DE976060C - Verwendung von Chlorite oder Chlordioxyd enthaltenden sauren Loesungen zum Bleichen in Apparaten aus Edelstaehlen - Google Patents
Verwendung von Chlorite oder Chlordioxyd enthaltenden sauren Loesungen zum Bleichen in Apparaten aus EdelstaehlenInfo
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Description
- Verwendung von Chlorite oder Chlordioxyd enthaltenden sauren Lösungen zum Bleichen in Apparaten aus Edelstählen Für das Bleichen finden vielfach Edelstähle, wie Eisen-Chrom-Nickel- oder Eisen-Chrorn-Nickel-Molybdän-Legierungen u. dgl., als Werkstoffe Verwendung, sei es, daß die ganze Apparatur daraus hergestellt ist oder daß die oder einige Armaturen aus diesen Werkstoffen bestehen. Außerdem werden auch in der Regel die Materialträger, wie Kreuzspulhülsen, Kettbäume u. dgl., aus derartigen Legierungen hergestellt. Die Widerstandsfähigkeit dieser Werkstoffe war gegenüber den bisher gebräuchlichen Bleichmitteln vollkommen ausreichend, dagegen erleiden diese bisher bewährten Legierungen durch die in neuerer Zeit in zunehmendem Maße zur Anwendung gelangenden Bleichmittel Chlordioxyd oder Chlorite, wie Natriumchlorit in saurer Lösung, einen starken Angriff. Eine Korrosion ist aber schon deswegen unbedingt zu vermeiden, weil die dabei entstehenden Produkte eine Verfärbung des Bleichgutes und katalytische Schädigungen hervorrufen sowie das Bleichmittel katalytisch zersetzen.
- Es wurde nun gefunden, daß man eine weitere Verbesserung des Korrosionsschutzes erreicht, wenn man in den Bleichbädern neben den Salzen von Säuren der Stickstoffoxyde Sulfonsäuren und bzw. oder Carbonsäuren bzw. deren Salze verwendet, die einen höhermälekularen aliphatischen Rest enthalten, der durch eine,Carbonamid- bzw. Carbonestergruppe miterbrochen ist.
- Als höhermolekulare Sulfonsäuren oder Carbonsäuren werden beispielsweise Umsetzungsprodukte von Fettsäuren mit Aminosulfon- bzw. Aminocarbonsäuren oder mit Eiweißabbauprodukten, ferner Kondensationsprodukte aus fettsauren ' Salzen mit Halogencarbon- bzw. Halogensulfonsäuren genannt. Insbesondere werden angeführt: Oleyltaurin, Oleylmethylaminoessigsäure, Stearoxymethan- bzw. -äthansulfonsäure.
- Die Einstellung des p]I-Wertes der Bleichbäder kann mittels der üblichen anorganischen und organischen Säuren bzw. sauren Salze vorgenommen werden; ferner können die Bleichbäder Puffersubstanzen, wie Natriumacetat, enthalten.
- Wie nachstehende Versuchsreihe zeigt, bewirken schon geringe Zusätze der höhermolekularen Carbon- bzw. Sulfonsäuren eine bemerkenswerte Verbesserung des Korrosionsschutzes. Es gelingt, die geringfügigen Korrosionserscheinungen, die bei Dauereinwirkung in stark sauren Bädern (pH -<:2,8) im Laufe der Zeit doch zu einem gewissen Verschleiß der Werkstoffe führen, zu vermeiden, Die Bleche aus einer Eisenlegierung mit oj V, C und 181/o Cr und io% Ni mit Zusätzen von Mo und Ti wurden bei 6o bis 65' C 240 Stunden lang bei zehnmaligem Badwechsel in Bädern mit i g/1 Natriumchlorit bei Pii 3 eingelegt. Die pu-Einstellung erfolgte mittels Salzsäure. Die Gewichtsabnahme durch Korrosion betrug, berechnet auf i qdm, bei:
Beim Arbeiten nach dem beanspruchten Verfahren gelingt es weiterhin, eine gute Stabilisierung der Bleichbäder zu erzielen, wie aus der nachstehenden Tabelle hervorgeht. Es wurden Bäder mit einem Gehalt an i gll Natriumchlorit und Pii 3 angesetzt und die prozentuale Abnahme des Natriumchloritgehaltes bei 6o' C nach verschiedenen Zeiten bestimmt.a) ohne Zusatz .................... o,64oo g b) + o,6 gll NaN03 ................ 0,00409 e) +o,6 g/1 NaNO.+O,25 9/1 01eY1- methyltaurin .............. o,ooi2 g d) +o,6 gll NaNO.+O,3 9/1 eines Kondensationsproduktes aus Fettsäure und Eiweißabbau- produkten ................. 0,00149 e) +o,6 g/1 NaNO.+O,3 9/1 01eY1- sarkosid .................. o,oo16 g Da die Zersetzung der Natriumchloritbäder mit dem Entweichen von Chlordioxyd verbunden ist, bringt das Arbeiten g#mäß der Erfindung eine erheblich geringere Geruchsbelästigung mit sich. Die nach dem Verfahren behandelten Faserstoffe zeichnen sich durch sehr gutetSaugfähigkeit aus.Prozentuale Abnahme nach jl/' 18 Stunden 3 Stunden Stunden a) ohne Zusatz ...... 50010 67% go% b) mit o,6 gll NaNO, 5o% 64% 82% c) mit o,6 g/1 NaNO, + o,25 g/1 Oleyl- methyltaurin ..... 11 0/0 :23 0/0 490/0 d) mit o,6 g/1 NaNO, + 0,3 9/1 eines Kondensationspro- duktes aus Fett- säure und Eiweiß- abbauprodukten .. 29 "/0 350/0 580/0 e) mit o,6 g/1 NaNos + 0,3 9/1 01eY1- sarkosid ......... 3 1 0/0 5 0 0/0 580/0
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH-. Verwendung von Chloriten oder Chlordioxyd, Salze von Säuren der Stickstoffoxyde und Sulfon- und bzw. oder Carbonsäuren, die einen höhermolekularen aliphatischen Rest besitzen, der durch eine Carbonamid- bzw. Carbonestergruppe unterbrochen ist, bzw. deren Salze enthaltenden sauren Lösungen zum Bleichen in Apparaten aus Edelstählen oder in derartige Armaturen enthaltenden sonst indifferenten Apparaten. In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Patentschrift Nr. 707 119; USA.-Patentschriften Nr. :2 071091, 2 o15 912, 2 253 368; Merkblatt »Tephal A« der Fa. »Tepha«.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEE1862A DE976060C (de) | 1950-07-30 | 1950-07-30 | Verwendung von Chlorite oder Chlordioxyd enthaltenden sauren Loesungen zum Bleichen in Apparaten aus Edelstaehlen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEE1862A DE976060C (de) | 1950-07-30 | 1950-07-30 | Verwendung von Chlorite oder Chlordioxyd enthaltenden sauren Loesungen zum Bleichen in Apparaten aus Edelstaehlen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE976060C true DE976060C (de) | 1963-02-07 |
Family
ID=7065424
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEE1862A Expired DE976060C (de) | 1950-07-30 | 1950-07-30 | Verwendung von Chlorite oder Chlordioxyd enthaltenden sauren Loesungen zum Bleichen in Apparaten aus Edelstaehlen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE976060C (de) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2015912A (en) * | 1935-10-01 | |||
| US2071091A (en) * | 1936-07-13 | 1937-02-16 | Mathieson Alkali Works Inc | Chemical manufacture |
| DE707119C (de) * | 1936-02-14 | 1941-06-13 | Chem Fab Gruenau Akt Ges | Verfahren zum Bleichen oder Waschen von mattierter Kunstseide |
| US2253368A (en) * | 1938-12-24 | 1941-08-19 | Mathieson Alkali Works Inc | Simultaneously scouring and bleaching with chlorite |
-
1950
- 1950-07-30 DE DEE1862A patent/DE976060C/de not_active Expired
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2015912A (en) * | 1935-10-01 | |||
| DE707119C (de) * | 1936-02-14 | 1941-06-13 | Chem Fab Gruenau Akt Ges | Verfahren zum Bleichen oder Waschen von mattierter Kunstseide |
| US2071091A (en) * | 1936-07-13 | 1937-02-16 | Mathieson Alkali Works Inc | Chemical manufacture |
| US2253368A (en) * | 1938-12-24 | 1941-08-19 | Mathieson Alkali Works Inc | Simultaneously scouring and bleaching with chlorite |
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