DE69730596T2

DE69730596T2 - Mittel das allopathische und ihre entsprechenden homeophatischen substanzen kombiniert

Info

Publication number: DE69730596T2
Application number: DE69730596T
Authority: DE
Inventors: Medicom Ltd London Sainclair
Original assignee: Sainclair Medicom Ltd
Current assignee: Sainclair Medicom Ltd London Gb
Priority date: 1996-02-14
Filing date: 1997-02-10
Publication date: 2005-09-29
Anticipated expiration: 2017-02-11
Also published as: EP0893989B1; FR2744635B3; FR2744635A1; ES2229330T3; DE69730596D1; WO1997029737A1; EP0893989A1

Description

Gegenstand dieser Erfindung sind Zusammensetzungen von allopathischen Substanzen und den ihnen entsprechenden homöopathischen Substanzen.
Sie betrifft den Industriezweig der Herstellung und des kommerziellen Vertriebs von Arzneimitteln, Nahrungsmittelergänzungen oder angereicherten Nahrungsmitteln für Menschen und andere Lebewesen des Tier- oder Pflanzenreichs.
Die allgemeine Entwicklung von Medizin und Heilbehandlung führt dazu, dass die Homöopathie ihr Wirkungsfeld und ihre Grenzen hat und dass das therapeutische Problem zunächst durch die Wahl der Behandlungsmethode gelöst wird: klassische Therapie oder homöopathische Therapie, wobei diese beiden einander in vielerlei Hinsicht ergänzenden Verfahren jedoch fast nie miteinander verbunden werden.
In mehreren Dokumenten sind jedoch pharmazeutische Spezialitäten aus einer Mischung allopathischer und homöopathischer Substanzen erwähnt worden.
Um Beispiel führt das französische Patent Nr. 2 618 677 eine pharmazeutische Zusammensetzung an, die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie in einem physiologisch verträglichen und antiseptischen Milieu mindestens ein Mittel mit phlogistischer Wirkung enthält, das aus Kantharide-Pulver, Hahnemanns Ätzstoff oder Iod in homöopathischen Dosen gewählt wurde, mindestens ein Mittel mit stimulierender Wirkung auf die Zellplasmamembranen von Eukaryonten, das aus Oligoelementen oder Phosphor in homöopathischen Dosen gewählt wurde, und mindestens ein Mittel mit gerbender und hemmender Wirkung auf Viruskerne und Bakterienmembranen, bestehend aus Phenol.
Ein anderes französisches Patent, veröffentlicht unter der Nummer 2 684 002, beschreibt Zusammensetzungen zur Behandlung von AIDS, bestehend aus wässrigen Lösungen, die Organosiliziumverbindungen mit Silanol-Funktionen enthalten und von einer oder mehreren organischen Säuren stabilisiert werden. Diese Zusammensetzungen bilden eine Grundsubstanz, die durch Zugabe organischer und mineralischer Schwefelverbindungen und/oder von Urtinkturen wie beispielsweise jenen von Stech- und Sauginsekten oder ihren homöopathischen Verdünnungen potenziert werden.
Es gibt jedoch, soweit uns bekannt ist, keine Erwähnung von Arzneimitteln oder anderen Zusammensetzungen, in denen eine Substanz allopathischer Art mit der gleichen homöopathisch behandelten Substanz verbunden wird.
Auch heute noch misstraut eine große Zahl praktizierender Ärzte der Homöopathie oder lehnt sie sogar kategorisch ab. Dennoch gehen ihre Ursprünge auf die hippokratische Tradition zurück. Anfang des sechzehnten Jahrhunderts stellte Paracelsus, inspiriert von Hippokrates, die individuelle Besonderheit des Kranken, die individuelle Besonderheit des Heilmittels und das Gesetz der Ähnlichkeit heraus, was ihn zum Vorläufer der Homöopathie macht, deren Begründer Samuel Hahnemann zwei Jahrhunderte später werden sollte.
Laennec kam der Ruhm zu, den Zusammenhang zwischen den anatomisch-pathologischen Feststellungen und den physiopathologischen Zeichen des Kranken entdeckt zu haben, womit die sogenannte klassische Medizin begründet wurde. Hahnemann stellte etwa zur selben Zeit eine analoge Verbindung zwischen eben diesen physiopathologischen Zeichen und den Merkmalen der "experimentellen menschlichen Physiologie", die beim gesunden Menschen durch medikamentöse Substanzen entwickelt werden, fest. Dies sind gleichzeitige Entdeckungen, die sich sehr schön ergänzen, wobei die eine die Symptome organisiert, um die Krankheiten zu definieren, und die andere die Symptome organisiert, um die individuellen Verschiedenartigkeiten der Krankheiten zu definieren und entsprechende individuelle Heilmittel zu finden.
Die Verdünnung stand nicht eigentlich am Anfang der homöopathischen Lehre, deren Grundprinzip auf dem Gesetz der Ähnlichkeit beruht. Dennoch zeigte Hahnemann die Erfahrung – und alle seine Schüler sollten dies in unterschiedlichen Graden überprüfen –, dass bestimmte Substanzen besser wirken, wenn sie in kleiner Menge oder in äußerst geringer Dosis, ja sogar in unendlich kleiner Dosis verabreicht werden, und insbesondere in verdünnter und potenzierter Form, womit die primitive, als Verschlimmerung bezeichnete Wirkung des Heilmittels vermieden werden kann.
Gestützt auf die vorhergehenden Erwägungen hat die vorliegende Erfindung das Ziel, Arzneimittel, Nahrungsmittelergänzungen oder angereicherte Nahrungsmittel vorzuschlagen, welche die Wirkungen allopathischer Heilmittel mit jenen homöopathischer Zubereitungen vereinen, um eine verstärkte Wirksamkeit zu erzielen.
Diese Zusammensetzungen erhält man durch Mischen einer allopathischen Grundsubstanz in genau definierten Anteilen mit derselben Substanz, verdünnt und potenziert nach homöopathischen Verfahren auf einem Träger aus Wasser, Alkohol-Wasser, Alkohol-Glycerin-Wasser, Lactose, Lactose-Saccharose oder Lactose-Fructose-Saccharose.
Die nachfolgende ausführliche Beschreibung bezieht sich auf Beispiele ohne einschränkende Wirkung von Ausführungsformen des Gegenstandes der Erfindung.
Derzeit werden bei der Herstellung von Arzneimitteln zwei getrennte Techniken angewandt, entweder die allopathische mit materiellen synthetischen oder natürlichen Substanzen oder die homöopathische mit verdünnten und potenzierten Substanzen. Die vorliegende Erfindung besteht darin, diese beiden Techniken zusammenzuführen, um die Wirksamkeit dieser Substanzen zu erhöhen, das heißt, darin, eine Grundsubstanz mit der gleichen verdünnten und potenzierten Substanz zu mischen.
Die Mischungsanteile liegen bei 20% bis 90% der Grundsubstanz auf 80% bis 1% der verdünnten und potenzierten Substanz.
Die homöopathische Verdünnung erfolgt vorzugsweise auf einem Träger (Vehikel) von Wasser, Alkohol-Wasser, Alkohol-Glycerin-Wasser, Lactose, Lactose-Saccharose oder Lactose-Fructose-Saccharose. Es handelt sich um Verdünnungen mit Centesimalpotenzierung, Verdünnungen mit Dezimalpotenzierung oder eine Verdünnung nach Korsakov.
Zum Beispiel kann zur Behandlung von Diabetes die Wirkung des üblicherweise allein verabreichten Insulins verstärkt werden durch eine Mischung, bestehend aus:
Aufgrund der Fortschritte der Chemotherapie und der Therapie mit Antibiotika wird die Pathologie in ihrer Gesamtheit viel mehr zu einer Pathologie des Unwohlseins, der Störungen und Unausgeglichenheiten als zu einer Pathologie einer genau definierten Krankheit. Von diesem Standpunkt aus passt sich die Homöopathie in vielen Fällen erstaunlich gut an ein Krankheitsbild in seiner Gesamtheit an, für welches keine genaue Diagnose gestellt werden kann und für das keine vernünftige klassische Therapie festgelegt werden kann.
Daher ist der Komplex aus Grundsubstanz plus homöopathischer Substanz insbesondere im Fall der Nahrungs mittelergänzung angezeigt, die eine Kombination von Vitaminen, Aminosäuren, Enzymen und Mineralsalzen ist.
Die anderen Bestandteile können ebenfalls mit ihren homöopathischen Entsprechungen kombiniert werden.
Angereicherte Nahrungsmittel können hergestellt werden, indem Vitamine, Aminosäuren, Enzyme und Mineralsalze mit ihren homöopathischen Gegenstücken kombiniert werden.
Die Arzneimittel, Nahrungsmittelergänzungen oder angereicherten Nahrungsmittel gemäß der Erfindung können in allen üblicherweise für Produkte der gleichen Kategorie verwendeten Formen vorliegen: Pillen, Tabletten, Granulate, Gelatinekapseln, Sirupe, Ampullen zum Injizieren, Zäpfchen, Pulver in Beuteln usw. Ebenso können die Herstellung und Verpackung auf gleiche Weise erfolgen wie für klassische Arzneimittel, Nahrungsmittelergänzungen oder angereicherte Nahrungsmittel, wobei die homöopathische Substanz im Verlauf dieser Herstellung eingearbeitet wird.
Die Positionierung der verschiedenen Bestandteile verleiht dem Gegenstand der Erfindung ein Höchstmaß an nützlichen Wirkungen, die bisher nicht durch ähnliche Produkte erzielt worden sind.

Claims

Zusammensetzungen von allopathischen Substanzen und den ihnen entsprechenden homöopathischen Substanzen zur Herstellung von Nahrungsmittelergänzungen oder angereicherten Nahrungsmitteln für Menschen oder sonstige Lebewesen des Tier- und Pflanzenreichs, bestehend aus einer Grundsubstanz, gemischt mit der gleichen Substanz in verdünnter Form, gekennzeichnet dadurch, dass sie aus Nahrungsmittelergänzungen bestehen, wie Vitaminen, Aminosäuren, Enzymen und Mineralsalzen, die in genau definierten Anteilen mit den gleichen Substanzen gemischt werden, nachdem diese zuvor in homöopathischen Verfahren auf Lactose-, Lactose-Saccharose- oder Lactose-Fructose-Saccharose-Basis verdünnt und potenziert wurden.
Zusammensetzungen nach Anspruch 1, gekennzeichnet dadurch, dass der Anteil der homöopathisch verdünnten, potenzierten Substanz zwischen 1 und 80% des Gesamtgewichts liegt.
Zusammensetzungen nach einem der vorherigen Ansprüche, gekennzeichnet dadurch, dass die ho möopathische Substanz durch Potenzierung einer Grundsubstanz auf Dezimal-Verdünnung erhalten wird.
Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 oder 2, gekennzeichnet dadurch, dass die homöopathische Substanz durch Potenzierung einer Grundsubstanz auf Centisimal-Verdünnung erhalten wird.
Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 oder 2, gekennzeichnet dadurch, dass die homöopathische Substanz durch Potenzierung einer Grundsubstanz auf Korsakov-Verdünnung erhalten wird.
Nahrungsmittelergänzung auf Basis von Vitaminen, Mineralien, Enzymen, Aminosäuren, gekennzeichnet dadurch, dass mindestens einer der Bestandteile aus der Mischung einer Substanz mit der nach einem homöopathischen Verfahren verdünnten und potenzierten gleichen Substanz besteht.
Angereicherte Nahrungsmittel, gekennzeichnet dadurch, dass sie Vitamine, Mineralsalze, Enzyme und Aminosäuren in Zusammensetzung mit ihren jeweiligen homöopathischen Entsprechungen enthalten, die zuvor nach homöopathischen Verfahren verdünnt und potenziert wurden.