DE975353C - Verfahren zur Herstellung harzartiger Organosiliciumverbindungen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung harzartiger Organosiliciumverbindungen

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DE975353C
DE975353C DEA22794D DEA0022794D DE975353C DE 975353 C DE975353 C DE 975353C DE A22794 D DEA22794 D DE A22794D DE A0022794 D DEA0022794 D DE A0022794D DE 975353 C DE975353 C DE 975353C
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Germany
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organosilicon compounds
resinous organosilicon
resinous
soc
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Application number
DEA22794D
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Eugene George Rochow
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AEG AG
Original Assignee
AEG AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/06Preparatory processes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
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  • Organic Chemistry (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung harzartiger Organosiliciumverbindungen Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung harzartiger Organosiliciumverbindungen, insbesondere die Herstellung von Alkylarylsiloxanen, wie Methylphenylsiloxan.
  • Es ist bereits vorgeschlagen worden, Äthyl-Butylsiloxane herzustellen. Auch hat man Arylsiloxane hergestellt.
  • Erfindungsgemäß werden zur Herstellung solcher Verbindungen alkylarylsubstituierte Kieselsäureester, wie der phenylmethylsubstituierte Methyl-, Athyl- oder Butylester der Kieselsäure, oder Alkyl- und Aryl-Halogensilane, wie Methylphenylsiliciumdichlorid, hydrolysiert und kondensiert.
  • Beispiel Ätherische Lösungen von 1,35 Mol Phenylmagnesiumbromid und 2,I9 Mol Methylmagnesiumbromid wurden miteinander vermischt und langsam zu einer ätherischen Lösung von 1,9 Mol Siliciumtetrachlorid zugegeben. Die Reaktionsmischung wurde während mehrerer Stunden unter Rückfluß gerührt und erhitzt.
  • Die klare ätherische Lösung wurde dann von den festen Magnesiumsalzen dekantiert. Das in dieser ätherischen Lösung enthaltene Methylphenylmagnesiumdichlorid wurde dadurch hydrolysiert, daß sie in kaltem Zustand auf Eisstücke gegossen wurde.
  • Die sich ergebenden Hydrolysate wurden zur Beseitigung überschüssiger Säure mit Wasser gewaschen, wonach sie durch Abdestillieren des Äthers teilweise zu Silikonen kondensieren. Die sich ergebenden teilweise kondensierten Kondensationsprodukte sind wasserunlöslich, aber in organischen Lösungsmitteln, wie Benzol, Toluol u. dgl., löslich.
  • PATENTANSPRSCHE: I. Verfahren zur Herstellung von harzartigen Organosiliciumverbindungen durch Hydrolyse von Alkylarylhalogensilanen bzw. Alkylarylkieselsäureestern und Kondensation, dadurch gekennzeichnet, daß man Methylarylhalogensilane bzw. Methylarylkieselsäureester durch Gießen der Silanlösungen auf Eis hydrolysiert und kondensiert, wobei das Verhältnis der Methylgruppen zu den Arylgruppen größer als I ist.

Claims (1)

  1. 2. Ausbildungsform des Verfahrens nach Anspruch I, dadurch gekennzeichnet, daß man als Silan Methylphenyldichlorsilan verwendet.
    In Betracht gezogene Druckschriften: J. Chem. Soc., IOI (1912), S.2IO8 bis 2I25; I05 (1914), S.4o bis 49; Krause-v.Grosse: Die Chemie der metallorganischen Verbindungen, Berlin, I937, 5. 254ff., bes. S. 284ff.; J. Am.Chem. Soc., 63 (1941), S. 798, Fußnote 7; Chemical Abstract, 33 (I939), Spalte 4I93; Chemisches Zentralblatt (I9I3), I, S. 702; (I927), I, S. 2066.
    In Betracht gezogene ältere Patente: Deutsches Patent Nr. 922 237.
DEA22794D 1940-04-27 1941-04-26 Verfahren zur Herstellung harzartiger Organosiliciumverbindungen Expired DE975353C (de)

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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE922237C (de) * 1939-08-01 1955-01-10 Aeg Kunststoff

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DE922237C (de) * 1939-08-01 1955-01-10 Aeg Kunststoff

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