DE899259C - Verfahren zur Herstellung von synthetischen, linearen Hochpolymeren - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von synthetischen, linearen HochpolymerenInfo
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Description
- Verfahren zur Herstellung von synthetischen, linearen Hochpolymeren Synthetische, lineare Superpolymere kann man auf den verschiedensten Wegen darstellen. So wird beispielsweise durch Kondensation von linearen Diaminen mit äquivalenten Mengen Dicarbonsäuren ein Superpolymeres erhalten, dessen Kohlenstoffkette durch die Amidbindungen unterbrochen ist. Durch Polykondensation von Isocyansäureestern mit Glykolen erhält man beispielsweise Verbindungen, die man als Superpolyurethane aufzufassen hat.
- Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von hochpolymeren, verformbaren Produkten, die als gemischte Polyamid-polyurethane aufzufassen sind. Das Verfahren besteht darin, daß man Carbam@idsäureester aliphatischer, gesättigter Oxydsäuren oder deren Derivate oder Ammoniumsalze mit annähernd äquivalenten Mengen von aliphatischen, gesättigten Diaminen mit mindestens einem reaktionsfähigen Wasserstoffatom an jedem Stickstoffatom oder von deren Salzen oder Amiden durch Erhitzen auf Temperaturen oberhalb r8o° polykondensiert. Man kondensiert beispielsweise den Carbamidsäureester der Oxycapro@nsäur-e mit annähernd äquivalenten Mengen Hexamethylendiamin durch sechsstündiges Erhitzen im geschlossenen Gefäß auf 26o°. Nach dieser Zeit läßt man den Druck ab und evakuiert das Gefäß bis zu einem Vakuum von 3 mm Quecksilber und kondensiert weitere 3 Stunden nach. Nach dieser Zeit wird ein sehr gut verformbares, hochmolekulares Produkt erhalten. Als Ausgangsmaterial für die Erfindung kommen in Betracht Carbamidsäureester aliphatischer, gesättigter Oxysäuren, wie beispielsweise Oxycapronsäure, Oxyundekansäure; -Oxystearinsäure. Als Diamine werden verwendet aliphatische, gesättigte Diamine, deren: Äminogruppen vorwiegend endständig sind und sich an aliphatischen Kohlenstoffketten befinden. Jede Aminogruppe muß noch ein reaktionsfähiges Wasserstoffatom besitzen. An Stelle der freien Amine können auch verwendet werden die Salze flüchtiger Säuren, wie beispielsweise der Essigsäure, Ameisensäure, Benzoesäure, oder Acylierungsprodukte, wie Difornnami,dohexan und Diacyclamidooktan.
- Die die beiden reaktionsfähigen Gruppen verbindende Methylenkette kann durch aromatische oder hydroaromatische Reste oder Heteroato:me unterbrochen sein. An Stelle der freien Carbamidsäureester von Oxycarbonsäuren können auch deren Ammoniumsalze Verwendung finden. -Die Kondensation findet vorzugsweise in der Schmelze statt. Es ist jedoch möglich, geeignete Verdünnungsmittel anzuwenden. Man arbeitet in den meisten Fällen im geschlossenen Gefäß Lind schließt der Druckbehandlung eine Kondensation bei normalem Druck oder eine Vakuumbehandlung an. Oft ist eine Kombination der verschiedensten Verfahren besonders vorteilhaft. Der Luftsauerstoff wird, wenn die Herstellung absolut farbloser Produkte angestrebt wird, ausgeschlossen .und durch ein inertes Gas ersetzt. Den nach dem vorliegenden Verfahren hergestellten Polymeren können zu Beginn, gegen Ende oder nach erfolgter Kondensation Viskositätsstabilisatoren, Mattierungsmittel,- Weichmacher, Füllmaterialien und Füllstoffe zugesetzt werden. Sie können in der Textil-, Film-, Folien- und Klebstoffindustrie Verwendung finden.
- Beispiel 178 Gewichtsteile -des Carbamidsäureesters der Oxycapronsäure werden mit r2o Gewichtsteilen Hexamethylendiamin in einem Druckgefäß nach dem Entfernen des Luftsauerstoffes 5 Stunden auf 26o° erhitzt. Nach dieser Zeit wird der Überdruck abgelassen und 2 Stunden bei Atmosphärendruck weiterkondensiert. Man evakuiert nun -das Gefäß und erhitzt weitere 2 Stunden nach. Das resultierende Hochpolymere besitzt gute plastische Eigenschaften.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von synthetischen, linearen Hochpolymeren, dadurch gekennzeichnet, daß man Carbamnidsäureester aliphatischer, gesättigter Oxysäuren oder deren Derivate oder Ammoniumsalze .mit annähernd äquivalenten Mengen von aliphatischen, gesättigten Diaminen mit mindestens einem reaktionsfähigen Wasserstoffatom an jedem Stickstoffatom öder von deren Salzen oder Amiden durch Erhitzen auf Temperaturen oberhalb r8o° polykondensiert.
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| DEP1125D Expired DE899259C (de) | 1942-06-16 | 1942-06-16 | Verfahren zur Herstellung von synthetischen, linearen Hochpolymeren |
Country Status (1)
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| DE (1) | DE899259C (de) |
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1942
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