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Publication number: DEF0009783MA
Authority: DE

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BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND

Tag der Anmeldung: 27. August 1952 Bekanntgemacht am 5. April 1956

DEUTSCHES PATENTAMT

. Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung oder Reinigung von Titan durch Destillation. Es ist bekannt, daß unreines metallisches Titan durch Reduktion von Titanoxyd gewonnen werden kann, das entweder rein oder in natürlich vorkommender unreiner Form (z. B. als Rutil) beispielsweise mit Kohle unter Verwendung eines elektrischen Ofens reduziert werden kann. Die im Produkt vorhandenen Verunreinigungen, insbesondere Kohlenstoff, der gewöhnlich als Carbid in wesentlicher Menge vorliegen kann, und bzw. oder 'Sauerstoff verursachen jedoch, daß das Metall brüchig und daher in der Technik von geringem Wert ist. In ähnlicher Weise wird, wenn für die Reduktion durch Kohlenstoff oder ein anderes Reduktionsmittel ein titanhaltiges Erz als Rohmaterial verwendet wird, ein unreines Titan gebildet, das mit anderen metallischen Bestandteilen, z. B. Eisen und Silizium, legiert und auch in seinen Eigenschaften dem praktisch reinen Titan derart unterlegen ist, daß seine Verwendbarkeit in der metallurgischen Technik' sehr beschränkt ist.

Es wurde gefunden, daß eine reines Titan enthaltende Zinklegierung aus vielen solcher unreinen Titan- oder titanhaltigen Produkte hergestellt werden kann, indem man unter geeigneten Temperatur- und Druckbedingungen über diese den Dampf eines hinreichend flüchtigen Zinkhalogenids, insbesondere Zinkbromid, leitet, wodurch sich ein gasförmiges Gemisch aus einem Titanhalogenid und Zinkdampf

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bildet, dann die gasförmigen Produkte in einen geeigneten Kühler leitet und sie dort bei einer geeigneten Temperatur, vorzugsweise unterhalb dei ; Reaktionstemperatur, mit Zink in Berührung bringt., das man entweder in kondensiertem Zustand oder ι als Dampf bei einem geeigneten Druck einführt., wodurch sich gasförmiges Zinkhalogenid regeneriert und eine Zinktitanlegierung kondensiert. Es wurde weiter gefunden, daß das Titan aus der

ίο Zinktitanlegierung durch Verdampfen des Zinks, z. B. durch Erhitzen im Vakuum oder in einem inerten Gasstrom, leicht abgetrennt werden kann. Die Endprodukte des Verfahrens sind dann gereinigtes Titan, das damit aus den Ausgangsstoffen extrahiert ist, und regeneriertes Zinkhalogenid und Zink, die beide wieder in dem Extraktionsverfahren verwendet werden können, wobei das Zinkhalogenid mit frischem titanhaltigem Material umgesetzt und das Zink wieder in den Kühler eingeführt wird.

Bei der Durchführung des Verfahrens der vorliegenden Erfindung kann die Kombination aus Zinkhalogenid und Zink durch die Kombination eines geeigneten flüchtigen Metalls und seines Halogenide ersetzt werden, z. B. durch Blei und ein Bleihalogenid, wenn genau die entsprechenden Reaktionen stattfinden, die zur Bildung einer Legierung aus Titan mit dem ausgewählten flüchtigen Metall führen, aus der das flüchtige Metall, z. B. durch Verdampfung unter vermindertem Druck oder in einem inerten Gasstrom, abgetrennt werden kann. Jedoch bietet die Verwendung dieser Halogenide im allgemeinen keinen Vorteil gegenüber den Zinklialogeniden, insbesondere gegenüber Zinkbromid, da einerseits die Kondensation des Titans schwieriger ist, d. h. einen größeren Überschuß des flüchtigen Metalls erfordert, und zu einer Legierung führt, die weniger reich an Titan ist, und bzw. oder, da anderenteils die Abtrennung des Titans aus der Legierung schwieriger ist.

Das Verfahren zur Herstellung von Titanlegierungen und Titan aus titanhaltigem Material durch vorübergehende Bildung des Dampfes eines Titanhalogenids nach der Erfindung besteht darin, daß man den Dampf eines Chlorids, Bromids oder Jodids der flüchtigen Metalle Zink oder Blei, vorzugsweise des Zinks, mit dem titanhaltigen Material bei erhöhter Temperatur zur Reaktion bringt, wobei ein Gemisch der Dämpfe eines beständigen Titanhälogenids und des Metalls, dessen Halogenid angewendet wurde, entsteht, das zwecks Kondensation einer Legierung aus Titan und dem flüchtigen Metall, in eine Kondensationszone geleitet wird, in der man einen Überschuß des an der Reaktion beteiligten flüchtigen Metalls vorsieht, so

ZnBr,

-2 (Dampf)

Ti

■{fest, unrein)

Beim Inberührungbringen der gasförmigen Produkte mit kondensiertem, z.B. flüssigem oder gasförmigem Zink bei einer geeigneten (Kondendaß sich das Titanhalogenid zu dem Halogenid des flüchtigen Metalls einerseits und zu einer Legierung aus flüchtigem Metall und Titan andererseits umsetzt, aus der gegebenenfalls das flüchtige Metall ganz oder teilweise durch Verdampfen entfernt wird.

j Für die Herstellung von reinem Titan aus der Legierung, die das Produkt der Kondensation ist, muß das flüchtige Metall durch Verdampfung entfernt werden. Der Begriff Legierung aus Titan und flüchtigem Metall umfaßt daher alle Legierungen, in denen die beiden Metalle in jedem beliebigen Mengenverhältnis vorhanden sein können, bis einschließlich der Legierung, die unmittelbar bei der Kondensation erhalten wird und die je nach dem verwendeten Halogenid, den Reaktionsbedingungen und den Kondensationsbedingungen nur einen verhältnismäßig kleinen Anteil flüchtiges Metall enthalten kann. Die Verdampfung des Überschusses an flüchtigem Metall kann unter einem teilweisen Vakuum, aber auch unter atmosphärischem Druck durchgeführt werden. Im allgemeinen wird sie nach der Kondensation der Legierung in einer gesonderten Stufe vorgenommen, in einer Vorrichtung, die nicht notwendigerweise mit der Vorrichtung verbunden sein muß, in der die Reaktion durchgeführt wird, wobei insbesondere im letztgenannten Fall vorzugsweise Vorkehrungen getroffen werden, um das flüchtige Metall entweder direkt in dampfförmigem Zustand oder nach Kondensation in die Kondensationszone einzuführen. Die Kondensationszone kann sich auf der Temperatur der Reaktions- zone befinden, ist aber vorzugsweise auf einer niedrigeren Temperatur. Die für die Reaktion zwischen dem Halogenid des flüchtigen Metalls und dem titanhaltigen Material erforderliche erhöhte Temperatur hängt von der Natur dieser beiden ab und ist z. B. bei Titancarbid höher als bei unreinem Titan. Da die Reaktion unter Volumenzunahme verläuft, ist die Gleichgewichtstemperatur für eine gegebene Umwandlung niedriger bei niedrigeren Drücken; um die Reaktionstemperatur herabzusetzen, kann die Reaktion bei Bedarf unter partiellem Vakuum durchgeführt werden. Die flüchtigen Halogenide, d. h. die Chloride, Bromide und Jodide der flüchtigen Metalle Zink und Blei, können einzeln oder in Mischung verwendet werden. Der ^110! Ausdruck Chlorid, Bromid oder Jodid bezieht sich daher auf ein oder mehrere dieser Halogenide.

Das Verfahren kann am Beispiel der Verwendung von Zinkbromid, das als sehr geeignet gefunden wurde, erläutert werden. Die primäre Reaktion um- ¹¹S faßt z. B. die Reaktion zwischen dem titanhaltigen Material und dem Zinkbromid wie folgt:

->- Ti Br₂ (Dampf) + Zn(Dampf) · (I)

satio'ns-)Temperatur verläuft die zweite (Kondensations-)Reaktion wie folgt:

TiBr,

und bzw. oder

2 (Dampf)

+ (n + 1) Zn_(flüssi

_(flüssig)

Ti Br₂ (Dampf) + (ⁿ +

Zn Br₂ (Dampf) + (Ti, η Zn) (kondensiert)

Zn Br₂ (Dampf) +· Ti, η Zn(]j_On(i_en3iert).

(Ha)
(Hb)

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Die Zinktitanlegierung wird dann unter geeigneten Bedingungen behandelt, so daß das Zink entfernt wird. Wenn das Zink durch Verdampfung entfernt wird, hat man die Gleichung:

Ti, η Zn -y Ti_({Mt, rein) + nZn (Dampf) · (III)

In der Patentschrift 829 801 ist ein Verfahren für die indirekte Destillation eines normalerweise nichtflüchtigen Metalls beschrieben, das darin besteht, daß man eine Reaktion zwischen Stoffen, die das nichtflüchtige Metall enthalten, und einem gasförmigen Halogenid eines flüchtigen Metalls verlaufen läßt, wobei ein Gemisch entsteht, das die Dämpfe des flüchtigen Metalls und ein stabiles Halogenid des nichtflüchtigen Metalls enthält, und j daß man unter nachfolgender Kühlung der Produkte das reine nichtflüchtige Metall und das Halogenid des flüchtigen Metalls gewinnt. In einer Abänderung dieses Verfahrens wird die Umkehrung der Reaktion durch ein geeignetes Absorptionsmittel durchgeführt, z. B. durch ein flüssiges oder festes Metall, wodurch das nichtflüchtige Metall als Absorbat kondensiert wird.

Bei der Destillation von Titan nach diesem Ver·' fahren der indirekten Destillation ist es von großem Vorteil, ein hinreichend flüchtiges Halogenid von Zink, z. B. Zinkbromid, als das Halogenid einer flüchtigen Substanz zu verwenden, da die Verwendung von Zinkhalogenide!! es ermöglicht, Reaktionstemperaturen anzuwenden, die verhältnismäßig niedrig sind, z. B. viel niedriger als diejenigen, die bei Verwendung von Alkali- oder Erdalkalihalogeniden erforderlich sind. Die Verwendung eines Zinkhalogenids bringt jedoch die Schwierigkeit mit sich, daß infolge der geringen Flüchtigkeit der Titandi- und Titantrihalogenide diese letztgenannten Halogenide selbst kondensieren, bevor die Umkehrung so weit fortgeschritten ist, daß eine Extraktion vonimetallischemTitaninguter Ausbeutemöglich wird.

Beim Verfahren nach der Erfindung, bei dem Zinkhalogenid in der ersten Reaktion in Kombination mit überschüssigem Zink in der nachfolgenden Stufe der Kondensation des Metalls verwendet wird, wird die Kondensation von niederen Titanhalogeniden vollständig vermieden, und eine Titanziriklegierung ist das einzige titanhaltige Produkt. Die Verwendung von Zink hat den großen Vorteil, daß das absorbierende Metall leicht bei verhältnismäßig niedrigeren Temperaturen aus der Legierung herausdestilliert werden kann, da es sich nicht so fest mit Titan verbindet, daß dadurch die Temperatur für die Verdampfung des Zinks ungewöhnlich , erhöht wird. In der. Tat wurde, wie das später beschriebene Beispiel zeigt, gefunden, daß die Entfernung des Zinks durch Verdampfen aus Zinktitanlegierungen mit befriedigender Geschwindigkeit bei Temperaturen verläuft, die technisch gut anwendbar sind.

Die Zuführung von Zink in den Kühler unter-

do scheidet sich von der Einführung irgendeines anderen Metalls, das nur als Absorbens dient, weil es einen Effekt erzielt, der ganz verschieden und zusätzlich zu der Wirkung ist, die solch ein anderes Metall haben würde. Ganz abgesehen von seiner Funktion als. Absorbens bewirkt das Zink eine Erhöhung der Zinkdampfkonzentration auf der rechten 'Seite der Gleichung (I) und veranlaßt hierdurch eine Umkehrung der Reaktion bei höheren Temperaturen, als dies sonst 'möglich wäre, insbesondere bei Temperaturen oberhalb der Kondensationstemperatur der niederen Titanhalogenide. -Diese Erhöhung der Dampfkonzentration erfolgt gemäß der vorliegenden Erfindung ganz unabhängig davon, ob das Zink in den. Kühler für die Zinktitanlegierung direkt als Dampf oder als Flüssigkeit eingeführt wird, wobei im_:. letztgenannten Fall der, an seiner Eintrittsstelle, herrschende Zinkpartialdruck mit dem Sättigungsdampfdruck des -Zinks,, identisch ist.

Die Verwendung eines flüchtigen Metalls in Verbindung mit dem Halogenid, des gleichen Metalls nach der vorliegenden Erfindung, z. B. die Kombination von Zink mit Zinkhalogenid, hat im Gegensatz zu einem anderen. Absorptionsmittel auch, den Vorteil, daß keine . Möglichkeit zur Bildung . eines Halogenids eines anderen Metalls, selbst in kleinster Menge, besteht, wodurch die Bedingungen zur Durchführung eines Kreislauf Verfahrens wesentlich vereinfacht werden. ',.

Ferner, hat die Verwendung eines Metalls, wie des Zinks, das einen beträchtlichen Dampfdruck bei der Kondensationstemperatur der .Titanlegierung aufweist, den Vorteil, daß, da die Reaktion zwischen dem Dampf des zugesetzten Metalls und dem Titanhalogenid erfolgen kann, die Geschwindigkeit des Vorganges, der unter Bildung von Zinkhalogeniddampf zur kondensierten Titanlegierung führt, nicht oder nicht ausschließlich. von der Diffusionsgeschwindigkeit des Titans in das feste oder flüssige Absorptionsmetall abhängt.·

Die Wirksamkeit des Dampfes des flüchtigen Metalls für die Umkehrung der Reaktion steigt mit seinem Druck, dessen höchster erreichbarer Wert der Sättigungsdruck des reinen Metalls bei der Kühlertemperatur ist. .,....-.

Es wurde jedoch gefunden, daß es nicht besonders vorteilhaft ist, - wenn man eine Anfangsmenge von Metall für die Absorption ..des Titans vorsieht, anscheinend, weil durch ,die Auflösung des Titans in der Masse der Dampfdruck des flüchtigen Metalls und seine Verdampfungsgeschwindigkeit, ebenso wie auch die Absorption des Titans, abnehmen.

Es.wurde gefunden, daß es vorteilhafter ist, soweit es die Herstellung einer Legierung mit relativhohem Titangehalt erlaubt, in.den Kühler gleichzeitig mit dem Produkt der primären Reaktion den Überschuß an flüchtigem Metall mit einer geregelten Relativgeschwindigkeit zuzuführen, die hinreichend hoch ist, um eine vollständige und laufende Umwandlung des in die Kondensationszone eintretenden Titanhalogenids in die Legierung zu ermöglichen. Das flüchtige Metall kann in die Kondensationszone entweder im dampfförmigen Zustand zugeführt werden oder in kondensierter Form, d. h. als Flüssigkeit, die verdampft und hierdurch im Kühler eine stationäre Verteilung des Dampfdruckes

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des flüchtigen Metalls aufrechterhält, wobei sich dieser Druck am Eintrittspunkt dem 'Sättigungsdruck des flüchtigen Metalls nähert. Führt man das ■ flüchtige Metall in den Kühler ein/ so ist es äußerst wirksam, die 'Stelle der höchsten Konzentration der Dämpfe des flüchtigen Metalls so anzuordnen, daß sie mit derjenigen-der niedrigsten Konzentration des Titanhalogenids zusammenfällt, indem man beispielsweise für einen Gegenstrom des Reaktionsproduktes mit dem 'Strom -des flüchtigen Metalls, das als Flüssigkeit oder als Dampf eingeführt wird,

Das Verfahren der vorliegenden Erfindung vereinigt somit durch Verwendung von z.B. einem

Zinkhalogenid zusammen mit der Einführung von Zink in den Kühler die verschiedenen besonderen Vorteile, ^rdie" ein anderes Metall nicht hat und die darin bestehen, daß die Umkehrung der primären Reaktion unter den 'notwendigen Temperatür-' und Druckbedingungen mit" besonderer Leichtigkeit bewirkt wird und daß ^!;es"^:;zur Bildung einer Titäh^: legierung kommt, aus der reines metallisches Titan sehr leicht isoliert werden"'kann, insbesondere wegen der Leichtigkeit, mit der'sich das Zink aus der Legierung abdestillieren läßt. Es ist dabei ohne weiteres möglich, das Verfahren als vollständigen Kreislauf durchzuführen, wobei die" Möglichkeit zur Bildung^: von Stoffen, die ohne weitere Behandlung in einem gesonderten ' chemischen Gewinnungsverfahren nicht wieder verwendet werden könnenj ausgeschlossen ist.' Schließlich ist bei dem erfindungsgemäßen Verfahren die Legierung nicht so verdünnt, daß übermäßig große Mengen irgendeines Bestandteils im Kreislauf gehalten werden müssen.

Nach einer Ausführungsform des Verfahrens der Erfindung kann der Zinkhälögeniddampf, anstatt daß man ihn allein über das titanhaltige Material in der ersten Reaktion leitet, mit Zinkdampf vermischt und so über das titanhaltige Material geleitet werden; die Reaktionsprodukte können zwecks Bildung einer sich kondensierenden Zinktitanlegierüng und von Zinkhalogenid je nach den verwendeten Bedingungen entweder gekühlt 'oder bei einer geeigneten Temperatur über metallisches Zink geleitet werden, oder man kann sie mit einer geeigneten zusätzlichen Menge Zinkdampf mischen. Reines Titan wird dann anschließend aus. der kondensierten Legierung in -der oben beschriebenen Weise gewonnen. Durch dieses Verfahren wird ebenfalls die Umkehrtempe-

So ratur der Reaktion (I) erhöht, und es können die anderen bereits beschriebenen Vorteile des Verfahrens nach der Erfindung erreicht werden. Dieses Verfahren hat jedoch, obgleich es die Konstruktion der Anlage etwas vereinfacht, den Nachteil, daß sich die für eine gegebene Umwandlung in der ersten Reaktion erforderliche Temperatur erhöht.

Unter den Zinkhalogeniden ist die Verwendung von Zinkbromid, wie gefunden wurde, besonders vorteilhaft, da sie zu einer verhältnismäßig titanreichen Legierung führt. Der verhältnismäßig hohe Preis des Zinkbromids ist von geringerer Bedeutung, da nur ein kleiner Teil davon,- wenn überhaupt, im Verfahren verlorengeht. Zinkfluorid ist. auf Grund seiner geringen ' Flüchtigkeit in der Praxis nicht geeignet; Zinkchlorid kann bei verhältnismäßig niedrigen Temperaturen verwendet werden,' aber die gebildete Zinktitanlegierung ist verhältnismäßig verdünnt; Zinkjodid bietet keine besonderen Vorteile, die seine Anwendung im Hinblick auf seinen hohen Preis wirtschaftlich rechtfertigen würden. ^:

.Beispiele

Eine Kombination geeigneter Temperaturen und Drücke bei der Verwendung von Zinkbromid für die Herstellung' einer Zinktitanlegierung und von gereinigtem metallischem Titan aus dieser nach dem Verfahren der Erfindung kann aus den folgenden Beispielen ersehen werden. '

1. Ein Strom Argon wurde über ein Graphit-Schiffchen mit Zinkbromid geleitet, das bei einer Temperatur von etwa 4,25° in einem' feuerfesten Rohr; ζ. B. Mullit, gehalten wurde, Und das Gas wurde mit Zinkbromiddampf gesättigt. Der Strorri wurde dann über Stücke aus unreinem'Titan (drei bis sechs Maschen) mit KoMenstoff als Hauptverünreinigung geleitet,'die bei etwa 1600° gehalten wurden¹ und iri einem Graphitrohr (ebenfalls innerhalb des Mullitrohres) enthalten waren. Das Graphitrohr' war mit einem Material, wie Molybdän, ausgekleidet, das unter den Reaktionsbedingungen keine merkliche Reaktion mit den gasförmigen Produkten zeigt. Die' Reaktionsprodukte wurden in einem mit Molybdän ausgekleideten Graphitkühler geleitet', innerhalb dessen sich ein Graphitblech befand, auf welchem eine Menge von metallischem Zink aufgebracht war, das auf Temperaturen zwischen etwa 750 und 650⁰ gehalten wurde, so daß sich dort eine Zinktitanlegierung bildete/ Der Zinkbromiddampf in dem austretenden Gasstrom wurde gesOndert konzentriert. Die Zinktitanlegierung, die etwa 2 Gewichtsprozent Titan enthielt, wurde anschließend im Vakuum auf Temperaturen zwischen 1000 und iioo^c erhitzt, wobei das Zink ab destillierte, das dann kondensiert wurde, wobei ein Rückstand aus metallischem Titan, völlig frei von' Kohlenstoff,' zurückblieb. '

2. Ein Argonstrom wurde durch ein Rohr aus feuerfestem Stoff oder wärmebeständigem Metall (ζ. B. Eisen) geleitet, so daß er zunächst über ein Zinkbromid enthaltendes Blech strich,' das auf einer solchen Temperatur gehalten¹ wurde, daß ein Zinkbromidpartialdru'ck von etwa 30 mm im Gas entstand, um dann über Stücke aus unreinem Titan (drei bis sechs Maschen) mit Kohlenstoff als Hauptverunreinigung zu streichen, das bei etwa 1000° gehalten wurde und in einem mit Molybdän ausgekleideten Teil des Rohres enthalten war. Die Reaktionsprodukte, die Dämpfe von Titanbromid und Zink enthielten, wurden bei sorgsam geregelter Geschwindigkeit zu einer Kondensationszone geleitet, die gleicherweise mit einem geeigneten, nicht reagierendem Material, wie Molybdän oder Graphit, ausgekleidet war und in die ebenfalls mit vorbestimmter Geschwindigkeit ein zweiter Argonstrom, der Zinkdampf bei einem geregeltem Partialdruck

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enthielt, eingeleitet wurde. Die Zinktitanlegierung kondensierte sich, während der regenerierte Zinkbro-middampf in eine kühlere Zone gelangte, wo er ebenfalls kondensiert wurde. Der Titangehalt der bei dieser Arbeitsweise erhaltenen Zinktitanlegierung war, wie gefunden wurde, am höchsten (etwa 6 Gewichtsprozent Titan), wenn die Überschußmenge des mit dem zweiten Argonstrom zugeführten Zinkdampfes etwa das ι o- bis 15fache der molekularen Menge des in der ersten 'Stufe verwendeten Zinkdampfes betrug (d. h., wenn die beiden Argonströme mit gleicher Geschwindigkeit in die Reaktioniszone eintrafen und der Partialdruck des für die Bildung erforderlichen Zinkdampfes etwa 350 mm betrug; wenn die Geschwindigkeiten der Ströme verschieden waren, wurde der Partialdruck des Zinkdampfes im zweiten Strom entsprechend geändert). Größere Überschußmengen an zugegebenem Zinkdampf führen unter den gleichen Bedingungen zu einer verdünnteren Titanlegierung. Kleinere Mengen sind, wenn sie nicht im Gegenstrom zugegeben werden, unzureichend, um das Titandibromid vollständig umzuwandeln.

Die so> gebildeten Zinktitanlegierungen wurden nachfolgend im Vakuum auf Temperaturen zwischen 1000 und iioo° erhitzt, und das Zink wurde entfernt, wobei sich entweder eine Legierung mit hohem Titangehalt oder auch praktisch reines Titan bildete. Das abdestillierte Zink wurde kondensiert und wieder verwendet.

Claims

Patentansprüche:

i. Verfahren zur Herstellung von Titanlegierungen und Titan aus titanhaltigem Material durch vorübergehende Bildung des Dampfes eines Titanhalogenids, dadurch gekennzeichnet, daß man den Dampf eines Chlorids, Bromids oder Jodids der flüchtigen Metalle Zink oder Blei, vorzugsweise des Zinks, mit dem titan- 40' haltigen Material bei erhöhter Temperatur zur Reaktion bringt, wobei ein Gemisch der Dämpfe eines beständigen Titanhalogenids und des !Metalls, dessen Halogenid angewendet wurde, entsteht, das zur Kondensation einer Legierung aus Titan und dem flüchtigen Metall in eine Kondensationszone geleitet wird, in der man einen Überschuß des an der Reaktion beteiligten flüchtigen Metalls vorsieht, .so daß sich das Titanhalogenid zu dem Halogenid des fluchtigen Metalls einerseits und zu einer Legierung auis flüchtigem Metall und Titan andererseits umsetzt, aus der gegebenenfalls das flüchtige Metall ganz oder teilweise durch Verdampfen entfernt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man das flüchtige Metall in die Kondensationszone, vorzugsweise im Gegenstrom mit den Dämpfen aus der Reaktion, mit einer der Zuführungsgeschwindigkeit diester Dämpfe derart angepaßten Geschwindigkeit in die Kondensationszone einführt, daß die Umsetzung des Titanhalogenids zum Halogenid des flüchtigen Metalls und seiner Titanlegierung quantitativ verläuft und zu einer möglichst konzentrierten Legierung führt.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man Zinkbromid als Halogenid des flüchtigen Metalls verwendet.
4. Verfahren zur Gewinnung von Titan nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man aus der erhaltenen Titanlegierung das flüchtige Metall durch Verdampfen entfernt.

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