DE891081C - Herstellung von C-substituierten 1-Phenyl-3-amino-propanen - Google Patents
Herstellung von C-substituierten 1-Phenyl-3-amino-propanenInfo
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Description
- Herstellung von C3-substituierten 1-Phenyl-3-amino-propanen Die katalytische Alkylierung von Ammoniak mit Carbonylverbindungen ist bekannt. Sie führt aber zu einem Gemisch von primären, sekundären und tertiären Basen.
- Nicht bekannt ist die katalytische Alkylierung von Ammoniumsalzen mit Diphenalkylketonen bzw. mit Phenalkylen-alkyl-ketonen,wobei in Gegenwart von freiem überschüssigem Ammoniak C,-substituierte i-Phenyl-3-amino-propane erhalten wurden.
- So erhielt man aus Äthylstyrylketon und Ammoniumacetat in Gegenwart von freiem Ammoniak das i-Phenyl-3-äthyl-3-amino-pröpan und aus i, 5-Diphenyl-pentanon-(3) und Ammoniumacetat sowie freiem Ammoniak das i-Phenyl-3-phenäthyl-3-aminopropan.
- Beispiel i 24 g Äthylstyrylketon (3/2o IXol), 77 g Ammoniumacetat (i Mol) und 65 ccm Ammoniakwasser, enthaltend 17 g Ammoniak (i Mol), wurden zu 420 ccm Methanol gegeben und in Gegenwart von 27 g Platin-Bariumsulfat-Katalysator (io°/oig) bei 3,4 atü und Zimmertemperatur hydriert. Nach dem Aufarbeiten wurde das i-Phenyl-3-äthyl-3-ämino-propan vom Kp" 125 bis z35° erhalten. Das Hydrochlorid zeigte einen Fp. 2o6 bis 2o7°.
- Beispiel 2 23,8 g i, 5-Diphenyl-pentanon-(3) (1/1o Mol) wurden in 420 ccm Methanol gelöst, 77 g Ammoniumacetat (i Mol) und 63 ccm Ammoniakwasser, enthaltend 17 g Ammoniak (i Mol), hinzugegeben und mit 27 g eines io°/oigen Platin-Bariumsulfat-Katalysators bei 3,4 atü und 2o° hydriert. Nach dem Aufarbeiten wurde das Hydrochlorid des i-Phenyl-3-phenäthyl-3-amino-propans vom Fp. 152 bis 154° erhalten. Die freie Base zeigte einen Kp12 204 bis 2o5°.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von C3 substituierten i-Phenyl-3-amino-propanen, dadurch gekennzeichnet, daB man Phenalkylen-alkyl-ketone der Zusammensetzung C, H5 . C H = C H - C 0 - R, wobei R einen Kohlenwasserstoffrest bedeutet, bzw. Diphenalkyl-ketone der Zusammensetzung C,H5 (CH.). . CO - (CH.). # C,Hs in Gegenwart von Ammoniumsalzen und freiem Ammoniak der katalytischen Hydrierung unterwirft.
Priority Applications (1)
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| DESCH3212A DE891081C (de) | 1949-10-15 | 1949-10-15 | Herstellung von C-substituierten 1-Phenyl-3-amino-propanen |
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| DE891081C true DE891081C (de) | 1953-09-24 |
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Country Status (1)
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| DE (1) | DE891081C (de) |
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1949
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