DE838215C - Verfahren zur Herstellung von waessrigen Phenolharzdispersionen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von waessrigen PhenolharzdispersionenInfo
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- DE838215C DE838215C DEP13860A DEP0013860A DE838215C DE 838215 C DE838215 C DE 838215C DE P13860 A DEP13860 A DE P13860A DE P0013860 A DEP0013860 A DE P0013860A DE 838215 C DE838215 C DE 838215C
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
- C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
- C08J3/07—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media from polymer solutions
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- C08J2361/00—Characterised by the use of condensation polymers of aldehydes or ketones; Derivatives of such polymers
- C08J2361/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
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Description
- Verfahren zur Herstellung von wäßrigen Phenolharzdispersionen Es ist für zahlreiche technische Zwecke erwünscht, stabile, wäßrige Dispersionen löslicher Phenolharze herzustellen, weil derartige Dispersionen Vorteile vor den Lösungen der Harze in organischen Lösungsmitteln besitzen. Die Lösung dieses Problems ist jedoch bisher noch nicht zufriedenstellend gelungen. So sind die bisher besch.riebenen Dispersionen beispielsweise nicht salzfrei, was Nachteile zur Folge hat, oder sie setzen sich nach kurzer Zeit ab.
- Es wurde nun gefunden, daß es gelingt, stabile, wäßrige Dispersionen löslicher Phenolharze dadurch herzustellen, daß man die Harze in organischen Mitteln löst und diese Lösungen mit Hilfe von seifen:ihnlichen Emulgatoren und gleichzeitig von Polyvinylalkohol oder dessen wasserlöslichen Derivaten in Wasser dispergiert.
- Das zu dispergierende Phenolharz kann ein Novolak oder ein Resol sein und beispielsweise aus Phenol, Kresol, Xylenol oder Gemischen dieser Körper oder aus anderen phenolischen Körpern hergestellt sein. Es wird z. B. zu einer 6o- bis 7o°/eigen Lösung in einem mit Wasser mischbaren Lösungsmittel gelöst. Zu dieser Lösung wind ein Emulgator, wie z. B. ein Kondensationsprodukt aus Octodecylalkohol und Äthylenoxyd oder aus Diiäobutylphenol und Äthylenoxyd oder auch Natriumoleat, gegeben. Hierzu läßt man dann unter schnellem Rühren die wäßrige Lösung des Polyvinylalkohols oder seines wasserlöslichen Derivates laufen. Es entsteht eine dicke sahnige Dispersion, die nach Belieben mit Wasser verdünnt werden kann. Derartigen Dispersionen können Pigmente, wie Lithopone, Weichmacher, wie Trikresylphosphat oder Phthalsäureester, Weichharze oder Leinölfirnis zugesetzt werden. Solche Dispersionen eignen sich beispielsweise für Anstrichzwecke oder zum Herstellen von Holzverleimungen.
- Als seifenähnliche Emulgatoren sind z. B. brauchbar: Fettsaure Salze, wie ölsaures Natrium, ferner a-oxvoctodecansulfosaures Natrium oder -durch Anlagerung von Äthylenoxyd an Fettalkohole oder alkylsubstituierte Phenole erhältliche, wasserlösliche, stark emulgierende Produkte. Ganz allgemein sind brauchbar alle Produkte, die in wäßrigen Medien die Wirkung von Seifen zeigen, so z. B. d-ie Seifen selbst, ferner die bekannten anionaktiven, neutralen und kationaktiven Emulgiermittel. Wasserlösliche Derivate des Polyvinylalkohoks sind z. B. Produkte, in .denen etwa 5 % der Hydroxylgruppen acetalisiert sind, etwa mit Butyraldehyd, oder in denen etwa io o/o der Hydroxylgruppen verestert sind, etwa mit Essigsäure.
- Beispiele 1. Zu 140 g einer 6oo/oigen Novolaklösung aus Phenol und Fbrmaldehyd in Methanol-Methylacetat werden 5 ccm einer 5oo/oigen wäßrigenLösung eines Kondensationsproduktes aus Diisobutylphenol unil Äthylenoxyd gefügt. Dann läßt man unter schnellem Rühren 30 ccm einer 5o/oigen wäßrigen Polyvinylalkohollösung sowie 70 ccm Wasser laufen. Man erhält eine gelblichweiße bis schwachgelbliche Dispersion, die mit Wasser viermischbar ist.
- 2. Zu i4o g einer 6oo/oigen Novolaklösung aus Phenol und Formaldehyd in Methanol-Methylacetat werden io g Phthalsäuredibutylester gefügt und dann die Dispersion, wie in Beispiel i beschrieben, hergestellt.
- 3. Zu 147 g einer 67o/oigen Lösung eines Resols aus Phenol und Kresol in Methanol-Methylacetat werden 5 ccm einer 5o/oigen Lösung eines Kondensationsproduktes aus Diisobutylphenol und Äthylenoxyd gefügt und unter schnellem Rühren 65 ccm, einer 5o/oigen wäßrigen Polyvinylalkohollösung sowie 2o ccm Wasser zugefügt. Man erhält eine Emulsion wie oben.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung stabiler, wäßriger Dispersionen löslicher Phenolharze, dadurch gekennzeichnet, daß man Lösungen der Phenolharze in organischen Lösungsmitteln mit Hilfe von seifenähnlichen Emulgatoren und von Polyvinylalkohol oder dessen wasserlöslichen Derivaten in Wasser dispergiert.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEP13860A DE838215C (de) | 1948-10-02 | 1948-10-02 | Verfahren zur Herstellung von waessrigen Phenolharzdispersionen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEP13860A DE838215C (de) | 1948-10-02 | 1948-10-02 | Verfahren zur Herstellung von waessrigen Phenolharzdispersionen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE838215C true DE838215C (de) | 1952-05-05 |
Family
ID=7364841
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEP13860A Expired DE838215C (de) | 1948-10-02 | 1948-10-02 | Verfahren zur Herstellung von waessrigen Phenolharzdispersionen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE838215C (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3230250A (en) * | 1963-01-16 | 1966-01-18 | Alexander J Stirton | Preparation of 1-hydroxy-2-alkane-sulfonates |
DE1209230B (de) * | 1959-07-01 | 1966-01-20 | Hans Pichlmayr Dr Ing | Verfahren zur Herstellung von Anstrich- und Bindemitteln auf Grundlage von trockenen, in kaltem Wasser kolloidal loeslichen Maleinatharz-produkten |
JP2009052051A (ja) * | 2003-02-12 | 2009-03-12 | Nok Corp | 水性加硫接着剤組成物 |
-
1948
- 1948-10-02 DE DEP13860A patent/DE838215C/de not_active Expired
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1209230B (de) * | 1959-07-01 | 1966-01-20 | Hans Pichlmayr Dr Ing | Verfahren zur Herstellung von Anstrich- und Bindemitteln auf Grundlage von trockenen, in kaltem Wasser kolloidal loeslichen Maleinatharz-produkten |
US3230250A (en) * | 1963-01-16 | 1966-01-18 | Alexander J Stirton | Preparation of 1-hydroxy-2-alkane-sulfonates |
JP2009052051A (ja) * | 2003-02-12 | 2009-03-12 | Nok Corp | 水性加硫接着剤組成物 |
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