DK143407B - Fremgangsmaade til fremstilling af et stift polyurinstofskum - Google Patents

Fremgangsmaade til fremstilling af et stift polyurinstofskum Download PDF

Info

Publication number
DK143407B
DK143407B DK284976AA DK284976A DK143407B DK 143407 B DK143407 B DK 143407B DK 284976A A DK284976A A DK 284976AA DK 284976 A DK284976 A DK 284976A DK 143407 B DK143407 B DK 143407B
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
foam
parts
weight
water
polyisocyanate
Prior art date
Application number
DK284976AA
Other languages
English (en)
Other versions
DK284976A (da
DK143407C (da
Inventor
A M Wooler
Original Assignee
Ici Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ici Ltd filed Critical Ici Ltd
Publication of DK284976A publication Critical patent/DK284976A/da
Publication of DK143407B publication Critical patent/DK143407B/da
Application granted granted Critical
Publication of DK143407C publication Critical patent/DK143407C/da

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/02Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by the reacting monomers or modifying agents during the preparation or modification of macromolecules
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/14Manufacture of cellular products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/16Catalysts
    • C08G18/18Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
    • C08G18/20Heterocyclic amines; Salts thereof
    • C08G18/2009Heterocyclic amines; Salts thereof containing one heterocyclic ring
    • C08G18/2027Heterocyclic amines; Salts thereof containing one heterocyclic ring having two nitrogen atoms in the ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/02Polyureas
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S521/00Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S521/906Polyurethane cellular product containing unreacted flame-retardant material

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Description

(19) DANMARK
|p (12) FREMUEGGELSESSKRIFT (in 143407 B
DIREKTORATET FOR PATENT- OG VAREMÆRKEVÆSENET
(21) Ansøgning nr. 2849/76 (51) int.CL3 C 08 0 18/20 (22) Indleveringsdag 24 . Jun. 1976 (24) Løbedag 24. jun. 1976 (41) Aim. tilgængelig 25· dec. 1976 (44) Fremlagt 17. aug. 1981 (86) International ansøgning nr. -(86) International indleveringsdag -(85) Videreførelsesdag -(62) Stamansøgning nr. -
(30) Prioritet 24. jun. 1975* 26746/75* GB
(71) Ansøger MPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED* London SW1 P 4QG, GB.
(72) Opfinder Alan Metcalf Wooler, GB.
(74) Fuldmægtig Firmaet Chas. Hude.
(54) Fremgangsmåde til fremstilling af et stift polyurinstofskum.
Den foreliggende opfindelse angår en fremgangsmåde til fremstilling af et stift polyurinstofskum ved omsætning af et polyisocyanat, vand og eventuelt en polyol i nærværelse af en katalysator og eventuelt andre sædvanlige tilsætningsmidler.
Det har allerede været foreslået at fremstille stive skum, der har en I polyurinstofstruktur ved at bringe et organisk polyisocyanat til at reagere med vand i nærværelse af katalysatorer og eventuelt andre additiver, såsom overfladeaktive midler. Resultaterne har ikke været helt tilfredsstillende med hensyn til kvaliteten af produkterne på grund af skummets tendens til at falde sammen eller krympe.
Fra beskrivelsen til amerikansk patent nr. 3.152.094 er det kendt at fremstille polyurethanskum ved reaktion af et organisk polyisocyanat med en organisk polyol og vand, der er i underskud i forhold til 2 143407 polyisocyanat. Patentet nævner, at en imidazolforbindelse er særlig aktiv til at katalysere isocyanat-vandreaktionen, men mindre aktiv end andre kendte katalysatorer til at fremme polyol-diisocyanatreak-tionen, og patentet giver intet grundlag for at tro, at imidazolfor-bindelser ville være af særlig værdi til fremstilling af polyurinstof-skum.
Den foreliggende opfindelse er baseret på den opdagelse, at imidazol= forbindelser er mere egnede end andre kendte polyurethankatalysatorer til fremstilling af polyurinstofskum, der adskiller sig fra polyurethan= skum ved, at polyol er en valgfri bestanddel, og ved at vand anvendes i en mængde, der er mindst kemisk ækvivalent med polyisocyanatet. Imi-dazolkatalysatorerne giver bedre skumstabilitet og er mere tolerant overfor tilstedeværelse af andre normale additiver såsom brandhæmmende midler.
Fremgangsmåden ifølge opfindelsen er ejendommelig ved, at et organisk polyisocyanat under skumdannende betingelser omsættes med vand i en mængde, der er fra 1-10 gange den mængde, som er kemisk ækvivalent med polyisocyanatet,eller med vand i de nævnte mængder og med en ikke po= lymer polyol eller en polymer polyol i en mængde· der ikke er over 30% af polyisocyanatet på kemisk ækvivalent basis, i nærværelse af en imidazolforbindelse med formlen R1 4 ' R -C-N^ » R3_£_Ni.C-R , 12 3 4 hvor R , R , R og R er et hydrogenatom eller en alkylgruppe, som katalysator.
Organiske polyisocyanater, der kan anvendes til fremgangsmåden ifølge opfindelsen, indbefatter især de aromatiske polyisocyanater, der allerede er beskrevet til brug ved fremstilling af polymere skum, såsom polyurethan, polyurinstof eller polyisocyanuratskum. Især skal nævnes diphenylmethandiisocyanat og tolylendiisocyanat i deres forskellige former. Det foretrækkes at anvende en polyisocyanatkomponent omfattende diphenylmethandiisocyanat, især diphenylmethan-4,4’-diisocyanat, som kan være i blanding med isomere eller andre beslægtede polyisocyanater eller kan være blevet modificeret på kendt måde ved at indføre et 3 143-407 betydende indhold af isocyanurat-, carbodiimid-, uretonimin- eller biuretgrupper. Polyisocyanatkomponenter omfattende diphenylmethandi-isocyanat indbefatter de rå diphenylmethandiisocyanater, der er fuldt beskrevet i den kendte teknik. Særlig nyttige rå diphenylmethandiiso-cyanatmaterialer indeholder fra 30 til 95$, især fra 40 til 80 vægt$, diphenylmethandiisocyanater, idet resten hovedsagelig er polymethylen-polyphenylpolyisocyanater med en funktionalitet større end to. Diphen-ylmethandiisocyanat i en af sine former kan også anvendes i blanding med tolylendiisocyanat.
Vandet, der anvendes til fremgangsmåden ifølge opfindelsen, må være i en mængde, som er mindst kemisk ækvivalent med isocyanatgrupperne, som findes i det organiske polysocyanat. Gode resultater kan fås ved at anvende op til 10 gange den mængde vand, som er ækvivalent med polyisocyanatet, men det foretrækkes at anvende fra 1,5 til 5, og især fra 2 til 4 gange den kemiske ækvivalente mængde.
Imidazolforbindelser, der kan anvendes til fremgangsmåden ifølge opfindelsen, indbefatter forbindelser af formlen: R1
R4 - C - L
II iif R3 - C - hvor r\ R2, R3 og R^ hver uafhængigt af hinanden er hydrogen eller alkyl, især lavere alkyl. Eksempler på disse forbindelser indbefatter imidazol,1-methylimidazol, 2-methylimidazol, 4-methylimidazol, 1,2-dimethylimidazol, 2,4-dimethylimidazol, 1,2,4-trimethylimidazol, 1,2,5-trimethylimidazol, 2,4,5-trimethylimidazol og 1,2,4,5-tetramethylimi-dazol. Imidazolforbindelser, der har vist sig at være særligt nyttige til fremgangsmåden ifølge opfindelsen, indbefatter imidazol, 1-methylimidazol, 2-methylimidazol og 1,2-dimethylimidazol og blandinger af to eller flere af disse forbindelser. Imidazolforbindelsen anvendes i en katalytisk effektiv mængde, f.eks. fra 0,5 til 10$, især 1,5 til 8$, efter vægt beregnet på vægten af organisk polyisocyanat. Den mest egnede mængde at anvende i et givet tilfælde afhænger af den imidazol-forbindelse, som anvendes, og af de andre komponenter i sammensætningen og kan let findes ved forsøg.
4 143407
Mange af imidazolforbindelserne er tilstrækkeligt opløselige i vand til at anvendes i form af en opløsning i det vand, der bringes til at reagere med polyisocyanatet. Forekomsten af krystallisation fra den vandige opløsning ved lave temperaturer kan ofte undgås ved at anvende blandinger af imidazolforbindelser. Alkaliniteten af de vandige opløsninger kan bevirke korrosion af anlæg, der indeholder aluminium eller zink, men denne kan nedsættes ved at mætte katalysatoropløsningen med kuldioxid. Imidazolforbindelser, der har lavere vandig opløselighed, kan opløses i en anden komponent, f.eks. polyisocanatet, eller et tris(halogenalkyl)phosphat.
Imidazolforbindelserne giver exceptionel stabilitet til skummene under dannelsen, og i denne henseende er de meget bedre end de sædvanlige typer katalysatorer, såsom tertiære aminer og tinforbindelser,· der har været foreslået til brug ved fremstilling af polymere skum af polyisocyanater. Problemerne med, at skummet falder sammen, og at svindet er for stort, som kan forekomme ved fremstilling af polyurinstof under anvendelse af disse sædvanlige katalysatorer, overvindes derfor stort set ved anvendelse af imidazolforbindelserne. Endvidere er imidazolforbindelserne mere tolerante over for tilstedeværelsen eller fraværet af andre sædvanlige skumadditiver.
Skummene fremstillet ifølge opfindelsen er i hovedsagen stive, har overvejende åbne celler og har lav brændbarhed. En tendens til skørhed kan reduceres ved at inkludere et plastificeringsmiddel i skumpræparatet, især et tris(halogenalkyl)phosphat, såsom tris-2-chlor= ethylphosphat, tris-chlorpropylphosphat eller tris-2,3-dibrompropyl= phosphat. Foruden at have en nyttig plastificerende virkning bevirker disse forbindelser en yderligere forbedring i skummenes modstandsevne mod ild. Særligt nyttige mængder tris(halogenalkyl)phosphat er i intervallet fra 10 til 200% og især fra 25 til 75 vægt% beregnet på vægten af polyisocyanat.
Foruden de allerede nævnte bestanddele kan der i den skumdannende reaktionsblanding inkluderes andre additiver af de typer, der sædvanligvis anvendes til fremstilling af polymere skum af organiske poly= isocyanater. Reaktionsblandingen kan således eventuelt indeholde overfladeaktive midler eller skumstabiliseringsmidler, f.eks. copo= 5 143407 lymere indeholdende siloxan- og oxyalkylengrupper og ikke-ioniske overfladeaktive midler, såsom hlokcopolymere af ethylenoxid og propyl-enoxid. Den sidstnævnte type middel kan anvendes i mængder fra 0,01 til 5 vægt% beregnet på vægten af polyisocyanat, men er særlig effektiv i mængder fra 0,1 til 0,5%·
Stabiliteten af det skumdannende system kan forbedres endnu mere ved at inkludere en mindre mængde af en organisk polyol i skumpræparatet, idet vandet holdes i en mængde, som er mindst kemisk ækvivalent med polyisocyanatet. Egnede organiske polyoler inkluderer ikke-polymere polyoler, f.eks. ethylenglycol, diethylenglycol, 1,4-butandiol, glycerol, hexantriol og sorbitol.
Andre egnede polyoler indbefatter polymere polyoler, som er nyttige til at nedsætte skummenes skørhed. Disse polyoler har i reglen fra 2 til 8 hydroxylgrupper pr. molekyle og indbefatter især polyether-og polyesterpolyoler. Disse er blevet omfattende beskrevet i den kendte teknik, f.eks. i "Polyurethanes, Chemistry and Technology" af J.H.Saunders og K.C.Frisch (Interscienee Publishers), især side 32-48 i del I. Nyttige polyetherpolyoler indbefatter polyoxypropy= lenpolyoler og polyoxypropylenpolyoler indeholdende ethylenoxidgrupper. Nyttige polyesterpolyoler indbefatter reaktionsprodukterne af divalente alkoholer med dicarboxylsyrer, eventuelt med tilsætning af reaktionsdeltagere med højere funktionalitet. De polymere polyoler kan også anvendes i en form, hvor de er blevet modificeret på kendt måde ved at polymerisere en eller flere ethylenisk umættede monomere f.eks. acrylnitril, styrol eller methylmethacrylat deri. Særligt egnede polymere polyoler har hydroxyltal mindre end 300, fortrinsvis i intervallet 100-200. Mængden af organisk polyol, som anvendes, skal ikke overstige 30% af polyisocyanatet på kemisk ækvivalent basis. Polyolen kan tilsættes i et enkeltskudspræparat ved at bringe den til at reagere med polyisocyanatet sammen med vandet.
Andre materialer, der kan inkorporeres i den skumdannende reaktionsblanding indbefatter midler, som er i stand til at fortykke den vandige komponent for at lette pumpning. Sådanne midler indbefatter de naturlige gummier og polymere materialer, der er blevet anvendt som fortykkelsesmidler i tekstiltrykkepastaer. Polyacrylamid er særligt egnet.
6 143407
Andre additiver, der kan inkorporeres i reaktionsblandingen, indbefatter farvestoffer, pigmenter, fyldstoffer og uorganiske flammehæm-mende midler, såsom ammoniumphosphat, ammoniumpolyphosphat og ammo= niumbromid.
Bortset fra de førnævnte materialer foretrækkes det at anvende skumdannende reaktionsblandinger, der ikke indeholder andre reaktionsdygtige eller katalytiske materialer, d.v.s. materialer, som har en reaktionsdygtig eller katalytisk virkning i den skumdannende reaktion.
Særligt nyttige reaktionsblandinger består i det væsentlige af et råt diphenylmethandiisocyanatmateriale indeholdende fra 40 til 80 vægt% diphenylmethandiisocyanat, fra 1,5 til 5 gange den kemiske ækvivalente mængde vand, fra 1,5 til 8 vægt% af en imidazolforbin-delse, fra 25 til 75 vægt% af et tris(halogenalkyl)phosphat og fra 0,1 til 0,5 vægt% af et ikke-ionisk overfladeaktivt middel, idet vægtprocenterne er beregnet på vægten af diisocyanatmaterialet samt eventuelt andre sædvanlige skumdannende bestanddele af indifferent karakter.
Dé skumdannende bestanddele, der anvendes til fremgangsmåden ifølge opfindelsen, kan sammenblandes kontinuerligt eller diskontinuerligt under anvendelse af enhver af de metoder og det udstyr, der er blevet beskrevet til fremstilling af polymere skiam af organiske polyisocya= nater. Udgangsmaterialerne kan være ved normal eller lidt forhøjet temperatur, f.eks. 50°C.
Skummene fremstillet ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen kan have lave eller høje rumvægter og kan anvendes til indpakning, havebrugsmæssige anvendelser, hulmursisolering, panelfyldning o.s.v. Egnetheden af skummet til en given anvendelse kan påvirkes ved at variere sammensætningen. Inkludering af en polymer polyol nedsætter således f.eks. skørheden af skummene og forøger stabiliteten, men nedsætter modstandsevnen mod ild. Polyolholdige præparater er derfor nyttige til hulmursisolering, hvor de kolde fugtige ru tynde hulrum påfører store belastninger på det stigende skum, og hvor faren for brand er lille. Skummene kan dannes i kombination med andre materialer, f.eks. bøjelige eller stive beklædningsmaterialer under anvendelse af kendte metoder, f.eks. kontinuerlig lamineringsteknik.
7 143407
Opfindelsen illustreres af følgende eksempler, hvori alle dele er vægtdele.
Eksempel 1 100 dele af et råt dipherylmetharriiisocyanat indeholdende ca. 55 vægt% di±socyanato= diphenylmethaniscmere beregnet på den samlede vægt af rå isocyanat og med et Næindhold på 29,2 vægt% blandes med 45 dele tris-2-chlorethylphosphat.
En opløsning af 6 dele imidazol i 20 dele vand tilsættes og iblandes. Skunmetiden er 12 sekunder,og skummet stiger fuldstændigt på 60 sekunder,og produktet er et åbentcellet, svidningsfrit skum, der har en til- z fredsstillende tekstur og en rumvægt på 7-8 kg/m . Den anvendte mængde vand er ca. 3,2 ækvivalenter pr. ækvivalent isocyanat.
Et lignende resultat fås, når de 6 dele imidazol erstattes med 4 dele 2-methylimidazol eller 2 dele 1,2-dimethylimidazol.
Skummets tekstur forbedres ved i præparatet at inkludere 0,5 dele af en oxyethyleret polypropylenglycol med en molekylvægt på 2000 og et oxyethylenindhold på 10%.
Eksempel 2 100 dele af det rå diphenylmethandiisocyanat, der er beskrevet i eksempel 1, blandes med 30 dele oxypropyleret glycerol (molekylvægt 1000) og en opløsning af 2 dele 1,2-dimethylimidazol i 20 dele vand. Produktet er et åbentcellet skum med lav rumvægt. Lignende resultater fås, når 1,2-dimethylimidazolen erstattes med 4 dele 2-methylimidazol eller 6 dele imidazol.
Eksempel 3 100 dele af det rå diphenylmethandiisocyanat, der er beskrevet i eksempel 1, blandes med en opløsning af 4 dele 2-methylimidazol i 15 dele vand. Denne simple sammensætning giver en skummetid på 8 sekunder og en stigningstid på 70 sekunder, og det fremkomne skum har god 2 tekstur og en rumvægt på 7 kg/m . Den anvendte mængde vand er ca.
2,4 ækvivalenter pr. ækvivalent isocyanat.
8 143407
Eksempel 4 100 dele af det rå diphenylmethandiisocyanat, der er beskrevet 1 eksempel 1, blandes med 45 dele tris-2-chlorethylphosphat. Der fremstilles en opløsning indeholdende 4 dele 2-methylimidazol, 15 dele vand og 0,25 dele af den oxyethylerede polypropylenglycol, der er nævnt i eksempel 1. De to komponenter blandes og giver et skum med en rumvægt på 8,2 kg/nr.
Når 45 dele tris-chlorpropylphosphat anvendes i stedet for de 45 dele tris-chlorethylphosphat, fås et skum med en rumvægt på 9,0 kg/m^.
Eksempel 5
Under anvendelse af de samme to komponenter og blandingsteknik som i eksempel 4 fremstilles en række skum med forskellige koncentrationer af tris-2-chlorethylphosphat.
Rå MDI (som i eks. 1) 100 100 100 100 100
Tris-chlorethylphosphat 45 75 100 150 200
Vand 15 15 15 15 15 2-methylimidazol 44488
Oxyethyleret polypropylenglycol (som i eks. 1) 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25
Skummetid (s) 11 12 15 7 10
Stigningstid (s) 75 80 90 70 95
Rumvægt (kg/m·^) 7,8 11,0 14,0 16,8 21,1
Eksempel 6
En blanding af 100 dele af det rå diphenylmethandiisocyanat, der er beskrevet i eksempel 1 og 45 dele tris-2-chlorethylphosphat betegnes komponent A. En opløsning af 4 dele 2-methylimidazol og 0,25 dele af den oxyethylerede polypropylenglycol, der er beskrevet i eksempel 1 i 15 dele vand betegnes komponent B. Der fremstilles skum ved at blande komponenterne A og B i forskellige mængdeforhold.
9 143407
Forhold A/B 10:1 7,5:1 6,5:1 5:1 5,7:1
Skummetid (s) 17 15 10 8 6
Stigningstid (s) 100 76 55 58 30
Skumrumvægt (kg/m3) 9,5 7,8 7,1 7,4 8,0
Trykstyrkej Parallelt med - 17 16 14 n
Trykmodul ) stigningsretning - 450 490 450 430
Trykstyrke^ Vinkelret på - 5,2 4,0 5,3 3,0
Trykmodul ) stigningsretning - 83 75 65 60 Ækvivalenter vand pr. ækvivalent isocyanat 1,8 2,4 2,8 3,6 4,8
Eksempel 7
Skumfremstillingen, der er beskrevet i eksempel 6 under anvendelse af 7,5 dele af komponent A til 1 del af komponent B, gentages med de to komponenter ved 50°C i stedet for stuetemperatur. Ved den højere temperatur er skummetiden 3 sekunder, stigningstiden 32 sekunder og skummets rumvægt 6,7 kg/m3.
Eksempel 8
Der fremstilles en blanding af 100 dele af det rå diphenylmethandi-isocyanat, der er beskrevet i eksempel 1, og 45 dele tris-2-chlor= ethylphosphat. Der foretages skumfremstillinger ved at kombinere denne blanding med en blanding af 15 dele vand og en katalysator.
Der anvendes forskellige katalysatorer i de nedenfor viste mængder.
Katalysator Mængde Resultat 2-methylimidazol 4 godt skum 7,6 kg/m3 *2 1-methylimidazol 2 godt skum 8,1 kg/m -z 1,2-dimethylimidazol 2 godt skum 8,0 kg/m dibutyltindilaurat 2 falder sammen dibutyltindilaurat 4 falder sammen dimethyldodecylamin 4 falder sammen dimethylcyclohexylamin 2 falder sammen dimethylbenzylamin 3 falder sammen triethylamin 1,5 falder sammen triethylamin 2 dårligt skum triethylamin 20 falder sammen triethylendiamin 4 falder delvis sammen 143407 10
Katalysator Mængde Resultat triethylendiamin 6 falder delvis sammen N-methylmorpholin 4 falder sammen
Blyoctoat 2 falder sammen tris(dimethylaminopropyl)hexa= hydro-s-triazin 2 falder sammen 2,4,6-tris(dimethylamino= methyl )phenol 4 falder sammen
Eksempel 9
En "blanding af 100 dele af det rå diphenylmethandiisocyanat, der er beskrevet i eksempel l,og 45 dele tris-2-chlorethylphosphat kombineres med en opløsning af 2 dele 2-methylimidazol, 1 del l,2-dimethyl= imidazol og 0,25 dele oxyethyleret polypropylenglycol (beskrevet i eksempel 1) i 15 dele vand. Der fås et åbentcellet skum med lav rumvægt.
Katalysatoropløsningen anvendt i dette eksempel krystalliserer ved en lavere temperatur end den, der blev anvendt i eksemplerne 4-7.
Eksempel 10
Fremgangsmåden i eksempel 9 gentages under anvendelse af en katalysatoropløsning bestående af 2 dele 2-methylimidazol, 1 del l-methyl= imidazol og 0,25 dele oxyethyleret polypropylenglycol (beskrevet i eksempel l) i 15 dele vand. Der fås et åbentcellet skum med lav rumvægt.
Katalysatoropløsningen anvendt i dette eksempel krystalliserer ved en lavere temperatur end den, der blev anvendt i eksemplerne 4-7.
Eksempel 11 100 dele af det rå diphenylmethandiisocyanat, der er beskrevet i eksempel 1, blandes med 50 dele tris-2-chlorethylphosphat. Der fremstilles en opløsning indeholdende 4 dele 2-methylimidazol og 0,25
DK284976A 1975-06-24 1976-06-24 Fremgangsmaade til fremstilling af et stift polyurinstofskum DK143407C (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB26746/75A GB1548370A (en) 1975-06-24 1975-06-24 Polyurea foams
GB2674675 1975-06-24

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DK284976A DK284976A (da) 1976-12-25
DK143407B true DK143407B (da) 1981-08-17
DK143407C DK143407C (da) 1981-12-14

Family

ID=10248580

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK284976A DK143407C (da) 1975-06-24 1976-06-24 Fremgangsmaade til fremstilling af et stift polyurinstofskum

Country Status (20)

Country Link
US (1) US4234693A (da)
JP (1) JPS595129B2 (da)
AR (1) AR213507A1 (da)
AT (1) AT354107B (da)
AU (1) AU498437B2 (da)
BE (1) BE843172A (da)
CH (1) CH602815A5 (da)
DE (1) DE2627719A1 (da)
DK (1) DK143407C (da)
ES (1) ES449150A1 (da)
FI (1) FI761862A (da)
FR (1) FR2333814A1 (da)
GB (1) GB1548370A (da)
HU (1) HU172968B (da)
IT (1) IT1071486B (da)
NL (1) NL190073C (da)
NO (1) NO762001L (da)
SE (1) SE7607078L (da)
TR (1) TR19220A (da)
ZA (1) ZA763407B (da)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2963317D1 (en) * 1978-01-30 1982-09-02 Ici Plc Process for the manufacture of resin-modified polyurea foams
GB2021604B (en) * 1978-05-08 1982-08-11 Prb Nv Method of preparing polyurea foam materials
DE2965564D1 (en) * 1978-05-30 1983-07-07 Ici Plc Process for the manufacture of polyurea foams
US4278772A (en) * 1980-07-31 1981-07-14 Olin Corporation Semi-flexible foam polymer used in packaging
US4393149A (en) * 1982-03-30 1983-07-12 Angus Chemical Company Method of preparing polyurethane foams using imidazolines as catalysts
EP0093392B1 (en) * 1982-05-03 1986-10-15 Schaum Chemie Wilhelm Bauer Gmbh & Co. Kg Improved polyurea foams
US4871477A (en) * 1983-02-15 1989-10-03 Firestop Chemical Corporation Fire protected foamed polymeric materials
US4937012A (en) * 1985-01-25 1990-06-26 Basf Corporation Low temperature stable polymethylene polyphenylene polyisocyanates
DE3530476A1 (de) * 1985-08-27 1987-03-05 Bayer Ag Polyamine, verfahren zu ihrer herstellung aus nco-prepolymeren und ihre verwendung bei der herstellung von polyurethanen
JPH07103306B2 (ja) * 1989-01-31 1995-11-08 日本ポリウレタン工業株式会社 低温速硬化性に優れた繊維強化ポリウレタン樹脂組成物
KR0177154B1 (ko) * 1989-06-06 1999-05-15 야마구찌 도시아끼 경질 폴리우레탄포움의 제조방법
EP0410467B1 (en) * 1989-07-28 1996-12-18 Tosoh Corporation Process for producing high resilience Polyurethane foam
JP2946661B2 (ja) * 1989-07-28 1999-09-06 東ソー株式会社 高弾性ポリウレタンフォームの製造法
JPH0751613B2 (ja) * 1989-09-11 1995-06-05 東ソー株式会社 高弾性を有する軟質ポリウレタンフォームの製造法
AU636191B2 (en) * 1990-02-01 1993-04-22 Huntsman Ici Chemicals Llc Manufacturing of polymeric foams from polyisocyanate compositions
JP3044261B2 (ja) * 1990-04-11 2000-05-22 東ソー株式会社 通気性に優れた軟質ポリウレタンフォ−ムの製造法
JPH0455419A (ja) * 1990-06-26 1992-02-24 Tosoh Corp ポリウレタン製造用触媒組成物及びポリウレタンフォームの製造法
ATE166366T1 (de) * 1990-10-12 1998-06-15 Ici Plc Kontinuierliches verfahren zur herstellung von isocyanat enthaltenden präpolymeren und daraus hergestellte polyurethan-schäume
GB9022194D0 (en) * 1990-10-12 1990-11-28 Ici Plc Method for preparing polyurea-polyurethane flexible foams
US5260344A (en) * 1992-03-13 1993-11-09 Asahi Glass Company, Ltd. Open cell rigid isocyanurate foams and method for producing the same and vacuum heat insulating layer by use of the same
GB9208396D0 (en) * 1992-04-16 1992-06-03 Ici Plc Process for making flexible foams
ATE180263T1 (de) * 1994-03-18 1999-06-15 Air Prod & Chem Amin-katalysatoren mit niedrigem geruch für auf polyester-polyole basierte polyurethan- blockweichschaumstoffe
ES2396703T3 (es) * 2001-10-31 2013-02-25 Tosoh Corporation Proceso para la producción de espumas de poliuretano flexibles
EP2252639B1 (en) * 2008-03-07 2013-05-15 Huntsman International LLC Foamed materials comprising a matrix having a high hardblock content and process for preparing them

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2726219A (en) * 1951-07-19 1955-12-06 Du Pont Polyalkylene ether glycol-arylene diisocyanate elastomer sponge and process for preparing same
US2977330A (en) * 1957-12-05 1961-03-28 Dow Chemical Co Cellular polyalkylene-etherglycolorganic diisocyanate reaction product and method of preparing same
US3041293A (en) * 1957-12-06 1962-06-26 Celanese Corp Polyurethane foam containing tris-2-(1, 3-dichloropropyl) phosphate and method for preparing same
BE589560A (da) * 1959-04-08
NL254779A (da) * 1959-08-11
US3152094A (en) * 1960-08-26 1964-10-06 Air Prod & Chem Production of polyurethanes using an imidazole catalyst
US3177223A (en) * 1961-12-22 1965-04-06 Air Prod & Chem Preparation of substituted imidazoles
GB1159435A (en) * 1965-09-03 1969-07-23 Ici Ltd Flameproof Polyol Compositions
US3805532A (en) * 1970-12-21 1974-04-23 Minnesota Mining & Mfg Consolidation of aggregate material
US3793241A (en) * 1972-03-20 1974-02-19 R Kyle Dimensionally stable hydrophilic foam and method of preparing same
US3985688A (en) * 1972-05-18 1976-10-12 Minnesota Mining And Manufacturing Company Poly (urethane-urea) foam sealants for underground application and fluid precursors
US3959191A (en) * 1973-01-11 1976-05-25 W. R. Grace & Co. Novel hydrophobic polyurethane foams
DE2307589C3 (de) * 1973-02-16 1984-11-15 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen mit vorzüglichen Entformungseigenschaften
US3912689A (en) * 1973-04-02 1975-10-14 Air Prod & Chem Dialkylaminoalkylimidazoles as catalysts for preparation of polyurethanes

Also Published As

Publication number Publication date
ZA763407B (en) 1977-05-25
NO762001L (da) 1976-12-28
CH602815A5 (da) 1978-08-15
US4234693A (en) 1980-11-18
AU498437B2 (en) 1979-03-15
FR2333814B1 (da) 1980-02-08
ES449150A1 (es) 1977-07-16
JPS595129B2 (ja) 1984-02-02
DE2627719A1 (de) 1977-03-17
AT354107B (de) 1979-12-27
NL7606827A (nl) 1976-12-28
FR2333814A1 (fr) 1977-07-01
NL190073B (nl) 1993-05-17
SE7607078L (sv) 1976-12-25
JPS524565A (en) 1977-01-13
NL190073C (nl) 1993-10-18
GB1548370A (en) 1979-07-11
HU172968B (hu) 1979-01-28
IT1071486B (it) 1985-04-10
DE2627719C2 (da) 1988-02-18
DK284976A (da) 1976-12-25
TR19220A (tr) 1978-06-07
DK143407C (da) 1981-12-14
FI761862A (da) 1976-12-25
AU1483276A (en) 1977-12-15
ATA458976A (de) 1979-05-15
AR213507A1 (es) 1979-02-15
BE843172A (fr) 1976-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK143407B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af et stift polyurinstofskum
US4436869A (en) Production of closed-cell polyurethane moldings having a densified surface zone
US5124369A (en) Process for preparing soft flexible polyurethane foams and a polyol composition useful in said process
US4067833A (en) Urethane-modified polyisocyanurate foams from oxyalkylated aniline and aromatic polyisocyanates
US4520139A (en) Pectin and related carbohydrates for the preparation of polyurethane foams
US5064872A (en) Polyisocyanurate foam with chloropropane blowing agent
NO151588B (no) Analogifremgangsmaate ved fremstilling av terapeutisk aktive n2-arylsulfonyl-l-argininamid-derivater
US4332742A (en) Low temperature storage stable liquid diphenylmethane diisocyanates
US4239856A (en) Method for preparing high-resilient flexible urethane foams
JP3137708B2 (ja) ポリウレタンエラストマーの製造方法およびそのために適当なポリオキシブチレン−ポリオキシアルキレン−グリコールとグリシジル化合物との材料混合物
US4111914A (en) Initiators for isocyanate reactions
DE4028211A1 (de) Verfahren zur herstellung von urethangruppen oder urethan- und isocyanuratgruppen enthaltenden hartschaumstoffen
NO152763B (no) Motoranlegg med en trykkladet forbrenningsmotor, saerlig en dieselmotor
US4369258A (en) Polyurethane foam compositions and a process for making same using a melamine polyol
USRE31757E (en) Composition and a method for controlling reaction pressures during the foaming process resulting in an easily flame retarded foam-in place insulation
US5288768A (en) Urea-modified isocyanurates
US5393799A (en) Process for rigid foams
US4310632A (en) Process for the manufacture of polyurethane foam
BE1003475A6 (nl) Werkwijze voor het vervaardigen van harde polyurethaan- en polyisocyanuraatschuimen.
US4970018A (en) Novel polyol composition and the use thereof in the preparation of rigid polyurethane foams
US4904707A (en) Novel polyol composition and the use thereof in the preparation of rigid polyurethane foams
US4803230A (en) Polyols-polyesters and use thereof in the production of polyurethane foams
US4288562A (en) Initiators for isocyanate reactions
US4435526A (en) Process for the manufacture of urea-formaldehyde/polyurethane polymers
US4220728A (en) Process of reacting isocyanates with active hydrogen containing compounds using sulfonium zwitterions as initiators

Legal Events

Date Code Title Description
PBP Patent lapsed