DE917027C - Rostverhindernde Kohlenwasserstoff-Gemische - Google Patents
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Description
(WiGBl. S. 175)
AUSGEGEBEN AM 23. AUGUST 1954
ρ 30522 Wd j23 c D
(V. St. A.)
Die Erfindung bezieht sich auf rostverhindernde Kohlenwasserstofföle, wie Schmieröle, Turbinen-Öle
und Treibstoffe, mit einem Gehalt von unter o,i°/o einer gelösten, beständigen, gesättigten,
aliphatischen Pölycarbonsäure, mit mindestens i6 Kohlenstoffatomen im Molekül, z. B. Alkylbernsteinsäure,
und einem zusätzlichen Gehalt von ο,οοι bis i°/o Alkylphenolen. Als Alkylphenole
kommen vorzugsweise solche mit verzweigter Kohlenstoffkette, z. B. 2, 6-Di-tert.-butyl-4-methylphenol,
in Betracht. Als weiteren kennzeichnenden Zusatz können die rostverhindernden Kohlenwasserstofföle
nach der Erfindung noch ι bis io Gewichtsprozent,
vorzugsweise 3 bis 6 Gewichtsprozent Abblaseöl enthalten, wie es durch Ausblasen von
Spaltkoks mittels Wasserdampf erhältlich ist.
Die Kohlenwasserstofföle nach der Erfindung besitzen gute Antikorrosionseigenschaften und ein
hohes Widerstandsvermögen gegen Oxydation. Sie eignen sich besonders für die Verwendung unter
Bedingungen, bei denen normalerweise mindestens ein Teil der Vorrichtung, in der solche öle benutzt
werden, zum Rosten neigt.
Es ist bekannt, daß Schmieröle durch Zusatz von Polycarbonsäuren hohen Molekulargewichts Antikorrosionseigenschaften
erhalten. Solche Zusatzstoffe sind beispielsweise polymerisierte Oleinsäure,
Alkylberneteinsäure usw. Selbstverständlich müssen die Polycarbonsäuren unter den Bedingungen, denen
das betreffende öl ausgesetzt ist, stabil sein.
Als Beispiele gesättigter aliphatischer Polycarbonsäuren
mit mindestens i6 Kohlenstoffatomen
im Molekül, welche in den rostverhindernden Kohlenwasserstoffölen vorliegender Erfindung enthalten
sind, können polymerisierte und hydrierte ungesättigte Fettsäuren und Alkylderivate von
Bernsteinsäure und Homologen genannt werden. Vorzugsweise werden Polycarbonsäuren mit mehr
als 20 Kohlenstoffatomen im Molekül verwendet. Gegebenenfalls können die Säuren Substituenten
enthalten, wobei der wichtigste Begrenzungsfaktor ίο die erforderliche Stabilität ist. Vorzugsweise verwendet
man gesättigte aliphathische Dicarbonsäuren, bei denen die Carboxylgruppen nahe beieinander
stehen. Malonsäure und deren Alkylderivate sind unbeständig und können daher nicht
verwendet werden.
Dicarbonsäuren, welche olefinische Doppelbindungen enthalten, sind gegen eine Oxydation zu
empfindlich und werden zu schnell zersetzt. Auch durch Antioxydationsmittel kann diese Zersetzung
nicht genügend verhindert oder verzögert werden. Die geeignetsten Dicarbonsäuren können in bekannter
Weise hergestellt werden, durch Reaktion von Olefinen mit einem Siedepunkt von ungefähr
300°, wie man sie beim Spalten von Paraffin oder beim Dehydrieren von Fettalkoholen mit langen
Ketten usw. erhält, mit Maleinsäureanhydrid zu Alkylenbernsteinsäureanhydriden, die zu Alkylbernsteinsäureanhydrid
hydriert werden, woraufhin diese zu den entsprechenden Säuren hydratisiert werden.
Die Erfindung beruht auf der Erkenntnis, daß die Antikorrosionseigenschaften nicht gasförmiger
Kohlenwasserstoffe durch gesättigte aliphatische Polycarbonsäuren hohen Molekulargewichts wesentlieh
erhöht werden können, wenn außerdem geringe Mengen von Alkylphenolen als Antioxydationsmittel
zugesetzt werden. Geeignete Alkylphenole sind beispielsweise die Xylenole, 2, 4, 6-Trimethylphenol,
Pentamethylphenol, Methyläthylphenole, Isopropylphenole, Isobutyl-, Isoamyl-, tert.-Butyl-,
tert.-Amylphenole, a-Naphthol, Alkylnaphthole,
Aminophenole, wie p-Aminophenol, o-Aminophenol,
p-Benzylatninophenol, Alkylaminophenole. Bevorzugte Antioxydationsmittel sind Alkylphenole, die
mindestens zwei Alky!gruppen in der 2-, 4- und/oder
6-Stellung aufweisen, wobei zumindest eine eine tertiäre Alkylgruppe ist.
Die Kombination des Zusatzes von 0,1 °/o oder
weniger an gesättigten aliphatischen Polyearbonsäuren mit mindestens 16 Kohlenstoffatomen und
0,01 bis ι % Alkylphenole führt zu neuen, nach dem
Stand der Technik nicht zu erwartenden Wirkungen. Bei den bisherigen Zusätzen von Polycarbonsäuren
der vorbeschriebenen Art hat man verhältnismäßig große Mengen zugeführt, mindestens aber 0,25, ja
vielfach über 1 Gewichtsprozent. Bei der Kombination gemäß der Erfindung läßt sich diese Menge
häufig auf ein Zehntel dieses Wertes oder noch weiter herabsetzen. Diese Zusatzmengen liegen vielfach
sogar noch wesentlich niedriger, nämlich im Bereich von 0,001 bis 0,1%. Auch die Menge der
Alkylphenole kann außerordentlich niedrig gehalten werden und überschreitet 1 Gewichtsprozent nicht.
Zieht man die großen Mengen der korrosionsfest zu machenden Kohlenwasserstofföle in Betracht, so
erkennt man, daß diese unerwartete Einsparung von großer technischer Bedeutung ist.
Es kann in diesem Zusammenhang darauf hingewiesen werden, daß die unerwünschte Herabsetzung
der Oberflächenspannung, die durch Zusätze bewirkt wird, erheblich geringer ist, wenn ein guter
Korrosions- und Oxydationsschutz schon mit solchen geringen Mengen von Schutzmitteln zu
erreichen ist. Außerdem wird die Oberflächenspannung von Polycarbonsäuren und Antioxydationsmitteln
zusammen viel weniger herabgesetzt, als nach den bekannten Einwirkungen 'der einzelnen
Stoffe zu erwarten wäre.
Die Kohlenwasserstofföle gemäß vorliegender Erfindung ergeben wertvolle Turbinenöle. Beim
Schmieren von Turbinen wird das öl lange Zeit
benutzt und kommt hierbei sowohl mit der Atmosphäre als auch mit Wasser in Berührung. Dadurch
wird das Öl leicht oxydiert, wobei saure Verbindungen entstehen, welche die Grenzflächenspannung
zwischen Wasser und öl erheblich herabsetzen, so daß öl leicht mit Wasser Emulsionen bildet.
Darüber hinaus bewirkt die Gegenwart von Wasser häufig ein Verrosten, insbesondere von Teilen des
Steuermecfaanismus. Eisen und Kupfer, die immer beim Bau von Tiurbinenschmiersystemen verwendet
werden, haben eine katalytische Wirkung auf die Öloxydation. Ein gutes Turbinenöl muß daher das
Rosten in Gegenwart von Wasser weitgehend verhindern, gegen eine Oxydation in Gegenwart von
Eisen und Kupfer sehr widerstandsfähig sein und eine auereichend hohe Grenzflächenspannung gegenüber Wasser aufweisen. Ausgezeichnete Turbinenöle
können aus gut raffinierten Schmierölen des richtigen Viscositätsbereiches, der etwa bei 75 bis
750 Saybolt-Universal-Sekunden bei etwa 380 liegt, hergestellt werden, indem man etwa 0,001 bis 0,1 °/o
Polycarbonsäure der vorstehend beschriebenen Art und außerdem 0,001 bis i°/o Alkylphenol als Antioxydationsmittel
zufügt.
Die kombinierten Wirkungen auf die Oxydationsstabilität, die durch kleine Mengen einer Dicarbonsäure
der vorerwähnten Art und eines Alkylphenols erzielt werden, lassen sich -durch die in der Zeichnung
gegebenen Kurven gut veranschaulichen. In dem betreffenden Diagramm ist die Neutralisationsziffer N eines Öles mit einer Saybolt-Universal-Viscosität
von 150 bei etwa 380 gegen die Zeit T
in Stunden aufgetragen, in denen das Öl unter bestimmten Bedingungen dem Sauerstoff ausgesetzt
ist. Kurve 1 zeigt das öl ohne Zusatzmittel, Kurve 2
zeigt das Öl mit 0,01 % 2, 6-Di-tert.-butyl-4-methylphenol,
und Kurve 3 zeigt das gleiche öl mit 0,01 °/o
des gleichen Alleylphenols und außerdem 0,01 °/o
einer Alkylbernsteinsäure. Zu deren Herstellung wurde Maleinsäureanhydrid mit einem a-C18-Olefin
kondensiert, das Kondensationsprodukt hydriert und hydrolysiert. Der Zusatz der Alkylbernsteinsäure
erhöht die Antioxydationswirkung der Alkylphenole erheblich. Außerdem erwies sich das Öl,
welches sowohl die Alkylbernsteinsäure als auch
Alkylphenol enthielt, vollständig rastschützend in der Tuibinenöl-Rostprobe, diie folgendermaßen
durchgeführt wurde:
Ein reiner glänzender Stahlstreifen wurde in eine ölprobe in einem Becherglas mit Glasrührwerk
eingehängt. Das öl wurde auf 75 ° erhitzt,
30 Minuten lang gerührt und 10 Volumprozent destilliertes Wasser hinzugefügt. Das öl wurde
unter Aufrechterhaltung der Temperatur und der Wasserkonzentration 48 Stunden gerührt, woraufhin
der Korrosionsgrad des Versuchsstreifens bestimmt wurde.
Die öle gemäß der Erfindung können, noch weiter
verbessert werden, dadurch, daß man ungefähr ι bis 10%, vorzugsweise etwa 3 bis 60Io sogenanntes
Abblaseöl von Koks zufügt. Die Abblaseöle sind hocharomatische öle mit einem Siedebereich
entsprechend dem der Gasöle oder höher. Man erhält sie durch Ausblasen von Koks, der
durch Spalten von Kohlenwasserstoffölen erzeugt wurde, mittels Wasserdampf. Sobald eine Spaltkammer
mit Koks gefüllt ist, wird sie von der Zirkulation abgeschaltet, und es wird, während sie
noch heiß ist, Dampf durchgeblasen. Die ersten Fraktionen des hierbei abgetriebenen Öles enthalten
vorwiegend Alkylnaphthaline, und die späteren Fraktionen enthalten erhebliche Mengen von höher
kondensierten aromatischen Verbindungen, ferner teerige Bestandteile. Durch Redestillation dieser
Destillate erhält man eine klares, gelbes öl, das Abblaseöl. Schließt man verhältnismäßig hochsiedende
Fraktionen ein, so können sich beim Stehen weiße bis gelbe Kristalle absetzen. In der Regel
liegt der Gehalt an Aromaten der Abblaseöle erheb-Hch
über 50%.
öle der vorstehend beschriebenen Zusammensetzung
können selbstverständlich auch für das Schmieren anderer Maschinenteile als Turbinen verwendet
werden.
Dieselöle müssen ebenso wie Turbinenöle weitgehend rostschützend sein, weil bei Dieselmaschinen,
insbesondere bei Einzeleinspritzmaschinen, oft Störungen 'bei den Brennstoffpumpen auftreten, die
auf eine Korrosion der genau eingepaßten Teile der Einspritzvorrichtung zurückzuführen sind. Daher
ist die Erfindung auch für Dieselöle, beispielsweise solche mit Saybolt-Universal-Viscositäten von 32
bis 350 Sekunden bei etwa 380, mit besonderem Vorteil anwendbar.
Die Korrosionswirkung der gemäß der vorliegenden
Erfindung geschützten Dieselöle auf Metallkolben von Dieselmaschinen wurde dadurch
festgestellt, daß man reines, poliertes Metall 200 Stunden in auf etwa 930 erhitzte Bäder einhängte,
die das geschützte Dieselöl und Wasser enthielten. Die Flüssigkeiten wurden durch Einblasen
von Luft in Bewegung gehalten. Man erhielt folgende Ergebnisse:
Mit Alkylphenol geschütztes öl
+ 1% Wasser + Luft.... etwas Korrosion.
Mit Alkylphenol geschütztes öl
+ ι % Wasser + Luft
+ 0,001% einer C22-Alkyl-
bernsteinsäure leichte Korrosion.
Mit Alkylphenol geschütztes öl + ι % Wasser + Luft
+ 0,01% einer C22-Alkyl-
bernsteinsäure keine Korrosion.
Die Erfindung ist auch wichtig für Benzine, weil diese in Gegenwart von metallischem Eisen, Kupfer
usw., welche als Oxydationskatalysatoren, wirken, mit Luft in Berührung kommen. Während der
Lagerung in Tanks, Kanistern usw. kommen die Benzine häufig auch mit Wasser in Berührung, wodurch
nicht nur die Zersetzungsgeschwindigkeit des Benzins erhöht, sondern auch schnelleres Rosten
und Verschleißen der Vorratsbehälter verursacht wird. Dieses Problem ist von besonderer Wichtigkeit
beim Versand und bei der Aufbewahrung von Flugbenzin in Kanistern in tropischen Ländern.
Durch Anwesenheit einer Spur von Polycarbonsäuren gemäß der Erfindung zusammen mit einem
Alkylphenol kann diese Schwierigkeit vollkommen überwunden werden. Es ist besonders wichtig, inisbesondere
bei Flugbenzin, nur gerade so viel von den Polycarbonsäuren zu verwenden als nötig ist,
weil größere Mengen dazu neigen, sich in Sammelleitungen, in Ventilen und auf Ventilsätzen der
Benzinmotoren abzusetzen.
Claims (3)
1. Rostverhindernde Kohlenwasserstofföle, wie Schmieröle, Turbinenöle und Treibstoffe mit
einem Gehalt von unter 0,1% einer gelösten, beständigen, gesättigten, aliphatischen Polycarbonsäure
mit mindestens 16 Kohlenstoffatomen im Molekül, beispielsweise Alkylbernsteinsäure,
dadurch gekennzeichnet, daß sie einen zusätzlichen Gehalt von 0,001 bis 1% an
Alkylphenolen aufweisen.
2. Rostverhindernde Kohlenwasserstofföle nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen
Gehalt an Polycarbonsäure, insbesondere Alkylbernsteinsäure,
in einer Menge von 0,001 bis 0,1% und einem Gehalt an 0,001 bis 1%
Alkylphenol, vorzugsweise 2, 6-Di-tert.-butyl-4-methylphenol.
3. Rostverhindernde Kohlenwasserstofföle nach Anspruch 1 und 2, gekennzeichnet durch
ι bis 10 Gewichtsprozent, vorzugsweise 3 bis 6 Gewichtsprozent Abblaseöl, das durch Ausblasen
von Spaltkoks mittels Wasserdampf erhalten wurde, als weiteren Zusatz.
Angezogene Druckschriften:
USA.-Patentschrift Nr. 2 124628.
USA.-Patentschrift Nr. 2 124628.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
©9540 8.54
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