DE705355C - Netz-, Dispergier- und Schaummittel - Google Patents
Netz-, Dispergier- und SchaummittelInfo
- Publication number
- DE705355C DE705355C DEH134464D DEH0134464D DE705355C DE 705355 C DE705355 C DE 705355C DE H134464 D DEH134464 D DE H134464D DE H0134464 D DEH0134464 D DE H0134464D DE 705355 C DE705355 C DE 705355C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- wetting
- dispersing
- isourea
- alkyl
- salts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 title claims description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 title claims description 3
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 title claims description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 title description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- -1 hydrocarbon radical Chemical class 0.000 description 4
- 150000002542 isoureas Chemical class 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical class 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- ZWDDNVUFUFRUDM-UHFFFAOYSA-N decyl carbamimidate Chemical class C(CCCCCCCCC)OC(N)=N ZWDDNVUFUFRUDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
- D06M13/402—Amides imides, sulfamic acids
- D06M13/432—Urea, thiourea or derivatives thereof, e.g. biurets; Urea-inclusion compounds; Dicyanamides; Carbodiimides; Guanidines, e.g. dicyandiamides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/50—Derivatives of urea, thiourea, cyanamide, guanidine or urethanes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/01—Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
- Y10S516/06—Protein or carboxylic compound containing
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
- Netz-, Dispergier- und Schaummittel Es ist bekannt, daß der Harnstoff zwei Reihen von Alkyl- bzw. Arylderivaten bildet. Die eine Reihe entsteht durch Substitution der an Stickstoff gebundenen Wasserstoffatome (N-Alkyl- bzw. N-Arylharnstoff), die andere leitet sich von einer isomeren Form des Harnstoffs, dem Isoharnstoff ab. In den Isoharnstoffalkyl- bzw. -arylderivaten ist der Kohlenwasserstoffrest an den Sauerstoff gebunden (O-Alkyl- bzw. O-Arylisoharnstoff), entsprechend der allgemeinen Formel: NH2₧C₧(OR):NH, in der R einen Alkyl- oder Arylrest bedeutet. Im Gegensatz zu den N-Alkyl- und N-Arylderivaten des Harnstoffs sind die O-Alkyl-und O-Arylabkömmlinge des Isoharnstoffs stark basische Verbindungen, die mit Säuren neutral reagierende, beständige Salze bilden.
- Es hat sich gezeigt, daß die wäßrigen Lösungen dieser Salze und ebenso der freien Basen ausgezeichnete Textilhilfsmittel darstellen, insbesondere aber netzende, dispergierende und seifenartige Eigenschaften zeigen. Diese Eigenschaften treten besonders dann hervor, wenn der an das Sauerstoffatom gebundene Kohlenwasserstoffrest ein nicht zu niedriges Molekulargewicht hat. So sind z. B. die Salze des O-Decylisoharnstoffs gute Netzmittel und die Salze des O-Tetradecylisoharnstoffs zugleich auch Schaum- und Emulgiermittel. Die Isoharnstoffderivate können als Netz- und Egalisiermittel besonders vorteilhaft zusammen mit basischen Farbstoffen verwendet werden, da sie hiermit keine Niederschläge bilden, im Gegensatz zu den im Handel befindlichen, als Textilhilfsmittel verwendeten sulfonsauren Salzen.
- Gegenüber denals kapillaraktiv und schau urerzeugend bekannten hochmolekularen aliphatischen Aminen und quartären Ammoniumbasen bzw. deren Salzen zeichnen sich die O-Alkyl- und OArylisoharnstoffe bzw. ihre Salze durch höhere Grenzflächenaktivität und bessere Schaumfähigkeit und Schaumbeständigkeit aus.
- Die wäßrigen Lösungen der Isoharnstoffderivate behalten ihre wertvollen Eigenschaften auch bei Gegenwart von absichtlich zugesetzten oder zufällig vorhandenen Elektrolyten bei. Insbesondere ist ihre völlige Kalk-und Magnesiabeständigkeit zu erwähnen, die im gleichen Maße von den handelsüblichen sulfonierten ölen meist nicht erreicht wird.
- An Stelle der bisher genannten Isoharnstoffsalze lassen sich mit ähnlichem Erfolg auch solche verwenden, bei denen statt der reinen Kohlenwasserstoffreste deren Substitutionsprodukte in das Isoharnstoffmolekül eingeführt sind. So lassen sich z. B. die Reste CII2#CH2#O#CloH21 und CH. # CH. # O O C12 11s;, in das Isoharnstoffmolekül einführen, und man erhält so Produkte von hervorragender Schaum- und Netzwirkung. Endlich sind noch die höher alkylierten Isoharnstoffderivate zu nennen, bei denen euch die Wasserstoftatome der Imino- oder Aminogruppe ganz oder teilweise durch organische Reste ersetzt sind, und die sich den vorhergenannten Produkten ähnlich verhalten.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verwendung von höhermolekularen gegebenenfalls substituierten O-Alkyl- oder 0-Arylisoharnstoffen oder ihren Salzen als Netz-, Dispergier- und Schaummittel.
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEH134464D DE705355C (de) | 1932-12-14 | 1932-12-15 | Netz-, Dispergier- und Schaummittel |
| NL67741A NL37681C (nl) | 1932-12-14 | 1933-12-12 | Werkwijze voor het bevochtigen, dispergeeren, reinigen , enz. met behulp van capillair-actieve isothioureumderivaten. |
| US702098A US2051947A (en) | 1932-12-14 | 1933-12-12 | Wetting, cleansing, and emulsifying agents and method of producing the same |
| GB35259/33A GB425188A (en) | 1932-12-14 | 1933-12-14 | A process for the treatment of fibrous materials |
| FR765475D FR765475A (fr) | 1932-12-14 | 1933-12-14 | Dérivés, à propriétés capillaires très prononcées, de l'isothio-urée |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE425188X | 1932-12-14 | ||
| DEH134464D DE705355C (de) | 1932-12-14 | 1932-12-15 | Netz-, Dispergier- und Schaummittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE705355C true DE705355C (de) | 1941-04-25 |
Family
ID=60387689
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEH134464D Expired DE705355C (de) | 1932-12-14 | 1932-12-15 | Netz-, Dispergier- und Schaummittel |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US2051947A (de) |
| DE (1) | DE705355C (de) |
| FR (1) | FR765475A (de) |
| GB (1) | GB425188A (de) |
| NL (1) | NL37681C (de) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1056602B (de) * | 1951-12-12 | 1959-05-06 | Unilever Nv | Verfahren zur Herstellung von Merkaptoalkansulfonaten |
| DE1031303B (de) * | 1953-07-13 | 1958-06-04 | Boehme Fettchemie Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Sulfonsaeuregruppen enthaltenden Thioharnstoffderivaten |
| JPS4910641B1 (de) * | 1969-07-18 | 1974-03-12 |
-
1932
- 1932-12-15 DE DEH134464D patent/DE705355C/de not_active Expired
-
1933
- 1933-12-12 NL NL67741A patent/NL37681C/nl active
- 1933-12-12 US US702098A patent/US2051947A/en not_active Expired - Lifetime
- 1933-12-14 GB GB35259/33A patent/GB425188A/en not_active Expired
- 1933-12-14 FR FR765475D patent/FR765475A/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US2051947A (en) | 1936-08-25 |
| NL37681C (nl) | 1936-03-16 |
| GB425188A (en) | 1935-03-08 |
| FR765475A (fr) | 1934-06-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE705355C (de) | Netz-, Dispergier- und Schaummittel | |
| EP0663945B1 (de) | Reinigendes desinfektionsmittel | |
| DE2128225C3 (de) | Lösungskonzentrate mit fungizider und akarizider Wirkung | |
| DE547987C (de) | Verfahren zur Darstellung von Derivaten hochmolekularer aliphatischer Amine | |
| DE546272T1 (de) | 5-Carboxymethylcysteine Lysinsalz-Monohydrat und Verfahren zu seiner Herstellung. | |
| DE868285C (de) | Verfahren zur Verbesserung der Alkalifestigkeit von Keratinfasern | |
| DE746108C (de) | Netzmittel | |
| DE519445C (de) | Verfahren zur Darstellung von Thiurammonosulfiden | |
| DE165562C (de) | ||
| DE932371C (de) | Verfahren zur Herstellung von bakteriziden quaternaeren Ammoniumverbindungen | |
| DE667211C (de) | Verfahren zur Erhoehung der Wasserloeslichkeit von Purinbasen | |
| DE705923C (de) | Bekaempfung von Pflanzenschaedlingen | |
| DE1617698C3 (de) | Haarfärbemittel | |
| AT229631B (de) | Fungizides Mittel | |
| DE836350C (de) | Verfahren zur Herstellung von Verbindungen salzartiger Natur der Sulfonamidreihe | |
| DE1020481B (de) | Fungizides Mittel | |
| DE960190C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten aus 4-Acylamino-benzol-1-sulfonamiden und Formaldehyd | |
| DE2635158A1 (de) | Reaktivfarbstoffe | |
| DE49857C (de) | Verfahren zur Darstellung von Amido-/?-naphtol- und a - (j - Dioxynaphtalindisulfosäuren | |
| DE919351C (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Derivate des Isonicotinsaeureamids | |
| AT166462B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Abkömmlingen heterocyclischer Verbindungen | |
| DE646185C (de) | Verfahren zur Darstellung von Pentaphenylpyridin | |
| DE2027430A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von substituierten s Tnazinen | |
| AT240365B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Sulfonamidderivaten und von deren Salzen | |
| DE744281C (de) | Verfahren zur Herstellung von Imidazolin-N-alkyl- bzw. -oxyalkylsulfonsaeuren |