DE765397A - - Google Patents
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Description
Herbert Schou, Juelsminde-, Dänemark·
Verfaliren zur Herstellung oder Verbessert^ von Dispersionen.»
Die Erfindung betrifft ein Verfaliren zur Herstellung oder
Verbesserung von Dispersionen aus Fettsäureglyceriden, Kohlenwasserstoffölen,
Wachsen ™?.en ähnlichen rrasse^unlöclichen Stoffen oder Stoff gemischen und Wasser oder wässricen Flüssigkeiten
durch Dispergie-i-ung in Gegenwart von Pettsäureestern von Polyoxoverbindungen
oder durch Zusetz dieser Ester zu den fertigen Dispersionen.
Bei den bekannten Verfahren dieser Art verwendet man als
Dispergator oder Stabilisator die Ester höherer Fettsäuren, wie
n
Stearin-, Palmitin- oder O^lsäure, mit Glycerin, Polyglycerin, liannit, Sorbit, Zuckerarten, Stärke oder Cellulose, und zwar vorteilhaft ücter mit freien Hydroxylgruppen der Polyoryv^rbindu; Beständice Dispersionen erhält man mit diesen Dispergatoren vielfach nur dann, wenn Ssifs mitver\"snd9t rird. iuan hat auch schon die Vemrendurp ehnlicher iästtjr vorgeechlafen, bei denen der pettsäurerest der Ester piymerisiert, oydiert odev sulfoniert ist. Diese bekannten Verfahren haben eine Seihe von Mangeln. Die Anwesenheit von S^ife in Dispersionen ist häufig unerwünscht. Die
Stearin-, Palmitin- oder O^lsäure, mit Glycerin, Polyglycerin, liannit, Sorbit, Zuckerarten, Stärke oder Cellulose, und zwar vorteilhaft ücter mit freien Hydroxylgruppen der Polyoryv^rbindu; Beständice Dispersionen erhält man mit diesen Dispergatoren vielfach nur dann, wenn Ssifs mitver\"snd9t rird. iuan hat auch schon die Vemrendurp ehnlicher iästtjr vorgeechlafen, bei denen der pettsäurerest der Ester piymerisiert, oydiert odev sulfoniert ist. Diese bekannten Verfahren haben eine Seihe von Mangeln. Die Anwesenheit von S^ife in Dispersionen ist häufig unerwünscht. Die
nach bekannten Verfahren hergestellten Dispersionen sind nicht immer beständig, insbesondere dann nicht, wenn die Dispersionen
eine saure wässrige Phase haben oder erwärmt werden, oder wenn die wässrige Phase Calciumionen enthält oder lösliche Calciumsalz«
zugefügt werden sollen. Häufig ist auch die Herstellung der Dis—
pergatoren schwierig und kostspielig, was z.B. bei der Herstellung der Zucker- und Stärkeester und der Sster mit polymerisierten
oder oxydierten Fettsäuren der Fall ist. Schliesslich ist die Anwesenheit anorganischer Bestandteile in den Estern oft unerwünscht, z.B. bei Dispersionen für die Lebensmittelindustrie«
Die Erfindung beseitigt diese Mängel durch die Verwendung von Fettsäureester, von wasserlöslichen Polyoxoverbindungen, die
im Molekül gleichzeitig unsubstituierte wasserlösliche Fettsäure^ mit weniger als 8 Kohlenstoffatomen und wasserunlösliche Fettsäuren
mit 8 oder mehr Kohlenstoffatomen in Esterbindung enthalten.
Die besten Ergebnisse \?erden mit Estern erzielt, bei denen
das Verhältnis der beiden Fettsäurearten zueinander so gewählt ist
dass die Ester wasserlöslich oder mit Ufasger quellbar sind. Diese
Ester eignen sich besonders zur Herstellung von Wasser-in-0^1-Dispersionen,
und machen diese so beständig, dass ihnen selbst grosse Mengen von Saure zugesetzt werden können, ohne dass die
Dispersionen brechen. Die neuen Bster, die zveckmässig eine oder mehrere unveresterte Hydroxylgruppen der Polyo-ryv er bindung enthalten,
eignen sieb daher besonders zur Herstellung von Dispersionen
mit sauer reagierender wässriger Phase oder aur Herstellung säurefester Dispersionen, deren Heretollung mit bekannten Dis—
pergatoren häufig grosse Schwierigkeiten macht.
Wasserfreies Glycerin wird mit etwas Natriumacetat als Katalysator
im Vakuum oder in einer Kohlensäure- oder Stickstoffatmosphäre solange auf etwa 250 erhitzt, "bis das sich bildende
toonr
Polyglycerin eine Viscosität von etwa IGOOfOentipoise hat, gemessen
mit dem Höpler-Viscosimeter bei 50°.
500 g dieses Polyglycerins werden mit 100 g Essigsäureanhydrid
unter EücldTlusskühlung etwa 2 Stunden lang auf etwa
l6o° erhitzt. Das Essigsäureanhydrid ist praktisch vollständig gebunden. Es werden dann 550 g Stearinsäure zugesetzt, und das
in
Eeaktionsgemisch wird im Vakuum oder ^iner Stickstoff- oder
Eeaktionsgemisch wird im Vakuum oder ^iner Stickstoff- oder
Kohlensäureatmosphäre etwa 3 Stunden lang auf 200 erhitzt.
Etwa noch vorhandene Spuren von Essigsäure und Stearinräure können
durch Vakuumdestillation, gegebenenfalls unter Einleitung
von Wasserdampf, entfernt werden. Das so erhaltene Erzeugnis ist unvollständig mit Stearinsäure und Essigsäure verestertes
Polyglyeerin. Ss ist eine wachsartige, nahezu reisse, sehr geschmeidige
und plastische Masse, die sich leicht in Wasser unter Bildung einer kolloidalen Lösung auflöst.
30 g des Esters werden in 500 g auf etwa 50 erwärmtem Wasser aufgelöst. In dieser Lösung werden 500 g geschmolzener
Talg in üblicher Weise dispergiert. Die so hergegestellte Dispersion,
die in der Textilindustrie, 2.3. beim Spinnen angowonder
werden kann, ist sehr foin und beständig. Sie lässt eich erwärmen,
oLne zu brachen. Jalciumionen brechen die Dispersion ebenfalls
nient, und sie kann euren Säuren oder saure JaIze auf p_-
Werte von 5 "bis 4 gebracht werden, ohne dass eine Pfc;senscheidung
eintritt, herden flüssige Pettsäureglyceride ar tits-3le
des Talgs dissertiert, erhält man sßh? diüinflügsi 3« Dispersionen
selbst in den lallen, wo grosse Mengen 0/1, z.B. oG|5, im Wasser
dispergiert werden.
Der Dispergator eignet sich auch zur Herstellung von Schmierdispersionen
mit Fettsäureglyceriden oder Kohlenwasserstoffölen oder
Mineralfett en als disperser Phase. Man kann ihn auch zur Herstellung
von Spritzemulsionen für den Gartenbau und für die Landwirtschaft
verwenden, die z.B. 25% Mineralöl und" Schädlingsbekämpfungsmittel
enthalten. Ir eignet sich auch zur Dispergierung von Wachsarten, z.B. in der kosmetischen Industrie, und kann Anwendung, finden zur
Herstellung von Dispersionen für die Lederindustrie. Seine Unschädlichkeit
macht ihn auch sur Herstellung von Emulsionen in der nahrungsmittel
Industrie geeignet, z.B. zur Bereitung von Kunstsahne,
Er kann aber auch in der MargarineIndustrie, z.B. als Wasserbindungsmittel,
verwendet werden. 5enn der Dispergator öllöslich ist, was
sich durch Herabsetzung des EssigSäuregehaltes erreichen lässt, eignet
er sich auch zur Bispergierung von Wasser oder wässrigen Flüssig-
k
keiten in G/feen und fetten beliebiger Art.
keiten in G/feen und fetten beliebiger Art.
Es ist nicht nötig, die neuen Ester als dispergator zu verwenden.
Sie können auch fertigen Dispersionen zwecks Stabilisierung derselben zugesetzt werden. Ebenso können sie auch in verbindung
mit bekannten Dispergatoren, wie Lecithin, Triäthanolaminseifen,
Mono- und Biglyceriden höherer Fettsäuren, Bmulsionsöl, Polyglycerinestern
höherer Fettsäuren verwendet werden, und zwar entweder
gemischt mit diesen bekennten Erzeugnissen oder getrennt, in welch
letzterem Falle z.B. der eine Dispergator in der einen Phase und der andere Dispergator in der anderen Phase der Dispersion vorhanden
sein kann. Schliesslich kann man die neuen Ester auch als Backhilfsmittel verwenden und sie Fett säur etriglyceriden für Backzwecke
zusetzen.
Im Beispiel kann das Polyglycerin durch Glycerin oder andere
polyvalente Alkohole, wie Mannit, Sorbit uaet· despgl., oder
durch wasserlösliche Saccharide ersetzt werden. Die Essigsäure kann durch Ameisen-, Fropion-, Buttersäure und dergl. ersetzt wer-den
und die Stearinsäure durch Palmitinsäure, Qeilsäure, Linolsäure
oder durch polymerisierte und gegebenenfalls oxydierte un«*
gesättigte höhere Fettsäuren. Die Art der höheren Fettsäuren
kann die physikalischen Eigenschaften de? Dispergators, z.B.
seine Plastizität und seinen Schmelzpunkt, verändern, ohne dass
seine vorteilhaften Eigenschaften nachteilig beeinflusst werden·
Claims (2)
- Patentansprüche:1« Verfahren zur Herstellung oder Verbesserung von Dispersionen aus Fettsäureglyceriden, Kohlenwasserstoffölen, Wachsen oder ähnlichen wasserunlöslichen 3toffen und Wasser oder wässrigen Flüssigkeiten durch Dispergierung in Gegenwart von Fettsäureestern von wasserlöslichen Polyoxoverbindungen oder durch Zusatz dieser Ester zu fertigen Dispersionen, dadurch gekennzeichnet, dass Sster von Polyoxoverbindungen verwendet werden, die sowohl unsubstibuierte Fettsäuren mit weniger als 8 Kohlenstoffatomen als auch Fettsäuren mit 8 oder mehr Kohlenstoffatomen nebeneinander enthalten.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass wasserlösliche oder mit Wasser quellbsra Ister verwendet werden,It"Verfahren nach/Änspruchyl oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass Ester mit einer oder mehreren freien Hydroxylgruppen der veresterten Polyoxyverbindung verwendet werden. 4·. Verfahren nsch Anspruch 1-3» dadurch gekennzeichnet, dass sauer reagierende wässrige Flüssigkeiten verwendet werden.Zur Abgrenzung des Anmeldungsgegenstands vom Stand der Tedinih sind im Erteilungsverfahrenfolgende Druckschriften*)in Betracht gezogen worden./4 J*) Nichtzutreffendes Ist zu streichen
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