DE69433656T2 - Verfahren zum Einleiten reaktiven Gases in eine Substratbearbeitungsvorrichtung - Google Patents

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Description

  • Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Zuführung von zwei unterschiedlichen Behandlungsgasen zu einer Behandlungskammer für Halbleiterwafer.
  • Die heutige Ausrüstung für die Halbleiterindustrie bewegt sich zur Einzelsubstratbehandlung hin, da die Behandlungskammern kleiner ausgeführt werden können und die Behandlung besser gesteuert werden kann. Man hat weiterhin moderne Vakuumbehandlungssysteme für Halbleiter entwickelt, um auf dem Substrat mehr als einen Behandlungsschritt auszuführen, ohne das Substrat aus der Vakuumumgebung zu entfernen. Die Verwendung solcher Vakuumsysteme führt zu einer reduzierten Anzahl von Teilchen, die die Oberfläche des Wafers während der Behandlung verunreinigen, wodurch die Ausbeute der Vorrichtung verbessert wird.
  • Ein typisches Beispiel für eine moderne CVD-Behandlungsvorrichtung ist in 1 gezeigt. Der in dieser Figur gezeigte Einzelsubstratreaktor 10 hat einen oberen Abschnitt 12, Seitenwände 14 und einen unteren Abschnitt 16, die zusammen eine Kammer 18 bilden, in die ein Einzelsubstrat, beispielsweise ein Siliciumwafer 20, geladen werden kann. Der Wafer 20 wird auf einem Suszeptor 22 angeordnet, der von einem Antrieb 23 in Drehung versetzt werden kann, um dem Wafer 20 eine über der Zeit gemittelte Umgebung zu geben, die zylindersymmetrisch ist.
  • In der Kammer 18 ist ein Vorheizring 24 gehalten, der den Suszeptor 22 umgibt. Der Wafer 20 und der Vorheizring 24 werden durch Licht aus einer Vielzahl von Lampen mit hoher Intensität erhitzt, was schematisch bei 26 angezeigt ist, die außerhalb des Reaktors 10 angeordnet sind. Der obere Abschnitt 12 und der untere Abschnitt 16 werden gewöhnlich aus klarem Quarz gefertigt, der für Licht von den Lampen 26 durchlässig ist. Weil er für Licht von sowohl sichtbaren als auch von IR-Frequenzen durchlässig ist, er eine relativ hohe Strukturfestigkeit hat und in der Behandlungsumgebung der Kammer chemisch stabil ist, wird zur Herstellung des oberen Abschnitts 12 und des unteren Abschnitts 16 gewöhnlich Quarz verwendet.
  • Während des Abscheidungsprozesses wird dem Innenraum der Kammer 18 von einer externen Quelle, die schematisch durch zwei Behälter 28 dargestellt ist, Behandlungsgas (entweder als Reaktionsteilnehmer oder zur Dotierung) zugeführt. Das Gas strömt aus der Gaszuführung 28 längs einer Gaszuführleitung 30 über eine Gaseinlassöffnung 32 in die Kammer 18. Aus der Öffnung 32 strömt das Gas über den Vorheizring 24, wo es sich aufheizt, sowie über den Suszeptor 22 und den Wafer 20 in Richtung der Pfeile 34 für die Evakuierung aus der Kammer 18 durch eine Abzugsöffnung 36. Die Hauptform des Strömungsprofils der Gase ist von der Gaseinlassöffnung 32 über den Vorheizring 24 und den Wafer 20 bis zur Ausführöffnung 36 laminar, auch wenn die Drehung des Wafers 26 und die thermischen Gradienten, die durch die Wärme aus den Lampen 26 verursacht werden, das Strömungsprofil leicht beeinflussen.
  • In der oben beschriebenen CVD-Behandlungskammer kann eine Anzahl von unterschiedlichen Behandlungen erfolgen. Jede Behandlung unterscheidet sich abhängig von dem gewünschten Endergebnis und hat unterschiedliche zugeordnete Umstände.
  • Bei dem Polysilicium-Abscheidungsprozess werden gewöhnlich dotierte oder nicht dotierte Siliciumschichten auf dem Wafer unter Verwendung von Prozessen abgeschieden, wie die chemische Gasphasenabscheidung (CVD) bei niedrigem Druck. Bei diesem Verfahren werden ein Reaktionsteilnehmergasgemisch einschließlich einer Siliciumquelle (wie Silan, Disilan, Dichlorsilan, Trichlorsilan oder Siliciumtetrachlorid) und wahlweise ein Dotiermittelgas (beispielsweise Phosphin, Arsin oder Borethan) erwärmt und über den Wafer geführt, um einen Siliciumfilm auf seiner Oberfläche abzuscheiden. In manchen Fällen wird auch ein einen Reaktionsteilnehmer bildendes Trägergas, wie Wasserstoff, in die Behandlungskammer zusammen mit den Reaktionsteilnehmer- und/oder Dotiergasen eingespritzt. Bei diesem Verfahren hängt die Kristallart des abgeschiedenen Siliciums von der Abscheidungstemperatur ab. Bei niedrigen Reaktionstemperaturen ist das abgeschiedene Silicium tatsächlich amorph. Wenn höhere Abscheidungstemperaturen verwendet werden, wird ein Gemisch aus amorphem Silicium und Polysilicium oder nur Polysilicium abgeschieden.
  • Ein Problem der dotierten Polysiliciumabscheidung besteht darin, dass die Temperaturabhängigkeit des Dotiermitteleinschlusses zur Temperaturabhängigkeit der Polysilicium-Abscheidungsrate entgegengesetzt ist. Eine Einstellung der Temperatur zur Erzielung einer Dickengleichförmigkeit bei der Polysiliciumschicht erzeugt einen ungleichförmigen Dotiermitteleinschluss. Das Dotiermittelgas wurde früher in das Behandlungsgas eingeschlossen, bevor es in die Kammer eingespritzt wurde. Deshalb gab es keine Steuerung des Dotiermittelgasstroms unabhängig von dem Strom des Siliciumspezies-Behandlungsgases.
  • Bei einem anderen Verfahren, dem Nitridabscheidungsverfahren, wird ein Strom eines Reaktionsteilnehmergases, der ein Gemisch aus Ammoniak (NH3) und irgendeiner der unterschiedlichen Silanspezies ist, in die Kammer eingespritzt. Diese beiden Gase reagieren bei Raumtemperatur und erzeugen kleine Kristalle. Bei der in 1 gezeigten Anordnung hat der gezeigte Gasspeicher 28 zwei Behälter, die beide in eine einzige Zuführleitung 30 münden. Wenn diese Behälter Ammoniak bzw. Silan enthalten und sich die Leitung 30 auf Raumtemperatur befinden würde, würde sich diese Reaktion ergeben und es würden sich längs der gesamten Erstreckung der Zuführungsleitung 30 und in dem Verteiler 32 Teilchen bilden. Diese Teilchen sind unerwünscht, da sie eine Quelle für eine Verunreinigung in der Kammer 18 sind, so dass ihr Vorhandensein deshalb ausgeschlossen werden muss.
  • Zusätzlich hat sich gezeigt, dass einige Reaktionsteilnehmergase durch den Spalt zwischen dem Vorheizring 24 und dem Suszeptor 22 hindurchgehen. Dies führt zu einer Abscheidung auf der Rückseite des Suszeptors 22 und auf einigen anderen Bauelementen im unteren Abschnitt der Kammer 18. Eine solche Abscheidung ist sowohl eine Verschwendung als auch unerwünscht, da dadurch für ihr Entfernen eine zusätzliche Reinigung erforderlich wird.
  • Die US-A-4223048 offenbart eine Vorrichtung für die plasmaverstärkte chemische Gasphasenbehandlung von Halbleiterwafern, die ein langgestrecktes Rohr mit Stirnkappen aufweist. In der Vorrichtung für die chemische Gasphasenbehandlung zu verwendende Gase werden an die Kammer durch Rohre und Durchsatzregler angeschlossen. Diese Durchsatzregler beschicken entsprechende Verteiler, die mit radial gerichteten Strömungskanälen verbunden sind, die in diametral gegenüberliegender Beziehung in einer der Stirnkappen angeordnet sind und in eine zentrale Aussparung fördern, die in der Stirnkappen ausgebildet ist, wo die gemischten Gase in das Rohr strömen.
  • Die US-A-4982753 offenbart eine Vorrichtung zum Reinigen, Ätzen und Abbeizen von Wafern mit einem Mantel, einem Tisch in dem Mantel, der eine Kassette von Wafern trägt, und eine Sprühsäule mit vielen Fluidkanälen und Öffnungen, die das Fluid schräg gegen die Wafer richten. Die Sprühsäule hat Kanäle, die ihrerseits jeweils mit zahlreichen Sätzen von ersten, zweiten und dritten Öffnungen verbunden sind. Der mit einer Öffnung verbundene Kanal ist seinerseits mit einer Behandlungsmaterialquelle, wie einer Säure, verbunden. Die anderen Kanäle sind ihrerseits an die anderen Öffnungen angeschlossen, die über Oszillatormechanismen mit einer Gasquelle, wie Stickstoff, verbunden sind. In Betrieb strömt das Behandlungsmaterial kontinuierlich durch die eine Öffnung, und der Strom aus jeder der Öffnungen wechselt sich in einer Ein-Aus-Weise ab, wobei das Mischen der Sprühsäule erfolgt.
  • Die EP-A-0473067 offenbart einen Waferbehandlungsreaktor mit einem Eingangsverteiler zur Regulierung des Prozessgasstroms über einem zu behandelnden Wafer. Der Gaszuführungsverteiler führt ein Paar von unterschiedlichen Gasen zu, wobei einer der Gase aus einer ersten Gasquelle zu einem ersten Rohr und ein zweites Gas aus einer zweiten Gasquelle zu einem zweiten Rohr geführt wird. Jedes der beiden Rohre teilt sich in sieben Rohre auf, von denen jedes an einem Satz von Einlässen zu einem unterschiedlichen Kanal der Gaseinlassöffnung vorgesehen ist. Das Reaktionsteilnehmergas wird nur zum oberen Teil der Kammer geleitet. In die untere Hälfte der Kammer wird ein zusätzliches Gas, beispielsweise Wasserstoff oder Stickstoff, eingespritzt, um zu verhindern, dass Reaktionsteilnehmergas in diesen Teil der Kammer strömt.
  • Der Gasstrom zu den Kanälen, in denen das Mischen erfolgt, wird von Durchsatzreglern reguliert, um die Mischung/Konzentration der Gase in den Kanälen festzulegen. Infolge des Mischens in den Kanälen könnten sich Teilchen bilden, die das Verfahren nachteilig beeinflussen würden.
  • Deshalb besteht ein Bedürfnis für ein System zur Zuführung von Reaktionsteilnehmer-/Dotiermittelgasen zu einer Halbleiterbehandlungskammer, das diese unterschiedlichen Probleme überwindet.
  • Nach der Erfindung wird ein Verfahren zum Zuführen von Reaktionsteilnehmergas zu einer Substratbehandlungsvorrichtung bereitgestellt, die Wände mit Innenflächen hat, die eine Behandlungskammer begrenzen, die einen ein Substrat tragenden Suszeptor aufnimmt, wobei das Verfahren die Schritte aufweist, ein erstes und ein zweites Reaktionsteilnehmergas, die längs eines ersten bzw. zweiten Gaswegs zu der Behandlungsvorrichtung strömen, gesondert zuzuführen und das erste und das zweite Gas zu mischen und das gemischte Gas zu dem Substrat strömen zu lassen, wobei die Kammer durch den Suszeptor in einen oberen und einen unteren Abschnitt unterteilt ist und der erste und zweite Gasweg es ermöglicht, dass das erste und zweite Reaktionsteilnehmergas jeweils in den oberen Abschnitt und den unteren Abschnitt der Kammer strömen und dass das zweite Reaktionsteilnehmergas aus der unteren zu der oberen Kammer so strömt, dass es sich erst mit dem ersten Reaktionsteilnehmergas im oberen Abschnitt nahe an dem Substrat vermischt.
  • Die Einzelheiten und Vorteile der vorliegenden Erfindung werden zweifelsfrei für den Fachmann erkennbar, wenn er die folgende, ins Einzelne gehende Beschreibung der bevorzugten Ausgestaltungen gelesen hat, die in den Figuren der Zeichnungen dargestellt sind.
  • In den beiliegenden Zeichnungen ist/sind
  • 1 ein Querschnitt durch eine CVD-Halbleiterwafer-Behandlungskammer nach dem Stand der Technik,
  • 2 ein Querschnitt durch den Gaseinlassverteiler einer Ausgestaltung, die nur im Interesse des Hintergrunds gezeigt wird,
  • 3 eine Draufsicht auf einen Teil einer CVD-Behandlungskammer, die einige Bauteile des Verteilers von 2 zeigt,
  • 4 eine auseinander gezogene Ansicht, die einige der Bauteile des Verteilers von 2 zeigt,
  • 5(a) bis 5(e) Querschnitte von alternativen Ausgestaltungen des in 2 gezeigten Verteilers,
  • 6 eine Ansicht ähnlich wie 1, die jedoch in Übereinstimmung mit der Erfindung schematisch zeigt, wie Gase der Kammer zur Reduzierung der Abscheidung an der Waferrückseite zugeführt werden können,
  • 7 eine Draufsicht ähnlich 6, die zeigt, wie der Verteiler für unterschiedliche Arten der Gaszuführung unterteilt werden kann, und
  • 8 ein schematisches Ablaufdiagramm, das zeigt, wie unterschiedliche Gasgemische reguliert und einer Epitaxialabscheidungskammer zugeführt werden können.
  • 2, 3 und 4 zeigen einen insgesamt mit 100 bezeichneten verbesserten Gaseinlassverteiler. In 2 und 3 ist der Verteiler 100 als an die Seitenwand 14 (gebildet von den oberen und unteren Klemmringen 40, 42 und einem Basisring 44) einer Halbleiterbehandlungsvorrichtung angeschlossen gezeigt.
  • In allen drei Figuren hat der Verteiler 100 eine Verbindungskappe 102, eine Diffusorplatte 104 und eine Zwischenfläche 106. In dem Verbindungsstück 102 und in der Zwischenfläche 106 sind ein oberer und unterer Fluidkanal 108, 110 ausgebildet. Wie in 4 zu sehen ist, sind diese oberen und unteren Fluidkanäle im Querschnitt abgeflacht. Anderer seits hat die Diffusorplatte 104 eine obere und eine untere Reihe von in ihr ausgebildeten kreisförmigen Löchern 112. Wenn sich die Platte 104 in Position zwischen der Kappe 102 und der Zwischenfläche 106 befindet, entsprechen die oberen und unteren Reihen der Löcher 112 jeweils den oberen und unteren Fluidkanälen 108, 110. Die Funktion dieser Löcher wird nachstehend beschrieben.
  • Die Verbindungsstückkappe 102 ist mit einer Vielzahl von oberen und unteren Gasleitungen 114, 116 verbunden. Diese Leitungen 114, 116 sind ihrerseits Teil eines Gaszuführsystems (nicht gezeigt) und dienen für den Transport von Behandlungsgasen von einer Gasversorgung zu der Kammer 18. Längs der Innenwand der Kammer 18 ist ein kreisförmiger Quarzring 118 angeordnet. In der Nähe des Verteilers 100 hat der Quarzring in ihm ausgebildete obere und untere Gaskanäle 120, 122. Diese oberen und unteren Gaskanäle 120, 122 sind fluchtend ausgerichtet und stehen direkt mit den Gaskanälen 108, 110 in Verbindung, die in der Zwischenfläche 106 ausgebildet sind. In dem Körper des Quarzrings ist der untere Gaskanal 122 mit dem oberen Gaskanal 120 mittels eines vertikal angeordneten Schlitzes 124 verbunden, der in der Draufsicht einen Bogen bildet.
  • In Betrieb wird das Behandlungsgas dem Verteiler 100 über die Leitungen 114, 116 zugeführt. Diese Gase werden getrennt gehalten und strömen jeweils längs der oberen und unteren Leitung 108, 110. Wenn die Gase aus einzelnen Gasleitungen 110, 116 der oberen und unteren Leitung 108, 110 zugeführt werden, stellen sich in der Verbindungsstückkappe 102 einzelne Gasströme ein, von denen jeder in Bezug zu einer der Leitungen 114, 116 steht.
  • Diese Gase sammeln sich an der Stromaufseite der Diffusorplatte 104 und gehen durch die darin ausgebildeten Löcher 112 durch. Infolge der Diffusorplatte sind die jeweils in der oberen und unteren Leitung 108, 110 aufgefundenen Gasströme gebrochen und bilden eine im Wesentlichen laminare Gasströmung in der Zwischenfläche 106. Wenn das Gas in der unteren Leitung 110 den Quarzring 118 erreicht, bewegt es sich längs des unteren Gaswegs 122 und den vertikal angeordneten Schlitz 120 hinauf, um auf das Gas in der oberen Leitung 108 zu treffen und sich damit zu vermischen. An dieser Stelle ist das Gas durch den Quarzring 118 in bestimmtem Ausmaß erwärmt, der seinerseits durch die Lampen erhitzt worden ist. Infolge dieser Anordnung ist das Gas, bevor die Vermischung eintritt, vorgewärmt, und es bilden sich keine unerwünschten Kristalle. Diese Gasmischung kann sich dann in einem im Wesentlichen laminaren Muster über den Vorheizring 24, den Suszeptor 22 und den Wafer 20 zur Abführung durch den Auslass 36 bewegen.
  • Wie aus 3 und 4 zu sehen ist, hat die Zwischenfläche 106 eine ebene Stromauffläche 130 und eine gekrümmte Stromabfläche 132. Dadurch kann die Zwischenfläche 106 einen Gasstromweg zwischen der flachen zugewandten Verbindungsstückkappe 102 und der Diffusorplatte 104 einerseits und dem kreisförmigen Quarzring 118 andererseits bilden. 2 und 4 zeigen, dass die Diffusorplatte 104 in eine Aussparung 134 passt, die in der Verbindungsstückkappe 102 ausgebildet ist. Infolge dieser Ausgestaltung liegt die Zwischenfläche 106, die gewöhnlich aus Quarz hergestellt ist, sowohl an der Diffusorplatte 104 als auch an der Verbindungsstückkappe 102 an.
  • In 5a bis 5e sind unterschiedliche Ausführungen von Kanälen, die insgesamt mit 140 bezeichnet sind, gezeigt, die in dem Quarzring 119 ausgebildet sind. Diese Kanäle 140 dienen in etwa alle der gleichen Funktion wie die Kanäle 120, 122 von 2, wobei diese Figuren zur Veranschaulichung einer Anzahl unterschiedlicher Ausführungen von Kanälen dienen, die verwendet werden können, damit die Mischung von Gasen so nahe wie möglich an der Innenfläche des Quarzrings 118 erfolgen kann. Abgesehen von den unterschiedlichen Ausgestaltungen der Kanäle 140 sind alle anderen in 5a bis 5e gezeigten Komponenten identisch oder ähnlich zu den entsprechenden, in 2 bis 4 gezeigten Komponenten. Dementsprechend haben sie die gleichen Bezugszeichen.
  • Der in diesen 2 bis 5 gezeigte Einlassverteiler bildet somit eine Lösung für das Problem des spontanen Reagierens von Gasen in den Zuführleitungen und dem Einlassverteiler bei dem oben beschriebenen Nitridabscheidungsverfahren. Natürlich können die in diesen Figuren dargestellten Prinzipien bei anderen Verfahren als das Nitridabscheidungsverfahren angewendet werden.
  • Eine Ausführungsform des Verfahrens nach der vorliegenden Erfindung wird anhand von 6 veranschaulicht. Diese Figur zeigt eine typische CVD-Abscheidungskammer, die insgesamt mit 210 bezeichnet ist. Wie beim Stand der Technik, bei dem die Abscheidungskammer 10 in 1 gezeigt ist, hat die Vorrichtung einen oberen Abschnitt 12, Seitenwände 14 und einen unteren Abschnitt 16, die zusammen eine Behandlungskammer 218 bilden. Innerhalb der Kammer 218 wird ein Halbleiterwafer 20 auf einem Suszeptor 22 gehalten. Ebenfalls gezeigt ist ein den Suszeptor umgebender Vorheizring 24. Die Behandlungsgase werden von unterschiedlichen Quellen (nicht gezeigt) aus in die Kammer 218 mittels eines Einlassverteilers 232 eingeführt und aus der Kammer mittels einer Auslassöffnung 36 abgeführt. Zur Klarheit sind die Heizlampen und andere Bauteile der Vorrichtung nicht erläutert.
  • Wie aus dieser Figur zu sehen ist, teilen der Vorheizring 24 und der Suszeptor 22 die Kammer 218 in eine obere Zone 218a und eine untere Zone 218b.
  • Das Verfahren der Erfindung kann dazu verwendet werden, der unerwünschten Reaktion zwischen Ammoniak und Siliciumspeziesgasen bei dem Nitridabscheidungsprozess entgegenzutreten. Dies kann durch Einspritzen jedes Gases aus einer unterschiedlichen Quelle getrennt in den oberen oder unteren Abschnitt der Kammer 218 durch den oberen und unteren Kanal 232a bzw. 232b erfolgen. Das bedeutet, dass sich die Gase nicht mischen, bis sie sich voll innerhalb der Kammer 218 befinden.
  • Beispielsweise kann das Siliciumspeziesgas in die obere Zone 218a eingespritzt werden, während das Gas auf Ammoniakbasis in die untere Zone 218b eingespritzt werden kann. Wenn der in die untere Zone 218b eingeführte Ammoniak einen etwas höheren Druck als das in die obere Zone 218a eingeführte Siliciumspeziesgas hat, strömt das Ammoniakgas (in der durch die Pfeile 222 gezeigten Richtung) aus der unteren Zone in die obere Zone über den Schlitz zwischen dem Vorheizring 24 und dem Suszeptor 22 in die Richtung der Pfeile 220. Dadurch werden sowohl das Ammoniakgas als auch das Siliciumgas in der Kammer erhitzt, bevor sie in Kontakt miteinander kommen. Außerdem tritt ein Vermischen der Gase an dem Wafer oder in der Nähe des Wafers ein, und eine unerwünschte Teilchenbildung wird verringert.
  • Die in 6 gezeigte Ausgestaltung hat auch den Vorteil, dass das sich durch den Schlitz zwischen dem Vorheizring 24 und dem Suszeptor 22 bewegende Gas Gase daran hindert, sich von der oberen Zone 218a in die untere Zone 218b zu bewegen. Dies beschränkt die Abscheidungsmenge, die sich auf der Rückseite des Suszeptors 22 und den anderen Bauelementen der unteren Zone 218b der Behandlungsvorrichtung 210 einstellt. Wichtig ist, die Abscheidung auf der Rückseite des Suszeptors einzuschränken, da sie die Temperaturmessungen nachteilig beeinflussen kann (die gewöhnlich mittels externer Pyrometer ausgeführt werden), was wiederum die Behandlung des Wafers 20 nachteilig beeinflusst. Die Abscheidung auf den anderen Bauelementen in der unteren Zone 218b ist unerwünscht, da sie zu einer Teilchenerzeugung führen könnte, wenn sie nicht entfernt wird. Zusätzlich tritt in dieser unteren Zone 218b eine Überführung auf, und eine merkliche Teilchenerzeugung könnte die sich bewegenden Teile in dieser Zone nachteilig beeinträchtigen.
  • Die in 6 gezeigte Vorrichtung kann auch dazu verwendet werden, das Problem (wie oben beschrieben) zu reduzieren, das in Verbindung mit der Abscheidung von datiertem Polysilicium steht. Wie ausgeführt wurde, ist die Temperaturabhängigkeit des Dotiermit teleinschlusses entgegengesetzt zur Temperaturabhängigkeit der Polysiliciumabscheidungsrate. Die Vorrichtung hat die Flexibilität, das Dotiermittelgas in die untere Zone 218b einzuführen, und ist in der Lage, diesen Strom unabhängig zu steuern. Dadurch kann eine zusätzliche und unabhängige Regulierquelle über den Dotiermitteleinschluss erreicht werden.
  • Die anhand von 6 gezeigte Ausgestaltung kann in Verbindung mit einem weiteren System zur Verbesserung der Regulierung der unterschiedlichen Arten von Gasen verwendet werden, die in die Behandlungskammer strömen, wie es in 7 und 8 gezeigt ist. Diese Figuren zeigen nur das Zwischenflächenverbindungsstück 306, Teile der Behandlungsvorrichtung, den Wafer 20, den Suszeptor 22, den Vorheizring 24 und die Gasauslassöffnung 36. 7 zeigt nur den Teil des Gaseinlassverteilers 332, der das Gas der oberen Zone der Behandlungskammer zuführt, während 8 schematisch ein Gassteuersystem darstellt.
  • Das gezeigte Zwischenflächenverbindungsstück 306 wird von einer zentralen Zone 308 und einer Außenzone 310 gebildet. Bei dieser Ausgestaltung der Erfindung, die weiterhin in 8 dargestellt ist, kann die Zusammensetzung des Gases, das in die zentrale Zone 308 strömt, unabhängig von der Zusammensetzung des Gases reguliert werden, das in die Außenzonen 310 strömt. Zusätzlich kann der Gasdurchsatz zu jeder der beiden Hälften 308a, 308b der zentralen Zone weiter unabhängig voneinander reguliert werden. Dies ermöglicht zwei Steuerungsgrade für das Gasströmungssystem zum Zweck der Steuerung der Zusammensetzung jeder auf dem Halbleiterwafer 20 abgeschiedenen Schicht. Zusätzlich bildet das Kammerheizsystem die dritte Steuervariable (d. h. Temperatur). Wie früher kann der Suszeptor 22 für die Verbesserung der Gleichförmigkeit der Abscheidung auf dem Wafer 20 gedreht werden.
  • Aus dem Diagramm von 8 ist zu ersehen, dass ein Gas enthaltendes Silicium zusammen mit einem Wasserstoffträgergas der Kammer 318 aus Behältern 302, 304 mittels unabhängiger Massenstromregler 303, 305 zugeführt wird. Dieses Gasgemisch strömt durch zwei Balgdosierventile 311, 312, die als variable Drosseln dienen und den Hauptstrom des Silicium tragenden Gases zwischen der zentralen bzw. der Außenzone 308, 310 verteilen. Zusätzlich wird ein Gas, das eine Dotiermittelquelle ist (beispielsweise in Wasserstoff verdünntes Borethan), aus dem Speicher 314 in zwei verschiedene Massenstromregler 316, 320 geführt und dann der Siliciumquelle stromab von den Balgdosierventilen 311, 312 zugeteilt.
  • Als Folge dieser Ausgestaltung kann eine gesonderte Steuerung der Dotiermittelgaskonzentration erreicht werden, das jeweils in die zentrale Zone und die äußere Zone 308 bzw. 310 strömt.

Claims (5)

  1. Verfahren zum Zuführen von Reaktionsteilnehmergas zu einer Substratbehandlungsvorrichtung, die Wände (14) mit Innenflächen hat, die eine Behandlungskammer (218) begrenzen, die einen ein Substrat (20) tragenden Suszeptor (22) aufnimmt, wobei das Verfahren die Schritte aufweist: – gesondertes Zuführen eines ersten und eines zweiten Reaktionsteilnehmergases, die längs eines ersten beziehungsweise zweiten Gaswegs (232a, 232b) zu der Behandlungsvorrichtung strömen, und – Mischen des ersten und zweiten Gases und Strömenlassen des gemischten Gases zu dem Substrat (20), – wobei die Kammer durch den Suszeptor (22) in einen oberen und einen unteren Abschnitt (218a, 218b) unterteilt ist, und – wobei der erste und zweite Gasweg es ermöglicht, dass das erste und zweite Reaktionsteilnehmergas jeweils in den oberen Abschnitt (218a) und unteren Abschnitt (218b) der Kammer strömt und dass das zweite Reaktionsteilnehmergas aus der unteren zur oberen Kammer so strömt, dass es sich erst mit dem ersten Reaktionsteilnehmergas im oberen Abschnitt (218a) nahe an dem Substrat vermischt.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, bei welchem die Kammer einen den Suszeptor umgebenden Ring (24) aufweist, der einen Ringraum zwischen sich und dem Suszeptor (22) begrenzt, wobei das Verfahren weiterhin den Schritt aufweist, das zweite Reaktionsteilnehmergas dazu zu bringen, von dem unteren Abschnitt (218b) der Kammer durch den Ringraum hindurchzugehen, um sich mit dem ersten Reaktionsteilnehmergas im oberen Abschnitt (218a) der Kammer zu vermischen.
  3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der den Suszeptor umgebende Ring ein Vorheizring (24) ist.
  4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, welches weiterhin den Schritt aufweist, den Gasstrom in wenigstens einem Weg (232a, 232b) so zu steuern, dass der Strom durch eine zentrale Zone (308) bezogen auf das Substrat getrennt von dem Strom durch eine Außenzone (310) gesteuert wird.
  5. Verfahren nach Anspruch 4, bei welchem der Strom durch die zentrale Zone in zwei Hälften (308a, 308b) aufgeteilt wird und das Verfahren weiterhin ein Steuern des Stroms durch die beiden Hälften unabhängig voneinander aufweist.
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Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6500734B2 (en) 1993-07-30 2002-12-31 Applied Materials, Inc. Gas inlets for wafer processing chamber
JP3498255B2 (ja) * 1996-06-17 2004-02-16 東芝機械株式会社 枚葉式減圧cvd装置
WO1998000576A1 (en) 1996-06-28 1998-01-08 Lam Research Corporation Apparatus and method for high density plasma chemical vapor deposition
US6013155A (en) * 1996-06-28 2000-01-11 Lam Research Corporation Gas injection system for plasma processing
US6184158B1 (en) 1996-12-23 2001-02-06 Lam Research Corporation Inductively coupled plasma CVD
US6042687A (en) * 1997-06-30 2000-03-28 Lam Research Corporation Method and apparatus for improving etch and deposition uniformity in plasma semiconductor processing
JP2000138168A (ja) * 1998-10-29 2000-05-16 Shin Etsu Handotai Co Ltd 半導体ウェーハ及び気相成長装置
US20010047756A1 (en) * 1999-05-17 2001-12-06 Bartholomew Lawrence Duane Gas distribution system
JP2000331939A (ja) * 1999-05-17 2000-11-30 Applied Materials Inc 成膜装置
JP2001319886A (ja) * 2000-05-08 2001-11-16 Tokyo Electron Ltd 熱処理装置及びその方法
DE10026180A1 (de) * 2000-05-26 2001-12-06 Steag Rtp Systems Gmbh Vorrichtung und Verfahren zum Beschichten von Objekten
US6481447B1 (en) * 2000-09-27 2002-11-19 Lam Research Corporation Fluid delivery ring and methods for making and implementing the same
JP3516654B2 (ja) * 2000-12-27 2004-04-05 信越半導体株式会社 気相成長装置及びエピタキシャルウェーハの製造方法
JP4936621B2 (ja) * 2001-09-28 2012-05-23 アプライド マテリアルズ インコーポレイテッド 成膜装置のプロセスチャンバー、成膜装置および成膜方法
JP4379585B2 (ja) 2003-12-17 2009-12-09 信越半導体株式会社 気相成長装置およびエピタキシャルウェーハの製造方法
JP4348542B2 (ja) * 2004-08-24 2009-10-21 信越半導体株式会社 石英治具及び半導体製造装置
US7794667B2 (en) * 2005-10-19 2010-09-14 Moore Epitaxial, Inc. Gas ring and method of processing substrates
US7709391B2 (en) * 2006-01-20 2010-05-04 Applied Materials, Inc. Methods for in-situ generation of reactive etch and growth specie in film formation processes
US8231799B2 (en) * 2006-04-28 2012-07-31 Applied Materials, Inc. Plasma reactor apparatus with multiple gas injection zones having time-changing separate configurable gas compositions for each zone
US8067061B2 (en) * 2007-10-25 2011-11-29 Asm America, Inc. Reaction apparatus having multiple adjustable exhaust ports
US7655543B2 (en) * 2007-12-21 2010-02-02 Asm America, Inc. Separate injection of reactive species in selective formation of films
JP5169299B2 (ja) * 2008-02-22 2013-03-27 株式会社デンソー 半導体製造装置
JP5837178B2 (ja) * 2011-03-22 2015-12-24 アプライド マテリアルズ インコーポレイテッドApplied Materials,Incorporated 化学気相堆積チャンバ用のライナアセンブリ
US20120270384A1 (en) * 2011-04-22 2012-10-25 Applied Materials, Inc. Apparatus for deposition of materials on a substrate
US9412579B2 (en) * 2012-04-26 2016-08-09 Applied Materials, Inc. Methods and apparatus for controlling substrate uniformity
TWI565825B (zh) * 2012-06-07 2017-01-11 索泰克公司 沉積系統之氣體注入組件及相關使用方法
KR101452828B1 (ko) * 2012-08-28 2014-10-23 주식회사 유진테크 기판처리장치
KR101387518B1 (ko) * 2012-08-28 2014-05-07 주식회사 유진테크 기판처리장치
KR20140047844A (ko) * 2012-10-15 2014-04-23 주식회사 엘지실트론 고평탄 웨이퍼 제조용 가스유동 제어장치
CN108364889A (zh) * 2013-01-16 2018-08-03 应用材料公司 石英上拱形结构及下拱形结构
US9322097B2 (en) * 2013-03-13 2016-04-26 Applied Materials, Inc. EPI base ring
KR102127715B1 (ko) * 2013-08-09 2020-06-29 에스케이실트론 주식회사 에피텍셜 반응기
US11414759B2 (en) * 2013-11-29 2022-08-16 Taiwan Semiconductor Manufacturing Co., Ltd Mechanisms for supplying process gas into wafer process apparatus
CN105420687B (zh) * 2016-01-04 2018-03-23 厦门市三安光电科技有限公司 一种mocvd系统
US9716005B1 (en) 2016-03-18 2017-07-25 Applied Materials, Inc. Plasma poisoning to enable selective deposition
WO2020046567A1 (en) 2018-08-29 2020-03-05 Applied Materials, Inc. Chamber injector
KR102800139B1 (ko) * 2019-12-30 2025-04-28 주성엔지니어링(주) 기판처리방법 및 기판처리장치
US12018372B2 (en) * 2021-05-11 2024-06-25 Applied Materials, Inc. Gas injector for epitaxy and CVD chamber
CN114540750B (zh) * 2021-10-21 2024-03-01 杭州大和热磁电子有限公司 一种镀膜机壳体及加工方法
CN116397214B (zh) * 2021-12-28 2025-12-12 中微半导体设备(上海)股份有限公司 一种薄膜处理装置
CN116411258B (zh) * 2021-12-30 2025-12-12 中微半导体设备(上海)股份有限公司 一种薄膜处理装置及其方法
USD1109284S1 (en) 2024-06-07 2026-01-13 Asm Ip Holding B.V. Flow control ring

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4223048A (en) * 1978-08-07 1980-09-16 Pacific Western Systems Plasma enhanced chemical vapor processing of semiconductive wafers
US4982753A (en) * 1983-07-26 1991-01-08 National Semiconductor Corporation Wafer etching, cleaning and stripping apparatus
US5198387A (en) * 1989-12-01 1993-03-30 Texas Instruments Incorporated Method and apparatus for in-situ doping of deposited silicon
US5156336A (en) * 1989-12-27 1992-10-20 Xerox Corporation Multiple fluid injection nozzle array for rotary atomizer
JP2641351B2 (ja) * 1990-08-23 1997-08-13 アプライド マテリアルズ インコーポレイテッド 可変分配率ガス流反応室
DE69227575T2 (de) * 1991-12-30 1999-06-02 Texas Instruments Inc Programmierbarer Multizonen-Gasinjektor für eine Anlage zur Behandlung von einzelnen Halbleiterscheiben

Also Published As

Publication number Publication date
EP0637058B1 (de) 2004-03-31
EP0967632A1 (de) 1999-12-29
JP3696632B2 (ja) 2005-09-21
EP0637058A1 (de) 1995-02-01
EP0967633A1 (de) 1999-12-29
JPH07193015A (ja) 1995-07-28
US20030092266A1 (en) 2003-05-15
DE69433656D1 (de) 2004-05-06

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