L (en) 1977-03-19
LU75826A1 (da) 1977-10-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5478913A (en) Melt-processible polyimides with high Tg
DE2018525C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Imidgruppen enthaltenden Prakondensaten
DE2230887C3 (de) Verfahren zur Herstellung von härtbaren Vorpolymeren aus Maleinsäureimiden und Polyaminen
DK148445B (da) Thermohaerdelige produkter paa basis af bis-maleimider samt anvendelse heraf til fremstilling af stoebte genstande eller impraegnering af elektriske viklinger
US4338225A (en) High performance resin reaction products of carboxyl terminated 1,2-polybutadiene with epoxides and acid terminated difunctional aliphatic alcohols
DE2921513C2 (de) Imidgruppenhaltige Polymerisate
JPS60228538A (ja) 架橋生成物
EP0212808B1 (en) Curable resins
DE2101929B2 (de) Verfahren zur Herstellung von wärmehärtbaren Zusammensetzungen auf der Basis von Epoxyharzen
WO2017195393A1 (ja) 末端変性イミドオリゴマー、ワニス、それらの硬化物、フィルム、並びにそれらを用いたイミドプリプレグおよび繊維強化複合材料
DK142769B (da) Varmehærdelige blandinger på basis af bisimider og polyurethaner til anvendelse ved fremstilling af varmehærdede varmebestandige imidgruppeholdige polymer.
DE2208832A1 (de) Wärmebeständige Harze auf der Basis von Polyimid, Aldehyd-azin und Polyamin
US4173595A (en) Thermosetting composition from bis-imide, N-vinyl pyrrolidone and unsaturated polyester
SU524526A3 (ru) Способ получени термореактивных полимеров
US3732188A (en) Process for making polyimide prepolymer and product produced thereby
EP0165620B1 (en) Modified thermosetting imide resins
DE2558182C3 (de) Hitzebeständige Kunstharzformmasse
Pandit et al. Toughening of unsaturated polyesters by reactive liquid polymers. 2. Processibility and mechanical properties
DE2921575C2 (de) Imidgruppenhaltige Polymerisate
US3639340A (en) Thermostable polymers obtained from phenols and aromatic tetracarboxylic acid anhydrides
SU464122A3 (ru) Способ получени термостойких смол
EP0302484A2 (de) Formmassen aus ungesättigten Polyesterharzen
EP0141612B1 (en) Curable bisimide resin mixtures
RU2666734C1 (ru) Способ получения расплавных полиимидных связующих полимеризационного типа
JPH01294735A (ja) 熱可塑性ポリイミド

Legal Events

Date Code Title Description
PBP Patent lapsed