DEC0007863MA - - Google Patents
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Description
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
Tag der Anmeldung: 8. Juli 1953 Bekanntgemacht am 22. März 1956
DEUTSCHES PATENTAMT
PATENTANMELDUNG
KLASSE 12p GRUPPE 10 C 7863 IVb/12p
Dr. Walther Persch, Frankfurt/M.-Höchst
ist als Erfinder genannt worden
Cassella Farbwerke Mainkur Aktiengesellschaft, Frankfurt/M.- Fechenheim
Verfahren zur Herstellung von blutdrucksenkenden Mitteln
Es wurde gefunden, daß man blutdrucksenkende Mittel von hoher Wirksamkeit und Verträglichkeit
erhält, wenn man Verbindungen der allgemeinen Formel
NH-NH2
NH-NH2 (worin R einen aromatischen oder heterocyclischen
Ring bedeutet) und Dimethylxanthine bzw. die Salze dieser beiden Gruppen von Verbindungen unter Salzbildung
aufeinander einwirken läßt.
Die neuen Mittel zeichnen sich vor den bekannten Salzen der Dihydrazinophthalazine, wie z. B. dem
Hydrochlorid des i, 4-Dihydrazinophthalazins, durch
wesentlich bessere Verträglichkeit aus.
14,05 g des Dichlorhydrates des 1, 4-Dihydrazinophthalazins
werden in 200 ecm Wasser gelöst. Zu dieser Lösung wird die wäßrige Lösung von 20,2 g
Theobromin-Natrium (2 Mol) in 200 ecm Wasser hinzugegeben. Es entsteht langsam eine gelbliche sandige
Fällung, die abgesaugt und mit Wasser gewaschen
509 698/471
C 7863 IVb/12 ρ
wird. Die Substanz ist die Theobromin-dihydrazinophthalazinverbindung
der Formel
NH-NH2-C7H8O2N4
NH-NH2-C7H8O2N4
Sie schmilzt bei 327 bis 3340 unter Zersetzung.
" Beispiel 2'- \
118,8 g Theophyllin + 1H2 Ö"werden mit 12 g festem
Ätznatron und 400 ecm warmem Wasser gelöst. Zu dieser klaren Lösung wird eine Lösung aus 84,3 g Dichlorhydrat
des 1,4-Dihydrazinophthalazins in 5poccm
Wasser hinzugegeben. Das auskristallisierte Produkt wird abgesaugt, mit Wasser chlorfrei gewaschen und
im Vakuum bei 30° getrocknet. Das Produkt·-hat dieselbe
Bruttoformel wie im Beispiel 1 das Umsetzungsprodukt mit Theobromin. Es schmilzt bei 244 bis 247°
unter Zersetzung.
1Z100 Mol = 2,64 g des Dichlorhydrates des 1, 4-D1-hydrazino-5-azaphthalazins
werden in 100 ecm Wasser gelöst und mit 4,04 g Theobromin-Natrium in 50 ecm
Wasser versetzt. Die allmählich entstehende orangefarbige Fällung wird abgesaugt, mit Wasser gewaschen
und bei 409 im Vakuum getrocknet. Es ist das Salz zwischen1 2 Mol Theobromin und 1 Mol der Dihydrazinoazaphthalazinverbindung
vom Schmelzpunkt 325 bis 330° (unter Zersetzung).
Ein ähnliches Salz läßt sich mit dem Theophyllin-Natriumsalz und dem Sulfat des 1,4-Dihydrazino-6-azaphthalazins
oder des 1, 4-Dihydrazino-5-azaphthalazins herstellen. ; '
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH:Verfahren zur Herstellung von blutdrucksenkenden Mitteln, dadurch gekennzeichnet, daß man Verbindungen der allgemeinen FormelNH-NH9NH-NH0(worin R einen aromatischen oder heterocyclischen Ring bedeutet) und Dimethylxanthine bzw. die Salze dieser beiden Gruppen von Verbindungen unter Salzbildung aufeinander einwirken läßt.Angezogene Druckschriften:
Österreichische Patentschrift Nr. 162 912.© 509 698/471 3.56.
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