DE755478C - Elektronenroehre mit mindestens einer Sekundaeremissionselektrode - Google Patents
Elektronenroehre mit mindestens einer SekundaeremissionselektrodeInfo
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- DE755478C DE755478C DEN41815A DEN0041815A DE755478C DE 755478 C DE755478 C DE 755478C DE N41815 A DEN41815 A DE N41815A DE N0041815 A DEN0041815 A DE N0041815A DE 755478 C DE755478 C DE 755478C
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J43/00—Secondary-emission tubes; Electron-multiplier tubes
- H01J43/04—Electron multipliers
- H01J43/28—Vessels, e.g. wall of the tube; Windows; Screens; Suppressing undesired discharges or currents
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- Solid Thermionic Cathode (AREA)
Description
AUSGEGEBEN AM 22. AUGUST 1968
RE ICHS PATENTAMT
PATENTSCHRIFT
KLASSE 21g GRUPPE 13 os
N 4i8i5VIIIc/2ig
auf dem Gebiet des gewerblichen Rechtsschutzes vom 8. Juli 1949)
sind als Erfinder genannt worden
Philips Patentverwaltung G.m.b.H., Berlin
(Ges. v. 15. 7.1951) "
Die Erfindung bezieht sich auf eine Elektronenröhre mit mindestens einer Sekundäremissionselektrode;
unter einer Sekundäremissionselektrode ist in dieser Beziehung ein Körper zu verstehen, der wenigstens über
einen Teil seiner Oberfläche aus einem beim Aufprall eines Primärelektronenstroms leicht
Sekundärelektronen aussendenden Stoff besteht. Solche Elektroden können in sogenannten
Sekundäremissionsröhren, Elektronenvervielfachern od. dgl. zur Verwendung kommen..
Es sind bereits verschiedene Stoffe vorgeschlagen worden, die sich an der Oberfläche
von Sekundäremissionselektronen aussendenden Elektroden verwenden lassen. Viel verwendete
Stoffe sind Alkalimetalle, z. B. Caesium und Erdalkalimetalle, oder auch die Oxyde dieser Elemente.
Wenn man mit diesen bekannten Stoffen Untersuchungen anstellt, so stößt man auf
eine Anzahl von auf den ersten Blick unerklärlichen und ziemlich willkürlichen Erscheinungen.
Der Erfinder hat z. B. gefunden, daß die Sekundäremission einer mit einem Alkalioder
Erdalkalimetall überzogenen Elektrode verschiedene Anfangswerte haben kann und
sich auch während des Betriebes der Röhre ändern, tmd zwar in bestimmten Fällen be-
trächtlich zunehmen kann. Andererseits zeigt es sich, daß die Sekundäremission von Oxyden
in vielen Fällen während des Betriebes der Röhre abnimmt.
Aus sämtlichen Untersuchungen ist schließlich festgestellt worden, daß sich die günstigsten Ergebnisse bei Elektronenröhren mit einem Elektrodensystem mit mindestens einer Sekundäremissionselektrode, deren Oberfläche ίο aus einer oder mehreren Verbindungen, z. B. dem Oxyd der Alkali-, Erdalkali- oder Erdmetalle besteht, aus denen im Laufe des Betriebes der Röhre die den Verbindungen zugrunde liegenden Metalle frei werden, dadurch erzielen lassen, daß nach der Erfindung in der Röhre in Kapseln untergebrachte Stoffe ' vorgesehen sind, die bei ihrer Erhitzung Sauerstoff oder Kohlendioxyd zur Erzielung einer Verbindung mit dem freien Metall abgeben, und daß weiterhin für etwa in Überschuß entwickelten Sauerstoff oder Kohlendioxyd ein Fangstoff vorgesehen ist. Unter den Alkalimetallen versteht man die Metalle Lithium, Natrium, Kalium, Rubidium und Caesium, unter den Erdalkalimetallen die Metalle Calcium, Strontium, Barium und in diesem Fall auch Beryllium und Magnesium, während unter den Erdmetallen verstanden werden Aluminium, Scandium, Yttrium. Lanthanium und die übrigen Metalle der Gruppe der Lanthanide (Seltene Erdmetalle); weiterhin Titanium, Zirkonium, Hafnium und Thorium.
Aus sämtlichen Untersuchungen ist schließlich festgestellt worden, daß sich die günstigsten Ergebnisse bei Elektronenröhren mit einem Elektrodensystem mit mindestens einer Sekundäremissionselektrode, deren Oberfläche ίο aus einer oder mehreren Verbindungen, z. B. dem Oxyd der Alkali-, Erdalkali- oder Erdmetalle besteht, aus denen im Laufe des Betriebes der Röhre die den Verbindungen zugrunde liegenden Metalle frei werden, dadurch erzielen lassen, daß nach der Erfindung in der Röhre in Kapseln untergebrachte Stoffe ' vorgesehen sind, die bei ihrer Erhitzung Sauerstoff oder Kohlendioxyd zur Erzielung einer Verbindung mit dem freien Metall abgeben, und daß weiterhin für etwa in Überschuß entwickelten Sauerstoff oder Kohlendioxyd ein Fangstoff vorgesehen ist. Unter den Alkalimetallen versteht man die Metalle Lithium, Natrium, Kalium, Rubidium und Caesium, unter den Erdalkalimetallen die Metalle Calcium, Strontium, Barium und in diesem Fall auch Beryllium und Magnesium, während unter den Erdmetallen verstanden werden Aluminium, Scandium, Yttrium. Lanthanium und die übrigen Metalle der Gruppe der Lanthanide (Seltene Erdmetalle); weiterhin Titanium, Zirkonium, Hafnium und Thorium.
Es wurde nämlich festgestellt, daß die der Verwendung von leicht Sekundärelektronen
aussendenden Stoffen anhaftenden, ziemlich willkürlichen Erscheinungen dadurch herbeigeführt
werden, daß eine Sekundäremissionselektrode die höchste Sekundäremission hat,
wenn sie mit einer Verbindung eines Alkali-, Erdalkali- oder Erdmetalls überzogen ist. Die
Sekundäremissionsfähigkeit von Verbindungen hat sich nämlich viel höher erwiesen als
die der entsprechenden Metalle selbst. Ferner hat es sich herausgestellt, daß die Sekundäremission
von Verbindungen während des Betriebes der Röhre nachläßt, was vermutlich
dadurch verursacht wird, daß sich die Verbindungen bei der Verwendung der Röhre teilweise zersetzen, wobei freies Metall entsteht.
Wenn man von einer praktisch kein freies Metall enthaltenden Verbindung ausgeht und dafür Sorge trägt, daß bei deren
Zersetzung die Verbindung wieder zurückgeformt werden kann, erhält man Sekundäremissionselektroden
mit einer während längerer Zeit gleichbleibenden hohen Sekundäremission.
Nach einer Ausführungsform der Erfindung wird in der Röhre selbst oder in einem
mit der Röhre in Verbindung stehenden Raum eine Kapsel angebracht, die Mangandioxyd
enthält, aus dem bei verhältnismäßig leichter Erhitzung Sauerstoff frei wird. Man kann
aber auch andere Stoffe, z. B. Karbonate, verwenden, aus denen bei Erhitzung Kohlensäure
frei wird, was ebenfalls zu Oxydbildung mit den Alkali-, Erdkali- oder Erdmetallen
Anlaß geben kann.
Damit, falls man diese Bearbeitung in der ganz abgeschmolzenen Röhre ausführt, die
übrigbleibenden Gase keinen nachteiligen Einfluß auf die weitere Wirkungsweise der
Röhre selbst haben, wird nach Erzeugung der die chemischen Verbindungen bildenden Gase
zur Bindung des in Überschuß entwickelten Sauerstoffes oder Kohlendioxyds ein z. B. aus
Barium oder Magnesium bestehender Fangstoff verdampft. Auch ist dann in den meisten
Fällen eine Regenerierung der Primärkathode erforderlich.
Die Erfindung wird an Hand eines Ausführungsbeispiels, in dem eine Elektronenröhre
nach der Erfindung schematisch dargestellt ist, näher erläutert. In der Abbildung
ist mit ι der Kolben eines Elektronenvervielfachers bezeichnet, der am einen Ende mit
einer Quetschstelle 2 ausgestattet ist, in welche eine große Anzahl von Stromzuführungsleitern
eingeschmolzen ist. Am anderen Ende ist ein Zuführungsleiter 3 der Anode 4 durch die Wand nach außen geführt.
In der Röhre befindet sich ferner eine Primärkathode S, eine Anzahl von Sekundäremissionselektroden
6, eine Anzahl von Gegenelektroden 7, die jeweils mit einer einer folgenden Gegenelektrode 7 gegenüberliegenden
Sekundäremissionselektrode verbunden sind, und ein Gitter 8. Die Röhre ist von einer
nicht dargestellten Magnetspule umgeben, die mit Hilfe der zwischen den Elektroden 6
und 7 auftretenden elektrischen Felder eine solche Feldverteilung bewirkt, daß die aus
der Kathode 5 austretenden Elektronen die erste Sekundäremissionselektrode 6 treffen
und die aus dieser Elektrode ausgelösten Elektronen auf die darauffolgende Sekundäremissionselektrode
gelangen usw. Die Elektroden 6 sind mit einem Stoff von hoher Sekundäremissionsfähigkeit,
z. B. mit Caesiumoxyd, Bariumkarbonat, Strontiumkarbonat od. dgl., überzogen. In der Röhre sind
Kapseln 9 und 10 vorgesehen. Mit 9 sind Mangandioxyd enthaltende Kapseln bezeichnet,
aus denen bei verhältnismäßig leichter Erhitzung Sauerstoff frei wird, während die
Behälter 10 Magnesium enthalten. Wenn, nachdem die Röhre während einiger Zeit betrieben
worden ist, die Sekundäremission der Elektroden 6 abzunehmen anfängt, wird z. B.
durch örtliche Erhitzung von außen her oder durch Hochfrequenzerhitzung eine der
Kapseln 9 erhitzt, wodurch Sauerstoff frei wird und gegebenenfalls gebildetes Alkalioder
Erdalkalimetall wieder oxydiert wird; darauf wird ein Fangstoffbehälter 10 erhitzt,
wodurch Magnesium in der Röhre verdampft und die nicht verbrauchten Sauerstoffreste
entfernt. Auf diese Weise wird während längerer Zeit eine sehr hohe Sekundäremission
beibehalten; so erhält man z. B. bei Verwendung von Bariumoxyd bei einer Spannung
von 400 V während sehr langer Zeit einen Sekundäremissionsfaktor von 4,75, von Caesiumchlorid
bei 400 V 6,5, von Bariumfluorid bei 600 V 5,0, von Magnesiumoxyd bei 300 V 2,18. Für die reinen Metalle ist diese Sekundäremission
für Ba 0,8, für Cs 0,72 und für Mg 0,95.
Claims (2)
- PATENTANSPRÜCHE:ao i. Elektronenröhre mit einem Elektrodensystem mit mindestens einer Sekundäremissionselektrode, deren emissionsfähige Oberfläche aus einer oder mehreren Verbindungen, z. B. dem Oxyd der Alkali-, Erdalkali- oder Erdmetalle besteht, aus denen im Laufe des Betriebes die den Verbindungen zugrunde liegenden Metalle frei werden, dadurch gekennzeichnet, daß in der Röhre in Kapseln untergebrachte Stoffe vorgesehen sind, die bei ihrer Erhitzung Sauerstoff oder Kohlendioxyd zur Erzielung einer Verbindung mit dem freien Metall abgeben, und daß weiterhin für etwa im Überschuß entwickelten Sauerstoff oder Kohlendioxyd ein Fangstoff vorgesehen ist.
- 2. Elektronenröhre gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in den Kapseln Mangandioxyd untergebracht ist.Zur Abgrenzung des Erfindungsgegenstands vom Stand der Technik sind im Erteilungsverfahren folgende Druckschriften in Betracht gezogen worden:Französische Patentschriften Nr. 629 840, 801 041.Hierzu 1 Blatt Zeichnungen© 809 604/9 S.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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NL81866A NL50859C (de) | 1937-03-30 | 1937-03-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DE755478C true DE755478C (de) | 1944-09-28 |
Family
ID=43795112
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEN41815A Expired DE755478C (de) | 1937-03-30 | 1938-03-29 | Elektronenroehre mit mindestens einer Sekundaeremissionselektrode |
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US2622218A (en) * | 1950-01-31 | 1952-12-16 | Rca Corp | Secondary-emission electron discharge device |
US2744073A (en) * | 1952-11-22 | 1956-05-01 | Battelle Development Corp | Thermionic emitter materials |
GB1200899A (en) * | 1967-04-21 | 1970-08-05 | Mullard Ltd | Improvements in or relating to photocathodes |
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FR629840A (fr) * | 1926-03-06 | 1927-11-17 | Thomson Houston Comp Francaise | Perfectionnements aux tubes à décharge électronique et aux moyens d'éviter des fuites électriques dans ces tubes |
FR801041A (fr) * | 1935-01-30 | 1936-07-25 | Rca Corp | Dispositif à décharge électrique |
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- 1937-03-30 NL NL81866A patent/NL50859C/xx active
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1938
- 1938-03-15 US US195940A patent/US2228945A/en not_active Expired - Lifetime
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- 1938-03-28 CH CH207264D patent/CH207264A/de unknown
- 1938-03-28 GB GB9450/38A patent/GB492250A/en not_active Expired
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FR629840A (fr) * | 1926-03-06 | 1927-11-17 | Thomson Houston Comp Francaise | Perfectionnements aux tubes à décharge électronique et aux moyens d'éviter des fuites électriques dans ces tubes |
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH207264A (de) | 1939-10-15 |
GB492250A (en) | 1938-09-16 |
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