DE69910454T2 - Niedrig-klebende Lotion, Gele und Cremen - Google Patents

Niedrig-klebende Lotion, Gele und Cremen Download PDF

Info

Publication number
DE69910454T2
DE69910454T2 DE69910454T DE69910454T DE69910454T2 DE 69910454 T2 DE69910454 T2 DE 69910454T2 DE 69910454 T DE69910454 T DE 69910454T DE 69910454 T DE69910454 T DE 69910454T DE 69910454 T2 DE69910454 T2 DE 69910454T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
mass
alcohol
gels
creams
cyclomethicone
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE69910454T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69910454D1 (de
Inventor
Hanuman J. Jampani
Anthony W. Newman
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ethicon Inc
Original Assignee
Ethicon Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ethicon Inc filed Critical Ethicon Inc
Publication of DE69910454D1 publication Critical patent/DE69910454D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE69910454T2 publication Critical patent/DE69910454T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/893—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by an alkoxy or aryloxy group, e.g. behenoxy dimethicone or stearoxy dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585—Organosilicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/005—Antimicrobial preparations

Description

  • Hintergrund der Erfindung
  • Gegenwärtige Hautpflege-Rezepturen bzw. -Erzeugnisse werden entwickelt, um zur Erhaltung der Unversehrtheit der Haut diese ohne Einfettungs oder Klebwirkung zu befeuchten. In den letzten Jahren erlangten Rezepturen auf Alkoholbasis nicht nur im professionellen Sektor sondern auch im Konsumentensektor zunehmende Bedeutung, da die Konsumenten nach Zusammensetzungen mit antibakteriellen und Befeuchtungseigenschaften suchten. Es ist wohlbekannt, daß Alkohole, wie Ethylalkohol, Iso-Propylalkohol und n-Propylalkohol, entwässernd wirken, wenn sie auf die Haut aufgetragen werden. Um die Entwässerungseigenschaften der Alkohole zu reduzieren, werden bestimmte Befeuchtungsmittel und Erweichungsmittel zugesetzt. Unglücklicherweise ergab sich bei diesen Erzeugnisentwicklungen, daß typischerweise viele Bestandteile zu unerwünschten Eigenschaften des Endproduktes, wie Klebrigkeit, Fettigkeit und unangenehmes Anfühlen, beitragen. Um diese unerwünschten Eigenschaften zu beseitigen, werden einige Antiklebmittel-Verbindungen in der Rezeptur verwendet.
  • Eine solche im Stand der Technik veröffentlichte Klasse von Verbindungen sind die Silikone. In entsprechender Weise sind auch langkettige Lactatmoleküle im Gebrauch, um die Klebwirkung in Trägersystemen mit vielen Bestandteilen, wie Emulsionen, Reinigungslotionen, Cremes sowie Gels auf wäßriger oder nicht wäßriger Basis bei gegenwärtigen Rezepturen, die professionell in Krankenhäuser, aber auch von Konsumenten verwendet werden, zu reduzieren.
  • Beispielsweise beschreibt das US-Patent Nr. 4.423.041 eine Antiklebmittel-Zusammensetzung zur Verwendung in einer Körperpflege-Zusammensetzung vom Emulsionstyp, bestehend aus einem Gemisch von Silikonflüssigkeit und Silikonwachs in einem Verhältnis von 9 : 1 bis 1 : 3. Trotz dieser und anderer Veröffentlichungen besteht ein anhaltendes Bedürfnis nach wirksamen Antikleb-Systemen für Cremes und Lotionen.
  • Zusammenfassung der Erfindung
  • Die spezielle Erfindung besteht in einer Zusammensetzung, welche polymere Silikone in Kombination mit Lactatmolekülen umfaßt. Die nach der vorliegenden Erfindung verwende ten polymeren Silikone sind Stearoxy-Trimethyl-Silan und Cyclomethicon. Die nach der vorliegenden Erfindung verwendeten Lactate sind Cetyl-Lactat und langkettige Alkyl-Lactate. Die Masseverhältnisse zwischen Stearoxy-Trimethyl-Silan und Cyclomethicon liegen zwischen 1 : 75 bis 1 : 40 und diejenigen zwischen Cetyl-Lactat und den C12 bis C15-Alkyl-Lactaten zwischen 1 : 2 und 1 : 5. Wenn die Kombination der beiden Silikone in Gegenwart von Befeuchtungsmitteln, wie Glycerin, Wasser, Lipide, Wachse, ätherische Öle oder Acrylpolymere, verwendet wird, wurde eine Reduzierung der Klebeneigung festgestellt. Es ist auch ein Verfahren zur Reduzierung der Klebeneigung von Cremes, Gels und Lotionen vorgesehen.
  • Detaillierte Beschreibung der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung enthält 0,01 Masseprozent bis 0,5 Masseprozent, vorzugsweise 0,02 Masseprozent bis 0,10 Masseprozent und besonders bevorzugt 0,025 Masseprozent Stearoxy-Trimethyl-Silan. Das Niveau von Cyclomethicon beträgt 0,5 Masseprozent bis 2,5 Masseprozent, vorzugsweise 0,75 Masseprozent bis 2,0 Masseprozent und besonders bevorzugt 1,0 Masseprozent bis 1,5 Masseprozent. Das Niveau von Cetyl-Lactat beträgt 0,25 Masseprozent bis 2,5 Masseprozent, vorzugsweise 0,4 Masseprozent bis 2,0 Masseprozent und besonders bevorzugt 0,5 Masseprozent bis 1,5 Masseprozent. Das Niveau der nach der vorliegenden Erfindung verwendeten C12 bis C15-Alkyl-Lactate beträgt 0,25 Masseprozent bis 2,5 Masseprozent, vorzugsweise 0,3 Masseprozent bis 2,0 Masseprozent und besonders bevorzugt 0,4 Masseprozent bis 1,5 Masseprozent. Das Masseverhältnis von Stearoxy-Trimethyl-Silan zu Cyclomethicon beträgt vorzugsweise 1 : 50 bis 1 : 60. Das Masseverhältnis von Cetyl-Lactat zu Alkyl-Lactat beträgt vorzugsweise 1 : 2 bis 1 : 4.
  • Diese vorliegende Erfindung hat ein weites Anwendungsfeld bei der Entwicklung von Antiklebmittel-Zusammensetzungen bzw. Erzeugnis-Rezepturen, welche dermatologisch akzeptabel sind. Diese Antiklebmittel-Zusammensetzungen ermöglichen Rezepturen von Erzeugnissen, welche gegenwärtig anwendbar sind, um eine gute Anfühlbarkeit mit Schutz gegenüber der Umwelt zu vereinen. Speziell sind diese Antiklebmittel-Zusammensetzungen in komplexen Rezepturen von Bedeutung, wie Wasser-Öl- und Öl-Wasser-Emulsionen, Cremes auf der Basis von Mineralöl oder Petroleum, Alkohol-Gels und Hautpflegeprodukte mit hohem Glyzeringehalt.
  • Die Antiklebmittel-Zusammensetzung nach der vorliegenden Erfindung findet sich neben anderen Bestandteilen typischerweise in Handcremes, Gels und Lotionen. Solche Materiali en enthalten auch, ohne darauf beschränkt zu sein, Dickungsmittel, antimikrobielle Mittel, Lösungsmittel, Duftstoffe, Emulgatoren, Mittel zur pH-Wert-Einstellung, Mittel zur Viskositätseinstellung, durch die Haut hindurch wirkende Stoffe, oberflächenaktive Substanzen, Farbstoff, Farben usw.
  • In einer besonders bevorzugten Ausführungsform wird die Antiklebmittel-Zusammensetzung nach der vorliegenden Erfindung in einem im wesentlichen wasserfreien, antiseptischen Gel mit einem Alkohol, wie Ethylalkohol, Iso-Propyl- und n-Propyl-Alkohol, verwendet. Der Alkoholgehalt in diesen wasserfreien antiseptischen bzw. antibakteriellen Gels liegt typischerweise zwischen 20 und 55 Masseprozent. In diesen Systemen besteht eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung aus 0,025 Masseprozent Stearoxy-Trimethyl-Silan, 1,25 Masseprozent Cyclomethicon, 0,5 Masseprozent Cetyl-Laktat und 1,5 Masseprozent C12 bis C15-Alkyl-Lactate. Stearoxy-Trimethyl-Silan ist in Systemen mit hohem Al-koholgehalt oder Alkoholgemischen nicht vollständig löslich, und unter solchen Umständen ist Silsoft® PEDM (Phenylethyl-Dimethicon) als Organosilikon-Flüssigkeit ein gutes Medium zum Dispergieren erweichten Wachses und macht dieses mit dem System kompatibel. Beim Fehlen eines solchen Lösungsmittels kann das Wachs infolge seiner Rekristallisation und der schnellen Verdampfung des Alkohols an der Hand in Form von Flocken auftreten.
  • Ein bevorzugtes Cyclomethicon ist als Dow Corning® 245- Flüssigkeit handelsüblich verfügbar. Cyclomethicon ist ein Silikonöl, das aus Decamethyl-Cyclopenta-Siloxan besteht. Ebenfalls handelsüblich verfügbar und bei der vorliegenden Erfindung verwendbar ist Dow Corning® 580 Wachs, ein Gemisch aus Steraroxy-Trimethyl-Silan und Stearyl-Alkohol, ein semikristrallines Silikonwachs. Das Verhältnis dieser beiden Silikone zu den Lactaten ist kritisch bei Anwesenheit synergistischer Alkohole, wie Ethyl-Alkohol, Iso-Propyl-Alkohol und n-Propyl-Alkohol sowie anderer Bestandteile, wie Glycerin, Wasser. Carbomere auf Acrylsäurebasis, wie auch anderer Eindickungsmittel, ätherischer Öle, Terpene und anderer Duftstoffe sowie Lipide. Die Kombination der Alkyl-Lactate, wie Cetyl-Lactat (CERAPHYL®-28) und C12 bis C15-Alkyl-Lactat (CERAPHYL®-41) hat in Gegenwart einer Silikonflüssigkeit und eines Silikonwachses eine verbesserte Reduzierung des Kleben gezeigt. Wenn das Zusammensetzungsverhältnis nicht in den vorgegebenen Verhältnissen angewandt wird, führt dies zur unerwünschten Flockung und Ballung nach der Aufbringung des Produktes auf der Hand. Die Ballung ist der Vorgang der Bildung kleiner Kugeln, von denen man annimmt, daß sie aus Dickungsmitteln und anderen Bestandteilen der Rezeptur bestehen. Die Ballung wird als das Ergebnis mangelnder Feuchte der Rezeptur aufgefaßt, was zu einer Instabilität derselben führt, so daß die Bestandteile als kleine Kugeln auf der Hand abgelagert werden.
  • Wenn umgekehrt Lactat-Moleküle in Rezepturen mit hohem Anteil an klebenden Substanzen eingesetzt wurden, wurde beim Endprodukt Kleben festgestellt. Überraschend wurde entdeckt, daß der Zusatz von Lactaten zum Silikongemisch in bestimmten Verhältnissen die Klebrigkeit des Produktes verminderte. Der Zusatz von Lactaten in den vorgeschriebenen Mengen verminderte die Verdunstungsrate des Produktes und trug damit zur Befeuchtung der Hände bei und verlieh ihnen Glätte und geschmeidiges Anfühlen. Dieses durch das Produkt bewirkte geschmeidige Anfühlen ist wichtig für Konsumenten, Ärzte und Krankenschwestern, welche das Produkt verwenden werden.
  • Ohne daß irgendeine Theorie für die vorliegende Erfindung erstellt werden soll, wird angenommen, daß infolge der Bildung eines Gemisches, das schnell verdunstet, eine Schutzschicht aus Silikonen und Lactatmolekülen als wirksame Barriere zurückbleibt. Es wird angenommen, daß diese Barriere den schnellen Verlust an Hautfeuchtigkeit verhindert. Dieses Merkmal eines Produktes stellt insbesondere in Verbindung mit hydroalkoholischen Gels einen Zusatzvorteil dar, welche wasserentziehende Eigenschaften haben. Die Antiklebmittel-Zusammensetzungen ermöglichen es dem Konsumenten auch, das erfindungsgemäße Produkt schneller auf Gummihandschuhe aufzutragen, was einen besonderen Schutz der Hände hinsichtlich der Aufrechterhaltung der Haut-Temperatur, einen Antimikrobenschutz durch den Alkohol bzw. die antimikrobiellen Zusammensetzungen ergibt.
  • Die folgenden Zusammensetzungen werden bei der vorliegenden Erfindung benutzt:
  • CERAPHYL-28 ist hauptsächlich Cetyl-Lactat, ein wachsartiger Feststoff, verrieben von ISP Van Dyk Inc.
  • CERAPHYL-41 ist ein Gemisch von C12 bis C15-Alkyl-Lactaten, verrieben von ISP Van Dyk Inc.
  • ULTREZ 10 ist ein Carbomer-Polymer, das als Dickungsmittel von BF Goodrich vertrieben wird.
  • Die folgenden Beispiele werden dargestellt, um die vorliegende Erfindung zu illustrieren, und es nicht beabsichtigt, die Erfindung auf die nachfolgend dargestellten Beispiele zu beschränken. Sofern nicht anders angegeben, verstehen sich alle Gewichte als Masseprozent. In den nachfolgenden Beispielen sind die kurzkettigen Alkohole nach Volumen aufgeführt.
  • Beispiele
  • Es wurden einige hydroalkoholische Rezepturen unter Verwendung der Kombinationen zubereitet, wie sie nachfolgend als Beispiele aufgeführt sind (Tabelle 1). Sie sind auch anwendbar für die meisten vorgesehenen Rezepturen, welche in den beschriebenen erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Antikleb-Eigenschaften haben sollen.
    • Rezeptur 1: Ethylalkohol 60,5; ULTREZ 10 0,45; Glycerin 0,5; Cyclomethicon (245) 1,25; Dow Corning Wachs 580 0,025; SILSOFT PEDM 0,2; CERAPHYL-41 1,0; CERAPHYL-28 0,5; AMP 0,95; Duftstoffe 0,12 und entionisiertes Wasser.
    • Rezeptur 2: wie obige Rezeptur 1 plus australisches Teebaumöl 2,0 und Phospholipid CDM 0,05.
    • Rezeptur 3: wie Rezeptur 2 mit der Ausnahme, daß der Ethylalkohol ersetzt wurde durch Ethlylalkohol 40,4; Iso-Propylalkohol 15 und n-Propyl-Alkohol 5.
    • Rezeptur 4: wie Rezeptur 1 mit der Ausnahme, daß der Ethylalkohol ersetzt wurde durch Ethlylalkohol 40,4; Iso-Propylalkohol 15 und n-Propyl-Alkohol 5.
  • Die Rezeptur 1 diente zu Vergleichszwecken. Diese Rezeptur war nicht klebrig, aber sie enthielt auch keine anderen Substanzen, wie sie gewöhnlich in Cremes, Lotionen und Gels zur Befeuchtung und zur Erzielung weicher und geschmeidiger Hände verwendet werden.
  • Die Rezepturen 2, 3 und 4 wurden als nicht klebrig befunden, wenn sie zusammen mit alkoholischen Mischungen, ätherischen Ölen, wie australischem Teebaumöl sowie mit Phospholipid verwendet wurden. Diese Beispiele zeigen, daß die Antiklebmittel-Zusammensetzung in Anwesenheit von Emulgatoren, Befeuchtungsmitteln sowie Lösungsmitteln mit hohem Siedepunkt, wie Iso-Propylalkohol und n-Propylalkohol und auch in unterschiedlichen Konzentrationen wirksam ist.

Claims (6)

  1. Antiklebmittel-Zusammensetzung aus 0,01 Masseprozent bis 0,5 Masseprozent Stearoxy-Trimethyl-Silan; 0,5 Masseprozent bis 2,5 Masseprozent Cyclomethicon; 0,25 Masseprozent bis 2,5 Masseprozent Cetyl-Lactat und 0,25 Masseprozent bis 5,5 Masseprozent C12 bis C15-Alkyl-Lactaten.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei welcher das Masseverhältnis von Stearoxy-Trimethyl-Silan zu Cyclomethicon 1 : 75 bis 1 : 40 beträgt.
  3. Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei welcher das Masseverhältnis von Cetyl-Lactat zu den C12 bis C15-Alkyl-Lactaten 1 : 1 bis 1 : 5 beträgt.
  4. Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei welcher das Masseverhältnis von Stearoxy-Trimethyl-Silan zu Cyclomethicon 1 : 50 bis 1 : 60 beträgt.
  5. Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei welcher das Masseverhältnis von Cetyl-Lactat zu den C12 bis C15-Alkyl-Lactaten 1 : 2 bis 1 : 4 beträgt.
  6. Zusammensetzung nach Anspruch 1 aus 0.025 Masseprozent Stearoxy-Trimethyl-Silan; 1,25 Masseprozent Cyclomethicon; 0,5 Masseprozent Cetyl-Lactat und 1,0 Masseprozent C12 bis C15-Alkyl-Lactaten.
DE69910454T 1998-01-20 1999-01-20 Niedrig-klebende Lotion, Gele und Cremen Expired - Lifetime DE69910454T2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/009,489 US5972358A (en) 1998-01-20 1998-01-20 Low tack lotion, gels and creams
US9489 1998-01-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69910454D1 DE69910454D1 (de) 2003-09-25
DE69910454T2 true DE69910454T2 (de) 2004-06-17

Family

ID=21737978

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69910454T Expired - Lifetime DE69910454T2 (de) 1998-01-20 1999-01-20 Niedrig-klebende Lotion, Gele und Cremen

Country Status (8)

Country Link
US (2) US5972358A (de)
EP (1) EP0930066B1 (de)
JP (1) JP4086990B2 (de)
AT (1) ATE247455T1 (de)
AU (1) AU746278B2 (de)
CA (1) CA2259781C (de)
DE (1) DE69910454T2 (de)
ZA (1) ZA99366B (de)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6593283B2 (en) 2000-04-28 2003-07-15 Ecolab Inc. Antimicrobial composition
MXPA02010640A (es) * 2000-04-28 2003-05-14 Ecolab Inc Composicion antimicrobial.
CN100360111C (zh) * 2002-12-31 2008-01-09 强生有限公司 可喷洒的油类制剂
BRPI0402260B1 (pt) * 2004-06-15 2015-02-18 Botica Com Farmaceutica Ltda Composição para produtos de higiene, cosméticos e perfumes.
US20060008538A1 (en) * 2004-07-07 2006-01-12 Wu Jeffrey M Methods of treating the skin
US7659233B2 (en) * 2004-10-25 2010-02-09 Conopco, Inc. Personal care compositions with silicones and dihydroxypropyl trialkyl ammonium salts
US8124063B2 (en) * 2004-10-25 2012-02-28 Conopco, Inc. Method for moisturizing human skin using dihydroxypropyltri(C1-C3 alkyl) ammonium salts
US20090175810A1 (en) 2008-01-03 2009-07-09 Gareth Winckle Compositions and methods for treating diseases of the nail
US8039494B1 (en) 2010-07-08 2011-10-18 Dow Pharmaceutical Sciences, Inc. Compositions and methods for treating diseases of the nail
MX363386B (es) 2013-10-03 2019-03-20 Dow Pharmaceutical Sciences Formulaciones de efinaconazol estabilizadas.
KR102612453B1 (ko) 2013-11-22 2023-12-08 다우 파마슈티컬 사이언시즈, 인코포레이티드 항­감염 방법，조성물，및 장치
US11666520B2 (en) 2015-12-28 2023-06-06 Johnson & Johnson Consumer Inc. Hair growth composition and method

Family Cites Families (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2798053A (en) * 1952-09-03 1957-07-02 Goodrich Co B F Carboxylic polymers
US3133865A (en) * 1961-05-22 1964-05-19 American Home Prod Waveset composition comprising an aqueous lotion of polyvinyl alcohol and a carboxy vinyl polymer
US3886277A (en) * 1967-02-14 1975-05-27 Schwarzkopf Gmbh Hans Methods of controlling dandruff using 5,7-dichloro-8-hydroxy quinoline
GB1460442A (en) * 1973-01-15 1977-01-06 Unilever Ltd Detergent bars
DE2627419C3 (de) * 1976-06-18 1979-10-11 Wella Ag, 6100 Darmstadt Mittel zur Festigung der Frisur
US4202881A (en) * 1976-06-18 1980-05-13 Wella Ag Hair shampoo and conditioning lotion
US4303543A (en) * 1979-02-27 1981-12-01 The Procter & Gamble Company Method for cleansing and conditioning the skin
US4257907A (en) * 1979-05-21 1981-03-24 Monsanto Company Disinfectant cleaning compositions
US4423041A (en) * 1979-06-25 1983-12-27 Johnson & Johnson Products, Inc. Detackifying compositions
US4326997A (en) * 1980-10-08 1982-04-27 Fritzsche Dodge & Olcott Inc. Fragrance compositions of alicyclic ketone and alcohol derivatives
US4402881A (en) * 1980-11-12 1983-09-06 International Minerals & Chem. Corp. Method of making organophilic clays
AU554574B2 (en) * 1982-03-19 1986-08-28 Colgate-Palmolive Pty. Ltd. Shampoo
US4464293A (en) * 1982-04-12 1984-08-07 Dobrin Robert J Liquid cleaner-disinfectant composition for use in wiping down dental operatories
DE3216895A1 (de) * 1982-05-06 1983-11-10 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf 2-(3-iod-2-propinyloxy)-ethanol-carbamate, ihre herstellung und ihre verwendung als antimikrobielle substanzen
US4690821A (en) * 1984-02-10 1987-09-01 Creative Products Resource Associates, Ltd. Towel for skin moisturizing and drying
DE3430709A1 (de) * 1984-08-21 1986-03-06 Krüger GmbH & Co KG, 5060 Bergisch Gladbach Viruzides mittel
NO166131C (no) * 1985-06-20 1991-06-05 Daiichi Seiyaku Co Analogifremgangsmaate for fremstilling av s(-)-pyridobenzoksazinforbindelser.
US5288486A (en) * 1985-10-28 1994-02-22 Calgon Corporation Alcohol-based antimicrobial compositions
JPS62138496A (ja) * 1985-12-11 1987-06-22 Ihara Chem Ind Co Ltd キチンオリゴマ−の製造方法
DE3623757A1 (de) * 1986-07-15 1988-01-21 Bayer Ag Neue 1,8-verbrueckte 4-chinoloncarbonsaeuren und diese enthaltende arzneimittel
US5004598A (en) * 1986-11-10 1991-04-02 The B. F. Goodrich Company Stable and quick-breaking topical skin compositions
JP2558107B2 (ja) * 1986-12-18 1996-11-27 第一製薬株式会社 外用剤
DE3719194A1 (de) * 1987-06-09 1988-12-29 Henkel Kgaa Fungizide wirkstoffgemische
US5098717A (en) * 1987-12-09 1992-03-24 Thames Pharmacal Co., Inc. Method of treatment for pruritus
JPH01258620A (ja) * 1988-04-08 1989-10-16 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd 耳疾患用局所製剤
US4966754A (en) * 1988-08-08 1990-10-30 Aveda Corporation Preservation of cosmetic compositions
US4956170A (en) * 1989-06-28 1990-09-11 S. C. Johnson & Son, Inc. Skin moisturizing/conditioning antimicrobial alcoholic gels
US5180749A (en) * 1989-08-22 1993-01-19 Sterling Winthrop, Inc. Antimicrobial composition
US4957908A (en) * 1990-01-08 1990-09-18 Olin Corporation Chitosan pyrithione as antimicrobial agent useful in personal care products
GB9002422D0 (en) * 1990-02-03 1990-04-04 Boots Co Plc Anti-microbial compositions
US5164107A (en) * 1991-04-25 1992-11-17 Becton, Dickinson And Company Chlorhexidine composition useful in a surgical scrub
FR2677982B1 (fr) * 1991-06-24 1993-09-24 Oreal Composes polyfluoroalkylthiopoly(ethylimidazolium), procede de preparation et leur utilisation comme agents biocides.
US5188756A (en) * 1991-08-07 1993-02-23 Kolmar Laboratories, Inc. Topical cleansing and conditioning composition
US5180061A (en) * 1991-09-09 1993-01-19 Becton, Dickinson And Company Stable iodophor in polyurethane foam
US5326492A (en) * 1991-11-18 1994-07-05 Medical Polymers, Inc. Disinfectant mixture containing water soluble lubricating and cleaning agents and method
US5335373A (en) * 1991-11-29 1994-08-09 Dresdner Jr Karl P Protective medical gloves and methods for their use
DE69305615T2 (de) * 1992-06-16 1997-02-20 Firmenich & Cie Parfümiertes mittel
US5308890A (en) * 1993-02-26 1994-05-03 Rohm And Haas Company Emulsion polymer blend of a multi-stage latex and a non-film forming latex
US5403864A (en) * 1993-04-01 1995-04-04 John A. Manfuso, Jr. Rapidly-acting topical antimicrobial composition
US5403587A (en) * 1993-04-22 1995-04-04 Eastman Kodak Company Disinfectant and sanitizing compositions based on essential oils
WO1994027436A1 (en) * 1993-05-20 1994-12-08 Decicco Benedict T Preservative systems with enhanced antimicrobial activity
US5336305A (en) * 1993-07-06 1994-08-09 International Laboratory Technology Corp. Flexible material having barrier properties
KR100304064B1 (ko) * 1993-08-12 2001-11-22 다카하시 미치나오 구강용조성물
ATE175108T1 (de) * 1993-08-27 1999-01-15 Procter & Gamble Polysiloxan gepfropftes klebstoffpolymer und trocknungshilfeagent enthaltende pflegemittel
US5512199A (en) * 1993-11-02 1996-04-30 Becton Dickinson And Company Hand wipe solution
US5416109A (en) * 1994-01-19 1995-05-16 Betz Laboratories, Inc. Method and composition for controlling the growth of microorganisms
US5661170A (en) * 1994-03-21 1997-08-26 Woodward Laboratories, Inc. Antimicrobial compositions and methods for using the same
US5665742A (en) * 1994-05-31 1997-09-09 Kao Corporation Bath medicine composition and its use in inhibiting the generation of body odor
US5540853A (en) * 1994-10-20 1996-07-30 The Procter & Gamble Company Personal treatment compositions and/or cosmetic compositions containing enduring perfume
US5725845A (en) * 1995-11-03 1998-03-10 Revlon Consumer Products Corporation Transfer resistant cosmetic stick compositions with semi-matte finish
GB9712064D0 (en) * 1997-06-11 1997-08-13 Cussons Int Ltd Skin cleansing composition

Also Published As

Publication number Publication date
AU1215999A (en) 1999-08-12
AU746278B2 (en) 2002-04-18
US6080416A (en) 2000-06-27
EP0930066B1 (de) 2003-08-20
CA2259781C (en) 2008-04-22
ZA99366B (en) 2000-07-19
ATE247455T1 (de) 2003-09-15
DE69910454D1 (de) 2003-09-25
JP4086990B2 (ja) 2008-05-14
JPH11269026A (ja) 1999-10-05
EP0930066A3 (de) 2000-03-15
US5972358A (en) 1999-10-26
CA2259781A1 (en) 1999-07-20
EP0930066A2 (de) 1999-07-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0037011B1 (de) Salbengrundlagen für dermatologische und kosmetische Zwecke
DE60020051T2 (de) Polares Lösungsmittel-in-Öl-Emulsionen und mehrfache Emulsionen
EP1014916B1 (de) Schaum-hautschutzcreme
DE60209213T2 (de) Lichtdurchlässige Nanoemulsion, ihr Herstellungsverfahren und ihre Verwendungen in der Kosmetik, Dermatologie und/oder Ophthalmologie
DE19654508C1 (de) Kosmetisches Reinigungs- und Pflegepräparat
DE69633654T2 (de) Präparat auf der basis einer öl-wasser-mischung
DE69910454T2 (de) Niedrig-klebende Lotion, Gele und Cremen
DE69917858T2 (de) Verwendung eines Silicongummis zur Stabilisierung von Ascorbinsäure und neue Zusammensetzungen, die diese Komponenten enthalten
DE69931567T3 (de) Verdickungsmittel und Alkylether eines Polysaccharides enthaltende hydrophile Emulsion, diese enthaltende Zusammensetzungen und ihre Verwendung
DE3045083A1 (de) Silikon/wasser-emulsionen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE4129986A1 (de) Haar- und hautreinigungsmittel
EP0945122B1 (de) Haarpflegemittel enthaltend Gamma-Oryzanol und Calciumsalzen
EP1001732B1 (de) Schellackhaltiges kosmetisches produkt
DE3247655A1 (de) Hautpflegeemulsion
DE69500018T3 (de) Öliges Peeling Gel
EP2705828B1 (de) Schnell einziehende, hautpflegende Softcreme
DE2448074A1 (de) Haarbehandlungsmittel vom vorschampuniertyp
DE2601049A1 (de) Kosmetische masse und verfahren zu deren herstellung
DE60100464T2 (de) Wasser-in-Öl Emulsionzusammensetzung mit verlaufsveränderlicher Schergeschwindigkeit
DE2610242A1 (de) Haarpflegemittel
DE60125781T2 (de) Kosmetische und/oder dermatologische zusammenzetung mit verbesserter feuchtigkeit, enthaltend ein vernetzendes polysiloxan
AT397342B (de) Haarkonditioniermittel
DE60027293T2 (de) Zubereitung zur topischen anwendung zum schutz der haut auf basis eines fluorierten polymers und eines salzes von alpha-hydroxysäuren
DE3147958A1 (de) Kosmetische zubereitung auf der grundlage einer mischung von pflanzlichen oelen
DE19652154A1 (de) Silikonhaltiges Gel zur Haarbehandlung

Legal Events

Date Code Title Description
8328 Change in the person/name/address of the agent

Representative=s name: BOEHMERT & BOEHMERT, 28209 BREMEN