Claims (1)
PatentansprücheClaims
worin m 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 6, jedes A die gleiche oder eine unterschiedliche tert. Aminogruppe,
B eine - bzw. jedes B die gleiche oder eine unterschiedliche - Gruppe der Formelwherein m is 0 or an integer from 1 to 6, each A is the same or a different tert. Amino group,
B is one - or each B is the same or a different - group of the formula
- CHp-CH-CH9 - CHp-CH-CH 9
OHOH
OH OR-O-CHp-CH-CHOH OR-O-CHp-CH-CH
-?- 0-R-O-CH9-CH-CHp--? - 0-RO-CH 9 -CH-CHp-
OHOH
ist, in welcher η 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 10 ist und R den Kohlenwasserstoffrest eines zweiwertigen Phenols
bedeutet, und C eine - bzw. jedes C die gleiche oder eine unterschiedliche - Gruppe sein kann, die sich von einer
Verbindung ableitet, welche zumindest 2 mit Glycidyläthergruppen reaktionsfähige Stellen enthält, dadurch ge kennzeichnet,
daß zumindest eine der Gruppenin which η is 0 or an integer from 1 to 10 and R is the hydrocarbon radical of a dihydric phenol
means, and C a - or each C can be the same or a different - group which is different from a
Derives compound which contains at least 2 sites capable of reacting with glycidyl ether groups, characterized in that
that at least one of the groups
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A, B oder G mit zumindest einer Gruppe.R1 der allgemeinen
FormelA, B or G with at least one group R 1 of the general formula
- CH9-CH-GH9-O-C-R9
OH 0- CH 9 -CH-GH 9 -OCR 9 OH 0
substituiert ist, worin R2 eine C^- bis C20-Alkylgruppe
ist.is substituted, wherein R 2 is a C ^ - to C 20 alkyl group.
2O Harzartiges Bindemittel nach Anspruch 1, dadurch
geke nnze ic h η et , daß R2 eine sekundäre oder
tertiäre Cg- bis C1Q-Alkylgruppe ist»2 O resinous binder according to claim 1, characterized in that R 2 is a secondary or tertiary Cg to C 1Q alkyl group »
3. Verfahren zur Herstellung des harzartigen Bindemittels
nach Anspruch 1 oder 2, dadurch g e k en η ζ eic h
net, daß die Gruppe R1 eingebracht wird durch Umsetzung
von (a) zumindest einem Glycidylester einer aliphatischen Monocarbonsäure mit 7 bis 21 C-Atomen im Molekül und (b)
einer primären oder sekundären Amino-, Hydroxyl- oder Säuregruppe einer Verbindung der Formel
A1-B1 —(— C1 -B1 ■—)■— A1 - wie oben definiert - oder zumindest
einer ihrer Komponenten.3. A method for producing the resinous binder according to claim 1 or 2, characterized in that the group R 1 is introduced by reacting (a) at least one glycidyl ester of an aliphatic monocarboxylic acid having 7 to 21 carbon atoms in the Molecule and (b) a primary or secondary amino, hydroxyl or acid group of a compound of the formula A 1 -B 1 - (- C 1 -B 1 ■ -) ■ - A 1 - as defined above - or at least one of its components .
4. Verfahren nach Anspruch 3» dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung der Formel
4. The method according to claim 3 »characterized in that the compound of the formula
Anhydrid einer cyclischen Carbonsäure umgesetzt wird,Anhydride of a cyclic carboxylic acid is reacted,
5. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch g e k e η η ζ
ei c h η e t , daß das harzartige Bindemittel in einer oder mehreren Verfahrensstufen hergestellt wird durch
Umsetzung5. The method according to claim 3, characterized in that g e k e η η ζ
ei c h η e t that the resinous binder is produced in one or more process stages by
implementation
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(a) eines sekundären Monoamine,(a) a secondary monoamine,
(b) eines Glycidyläthers eines zweiwertigen Phenols,(b) a glycidyl ether of a dihydric phenol,
(c) einer Verbindung mit zumindest 2 Stellen, die mit den Glycidylathergruppenzu reagieren vermögen, und zwar(c) a compound having at least 2 sites capable of reacting with the glycidyl ether groups, namely
(d) zumindest der Glycidylester in solchen Mengen, daß die Anzahl der Epoxyäquivalente des Diglycidyläthers (b)
im wesentlichen gleich ist der Anzahl der reaktiven Stellen von (a) und (c) oder der Anzahl der reaktiven
Stellen von (a) und einem Reaktionsprodukt(d) at least the glycidyl ester in such amounts that the number of epoxy equivalents of the diglycidyl ether (b)
is substantially equal to the number of reactive sites of (a) and (c) or the number of reactive
Places of (a) and a reaction product
(e) von (c) und (d), welches Reaktionsprodukt zumindest(e) of (c) and (d), which reaction product at least
2 Stellen besitzt, welche mit den Glycidyläthergruppen zu reagieren vermögen.Has 2 positions which are able to react with the glycidyl ether groups.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet , daß die Komponente (a) ein Di(hydroxy—
alkyl)-amin ist»6. The method according to claim 5, characterized in that component (a) is a di (hydroxy-
alkyl) amine is »
7. Verfahren nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente (c) als
reaktive Stellen eine oder mehrere primäre oder zumindest 2 sekundäre Amingruppen je Molekül enthält.7. The method according to claim 5 or 6, characterized in that the component (c) as
reactive sites contains one or more primary or at least 2 secondary amine groups per molecule.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente (c) ein Gemisch von
1e einem Monoalkanolamin, 2«, einem di-sekundären Amin und
3. einem Carboxyl- oder Sulfonyl-substituierten primären Monoamin ist«8. The method according to claim 7, characterized in that component (c) is a mixture of 1 e a monoalkanolamine, 2 «, a di-secondary amine and 3. a carboxyl- or sulfonyl-substituted primary monoamine«
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß in der Komponente (c) 3. SuIfanilsäure
ist.9. The method according to claim 8, characterized in that in component (c) 3. sulfanilic acid
is.
1Oe Wärmehärtende Überzugsmasse, enthaltend ein harzartiges
Bindemittel nach Anspruch 1 oder 2 oder ein solches, das nach einem der Ansprüche 3 bis 9 hergestellt worden ist,
dadurch gekennzeichnet, daß zumindest 20$
der Aminogruppen des Bindemittels mit einer Säure neutralisiert sind«,
8141 030551/000210e thermosetting coating composition containing a resinous binder according to claim 1 or 2 or one which has been produced according to one of claims 3 to 9, characterized in that at least 20% of the amino groups of the binder are neutralized with an acid «,
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