DE91508C - - Google Patents
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Troost hatte 1861 gefunden, dafs man durch Einwirkung von Schwefelalkalien (Sulfiden
und Polysulfiden) auf Dinitronaphtalin sowohl rothe als violette und blaue Farbstoffe
erhalten könne (Jahresb. ü. d. F. der Chemie 1861, S. 958; Rep. chim. appl. 1861, S. 405).
Im Jahre 1893 wurden ferner aus den genannten
Verbindungen laut Patentschrift Nr. 84989 werthvolle schwarze Baumwollfarbstoffe
hergestellt, welche von den Troost'schen Producten verschieden sind.
Auch Nitroderivate des Anthrachinons sind bereits mit Schwefelalkalien behandelt worden
und durch dieses Agens in die entsprechenden Amidoverbindungen (Mono - und Diamidoanthrachinon)
übergeführt worden (Böttger& Pet ersen, Ann. Bd. 166,8.150). Hierbei entstehen
Zwischenproducte, von denen dasjenige aus ι-4'-Di-o-nitroanthrachinon bereits von
Römer mittelst Zinnoxydulkali dargestellt und beschrieben worden ist (Ber. XVI, S. 363); dasselbe
ist in Natronlauge mit blauer Farbe löslich.
Durch energischere Einwirkung von Schwefelalkalien, zweckmäfsig von Polysulfiden, auf
die Dinitroanthrachinone, oder durch weitere Behandlung der Diamidoanthrachinone bezw.
der zu ihnen führenden, in Alkali blau löslichen Zwischenproducte mit den genannten
Agentien bis zum Eintritt der völligen Wasserlöslichkeit entstehen Verbindungen, welche von
den oben genannten völlig verschieden sind. Beim Verdünnen mit Wasser erhält man blaugrüne bezw. violettblaue Lösungen, aus welchen
die Farbstoffe durch Säuren niedergeschlagen werden; die gefällten. Verbindungen sind unlöslich
in verdünnten Säuren,, löslich in Alkalien und Schwefelalkalien, und färben in alkalischer
oder Schwefelnatriumlösung Baumwolle direct schwarz an.
Diese Reaction ist schon früher auf andere Körper angewandt worden, jedoch wurden
gänzlich verschiedene Endresultate erhalten; nach dem englischen Patent Nr. 1489/1873
werden durch Einwirkung von Sulfiden, Polysulfiden etc. auf Holz, Kleie, Sägespäne,
Humus etc. Körper erhalten, welche sich unter dem Namen Cachou de Laval als braune Farbstoffe
im Handel befinden. Unter den vielen Körpern, welche nach jenem Patent der Einwirkung
von Sulfiden unterworfen werden, befindet sich kein einziger, welcher Farbstoffe
zu liefern im Stande wäre, welche Baumwolle direct tiefschwarz anfärben.
Als Dinitroanthrachinone können sowohl das ι · 4'-Di-o-nitroanthrachinon, als auch das rohe,
durch Nitriren von Anthrachinon gewonnene Dinitroproduct oder das in demselben enthaltene
a-Dinitroanthrachinon benutzt werden.
250 kg krystallisirtes , Natriummonosulfid
werden durch Erhitzen mit 75 kg Schwefel bis zur Sättigung in das entsprechende Natriumpolysulfid übergeführt (siehe Roscoe-Schorlemmer,
Bd. II, S. 82). Hierauf, trägt man 50 kg 1-4'-Di-o-nitroanthrachinon ein
und erhitzt so lange weiter, bis eine Probe
sich vollkommen in Wasser löst. Nach dem Erkalten erhält man eine feste schwarze Masse,
welche direct zum Färben verwendet oder durch geeignete Operation weiter verarbeitet
werden kann.
Das Reactionsproduct löst sich vollkommen in kaltem Wasser mit blaugrüner Farbe, in
concentrirter Schwefelsäure mit grauschwarzer Farbe auf. In Alkohol ist es etwas löslich mit
grüner Farbe, in Aceton unlöslich. Die wässerige Lösung wird mit verdünnten Mineralsäuren
oder Essigsäure gefällt; der Niederschlag löst sich sehr leicht in Alkalien und Schwefelalkalien
und färbt in diesen Lösungen Baumwolle schwarz an.
Die Ueberführung des a-Dinitroanthrachinons, sowie des Gemenges der rohen nitrirten Anthrachinone
in die entsprechenden Farbstoffe kann genau nach Beispiel I erfolgen, indem man an Stelle von 50 kg 1-^-Di-o-nitroanthrachinon
die gleiche Gewichtsmenge α- oder rohen Dinitroanthrachinons in Anwendung bringt. Das aus a-Dinitroanthrachinon erhaltene
Reactionsproduct löst sich in Wasser mit violettblauer Farbe, in Alkohol ebenso, in
Aceton mit blaugrüner, in concentrirter Schwefelsäure mit braunrother Farbe. Baumwolle wird
schwarz angefärbt.
Verwendet man in obigem Beispiel I statt ι-4'-Di-o-nitroanthrachinon das daraus durch
partielle Reduction entstehende obengenannte Zwischenproduct oder 1 ^'-Di-o-amidoanthrachinon,
so entsteht der gleiche Farbstoff; ebenso wird der gleiche Farbstoff wie aus a-Dinitroanthrachinoh
(vergl. Beispiel II) auch bei Anwendung der entsprechenden Reductionsproducte
des letzteren erhalten. Rohes Dinitroanthrachinon oder dessen Reductionsproducte
liefern Gemische der beiden beschriebenen Farbstoffe.
Die auf Baumwolle erzielten schwarzen Nuancen sind von hervorragender Lichtechtheit,
sowie vollkommen säure-, seife- und chlorecht.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung schwarzer, Baumwolle direct färbender Farbstoffe, darin bestehend, dafs ι -zj-'-Di-o-nitroanthrachinon oder rohes, durch Nitriren von Anthrachinon gewonnenes Dinitroanthrachinon oder a-Dinitroanthrachinon, oder die entsprechenden Diamidoanthrachinone oder die zu letzteren führenden, in Alkali blau löslichen Zwischenproducte mit den Sulfiden oder Polysulfiden der Alkalien oder alkalischen Erden so lange erhitzt werden, bis das Reactionsproduct in Wasser vollkommen löslich geworden ist.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE91508C true DE91508C (de) |
Family
ID=363129
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT91508D Active DE91508C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE91508C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2832215A1 (de) * | 1978-07-21 | 1980-01-31 | Bayer Ag | Schwefelfarbstoffe |
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- DE DENDAT91508D patent/DE91508C/de active Active
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| DE2832215A1 (de) * | 1978-07-21 | 1980-01-31 | Bayer Ag | Schwefelfarbstoffe |
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