DE86T1 - Harzartige Bindemittel enthaltend Aminogruppen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung bei der kathodischen Elektroabscheidung - Google Patents
Harzartige Bindemittel enthaltend Aminogruppen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung bei der kathodischen ElektroabscheidungInfo
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Claims (1)
- Patentansprücheworin m 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 6, jedes A die gleiche oder eine unterschiedliche tert. Aminogruppe, B eine - bzw. jedes B die gleiche oder eine unterschiedliche - Gruppe der Formel- CHp-CH-CH9OHOH OR-O-CHp-CH-CH-?- 0-R-O-CH9-CH-CHp-OHist, in welcher η 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 10 ist und R den Kohlenwasserstoffrest eines zweiwertigen Phenols bedeutet, und C eine - bzw. jedes C die gleiche oder eine unterschiedliche - Gruppe sein kann, die sich von einer Verbindung ableitet, welche zumindest 2 mit Glycidyläthergruppen reaktionsfähige Stellen enthält, dadurch ge kennzeichnet, daß zumindest eine der Gruppen030551/0002A, B oder G mit zumindest einer Gruppe.R1 der allgemeinen Formel- CH9-CH-GH9-O-C-R9 OH 0substituiert ist, worin R2 eine C^- bis C20-Alkylgruppe ist.2O Harzartiges Bindemittel nach Anspruch 1, dadurch geke nnze ic h η et , daß R2 eine sekundäre oder tertiäre Cg- bis C1Q-Alkylgruppe ist»3. Verfahren zur Herstellung des harzartigen Bindemittels nach Anspruch 1 oder 2, dadurch g e k en η ζ eic h net, daß die Gruppe R1 eingebracht wird durch Umsetzung von (a) zumindest einem Glycidylester einer aliphatischen Monocarbonsäure mit 7 bis 21 C-Atomen im Molekül und (b) einer primären oder sekundären Amino-, Hydroxyl- oder Säuregruppe einer Verbindung der Formel A1-B1 —(— C1 -B1 ■—)■— A1 - wie oben definiert - oder zumindest einer ihrer Komponenten.4. Verfahren nach Anspruch 3» dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung der FormelAnhydrid einer cyclischen Carbonsäure umgesetzt wird,5. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch g e k e η η ζ ei c h η e t , daß das harzartige Bindemittel in einer oder mehreren Verfahrensstufen hergestellt wird durch Umsetzung030551/0002(a) eines sekundären Monoamine,(b) eines Glycidyläthers eines zweiwertigen Phenols,(c) einer Verbindung mit zumindest 2 Stellen, die mit den Glycidylathergruppenzu reagieren vermögen, und zwar(d) zumindest der Glycidylester in solchen Mengen, daß die Anzahl der Epoxyäquivalente des Diglycidyläthers (b) im wesentlichen gleich ist der Anzahl der reaktiven Stellen von (a) und (c) oder der Anzahl der reaktiven Stellen von (a) und einem Reaktionsprodukt(e) von (c) und (d), welches Reaktionsprodukt zumindest2 Stellen besitzt, welche mit den Glycidyläthergruppen zu reagieren vermögen.6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet , daß die Komponente (a) ein Di(hydroxy— alkyl)-amin ist»7. Verfahren nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente (c) als reaktive Stellen eine oder mehrere primäre oder zumindest 2 sekundäre Amingruppen je Molekül enthält.8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente (c) ein Gemisch von 1e einem Monoalkanolamin, 2«, einem di-sekundären Amin und 3. einem Carboxyl- oder Sulfonyl-substituierten primären Monoamin ist«9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß in der Komponente (c) 3. SuIfanilsäure ist.1Oe Wärmehärtende Überzugsmasse, enthaltend ein harzartiges Bindemittel nach Anspruch 1 oder 2 oder ein solches, das nach einem der Ansprüche 3 bis 9 hergestellt worden ist, dadurch gekennzeichnet, daß zumindest 20$ der Aminogruppen des Bindemittels mit einer Säure neutralisiert sind«,
8141 030551/0002
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB2461177 | 1977-06-13 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE86T1 true DE86T1 (de) | 1980-06-12 |
Family
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