DE735441C - Roentgenkontrastmittel - Google Patents

Roentgenkontrastmittel

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Publication number
DE735441C
DE735441C DESCH106823D DESC106823D DE735441C DE 735441 C DE735441 C DE 735441C DE SCH106823 D DESCH106823 D DE SCH106823D DE SC106823 D DESC106823 D DE SC106823D DE 735441 C DE735441 C DE 735441C
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DE
Germany
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contrast media
ray contrast
salts
derivatives
tri
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Expired
Application number
DESCH106823D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Paul Diedrich
Dr Max Dohrn
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer Pharma AG
Original Assignee
Schering AG
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Publication date
Application filed by Schering AG filed Critical Schering AG
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Application granted granted Critical
Publication of DE735441C publication Critical patent/DE735441C/de
Expired legal-status Critical Current

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00Preparations for testing in vivo
    • A61K49/04X-ray contrast preparations
    • A61K49/0433X-ray contrast preparations containing an organic halogenated X-ray contrast-enhancing agent

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Description

  • Röntgenkontrastmittel Es ist bekannt, daß man durch Einbringen von Röntgenkontrastmitteln in Körperhöhlen diese bei der Untersuchung mit Röntgenstrahlen sichtbar machen kann, und zwar entweder unmittelbar mit Hilfe eines Leuchtschinnes oder indem man ein Photogramm herstellt. Soweit es sich um die Verdauungsorgane handelt, werden die Rontrastmittel, wie Bariumsulfat u. dgl., peroral einverleibt.
  • Das Bronchialsystem kann man durch Inhalation geeigneter Mittel sichtbar machen, und im Falle der schwer zugänglichen Ixörperhöhlen, wie der Galle, der Niere sowie der Adern, bedient man sich der intravenösen Injektion geeigneter Kontrastmittel.
  • Es wurde nun gefunden, daß man die intravenöse Injektion bei der Sichtbarmachung der letztgenannten Körpeiliöhlen durch die perorale Verabreichung ersetzen kann. wenn man, als Kontrastmittel die Di- und Trijodderivate von Acvlaminosäuren bzw. ihren löslichen Salzen oder wasserlöslichen Deriraten verwendet; Als besonders geeignet haben sich die Di- und Trijodderivate der Hippursäure erwiesen, wie sie z. B. durch Umsetzung der entsprechenden jodierten Benzoylchloride mit Glykokoll nach dem Patent 669 663 erhalten werden, doch kann man auch. andere Acylaminosäuren bzw. deren Salze, wie z. 13. die Di- und Trijodderivate der Benzoylaminobuttersäure, Benzoylalanin, Benzoylsarkosin u. a., für den genannten Zweck verwenden. Vor den bekannten Röntgenkontrastmitteln haben diese Verbindungen den Vorzug voraus, daß sie auch bei peroraler Verabreichung die Röntgenuntersuchung von sonst nur schwer zugänglichen Organen, wie dem Urogenitalsystem, der Galle u. dgl., ermöglichen. Die anwendung dieser NIittel ist jedoch nicht nur hierauf beschränkt. vielmehr können sie auch in anderer Weise zur Röntgendiagnostik verwendet werden.
  • Bei der peroralen Verabreichung bedient man sich beispielsweise 15 bis o00iger wäßriger Lösungen oder Suspensionen des :Natriumsalzes der Dijodhippursäure bzw. der Trijodhippursäure. Statt Wasser kann man auch z. B. bei der Behandlung von Kindern Zuckerlösungen verabfolgen, ferner auch geschmacksverbessernde Stoffe hinzufügen.
  • Es empfiehlt sich, nicht nur eine, sondern mehrere Aufnahmen von der zu untersuchenden Körperhöhle zu machen, z. B. zur Sichtbarmachung des Urogenitalsystems nach I Stunde, I½ Stunden, 2 Stunden und 2½ Stunden, wobei gewöhnlich die besten Resultate nach ungefähr I½ bis 2 Stunden er halten werden.
  • Zur intravenösen Injektion sowie zur relotalen Aterabreichung und cystographischen Untersuchung verwendet man sterilisierte Lösungen der Salze dieser Stoffe, wie ihrer Alkalisalze. Salze mit organischen Basen u. dgl.

Claims (2)

  1. PATENTANSPRÜCHE: I. Röntgenkontrastmittel, bestehend aus wasserlöslichen Salzen bzw. wasserlöslichen Derivaten von Di- und Trijodderivaten von Acylaminosäuren oder ihren Lösungen.
  2. 2. Röntgenkontrastmittel nach Anspruch I, bestehend aus den Salzen von Di- und Trijodderivaten der Hippursäure.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE944491C (de) * 1947-08-22 1956-06-14 Sterling Drug Inc Verfahren zur Herstellung von ª‡-(3-Amino-2, 4, 6-trijodbenzyl)-propionsaeure und deren Salzen
DE962545C (de) * 1952-08-17 1957-04-25 Schering Ag Roentgenkontrastmittel

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE944491C (de) * 1947-08-22 1956-06-14 Sterling Drug Inc Verfahren zur Herstellung von ª‡-(3-Amino-2, 4, 6-trijodbenzyl)-propionsaeure und deren Salzen
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