DE891081C - Herstellung von C-substituierten 1-Phenyl-3-amino-propanen - Google Patents

Herstellung von C-substituierten 1-Phenyl-3-amino-propanen

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DE891081C
DE891081C DESCH3212A DESC003212A DE891081C DE 891081 C DE891081 C DE 891081C DE SCH3212 A DESCH3212 A DE SCH3212A DE SC003212 A DESC003212 A DE SC003212A DE 891081 C DE891081 C DE 891081C
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DE
Germany
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phenyl
substituted
aminopropanes
production
ammonia
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Expired
Application number
DESCH3212A
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English (en)
Inventor
Aladar Dr Skita
Werner Dr Stuehmer
Wilhelm Dr Kaupmann
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C213/00Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C213/02Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton by reactions involving the formation of amino groups from compounds containing hydroxy groups or etherified or esterified hydroxy groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

  • Herstellung von C3-substituierten 1-Phenyl-3-amino-propanen Die katalytische Alkylierung von Ammoniak mit Carbonylverbindungen ist bekannt. Sie führt aber zu einem Gemisch von primären, sekundären und tertiären Basen.
  • Nicht bekannt ist die katalytische Alkylierung von Ammoniumsalzen mit Diphenalkylketonen bzw. mit Phenalkylen-alkyl-ketonen,wobei in Gegenwart von freiem überschüssigem Ammoniak C,-substituierte i-Phenyl-3-amino-propane erhalten wurden.
  • So erhielt man aus Äthylstyrylketon und Ammoniumacetat in Gegenwart von freiem Ammoniak das i-Phenyl-3-äthyl-3-amino-pröpan und aus i, 5-Diphenyl-pentanon-(3) und Ammoniumacetat sowie freiem Ammoniak das i-Phenyl-3-phenäthyl-3-aminopropan.
  • Beispiel i 24 g Äthylstyrylketon (3/2o IXol), 77 g Ammoniumacetat (i Mol) und 65 ccm Ammoniakwasser, enthaltend 17 g Ammoniak (i Mol), wurden zu 420 ccm Methanol gegeben und in Gegenwart von 27 g Platin-Bariumsulfat-Katalysator (io°/oig) bei 3,4 atü und Zimmertemperatur hydriert. Nach dem Aufarbeiten wurde das i-Phenyl-3-äthyl-3-ämino-propan vom Kp" 125 bis z35° erhalten. Das Hydrochlorid zeigte einen Fp. 2o6 bis 2o7°.
  • Beispiel 2 23,8 g i, 5-Diphenyl-pentanon-(3) (1/1o Mol) wurden in 420 ccm Methanol gelöst, 77 g Ammoniumacetat (i Mol) und 63 ccm Ammoniakwasser, enthaltend 17 g Ammoniak (i Mol), hinzugegeben und mit 27 g eines io°/oigen Platin-Bariumsulfat-Katalysators bei 3,4 atü und 2o° hydriert. Nach dem Aufarbeiten wurde das Hydrochlorid des i-Phenyl-3-phenäthyl-3-amino-propans vom Fp. 152 bis 154° erhalten. Die freie Base zeigte einen Kp12 204 bis 2o5°.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von C3 substituierten i-Phenyl-3-amino-propanen, dadurch gekennzeichnet, daB man Phenalkylen-alkyl-ketone der Zusammensetzung C, H5 . C H = C H - C 0 - R, wobei R einen Kohlenwasserstoffrest bedeutet, bzw. Diphenalkyl-ketone der Zusammensetzung C,H5 (CH.). . CO - (CH.). # C,Hs in Gegenwart von Ammoniumsalzen und freiem Ammoniak der katalytischen Hydrierung unterwirft.
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