DE69820015T2 - Apparat zur Wartung der Batterie für tragbare elektronische Einrichtungen - Google Patents

Apparat zur Wartung der Batterie für tragbare elektronische Einrichtungen Download PDF

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Description

  • HINTERGRUND DER ERFINDUNG
  • 1. Bereich der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung betrifft im Allgemeinen Batteriemanagementsysteme und Batteriemanagementverfahren für tragbare elektronische Geräte, welche Batterien verwenden. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung tragbare medizinische Geräte. Noch genauer betrifft die vorliegende Erfindung Verfahren und Vorrichtungen zur Wartung und zum Management von Batterien solcher tragbarer medizinischen Geräte.
  • 2. Beschreibung des Standes der Technik
  • Batteriemanagement ist ein Anliegen von jedem tragbaren elektronischen Gerät, aber es ist ein primäres Anliegen von tragbaren medizinischen Geräten. Der Bedarf nach umfassenderer Batteriewartung bei tragbaren und implantierbaren medizinischen Geräten wurde z. B. in dem U. S. Patent Nr. 4, 080, 558 von Sullivan, dem U.S. Patent Nr. 5,411,537 von Munshi und anderen, dem U.S. Patent Nr. 5,483,165 von Cameron und anderen, und dem U.S. Patent Nr. 5,47 0,343 von Fincke und anderen besonders erwähnt.
  • Ein Defibrillator ist ein Gerät, welches in der Lage ist, eine eingestellte Menge an elektrischer Energie einem Herzen eines Patienten zuzuführen, um eine Herzrhythmusstörung zu beenden. Für tragbare Defibrillatoren werden Batterien eingesetzt, um die zugeführte elektrische Energie bereitzustellen. Rückblickend war die Wartung eines tragbaren Defibrillators problematisch, aufgrund der unzureichenden Mittel, um ein umfassendes Management der Batterien sicherzustellen. Während tragbare medizinische Geräte für ein relativ lang andauerndes Überwachen bestimmt sind und im Fall der tragbaren Defibrillatoren für eine therapeutische Schockzuführung für Patienten mit einem Risiko für einen plötzlichen Herztod aufgrund einer Tachyarrhythmie bestimmt sind, ist ein umfassendes Batteriemanagementprogramm wesentlich.
  • Eine frühere Ausführung eines tragbaren Defibrillators betraf das Sicherstellen, dass die Geräte geeignet funktionierten, wenn sie benötigt wurden. Probleme können auftreten, wenn die Batterien der Defibrillatoren weniger als die volle Kapazität besitzen oder abgenutzt sind oder unabsichtlich aus ihren Ladegeräten genommen sind, so dass die Batterien nicht funktionieren.
  • Deshalb gibt es in der Industrie für tragbare elektronische Geräte und insbesondere in der Industrie für tragbare medizinische elektronische Geräte ein Bedürfnis, eine umfassende Methode zu implementieren, um den Patienten so genau wie möglich über den Zustand dieses Gerätes des Patienten und insbesondere über den Zustand der Batterie des Gerätes zu informieren. Dieser Zustand sollte nicht nur die momentane Beschaffenheit der Batterie des Gerätes sondern auch andere Informationen, wie z. B. eine Anzeige, wie viel Zeit verbleibt, in der das Gerät einsatzbereit wäre, enthalten.
  • Die EP-A-0 743 531 offenbart ein Batteriemanagementsystem gemäß dem Oberbegriff des unabhängigen Anspruches 1. Insbesondere offenbart dieses Dokument ein Batteriemanagementsystem für eine/n Herzüberwachungseinrichtung/Defibrillator zum Überwachen und zum Verabreichen einer Therapie bei einem behandelbaren Zustand des Herzens. Das Batteriemanagementsystem umfasst eine Batterie als eine tragbare Zufuhrvorrichtung für elektronische Energie mit einem aufladbaren Batteriemittel und einem Datenspeicher-/Prozessor-Mittel. Des Weiteren umfasst das Batteriemanagementsystem eine Basisstation mit Aufnahmemitteln zum Aufnehmen der Batterie und umfassende Anschlussmittel zum Verbinden der Basisstation mit der Batterie, um so Daten dazwischen zu übertragen. Die Basisstation umfasst auch Leistungszufuhrmittel zum Bereitstellen eines Stromes zu den aufladbaren Batteriemitteln der Batterie durch die Anschlussmittel, Computermittel, welche ausgestaltet sind, um Informationen in der Form von Fehlerdaten mit dem Datenspeicher-/Prozessor-Mittel der Batterie auszutauschen, und Wartungsmittel zum Bereitstellen einer Anzeige des Betriebes der Batterie.
  • Die US-A-5,626,143 offenbart ein ähnliches Batteriemanagementsystem für ein tragbares elektronisches Energiezufuhrgerät, welches jedoch nicht von einem Patienten getragen wird. Des Weiteren offenbart die US-A-5,343,869 auch ein ähnliches tragbares elektronisches Gerät, welches zusammen mit seiner Batterie mit einer Basisstation verbunden ist, um sowohl die Batterie wieder aufzuladen als auch um Daten zwischen dem tragbaren elektronischen Gerät und der Basisstation zu übertragen.
  • ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
  • Die vorliegende Erfindung wird vorzugsweise in Verbindung mit einem von einem Patienten getragenen Energiezufuhrsystem eingesetzt, um dem Körper eines Patienten als Reaktion auf ein Auftreten eines behandelbaren Zustandes eine elektrische Therapie zu verabreichen. Die vorliegende Erfindung ist entwor fen, um den Zustand des Gerätes und insbesondere den Zustand der Batterie des Gerätes ständig zu überwachen und den Patienten darüber umfassend zu informieren.
  • Erfindungsgemäß werden ein Batteriemanagementsystem, wie in Anspruch 1 definiert, und ein Batteriemanagementverfahren, wie in Anspruch 31 definiert, bereitgestellt. Die abhängigen Ansprüche definieren bevorzugte und vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung.
  • Das System besitzt einen Überwachungs-Defibrillator, welcher durch den Patienten getragen wird. Der Überwachungs-Defibrillator überwacht das EKG des Patienten, um lebensbedrohende Herzrhythmusstörungen zu erfassen und um wenn nötigt einen Herzschritt regulierenden oder Kammerflimmern beseitigenden Schock zuzuführen. Der Überwachungs-Defibrillator zeichnet Systembetriebs-Informationen und EKG-Signaldaten auf. Periodisch wird der Patient aufgefordert, diese Informationen an einer Basisstation des Patienten zu entladen. Dieses wird bewerkstelligt, wenn der Überwachungs-Defibrillator mit der Basisstation des Patienten zu der Zeit verbunden ist, zu der das Aufladen der Batterie eingeleitet wird. Somit ist die Basisstation des Patienten mit dem Überwachungs-Defibrillator gekoppelt, um periodisch die Batterie aufzuladen, das Gerät zu warten und Daten zu entladen. Wenn ein Überwachungs-Defibrillator in den Überwachungs-Schnittstellenverbinder eingeführt wird, fragt die Basisstation des Patienten den Zustand der Batterie von der Überwachungseinrichtung ab. Die Basisstation des Patienten analysiert diese Informationen und kann Wartungsvorgänge oder Mitteilungen für den Patienten festlegen, wenn bestimmte Bedingungen zutreffen.
  • Die primären Funktionen, welche durch die Basisstation des Patienten ausgeführt werden, sind das Bereitstellen von Schnittstellen für die Datenkommunikation zu verschiedenen Komponenten des Systems, Aufladen und Wartung des Batterieblocks, Wartung des Überwachungs-Defibrillators, Abfragen und Speicherung der Daten des Überwachungs-Defibrillators, Ermöglichen der Initialisierung des Überwachungs-Defibrillators mittels der Medizinerprogrammierkonsole und Bereitstellen einer sichtbaren und hörbaren Rückantwort für Dialogeingriffe des Patienten.
  • Die Basisstation des Patienten stellt Mittel bereit, um den Betrieb von verschiedenen Hardware-Funktionen des Überwachungs-Defibrillators und der Elektrodenhalterung zu simulieren. Dadurch kann die Basisstation des Patienten überprüfen, ob die Hardware des Überwachungs-Defibrillators und der Elektrodenhalterung richtig funktioniert.
  • Eine Medizinerprogrammierkonsole, welche ein IBM PC-AT kompatibler Computer ist, wird auch eingesetzt. Die Medizinerprogrammierkonsole ermöglicht das Programmieren der Basisstation des Patienten und des Überwachungs-Defibrillators. Eine durch den Patienten auf der Brust getragene Elektrodenhalterung ist auch enthalten, welche Elektroden, um EKG-Signale von dem Herzen zu erfassen, und Elektroden mit einem großen Oberflächenbereich, um Therapieimpulse zu dem Herzen für den Fall des Auftretens einer behandelbaren Herzrhythmusstörungen zuzuführen, beinhaltet.
  • Der Überwachungs-Defibrillator zeigt die verbleibende Zeit oder den Leistungsgrad an, mit welchem das Gerät betrieben werden könnte. Die Vorrichtung berücksichtigt die Häufigkeit der Entladung und die Häufigkeit des Einsatzes und die Energiemenge, welche der Batterie entnommen wurde. Das Gerät überwacht auch die Anzahl der Ladezyklen der Batterie, das Datum, zu dem die Batterie montiert wurde und andere sachdienliche Informationen, wie z. B. die Haltbarkeitsparameter des Batterieblocks.
  • Der Überwachungs-Defibrillator besitzt selbst eine Schaltung, um die Kapazität der Batterie zu überwachen. Wenn somit der Überwachungs-Defibrillator irgend eine Art von Abnormalität erfährt, zum Beispiel wenn einige Komponenten beginnen, mehr Strom als den normalen Strommittelwert des Gerätes zu ziehen, erfasst die Schaltung die Abnormalität und der Strom schaltet einen Vergleicher ein. Der Vergleicher alarmiert den Computer und die verbleibende Betriebszeit des Batterieblocks wird entsprechend angepasst und kann dem Patienten angezeigt werden.
  • Die Basisstation des Patienten führt auch periodisch eine Überprüfung der Kapazität bei dem Überwachungs-Defibrillator durch, wenn der Überwachungs-Defibrillator während des Auflade- und Wartungsbetriebes mit der Basisstation des Patienten gekoppelt ist. Dies ist eine umfassendere Überprüfung als diejenige, welche bei dem Überwachungs-Defibrillator intern durchgeführt wird. Die Basisstation des Patienten kann die Batterie vollständig entladen, sie vollständig aufladen und dann die Batterie entladen. Der Strom, welcher entladen wird, ist genau, somit kann der Prozessor über eine Zeitperiode berechnen, ob die momentane Kapazität der Batterie die Spezifikationen einhält. Faktoren wie die Ladungsmenge und die Häufigkeit einer Entladung werden berücksichtigt.
  • Die Möglichkeit zu besitzen, die überwachenden Funktionen bei dem Überwachungs-Defibrillator als nur an einigen abgesetzten Basisstationen durchzuführen, ist vorteilhaft, da die Batterie notwendigerweise in dem Überwachungs-Defibrillator enthalten ist oder mittels eines elektrischen Verbinders an ihm angebracht ist. Wenn der Patient sich von der Basisstation entfernt hat, müsste dieser Patient somit zu der Basisstation zurückkehren, um sicher zu sein, dass ausreichend Kapazität in der Batterie verblieben ist.
  • Die Aufgaben und Vorteile der Erfindung werden durch die folgende Beschreibung bestimmter vorliegender bevorzugter Ausführungsformen im Zusammenhang mit den beigefügten Zeichnungen und den angehängten Ansprüche verständlich.
  • KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
  • 1 ist ein Blockdiagramm einer Basisstation eines Patienten, welches die Basisstation eines Patienten, die Medizinerprogrammierkonsole und den Überwachungs-Defibrillator darstellt, welcher entweder mit der Basisstation des Patienten oder der Elektrodenhalterung verbunden ist.
  • 2 ist ein Blockdiagramm, welches den Computer der Basisstation des Patienten, eine Echtzeituhr, einen Zähler-Zeitmesser, einen Analog-/Digital-Umsetzer und eine Ersatzbatterie und die Batterieverbindung des Überwachungs-Defibrillators darstellt.
  • 3 ist ein Blockdiagramm für die Batterie-Lade-Testfunktion.
  • 4 ist eine schematische perspektivische Ansicht des Überwachungs-Defibrillators und der Basisstation des Patienten.
  • 5 ist ein Blockdiagramm für die Patienten-Schnittstellen-Funktionseinheit der Basisstation des Patienten.
  • DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNGSFORMEN
  • Es wird eine Vorrichtung bereitgestellt, um die Elektronik des Überwachungs-Defibrillators und des darin vorhandenen wieder aufladbaren Batterieblocks zu überwachen und zu halten. Das System 10 der vorliegenden Erfindung ist schematisch in 1 dargestellt. Wie aus 1 ersichtlich ist, umfasst das vorliegende System 10 eine Anzahl von zusammenhängenden Komponenten. Ein Überwachungs-Defibrillator 12 ist enthalten, welcher mittels einer Schnittstellen-Funktionseinheit 26 betriebsfähig entweder mit einer Basisstation 30 eines Patienten oder einer Elektrodenhalterung 66 mit zwei Gruppen von Elektroden 14, 16 verbindbar ist. Eine Gruppe von Zufuhrelektroden 14 ist vorhanden, um einen Herzrhythmus regulierenden oder Kammerflimmern beseitigenden Schock zuzuführen, wenn es für einen Patienten nötig ist. Eine andere Gruppe von Elektroden 16 führt Messvorgänge durch, wodurch der physiologische Zustand eines Patienten überwacht werden kann. Die Zufuhrelektroden 14 sind betriebsfähig mit einem in dem Überwachungs-Defibrillator 12 befindlichen Umsetzer-Defibrillator 19 verbunden. Die Elektrodenhalterung 66 besitzt auch eine Patienten-Anzeige 24 mit der Fähigkeit sichtbare Nachrichten darzustellen, Audionachrichten auszu sprechen und Audioalarme zu aktivieren. Die Patienten-Anzeige 24 besitzt auch verschiedene Knöpfe, damit der Patienten eine Eingabe in das Gerät vornehmen kann. Die Arbeitsweise der Elektrodenhalterung/des Überwachungs-Defibrillators ist genauer in der parallel anhängigen Anmeldung mit der Seriennummer 08/651,274 beschrieben, welche auf den vorliegenden Rechtsnachfolger übertragen und hier durch eine Referenz aufgenommen ist.
  • Der Batterieblock 18 ist verantwortlich, um die notwendige Leistung bereitzustellen, um die Schaltung des Umsetzer-Defibrillators zu betreiben, um den Herzrhythmus regulierenden oder Kammerflimmern beseitigenden Schock zuzuführen. Deshalb ist es wichtig, dass die Energiekapazität der Batterie 18 sichergestellt ist. Der Überwachungs-Defibrillator setzt vorzugsweise eine hoch energiedichte Nickel-Cadmium-Batterie ein. Vorzugsweise umfasst die Batterie fünf 1,2-Volt-Zellen, welche in Serie verbunden sechs Volt ergeben.
  • Der Überwachungs-Defibrillator 12 besitzt auch eine Batteriesteuerungsschaltung 20, welche die Batterie 18 aktivieren kann, um ihre Ladung dem Umsetzer-Defibrillator 19 und nachfolgend wenn nötig den Zufuhrelektroden 14 zuzuführen. Die Batteriesteuerungsschaltung 20 ist für bestimmte Datenzustände des Patienten verantwortlich. Aus diesem Grund ist die Batteriesteuerung 20 betriebsfähig mit dem Datenspeicher/Prozessor 22 verbunden, welcher sich auch in dem Überwachungs-Defibrillator 12 befindet. Der Datenspeicher/Prozessor 22 empfängt Daten von den Messelektroden 16. Der Datenspeicher/Prozessor 22 in dem Überwachungs-Defibrillator verwendet vorzugsweise einen nicht flüchtigen Speicher. Der Datenspeicher/Prozessor 22 speichert programmierbare Systembetriebspa rameter, Systembetriebszustandsinformationen, digitalisierte EKG-Abschnitte und die Ergebnisse der Hardwarediagnosetests. Diese Daten stellen durch eine nachfolgende Analyse die Mittel bereit, welche die Rekonstruktion von EKG-Vorfällen und die Analyse des Geräteleistungsverhaltens ermöglichen.
  • Der Überwachungs-Defibrillator 12 ist in der Lage verschiedene System- und Batterieüberprüfungen durchzuführen. Der Energieverbrauch des Überwachungs-Defibrillators 12 wird in Echtzeit erfasst, um die wertvolle verbleibende Energie der Batterie 18 pro Ladung zu bestimmen. Die auf der Elektrodenhalterung 66 befindliche Patienten-Anzeige 24 zeigt die verbleibende Betriebszeit für die Batterie 18 an. Der Patient kann auf diese Funktionen zu jeder Zeit zugreifen, indem er einen Knopf auf der Patienten-Anzeige 24 drückt. Der Laufzeitparameter ist über die in der Schnittstellen-Funktionseinheit 26 befindliche Kommunikationsschnittstelle für einen externen Hauptrechner verfügbar. Ein niedriger Batteriezustand, wie er durch den Überwachungs-Defibrillator 12 bestimmt wird, wird in einem nicht flüchtigen Speicher des Datenspeichers/Prozessors 22 festgehalten. Der Patient wird auch durch die Patienten-Anzeige 24 über einen niedrigen Batteriezustand alarmiert.
  • Der Überwachungs-Defibrillator 12 überwacht den Batteriestromverbrauch und nimmt, wenn nötig, eine geeignete Anpassung des Batterielaufzeitparameters basierend auf der Prüfung des Echtzeitstromverbrauchs des Überwachungs-Defibrillators vor. Der Strom wird durch eine analoge Schaltung in dem Überwachungs-Defibrillator 12 überwacht und wird bei einem Auslösepegel des Stromes einem Vergleicher zugeführt. Die Spannung wird überwacht, aber wird nicht an den Vergleicher gesendet.
  • Der Auslösepegel ist ein Wert des Stromes, welcher auf einem vorher berechneten mittleren Strom des schlimmsten Falles (d. h. des Maximums) basiert, was für dieses Gerät erstellt wurde. Für die bestimmte bei der vorliegenden Erfindung eingesetzte Hardware beträgt der typische maximale Strom einer Messreihe (d. h. der Auslösepegelstrom) 74 Milliampere. Wenn der gemessene Strom den Auslösepegel übersteigt, löst der Vergleicher aus und der Analog-Digital-Umsetzer in dem Datenspeicher/Prozessor 22 wird angewiesen, die analoge Darstellung des Stromes, welcher durch den Überwachungs-Defibrillator 12 gezogen wird, zu lesen. Der Überwachungs-Defibrillator 12 misst die Zeitspanne des übermäßigen Stromziehens und die Menge des Stromes oberhalb des Auslösepegels. Auf der Grundlage der gemessenen Messwerte wird die Zeit von dem Batterielaufzeitparameter durch den Überwachungs-Defibrillator abgezogen. Die aktualisierte verbleibende Laufzeit kann durch den Patienten zu jeder Zeit abgefragt werden, wie vorab diskutiert.
  • Solange der aktuelle, gemessene Strom des Überwachungs-Defibrillators 12 geringer als der Auslösepegelstrom ist, nimmt der Datenspeicher/Prozessor 22 an, dass der momentane Strom gleich dem Auslösestrom ist, wenn er die Zeit von dem Batterielaufzeitparameter abzieht. Deswegen gilt, obwohl der typische maximale Strom eines Durchlaufs 74 mA beträgt, dass die Batterie 18 nahezu immer einen Strom unterhalb von 74 Milliampere liefert.
  • Der Patient hat die Möglichkeit, Knöpfe an der Patienten-Anzeige 24 zu betätigen, was, wenn es aktiviert wird, bewirkt, dass die verbleibende Laufzeit angezeigt wird. Wenn ein Patient sehr aktiv ist, so dass dadurch eine der Mess elektroden 16 abfällt oder auf andere Weise von dem Patienten getrennt wird, ertönt ein Alarm. Die Aktivierung dieses Alarms verbraucht auch Energie, welche von der Laufzeit abgezogen wird.
  • Die Strommesseigenschaft des Überwachungs-Defibrillators 12 umfasst nicht einen durch den Umsetzer-Defibrillator 19 gezogenen Strom. Der Überwachungs-Defibrillator 12 verfolgt die Perioden, zu denen der Umsetzer-Defibrillator 19 aktiv Strom von der Batterie 18 zieht und nimmt Anpassungen an der Batterielaufzeit vor, um diesen Energieverlust auszugleichen.
  • Der Überwachungs-Defibrillator 12 nimmt wegen der Erschöpfung der Kapazität der Batterie 18 während Perioden, wenn das Gerät nicht eingesetzt wird, auch Anpassungen vor. Wenn es nicht im Einsatz ist (z. B. wenn es auf einem Gestell lagert oder auf einem Tagesausflug von dem Patienten als ein Reservegerät benutzt wird) schaltet sich der Überwachungs-Defibrillator 12 in bestimmten Abständen selbst ein und nimmt Anpassungen an der Batterielaufzeit vor, um Energieverluste aufgrund der Selbstentladung der Batterie und aufgrund des von den Komponenten des Überwachungs-Defibrillators 12 gezogenen Stroms, wenn diese abgeschaltet sind, auszugleichen.
  • Der Überwachungs-Defibrillator 12 setzt Maßnahmen ein, welche dazu bestimmt sind, eine Erschöpfung der Kapazität der Batterie 18 zu mindern, um die verfügbar Energie zu maximieren, wenn ein Behandlungsimpuls erforderlich ist. Der Überwachungs-Defibrillator 12 ist optimiert, seine Überwachungsfunktionen so schnell wie möglich auszuführen und dann in eine Niedrigenergiebetriebsart zu kommen, bis die Überwachungsfunktionen wieder ausgeführt werden müssen. Der Überwachungs- Defibrillator kann in einer Niedrigenergiebetriebsart gehalten werden, wenn keine notwendigen Systembetriebsfunktionen durchgeführt werden. Zusätzlich werden, wenn möglich, Starkstromgeräte abgeschaltet, nachdem sie ihre erforderlichen Aufgaben erfüllt haben. Ein Beispiel ist der Analog-Digital-Umsetzer. Indem eine Analog-Digital-Umsetzung von Messungen am Beginn der Überwachungsfunktionen eingeplant wird, kann der Analog-Digital-Umsetzer früher abgeschaltet werden, als wenn Analog-Digital-Umsetzungen während der Überwachungsfunktionen eingestreut werden.
  • Wenn der Laufzeitparameter anzeigt, dass die Erschöpfung der Kapazität der Batterie 18 ein Niveau erreicht hat, bei welchem die Batterie 18 wieder aufgeladen werden sollte, wobei die Basisstation 30 des Patienten verwendet wird, wird die Patienten-Anzeige 24 dann für eine Meldung sorgen. Die Meldung besteht aus sichtbaren und/oder hörbaren Hinweisen. Die Meldung erfordert eine Bestätigung durch den Patienten, bevor sie abgebrochen wird. Die Meldung wird zu vorbestimmten Intervallen wiederholt, zum Beispiel jede 15 Minuten, bis die Batterie 18 durch die Basisstation 30 des Patienten wieder aufgeladen wird. Der Überwachungs-Defibrillator 12 kann auch die verfügbare Gerätebetriebszeit (bevor die Batterie wieder aufgeladen wird) bestimmen, wobei zumindest berücksichtigt wird: (1) Anpassungen für ein abnormal hohes Stromziehen des Geräts einschließlich von Anpassungen für den Betrieb des Umsetzers oder einen Betrieb von anderen hohen Strom ziehenden Geräten wie auch Anpassungen für übermäßiges Stromziehen von einer defekten Komponente; (2) Anpassungen für ein normales Stromziehen während einer abgelaufenen Zeitdauer; (3) Anpassungen für Gerätestörungszustände, wie z. B. einen Fehler eines Batterieladetests oder ein Problem beim Betrieb des Um setzers; und (4) Anpassungen für die Erschöpfung der Batteriekapazität während Zeiten des Nicht-Einsatzes. Die Patienten-Anzeige 24 oder Alarme, können verwendet werden, um den Patienten bezüglich der verfügbaren Gerätebetriebszeit zu benachrichtigen.
  • Der Überwachungs-Defibrillator 12 setzt auch einen in dem Datenspeicher/Prozessor 22 befindlichen Analog-Digital-Umsetzer ein, um die Spannung der Batterie 18 während des Betriebes des Umsetzer-Defibrillators 19 zu überwachen. Der Umsetzer-Defibrillator 19 kann entweder in einem schnellen Lademodus oder in einem langsamen Lademodus betrieben werden. Der schnelle Lademodus minimiert die Zeit, um den Umsetzer-Defibrillator 19 zu laden, aber mit einem maximierten Stromziehen von der Batterie 18. Der langsame Lademodus minimiert die Kapazität des Ladestromes aber mit einer längeren Zeit, um den Umsetzer-Defibrillator 19 zu laden. Der Umsetzer-Defibrillator 19 wird normalerweise in dem schnellen Lademodus betrieben.
  • Wenn die Spannung der Batterie 18 unter ein Niveau fällt, bei welchem der Überwachungs-Defibrillator 12 den Umsetzer-Defibrillator 19 zuverlässig betreiben kann, schaltet der Überwachungs-Defibrillator 12 den Umsetzer-Defibrillator 19 dann in einen langsamen Lademodus. Dies ermöglicht dem Spannungsniveau der Batterie 18, wieder ein Niveau zu erlangen, bei welchem der Überwachungs-Defibrillator 12 wieder zuverlässig den Umsetzer-Defibrillator 19 betreiben kann. Eine Verwendung des langsamen Lademodus erlaubt dem Umsetzer, betrieben zu werden und einen Therapieimpuls dem Patienten zuzuführen, wenn die Kapazität der Batterie 18 niedrig ist.
  • Wenn während des Betriebes des Umsetzer-Defibrillators 19 in dem langsamen Lademodus die Spannung der Batterie 18 unter ein Niveau fällt, bei welchem der Überwachungs-Defibrillator 12 den Umsetzer-Defibrillator 19 zuverlässig betreiben kann, deaktiviert der Überwachungs-Defibrillator 12 den Umsetzer und bewertet die in dem Umsetzer gespeicherte Energieeigenschaft. Wenn die in dem Umsetzer gespeicherte Energie ausreicht, zumindest einen minimalen Energieimpuls zuzuführen, wie zum Beispiel 30 Joule, dann wird der Behandlungszyklus mit der Zufuhr der verfügbaren Energie fortgesetzt. Wenn nicht genug Energie in dem Umsetzer gespeichert ist, um einen minimalen Energieimpuls zuzuführen, dann wird der Umsetzer entladen. Zusätzlich wird eine Meldung ausgegeben, dass das Gerät abgeschaltet ist und für medizinischen Beistand für den Patienten gesorgt werden soll, wobei die Patienten-Anzeige 24 verwendet wird.
  • Wenn der Überwachungs-Defibrillator 12 feststellt, dass die Kapazität der Batterie 18 unter ein Niveau gefallen ist, bei welchem die Systemleistungsdaten in Gefahr sind, verfälscht zu werden, dann schaltet der Überwachungs-Defibrillator 12 die Betriebsleistung ab. Die Abschaltung der Betriebsleistung erhält die verbleibende Kapazität der Batterie 18, um den Datenspeicher/Prozessor 22 aufrecht zu halten. Die Integrität des Datenspeichers ist wesentlich, um den angemessenen Betrieb des Gerätes zu bewerten. Da dieses niedrige Niveau der Kapazität der Batterie 18 für einen zuverlässigen Betrieb des Überwachungs-Defibrillators unangemessen ist, ist die bestmögliche Verwendung der verbleibenden Kapazität der Batterie 18, die in dem Datenspeicher/Prozessor 22 gespeicherte Betriebshistorie des Gerätes zu erhalten. Wenn dieser Zustand erreicht worden ist, weigert sich der Überwachungs- Defibrillator, eingeschaltet zu werden, bis er mit der Basisstation 30 des Patienten verbunden ist. Wenn erforderlich stellt die Basisstation 30 des Patienten dem Überwachungs-Defibrillator 12 zusätzliche Energie bereit, um ein angemessenes Funktionieren während dieses Einschaltvorganges sicherzustellen. Die Basisstation des Patienten holt dann die Betriebshistorie von dem Überwachungs-Defibrillator 12 ab und lädt die Batterie 18 wieder auf.
  • Der in dem Datenspeicher/Prozessor 22 befindliche Analog-Digital-Umsetzer wird bei jedem Zwischenzyklus eingeschaltet, um die analogen Eingänge abzufragen. Dieser Zwischenzyklus ist vorzugsweise jede 5 Millisekunden, was im Allgemeinen der EKG-Abfragerate entspricht. Nach dem Abfragen der analogen Eingänge wird der Analog-Digital-Umsetzer abgeschaltet, um Batterieleistung zu sparen. Es gibt ganze Abschnitte des Überwachungs-Defibrillators 12, welche periodisch in einen Niederstromschlafmodus fallen.
  • Routinemäßig wird der Patient aufgefordert, den Überwachungs-Defibrillator 12 mit der Basisstation 30 des Patienten (siehe 4) zu koppeln. Wenn der Überwachungs-Defibrillator 12 von der Elektrodenhalterung 66 entfernt wird und in die Aufnahme 31 der Basisstation des Patienten eingeführt wird, wird eine Verbindung zwischen der Überwachungs-Defibrillator-Schnittstelle 26 und einer in der Basisstation 30 des Patienten befindlichen Überwachungs-Defibrillator-Schnittstelle 32 aufgebaut. Die Überwachungs-Defibrillator-Schnittstelle 32 der Basisstation des Patienten ist somit betriebsfähig mit dem Datenspeicher/Prozessor 22 des Überwachungs-Defibrillators 12 verbunden. Ruf diese Weise kann die Überwachungs-Defibrillator-Schnittstelle 32 Informationen aus dem Speicher der Datenspeicher/Prozessor-Schaltung 22 herunterladen; d. h. Informationen, welche sowohl von den Messelektroden 16, welche die physiologischen Daten des Patienten betreffen, als auch von der Batteriesteuerungsschaltung 20, welche die Betriebshistorie des Überwachungs-Defibrillators 12 betreffen, aufgenommen wurden.
  • Die Überwachungs-Defibrillator-Schnittstelle 32 der Basisstation 30 des Patienten ist auch betriebsfähig mit der Batterie 18 verbunden. Auf diese Weise kann die Basisstation 30 des Patienten umfassende Tests wie für die Betriebsparameter der Batterie 18 durchführen. Ferner kann auch ein Aufladen der Batterie 18 durch die Überwachungs-Defibrillator-Schnittstelle 32 durchgeführt werden. Die Batterie 18 jedes Überwachungs-Defibrillators 12 erfordert ein periodisches Aufladen. Deshalb müssen Überwachungs-Defibrillatoren 12, welche nicht verwendet werden, auf einem Ladeanschluss der Basisstation des Patienten gelagert sein (d. h. mit der Überwachungs-Defibrillator-Schnittstelle 32 gekoppelt sein), wo sie sich einem Auflade- und Wartungsbetrieb unterziehen. Die Basisstation 30 des Patienten stellt dem Patienten über eine Sichtanzeige die Batteriezustandsinformationen bereit, welche Anzeigelichter wie auch hörbare Alarme umfassen, die durch die Patientenschnittstelle 46 bereitgestellt werden.
  • Die erforderliche Leistung, um die Batterie 18 des Überwachungs-Defibrillators 12 zu laden, wird entweder durch eine interne oder eine externe Stromquelle bereitgestellt. Wie in 1 dargestellt kann eine interne Stromquelle 38 eingesetzt werden, welche betriebsfähig mit der Ladeschnittstellen-Funktionseinheit 34 verbunden ist. Ein Typ von Stromquelle 38 mit einem Schalter wird bevorzugt. Jedoch kann auch ein linearer Stromquellentyp 38 eingesetzt werden. Wenn ein linearer Stromquellentyp 38 eingesetzt wird, sind ein Kühlblech und ein Ventilator in der Basisstation 30 des Patienten erforderlich. Der Einsatz eines Typs von Stromquelle 38 mit Schalter würde den Ventilator vermeiden, die Größe des Kühlblechs verringern und würde die Größe der Systembaueinheit verringern und wird somit bevorzugt.
  • Die Stromquelle 38 verwendet eine Leistungseingangs-Funktionseinheit 36. Die Leistungseingangs-Funktionseinheit 36 stellt einen Standardleistungseingangsverbinder vom Typ IEC 320 bereit. Die Leistungseingangs-Funktionseinheit 36 funktioniert in einem großen Bereich von standardisierten haushaltsüblichen internationalen Spannungen und Frequenzen. Die Leistungseingangs-Funktionseinheit 36 soll vorzugsweise ein standardisiertes internationales "1/0"-Symbol als Leistungsstatusanzeige verwenden.
  • Die Überwachungs-Defibrillator-Schnittstelle 32 ist betriebsfähig mit der Ladeschnittstellen-Funktionseinheit 34 in der Basisstation 30 des Patienten verbunden. Die Ladeschnittstellen-Funktionseinheit 34 stellt eine standardisierte PC-AT kompatible Schnittstelle vom Typ ISA bereit und stellt alle notwendigen Bussignale für eine Computersteuerung der verschiedenen Ladeschnittstellen-Funktionseinheitfunktionen bereit. Auf diese Weise werden die von dem Datenspeicher/Prozessor 22 des Überwachungs-Defibrillators 12 durch die Überwachungs-Defibrillator-Schnittstelle 32 aufgenommenen Daten einem Computer 40 bereitgestellt. Auf diese Weise wird dann eine Kommunikation aufgebaut, um Betriebsdaten zu dem Massendatenspeicherbereich 42 der Basisstation des Patienten zu übertragen. Diese Daten sind eine Aufnahme des Geräteleis tungsverhaltens und jegliche EKG-Daten, welche in dem Überwachungs-Defibrillator 12 während der Überwachung des Patienten gespeichert worden sind.
  • Deshalb löst die Basisstation des Patienten Datenabfrageoperationen von dem Überwachungs-Defibrillator 12 aus, wenn Betriebs- oder EKG-Daten in dem internen Speicher, welcher in dem Datenspeicher/Prozessor 22 des Überwachungs-Defibrillators 12 vorhanden ist, gespeichert sind. Als Teil einer normalen Wartung des Überwachungs-Defibrillators 12 werden diese Daten zu der Basisstation 30 des Patienten für eine Langzeitdatenspeicherung 42 übertragen. Die Basisstation 30 des Patienten kann aufgenommene Daten auf einer austauschbaren Diskette, einer austauschbaren oder fest eingebauten Festplatte oder anderen austauschbaren Medien speichern. Bei der bevorzugten Ausführungsform werden die Daten auf einer fest eingebauten Festplatte gespeichert. Nach einem erfolgreichen Abschluss der Datenübertragung erteilt der Computer 40 der Basisstation 30 des Patienten über die Überwachungs-Defibrillator-Schnittstelle 32 dem Überwachungs-Defibrillator 12 ein Kommando zum Löschen des Speichers. Dieses Kommando löscht den temporären Speicher in dem Datenspeicher/Prozessor 22 in dem Überwachungs-Defibrillator 12. Bei der austauschbare Medien einsetzenden Ausführungsform meldet die Basisstation des Patienten dem Patienten, wenn ein Austausch des austauschbaren Mediums erforderlich ist, weil der verbleibende Speicherbereich unangemessen ist.
  • Der bei der Basisstation 30 des Patienten eingesetzte Computer 40 enthält eine System integrierte PC-AT-kompatible Computerarchitektur. Der Computer 40 setzt vorzugsweise eine Zentraleinheit vom Typ IntelTM 80 × 86 mit einem Leistungsver halten, was nicht geringer als das von einem IntelTM-Prozessor 80386SX mit 25 MHz ist, ein. Der Computer 40 besitzt vorzugsweise zwei standardisierte serielle Anschlüsse vom Typ PC-AT. Ein Modemschnittstellenanschluss 44 sollte auch verfügbar sein, um den Computer 40 mit einem Telefonmodem (nicht dargestellt) zu verbinden. Die Modemschnittstelle 44 ist entworfen, um an ein Telefonmodem mit einer Datenrate von nicht weniger als 14,4 kpbs angeschlossen zu werden. Das Modem ist vorzugsweise an den Einplatinen-Computer 40 mittels einer seiner seriellen Anschlüsse angeschlossen.
  • Eine Schnittstelle 48 einer Medizinerprogrammierkonsole ("PPC") sorgt für eine Kommunikationsverbindung von der Basisstation des Patienten ("PBS") 30 zu einer Medizinerprogrammierkonsole 70. Die Medizinerprogrammierkonsolen-Schnittstelle 48 enthält eine Ethernet-Kommunikations-Funktionseinheit 52, um eine standardisierte 10 Mbps-Datenverbindung zu der Medizinerprogrammierkonsole 70 bereitzustellen. Diese Funktionseinheit 52 ist vorzugsweise mittels eines Externbusses 54 an den Einplatinen-Computer 40 angeschlossen. Datenübertragungen zwischen der Basisstation des Patienten 30 und der Medizinerprogrammierkonsole 70 werden mittels des Ethernet-Anschlusses 52 abgewickelt. Dadurch kann die durch den Überwachungs-Defibrillator 12 erzeugte Datenmenge in einer vernünftigen Zeit während der periodischen Besuche des Patienten in dem Büro des Mediziners herunter geladen werden. Die externe Konsolenverbindung für die Hochgeschwindigkeitsdatenverbindung der Medizinerprogrammierkonsole 70 kann einen standardisierten Buchsenverbinder vom Typ BNC verwenden. Ein serieller Kommunikationsanschluss 50 ist auch Teil der Medizinerprogrammierkonsolen-Schnittstelle 48 und sorgt für eine Verbindung des Computers 40 mit der Mediziner programmierkonsole 70. Eine Datenübertragung von der Basisstation 30 des Patienten zu der Medizinerprogrammierkonsole 70 kann auch mittels einer Hochgeschwindigkeitsmodemschnittstelle 44 von der Wohnstätte des Patienten erfolgen.
  • Der Computer 40 ist funktionsfähig mit einem Externbus 54 vom Typ ISA verbunden. Der Externbus 54 ist entworfen, um bis zu vier 16-Bit-Erweiterungskarten unterstützen zu können. Der Computer 40 verwendet den Externbus 54, um Kommunikation, Steuerungs- und Zustands-Übertragungen zu und von der Ladeschnittstellen-Funktionseinheit 34 und der Ethernet-Kommunikations-Funktionseinheit 52 der Medizinerprogrammierkonsolen-Schnittstelle 48 zu ermöglichen. Der Externbus 54 stellt dem Computer 40 und der Ethernet-Kommunikations-Funktionseinheit 52 auch Energie von der Ladeschnittstellen-Funktionseinheit 34 zur Verfügung.
  • Das Betriebssystem und die Anwendersoftware für die Basisstation 30 des Patienten können auf einem Rotationsmedium in dem Massendatenspeicherbereich 42 gespeichert werden. Die bevorzugte Ausführungsform bettet jedoch diese Software in einen nicht flüchtigen Festwertspeicher, wie z. B. einen EEPROM oder einen FLASH-Speicher, ein. Diese Ausführungsformen erlauben dem Gerät, ohne Bedarf nach einem Rotationsmedium zu arbeiten. Zusätzlich ist ein nicht flüchtiger Speicher bereitgestellt, um bestimmte Herstellungsinformationen und Geräte spezifische Daten zu speichern. Diese Speicherstellen werden nur während des Beginns des Herstellungsverfahrens beschrieben und dann durch Hardwaremittel schreibgeschützt. Wie in 2 dargestellt kann eine Echtzeituhr in Verbindung mit dem Computer 40 implementiert sein, um das Datum und die Uhrzeit der Taginformationen zu erhalten. Die Uhr besitzt eine Ersatzenergiequelle 62, welche bereitgestellt ist, um den Betrieb aufrechtzuerhalten, wenn die Energiequelle von der Basisstation des Patienten entfernt wird. Ein Zähler-Zeitmesser 72 ist vorhanden, um zeitkritische Arbeitsvorgänge zu koordinieren.
  • Der Computer 40 der Basisstation des Patienten steuert ein Aufladen der Batterie, sowohl ein Schnell-Laden als auch ein Erhaltungsladen, bis der Punkt der Vollladung erreicht ist. Der Computer 40 steuert auch, wenn erforderlich, ein Entladen der Batterie 18. Ein Batteriekapazitätstest wird periodisch ausgeführt, um die gespeicherte Energiekapazität des Batterieblocks 18 des Überwachungs-Defibrillators zu überprüfen. Der Systemprozessor 40 steuert alle Batteriekapazitätsmessoperationen, indem die Batterie 18 auf ein definiertes Ausgangsniveau entladen wird, die Batterie 18 schnell voll geladen wird, wobei ein festgelegter Entladezyklus implementiert ist, um die Batterie 18 zu entleeren, und wobei die momentane Energiekapazität berechnet wird. Dieses Verfahren kann feststellen, ob eine mangelhafte Zelle in dem Batterieblock vorhanden ist oder die gemessene Batteriekapazität geringer als eine definierte zulässige Grenze ist.
  • Die Patientenschnittstellen-Funktionseinheit 46, wie in 5 dargestellt, kann eine optische Anzeige 47, Batteriezustands-LED-Anzeigen 51, einen Bestätigungsdruckknopf 57 und einen Umgebungslichtsensor 49 besitzen. Die Patientenschnittstellen-Funktionseinheit 46 kann funktionsfähig der Ladeschnittstellen-Funktionseinheit 34 und dem Analog-Digital-Umsetzer 64 zugeordnet sein. Der Analog-Digital-Umsetzer 64 ist vorzugsweise mit einem Analogmultiplexer in der Basisstation 30 des Patienten vorhanden. Dieser Analog-Digital- Umsetzer 64 ermöglicht dem einzelnen Bordcomputer 40 (1), den Ladestrom der Lade-/Entlade-Einheit 34, den Entladestrom der Lade-/Entlade-Einheit 34, die an der Überwachungs-Defibrillator-Schnittstelle 32 vorhandene Batteriespannung, den Umgebungslichtsensor 49 der Patientenschnittstellen-Funktionseinheit 46 und die Umgebungstemperatur in dem Gehäuse der Basisstation 30 des Patienten mittels eines Temperaturfühlers 55 (dargestellt in 2) zu überwachen.
  • Wieder mit Bezug auf 1 zeigt die Patientenschnittstelle 46 in der Basisstation 30 des Patienten den Zustand der Überwachungs-Defibrillatorbatterie 18 während des Batteriekapazitätstestzyklus an. Die Patientenschnittstelle 46 enthält vorzugsweise eine an der vorderen Bedienplatte angebrachte Anzeige 47 von einem Vakuum fluoreszierenden (VF) Typ (dargestellt in 4). Diese Anzeige 47 kann vom Zeichentyp sein mit standardisierten 5 mm, 5 × 7 Punktzeichen. Die PBS-Anzeige 47 ist vorzugsweise in einer der folgenden Konfigurationen angeordnet: 2 Zeilen mit 40 Zeichen oder 4 Zeilen mit 20 Zeichen. Die PBS-Anzeige 47 wird durch den einzelnen Baugruppencomputer 40 mittels der Ladeschnittstellen-Funktionseinheit 34 über eine parallele Datenschnittstelle gesteuert. Als eine Alternative kann eine grafische LCD für die PBS-Anzeige 47 eingesetzt werden. Wenn eine LCD-Anzeige verwendet wird, kann die Basisstation des Patienten einen Umgebungslichtsensor 49 besitzen, um die LCD-Hintergrundbeleuchtung für eine verbesserte Lesbarkeit zu steuern.
  • Zusätzlich verfolgt die Basisstation 30 des Patienten die Verwendung der Batterie 18 und benachrichtigt den Patienten, wenn ein Austausch der Batterie 18 erforderlich ist. Wenn die Verfallsparameter der Batterie 18 überschritten worden sind (das Ablaufdatum oder die Anzahl der Ladezyklen), kann die Batterie 18 noch von dem Überwachungs-Defibrillator 12 verwendet werden, aber der Patient wird benachrichtigt, den Überwachungs-Defibrillator 12 sobald wie möglich zu ersetzen. Die Anzahl der bezüglich der Batterie 18 ausgeführten Ladezyklen werden in dem Speicher des Datenspeichers/Prozessors 22 des Überwachungs-Defibrillators festgehalten. Auch das Datum, wann die Batterie in dem Überwachungs-Defibrillator 12 montiert wurde, der Typ der in der Batterie 18 eingesetzten Zelle und das Ablaufdatum der Batterie 18, wie jegliche anderen entsprechenden Informationen werden in dem Datenspeicher/Prozessor 22 des Überwachungs-Defibrillators gespeichert.
  • Die Kommunikationsschnittstelle wird erzeugt, wenn die Basisstation 30 des Patienten und der angebrachte Überwachungs-Defibrillator 12 mit der Medizinerprogrammierkonsole 70 verbunden wird und wird während der anfänglichen Konfigurationsprogrammierung des Überwachungs-Defibrillators 12 eingesetzt. Vorzugsweise werden die folgenden Informationen konfiguriert: Name, Adresse, Telefonnummer, Krankenhaus, begleitender Mediziner, Medikationen; Überwachungs-Defibrillator-Erkennungs- und Behandlungs-Parameter, wie z. B. Herzfrequenzschwelle oder Abschaltfrequenz, in Therapiepulsen zuzuführende Defibrillationsenergie; und Herstellungsdaten des Überwachungs-Defibrillators, wie z. B. Geräteseriennummern, Batterieblock des Überwachungs-Defibrillators und Ablaufdatum, Elektrodenhalterung(en) und Ablaufdatum(daten).
  • Ein Datenkommunikationsprotokoll ermöglicht die Übertragung der digitalen Informationen zwischen der Basisstation 30 des Patienten und der Medizinerprogrammierkonsole 70. Dieses Pro tokoll besteht aus Übertragungsdaten in Blöcken oder Rahmen. Um die Integrität der übertragenen und empfangenen Daten sicherzustellen; führt das Protokoll Fehlerprüftechniken aus.
  • Das Kommunikationsprotokoll von der Basisstation 30 des Patienten zu der Medizinerprogrammierkonsole 70 besteht aus Übertragungsdaten in Rahmen. Kommunikationsrahmen werden mittels des seriellen Kommunikationsanschlusses 50 übertragen. Hardware-Steuerleitungen des seriellen Kommunikationsanschlusses 50 werden eingesetzt, um für einen Quittungsaustausch zwischen der Basisstation 30 des Patienten und der Medizinerprogrammierkonsole 70 zu sorgen, was die Rahmengrenzen absteckt. Jeder Kommunikationszyklus besteht aus einem Befehlsrahmen, welcher von der Medizinerprogrammierkonsole 70 zu der Basisstation 30 des Patienten gesendet wird, gefolgt von einem Antwortrahmen, welcher von der Basisstation 30 des Patienten zu der Medizinerprogrammierkonsole 70 gesendet wird. Jeder Befehlsrahmen enthält einen Befehlscode gefolgt von irgendwelchen relevanten Daten, gefolgt von einem Fehlerprüfcode, wie z. B. einem CRC-Code.
  • Wenn der Befehl erfolgreich durch die Basisstation 30 des Patienten verarbeitet wurde, sendet die Basisstation 30 des Patienten einen Antwortrahmen zurück, welcher ein ACK-Code enthält, gefolgt von dem originalen empfangenen Befehlscode, gefolgt von irgendwelchen relevanten Daten, gefolgt von einem Fehlerprüfcode, wie z. B. einem CRC-Code.
  • Wenn der Befehl nicht erfolgreich durch die Basisstation 30 des Patienten verarbeitet wurde, sendet die Basisstation 30 des Patienten einen Antwortrahmen zurück, welcher einen NAK-Code enthält, gefolgt von dem originalen empfangenen Befehls code, gefolgt von irgendwelchen relevanten Daten, gefolgt von einem Fehlerprüfcode, wie z. B. einem CRC-Code.
  • Wenn ein Befehlsrahmen von der Basisstation 30 des Patienten empfangen wird, welcher einen ungültigen Fehlerprüfcode enthält, ignoriert die Basisstation 30 des Patienten den Kommunikationsrahmen. Die Medizinerprogrammierkonsole 70 ist verantwortlich, die Antwort der Basisstation 30 des Patienten zu überwachen. Wenn die Basisstation 30 des Patienten auf einen Befehlsrahmen nicht antwortet, kann die Medizinerprogrammierkonsole 70 den Rahmen nochmals senden.
  • Wenn ein Antwortrahmen von der Medizinerprogrammierkonsole 70 empfangen wird, welcher einen ungültigen Fehlerprüfcode enthält, kann die Medizinerprogrammierkonsole 70 den Rahmen nochmals senden.
  • Ein anderes Datenkommunikationsprotokoll ermöglicht die Übertragung von digitalen Informationen zwischen dem Überwachungs-Defibrillator 12 und der Basisstation 30 des Patienten. Das Protokoll besteht aus Übertragungsdaten in Blöcken oder Rahmen.
  • Das Kommunikationsprotokoll von der Basisstation des Patienten ("PBS") 30 zu dem Überwachungs-Defibrillator ("M-D") 12 besteht aus Übertragungsdaten in Rahmen. Kommunikationsrahmen werden mittels der PBS/M-D Schnittstelle 32 Übertragen. Hardware-Steuerleitungen der PBS/M-D-Schnittstelle 32 werden eingesetzt, um für einen Quittungsaustausch zwischen der Basisstation 30 des Patienten und dem Überwachungs-Defibrillator 12 zu sorgen, was die Kommunikationsrahmengrenzen absteckt. Jeder Kommunikationszyklus besteht aus einem Befehlsrahmen, welcher von der Basisstation 30 des Patienten zu dem Überwachungs-Defibrillator 12 gesendet wird, gefolgt von einem Antwortrahmen, welcher von dem Überwachungs-Defibrillator 12 zu der Basisstation 30 des Patienten gesendet wird. Jeder Befehlsrahmen besteht aus einem Befehlscode gefolgt von irgendwelchen relevanten Daten, gefolgt von einem Fehlerprüfcode, wie z. B. einem CRC-Code.
  • Wenn der Befehl erfolgreich von dem Überwachungs-Defibrillator 12 verarbeitet wurde, sendet der Überwachungs-Defibrillator 12 einen Antwortrahmen zurück, welcher einen ACK-Code enthält, gefolgt von dem originalen empfangenen Befehlscode, gefolgt von irgendwelchen relevanten Daten, gefolgt von einem Fehlerprüfcode, wie z. B. einem CRC-Code.
  • Wenn der Befehl nicht erfolgreich von dem Überwachungs-Defibrillator 12 verarbeitet wurde, sendet der Überwachungs-Defibrillator 12 einen Antwortrahmen zurück, welcher einen NAK-Code enthält, gefolgt von dem originalen empfangenen Befehlscode, gefolgt von irgendwelchen relevanten Daten, gefolgt von einem Fehlerprüfcode, wie z. B. einem CRC-Code. Die Basisstation 30 des Patienten bestimmt und führt eine Antwort aus, welche für das fehlerhafte Befehlsverhalten des Überwachungs-Defibrillators 12 geeignet ist.
  • Wenn ein Befehlsrahmen von dem Überwachungs-Defibrillator 12 empfangen wird, welcher einen ungültigen Fehlerprüfcode enthält, sendet der Überwachungs-Defibrillator 12 einen Antwortrahmen zurück, welcher einen Code enthält, der anzeigt, dass der Befehl nicht richtig empfangen wurde und nochmals gesendet werden sollte. Die Basisstation 30 des Patienten kann den Befehlsrahmen nochmals senden.
  • Wenn ein Antwortrahmen von der Basisstation 30 des Patienten empfangen wurde, welcher einen ungültigen Fehlerprüfcode enthält, kann die Basisstation 30 des Patienten den Rahmen nochmals senden oder eine Fehlerzustandbearbeitung des Überwachungs-Defibrillators 12 veranlassen.
  • Die Basisstation 30 des Patienten bietet eine Sammlung von Befehlen an, welche die Medizinerprogrammierkonsole 70 während der Kommunikation mit der Basisstation 30 des Patienten einsetzen kann. Der Befehlssatz stellt Mittel zur Verfügung, um verschiedene Diagnose-, Konfigurations-, und Datenabfrage-Verfahren der Basisstation 30 des Patienten und des Überwachungs-Defibrillator 12 zu veranlassen.
  • Die Medizinerprogrammierkonsole 70 kann Zugang zu verschiedenen Informationen und Betriebsmerkmalen des Überwachungs-Defibrillator 12 bekommen, indem sie der Basisstation 30 des Patienten mittels des seriellen Kommunikationsanschlusses 50 Befehle erteilt. Auf Empfang dieser Befehle erstellt die Basisstation 30 des Patienten mittels der PBS/M-D-Schnittstelle 32 geeignete Befehle für den Überwachungs-Defibrillator 12, welcher die gewünschte Operation ausführt. Die Basisstation 30 des Patienten sendet die Antwort des Überwachungs-Defibrillators 12 auf die Operation zu der Medizinerprogrammierschnittstelle 70 zurück.
  • Ein digitaler Ausgang des Datenspeichers/Prozessors des Überwachungs-Defibrillators ist vorhanden, um die Aktivierung der Batterietestbelastung zu steuern. Eine Aktivierung der Belastung belegt die Überwachungs-Defibrillatorbatterie 18 mit einer hohen Stromnachfrage. Dies bestimmt, ob der Batterieblock des Überwachungs-Defibrillators irgendwelche mangelhafte Zellen enthält. Der Überwachungs-Defibrillator 12 kann die verfügbare Gerätebetriebszeit bestimmen (bevor die Batterie wieder aufgeladen wird), wobei Anpassungen für abnormal hohes Stromziehen, normales Stromziehen, Gerätestörungszustände und Erschöpfung der Batteriekapazität während Perioden, wenn das Gerät nicht verwendet wird, verwendet werden.
  • Auf Befehl der Basisstation des Patienten oder der Überwachungs-Defibrillatoranzeige, führt der Überwachungs-Defibrillator 12 einen Batterieladetest durch. Der Überwachungs-Defibrillator 12 sendet ein Anzeichen eines Ablauffehlers an die Basisstation des Patienten oder die Anzeige. Ladetests werden am häufigsten mit der Anzeige als dem Hauptrechner durchgeführt. Wenn die Batterie 18 bei dem Ladetest versagt, werden die Messungen der Batteriespannung vor dem Ladetest und zu dem Zeitpunkt des Fehlers in dem nicht flüchtigen Speicher des Überwachungs-Defibrillators abgespeichert.
  • Mit Bezug auf 3 stellt die Basisstation 30 des Patienten eine Schaltung in der Ladeschnittstellen-Funktionseinheit 34 bereit, welche den Batterieblock 18 des Überwachungs-Defibrillators 12 laden oder entladen kann. Die Ladeschnittstellen-Funktionseinheit 34 ist mit dem Batterieblock 18 des Überwachungs-Defibrillators 12 mittels der PBS/M-D-Schnittstelle 32 verbunden. Vor Wartungsarbeiten des Batterieblocks 18 fragt die Basisstation 30 des Patienten die Identifikationsinformationen des Batterieblocks 18 von dem Überwachungs-Defibrillator 12 mittels der PBS/M-D-Schnittstelle 32 ab.
  • Zwei Lademodi sind vorhanden; Schnell-Laden und Erhaltungsladen. Während des Schnell-Lade-Zyklus führt die Ladeschnittstellen-Funktionseinheit 34 Ladestrom mit der Ein-Stunden-Laderate des Batterieblocks 18 zu. Während eines Erhaltungslade-Betriebs führt die Ladeschnittstellen-Funktionseinheit 34 Ladestrom mit der Rate zur ständigen Aufrechterhaltung des Batterieblocks 18 zu.
  • Die durch die Ladeschnittstellen-Funktionseinheit 34 zugeführten Schnell- und Erhaltungs-Ladestrom-Raten sind durch den Computer 40 der Basisstation des Patienten einstellbar. Der Computer 40 der Basisstation des Patienten konfiguriert die Ladeschnittstellen-Funktionseinheit 34 derart, dass eine Ladestrom-Rate zugeführt wird, welche für den verbundenen Batterieblock 18 geeignet ist.
  • Während des Entlade-Zyklus stellt die Ladeschnittstellen-Funktionseinheit 34 dem Batterieblock 18 eine Widerstandslast bereit, welche den Batterieblock 18 mit der Ein-Stunden-Entlade-Rate des Batterieblocks 18 entlädt. Die durch die Ladeschnittstellen-Funktionseinheit 34 aufgebrachte Entlade-Widerstandslast ist durch den Computer 40 der Basisstation des Patienten einstellbar. Der Computer 40 der Basisstation des Patienten konfiguriert die Ladeschnittstellen-Funktionseinheit 34 derart, dass eine Widerstandslast aufgebracht wird, welche eine Ein-Stunden-Stromaufnahme-Rate bewirkt, welche für den verbundenen Batterieblock 18 geeignet ist.
  • Die Batterieladeschnittstellen-Funktionseinheit 34 kann durch den Computer 40 der Basisstation des Patienten oder durch den Überwachungs-Defibrillator 12 mittels der PBS/M-D Schnitt stelle 32 gesteuert werden. Eine Steuerung des Überwachungs-Defibrillators 12 für die Ladeschnittstellen-Funktionseinheit 34 wird bewerkstelligt, indem in der PBS/M-D-Schnittstelle 32 befindliche I/O-Steuerleitungen aktiviert werden. Diese I/O-Leitungen konfigurieren die Ladeschnittstellen-Funktionseinheit 34 für den gewünschten Lade-/Entlade-Betrieb. Alternativ kann der Computer 40 der Basisstation des Patienten die I/O-Leitungen steuern und die Ladeschnittstellen-Funktionseinheit 34 für den gewünschten Lade-/Entlade-Betrieb konfigurieren. Im normalen Betrieb steuert der Überwachungs-Defibrillator 12 die Konfiguration der Ladeschnittstellen-Funktionseinheit 34. Die Konfiguration der Ladeschnittstellen-Funktionseinheit 34 über die Basisstation 30 des Patienten ist ein redundantes Merkmal, welches verwendet werden kann, wenn bestimmte Störungszustände des Überwachungs-Defibrillators 12, wie z. B. ein völlig entladener Batterieblock 18 des Überwachungs-Defibrillators 12, existieren.
  • Lade- und Entlade-Zyklen des Batterieblocks 18 werden durch den Computer 40 der Basisstation des Patienten veranlasst. Wenn ein Überwachungs-Defibrillator 12 mit der Basisstation 30 des Patienten verbunden ist, fragt die Basisstation 30 des Patienten die Betriebszustandsdaten der Batterie des Überwachungs-Defibrillators 12 von dem Datenspeicher/Prozessor 22 über die PBS/M-D-Schnittstelle 32 ab. Die abgefragten Betriebszustanddaten der Batterie beinhalten Informationen, wie z. B. die noch vorhandene Batteriekapazität, Störungszustands-Merker, Ablauf-Parameter, Batterie-Wartungs-Parameter und Batterie-Identifikations-Informationen. Die Basisstation 30 des Patienten analysiert die abgefragten Batteriedaten, um das geeignete Wartungsverfahren des Batterieblocks 18 zu bestimmen.
  • Wenn die Basisstation 30 des Patienten bestimmt, dass ein Schnell-Lade-Zyklus erforderlich ist, wird ein Befehl zu dem Überwachungs-Defibrillator 12 über die PBS/M-D-Schnittstelle 32 gesendet, um einen Schnell-Lade-Zyklus einzuleiten. Auf Bestätigung dieses Befehls konfiguriert der Überwachungs-Defibrillator 12 die Ladeschnittstellen-Funktionseinheit 34 für einen Schnell-Lade-Betrieb, indem er die in der PBS/M-D-Schnittstelle 32 befindlichen I/O-Steuerleitungen aktiviert. Der Überwachungs-Defibrillator 12 verfolgt die Schnell-Lade-Folge bezüglich Abschluss und Störungszuständen. Ein erfolgreicher Abschluss des Schnell-Ladens wird durch den Überwachungs-Defibrillator 12 erkannt, indem der Spannungswert an dem positiven Anschluss des Batterieblocks 18 über den in der Datenspeicher-/Prozessor-Funktionseinheit 22 befindlichen A/D-Wandler kontrolliert wird. Ein erfolgreicher Abschluss des Schnell-Ladens kann auch erklärt werden, wenn der Überwachungs-Defibrillator 12 eine definierte Änderung der Temperatur in dem Batterieblock 18 erkennt. Der Überwachungs-Defibrillator 12 verfolgt die Batterietemperatur über einen in dem Batterieblock 18 befindlichen Temperaturfühler und den in der Datenspeicher-/Prozessor-Funktionseinheit 22 befindlichen A/D-Wandler. Wenn der Überwachungs-Defibrillator 12 einen erfolgreichen Abschluss des Schnell-Ladens erkennt, konfiguriert der Überwachungs-Defibrillator 12 die Ladeschnittstellen-Funktionseinheit 34 für den Erhaltungslade-Betrieb, indem die in der Schnittstelle 32 befindlichen I/O-Steuerleitungen aktiviert werden, setzt den Laufzeitparameter des Überwachungs-Defibrillators 12 auf den maximalen Wert und gibt einen vollständigen Schnell-Lade-Kommunikationsrahmen über die PBS/M-D-Schnittstelle 32 zu der Basisstation 30 des Patienten aus.
  • Der Schnell-Lade-Zyklus wird abgebrochen, wenn der Überwachungs-Defibrillator 12 eine der folgenden Bedingungen erkennt: ein Überspannungs-Zustand des Batterieblocks 18; ein Übertemperatur-Zustand des Batterieblocks 18; oder ein definiertes abgelaufenes Zeitintervall ohne einen erfassten Abschluss eines Schnell-Ladens. Die Grenzwerte sind Herstellungsparameter, welche in der Datenspeicher-/Prozessor-Funktionseinheit 22 des Überwachungs-Defibrillators 12 gespeichert sind.
  • Wenn der Überwachungs-Defibrihlator 12 den Schnell-Lade-Zyklus abbricht, werden die folgenden Arbeitsvorgänge ausgeführt: der Überwachungs-Defibrillator 12 konfiguriert die Ladeschnittstellen-Funktionseinheit 34 für den Erhaltungslade-Betrieb, indem die in der PBS/M-D-Schnittstelle 32 befindlichen I/O-Steuerleitungen aktiviert werden; der Überwachungs-Defibrillator 12 setzt seinen Laufzeitparameter auf Null, was Patienten-Warnnachrichten auf der Anzeige 24 auslöst; und der Überwachungs-Defibrillator 12 gibt einen Schnell-Lade-Fehler-Kommunikationsrahmen über die PBS/M-D-Schnittstelle 32 zu der Basisstation 30 des Patienten ab. Wenn die Basisstation 30 des Patienten einen Schnell-Lade-Fehler-Kommunikationsrahmen von dem Überwachungs-Defibrillator 12 empfängt, werden die folgenden Arbeitsvorgänge ausgeführt: der Vorgang wird in der in der Datenspeicher-Funktionseinheit 42 befindlichen Betriebs-Protokolldatei der Basisstation 30 des Patienten protokolliert; und die Basisstation 30 des Patienten aktiviert eine Patienten-Warnnachricht, welche anzeigt, dass der Überwachungs-Defibrillator 12 gewartet werden sollte.
  • Während des Schnell-Lade-Zyklus stellt die Basisstation 30 des Patienten einen geeigneten Lade-Betrieb sicher, indem verschiedene Systemparameter überwacht werden. Die Grenzwerte der Systemparameter werden in der Datenspeicher-Funktionseinheit 42 während des Herstellungsverfahrens der Basisstation 30 des Patienten gespeichert.
  • Der dem Batterieblock 18 zugeführte Lade-Strom wird bzgl. angemessener Werte über einen Kanal des A/D-Umsetzers 64 (5), welcher mit der Ladeschnittstellen-Funktionseinheit 34 verbunden ist, überwacht. Wenn sich der gemessene Strom außerhalb der definierten Grenzwerte befindet, bricht die Basisstation 30 des Patienten den Schnell-Lade-Zyklus ab.
  • Die Lade-Spannung auf dem Batterieblock 18 wird bzgl. angemessener Werte über einen Kanal des A/D-Umsetzers 64, welcher mit der Ladeschnittstellen-Funktionseinheit 34 verbunden ist, überwacht. Wenn sich die gemessene Spannung außerhalb der definierten Grenzwerte befindet, bricht die Basisstation 30 des Patienten den Schnell-Lade-Zyklus ab.
  • Die Basisstation 30 des Patienten bricht den Schnell-Lade-Zyklus ab, wenn der Zähler-Zeitmesser 72 (2) anzeigt, dass der Lade-Zyklus das maximale Lade-Abschluss-Intervall überschritten hat.
  • Wenn die Basisstation 30 des Patienten bestimmt, dass ein Abbruch des Schnell-Lade-Zyklus erforderlich ist, werden die folgenden Arbeitsvorgänge ausgeführt: ein Schnell-Lade-Zyklus-Abbruchbefehl wird über die PBS/M-D-Schnittstelle 32 zu dem Überwachungs-Defibrillator 12 ausgegeben; die Basis station 30 des Patienten konfiguriert die Ladeschnittstellen-Funktionseinheit 34 für einen Erhaltungslade-Betrieb; die Basisstation 30 des Patienten gibt einen Befehl an den Überwachungs-Defibrillator 12, um den Laufzeitparameter auf Null zu setzen, was Patienten-Warnnachrichten auf der Anzeige 24 auslöst; der Vorgang wird in der in der Datenspeicher-Funktionseinheit 42 befindlichen Betriebs-Protokolldatei der Basisstation 30 des Patienten protokolliert; und die Basisstation 30 des Patienten aktiviert eine Patienten-Warnnachricht, welche anzeigt, dass der Überwachungs-Defibrillator 12 gewartet werden sollte.
  • Die Basisstation 30 des Patienten kann einen Entlade-Zyklus des Batterieblocks 18 des Überwachungs-Defibrillators 12 auslösen. Der Entlade-Zyklus wird sowohl während des Batterie-Kapazitätstests wie auch während des Verfahrens die Batterie-Energie-Speicher-Eigenschaften wiederherzustellen verwendet.
  • Wenn die Basisstation 30 des Patienten bestimmt, dass ein Entlade-Zyklus erforderlich ist, wird über die PBS/M-D-Schnittstelle 32 ein Befehl an den Überwachungs-Defibrillator 12 gesendet, um einen Entlade-Zyklus einzuleiten. Mit Empfang dieses Befehls setzt der Überwachungs-Defibrillator 12 den Laufzeitparameter des Überwachungs-Defibrillators 12 auf Null und konfiguriert die Ladeschnittstellen-Funktionseinheit 34 für den Entlade-Betrieb, indem die in der PBS/M-D-Schnittstelle 32 befindlichen I/O-Steuerleitungen aktiviert werden. Der Überwachungs-Defibrillator 12 überwacht den Entlade-Ablauf bezüglich Abschluss und Störungszuständen. Ein erfolgreicher Entlade-Abschluss wird durch den Überwachungs-Defibrillator 12 erkannt, indem die definierte End-Entlade-Spannungs-Schwelle auf dem positiven Anschluss des Batterie blocks 18 über den in der Datenspeicher-/Prozessor-Funktionseinheit 22 befindlichen A/D-Umsetzer erfasst wird. Wenn der Überwachungs-Defibrillator 12 einen erfolgreichen Entladungs-Abschluss erfasst, konfiguriert der Überwachungs-Defibrillator 12 die Ladeschnittstellen-Funktionseinheit 34 für den Erhaltungslade-Betrieb, indem die in der PBS/M-D-Schnittstelle 32 befindlichen I/O-Steuerleitungen aktiviert werden und gibt einen Entladungs-Abschluss-Kommunikationsrahmen über die PBS/M-D-Schnittstelle 32 an die Basisstation 30 des Patienten aus.
  • Der Entlade-Zyklus wird abgebrochen, wenn der Überwachungs-Defibrillator 12 eine der folgenden Bedingungen erfasst: ein Übertemperatur-Zustand des Batterieblocks 18; oder ein definiertes Zeitintervall ist ohne die Erfassung der Entladungs-Abschluss-Bedingung verstrichen. Die Grenzwerte sind Herstellungsparameter, welche in der Datenspeicher-/Prozessor-Funktionseinheit 22 des Überwachungs-Defibrillators 12 gespeichert sind.
  • Wenn der Überwachungs-Defibrillator 12 den Entlade-Zyklus abbricht, werden die folgenden Arbeitsvorgänge ausgeführt: der Überwachungs-Defibrillator 12 konfiguriert die Ladeschnittstellen-Funktionseinheit 34 für den Erhaltungslade-Betrieb, indem die in der PBS/M-D-Schnittstelle 32 befindlichen I/O-Steuerleitungen aktiviert werden; und der Überwachungs-Defibrillator 12 gibt über die PBS/M-D-Schnittstelle 32 einen Entladungs-Fehler-Kommunikationsrahmen an die Basisstation 30 des Patienten aus. Wenn die Basisstation 30 des Patienten einen Entladungs-Fehler-Kommunikationsrahmen von dem Überwachungs-Defibrillator 12 empfängt, wird der Vorgang in der in der Datenspeicher-Funktionseinheit 42 befindlichen Betriebs- Protokolldatei der Basisstation 30 des Patienten protokolliert und eine Patienten-Warnnachricht wird auf der PBS-Anzeige 47 aktiviert, welche anzeigt, dass der Überwachungs-Defibrillator 12 gewartet werden sollte.
  • Während des Entlade-Zyklus stellt die Basisstation 30 des Patienten einen angemessenen Entlade-Betrieb sicher, indem verschiedene Systemparameter überwacht werden. Die Werte der Systemparameter werden in der Datenspeicher-Funktionseinheit 42 während des Herstellungsverfahrens der Basisstation 30 des Patienten gespeichert.
  • Der von dem Batterieblock 18 gezogene Entlade-Strom wird über einen Kanal des A/D-Umsetzers 64, welcher mit der Ladeschnittstellen-Funktionseinheit 34 verbunden ist, auf angemessene Werte überwacht. Wenn sich der gemessene Strom außerhalb definierter Grenzen befindet, bricht die Basisstation 30 des Patienten den Entlade-Zyklus ab.
  • Die Entladungs-Spannung auf dem Batterieblock 18 wird auf angemessene Werte über einen Kanal des A/D-Umsetzers 64, welcher mit der Ladeschnittstellen-Funktionseinheit 34 verbunden ist, überwacht. Wenn sich die gemessene Spannung außerhalb definierter Grenzen befindet, bricht die Basisstation 30 des Patienten den Entlade-Zyklus ab.
  • Die Basisstation 30 des Patienten bricht den Entlade-Zyklus ab, wenn der Zähler-Zeitmesser 72 anzeigt, dass der Entlade-Zyklus das maximale Entlade-Abschluss-Intervall überschritten hat.
  • Wenn die Basisstation 30 des Patienten entscheidet, dass ein Entlade-Zyklus beendet werden muss, werden die folgenden Arbeitsvorgänge ausgeführt: ein Entlade-Zyklus-Abbruchbefehl wird über die PBS/M-D-Schnittstelle 32 an den Überwachungs-Defibrillator 12 ausgegeben; die Basisstation 30 des Patienten konfiguriert die Ladeschnittstellen-Funktionseinheit 34 für den Erhaltungslade-Betrieb; die Basisstation 30 des Patienten gibt einen Befehl an den Überwachungs-Defibrillator 12 aus, dass der Laufzeitparameter auf Null gesetzt wird, was Patienten-Warnnachrichten auf der Anzeige 24 auslöst; der Vorgang wird in der in der Datenspeicher-Funktionseinheit 42 befindlichen Betriebs-Protokolldatei der Basisstation 30 des Patienten protokolliert; und die Basisstation 30 des Patienten aktiviert eine Patienten-Warnnachricht, welche anzeigt, dass der Überwachungs-Defibrillator 12 gewartet werden sollte.
  • Der Schnell-Lade-Zyklus oder der Entlade-Zyklus wird nicht ausgelöst, wenn der Überwachungs-Defibrillator 12 feststellt, dass die Temperatur des Batterieblocks 18 außerhalb einer Menge von definierten Grenzen liegt. Die Grenzwerte sind Herstellungsparameter, welche in der Datenspeicher-/Prozessor-Funktionseinheit 22 des Überwachungs-Defibrillators 12 gespeichert sind.
  • Wenn der Überwachungs-Defibrillator 12 vor einem Abschluss von allen Wartungsarbeiten des Batterieblocks von der Basisstation 30 des Patienten entfernt wird, wird eine Nachricht und ein Alarm auf der Patienten-Schnittstellen-Funktionseinheit 46 aktiviert. Die Nachricht zeigt an, dass die Wartung des Überwachungs-Defibrillators nicht abgeschlossen ist und der Überwachungs-Defibrillator an die Basisstati on des Patienten zurückkehren sollte. Das unterbrochene Wartungsverfahren wird fortgesetzt, wenn der entfernte Überwachungs-Defibrillator 12 wieder mit der Basisstation 30 des Patienten verbunden ist.
  • Die Energieabgabe-Eigenschaften des Batterieblocks 18 werden periodisch überprüft, indem die Energiekapazitäts- und Starkstrom-Abgabe-Eigenschaften der Batterie 18 getestet werden. Die Basisstation 30 des Patienten führt einen Energiekapazitäts-Test mit dem Batterieblock 18 aus, wenn die seit dem letzten Kapazitätstest abgelaufene Zeit, wie es über die von der Datenspeicher-/Prozessor-Funktionseinheit 22 des Überwachungs-Defibrillators über die Schnittstelle 32 empfangenen Daten angezeigt wird, den maximalen Zeitintervall-Parameter, welcher in der Datenspeicher-Funktionseinheit 42 gespeichert ist, überschreitet, oder wenn die von der Datenspeicher-/Prozessor-Funktionseinheit 22 des Überwachungs-Defibrillators über die PBS/M-D-Schnittstelle 32 empfangenen Zustandsdaten anzeigen, dass die Betriebsleistung der Batterie 18 während des vorherigen Patienten-Überwachungs-Zyklus mangelhaft war.
  • Das Energiekapazitäts-Testverfahren der Batterie 18 besteht aus den folgenden Arbeitsvorgängen: die Basisstation 30 des Patienten aktiviert eine Nachricht auf der Sichtanzeige 47 der Patienten-Schnittstelle 46, welche anzeigt, dass der Überwachungs-Defibrillator 12 getestet wird und gewartet werden soll, dass der Test abgeschlossen ist; die Basisstation 30 des Patienten löst einen Entlade-Zyklus der Batterie aus, um die Batterie für einen vollständigen Lade-Zyklus vorzubereiten; ein Schnell-Lade-Zyklus wird ausgelöst, wenn der Entlade-Zyklus abgeschlossen ist, um die Batterie 18 auf volle Kapazität aufzuladen; die Basisstation 30 des Patienten löst einen zweiten Entlade-Zyklus aus, wenn der Schnell-Lade-Zyklus abgeschlossen ist; und die Basisstation 30 des Patienten löst nach dem Abschluss des zweiten Entlade-Zyklus einen letzten Schnell-Lade-Zyklus aus, um die Batterie 18 betriebsbereit zu setzen. Die Dauer des zweiten Entlade-Zyklus wird durch einen in der Datenspeicher-/Prozessor-Funktionseinheit 22 des Überwachungs-Defibrillators 12 befindlichen Zähler-Zeitmesser festgesetzt. Nach dem Abschluss des zweiten Entlade-Zyklus vergleicht der Überwachungs-Defibrillator 12 die gemessene Entlade-Zeit der Batterie 18 mit einem in der Datenspeicher-/Prozessor-Funktionseinheit 22 gespeicherten Abnahmeparameter. Wenn die Kapazität-Entlade-Zeit in akzeptablen Grenzen liegt, gibt der Überwachungs-Defibrillator 12 über die PBS/M-D-Schnittstelle 32 einen Kapazitäts-Entladungs-Erfolgs-Kommunikationsrahmen an die Basisstation 30 des Patienten aus.
  • Wenn die Kapazität-Entlade-Zeit nicht innerhalb akzeptabler Grenzen liegt, setzt der Überwachungs-Defibrillator 12 einen Batterie-Kapazitäts-Fehlerzustands-Merker in der Datenspeicher-/Prozessor-Funktionseinheit 22, und gibt einen Kapazitäts-Entladungs-Fehler-Kommunikationsrahmen über die PBS/M-D-Schnittstelle 32 an die Basisstation 30 des Patienten aus. Die Basisstation 30 des Patienten protokolliert den Vorfall in einer in der Datenspeicher-Funktionseinheit 42 befindlichen Protokolldatei. Immer wenn die Basisstation 30 des Patienten eine Kapazitäts-Entladungs-Fehler-Anzeige von dem Überwachungs-Defibrillator 12 empfängt, wird eine Patienten-Warnnachricht aktiviert, welche anzeigt, dass der Überwachungs-Defibrillator 12 sobald wie möglich gewartet werden sollte. Jedes Mal wenn ein Überwachungs-Defibrillator 12 mit der Basisstation 30 des Patienten verbunden wird, empfängt die Basisstation 30 des Patienten den Batterie-Kapazitäts-Fehlerzustands-Merker des Überwachungs-Defibrillator 12, welcher sich in der Datenspeicher-/Prozessor-Funktionseinheit 22 befindet. Wenn der Batterie-Kapazitäts-Fehlerzustand-Merker aktiv ist, veranlasst die Basisstation 30 des Patienten normale Batterie-Wartungs-Arbeitsvorgänge mit der Ausnahme des Batterie-Kapazitätstests, welcher nicht länger ausgeführt wird. Die Basisstation 30 des Patienten gibt auch einen Befehl an den Überwachungs-Defibrillator 12 aus, den Laufzeitparameter auf Null zu setzen. Dies verursacht wiederholte Patienten-Warnnachrichten auf der Patienten-Anzeige 24.
  • Wenn die Batterie-Zustandsinformationen anzeigen, dass das Ablaufdatum der Batterie 18 überschritten worden ist (die Zustandsinformationen werden während der anfänglichen Konfigurationsprogrammierung eingegeben) oder wenn die maximale Anzahl der Lade-Zyklen überschritten worden ist, wird der Patient durch die Basisstation 30 des Patienten benachrichtigt, dass der Überwachungs-Defibrillator 12 gewartet werden sollte. Die Nachrichten-Folge ist aktiviert, bis der Patient den Empfang bestätigt, indem ein Knopf 57 (4) auf der Patienten-Schnittstelle 46 gedrückt wird oder der Überwachungs-Defibrillator 12 von der Basisstation 30 des Patienten entfernt wird. Eine normale Batteriewartung wird fortgesetzt, so dass der Patient den Überwachungs-Defibrillator 12 einsetzen kann.
  • Wenn ein Schnell-Lade-Zyklus oder ein Entlade-Zyklus der Batterie ausgelöst wird, schaltet die Basisstation 30 des Patienten die entsprechende Batteriezustands-LED-Anzeige 51 aus, welche die "READY"-LED-Anzeige auf der Patienten- Schnittstellen-Funktionseinheit 46 ist und schaltet die entsprechende Batteriezustands-Anzeige 51 an, welche die "CHARGING"-LED-Anzeige ist. Während des Schnell-Lade-Zyklus zeigt die Basisstation 30 des Patienten eine Nachricht auf der Sichtanzeige 47 der Patienten-Schnittstelle an, dass die Batterie 18 des Überwachungs-Defibrillators geladen wird und dass der Überwachungs-Defibrillator 12 nicht für einen Einsatz bereit ist.
  • Wenn die Wartungs-Arbeitsvorgänge des Überwachungs-Defibrillators nach dem Abschluss eines erfolgreichen Schnell-Lade-Zyklus abgeschlossen sind, führt die Basisstation des Patienten folgendes aus:
  • Eine Nachricht wird auf der Anzeige 47 angezeigt, welche anzeigt, dass der Überwachungs-Defibrillator 12 zum Einsatz bereit ist; die "READY"-LED 51 der PBS 30 wird angeschaltet; die "CHARGING"-LED 51 wird ausgeschaltet; und der Überwachungs-Defibrillator 12 wird abgeschaltet.
  • Die Basisstation 30 des Patienten protokolliert folgende Batterie-Wartungs-Informationen in ein Wartungsprotokoll: die Anfangs- und End-Zeiten der Batterie-Arbeitsvorgänge; die Länge der Lade-/Entlade-Zyklen; jegliche abnormalen Zustände; und die Anzahl der Lade-Zyklen, und, wenn aktiv, die während der Lade- und Entlade-Zyklen erfassten Batterie-Spannungs-Messungen. Das Wartungs-Protokoll wird in der Datenspeicher-Funktionseinheit 42 gespeichert.
  • Die Basisstation 30 des Patienten gibt verschiedene Diagnosetest-Befehle an den Überwachungs-Defibrillator 12 aus. Diese Tests werden auf einer gewöhnlichen Grundlage ausgeführt. Ei nige Tests werden jedes Mal ausgeführt, wenn der Überwachungs-Defibrillator 12 mit der Basisstation 30 des Patienten verbunden wird. Andere werden ausgeführt, wenn es erforderlich ist. Der Überwachungs-Defibrillator 12 arbeitet die empfangenen Befehle ab und berichtet die Testergebnisse an die Basisstation 30 des Patienten. Die Basisstation 30 des Patienten führt ein Protokoll der Testergebnisse auf dem Massenspeichermedium 42. Wenn während irgendeinem Diagnoseverfahren ein Fehler entdeckt wird, wird der Patient über diesen Zustand zusammen mit der angemessenen Korrekturmaßnahme benachrichtigt.
  • Veränderungen der bevorzugten Ausführungsform sind möglich. Zum Beispiel verwendet das bevorzugte Patienten-Basisstations-System eine Lade-Schnittstellen-Funktionseinheits-Baugruppe. Oben auf dieser Baugruppe sind gekaufte Anordnungen der PC 104-Baugruppen geschichtet, welche die CPU-Funktionseinheit 40 und das Ethernet-Funktionseinheit 52 bilden. Diese Baugruppen sind ISA-kompatibel, weil der Externbus 54 ein Bus vom Typ ISA ist. Die Stapel von PC 104-Baugruppen erfordern eine Menge Verkabelung, was sehr teuer ist. Deshalb können alle Hauptsystem-Funktionen auf einer einzelnen PC-Baugruppe implementiert sein. Dies würde einen großen Anteil der Verkabelung vermeiden.
  • Entsprechend der Patentbestimmungen haben wir Betriebsprinzipien und bevorzugte Ausführungsformen unserer Erfindung beschrieben. Es sollte jedoch klar sein, dass im Umfang der beigefügten Ansprüche die Erfindung in einer anderen Weise ausgeführt werden kann, als sie dargestellt und beschrieben wurde.

Claims (33)

  1. Batteriemanagementsystem (10), umfassend ein tragbares von einem Patienten getragenes elektronisches Energiezufuhrgerät (12), um eine Therapie für einen behandelbaren Herzzustand zu überwachen und zu verabreichen, wobei das tragbare elektronische Energiezufuhrgerät (12) wieder aufladbare Batteriemittel (18) und Datenspeicher-/Prozessor-Mittel (22) besitzt; und eine Basisstation (30) mit Aufnahmemitteln, um das tragbare elektronische Energiezufuhrgerät aufzunehmen, wobei die Aufnahmemittel weiter Anschlussmittel (32), um die Basisstation (30) funktionsfähig mit dem tragbaren elektronischen Energiezufuhrgerät (12) derart zu verbinden, dass Daten dazwischen übertragen werden, Energiezufuhrmittel (38), um Strom durch die Anschlussmittel (32) den wieder aufladbaren Batteriemitteln (18) zur Verfügung zu stellen, Computermittel (40), welche derart ausgestaltet sind, dass Informationen mit den Datenspeichermitteln (22) ausgetauscht werden und Wartungsmitteln, um eine Anzeige über den Betrieb des tragbaren elektronischen Energiezufuhrgerätes (12) bereitzustellen, umfassen dadurch gekennzeichnet, dass die Datenspeicher-/Prozessor-Mittel (22) des tragbaren elektronischen Energiezufuhrgerätes (12) ausgestaltet sind, um Systembetriebsinformationen und EKG-Signaldaten zu speichern; und dass die Computermittel (40) der Basisstation (30) ausgestaltet sind, um die Systembetriebsinformationen und die EKG-Signaldaten mit den Datenspeicher-/Prozessor-Mitteln (22) des tragbaren elektronischen Energiezufuhrgeräts (12) auszutauschen.
  2. Batteriemanagementsystem (10) nach Anspruch 1, wobei die Datenspeicher-/Prozessor-Mittel (22) des tragbaren elektronischen Energiezufuhrgerätes (12) ausgestaltet sind, um einen Spannungszustand der wieder aufladbaren Batteriemittel (18) zu überwachen.
  3. Batteriemanagementsystem (10) nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Computermittel (40) der Basisstation (30) ausgestaltet sind, um einen Ladezustand der wieder aufladbaren Batteriemittel (18) des tragbaren elektronischen Energiezufuhrgerätes (12) zu steuern.
  4. Batteriemanagementsystem (10) nach einem der Ansprüche 1– 3, wobei die Wartungsmittel Mittel, um einen Ladezustand der wieder aufladbaren Batteriemittel (18) zu bestimmen, Mittel, um den Ladezustand mit zumindest einem vorbestimmten Parameter zu vergleichen, welcher in Datenspeichermitteln gespeichert ist, welche funktionsfähig mit den Computermitteln (40) verbunden sind, und Mittel, um die Energiezufuhrmittel (38) zu veranlassen, den wieder aufladbaren Batteriemitteln (18) einen Aufladestrom bereitzustellen, wenn die Vergleichsmittel bestimmt haben, dass der Ladezustand unter einem vorbestimmten Wert des zumindest einen vorbestimmten Parameters ist, umfassen.
  5. Batteriemanagementsystem (10) nach einem der Ansprüche 1– 4, wobei das tragbare elektronische Energiezufuhrgerät (12) eine Überwachungs-Defibrillatoreinheit umfasst, welche ausgestaltet ist, um von einem Patienten getragen zu werden, um eine elektrische Therapie zu dem Herzen des Patienten beim Auftreten einer behandelbaren Herzrhythmusstörung zuzuführen, und wobei die Datenspeichermittel (22) Mittel besitzen, um physiologische Daten des Patienten zu speichern.
  6. Batteriemanagementsystem (10) nach Anspruch 5, weiter Programmiermittel (70) umfassend, wobei die Basisstation (30) eine Programmierschnittstelle (48) umfasst, und wobei die Programmiermittel (70) einem Operator ermöglichen, Hintergrunddaten des Patienten in die Datenspeichermittel (22) der Überwachungs-Defibrillatoreinheit einzugeben.
  7. Batteriemanagementsystem (10) nach Anspruch 6, wobei die Programmiermittel (70) weiter Mittel umfassen, um die physiologischen Daten des Patienten von dem Überwachungs-Defibrillator (12) abzurufen und um die physiologischen Daten des Patienten an eine entfernte Stelle zu übertragen.
  8. Batteriemanagementsystem (10) nach einem der Ansprüche 1– 7, wobei das tragbare elektronische Energiezufuhrgerät (12) weiter Mittel, um Daten von den Datenspeicher-/Prozessor-Mitteln (22) abzurufen, und Mittel, um die Daten an eine entfernte Stelle zu übertragen, umfasst.
  9. Batteriemanagementsystem (10) nach einem der Ansprüche 1– 8, wobei die Datenspeicher-/Prozessor-Mittel (22) Mittel umfassen, um Herstellungsdaten für das tragbare elektronische Energiezufuhrgerät (12) zu speichern, wobei die Herstellungsdaten zumindest eines von Folgendem enthalten: a. Seriennummer des Gerätes; b.Seriennummer der wieder aufladbaren Batteriemittel; c. Ablaufdatum der wieder aufladbaren Batteriemittel; und d. Anzahl der erlaubten Wiederaufladungen der wieder aufladbaren Batteriemittel.
  10. Batteriemanagementsystem (10) nach Anspruch 9, wobei die Computermittel (40) weiter eine Echtzeituhr (68), um eine Anzeige des aktuellen Datums und der aktuellen Uhrzeit bereitzustellen, und Mittel, um das aktuelle Datum und die aktuelle Uhrzeit mit dem Ablaufdatum der wieder aufladbaren Batteriemittel zu vergleichen, und Mittel, um für einen Alarm zu sorgen, wenn das aktuelle Datum und die aktuelle Uhrzeit das Ablaufdatum der wieder aufladbaren Batteriemittel überschreitet, umfassen.
  11. Batteriemanagementsystem (10) nach einem der Ansprüche 1 –10, wobei die Basisstation (30) weiter Mittel umfasst, um den Betrieb der wieder aufladbaren Batteriemittel (18) zu testen, wobei die Testmittel Mittel, um die wieder aufladbaren Batteriemittel (18) auf einen vorbestimmten Anfangswert zu entladen, Mittel, um die wieder aufladbaren Batteriemittel (18) auf einen vorbestimmten Ladewert wieder aufzuladen, Mittel, um einen Ladetest bei den wieder aufladbaren Batteriemitteln (18) durchzuführen, um die Integrität der wieder aufladbaren Batteriemittel (18) zu bestimmen, umfassen.
  12. Batteriemanagementsystem (10) nach Anspruch 10, wobei die Computermittel (40) weiter Zählmittel (72), um die Anzahl zu zählen, wie oft die Energiezufuhrmittel (38) den wieder aufladbaren Batteriemitteln (18) Strom bereitstellen, Mittel, um die Anzahl der erlaubten Wiederaufladungen der wieder aufladbaren Batteriemittel mit der von den Zählmitteln (72) gezählten Anzahl zu vergleichen, und Mittel, um für einen zweiten Alarm zu sorgen, wenn die von den Zählmitteln (72) gezählte Anzahl gleich mit der Anzahl der erlaubten Wiederaufladungen der wieder aufladbaren Batteriemittel ist, umfassen.
  13. Batteriemanagementsystem (10) nach Anspruch 10 oder Anspruch 12, wobei die Basisstation (30) weiter eine Ersatzenergiequelle (62) umfasst, welche unabhängig von den Energiezufuhrmitteln (38) funktionsfähig der Echtzeituhr (68) zugeordnet ist.
  14. Batteriemanagementsystem (10) nach einem der Ansprüche 1 –13, wobei die Basisstation (30) weiter Anzeigemittel (47, 51) umfasst, welche funktionsfähig den Wartungsmitteln zugeordnet sind, um eine Informationen anzuzeigen, welche den Betrieb des tragbaren elektronischen Energiezufuhrgerätes (12) anzeigt.
  15. Batteriemanagementsystem (10) nach Anspruch 14, wobei die Anzeigemittel einen oder mehrere von einer Buchstabenanzeigekonsole (47) und LED-Anzeigen (51) umfassen, um den Ladezustand der wieder aufladbaren Batteriemittel (18) anzuzeigen.
  16. Batteriemanagementsystem (10) nach einem der Ansprüche 1 –15, wobei das Personen gebundene elektronische Energiezufuhrgerät (12) weiter umfasst: a. die Datenspeicher-/Prozessormittel (22), um eine verfügbare Betriebszeit des Gerätes zu bestimmen, bevor die wieder aufladbaren Batteriemittel (18) ein Wiederaufladen benötigen; b. die Datenspeicher-/Prozessor-Mittel (22), um Daten zu speichern, welche zumindest einem von einem abnormal hohen Stromziehen, einem normalen Stromziehen während einer abgelaufenen Zeitdauer, fehlerhaften Zuständen des Gerätes und einer Erschöpfung der Batteriekapazität während eines Nicht-Einsatzes entsprechen, wobei die Datenspeicher- /Prozessormittel (22) die Daten verwenden, um die verfügbare Betriebszeit des Gerätes zu bestimmen; c. Patientenanzeigemittel (24), welche den Datenspeicher-/Prozessor-Mitteln (22) funktionsfähig zugeordnet sind, um die verfügbare Betriebszeit des Gerätes anzuzeigen; und d. Alarmmittel, welche zumindest einem der Datenspeicher-Prozessor-Mittel (22) und der Patientenanzeigemittel (24) zugeordnet sind, wobei die Alarmmittel einem Patienten die verfügbare Betriebszeit des Gerätes melden.
  17. Batteriemanagementsystem (10) nach einem der Ansprüche 1 –16, wobei das Personen gebundene elektronische Energiezufuhrgerät (12) weiter umfasst: a. Spannungsumsetzmittel (19), um Energie von den wieder aufladbaren Batteriemitteln (18) zu speichern; und b.Steuermittel (20), welche funktionsfähig den Spannungsumsetzmitteln (19) und den wieder aufladbaren Batteriemitteln (18) zugeordnet sind, wobei die Steuermittel (30) aufweisen: i. Mittel, um einen Energiezustand des Spannungsumsetzers (19) zu bestimmen, wobei der Energiezustand zumindest einen nicht ausreichenden Energiezustand enthält, wobei es dabei nicht ausreichende Energie gibt, um sowohl eine Behandlung dem Patienten zuzuführen als auch Betriebsdaten zu erhalten, ii. Mittel, um einen Spannungszustand der wieder aufladbaren Batteriemittel (18) zu bestimmen, wobei der Spannungszustand zumindest einen unangemessenen Spannungszustand enthält, wobei die Batteriekapazität unangemessen für einen zuverlässigen Betrieb des Gerätes ist, iii. Mittel, um zumindest auf den unangemessenen Spannungszustand und den nicht ausreichenden Energiezustand zu reagieren, indem entweder die Spannungsumsetzmittel (19) in einem Modus geringen Stroms betrieben werden oder der Betrieb der Spannungsumsetzmittel (19) beendet wird, und iv. Entlademittel, um auf den unangemessenen Energiezustand zu reagieren, indem die Spannungsumsetzmittel (19) entladen werden; und c. Meldemittel, welche funktionsfähig den Steuermitteln (20) zugeordnet sind, wobei die Meldemittel den Patienten informieren, ob das Personen gebundene elektronische Gerät basierend auf dem Energiezustand des Umsetzers und dem Spannungszustand eine Behandlung bereitstellen kann, und wobei die Meldemittel zumindest eins von Mitteln, um für einen Alarm zu sorgen, Mitteln, um für eine Sprachnachricht zu sorgen, und Anzeigemitteln (24) eines Personen gebundenen elektronischen Energiezufuhrgerätes sind.
  18. Batteriemanagementsystem (10) nach einem der Ansprüche 1 –17, wobei das Personen gebundene elektronische Gerät (12) weiter umfasst: a. Steuermittel (20), welche funktionsfähig den wieder aufladbaren Batteriemitteln (18) zugeordnet sind, und wobei die Steuermittel (20) das Personen gebundene elektronische Energiezufuhrgerät (12) in einem Modus geringen Stroms betreiben, wenn das Personen gebundene elektronische Energiezufuhrgerät (12) nicht die notwendigen Systembetriebsfunktionen ausführt; b. wobei die Steuermittel (20) weiter Mittel aufweisen, um einen Spannungszustand der wieder aufladbaren Batteriemittel (18) zu bestimmen, wobei der Spannungszustand zumindest einen unangemessenen Spannungszustand enthält, wobei die Batteriekapazität für einen zuverlässigen Betrieb des Personen gebundenen elektronischen Energiezufuhrgerät (12) unangemessen ist und wobei die Steuermittel (20) ein Einschalten des Personen gebundenen elektronischen gebundenen elektronischen Energiezufuhrgeräts (12) als Reaktion auf den unangemessenen Spannungszustand verweigern; und c. einen Analog-Digital-Umsetzer, welcher funktionsfähig den Steuermitteln (20) zugeordnet ist und wobei die Steuermittel (20) den Analog-Digital-Umsetzer abschalten können, um Energie zu sparen, wenn er nicht im Einsatz ist.
  19. Batteriemanagementsystem (10) nach einem der Ansprüche 1 –18, wobei das Personen gebundene elektronische Gerät (12) weiter umfasst: a. Spannungsumsetzmittel (19), um Energie von den wieder aufladbaren Batteriemitteln (18) zu speichern; b. Steuermittel (20), welche funktionsfähig den Spannungsumsetzmitteln (19) und den wieder aufladbaren Batteriemitteln (18) zugeordnet sind, und wobei die Steuermittel (20) aufweisen: i. Mittel, um einen Energiezustand des Spannungsumsetzers zu bestimmen, ii. Mittel, um einen Spannungszustand der wieder aufladbaren Batteriemittel (18) zu bestimmen, und iii. Mittel, um einen Ladetest bei den wieder aufladbaren Batteriemitteln (18) durchzuführen, um die Tauglichkeit bezüglich hohen Stroms der wieder aufladbaren Batteriemittel (18) zu testen; und c. einen Analog-Digital-Umsetzer, welcher funktionsfähig den Steuermitteln (20) zugeordnet ist, und wobei der Analog-Digital-Umsetzer eingesetzt wird, um die gespeicherte Batterieenergie zu überwachen.
  20. Batteriemanagementsystem (10) nach einem der Ansprüche 1 –19, wobei die Datenspeicher-/Prozessor-Mittel (22) derart ausgestaltet sind, dass sie eine verfügbare Betriebszeit des Gerätes bestimmen, bevor die wieder aufladbaren Batteriemittel (18) ein Wiederaufladen erfordern.
  21. Batteriemanagementsystem (10) nach Anspruch 20, weiter Anzeigemittel (24) des tragbaren elektronischen Energiezufuhrgeräts umfassend, welche funktionsfähig den Datenspeicher-/Prozessor-Mitteln (22) zugeordnet sind, wobei die Anzeigemittel (24) des tragbaren elektronischen Energiezufuhrgeräts die verfügbare Betriebszeit des Gerätes anzeigen.
  22. Batteriemanagementsystem nach Anspruch 20 oder Anspruch 21, wobei Daten, welche zumindest einem von Folgendem einem abnormal hohen Stromziehen, einem normalen Stromziehen während einer abgelaufenen Zeitdauer, fehlerhaften Zuständen des Gerätes und einer Erschöpfung der Batteriekapazität während eines Nicht-Einsatzes entsprechen, durch die Datenspeicher-/Prozessor-Mittel (22) gespeichert sind, und wobei die Datenspeicher-/Prozessor-Mittel (22) die Daten einsetzen, um die verfügbare Betriebszeit des Gerätes zu bestimmen.
  23. Batteriemanagementsystem (10) nach einem der Ansprüche 20 –22, wobei die Datenspeicher-/Prozessor-Mittel (22) weiter einen Analog-Digital-Umsetzer umfassen.
  24. Batteriemanagementsystem (10) nach Anspruch 22, wobei der Analog-Digital-Umsetzer abgeschaltet werden kann, um Energie zu sparen, wenn er nicht in Betrieb ist.
  25. Batteriemanagementsystem (10) nach einem der Ansprüche 1 –24, wobei das tragbare elektronische Energiezufuhrgerät (12) weiter umfasst: a. Steuermittel (20), welche funktionsfähig den wieder aufladbaren Batteriemitteln (18) zugeordnet sind; und b. Spannungsumsetzmittel (19), um Energie von den wieder aufladbaren Batteriemitteln (18) zu speichern.
  26. Batteriemanagementsystem (10) nach Anspruch 25, wobei die Steuermittel (20) umfassen: a. Mittel, um einen Umsetzerenergiezustand der Spannungsumsetzmittel (19) zu bestimmen, wobei der Umsetzerenergiezustand zumindest einen nicht ausreichenden Energiezustand enthält, wobei es nicht ausreichend Energie gibt, um sowohl eine Behandlung dem Patienten zuzuführen als auch die Betriebsdaten zu erhalten; b. Mittel, um einen Batteriespannungszustand der wieder aufladbaren Batteriemittel (18) zu bestimmen, wobei der Batteriespannungszustand zumindest einen unangemessenen Spannungszustand enthält, wobei die Batteriekapazität für einen zuverlässigen Betrieb des tragbaren elektronischen Energiezufuhrgeräts (12) unangemessen ist; c. Mittel, um zumindest auf den unangemessenen Spannungszustand oder den nicht ausreichenden Energiezustand zu reagieren, indem entweder die Spannungsumsetzmittel (19) in einem Modus geringen Stroms betrieben werden oder der Betrieb der Spannungsumsetzmittel (19) beendet wird; und d. Entlademittel, um auf den unangemessenen Energiezustand zu reagieren, indem die Spannungsumsetzmittel (19) entladen werden.
  27. Batteriemanagementsystem (10) nach Anspruch 26, weiter Meldemittel umfassend, welche funktionsfähig den Steuermitteln (20) zugeordnet sind, um dem Patienten zu melden, ob das Personen gebundene elektronische Energiezufuhrgerät (12) aus reichende Energie basierend auf dem Umsetzerenergiezustand und dem Batteriespannungszustand für eine Behandlung bereitstellen kann.
  28. Batteriemanagementsystem (10) nach Anspruch 27, wobei die Mittel zum Melden zumindest eins von Mitteln, um für einen Alarm zu sorgen, Mitteln, um für eine Sprachnachricht zu sorgen, und Anzeigemitteln (24) des Personen gebundenen elektronischen Energiezufuhrgeräts sind.
  29. Batteriemanagementsystem (10) nach einem der Ansprüche 25 –28, wobei die Steuermittel (20) weiter einen Analog-Digital-Umsetzer umfassen, um eine gespeicherte Batterieenergie der wieder aufladbaren Batteriemittel (18) zu überwachen.
  30. Batteriemanagementsystem (10) nach einem der Ansprüche 25 –29, wobei die Steuermittel (20) weiter Mittel umfassen, um einen Ladetest bei den wieder aufladbaren Batteriemitteln (18) durchzuführen, um die Tauglichkeit bezüglich hohen Stroms der wieder aufladbaren Batteriemittel (18) zu testen.
  31. Batteriemanagementverfahren, wobei das Verfahren die Schritte umfasst: a. Verbinden eines tragbaren von einem Patienten getragenen elektronischen Energiezufuhrgeräts (12) mit einer Basisstation (30); b. Wiederaufladen von wieder aufladbaren Batteriemitteln (18), welche dem tragbaren elektronischen Energiezufuhrgerät (12) zugeordnet sind, wobei die Basisstation (30) eingesetzt wird; c. Übertragen von Systembetriebsinformationen und EKG-Signaldaten zwischen dem tragbaren elektronischen Energiezufuhrgerät (12) und der Basisstation (30); d. Analysieren der Systembetriebsinformationen und von EKG-Signaldaten, welche von dem tragbaren elektronischen Energiezufuhrgerät (12) erfasst werden; und e. Bereitstellen einer Anzeige einer Betriebseigenschaft des tragbaren elektronischen Energiezufuhrgeräts (12).
  32. Batteriemanagementverfahren nach Anspruch 31, weiter den Schritt des Überwachens eines Spannungszustandes der wieder aufladbaren Batteriemittel (18) umfassend, wobei das tragbare elektronische Energiezufuhrgerät (12) eingesetzt wird.
  33. Batteriemanagementverfahren nach Anspruch 31 oder Anspruch 32, weiter den Schritt des Kontrollierens eines Ladezustandes der wieder aufladbaren Batteriemittel (18) des tragbaren elektronischen Energiezufuhrgeräts (12) umfassend, wobei die Basisstation (30) eingesetzt wird.
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CA (1) CA2240996A1 (de)
DE (1) DE69820015T2 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005012999A1 (de) * 2005-03-21 2006-09-28 Siemens Ag Verfahren zur Steuerung eines tragbaren elektronischen Geräts mit einer elektrischen Energiespeichereinrichtung

Families Citing this family (123)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6148233A (en) 1997-03-07 2000-11-14 Cardiac Science, Inc. Defibrillation system having segmented electrodes
US6169387B1 (en) * 1997-12-22 2001-01-02 Lifecor, Inc. Battery management apparatus for portable electronic devices
US6067030A (en) * 1998-03-13 2000-05-23 At&T Corp. Method and apparatus for providing network infrastructure information for a network control center
CA2666434A1 (en) * 1998-10-08 2000-04-13 Medtronic Minimed, Inc. Telemetered characteristic monitor system
US20070035274A1 (en) * 1999-04-15 2007-02-15 Daniele Brotto Method and apparatus for obtaining product use information
US6166522A (en) 1999-06-08 2000-12-26 Motorola, Inc. Battery conditioning scheme
US6397104B1 (en) * 1999-07-16 2002-05-28 Koninklijke Philips Electronics N.V. Defibrillation system having defibrillator with replaceable supply module
US6329822B1 (en) 2000-02-11 2001-12-11 Daniel J. Powers Periodic automatic self-test system and methodology
US7024321B1 (en) * 2000-07-20 2006-04-04 Qualcomm, Incorporated Battery monitoring system with low power and end-of-life messaging and shutdown
JP3751192B2 (ja) * 2000-08-23 2006-03-01 株式会社日立製作所 臨床検査装置用遠隔保守システム
US6456036B1 (en) * 2000-09-29 2002-09-24 Motorola Inc. Battery having a network communication interface
US6459173B1 (en) 2000-10-30 2002-10-01 Rockwell Automation Technologies, Inc. Self-programmable battery load/bias for memory expansion module
US6456042B1 (en) * 2000-11-27 2002-09-24 Delphi Technologies, Inc. Method and apparatus for charging batteries at reduced overcharge levels
AUPR277401A0 (en) * 2001-01-30 2001-02-22 Genesis Biomedical Limited Physiologically active bracing
AU2002304332B2 (en) * 2001-03-15 2006-09-14 Heartsine Technologies Limited Battery pack for an automatic external defibrillator
US6584355B2 (en) * 2001-04-10 2003-06-24 Cardiac Pacemakers, Inc. System and method for measuring battery current
US20030117442A1 (en) * 2001-12-26 2003-06-26 Yuemean Chen Dynamic indication for capacitor charging status
US7054677B2 (en) * 2002-04-16 2006-05-30 Venturi Medical Systems Venturi ECG electrode system
US6842707B2 (en) * 2002-06-27 2005-01-11 Spx Corporation Apparatus and method for testing and charging a power source with ethernet
US7672798B2 (en) * 2002-06-27 2010-03-02 Spx Corporation Apparatus and method for determining the temperature of a charging power source
US7472820B2 (en) * 2002-09-06 2009-01-06 Spx Corporation Code reading apparatus and method
US20040049233A1 (en) * 2002-09-11 2004-03-11 Edwards D. Craig Medical device status information system
US20040189444A1 (en) * 2003-03-31 2004-09-30 Gill Andrew M. Maintenance interval timer and method of monitoring maintence intervals
US7047339B2 (en) * 2003-06-27 2006-05-16 Intel Corporation Computer system with detachable always-on portable device
US7239146B2 (en) * 2003-07-11 2007-07-03 Cardiac Pacemakers, Inc. Indicator of remaining energy in storage cell of implantable medical device
US6940255B2 (en) * 2003-10-23 2005-09-06 Cardiac Pacemakers, Inc. Battery charge indicator such as for an implantable medical device
US7194308B2 (en) 2003-11-12 2007-03-20 Cardiac Pacemakers, Inc. System and method for monitoring or reporting battery status of implantable medical device
US10413742B2 (en) 2008-03-05 2019-09-17 Physio-Control, Inc. Defibrillator patient monitoring pod
US7957798B2 (en) 2003-12-17 2011-06-07 Physio-Control, Inc. Defibrillator/monitor system having a pod with leads capable of wirelessly communicating
JP4280667B2 (ja) * 2004-04-19 2009-06-17 富士通株式会社 診断方法、電源制御装置、電子装置、電池パック、プログラム及び記憶媒体
US20050277994A1 (en) * 2004-06-09 2005-12-15 Mcnamee Paul Apparatus and method for estimating battery condition in implantable cardiac devices
US7079019B1 (en) * 2004-08-02 2006-07-18 Kenneth Ruggiero Registration and inspection alarm apparatus
EP1824383B1 (de) * 2004-12-13 2018-12-05 Cardiocore Lab, Inc. Verfahren und vorrichtung zur übertragung erfasster elektrokardiogrammdaten
DE102005032431A1 (de) 2005-03-15 2006-09-21 Weinmann Geräte für Medizin GmbH & Co. KG Modulares medizintechnisches Gerät
EP1866025A2 (de) * 2005-03-21 2007-12-19 Defibtech, LLC System und verfahren zur darstellung von informationen zum defibrillatorstatus im standby-modus
WO2006102425A2 (en) 2005-03-21 2006-09-28 Defibtech, Llc Environmentally responsive active status indicator system and method
US7912543B2 (en) 2005-03-21 2011-03-22 Defibtech, Llc PCB blade connector system and method
US20070164704A1 (en) * 2006-01-13 2007-07-19 Horizon Technologies, Inc. Plug with supplemental memory
US8116863B2 (en) * 2006-03-21 2012-02-14 Defibtech, Llc System and method for effectively indicating element failure or a preventive maintenance condition in an automatic external defibrillator (AED)
US8358273B2 (en) * 2006-05-23 2013-01-22 Apple Inc. Portable media device with power-managed display
US8024037B2 (en) 2006-08-01 2011-09-20 Kumar Uday N External defibrillator
US20080082146A1 (en) * 2006-09-29 2008-04-03 Cardiac Pacemakers, Inc Temperature compensation for analog circuits in implantable medical device
US7589629B2 (en) * 2007-02-28 2009-09-15 Apple Inc. Event recorder for portable media device
US8369944B2 (en) 2007-06-06 2013-02-05 Zoll Medical Corporation Wearable defibrillator with audio input/output
US8271082B2 (en) 2007-06-07 2012-09-18 Zoll Medical Corporation Medical device configured to test for user responsiveness
US7974689B2 (en) * 2007-06-13 2011-07-05 Zoll Medical Corporation Wearable medical treatment device with motion/position detection
US8140154B2 (en) 2007-06-13 2012-03-20 Zoll Medical Corporation Wearable medical treatment device
CN101822537A (zh) * 2009-03-07 2010-09-08 深圳富泰宏精密工业有限公司 提醒装置及其提醒方法
WO2011146482A1 (en) 2010-05-18 2011-11-24 Zoll Medical Corporation Wearable ambulatory medical device with multiple sensing electrodes
EP2571572B1 (de) 2010-05-18 2016-11-23 Zoll Medical Corporation Tragbare therapeutische vorrichtung
US10493289B2 (en) 2010-07-09 2019-12-03 Zoll Medical Corporation System and method for conserving power in a medical device
US9937355B2 (en) 2010-11-08 2018-04-10 Zoll Medical Corporation Remote medical device alarm
US20120123491A1 (en) * 2010-11-15 2012-05-17 William Tom Hunter Defibrillator device with status indicating transport handle
EP2648609B1 (de) 2010-12-09 2018-05-30 Zoll Medical Corporation Elektrode mit redundanter impedanzreduktion
US9007216B2 (en) 2010-12-10 2015-04-14 Zoll Medical Corporation Wearable therapeutic device
US9427564B2 (en) 2010-12-16 2016-08-30 Zoll Medical Corporation Water resistant wearable medical device
US8863256B1 (en) * 2011-01-14 2014-10-14 Cisco Technology, Inc. System and method for enabling secure transactions using flexible identity management in a vehicular environment
WO2012135062A1 (en) 2011-03-25 2012-10-04 Zoll Medical Corporation Selection of optimal channel for rate determination
WO2012135028A1 (en) 2011-03-25 2012-10-04 Zoll Medical Corporation Method of detecting signal clipping in a wearable ambulatory medical device
EP4152340A1 (de) 2011-03-25 2023-03-22 Zoll Medical Corporation System und verfahren zur anpassung von alarmen bei einer tragbaren medizinischen vorrichtung
US9684767B2 (en) 2011-03-25 2017-06-20 Zoll Medical Corporation System and method for adapting alarms in a wearable medical device
US9197079B2 (en) * 2011-04-28 2015-11-24 Zoll Circulation, Inc. System and method for tracking and archiving battery performance data
WO2012151160A1 (en) 2011-05-02 2012-11-08 Zoll Medical Corporation Patient-worn energy delivery apparatus and techniques for sizing same
WO2013033238A1 (en) 2011-09-01 2013-03-07 Zoll Medical Corporation Wearable monitoring and treatment device
EP3610919A1 (de) 2012-03-02 2020-02-19 Zoll Medical Corporation System mit einer am körper tragbaren therapeutischen vorrichtung
US8929980B2 (en) 2012-05-03 2015-01-06 Physio-Control, Inc. External defibrillator electrode, method and system for reducing ECG artifact
US10159846B2 (en) 2012-05-08 2018-12-25 Physio-Control, Inc. Utility module interface
US10328266B2 (en) 2012-05-31 2019-06-25 Zoll Medical Corporation External pacing device with discomfort management
IN2014DN09896A (de) 2012-05-31 2015-08-07 Zoll Medical Corp
EP2854940B1 (de) 2012-05-31 2022-07-06 Zoll Medical Corporation Medizinische überwachungs- und behandlungsvorrichtung mit externer stimulation
US11097107B2 (en) 2012-05-31 2021-08-24 Zoll Medical Corporation External pacing device with discomfort management
US10099063B2 (en) 2012-07-02 2018-10-16 Physio-Control, Inc. Medical monitor-defibrillator with defibrillator and data operations processors
US10303852B2 (en) 2012-07-02 2019-05-28 Physio-Control, Inc. Decision support tool for use with a medical monitor-defibrillator
TWI454013B (zh) * 2012-08-01 2014-09-21 Pegatron Corp 充電方法及其電子裝置
US9026147B2 (en) 2012-09-24 2015-05-05 Physio-Control, Inc. Defibrillator location tracking device
US9282911B2 (en) 2012-11-27 2016-03-15 Physio-Control, Inc. Linear display of ECG signals
US9999393B2 (en) 2013-01-29 2018-06-19 Zoll Medical Corporation Delivery of electrode gel using CPR puck
US8880196B2 (en) 2013-03-04 2014-11-04 Zoll Medical Corporation Flexible therapy electrode
EP3932478A1 (de) 2013-06-28 2022-01-05 Zoll Medical Corporation Zur verabreichung einer therapie an einen patienten fähige ambulante medizinische vorrichtung
US9597523B2 (en) 2014-02-12 2017-03-21 Zoll Medical Corporation System and method for adapting alarms in a wearable medical device
JP2017506148A (ja) 2014-02-24 2017-03-02 エレメント サイエンス, インクElement Science, Inc 体外式除細動器
WO2016100906A1 (en) 2014-12-18 2016-06-23 Zoll Medical Corporation Pacing device with acoustic sensor
US10321877B2 (en) 2015-03-18 2019-06-18 Zoll Medical Corporation Medical device with acoustic sensor
WO2016160369A1 (en) 2015-03-20 2016-10-06 Zoll Medical Corporation Systems for self-testing an ambulatory medical device
US10835449B2 (en) 2015-03-30 2020-11-17 Zoll Medical Corporation Modular components for medical devices
CN113559415A (zh) 2015-08-26 2021-10-29 元素科学公司 可穿戴体外除颤器
US10252070B2 (en) 2015-09-08 2019-04-09 Zoll Medical Corporation Secure limited components for use with medical devices
PL3693057T3 (pl) 2015-11-23 2023-02-20 Zoll Medical Corporation Ubrania do urządzeń medycznych nadających się do noszenia
GB201523108D0 (en) * 2015-12-30 2016-02-10 Hyperdrive Innovation Ltd Battery management system
US11709747B2 (en) 2016-01-08 2023-07-25 Zoll Medical Corporation Patient assurance system and method
US11166628B2 (en) 2016-02-02 2021-11-09 Physio-Control, Inc. Laryngoscope with handle-grip activated recording
US11617538B2 (en) 2016-03-14 2023-04-04 Zoll Medical Corporation Proximity based processing systems and methods
RU2740840C2 (ru) * 2016-03-21 2021-01-21 Конинклейке Филипс Н.В. Способ распознавания рабочего состояния дефибриллятора, устройство мониторинга и система для уведомления о состоянии дефибриллятора
US10674911B2 (en) 2016-03-30 2020-06-09 Zoll Medical Corporation Systems and methods of integrating ambulatory medical devices
US10426342B2 (en) 2016-03-31 2019-10-01 Zoll Medical Corporation Remote access for ambulatory medical device
US11213691B2 (en) 2017-02-27 2022-01-04 Zoll Medical Corporation Ambulatory medical device interaction
US11009870B2 (en) 2017-06-06 2021-05-18 Zoll Medical Corporation Vehicle compatible ambulatory defibrillator
US11179293B2 (en) 2017-07-28 2021-11-23 Stryker Corporation Patient support system with chest compression system and harness assembly with sensor system
KR102502453B1 (ko) * 2017-09-25 2023-02-22 삼성전자주식회사 저전력 기기의 전력 제어 방법 및 이를 수행하는 저전력 기기
JP7281825B2 (ja) * 2017-10-02 2023-05-26 アバイブ ソリューションズ インコーポレイテッド モジュール式除細動器アーキテクチャ
US10737105B2 (en) 2017-10-02 2020-08-11 Avive Solutions, Inc. Modular defibrillator architecture
US10646707B2 (en) 2017-11-30 2020-05-12 Zoll Medical Corporation Medical devices with rapid sensor recovery
GB201721767D0 (en) * 2017-12-22 2018-02-07 Heartsine Tech Limited Defibrillator status indication and activation
US10960213B2 (en) 2018-03-12 2021-03-30 Zoll Medical Corporation Verification of cardiac arrhythmia prior to therapeutic stimulation
US10602945B2 (en) 2018-03-13 2020-03-31 Zoll Medical Corporation Telemetry of wearable medical device information to secondary medical device or system
EP3764886B1 (de) 2018-03-16 2024-01-10 ZOLL Medical Corporation Überwachung des physiologischen zustands auf basis einer biovibrations- und funkfrequenzdatenanalyse
US11942222B2 (en) 2018-06-18 2024-03-26 Zoll Medical Corporation Medical device for estimating risk of patient deterioration
US10918877B2 (en) 2018-09-28 2021-02-16 Zoll Medical Corporation Battery lock for ambulatory medical device
WO2020069308A1 (en) 2018-09-28 2020-04-02 Zoll Medical Corporation Adhesively coupled wearable medical device
US11568984B2 (en) 2018-09-28 2023-01-31 Zoll Medical Corporation Systems and methods for device inventory management and tracking
CA3112450A1 (en) 2018-10-10 2020-04-16 Element Science, Inc. Wearable medical device with disposable and reusable components
WO2020139880A1 (en) 2018-12-28 2020-07-02 Zoll Medical Corporation Wearable medical device response mechanisms and methods of use
CN111384743B (zh) * 2018-12-29 2022-12-23 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 医疗设备
EP4031027A4 (de) 2019-09-27 2023-09-13 Bard Access Systems, Inc. Verschiedene betriebsmechanismen für medizinprodukte für den intraossären zugang und verfahren dafür
CN112568961A (zh) 2019-09-27 2021-03-30 巴德阿克塞斯系统股份有限公司 骨内装置的自动推进特征
WO2021062385A1 (en) 2019-09-27 2021-04-01 Bard Access Systems, Inc. Constant-torque intraosseous access devices and methods thereof
CN213609416U (zh) 2019-10-09 2021-07-06 Zoll医疗公司 治疗电极部件和可穿戴式治疗装置
JP2021164302A (ja) * 2020-03-31 2021-10-11 パナソニックIpマネジメント株式会社 充電システム、充電方法、及びプログラム
US11896264B2 (en) 2020-04-21 2024-02-13 Bard Access Systems, Inc. Reusable push-activated intraosseous access device
CN215534789U (zh) * 2020-06-02 2022-01-18 巴德阿克塞斯系统股份有限公司 医疗装置系统
US11865352B2 (en) 2020-09-30 2024-01-09 Zoll Medical Corporation Remote monitoring devices and related methods and systems with audible AED signal listening
EP4287952A1 (de) 2021-02-08 2023-12-13 Bard Access Systems, Inc. Intraossäre modulare stromversorgung
CN113093042B (zh) * 2021-03-05 2023-10-20 上海电享信息科技有限公司 一种电池数量配置方法

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4080558A (en) * 1974-12-30 1978-03-21 Gould Inc. Defibrillator battery charger
US4296755A (en) * 1980-03-19 1981-10-27 Datamedix Inc. Method and apparatus for determining ventricular fibrillation
US4432375A (en) * 1982-05-24 1984-02-21 Cardiac Resuscitator Corporation Cardiac arrhythmia analysis system
US4473078A (en) * 1982-05-24 1984-09-25 Cardiac Resuscitator Corporation Cardiac arrhythmia analysis system
US5619117A (en) * 1982-06-07 1997-04-08 Norand Corporation Battery pack having memory
US4919144A (en) * 1988-02-26 1990-04-24 First Medic Defibrillator ECG interpreter
JPH04227170A (ja) * 1990-12-29 1992-08-17 Sony Corp 電子機器装置
US5225763A (en) * 1991-03-20 1993-07-06 Sherwood Medical Company Battery charging circuit and method for an ambulatory feeding pump
US5387228A (en) * 1993-06-22 1995-02-07 Medtronic, Inc. Cardiac pacemaker with programmable output pulse amplitude and method
US5411537A (en) * 1993-10-29 1995-05-02 Intermedics, Inc. Rechargeable biomedical battery powered devices with recharging and control system therefor
US5483165A (en) * 1994-01-14 1996-01-09 Heartstream, Inc. Battery system and method for determining a battery condition
US5579234A (en) * 1994-03-11 1996-11-26 Physio-Control Corporation System for automatically testing an electronic device during quiescent periods
US5470343A (en) * 1994-06-10 1995-11-28 Zmd Corporation Detachable power supply for supplying external power to a portable defibrillator
US5606242A (en) * 1994-10-04 1997-02-25 Duracell, Inc. Smart battery algorithm for reporting battery parameters to an external device
US5626143A (en) * 1995-01-12 1997-05-06 Meyer, Iii; Magnus O. Portable cordless cardiopulmonary arrest recorder and method
EP0743531A3 (de) * 1995-05-16 1997-04-23 Hewlett Packard Co Batteriehalterung für den Informationsaustausch mit einer Batterie-Mailbox
US5625291A (en) * 1995-05-16 1997-04-29 Brink; Gregory D. System for exchanging information in a battery mailbox
DE69631722T2 (de) * 1995-08-08 2005-04-07 Cardiac Science, Inc., Minneapolis Automatisierte externe Defibrillation mit Selbst-Test-System
US5712795A (en) * 1995-10-02 1998-01-27 Alaris Medical Systems, Inc. Power management system
EP0956089A4 (de) * 1996-05-10 2000-11-08 Survivalink Corp Defibriliatorelektrodenschaltkreis

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005012999A1 (de) * 2005-03-21 2006-09-28 Siemens Ag Verfahren zur Steuerung eines tragbaren elektronischen Geräts mit einer elektrischen Energiespeichereinrichtung

Also Published As

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DE69820015D1 (de) 2004-01-08
EP0923961A1 (de) 1999-06-23
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EP0923961B1 (de) 2003-11-26
US5929601A (en) 1999-07-27

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