DE6944169U - Gasentladungslampe. - Google Patents
Gasentladungslampe.Info
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J61/00—Gas-discharge or vapour-discharge lamps
- H01J61/02—Details
- H01J61/30—Vessels; Containers
- H01J61/35—Vessels; Containers provided with coatings on the walls thereof; Selection of materials for the coatings
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- H01J61/38—Devices for influencing the colour or wavelength of the light
- H01J61/40—Devices for influencing the colour or wavelength of the light by light filters; by coloured coatings in or on the envelope
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- Vessels And Coating Films For Discharge Lamps (AREA)
- Discharge Lamp (AREA)
Description
Es wird eine Leuchtstofflampe mit einer Schicht ans siner
Mischung Ton TiO2 und Sb2O- auf dem Glas beschrieben. Die
TlOg-Schlcht filtert unerwünschte ultraviolette Strahlung in
Bereit ι zwischen 3000 und 4000 AE und setst damit die Emission
dieser Strahlung τοπ der Lampe herab. Der Sb2O--Zusatz setst
die Zündspannung der Lampe herab, die durch die TiO2-SChIeBt
erhöht wird.
Die Erfindung betrifft Leuchtstofflampen und insbesondere
solche, die Izl Anwendungsfällen Terwendet werden, In denen
Ultraviolettemission zwischen 3000 und 4000 AE unerwünscht ist. Strahlung im Bereich zwischen 3000 und 4000 AE neigt dasu,
KtizLstStoffs ungünstig au beeinflussen und Textilfarbe^ durch
photc chemische Γ jäkwioaea acääisüuX^Icheiu
69441S916.7.
Es ist bereite bekanntf TiO2 ale Schicht auf die Innenseite
eines Glaskolbens aufzutragen. Eine TiOg-Sehieht kann
beispielsweise als Sperre zwischen einem Glaskolben aus Soda-Kalk-Glas
und dem Quecksilber innerhalb des Kolbens dienen (US-Patentschrift 3 141 990). Die Schicht hindert das Natrium
im Glas daran, mit dem Quecksilber unter Amalgambildung zu reagieren, das eine dunkle Schicht bildet und damit den Durchläseigkeitsgrad
herabsetzt, so daß die Leuchtdichte der Lampe verringert wird.
Daxüberhinaus ist auch Sb2O, in Verbindung mit Lampen verwendet
worden. Z.B. 1st Sb2O* einem Soda-Kalk-Glas-Kolben zugefügt
worden, um die Herabsetzung der Leuchtdichte oder Helligkeit der Lampe durch Aaalgambildung zu verhindern. (US-Patentschrift
3 094 641) Scheinbar bindet das Sb2O. die Natriumatome und
verhindert ihre Wanderung but Oberfläche. Ba weniger Natriumatome dem Quecksilber ausgesetzt werden, wird die Amalgambildung
herebgesetzt.
Schließlich ist die Verwendung einer reflektierenden Schicht aus TiC2 mit weniger als 1£ Sb2O. bekannt (US-Patentschrift
3 379 91"). Die TiOg-Schicht ist ziemlich dick und dient als Reflektor für von der Lampe emittiertes Licht. Das Sb2O, be ^ fluSt
en Lichtstrom und den Lichtstroaabfall der Lampe günstig.
Erf 1 naungsgemäß wurde festgestellt, daß, wenn transparente TiO2-Schi«hten
auf einen Glaskolben angebracht werden, wie das getan wird, um die Emission von unerwünschter ultraviolettstrahlung
ia Bereich von 3000 bis 4000 IE zu unterbinden, die Zündspannung
der Lampe steigt. Der Anstieg scheint auf eine photochemlsche Reaktion «wischen dem TlO2 iud dem in der Lampe vorhandenen
Quecksilber zurückzuführen zn.sein. Dieser Anstieg der Zündspannung
beginnt nach 50 Brennstunden su erscheinen, und nach
100 Standen wird es unmöglich, eine Rapidstart-Lampe (Lampe ohne
Olimmstarter) all; handelsüblichen Torochaltgeräten au Bünden.
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Es wurde festgestellt9 daß dieser Anstieg beseitigt werden kanu.
wenn körniges Sb2O- der TiO2-Ir iltereehieiit Mssngeftigt wird
Mengen im Bereich von 2 bis 5 Gawiehtsprosent de© TiO^ selaineu.
in allgemeinen brauehbar si sein« Oberhalb diep®^ Men 'en wird
sichtbares Licht Ton der TiOg-Schicht gefiltert, und bei
kleineren Mengen wird der Anstieg der Zündspannung nicht beseitigt. Vorzugsweise sind Mengen im Bereich von 2,0 bis 2,5
Gewichtsprozent sehr -vorteilhaft snr Lösung der der Erfindung
zugrundeliegenden Aufgabe.
Sie Erfindung soll anhand der Zeichnung näher erläutert werden;
es zeigen:
Fig. 1 eine Acsffihrungsform einer erfindungsgemäfien Lampe und
Fig. 2 die spektrale SnergleTertellung der von Leuchtstofflampen alt und ohne TiO^-Schicht emittierten energie.
Gemäß Flg. 1 besteht die Lampe 1 aus einem dichten, hohlen Glasrohr 2, das eine Füllung aus 85* Argon and 15* Helium (oder
eine andere geeignete Gasfüllung) enthält. Auf der Innenseite des Glaskolbens befindet sich eine Schicht 4 aus dem Phosphor
oder Leuchtstoff, der beispielsweise mit irgendeinem anderen geeigneten fluoreszierenden Lampenphosphor aktiviert sein kann.
Die Schicht 3 aus TiO2 und Sb2O, ist direkt auf dem Glatt und
unterhalb der Phosphorschicht angeordnet. Die Schicht ist transparent und allgemein weniger als ein Mikron stark.
An jedem Ende des Glasrohres 1 befindet sich eine übliche
Elektrode, die au· einer oxydbeschichteten Wolframwendel 7 «nd
Trag- und Zuleitungadrähten 10 und 11 besteht, vie beispielsweise
In der US-Patentschrift 2 961 566 beschrieben. Die übliche
isolierende Kunststoffgrundplatte 12 mit Kontakten U, 15 kann
beispielsweise entsprechend der US-Patentsehrift 2 896 187 oder
in anderer geeigneter Weise ausgebildet sein.
Wie in der folgenden Tabelle I dargestellt ist, ergibt die zusätzliche TiO2-Schicht der Lampe keine merkliche Herabsetzung
der Lichtstark© während der Lebensdauer. Dia Lichtstärke
beispielsweise bei 300 Stunden praktisch gleich,, gleichob eine TiO^-Schiclit verwendet wird oder nicht* Die en t\lx- die Proben ohne SbgO,, mit 0,5^ Sb2O-* und liegi i erheblich über denen mit 2# wad mehij Sb2O,.
beispielsweise bei 300 Stunden praktisch gleich,, gleichob eine TiO^-Schiclit verwendet wird oder nicht* Die en t\lx- die Proben ohne SbgO,, mit 0,5^ Sb2O-* und liegi i erheblich über denen mit 2# wad mehij Sb2O,.
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In Hg· 2 let die spektrale Energieverteilung für eine ttnbe»
seblshtete «ad alt einer TiOg-Filterechicht versehenen Lampe
dargestellt· Breiohtlioli ergibt eich ohne TiOg-Schlcht eine
scharfe Emiesionsepitse Ib Bereich von 360 mm, die in einer
tesohlohteten lampe praktisch fehlt. Das läagerweXlige mltra«
▼iolette licht wird also weggefiltert, wehrend eich keine
merkliche Herabsetwng «er Helligkeit ergibt.
▼orsttgsweise hat das verwendete TiO2 eine Partikelgröße kleiner
als etwa 0,05/α, mnd die Schichtdicke 1st vorsageweise kleiner
als etwa 0,5/«· Gemäß Tabelle II ergibt sich keine merkliche ;
Herabsetsamg der Helligkeit wenn höhere TiOg-Jfengen aaf dem '
Lampenkolben niedergeschlagen uerden (die Gewichtemenge TlO2 ist ;.
ein Maß for die Dicke). Die Ultraviolettlinie 366 nm wird jedoch fast beseitigt. ί
rilterechicht | Tabelle II | 100 Stunden | 366 na-Idme. | |
emp | TiO«. | 0 Standen | Lernen | |
keine | Lasen | 3224 | 0,108 | |
A | 0?04 g | 3287 | 3218 | 0,061 |
B | 0,17 g | 3270 | 3196 | 0,025 |
C | 0,23 g | 3304 | 3188 | 0,018 |
B | 0,45 g | 3265 | 3178 | 0„009 |
E | 3267 | |||
Claims (1)
- S chut «Ansprüche1.j Elektrische Satladmn^alaBpe, insbesondere Lenchtstofflrspe, die «neniflnechte «ltrariolette Strahlen* emittiert, dadurcha*e eise lichtdurchlässige UltraTiolett-f ilterecklclrt an· elser Mieelme von TiO2 «ad Sb2O. auf tor Timeweite to· Olaekolbeiui «o«eordnet iart, xm laaofellie»· UltxtnriolettlieM eaesafiltexn, toa τοη der elektrischen Satlatoag emittiert wird, ml die ZOaAspsaaaa^ herabsneetsen.2. leape nach Anepxueh 1, dadurch g«ikennseichnett daß dae Sb2O^ in Mengen avleehea 2 und 5 Gewichtepro*ent dee TlO2 Torhanden let.Laspe nach Inei -011 1 oder 2, dadnreh £8ken&selehnet, daß die StäMikron.die Stärke tor I102-Sb20--Schlcht kleiner 1st ale etwa ein4. lanpe nach Anspruch 1, 2 oder 5» dadurch gekennzeichnet, daß das TiO9 eine FartikelgrSßa kleiner als etwa 0,05 Mikron hat.Z y6S4416 316.7,70
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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US77526468A | 1968-11-13 | 1968-11-13 |
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---|---|
DE6944169U true DE6944169U (de) | 1970-07-16 |
Family
ID=25103856
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
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Country Status (4)
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DE (1) | DE6944169U (de) |
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US3875455A (en) * | 1973-04-18 | 1975-04-01 | Gen Electric | Undercoat for phosphor in reprographic lamps having titanium dioxide reflectors |
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- 1968-11-13 US US775264A patent/US3541376A/en not_active Expired - Lifetime
-
1969
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- 1969-11-13 DE DE6944169U patent/DE6944169U/de not_active Expired
- 1969-11-13 GB GB55690/69A patent/GB1291120A/en not_active Expired
Also Published As
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GB1291120A (en) | 1972-09-27 |
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