DE89595C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE89595C DE89595C DENDAT89595D DE89595DA DE89595C DE 89595 C DE89595 C DE 89595C DE NDAT89595 D DENDAT89595 D DE NDAT89595D DE 89595D A DE89595D A DE 89595DA DE 89595 C DE89595 C DE 89595C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- ethyl
- methyl
- amidophenol
- ester
- acetmethylamidophenyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- -1 acetylethyl - Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- XMJHPCRAQCTCFT-UHFFFAOYSA-N methyl chloroformate Chemical compound COC(Cl)=O XMJHPCRAQCTCFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 claims 1
- CXHHBNMLPJOKQD-UHFFFAOYSA-N methyl hydrogen carbonate Chemical compound COC(O)=O CXHHBNMLPJOKQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004651 carbonic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N ethyl chloroformate Chemical compound CCOC(Cl)=O RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 125000005911 methyl carbonate group Chemical class 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06F—LAUNDERING, DRYING, IRONING, PRESSING OR FOLDING TEXTILE ARTICLES
- D06F75/00—Hand irons
- D06F75/02—Externally-heated hand irons; Hand irons internally heated by means other than electricity, e.g. by solid fuel, by steam
- D06F75/06—Externally-heated hand irons; Hand irons internally heated by means other than electricity, e.g. by solid fuel, by steam with means for supplying steam or liquid to the article being ironed
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
In dem D. R. P. Nr. 79098 ist ein Verfahren beschrieben, das gestattet, die gemischten
Kohlensäureester des Acetalkylamidophenols darzustellen, darin bestehend, dafs man die
Salze jener p-Amidophenolderivate mit Chlorkohlensäureester umsetzt.
Nach jenem Verfahren gewinnt man nun auch die folgenden Verbindungen, indem man
Methyl an Stelle von Aethyl in das Amidophenol einführt und das Acetmethylamidophenol
in Kohlensäureester umwandelt und indem man an Stelle von Chlorkohlensäureäthylester
auch den Methylester verwendet.
Die neuen Verbindungen finden Verwendung als Medicamente.
ι. ρ - Acetyläthylamidophenylkohlensäuremethylester;
Schmp. 83 bis 840, leicht löslich in Alkohol, Aether, Essigäther, Benzol, schwer
löslich in Ligro'in, unlöslich in kaltem Wasser.
Aus dem bisher unbekannten p-Acetylmethylamidophenol
vom Schmp. 240 bis 241 °, dargestellt durch Methyliren und Acetyliren des
Amidophenols, wurden die Aethyl- und Methylcarbonate gewonnen durch Umsetzen mit
Aethyl- bezw. Methylchlorkohlensäureester.
2. p-Acetmethylamidophenylkohlensäureäthylester;·
Schmp. 103 bis 1040.
3. ρ - Acetmethylamidophenylkohlensäuremethylester;
Schmp. 145 bis 1460.
Beide Ester sind leicht löslich in Alkohol, Aether, schwerer in Benzol, nur wenig in
Ligro'in oder Wasser.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung von p-Acetäthylamidophenylkohlensäuremethylester, ρ - Acetmethylamidophenylkohlensäuremethylester und -äthylester, darin bestehend, dafs man nach dem Verfahren des Patents Nr. 79098 Acetyläthyl - ρ - amidophenol mit Chlorkohlens.äuremethylester und Acetylmethyl - ρ -amidophenol mit Chlorkohlensäureäthyl- und -methylester umsetzt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE89595C true DE89595C (de) |
Family
ID=361401
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT89595D Active DE89595C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE89595C (de) |
-
0
- DE DENDAT89595D patent/DE89595C/de active Active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1468530C3 (de) | ||
| DE89595C (de) | ||
| CH542200A (de) | Verfahren zur Herstellung von Indolinderivaten | |
| DE841913C (de) | Verfahren zur Herstellung cyclischer 1, 2-Ketole mit 10í¬18 Ringgliedern | |
| DE2207098C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2,5-Dimethyl-furan-3-carbon-säureestern | |
| DE2527567A1 (de) | Verfahren zur herstellung von beta-lactamderivaten | |
| DE109345C (de) | ||
| DE862302C (de) | Verfahren zur Herstellung von Aminodiolen | |
| DE1291334B (de) | Verfahren zur Herstellung von 2, 3, 4-Trialkoxy-5-(2'-carboxyaethyl)-7, 8, 9-trihydro-benzocycloheptenen | |
| DE1131226B (de) | Verfahren zur Herstellung der Carbaminsaeureester von 4-Oxymethyl-1,3-dioxolanen | |
| DE825684C (de) | Verfahren zur Herstellung von Carbonsaeureestern | |
| DE890791C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dioxyacetonverbmdungen | |
| DE2217483C3 (de) | Neue Hydroxyketone und ihre Herstellung | |
| DE1060586B (de) | Verfahren zum Plastifizieren von Cellulosederivaten | |
| DE1795496A1 (de) | 1-Formyl-colchicinderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE101684C (de) | ||
| AT256106B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer heterocyclischer Verbindungen und deren Salzen | |
| DE301870C (de) | ||
| DE860068C (de) | Herstellung von Aminodiolen | |
| EP0003987B1 (de) | Verfahren zur Extraktion von Pantolacton aus seinen wässrigen Lösungen | |
| AT208874B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Carbaminsäureestern | |
| DE1568253C (de) | N substituierte 1,2 Diphenyl 2 acyloxy 3 amino methyl butene | |
| DE1134684B (de) | Verfahren zur Herstellung von N-acylierten p-Nitrophenylserinolen | |
| AT164031B (de) | Verfahren zur Herstellung von 2,4,6-Triaminophenyl-mono-äthern | |
| DE1117111B (de) | Verfahren zur Herstellung von Vitamin A-alkohol |