DEU0003386MA - - Google Patents

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND

Tag der Anmeldung: 10. Juni 1955 Bekanntgemacht am 9. Mai 195C

DEUTSCHES PATENTAMT

Die Alkaloide des Mutterkorns gehören heute zu den unentbehrlichen Heilmitteln der modernen Medi'zin. Medizinische Zubereitungen aus Mutterkorn sind seit Jahrhunderten in der Geburtshilfe angewendet worden, und mit zunehmender Erkenntnis über die im Mutterkorn enthaltenen Wirkstoffe und ihre spezifische Wirkung haben diese ein weites. Einsatzgebiet in der Behandlung bestimmter Krankheitsformen gefunden und bei-

o behalten.

Es ist bekannt, daß die Wirkstoffe des Mutterkorns unstabil sind, daß schon die Droge selbst

ι,- beim Altern ihre Wirksamkeit sehr rasch verliert, besonders in feuchtem Zustand. Licht, Sauerstoff und Wärme verändern auch die isolierten

Alkaloide, so daß schon bei deren Gewinnung und Reindarstellung besondere Vorsichtsmaßnahmen aufgewendet werden müssen.

Die durch' diese Instabilität der Mutterkornalkaloide bestehende Unsicherheit in bezug auf die ao Dosierung und Wirkung der Heilmittelpräparate war der Anlaß . einerseits zur Ausarbeitung chemischer und biologischer Testmethoden für die Droge, die Wirkstoffe und die damit hergestellten fertigen Heilmittel, andererseits zu Bemühungen, diese Instabilität durch Überführung der Wirkstoffe in haltbare Formen zu beseitigen. So hat man beispielsweise gefunden, daß einer der Hauptwirkstoffe, das Ergotamin, auch wenn es rein in kristallinischer Form hergestellt wird, leicht zer-

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setzlich ist, daß es jedoch für die praktischen Verhältnisse ausreichend haltbare Sake 'bildet, beispielsweise mit der Weinsäure.

Es hat sich nun gezeigt, daß die Mutterkornalkaloide sowohl für sich allein als auch in Heilmitteln sehr gut stabilisiert werden können durch die Kombination mit geringen Mengen der Droge Hydrastis canadensis. Diese Stabilisierung bewirkt eine bessere, längere Haltbarkeit der Mutterkornalkaloide, eine längere Lagerfähigkeit der damit hergestellten Heilmittel und einen wesentlich langsameren Wirkungsabfall bei der therapeutischen Anwendung. Die stabilisierende Wirkung durch Hydrastis wird bereits mit sehr geringen Dosen erreicht, deren Alkaloide im pharmakologischen Versuch für sich allein noch keine Wirkung auf die Organfunktion feststellen liassenl

Beispiel ι

5 g eines of fiziniellen Trockenextraktes von Mutterkorn, der beispielsweise o,2%Gesamtalkaloide enthält (chemisch und biologisch getestet), werden mit 30 g Milchzucker und 63 g Kartoffelstärke verrieben. Zu dieser Mischung werden 1 g eines Fluidextraktes aus Hydrastis canadensis (DAB 6) zugegeben. Die trockene Masse kann nach Bedarf tablettiert oder in Pulrver abgepackt werden. Nach etwa 12 bis 15 Monate dauernder Lagerung ist im pharmakologischen Versuch nur ein geringer Wirkungsabfall festzustellen. Eine gleiche Mischung, wie oben beschrieben, jedoch ohne Beifügung von Hydrastis und unter gleichen Bedingungen ge- ' lagert, zeigt bereits nach 4 bis 6 Monaten einen deutlichen Wirkungsabfall, der im pharmakologischen Versuch am Absinken der adrenolytischen Wirkung festgestellt werden kann.

Beispiel 2

iog des gleichen"Trockenextraktes aus' Mutterkorn, wie im Beispiel 1 angewendet, werden mit 2 g eines Fluidextraktes von Hydrastis canadensis verrieben und mit 70%igem Äthanol gelöst und auf 100 ecm gebracht. Diese Lösung ist in bezug auf die Wirkung der Mutterkornalkaloide von guter Stabilität insofern, als die adrenolytische Wirkung auch nach omonatiger Lagerung praktisch erhalten ist. Eine gleiche Lösung, jedoch ^ ohne Zugabe von Hydrastis, zeigt bereits nach 2 bis 3 Monaten Abfall der adrenolytischen Wir- st kung. ■ , ' ^

Claims (2)

PATENTANSPRÜCHE:

1. Verfahren zum Stabilisieren von Mutterkornalkaloiden und von mit diesen hergestellten Heilmittelpräparaten, dadurch gekennzeichnet, daß man Hydrastis canadensis als Stabilisator verwendet.

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Hydrastis in Form von Hydrastis-Extrakten angewendet wird.

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