DK148117B - Analogifremgangsmaade til fremstilling af 2-(2-thenoylthio)-propionylglycin eller farmakologisk acceptable salte deraf med baser - Google Patents
Analogifremgangsmaade til fremstilling af 2-(2-thenoylthio)-propionylglycin eller farmakologisk acceptable salte deraf med baser Download PDFInfo
- Publication number
- DK148117B DK148117B DK153179AA DK153179A DK148117B DK 148117 B DK148117 B DK 148117B DK 153179A A DK153179A A DK 153179AA DK 153179 A DK153179 A DK 153179A DK 148117 B DK148117 B DK 148117B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- compound
- animals
- thenoylthio
- treatment
- hours
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
- C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D333/38—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/08—Bronchodilators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/10—Expectorants
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
Description
i 148117
Den foreliggende opfindelse angår en analogifremgangsmåde til fremstilling af den hidtil ukendte forbindelse 2-(2-the-noylthio)-propionylglycin med strukturformlen (I):
CH,-CH-CO-NH-CH--COOH
j i ^ f (I)
CO
>=1
S
eller farmaceutisk acceptable salte deraf med baser.
Forbindelsen (I) og de farmakologiske acceptable salte deraf er egnede til behandling af akutte og kroniske leversygdomme samt forgiftningstilfælde.
Det er kendt, at 2-mercaptopropionylglycin (II) ch3-ch-co-nh-ch2-cooh SH (II) har en interessant farmakologisk virkning, som gør forbindelsen egnet til behandling af akutte og kroniske leversygdomme samt forgiftningstilfælde. 2-mercaptopropionyl= glycin (II) er imidlertid behæftet med forskellige ulemper som følge af dens lave stabilitet. Den vigtigste af nævnte ulemper består i den ubehagelige lugt, som afgives af præparater indeholdende forbindelsen (II), endog efter kort tids lagring. Den nævnte ulempe har„tydeligvis negative psykologiske virkninger på patienten, og den låve stabilitet bevirker en samtidig forringelse af præparatets terapeutiske egenskaber. Den nævnte ustabilitet af 2^mercaptopropionylglycin (II) stiger tydeligt med stigende temperatur, som kan forekomme under varme klimaforhold, eksempelvis i tropiske lande.
2 148117
Det har nu vist sig, at 2-(2-thenoylthio)-propionylglycin, der har den ovennævnte strukturformel (I), har farmakologiske egenskaber, som gør forbindelsen tydeligt egnet til behandling af akutte og kroniske leversygdomme samt forgiftningstilfælde, idet den desuden har en stabilitet, som er meget højere end stabiliteten af forbindelsen (II). Det fuldstændige fravær af lugt og smag er karakteristisk for forbindelsen fremstillet ifølge opfindelsen, og forbindelsens høje stabilitet sikrer bevarelse af dens terapeutiske egenskaber, så at forbindelsen klinisk tåles optimalt i mave-tarmkanalen under de forskellige afprøvede betingelser.
Det viste sig overraskende også, at 2-(2-thenoylthio)-propio-nylglycin har en interessant mucolytisk og bronchialspasme-lindrende virkning, som muliggør anvendelsen af nævnte forbindelse til behandling af akutte infektioner i åndedrætskanalen, karakteriseret ved bronchial hypersekretion, samt til behandling af mucoviscidosis-syndromer og andre lignende sygdomme. En sådan virkning var ikke kendt for forbindelsen (II).
Til terapeutisk anvendelse som leverbeskyttende middel kan forbindelsen (I) bringes til at indgå i kapsler på 100 - 400 mg samt i sirupper med sådanne doseringsstyrker, at der opnås tilsvarende enhedsdoser.
Den daglige dosismængde er 2 - 4 kapsler på 250 mg, en eller flere ampuller på 250 mg til intramuskulær eller intravenøs indgivelse samt 2-3 skefulde sirup med en tilnærmelsesvis doseringsmængde på 250 mg i hver skefuld.
Forbindelsen (I) og saltene deraf fremstilles ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen, der er ejendommelig ved,, at 2-mer= captopropionylglycin i et vandigt medium omsættes med thio= phen-2-carboxylsyrechlorid i nærværelse af en base, fortrinsvis natrium- eller kaliumcarbonat, hvorpå det dannede salt af forbindelsen med formlen I om ønsket omdannes til den frie 148117 3 syre ved syrning. Fremgangsmåden ifølge opfindelsen illustrefes nærmere af det efterfølgende eksempel.
Eksempel 278 g 2-raercaptopropionylglycin . indføres i 1600 ml vand. Til den resulterende suspension sættes forsigtigt under omrøring 653 g kaliumcarbonat. Stadig under omrøring sættes 240 g thiophen-2-carboxylsyrechlorid dråbevis til den resulterende opløsning.
Temperaturen holdes ved 20°C.
Den resulterende opløsning rystes, indtil dråberne af syrechlorid forsvinder fuldstændigt (ca. 4 timer).
Opløsningen syrnes derefter forsigtigt til en pH-værdi på 3 med 10% svovlsyre.
Der opnås et krystallinsk bundfald, som straks efter opsamles ved hjælp af filtrering, vaskes med destilleret vand og tørres i luften ved 40°C. 472 g farveløst produkt opnås derpå efter en acetonitrilrekrystallisation, hvilket produkt har et smeltepunkt på 168-170°C. Forbindelsens identitet bekræftes ved hjælp af dens tilhørende analytiske og spektroskopiske data (IR, NMR). Forbindelsen (I) er opløselig i en mættet opløsning af NaHCO^» og den er også opløselig i chloroform. Den er næsten uopløselig i alle andre uorganiske opløsningsmidler. Forbindelsen er lugt- · løs og praktisk taget uden smag.
Som allerede nævnt har 2-(2-thenoylthio)-propionylglycin vist sig at have en bemærkelsesværdig leverbeskyttende virkning, der som det fremgår af de nedenfor anførte undersøgelser viser sig at være signifikant højere end den 148117 4 virkning, som den som referencelægemiddel benyttede 2-mercaptopropionylglycin udviser. Også de toksikologiske data for forbindelsen (I) viste sig at være tydeligt tilfredsstillende, hvilket fremgår af de nedenfor anførte undersøgelser.
Toksicitetsforsøg (a) Akut toksicitet over for mus
Til forsøget blev anvendt albinomus af schweizisk race med en legemsvægt på 20-23 g, hvilke mus blev delt i grupper på 5 dyr, som blev holdt på faste i 16 timer før undersøgelsen og tildelt frit vand. 2-(2-thenoylthio)-propionyl= glycin (I) og 2-mercaptopropionylglycin (II) blev indgivet såvel oralt som intravenøst i en enkelt administration, idet gradvis stigende doser blev indgivet med regelmæssige tidsrum.
Oral LP 50
Oral LD 50-værdien viste sig at være højere end 2500 mg/kg for begge forbindelser. Medens ingen dyr døde selv ved den højeste dosis administreret 2-(2-thenoylthio)-propionyl= glycin, frembragte referencelægemidlet en 20% dødelighed blandt dyrene ved en dosis på 2500 mg/kg (tabel 1).
Intravenøs LD 50
Intravenøs LD 50-værdien viste sig at være højere end 1250 mg/kg for begge forbindelser. Også i dette tilfælde forekom ingen døde i tilfælde af forbindelsen (I), medens referencelægemidlet fremkaldte en 30% dødelighed ved en dosis på 1250 mg/kg (tabel 2).
(b) Akut toksicitet over for rotter
Til undersøgelsen benyttedes 140 albinorotter af Sprague- 148117 5
Dawley-racen med en legemsvægt på 120-135 g, som var opdelt i grupper, der hver bestod af 5 dyr. Dyrene, som blev holdt på faste i 16 timer før behandlingen, blev såvel oralt som intramuskulært i en enkelt administration og i stigende doser indgivet de to forbindelser, dvs. 2—(2— thenoylthio)-propionylglycin (I) og 2-mercaptoprqpionylglycin (II) (referencelægemiddel). Por hver forbindelse blev LD 50-værdien fastslået i overensstemmelse med Litchfield og Wilcoxon på basis af den dødelighed, som viste sig i de 7 dage, der fulgte efter behandlingen.
Oral LD 50
Heller ikke blandt rotter forekom dødsfald op til den højeste dosis af forbindelsen (I), medens der i tilfælde af referencelægemidlet blev iagttaget en 20% dødelighed ved den højeste dosis (tabel 3).
Intramuskulær LD' 50 LD 50-værdien opnået med forbindelsen (I) viste sig at være ækvivalent med 1801 mg/kg, medens den viste sig at være 1630 mg/kg i tilfælde af referencelægemidlet (tabel 4) .
Tabel 1
Oral LD 50 blandt mus
Indgivet Dosis Antal dyr Antal døde % døde- , ,-0
forbindelse mg/kg pr. dosis dyr lighed DU
1500 10 0 0 I 2000 10 0 0 > 2500 2500 10 0 0 1500 10 0 0 II 2000 10 1 10 > 2500 2500 10 2 20 U8117 6
Tabel 2
Intravenøs LP 50 blandt mus
Indgivet Dosis Antal dyr Antal døde % døde- LD ^g forbindelse mg/kg pr. dosis dyr lighed 500 10 0 0 I 750 10 0 0 1000 10 0 0 >1250 1250 10 0 0 500 10 0 0 750 10 0 0 > 1250 II 1000 10 1 10 1250 10 3 30
Tabel 3
Oral LP 50 blandt rotter
Indgivet Dosis Antal dyr Antal døde % døde- LD cg forbindelse mg/kg pr. dosis dyr lighed 1500 10 0 0 I 2000 10 0 0 >2500 2500 10 0 0 1500 10 0 0 II 2000 10 0 0 > 2500 2500 10 2 20 H8117 7
Tabel 4
Intramuskulær LP 50 blandt rotter
Indgivet Dosis Antal dyr Antal døde % døde- LD 50 forbindelse mg/kg pr. dosis dyr lighed 1250 10 0 0 1500 10 1 10 1750 10 4 40 (1741-1864) 2000 10 10 100 1250 10 0 0 TT 1500 10 2 20 11 1630 1750 10 6 60 (1580-1692) 2000 10 10 100 (c) Kronisk toksicitet blandt rotter og hunde
Rotter: 80 albinorotter (Sprague Dawley - 100 g legemsvægt) blev delt i to grupper: (1) Kontrol (carboxymethylcellu= lose), (2) 2-(2-thenoylthio)-propionylglycin (200 mg/kg/im) blev benyttet til undersøgelsen.
Behandlingerne blev givet dagligt, 6 gange om ugen i 16 uger.
Resultater: Dødelighed Normal
Almen tilstand Optimal
Acceptabilitet Optimal
Opførsel Normal blandt be handlede dyr og kontroldyr
Legemsvægtsforøgelse Højere end blandt kontroldyrene
Blodmorphologi og kemiske parametre Som blandt kontrol dyrene Vægt af organer Som blandt kontrol dyrene
Resultaterne var også gode blandt hundene.
148117 8 "IN VIVO" beskyttelsesvirkning mod mercuriforbindelser 40 hanmus (schweizisk race, 22 g middellegemsvægt) blev benyttet til undersøgelsen, idet de blev inddelt i 4 grupper, der blev behandlet som følger: (1) Mercurichlorid, 20 mg/kg/intraperitonealt; (2) mercurichlorid, 20 mg/kg/intraperitonealt, + forbindelse (I), 200 mg/kg/intraperitonealt; (3) mercurichlorid, 20 mg/kg/intraperitonealt, + forbindelse (I), 300 mg/kg/intraperitonealt; (4) mercurichlorid, 20 mg/kg/intraperitonealt, + 2-mercapto-propionylglycin, 300 mg/kg/intraperitonealt.
Indtrufne dødsfald blev registreret hver time i løbet af de første 5 timer, og derefter efter 24 timer.
Resultater: Alle dyrene, som kun var blevet indgivet mer= curichlorid, døde inden for de 24 timer, som fulgte efter behandlingen.
Forbindelse (I) 200 mg/kg/intraperitonealt 2- mercaptopropionylglycin300 mg/kg/intra- 10% døde peritonealt
Forbindelse (I), 300 mg/kg/intraperitonealt, ingen døde. Stabilitetsforsøg
Som allerede indledningsvis anført er 2-(2-thenoylthio)-propionylglycin (I) mærkbart mere stabil end den tilsvarende 2-mercaptopropiohylglycin (II).
Stabilitetsforsøgene blev udført i overensstemmelse med Rogers' ikke-isotermiske metode, passende kompletteret med bedømmelse af fysiske data, smeltepunkt, vægtvariation og spektrofotometrisk prøve. For hver enkelt forbin 148117 9 delse blev forsøgene udført med en række prøver med en vægt på 100 mg .eller 200 mg, idet der til de våde forsøg blev tilsat 1 ml destilleret vand. I tilfælde af forbindelsen (I) opnåedes derfor en hvid suspension, medens 2-mercaptopropionyl-glycin dannede en klar opløsning. Tabel 5 viser resultaterne i henseende til udseendet, de fysiske egenskaber og vægtvariationerne. Prøverne blev opbevaret i en termostat ved stigende temperaturer, dvs. fra 25 til 80°C. Sluttemperaturen blev valgt under hensyntagen til det laveste smeltepunkt for de to forsøgsforbindelser (2-mercaptopro-pionylglycin, smeltepunkt 93-95°C). Temperaturen, som blev programmeret i overensstemmelse med Rogers' formel, viste sig at være 40°C ved afslutningen af den første time, 50°C ved afslutningen af den anden time, 57°C ved afslutningen af den tredje time, 63°C ved afslutningen af den fjerde time, 69°C ved afslutningen af den femte time, 73°C ved afslutningen af den sjete time, 77°C ved afslutningen af den syvende time og som allerede anført 80°C ved afslutningen af den ottende time.
I tabel 5 refererer prøven fra 1 til 5 endvidere for hver af de to forbindelser til det tørre materiale, medens prøverne fra 6 til 10 refererer til opløsningen eller til den som ovenfor anført opnåede vandige suspension.
Slutvægten af de forskellige prøver blev bestemt på udtagelsestidspunktet fra termostaten, dvs. 1 time og 30 minutter for prøverne nr. 1, 3 timer for prøverne nr. 2, 5 timer og 15 minutter for prøverne nr. 3, og 8 timer for prøverne nr. 4 og 5. I tilfælde af de våd-behandlede prøver blev slutvægten kun bestemt for prøverne nr. 10, der var blevet tørret ved 60°C under vakuum efter en 8 timers opvarmning .
ίο 148117 I s_i ηιομ<ιγπ ΐΰΠΐ^νοΓ» Ν' πίΟ) ν< ο ν© m οο Η μ ο ι*ι h ά <τ> τΐ g >» ****·* »
h 0<v ΟΌΙίΙΙΠΝ Γ0 Ifliflliunm IN
id -ri i i i i i i i i i i i i > +» +j 4J noco>® oo >i in iH m Η to rjjji ^ I I I I - - - - ' I I I I *·
H 8 oo ro h m co oo in n* in Ν' Ν’ H
iri cn > σ cn σι σι σι cn cn σ> <n σ> σ> o
g i-l H H <N
" I 1—1
+> J +J
H cji^h1 ΓΌΐηηΓΜΟΗ'ϊΐηο ^10101^10^01010¾1 o) ffi P g ......... - ' * ' - '.....
C > S K COmOH<iH(MOCOO OOlOOHOnHlilO
o σισοοοοοοσιο οσιοοοοοοσο
*H ffltO HrlNHHH CN Η Hi—I CN Η 1—I i—I CN
4J td H
M XXi id X tq to > οι ·Η -Η
+> -η S C
tn fi jj (tf (D <D
g id a+> tJ >d
> +> (Oft 1¾ fi S
ft p id to ψ 3 (d= = r§u= = =".ria .. m o o gu 8 , £ > H h<d to +> Φ <d 3 id i-l 4-) Q) +) g h h M +> ,β ·η tq .Η
ιηφ tn S 9 HiU(dftlW= = = = = = = =HH'H
Λ · 3 S +> ή 5*Λ Id d «Η £ c
»S J S S3 15¾ 8 ί lH
3 s r - - Ir= * δϋΐι g fi gji gi © 3 g λ s tyi ·η Φ ·· ffl ·· S-i u fi u s <u to .¾ pj .¾ j§ X «· -y i2 & -h ,3 g tfl H tn ί-Ι <n S-l 3 M Q) §, Η φ fl> -H IH g» α> ίο Ή gi
to > Ό > H-C3 g +> > Ό . Φ C4J
>1 β Η=ί = =Η= = Ηβ·ΗΗΗΗ= = = = ,3= = =β·^,3 ft (d > id 3 id $ 3 3 > -d 3 $ -! ft X ft 0>jjtD ft M fi >ΛΙ§ 0) > •q. η oj to io vo o-¢0 σι 0 riom^inioNoofflo
H H H
ft
II II Η O
I >1 H
0 1 Oft <D -μ η β ο β
H ft >t <D Η -H
id id β xi ft 0 •Η ϋ Ο β +) I >,
β Η Η -Η I *— H
tu a) ft u οι 0 tn
+) ft 0 !>1 —' -r| H
id I H h I x; >1 s IN ft tn IN +) fi U8117 11
Smeltepunktet blev under identiske betingelser bestemt i et kapillarrør, for prøverne nr. 5's vedkommende efter opvarmning i 8 timer under de tidligere anførte betingelser, og for prøverne nr. 10's vedkommende efter opvarmning og inddampning til tørhed som ovenfor anført. Tabel 6 viser de opnåede resultater. Medens forbindelsen (I) ikke udviste variationer, viste 2-mercaptopropionylglycin (.II) et mærkbart fald i smeltepunktet i tilfælde af den våde prøve.
Tabel 6 Smeltepunkt
Produkt Begyndelses- Slutsmeltepunkt Våde betingelser smeltepunkt tørre betingel- (prøve 10) _ser (prøve 5)_~
II 93-95°C 92-94°C 86-88°C
I 166-167°C 166-167°C 166-167°C
med dekom- med dekom- med dekom- ponering ponering ponering
Også variationerne i resultaterne af de spektrofotometriske forsøg med de to forbindelser efter varierende opvarmningstider fører til formulering af afgørende betragtninger.
Det vil fremgå, at 2-mercaptopropionylglycin udviser en maksimal ekstinktion E = 0,329 ved 232 nm, medens forbindelsen (I) udviser en E = 0,438 ved 292 nm.
Prøverne 1-9 af de to forbindelser udviser ved de ovenfor anførte opvarmningstider de ekstinktionsforskelle, som er anført i tabel 7. Den bedré stabilitet af forbindelsen (I) fremstillet ifølge opfindelsen fremgår tydeligt.
148117 12
Tabel 7
Ekstinktionsforsøg samt spektrofotometrisk måling
Mate- Prøve Vægt E ved E ved Indhold riale nr. mg 232 nm . 292 nm . % ' 2-mercapfco- (son sådan) 99,8 0,329 - 101,43 propionyl- 1 98,7 0,325 - 101,32 glycin 2 99,0 0,324 - 100,70 fTTv 3 100,5 0,325 - 99,50 U 7 4 101,3 0,324 - 98,41 6 101,6 0,333 - 100,85 7 102,1 0,325 - 97,94 8 100,4 0,320 - 98,06 9 98,5 0,300 - 93,71 2-(2-theno= (som ylthio)- sådan) 100,0 - 0,438 100,0 propionyl= 1 100,7 - 0,440 99,76 glycin 2 99,5 - 0,435 99,81 ,T, 3 100,5 - 0,440 99,96 4 100,7 - 0,440 99,76 6 104,0 - 0,455 99,88 7 103,2 - 0,450 99,60 8 101,0 - 0,435 99,33 9 95,6 - 0,412 98,25
De i tabel 8 viste data blev udarbejdet i overensstemmelse med Rogers' metode under optegning af værdierne for aktiveringsenergierne ved dekomponeringsreaktionerne under tørre og våde betingelser, de specifikke hastighedskonstanter samt gyldighedsperioden. De tilhørende resultater er vist i tabel 8.
148117 13
Tabel 8
Aktiveringsenergier, specifikke hastigheder og. gyldigheds.tider.
Materiale Betin- Aktiverings- K ved 25°C Gyldigheds-gelser energi son . . -1 tid
Kcal/mol 1 t3mer 2-mercapto- _6 propionyl- Tør 15,66 2,58,10 40847 timer = glycin 1702 dage = 4 år og 8 måneder Våd 11,54 2,14,10-5 4924 timer = 205 dage 2-(2-theno= ylthio)- propionyl= Tør -12,28 0 Ubegrænset glycin Våd 13,27 2,61,10-6 40377 timer = , 1682 dage = 4 år og 7 måneder
Den betydelig bedre stabilitet af 2-(2-thenoylthio)-pro= pionylglycin (I) fremgår også tydeligt ud fra dataene i tabel 8.
148117 14
Mucolytisk og bronchial-spasmelindrende virkning (a) Eksperimentel bronchitis hos rotter
Den mucolytiske aktivitet af (I) blev fastslået hos rotter, der blev underkastet en bronchopulmonær svækkelse fremkaldt ved SC>2-inhalation.
Til formålet blev 40 hanrotter, Sprague-Dawley-race, 320-370 g, inddelt i 4 grupper indeholdende hver 10 dyr, som blev underkastet følgende behandlinger:
Gruppe 1: Forgiftningsbehandling (S02)
Gruppe 2: Forgiftning med S02 samt aerosolbehandling med (I).
Gruppe 3: Forgiftning med SC>2 samt aerosolbehandling med (X).
Gruppe 4: Forgiftning med S02 og subkutan behandling med (I) .
I hvert tilfælde var dosismængden af (I) 50 mg/kg.
Med henblik på forgiftningsfremkaldelse blev dyrene udsat for en konstant luftstrøm indeholdende S02 i en koncentration på 0,03%. Forgiftningsbehandlingen blev udført i 15 dage, idet rotterne 2 timer dagligt blev underkastet en inhalation af S02 i perioder på 15 minutter. Samtidig blev beskyttelsesbehandlingen med (U udført i de grupper, for hvilke den var blevet planlagt.
Dyrene blev dræbt på dagen, der fulgte efter den sidste inhalation.
Lungerne blev fjernet sammen med luftrøret, anbragt i 10% formalin og underkastet makroskopisk undersøgelse, hvor- 148117 15 efter lunger og luftrør blev neddykket i den samme opbevaringsvæske i 24 timer og derefter i en time i absolut ethanol.
Det bronchiale træ blev derefter tydeliggjort med alcian-blåt. Endvidere blev en efterfølgende pletning frembragt med Schiff's reagens med henblik på påvisning af mucho= polysaccharider.
Hver lunge blev udsat for følgende arbitrære bedømmelse: (I) Makroskopisk undersøgelse: 0 = normal lunge 1 = rødmende lunge 2 = få blødende punkter 3 = nogle blødende punkter 4 = mange blødende punkter 5 = store blødende punkter (2j Synliggørelse af det bronchiale træ med alcianblåt: 0 = ensartet farvning 1 = næsten ensartet farvning 2 = uregelmæssig farvning 3 = temmelig uregelmæssig farvning (3) Bronchopulmonære ændringer ved den mikroskopiske undersøgelse: 0 = ingen ændringer 1 = lettere ændringer 2 = ret store ændringer 3 = væsentlige ændringer
Resultaterne fremgår af de efterfølgende tabeller.
U8117 16
Tabel 9. Makroskopisk undersøgelse
GRUPPER
12 3 4 E 4,00 - 0,26 1,25 - 0,31 1,12 - 0,39 1,25 - 0,36 S - h.s. h.s. h.s.
E = 'vurdering; middel - standardfejl S = signifikans sammenlignet med kontrolgrupper h.s. = meget signifikant
Tabel 10. Visualisering af bronchialrøret.
GRUPPER
12 3 4 E 2,50 ± 0,26 0,87 - 0,29 0,87 ± 0,29 0,75 - 0,31 S - h.s. h.s. h.s.
Bemærkning: Se tabel 9 med henblik på symbolforklaring.
Tabel 11. Mikroskopisk undersøgelse
GRUPPER
12 3 4 E 2,75 - 0,16 0,87 - 0,29 0,75 - 0,31 1,00 - 0,26 S - h.s. h.s. h.s.
Bemærkning: Se tabel 9 med henblik på symbolforklaring.
Både de opnåede resultater og deres høje signifikans gør det muligt at fastlå, at forbindelsen (I) udøver en betydelig beskyttende virkning over for den eksperimentelle bronchitis, som blev fremkaldt hos rotter ved inhalation af S02.
17 U0117 (b) Eksperimentel bronchitis som følge af citronsyre hos marsvin.
24 plettede marsvin af Morini-racen med en legemsvægt på ca. 450 g blev benyttet til undersøgelsen, idet de blev inddelt i 4 grupper på hver 6 dyr, som blev underkastet følgende behandlinger:
Gruppe 1: Forgiftningsbehandling med citronsyre.
Gruppe 2: Behandling med citronsyre og derefter oralt med (I).
Gruppe 3: Behandling med citronsyre og derefter med (I) ved hjælp af aerosoladministration.
Gruppe 4; Behandling med citronsyre og derefter rektalt med (I) .
Dosismængden af (I) var i hvert tilfælde 50 mg/kg.
Forgiftningen blev foretaget ved indføring af forsøgsdyrene i tæt lukkede plexiglasbure indeholdende en opløsning af 7,5% citronsyre i 15 minutter dagligt, 6 dage om ugen i 4 uger. Samtidig med forgiftningsbehandlingen blev behandlingen med (I) udført i alle de bure, for hvilke behandlingen med (I) var planlagt.
' Dyrene blev dræbt dagen efter den sidste administration, og lungerne blev underkastet de samme behandlinger og de samme vurderinger, som allerede var benyttet for rotters vedkommende med samme bedømmelse.
De pågældende resultater fremgår af de følgende tabeller.
148117 18
Tabel 12, Makroskopisk undersøgelse GRUPPER
1 2 3 4 E 4,00 - 0,25 2,00 - 0,36 2,33 - 0,49 1,83 - 0,40 S - h.s. h.s. h.s.
Bemækning: Se tabel 9 med henblik på symbolforklaring.
Tabel 13. Visualisering af bronchialrøret.
GRUPPER
1 2 3 4 E 2,83 ± 0,16 1,16 - 0,30 1,00 - 0,36 1,00 - 0,44 S - h.s. h.s. h.s.
Bemærkning: Se tabel 9 med henblik på symbolforklaring.
Tabel 14. Mikroskopisk undersøgelse.
GRUPPER
12 3 4 E 3,00 ± 0,00 0,83 ± 0,30 1,00 - 0,36 0,66 - 0,42 S - h.s. h.s. h.s.
Bemærkning: Se tabel 9 med henblik på symbolforklaring.
De opnåede resultater gør det muligt at fastlå, at (I) udøver en betydelig beskyttende virkning i tilfælde af en eksperimentel bronchitis fremkaldt hos marsvin ved indtagelse af citronsyre.
U8117 19 (c) Bronchialspasme som følge af histaminaerosol hos marsvin.
30 plettede hanmarsvin af Morini-race med en legemsvægt på 400-500 g blev benyttet til undersøgelsen, idet de blev inddelt i 5 grupper på hver 6 dyr. Dyrene blev enkeltvis anbragt i tæt lukkede plexiglasbure, hvori en 0,1% vandig opløsning af histaminhydrochlorid var aerosoliseret. Modstandstiden over for spasmen blev beregnet udfra tidspunktet for indføringen i burene og indtil tidspunktet for fremkomsten af kritisk åndenød. Resultaterne gentoges 24 timer efter og 1 time efter følgende behandlinger:
Gruppe 1: Kontroldyr uden nogen behandling.
Gruppe 2: Behandlet med (I) indgivet oralt.
Gruppe 3: Behandlet med-(I) indgivet ved hjælp af aerosoladministration.
Gruppe 4: Behandlet med (I) intraperitonealt.
Gruppe 5 i Behandlet med (I) rektalt.
Dosismængden var i hvert tilfælde 50 mg/kg.
De opnåede resultater er anført i de efterfølgende tabel ler.
148117 20 σ» σι co *
V pH
G ^ --1 .
m +ι m +ί ω c · -η m Μ in Æ Ή ϋ 00 § η ο Γ' ^ ι—1 *Η Η Μ Μ. 4J , Η m ι—i ^
ΙΗ Μ-ί VD
ft - 'p +1 ft H
tyi "S in O' "B 'S' +1 w •H I ^ H N i a » 3 S 3 Μ *H H M -H 00
Η Ή H
> S · > s tf
J OS cm M J
(1) S vo 0) G -3 H · Ό +> H - t3 ΐ jj σι O' G w ιηβ S ω tf - fi (1)¾ CU P G rd O -ri
M S C0+I,i<! U S tf Η M
Ό Π CU α) Ό jj · <0 G w o oi c ω D co +i in h H >55 D O -H 'C * tf h Q - -η h Q tf co .g m
G ” tf n <1) i- - O
g ih . i—I +· ginC3 o *w
oi g O η tf ω (ΰ t- H
(3 >) (3 · H O
ft U U ft U fi Λ
CO 0) >=3· 4J 01 G G S
I 01 00 Ό I CO tJi CM >1
HH - 3 Η H C - CO
(3 0) CO Λ (!) Ή "tf -Hg -H g H I—1 «8 A& CM -HH ,G g Ό · ft
Od) -n o G G cm+ico G -P od) G -P G · tf
Oto om O II) ^ t- ,G -ri
U d) k fl > h di I) * H
com ιο U G tf tf -Q m Λ
H (3 G oo G
I H -G G I H d>
G O' A
in GO co H cn -P g Η Ό tn o "M* d)
GI - * tf PI ** S
H ^ +1 tf m tf Α tf σι
rfj Η +1 H 01 rf! H +1 I
Η d) -Η Η H
n- >6 -P H d) - Ό ca - Λ
CO ·Η -H M* G
H g A H +1
HG H
-p d) - tn cq o> GU ·· -η d) 0>
U G
G φ -H
Ό G S
M U tf
P G U
> ft ffl ft e
II P G
U H W CQ
H W O
148117 21
De opnåede resultater gør det muligt at fastlå, at forbindelsen (I) udøver en bemærkelsesværdig bronchial-spasme-lindrende virkning via alle de vurderede administrationsveje.
Resultaterne af den farmakologiske undersøgelse i forbindelse med den meget lave toksicitet af forbindelsen (I) muliggjorde direkte påbegyndelse af kliniske forsøg med mennesker.
De opnåede resultater kan sammenfattes som nedenfor anført.
(d) Kliniske forsøg Lægemidlet blev vurderet med hensyn til sin mucolytiske virkning på 30 ældre patienter (laveste alder 57 år, maksimalt 87, middelalder 72). 26 af dem udviklede en betydelig forbedring i forhold til de kliniske begyndelsestilstande efter daglig indtagelse i 6 på hinanden følgende dage af to suppositorier dagligt, der hver indeholdt 0,36 g af forbindelsen (I).
Forbedringen blev vurderet på basis af følgende parametre: - Formindskelse af den daglige opspytsmængde; - formindskelse af opspyttets viskocitet; - forøgelse af Tiffeneau's indeks; - forøgelse af størrelsen af erythrocyternes sedimentationshastighed .
En gruppe på 20 patienter med samme middelalder blev med henblik på kontrolformål indgivet et kendt lægemiddel, såsom N-acetylcystein. Selv om de med N-acetylcystein opnåede resultater generelt kan sidestilles med resulta 148117 22 terne opnået med forbindelsen (I) med hensyn til formindskelsen af opspyttet, viste det sig, at forbindelsen (I) virker betydelig bedre i henseende til virkningens hurtighed.
Overlegenheden af forbindelsen (I) i forhold til N-acetyl= cystein viser sig endvidere ved administration i form af aerosol. I virkeligheden iagttoges ingen hosteanfald i tilfælde af forbindelsen (I), medens sådanne derimod hyppigt forekommer i tilfælde af patienter, som udsættes for en aerosoladministration med N-acetylcystein.
(e) Kliniske forsøg (inden for pædiatri).
Under et klinisk forsøg med henblik på vurdering af den mucolytiske effektivitet af forbindelsen (I) på broncho= pneumopatier i børnealderen blev 50 patienter i alderen fra 3 måneder til 9 år (middelalder 26 måneder) behandlet for tilstedeværelsen af en akut tilstand af infektionsbetændelse i luftrøret, der var kendetegnet ved en bronchial hypersekretion eller i nogle tilfælde ved et mucoviscido= sissyndrom.
Resultaterne viste sig bemærkelsesværdigt positive for 45 patienter (90%) med normalisering af følgende parametre: - Hoste - åndedrætsbesvær - våde lyde ved auskultation.
Endvidere viste der sig et middelfald i slimets viskosi-metriske værdi, nemlig fra 292,4 - 92,1.gram kviksølv til 155,4 — 61,3 gram kviksølv (ifølge et træk ved det særlige apparat, som blev benyttet til bestemmelse af slimviskositet) .
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT22175/78A IT1095386B (it) | 1978-04-11 | 1978-04-11 | 2-(2-tenciltio)-propionilglicina,metodo per la sua preparazione e composizioni farmaceutiche che la contengono |
IT2217578 | 1978-04-11 | ||
IT2011179A IT1166627B (it) | 1979-02-12 | 1979-02-12 | Impiego della 2-(2-tenoiltio)-propionilglicina in qualita' di agente mucolitico e antibroncospastico |
IT2011179 | 1979-02-12 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DK153179A DK153179A (da) | 1979-10-12 |
DK148117B true DK148117B (da) | 1985-03-11 |
DK148117C DK148117C (da) | 1985-08-26 |
Family
ID=26327401
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK153179A DK148117C (da) | 1978-04-11 | 1979-04-11 | Analogifremgangsmaade til fremstilling af 2-(2-thenoylthio)-propionylglycin eller farmakologisk acceptable salte deraf med baser |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4242354A (da) |
JP (1) | JPS5910673B2 (da) |
AR (1) | AR219379A1 (da) |
AT (1) | AT374194B (da) |
CA (1) | CA1121825A (da) |
CH (1) | CH639380A5 (da) |
DE (1) | DE2913211C2 (da) |
DK (1) | DK148117C (da) |
ES (1) | ES479423A1 (da) |
FR (1) | FR2422657A1 (da) |
GB (1) | GB2018756B (da) |
IE (1) | IE47946B1 (da) |
LU (1) | LU81132A1 (da) |
NL (1) | NL7902700A (da) |
NO (1) | NO149312C (da) |
SE (1) | SE444940B (da) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1149884B (it) * | 1980-06-03 | 1986-12-10 | Btb Ind Chimica | Prozedimento per la preparazione della n-(2-tenoil)tiopropionil)-glicina |
IT1148890B (it) * | 1980-07-22 | 1986-12-03 | Neopharmed Spa | Derivato della teonil tiopropionil glicina e procedimento per la sua preparazione |
US4415681A (en) * | 1980-10-23 | 1983-11-15 | Ford Motor Company | Stabilized crosslinked dispersion |
FR2502627A1 (fr) * | 1981-02-02 | 1982-10-01 | Refarmed Sa | Derives thioliques de l'erythromycine a activite therapeutique, procede de preparation et produits pharmaceutiques dans lesquels ils apparaissent |
IT1143209B (it) * | 1981-07-02 | 1986-10-22 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Esteri della 2-tenoilmercaptopropionil glicina con idrossibenzeni sostituiti procedimento per la loro preparazione e composizioni farmaceutiche che li contengono |
IE52884B1 (en) * | 1981-05-11 | 1988-03-30 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | 2-methoxyphenyl esters of n-substituted amino acids, their preparation and pharmaceutical use |
FR2521146B1 (fr) * | 1983-02-02 | 1985-10-25 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Derives thioliques de l'erythromycine a activite therapeutique, procede de preparation, et produits pharmaceutiques dans lesquels ils apparaissent |
IT1212723B (it) * | 1983-03-23 | 1989-11-30 | Medea Res Srl | Derivato dell'acido tiolattico ad attivita'broncosecretogoga. |
JPS59191971U (ja) * | 1983-06-08 | 1984-12-20 | 有限会社 沢田久商店 | 枕 |
JPS60152786U (ja) * | 1984-03-21 | 1985-10-11 | 三協アルミニウム工業株式会社 | サツシ枠取外し装置 |
US4595700A (en) * | 1984-12-21 | 1986-06-17 | G. D. Searle & Co. | Thiol based collagenase inhibitors |
DE3770433D1 (de) * | 1987-02-05 | 1991-07-04 | Caber Farmaceutici | 4-oxo-1,3-benzodioxan-derivat. |
JPS63199669U (da) * | 1987-05-22 | 1988-12-22 | ||
US6349719B2 (en) | 1997-02-24 | 2002-02-26 | Aradigm Corporation | Formulation and devices for monitoring the efficacy of the delivery of aerosols |
US6192882B1 (en) * | 1997-02-24 | 2001-02-27 | Aradigm Corporation | Formulation and devices for monitoring the efficacy of the delivery of aerosols |
TWI491606B (zh) | 2009-07-13 | 2015-07-11 | Gilead Sciences Inc | 調節細胞凋亡信號之激酶的抑制劑 |
CA2802743C (en) * | 2010-07-02 | 2019-05-07 | Gilead Sciences, Inc. | Apoptosis signal-regulating kinase inhibitors |
CN106008456A (zh) * | 2016-06-27 | 2016-10-12 | 山东川成医药股份有限公司 | 一种司替罗宁的制备方法 |
WO2022250957A2 (en) * | 2021-05-10 | 2022-12-01 | Altibio, Inc. | Thioester prodrugs for the treatment of renal anomalies |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2510773A (en) * | 1946-05-18 | 1950-06-06 | Sterling Drug Inc | Process for preparing a tertiary amino-alkyl thiol-ester hydrochloride |
US2632735A (en) * | 1951-03-01 | 1953-03-24 | Standard Oil Dev Co | Lubricating oil additives |
US2669564A (en) * | 1951-03-17 | 1954-02-16 | Sterling Drug Inc | Tertiary-aminoalkyl 4-amino-2-alkoxy-thiolbenzoates and their preparation |
FR2338701A1 (fr) * | 1976-01-23 | 1977-08-19 | Blum Jean | Nouveaux derives de la cysteine |
-
1979
- 1979-03-26 CA CA000324110A patent/CA1121825A/en not_active Expired
- 1979-03-27 FR FR7907633A patent/FR2422657A1/fr active Granted
- 1979-04-03 DE DE2913211A patent/DE2913211C2/de not_active Expired
- 1979-04-04 US US06/026,933 patent/US4242354A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-04-04 AT AT0249879A patent/AT374194B/de not_active IP Right Cessation
- 1979-04-04 CH CH318279A patent/CH639380A5/it not_active IP Right Cessation
- 1979-04-05 NL NL7902700A patent/NL7902700A/xx not_active Application Discontinuation
- 1979-04-05 AR AR276092A patent/AR219379A1/es active
- 1979-04-06 SE SE7903105A patent/SE444940B/sv not_active IP Right Cessation
- 1979-04-09 ES ES479423A patent/ES479423A1/es not_active Expired
- 1979-04-09 LU LU81132A patent/LU81132A1/xx unknown
- 1979-04-10 NO NO791205A patent/NO149312C/no unknown
- 1979-04-11 GB GB7912768A patent/GB2018756B/en not_active Expired
- 1979-04-11 JP JP54044827A patent/JPS5910673B2/ja not_active Expired
- 1979-04-11 DK DK153179A patent/DK148117C/da not_active IP Right Cessation
- 1979-08-08 IE IE788/79A patent/IE47946B1/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH639380A5 (it) | 1983-11-15 |
DE2913211A1 (de) | 1979-10-25 |
IE47946B1 (en) | 1984-07-25 |
IE790788L (en) | 1979-10-11 |
AT374194B (de) | 1984-03-26 |
GB2018756B (en) | 1982-10-13 |
SE7903105L (sv) | 1979-10-12 |
DK153179A (da) | 1979-10-12 |
NO149312B (no) | 1983-12-19 |
DK148117C (da) | 1985-08-26 |
CA1121825A (en) | 1982-04-13 |
AR219379A1 (es) | 1980-08-15 |
ATA249879A (de) | 1983-08-15 |
SE444940B (sv) | 1986-05-20 |
NL7902700A (nl) | 1979-10-15 |
US4242354A (en) | 1980-12-30 |
GB2018756A (en) | 1979-10-24 |
JPS54141761A (en) | 1979-11-05 |
FR2422657A1 (fr) | 1979-11-09 |
FR2422657B1 (da) | 1981-10-23 |
NO791205L (no) | 1979-10-12 |
NO149312C (no) | 1984-03-28 |
ES479423A1 (es) | 1979-11-01 |
LU81132A1 (fr) | 1979-06-19 |
DE2913211C2 (de) | 1982-05-06 |
JPS5910673B2 (ja) | 1984-03-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK148117B (da) | Analogifremgangsmaade til fremstilling af 2-(2-thenoylthio)-propionylglycin eller farmakologisk acceptable salte deraf med baser | |
Cavallito et al. | Allicin, the antibacterial principle of Allium sativum. I. Isolation, physical properties and antibacterial action | |
CN104995178B (zh) | 3,5-二氨基-6-氯-n-(n-(4-苯基丁基)甲脒基)吡嗪-2-甲酰胺化合物 | |
FR2502153A1 (fr) | Acides (2-oxo-3-tetrahydrothienylcarbamoyl)-alkylthio) acetiques, leurs sels et leurs esters, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques en contenant | |
WO2018165675A1 (en) | Antimicrobial compounds, compositions, and uses thereof | |
KR20220128361A (ko) | 모발 성장을 촉진하기 위한 화합물의 합성 | |
NO138772B (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av kornorienterte staalplater eller -baand | |
US4328242A (en) | α-(3,4,5-Trimethoxyhenzoyl)thiopropionyl-glycine | |
US2538725A (en) | Cyclohexylidene-diphenol composition for suppression of coccidiosis | |
Barnett | 3. Analogues of pantothenic acid. Part III. Preparation of growth-inhibiting analogues related to N-pantoyltaurine | |
FR2491761A1 (fr) | Derives de l'adenosine a activite anti-inflammatoire et analgesique et compositions therapeutiques qui les contiennent en tant que principe actif | |
US2542688A (en) | Diphenol compound for coccidiosis control | |
Sato et al. | Cigarette smoke: mode of adhesion and haemolyzing and SH-inhibiting factors | |
US4248890A (en) | L-Cysteine derivatives and medicaments containing them | |
US4038412A (en) | N-(phenylether-substituted benzyl)alkanediamines | |
CA1198735A (en) | Esters of 2-thenoylmercaptopropionylglycine with substituted hydroxybenzenes, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing same | |
JPS6136808B2 (da) | ||
US2224156A (en) | Substituted 4,4-diaminodiphenyl sulphones and process of making them | |
GB2302809A (en) | Antitumor agent | |
JPS62215560A (ja) | チオエ−テルその製法及びこれを含有するアレルギ−性疾病治療剤 | |
US3965167A (en) | Crystalline ammonium N-acetyl-L-cysteinate and mucolytic process | |
US6320079B1 (en) | Process for the preparation of S(ω-aminoalkylamino) alkyl aryl sulfide dihydrochlorides | |
RU2295330C2 (ru) | Фармацевтическая композиция для профилактики и дополнительной химиотерапии туберкулеза | |
Burke et al. | Inhibition of intestinal uptake of amino acids by unconjugated bile salt | |
JPS60346B2 (ja) | S−(3−メチル−2−ブテニル)システインならびにその製法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PBP | Patent lapsed | ||
PUP | Patent expired |