DE90414C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE90414C DE90414C DENDAT90414D DE90414DA DE90414C DE 90414 C DE90414 C DE 90414C DE NDAT90414 D DENDAT90414 D DE NDAT90414D DE 90414D A DE90414D A DE 90414DA DE 90414 C DE90414 C DE 90414C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- sulfuric acid
- soluble
- yellow color
- yellow
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HIFJUMGIHIZEPX-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid;sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O.OS(O)(=O)=O HIFJUMGIHIZEPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229960000583 Acetic Acid Drugs 0.000 description 2
- KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N Potassium dichromate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZJVWSHVAAUDKD-UHFFFAOYSA-N Potassium permanganate Chemical compound [K+].[O-][Mn](=O)(=O)=O VZJVWSHVAAUDKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002268 Wool Anatomy 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- XNKFCDGEFCOQOM-UHFFFAOYSA-N 1,2-dinitronaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C([N+]([O-])=O)C([N+](=O)[O-])=CC=C21 XNKFCDGEFCOQOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIVLDXAAFGCOFU-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydrosulfide Chemical compound [NH4+].[SH-] HIVLDXAAFGCOFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N N-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-4-[4-[[4-[4-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)carbamoyl]phenyl]phenyl]diazenyl]phenyl]benzamide Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N=NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940069002 Potassium Dichromate Drugs 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L Potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000003638 reducing agent Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000001187 sodium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
aus S1 a4-Dinitronaphtalin.
Wird U1 ct4 - Dinitronaphtalin in schwach
rauchende Schwefelsäure eingetragen, so tritt schon in der Kälte nach ganz kurzer Zeit eine
vollständige Umwandlung desselben ein. Es entsteht ein neuer Körper, welcher sich in
verdünnten Alkalien mit schön gelber Farbe glatt auflöst und aus dieser Lösung durch
verdünnte Säuren wieder unverändert ausgefällt wird.
Zur Herstellung des Körpers verfährt man z. B. wie folgt:
10 kg S1 ^-Dinitronaphtalin werden in 50 kg
rauchende Schwefelsäure von vorzugsweise 12 bis 23 pCt. Gehalt an freiem Anhydrid in
der Kälte eingetragen. Man rührt bei einer 40 bis 500C. nicht oder nicht wesentlich übersteigenden
Temperatur so lange um, bis eine in Wasser gegossene Probe sich in Natronlauge mit gelber Farbe löst. Ist dieser Punkt erreicht,
so giefst man die »Schmelze« in Wasser und filtrirt den gebildeten Niederschlag ab. Durch
Umkrystallisiren des getrockneten Niederschlages aus Eisessig kann die Verbindung in reiner
Form in gelben Nadeln krystallisirt erhalten werden.
Die Verbindung ist schwefelfrei. Sie besitzt keinen genauen Schmelzpunkt; bald über
2oo° C. bräunt sie sich und zersetzt sich unter Verkohlung.
Die Analyse ergab die folgenden Zahlen:
I. II. HI. IV.
C ... 54,9 54)7 55)° 55>3
N.. . — — 12,2 12,02
N.. . — — 12,2 12,02
H... 3,09 3,oS 3,4 — .
Die Verbindung besitzt folgende Reactionen:
in Wasser unlöslich,
in Eisessig, Alkohol etc . in der Wärme leicht löslich,
in Ammoniak. . .' löslich mit gelber Farbe,
in Natriumcarbonat löslich mit gelber Farbe,
in Natronlauge löslich mit gelber Farbe,
in concentrirter Schwefelsäure löslich mit gelber Farbe,
in Salzsäure unlöslich.
Bei Anwendung von vorzugsweise schwach alkalischen Reductionsmitteln, z. B. Ammoniumsulfhydrat,
läfst sich der Körper leicht reduciren. Man erhält dann eine in Wasser schwer lösliche,
schön krystallisirte Base, welche sich in Säuren und Alkalien leicht löst (mithin Amido- und
Hydroxylgruppen zu besitzen scheint) und wohlcharakterisirte krystallisirte Salze (salzsaures,
schwefelsaures etc.) bildet. Sie ist in Alkohol und Aether äufserst leicht löslich und giebt
mit Oxydationsmitteln (Kaliumpermanganat, Kaliumbichromat, Kaliumpersulfat) sofort intensiv
rothe Färbungen.
Der nach dem beschriebenen Verfahren aus Dinitronaphtalin und Schwefelsäure entstehende
Körper färbt die Faserstoffe nicht an, besitzt indessen technische Bedeutung wegen seiner
Ueberführbarkeit in Farbstoffe.
Diese Verwendbarkeit ist eine überraschend mannigfaltige. So erhält man durch Einwirkung
von Schwefelsäure verschiedener Concentrationen gelbe, braune und rothe Wollfarbstoffe,
z. B. einen gelben Farbstoff durch Erhitzen mit rauchender ■ Schwefelsäure (von
45 pCt. freiem 5O3), vortheilhaft in Gegenwart von Schwefel. Dieser Farbstoff ist wasserlöslich
und färbt chromgebeizte Wolle in licht- und walkechten, bräunlich gelben Tönen.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung eines in Alkalien mit gelber Farbe löslichen Körpers aus αχ a4-Dinitronaphtalin, darin bestehend, dafs letzteres mit schwach rauchender Schwefelsäure so lange behandelt wird, bis eine in Wasser gegossene Probe der Schmelze in verdünnten kalten Alkalien vollständig löslich geworden ist.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE90414C true DE90414C (de) |
Family
ID=362139
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT90414D Active DE90414C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE90414C (de) |
-
0
- DE DENDAT90414D patent/DE90414C/de active Active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE90414C (de) | ||
| DE131364C (de) | ||
| DE87671C (de) | ||
| DE481450C (de) | Verfahren zur Darstellung von stickstoffhaltigen Kuepenfarbstoffen | |
| DE1644161C3 (de) | Wasserlösliche, kupferhaltige Monoazoreaktivfarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung dieser Farbstoffe zum Färben oder Bedrucken von Materialien aus Cellulose, Wolle oder Polyamidfasern | |
| DE622761C (de) | Verfahren zur Darstellung von stabilen Reduktionsverbindungen substituierter Farbstoffe der Thioindigoreihe | |
| DE2016862C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von I zu 1- und I zu 2-Metailkomplexazofarbstoffen | |
| DE166680C (de) | ||
| DE899698C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kobaltphthalocyanin | |
| DE196501C (de) | ||
| DE75334C (de) | Verfahren zur Darstellung von Tetramethyldiamidobenzhydrolcyanid | |
| DE120561C (de) | ||
| DE135563C (de) | ||
| DE167641C (de) | ||
| DE121836C (de) | ||
| DE47252C (de) | Neuerungen in dem Verfahren zur Darstellung von blauen bis grünen Schwefelsäurederivaten des Alizarinblaus | |
| DE502570C (de) | Verfahren zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen | |
| DE77120C (de) | Verfahren zur Darstellung von blauen beizenfärbenden Oxazinfarbstoffe^ | |
| DE403273C (de) | Verfahren zur Darstellung von sauren Beizenfarbstoffen | |
| DE138420C (de) | ||
| DE125587C (de) | ||
| DE68004C (de) | Verfahren zur Darstellung eines gelben basischen Farbstoffs der Auramingruppe aus symmetrischem Diaethyldiamidodi - o - tolylmethan. (1 | |
| DE609094C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen auf der Faser | |
| DE596399C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Thioindigoreihe | |
| DE91507C (de) |